Ce este un act de hib. Act-hib (vaccin conjugat pentru prevenirea infecției cauzate de Haemophilus influenzae tip b): instrucțiuni de utilizare. Actiunea farmacologica Act Hib

Act Hib este un medicament utilizat pentru prevenirea infecției hemofile.

Actiunea farmacologica Act Hib

Medicamentul Akt Hib are un efect preventiv, prevenind infecția cu agentul patogen Haemophilus influenzae tip b, care poate duce la dezvoltarea unor boli atât de grave precum otita medie, sepsis, pneumonie, bronșită, meningită, artrită, epiglotita. Acest agent patogen este una dintre bacteriile de tip oportunist, care, în condițiile unui sistem imunitar slăbit la un copil, poate provoca dezvoltarea și cursul sever al acestor boli.

În ciuda faptului că vaccinul Act Hib nu este inclus în calendarul de vaccinare, din cauza răspândirii largi a acestui virus, se recomandă insistent să fie efectuat.

Formular de eliberare

Vaccinul Akt Hib este produs ca liofilizat pentru soluție injectabilă în flacoane care conțin ingredientul activ (anatoxina tetanica) în cantitate de 10 μg. De asemenea, este inclus un solvent - soluție de clorură de sodiu 4% în cantitate de 0,5 ml.

Analogul Act of Hib din punct de vedere al substanței active este medicamentul Hiberix, iar din punct de vedere al mecanismului de acțiune și aparținând aceluiași grup farmaceutic, vaccinul conjugat Haemophilus influenzae tip b.

Indicații de utilizare Act Hib

Actul Hib conform instrucțiunilor este prescris copiilor de la vârsta de trei luni pentru prevenirea bolilor purulente-septice care provoacă Haemophilus influenzae tip b:

• septicemie;
• meningita;
• epiglotita;
• Artrită;
• Pneumonie.

Contraindicatii

Contraindicațiile pentru vaccinarea cu Act Hib sunt:

• Boală acută. Vaccinarea poate fi efectuată nu mai devreme de 2-4 săptămâni după recuperarea completă;
• Forme negrave de infecții respiratorii și intestinale. Vaccinarea poate fi efectuată după normalizarea temperaturii;
• Boli cronice în stadiul acut;
• Prezența unei alergii la componentele incluse în vaccin, în special la toxoidul tetanic.

De asemenea, Actul Hib conform recenziilor nu este prescris în cazurile de reacție alergică la administrarea anterioară a medicamentului.

Cum se utilizează Act HIB

Pentru a obține soluția necesară vaccinării, este necesar să introduceți un solvent în flaconul cu liofilizat și apoi să agitați flaconul până când medicamentul este complet dizolvat.

Actul de Hib conform instrucțiunilor se administrează într-o singură doză de 0,5 ml fie subcutanat, fie intramuscular. Înainte de introducere, verificați dacă acul a intrat într-un vas de sânge.

Cursul vaccinării cu medicamente Akt Hib:

• Dacă începerea vaccinării se efectuează pentru copiii sub 6 luni, se administrează 3 injecții, intervalul dintre care este de la una până la două luni. Revaccinarea trebuie făcută o dată pe an;
• Dacă începerea vaccinării se efectuează pentru copiii de la 6 la 12 luni, se administrează 2 injecții, intervalul dintre care este de o lună. Revaccinarea trebuie efectuată o dată la vârsta de 18 luni;
• Dacă începerea vaccinării se administrează copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani, se administrează o singură injecție.

Când se utilizează vaccinul Hib Act, trebuie avut în vedere faptul că medicamentul nu formează imunitate împotriva meningitei de altă etiologie, precum și a infecțiilor care provoacă alte serotipuri de Haemophilus influenzae. În plus, medicamentul nu poate fi considerat ca un substitut al vaccinării antitetanos.

Actul interacțiunii medicamentoase Hib

Vaccinul Hib Act poate fi utilizat concomitent cu alte vaccinuri în conformitate cu programul național de imunizare, precum și cu programul de imunizare pentru indicații epidemice, dacă pentru aceasta se folosesc seringi diferite, iar vaccinurile în sine sunt injectate în diferite părți ale corpului.

Dacă copilul a fost administrat orice alt medicament înainte de vaccinare, medicul care efectuează procedura trebuie avertizat despre acest lucru.

Efecte secundare Act Hib

Cel mai adesea, Actul Hib, conform recenziilor, provoacă reacții locale care se manifestă sub formă de eritem, durere, inflamație, indurație sau umflare la locul injectării.

De asemenea, potrivit recenziilor, Legea Hib poate provoca iritabilitate, febră, plâns prelungit și vărsături la copii.

În cazuri extrem de rare, temperatura crește la 39 de grade și pot apărea și convulsii febrile sau afebrile, erupții cutanate, reacții de hipersensibilitate, urticarie și mâncărime.

Conditii de depozitare

Conform instrucțiunilor Act Hib se referă la o serie de medicamente care necesită păstrare la frigider. Este imposibil să scădeți temperatura sub 2 grade Celsius. Perioada de valabilitate a produsului, supus regimului de temperatură recomandat, este de 3 ani.

Compus

1 doză de vaccin conține:

Substanta activa

Polizaharidă haemophilus influenzae tip b 10 mcg

Proteina tetanos conjugată 18–30 mcg

Excipienți

Zaharoză 42,5 mg

Trometamol 0,6 mg

Soluție de solvent de clorură de sodiu 0,4% (0,5 ml)

Clorura de sodiu 2,0 mg

Apă pentru preparate injectabile până la 0,5 ml

Vaccinul Akt-Hib respectă cerințele Farmacopeei Europene și ale Organizației Mondiale a Sănătății pentru vaccinurile conjugate pentru prevenirea infecțiilor cauzate de haemophilus influenzae tip b.

Descriere

Vaccinul este un liofilizat alb omogen.

Solventul este un lichid limpede, incolor.

Soluția reconstituită este un lichid limpede, incolor.

Grupa farmacoterapeutică

Vaccinul MIBP

LAunuATX: J07AG01

Proprietăți imunologice

Vaccinul Act-Hib oferă protecție împotriva infecțiilor invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b. Polizaharida capsulei celulare (poliribosilribitol fosfat (PRP)) provoacă un răspuns serologic anti-PRP la om. Cu toate acestea, natura răspunsului imun la antigenele polizaharide nu este timodependentă și se caracterizează prin absența efectului revaccinării după injecții repetate și imunogenitate scăzută la copii. Legătura covalentă a polizaharidei capsulei haemophilus influenzae tip b cu proteina tetanosică permite conjugatului să acționeze ca un antigen dependent de timm și să inducă un răspuns serologic specific anti-PRP la copii cu formarea de imunoglobuline specifice IgG și celule de memorie. Investigarea activității funcționale a anticorpilor specifici PRP induși de un vaccin conjugat împotriva infecțiilor cauzate de haemophilus influenzae tip b la sugari și copii mai mari au demonstrat că au activitate bactericidă și opsonizantă.

Studiile de imunogenitate la copiii vaccinați începând cu vârsta de 2 luni au arătat că, după a treia doză, toți copiii au avut un titru de anticorpi PRP ≥ 0,15 μg/ml, iar aproximativ 90% au avut un titru ≥ 1 μg/ml. La sugarii cu vârsta sub 6 luni vaccinați cu trei doze de vaccin împotriva infecțiilor cauzate de haemophilus influenzae tip b, revaccinarea după 8-12 luni. a determinat o creștere semnificativă a titrului mediu al anticorpilor PRP.

Indicatii de utilizare

Prevenirea bolilor purulent-septice (meningită, sepsis, artrită, epiglotita, pneumonie etc.) cauzate de haemophilus influenzae tip b (infectie HIB) la copii de la varsta de doua luni.

Vaccinul Act-Hib nu oferă imunitate împotriva infecțiilor cauzate de alte serotipuri haemophilus influenzae,

Contraindicatii

Alergie la ingredientele vaccinului, în special toxoidul tetanos și formaldehida.

Reacție alergică la administrarea anterioară a unui vaccin pentru prevenirea infecției cauzate de haemophilus influenzae tip b (infectie cu HIB).

Boli însoțite de febră, boli infecțioase acute sau cronice în stadiul acut. Vaccinarea se efectuează la 2-4 săptămâni după recuperare sau în perioada de convalescență sau remisiune. În caz de SARS non-sever, boli intestinale acute etc., vaccinările se efectuează imediat după ce temperatura revine la normal.

Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Deoarece vaccinul Act-Hib este utilizat pentru vaccinarea copiilor, datele privind efectul medicamentului asupra sarcinii și alăptării sunt foarte limitate. Nu se știe dacă vaccinul este excretat în laptele matern.

Dozaj si administrare

Introduceți întregul conținut al seringii cu solvent în flaconul cu vaccin, agitați flaconul până când liofilizatul este complet dizolvat. Soluția rezultată trebuie să fie incoloră și transparentă.

Vaccinul se administrează intramuscular sau subcutanat profund într-o singură doză de 0,5 ml imediat după preparare. Înainte de introducere, asigurați-vă că acul nu intră într-un vas de sânge.

Copii cu vârsta sub 2 ani: introducerea vaccinului se efectuează în suprafața exterioară superioară a părții medii a coapsei.

La copiii mai mari de 2 ani, vaccinul se administrează în regiunea mușchiului deltoid.

Curs de vaccinare

Programul de vaccinare poate varia de la o țară la alta.

În conformitate cu Calendarul de vaccinare și Recomandările de vaccinare ale Republicii Franceze la începutul vaccinării la vârsta de 2 până la 6 luni. Se administrează 2 injecții cu un interval de 2 luni: prima la vârsta de 2 luni. iar ulterior la vârsta de 4 luni, după care se efectuează revaccinarea la 11 luni.

În conformitate cu Programul Național de Imunizare al Republicii Belarus, vaccinarea este recomandată conform schemei de 3, 4 și 5 luni cu revaccinarea la vârsta de 18 luni.

La începutul vaccinării la vârsta de 6 până la 12 luni: 2 injecții cu un interval de 1 lună. Revaccinarea se efectuează o dată la vârsta de 18 luni.

La începutul vaccinării la vârsta de 1 până la 5 ani: o singură injecție.

În caz de contact: dacă un copil nevaccinat sau incomplet vaccinat intră în contact cu un pacient cu o formă invazivă de infecție Haemophilus influenzae tip b, Vaccinarea trebuie începută sau finalizată conform programului adecvat vârstei, în combinație cu chimioprofilaxia recomandată.

Efect secundar

În conformitate cu recomandările Programului național de imunizare și ale Organizației Mondiale a Sănătății, vaccinul Act-Hib este utilizat în combinație cu alte vaccinuri administrate simultan, de exemplu, vaccinul DTP cu o componentă de celule întregi sau acelulare. În acest sens, profilul de siguranță al medicamentului Act-Hib corespunde unei astfel de utilizări în comun cu alte vaccinuri.

Evenimentele adverse de mai jos sunt enumerate în funcție de clasa de organe și sisteme și de frecvența de apariție. Frecvența de apariție a fost determinată pe baza următoarelor criterii: foarte des (≥ 1/10), adesea (≥ 1/100 până la< 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).

Datele studiilor clinice

Aproximativ 7.000 de sugari și copii sănătoși cu vârsta sub 2 ani care au fost vaccinați cu Act-Hib în combinație cu vaccinul DTP cu o componentă de celule întregi sau acelulare pentru pertussis au participat la studii clinice cu monitorizare activă a evenimentelor adverse.

În studiile controlate în care Act-Hib a fost utilizat concomitent cu DTP, frecvența și tipul reacțiilor sistemice ulterioare nu au fost diferite de cele observate după vaccinarea numai cu DTP.

Această secțiune prezintă evenimente adverse care pot fi legate de Act-Hib și care au fost observate după vaccinare la mai mult de 1% dintre participanții la studiile clinice (adică frecvența „frecvente” și „foarte frecvente”). Toate evenimentele adverse sunt grupate după frecvență. Acestea au apărut de obicei în primele 6-24 de ore după vaccinare și au fost tranzitorii și de severitate uşoară până la moderată.

Cu injecțiile ulterioare cu vaccin ca parte a cursului de imunizare primară, frecvența și severitatea acestor evenimente adverse nu au crescut.

Cele mai frecvente reacții după administrarea Act-Hib au fost reacții la locul injectării, febră și iritabilitate.

Din partea psihicului

De multe ori: iritabilitate

Des sau rar: plâns prelungit sau anormal

Din tractul gastrointestinal

De multe ori: vărsături

De multe ori: febră (≥ 38 °C)

Rareori: febră (≥ 39 °C)

Durere, înroșire, umflare și/sau inflamație, indurare la locul injectării - de la de multe ori inainte de De multe ori.

Date post-înregistrare

Deoarece rapoartele spontane ale evenimentelor adverse în utilizarea comercială a medicamentului au fost primite foarte rar și de la o populație cu un număr nedeterminat de pacienți, frecvența lor a fost clasificată drept „frecvență necunoscută”.

Tulburări ale sistemului imunitar

Reacții de hipersensibilitate

Edem facial, edem laringian (care sugerează o posibilă reacție de hipersensibilitate)

Din partea sistemului nervos

Convulsii febrile sau afebrile

Din sistemul respirator

La copiii foarte prematuri (născuți la 28 de săptămâni sau mai devreme) în decurs de 2-3 zile de la vaccinare, pot apărea cazuri de prelungire a intervalelor de timp dintre mișcările respiratorii (vezi secțiunea „Instrucțiuni speciale”).

Din piele și țesuturi subcutanate

Urticarie, erupție cutanată, mâncărime

Tulburări generale și tulburări la locul injectării

Edem sever (≥ 5 cm) la locul injectării, inclusiv edem care se extinde dincolo de una sau ambele articulații ale uneia sau ambelor extremități inferioare (cu predominanța edemului la extremitatea în care a fost injectat vaccinul). Aceste reacții au apărut la 24-72 de ore după administrarea vaccinului și puteau fi însoțite de cianoză, roșeață, febră la locul injectării și plâns sever. Toate simptomele s-au rezolvat spontan în 24 de ore, fără efecte reziduale.

Supradozaj

Nici o informatie disponibila.

Interacțiunea cu alte medicamente

Vaccinul Act-Hib poate fi utilizat concomitent cu alte vaccinuri din Programul Național de Imunizare și Programul de Imunizare pentru indicații epidemice, cu condiția ca diferite seringi să fie utilizate și injectate în diferite părți ale corpului.

Cu excepția terapiei imunosupresoare (vezi secțiunea „Instrucțiuni speciale”), nu există date sigure despre posibila influență reciprocă atunci când este utilizat cu alte medicamente, inclusiv cu alte vaccinuri.

Vaccinul reconstituit nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau vaccinuri.

Medicul trebuie informat cu privire la vaccinarea recentă sau care coincide cu introducerea unui copil a oricărui alt medicament (inclusiv fără prescripție medicală).

Instrucțiuni Speciale

Vaccinul Act-Hib nu oferă imunitate împotriva infecțiilor cauzate de alte serotipuri haemophilus influenzae, precum şi împotriva meningitei de altă etiologie.

Medicul trebuie informat cu privire la toate cazurile de reacții adverse, inclusiv cele care nu sunt enumerate în acest prospect. Înainte de fiecare vaccinare, pentru a preveni eventualele reacții alergice și de altă natură, medicul trebuie să clarifice starea de sănătate, istoricul imunizării, istoricul pacientului și al rudelor apropiate (în special alergice), cazurile de reacții adverse la vaccinurile anterioare. . Medicul trebuie să aibă medicamentele și instrumentele necesare pentru dezvoltarea unei reacții de hipersensibilitate.

Cel vaccinat trebuie observat în 30 de minute după vaccinare.

Terapia imunosupresoare sau o stare de imunodeficiență poate provoca un răspuns imun slab la vaccin. În aceste cazuri, se recomandă amânarea vaccinării până la sfârșitul unei astfel de terapii sau remiterea bolii. Cu toate acestea, la indivizii cu imunodeficiență cronică (de exemplu, infecție cu HIV, asplenie sau anemie cu celule falciforme), vaccinarea este recomandată, chiar dacă răspunsul imunitar poate fi slăbit.

Riscul potențial de apnee și necesitatea monitorizării respirației timp de 48 până la 72 de ore trebuie luate în considerare atunci când se administrează imunizarea primară la sugari foarte prematuri născuți la sau înainte de 28 de săptămâni de gestație, în special la cei cu antecedente de imaturitate respiratorie. Deoarece beneficiul imunizării acestui grup de copii este mare, vaccinarea nu trebuie amânată sau considerată contraindicată.

Deoarece antigenul polizaharidic capsular haemophilus influenzae tip b excretat prin rinichi, în decurs de 1-2 săptămâni de la vaccinare, se poate înregistra un test pozitiv în analiza urinei. În această perioadă, ar trebui efectuate alte teste pentru a confirma diagnosticul de infecție cauzată de haemophilus influenzae tip b.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase

Deoarece vaccinul Act-Hib este utilizat pentru vaccinarea copiilor, efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase nu a fost studiat.

Formular de eliberare

Act-Khib este un liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară și subcutanată, completată cu un solvent de clorură de sodiu, o soluție de 0,4% 1 doză.

Instructiuni de folosire:

Act Hib este un medicament pentru prevenirea infecției hemofile.

efect farmacologic

Vaccinul Act Hib este conceput pentru a preveni infecția cu agentul patogen Haemophilus influenzae tip b, care provoacă otită medie, pneumonie, SARS, meningită, bronșită, sepsis, artrită, epiglotita. Agentul cauzal este clasificat ca un tip de bacterii condiționat patogen care provoacă dezvoltarea bolii cu un sistem imunitar slăbit la un copil.

Calendarul de vaccinare nu include un vaccin, dar este foarte recomandat din cauza prevalenței pe scară largă a virusului.

Formular de eliberare

Vaccinul este disponibil sub formă de pulbere. În plus, se atașează un solvent - o soluție de clorură de sodiu 40%.

Indicații de utilizare Akt hib

Act Hib conform instrucțiunilor este utilizat pentru prevenirea bolilor inflamatorii purulente cauzate de tip Haemophilus influenzae.

Vaccinul este permis să fie administrat copiilor de la trei luni.

Contraindicatii

Vaccinul nu poate fi utilizat în caz de intoleranță identificată la componentele sale, în special la toxoidul tetanic.

De asemenea, instrucțiunile Act Hib indică faptul că, dacă un copil este diagnosticat cu o boală acută sau cu o exacerbare a bolilor cronice existente, vaccinarea este amânată și vaccinarea se efectuează doar la 2-4 săptămâni după recuperarea completă. Pentru infecția intestinală, o formă ușoară de infecție respiratorie, vaccinul poate fi administrat după ce temperatura corpului revine la normal.

Când se efectuează vaccinare, trebuie avut în vedere faptul că nu formează imunitate la un copil împotriva agentului cauzal al Haemophilus influenzae din alte specii, cu excepția b, meningita de altă origine. Proteina tetanosică conținută în vaccin nu poate fi folosită ca înlocuitor pentru vaccinul împotriva tetanosului.

Judecând după recenziile Act Hib, se observă un răspuns imun slab la vaccin la copiii cu imunodeficiență sau supuși unei terapii imunosupresoare.

Instrucțiuni de utilizare Akt hib

Pulberea de Akthib se amestecă cu un solvent înainte de administrare, se agită până se obține o soluție limpede, incoloră.

Medicamentul se administrează profund subcutanat sau intramuscular. O singură doză este de 0,5 ml.

Pentru copiii sub 2 ani, vaccinul este injectat în coapsă - treimea mijlocie a regiunii sale anterolaterale.

Copiilor după vârsta de 2 ani li se administrează vaccinul în mușchiul deltoid.

Vaccinarea se recomandă după următoarea schemă: copiilor până la șase luni li se administrează trei injecții cu o pauză de una sau două luni. Profilaxia repetată se efectuează într-un an.

Dacă copilul este vaccinat prima dată la 6 luni - 1 an, se fac două injecții cu pauză de o lună. Profilaxia repetată se efectuează la vârsta de un an și jumătate - se face o injecție.

Dacă prevenirea infecției hemofile începe la vârsta de 1g-5l, conform instrucțiunilor Act Hib, se administrează o singură injecție.

Efectele secundare ale vaccinului

După administrarea vaccinului, la locul injectării se pot forma umflături, dureri, duritate sau roșeață.

Există recenzii ale Act Hib, care indică faptul că copilul are iritabilitate, vărsături, umflarea picioarelor, urticarie, convulsii, mâncărime, febră peste 39 de grade după vaccinare.

La copiii născuți foarte prematur (la 28 de săptămâni sau mai devreme), se poate observa o creștere a intervalelor dintre mișcările respiratorii timp de câteva zile după introducerea vaccinului.

Când copiii merg la grădiniță, acesta este, desigur, un eveniment interesant, deoarece fac primul pas către societate, chiar dacă aceasta crește. Însă, pe lângă faptul că copilul va trebui să construiască relații cu alți copii și contact cu îngrijitorii, corpul lui acceptă și provocarea. Vorbim despre diferite tipuri de infecții pe care le poate întâlni sistemul imunitar al unui copil iubit.

Una dintre aceste amenințări este infecția hemofilă, iar pentru ca copiii să primească protecția necesară împotriva acesteia, medicii folosesc vaccinul Akt-HIB sau Hiberix. Aceste două vaccinări nu sunt semnificativ diferite una de cealaltă, iar dacă încerci să afli care dintre ele este cea mai eficientă, se dovedește că nivelul de expunere în ambele cazuri este de fapt același. În plus, același producător produce aceste două tipuri de vaccin. Singura diferență dintre Act și Hiberix este că acesta (vaccinul Act) este incompatibil cu Infarnix. Aici se termină diferențele.

Vorbind mai în detaliu despre tipul de vaccinare de mai sus, este de remarcat faptul că scopul său este de a forma reacția dorită a sistemului imunitar la Haemophilus influenzae. Această schemă preventivă este utilizată activ în întreaga lume.

Pentru a prezenta în mod clar relevanța vaccinării împotriva infecției cu Hib, este necesar să se acorde atenție directă amenințării infecției în sine.

Vaccinul a fost introdus pentru prima dată în Finlanda (1989). În urma ei, Statele Unite ale Americii din 1990 au fost incluse în Actul lor privind calendarul de vaccinare, 2 ani mai târziu, Norvegia, Marea Britanie și Danemarca au urmat exemplul Statelor. În Rusia, legea a fost folosită din 1997.

De ce este periculoasă infecția cu Hib?

Inițial, trebuie menționat că infecția cu Hib este una dintre soiurile de Haemophilus influenzae, care poate avea un impact negativ grav asupra organismului copilului. Această specie este clasificată ca Haemophilus influenzae b, care este cea mai patogenă în comparație cu alte bacterii de acest tip.
Merită să acordați atenție faptului că, spre deosebire de alte țări în care principala consecință a infecției cu HiB este meningita, copiii din Rusia experimentează periodic astfel de complicații în timpul infecției, cum ar fi bronșita, pneumonia și alte boli respiratorii acute.

Conform statisticilor, infecția cu Hib este cea care provoacă aproximativ 25% din toate cazurile de pneumonie, 20% din otita medie și mai mult de 50% din meningita la copiii sub 5 ani.
Având în vedere faptul că peste 40% din toți bebelușii care intră în grădiniță sunt purtători ai infecției (care, de altfel, se transmite prin picături în aer), probabilitatea de infectare este foarte mare. Prin urmare, relevanța vaccinării HiB este dificil de supraestimat.

Acei părinți care nu au informații despre ce este vaccinul Hib Act și de ce ar trebui să-și protejeze copilul, trebuie să aprofundeze acest subiect și să afle unde se poate face acest tip de vaccinare în localitatea lor. Acest lucru este important pentru că în Rusia includerea ACT împotriva infecției cu HiB în schema de vaccinare nu a fost în cele din urmă decisă.
Principalul lucru este să nu amânați vaccinarea înainte de a trimite copilul la grădiniță, deoarece în perioada de până la 5 ani, organismul copilului are nevoie de protecție împotriva HiB cel mai mult.

Legea vaccinurilor - Hib

Principalele riscuri de a contracta o infectie hemofila

Când studiezi ce este Hiba, este important nu numai să realizezi cât de periculoasă este această infecție pentru un copil, ci și să înțelegi în ce circumstanțe riscul de infecție poate fi extrem de mare.

1. După cum am menționat mai sus, unul dintre principalele motive pentru a contracta o infecție hemofilă este o vizită la orice instituție în care există o concentrație mare de copii. Poate fi o grădiniță, o creșă.
2. Dacă organismul copilului este forțat să lupte cu orice boală cronică, riscul de infecție crește semnificativ. Cert este că, fără vaccinul Hib, chiar și majoritatea copiilor sănătoși nu pot rezista efectelor Haemophilus influenzae, iar dacă sistemul imunitar este slăbit de o boală permanentă, atunci este practic imposibil să te protejezi de o infecție atât de puternică. Prin urmare, pentru copiii care au boli de sânge, diabet zaharat, tulburări cardiace, imunodeficiență de orice origine, infecții respiratorii acute periodice și boli pulmonare, vaccinul Act Hib este pur și simplu necesar.
3. Când se evaluează riscul de infecție la copiii cu vârsta sub 5 ani, merită luat în considerare un astfel de factor precum prezența fraților sau surorilor care merg deja la școală. În ciuda faptului că corpul școlarilor este mai rezistent la infecția hemofilă, acesta poate fi un purtător al bățului. Astfel, copiii preșcolari sunt expuși riscului de a se infecta de la surorile sau frații mai mari. Concluzia este simplă: dacă în familie sunt mai mulți copii de vârste diferite, vaccinarea trebuie să fie obligatorie pentru membrii mai tineri ai familiei.
4. Dacă un bebeluș trebuie să fie hrănit cu formulă, protecția lui este mult redusă, așa că vaccinul Hib este cu siguranță recomandat în aceste circumstanțe.

Eficacitatea vaccinării

Întrucât vaccinul Hib este oferit în prezent ca principal mijloc de protecție împotriva infecției hemofile, apare o întrebare logică cu privire la cât de eficient este și dacă este posibil, după vaccinare, să nu-ți mai faci griji pentru copilul tău.

Rezultatul studiilor privind impactul vaccinării Act of Hib asupra organismului copiilor sub 5 ani a arătat rezultate încurajatoare: de fapt, 100% dintre cei care au fost vaccinați și-au format cu succes o apărare imunitară suficient de puternică pentru a preveni dezvoltarea. de infecție cu Haemophilus influenzae.
De asemenea, indicatorii nivelului bolilor bazate pe Haemophilus influenzae în acele țări care au introdus vaccinarea la nivel de stat în schema de vaccinare vorbesc multe: cazurile de infecție în aceste regiuni au scăzut cu 84 - 97%. Acesta este un argument clar în favoarea eficacității vaccinului Hib.

În Rusia, problema infecției hemofile a primit, de asemenea, atenție. În urma studiilor efectuate în grupuri specifice de copii care au fost vaccinați cu Act Hib, s-a obținut un rezultat impresionant: numărul copiilor care sunt purtători ai infecției a scăzut de la 41% la 3%.
Astfel, vaccinul funcționează perfect în două direcții - formează protecție la cei care nu sunt încă infectați și neutralizează activitatea bacilului în organismul copiilor care sunt purtători. Consecința unor astfel de modificări va fi o scădere tangibilă (de aproximativ 6 ori) a numărului de cazuri de boli respiratorii acute, pneumonie și bronșită.

Cum să vaccinăm corect?

Pentru a aduce vaccinul Act Hib în acțiune activă, pulberea utilizată pentru vaccinare trebuie amestecată cu un solvent și adusă la o stare lichidă limpede prin agitare.
Pentru ca o singură doză să fie administrată sub piele sau intramuscular, 0,5 ml vor fi suficiente.

Copiii care nu au împlinit încă vârsta de 6 luni trebuie vaccinați în 3 etape (injecții), între care să existe un interval de 1-1,5 luni. Un an mai târziu, se recomandă să se efectueze din nou vaccinarea preventivă.
Dacă prima vaccinare este administrată unui copil după 6 luni și până la un an, vaccinarea este împărțită în 2 etape, între care merită o pauză de 1 lună. Pentru acei copii care sunt vaccinați pentru prima dată deja la vârsta de 1 an și peste (până la 5 ani), va fi suficientă o vaccinare.

Haemophilus influenzae (HIB) este unul dintre cele mai importante pericole pentru sănătatea copiilor de astăzi. Se dezvoltă foarte repede și poate duce la cele mai grave consecințe, chiar la moarte. Așadar, recent în țara noastră, copiilor și unii adulți li se injectează un medicament profilactic – „ACT-HIB” (vaccin). Rusia a inclus-o în calendarul său de vaccinare abia în 2011.

Ce este o infecție hemofilă?

Bacteria care provoacă se numește Haemophilus influenzae sau bacilul Afanasiev-Pfeiffer. Există 6 varietăți ale acestei baghete, dar bagheta de tip b este cea mai periculoasă. Determină o evoluție severă a bolii și complicații suplimentare. Aproximativ 85% dintre adulți și 35-40% dintre copii sunt purtători de Haemophilus influenzae. Cifra este destul de mare, dar acest lucru nu este surprinzător, deoarece infecția hemofilă aparține categoriei agenților patogeni condiționati, astfel încât prezența sa în organism într-o cantitate mică este considerată norma.

Cel mai mare procent de purtători ai infecției cu Hib se observă în grădinițe, aproximativ 5%. Această boală se transmite prin picături din aer, astfel încât riscul de infectare în locurile publice este destul de mare. În grădinițe, această infecție se poate transmite prin obiecte de uz casnic: vase, prosoape și jucării. Severitatea bolii depinde de câte bacterii au pătruns în organism. Cu o lovitură relativ mică, o persoană devine doar un purtător, cu o lovitură mare, boala începe să se dezvolte. Și deși purtarea infecției trece neobservată, cea mai mică slăbire a sistemului imunitar se va face imediat simțită ca o boală infecțioasă gravă.

Haemophilus influenzae afectează cel mai adesea copiii de la șase luni până la 5 ani. Cel mai mult pentru dezvoltarea acestei boli este de la 6 la 12 luni, astfel încât medicamentul „ACT-HIB” (vaccin) în această perioadă este deosebit de necesar.

Ce este infecția hemofilă periculoasă?

„ACT-HIB” (vaccin) este recomandat cu tărie de pediatri dintr-un motiv, deoarece o infecție cu un sistem imunitar slăbit poate provoca o serie de complicații grave, cum ar fi:

• meningita - duce la leziuni grave ale creierului, rata mortalității acestei boli este mare în comparație cu altele, este de 15%;
• epiglotita - boala poate duce la asfixie, adică la sufocare;
• pneumonie - această boală cauzată de o infecție hemofilă se distinge printr-o evoluție deosebit de severă și un procent ridicat de deces;
• sepsis - deși apare destul de rar, are consecințe grave;
• bronșită - nu la fel de periculoasă ca pneumonia, dar plină de tranziție la o formă cronică;
• otita medie - cu o evoluție severă, amenință cu surditate parțială.

Asta ca să nu mai vorbim de faptul că infecția cu Hib provoacă dezvoltarea infecțiilor respiratorii acute și a artritei. Insidiozitatea infecției hemofile constă în faptul că simptomele inițiale în majoritatea cazurilor nu provoacă îngrijorare pentru părinți. Semnele clinice, de regulă, devin vizibile deja atunci când apar complicații. Bagheta de tip b este deosebit de rezistentă la antibiotice, așa că provoacă multe dificultăți în tratamentul infecției cu Haemophilus influenzae (HIB). Vaccinul nu garantează că copilul nu se va îmbolnăvi, dar va ajuta la ușurarea cursului bolii.

Vaccin

„ACT-HIB” (vaccin) este produs de compania franceză „Sanofi Pasteur”. A fost înregistrat în Rusia în 1997; până în 2010, vaccinul Hib a fost administrat pe bază de voluntariat. Abia la sfârșitul anului 2010, din cauza procentului mare de morbiditate, a fost inclusă legal în calendarul de vaccinare.

„ACT-HIB” este un vaccin, ale cărui recenzii sunt foarte contradictorii. Cu toate acestea, este foarte recomandat pentru părinții cu copii sub 5 ani. Acest lucru este valabil mai ales pentru copiii care aparțin următoarelor grupuri de risc:

• bebeluși prematuri;
• copiii care sunt hrăniți cu biberonul;
• copii imunodeprimați predispuși la răceli frecvente;
• bebelușii cu boli cronice, din cauza cărora corpul lor nu poate lupta împotriva infecțiilor;
• copiii care frecventează instituţiile publice de învăţământ.

„ACT-HIB” (vaccinul) se injectează nu numai copiilor, ci și adulților care suferă de imunodeficiență.

Cum funcționează vaccinul?

Preparatul hemofil a fost creat pe baza unui antigen inferior legat de o moleculă proteică, nu conține bacteria Haemophilus influenzae tip b și, prin urmare, nu poate provoca o boală. Combinarea antigenului cu proteina a rezolvat mai multe probleme simultan:

• la copii s-a format o imunitate puternică la bacterii;
• s-a dovedit că reduce reactogenitatea vaccinului și îl face cel mai sigur.

Vaccinul Hemophilus în comparație cu omologii săi, și există încă două - și Pentaxim, a fost supus mai multor studii clinice, ale căror rezultate sunt mai mult decât satisfăcătoare. S-a constatat că imunitatea formată la un copil persistă timp de 4 ani. Acest interval este destul de suficient, deoarece în al cincilea an de viață, bebelușul începe să producă cantitatea potrivită de anticorpi împotriva infecției cu Hib.

Acest tip de vaccinare presupune nu numai protecție personală împotriva infecțiilor, ci și întărește imunitatea colectivă. Studiile efectuate au arătat că în instituțiile preșcolare, cu ajutorul vaccinării, rata de incidență a fost redusă de la 40 la 3.

Schema de vaccinare

Instrucțiunile pentru utilizarea cărora sunt familiare fiecărui medic, sunt date bebelușilor, începând cu vârsta de două luni. Dacă vaccinarea inițială se face în prima jumătate a vieții copilului, atunci schema arată astfel:

• prima dată - vaccinul se administrează în ziua stabilită;
• a doua oară - revaccinarea se efectuează după 30-45 de zile;
• a treia oară - ultima vaccinare este prescrisă la un an după prima.

Dacă prima vaccinare a fost efectuată în a doua jumătate a anului, schema se modifică în consecință, adică o etapă este îndepărtată din ea și vaccinările se fac cu un interval de 1 lună. Dacă vaccinul este administrat după un an, atunci este suficientă 1 injecție.

„ACT-HIB” – care necesită respectarea strictă a cerințelor. Injecția se face intramuscular sau subcutanat. Bebelușii care au sub 2 ani sunt injectați în partea din față a coapsei, copiii mai mari - în umăr, sau mai degrabă, în mușchiul deltoid.

Caracteristici și compoziție

În Rusia, una dintre cele mai sigure și mai convenabile injecții este vaccinul ACT-HIB. Instrucțiunile, recenziile medicilor străini și ruși susțin că acest medicament poate fi amestecat într-o seringă cu alte vaccinuri, de exemplu, cu vaccinul DTP. Principalele avantaje ale acestui medicament includ următoarele nuanțe:

• practic nu dă efecte secundare și, prin urmare, este permis pentru bebeluși de la naștere;
• este de mare ajutor în producerea cantității potrivite de anticorpi;
• menține imunitatea pentru o lungă perioadă de timp;
• arată un rezultat bun în lupta împotriva bacilului de tip b.

Vaccinarea hemofilă este eficientă datorită elementelor sale constitutive care au activitate ridicată. Acest:

• zaharoză;
• clorura de sodiu;
• apă tratată pentru injecție;
• trometamol;
• combinație de polizaharide și proteină tetanosică.

Această compoziție vă permite să mențineți sistemul imunitar la nivelul corespunzător, chiar și la cei mai mici copii.

Reacția organismului la vaccinare și posibile complicații

„ACT-HIB” este un vaccin destul de ușor de tolerat. În aproape toate cazurile, sistemul imunitar răspunde adecvat la injecție, doar un mic procent dintre cei vaccinați răspund insuficient. Un mecanism de protecție pentru combaterea bolii se formează în 14 zile de la administrare. Peste 90% din populația vaccinată o are la același nivel timp de 4 până la 5 ani.

De obicei, utilizarea vaccinului nu provoacă efecte secundare, în unele cazuri, pot fi observate înroșirea, umflarea sau îngroșarea țesuturilor la locul injectării. În plus, injecția poate provoca următoarele complicații:

• edem;
• mâncărimi ale pielii;
• eczemă;
• vărsături;
• neliniște și plâns prelungit;
• creșterea temperaturii corpului;
• urticarie;
• convulsii.

De regulă, această simptomatologie se observă la amestecarea a două vaccinuri. Trece fără urmă fără intervenție medicală în timpul zilei. Trebuie remarcat faptul că introducerea vaccinului poate provoca o creștere a intervalului dintre mișcările respiratorii la sugari. Acest lucru este valabil mai ales pentru bebelușii prematuri născuți înainte de a 28-a săptămână.

Pregătirea pentru vaccinare

Pentru a evita complicațiile, introducerea vaccinului hemofil, ca oricare altul, trebuie pregătită. Pentru a face acest lucru, trebuie să aveți o conversație cu medicul dumneavoastră sau cu medicul pediatru și să clarificați toate informațiile necesare despre proprietățile și efectele secundare ale medicamentului. Cu câteva zile înainte de vaccinarea intenționată ar trebui:

• efectuați o examinare completă de către un medic;
• protejați copilul de contactul cu persoanele bolnave;
• dacă copilul este alăptat, mama nu ar trebui să introducă alimente noi în dieta ei - aceasta este plină de diferite reacții alergice.

Corpul fiecărei persoane reacționează diferit la vaccinare. Pentru a atenua sau a evita o reacție neașteptată, se recomandă:

• după vaccinare, rămâneți sub supravegherea unui medic timp de o jumătate de oră;
• faceți plimbări zilnice, dar numai în zonele în care nu există aglomerații mari de oameni, singura modalitate de a preveni infectarea;
• primele trei zile puteți face baie copilului la duș timp de cel mult 3 minute;
• exclude introducerea de noi produse în alimentația bebelușului sau a mamei.

Vaccinul hemofil poate provoca o alergie la componentele individuale, prin urmare, în scopuri preventive, trebuie să luați medicamente precum Suprastin sau Zodak (la recomandarea unui medic).

Contraindicatii

Conform instrucțiunilor, vaccinul este contraindicat:

• persoanele cu intoleranță individuală la componentele medicamentului;
• copiii care au o reacție alergică la acest vaccin sau la alte vaccinări;
• copii cu o reacție alergică la toxoidul tetanic.

Pentru asimilarea completă a componentelor medicamentului, organismul trebuie să fie absolut sănătos.

Forma de eliberare și condițiile de păstrare a vaccinului

Flaconul cu medicamentul și seringa cu soluția injectabilă sunt disponibile în ambalaj termic. Achiziționarea acestui medicament este permisă numai pentru instituțiile medicale.

Fiolele cu vaccinul se păstrează la frigider, temperatura optimă este de 2-8 grade Celsius. Dacă medicamentul este păstrat la temperaturi scăzute, își pierde majoritatea proprietăților sale active. Termenul de utilizare al vaccinului este de 3 ani, după care acesta este eliminat.