Proprietăți fizice și chimice de bază

pudra culoare alba cu un ușor miros caracteristic;

Compus

1 flacon conține sare de benzilpenicilină de sodiu în termeni de benzilpenicilină 1.000.000 UI.

Formular de eliberare

Pulbere pentru soluție pentru injecții intramusculare și subcutanate.

Grupa farmacoterapeutică

Agenți antibacterieni de uz sistemic. Penicilinele. Peniciline sensibile la acțiunea beta-lactamazelor. Cod ATS J01SE01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica.

Antibiotic bactericid din grupul penicilinelor biosintetice ("naturale"). Inhibă sinteza perete celular microorganisme. Activ împotriva agenților patogeni gram-pozitivi: stafilococi (penicilinază insolubilă), streptococi, pneumococi, corinebacterii difterice, bacili formatori de spori anaerobi, bacili antrax, Actinomyces spp.; microorganisme gram-negative - coci (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), precum și împotriva spirochetelor. Nu este activ împotriva majorității bacteriilor gram-negative, rickettsie, viruși, protozoare. Tulpinile de microorganisme sunt rezistente la acțiunea medicamentului. Distrus în mediu acid.

Farmacocinetica.

Concentrație maximăîn plasmă atunci când se administrează intramuscular se realizează în 20-30 minute. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 30-60 de minute, cu insuficiență renală- 4-10 ore sau mai mult. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 60%. Pătrunde în organe, țesuturi și fluide biologice organism, cu excepția lichidului cefalorahidian, a țesuturilor oculare și a prostatei. Odată cu inflamarea membranelor meningeale, pătrunde în bariera hemato-encefalică. Traversează placenta și intră lapte matern. Excretat prin rinichi nemodificat.

Indicatii de utilizare

Infecții bacteriene cauzate de agenți patogeni sensibili la benzilpenicilină: pneumonie lobară și focală, empiem pleural, bronșită; sepsis, endocardită septică (acută și subacută), peritonită; meningita; osteomielita; infectii sistemul genito-urinar(pielonefrita, pielita, cistita, uretrita, gonoreea, blenoreea, sifilisul, cervicita), tractul biliar (colangita, colecistita), infectia plagii, infectiile pielii si ale tesuturilor moi: erizipel, impetigo, dermatoze infectate secundar; difterie; scarlatină; antrax; actinomicoză; boli purulent-inflamatorii în ginecologie; boli infecțioase și inflamatorii ale organelor ORL, boli infecțioase și inflamatorii ale ochilor.

Dozaj si administrare

Medicamentul se administrează intramuscular sau subcutanat. Înainte de administrare, este necesar să se efectueze un test intradermic pentru tolerabilitatea medicamentului, cu condiția să nu existe contraindicații pentru implementarea acestuia.

Soluția medicamentoasă pentru injecție intramusculară se prepară imediat înainte de utilizare adăugând 1-3 ml apă sterilă pentru preparate injectabile sau soluție izotonică de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de novocaină 0,5% la conținutul flaconului.

Soluțiile sunt utilizate imediat după preparare, evitând adăugarea altor medicamente la ele.

Când se administrează intramuscular doze unice cu infectii moderat superioară și diviziuni inferioare tractului respirator, infecțiile urinare și biliare, ale țesuturilor moi etc. sunt de 250.000 - 500.000 UI de 4 ori pe zi. In infectii severe (sepsis, endocardita septica, meningita etc.) - 10.000.000 - 20.000.000 UI pe zi; cu gangrenă gazoasă - până la 40.000.000 - 60.000.000 de unități. Frecvența de administrare a medicamentului este de 4-6 ori pe zi.

Doza zilnică pentru copiii cu vârsta sub 1 an este de 50.000-100.000 UI/kg, peste 1 an - 50.000 UI/kg; dacă este necesar - 200.000-300.000 U / kg, în funcție de motive de sănătate, este posibilă creșterea dozei la 500.000 U / kg. Frecvența introducerii - de 4-6 ori pe zi.

Subcutanat, medicamentul este utilizat pentru ciobirea infiltratelor la o concentrație de 100.000 - 200.000 UI în 1 ml de soluție de novocaină 0,25-0,5%.

Durata tratamentului cu medicamentul, în funcție de forma, natura și severitatea bolii, este de la 7-10 zile la 2 luni sau mai mult (sepsis, endocardită septică etc.).

Efect secundar

Reactii alergice: urticarie, hipertermie, erupții cutanate, erupție pe mucoase, artralgie, eozinofilie, angioedem, nefrită interstițială, spasm bronșic; rar - șoc anafilactic; disbacterioză, suprainfecție.

Din partea sistemului cardiovascular: este posibilă edem, o creștere a volumului de sânge circulant, o scădere a funcției de pompare a miocardului.

Contraindicatii

Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamice, cu astm bronsic, febra fânului, urticarie și altele boli alergice.

Supradozaj

Manifestat efect toxic asupra sistemului nervos central (mai des cu injecție endolombară). Sunt convulsii durere de cap, mialgie, artralgie. Prea mult concentratii mari Benzilpenicilina sodică plasmatică poate fi scăzută prin hemodializă sau dializă peritoneală. Pentru tratamentul cazurilor de supradozaj sunt recomandate măsuri simptomatice.

Caracteristicile aplicației

Cu prudență, medicamentul este utilizat în perioadele de sarcină și alăptare, precum și pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală.

Soluțiile de benzilpenicilină sunt preparate exclusiv ex tempore. Dacă 2-3 (maximum 5 zile) după începerea medicamentului efect pozitiv nu este menționat, ar trebui să treceți la utilizarea altor antibiotice sau terapie combinată.

În legătură cu posibilitatea dezvoltării infecțiilor fungice, este indicat pt tratament pe termen lung medicamentul prescrie vitamine din grupa B și vitamina C, iar dacă este necesar - nistatina și levorină. Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea unor doze insuficiente de medicament sau întreruperea timpurie a tratamentului duce adesea la apariția unor tulpini rezistente de agenți patogeni.

Interacțiunea cu alte medicamente

Antiacidele, glucozamina, laxativele, alimentele, aminoglicozidele (când sunt administrate parenteral) încetinesc și reduc absorbția medicamentului, acidul ascorbic mărește absorbția.

Antibioticele bactericide (inclusiv aminoglicozide, cefalosporine, vancomicina, rifampicina) au un efect sinergic asupra benzilpenicilinei; medicamente bacteriostatice (macrolide, cloramfenicol, lincosamidă, tetracicline) - antagoniste.

Crește eficiența anticoagulante indirecte(suprimând microflora intestinală, reduce sinteza vitaminei K și indicele de protrombină); reduce eficiența contraceptive orale, medicamente, în procesul de metabolizare a cărora se formează acid para-aminobenzoic, atunci când este utilizat cu etinil estradiol - riscul de sângerare „descoperire”.

Diureticele, alopurinolul, blocanții secreției tubulare, fenilbutazona, medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și alte medicamente care blochează secreția tubulară cresc concentrația plasmatică a medicamentului, ceea ce crește riscul de a dezvolta un efect toxic.

La cerere comună cu alopurinol, riscul de a dezvolta o erupție cutanată crește.

Termeni si conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 °C.

Perioada de valabilitate 3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Conditii de vacanta

Pe bază de rețetă.

Pachet

1.000.000 UI în flaconul nr. 1, nr. 50.

Producător

SA „Kraspharma”

Abordare

pentru uz medical

medicament

Benzylpenicilin SARE DE SODIU

Nume comercial

Sare de sodiu de benzilpenicilină

Denumire comună internațională

Benzilpenicilina

Forma de dozare

Pulbere pentru soluție pentru injectare intramusculară 1000000 UI

Ingrediente pe sticla

substanta activa: sare de sodiu benzilpenicilină - 1000000 UI

Descriere

Pulbere albă sau pulbere albă cu o nuanță ușor gălbuie, predispusă la aglomerare, formând o suspensie stabilă atunci când se adaugă apă.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antibacteriene de uz sistemic. Peniciline sensibile la penicilinaza

Cod ATC J01SE01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Concentrația maximă în plasma sanguină atunci când este administrată intramuscular este atinsă după 20-30 de minute. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 30-60 de minute, cu insuficiență renală de 4-10 ore sau mai mult. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 60%. Pătrunde în organe, țesuturi și fluide biologice, cu excepția lichidului cefalorahidian, a țesuturilor oculare și a prostatei. Odată cu inflamarea membranelor meningeale, pătrunde în bariera hemato-encefalică. Trece prin placentă și trece în laptele matern. Excretat prin rinichi nemodificat.

Farmacodinamica

Antibiotic bactericid din grupul penicilinelor biosintetice ("naturale"). Inhibă sinteza peretelui celular al microorganismelor. Activ împotriva agenților patogeni gram-pozitivi: stafilococi (penicilinaza neformatoare), streptococi, pneumococi, corinebacterii difterice, bastonașe formatoare de spori anaerobi, bastonașe de antrax, Actinomyces spp.; microorganisme gram-negative: coci (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), precum și împotriva spirochetelor.

Nu este activ împotriva majorității bacteriilor gram-negative (inclusiv Pseudomonas aeruginosa), Rickettsia spp., protozoare. Staphylococcus spp., care produc penicilinaza, sunt rezistente la medicament.

Indicatii de utilizare

Pneumonie croupoasă și focală, empiem pleural, bronșită

Sepsis, endocardită septică (acută și subacută)

Peritonită

Meningita

Osteomielita

Pielonefrita, pielita, cistita, uretrita, gonoreea, blennoreea, sifilisul, cervicita

Colangită, colecistită

infecții ale rănilor

Erizipel, impetigo, dermatoze secundar infectate

Difterie

scarlatină

antrax

Actinomicoza

Sinuzita, otita medie

Conjunctivită purulentă

Mod de aplicare si doze

Sarea de sodiu benzilpenicilină se administrează intramuscular. Cu injecție intramusculară, doze unice în medie curs sever boli (infecții ale căilor respiratorii superioare și inferioare, ale căilor urinare și biliare, infecții ale țesuturilor moi etc.) este de 250.000 - 500.000 UI de 4-6 ori pe zi. În infecții severe (sepsis, endocardită septică, meningită etc.) - 10-20 milioane de unități pe zi; cu gangrenă gazoasă - până la 40-60 de milioane de unități.

Doza zilnică pentru copii cu vârsta sub 1 an - 50.000 - 100.000 UI/kg, peste 1 an - 50.000 UI/kg; dacă este necesar - 200.000 - 300.000 U / kg, conform indicațiilor vitale - o creștere la 500.000 U / kg. Frecvența introducerii - de 4-6 ori pe zi.

O soluție de medicament pentru administrare intramusculară se prepară imediat înainte de administrare prin adăugarea a 1-3 ml de apă pentru preparate injectabile, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de procaină (novocaină) 0,5% la conținutul flaconului. La dizolvarea benzilpenicilinei într-o soluție de procaină, poate apărea turbiditatea soluției din cauza formării de cristale de benzilpenicilină procaină, care nu reprezintă un obstacol în calea administrării intramusculare a medicamentului. Soluția rezultată este injectată adânc în mușchi. Durata tratamentului, în funcție de severitatea bolii, este de la 7 la 10 zile.

Efecte secundare

Încălcarea funcției de pompare a miocardului, aritmii, stop cardiac, insuficiență cardiacă cronică (deoarece odată cu introducerea doze mari poate apărea hipernatremie)

Greață, vărsături, stomatită, glosită, funcție hepatică anormală

Funcție renală afectată

Anemie, leucopenie, trombocitopenie

Excitabilitate reflexă crescută, simptome meningeale, convulsii, comă

- reacții alergice: uneori - hipertermie, urticarie, erupții cutanate, febră, frisoane, transpirație crescută, erupție cutanată pe mucoase, artralgie, eozinofilie, angioedem, nefrită interstițială, bronhospasm, rareori -șoc anafilactic

- reacții locale: durere și indurare la locul injectării intramusculare

Disbacterioza, dezvoltarea suprainfectiei (cu utilizare prelungita)

Contraindicatii

Hipersensibilitate la penicilină și alte antibiotice ß-lactamice

Injecția endolombară în epilepsie.

Interacțiuni medicamentoase

Antiacidele, glucozamina, laxativele, aminoglicozidele încetinesc și reduc absorbția sării de sodiu a benzilpenicilinei. Acidul ascorbic, atunci când este utilizat împreună, crește absorbția sării de sodiu a benzilpenicilinei.

Antibioticele bactericide (inclusiv cefalosporine, vancomicină, rifampicină, aminoglicozide) au un efect sinergic; bacteriostatic (inclusiv macrolide, cloramfenicol, lincosamide, tetracicline) - antagoniste. Sarea de sodiu de benzilpenicilină crește eficacitatea anticoagulantelor indirecte (suprimând microflora intestinală, reduce indicele de protrombină); reduce eficacitatea contraceptivelor orale, a medicamentelor, în timpul metabolismului cărora se formează acid para-aminobenzoic.

Diuretice, alopurinol, blocante ale secreției tubulare, fenilbutazonă, antiinflamatoare nesteroidiene, reducând secreția tubulară, cresc concentrația de sare de sodiu benzilpenicilinei.

Alopurinolul crește riscul de apariție a reacțiilor alergice (erupții cutanate).

Instrucțiuni Speciale

Cu grija: sarcina, alaptarea, boli alergice (astm bronsic, febra fanului), insuficienta renala.

Soluțiile medicamentului sunt preparate imediat înainte de administrare. Dacă după 2-3 zile (maxim 5 zile) după începerea medicamentului, nu există niciun efect, ar trebui să treceți la utilizarea altor antibiotice sau la terapie combinată. În legătură cu posibilitatea de a dezvolta infecții fungice, este recomandabil să se prescrie vitamine din grupa B în timpul tratamentului pe termen lung cu benzilpenicilină și, dacă este necesar - medicamente antifungice. Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea unor doze insuficiente de medicament sau întreruperea prea devreme a tratamentului duce adesea la apariția unor tulpini rezistente de agenți patogeni.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, numirea medicamentului în timpul alăptării ar trebui să înceteze alăptarea.

Caracteristici ale influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

În timpul administrării medicamentului, trebuie avută grijă la administrare vehicule, mecanisme și atunci când efectuează alte potențial specii periculoase activități care necesită concentrare crescută atenţia şi viteza reacţiilor psihomotorii.

Supradozaj

Instrucțiuni de utilizare Benzilpenicilină sare de sodiu pentru preparate injectabile
pentru tratamentul animalelor cu boli de etiologie bacteriană
(organizație-dezvoltator: CJSC NPP „Agrofarm”, Voronezh)

I. Informaţii generale
Nume comercial medicament: Benzilpenicilină sare de sodiu pentru preparate injectabile (Benzylpenicillin natrium pro injectionibus).
Internaţional nume generic: sare de sodiu benzilpenicilină.

Forma de dozare: pulbere pentru soluție injectabilă.
drog ca substanta activa conține sare de sodiu benzilpenicilină - nu mai puțin de 1650 UI / mg (din materie uscată).
De aspect medicamentul este o pulbere fin-cristalină de culoare albă sau ușor gălbuie.

Medicamentul este produs sub forma unei pulberi sterile, ambalat in 1.000.000 de unitati in flacoane sigilate cu dopuri de cauciuc intarite cu capace din aluminiu.

Depozitați medicamentul în ambalaj închis producător într-un loc uscat, întunecat, departe de alimente și furaje, la o temperatură de 5°C până la 25°C.
Perioada de valabilitate a medicamentului, în funcție de condițiile de păstrare, este de 3 ani de la data fabricării.
După deschiderea flaconului, medicamentul nu poate fi păstrat.
Nu utilizați după data de expirare.
Sarea de sodiu benzilpenicilină pentru preparate injectabile nu trebuie ținută la îndemâna copiilor.
Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legislației.

II. Proprietăți farmacologice
Sarea de sodiu a benzilpenicilinei este a medicamente antibacteriene din grupa antibioticelor β-lactamice.
Benzilpenicilina este activă împotriva microorganismelor gram-pozitive (streptococi, stafilococi, pneumococi, enterococi, majoritatea anaerobilor, actinomicete, clostridii, antrax), a unor coci gram-negativi (gonococi, meningococi) și spirochete. Este ineficient împotriva majorității bacteriilor gram-negative, rickettsiei, virușilor, protozoarelor, ciupercilor, precum și a microorganismelor care produc penicilinază.
Mecanismul de acțiune bactericidă se bazează pe perturbarea sintezei peptidoglicanului, care face parte din peretele celular al microorganismelor, prin inhibarea enzimelor transpeptidază și carboxipeptidază, ceea ce duce la perturbarea echilibrului osmotic și distrugerea celulei bacteriene.
Benzilpenicilina, atunci când este administrată intramuscular, este absorbită rapid de la locul injectării în sânge și pătrunde cu ușurință în majoritatea organelor și țesuturilor corpului. Concentrația maximă a antibioticului în sânge este atinsă după 30-60 de minute, concentrația terapeutică în organe și țesuturi se menține timp de 4-6 ore. Benzilpenicilina este excretată nemodificat din organism, în principal prin urină și în cantități mici cu bilă, la animalele care alăptează parțial cu lapte.

Sarea de sodiu benzilpenicilină în funcție de gradul de impact asupra organismului conform GOST 12.1.007-76 se referă la substanțe moderat periculoase (clasa de pericol 3), în dozele recomandate nu are un efect iritant local.

III. Procedura de aplicare
Sarea de sodiu benzilpenicilină injectabilă este utilizată la animalele de fermă, animalele de blană și câinii pentru tratamentul pasteurelozei, bronhopneumoniei, bolilor sistemului genito-urinar, mastitei, necrobacilozei, septicemiei streptococice, stafilococozei, actinomicozei, carbunculului emfizematos, precum și rănilor postpartum și postpartum. ca și alte infecții primare și secundare, cauzate de agenți patogeni sensibili la peniciline.

Contraindicația pentru utilizarea medicamentului este sensibilitatea individuală crescută a animalului la antibiotice. grupa penicilinei.

Înainte de utilizare, medicamentul într-un flacon, perforați capacul și dopul flaconului cu un ac, dizolvați în 5-10 ml apă pentru preparate injectabile sau sterilă. soluție izotonă clorura de sodiu.
Soluția terapeutică se prepară imediat înainte de administrare, nu este supusă depozitării și încălzirii.
Medicamentul se administrează la animale intramuscular cu un interval de 4-6 ore timp de 5-7 zile, cu forme severe boli - până la 10 zile, în dozele indicate în tabel (pe baza unității de substanță activă la 1 kg greutate animală):

*Notă: creștere tânără de mare bovineși porci - până la 6 vechi de o lună, bovine mici - până la 4 luni, cai, câini și animale cu blană - până la 1 an.

În cazul unei supradoze de medicament, animalul poate prezenta simptome neurotoxice (greață, vărsături, excitabilitate reflexă crescută). În aceste cazuri, utilizarea medicamentului este oprită și animalului i se prescrie terapia simptomatică.

Caracteristicile acțiunii medicamentului la prima utilizare sau anulare nu au fost identificate.

Evitați săriți peste următoarea doză de medicament, deoarece aceasta poate duce la o scădere a eficacității sale terapeutice. Dacă se omite o doză, medicamentul este reluat la aceeași doză și conform aceleiași scheme.

Când utilizați sare de sodiu benzilpenicilină pentru injecție, în conformitate cu această instrucțiune efecte secundare iar complicațiile la animale, de regulă, nu sunt observate. Cu sensibilitate individuală crescută a animalului la antibiotice seria penicilinei animalele prezintă uneori reacții alergice cu dezvoltare rapidă (urticarie, diaree, angioedem, șoc anafilactic). În acest caz, utilizarea medicamentului este oprită și se efectuează o terapie de desensibilizare.

Nu este permisă utilizarea sării de sodiu a benzilpenicilinei pentru injectare concomitent cu antibiotice bacteriostatice (aminoglicozide, tetracicline, levomicetină), adrenalină, eufilină, acid ascorbic, vitaminele B și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, precum și amestecarea într-o seringă cu alte medicamente.

sacrificarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 3 zile după ultima aplicatie Benzilpenicilină sare de sodiu pentru preparate injectabile.
Carnea animalelor sacrificate forțat înainte de expirarea perioadei specificate poate fi folosită ca hrană pentru animalele carnivore.
Laptele obținut de la animale în timpul perioadei de tratament și în decurs de 24 de ore de la ultima administrare a medicamentului nu trebuie utilizat în scopuri alimentare. Un astfel de lapte după tratament termic poate fi folosit în hrana animalelor.

IV. Măsuri de prevenire personală
La conducere măsuri medicale cu utilizarea de sare de sodiu benzilpenicilină pentru preparate injectabile trebuie respectate reguli generale măsurile de igienă personală și de siguranță prevăzute atunci când se lucrează cu medicamente. Nu beți, fumați sau mâncați în timp ce lucrați cu medicamentul. La sfârșitul lucrului, mâinile trebuie spălate cu apă caldă și săpun.
Persoanele cu hipersensibilitate la antibiotice penicilină trebuie să evite contactul direct cu benzilpenicilină sodică pentru injecție. În cazul contactului accidental al medicamentului cu pielea, acesta trebuie spălat imediat cu apă și săpun, în caz de contact cu ochii, clătiți-i timp de câteva minute cu apă curentă. În cazul reacțiilor alergice sau în cazul ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat institutie medicala(cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).

Este interzisă folosirea sticlelor goale de sub medicament în uz casnic.

Organizație-producător: CJSC CNE „Agrofarm”, Rusia, 394087, regiunea Voronezh, Voronezh, st. Lomonosov, d. 114-b.

Cu aprobare din acest manual instrucțiunile de utilizare a sării de sodiu benzilpenicilinei pentru injecție, aprobate de Rosselkhoznadzor la 29 iunie 2006, devin invalide.

Sare de sodiu de benzilpenicilină este un compus care este sarea de sodiu a acidului benzilpenicilic, care este produsă de unele specii ciuperci de mucegai. Acest medicament aparţinând antibioticelor din seria penicilinei.

Forma eliberată de sare de sodiu de benzilpenicilină

Medicamentul este o pulbere fină concepută pentru a face o soluție. Ei produc sare de sodiu de benzilpenicilină în flacoane de 1.000.000 - 100.000 de unități. substanta activa. Soluțiile medicamentului sunt utilizate pentru efecte sistemice asupra organismului (de obicei intramuscular), efecte asupra organelor și țesuturilor în care medicamentul poate pătrunde prin sânge și, de asemenea, ca mijloace. impact local. Sarea de sodiu de benzilpenicilină nu se administrează pe cale orală, deoarece. usor distrus prin actiunea sucului gastric.

Mecanismul de acțiune al sării de sodiu benzilpenicilinei

Medicamentul are acțiune bactericidă asupra microorganismelor sensibile care se află în stadiul de reproducere și nu afectează celulele în repaus. În același timp, bacteriile intracelulare sunt de asemenea inhibate și un efect bactericid este observat chiar și la concentrații foarte scăzute ale medicamentului.

Sarea de sodiu a benzilpenicilinei după injectarea intramusculară pătrunde rapid în sânge, de unde se răspândește în organe interne, țesuturi și lichide și rămâne acolo mult timp. ÎN cele mai mari cantitati medicamentul se găsește în rinichi, ficat, plămâni, ganglioni limfatici, splină, în concentrații mai mici - în tesut muscular, pancreas, glanda tiroidă, piele. Pătrunderea slabă a agentului în cartilaginos și țesut osos, fluid cerebrospinal.

Acest antibiotic este activ împotriva următoarelor microorganisme:

• (pneumococi, streptococi, stafilococi, agenți patogeni difterici etc.);
• microbi gram-negativi (gonococi, meningococi);
• tije anaerobe formatoare de spori;
• spirochete;
• actinomicete etc.

Rezistente la acțiunea sării de sodiu benzilpenicilinei sunt unele microorganisme gram-negative (Klebsiella, Brucella), rickettsia, protozoarele, virusurile, aproape toate ciupercile, precum și tulpinile de stafilococi care produc enzima penicilinaza. Se observă activitate slabă împotriva bacteriilor intestinale și.

Utilizarea sării de sodiu a benzilpenicilinei

Adesea, medicamentul este prescris în tratamentul bolilor tractului respirator inferior, infectii ale ranilor, boli ale organelor ORL, infectii urinare, endocardita septică, boli oculare, sifilis, inflamație a măduvei spinării și a creierului și alte boli care sunt cauzate de microbii sensibili la acesta.

Durata tratamentului este determinată de natura și cursul patologiei. Dacă după 2-3 zile de la începerea terapiei nu există niciun efect, se trece la utilizarea altor antibiotice.

Cum se diluează sarea de sodiu a benzilpenicilinei?

Diluarea sării de sodiu a benzilpenicilinei se efectuează imediat înainte de utilizare. Cu administrare intramusculară, intracavitară și subcutanată, medicamentul este diluat cu apă pentru injecție, soluție salină sau novocaină.

Pentru administrarea intravenoasă cu jet de benzilpenicilină, sarea de sodiu este dizolvată în apă pentru injecție sau ser fiziologic. Înainte de picurare intravenoasă, medicamentul este diluat cu o soluție de glucoză sau soluție salină. De asemenea, inserția endolombară implică utilizarea de soluție salină pentru a dilua medicamentul.

Pentru utilizare prin inhalare, pulberea de sare de benzilpenicilină de sodiu este dizolvată în apă distilată sau soluție salină.

Tratamentul bolilor cauzate de microorganisme sensibile la benzilpenicilină: pneumonie lobară și focală, empiem pleural, sepsis, septicemie, pielmie, endocardită septică acută și subacută, meningită, acută și osteomielita cronică, infecții ale tractului urinar și tractul biliar, angina pectorală, infecții purulente piele, țesuturi moi și mucoase, erizipel, difterie, scarlatina, antrax, actinomicoză, tratamentul bolilor pioinflamatorii în practica obstetrică și ginecologică, boli ORL, afecțiuni oculare, gonoree, blennoree, sifilis.

Forma de eliberare a medicamentului Benzylpenicilin sare de sodiu

Pulbere de sare de sodiu de benzilpenicilină pentru preparare soluție injectabilă pentru injecție intramusculară 500 mii unități; flacon (flacon) cu pulbere de sare de benzilpenicilină de sodiu pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară, 1 milion de unități; flacon (flacon) de pulbere de sare de sodiu benzilpenicilină pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 250 mii unități; flacon (flacon) cutie (cutie) 50 Benzylpenicilin sodiu sare pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 500.000 unități; flacon (flacon) ambalaj carton 1 benzilpenicilină sare de sodiu pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 500.000 unități; flacon (flacon) ambalaj carton 5 benzilpenicilină sare de sodiu pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 500.000 unități; flacon (flacon) ambalaj carton 10 Benzylpenicilin sodiu sare pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 500.000 unități; flacon (flacon) cutie de carton (cutie) 50 Benzylpenicilin sodium sare pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (flacon) ambalaj de carton 1 pulbere de sare de sodiu de benzilpenicilină pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (flacon) ambalaj carton 5 benzilpenicilină sare de sodiu pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (flacon) ambalaj carton 10 benzilpenicilină sare de sodiu pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (flacon) cutie de carton (cutie) 50 Benzylpenicilin sodium sare pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (flacon) cutie de carton (cutie) 50 Benzylpenicilin sodiu sare pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 500.000 unități; flacon (flacon) cutie de carton (cutie) 50 Benzylpenicilin sodium sare pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (sticlă) cutie (cutie) carton 10 Benzilpenicilină sare de sodiu pulbere pentru prepararea soluției injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (flacon) cutie de carton (cutie) 50 Benzylpenicilin sodium sare pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (sticlă) cutie (cutie) carton 10 Benzilpenicilină sare de sodiu pulbere pentru prepararea soluției injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (flacon) cutie de carton (cutie) 50 Benzylpenicilin sodium sare pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (sticlă) cutie (cutie) carton 1 benzilpenicilină sare de sodiu pulbere pentru prepararea soluției injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (flacon) cutie de carton (cutie) 50 Benzylpenicilin sodium sare pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (sticlă) cutie (cutie) carton 1 benzilpenicilină sare de sodiu pulbere pentru prepararea soluției injectabile pentru injectare intramusculară 1 milion de unități; flacon (flacon) cu pulbere de sare de benzilpenicilină de sodiu pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injectare intramusculară 250 mii. ED; flacon (flacon)

Farmacodinamica medicamentului Benzylpenicilin sare de sodiu

Antibiotic din grupa penicilinei biosintetice. Are efect bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular al microorganismelor. Activ împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; bacterii gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; tije anaerobe formatoare de spori; precum și Actinomyces spp., Spirochaetaceae. Tulpinile de Staphylococcus spp. producătoare de penicilinază sunt rezistente la acţiunea benzilpenicilinei. Se descompune într-un mediu acid. Sarea de novocaină a benzilpenicilinei în comparație cu sărurile de potasiu și sodiu se caracterizează printr-o durată mai lungă de acțiune.

Farmacocinetica medicamentului Benzylpenicilina sare de sodiu

După administrare i/m, este absorbit rapid de la locul injectării. Distribuit pe scară largă în țesuturi și fluide corporale. Benzilpenicilina pătrunde bine bariera placentară, BBB în timpul inflamației meningele. T1/2 - 30 min. Excretat cu urina.

Utilizarea medicamentului Benzylpenicilin sare de sodiu în timpul sarcinii

Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să decidă întreruperea alăptării.

Alte cazuri speciale atunci când luați medicamentul Benzylpenicilin sare de sodiu

Astm bronșic, polinoză, insuficiență renală.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului Benzylpenicilin sare de sodiu

Hipersensibilitate la benzilpenicilină și alte medicamente din grupul penicilinelor și cefalosporinelor. Administrarea endolombară este contraindicată la pacienții care suferă de epilepsie.

Efectele secundare ale medicamentului Benzylpenicilin sare de sodiu

Din lateral sistem digestiv: diaree, greață, vărsături. Efecte datorate acțiunii chimioterapeutice: candidoză vaginală, candidoză orală. Din partea sistemului nervos central: atunci când utilizați benzilpenicilină în doze mari, în special la administrarea endolombară, se pot dezvolta reacții neurotoxice: greață, vărsături, excitabilitate reflexă crescută, simptome de meningism, convulsii, comă. Reacții alergice: febră, urticarie, erupții cutanate, erupții pe mucoase, dureri articulare, eozinofilie, angioedem. Sunt descrise cazuri șoc anafilactic cu un rezultat letal.

Dozarea și administrarea sării de sodiu a benzilpenicilinei

În / m, în / în (cu excepția sării de novocaină a benzilpenicilinei), s / c, endolumbal (numai sare de sodiu a benzilpenicilinei), în cavitate, intratraheal; în oftalmologie - instilări în sacul conjunctival, subconjunctival, intravitrean. Cu / m și / în introducere: pentru adulți - 2-12 milioane UI / zi în 4-6 injecții; la Pneumonie dobândită în comunitate- 8-12 milioane UI/zi în 4-6 injecții; cu meningită, endocardită, gangrenă gazoasă - în / în 18-24 milioane unități / zi în 6 injecții. Durata tratamentului cu benzilpenicilină, în funcție de forma și severitatea bolii, variază de la 7-10 zile la 2 luni sau mai mult (de exemplu, cu sepsis, endocardită septică).

Supradozaj de sare de sodiu de benzilpenicilină

Simptome: convulsii, tulburări de conștiență. Tratament: retragerea medicamentului, terapie simptomatică.

Interacțiuni ale medicamentului Benzylpenicilin sodium sare cu alte medicamente

Probenecidul reduce secreția tubulară a benzilpenicilinei, rezultând o creștere a concentrației acesteia din urmă în plasma sanguină și o creștere a timpului de înjumătățire. La aplicare simultană cu antibiotice care au efect bacteriostatic (tetraciclina), efectul bactericid al benzilpenicilinei scade.

Precauții la administrarea de sare de sodiu de benzilpenicilină

In/in, endolumbal si in cavitate se administreaza numai in spital. Este necesar să se utilizeze preparate de benzilpenicilină numai conform instrucțiunilor și sub supraveghere medicală. Trebuie amintit că utilizarea unor doze insuficiente de benzilpenicilină (precum și a altor antibiotice) sau întreruperea prea devreme a tratamentului duce adesea la dezvoltarea unor tulpini rezistente de microorganisme. Dacă apare rezistență, tratamentul cu alt antibiotic trebuie continuat. Sarea de benzilpenicilină novocaină se administrează numai în / m. Nu este permisă introducerea în/în și endolombară. Dintre toate preparatele de benzilpenicilină, numai sarea de sodiu este administrată endolumbal. În astmul bronșic, polinoză și alte boli alergice, benzilpenicilina este utilizată cu prudență în timpul prescrierii. antihistaminice. Odată cu dezvoltarea reacțiilor alergice la pacienți, medicamentul trebuie întrerupt. La pacienții debili, nou-născuți, vârstnici cu tratament de lungă durată, este posibil să se dezvolte suprainfectie cauzată de microflora rezistentă la medicamente ( ciuperci asemănătoare drojdiei, organisme Gram-negative). Datorită faptului că de mult aportul oral antibioticele pot fi suprimate microflora intestinală, care produce vitaminele B1, B6, B12, PP, este indicat ca pacientii sa prescrie vitamine din grupa B pentru prevenirea hipovitaminozei.la terapie combinata.

Instrucțiuni speciale pentru administrarea medicamentului Benzylpenicilin sare de sodiu

Utilizați cu precauție la pacienții cu insuficiență renală, cu insuficiență cardiacă, predispoziție la reactii alergice(mai ales cu alergii la medicamente), cu hipersensibilitate la cefalosporine (datorită posibilității de a se dezvolta alergie încrucișată). Dacă după 3-5 zile de la începerea aplicării efectului nu se observă, trebuie să treceți la utilizarea altor antibiotice sau terapie combinată. În legătură cu posibilitatea dezvoltării suprainfecției fungice, este recomandabil să se prescrie medicamente antifungice în tratamentul cu benzilpenicilină. Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea benzilpenicilinei în doze subterapeutice sau întreruperea timpurie a tratamentului duce adesea la apariția unor tulpini rezistente de agenți patogeni.

Condiții de păstrare a medicamentului Benzylpenicilin sodium sare

Lista B.: Într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 20 ° C.

Perioada de valabilitate a medicamentului Benzylpenicilin sare de sodiu

Apartenența medicamentului Benzylpenicilin sare de sodiu la clasificarea ATX:

J Antimicrobiene pentru uz sistemic

J01 Antimicrobiene pentru uz sistemic

J01C Antibiotice beta-lactamice- peniciline

J01CE Peniciline sensibile la beta-lactamaze