Cefotaxima: instrucțiuni de utilizare a tabletelor și injecțiilor. Cefotaxima - un antibiotic universal: caracteristici și utilizare

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Cefotaxima. Recenzii ale vizitatorilor site-ului - sunt prezentate consumatorii acest medicament, precum și opiniile medicilor specialiști cu privire la utilizarea Cefotaximei în practica lor. Vă rugăm să adăugați în mod activ recenziile dvs. despre medicament: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăparea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nedeclarate de producător în adnotare. Analogi de cefotaximă, dacă sunt disponibili analogi structurali. Utilizare pentru tratamentul bolilor infecțioase și boli inflamatorii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Diluția (pe apă sau novocaină) și efectul unui antibiotic.

Cefotaxima- antibiotic cefalosporinică 3 generații cu un spectru larg de acțiune. Redări acțiune bactericidă prin inhibarea sintezei perete celular bacterii. Mecanismul de acțiune se datorează acetilării transpeptidazelor legate de membrană și întreruperii reticularii peptidoglicanilor, care este necesară pentru a asigura rezistența și rigiditatea peretelui celular.

Foarte activ împotriva bacteriilor gram-negative (rezistente la alte antibiotice): Escherichia coli (coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., unele tulpini de Pseudomonas spp., haemophilus influenzae.

Mai puțin activ împotriva Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae) (streptococ), Staphylococcus spp. (stafilococ), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Rezistent la majoritatea beta-lactamazelor.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid de la locul injectării. Legarea de proteinele plasmatice este de 40%. Distribuit pe scară largă în țesuturi și fluide corporale. Atinge concentrații terapeutice în fluid cerebrospinal mai ales cu meningita. Pătrunde prin bariera placentară, se remarcă prin lapte maternîn concentraţii scăzute. 40-60% din doză este excretată în urină nemodificată după 24 de ore, 20% - sub formă de metaboliți.

Indicatii

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile, inclusiv:

• infecții ale SNC (meningită);
• infectii tractului respiratorși organe ORL;
• infectii tractului urinar;
• infecții osoase și articulare;
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
• infecții ale organelor pelvine;
• infecții abdominale;
• peritonită;
• septicemie;
• endocardită;
• gonoree;
• răni infectate și arsuri;
• salmoneloză;
• Boala Lyme;
• infecții pe fondul imunodeficienței;
• prevenirea infectiilor dupa operatii chirurgicale (inclusiv urologice, obstetricale si ginecologice, pe tractul gastrointestinal).

Formular de eliberare

Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară (injecții în fiole pentru injectare) 250 mg, 500 mg și 1 gram de pulbere pentru diluare în apă pentru preparate injectabile sau novocaină.

Instructiuni de utilizare si dozare

Medicamentul se administrează intravenos (în flux sau picurare (în picurător) și intramuscular.

În infecții necomplicate, precum și infecții ale tractului urinar - în / m sau / în 1 g la fiecare 8-12 ore.

În gonoreea acută necomplicată - intramuscular în doză de 1 g o dată.

Pentru infectii moderat- in / m sau / in 1-2 g la fiecare 12 ore.

În infecțiile severe, de exemplu, cu meningită - IV la fiecare 4-8 ore, doza maximă zilnică este de 12 g. Durata tratamentului este stabilită individual.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor înainte de intervenția chirurgicală, se administrează în timpul anestezie de inducție o data in doza de 1 g. La nevoie se repeta administrarea dupa 6-12 ore.

La Cezariana- în momentul clampării venei ombilicale - în / în doză de 1 g, apoi la 6 și 12 ore după prima doză - încă 1 g.

Prematuri și nou-născuți sub vârsta de 1 săptămână - în/în doză de 50 mg/kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - în / în doză de 50 mg / kg la fiecare 8 ore Copii cu greutatea ≤50 kg - în / în sau / m (copii cu vârsta peste 2,5 ani) 50-180 mg / kg în 4-6 introduceri.

În infecții severe (inclusiv meningită) doza zilnica atunci când este administrat la copii, crește la 100-200 mg / kg, intramuscular sau intravenos pentru 4-6 injecții, doza zilnică maximă este de 12 g.

Reguli pentru prepararea soluțiilor injectabile

Pentru injectare intravenoasă: 1 g de medicament este diluat în 4 ml de apă sterilă pentru preparate injectabile; medicamentul se administrează lent, timp de 3-5 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă: 1-2 g de medicament se diluează în 50-100 ml de solvent. Ca solvent, se utilizează soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză (glucoză) 5%. Durata perfuziei - 50 - 60 de minute.

Pentru administrare i/m: 1 g se dizolvă în 4 ml de solvent. Ca solvent, se folosește apă pentru injecție sau o soluție 1% de lidocaină (novocaină).

Efect secundar

• durere de cap;
• ameţeală;
• afectarea funcției renale;
• oligurie;
• greață, vărsături;
• diaree sau constipație;
• flatulență;
• durere abdominală;
• disbacterioză;
• stomatită;
• glosita;
• enterocolită pseudomembranoasă;
• anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză;
• potential vital aritmii periculoase după o injecție rapidă în bolus în vena centrală;
• creșterea concentrației de uree în sânge;
• reacție Coombs pozitivă;
• flebită;
• durere de-a lungul venei;
• durere și infiltrare la locul injectării intramusculare;
• urticarie;
• frisoane sau febră;
• eczemă;
• mâncărimi ale pielii;
• spasm bronșic;
• eozinofilie;
• șoc anafilactic;
• suprainfectie (vaginala si candidoza bucală).

Contraindicatii

• sarcina;
• vârsta copiilor până la 2,5 ani (pentru injecție intramusculară), cu prudență la nou-născuți;
• hipersensibilitate (inclusiv la peniciline, alte cefalosporine, carbapeneme).

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Aplicarea în trimestrul 2 și 3 de sarcină și alăptare este posibilă numai în cazurile în care beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.

Trebuie avut în vedere că după administrare intravenoasă cefotaxima in doza de 1 g la 2-3 ore concentrație maximă substanța activă din laptele matern este în medie de 0,32 mcg/ml. La această concentrare este posibil influenta negativa asupra florei orofaringiene a copilului.

ÎN studii experimentale nu s-au găsit efecte teratogene și embriotoxice ale cefotaximei asupra animalelor.

Utilizare la copii

Cefotaxima este utilizată cu prudență la nou-născuți.

Instrucțiuni Speciale

In primele saptamani de tratament poate sa apara colita pseudomembranoasa, manifestata prin severa diaree prelungită. În același timp, medicamentul este oprit și este prescrisă terapia adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol.

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot avea hipersensibilitate la antibioticele cefalosporine.

Când se tratează cu medicamentul mai mult de 10 zile, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic.

În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test Coombs fals pozitiv și un test de urină fals pozitiv pentru glucoză.

În timpul tratamentului, nu puteți bea alcool, deoarece sunt posibile efecte similare cu acțiunea disulfiramului (înroșirea feței, spasm în abdomen și în stomac, greață, vărsături, dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dificultăți de respirație) .

interacțiunea medicamentoasă

Cefotaxima crește riscul de sângerare atunci când este combinată cu agenți antiplachetari, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Riscul de afectare a rinichilor crește odată cu utilizarea concomitentă a aminoglicozidelor, polimixinei B și diureticelor „de ansă”.

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrațiile plasmatice de cefotaximă și încetinesc excreția acesteia.

Interacțiunea farmaceutică

Farmaceutic incompatibil cu soluțiile altor antibiotice din aceeași seringă sau picurător.

Analogi ai medicamentului Cefotaxime

Analogi structurali conform substanta activa:

• intrataxim;
• Kefotex;
• Clafobrin;
• Claforan;
• Clafotaximă;
• Liforan;
• Oritax;
• Oritaxim;
• Rezibelakta;
• Spirozină;
• Tax-o-bid;
• Talcef;
• Tarcefoxima;
• Tirotax;
• Cetaxă;
• Cephabol;
• Cefantral;
• Cefosin;
• Cefotaxima Lek;
• Cefotaximă de sodiu;
• Cefotaxima Sandoz;
• Flacon de cefotaximă;
• Cefotaxime sare de sodiu.

În absența analogilor medicamentului pentru substanța activă, puteți urma linkurile de mai jos către bolile cu care medicamentul corespunzător le ajută și puteți vedea analogii disponibili pentru efectul terapeutic.

Cefotaxima (Cefotaximum)

Compus

Cefotaximă;
(6R,7R)-3-[(acetiloxi)metil]-7-[[(Z)-2-(2-aminotiazol-4-il)-2-(metoxiimino)acetil]amino]-8-oxo- de sodiu 5-tia-1-azabiciclo oct-2-en-2-carboxilat;

Pulbere albă sau albă cu o nuanță ușor gălbuie, higroscopică.

1 flacon conține cefotaximă sare de sodiu steril în ceea ce privește cefotaxima 0,5, 1,0 sau 2,0 g.

efect farmacologic

Cefotaxima - antibiotic semisintetic grup de cefalosporine generația III, spectru larg, pt administrare parenterală. Medicamentul este eficient împotriva multor gram-pozitive și are activitate ridicată la bacteriile gram-negative. Are efect bactericid asupra tulpinilor de bacterii rezistente la penicilină, aminoglicozide, sulfonamide. Mecanismul acțiunii antimicrobiene a Cefotaximei este asociat cu inhibarea activității enzimei transpeptidază prin blocarea peptidoglicanului, o încălcare a formării mucopeptidei peretelui celular al microorganismelor. Medicamentul este rezistent la patru din cinci beta-lactamaze ale bacteriilor gram-negative și penicilinaza stafilococică. Activ împotriva Staphylococcus aureus, inclusiv a celor producătoare de penicilinază, Staphylococcus epidermidis, unele tulpini de Enterococcus spp., Streptococcus pneumoniae (în special Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes(Streptococci din grupa A beta-hemolitică), Streptococcus agalactiae (grupul B Streptococci), Bacillus subtilis, Bacillus myroides, Corinebacterium difheriae, Erysipelo-Thrix Insidiosa, Eubacterium, Enterobacter Aerogene, Enterobacter Cloacae, Escherichia Coli, Acinetobacter SPP. Enza e, în inclusiv tulpini rezistente la ampicilină, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganellamorganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, inclusiv tulpini care produc penicilinază, Propionibacterium, Proteus mirabilis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Protestia Borderella, Proteus Inconformis, Serra, Visello vulgaris. pertussis, Moraxella, Aeromonas hydrophilia, Fusobacterium, Bacteroides spp., specii Clostrridium, specii Peptosteptococcus, Peptococus spp. Afectează intermitent unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Acinetobactery, Helicobacter pylori, Bacteroidesfragtlis, Clostridiun diffcile. Poate actiona asupra tulpinilor multirezistente care sunt rezistente la penicilinaza, cefalosporine de prima generatie, aminoglicozide. Medicamentul este mai puțin activ împotriva cocilor gram-negativi decât cefalosporinele din prima și a doua generație.

Farmacocinetica
Concentrația maximă în sânge (11 și 21 mcg / ml) după injectarea intramusculară la doze de 0,5 g și, respectiv, 1 g, este observată la 30 de minute după injectare. La 5 minute după administrarea intravenoasă a 0,5 g, 1 sau 2 g, concentrația maximă în sânge este de 24, 39, respectiv 100 mcg/ml. În sânge, medicamentul este legat de proteine ​​în proporție de 25-40%. Concentrația bactericidă din sânge persistă mai mult de 12 ore. Medicamentul pătrunde bine în țesuturi (creează o concentrație eficientă în miocard, țesut osos, vezica biliara, piele, tesuturi moi), fluide corporale (determinate în concentrații eficiente la nivelul coloanei vertebrale, pericardice, pleurale, peritoneale, lichide sinoviale), trece prin placentă, trece în laptele matern. Cefotaxima-BHFZ se excretă în cantitate semnificativă în urină (90%) (aproximativ 60-70% nemodificat și sub formă metaboliți activi aproximativ 20-30%, dintre care 15-20% sunt principalul metabolit - deacetilcefotaxima, care are activitate antimicrobiană). Timpul de înjumătățire prin administrare intravenoasă este de 1 oră, cu injecție intramusculară - 1-1,5 ore. Cu injecții intravenoase repetate la o doză de 1 g la fiecare 6 ore timp de 14 zile, nu se observă cumul. La nou-născuți, timpul de înjumătățire este de 0,75-1,5 ore, la prematuri - până la 6,4 ore, la pacienții peste 80 de ani - 2,5 ore, cu insuficiență renală, timpul de înjumătățire nu depășește 2,5 ore. Medicamentul este excretat parțial în bilă, precum și în laptele matern.

Indicatii de utilizare

Cefotaxima este prescrisă pentru infecții cauzate de microorganisme sensibile la aceasta: infecții diviziuni inferioare respirator (bronșită, pneumonie, pleurezie, abcese) și tract urinar; rinichi; infecții ale urechii, nasului, gâtului (amigdalita, otita, cu excepția enterococice); cu septicemie; endocardită; infectii osoase si ale tesuturilor moi, cavitate abdominală; cu boli infecțioase ginecologice (gonoree necomplicată, chlamydia); meningita bacteriană (cu excepția listeriozei); boala Lyme, precum și pentru prevenirea infecțiilor și complicațiilor postoperatorii.

Mod de aplicare

Cefotaxima se prescrie intramuscular și intravenos, prin jet și picurare. Pentru injecții intramusculare se dizolvă 0,5 g (1 g) de cefotaximă în 2-3 ml (4-5 ml) de apă sterilă pentru preparate injectabile și se injectează adânc în mușchiul fesier.
Pentru administrare intravenoasă, se dizolvă mai întâi 0,5 g (1 g) de Cefotaximă în 2 ml (4 ml) de apă sterilă pentru preparate injectabile, se diluează la 10 ml cu un solvent și se injectează încet timp de 3-5 minute. Pentru injectarea prin picurare într-o venă (în decurs de 50-60 de minute), dizolvați 2 g de medicament în 100 ml soluție izotonă clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%. o singura doza Cefotaximă pentru adulți - 1 g, la fiecare 12 ore, în cazuri severe se crește doza la 2,0 g la fiecare 12 ore sau se crește numărul de injecții de până la 3-4 ori pe zi, ducând doza zilnică totală la maximum 12 g. În caz de insuficiență renală, doza se reduce cu 2. ori.
În gonoreea acută, medicamentul se administrează o dată, intramuscular, în doză de 0,5-1 g. Pentru a preveni complicațiile infecțioase, se administrează 0,5-1 g înainte sau în timpul inducerii anesteziei, dacă este necesar, injecția se repetă după 6-12. ore.

Efecte secundare

După introducerea Cefotaximei pot apărea reacții alergice (erupții cutanate, hiperemie, eritem multiform exudativ, febră, eozinofilie, reacții anafilactice, în cazuri rare- soc anafilactic), din lateral canal alimentar posibil greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, disbacterioză, suprainfecție, rar - colită pseudomembranoasă. Modificări ale indicatorilor, inclusiv biochimici, ai sângelui periferic (neutropenie, leucopenie tranzitorie, trombocitopenie, anemie hemolitică, aritmie (cu injectare rapidă cu jet), cefalee, encefalopatie reversibilă, la locul injectării - durere, inflamație tisulară, flebită.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la orice antibiotic din seria cefalosporinelor și la penicilină; sângerare; enterocolită în istorie; sarcina. Trebuie avută grijă atunci când prescrieți medicamentul pacienților cu insuficiență renală și hepatică.

Sarcina

În timpul sarcinii și alăptării, utilizați numai conform indicațiilor stricte.

interacțiunea medicamentoasă

La aplicare simultană Cefotaxima și aminoglicozidele, diureticele „de buclă”, există o creștere a nefrotoxicității. La administrarea concomitentă cu agenți antiplachetari, inclusiv antiinflamatoare nesteroidiene, crește riscul de sângerare. Probenecidul încetinește excreția, crește concentrația plasmatică și timpul de înjumătățire. Cefotaxima nu trebuie administrată în aceeași seringă cu alte medicamente din cauza posibilității de interacțiune.

Supradozaj

Supradozajul poate provoca reacții alergice, disbacterioză, encefalopatie.
Tratament: medicamente desensibilizante, agenți simptomatici.

Formular de eliberare

Pulbere pentru soluție injectabilă în flacoane de 0,5, 1,0 sau 2,0 g.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, întunecat și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 °C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Conditii de eliberare din farmacii - pe baza de reteta.

Clasificare nosologică (ICD-10)

Infecție meningococică (A39)

Septicemia streptococică (A40)

Alte septicemii (A41)

Infecție gonococică (A54)

boala Lyme (A69.2)

Pneumonie bacteriană, neclasificată în altă parte (J15)

Bronsita acuta (J20)

Bronșită cronică, nespecificată (J42)

Cefotaxima este un antibiotic cefalosporin de generația a treia. Acționează bactericid, perturbând sinteza peretelui celular al microorganismelor. Posedă o gamă largă actiuni. Activ împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative rezistente la alte antibiotice.

După o singură administrare intravenoasă a medicamentului în doze de 0,5 g, 1,0 g și 2,0 g, timpul necesar pentru a atinge concentrația maximă (Cmax) este de 5 minute, iar concentrația maximă este de aproximativ 39, 101,7 și 214 μg / ml, respectiv.

După o injecție intramusculară de Cefotaxime în doze de 0,5 g și 1,0 g, concentrația maximă este atinsă după 0,5 ore și este de aproximativ 11, respectiv 21 μg/ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 30-50%. Biodisponibilitate - 90-95%.

Având în vedere capacitatea antibioticului de a traversa bariera placentară, precum și de a fi excretat în laptele matern, Cefotaxima în timpul sarcinii și alăptării trebuie prescrisă numai atunci când este absolut necesar, când nu există o alternativă mai sigură. Alăptarea pentru perioada de terapie trebuie întreruptă.

Excreție din organism medicament se întâmplă în urină. Aproximativ 20% din medicamentul excretat este utilizat sub formă de deacetilcefotaximă (un metabolit care are și activitate antibacteriană). Mică parte fondurile sunt excretate cu bilă, iar la femeile care alăptează - cu laptele matern.

Indicatii de utilizare

Ce ajută cefotaxima? Medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

infectii sistemul bronhopulmonar(bronșită, pneumonie, pleurezie, abces pulmonar);

• meningita;
• infecții ale urechii, gâtului, nasului;
• infecții ale tractului urinar, rinichilor;
• infecții ginecologice;
• infecții ale pielii, țesuturilor moi, oaselor și articulațiilor, cavității abdominale;
• gonoree acută necomplicată.

ÎN practica chirurgicala medicamentul este utilizat pentru a reduce riscul de infecții postoperatorii, în special în timpul operațiilor tract gastrointestinal si operatii urologice.

Instrucțiuni de utilizare Cefotaxime, dozaj

Conform indicațiilor, injecțiile de Cefotaximă sunt utilizate pentru administrare intramusculară sau intravenoasă.

Copiilor și adulților care cântăresc mai mult de 50 kg li se prescrie 1-2 g la fiecare 4-12 ore. Cu o greutate corporală mai mică de 50 kg, doza este de 50-180 mg pe kg de greutate corporală pe zi, împărțită de 2-6 ori.

Doza maximă pentru copiii cu greutatea mai mică de 50 kg este de 180 mg pe kg de greutate corporală pe zi, pentru adulți - 12 g pe zi.

Adulți cu meningită sau meningoencefalită curs sever prescrieți 2 g de medicament de 3-4 ori pe zi.

Pentru a preveni complicațiile postoperatorii, se prescrie 1 g de medicament înainte de operație, 1 g de medicament de 3 ori pe zi în prima zi după operație.

Efecte secundare

Numirea Cefotaximei poate fi însoțită de următoarele reacții adverse:

• Din lateral sistem nervosși organele senzoriale: cefalee, amețeli.
• Din lateral a sistemului cardio-vascularși sânge (hematopoieza, hemostaza): aritmii cardiace (cu administrare rapidă cu jet), neutropenie, leucopenie tranzitorie, granulocitopenie, eozinofilie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipoprotrombinemie, anemie hemolitică autoimună.
• Din partea tractului digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree / constipație, flatulență, disbacterioză, o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, LDH, fosfatază alcalină și bilirubină în plasma sanguină; rar - colită pseudomembranoasă, stomatită, glosită.
• Din lateral sistemul genito-urinar: o creștere a concentrației de azot ureic și creatinină în plasma sanguină, nefrită interstițială, insuficiență renală, oligurie.
• Reacții alergice: erupție cutanată, hiperemie, urticarie, eozinofilie, eritem multiform exudativ, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, frisoane/febră, angioedem, șoc anafilactic.
• Altele: suprainfectie, candidoza vaginala si orala; reacții la locul injectării: cu o injecție intramusculară - durere, indurare și inflamație a țesuturilor la locul injectării; cu o injecție intravenoasă - flebită.

Pacienții cu boli cronice organe ale tractului gastrointestinal, în special cu colită, inclusiv un istoric, este necesar să se consulte un medic înainte de a începe terapia. În timpul terapiei prin injecție, starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție; dacă apar simptome de colită, se recomandă oprirea imediată a tratamentului.

Când se administrează concomitent cu inel diureticși medicamente care blochează secreția tubulară, concentrația de cefotaximă în plasma sanguină crește, ceea ce duce la un risc crescut de a dezvolta efecte secundareși supradozaj. Acest lucru trebuie luat în considerare și nu prescrie medicamente în același timp.

Contraindicatii

Cefotaxima este contraindicată în următoarele cazuri:

• hipersensibilitate (inclusiv la peniciline, alte cefalosporine, carbapeneme);
• sarcina I trimestru;
• blocaj intracardiac fără un stimulator cardiac stabilit;
• insuficiență cardiacă severă;
• vârsta copiilor până la 2,5 ani (pentru injecție intramusculară).

Cu grija:

• perioada neonatală (pentru administrare intravenoasă), insuficiență renală cronică, colită ulceroasă (inclusiv antecedente).

Supradozaj

Tratamentul supradozajului constă în întreruperea imediată a terapiei, hemodializă, introducerea de enterosorbente. Dacă este necesar, pacientului i se administrează tratament simptomatic.

Analogi de cefotaximă, preț în farmacii

Dacă este necesar, puteți înlocui Cefotaxima cu un analog conform substanta activa sunt medicamentele:

1. Klafobrin,
2. intrataxim,
3. Kefotex,
4. cetaxă,
5. Oritax,
6. Liforan,
7. Rezibelakta,
8. Cefabol,
9. Tarcefoxima.

Atunci când alegeți analogi, este important să înțelegeți că instrucțiunile de utilizare a Cefotaximei, prețul și recenziile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Preț în farmaciile din Moscova: pulbere de cefotaximă injectabilă 1 g - 19-33 ruble. Pulbere pentru soluție 1g Nr. 5 sticle - de la 100 de ruble.

Perioada de valabilitate - 2 ani, sub rezerva condițiilor de depozitare (la temperaturi de până la 25 de grade Celsius).

Cefotaxima este populară medicament antibacterian, deoarece are o gamă destul de largă de influență asupra diferiți agenți patogeni infectii. Aparține antibioticelor cefalosporine și reprezintă a treia generație de astfel de medicamente. Datorită distrugerii rapide a tractului digestiv se eliberează numai sub formă injectabilă. Medicamentul este solicitat în tratamentul adulților cu otită medie, sinuzită, uretrita și alte boli și este, de asemenea, utilizat pe scară largă în pediatrie.

Formular de eliberare

Cefotaxima este produsă de multe companii farmaceutice din Rusia, India, Belarus și China. Uneori, în numele medicamentului există o abreviere sau un cuvânt suplimentar care indică producătorul, de exemplu, "Cefotaxime-Vial" este un produs firma ruseasca Vial, Cefotaxime-LEKSVM sunt produse de Protek-SVM, iar Cefotaxime-Promed este produs de compania indiană Promed Exports. Cu toate acestea, toate aceste medicamente sunt similare, deoarece includ același ingredient și sunt prezentate în aceeași formă de dozare.

Medicamentul este o pulbere inodora plasata in flacoane de sticla transparenta sigilate cu dopuri de cauciuc. De obicei are culoare alba, dar poate fi prezentă și o ușoară nuanță gălbuie. Sticlele cu pulbere pot fi vândute individual sau în pachete de 5 și 10 sticle. Unii producători pun suplimentar un solvent în cutie - fiole de 5 ml de soluție limpede.

Compus

Principalul și singurul ingredient al medicamentului se numește și cefotaximă. Este sub formă de pulbere sub formă de sare de sodiu. Doza unei astfel de substanțe într-un flacon în ceea ce privește cefotaxima anhidră este de 500 mg sau 1 g (unii producători au și flacoane de 250 mg). Nu există alte componente în preparat.

Solventul pentru Cefotaxime, care se găsește uneori în ambalaj împreună cu flacoanele cu pulbere, este apa sterilă.

Principiul de funcționare

Medicamentul este capabil să distrugă multe tipuri de bacterii dăunătoare, deoarece sub acțiunea cefotaximei procesele de sinteză a peretelui în celulele microbiene sunt perturbate, în urma cărora agentul patogen moare. injecțiile sunt eficiente împotriva tipuri diferite Staphylococcus, Escherichia, Enterobacter, Streptococcus, Moraxella, Klebsiella, Neisseria și multe alte microorganisme. Cu toate acestea, unele Clostridii, Listeria, Bacteroidi, Enterococi și Pseudomonas sunt rezistente la acestea. De asemenea, cefotaxima nu funcționează asupra virușilor, ciupercilor și protozoarelor.

Indicatii

Motivul pentru a prescrie un copil "Cefotaxime" este:

• pneumonie, bronșită sau altele infectie cu bacteriiîn tractul respirator;
• otita medie acută;
• sinuzită sau altă sinuzită;
• infecții ale tractului urinar;
• leziuni bacteriene ale țesuturilor moi și ale pielii (inclusiv arsuri și răni);
• meningita;
• peritonită;
• osteomielita;
• endocardită;
• alte boli infecțioase.

Medicamentul poate fi prescris și profilactic dacă pacientul urmează să fie transferat operatie chirurgicala, de exemplu, pe intestine sau rinichi. Uneori, medicii ORL prescriu să picurați un astfel de antibiotic în nas (cu adenoidită purulentă, sinuzită sau rinită), dar majoritatea experților consideră că această utilizare a medicamentului este nejustificată, deoarece există remedii locale mai eficiente și mai sigure.

La ce varsta sunt prescrise?

„Cefotaxima” poate fi prescris copiilor încă de la naștere, dar injecții intramusculare un astfel de antibiotic care utilizează Lidocaina ca solvent este contraindicat până la 2,5 ani. Cu privire la injecții intravenoase, atunci sunt permise la orice vârstă, dar nou-născuților li se prescriu cu extremă precauție.

Contraindicatii

Medicamentul nu trebuie utilizat la copiii cu intoleranță la cefotaximă sau la orice alt antibiotic cefalosporin. În cazul unei reacții alergice la peniciline sau carbapeneme, un astfel de medicament este utilizat sub supravegherea unui medic, deoarece este posibil. reacție încrucișată. Prudență în tratamentul „Cefotaximei” este, de asemenea, cerută de copiii cu colită ulcerativă sau boală renală severă.

Efecte secundare

Unii pacienți mici reacționează la injecții cu o reacție alergică. Acestea pot fi urticarie, mâncărimi ale pielii, bronhospasm, niveluri crescute de eozinofile în sânge, febră sau o altă manifestare a unei alergii. În tratamentul „Cefotaximei” există și simptome negative din tractul gastrointestinal, de exemplu, constipație, dureri abdominale, greață, flatulență sau diaree. În plus, medicamentul poate provoca colită, icter, disbacterioză sau candidoză.

Ocazional, după administrarea medicamentului, apar dureri de cap, tulburări de rinichi, scăderea numărului de celule sanguine, aritmii și alte probleme.

Instructiuni de folosire

Medicamentul poate fi administrat atât intravenos, cât și intramuscular. Înainte de utilizare, pulberea este diluată cu apă sterilă (pentru injecții intravenoase), o soluție de glucoză sau clorură de sodiu (pentru picături în venă), „Lidocaină” sau „Novocaină” (pentru injecții intramusculare). Pentru injecții cu jet Se iau în venă 4 ml de apă la 1 g de pulbere, pentru perfuzii prin picurare - 40-100 ml de lichid la 1-2 g de medicament, iar pentru injecții în tesut muscular se diluează 4 ml de anestezic la 1 g de cefotaximă.

Alegerea dozei, a metodei de administrare și a frecvenței injecțiilor este influențată de severitatea bolii infecțioase și de starea copilului bolnav. Pentru nou-născuți, medicamentul este prescris la 50 mg / kg pe zi - această cantitate de antibiotic este împărțită în 2-4 injecții. Dacă infecția este severă, doza zilnică poate crește la 150-200 mg la 1 kg.

Pentru copiii cu vârsta mai mare de 1 lună până la 12 ani (dacă greutatea lor este mai mică de 50 kg), Cefotaxima este prescrisă în doză de 100-150 mg / kg. Această doză zilnică este împărțită în două până la patru injecții. Pacienților peste 12 ani cu o greutate peste 50 kg, în funcție de boală, li se prescriu două-trei injecții pe zi, 1-2 grame de cefotaximă. Medicamentul se administrează la fiecare 8-12 ore și, dacă este necesar, doza acestuia este crescută. Durata cursului de tratament este determinată individual, dar de obicei este de 7-10 zile.

Supradozaj

O supradoză de Cefotaxime poate provoca convulsii, leziuni ale creierului, iritabilitate neuromusculară sau tremor.

Deoarece nu există un antidot pentru un astfel de antibiotic, tratamentul simptomatic este utilizat în caz de supradozaj.

Interacțiunea medicamentoasă

Dacă combinați injecțiile cu cefotaximă cu tratament cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau agenți antiplachetari, acest lucru va crește riscul de sângerare. Atunci când este administrat cu anumite diuretice și orice aminoglicozide, crește Influență negativă pe rinichi. Când se utilizează cu medicamente care blochează secreția tubulară, concentrația plasmatică a cefotaximei va crește, iar excreția acesteia va încetini, ceea ce amenință să crească reactii adverse.

Condiții de vânzare și depozitare

„Cefotaxima” este clasificată ca medicament eliberat pe bază de rețetă, deci este necesară o examinare medicală înainte de a cumpăra un astfel de medicament. Prețul medicamentului este afectat de producător, de doza antibioticului și de numărul de flacoane din cutie. În medie, o sticlă costă 20-30 de ruble.

Este necesar să păstrați flacoanele sigilate acasă la temperaturi de până la 25 de grade Celsius, punând medicamentul într-un loc ascuns copiilor mici. Perioada de valabilitate a pulberii este de 2 ani.

Soluția preparată poate fi păstrată la frigider nu mai mult de 12 ore, dar este mai bine să se pregătească proaspăt pentru următoarea injecție.

Medicamentul farmacologic numit Cefotaxima face parte din listă antibiotice eficiente nouă generație. A devenit larg răspândit datorită faptului că are o gamă largă de efecte asupra diferitelor tipuri de microorganisme patogeneși bacterii. Acest lucru face posibilă utilizarea medicamentului pentru tratament diferite feluri boli asociate cu pătrunderea bacteriilor și virușilor în organism. Trebuie remarcat un alt avantaj al medicamentului Cefotaxime, care se datorează siguranței impactului asupra organismului. Se știe că antibioticele împreună cu tratamentul au impact negativ asupra corpului uman, distrugând nu numai bacteriile patogene, ci și microorganisme benefice. În Cefotaxime, astfel de efecte negative sunt minimizate. Pentru a sublinia pe deplin siguranța medicamentului, trebuie remarcat faptul că poate fi utilizat chiar și pentru bebeluși de la vârsta de 1 săptămână. Să aruncăm o privire mai atentă la ce este Cefotaxima.

Când este indicat un antibiotic?

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului Cefotaxime sub formă de injecții afirmă că un antibiotic este indicat pentru următoarele boli si patologii:

• infectii ale tractului urinar;
• infecții ale pielii;
• boli infecțioase ale organelor respiratorii;
• salmoneloză;
• răni și arsuri de natură infecțioasă;
• boli SIstemul musculoscheletal care sunt de natură infecțioasă;
• boli ale organelor ORL: sinuzita si amigdalita;
• infectii abdominale.

Acestea sunt principalele boli pentru care sunt indicate antibioticele. Instrumentul este, de asemenea, indicat pentru utilizare în peritonită, sepsis și endocardită. Acest instrument folosit pentru combaterea bolii Lyme. El este, de asemenea, numit scopuri preventive după operator interventii chirurgicale. Medicii pot prescrie medicamentul pentru dezvoltarea infecțiilor pe fondul imunodeficienței. Astfel de aplicare largă Cefotaxima sub formă de injecții se datorează eficacității sale și unei game largi de efecte.

Formular de eliberare

Cefotaxima este disponibilă sub formă de amestec de pulbere uscată, care are culoare alba. Acest antibiotic nu este disponibil sub formă de tablete. Acest formular este conceput pentru utilizarea fondurilor pentru intravenos și utilizare intramusculară. Cefotaxima se distribuie în principal în flacoane transparente de sticlă de 500 mg și 1 g. Pentru ca antibioticul să fie pregătit pentru utilizare, acesta trebuie amestecat cu ser fiziologic, adăugându-l în fiola cu pulbere.

Cum să utilizați corect medicamentul

Cefotaxima sub formă de injecții este utilizată atât intravenos, cât și intramuscular. Instrucțiunile indică faptul că antibioticul poate fi utilizat atât pentru adulți, cât și pentru copii. Dacă pacientul are boli care nu sunt complicate, atunci medicamentul este administrat intramuscular sau intravenos sub formă de picurător.

Odată cu dezvoltarea boli infecțioase Cefotaxima moderată se utilizează de 2 g de 4-6 ori pe zi. Doza este prescrisă de medicul curant, deci poate varia. Durata cursului este, de asemenea, prescrisă de medic, în funcție de natura evoluției bolii. Inainte de intervenție chirurgicală medicamentul se administrează intravenos sau intramuscular, ceea ce va elimina infecția. Dacă este necesar, medicamentul poate fi utilizat în mod repetat.

Pentru copii, Cefotaxima este prescrisă de medicul curant, iar doza depinde de greutatea și vârsta copilului. Pentru copiii nou-născuți, doza de medicament nu depășește 50 mg / kg greutate într-o cantitate de 2 ori pe zi. Pentru copiii de la 7 zile la o lună, medicamentul este prescris într-o cantitate de 50 mg / kg la fiecare 7-8 ore. Dacă copilul are peste 2 ani, atunci medicamentul se administrează la 50-180 mg / kg de 4 până la 6 ori pe zi. Dacă mic pacient se observă complicații, doza poate fi crescută. Durata terapiei este influențată de un astfel de factor precum natura bolii. Adesea, cursul durează de la 7 la 14 zile. Pentru copiii sub 2 ani, medicamentul trebuie administrat numai intravenos.

Diluarea medicamentului

Medicii interzic categoric automedicația, mai ales dacă vorbim despre serios medicamente inclusiv cefotaxima. Este interzis să prescrieți singur medicamentul dacă există suspiciuni de anumite tipuri de boli. În plus, nu puteți utiliza medicamentul intravenos dacă nu știți cum să o faceți corect.

În ciuda interdicțiilor medicilor, adesea devine necesar nu numai să prescrie medicamente pe cont propriu, ci și să le aplici. Dacă se ia o decizie cu privire la utilizare independentă Cefotaxima, atunci ar trebui să știi cum să o faci corect. Inițial, trebuie amintit că copiii sub 2,5 ani pot administra medicamentul doar într-o venă. Începând de la 2 ani, puteți utiliza un antibiotic atât pentru administrare intravenoasă, cât și intramusculară. Dacă intenționați să utilizați medicamentul intramuscular, atunci doza zilnică trebuie împărțită în două ori. Injecțiile pot fi făcute într-o venă în în întregime o singura data.

Pentru a utiliza medicamentul pentru administrare intravenoasă, acesta trebuie mai întâi pregătit. Cum să diluați medicamentul, precum și ce Excipienți poate fi folosit? Înainte de a utiliza Cefotaxime, acesta trebuie diluat cu solvenți precum glucoză sau apă distilată. La injecție intramusculară puteți prefera tipuri de solvenți precum novocaină, lidocaină, soluție salină, precum și apă sterilă specială pentru injecție.

Pentru a dilua medicamentul, va trebui să utilizați o seringă obișnuită de unică folosință cu un ac. Pentru început, trebuie să extrageți un solvent într-un volum de 4 ml în seringă, după care trebuie injectat în fiolă cu pulbere.

Este important de știut! Nu este necesar să deschideți fiola de Cefotaxime, deoarece există un dop special de cauciuc pentru aceasta. Acest dop trebuie străpuns cu un ac și apoi stors soluția din seringă.

Odată ce seringa este goală, nu trebuie îndepărtată. Acum ar trebui să amestecați bine pudra timp de 1 minut pentru a obține un lichid omogen. Acum ar trebui să întoarceți sticla cu susul în jos cu un dop și să formați suma necesară medicamente. După ce seringa este scoasă din flacon, aerul trebuie stors din ea. Înainte de a administra medicamentul, trebuie să utilizați alcool medical și vată pentru a trata locul injectării.

Contraindicatii

1. Sarcina.
2. Sensibilitate ridicată la compoziția medicamentului.
3. Dacă copilul are sub 2 ani, atunci îi este interzis să administreze medicamentul intramuscular.

Deși instrumentul aparține celor mai antibiotice sigure pacienţii care au probleme cu insuficiență renalăși colita ulceroasă, trebuie utilizat cu prudență și numai conform indicațiilor medicului.

După administrarea medicamentului la un pacient timp de o zi, se întoarce sub formă de colită pseudomembranoasă, manifestată sub formă diaree severă. Dacă pacientul are simptome de diaree, atunci utilizarea medicamentului nu este anulată, dar tratamentul necesar este prescris suplimentar. În cazuri rare, mai ales la copii după aplicarea inițială Cefotaxima, poate exista o creștere a temperaturii. Dacă temperatura crește peste 38 de grade, atunci va trebui să utilizați antipiretice.

Dacă pacientul are semne de intoleranță la compoziția medicamentului, atunci pot exista reactii alergice sub formă de deteriorare generală sau locală. Când utilizați medicamentul mai mult de 10 zile, este necesar să faceți un test de sânge. În timpul tratamentului, alcoolul trebuie exclus, deoarece acest lucru poate duce la dezvoltarea simptomelor secundare. Principalele tipuri de reacții adverse sunt următoarele complicații: vărsături, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, apariția de umflături pe piele.

Simptome adverse

Pot apărea reacții adverse dacă medicamentul este utilizat incorect, dacă medicamentul este supradozat sau dacă se administrează Cefotaxime dacă pacientul este alergic. Principalele tipuri de reacții adverse care pot fi declanșate de Cefotaxime sunt:

• Din partea sistemului nervos central, este posibilă dezvoltarea unor consecințe precum dureri de cap, convulsii, tulburări de coordonare și amețeli.
• Din partea sistemului genito-urinar, sunt posibile următoarele tipuri de complicații: stagnarea urinei, apariția afte, precum și o tulburare a afte.
• Din sistemul digestiv: vărsături, greață, durereîn abdomen, diaree, balonare, disfuncție hepatică, colită.
• Din lateral sistem circulator dezvoltarea anemiei, trombozei, leucopeniei nu este exclusă.
• Din partea sistemului cardiovascular: dezvoltarea aritmiei, care se dezvoltă pe fundalul administrării rapide a medicamentului.

Nu este exclusă dezvoltarea reacțiilor alergice, care pot provoca simptome precum mâncărime, bronhospasm și iritatii ale pielii sub formă de stupi. După administrarea medicamentului, manifestarea șoc anafilacticȘi angioedem. Medicii observă, de asemenea, că după injectare, se poate dezvolta durere la locul injectării. După injecții, se observă și o modificare a parametrilor sângelui de laborator.

În caz de supradozaj, se observă următoarele reacții adverse:

1. Tremor.
2. Senzații convulsive.
3. Febră.
4. Pierderea auzului.
5. Coordonare afectată.

Utilizare în sarcină

Producătorul nu recomandă utilizarea medicamentului pentru femei în timpul sarcinii și alăptării. Medicii nu recomandă insistent administrarea de injecții cu Cefotaximă în primul trimestru, ceea ce poate contribui la decolorarea fătului.

Utilizarea antibioticelor în al 2-lea și al 3-lea trimestru, precum și în timpul alaptarea copilului, este permisă numai în cazuri excepționale, când există un risc potențial pentru viața mamei. După administrarea intravenoasă a Cefotaximei, concentrația substanței principale din lapte este de aproximativ 0,32 μg/ml. Această concentrație indică faptul că substanța poate avea un efect negativ asupra microflorei copilului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când utilizați un antibiotic cu alte medicamente, riscul de sângerare poate crește. Este interzisă utilizarea unui antibiotic cu agenți antiplachetari și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Dacă utilizați aminoglicozide în același timp, atunci afectarea rinichilor nu este exclusă.