Ulica Tsifran jest lepsza. Sposób stosowania, schemat dawkowania. Analogi w składzie i wskazania do stosowania

W tym artykule znajdziesz instrukcje użytkowania produkt leczniczy Tsifran. Prezentowane są informacje zwrotne od osób odwiedzających witrynę – konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Tsifranu w ich praktyce. Uprzejmie prosimy o aktywne dodawanie opinii o leku: czy lek pomógł, czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie zaobserwowano powikłania i skutki uboczne, być może nie podane przez producenta w adnotacji. Analogi Tsifrana w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu bólu gardła i zapalenia spojówek u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i karmienia piersią.

Cifrana- środek przeciwdrobnoustrojowy szerokie spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Ma działanie bakteriobójcze. Tłumi gyrazę DNA i hamuje syntezę DNA bakterii.

Wysoce aktywny przeciwko większości bakterii Gram-ujemnych: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Aktywny wobec Staphylococcus spp. (w tym szczepy wytwarzające i nie wytwarzające penicylinazy, szczepy oporne na metycylinę), niektóre szczepy Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.

Cyprofloksacyna (substancja czynna leku Cifran) działa przeciwko bakteriom wytwarzającym beta-laktamazy.

Odporny na cyprofloksacynę Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Wpływ leku na Treponema pallidum nie został dostatecznie zbadany.

Tynidazol jest środkiem przeciwpierwotniakowym i przeciwbakteryjnym, pochodną imidazolu, skutecznym przeciwko mikroorganizmom beztlenowym, takim jak Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus i Peptostreptococcus anaerobius.

Farmakokinetyka

Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Przyjmowanie pokarmu ma niewielki wpływ na wchłanianie leku Cifran. Wiązanie z białkami osocza wynosi 20-40%. Rozprowadzany w tkankach i płynach ustrojowych. Penetruje płyn mózgowo-rdzeniowy: stężenia cyprofloksacyny w stanach niezapalnych opony mózgowe osiągnąć 10%, przy zapaleniu - do 37%. Wysokie stężenia osiąga się w żółci. Wydalany z moczem i żółcią.

Wskazania

• choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, m.in. choroby drogi oddechowe, Jama brzuszna i narządy miednicy, kości, stawy, skóra; posocznica; ciężkie infekcje narządów laryngologicznych. Leczenie infekcji pooperacyjnych. Zapobieganie i leczenie infekcji u pacjentów z obniżoną odpornością;
• do stosowania miejscowego: ostre i podostre zapalenie spojówek, zapalenie powiek i spojówek, zapalenie powiek, bakteryjne owrzodzenia rogówki, zapalenie rogówki, zapalenie rogówki i spojówek, przewlekłe zapalenie drożdżakowe, meibomity. Zakaźne zmiany oczu po urazie lub narażeniu ciała obce. Profilaktyka przedoperacyjna w chirurgii okulistycznej.

Formularze zwolnień

Tabletki powlekane 250 mg i 500 mg (OD – o przedłużonym działaniu i ST – zawiera tinidazol).

Krople do oczu.

Roztwór do infuzji (zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań).

Instrukcja stosowania i schemat dawkowania

Indywidualny. Doustnie - 250-750 mg 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi od 7-10 dni do 4 tygodni.

Dla podanie dożylne pojedyncza dawka- 200-400 mg, częstotliwość podawania - 2 razy dziennie; Czas trwania leczenia wynosi 1-2 tygodnie lub dłużej, jeśli to konieczne. Można go podawać dożylnie w postaci bolusa, ale korzystniej w kroplówce (zakraplacz) przez 30 minut.

Na aplikacja lokalna zaszczepić 1-2 krople do dolnego worka spojówkowego chorego oka co 1-4 h. Po poprawie stanu można zwiększyć odstępy pomiędzy zakropleniami.

Maksymalna dawka dobowa dla osób dorosłych przyjmowana doustnie wynosi 1,5 g.

Efekt uboczny

• nudności wymioty;
• biegunka;
• ból brzucha;
• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• ból głowy;
• zawroty głowy;
• czuć się zmęczonym;
• zaburzenia snu;
• koszmary;
• halucynacje;
• półomdlały;
• zaburzenia widzenia;
• Kłębuszkowe zapalenie nerek;
• bolesne oddawanie moczu;
• wielomocz;
• albuminuria;
• krwiomocz;
• eozynofilia, leukopenia, neutropenia, zmiany w liczbie płytek krwi;
• częstoskurcz;
• zaburzenia rytmu serca;
• niedociśnienie tętnicze;
• swędząca skóra;
• pokrzywka;
• obrzęk Quinckego;
• zespół Stevensa-Johnsona;
• kandydoza;
• zapalenie naczyń;
• zapalenie żył (po podaniu dożylnym);
• łagodna bolesność i przekrwienie spojówek ( krople do oczu).

Przeciwwskazania

• ciąża;
• laktacja (karmienie piersią);
• dzieciństwo i dorastanie do 15 lat;
• nadwrażliwość na cyprofloksacynę i inne leki chinolonowe.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Tsifran przenika bariera łożyskowa, przenika do mleka matki. Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Specjalne instrukcje

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie schematu dawkowania. Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, z miażdżycą mózgu, zaburzeniami krążenie mózgowe, epilepsja, zespół konwulsyjny nieznana etiologia.

Podczas leczenia pacjenci powinni otrzymywać odpowiednią ilość płynów.

W przypadku utrzymującej się biegunki należy przerwać stosowanie leku Cifran.

Przy jednoczesnym dożylnym podaniu cyprofloksacyny i barbituranów konieczne jest monitorowanie częstości akcji serca, ciśnienia krwi i EKG. Podczas leczenia należy kontrolować stężenie mocznika, kreatyniny i aminotransferaz wątrobowych we krwi.

Podczas leczenia może nastąpić spadek reaktywność(zwłaszcza gdy jednoczesne użycie z alkoholem).

Nie wolno podawać Cifranu podspojówkowo ani bezpośrednio do przedniej komory oka.

Interakcje leków

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny z dydanozyną wchłanianie cyprofloksacyny jest zmniejszone w wyniku tworzenia kompleksów cyprofloksacyny z buforami glinowo-magnezowymi zawartymi w dydanozynie.

W przypadku jednoczesnego stosowania z warfaryną zwiększa się ryzyko krwawienia.

Przy jednoczesnym stosowaniu Cifranu i teofiliny możliwe jest zwiększenie stężenia teofiliny w osoczu krwi, zwiększenie T1/2 teofiliny, co prowadzi do zwiększonego ryzyka wystąpienia działań toksycznych związanych z teofiliną.

Jednoczesne stosowanie leków zobojętniających, a także leków zawierających jony glinu, cynku, żelaza czy magnezu może powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego odstęp pomiędzy podaniem tych leków powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

Analogi leku Tsifran

Strukturalne analogi substancji czynnej:

• Alcypro;
• afenoksyna;
• Basijen;
• Betacyprol;
• wero-cyprofloksacyna;
• Zindolina 250;
• Ificipro;
• Kwintor;
• Quipro;
• Liprochin;
• Mikroflox;
• Oftocipro;
• Procipro;
• Wzajemność;
• syfloks;
• Tseprova;
• Ciloksan;
• Cypraz;
• Cyprinol;
• Ciprobay;
• Ciprobid;
• Cyprobryna;
• Ciprodoks;
• Ciprolacare;
• cyprolet;
• cyprolon;
• Cipromed;
• Cypropan;
• cyprosan;
• Cyprosyn;
• cyprosol;
• cyprofloksabol;
• cyprofloksacyna;
• Cytral;
• cyfloksinal;
• Tsifran OD;
• Tsifran ST;
• Ekotsifol.

Jeśli nie ma analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w przypadku których pomaga odpowiedni lek i sprawdzić dostępne analogi pod kątem efektu terapeutycznego.

Skład i forma uwalniania leku

10 kawałków. - opakowanie z komórkami konturowymi (1) - opakowania kartonowe
10 kawałków. - opakowania z komórkami konturowymi (10) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

Połączony lek. - środek przeciwpierwotniakowy i przeciwdrobnoustrojowy, pochodna imidazolu, skuteczny wobec mikroorganizmów beztlenowych, takich jak Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus i Peptostreptococcus anaerobius.

Cyprofloksacyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, aktywnym wobec większości tlenowych drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, takich jak Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella typhi i inne szczepy Salmonella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Pseudomonas aeruginosa, Shigella sonflexneri, Shigella nei, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Vibrio cholerae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus(w tym szczepy oporne na metycylinę), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma, Legionella i Mycobacterium tuberculosis.

Farmakokinetyka

Zarówno cyprofloksacyna, jak i tynidazol po podaniu doustnym dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego. Czas osiągnięcia Cmax dla każdego składnika wynosi 1-2 h. Lek szybko przenika do tkanek organizmu, osiągając tam wysokie stężenia. Występuje w dużych stężeniach w ślinie, wydzielinie z nosa i oskrzeli, nasieniu, limfie, płynie otrzewnowym, żółci i wydzielinie prostaty.

Biodostępność tynidazolu wynosi 100%, wiązanie z białkami wynosi 12%. T 1/2 - 12-14 godzin Tinidazol przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego w stężeniu równym stężeniu w i jest ponownie wchłaniany kanaliki nerkowe. Tynidazol jest wydalany z żółcią w stężeniach nieco poniżej 50% stężenia w osoczu. Około 25% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem, 12% w postaci metabolitów. Niewielkie ilości wydalane z kałem.

Biodostępność cyprofloksacyny wynosi około 70%. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu spowalnia wchłanianie. Połączenie z białkami - 20-40%. Cyprofloksacyna dobrze przenika do płynów ustrojowych i tkanek: płuc, skóry, tłuszczu, mięśni i tkanka chrzęstna, I tkanka kostna oraz narządy układu moczowego, w tym prostata. Cyprofloksacyna jest częściowo metabolizowana w wątrobie. T1/2 - około 3,5-4,5 godziny, może się wydłużyć przy ciężkiej niewydolności nerek i u pacjentów w podeszłym wieku. Około 50% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem, 15% w postaci aktywne metabolity(w tym oksociprofloksacyna). Pozostała część jest wydalana z żółcią, częściowo wchłaniana ponownie. Około 15-30% cyprofloksacyny jest wydalane z kałem.

Wskazania

Zakażenia mieszane wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy beztlenowe i tlenowe:

— przewlekłe zapalenie zatok;

— ropień płucny;

- ropniak;

- zakażenia w obrębie jamy brzusznej;

- zapalny choroby ginekologiczne;

- zakażenia pooperacyjne z możliwą obecnością tlenowców i bakterie beztlenowe;

— przewlekłe zapalenie kości i szpiku;

- zakażenia skóry i tkanek miękkich;

- owrzodzenia skóry stopa cukrzycowa;

- odleżyny;

- infekcje Jama ustna(w tym zapalenie przyzębia i zapalenie okostnej).

Biegunka lub czerwonka o etiologii pełzakowej lub mieszanej (amebicznej i bakteryjnej).

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość (w tym na fluorochinolony lub pochodne imidazolu);

- choroby krwi (historia);

- hamowanie hematopoezy szpiku kostnego;

— ostra porfiria;

— choroby organiczne ośrodkowego układu nerwowego;

— wiek do 18 lat;

- ciąża;

- okres laktacji.

Z ostrożność: ciężka miażdżyca mózgu, udar naczyniowo-mózgowy, choroba umysłowa, epilepsja, drgawki w wywiadzie, ciężka choroba nerek i/lub niewydolność wątroby, starszy wiek.

Dawkowanie

Skutki uboczne

Z zewnątrz układ trawienny: utrata apetytu, suchość błony śluzowej jamy ustnej, „metaliczny” smak w ustach, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, wzdęcia, żółtaczka cholestatyczna (szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi chorobami wątroby), zapalenie wątroby, martwica wątroby.

Z ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego system nerwowy : ból głowy, zawroty głowy, zwiększone zmęczenie, zaburzenia koordynacji ruchów (w tym ataksja ruchowa), dyzartria, neuropatia obwodowa, rzadko - drgawki, osłabienie, drżenie, bezsenność, wzmożona ciśnienie śródczaszkowe, splątanie, depresja, halucynacje, a także inne objawy reakcji psychotycznych, migrena, zakrzepica tętnic mózgowych.

Ze zmysłów: zaburzenia smaku i węchu, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiany w widzeniu barw), szumy uszne, utrata słuchu.

Z zewnątrz układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, arytmia, obniżone ciśnienie krwi, omdlenia.

Z narządów krwiotwórczych: leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość (w tym hemolityczna), małopłytkowość, leukocytoza, trombocytoza.

Z układu moczowego: krwiomocz, krystaluria (z zasadowym odczynem moczu i zmniejszoną diurezą), kłębuszkowe zapalenie nerek, bolesne oddawanie moczu, wielomocz, zatrzymanie moczu, zmniejszona funkcja wydalania azotu przez nerki, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Reakcje alergiczne: swędzenie skóry, pokrzywka, wysypka na skórze gorączka polekowa, wybroczyny, obrzęk twarzy lub krtani, duszność, eozynofilia, nadwrażliwość na światło, zapalenie naczyń, rumień guzowaty wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella).

Z zewnątrz parametry laboratoryjne: hipoprotrombinemia, zwiększona aktywność transminaz wątrobowych i fosfatazy zasadowej, hiperkreatyninemia, hiperbilirubinemia, hiperglikemia.

Inne: bóle stawów, zapalenie stawów, zapalenie pochewki ścięgnistej, zerwania ścięgien, osłabienie, bóle mięśni, nadkażenia (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego), zaczerwienienie twarzy, wzmożona potliwość.

Przedawkować

Leczenie: wywołanie wymiotów, płukanie żołądka. Terapia objawowa, wspomagająca (w tym odpowiednie nawodnienie organizmu). Nie ma swoistego antidotum.

Interakcje leków

Tynidazol.

Wzmacnia działanie pośrednie (w celu zmniejszenia ryzyka krwawienia dawkę zmniejsza się o 50%) oraz działanie etanolu (reakcje podobne do disulfiramu).

Kompatybilny z sulfonamidami i antybiotykami (aminoglikozydami, ryfampicyną, cefalosporynami).

Fenobarbital przyspiesza metabolizm.

Cyprofloksacyna.

Ze względu na zmniejszenie aktywności procesów utleniania mikrosomalnego w hepatocytach zwiększa stężenie i wydłuża T1/2 (oraz innych ksantyn, w tym kofeiny), doustne leki hipoglikemizujące, pośrednie antykoagulanty, pomaga obniżyć wskaźnik protrombiny.

W połączeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi (antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy, klindamycyna, metronidazol) zwykle obserwuje się synergizm.

Wzmacnia nefro efekt toksyczny cyklosproryna zwiększa się stężenie kreatyniny w surowicy, u takich pacjentów konieczne jest monitorowanie tego wskaźnika 2 razy w tygodniu.

Doustne podawanie razem z lekami zawierającymi żelazo, sukralfatem i lekami zobojętniającymi zawierającymi sole magnezu, wapnia, glinu prowadzi do zmniejszenia wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego należy ją przepisywać 1-2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu powyższych leków.

NLPZ (z wyjątkiem) zwiększają ryzyko drgawek.

Dydanozyna zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny poprzez tworzenie kompleksów z jonami magnezu i glinu zawartymi w dydanozynie.

Metoklopramid przyspiesza wchłanianie, co prowadzi do skrócenia czasu do osiągnięcia Cmax.

Jednoczesne podawanie z lekami urykozurycznymi prowadzi do wolniejszej eliminacji (do 50%) i zwiększenia stężenia cyprofloksacyny w osoczu.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania tynidazolu (pochodnej imidazolu) może (rzadko) wystąpić uogólniona pokrzywka, obrzęk twarzy i krtani, obniżone ciśnienie krwi, skurcz oskrzeli i duszność. Dlatego u pacjentów z nadwrażliwością na inne pochodne imidazolu może rozwinąć się nadwrażliwość krzyżowa na tynidazol; rozwój krzyża Reakcja alergiczna Stosowanie cyprofloksacyny jest również możliwe u pacjentów z nadwrażliwością na inne pochodne fluorochinolonów. Należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia krzyżowych reakcji alergicznych.

Aby uniknąć rozwoju krystalurii, nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej, konieczne jest także przyjmowanie wystarczającej ilości płynów i utrzymywanie kwaśnego odczynu moczu. Powoduje ciemne zabarwienie moczu, które nie ma znaczenia klinicznego.

Pacjenci z padaczką, z napadami padaczkowymi w wywiadzie, choroby naczyniowe oraz organiczne uszkodzenia mózgu, spowodowane zagrożeniem rozwoju działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego lek powinien być przepisywany wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Jeśli wystąpi w trakcie lub po leczeniu ciężkich i długotrwała biegunka należy wykluczyć rozpoznanie rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wyznaczenia odpowiedniego leczenia.

Jeśli pojawi się ból ścięgien lub pojawią się pierwsze objawy zapalenia pochewki ścięgnistej, leczenie należy przerwać.

Podczas leczenia należy monitorować parametry krwi obwodowej.

Podczas leczenia należy powstrzymać się od potencjalnie aktywnych zajęć niebezpieczny gatunek czynności wymagające zwiększona koncentracja uwagę i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Przepisano do picia Tsifran ST.

Przyniosłem to do domu Cyfrowy

Miałem dwie możliwości: 1) Iść do apteki po inny lek.

2) Pij to, co kupiłeś.

Musiałem bliżej zapoznać się z obydwoma lekami.

Jaka jest różnica między Tsifrani Tsifran ST?

Główna różnica między tymi dwoma Produkty medyczne w składnikach aktywnych.

Tsifran ST zawiera 600 mg. Tynidazol (działanie przeciwpierwotniakowe i przeciwdrobnoustrojowe) i 500 mg cyprofloksacyny (antybiotyk o szerokim spektrum działania).

Tsifran Zawiera tylko jedną substancję czynną – Ciprofloksacynę – 500 mg.

W związku z faktem, że

Tsifran ST- jest to lek złożony, ma więcej szeroki zasięg działania, ale mimo to jest przepisywany głównie na problemy stomatologiczne. Dentyści go uwielbiają! Chociaż lista wskazań dla obu leków jest dość imponująca. Ale lista przeciwwskazań nie jest mała. Absolutnie identyczne ze sobą.

Zalety Tsifran i Tsifran ST są również takie same: szybkość, produktywność, niszczenie bakterie chorobotwórcze. Wiele mikroorganizmów jest wrażliwych na substancję CIPROFLOKSACYNA.

Wybrałem oczywiście lek złożony, po który musiałem ponownie udać się do apteki.

Bądź ostrożny i bez wychodzenia z kasy sprawdź, co znalazło się w Twojej torbie!

Tsifran to popularny importowany antybiotyk o szerokim spektrum działania, stosowany w medycynie praktycznej w leczeniu procesów zakaźnych i zapalnych wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje. Substancją czynną leku jest cyprofloksacyna.

Produkt dostępny w kilku postaciach. Tabletki są dostępne w trzech nazwach, prostej formie - Tsifran i jego ulepszone analogi Tsifran OD i Tsifran ST. Z artykułu można dowiedzieć się o cechach leku i analogach, ich różnicach, zaletach i wadach, dowiedzieć się, co najlepiej zastosować w jakich przypadkach. Porównuje tanie i drogie leki: Ciprolet, Ciprofloxacin i Tsiprobay

Tsiprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym należącym do grupy fluorowanych chinolonów. Jest to generyczna cyprofloksacyna, której skuteczność jest równa leku oryginalnemu.

Lek do stosowania ogólnoustrojowego produkowany jest w postaci tabletek i roztworu do infuzji, który jest bezbarwną przezroczystą cieczą. Forma ustna jest produkowana w dwóch wersjach:

• Tsiprolet - tabletki zawierają 250 lub 500 miligramów Składnik czynny;
• Ciprolet A to złożony lek przeciwdrobnoustrojowy i przeciwpierwotniakowy zawierający dwie substancje czynne: 500 mg cyprofloksacyny i 600 mg tynidazolu.

Tsiprolet jest wskazany do stosowania w chorobach o charakterze zakaźnym i zapalnym:

• ostre uszkodzenia układu oddechowego;
• narządy laryngologiczne;
• układ moczowy;
• narządy żółciowe;
• jelita;
• kości, okostna, stawy;
• zmiany chorobowe skóry i tkanek miękkich;
• choroby przenoszone drogą płciową (rzeżączka, chlamydia).

Postać infuzyjną stosuje się przy sepsie, zapaleniu otrzewnej i po operacjach.

Lek nie jest stosowany w następujących przypadkach:

• ciąża;
• podczas karmienia piersią;
• w dzieciństwie;
• alergie na substancję czynną i elementy pomocnicze leki;
• ciężka patologia z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.

Tsiprolet ma właściwości fotouczulające, dlatego podczas jego przyjmowania należy spędzać mniej czasu na słońcu.

Tsifran i Tsiprolet różnią się jedynie dodatkowymi składnikami, w których zawarte są składniki aktywne w identycznych formach uwalniania równe ilości. Jednak dostępna wersja tabletkowa Tsiproletu nie zastępuje całkowicie przedłużonej formy – Tsifran OD. Badania wykazały, że leczenie tabletkami o przedłużonym uwalnianiu częściej zapewnia całkowite zniszczenie drobnoustrojów chorobotwórczych w chorobach układu oddechowego i dróg moczowych. Najnowsze europejskie zalecenia dotyczące leczenia chorób urologicznych w leczeniu odmiedniczkowego zapalenia nerek i zapalenia pęcherza moczowego wskazują na stosowanie leków w postaci tabletek o powolnym uwalnianiu substancji czynnej.

Zastąpienie tabletki Cifran OD modyfikowanym uwalnianiem substancji czynnej klasyczną formą zmniejsza wygodę dawkowania i przyczynia się do zmniejszenia skuteczności antybiotykoterapii

Porównując leki Tsifran lub Tsiprolet - co jest lepsze, należy wziąć pod uwagę, że potwierdzono siłę ich działania przeciwdrobnoustrojowego studia kliniczne i jest taki sam. Mają identyczne wskazania i są stosowane w leczeniu tych samych schorzeń. Leki te można stosować zamiennie, z wyjątkiem tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Głównym czynnikiem wyboru jest ich dostępność, ponieważ cena nieznacznie się różni, a recenzje pacjentów, którzy przyjmowali Tsifran lub Tsiprolet, wskazują dobra akcja Zarówno.

Ciprofloksacyna jest lekiem produkowanym w kraju, a jej cena jest najtańsza spośród opisanych leków. Lek ten stosowany jest w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez wrażliwe mikroorganizmy.

Lek jest produkowany w postaci tabletek 0,25, 0,5 i 0,75 gramów oraz roztworu do infuzji w butelkach o pojemności 100 i 200 mililitrów.

Wskazaniami do stosowania Ciprofloksacyny są następujące choroby zakaźne i zapalne:

• Infekcje laryngologiczne.
• choroby zakaźne dróg oddechowych.
• zakażenia dróg moczowych: zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek.
• choroby zakaźne układu pokarmowego: dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego, infekcje jelitowe (czerwonka, salmonelloza, cholera);
• infekcje kości (w tym zębów), okostnej, stawów;
• infekcje narządów miednicy i narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie przyzębia, zapalenie jelita grubego);
• i zakażenia noworodków;
• zakaźne zmiany skórne, błony śluzowe i tkanki miękkie;
• posocznica, ropne zapalenie otrzewnej;
• choroby zakaźne w niedoborach odporności.

Ciprofloksacyny nie należy stosować w następujących przypadkach:

• nietolerancja cyprofloksacyny lub innych fluorochinolonów;
• wiek poniżej 16 lat;
• ciąża i karmienie piersią.

Sytuacje wymagające uważnego monitorowania i ostrożności podczas stosowania leku:

• patologia ośrodkowego układu nerwowego;
• zaburzenia psychiczne;
• niewydolność wątroby i nerek;
• podeszły wiek.

Leki krajowe mają znacznie niższy koszt w porównaniu do leków importowanych. Ale efekt taniego leku nie zawsze jest równy działaniu pierwszej próbki aktywnego składnika. Leki, które nie przeszły dokładnych badań równoważności, nie zawsze zapewniają wymaganą siłę przeciwdrobnoustrojową. I mimo że negatywne recenzje ma ich więcej, Ciprofloksacyna jest realną alternatywą dla drogich leków. Jest to zamiennik Tsifranu, który kosztuje prawie 5 razy mniej.

Jest to najlepiej przebadany z wymienionych leków, produkowany w Niemczech przez firmę Bayer, która jako pierwsza zsyntetyzowała aktywny składnik leku. Jest produkowany we wszystkich postaciach, w tym w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, ale nie są one dostarczane do Rosji. Dlatego w przypadku leku Cifran OD analog można kupić tylko za granicą. Rosyjskie apteki oferują lek w postaci tabletek 250 lub 500 mg oraz roztworu do infuzji zawierającego 200 mg substancji czynnej w jednej butelce.

Stosowanie Tsiprobay prowadzi do zakłócenia struktury DNA, zakłócając funkcjonowanie i rozmnażanie mikroorganizmów. Instrukcje wskazują, że lek jest stosowany w leczeniu chorób wywoływanych przez drobnoustroje Gram-ujemne (Klebsiella, Escherichia, Shigella, Salmonella). Niektóre bakterie Gram-dodatnie – gronkowce i paciorkowce – są również na nią podatne.

Tabletki Tsiprobay są zwykle przepisywane w dawce 500 mg dwa razy dziennie, maksymalnie 1500 mg na dzień. Dawkę 250 mg stosuje się rzadko, jedynym wskazaniem do jej stosowania jest zapalenie pęcherza moczowego. Forma infuzji jest stosowana w dzienna dawka 800 mg na 2-3 zastrzyki.

Tsiprobay nadaje się do zastąpienia Tsifranu w odpowiednich postaciach uwalniania, ponieważ jest lekiem referencyjnym.

Instrukcje stosowania są prawie identyczne w przypadku obu leków. Producenci Tsifran praktycznie skopiowali go z Tsiprobay, zastępując nazwę. Wskazania, przeciwwskazania, schematy przepisywania i cechy stosowania są takie same.

Według opinii lek charakteryzuje się szybkim działaniem i wysoką aktywnością przeciwbakteryjną. Biorąc jednak pod uwagę fakt, że cena Tsiprobay jest najwyższa, sensowne jest stosowanie go jako zamiennika tylko w przypadku braku Tsifranu lub innego niezbędnego leku.

Asortyment leków zarejestrowanych w kraju rynek farmaceutyczny, ułatwia zastąpienie Tsifrana i Tsifrana ST analogami. Choć skład leków jest ten sam, ich zastąpienie nie zawsze zapewnia taką samą łatwość stosowania i rezultaty stosowania. Wśród leków znajdują się antybiotyki recepta, więc jeśli nie ma przepisanej opcji, skonsultuj się z lekarzem.

Tsifran ST jest kombinacją lek przeciwdrobnoustrojowy wyprodukowany przez indyjską firmę Sun Pharmaceutical, który ma szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i wyraźne działanie bakteriobójcze na patogeny.

Wysoce aktywny przeciwko infekcjom mieszanym. Składniki Tsifran mają dobrą wchłanialność przewód pokarmowy i biodostępność przy doustnie(dla tinidazolu - 100%, dla cyprofloksacyny - 70%).

Lek szybko osiąga poziom terapeutyczny, maksymalne stężenie(zwany dalej Cmax) występuje w ciągu dwóch godzin po podaniu. Większy procent antybiotyku jest wydalany z organizmu w postaci niezmienionej z moczem, cyprofloksacyna może być wydalana z żółcią i obserwuje się jej niewielkie wchłanianie zwrotne. Pozostała część jest wydalana z kałem.

Oryginalny antybiotyk dostępny jest w postaci tabletek powlekanych po dziesięć sztuk w opakowaniu, zawierających chlorowodorek cyprofloksacyny USP/tynidazol BP 250 mg/300 mg i 500 mg/600 mg (forte).

Koszt Cifran ST Forte w rosyjskich aptekach wynosi około 400 rubli.

Dość wysoka cena produktu jest rekompensowana jego skutecznością w wielu chorobach i szerokim zakresie Aktywność przeciwbakteryjna, ze względu na obecność fluorochinolonu drugiej generacji i pochodnej 5-nitroimidazolu. Należy to wziąć pod uwagę przy wyborze leku alternatywnego.

Nie, to nie istnieje.

Wszystkie leki skojarzone cyprofloksacyny i tinidazolu są produkowane w Indiach.

1. Zoksan TZ – FDS Limited (rozważymy dalej);
2. Tsiprolet A - Dr. Reddy's (czytaj poniżej).

Wskazania do stosowania Tsifran St i podobne leki Zmiany zakaźne i zapalne służą:

• skóra i tkanka tłuszczowa podskórna (wrzody, zapalenie tkanki łącznej, ropnie, zapalenie tkanki łącznej, zakażone rany i oparzenia, odleżyny);
• oddechy górne i dolne. szlaki (zapalenie zatok, ciężkie zapalenie płuc, prątkowe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, zapalenie opłucnej, ropniak);
• Narządy laryngologiczne (zapalenie ucha, zapalenie wyrostka sutkowatego);
• tkanki obojętne i stawy (zapalenie kości i szpiku, septyczne zapalenie stawów);
• przewód żołądkowo-jelitowy (biegunka o charakterze amebowym lub bakteryjnym, dur brzuszny, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego itp.);
• układ moczowo-płciowy (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie najądrza);
• narządy miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu).

Leki są również skuteczne:

• na zapalenie cewki moczowej, zapalenie odbytnicy i zapalenie gardła wywołane przez gonokoki;
• do zapobiegania powikłaniom septycznym podczas zabiegów chirurgicznych;
• w przypadku uogólnionych zakażeń u pacjentów z obniżoną odpornością (posocznica i bakteriemia).

Pozostałe leki z tej grupy mają takie same wskazania do stosowania: fluorochinolony w połączeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi:

1. Ciprofloksacyna + Ornidazol (Orcipol) produkowany przez Bailey-Creat, Francja;
2. Ofloksacyna + Ornidazol (Ofor, Polymic, Combiflox) - wszystkie leki produkowane są w Indiach.

Jednak wszystkie te antybiotyki są o rząd wielkości droższe niż Tsifran ST, cena w rosyjskich aptekach zaczyna się od 1000 rubli za opakowanie. Wyjątkiem jest Ofor - około 550 rubli za paczkę.

Zoksa TZ

Koszt od 300 rubli za opakowanie.

Więcej tani analog Tsifran ST 500 ma tę samą listę wskazań ze względu na ten sam skład i stężenie substancji czynnej. Jedna tabletka zawiera 500 miligramów cyprofloksacyny i 600 ml tynidazolu.

Produkt wykazuje wyraźne działanie bakteriobójcze ze względu na selektywne działanie na gyrazy DNA bakterii i hamowanie procesów ich samoreprodukcji.

Mechanizm działania i spektrum działania wynikają z połączenia środek przeciwbakteryjny z drugiej generacji fluorochinolonów oraz lek przeciwpierwotniakowy będący pochodną 5-nitroimidazolu.

Zoxan nie zapewnia zabezpieczenia technicznego działanie bakteriobójcze na saprofity beztlenowe, dlatego jego stosowanie nie prowadzi do zaburzenia mikroflory jelitowej.

Tynidazol jest wysoce aktywny przeciwko:

• patogeny beztlenowe (Clostridium difficile, Bacteroides, Peptococci);
• pierwotniaki (ameba czerwonkowa, lamblia, trichomonas).

Cyprofloksacyna wpływa na:

• mikroorganizmy tlenowe (Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Yersinia, Shigella, gonococcus, Haemophilus influenzae, gronkowiec)
• patogeny wewnątrzkomórkowe (chlamydia, mykoplazma, legionella).

Nieskuteczny wobec niektórych szczepów paciorkowców, ureaplazmy, krętków. Podczas leczenia infekcji mieszanych układ moczowo-płciowy wywołaną przez chlamydię i ureaplazmę, bardziej wskazane jest zastosowanie Ofloxacin + Ornidazol (Ofor).

Cmax w osoczu krwi występuje po około trzech godzinach od podania. Wchłanianie z przewodu pokarmowego i biodostępność po podaniu doustnym wynosi około 85%, czyli jest mniej niż w przypadku leku oryginalnego. Jest wydalany z organizmu w postaci niezmienionej z moczem i częściowo z kałem.

Przebieg leczenia trwa od pięciu do dziesięciu dni (zakażenie chlamydiami). U osób dorosłych o prawidłowej masie ciała i nienaruszonej czynności nerek zaleca się przyjmowanie jednej tabletki co 12 h. Aby zapewnić maksymalne wchłanianie, Zoxan TZ należy przyjmować godzinę po posiłku. Aby zmniejszyć ryzyko skutki uboczne od momentu użycia zaleca się obfite picie do dwóch litrów dziennie (woda, niesłodzona herbata, kompot z suszonych owoców).

Pacjentom z niską masą ciała, osobom starszym lub pacjentom z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min przepisuje się 1/2 tabletki co dwanaście godzin.

Należy pamiętać, że lek jest ściśle niezgodny z alkoholem wysokie ryzyko rozwój działania podobnego do disulfiramu i zwiększone działanie toksyczne na układ nerwowy.

Przeciwwskazania do stosowania (takie same dla wszystkich leków łączących Ciprofloksacynę i Tynidazol):

• indywidualna nietolerancja fluorochinolonów lub pochodnych nitroimidazolu;
• choroby krwi i zaburzenia hematopoezy w szpiku kostnym;
• porfiria i ciężka nadwrażliwość na światło;
• uszkodzenie centralnego układu nerwowego;
• w połączeniu z działającymi ośrodkowo środkami zwiotczającymi mięśnie (tyzanidyna);
• padaczka;
• ciąża i karmienie piersią;
• poniżej osiemnastego roku życia.

Zakaz stosowania u kobiet w ciąży związany jest z rakotwórczym i mutagennym działaniem tynidazolu, a także teratogennym działaniem cyprofloksacyny. Oba antybiotyki są w stanie przeniknąć mleko matki.

Z zachowaniem ostrożności, według ścisłych wskazań (w miarę możliwości należy stosować antybiotyki innych grup) przepisywanych pacjentom z miażdżycą lub zaburzeniami krążenia w naczyniach mózgu, zaburzenia psychiczne, niewydolność nerek i wątroby.

Niepożądane skutki stosowania Tsifran ST i jego niedrogich analogów:

• zaburzenie przewodu żołądkowo-jelitowego o różnym nasileniu;
• biegunka związana z terapia antybakteryjna i rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• ciężkie nadkażenia grzybicze, kandydoza błony śluzowej jamy ustnej, pochwy i skóry;
• zapalenie pochwy i bakteryjne zapalenie pochwy;
• reakcje alergiczne;
• hamowanie hematopoezy, leuko- i neutropenii, pancytopenii, niedokrwistość hemolityczna, krwawienie związane z ciężką trombocytopenią;
• zaburzenia rytmu serca;
• zapalenie naczyń;
• bóle głowy, bezsenność, stany lękowe, drażliwość, halucynacje, stany depresyjne, fobie maniakalne, drgawki, zmiany wrażliwości skóry;
• zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe;
• światłoczułość;
• upośledzona klarowność widzenia i postrzeganie kolorów;
• szumy uszne i utrata słuchu;
• ciężka duszność;
• żółtaczka cholestatyczna i zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby;
• zapalenie trzustki;
• zmiana koloru moczu, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, niewydolność nerek, krwiomocz, cylindruria;
• hipo- i hiperglikemia;
• toksyczny wpływ na aparat więzadłowy, zerwanie ścięgna Achillesa, miastenia, bóle stawów i bóle mięśni.

Tsiprolet A jest produkowany przez indyjską firmę Doktora Reddy’ego. Koszt opakowania dziesięciu tabletek zawierających 500 miligramów cyprofloksacyny i 600 ml tinidazolu w jednej tabletce. wynosi około 230 rubli. Biorąc pod uwagę identyczny skład i stężenie substancji czynnej, możemy powiedzieć, że Tsiprolet St i Tsifran A to jedno i to samo.

Przeciwwskazania do przepisania tańszego analogu są takie same jak w przypadku produktu oryginalnego, a dodatkowo:

• obecność nietolerancji glukozy;
• niedobór laktazy;
• zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy.

Interakcje leków i cechy leczenia są takie same dla Tsiprolet A i Tsifran ST.

Leczenie należy prowadzić pod kontrolą parametrów krwi obwodowej, stężenia glukozy, koagulogramu, czynności wątroby i nerek.

Nie zaleca się przepisywania pacjentom leku Cifran ST i jego analogów cukrzyca otrzymujących tabletki przeciwhiperglikemiczne ze względu na duże ryzyko hipoglikemii. Ponadto lek może zwiększać stężenie i wydłużać okres eliminacji pośrednich antykoagulantów, które mogą powodować krwawienie.

• Połączenie z teofiliną może powodować ciężkie zatrucie.
• Przyjmowanie leku razem z NLPZ może powodować drgawki.
• Spożycie pokarmu i leków zobojętniających gwałtownie zmniejsza wchłanianie z przewodu pokarmowego i biodostępność antybiotyku.
• Połączenie z cyklosporyną zwiększa toksyczne działanie na nerki.

Podczas leczenia pacjenci powinni unikać ekspozycji na słońce i stosować kremy z wysokim filtrem SPF. Konieczne jest również ograniczenie ćwiczenia fizyczne, przestrzegaj zasad obfitego picia i diety sprzyjającej kwaśnemu odczynowi moczu.

W przypadku wystąpienia silnej nadwrażliwości na światło słoneczne, biegunki oraz bólu stawów i więzadeł należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku.

Należy pamiętać, że antybiotyk może zmniejszać szybkość reakcji i zdolność koncentracji, co należy wziąć pod uwagę przepisując leczenie kierowcom lub osobom pracującym przy potencjalnie niebezpiecznych mechanizmach.

Obydwa antybiotyki produkowane są przez indyjską firmę Sun Pharmaceutical.

Różnica między Tsifran OD i Tsifran ST polega na tym, że OD nie zawiera tynidazolu, który jest przedłużonym preparatem cyprofloksacyny. Oznacza to, że nie ma działania przeciwko pierwotniakom i patogenom beztlenowym.

Koszt dziesięciu tabletek OD zawierających cyprofloksacynę 500 i 1000 mg wynosi odpowiednio 220 i 340 rubli.

Mechanizm działania leku wynika z bakteriobójczego działania fluorochinolonu drugiej generacji, który może hamować gyrazy DNA i topoizomerazy drobnoustrojów chorobotwórczych, zapobiegając: czytaniu Informacja genetyczna; proces syntezy kwasu deoksyrybonukleinowego; wzrostu i reprodukcji bakterii, a także powoduje nieodwracalne skutki zmiany strukturalne w ścianie drobnoustrojów, prowadząc do śmierci komórki.

Ważną cechą leków Ciprofloksacyna jest to, że ich stosowanie nie może powodować rozwoju oporności na inne antybiotyki. Jest również wysoce skuteczny wobec szczepów opornych na aminoglikozydy, beta-laktamy, tetracykliny itp.

OD jest przeciwwskazane:

• pacjenci poniżej osiemnastego roku życia;
• kobiety w ciąży i karmiące piersią;
• pacjenci z zapaleniem okrężnicy i biegunką spowodowaną stosowaniem fluorochinolonów w przeszłości;
• osoby cierpiące na porfirię;
• w przypadku nadwrażliwości na składniki produktu;
• z niewydolnością nerek i klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 mililitrów na minutę.

Niewskazany dla: epileptyków, osób po udarze naczyniowo-mózgowym i ciężkiej miażdżycy, chorób układu nerwowego, wątroby i aparat więzadłowy. U osób w podeszłym wieku konieczne jest dostosowanie dawkowania ze względu na związane z wiekiem zmniejszenie współczynnika przesączania kłębuszkowego.

Artykuł przygotował lekarz chorób zakaźnych
Czernienko A. L.

Czy wiesz, że ulica Tsifran jest szeroko stosowana w leczeniu zapalenia przydatków?

Nadal masz pytania? Dostawać Darmowa konsultacja doktorze, natychmiast!

Kliknięcie w przycisk przeniesie Cię na specjalną stronę w naszym serwisie, na której znajduje się formularz opinii ze specjalistą o interesującym Cię profilu.

Bezpłatna konsultacja lekarska

Połączony lek. Tynidazol jest środkiem przeciwpierwotniakowym i przeciwbakteryjnym, pochodną imidazolu, skutecznym przeciwko mikroorganizmom beztlenowym, takim jak Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus i Peptostreptococcus anaerobius.

Cyprofloksacyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, aktywnym wobec większości tlenowych drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, takich jak Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella typhi i inne szczepy Salmonella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Yersinia enterocoilitica, Pseudomonas aeruginosa, Shigella sonflexneri, Shigella nei, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Vibrio cholerae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus (w tym szczepy oporne na metycylinę), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mykoplazma, Legionella i Mycobacterium tuberculosis.

Biodostępność tynidazolu wynosi 100%, wiązanie z białkami wynosi 12%. T1/2 - 12-14 h. Tynidazol przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego w stężeniu równym stężeniu w osoczu i jest ponownie wchłaniany w kanalikach nerkowych. Tynidazol jest wydalany z żółcią w stężeniach nieco poniżej 50% stężenia w osoczu. Około 25% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem, 12% w postaci metabolitów. Niewielkie ilości są wydalane z kałem.

Biodostępność cyprofloksacyny wynosi około 70%. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu spowalnia wchłanianie. Połączenie z białkami - 20-40%. Cyprofloksacyna dobrze przenika do płynów i tkanek ustroju: płuc, skóry, tkanki tłuszczowej, mięśniowej i chrzęstnej, a także tkanki kostnej i narządów układu moczowego, w tym prostaty. Cyprofloksacyna jest częściowo metabolizowana w wątrobie. T1/2 - około 3,5-4,5 godziny, może się wydłużyć przy ciężkiej niewydolności nerek i u pacjentów w podeszłym wieku. Około 50% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem, 15% jest wydalane w postaci aktywnych metabolitów (w tym oksoprofloksacyny). Pozostała część jest wydalana z żółcią, częściowo wchłaniana ponownie. Około 15-30% cyprofloksacyny jest wydalane z kałem.

10 kawałków. - opakowanie z komórkami konturowymi (1) - opakowania kartonowe
10 kawałków. - opakowania z komórkami konturowymi (10) - opakowania kartonowe.

Wewnątrz, po posiłkach, popijając dużą ilością wody. Nie należy łamać, żuć ani kruszyć tabletki.

Interakcja

Tynidazol.

Nasila działanie pośrednich antykoagulantów (w celu zmniejszenia ryzyka krwawienia dawkę zmniejsza się o 50%) oraz działanie etanolu (reakcje podobne do disulfiramu).

Kompatybilny z sulfonamidami i antybiotykami (aminoglikozydami, erytromycyną, ryfampicyną, cefalosporynami).

Fenobarbital przyspiesza metabolizm.

Cyprofloksacyna.

Ze względu na zmniejszenie aktywności procesów utleniania mikrosomalnego w hepatocytach zwiększa stężenie i wydłuża T1/2 teofiliny (i innych ksantyn, w tym kofeiny), doustnych leków hipoglikemizujących, pośrednich antykoagulantów, pomaga obniżyć wskaźnik protrombiny.

W połączeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi (antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy, klindamycyna, metronidazol) zwykle obserwuje się synergizm.

Nasila nefrotoksyczne działanie cyklosproryny, zwiększa się stężenie kreatyniny w surowicy, u takich pacjentów konieczne jest monitorowanie tego wskaźnika 2 razy w tygodniu.

Doustne podawanie razem z lekami zawierającymi żelazo, sukralfatem i lekami zobojętniającymi zawierającymi sole magnezu, wapnia, glinu prowadzi do zmniejszenia wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego należy ją przepisywać 1-2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu powyższych leków.

NLPZ (z wyjątkiem kwas acetylosalicylowy) zwiększają ryzyko wystąpienia drgawek.

Dydanozyna zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny poprzez tworzenie kompleksów z jonami magnezu i glinu zawartymi w dydanozynie.

Metoklopramid przyspiesza wchłanianie, co prowadzi do skrócenia czasu do osiągnięcia Cmax.

Jednoczesne podawanie z lekami urykozurycznymi prowadzi do wolniejszej eliminacji (do 50%) i zwiększenia stężenia cyprofloksacyny w osoczu.

Z układu pokarmowego: utrata apetytu, suchość błony śluzowej jamy ustnej, „metaliczny” smak w ustach, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, wzdęcia, żółtaczka cholestatyczna (szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi chorobami wątroby), zapalenie wątroby, martwica wątroby.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, zaburzenia koordynacji ruchów (w tym ataksja ruchowa), dyzartria, neuropatia obwodowa, rzadko - drgawki, osłabienie, drżenie, bezsenność, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, dezorientacja. , depresja, halucynacje, a także inne objawy reakcji psychotycznych, migrena, zakrzepica tętnic mózgowych.

Ze zmysłów: zaburzenia smaku i węchu, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiany w widzeniu kolorów), szumy uszne, utrata słuchu.

Z układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, arytmia, obniżone ciśnienie krwi, omdlenia.

Z narządów krwiotwórczych: leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość (w tym hemolityczna), trombocytopenia, leukocytoza, trombocytoza.

Z układu moczowego: krwiomocz, krystaluria (z zasadową reakcją moczu i zmniejszoną diurezą), kłębuszkowe zapalenie nerek, bolesne oddawanie moczu, wielomocz, zatrzymanie moczu, zmniejszona funkcja wydalania azotu przez nerki, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Reakcje alergiczne: swędzenie skóry, pokrzywka, wysypka skórna, gorączka polekowa, wybroczyny, obrzęk twarzy lub krtani, duszność, eozynofilia, nadwrażliwość na światło, zapalenie naczyń, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella).

Wskaźniki laboratoryjne: hipoprotrombinemia, zwiększona aktywność transminaz wątrobowych i fosfatazy zasadowej, hiperkreatyninemia, hiperbilirubinemia, hiperglikemia.

Inne: bóle stawów, zapalenie stawów, zapalenie pochewki ścięgnistej, zerwania ścięgien, osłabienie, bóle mięśni, nadkażenia (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego), zaczerwienienie twarzy, wzmożona potliwość.

Zakażenia mieszane wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy beztlenowe i tlenowe:

• przewlekłe zapalenie zatok;
• ropień płucny;
• ropniak;
• zakażenia wewnątrzbrzuszne;
• zapalne choroby ginekologiczne;
• zakażenia pooperacyjne z możliwą obecnością bakterii tlenowych i beztlenowych;
• przewlekłe zapalenie kości i szpiku;
• zakażenia skóry i tkanek miękkich;
• owrzodzenia skóry w stopie cukrzycowej;
• odleżyny;
• Infekcje jamy ustnej (w tym zapalenie przyzębia i zapalenie okostnej).

  Biegunka lub czerwonka o etiologii pełzakowej lub mieszanej (amebicznej i bakteryjnej).

Ostrożnie: ciężka miażdżyca mózgu, udar naczyniowo-mózgowy, choroba psychiczna, padaczka, drgawki w wywiadzie, ciężka niewydolność nerek i/lub wątroby, podeszły wiek.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży. Tynidazol może mieć działanie rakotwórcze i mutagenne. Cyprofloksacyna przenika przez barierę łożyskową.

Tynidazol i cyprofloksacyna przenikają do mleka kobiecego. Dlatego w przypadku konieczności stosowania leku w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.

Ostrożnie: ciężka niewydolność wątroby.

Ostrożnie: ciężka niewydolność nerek.

Przeciwwskazane u dzieci i adolescencja do 18 roku życia.

Ostrożnie: starość.

„Cifran ST” to lek złożony z substancji czynnych tinidazol i cyprofloksacyna. Przeznaczony do leczenia infekcji przewodu pokarmowego oraz mieszanych, których rozwój ułatwiają bakterie tlenowe i beztlenowe.

Produkowanych jest kilka form leku „Cifran”. Formy uwalniania leku: tabletki powlekane, krople do oczu, roztwór do infuzji.

Tynidazol powstaje z imidazolu. Produkt ma działanie antybakteryjne i przeciwpierwotniakowe i stosowany jest przy chorobach wywołanych przez beztlenowce.

Cyprofloksacyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Tlenowce są na to wrażliwe (większość tlenowców to bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne).

Zarówno oryginał, jak i analogi Tsifran ST skutecznie radzą sobie z powierzonymi zadaniami.

Farmakodynamika

Tynidazol, który działa na beztlenowce, jest skuteczny w leczeniu chorych płuc, narządów znajdujących się w jamie ustnej, otrzewnej i miednicy.

Możliwe objawy alergii i innych niepożądane efekty, zmiany parametrów laboratoryjnych, różne zaburzenia w układzie krwiotwórczym.

Interakcje leków

„Tsifran ST” (analogicznie do składniki aktywne) nie należy łączyć z etionamidem. Lek jest łączony z niektórymi antybiotykami i sulfonamidami.

W przypadku stosowania z fenobarbitalem obserwuje się przyspieszenie metabolizmu. Lek nasila działanie etanolu i antykoagulantów.

Specjalne instrukcje

W okresie terapii należy jak najmniej wystawiać się na działanie promieni słonecznych. Zabrania się wykonywania czynności, które po zastosowaniu leku mogą zagrażać zdrowiu (wymagają uwagi, szybkiego ujawnienia się reakcji motorycznych i psychicznych). Podczas terapii konieczne jest monitorowanie krwi obwodowej.

Analogi, recenzje, cena

Przy przepisywaniu analogów „Cifran ST” cena wynosi ważny dla pacjentów. Najczęściej stosowane są tabletki. Koszt tabletek zawierających 250 i 300 mg głównych składników wynosi około 36-460 rubli, cena tabletek zawierających 500 i 600 mg głównych składników wynosi około 79-500 rubli.

Co może zastąpić Cifran ST? Rosyjskie odpowiedniki są tańsze. Oryginalny lek można zastąpić na przykład „cyprofloksacyną” (10-25 rubli). Z indyjskich analogów możesz wybrać „Tanidazol + cyprofloksacyna” lub „Ciprolet A” (150-325 rubli). To właśnie te leki są głównie stosowane w celu zastąpienia Tsifran ST.

Sądząc po opiniach, oryginalny lek dobrze radzi sobie z przeziębieniem, zwłaszcza jeśli choroba jest zaawansowana. Przy stosowaniu w pierwszych dniach cykl miesiączkowy pozwala wyleczyć wielu zapalenie kobiece. „Tsifran ST” szybko łagodzi stan pacjenta.

Antybiotyk stosuje się głównie po operacjach oraz w przypadkach, gdy w organizmie dochodzi do poważnych stanów zapalnych, które przez długi czas nie znikają, ponieważ istnieje wiele skutków ubocznych. W recenzjach kupujący zauważają, że analogi są nie mniej skuteczne i łatwiejsze do tolerowania.

Lek „Cifran ST” jest przyjmowany wyłącznie po badaniu i przepisaniu przez lekarza. Nie należy samoleczyć, ponieważ konsekwencje mogą być poważne.

Cifran jest lek o działaniu antybakteryjnym. Służy do leczenia szeroki zasięg choroby, których rozwój jest spowodowany przez drobnoustroje chorobotwórcze.

Antybiotyk pokazuje wysoka wydajność skuteczność w walce z drobnoustrojami wrażliwymi na cyprofloksacynę.

Dostępny w postaci tabletek 100, 250, 500, 600 mg, a także w postaci roztworu do przygotowania zawiesiny.

Przepisywany przez wyspecjalizowanego specjalistę pacjentom, u których zdiagnozowano różne rodzaje chorób zakaźnych i charakter zapalny V różne narządy i tkaniny. Właśnie dlatego, że takie choroby są wywoływane przez mikroorganizmy wrażliwe na cyprofloksacynę, lek pomaga szybko wyeliminować problem. Szeroki zakres możliwości Tsifran pozwala na zastosowanie go w przypadku dużej listy chorób. Mianowicie:

• ARVI, zapalenie loringu, zapalenie gardła, zapalenie ucha, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego;
• infekcje, które pojawiły się po interwencjach ginekologicznych, operacjach, porodzie;
• ostre zatrucie, choroby żołądkowo-jelitowe;
• w konsekwencji posocznica i zapalenie otrzewnej operacje chirurgiczne, kontuzje;
• choroby dermatologiczne i tak dalej.

Ponadto Cifran jest używany jako profilaktyczny oraz terapii pacjentów, którzy mają obniżoną odporność i małą zdolność organizmu do przeciwstawiania się infekcjom.

Cifran przyjmuje się po posiłku pacjenta. Tabletkę należy popić dużą ilością wody, połknąć w całości, bez rozgryzania i rozgryzania.

notatka

Wybór dawki tego medycyna powinien być wykonywany przez wykwalifikowanego specjalistę, biorąc pod uwagę masę ciała pacjenta, poziom wrażliwości bakterii na działanie składników leku, charakter choroby i stopień jej zaniedbania.

Przebieg terapii może trwać od 7 do 14 dni z rzędu. I tylko w przypadku szczególnie skomplikowanego przypadku pacjent może potrzebować dłuższego cyklu leczenia.

Najpopularniejszymi obecnie analogami Cifranu produkcji krajowej i zagranicznej są:

• Alcipro działa antybakteryjnie na organizm pacjenta. Charakteryzuje się szerokim spektrum działania i dużą skutecznością w eliminowaniu bakterii zarówno w fazie spoczynku, jak i w fazie aktywnego rozmnażania.
• Afenoksyna jest wysoce skuteczna w leczeniu szerokiego zakresu chorób wywoływanych przez drobnoustroje chorobotwórcze.
• Basijen stosuje się w celu szybkiego zabicia komórek bakteryjnych o charakterze chorobotwórczym w organizmie pacjenta.
• Betaciprol stworzony jest do leczenia pacjentów, u których zdiagnozowano choroby bakteryjne.
• Wero-cyprofloksacyna.
• Zindolina 250x.
• Ificipro i inni.

Wszystkie te leki mają podobny wpływ na organizm pacjenta ze względu na zastosowanie w ich produkcji tych samych podstawowych składników – cyprofloksacyny, która natychmiast dezaktywuje namnażanie mikroorganizmy chorobotwórcze, a także bakterie w fazie spoczynku.

Tsifran w różnych aptekach w całej Federacji Rosyjskiej kosztuje od 400 do 1000 rubli. Najtańsze leki, które działają na organizm podobnie jak Cifran, ale są znacznie tańsze, to:

• Tsiprolet - 100-400 rubli;
• Tsifran ST - 300-500 rubli.

Amoxiclav lub Tsifran: co jest lepsze?

Warto to zrozumieć następne pytanie: Amoxiclav lub Tsifran, co jest lepsze? Charakterystyka porównawcza efekt terapeutyczny Amoxiclav i Tsifran wskazują, że:

• Amoxiclav jest kombinacją lek przeciwbakteryjny, dostępny nie tylko w postaci tabletek, ale także zawiesin. Zawiera kwas klawulanowy, dzięki czemu leczenie tym lekiem jest łatwiej tolerowane przez organizm pacjenta.
• Jednak Tsifran jest jedyny leki doustne z działaniem przeciw Pseudomonas. Dlatego jest bardziej skuteczny w leczeniu ostrych postaci choroba zakaźna zaawansowane infekcje bakteryjne.
• Zauważamy również, że Cifran wykazuje wysoką skuteczność w leczeniu pacjentów w podeszłym wieku.

Jeśli wykonasz opis porównawczy innego analogu Tsifranu pod względem efektu terapeutycznego, możesz dojść do następujących wniosków: Tsiprolet jest dostępny w postaci tabletek, roztworu do wstrzykiwań i kropli do oczu.

Obydwa leki są antybiotykami stosowanymi w leczeniu różnego rodzaju infekcji, jednakże Tsiprolet należy do antybiotyków drugiej generacji i jest lepiej tolerowany przez pacjentów z problemami żołądkowo-jelitowymi.

Lek ten jest przepisywany w celu zwalczania chorób zakaźnych i bakteryjnych.

To jest nic nie warte

Cifran najlepiej przyjmować u pacjentów cierpiących na choroby żołądkowo-jelitowe. Przecież Tsifran ST praktycznie nie ma wpływu na mikroflorę w jelicie człowieka, nie prowokując tym samym kandydoza bakteryjna i waginoza pochwy u przedstawicieli płci pięknej ludzkości.

Dysbakterioza nie rozwija się podczas jej przyjmowania, ale skuteczność leczenia jest dość wysoka. Efekt utrzymuje się przez 12 godzin po zażyciu tabletki.

Cifran i Ciprofloksacyna mają dokładnie taki sam wpływ na ludzki organizm. Leki te są wymienne, to znaczy, jeśli nie można uzyskać jednego z nich, można go zastąpić analogiem. Obydwa leki wykazują dużą skuteczność w walce z wieloma chorobami. Na przykład wykorzystuje się je w terapii przewlekłe zapalenie zatok lub zapalenie zatok.

Zarówno Cifran, jak i Ciprofloksacyna są stosowane w leczeniu dorosłych pacjentów. Nie są przepisywane dzieciom do 6. roku życia, przebieg leczenia dobierany jest indywidualnie dla każdego pacjenta i może być modyfikowany w trakcie przyjęcia do szpitala.

Tsifran i Tsifran ST: różnice w działaniu terapeutycznym i składzie leków

Tsifran ST jest lek złożony, sporządzony na bazie tinidazolu.

Produkt charakteryzuje się właściwościami przeciwpierwotniakowymi i antybakteryjnymi.

Jest to antybiotyk skutecznie eliminujący bakterie beztlenowe Gram-dodatnie i Gram-ujemne.

Tsifran i Tsifran ST mają bardzo podobny skład i wpływ na pacjenta.

Mają jednak także swoje różnice: ten ostatni stosowany jest w przypadku chorób wywoływanych konkretnie przez bakterie Gram-ujemne i wykazuje szersze spektrum działania.