Genetyka umaszczenia kotów – informacje ogólne. Genetyka umaszczenia kotów Genetyczne umaszczenie kotów

Nasza hodowla Maine Coon zajmuje się głównie kolorami merle, tykającymi i jednolitymi: wszystkimi odmianami czarnego, niebieskiego i czerwonego. Chociaż są wyjątki, gdy czcionka przeważa nad kolorem.

Rozumiemy, czym jest genotyp i fenotyp i czym się różnią, jakie są geny dominujące i recesywne i jak są prawidłowo oznaczone, i wreszcie, co jest dość ważnym pojęciem w genetyce, takim jak allel. Zacznijmy więc.

Informacja genetyczna zawarta w organizmie nazywana jest genotypem, a jej zewnętrzną manifestacją jest to, co widzimy – fenotyp. Genotyp to zespół cech przekazanych potomkowi przez przodków. Istnieją dwa rodzaje genów: dominujący – główny, zawsze pojawia się w fenotypie, jest widoczny. Zawsze oznaczane wielką literą. Na przykład „A”. A recesywny to ten, który jest posłuszny. Pomimo obecności w genotypie, może nie pojawiać się w fenotypie. Geny recesywne (tj. cecha, którą określają) mogą nie pojawić się w ciągu jednego lub wielu pokoleń, dopóki nie pojawią się dwa identyczne geny recesywne od każdego z rodziców. Oznaczone małą literą. Na przykład „a”. Kot posiadający dwa identyczne geny (dominujący, np. AA lub recesywny, np. aa) będzie nazywany homozygotą. Kot, który zawiera zarówno gen dominujący, jak i recesywny (Aa), nazywany jest heterozygotą. Gen dominujący zawsze objawia się zewnętrznie odpowiednim znakiem, nawet jeśli gen dominujący „działa” bez partnera. Ale nie wszystkie geny są absolutnie dominujące lub recesywne. Innymi słowy, niektóre z nich są bardziej dominujące niż inne i odwrotnie. Na przykład niektóre czynniki determinujące kolor sierści mogą być dominujące, ale nadal nie mogą być widoczne na zewnątrz, chyba że są wspierane przez inne geny, czasem nawet recesywne. Niektóre cechy zewnętrzne mogą być „dominujące” u niektórych ras i „recesywne” u innych. W genetyce przyjmuje się koncepcję allelu. Allel to jedna z form tego samego genu, która determinuje jedną z opcji rozwoju cechy. To słowo będzie oznaczać cechę, za którą gen jest „odpowiedzialny”. Kolor sierści zależy od rodzaju zawartej w jej składzie bardzo złożonej substancji – pigmentu melaniny. Są tylko cztery pigmenty. Dwa podstawowe to eumelanina (tworzy kolory czarny (sama melanina), brązowa i cynamonowa) oraz feomelanina (odmiany koloru czerwonego), które występują w postaci ziaren pigmentu (mylanosomów) o różnych kształtach. Ziarna melaniny są dość duże i ściśle przylegają do futra, dlatego też, jak zapewne zauważyłeś, futro zwierząt czarnych jest dość szorstkie.

W konkretnych przypadkach często mówimy o genotypie, czyli nie o całym genomie, ale o jakimś pojedynczym genie lub grupie genów. Fenotyp jest determinowany przez genotyp przede wszystkim ze względu na pokrewieństwo alleli tworzących genotyp. Każdy gen występujący u zwierząt lub ludzi otrzymuje swoją nazwę, a do oznaczenia alleli tego genu używa się jednej lub dwóch początkowych liter jego angielskiej nazwy (np. White – dominujący kolor biały, którego allel można oznaczyć jako W ).

Kolory kotów są bardzo różnorodne. Niektóre koty są ubarwione jednolicie – są to tzw. kolory jednolite lub bryły. Inne mają wzór - paski lub plamy na całym ciele. Ten wzór nazywa się pręgowany.

Tabby dzieli się na:

• Makrela pręgowana (tygrys lub makrela) - wzór w postaci cienkich poprzecznych pasków. Tworzony przez gen T. Paski pojawią się tylko wtedy, gdy gen będzie dominujący.
• Pręgowany klasyczny (marmur) - szerokie, spiralne lub pierścieniowe paski po bokach w kształcie skrzydeł motyla, przypominające plamy marmuru. Tworzy go najbardziej recesywna forma genu pręgowanego - tt z indeksem górnym „c”. Te. Kocięta merle mogą urodzić się wyłącznie od rodziców o umaszczeniu merle lub mających ten kolor w genetyce.
• Pręgowany (cętkowany) - ma rozproszone plamy na całym ciele, idealnie wyraźne i nie zlewające się. Powstał za pomocą głównych genów pręgowanych i kompleksu poligenowego. I ten gen również ma tylko formę recesywną. Kolory cętkowane i pręgowane często tworzą wiele form przejściowych i wszystkie te warianty są zawsze klasyfikowane jako cętkowane, ponieważ paski mają tendencję do „rozrywania się” w miarę starzenia się zwierzęcia. Dlatego cętkowany jest najczęstszym kolorem wśród wzorzystych kotów. Kocięta cętkowane mogą urodzić się w kolorze podobnym do merle.
• Ticked pręgowany – ten wzór wygląda jak małe plamki lub zmarszczki na futrze. Tworzy go gen Ta, najbardziej dominujący ze wszystkich wzorzystych kolorów. W manifestacji homozygotycznej kleszczowemu kolorowi brakuje nie tylko pasków na ciele, ale także na ogonie, łapach i klatce piersiowej, w manifestacji heterozygotycznej ciało jest zaznaczone bez wzoru, a na punktach są paski

Jednolite kolory:

Pojedynczy kolor lub inny jednolity kolor, gdy kolor sierści kota jest taki sam na całym ciele. Większość jednolitych kolorów powstaje w wyniku tłumienia recesywnych genów pręgowanych. Czasami wzór nie jest całkowicie stłumiony, wtedy widoczny jest niewyraźny cień pręgowany. Kolory czerwony i kremowy nie są w stanie skutecznie stłumić pręgowanych zwierząt, dlatego wzór na takich zwierzętach w większym lub mniejszym stopniu jest zawsze obecny. Monochromatyczną białą barwę uzyskuje się w wyniku działania różnych genów, które całkowicie tłumią barwę.

Kolor dymny (dymny)- Jest to jednokolorowa wersja pręgowanych srebrzystych, w której barwione są tylko końce sierści.

Kolorpoint- ta grupa umaszczeń charakteryzuje się jasnym tułowiem oraz ciemniejszymi łapami, pyskiem, uszami i ogonem.

Dwukolorowe- na białym tle namalowane są plamy w różnych kolorach.

Arlekin- przeważnie biały z kilkoma dużymi plamami koloru.

Awangarda- Całe białe z kolorem na głowie i ogonie.

W białych rękawiczkach (z rękawiczkami)- białe kapcie na nogach.

Z białym medalionem (medalion)- biała plama na klatce piersiowej.

Z białymi guzikami- jedna lub więcej małych białych plam.

Smoking ( smoking )- z białymi łapami i klatką piersiową. Może mieć trochę bieli na głowie.

Kolor szylkretu- sierść kota wybarwiana jest w połączeniach czerni i czerwieni, a także dla rozjaśnionych barw - błękitu i kremu. Nie ma dwóch identycznych „żółwi” – ​​wszystkie mają niepowtarzalny, indywidualny wzór. Koty o tym kolorze to zazwyczaj samice, ponieważ kolor ten jest konsekwencją niepełnej dominacji genu sprzężonego z płcią. Ale jest rzadki wyjątek; koty o tym kolorze są zwykle bezpłodne.

Krzyżując ze sobą koty cętkowane, zawsze dają kocięta tylko o tym samym wzorze i nigdy pręgowane. Nie są również znane przypadki pojawienia się kociąt cętkowanych w parach umaszczenia merle. Pomiędzy umaszczeniem pręgowanym a cętkowanym obserwuje się wszystkie stopnie przejściowe - od pasków przerywanych w kilku miejscach do prawie okrągłych plam. Znane są również osobniki posiadające 2-3 paski z przodu ciała połączone z plamami na plecach. Można to wyjaśnić pośrednią manifestacją alleli T i tsp. Co ciekawe, spośród setek kotów o umaszczeniu pośrednim, pręgowanym, dosłownie tylko kilka znanych jest z łamanym marmurkowym wzorem!

Powszechnie przyjmuje się, że kolor wzorzysty jest oryginalnym kolorem dzikich, nieudomowionych kotów. Dzikie koty są drapieżnikami; aby wyśledzić ofiarę, musiały zamaskować się w swoim otoczeniu. Ale ile kolorów jest w palecie kolorów kota? Czarny, niebieski, czekoladowy, brązowy, cynamonowy, liliowy, beżowy, czerwony (w zależności od intensywności od jasnej czerwieni do ceglastej), kremowy, żółty – to chyba wszystko. Kolor biały we właściwym znaczeniu nie jest kolorem – jest to „niebarwiony”, czyli brak pigmentu, który tworzy określony kolor.

W kocim świecie jest jeszcze mniej pigmentów niż kolorów; są tylko cztery – dwie podstawowe (czarna eumelanina i żółta feomelanina) oraz dwie pochodne czerni – brązowa i cynamonowa. Aby zrozumieć, jak powstaje tak wiele kolorów sierści kota i jak kolor każdego konkretnego kota jest genetycznie zdeterminowany, będziemy musieli wziąć pod uwagę cały proces powstawania koloru - pigmentogenezę.

Proces ten rozpoczyna się już na etapie embrionalnym. Na bardzo wczesnych etapach rozwoju zarodek przyszłych komórek barwnikowych jest wydzielany w obszarze cewy nerwowej. Sami nie są jeszcze w stanie wyprodukować pigmentu, w tym celu muszą przejść szereg zmian.

Przede wszystkim muszą przybrać wrzecionowaty kształt odpowiedni do migracji. Komórki te migrują najpierw do ośrodka pigmentacji, a stamtąd do mieszków włosowych. Położenie ośrodków pigmentacji jest wyraźnie widoczne z położenia barwnych plam na ciele kotów tzw. umaszczenia Van i umaszczenia arlekinowego: są to przede wszystkim plamy na czubku i u nasady ogona jak na grzbiecie i w kłębie. Wskazują położenie ośrodków pigmentacji.

Aby komórki propigmentowe przekształciły się w pełnoprawne komórki wytwarzające pigment (takie komórki nazywane są melanocytami), muszą mieć czas na penetrację mieszka włosowego (mieszka włosowego) przed jego ostatecznym uformowaniem. Połączenie szybkości tych procesów – ruchu komórek progenitorowych i powstawania mieszków włosowych – decyduje o tym, jak bardzo kot będzie ubarwiony i czy zachowa białe plamy.

Loci odpowiedzialne za kolor.

Miejsce A „agouti” – (aguti). Dominujący gen locus jest odpowiedzialny za rozmieszczenie pigmentów na całej długości sierści i ciała kota. Pigmenty eumelanina i feomelanina tworzą na każdym włosie naprzemienne paski, tzw. „tykanie” – mieszane kolory czarnego (lub jego pochodnych) i żółtego. Koty o umaszczeniu agouti charakteryzują się obecnością jasnego znaku w kształcie odcisku ludzkiego kciuka z tyłu ucha oraz różowego lub ceglastoczerwonego nosa, otoczonego wąskim ciemnym paskiem.
A - sprzyja tworzeniu dzikiego koloru.
Allel recesywny tego locus nazywa się a - „nie agouti” i zapewnia jednolity kolor sierści – szczególnie sierści, ale niekoniecznie kota jako całości. Oznacza to, że kot o genotypie aa może być czarny, czekoladowy, kremowy, a nawet mieć kolor niebiesko-punktowy – w zależności od tego, które allele zostaną zawarte w innych loci genów odpowiedzialnych za kolor. Naturalnie u kotów o kolorze agouti kolor pasków na sierści zależy również od stanu allelicznego tych samych genów - paski mogą występować naprzemiennie w kolorze czarnym i żółtym, niebieskim i żółtawym, ceglastym i jasnoczerwonym i tak dalej.

Miejsce B (Blask).
Locus B (Blac) odpowiada za normalne powstawanie czarnego pigmentu.
B - kolor czarny.
Pod wpływem allelu b pigment utlenia się - staje się brązowy (czekoladowy).
Kolor czarny całkowicie dominuje nad brązowym, natomiast w brązowym występuje niepełna dominacja allelu b nad b1, b1 to kolor jasnobrązowy, tzw. kolor cynamonowy.
. U kotów kolor brązowy jest znacznie rzadszy niż czarny i praktycznie nie występuje w naturalnych populacjach. Ale -B- jest genem dominującym, tłumi działanie genu -b- recesywnego. Homozygoty i heterozygoty kotów z locus B są koloru czarnego, podczas gdy homozygoty z locus b i heterozygoty bbl są koloru czekoladowego. Kocięta dziedziczą po jednym chromosomie od każdego z rodziców. Gen bl jeszcze bardziej utlenia pigment, dając jasny, ciepły odcień brązu zwany „cynamonem”.

Locus C (kolor) to seria alleli albinosów.

C - zapewnia prawidłową syntezę pigmentów.
cch - kolor srebrny. W tym miejscu znajduje się grupa alleli, która powoduje nierówne zabarwienie ciała kota. Zwierzęta takie mają ciemną kufę, uszy, kończyny i ogon oraz znacznie jaśniejsze ciało. Kolory te wynikają z obecności wrażliwej na temperaturę formy tyrozynazy, która bierze udział w syntezie melaniny. W normalnej temperaturze ciała aktywność tej formy tyrozynazy gwałtownie spada, co prowadzi do rozjaśnienia koloru. Obniżona temperatura kończyn, ogona, pyska i uszu sprzyja aktywacji enzymu i uruchamia prawidłową syntezę melaniny, co zapewnia rozwój typowego „syjamskiego” umaszczenia. Eksperymenty wykazały, że hodowanie kociąt syjamskich na zimno prowadzi do powstania jednolitego ciemnego koloru, a w podwyższonych temperaturach - jasnego koloru. Grupa ta obejmuje dwa allele cb i cs.
cb - kolor birmański. Homozygotyczne zwierzęta cbcb są koloru ciemnobrązowego i ciemnej sepii, stopniowo jaśniejąc w kierunku brzucha. Głowa, łapy i ogon takich zwierząt są znacznie ciemniejsze.
cs - kolor syjamski. Punktowy kolor sierści. Homozygoty csс mają kolor ciała w kolorze pieczonego mleka lub jaśniejszy, a także ciemną kufę, łapy i ogon. Oczy są jasnoniebieskie.
ca - niebieskooki albinos. Koty o genotypie Sasa mają białą sierść i jasnoniebieskie tęczówki.
c - albinos o różowych oczach. Jej homozygoty również mają biały kolor sierści, ale tęczówka jest bezbarwna (różowa).
Allel C jest całkowicie dominujący nad wszystkimi innymi allelami locus. Pośrednią dominację obserwuje się pomiędzy allelami cs i cb. Heterozygoty Csb nazywane są tonkijskimi i mają kolor pośredni między syjamskimi i birmańskimi oraz turkusowe oczy.
Allele ca i c są recesywne w stosunku do wszystkich alleli wyższego poziomu, ale sposób, w jaki oddziałują ze sobą, jest nieznany, ponieważ są niezwykle rzadkie.

Locus D (gęsta pigmentacja)
Locus D - odpowiada za uwydatnienie lub rozjaśnienie pigmentu.
D - pigmentacja o pełnej intensywności.
d - rozcieńczenie pigmentacji, a co za tym idzie koloru.
Allel D sprawia, że ​​kolor jest bogaty i pozwala na gęste rozmieszczenie pigmentu w futrze: koty będą czarne lub czerwone. Homozygoty pod względem allelu d mają rozjaśnioną barwę: niebieską, kremową, złotą. Dzikie koty pręgowane mają jaśniejszy kolor, zachowując jednocześnie ciepły żółtawy odcień. W wyniku sklejania się granulek pigmentu zostaje zakłócona równomierność ich wnikania w rosnące włosy, co prowadzi do gromadzenia się masy ziarnistej w niektórych obszarach i niedoboru w innych.

Locus I (inhibitor melaniny). Obecnie znany jest jeden zmutowany allel w tym locus.
I - allel ten sprzyja gromadzeniu się ziaren pigmentu na końcu włosa. U nasady włosa ilość nagromadzonego pigmentu jest minimalna, co wygląda jak całkowite rozjaśnienie cebulek włosa. To rozmieszczenie pigmentu we włosach nazywa się przechylaniem.
Działanie tego allelu można zaobserwować głównie na długich włosach. Przejaw działania allelu I zależy od alleli innych loci. Zatem u kotów homozygotycznych pod względem a wpływ allelu I objawia się pojawieniem się jasnego lub białego podszerstka. Kolory te nazywane są dymnymi. U pręgowanych kotów jasne obszary stają się prawie białe, a ciemna sierść w obszarze pasków i plamek niemal całkowicie syntetyzuje pigment. Ten kolor nazywa się srebrnym. U kotów rudych następuje ogólne osłabienie pigmentacji i odbarwienie podszerstka – pojawia się fenotyp kamei. Obecnie jednak udowodniono, że ekspresja allelu I podlega bardzo dużym wahaniom, dlatego nazywanie go dominującym nie jest do końca uzasadnione. Maksymalna ekspresja prowadzi do nagromadzenia pigmentu dopiero na końcu włosa do 1/3 jego długości u tzw. cieniowanych i do 1/8 u u cieniowanych, czyli inaczej szynszyli. Kolor końcówek włosów zależy od alleli loci B, D i O.
i - normalny rozkład pigmentów we włosach.

Locus O (pomarańczowy).
Locus O odpowiada za „czerwone” zabarwienie i prowadzi do zaprzestania syntezy eumelaniny. O - znajduje się na chromosomie X, czyli dziedziczenie koloru jest powiązane z płcią, więc kot (XY) może nosić tylko -o- lub tylko -O-, tj. będzie czerwony lub czarny. Istnieje jednak rzadki wyjątek: koty szylkretowe są zwykle bezpłodne. W genotypie koty mają dwa (XX) chromosomy i odpowiednio trzy opcje kolorów:
- OO – czerwony
- och - czarny
- Oo – skorupa żółwia
Małe -o to gen recesywny, duże -O to gen dominujący. Co więcej, O jest także dominujące w stosunku do B, tj. tłumi czarne kolory. Zatem dziedziczenie cech, których geny zlokalizowane są na chromosomie X lub Y, nazywa się sprzężonym z płcią. Gen jest dziedziczony z matki na syna, więc kot, który otrzymał od matki gen O, na pewno będzie czerwony (oczywiście, jeśli nie ma genu W, który tłumi kolor) i odwrotnie, kot rudy nie będzie urodzić czarnego kota.
Homozygotyczne koty i homozygotyczne koty mają kolor czerwony.
Działanie allelu objawia się dopiero w obecności allelu A, allel a jest epistatyczny w stosunku do O. Dlatego też zdecydowana większość rudych kotów ma charakterystyczny wzór w paski spowodowany locus T (pręgowany).
o - kolor określony podstawowym wzorem genetycznym zwierzęcia. Wygląda jak nieczerwone plamy na ciele kota szylkretowego, które może być czarne, niebieskie, w paski itp.

Locus P (różowe oczy) - „różowe oczy”.
P - kolor określony przez podstawowy wzór genetyczny zwierzęcia.
p - koty homozygotyczne pod względem tego allelu mają charakterystyczną jaśniejszą czerwono-brązową barwę futra i czerwono-różowe oczy. Mutacja jest niezwykle rzadka, a charakter dziedziczenia tej cechy nie został jeszcze dostatecznie poznany.

Locus S (łata srokata) - biała plama.
Reprezentowany przez serię wielu alleli.
S - obecność białych plam.
Sw - kolor Van - biały z dwiema małymi plamkami na głowie i kolorowym ogonem.
Sp - cętkowany kolor arlekina.
s - jednolity kolor bez białych plam.
Nie ma wątpliwości, że oprócz głównych alleli locus, w powstawanie cętkowanych kolorów, podobnie jak ma to miejsce u zwierząt innych gatunków, zaangażowana jest duża liczba genów modyfikujących. Wielu autorów uważa, że ​​białe końcówki łap u ras takich jak Święty Birmański czy Snowshoe są determinowane przez geny niezwiązane z locus S. Ich wygląd jest powiązany z allelem recesywnym.

Locus T (pręgowany). Występuje jedynie na tle allelu A.
Allel a jest epistatyczny wobec T.
T – warunkuje rozwój różnorodnych wzorców charakterystycznych dla dzikich przedstawicieli rodzaju Felis i bezpośredniego przodka kota domowego Felis Libyca (kota libijskiego). Kolory te definiuje się jako pręgowane, pręgowane lub makrele.
Ta - abisyński. Nazwany na cześć rasy kotów, dla której jest najbardziej charakterystyczny. Kot abisyński, zachowując paski na twarzy, całkowicie nie ma pstrokatego wzoru na ciele. Na przednich łapach, udach i końcu ogona widoczne są nieliczne znaczenia. Włos ma wyraźnie określoną strefę (tyka).
tb - marmur. Koty marmurkowe mają charakterystyczny wzór w postaci szerokich ciemnych pasków, plam i pierścieni. Ciemny wzór jest najlepiej widoczny na łapach, ogonie i bokach zwierzęcia. Allel tb jest recesywny w stosunku do T iw stanie heterozygotycznym z nim Ttb daje zabarwienie pasiaste.
Allel Ta wykazuje niepełną dominację w stosunku do allelu T koloru pasiastego, jak również allelu tb koloru marmurkowego. Heterozygoty TTa i Tatb mają resztkowe elementy wzoru – pierścieniowe paski na klatce piersiowej, słabe paski na nogach i znaczenia w kształcie litery „M” na czole.

Locus W (dominujący biały)

Biały nie jest niezależnym kolorem, ale całkowitym brakiem pigmentu.
Blokuje komórki pigmentowe tylko jeden gen, oznaczony literą W. W to czysto biała barwa sierści, która powstaje w wyniku zaprzestania syntezy pigmentu na samym początku łańcucha reakcji chemicznych. Allel nie jest w pełni wyrazisty, a niektóre kocięta mają na głowie małą ciemną plamkę, która bardzo rzadko utrzymuje się u dorosłych kotów. Wykazuje również niepełną penetrację w odniesieniu do koloru oczu. Około 40% białych kotów ma niebieskie oczy, a około połowa z nich jest głucha.
Niebieski kolor oczu występuje z powodu braku pigmentu i całkowitego braku tapetum w tęczówce, a głuchota wynika z braku pigmentu w narządzie Cortiego. Występowanie tych anomalii zależy nie tyle od dawki genu, ile od obecności genów modyfikujących i aktywności elementów regulatorowych genomu. Podobne zjawiska występują czasami u białych kotów z resztkową pigmentacją spowodowaną obecnością allelu S. Czasami takie koty mają częściowo lub całkowicie niebieskie tęczówki.
Można to wytłumaczyć naruszeniem tworzenia melanoblastów podczas embriogenezy. W bardzo rzadkich przypadkach gen srokaty powoduje pewien stopień głuchoty.
Działanie allelu Wall jest podobne do działania allelu S, ale jego wpływ na reprodukcję melanoblastów jest poważniejszy. Ze względu na podobieństwo wywoływanych efektów sugerowano nawet, że allel W jest jednym z alleli locus S piebald.
w - obecność koloru określona wzorem genetycznym zwierzęcia. W>w.

Locus Wb (szerokopasmowy).
Koty barwne, pochodzące od heterozygotycznych kotów szynszyli, mają jaśniejszy odcień sierści niż zwykłe pręgowane. Ich wygląd sugeruje, że zwierzęta te różnią się od zwykłych pręgowanych obecnością dodatkowego allelu. Wiadomo, że u niektórych gatunków ssaków odkryto allel powodujący pojawienie się żółtawego zabarwienia na tle agouti w wyniku rozszerzenia pasma żółtego pigmentu. Allel ten nazywany jest (szerokim pasmem). Ubarwienie wynikające z ekspresji tego allelu można nazwać „złotym pręgowanym”. Spadek ilości czarnego pigmentu wywołany tym allelem, w połączeniu z działaniem allelu I, odpowiada za powstanie ubarwienia szynszyli. Istnieje założenie o dominującym sposobie dziedziczenia tej cechy.

Skąd pochodzą koty szylkretowe?

Wiemy już, że jeśli oba geny w parze odpowiadają za tę samą cechę, czyli są całkowicie identyczne, to kota nazwiemy homozygotą pod względem tej cechy. Jeśli geny nie są takie same i mają różne cechy, wówczas kot zostanie nazwany heterozygotą pod względem tej cechy. Jedna z cech dziedzicznych jest zawsze silniejsza od drugiej. Czerń zawsze dominuje, jest to silniejsza cecha. Kolor liliowy jest recesywny i ustępuje czarnemu. Dwa warianty tej samej cechy zlokalizowane w tym samym locus, zwane allelem, mogą być zarówno dominujące, jak i recesywne, lub jeden dominujący i drugi recesywny. To, że jedna z cech „ustępuje” drugiej, nie oznacza zaniku cechy słabszej. Cecha recesywna pozostaje i jest zachowana w dziedziczeniu, w genotypie. Jednocześnie fenotyp, czyli widoczne (zewnętrznie manifestowane) cechy, mogą wykazywać zupełnie inne kolory. Dlatego u zwierzęcia homozygotycznego genotyp pokrywa się z fenotypem, ale u zwierzęcia heterozygotycznego tak nie jest.
Kolor czerwony i czarny znajdują się w tym samym miejscu na chromosomie X. W tym sensie czerwony jest kolorem „powiązanym z płcią”. Koty mają zatem tylko jeden gen odpowiadający za kolor – mogą być czarne lub czerwone. Koty mają dwa chromosomy X, a zatem dwa geny odpowiedzialne za kolor.
Jeśli kot ma dwa geny, na przykład czarny, jest homozygotą pod względem koloru czarnego i ma czarny kolor. Jeśli kot ma jeden gen odpowiedzialny za kolor czarny, a drugi za czerwony, to ma kolor szylkretu. Koty szylkretowe są bardzo rzadkim wyjątkiem. Oprócz czerwieni i czerni istnieją inne odmiany koloru szylkretu. Najpopularniejszy jest niebiesko-kremowy lub, dokładniej, niebieski szylkret. Koty tego koloru mają jeden gen odpowiadający za kolor niebieski, drugi za kremowy, jako pochodne odpowiednio koloru czarnego i czerwonego.
Pochodne koloru czarnego to ciemnobrązowy (seul brown), niebieski, czekoladowy (czekoladowy brąz), cynamonowy (cynamonowy). Liliowy to pochodna czekolady i błękitu. Płowy jest pochodną cynamonu i błękitu.
W przypadku, gdy oba allele mają identyczną charakterystykę, otrzymamy kota homozygotycznego. Jeśli jeden allel koloru u kota jest dominujący, a drugi recesywny, wówczas będzie on wskazywał kolor dominującego allelu w jego fenotypie. Para heterozygotycznych kotów o dominującym umaszczeniu może urodzić potomstwo o recesywnym umaszczeniu (ale nie odwrotnie!). W przypadku podwójnej recesywności (na przykład koloru liliowego) fenotyp i genotyp są takie same.
Często trudno jest zrozumieć znaczenie terminu „powiązany z płcią” w odniesieniu do koloru czerwonego. Głównym praktycznym znaczeniem tej zasady jest możliwość określenia umaszczenia i płci przyszłych kociąt na podstawie krycia dwóch zwierząt, z których jedno jest czerwone. Istnieje ważna zasada genetyki, która mówi, że koty dziedziczą kolor po matce. Termin „osłabiony”, „luźny” lub „rozcieńczony” jest często używany do określenia kolorów wywodzących się z dwóch głównych. Jednak nie zawsze jest to prawidłowe. Kolory pochodne powstają na dwa sposoby: poprzez redukcję ziaren pigmentu na jednostkę powierzchni oraz poprzez grupowanie tej samej liczby granulek w pęczki. Czarny kolor tworzą okrągłe granulki pigmentu, które są rozmieszczone w równych odległościach od siebie. Kolor niebieski tworzy ta sama liczba granulek pigmentu, ale pogrupowanych w pęczki. Dlatego bardziej słuszne jest mówienie w tym przypadku nie o „rozcieńczeniu”, ale o „grupowaniu”.
Rozwój czekoladowego (brązowego) koloru jest przykładem prawdziwego rozcieńczenia. Granulki czarnego pigmentu są wydłużone w elipsy. Jest mniej granulek na jednostkę powierzchni.
Z dwóch chromosomów płciowych tylko chromosom X określa, czy kot będzie czarny, czy czerwony. Można zatem powiedzieć, że chromosom Y kota nie przenosi informacji o kolorze. Chociaż poprzednie stwierdzenia są prawidłowe, nie możemy zapominać, że chromosom Y tak naprawdę zawiera mnóstwo informacji na temat możliwego koloru sierści kota. Locus na chromosomie X odpowiedzialny za kolor sierści określa jedynie, czy geny związane z kolorem będą wpływać na kolor czarny czy czerwony.

Międzynarodowe systemy felinologiczne wprowadziły prosty i wygodny system indeksów do oznaczania ras i umaszczenia kotów – EMS.

Głównym kolor

Biały (w) - biały
Czarny (n) - czarny
Czekolada (b) - czekolada
Cynamon (o) - cynamon
Czerwony (d) - czerwony
Niebieski (a) - niebieski
Liliowy (c) - liliowy
Płowy (p) - płowy
Krem (e) - kremowy

Czarny szylkret (f) - czarny żółw
Czekoladowy Tortie (h) - czekoladowy żółw
Szylkret Cynamonowy (q) - żółw cynamonowy
Niebieski Szylkret (g) - niebieski
żółw żółw liliowy szylkret (j) - żółw liliowy
Fawn Tortie (r) - płowy żółw

Dostępność srebra

Srebro(-a) - srebrzyste

Kolor oczu

61 niebiesko - niebieski
62 - żółty, złoty - żółty, pomarańczowy, złoty itp.
63 dziwne - dziwne oczy
64 zielony - zielony
65 birmański - kolor oczu kotów birmańskich
66 tonkijski - kolor oczu kotów tonkijskich
67 himalajski lub siam - kolor oczu kotów himalajskich i syjamskich

Stopień białych plam

01 Van
02 Arlekin - arlekin
03 Bicolor - dwukolorowy, dwukolorowy
04 Punkt skośny/biały – z białymi znaczeniami dla punktów kolorowych
09 Małe białe plamki - biała plamka 1-2 cm
11 Cieniowany - cieniowany (1/4 górnej części włosa jest przyciemniona)
12 Końcówka, osłona - zawoalowana (1/8 górnej części włosów jest przyciemniona)

Rysunek pręgowany

21 Pręgowany, agouti - prążkowanie, współczynnik agouti
22 Pękany, marmur - kolor marmuru
23 Makrela, tygrys - kolor tygrysi
24 Cętkowany - kolor cętkowany
25 Zaznaczone - kolor zaznaczony lub abisyński

Długość ogona

51 - rumpy - rampy (w ogóle nie ma ogona, w jego miejscu jest dziura)
52 - rumiasty pion (ogon z 1-2 kręgami)
53 - krępy (bob, krótki zakręcony ogon 7-13 cm)
54 - długi (zwykły ogon)

Kształt ucha (fałdowane, proste itp.)

71 - proste proste (zwykłe proste uszy)
72 - podkręcone (uszy odwinięte)
73 - złóż fałdę (opadające uszy)

Brązowo-klasyczny pręgowany - Czarny marmur
Brązowo-cętkowany pręgowany - Czarny cętkowany
Brązowo-makrela-pręgowana - Czarna pręgowana
Brązowo-tykany-pręgowany - Czarny zaznaczany

Niebiesko-klasyczny-pręgowany - Niebieski marmur
Niebieski-makrela-pręgowany - Niebieski pręgowany
Niebiesko-cętkowany-pręgowany - Niebiesko-cętkowany
Niebieski-tykany-pręgowany - Niebieski zaznaczany

Czerwony-klasyczny-pręgowany - Czerwony marmur
Czerwony-makrela-pręgowany - Czerwony pręgowany
Pręgowany czerwono-cętkowany - Czerwony cętkowany
Czerwono-tykany-pręgowany - Czerwony zaznaczany

Kremowo-klasyczny-pręgowany - Kremowy marmurkowy.
Kremowo-makrelowo-pręgowany - Kremowy pręgowany
Kremowo-cętkowany-pręgowany - Kremowo-cętkowany
Kremowo-tykany-pręgowany - Kremowy zaznaczany

Brązowo-srebrno-klasyczny pręgowany - Czarny srebrno marmurkowy
Brązowo-srebrno-cętkowany-pręgowany - Czarno-srebrno-cętkowany
Brązowo-srebrno-makrela-pręgowana - Makrela czarno-srebrna
Brązowo-srebrno-tykany-pręgowany

Niebiesko-srebrno-klasyczny-pręgowany - Niebiesko-srebrny marmurkowy
Niebiesko-srebrno-makrela-pręgowana - Niebiesko-srebrna makrela
Niebiesko-srebrno-cętkowany-pręgowany - Niebiesko-srebrno-cętkowany
Niebiesko-srebrno-tykany-pręgowany - Niebiesko-srebrny tykany

Czerwono-srebrno-klasyczny-pręgowany - czerwono-srebrny marmurkowy
Makrela czerwono-srebrna-pręgowana - Makrela czerwono-srebrna
Pręgowany czerwono-srebrno-cętkowany - czerwono-srebrno-cętkowany
Czerwono-srebrno-tykany-pręgowany - Czerwono-srebrny tykający

Kremowo-srebrny-klasyczny-pręgowany - Kremowo-srebrny marmurkowy
Kremowo-srebrno-makrelowo-pręgowany - Kremowo-srebrzysty makrela
Kremowo-srebrno-cętkowany-pręgowany - Kremowo-srebrno-cętkowany
Kremowo-srebrno-tykany-pręgowany - Kremowo-srebrno-tykany

Z białymi znaczeniami - Z białymi znaczeniami.

Jeśli kot ma białe znaczenia, dodaj do koloru biały:

Brązowo-klasyczny pręgowany z białym - Czarny marmurkowy z białym
Czerwono-klasyczny pręgowany z białym - Czerwony pręgowany z białym
Czarny-szylkret-z-białym - Czarny żółw z białym
Niebiesko-torbie-z-białym - Niebiesko-kremowy marmurkowy żółw pręgowany z bielą
Smoke-black-torties-with-white - Dymiące czarne szylkrety z białym

Czarne szylkrety - Czarny żółw
Niebieskie szylkrety - Niebiesko-kremowy żółw
Smoke-black-torties - Dymny czarny żółw
Smoke-blue-torties - Smoky blue kremowy żółw

Black-classic-torbie - Czarny marmurkowy żółw pręgowany
Blue-classic-torbie - Niebiesko-kremowy marmurkowy żółw pręgowany

Solidne - gładkie

Indeksacja ras kotów

EXO – egzotyczne
PER - perski
MSO – Maine Coon
NFO – Norweski Las
RAG – ragdoll
SBI – birmański
TUA – Angora Turecka
TUV – turecki van
ABY - abisyński
SOM – somalijski
SIB - syberyjski
BRI – brytyjski krótkowłosy
BUR – birmański
SNA - chartreuse
EUR - Europejski krótkowłosy
JB - Japoński bobtail
KOR - korat
CZŁOWIEK - manke
CRX – rex kornwalijski
DRX – Devon Rex
GRX - niemiecki Rex
RUS - rosyjski niebieski
OCI - ocicate
MAU – egipskie Mau
SIA - syjamski
BAL – balijski
ORI - orientalny
JAV – jawajski
rasy nierozpoznane

(w) Biały - biały
(n) Czarny, Foka - czarny
(b) Czekolada – czekolada (ciemny brąz)
(o) Cynamon – cynamon (jasny brąz)
(d) Czerwony - czerwony
(niebieski - niebieski
(c) Liliowy – liliowy
(p) Jelonek – faun (beżowy)
(e) Krem - krem

(f) Czarny szylkret – żółw czarny (czarny z czerwonym)
(h) Czekoladowy Tort – żółw czekoladowy (ciemny brąz z czerwienią)
(q) Szylkret cynamonowy – żółw cynamonowy (jasnobrązowy z czerwonym)
(g) Niebieski szylkret – żółw niebieski (kolor niebiesko-kremowy)
(j) Liliowy szylkret – żółw liliowy (kolor liliowo-kremowy)
(r) Płowy szylkret – żółw płowy (beżowy z kremem)

Dostępność srebra:
(s)Srebro - srebro

Stopień białych plam:
(01) Furgonetka – furgonetka
(02) Arlekin – arlekin
(03) Dwukolorowy – dwukolorowy
(09) Małe białe plamki – plamienie resztkowe

Wzór pręgowany:
(22) Klasyczny pręgowany – marmur
(23) Makrela pręgowana – pręgowany
(24) Pręgowany pręgowany - cętkowany
(25) Zaznaczony pręgowany – zaznaczono

Typ koloru punktu:
(31) Sepia – Birmański
(32) Norka – Tonkijski
(33) Pkt – Syjamski (kolor-punkt)

Wszystkie specyficzne cechy kotów rasowych, którymi zajmuje się felinolog: kolor kształt głowy, umiejscowienie uszu i tym podobne są oczywiście determinowane poligenicznie. Jednak w niektórych przypadkach, znając ścieżkę rozwoju cechy, trudno jest rozpatrywać jej dziedziczenie jako układ niezależnych genów. Podobną złożoną cechą jest kolor kota.

Liczba znanych obecnie kolorów kotów przekroczyła dwieście. Ich klasyfikację i opisy można znaleźć w prawie wszystkich standardach ras kotów. „Mury” na ulicach naszych miast, choć nie oddają bogactwa kocich barw w całej okazałości, to jednak dają wyobrażenie o różnorodności zestawień kolorystycznych kociego świata. Każdy zapewne spotkał koty o „dzikiej” maści, których szarobrązowe futro jest poprzetykane czarnymi tygrysimi paskami lub marmurkowymi plamami, oraz koty czysto czarne, a także rude i niebieskie, które na co dzień nazywane są „dymiącymi”.

Nawiasem mówiąc, dwa ostatnie kolory są znane felinologom jako „czerwony” i „niebieski”. Z pewnością każdy zna koty „syjamskie”. kolor- z przyciemnioną maską na kufie, uszami i ogonem oraz jasnym tułowiem. Każdy z tych kolorów można połączyć także z białymi plamami - o różnych rozmiarach i kształtach. Ale czy paleta kocich barw rzeczywiście jest tak bogata – czyli z ilu kolorów się składa? Oczywiście nie dwieście, ani nawet pięćdziesiąt. Czarny, niebieski, czekoladowy, brązowy, cynamonowy, liliowy, beżowy, czerwony (w zależności od intensywności od jasnej czerwieni do ceglastej), kremowy, żółty – to chyba wszystko. Kolor biały we właściwym sensie nie jest w ogóle kolorem – jest „bezbarwny”, czyli brakiem pigmentu, który tworzy określony kolor.

Aby zrozumieć, jak powstaje tak wiele kolorów sierści kota i jak kolor każdego konkretnego kota jest genetycznie zdeterminowany, będziemy musieli wziąć pod uwagę cały proces powstawania koloru - pigmentogenezę. Proces ten rozpoczyna się już na etapie embrionalnym. Na bardzo wczesnych etapach rozwoju zarodek przyszłych komórek barwnikowych jest wydzielany w obszarze cewy nerwowej. Sami nie są jeszcze w stanie wyprodukować pigmentu, w tym celu muszą przejść szereg zmian. Przede wszystkim muszą przybrać wrzecionowaty kształt odpowiedni do migracji. Komórki te migrują najpierw do ośrodka pigmentacji, a stamtąd do mieszków włosowych. Ten proces; jest pod kontrolą genu White'a i jeśli gen ten jest reprezentowany u kota przez dwa normalne recesywne allele w, komórki progenitorowe niewątpliwie uzyskują formę niezbędną do migracji. Jeśli jednak choć jeden z alleli jest dominującym mutantem W, komórki tracą zdolność organizowania się, pozostają w tym samym miejscu i nie będą w przyszłości wytwarzać pigmentu, a kot jest nosicielem dominującego mutanta allel Biały - pozostanie niepomalowany, czyli biały.

Istnieją jednak wyjątki, gdy niektóre z tych komórek są nadal zdolne do krótkotrwałej syntezy pigmentu: wiele osób zna dziecięcą „kolorową czapkę” na głowie białych kociąt.

Nawiasem mówiąc, dominujący biały gen kolor i (tak brzmi jego pełna nazwa) może zakłócać powstawanie nie tylko przyszłych komórek pigmentowych, ale także pobliskich komórek - tęczówki oka i narządu Cortiego. W rezultacie powstają koty niebieskookie (jedno lub oba oczy), a nawet głuche. Zjawisko to zależy nie tyle od dawki genu, czyli kot jest nosicielem dwóch lub tylko jednego allelu W (badania R. Robinsona wykazały, że odsetek kotów niebieskookich wśród heterozygot Ww jest nieco niższy niż wśród homozygot WW) , ale od obecności genów modyfikujących i aktywności elementów regulatorowych genomu.

1. Umiejscowienie Biały dominujący – dominujący biały; Locus srokaty biały

Plamienie - srokaty biały (łata)

Biały Dominan T i nie biały

w – normalny gen

Mechanizm działania genu białego dominującego

Blokada ruchu pierwotnych komórek barwnikowych na najwcześniejszych etapach tworzenia się cewy nerwowej do mieszków włosowych, do tęczówki oka i do nerwu słuchowego

Fenotyp

Biała wełna

biały kolor

Oczy są niebieskie, żółte, dziwne, czasem jasnozielone (sałatka). Jedna lub więcej małych kolorowych plamek na czubku i nasadzie ogona zanika wraz z wiekiem (czapka niemowlęca) (zmienna wyrazistość).

Dominująca epistaza

Tłumi ekspresję wszystkich innych genów kolor

Efekty plejotropowe

• Głuchota
• Zmniejszona witalność i płodność
• Charakter choleryczny lub melancholijny - zmniejszenie siły procesów nerwowych, zarówno pobudzenia, jak i hamowania.

Zatem allel Wall dla rzeczywistego białego koloru wykazuje 100% penetrację i prawie całkowitą ekspresję (w rzadkich przypadkach młode białe koty mają resztkową plamę barwną na czubku). Znacznie mniejsza penetracja tego samego genu dla niebieskookich (około 40%) i głuchoty (około 20%) w naturalnych populacjach kotów. Oczywiście w wyniku selekcji podczas sztucznej hodowli wskaźniki te ulegają zmianie.
Tak więc na pierwszym etapie pigmentogenezy określa się, czy kot będzie kolorowy, czy pozostanie biały. Po uzyskaniu przez komórki pigmentowe pożądanego kształtu rozpoczynają migrację, początkowo do tzw. ośrodków pigmentacyjnych, skąd rozprzestrzeniają się po całej powierzchni ciała.

Położenie ośrodków pigmentacji jest wyraźnie widoczne z położenia barwnych plam na ciele kotów tzw. umaszczenia Van i umaszczenia arlekinowego: są to przede wszystkim plamy na czubku i u nasady ogona jak na grzbiecie i w kłębie. Wskazują położenie ośrodków pigmentacji.
Aby komórki propigmentowe przekształciły się w pełnoprawne komórki wytwarzające pigment (takie komórki nazywane są melanocytami), muszą mieć czas na penetrację mieszka włosowego (mieszka włosowego) przed jego ostatecznym uformowaniem.

Połączenie szybkości tych procesów – ruchu komórek progenitorowych i powstawania mieszków włosowych – decyduje o tym, jak bardzo kot będzie ubarwiony i czy zachowa białe plamy. Równą rolę w tym procesie pełni gen srokatej (lub białej plamki) - Plama, a raczej Piebald Spotting (symbol S). U kotów homozygotycznych pod względem recesywnego allelu - ss - ubarwienie rozwija się całkowicie, ale działanie półdominującego allelu S powoduje powstawanie białych plam w różnym stopniu. Spektrum tego białego srokatego jest niezwykle szerokie: od prawie białego koloru z kolorowym ogonem i plamami na czubku ( Kolor vana) do prawie w pełni rozwiniętego koloru z małym białym „medalionem” na piersi.

Wcześniej zakładano, że cała różnorodność kolorów białych i srokatych determinowana jest wyłącznie aktywnością allel S, hamując ruch komórek propigmentowych. Aktywność zależy od podłoża genetycznego i dawki genu – to znaczy, że koty homozygotyczne będą miały kolor Van lub arlekin, a heterozygoty Ss będą miały zabarwienie od bicolor (malowana jest około połowa ciała kota) do pełnego koloru z resztkowymi plamami na klatce piersiowej, pachwinach i łapach. Obecnie niektórzy felinolodzy doszli do wniosku, że gen srokatego białego nie ma dwóch stanów allelicznych, ale więcej, czyli możemy mówić o serii allelicznej genu S (ale oczywiście każdy kot zwykle zawiera w swoim genotypie tylko dwa z każdego allel Serie). Uważa się, że Van kolor determinowany przez najbardziej dominujący allel serii Sw. Arlekin kolor, w którym kolorowe plamki są rozproszone w oddzielnych obszarach nad głową, kłębem, grzbietem i zadem kota z drugim najbardziej dominującym allelem, Sp.

Srokata Biała Plama
Srokaty, w kolorze białych plam

s – normalny gen

Fenotyp

Całkowicie pomalowany
siebie lub stałego

Z białymi plamami (srokaty)

Łaciaty Biały Plamienie

Mechanizm działania gen
Srokata Biała Plama

• Opóźnia ruch komórek pigmentowych do miejsca docelowego z punktów krytycznych
• Działanie genu jest ograniczone w czasie przez rozwój embrionalny kociaka
• Przy tej samej dawce gen objawia się inaczej - różną penetracją

Alleliczny seria gen
Srokaty biały cętkowany

S v >S h >S i >S g >S o >S>

van - arlekin - inok - rękawiczki - ojos azules - mała biała plamka - ja

Kolor vana

Kolorowe plamy na głowie, uszach, kolorowy ogon. Pojedyncza kolorowa plama na ciele. Całkowity rozmiar kolorowych plam nie przekracza 10%. Ideał kolor wymagane dla kotów rasy Van: kolorowa czapka z białą plamą na czubku głowy, białe uszy, całkowicie ubarwiony ogon. Pojedyncze miejsce na ciele, najlepiej w okolicy łopatki.

Arlekin

Chaotyczny układ kolorowych plam na dominującym białym polu. Kolorowe plamy na głowie, u nasady ogona i co najmniej jedna na grzbiecie lub boku. Całkowity rozmiar kolorowej części ciała wynosi 30% lub mniej

Allel S określa stosunek kolorów bikoloru - około 1:1, przy czym górna część korpusu jest pomalowana, a dolna niemalowana. Wreszcie jest prawdopodobne, że pozostałe białe plamy są określane samodzielnie allel si, który jest recesywny nawet w odniesieniu do allel pełna kolorystyka s. Jednak powiązania w parach tych alleli nadal nie są ściśle określone, a wpływ tła genetycznego i genów modyfikujących ma bardzo istotny wpływ na zmienność białych plam.

Drugi etap pigmentogenezy określa zatem, czy zwierzę jest całkowicie czy częściowo ubarwione.

Nawiasem mówiąc, „białe łapy” u ras takich jak Święty Birmański czy Snowshoe nie są w żaden sposób powiązane z genami locus białego srokatego. O ich wyglądzie decyduje całkowicie niezależny, recesywny zmutowany gen gl (rękawiczki), o działaniu dominującym allel która w ogóle nie pojawia się na zewnątrz.

Dwukolorowy lub kolor z białym

Idealny rozkład części kolorowych i niemalowanych w kocim kolorze wynosi 50:50. Biała dolna połowa ciała, łącznie z kończynami. Biała strefa rozciąga się od szyi do pyska, tworząc trójkąt równoramienny z wierzchołkiem pomiędzy oczami. Oczy na pomalowanej części głowy. Pełny biały kołnierzyk. Wady kolor: białe plamy na „płaszczu” - „podartym płaszczu”. Kolorowe plamy na białych obszarach: na kończynach, klatce piersiowej, brzuchu - „cętkowane” dwukolorowe. Asymetryczny lub brak białego trójkąta na kufie Zmniejszenie wielkości gipsonów o mniej niż 30% powierzchni ciała

S g - rękawice,
końcowa biała plama

• Zajmuje nie więcej niż 1/3 ciała
• Rozprzestrzenia się na dolną część ciała
• Zajmuje gardło, dolną część szyi, brzuch, czubki łap

Tworzy „skarpetki”, „rękawiczki”, „buty”

Birmańczyk kolor

Spowodowane przez odrębny gen - gg/SgSg

Uprawiana wyłącznie w podziale colorpoint zabarwienie u kotów birmańskich i amerykańskich rakiet śnieżnych. Kształt białych plam na kończynach jest stabilny i przekazywany jest wyłącznie w wyniku homozygotycznej selekcji par rodzicielskich. Nie utrwalony w innych kolorach. Prawdopodobnie dziedziczony przez niezależny gen recesywny.

s – samoprzylepny lub pełny, w całości malowany
Oceniając kolor, zwróć szczególną uwagę na minimalne białe plamki, czasami składające się z jednego włosa, w pachwinie, na gardle, na opuszkach łap

Biała plamka na końcówkach w połączeniu z niebieskimi oczami

Gene So

• Po raz pierwszy opisany w Kalifornii. Gen nazywa się Ojos Azules
• Analogiczny, oddzielony w czasie i przestrzeni – niebieskooki Ałtaj
• Tożsamość genetyczna nie została udowodniona
• Na końcu ogona, czubku pyska lub miękiszu palca musi znajdować się biały znak
• Nie zaleca się hodowli z bicolorami

Epistaza i plejotropowe działanie genu białej plamistości

• Dzięki dużej powierzchni białej plamki maskuje działanie innych genów koloru
• Czasami powoduje to rozjaśnienie koloru tęczówki do jasnozielonego. Z całkowitą jednostronną blokadą pigmentu w tęczówce - jednostronne lub obustronne niebieskie oczy
• Czasami - utrata słuchu
• Modyfikuje wybarwienie szylkretu u samic - zwiększa ilość plam barwnych

Tak więc komórki pigmentowe dotarły do ​​mieszków włosowych i przekształciły się w melanocyty, które być może rozpoczęły już produkcję pigmentu. Ten złożony proces biochemiczny jest kontrolowany przez własne geny. Do przekształcenia aminokwasu tyrozyny (dostaje się do organizmu z pożywieniem) w melaninę (a dokładniej w propigment (promelaninę), z której w kolejnym etapie powstaje melanina) niezbędny jest enzym tyrozynaza. Tworzenie się tego regulatorowego białka enzymatycznego jest determinowane przez gen tak zwanego locus Color (C).

Umiejscowienie nawiasem mówiąc, zostało to dobrze zbadane i występuje u wszystkich ssaków i jest reprezentowane przez całą serię allele. Dominujący allel C zapewnia syntezę normalnej tyrozynazy, dzięki czemu osobnik jest w pełni ubarwiony. Recesywnie zmutowany allel cs wytwarza tyrozynazę, co jest dość niezwykłe – jej zdolność do pełnienia funkcji regulacyjnych jest ograniczona temperaturą, innymi słowy, enzym ten aktywuje się tylko na zimno. Dlatego homozygota allel cs znane koty syjamskie mają intensywne ubarwienie jedynie w najbardziej wychłodzonych, wystających obszarach ciała – kufie („masce”), uszach, ogonie i łapach.

Podobny obraz powstaje, gdy kot jest homozygotą pod względem innego zmutowanego allelu z tej samej serii – cb. Kolor, zwany birmańskim (inaczej birmańskim), choć ciemniejszy i mniej kontrastowy niż ubarwienie syjamskie, zachowuje ten sam wzór intensywnego ubarwienia wystających obszarów ciała (dlaczego są to zabarwienie zwany także akromelanistycznym). Wiadomo, że oczy syjamczyków są niebieskie lub niebieskie, podczas gdy oczy Birmańczyków są złote. Znaki te są również zdeterminowane działaniem allel cs i cb. Relacje między tymi allelami są, że tak powiem, parytetowe.

Heterozygoty cbcs – tzw. tonkijskie – mają barwę pośrednią pomiędzy syjamską a birmańską oraz specyficzny turkusowy kolor oczu.

Dwa najbardziej recesywne allel seria C wytwarza wadliwą, niefunkcjonalną tyrozynazę, a homozygotyczność wobec nich prowadzi do albinizmu, czyli braku kolor, z tą tylko różnicą, że homozygoty białej sasy nadal mają niebieskie oczy, a homozygoty cc mają różowe oczy. Dwie z tych allel są niezwykle rzadkie w naszych populacjach kotów, dlatego widząc białego niebieskookiego kota, można być niemal w stu procentach pewnym, że o jego umaszczeniu decyduje dominujący gen W, a nie homozygotyczność pod względem Ca.

1. Umiejscowienie Kolor – kolor (kolor)

Kolor - seria alleliczna albinosów

C>c b =c s >c a >c

C – normalny gen / bogaty pigment

c a - albinos niebieskie oko

c - różowe oko albinosa

Mechanizm działania alleli recesywnych umiejscowienie Kolor

• Zmienia strukturę enzymu tyrozynazy, czyniąc go termolabilnym
• Zmieniona tyrozynaza zatrzymuje syntezę pigmentów w temperaturach powyżej 36 o C
• Temperatura ciała kota wynosi 37,6 o C - 38,6 o C, temperatura skóry kończyn jest nieco niższa - 36 o C, natomiast synteza pigmentu trwa

Schemat działania wadliwej tyrozynazy

Manifestacja fenotypowa

• c b - birmański kolor.
• Zmieniona tyrozynaza zatrzymuje syntezę pigmentów w temperaturze powyżej 37 o C. W temperaturze ciała kota pigment nie syntetyzuje się w pełnym tonie, kropki są intensywniej wybarwione
• cs – syjamski kolor– akromelanistyczny zabarwienie
• Pigment syntetyzuje się tylko w punktach - końcowych częściach ciała (kufa, uszy, łapy, ogon)
• Kolor punktów zależy od innych genów występujących w genotypie
• c a - albinizm niebieskooki. Fenotypowo podobny do dominującej bieli
• c – krawędź Z albinizm nóg-oki. Mutacja utracona

Genotypy kotów

• C- (cecha zastępuje dowolny gen z serii Kolor) – bogaty pigment
• c b c b - birmański, birmański kolor lub sepia, punkt o niskim kontraście, złoty kolor oczu
• c sc c s – syjamski, syjamski kolor, kontrastujący punkt kolor, kolorpunkt. Kolor oczu jasnoniebieski
• c b c s – heterozygota – tonkijska, norka tonkijska, pośredni kontrast punktów, turkusowy kolor oczu

• Może maskować działanie innych genów kolor
• Colorpointy mają jasnoniebieskie oczy. Złoty kolor oczu w sepii – birmański, akwamarynowy kolor oczu u heterozygot – tonkijski
• Zez zbieżny związany z redystrybucją włókien nerwu wzrokowego i zanikiem pęczka wewnętrznego nerwu wzrokowego

Po ochłodzeniu na sierści punktowej pojawiają się ciemne plamy.

Następna w trakcie ustalania kolor Gen B (Black) odpowiada za syntezę melaniny pigmentowej, która warunkuje piżmian jadalny Z; jednocześnie jego allel dominujący tworzy normalną postać pigmentu (czarny), a allel recesywny tworzy postać utlenioną, tj. czekolada. Podobnie jak gen C, Black ma alleliczny seria - oprócz alleli czarnej i czekoladowej występuje także najbardziej recesywny allel bl, który tworzy silnie utlenioną formę eumelaniny. Jeśli homozygoty i heterozygoty z allelem B mają kolor czarny (lub pochodne z jego połączenia z innymi genami nieallelowymi: punkt uszczelnienia, niebieski itp.), to homozygoty pod względem allelu b i heterozygoty bbl mają kolor czekoladowy. I wreszcie koty o genotypie blbl będą miały ciepłą czerwono-brązową barwę (nazywa się to także cynamonem, a u rasy abisyńskiej ma swoją nazwę - szczaw).

1. Locus Black – czerń, czekolada, cynamon

Czarny pręgowany lub brązowy pręgowany

Czarno-czekoladowo-cynamonowy

B – gen normalny

Mechanizm działania genów b i b l
Utlenianie czarnej formy eumelaniny do brązu i cynamonu

Manifestacja fenotypowa

Zmiana podstawowa zabarwienie:

• Czarno-brązowy, odpowiadający kolorowi nosa, brzegów powiek i opuszek łap;
• Czarna agouti - brązowa agouti
• Niebieski - liliowy
• Czerwień w linii kolorystycznej szylkretowej jest rozjaśniana do kremowej lub białawej.
• Na jednolitym czerwonym kolorze efekt nie jest zauważalny

Genotypy

Mutacja związana z płcią zlokalizowana na chromosomie X, O (pomarańczowy), prowadząca do rozwoju rudych włosów. zabarwienie, zostało już szczegółowo opisane w rozdziale poświęconym genetyce ogólnej. Jego działanie powoduje zaburzenie syntezy eumelaniny, w wyniku czego komórki tworzą jedynie żółty pigment, którego ilość będzie decydowała o intensywności zabarwienia sierści kota: od bladoczerwonego do ceglastego. Naturalnie u kotów szylkretowych z genotypem Oo drugi kolor będzie zależał od genetycznego zestawu alleli u innych miejsca, a przede wszystkim w locus B.

Seria czerwona składa się tylko z dwóch zabarwienie: czerwony i kremowy (rozcieńczenie czerwieni). Kolor czerwony jest powiązany z płcią. Oznacza to, że locus tego genu znajduje się na chromosomie X i dziedziczy kolor czerwony kolor przeprowadzane przez ten konkretny chromosom płciowy. Gen koloru czerwonego prowokuje produkcję pigmentu feomelaniny, w wyniku czego sierść kota nabiera różnych odcieni czerwieni. Do intensywności czerwieni kolor, ma wpływ gen rozjaśniający, oznaczony literą D (Rozcieńczalnik). Gen ten w stanie dominującym pozwala pigmentowi ściśle przylegać do całej długości włosa. Homozygotyczna kombinacja recesywnych genów dd powoduje rzadkie rozmieszczenie granulek pigmentu we włosach, rozcieńczając kolor. W ten sposób powstaje krem kolor, a także wyjaśnione odmiany szylkretów (krem niebieski i krem ​​liliowy).

Koty z serii czerwonej zawsze mają otwarty wzór pręgowania. Jednolita czerwona barwa pojawia się w wyniku prac hodowlanych polegających na selekcji buhajów o najbardziej zacienionym, rozmytym wzorze pręgowania.

1. Locus pomarańczowy - pomarańczowy, sprzężony z płcią

Pomarańczowy nie pomarańczowy

o – normalny gen

Czerwony kolor , połączony z podłogą

• Gen Orange znajduje się na chromosomie „X” płci żeńskiej, który niesie również pewne szkodliwe geny – łysienie, hemofilię itp.
• Ze względu na efekt losowej inaktywacji jednego z chromosomów X, zarówno gen dominujący, jak i recesywny pojawiają się na zewnątrz w postaci heterozygotycznej
• Pisząc formułę koloru, chromosom X zastępuje się znakiem O lub o
• Zachowany jest symbol chromosomu określający płeć męską – „y”.

Mechanizm działania genu Orange

Synteza wszystkich pigmentów w postaci feomelaniny

Fenotypowa manifestacja genu Orange - czerwona, sprzężona z płcią

• U homo- (OO) lub hemizygoty (Oy) – kolor czerwony z zachowaniem włosa kleszcza (rozwój wzoru)
• U heterozygoty (Oo) - kolor szylkretu (losowe rozmieszczenie czerwonych plam zmieszanych z innym głównym kolorem - nie czerwonym). Za plamę uważa się kilka włosów w innym kolorze

Genotypy

Kolor	Kot	Kot
Nie pomarańczowy - bez czerwieni Szylkret	ojej	ooo

Epistaza i działanie plejotropowe

• U homo- lub hemizygoty maskuje działanie miejsca agouti i czarny
• W niektórych przypadkach charakter choleryczny
• Zmniejszona krzepliwość krwi, zwiększona porowatość naczyń, może być powiązana z dziedziczeniem genów hemofilii

Jednak nawet przy tej samej ilości pigmentu syntetyzowanego przez komórki, kolor Kolor zwierzęcia może być intensywny, jasny, jakby rozcieńczony. Zjawisko takiego rozjaśnienia kolor Nazywa się to rozcieńczeniem maltańskim lub maltańskim i jest bardzo powszechne w świecie zwierząt: znamy niebieskie króliki i niebieskie myszy, psy i norki.

Intensywność jest określona kolor gen zwany Dilutorem (symbol D), czyli rozcieńczalnikiem.

Gen D nie jest odpowiedzialny za syntezę pigmentu, ale za rozmieszczenie jego granulek we włosach. Komórki pigmentowe pod wpływem tego genu tworzą procesy sięgające aż do włosa, w których „upychają się” granulki pigmentu, a pod wpływem normalnego allel procesy komórek melanocytów powstają długo i kiedy mutant allel d - skrócony. Uproszczony wynik akcji allel D można zdefiniować jako gęsty układ granulek i allel d - jak luźny. Taki układ granulek jest zewnętrznie postrzegany jako osłabiony, jaśniejszy kolor.
Niektórzy felinolodzy identyfikują inny, najbardziej recesywny allel w locus D – dm. U kotów homozygotycznych pod tym względem allel Włosy markizy są rozjaśnione, tak że prawie odbarwiają się w kierunku końcówki. W rezultacie niebieski kot jest pokryty jakby jasnosrebrną powłoką.

Przykładem tego koloru jest sierść rasy Russian Blue.

Nawiasem mówiąc, kocięta po skrzyżowaniu takich osobników i kotów o ciemnoniebieskim odcieniu sierści z reguły tracą swój srebrny odcień.

Fioletowy kolor sierści u kotów powstaje w wyniku połączenia cech recesywnych allele dwa różne geny - maltazjańska błyskawica (jej symbol genetyczny to d) i czekolada kolor(znak b). Jak stwierdzono powyżej, podstawą jest wyjaśnienie maltańskie zabarwienie, jak niebieski (rozcieńczona czerń) lub kremowy (rozcieńczona czerwień). Jednak skojarzenie kota niebieskiego i kota czekoladowego, których przodkowie byli tego samego koloru, najprawdopodobniej nie przyniesie kociąt nie tylko liliowych, ale nawet niebieskich i czekoladowych, ale tylko czarnych. Jaki jest powód tego nieoczekiwanego wyniku?

Przede wszystkim recesywny charakter każdego z nich allele. Aby znak określony przez np allele, objawiało się na zewnątrz, muszą być w stanie homozygotycznym, to znaczy kociak musi otrzymać to samo allele zarówno od ojca, jak i od matki. Rozjaśnienie koloru bazowego i odcienia czekolady są dziedziczone niezależnie od siebie. Z genetycznego punktu widzenia kot niebieski jest homozygotą w tej parze allele rozjaśnienie - dd. Jednak miejsce alleli recesywnych odpowiedzialnych za kolor czekolady zajmują allele dominujące tego samego genu, oznaczone jako B (Czarny). Zatem niebieski kot pochodzący od tych samych przodków musi mieć parę dominujących alleli – BB.

Kot czekoladowy ma odwrotny genotyp – DDbb. Ponieważ podczas powstawania komórek rozrodczych dostaje się do nich dokładnie połowa informacji genetycznej, każdy rodzic przekazuje swojemu potomstwu tylko jeden allel z każdej pary. W rezultacie genotyp kociąt będzie zawierał jeden dominujący i jeden recesywny allel geny D i B, Dd Bb, z których pojawią się tylko dominujące - a wszyscy potomkowie będą czarni.

Oczywiście, jeśli skrzyżujesz ze sobą tych czarnych potomków - nosicieli cech - wśród ich kociąt, wraz z czarnymi, możesz znaleźć niebieski, czekoladowy, a nawet liliowy, choć tych ostatnich będzie najmniej. Jest to sytuacja klasycznego podziału dihybrydowego wg Mendel.

Podobny obraz będzie można zaobserwować w przypadku połączenia alleli rozcieńczenia dd w genotypie kota z allele cynamon kolor- blbl. Osobniki takie nabiorą miękkiej beżowej umaszczenia, noszącej felinologiczną nazwę „płowy”.

Liliowy i beżowy, a także czekoladowy i cynamonowy zabarwienie, są powszechne wśród kotów ras orientalnych, syjamskich, birmańskich i pokrewnych, takich jak Ocicat. Ale u ras perskich, brytyjskich i europejskich są one hodowane zabarwienie, choć uwzględnione w standardzie, są dalekie od powszechnych. Najwyraźniej allel czekolada kolor został sprowadzony do Europy wraz z kotami pochodzenia wschodniego, a później został wprowadzony do uznanych ras zachodnich.

Wśród niekrewnych kotów w Moskwie koty czekoladowe i liliowe są niezwykle rzadkie. Do ich przodków mogły należeć noszące tradycyjne koty syjamskie (obecnie nazywane tajskimi). allel b w postaci utajonej, heterozygotycznej.

Przez długi czas tajemnicą dla hodowców pozostawały dwa rzadkie kolory występujące u kotów pochodzenia wschodniego – tzw. płowy i karmelowy. Płowy można określić jako ciepły złocisty brąz, natomiast karmelowy jest jaśniejszą, bardziej mleczną modyfikacją tego pierwszego. Obecnie uważa się, że oba te kolory są spowodowane działaniem dominującego genu Dm, modyfikatora rozjaśniającego, który działa tylko wtedy, gdy genotyp kota zawiera rozcieńczające allele d.

Płowy powstaje z udziałem allelu Dm na tle koloru niebieskiego, czyli z genotypem B-dd, a karmel powstaje na tle bzu, z; genotyp bbd. Dokładne mechanizmy działania tego genu pozostają niejasne.

1. Umiejscowienie Rozcieńczenie - rozcieńczenie (klaracja maltańska)

Modyfikacja ciemnego rozcieńczenia

D – gen normalny

Rozjaśniacz = rozjaśnienie maltuzjańskie

Mechanizm działania alleli recesywnych umiejscowienie Roztwór

d - deformacja krążków w rdzeniu włosa powłokowego

Konglomeracja pigmentu w grudki

Tworzenie się pustek w łodydze włosa

d m - depigmentacja końcówki włosa

Nie odnotowano efektu epistatycznego

Zwiększona liczba anomalii u osłabionych kotów zabarwienie

Manifestacja fenotypowa

Rozjaśnienie główne zabarwienie :

• Czarno-niebieski, zmiana koloru nosa, brzegów powiek i opuszek łap na łupkowoszary;
• Czerwono - kremowy
• Brązowo-liliowy
• Cynamon - karmel, beż, jeleń
• d m – „srebrzenie” u ras „Russian Blue” i „Nibelung”.

Genotypy kotów

Koty mogą być monochromatyczne, czyli takie, u których zmieszane są oba pigmenty – czarny (lub jego pochodne) i żółty. Co więcej, jeśli przyjrzysz się uważnie, nie są one w jakiś sposób zmieszane, ale tworzą na każdym włosku naprzemienne paski - tzw. tykanie.

Określa obecność dominującego genu tykającego umiejscowienie agouti- A (Agouti), który swoją nazwę wziął od południowoamerykańskiego gryzonia o doskonałym umaszczeniu. Oprócz tykania koty mają kolory grupowe agouti mają jeszcze dwie charakterystyczne cechy – jasny ślad w kształcie odcisku ludzkiego kciuka – z tyłu ucha oraz nos różowy lub ceglastoczerwony, otoczony obwódką w najciemniejszym dla danego koloru kolorze kolor zabarwienie.

Recesywny allel Ten umiejscowienie nazywa się „neagouti” (oznaczane jako a) i zapewnia jednolity kolor sierści – szczególnie sierści, ale niekoniecznie kota jako całości. Oznacza to, że kot o genotypie aa może być czarny, czekoladowy, kremowy, a nawet mieć kolor niebiesko-punktowy – w zależności od tego, które allele będą zawarte w drugim miejsca geny odpowiedzialne za kolor. To naturalne, że koty mają kolor agouti kolor pasków na włosach zależy również od stanu alleli tych samych genów - paski mogą być na przemian czarne i żółte, niebieskie i żółtawe, ceglaste i jasnoczerwone i tak dalej.

Jak to może działać? agouti-gen? Prawdopodobnie podczas wzrostu włosa następuje naprzemienne osadzanie się pigmentu, zgodnie z zasadą „wbudowanego” zegara biologicznego, z okresowym włączaniem i wyłączaniem aktywności genów. Można także zauważyć zupełnie inny charakter szerokości i liczby tykających pasków u różnych kotów. U innych ssaków, które mają podobne zabarwienie takie jak myszy i psy, agouti jest uważany za złożony, złożony genom i jest reprezentowany nie przez dwa allele, ale przez rozległe serie alleli.

1. Locus Agouti – agouti , Neaguti

A-Aguti
a-non agouti

A – normalny gen

Mechanizm działania dominującego genu A
zasada „zegara biologicznego”.
naprzemienne włączanie i wyłączanie genu A uniemożliwia syntezę eumelaniny i umożliwia ją

Mechanizm działania genu recesywnego a

• Blokuje mechanizm przełączania domen w części strukturalnej genu
• Zapewnia ciągłą syntezę eumelaniny w brodawce włosowej

Manifestacja fenotypowa allele locus Agouti

• Tykanie (strefowanie) to naprzemienne występowanie stref czarnych i czerwonych pigmentów na całej długości włosów. Żółty pasek Agouti jest obowiązkowym elementem kolorów strefowych
• Tipping – intensywna pigmentacja końcówki włosa
• Charakterystyczne znaczenia agouti na pysku, nogach i ogonie
• Dystrybucja grzbietowo-brzuszna. Tył jest ciemniejszy niż brzuch

• Tworzy jednolity kolor
• Całkowite zabarwienie nosa i okruchów
• Plecy i brzuch są pomalowane w ten sam sposób

Charakterystyczne oznaczenia agouti

Ciemne krawędzie ceglastoczerwonego nosa i powiek
- Jasna plamka z tyłu ucha
- Paski od zewnętrznego kącika oka, tworząc na policzkach wzór w kształcie rombu
- Wzór przypominający literę „M” na czole
- Naszyjnik na klatkę piersiową
- Paski pierścieniowe na kończynach i ogonie
- Reszta wzoru wynika z działania locus Tabby

Epistatyczne działanie genu a

Usuwając tykanie włosów, maskuje efekt miejsca tabby

Plejotropowe działanie genu a

Typ układu nerwowego – sangwiniczny

Zwiększona odporność na stres

Jeśli koty z genotypem non-agouti mają zazwyczaj jednolite umaszczenie (nie licząc odmian akromelanistycznych i dymnych), to kolory agouti z reguły są łączone z takim czy innym wzorem na ciele kota. Za obecność i rodzaj takiego wzoru odpowiadają allele serii pręgowanych (T - Tabby). Czasami jednak w naturalnych populacjach zdarzają się koty z wyraźnym tykaniem, ale praktycznie bez wzoru. Ten sam kolor charakteryzuje rasę kotów abisyńskich.

Dominujący, allel odpowiedzialny za powstawanie tego koloru, zwany abisyńskim lub pręgowanym, jest oznaczony jako Ta. Jednakże heterozygoty pod względem tego genu, a czasami także homozygoty -TaTa, mają resztkowe elementy wzoru: „naszyjnikowe” pierścienie na piersi, słabe paski na nogach i znak w kształcie litery „M” na czole.

Najpopularniejszym wzorem wśród kotów rosyjskich jest wzór tygrysa (lub pręgowany makreli) – czyli pionowe paski na ciele w połączeniu z tymi wspólnymi dla wszystkich wzorzystych kotów. zabarwienie elementy: znak „M” na czole, pierścienie na piersi, loki na policzkach, dwa rzędy podwójnych plam wzdłuż brzucha oraz pręgi na ogonie i nogach. Ten wzór jest określony przez allel T, recesywny wobec Ta. Ale marmurkowy kolor kotów, dość rzadki w naszym kraju, ale powszechny w Wielkiej Brytanii (zawiera „motyl” na ramionach, dwa paski wzdłuż grzbietu i smugi po bokach) jest charakterystyczny dla homozygot pod względem najbardziej recesywnego allel Seria Tabby - do ustalenia.
Najbardziej tajemniczym wzorem pozostaje wzór cętkowany, polegający na najpełniejszym wyrażeniu równych, okrągłych lub owalnych plam po bokach (oczywiście w połączeniu z elementami wspólnymi dla wszystkich wzorów). Krzyżując ze sobą koty cętkowane, zawsze dają kocięta tylko o tym samym wzorze i nigdy pręgowane. Nie są również znane przypadki pojawienia się kociąt cętkowanych w parach umaszczenia merle. Wydawałoby się, że wzór cętkowany powinien być determinowany przez allel tej samej serii pręgowanych, dziedziczony recesywnie w stosunku do T i dominujący w stosunku do tb, i oznaczony czymś w rodzaju tsp. Między pręgowanym a cętkowanym zabarwienie obserwuje się wszystkie stopnie przejściowe - od pasków przerywanych w kilku miejscach do prawie okrągłych plam. Znane są również osobniki posiadające 2-3 paski z przodu ciała połączone z plamami na plecach. Można to wyjaśnić pośrednią manifestacją alleli T i tsp. Co ciekawe, spośród setek kotów o umaszczeniu pośrednim, pręgowanym, dosłownie tylko kilka znanych jest z łamanym marmurkowym wzorem! Możliwym wyjaśnieniem tego zjawiska może być to, że pręgowany jest złożonym, rozległym locus, w obrębie którego możliwa jest wymiana odcinków materiału genetycznego (rekombinacja wewnątrzgenowa). Kolejna hipoteza dotycząca pochodzenia cętkowanego zabarwienie sugeruje, że przerwy w pręgowaniu i jako skrajna postać tego zjawiska plamistość są spowodowane działaniem genów z innego locus niezależnego od pręgowanego. Ale to drugie założenie również nie wyjaśnia ilościowej różnicy pomiędzy przerwami w paskach wzoru tygrysa i marmuru.
Mechanizm rozwoju wzorców najprawdopodobniej jest również powiązany z wewnętrznym zegarem biologicznym rozwoju organizmu. Nawet u małych białych kociąt można zauważyć taki „wzorzec” utworzony przez paski włosów o różnej długości i fakturze: dłuższe i grubsze przeplatają się z cieńszymi i krótszymi.
Prawdopodobnie odmienna kolorystyka włosków wzoru (są ciemniejsze, pomalowane w całości lub szerokimi paskami ciemnego pigmentu) i włosów tła (z szerszymi paskami feomelaniny) związana jest z różnym okresem dojrzewania mieszków włosowych, różne tempo wzrostu włosów, a co za tym idzie, w różnych okresach włączania/wyłączania genów odpowiedzialnych za syntezę pigmentu.

1. Locus pręgowany – pręgowany (zdjęcie)

Mora
rysunek
ważne tylko na tle Agouti

T a ≥ T > t b = t pan > łyżeczka

Abysiner – Tygrys – plamisty – marmurkowy

T – normalny gen

Mechanizm akcji alejki lokalizacyjne Mora

• Określa zmianę głębokości końcówek włosów, tworząc wzór
• Tak jak agouti działa na zasadzie „zegara biologicznego”
• Występuje tylko w obecności genu Agouti lub Orange („nie ma czerwieni bez pręgowania”)

Manifestacja fenotypowa allel Ta

• Kolor pikowany, bez wzoru na korpusie
• Tykające pierścienie są bardzo małe, ich liczba sięga 18
• Dzięki bogatemu pigmentowi tworzy dzikość kolor Kot abisyński – dziki lub „pieczony” – rumiany
• W połączeniu z czekoladą (lub cynamonem) tworzy szczawiowy kolor.
• Charakterystyka wzoru resztkowego agouti, pozostaje na pysku

Efekt plejotropowy allel Ta

• Utlenianie czarnego pigmentu do pomarańczowego (czerwień niezwiązana z płcią)

Ttic>Ttabby
Zonar kolor bez zdjęcia

• Ttic jest odrębnym locus, odrębnym od umiejscowienie Mora
• Główną różnicą w stosunku do pręgowanego abisyńskiego jest to, że pigment nie utlenia się – „strefa szara”
• Gen jest nie tylko identyfikowany empirycznie, ale także mapowany na inny chromosom
• Pokazuje dominującą epistazę w stosunku do locus Tabby
• Szeroko rozpowszechniony u kotów pochodzenia nieorientalnego: europejski krótkowłosy, brytyjski krótkowłosy, spotykany u ras orientalnych
• Usuwa wzory u kotów o „złotym” kolorze

Fenotypowa manifestacja T– Tygrys tygrysi lub makrela

• 2-3 pionowe, jednolite paski za łopatką i segmentowe „przerwane” paski po bokach – wersja europejska
• Wąskie pierścienie poprzeczne i półpierścienie na łapach i ogonie
• „Pas” - ciemny pasek wzdłuż grzbietu

Manifestacja fenotypowa tb plamisty pręgowany = klasyczny pręgowany
marmurkowy lub klasyczny pręgowany

• Po bokach wydłużone paski tworzące pierścienie i spirale
• Wzór motyla na ramionach
• Szeroki pas wzdłuż kalenicy
• Szerokie paski w kształcie trójkątów na łapach i ogonie

Przejaw fenotypowy t mr marmur, gniazdka

• Rozszczepienie poszczególnych pasków i plamek z utworzeniem pierścieni i rozet
• Rozeta to zamknięty lub pęknięty pierścień z ciemnej wełny z prześwitem pośrodku, w środku którego może znajdować się ciemny punkt
• Występuje u ras Bengal i Ussuri
• Rodzaj dziedziczenia nie jest do końca określony
• Konwencjonalnie gen jest uważany za recesywny w stosunku do tygrysa i częściowo recesywny w stosunku do pręgowanego plamistego

Fenotypowa manifestacja t sp
Plamienie
plamienie lub plamienie

• Wzór składa się z wyraźnych okrągłych plam w kształcie monety
• Wszystkie paski wzoru są podarte, łącznie z małymi paskami na głowie i naszyjniku
• Na łapach i górnej jednej trzeciej ogona znajdują się plamki. Na końcu ogona znajdują się pierścieniowe paski

Gene – segmentator pasków

• Hipotetyczny gen powodujący pękanie pręgowanych pręgów
• Bardzo często pręgowany u kotów pojawia się sporadycznie na zadzie i bokach.
• Przy ekstremalnym wyrazie powstaje kolor zbliżony do cętkowanego, ale paski na łapach i ogonie pozostają nienaruszone

Niemniej jednak istnieją również mutacje, które mogą nie tylko zmienić cały wzór naprzemiennych czarnych i żółtych pasków, ale także całkowicie „zmyć” wzór z ciała kota, pomimo jego genotypu agouti. Dziedziczenie takich umaszczeń jest jednym z najciekawszych problemów genetyki kotów. Przez wiele lat uważano, że ich pojawienie się jest spowodowane działaniem genu inhibitora melaniny – I. Allel recesywny tego locus – i – nie ma żadnego zauważalnego na zewnątrz wpływu na syntezę pigmentu, a allel dominujący genu ten sam gen zatrzymuje syntezę melaniny w taki sposób, że sierść ochronna zabarwia się tylko w górnej części, a podstawa markizy i podszerstek kota na ogół pozostają nienaruszone.

Szybko jednak stało się jasne, że nazywanie allelu I dominującym nie jest do końca poprawne. Faktem jest, że jego wyrazistość waha się w bardzo szerokich granicach. Założono, że za aktywnością genu inhibitora kryje się kilka grup barw. Na tle genetycznym non-aguti - aa - włosy ochronne pod wpływem tego genu są bezbarwne na prawie połowie długości, a podszerstek pozostaje całkowicie biały. Ten kolor kotów nazywany jest dymnym. Często jednak spotyka się przydymione kolory ze słabo wybielonym, szarawym podkładem.

U pręgowanych srebrzystych, umaszczeniu, które rozwija się pod wpływem genu inhibitora opartego na genotypie -A-, włos we wzorze jest często wybarwiony prawie do podstawy, podczas gdy w tle maści ochronnej zabarwione pozostają jedynie końcówki. Co więcej, bardzo często u zadymionych kotów prześwituje wzór cienia, a sierść jest ciemniejsza. Zjawisko to jest szczególnie widoczne u kociąt, a małe „dymki” mylone są ze srebrnymi pręgowanymi.

Ekstremalny stopień aktywności genu inhibitora to tzw. Kolory zacienione i zacienione (szynszyle). Kolory te rozwijają się również na tle genetycznym Agouti. W pierwszym przypadku końcówka włosów jest farbowana na około 1/3 długości, a w drugim tylko na 1/8, bez żadnych pasków. To rozmieszczenie koloru we włosach nazywa się typowaniem. Naturalnie kolor końcówek włosów zależy od tego, które allele znajdują się w loci B, D i O. Do nazw kolorów cieniowanych i cieniowanych kotów z czerwonymi lub kremowymi końcówkami włosów dodaje się słowo „kamea”.

Opisane różnice w manifestacji inhibitora melaniny dają podstawę do przyjęcia znacznie bardziej złożonego obrazu interakcji genów niż wpływ tylko jednego allelu I. Ponadto do srebrnej grupy barw związanych z procesami częściowego rozerwania dodano złote. syntezy pigmentu.

Pierwszy i główny znak złotego koloru: od 1/2 (złote pręgi) do 2/3 (złoty cieniowany) lub 7/8 (szynszyle) część każdej sierści ochronnej i okrywowej jest zabarwiona na jasny lub jasny morelowy, ciepły ton . Odcienie tego tonu w różnych częściach ciała kota mogą się różnić, ale w żadnym wypadku nie powinny zmieniać się w matowe, szarawe kolory. Najczęstszym (żeby nie powiedzieć przyjemnym) dodatkiem do koloru złotych pręgowanych i złocisto cieniowanych kotów są resztkowe tykające paski na ciemno zabarwionej części włosa ochronnego, które albo „rozmazują” wzór (u pręgowanych), albo nadają niechlujny wygląd do koloru (u kotów zacienionych). . Wada ta jest tak powszechna, że ​​uważa się ją za niemal normę.

Niezwykle często spotyka się koty w odmianach kolorystycznych, pośrednich pomiędzy złotymi i zwykłymi czarnymi pręgowanymi włosami: sierść ochronna takich zwierząt jest pomalowana na „złoto”, ale podszerstek jest szary. Zazwyczaj oczy tych osobników nie osiągają szmaragdowo-zielonego koloru charakterystycznego dla złotych barw.

Wśród kotów złocistych ze wzorem (pręgowanym) występuje inna odmiana umaszczenia złotego – gdy zarówno podszerstek, jak i tło sierści są dobrze rozjaśnione, ale włos zewnętrzny we wzorze jest przyciemniony prawie do nasady. U kotów tego typu nie ma we wzorze tykających pasków, a samo „złoto” to intensywna, wręcz miedziana barwa, co jest cechą wyraźnie pozytywną. Niestety, próbka kotów tego ostatniego typu jest niezwykle mała. Tak więc wśród złotych kolorów można wyróżnić co najmniej trzy różne typy, a także wszystkie opcje przejścia między nimi.
Jest to pierwszy miot złotych szynszyli od rodziców srebrnych szynszyli. Dlatego początkowo sądzono, że o złotym zabarwieniu decyduje obecność tego samego półdominującego genu inhibitora (symbol genetyczny I), który nadaje srebrzyste ubarwienie szynszyli, kotów cieniowanych, pręgowanych i dymionych.
Jednak praca tylko jednego genu, nawet półdominującego, nie była w stanie wyjaśnić wszystkich odmian kolorystycznych uzyskanych w zakresie srebrno-złotym. Dlatego genetycy zasugerowali geny rufizmu – czyli grupę genów zapewniających dodatkową syntezę żółtego pigmentu – feomelaniny. Jednak to zbyt niejasne założenie nie zostało uznane za zadowalające.

Chociaż nie jest to najdoskonalszy przejaw, złoty kolor jest dość powszechny w populacjach kotów. Poszukiwania genów odpowiedzialnych za tak uwodzicielski kolor trwały nadal. Badacze przede wszystkim zwrócili uwagę na tzw. „serię Wawiłowa”, czyli podobieństwo mutacji kolorystycznych u różnych grup zwierząt: np. kotów syjamskich, królików himalajskich i myszy akromelanistycznych – wszystkie mają to samo uwarunkowane genetycznie kolor.

Zgodnie z tym prawem równoległości dominujący gen „szerokiej pręgi”, Wb, występujący u niektórych gryzoni, został zaproponowany jako kandydat na geny złotego koloru. Pod wpływem tego genu u nasady sierści tworzy się szeroki żółty pasek, a zwierzę nabiera złotego koloru. W przypadku normalnego allelu genu wb, wynikiem jest zwykły czarny pręgowany, ale jeśli do tego genetycznego tła zostanie dodany gen inhibitorowy, powstaje srebrzysty pręgowany.
Kiedy allele I i Wb są skoncentrowane w jednym organizmie, tworzą się szynszyle srebrne lub cieniowane. Inną hipotezą, również opartą na równoległości kolorów, jest obecność u kotów genu „złotej agouti” (symbol genetyczny Au), charakterystycznego dla psów i myszy. U większości dobrze zbadanych genetycznie ssaków kompleks agouti jest reprezentowany nie tylko przez dwa allele, czyli warianty genów znane u kotów (A - agouti i a - non-agouti), ale przez całą serię alleli. Na przykład tak zwana „sobolowa” barwa psów jest ściśle powiązana z działaniem allelu „złotej agouti” i polega na żółtym zabarwieniu sierści (z wyjątkiem jej ciemnych końcówek). Jeśli wyjść z założenia, że ​​ten sam gen występuje u kotów, to dalsze dyskusje na temat kształtowania się gamy srebrno-złotej będą podobne do tych zarysowanych powyżej, z tą różnicą, że miejsce hipotetycznego recesywnego wb zajmie przez zwykły współczynnik agouti Au.
Obecnie najpopularniejsze teorie bigeniczne dotyczące koloru złotego i srebrnego, czyli oparte na dwóch odrębnych loci (czyli kompleksach genetycznych).

Aby zapoznać się z jedną z najnowszych teorii dziedziczenia barwy złotej i srebrnej, opartej na interakcji dwóch niezależnych genów na tle mutacji agouti lub non-agouti, warto przypomnieć pewne cechy hodowli nie tylko tych, ale także dymnych zabarwienie:

podczas krzyżowania ze sobą złotych pręgowanych lub cieniowanych kotów nie pojawia się srebrzyste potomstwo, natomiast pojawienie się złocistocieniowanych srebrnych szynszyli przy krzyżowaniu srebrzystych szynszyli jest dość częstym przypadkiem;

Koty srebrne z wzorem po skrzyżowaniu mogą dać złote potomstwo tylko wtedy, gdy srebro rodziców nie jest odpowiedniej jakości - we wzorze występują żółte cętki, żółte przekwitnięcia na pysku i inne wady wybarwienia;

podczas hodowli wsobnej (chów wsobny kotów o wyraźnym złotym umaszczeniu rodzi się złote potomstwo (czasem rodzi się jaśniejsze); ·

Przy niespokrewnionych krzyżówkach kotów złotych, a także przy krzyżowaniu ich ze srebrnymi, wśród potomków złotych często występują kocięta z szarym i brązowym podszerstkiem, a wśród srebrnych - z żółtawymi cętkami wzdłuż sierści i żółtymi przebarwieniami na pysku i łapy; ·

podczas krzyżowania kotów złotych z czarnymi pręgowanymi całe potomstwo lub co najmniej połowa z nich to zwykłe czarne pręgowane, ale spotyka się także potomstwo o umaszczeniu pośrednim i u takich osobników podszerstek jest zwykle szary i zauważalne jest „złoto” tylko we włosach ochronnych; ·

w niepowiązanych krzyżówkach kotów dymnych ze sobą lub z kotami monochromatycznymi często pojawia się potomstwo z jasnoszarym „zimnym” podszerstkiem;

natomiast wśród kotów monochromatycznych często zdarzają się osobniki o ciepłym czerwonawym zabarwieniu sierści i odcieniu podszerstka.·
Pozostaje założyć, że geny odpowiedzialne za kolor srebrny (inhibitory melaniny, a zwłaszcza jej żółta modyfikacja – feomelanina) działają niezależnie od genów złotego koloru – inhibitory eumelaniny, czarnego pigmentu (fakt, że gen złotego koloru jest również inhibitorem pigmentu, na co wskazuje korelacja koloru z zielonym – podkoloryzowanym – kolorem oczu). W jednej z najnowszych prac geny te nazwano odpowiednio Bleacher i Eraser (nazwa i symbole genetyczne są nieoficjalne). Każdy z tych genów musi być reprezentowany przez co najmniej dwa allele, działające naturalnie na tle agouti lub bez agouti.

Konwencjonalnie przyjmuje się, że geny te mają tę samą aktywność genetyczną. W rzeczywistości oczywiście zależności pomiędzy dominacją a recesywnością nie są przestrzegane tak rygorystycznie i ekspresja genów waha się w dość szerokim zakresie, o czym świadczą często obserwowane pośrednie formy barwne.

1. Locus Inhibitor – kolory z końcówką

Inhibitor melaniny

Inhibitor (I) = Wybielacz lub Wybielanie (Bl) = Srebrzenie (Sv)
Skuteczny przeciwko Agouti, non agouti i Orange

i – normalny gen

Dominujący allel tego genu zatrzymuje syntezę pigmentu na pewnym etapie rozwoju włosa

Szerokopasmowy
Grupa genów kodujących szerokość rozjaśnionej części włosów
Obowiązuje tylko na tle Agouti

wb – normalny gen

W przypadku braku inhibitora podstawowy żółty pasek rozszerza się

Z Inhibitorem usuwa tykanie i rozszerza białą strefę korzeniową

Dodatkowe geny modyfikujące dla wpisywanych kolorów

• Gene U - zaciera wzór z tułowia, pozostawiając paski na kończynach, podobne do pręgowanego abisyńskiego
• Grupa poligenów - pozbycie się wzorca resztkowego
• Zamieszanie genowe (zaburzenie) – brak koordynacji w typowaniu wielkości włosów
• Gene „Chaos” (Chaos) - przyciemnia ciemne paski i przyciemnia jasne

Wiadomo, że stopień ekspresji genu często zależy od jego dawki, czyli liczby kopii.

Oznacza to, że homozygotyczny srebrny kot będzie miał bardziej wyraźne „srebro” niż kot heterozygotyczny. W tym przypadku należy wziąć pod uwagę zdolność genów do podwajania i zwiększania liczby kopii w wyniku mutacji. Naturalnie, pożądane kombinacje kolorystyczne są natychmiast ustalane przez hodowców, a tym samym zwiększa się liczba kopii genu w populacji lub szkółce. Jeśli chodzi o geny modyfikujące rufizm, ich rolę definiuje się obecnie jako czynniki modyfikujące intensywność żółtego pigmentu - od jasnozłotego do jasnej miedzi. Prawdopodobnie ich działanie jest związane albo z intensywnością syntezy feomelaniny, albo ze stopniem jej koncentracji w mieszkach włosowych.

Specyfika pracy hodowlanej z grupami kolorystycznymi

W najlepszym przypadku hodowcy starają się rozwiązać problem poprawy koloru równolegle z poprawą rodzaju zwierzęcia, tekstury sierści itp. Jedynie w przypadku niektórych ras zbliżonych morfologią do typu naturalnego, jak np. europejska, egipska Mau, Bengal, Ocicat, na pierwszy plan wysuwa się problem poprawy umaszczenia. Podczas pracy z rasami o ekstremalnym wyglądzie – Persami, Orientalami – często poświęca się jakość koloru na rzecz ulepszenia typu. Aby świadomie poprawiać barwę, należy ograniczyć prace hodowlane do ram tej barwy. W przeciwnym razie kolor traci swoje znaczenie jako cecha selektywna, to znaczy nie ma możliwości selekcji i selekcji buhajów na podstawie jego wskaźników.

Większość dużych hodowli zagranicznych z reguły specjalizuje się w hodowli kotów od dwóch do czterech kolorów, które dobrze się ze sobą łączą. Hodowcy rosyjscy, szczególnie na peryferiach, często spotykają się z sytuacją, gdy w populacji nie ma hodowców danego typu rasy o pożądanym umaszczeniu i nie da się dobrać odpowiednich par. Jeszcze nie tak dawno temu w rosyjskich klubach bardzo popularne były tablice kompatybilności, pokazujące możliwość kojarzenia producentów o różnych barwach, w celu uniknięcia wad hodowlanych. Jednak w ostatnich latach, wraz z uznaniem standardów dla szeregu „nowych” kolorów, koncepcja kompatybilności kolorów w dużej mierze straciła na znaczeniu. Oczywiście, hodując koty dowolnego koloru, nie otrzymasz przezroczystych kociąt - będą jakiegoś koloru. Ale liczne kojarzenia „dowolnego z „dowolnym” zdążyły już doprowadzić do pojawienia się tak trwałych defektów kolorystycznych, jak naruszenie rozkładu kolorów w dwubarwnych, niewystarczająco wyraźny „dym”, tykanie w kolorach szynszyli itp. W grupie epizodycznej eksperci „zmieniają” zwierzęta z koloru na kolor na każdej wystawie - i co można zrobić, jeśli kolor tych kotów jest pośredni: albo gorący kremowy, albo jasnoczerwony, a stopień ekspresji srebra jest nierówny na całej powierzchni Ciało.
Ze względu na wymagania dotyczące jakości kolorów konieczne wydaje się rozwiązanie kompromisowe. Niestety nasi hodowcy są zbyt podatni na nieuzasadnione uogólnienia i nadmiernie ufają słowu drukowanemu. Wiele przewodników zawiera bardzo szczegółowe zalecenia dotyczące kombinacji kolorów. I wywodzą się one z reguły na podstawie konkretnych wyników uzyskanych przez autora.
W rzeczywistości zalecenia te nie mają prawie żadnej uniwersalności, a automatycznie stosując je w przedszkolu, można uzyskać wynik odwrotny do pożądanego. Jeżeli z jakiegoś powodu hodowca nie może ograniczyć pracy w szkółce do jednego lub dwóch kolorów, przy doborze par kolorystycznych warto wziąć pod uwagę następujące punkty:

dopasowanie koloru oczu rodziców dla ras, u których kolor oczu jest ściśle ustandaryzowany i odpowiada barwie (perska, brytyjska). Ponieważ o dziedziczeniu koloru oczu u kotów decyduje złożony układ wielogenowy, kojarzenia buhajów pomarańczowych i zielonookich okazują się dość ryzykowne. Oczywiście tę zasadę można zastosować do koloru białego tylko w sensie niezgodności oczu miedzianych i zielonych, ale nie miedzianych i niebieskich.
W odniesieniu do barw himalajskich (colorpointów) zasada ta ma specyficzne zastosowanie. Błękitny lub niebieski kolor oczu kolorowych punktów jest oczywiście zdeterminowany działaniem allelu cs, ale odcień tego koloru koreluje z pierwotnym żółtym lub zielonym kolorem oczu rodziców. Jasne odcienie odpowiadają pomarańczowi lub miedzi, błękitowi nieba żółtemu, ciemnofioletowemu zielonemu;

preferuj buhaje, których przodkowie lub potomkowie mieli wysokiej jakości umaszczenie tego samego typu, co zamierzony partner. Na przykład stosunek kolorów i rozmieszczenie białych plam u psów dwubarwnych są regulowane nie przez sam allel S, ale przez grupy genów modyfikujących. Możemy się tylko domyślać, w jakim stanie allelicznym znajdują się te geny u kota monochromatycznego i jaka liczba białych plam będzie u jego potomków kotów biało-srokatych. Dlatego też, jeśli kot dwukolorowy ma być kojarzony z kotem monochromatycznym, istnieje większa szansa na uzyskanie wyraźnie dobrego proporcji kolorów u kociąt, jeśli matka lub ojciec kota mieli wysokiej jakości umaszczenie dwubarwne. Mając to na uwadze, hodowcy wybierają pary do szkółek, jeśli planują prowadzić prace hodowlane w kilku kolorach. Co więcej, ponieważ prace prowadzone są przy użyciu powtarzających się powiązanych kojarzeń, stan genów niezbędnych do wysokiej jakości ubarwienia okazuje się stabilny. Tylko w ten sposób można stworzyć grupy zwierząt o konsekwentnie zgodnych kolorach.

biały kolor

Prawie jedyny kolor, którego jakość nie ucierpi w przypadku krycia z jakimkolwiek partnerem. Jeżeli istnieje możliwość, że kocięta będą głuche (ze względu na głuchotę u kota lub u jego przodków), można zalecić zmniejszenie dawki genu poprzez wybranie kota kolorowego. Dopiero jeśli resztkowa plama barwna na głowie zwierzęcia nie zniknęła przez długi czas lub nie zniknęła, konieczne jest rozmnażanie go z białym partnerem.

Wada taka jak mozaikowość koloru oczu u kotów białych (połowa oka jest niebieska, połowa żółta) nie zależy od umaszczenia rodziców i występuje zarówno u potomstwa par czysto białych, jak i mieszanych.

Czarny kolor

U przedstawicieli ras z dobrze rozwiniętym podszerstkiem dość trudno jest uzyskać dobrą jakość tego koloru. Rozjaśnione, szare lub czerwonawe, rdzawe odcienie często zatykają kolor. Łącząc czarne koty z osobnikami koloru niebieskiego i liliowego, należy pamiętać, że szczególnie jasne kolory są niebezpieczne właśnie dlatego, że rozjaśniają podszerstek czarnego potomstwa.
Oczywiście lepiej nie hodować kotów czarnych i niebieskich o tym samym kolorze „rdzy”. Koty o ciepłej czekoladzie i liliowym kolorze, a także pręgowane kolory w ciepłych lub „złotych” odcieniach są niepożądane w przypadku krycia z czarnymi osobnikami, ponieważ te opcje krycia są obarczone pojawieniem się czerwonawych odcieni u czarnego potomstwa.

Niebieski kolor

W celu uzyskania dobrego jasnoniebieskiego koloru wskazane jest prowadzenie prac hodowlanych, jeśli nie wyłącznie w kolorze niebieskim, to przynajmniej w grupie kolorów rozjaśnionych – liliowy, kremowy. Jednocześnie liliowy nie powinien mieć ciepłego odcienia, a krem ​​nie powinien być „gorący” (to znaczy mieć resztkowe tykanie). Ciepły ton powoduje powstawanie „rdzy” w kolorze niebieskim, a tykanie równie skutecznie zanieczyszcza kolor niebieski, jak kolor kremowy. Czasami możliwe jest wybranie powiązanych grup (w optymalnym przypadku linii) kotów o intensywnym ubarwieniu, które dają dobrze wybielone kolory.

Kolory czekolada i liliowy

Głównym wymaganiem dotyczącym jakości tych kolorów są ciepłe odcienie. Dobrze do siebie pasują, a jako mniej lub bardziej pożądanych partnerów możemy polecić koty intensywnie rude i kremowe (ale bez wyraźnego resztkowego wzoru i tykania w kolorze!), a dla czekoladowych i liliowych pręgowanych - złote koty ze wzorem.

Kolory czerwony i kremowy

Kolory te są trudne, ponieważ ich tło bardzo często zachowuje wyraźny wzór lub tykanie przy braku czynnika agouti, tak że czasami na podstawie wyglądu zwierzęcia trudno jest stwierdzić, czy jest to czerwony pręgowany, czy tylko czerwony.

Można to stwierdzić na podstawie potomstwa kojarzeń z kotami tej samej maści, jednak nie zawsze takie kojarzenia są pożądane – szczególnie nieprzyjemne są konsekwencje takich krzyżówek w kolorze szylkretowym: w obszarach zajętych przez czerwień wzór jest wyraźnie widoczny, a reszta ciała pozostaje czysto czarna. Zachowanie pozostałości wzoru u czerwonych i kremowych Neagoutis jest tym wyraźniejsze, im mniej mają podkładu. Jedynym sposobem na przezwyciężenie tej cechy kolorystycznej jest hodowla kotów rudych i kremowych wyłącznie w tej grupie maści, w połączeniu z selekcją i chowem wsobnym z chowem wsobnym dla reproduktorów nieposiadających wzorca lub z jego minimalnym wyrazem.

Kolory szylkretu

Wybór rozmieszczenia plam w kolorach szylkretu jest zadaniem dość wątpliwym. W większości przypadków inaktywacja chromosomu X prowadząca do tego typu zabarwienia następuje przypadkowo. Jednakże u potomstwa poszczególnych kociąt można zauważyć pewne podobieństwo do matczynego typu rozmieszczenia barwnych plam, więc być może istnieją pewne geny powiązane z płcią, które ograniczają czas inaktywacji lub selektywność w wyłączaniu tego czy innego chromosomu. Jeśli jednak kolor szylkretu kota zależy od czerwonego koloru jego ojca, nie ma sensu wybierać pod kątem jakości i proporcji obszarów kolorystycznych.

Dymne kolory

Głównymi wskaźnikami jakości zadymionych kolorów jest jednolitość dymu, czyli bezbarwna część włosów i jej kontrast. Oczywiście lepiej jest hodować koty dymne oddzielnie od kotów monochromatycznych. Jednakże, podobnie jak w przypadku koloru niebieskiego, możliwe jest wybranie powiązanych grup osobników monochromatycznych, które mają stan alleliczny modyfikatorów inhibitorów eumelaniny niezbędnych do wytworzenia wysokiej jakości dymu.

Bicolory i arlekiny

Powyższa sytuacja jest odpowiednia również dla kolorów dwukolorowych. W przypadku hodowli arlekinów i bicolorów w tej samej grupie hodowlanej należy zwrócić uwagę na dawkę genu. Tak więc w przypadku bicolorów z niewystarczająco rozwiniętymi pezhinami można wybrać partnerów arlekinowych, a na przykład w przypadku bicolorów z pojedynczą plamą bieli z tyłu należy wybrać bicolory z prawidłowym rozkładem kolorów.

Chociaż większość felinologów uznaje gen S za dominujący, a bicolory za heterozygoty dla niego (Ss), wiadomo, że żłobki stabilnie rozmnażają zwierzęta dwukolorowe bez systematycznego oddzielania arlekinów od osobników monochromatycznych.

Oczywiście, przy systematycznej selekcji i hodowli liniowej, gen ten jest całkiem podatny na stabilizację. Biały srokaty typ Van jest nieco odizolowany od innych barw jednobarwnych.

Zaleca się hodowlę kotów o takim rozmieszczeniu białych plam bez stosowania innych odmian biało-srokatych, a tym bardziej jednobarwnych, aby uniknąć pojawienia się kolorowych plam na grzbiecie, przebarwień uszu i innych wad wybarwienia. Na trwałość dziedzictwa srokatego białego Van wskazuje także istnienie rasy hodowanej wyłącznie w tym umaszczeniu.

Mora

Najłatwiejszy w hodowli jest kolor marmurkowy. Chociaż występuje w różnych wersjach - szerokiej lub wąskiej, z obramowaniem lub bez obramowania - praktycznie wszystkie te odmiany spełniają wymagania normy.

Tykany pręgowany

U większości ras nie jest to kolor pożądany, choć dość łatwy w hodowli.

Pręgowany abisyński

Najwyższy wyraz melanżu, całkowicie pozbawiony wzoru - jednocześnie łatwy w utrzymaniu. Jedyne niebezpieczeństwo wynika z niepowiązanego krzyżowania. Ponieważ brak pasków na nogach i ogonie jest wynikiem działania nie tyle samego allelu Ta, ale towarzyszących mu modyfikatorów, podczas krzyżowania osobników z różnych populacji, wpływ cienia (rozmytego) wzoru na czasami pojawiają się kończyny.

Pręgowany i cętkowany

Pręgowane i cętkowane, typy wzorów są niewygodne ze względu na ich tendencję do wzajemnych przejść. Aby zachować ten czy inny wzór w jego maksymalnym wyrazie, należy hodować koty danego koloru „od środka” lub dobierać dla nich marmurowych partnerów, ale nie mieszać tych dwóch rodzajów wzorów.

Kolorpoint

Jakość kolorów akromelanistycznych, czyli kontrast oznaczeń i koloru ciała, zależy nie tylko od reżimu temperaturowego i cech hormonalnych, ale jest w dużej mierze dziedziczna. Często w jednym miocie, wśród miesięcznych kociąt tego samego koloru, można znaleźć zarówno warianty wyraźnie kontrastujące, jak i „rozmazane”. Niedobór ten jest szczególnie powszechny u zwierząt niebieskich i szylkretowych. Aby temu zaradzić, lepiej oczywiście ograniczyć prace hodowlane do grupy colorpointów i nie wykorzystywać w kryciach kotów pełnokolorowych, wśród których mogą znajdować się nosiciele genów modyfikujących przyciemniających barwę point.

Złote i srebrne szynszyle i pręgi

Jako zalecenie, hodowcom tych skomplikowanych umaszczeń można doradzić, aby ze względu na stabilność kolorystyczną stosowali umiarkowane kojarzenia wsobne zwierząt, których typ umaszczenia odpowiada złotemu lub srebrnemu, z wyjątkiem cech rufizmu. Oczywiście w granicach rozsądku nie należy „poprawiać” zaśmiecających kolory tykań czy szarego podszerstka, a jeśli spróbujemy skorygować te niedociągnięcia, to jedynie poprzez kojarzenie z osobnikiem, który aktualnie posiada minimum takich braków. Jednakże chów wsobny trwający zbyt długo prowadzi do utraty postępu w rasie. Dlatego przy wyborze niepowiązanych par warto ponownie zwrócić uwagę na podobny rodzaj „złota” u zamierzonych rodziców kociąt.

Pręgi kameowe, czerwone i kremowo-srebrne

To chyba jedna z najtrudniejszych grup kolorystycznych w pracy hodowlanej. Łączą w sobie cechy kolorów czerwonych z ich resztkowym tykaniem z trudnością w utrzymaniu równomiernego pisania u srebrnych szynszyli. Niedawno rozpoznane pręgi czerwono-kremowo-srebrne nie tylko nie uprościły, ale nawet skomplikowały sytuację w tej grupie. Niezwykle niepożądane jest hodowanie czerwono-srebrnych pręgowanych z cieniowanymi lub cieniowanymi kameami, ponieważ wymagania dla tych kolorów są dokładnie odwrotne: pręgowane muszą mieć możliwie najwyraźniejszy wzór, a kamee muszą mieć nawet pisane. W zasadzie do krycia z kameą można używać kotów dymnych, jednak konieczne jest wybranie buhajów o najbardziej kontrastowym, równomiernie rozwiniętym „dymie”. We wszystkich wariantach krzyżówek z tej grupy konieczne jest monitorowanie rozwoju koloru potomków każdej pary, aby nie powtarzać nieudanych kombinacji.

CZERWONY I CZARNY

OO - czerwony

Oj – czarny

Oo – skorupa żółwia.

AGOUTI I NIE-AGOUTI

KOLORY SERII CZERWONEJ

• Dwoje długowłosych rodziców nie może spłodzić krótkowłosego kociaka.
• Tylko kolory rodziców decydują o kolorze kociaka. Ubarwienie innych kotów obecne w rodowodzie nie ma bezpośredniego wpływu na umaszczenie kociaka.
• Kociak zawsze otrzymuje kolor od matki.
• Koci kociak zawsze otrzymuje kolor będący połączeniem kolorów ojca i matki.
• Aby urodzić w miocie genetycznie czerwoną lub genetycznie kremową kotkę, ojciec musi być genetycznie rudy lub genetycznie kremowy, a matka także musi mieć w swoim genotypie kolor czerwony lub kremowy.
• Cechy dominujące (dominujące kolory: biały, srebrny, pręgowany, bikolor itp.) nie mogą pomijać pokolenia. Nie mogą na przykład przejść z dziadka na wnuka, nie objawiając się w ojcu.
• Kotek o dominującym kolorze (czarny, rudy, szylkretowy itp.) musi mieć dominującego kolorowego rodzica.
• Dwoje rodziców o kolorze recesywnym (kremowym, niebieskim itp.) nie może spłodzić kociaka o dominującym kolorze (czarnym, czerwonym, szylkretowym itp.)
• Biały kociak musi mieć białego rodzica.
• Kociak z białym podszerstkiem (zawolony, cieniowany, przydymiony) musi mieć rodzica z białym podszerstkiem.
• Kociak zawoalowany/zacieniony musi mieć co najmniej jednego rodzica, który jest zawoalowany/zacieniony lub pręgowany.
• Zakryty/zacieniony rodzic może spłodzić zadymionego kociaka, ale zadymiony rodzic nie może spłodzić zawoalowanego/zacienionego kociaka.
• Kot pręgowany musi mieć co najmniej jednego rodzica, który jest zawoalowany/zacieniony lub pręgowany.
• Pręgowany kociak musi mieć pręgowanego rodzica.
• Cętkowany pręgowany kociak musi mieć cętkowanego rodzica.
• Osobniki wielokolorowe (szylkret, niebiesko-kremowy, perkal, szylkret i biały, szylkret itp.) To prawie zawsze koty, ale mogą się przebierać, a czasem rodzić koty.
• Kotek dwukolorowy musi mieć dwukolorowego rodzica.
• Dwoje rodziców z punktami barwnymi nie może urodzić kociaka bez tego punktu (patrz punkt 8).
• Uzyskanie kociaka himalajskiego jest możliwe tylko wtedy, gdy oboje rodzice są nosicielami umaszczenia himalajskiego (nawet jeśli sami są umaszczenia jednolitego).
• Jeśli jeden z rodziców ma kolor himalajski, a drugi nie jest i nawet nie jest nosicielem koloru himalajskiego, wówczas potomstwo nie może mieć ani jednego kociaka w kolorze himalajskim.

ZABARWIENIE

Czarny dominuje Niebieski

FORMOWANIE KOLORU

1. Przybierają wrzecionowaty kształt odpowiedni do migracji i przemieszczania się do mieszków włosowych.
2. Migruj do ośrodków pigmentacji, które u kotów znajdują się na czubku, grzbiecie, kłębie i nasadzie ogona. (Te centra są wyraźnie oznaczone kolorowymi obszarami sierści u kotów Van.)
3. Wnikaj w mieszek włosowy przed jego ostatecznym uformowaniem. I dopiero potem stają się pełnoprawnymi komórkami wytwarzającymi pigment - melanocytami.

d - główny kolor jest osłabiony.

































w - obecność koloru określona wzorem genetycznym zwierzęcia. W>w.
Locus Wb (szerokopasmowy).

Wiemy już, że jeśli oba geny w parze odpowiadają za tę samą cechę, czyli są całkowicie identyczne, to kota nazwiemy homozygotą pod względem tej cechy. Jeśli geny nie są takie same i mają różne cechy, wówczas kot zostanie nazwany heterozygotą pod względem tej cechy. Jedna z cech dziedzicznych jest zawsze silniejsza od drugiej. Czerń zawsze dominuje, jest to silniejsza cecha. Kolor liliowy jest recesywny i ustępuje czarnemu. Dwa warianty tej samej cechy zlokalizowane w tym samym locus, zwane allelem, mogą być zarówno dominujące, jak i recesywne, lub jeden dominujący i drugi recesywny. To, że jedna z cech „ustępuje” drugiej, nie oznacza zaniku cechy słabszej. Cecha recesywna pozostaje i jest zachowana w dziedziczeniu, w genotypie. Jednocześnie fenotyp, czyli widoczne (zewnętrznie manifestowane) cechy, mogą wykazywać zupełnie inne kolory. Dlatego u zwierzęcia homozygotycznego genotyp pokrywa się z fenotypem, ale u zwierzęcia heterozygotycznego tak nie jest.

TABELA KOLORÓW KOTÓW

Głównym kolor
(w) Biały - biały
(n) Czarny, Uszczelnienie – czarne
(b) Czekolada – czekolada (ciemny brąz)
(o) Cinnamon – cynamon (jasnobrązowy)
(d) Czerwony - czerwony
(a) Niebieski - jasnoniebieski
(c) Liliowy – liliowy
(p) Płowy – płowy (beżowy)
(e) Kremowy – kremowy

(f) Czarny Szylkret (czarny z czerwonym)
(h) Chocolate Tortie – żółw czekoladowy (ciemnobrązowy z czerwonym)
(q) Szylkret cynamonowy (jasnobrązowy z czerwonym)
(g) Blue Tortie – żółw niebieski (kolor niebiesko-kremowy)
(j) Lilac Tortie – żółw liliowy (kolor liliowo-kremowy)
(r) Fawn Tortie – żółw płowy (beżowy z kremem)

Dostępność srebra
(s) Srebro - srebrzyste

Stopień białych plam
(01) Furgonetka
(02) Arlekin - arlekin
(03) Dwukolorowy - dwukolorowy
(09) Małe białe plamki

Rysunek pręgowany
(22) Klasyczny pręgowany – marmurkowy
(23) Makrela pręgowana – pręgowana
(24) Cętkowany pręgowany - cętkowany
(25) Zaznaczony pręgowany - zaznaczony

Typ koloru punktu
(31) Sepia – birmańska
(32) Norka – tonkijska
(33) Punkt – syjamski (kolor-punkt)

Podstawowe zasady genetyki umaszczenia kotów

• Dwoje długowłosych rodziców nie może spłodzić krótkowłosego kociaka.
• Tylko kolory rodziców decydują o kolorze kociaka. Ubarwienie innych kotów obecne w rodowodzie nie ma bezpośredniego wpływu na umaszczenie kociaka.
• Kociak zawsze otrzymuje kolor od matki.
• Koci kociak zawsze otrzymuje kolor będący połączeniem kolorów ojca i matki.
• Aby urodzić w miocie genetycznie czerwoną lub genetycznie kremową kotkę, ojciec musi być genetycznie rudy lub genetycznie kremowy, a matka także musi mieć w swoim genotypie kolor czerwony lub kremowy.
• Cechy dominujące (dominujące kolory: biały, srebrny, pręgowany, bikolor itp.) nie mogą pomijać pokolenia. Nie mogą na przykład przejść z dziadka na wnuka, nie objawiając się w ojcu.
• Kotek o dominującym kolorze (czarny, rudy, szylkretowy itp.) musi mieć dominującego kolorowego rodzica.
• Dwoje rodziców o kolorze recesywnym (kremowym, niebieskim itp.) nie może spłodzić kociaka o dominującym kolorze (czarnym, czerwonym, szylkretowym itp.)
• Biały kociak musi mieć białego rodzica.
• Kociak z białym podszerstkiem (zawolony, cieniowany, przydymiony) musi mieć rodzica z białym podszerstkiem.
• Kociak zawoalowany/zacieniony musi mieć co najmniej jednego rodzica, który jest zawoalowany/zacieniony lub pręgowany.
• Zakryty/zacieniony rodzic może spłodzić zadymionego kociaka, ale zadymiony rodzic nie może spłodzić zawoalowanego/zacienionego kociaka.
• Kot pręgowany musi mieć co najmniej jednego rodzica, który jest zawoalowany/zacieniony lub pręgowany.
• Wszystkie rude koty mają pewien stopień pręgowania. Zdolność do urodzenia pręgowanego potomstwa zależy od tego, czy rudy kot (lub kocur) jest prawdziwym pręgowanym, tj. czy ma pręgowanego, zawoalowanego/cieniowanego rodzica, czy też jest po prostu rudym kotem z wyraźnym wzorem pręgowanym.
• Czerwony pręgowany, chyba że jest prawdziwym pręgowanym, nie może spłodzić potomstwa pręgowanego innego koloru, chyba że zostanie skrzyżowany z prawdziwym pręgowanym (lub zawoalowanym/cieniowanym).
• Pręgowany kociak musi mieć pręgowanego rodzica.
• Cętkowany pręgowany kociak musi mieć cętkowanego rodzica.
• Osobniki wielokolorowe (szylkret, niebiesko-kremowy, perkal, szylkret i biały, szylkret itp.) To prawie zawsze koty, ale mogą się przebierać, a czasem rodzić koty.
• Kotek dwukolorowy musi mieć dwukolorowego rodzica.
• Dwoje rodziców z punktami barwnymi nie może urodzić kociaka bez tego punktu (patrz punkt 8).
• Uzyskanie kociaka himalajskiego jest możliwe tylko wtedy, gdy oboje rodzice są nosicielami umaszczenia himalajskiego (nawet jeśli sami są umaszczenia jednolitego).
• Jeśli jeden z rodziców ma kolor himalajski, a drugi nie jest i nawet nie jest nosicielem koloru himalajskiego, wówczas potomstwo nie może mieć ani jednego kociaka w kolorze himalajskim.

CZERWONY I CZARNY

Cała bogata paleta kocich umaszczeń opiera się generalnie na dwóch substancjach barwiących – eumelaninie i faumelaninie. Pierwszy odpowiada za kolor czarny (i jego pochodne – czekoladowy, niebieski, liliowy, płowy, cynamonowy, drugi – za czerwony (kremowy). Geny odpowiedzialne za pojawienie się koloru czerwonego (O – pomarańczowy) lub czarnego ( o - nie pomarańczowy) znajdują się na chromosomie X, to znaczy dziedziczenie koloru jest powiązane z płcią. Koty mają dwa chromosomy X i odpowiednio trzy opcje kolorów:

OO - czerwony

Oj – czarny

Oo – skorupa żółwia.

Koty mają jeden chromosom X i w zależności od tego, który gen niesie ze sobą O lub O, będzie on czerwony lub czarny. Zabarwienie szylkretu u kotów pojawia się jedynie w przypadku mutacji genetycznych.

Zatem dziedziczenie cech, których geny zlokalizowane są na chromosomie X lub Y, nazywa się sprzężonym z płcią. Geny zlokalizowane na chromosomie X i nieposiadające alleli na chromosomie Y są dziedziczone z matki na syna, w szczególności czerwony kot nie urodzi się z czarnego kota i odwrotnie, czerwony kot nie urodzi czarnego serial kot.

AGOUTI I NIE-AGOUTI

Kolory kotów są bardzo różnorodne. Niektóre koty są ubarwione jednolicie – są to tzw. kolory jednolite lub bryły. Inne koty mają wyraźny wzór - w postaci pasków, kółek. Ten wzór nazywa się pręgowany. Pręgowany „otwiera się” na sierści dzięki dominującemu genowi A – agouti. Gen ten barwi sierść każdego kota równomiernie naprzemiennymi ciemnymi i jasnymi poprzecznymi paskami. W ciemnych paskach koncentruje się większa ilość pigmentu eumelaninowego, w jasnych - mniej, a granulki pigmentu wydłużają się, uzyskując kształt elipsoidalny i są rozmieszczone rzadko na całej długości włosa. Jeśli jednak w genotypie zwierzęcia o czarnym umaszczeniu pojawi się homozygotyczny allel (aa) – non-aguti – to wzór pręgowany nie pojawia się, a kolor okazuje się jednolity. Ten wpływ niektórych genów na inne geny, które nie są z nimi alleliczne, nazywa się epistazą. Oznacza to, że allel (aa) oddziałuje epistatycznie na geny pręgowane, „zakrywa” je, maskuje i zapobiega ich pojawianiu się. Jednakże allel (aa) nie wpływa na gen O (pomarańczowy). Dlatego koty koloru czerwonego (kremowego) zawsze mają otwarty wzór pręgowany.

Zatem wszystkie koty są pręgowane, ale nie wszystkie są agouti. Potwierdzeniem, że wszystkie koty mają pręgowany genotyp, jest szczątkowy pręgowany „duch” u wielu kociąt. To resztkowe pręgowanie u kotów o jednolitym kolorze znika, kot linieje, sierść zmienia się i staje się równomiernie zabarwiona.

KOLORY SERII CZERWONEJ

Seria czerwona składa się wyłącznie z dwóch kolorów: czerwonego i kremowego (rozcieńczenie czerwieni). Kolor czerwony jest powiązany z płcią. Oznacza to, że locus tego genu znajduje się na chromosomie X, a dziedziczenie koloru czerwonego odbywa się poprzez ten konkretny chromosom płci. Gen koloru czerwonego prowokuje produkcję pigmentu feomelaniny, w wyniku czego sierść kota nabiera różnych odcieni czerwieni. Na intensywność koloru czerwonego wpływa gen rozjaśniający, oznaczony literą D (Rozcieńczalnik). Gen ten w stanie dominującym pozwala pigmentowi ściśle przylegać do całej długości włosa. Homozygotyczna kombinacja recesywnych genów dd powoduje rzadkie rozmieszczenie granulek pigmentu we włosach, rozcieńczając kolor. W ten sposób powstaje kolor kremowy, a także rozjaśnione odmiany szylkretowe (krem niebieski i krem ​​liliowy).

Jak zauważono powyżej, koty z serii czerwonej zawsze mają otwarty wzór pręgowania. Jednolita czerwona barwa pojawia się w wyniku prac hodowlanych polegających na selekcji buhajów o najbardziej zacienionym, rozmytym wzorze pręgowania.

GRUPY KOLORÓW SREBRNYCH I ZŁOTYCH

U kotów srebrnych farbowane są tylko końcówki każdego włosa, a część nasady włosa jest praktycznie rozjaśniana (posrebrzana). Na tle genetycznym non-aguti, włosy ochronne pod wpływem genu inhibitora I nie plamią się prawie na połowie długości, a podszerstek pozostaje całkowicie biały. Ten kolor nazywa się dymnym. Często jednak spotyka się przydymione kolory ze słabo wybielonym, szarawym podkładem. W dymie biała część włosów wynosi około 1/8.

U pręgowanych srebrzystych, umaszczeniu, które rozwija się pod wpływem genu inhibitora opartego na genotypie A-, włos we wzorze jest wybarwiony prawie do podstawy, natomiast w maści ochronnej tła pozostają zabarwione jedynie końcówki.

Ekstremalny stopień aktywności genu inhibitora to zacienione i zacienione kolory (szynszyla). W pierwszym końcówka jest pomalowana na około 1/3-1/2 długości, a w drugim tylko na 1/8, bez pasków. To rozmieszczenie koloru we włosach nazywa się tippingiem. Do nazw kolorów cieniowanych i cieniowanych kotów z serii czerwonej dodaje się „Cameo”.

Zatem genotyp szynszyli, Shaded silver, Pewter (Shaded Silver z miedzianymi oczami) i Silver Tabby to A-B-D-I-. Różnica w kolorach wynika z zestawów poligenów. Szynszyle to pręgowane brunatne, modyfikowane pod wpływem genu inhibitora i przez wiele pokoleń wyselekcjonowane pod kątem najkrótszego przechylenia i najbardziej zacienionego wzoru pręgowania.

Koty dymne z serii czarnej mają genotyp: aaB-D-I-.

Czerwone srebro ma genotyp D-I-O(O). Czerwone dymy mogą być genetycznie agouti lub nie-aguti.

Główną cechą złotego koloru jest to, że od 1/2 (złote pręgi) do 2/3 (złoty odcień) i 7/8 (szynszyle) części każdego włosa ochronnego i powłokowego są zabarwione na jasny lub jasny morelowy, ciepły ton . Odcienie tego tonu w różnych częściach ciała kota mogą się różnić, ale nie zmieniają się w matowe, szarawe odcienie.

Często u złotych pręgowanych i złotych cieniach na ciemno ubarwionej części włosa ochronnego znajdują się pozostałości tykających pasków, które zacierają wzór pręgowany lub nadają niechlujny wygląd cieniowanemu kolorowi. Często spotykane są również kolory pośrednie pomiędzy złotymi i zwykłymi czarnymi pręgowanymi włosami: sierść ochronna jest koloru złotego, a podszerstek jest szary.

Wśród wzorzystych złotych kotów istnieje kolejna odmiana złotego koloru - podszerstek jest złoty, tło sierści jest dobrze rozjaśnione, a zewnętrzne włosy we wzorze są przyciemnione prawie do nasady. Nie ma tykających pasków, a „złoto” to intensywna, niemal miedziana barwa.

Genotyp umaszczenia złotego: A-B-D-ii, czyli taki sam jak u Black Tabbies, a różnica fenotypowa pojawiła się w wyniku selektywnej selekcji i kumulacji określonych poligenów w genotypie.

Istnieje teoria bigezy kolorów złota i srebra. Oznacza to, że geny odpowiedzialne za kolor srebrny (inhibitory melaniny i jej żółta modyfikacja - feomelanina) działają niezależnie od genów złotego koloru - inhibitory eumelaniny, czarnego pigmentu (fakt, że gen złotego koloru jest również pigmentem inhibitora wskazuje korelacja koloru z zielonym – niemalowanym – kolorem oczu). Każdy z tych genów musi być reprezentowany przez co najmniej dwa allele aktywne na tle agouti lub nonaguchi.

ELEMENTARNE ZASADY GENETYKI KOTA

• Dwoje długowłosych rodziców nie może spłodzić krótkowłosego kociaka.
• Tylko kolory rodziców decydują o kolorze kociaka. Ubarwienie innych kotów obecne w rodowodzie nie ma bezpośredniego wpływu na umaszczenie kociaka.
• Kociak zawsze otrzymuje kolor od matki.
• Koci kociak zawsze otrzymuje kolor będący połączeniem kolorów ojca i matki.
• Aby urodzić w miocie genetycznie czerwoną lub genetycznie kremową kotkę, ojciec musi być genetycznie rudy lub genetycznie kremowy, a matka także musi mieć w swoim genotypie kolor czerwony lub kremowy.
• Cechy dominujące (dominujące kolory: biały, srebrny, pręgowany, bikolor itp.) nie mogą pomijać pokolenia. Nie mogą na przykład przejść z dziadka na wnuka, nie objawiając się w ojcu.
• Kotek o dominującym kolorze (czarny, rudy, szylkretowy itp.) musi mieć dominującego kolorowego rodzica.
• Dwoje rodziców o kolorze recesywnym (kremowym, niebieskim itp.) nie może spłodzić kociaka o dominującym kolorze (czarnym, czerwonym, szylkretowym itp.)
• Biały kociak musi mieć białego rodzica.
• Kociak z białym podszerstkiem (zawolony, cieniowany, przydymiony) musi mieć rodzica z białym podszerstkiem.
• Kociak zawoalowany/zacieniony musi mieć co najmniej jednego rodzica, który jest zawoalowany/zacieniony lub pręgowany.
• Zakryty/zacieniony rodzic może spłodzić zadymionego kociaka, ale zadymiony rodzic nie może spłodzić zawoalowanego/zacienionego kociaka.
• Kot pręgowany musi mieć co najmniej jednego rodzica, który jest zawoalowany/zacieniony lub pręgowany.
• Wszystkie rude koty mają pewien stopień pręgowania. Zdolność do urodzenia pręgowanego potomstwa zależy od tego, czy rudy kot (lub kocur) jest prawdziwym pręgowanym, tj. czy ma pręgowanego, zawoalowanego/cieniowanego rodzica, czy też jest po prostu rudym kotem z wyraźnym wzorem pręgowanym. Czerwony pręgowany, chyba że jest prawdziwym pręgowanym, nie może spłodzić potomstwa pręgowanego innego koloru, chyba że zostanie skrzyżowany z prawdziwym pręgowanym (lub zawoalowanym/cieniowanym).
• Pręgowany kociak musi mieć pręgowanego rodzica.
• Cętkowany pręgowany kociak musi mieć cętkowanego rodzica.
• Osobniki wielokolorowe (szylkret, niebiesko-kremowy, perkal, szylkret i biały, szylkret itp.) To prawie zawsze koty, ale mogą się przebierać, a czasem rodzić koty.
• Kotek dwukolorowy musi mieć dwukolorowego rodzica.
• Dwoje rodziców z punktami barwnymi nie może urodzić kociaka bez tego punktu (patrz punkt 8).
• Uzyskanie kociaka himalajskiego jest możliwe tylko wtedy, gdy oboje rodzice są nosicielami umaszczenia himalajskiego (nawet jeśli sami są umaszczenia jednolitego).
• Jeśli jeden z rodziców ma kolor himalajski, a drugi nie jest i nawet nie jest nosicielem koloru himalajskiego, wówczas potomstwo nie może mieć ani jednego kociaka w kolorze himalajskim.

CHARAKTERYSTYKA DOMINUJĄCA I RECESywna

Czarny dominuje Niebieski

Czarny dominuje w czekoladzie

Czekolada dominuje w kolorze liliowym

Czekolada dominuje Jasny Brąz

Kolor czerwony dominuje w kolorze kremowym

Biel dominuje nad wszystkimi innymi kolorami

Szylkret dominuje nad niebieskawo-kremowym

Szylkret i biel (perkal) dominuje nad szylkretem i bielą (niebieskawo-kremowy i biały)

Jednolity kolor dominuje nad syjamskimi

Nad birmańskim dominuje jednolity kolor

Syjamski dominuje nad Albinosem o niebieskich oczach

Dominuje barwa pstrokata (prawie biała) Jednolity kolor

Pręgowany z tykaniem dominuje nad czarnym

Tykający pręgowany (aguti) dominuje nad wszystkimi odmianami pręgowanymi

Pręgowany pręgowany dominuje nad marmurkowym pręgowanym

Dominuje biała plama w jednolitym kolorze

Albinos o niebieskich oczach dominuje nad Albinosem o różowych oczach

W jednolitym kolorze dominuje biały podkład

FORMOWANIE KOLORU

Kolor sierści zależy od rodzaju pigmentu, kształtu ziaren pigmentu i ich rozmieszczenia we włosach. Pigmenty pełnią w organizmie różnorodne funkcje. Odgrywają ważną rolę w metabolizmie komórkowym i odbiorze wzrokowym, zapewniają zabarwienie różnych struktur organicznych i dostosowanie kolorystyki powłoki do środowiska zewnętrznego.
Obecnie istnieje niesamowita różnorodność kolorów kotów. Niektóre z nich były im początkowo nieodłączne, inne zostały pozyskane, opracowane i utrwalone przez niespokojnych hodowców. Ale jeśli się temu przyjrzeć, istnieje bardzo niewiele kolorów podstawowych, na których opiera się cała paleta. Są to: czarny, niebieski, brązowy, liliowy, czekoladowy, beżowy, czerwony, kremowy, żółty. Jest też oczywiście biel, jednak ze względu na to, że nie jest to kolor, a wręcz przeciwnie – jego brak, nazywa się go symbolicznie kolorem.
Kolor sierści zależy od rodzaju zawartej w jej składzie bardzo złożonej substancji – pigmentu melaniny, który tworzy określony kolor. Melanina jest wytwarzana w wyspecjalizowanych komórkach zwanych melanocytami. Źródłem jego powstania jest aminokwas tyrozyna (wprowadzany do organizmu wraz z pożywieniem). W procesach biochemicznych tyrozyna przekształca się w pigment. Za pomocą katalizatora białkowego zwanego tyrozynazą.
Informacja o aminokwasach tworzących tyrozynazę zawarta jest w genie zwanym Colog – kolor. W kocim świecie są tylko cztery pigmenty. Dwa główne, podstawowe pigmenty to eumelanina i feomelanina. Występują w postaci ziaren pigmentu (mylanosomów) o różnych kształtach.
Postrzeganie kolorów zależy od załamania światła przechodzącego przez nie lub odbitego od nich. Granulki tworzą nieco wydłużony kształt elipsoidalny lub kulisty i mogą znacznie różnić się wielkością.
Eumelanina występuje w trzech modyfikacjach: pigment czarny – sama eumelanina oraz dwie jej pochodne – pigmenty brązowe i cynamonowe (zmutowana forma eumelaniny).
Granulki eumelaniny nadają włosom dużą wytrzymałość mechaniczną, co wpływa na elastyczność czarnej wełny. Pigment ten jest bardzo stabilny: nierozpuszczalny w roztworach organicznych i odporny na obróbkę chemiczną.
Granulki feomelaniny charakteryzują się klasyczną żółtą lub pomarańczową barwą. W przeciwieństwie do eumelanin mają znacznie mniejszy, kulisty kształt.
Łuskowata struktura komórek takiego włosa jest znacznie mniej trwała niż struktura komórek zawierających eumelaninę. A także, w przeciwieństwie do eumelaniny, która występuje nie tylko we włosach, ale także w skórze, feomelanina występuje tylko we włosach.
Proces powstawania koloru nazywa się pigmentogenezą. Rozpoczyna się już w embrionalnej fazie rozwoju zarodka, w rejonie cewy nerwowej, skąd uwalniany jest anlage przyszłych komórek barwnikowych, które, aby nabrać zdolności do wytwarzania pigmentu, muszą przejść szereg zmiany:

1. Przyjmij wrzecionowaty kształt odpowiedni do migracji i przejdź do mieszków włosowych.
2. Migruj do ośrodków pigmentacji, które u kotów znajdują się na czubku, grzbiecie, kłębie i nasadzie ogona. (Te centra są wyraźnie oznaczone kolorowymi obszarami sierści u kotów Van.)
3. Wniknij do mieszka włosowego przed jego ostatecznym uformowaniem. I dopiero potem stają się pełnoprawnymi komórkami wytwarzającymi pigment - melanocytami.

Ale wszystko stanie się tylko wtedy, gdy gen dominującego białego koloru będzie reprezentowany u kota przez dwa allele recesywne (ww). Jeśli gen ten jest reprezentowany przez co najmniej jeden dominujący allel W, komórki tracąc zdolność do migracji, pozostają na miejscu i nie docierają do ośrodków pigmentacji; W rezultacie nie mają zdolności do wytwarzania pigmentu, pozostaną bezbarwne, czyli białe.
Następnie trwa złożony proces biochemiczny, którego efektem końcowym jest kolor kota. Proces ten zależy od stopnia wpływu i zależności jednoczesnego działania kilkudziesięciu genów. Aby zapisać minimalną formułę genetyczną koloru, konieczne jest użycie prawie całego alfabetu łacińskiego, nawet jeśli nie zawiera on czynników określających długość, grubość i gęstość sierści, a istnieje wiele innych cech od czego zależy kolor sierści.
W końcu nawet dwa, na pierwszy rzut oka, absolutnie identyczne koty mogą mieć różne wzory genetyczne i odwrotnie. Zasady dziedziczenia kolorów kotów są obecnie uważane za najlepiej zbadane i kontrolowane.
Ich znajomość jest niezbędna hodowcom do prawidłowego i kompetentnego planowania programów hodowlanych dla swoich zwierząt, tak aby u potomstwa uzyskać barwy spełniające uznane standardy.
Za kolor kota odpowiada kompleks genów. Geny te można podzielić na trzy główne grupy: do pierwszej zaliczają się geny kontrolujące barwę sierści, do drugiej wpływające na intensywność ekspresji barwy, a do trzeciej warunkuje położenie wzoru lub jego brak. Chociaż każda z tych grup działa we własnym kierunku, istnieje między nimi ścisły związek.

Loci odpowiedzialne za kolor.
Miejsce A „agouti” - (aguti). Locus jest odpowiedzialny za rozmieszczenie pigmentów na całej długości sierści i ciała kota.
Pigmenty eumelanina i feomelanina tworzą na każdym włosie naprzemienne paski, tzw. „tykanie”. Koty o umaszczeniu agouti charakteryzują się obecnością jasnego znaku w kształcie odcisku ludzkiego kciuka z tyłu ucha oraz różowego lub ceglastoczerwonego nosa, otoczonego wąskim ciemnym paskiem.
A - sprzyja tworzeniu dzikiego koloru.
a - „nie agouti”. Pod wpływem tego allelu pigmenty rozkładają się równomiernie na całej długości włosa. Sierść kotów krótkowłosych jest równomiernie wybarwiona od nasady aż po końce, natomiast u kotów długowłosych intensywność koloru stopniowo maleje w kierunku nasady włosa. U małych kociąt w jasnym świetle można dostrzec delikatny ślad cętkowanego wzoru na ciemnym tle, który u dorosłego zwierzęcia znika.
Koty czarne, czekoladowe, brązowe i niebieskie mają jednolity kolor, określony przez genotyp aa.
Miejsce B (Blask). Podobnie jak u innych gatunków zwierząt odpowiada za syntezę eumelaniny.
B - kolor czarny. b - brązowy (czekoladowy). Aby opisać ciemnobrązowy kolor sierści obserwowany u kotów homozygotycznych pod względem allelu b, hodowcy wprowadzili specjalny termin „kolor czekoladowy”.
b1 - jasny brąz, tzw. kolor cynamonowy (cynamon).
Kolor czarny całkowicie dominuje nad brązowym, a w kolorze brązowym występuje niepełna dominacja allelu b nad b1. U kotów kolor brązowy jest znacznie rzadszy niż czarny i praktycznie nie występuje w naturalnych populacjach.
Locus C (kolor) to seria alleli albinosów.
C - zapewnia prawidłową syntezę pigmentów.
cch - kolor srebrny. Jednak R. Robinson nie uznaje istnienia tego allelu u kotów.
W tym miejscu znajduje się grupa alleli, która powoduje nierówne zabarwienie ciała kota. Zwierzęta takie mają ciemną kufę, uszy, kończyny i ogon oraz znacznie jaśniejsze ciało. Kolory te wynikają z obecności wrażliwej na temperaturę formy tyrozynazy, która bierze udział w syntezie melaniny. W normalnej temperaturze ciała aktywność tej formy tyrozynazy gwałtownie spada, co prowadzi do rozjaśnienia koloru. Obniżona temperatura kończyn, ogona, pyska i uszu sprzyja aktywacji enzymu i uruchamia prawidłową syntezę melaniny, co zapewnia rozwój typowego „syjamskiego” umaszczenia. Eksperymenty wykazały, że hodowanie kociąt syjamskich na zimno prowadzi do powstania jednolitego ciemnego koloru, a w podwyższonych temperaturach - jasnego koloru. Grupa ta obejmuje dwa allele cb i cs.
cb - Albinos birmański. Homozygotyczne zwierzęta cbcb mają ciemnobrązowe zabarwienie w kolorze sepii, stopniowo jaśniejące w kierunku brzucha. Głowa, łapy i ogon takich zwierząt są znacznie ciemniejsze.
ss – albinos syjamski. Typowy kolor syjamski. Homozygoty csс mają kolor ciała w kolorze pieczonego mleka lub jaśniejszy, a także ciemną kufę, łapy i ogon. Koty syjamskie mają niebieską tęczówkę.
ca - niebieskooki albinos. Koty o genotypie Sasa mają białą sierść, jasnoniebieskie tęczówki i półprzezroczyste źrenice.
c - albinos o różowych oczach. Jej homozygoty również mają biały kolor sierści, ale tęczówka jest pozbawiona pigmentu.
Allel C jest całkowicie dominujący nad wszystkimi innymi allelami locus. Pośrednią dominację obserwuje się pomiędzy allelami cs i cb. Heterozygoty Csb nazywane są tonkijskimi i mają kolor pośredni między syjamskimi i birmańskimi oraz turkusowe oczy.
Allele ca i c są recesywne w stosunku do wszystkich alleli wyższego poziomu, ale sposób, w jaki oddziałują ze sobą, jest nieznany, ponieważ są niezwykle rzadkie.
Locus D (gęsta pigmentacja) - intensywność pigmentacji.
D - pigmentacja o pełnej intensywności.
d - główny kolor jest osłabiony.
W wyniku sklejania się granulek pigmentu zostaje zakłócona równomierność ich wnikania w rosnące włosy, co prowadzi do gromadzenia się masy ziarnistej w niektórych obszarach i niedoboru w innych. Osobniki homozygotyczne pod względem allelu d mają rozjaśnioną barwę: niebieską, liliową, złotą. Dzikie koty pręgowane mają jaśniejszy kolor, zachowując jednocześnie ciepły żółtawy odcień.
Locus I (inhibitor melaniny). Według R. Robinsona obecnie w tym locus znany jest jeden zmutowany allel.
I - allel ten sprzyja gromadzeniu się ziaren pigmentu na końcu włosa. U nasady włosa ilość nagromadzonego pigmentu jest minimalna, co wygląda jak całkowite rozjaśnienie cebulek włosa. To rozmieszczenie pigmentu we włosach nazywa się przechylaniem.
Działanie tego allelu można zaobserwować głównie na długich włosach. Przejaw działania allelu I zależy od alleli innych loci. Zatem u kotów homozygotycznych pod względem a wpływ allelu I objawia się pojawieniem się jasnego lub białego podszerstka. Kolory te nazywane są dymnymi. U pręgowanych kotów jasne obszary stają się prawie białe, a ciemna sierść w obszarze pasków i plamek niemal całkowicie syntetyzuje pigment. Ten kolor nazywa się srebrnym.
U kotów rudych następuje ogólne osłabienie pigmentacji i odbarwienie podszerstka – pojawia się fenotyp kamei. Jednakże obecnie udowodniono, że ekspresja allelu I ulega bardzo dużym wahaniom i dlatego nazywanie go dominującym nie jest do końca uzasadnione. Maksymalna ekspresja prowadzi do nagromadzenia pigmentu dopiero na końcu włosa do 1/3 jego długości u tzw. cieniowanych i do 1/8 u u cieniowanych, czyli inaczej szynszyli. Kolor końcówek włosów zależy od alleli loci B, D i O.
i - normalny rozkład pigmentów we włosach.
Locus O (pomarańczowy). Cecha wyznaczona przez to locus należy do grupy cech sprzężonych z płcią.
O - zlokalizowany na chromosomie X (chromosom płciowy), prowadzi do zaprzestania syntezy eumelaniny.
Homozygotyczne koty i homozygotyczne koty mają kolor czerwony.
Działanie allelu objawia się dopiero w obecności allelu A, allel a jest epistatyczny w stosunku do O. Dlatego też zdecydowana większość rudych kotów ma charakterystyczny wzór w paski spowodowany locus T (pręgowany).
o - kolor określony podstawowym wzorem genetycznym zwierzęcia. Wygląda jak nieczerwone plamy na ciele kota szylkretowego, które może być czarne, niebieskie, w paski itp.
Locus P (różowe oczy) - „różowe oczy”.
P - kolor określony przez podstawowy wzór genetyczny zwierzęcia.
p - koty homozygotyczne pod względem tego allelu mają charakterystyczną jaśniejszą czerwono-brązową barwę futra i czerwono-różowe oczy. Mutacja jest niezwykle rzadka, a charakter dziedziczenia tej cechy nie został jeszcze dostatecznie poznany.
Locus S (łata srokata) - biała plama.
Reprezentowany przez serię wielu alleli.
S - obecność białych plam.
Sw - kolor Van - biały z dwiema małymi plamkami na głowie i kolorowym ogonem.
Sp - cętkowany kolor arlekina.
s - jednolity kolor bez białych plam.
Nie ma wątpliwości, że oprócz głównych alleli locus, w powstawanie cętkowanych kolorów, podobnie jak ma to miejsce u zwierząt innych gatunków, zaangażowana jest duża liczba genów modyfikujących. Wielu autorów uważa, że ​​białe końcówki łap u ras takich jak Sacred Birmese czy Snowshoe są determinowane przez geny niezwiązane z locus S. Ich wygląd jest powiązany z allelem recesywnym
Locus T (pręgowany). Występuje jedynie na tle allelu A.
Allel a jest epistatyczny wobec T.
T – warunkuje rozwój różnorodnych wzorców charakterystycznych dla dzikich przedstawicieli rodzaju Felis i bezpośredniego przodka kota domowego Felis Libyca (kota libijskiego). Kolory te definiuje się jako pręgowane, pręgowane lub makrele.
Ta - abisyński. Nazwany na cześć rasy kotów, dla której jest najbardziej charakterystyczny. Kot abisyński, zachowując paski na twarzy, całkowicie nie ma pstrokatego wzoru na ciele. Na przednich łapach, udach i końcu ogona widoczne są nieliczne znaczenia. Włos ma wyraźnie określoną strefę (tyka).
tb - marmur. Koty marmurkowe mają charakterystyczny wzór w postaci szerokich ciemnych pasków, plam i pierścieni. Ciemny wzór jest najlepiej widoczny na łapach, ogonie i bokach zwierzęcia. Allel tb jest recesywny w stosunku do T iw stanie heterozygotycznym z nim Ttb daje zabarwienie pasiaste.
Allel Ta wykazuje niepełną dominację w stosunku do allelu T koloru pasiastego, jak również allelu tb koloru marmurkowego. Heterozygoty TTa i Tatb mają resztkowe elementy wzoru – pierścieniowe paski na klatce piersiowej, słabe paski na nogach i znaczenia w kształcie litery „M” na czole.
Locus W (dominujący biały). Dominujący kolor biały.
W - czysto biała barwa sierści, powstająca w wyniku zaprzestania syntezy pigmentu na samym początku łańcucha reakcji chemicznych. Allel nie jest w pełni wyrazisty, a niektóre kocięta mają na głowie małą ciemną plamkę, która bardzo rzadko utrzymuje się u dorosłych kotów. Wykazuje również niepełną penetrację w odniesieniu do koloru oczu. Około 40% białych kotów ma niebieskie oczy, a około połowa z nich jest głucha.
Niebieski kolor oczu występuje z powodu braku pigmentu i całkowitego braku tapetum w tęczówce, a głuchota wynika z braku pigmentu w narządzie Cortiego. Występowanie tych anomalii zależy nie tyle od dawki genu, ile od obecności genów modyfikujących i aktywności elementów regulatorowych genomu. Podobne zjawiska zdarzają się czasami u kotów białych, u których występuje resztkowa pigmentacja spowodowana obecnością allelu S. Czasami takie koty
mają częściowo lub całkowicie niebieskie tęczówki.
Można to wytłumaczyć naruszeniem tworzenia melanoblastów podczas embriogenezy. W bardzo rzadkich przypadkach gen srokaty powoduje pewien stopień głuchoty.
Działanie allelu Wall jest podobne do działania allelu S, ale jego wpływ na reprodukcję melanoblastów jest poważniejszy. Ze względu na podobieństwo wywoływanych efektów sugerowano nawet, że allel W jest jednym z alleli locus S piebald.
w - obecność koloru określona wzorem genetycznym zwierzęcia. W>w.
Locus Wb (szerokopasmowy).
Koty barwne, pochodzące od heterozygotycznych kotów szynszyli, mają jaśniejszy odcień sierści niż zwykłe pręgowane. Ich wygląd sugeruje, że zwierzęta te różnią się od zwykłych pręgowanych obecnością dodatkowego allelu. Wiadomo, że u niektórych gatunków ssaków odkryto allel powodujący pojawienie się żółtawego zabarwienia na tle agouti w wyniku rozszerzenia pasma żółtego pigmentu. Allel ten nazywany jest (szerokim pasmem). Ubarwienie wynikające z ekspresji tego allelu można nazwać „złotym pręgowanym”. Spadek ilości czarnego pigmentu wywołany tym allelem, w połączeniu z działaniem allelu I, odpowiada za powstanie ubarwienia szynszyli. Istnieje założenie o dominującym sposobie dziedziczenia tej cechy.

Skąd pochodzą koty szylkretowe?
Wiemy już, że jeśli oba geny w parze odpowiadają za tę samą cechę, czyli są całkowicie identyczne, to kota nazwiemy homozygotą pod względem tej cechy. Jeśli geny nie są takie same i mają różne cechy, wówczas kot zostanie nazwany heterozygotą pod względem tej cechy. Jedna z cech dziedzicznych jest zawsze silniejsza od drugiej. Czerń zawsze dominuje, jest to silniejsza cecha. Kolor liliowy jest recesywny i ustępuje czarnemu. Dwa warianty tej samej cechy zlokalizowane w tym samym locus, zwane allelem, mogą być zarówno dominujące, jak i recesywne, lub jeden dominujący i drugi recesywny. To, że jedna z cech „ustępuje” drugiej, nie oznacza zaniku cechy słabszej. Cecha recesywna pozostaje i jest zachowana w dziedziczeniu, w genotypie. Jednocześnie fenotyp, czyli widoczne (zewnętrznie manifestowane) cechy, mogą wykazywać zupełnie inne kolory. Dlatego u zwierzęcia homozygotycznego genotyp pokrywa się z fenotypem, ale u zwierzęcia heterozygotycznego tak nie jest.
Kolor czerwony i czarny znajdują się w tym samym miejscu na chromosomie X. W tym sensie czerwony jest kolorem „powiązanym z płcią”. Koty mają zatem tylko jeden gen odpowiadający za kolor – mogą być czarne lub czerwone. Koty mają dwa chromosomy X, a zatem dwa geny odpowiedzialne za kolor.
Jeśli kot ma dwa geny, na przykład czarny, jest homozygotą pod względem koloru czarnego i ma czarny kolor. Jeśli kot ma jeden gen odpowiedzialny za kolor czarny, a drugi za czerwony, to ma kolor szylkretu. Koty szylkretowe są bardzo rzadkim wyjątkiem. Oprócz czerwieni i czerni istnieją inne odmiany koloru szylkretu. Najpopularniejszy jest niebiesko-kremowy lub, dokładniej, niebieski szylkret. Koty tego koloru mają jeden gen odpowiadający za kolor niebieski, drugi za kremowy, jako pochodne odpowiednio koloru czarnego i czerwonego.
Pochodne koloru czarnego to ciemnobrązowy (seul brown), niebieski, czekoladowy (czekoladowy brąz), cynamonowy (cynamonowy). Liliowy to pochodna czekolady i błękitu. Płowy jest pochodną cynamonu i błękitu.
W przypadku, gdy oba allele mają identyczną charakterystykę, otrzymamy kota homozygotycznego. Jeśli jeden allel koloru u kota jest dominujący, a drugi recesywny, wówczas będzie on wskazywał kolor dominującego allelu w jego fenotypie. Para heterozygotycznych kotów o dominującym umaszczeniu może urodzić potomstwo o recesywnym umaszczeniu (ale nie odwrotnie!). W przypadku podwójnej recesywności (na przykład koloru liliowego) fenotyp i genotyp są takie same.
Często trudno jest zrozumieć znaczenie terminu „powiązany z płcią” w odniesieniu do koloru czerwonego. Głównym praktycznym znaczeniem tej zasady jest możliwość określenia umaszczenia i płci przyszłych kociąt na podstawie krycia dwóch zwierząt, z których jedno jest czerwone. Istnieje ważna zasada genetyki, która mówi, że koty dziedziczą kolor po matce. Termin „osłabiony”, „luźny” lub „rozcieńczony” jest często używany do określenia kolorów wywodzących się z dwóch głównych. Jednak nie zawsze jest to prawidłowe. Kolory pochodne powstają na dwa sposoby: poprzez redukcję ziaren pigmentu na jednostkę powierzchni oraz poprzez grupowanie tej samej liczby granulek w pęczki.
Czarny kolor tworzą okrągłe granulki pigmentu, które są rozmieszczone w równych odległościach od siebie. Kolor niebieski tworzy ta sama liczba granulek pigmentu, ale pogrupowanych w pęczki. Dlatego bardziej słuszne jest mówienie w tym przypadku nie o „rozcieńczeniu”, ale o „grupowaniu”.
Rozwój czekoladowego (brązowego) koloru jest przykładem prawdziwego rozcieńczenia. Granulki czarnego pigmentu są wydłużone w elipsy. Jest mniej granulek na jednostkę powierzchni.
Z dwóch chromosomów płciowych tylko chromosom X określa, czy kot będzie czarny, czy czerwony. Można zatem powiedzieć, że chromosom Y kota nie przenosi informacji o kolorze. Chociaż poprzednie stwierdzenia są prawidłowe, nie możemy zapominać, że chromosom Y tak naprawdę zawiera mnóstwo informacji na temat możliwego koloru sierści kota. Locus na chromosomie X odpowiedzialny za kolor sierści określa jedynie, czy geny związane z kolorem będą wpływać na kolor czarny czy czerwony.

U kotów (podobnie jak u ludzi) płeć jest determinowana obecnością specjalnych chromosomów płciowych, X i Y. Kobiety mają dwa chromosomy X, a samce jeden X i jeden Y (dlatego chromosom Y jest czasami nazywany „męskim chromosomem”). „chromosom”). W skrócie, genotyp kota na chromosomach płci zapisuje się XX, a kota - XY. Chromosom Y jest mały i zawiera niewiele genów. Geny znajdujące się na chromosomach płci nazywane są „sprzężonymi z płcią”, podczas gdy inne geny nazywane są autosomalnymi.

Gen czerwonego (lub „naukowo” czerwonego) koloru O (od angielskiego Orange - orange) jest powiązany z płcią, to znaczy znajduje się na chromosomie X. Gen ten występuje w dwóch wariantach (allelach). Jedna z opcji – dominujący allel O – determinuje kolor czerwony.

Drugi to allel recesywny o - czarny. (W rzeczywistości obraz jest nieco bardziej skomplikowany. Recesywny allel o określa nie obecność koloru czarnego, ale brak koloru czerwonego. Gen B, który decyduje o kolorze czarnym, znajduje się na innym, niepłciowym chromosomie - jednym z autosomy.Gen O tłumi manifestację genu B, a gen o, przeciwnie, pozwala na manifestację genu B. Ale dla naszego dalszego rozumowania nie jest to ważne, więc założymy, że gen o bezpośrednio determinuje czarny kolor).

Ponieważ, jak pamiętamy, koty mają dwa chromosomy X, możliwe genotypy kotów w tym locus to OO, Oo i oo. A u kotów możliwe są tylko dwa genotypy O i O, ponieważ w mały chromosom Y nie ma genu O(o)..

Genotypy kotów: OO, OO i oo

Genotypy kotów: O i O.

Oto w skrócie podstawy genetyki koloru czerwonego. Ale co ma z tym wspólnego szylkret? I dlaczego tylko koty są szylkretami? Przyjrzymy się temu dalej.

Zacznijmy od czegoś prostszego: genetyki koloru u kotów. Ich sytuacja jest naprawdę bardzo prosta. Ponieważ każdy kot ma tylko jeden allel genu koloru czerwonego, O lub o, oto co się pojawi. Jeśli kot ma allel O, będzie czerwony, a jeśli allel O jest czarny, będzie czarny.

U kotów sytuacja wygląda następująco. Homozygotyczne koty o genotypie OO są czerwone, a koty o genotypie OO są czarne. Jest jasne. Ale co dzieje się z heterozygotycznymi kotami Oo? Wydaje się, że zgodnie z prawami genetyki powinny być czerwone, ponieważ allel O jest dominujący i tłumi manifestację allelu O. Ale w rzeczywistości heterozygotyczne koty o genotypie Oo - kolor szylkretowy.

Rzecz w tym, że w każdej komórce kotki podczas rozwoju embrionalnego działa tylko jeden z dwóch chromosomów X, które ona posiada, a drugi jest inaktywowany („wyłączony”). (Zjawisko to odkryła genetyk Mary Lyon, której nazwisko w języku angielskim wymawia się jak słowo „lew” – kolejny duży kot w naszym artykule!) Inaktywacja następuje losowo: którykolwiek z dwóch chromosomów X obecnych w klatce. Ponieważ u kotów heterozygotycznych jeden chromosom niesie allel O, a drugi allel O, w niektórych komórkach O „działa”, a O jest inaktywowane, ale w innych „O działa”, a O jest inaktywowane. W pierwszych komórkach pojawia się kolor czerwony, a w drugiej - czarny. Heterozygotyczny kot Oo okazuje się być „mieszanką” tych dwóch typów komórek. Inaktywacja chromosomów X następuje dość wcześnie w procesie rozwoju wewnątrzmacicznego, a kolejne pokolenia komórek zachowują dokładnie ten inaktywowany chromosom, jaki posiadała komórka – ich „przodek”. Innymi słowy, czerwona plama na sierści takiego kota pochodzi z jedynej komórki, w której allel O pozostał aktywny, a czarna plama pochodzi z komórki, w której allel O okazał się aktywny podczas inaktywacji. Zjawisko to nazywa się ekspresja mozaikowa(manifestacja) genu lub mozaikowości.

Oznacza to, że koty szylkretowe są zawsze heterozygotami pod względem genu czerwonego, koty mozaikowe, koty patchworkowe, u których na skórze zostaje włączony jeden gen, potem drugi!

Jeśli chodzi o koty trójkolorowe (szylkret z białym), są to koty szylkretowe, które dodatkowo również mają autosomalny gen warunkujący występowanie białych plam na ciele. To właśnie ten gen „dodaje” biel do koloru szylkretu.

Na tym zakończymy na razie nasz program edukacji genetycznej. Przed nami jeszcze wiele ciekawych rzeczy: zapoznamy się z powstawaniem koloru oczu z punktu widzenia genetyków, rozważymy główne typy (jednolite, pręgowane, dymne, cieniowane, particolor, bicolor, point) kolory sierści, przeanalizuj szczegółowo różne kolory u najbardziej rozpoznawalnych ras. Spróbujmy dowiedzieć się, jakie są genetycznie możliwe kolory. W międzyczasie spróbujmy zebrać wszystko, co już poznaliśmy, w jednej tabeli, dla przejrzystości:

Przeznaczenie Nazwa Przewaga Możliwe kombinacje Fenotyp A Agouti Dominujący AA Aaa Kolor sierści z wzorem agouti (z pręgowanym). A Nie agouti Recesywny aa Kolor sierści bez wzoru agouti (bez pręgowania). B Czarny Dominujący nocleg ze śniadaniem Nocleg ze śniadaniem Bb l Kolor sierści to czysta czerń. W Himalajach, syjamski, birmański ten kolor nazywa się Pieczęcią. W krajach orientalnych kolor ten nazywany jest hebanem. B Czekolada Recesywny nocleg ze śniadaniem bb l Kolor płaszcza czekoladowy Wśród Orientów kolor ten nazywany jest Hawaną. b l Cynamon Recesywny b l b l Kolor sierści jest ciepły, jasnobrązowy. U Abisyńczyków i Somalijczyków kolor ten nazywa się Szczaw. C Pełny kolor Dominujący CC CC s Cc b Sierść całkowicie kolorowa, bez punktów. c b Birmańskie punkty Recesywny c b c b Rozcieńczenie birmańskie - umaszczenie ciemnobrązowe (tzw. sobolowe), na jaśniejszych umaszczeniach kropki są bardziej widoczne. Punkty mają ten sam kolor co baza, ale są nieco ciemniejsze. c b c s Kolor tonkijski. c s Punkty syjamskie Recesywny cs cs Punktowy kolor sierści. Maska na twarzy, nogach, ogonie, jaśniejszy odcień tułowia, jasnoniebieskie oczy. ok Albinos o niebieskich oczach Recesywny c a c a Kolor sierści biały, oczy jasnoniebieskie. Nie mylić z niebieskooką białą (gen W). C Albinos Recesywny cc Maść biała, kolor oczu bez pigmentacji (mieni się na różowy). Cu Zakręcone uszy Dominujący CuCu Cucu Uszy są zakrzywione i zwrócone w stronę tyłu głowy. Występuje u rasy American Curl. cu Proste uszy Recesywny cucu Proste, normalne uszy. D Gęstość, nierozcieńczony Dominujący DD Dd Kolory sierści nie osłabione: ruda, czarna, czekoladowa, cynamonowa. D Rozcieńczony Recesywny dd Osłabione kolory: kremowy, niebieski, liliowy, beżowy. Fd Założone uszy Dominujący FdFd Fdfd Założone uszy. Występuje u rasy Scottish Fold. fd Proste uszy Recesywny fdfd Proste, normalne uszy. HR Normalny płaszcz Dominujący HrHr Hrhr Kot o normalnej, normalnej sierści. godz Bezwłosy Recesywny hrhr Prawie bez włosów, spotykany u sfinksów. I Inhibitor Dominujący II II Hamuje rozwój pigmentacji włosów, tylko końcówka włosa, włos o srebrno-białej podstawie, jest częściowo farbowana. I Nie srebrne Recesywny II Kolor płaszcza bez srebra. L Krótkie włosy Dominujący LL Ll Krótkie włosy. l Długie włosy Recesywny ll Długa wełna. M Manx Dominujący MM mm Brak ogona lub ogon skrócony, hodowany wyłącznie w formie heterozygotycznej, śmiertelny w formie homozygotycznej. M Normalny ogon Recesywny mm Zwykły, normalny ogon. O Pomarańczowy Dominujący O.O. Genotyp kota rudego. OJ Genotyp rudego kota. Notatka: Gen O jest sprzężony z płcią. Czasami nazywany genem „imitatora”, każdy kolor (z wyjątkiem białego) „zamienia się” w czerwony. Oo Genotyp kota szylkretowego. o Nie pomarańczowy Recesywny oo Genotyp kota NIE-czerwonego. oY Genotyp kota NIE-czerwonego. R Proste włosy Dominujący R.R. R R Płaszcz Cornish Rex Recesywny rr Sierść jest falista, loki są zamknięte, nie ma włosa ochronnego, wąsy są podkręcone. Odnośnie Proste włosy Dominujący ReRe Rere Zwykła wełna, tj. nie faliste ani kręcone. Odnośnie Płaszcz Devona Rexa Recesywny ponownie Sierść jest falista, otwarte loki, włos ochronny, a wąsy skręcone. Ro Proste włosy Dominujący RoRo Roro Zwykła wełna, tj. nie faliste ani kręcone. ro Płaszcz Oregon Rex Recesywny roro Sierść jest falista, z wyglądu identyczna jak u Cornish Rex. Podczas krzyżowania Oregon Rex z Cornish Rex lub Devon Rex kocięta rodzą się z normalną sierścią. S Srokate plamienie Dominujący Notatka: Uważa się, że jest to gen o niepełnej dominacji, tj. typowy stosunek charakterystyczny dla całkowitej dominacji 3:1 zamienia się w 1:2:1 SS Van, kolorowy jest tylko ogon, dopuszcza się kilka kolorowych plamek na głowie, kilka małych plamek na tułowiu. Uwaga: w niektórych skojarzeniach kolor ten nazywany jest arlekinem. SS Dwukolorowe, arlekiny: biały kolor na brzuchu, głowie, nogach; Stosunek bieli i koloru odpowiada normie. S Nie dwukolorowy Recesywny SS Kolor sierści bez bieli. Ta Zaznaczony pręgowany Dominujący Notatka: Uważa się, że jest to gen niepełnej dominacji, gen półdominujący w stosunku do pręgowanego i klasycznego pręgowanego. T a T a Brak pasków na płaszczu. Rasa abisyńska i Somalia. T i T T i T b Wyraźne i cienkie paski na nogach, głowie i ogonie. Kolor ten występuje u rasy orientalnej. T Makrela pręgowany (Tygrys) Dominujący do klasycznego pręgowanego TT Tt b Kolor sierści przypomina pręgowany wzór. tb Klasyczny (plamisty) pręgowany Recesywny t b t b Kolor sierści odzwierciedla klasyczny wzór pręgowany. W Dominujący biały Dominujący Notatka: Nazywany jest także genem symulatora, „zamienia” wszystkie kolory (w tym czerwony) na biały. Maskuje wszystkie kolory. W W W W Cała sierść jest biała, kolor oczu może być miedziany, niebieski lub innego koloru (jedno oko jest miedziane, drugie niebieskie). Gen ten jest powiązany z problemem głuchoty u kotów. W rasie orientalnej koty te nazywane są obcymi białymi. w Niebiały Recesywny w W Umaszczenie nie jest białe, ale zgodne ze stanem loci B, C, D. Wb Szerokie pasmo Dominujący WbWb Wbwb Hipotetyczny dominujący gen „szerokiego paska”, pod wpływem tego genu na tle agouti powstaje złoty kolor. Kiedy geny Wb i I działają razem, powstają szynszyle srebrne lub cieniowane. wb Nie Szerokie pasmo Recesywny wbwb Kolor sierści zgodny ze stanem innych loci. Wh Włosy druciane Dominujący WhWh Co Sierść sztywna, wierzchnia i sierść są cienka i zakrzywiona, włos podszerstkowy jest gruby i również zakrzywiony. Wełna jest szorstka i elastyczna w dotyku. Przedstawicielami tej mutacji są koty amerykańskie szorstkowłose. Wh Proste włosy Recesywny co Włosy są proste, nie kręcone, o normalnej fakturze.

A żeby poczuć się spokojniej i pewniej podczas zapoznawania się z nowym materiałem, powtórzmy jeszcze raz podstawy genetyki koloru.

Jest tylko DWA rodzaj pigmentów:

NIE geny pigmentu dla:

Istnieje DWA mutacje pigmentowe CZARNY:

CZEKOLADA

CYNAMON

Kiedy następuje zmiana (mutacja) w genie jednolitego koloru Kolor, ale przy zachowaniu pigmentu Czarny, otrzymujemy:

c b - SABOLOWY

c s - PUNKT USZCZELNIENIA

c b c s - NATURALNY (tonkijski)

W wyniku rozcieńczenia genu d otrzymujemy:

NIEBIESKI (gdy pigment jest CZARNY)

KREMOWY (gdy pigment jest CZERWONY)

LILIOWY (gdy pigment jest CZEKOLADOWY)

JELONY (gdy pigmentem jest CYNAMON)

PLATYNA (w przypadku pigmentu SABLE)

Nie ma jednego genu odpowiedzialnego za kolor. Nie ma genu, który byłby odpowiedzialny za powstawanie koloru niebieskiego. Tak jak nie ma jednego (oddzielnego) genu, który byłby odpowiedzialny za powstanie czerni, czy innego koloru.

Osłabiony kolor (Dilute) nie oznacza automatycznie koloru niebieskiego, tak jak kolor dominujący nie musi koniecznie oznaczać koloru czarnego.

Jeśli nie potrzebujesz niczego więcej w tej książce, pamiętaj: musisz TRZY gen do zdobycia KAŻDY kolor Możesz powtarzać jak modlitwę: „Kolor to pigment, kolor i gęstość! Amen”.

Najpierw o czerwonych. Gen kolor czerwony(„czerwony” u kotów to kolor czerwony, od angielskiego Red) objawia się różnie u kociąt w zależności od płci. Dzięki temu możliwe są różne, bardzo piękne kolory, m.in. szylkretowy i błękitno-kremowy. Czerwony kolor nigdy nie jest jednolitym kolorem – nawet kolorem czerwone ciało stałe Zawsze występuje w postaci określonego wzoru - koloru pręgowanego. Wzór może być cieniowany w różnym stopniu, ale na pewno będzie się prezentował w takiej czy innej formie (w postaci pasków, plamek czy marmuru). W innych jednolitych (jednolitych) kolorach np.: niebieskim, czarnym, białym wzór nie pojawia się. Dlatego nie można zrozumieć, jaki projekt nosi na przykład czarny kot. O tym mogą decydować tylko jej dzieci.

Czerwone koty w programach hodowlanych.

Rudy kocurek lub kotka to prawdziwy skarb dla hodowcy! Wszyscy hodowcy, którzy wykorzystują w hodowli koty rude, muszą rozumieć złożoną, czasami mylącą manifestację czerwonego genu zależnego od płci. Kolor sierści zapewniają pigmenty barwiące - eumelanina i faumelanina. Eumelanina nadaje futrze czarny kolor, podczas gdy faumelanina nadaje mu czerwony kolor. Gen koloru sierści odpowiedzialny za produkcję tych substancji zawarty jest na chromosomie X. Kot ma dwa takie chromosomy – XX, kot ma jeden – XY. Za kolor czarny i czerwony odpowiada ten sam gen, występujący w dwóch formach (allelach) – „O” – czerwony i „o” – czarny. Dlatego dla kota istnieją trzy możliwe kombinacje - „Oo”, „oo” i „Oo”, ale dla kota tylko „O” lub „o”. Oczywiste jest, że u kota czerwono-czarne kolory są niemożliwe, ponieważ oba allele są dla nich niezbędne.

Krzyżując czerwonego kota z niebieskim kotem, nie otrzymasz czerwonych kociąt. Kocięta mogą być czarne, niebieskie, szylkretowe lub niebiesko-kremowe. Można też zauważyć, że tylko koty będą niebiesko-czarne, a kolory szylkretowe i niebiesko-kremowe pojawią się tylko u kotów. Ale krzyżując kota rudego z kotem szylkretowym, w miocie można zobaczyć kocięta w kolorze czarnym, niebieskim, szylkretowym, czerwonym i kremowym obu płci. Aby zagwarantować urodzenie rudego kociaka, oboje rodzice muszą być rudi. Dlaczego to się dzieje?

Aby zrozumieć przyczynę, musisz pamiętać, że:

• Koty mają dwa geny odpowiedzialne za kolor sierści.
• Gen czerwony (który nie ma allelu na chromosomie Y) jest dziedziczony z matki na syna
• Koty dziedziczą po jednym genie od każdego z rodziców.

Tak więc, krzyżując kota rudego z kotem niebieskim, kocięta płci męskiej otrzymają dwa geny odpowiedzialne za kolor niebieski, a kocięta płci żeńskiej otrzymają gen czerwony i gen niebieski, dając kolory zmieszane z tych dwóch kolorów - niebiesko-kremowy i szylkretowy. I odwrotnie, u kota rudego i kota niebieskiego samce fok otrzymają dwa geny czerwone, a kotki jeden gen czerwony i jeden gen niebieski – ponownie niebiesko-kremowe i szylkretowe.

Krem jest rozcieńczonym (rozjaśnionym) czerwonym kolorem. Aby urodzić kocięta kremowe i niebieskokremowe, oboje rodzice muszą mieć gen rozcieńczony. Aby mieć kocięta o rozcieńczonym umaszczeniu, najlepiej mieć zarówno kota, jak i kota o „rozcieńczonym” umaszczeniu – niebieskim i kremowym. Tacy rodzice nie mogą urodzić kociąt o dominującym kolorze sierści – czerwonym lub czarnym.

Wykorzystanie czerwonych reproduktorów w programach hodowlanych kotów czekoladowych i liliowych.

Zupełnie inne rezultaty uzyskamy krzyżując rudego samca z kotem czekoladowym lub liliowym. Czekolada i liliowy to rzadkie kolory. (No cóż, nie dotyczy to oczywiście Maine Coonów, gdyż w naszej rasie, przynajmniej na razie, kolory liliowe i czekoladowe są niedopuszczalne) Aby uzyskać u kociąt czekoladowy szylkretowy lub liliowo-kremowy kolor sierści, należy jeśli oboje rodzice są nosicielami genu koloru czekoladowego lub liliowego, a co najważniejsze, ci, którzy sami mają ten kolor. Dobrze, jeśli kot ma kolor kremowy (rozcieńczony czerwony).

Obliczanie koloru kociąt z udziałem czerwonych rodziców

Kot	Kot	Kocięta-koty	Kocięta koty
Czerwony		Czarny, niebieski, czekoladowy, liliowy
Czerwony	Czerwień, krem	Czerwień, krem	Czerwień, krem
Czerwony	Szylkret, krem ​​niebieski, szylkret czekoladowy, krem ​​liliowy	Czarny, niebieski, czerwony, czekoladowy, fioletowy	Czerwony, kremowy, szylkretowy, niebieski kremowy, czekoladowy szylkretowy, liliowy krem
Czarny, niebieski, czekoladowy, liliowy	Czerwony	Czerwony	Szylkret, krem ​​niebieski, szylkret czekoladowy, krem ​​liliowy

Teraz trochę o wszystkich.

Europejska Federacja Felineńska FIFe wprowadziła prosty i wygodny system indeksów do oznaczania ras i umaszczenia kotów – EMS.

Poniżej znajdują się niektóre wskaźniki, które stosuje się przy wpisywaniu genotypu kota i przy wydawaniu wyników obliczeń.

Głównym kolor
(w) Biały - biały
(n) Czarny, Uszczelnienie – czarne
(b) Czekolada – czekolada (ciemny brąz)
(o) Cinnamon – cynamon (jasnobrązowy)
(d) Czerwony - czerwony

(a) Niebieski - jasnoniebieski
(c) Liliowy – liliowy
(p) Płowy – płowy (beżowy)
(e) Kremowy – kremowy

(f) Czarny Szylkret (czarny z czerwonym)
(h) Chocolate Tortie – żółw czekoladowy (ciemnobrązowy z czerwonym)
(q) Szylkret cynamonowy (jasnobrązowy z czerwonym)
(g) Blue Tortie – żółw niebieski (kolor niebiesko-kremowy)
(j) Lilac Tortie – żółw liliowy (kolor liliowo-kremowy)
(r) Fawn Tortie – żółw płowy (beżowy z kremem)

Dostępność srebra
(s) Srebro - srebrzyste

Stopień białych plam
(01) Furgonetka
(02) Arlekin - arlekin
(03) Dwukolorowy - dwukolorowy
(09) Małe białe plamki

Rysunek pręgowany
(22) Klasyczny pręgowany – marmurkowy
(23) Makrela pręgowana – pręgowana
(24) Cętkowany pręgowany - cętkowany
(25) Zaznaczony pręgowany - zaznaczony

Typ koloru punktu
(31) Sepia – birmańska
(32) Norka – tonkijska
(33) Punkt – syjamski (kolor-punkt)

Genetyka czerwieni i czerni.

Cała bogata paleta kocich umaszczeń opiera się generalnie na dwóch substancjach barwiących – eumelaninie i faumelaninie. Pierwszy odpowiada za kolor czarny (i jego pochodne – czekoladowy, niebieski, liliowy, płowy, cynamonowy, drugi – za czerwony (kremowy). Geny odpowiedzialne za pojawienie się koloru czerwonego (O – pomarańczowy) lub czarnego ( o - nie pomarańczowy) znajdują się na chromosomie X, to znaczy dziedziczenie koloru jest powiązane z płcią. Koty mają dwa chromosomy X i odpowiednio trzy opcje kolorów:

- OO - czerwony

- och - czarny

- Oo - skorupa żółwia.

Koty mają jeden chromosom X i w zależności od tego, który gen niesie ze sobą O lub O, będzie on czerwony lub czarny. Zabarwienie szylkretu u kotów pojawia się jedynie w przypadku mutacji genetycznych.

Zatem dziedziczenie cech, których geny zlokalizowane są na chromosomie X lub Y, nazywa się sprzężonym z płcią. Geny zlokalizowane na chromosomie X i nieposiadające alleli na chromosomie Y są dziedziczone z matki na syna, w szczególności czerwony kot nie urodzi się z czarnego kota i odwrotnie, czerwony kot nie urodzi czarnego serial kot.

Agouti i nie-aguti

Kolory kotów są bardzo różnorodne. Niektóre koty są ubarwione jednolicie – są to tzw. kolory jednolite lub bryły. Inne koty mają wyraźny wzór - w postaci pasków, kółek. Ten wzór nazywa się pręgowany. Pręgowany „otwiera się” na sierści dzięki dominującemu genowi A – agouti. Gen ten barwi sierść każdego kota równomiernie naprzemiennymi ciemnymi i jasnymi poprzecznymi paskami. W ciemnych paskach koncentruje się większa ilość pigmentu eumelaninowego, w jasnych - mniej, a granulki pigmentu wydłużają się, uzyskując kształt elipsoidalny i są rozmieszczone rzadko na całej długości włosa. Jeśli jednak w genotypie zwierzęcia o czarnym umaszczeniu pojawi się homozygotyczny allel (aa) – non-aguti – to wzór pręgowany nie pojawia się, a kolor okazuje się jednolity. Ten wpływ niektórych genów na inne geny, które nie są z nimi alleliczne, nazywa się epistazą. Oznacza to, że allel (aa) oddziałuje epistatycznie na geny pręgowane, „zakrywa” je, maskuje i zapobiega ich pojawianiu się. Jednakże allel (aa) nie wpływa na gen O (pomarańczowy). Dlatego koty koloru czerwonego (kremowego) zawsze mają otwarty wzór pręgowany.

Zatem wszystkie koty są pręgowane, ale nie wszystkie są agouti. Potwierdzeniem, że wszystkie koty mają pręgowany genotyp, jest szczątkowy pręgowany „duch” u wielu kociąt. To resztkowe pręgowanie u kotów o jednolitym kolorze znika, kot linieje, sierść zmienia się i staje się równomiernie zabarwiona.

Kolory serii czerwonej

Seria czerwona składa się wyłącznie z dwóch kolorów: czerwonego i kremowego (rozcieńczenie czerwieni). Kolor czerwony jest powiązany z płcią. Oznacza to, że locus tego genu znajduje się na chromosomie X, a dziedziczenie koloru czerwonego odbywa się poprzez ten konkretny chromosom płci. Gen koloru czerwonego prowokuje produkcję pigmentu feomelaniny, w wyniku czego sierść kota nabiera różnych odcieni czerwieni. Na intensywność koloru czerwonego wpływa gen rozjaśniający, oznaczony literą D (Rozcieńczalnik). Gen ten w stanie dominującym pozwala pigmentowi ściśle przylegać do całej długości włosa. Homozygotyczna kombinacja recesywnych genów dd powoduje rzadkie rozmieszczenie granulek pigmentu we włosach, rozcieńczając kolor. W ten sposób powstaje kolor kremowy, a także rozjaśnione odmiany szylkretowe (krem niebieski i krem ​​liliowy).

Jak zauważono powyżej, koty z serii czerwonej zawsze mają otwarty wzór pręgowania. Jednolita czerwona barwa pojawia się w wyniku prac hodowlanych polegających na selekcji buhajów o najbardziej zacienionym, rozmytym wzorze pręgowania.

Srebro i złoto

U kotów srebrnych farbowane są tylko końcówki każdego włosa, a część nasady włosa jest praktycznie rozjaśniana (posrebrzana). Na tle genetycznym non-aguti, włosy ochronne pod wpływem genu inhibitora I nie plamią się prawie na połowie długości, a podszerstek pozostaje całkowicie biały. Ten kolor nazywa się dymnym. Często jednak spotyka się przydymione kolory ze słabo wybielonym, szarawym podkładem. W dymie biała część włosów wynosi około 1/8.

U pręgowanych srebrzystych, umaszczeniu, które rozwija się pod wpływem genu inhibitora opartego na genotypie A-, włos we wzorze jest wybarwiony prawie do podstawy, natomiast w maści ochronnej tła pozostają zabarwione jedynie końcówki.

Ekstremalny stopień aktywności genu inhibitora to zacienione i zacienione kolory (szynszyla). W pierwszym końcówka jest pomalowana na około 1/3-1/2 długości, a w drugim tylko na 1/8, bez pasków. To rozmieszczenie koloru we włosach nazywa się tippingiem. Do nazw kolorów cieniowanych i cieniowanych kotów z serii czerwonej dodaje się „Cameo”.

Zatem genotyp szynszyli, Shaded silver, Pewter (Shaded Silver z miedzianymi oczami) i Silver Tabby to A-B-D-I-. Różnica w kolorach wynika z zestawów poligenów. Szynszyle to pręgowane brunatne, modyfikowane pod wpływem genu inhibitora i przez wiele pokoleń wyselekcjonowane pod kątem najkrótszego przechylenia i najbardziej zacienionego wzoru pręgowania.

Koty dymne z serii czarnej mają genotyp: aaB-D-I-.

Czerwone srebro ma genotyp D-I-O(O). Czerwone dymy mogą być genetycznie agouti lub nie-aguti.

Główną cechą złotego koloru jest to, że od 1/2 (złote pręgi) do 2/3 (złoty odcień) i 7/8 (szynszyle) części każdego włosa ochronnego i powłokowego są zabarwione na jasny lub jasny morelowy, ciepły ton . Odcienie tego tonu w różnych częściach ciała kota mogą się różnić, ale nie zmieniają się w matowe, szarawe odcienie.

Często u złotych pręgowanych i złotych cieniach na ciemno ubarwionej części włosa ochronnego znajdują się pozostałości tykających pasków, które zacierają wzór pręgowany lub nadają niechlujny wygląd cieniowanemu kolorowi. Często spotykane są również kolory pośrednie pomiędzy złotymi i zwykłymi czarnymi pręgowanymi włosami: sierść ochronna jest koloru złotego, a podszerstek jest szary.

Wśród wzorzystych złotych kotów istnieje kolejna odmiana złotego koloru - podszerstek jest złoty, tło sierści jest dobrze rozjaśnione, a zewnętrzne włosy we wzorze są przyciemnione prawie do nasady. Nie ma tykających pasków, a „złoto” to intensywna, niemal miedziana barwa.

Genotyp umaszczenia złotego: A-B-D-ii, czyli taki sam jak u Black Tabbies, a różnica fenotypowa pojawiła się w wyniku selektywnej selekcji i kumulacji określonych poligenów w genotypie.

Istnieje teoria bigezy kolorów złota i srebra. Oznacza to, że geny odpowiedzialne za kolor srebrny (inhibitory melaniny i jej żółta modyfikacja - feomelanina) działają niezależnie od genów złotego koloru - inhibitory eumelaniny, czarnego pigmentu (fakt, że gen złotego koloru jest również pigmentem inhibitora wskazuje korelacja koloru z zielonym – niemalowanym – kolorem oczu). Każdy z tych genów musi być reprezentowany przez co najmniej dwa allele aktywne na tle agouti lub nonaguchi.

ELEMENTARNE ZASADY GENETYKI KOTA KOTA:

—Dwoje długowłosych rodziców nie może spłodzić krótkowłosego kociaka.

—Tylko kolory rodzicielskie określają kolor kociaka. Ubarwienie innych kotów obecne w rodowodzie nie ma bezpośredniego wpływu na umaszczenie kociaka.

— Kotek zawsze otrzymuje kolor od matki.

—Suczka zawsze otrzymuje kolor będący połączeniem kolorów ojca i matki.

—Aby urodzić w miocie genetycznie czerwoną lub genetycznie kremową kotkę, konieczne jest, aby ojciec był genetycznie rudy lub genetycznie kremowy, a matka również musiała mieć w swoim genotypie umaszczenie czerwone lub kremowe.

—Cechy dominujące (dominujące kolory: biały, srebrny, pręgowany, dwubarwny itp.) nie mogą pomijać pokolenia. Nie mogą na przykład przejść z dziadka na wnuka, nie objawiając się w ojcu.

—Kotek o dominującym kolorze (czarny, czerwony, szylkretowy itp.) musi mieć rodzica o dominującym kolorze.

—Dwoje rodziców o kolorze recesywnym (kremowym, niebieskim itp.) nie może spłodzić kociaka o dominującym kolorze (czarnym, czerwonym, szylkretowym itp.)

— Biały kotek musi mieć białego rodzica.

—Kotek z białym podszerstkiem (zawolony, cieniowany, przydymiony) musi mieć rodzica z białym podszerstkiem.

—Kotek zawoalowany/zacieniony musi mieć co najmniej jednego rodzica, który jest albo zawoalowanym/zacienionym, albo pręgowanym.

— Zakryty/zacieniony rodzic może spłodzić zadymionego kociaka, ale zadymiony rodzic nie może spłodzić zawoalowanego/zacienionego kociaka.

—Kotek pręgowany musi mieć co najmniej jednego rodzica, który jest zawoalowany/zacieniony lub pręgowany.

—Wszystkie rude koty mają pewien stopień pręgowania. Zdolność do urodzenia pręgowanego potomstwa zależy od tego, czy rudy kot (lub kocur) jest prawdziwym pręgowanym, tj. czy ma pręgowanego, zawoalowanego/cieniowanego rodzica, czy też jest po prostu rudym kotem z wyraźnym wzorem pręgowanym. Czerwony pręgowany, chyba że jest prawdziwym pręgowanym, nie może spłodzić potomstwa pręgowanego innego koloru, chyba że zostanie skrzyżowany z prawdziwym pręgowanym (lub zawoalowanym/cieniowanym).

— Pręgowany kociak musi mieć pręgowanego rodzica.

— Cętkowany pręgowany kociak musi mieć cętkowanego rodzica.

— Osobniki wielokolorowe (szylkret, niebiesko-kremowy, perkal, szylkret i biały, żółw szpic itp.) są prawie zawsze kotami, ale czasami rodzą się koty bezpłodne.

—Kotek dwukolorowy musi mieć dwukolorowego rodzica.

— Dwoje rodziców z punktami kolorystycznymi nie może spłodzić kociaka bez tego punktu

—Możliwość posiadania kociaka himalajskiego tylko wtedy, gdy oboje rodzice są nosicielami umaszczenia himalajskiego (nawet jeśli sami są umaszczenia jednolitego).

—Jeśli jeden z rodziców jest koloru himalajskiego, a drugi nie jest i nawet nie jest nosicielem koloru himalajskiego, wówczas w potomstwie nie może znajdować się ani jeden kociak koloru himalajskiego.

Cechy dominujące i recesywne

ZABARWIENIE

Czarny dominuje Niebieski

Czarny dominuje w czekoladzie

Czekolada dominuje w kolorze liliowym

Czekolada dominuje Jasny Brąz

Kolor czerwony dominuje w kolorze kremowym

Biel dominuje nad wszystkimi innymi kolorami

Szylkret dominuje nad niebieskawo-kremowym

Szylkret i biel (perkal) dominuje nad szylkretem i bielą (niebieskawo-kremowy i biały)

Jednolity kolor dominuje nad syjamskimi

Nad birmańskim dominuje jednolity kolor

Syjamski dominuje nad Albinosem o niebieskich oczach

Dominuje barwa pstrokata (prawie biała) Jednolity kolor

Pręgowany z tykaniem dominuje nad czarnym

Tykający pręgowany (aguti) dominuje nad wszystkimi odmianami pręgowanymi

Pręgowany pręgowany dominuje nad marmurkowym pręgowanym

Dominuje biała plama w jednolitym kolorze

Albinos o niebieskich oczach dominuje nad Albinosem o różowych oczach

W jednolitym kolorze dominuje biały podkład

Tworzenie koloru

Kolor sierści zależy od rodzaju pigmentu, kształtu ziaren pigmentu i ich rozmieszczenia we włosach. Pigmenty pełnią w organizmie różnorodne funkcje. Odgrywają ważną rolę w metabolizmie komórkowym i odbiorze wzrokowym, zapewniają zabarwienie różnych struktur organicznych i dostosowanie kolorystyki powłoki do środowiska zewnętrznego.
Obecnie istnieje niesamowita różnorodność kolorów kotów. Niektóre z nich były im początkowo nieodłączne, inne zostały pozyskane, opracowane i utrwalone przez niespokojnych hodowców. Ale jeśli się temu przyjrzeć, istnieje bardzo niewiele kolorów podstawowych, na których opiera się cała paleta. Są to: czarny, niebieski, brązowy, liliowy, czekoladowy, beżowy, czerwony, kremowy, żółty. Jest też oczywiście biel, jednak ze względu na to, że nie jest to kolor, a wręcz przeciwnie – jego brak, nazywa się go symbolicznie kolorem.
Kolor sierści zależy od rodzaju zawartej w jej składzie bardzo złożonej substancji – pigmentu melaniny, który tworzy określony kolor. Melanina jest wytwarzana w wyspecjalizowanych komórkach zwanych melanocytami. Źródłem jego powstania jest aminokwas tyrozyna (wprowadzany do organizmu wraz z pożywieniem). W procesach biochemicznych tyrozyna przekształca się w pigment. Za pomocą katalizatora białkowego zwanego tyrozynazą.
Informacja o aminokwasach tworzących tyrozynazę zawarta jest w genie zwanym Colog – kolor. W kocim świecie są tylko cztery pigmenty. Dwa główne, podstawowe pigmenty to eumelanina i feomelanina. Występują w postaci ziaren pigmentu (mylanosomów) o różnych kształtach.
Postrzeganie kolorów zależy od załamania światła przechodzącego przez nie lub odbitego od nich. Granulki tworzą nieco wydłużony kształt elipsoidalny lub kulisty i mogą znacznie różnić się wielkością.
Eumelanina występuje w trzech modyfikacjach: pigment czarny – sama eumelanina oraz dwie jej pochodne – pigmenty brązowe i cynamonowe (zmutowana forma eumelaniny).
Granulki eumelaniny nadają włosom dużą wytrzymałość mechaniczną, co wpływa na elastyczność czarnej wełny. Pigment ten jest bardzo stabilny: nierozpuszczalny w roztworach organicznych i odporny na obróbkę chemiczną.
Granulki feomelaniny charakteryzują się klasyczną żółtą lub pomarańczową barwą. W przeciwieństwie do eumelanin mają znacznie mniejszy, kulisty kształt.
Łuskowata struktura komórek takiego włosa jest znacznie mniej trwała niż struktura komórek zawierających eumelaninę. A także, w przeciwieństwie do eumelaniny, która występuje nie tylko we włosach, ale także w skórze, feomelanina występuje tylko we włosach.
Proces powstawania koloru nazywa się pigmentogenezą. Rozpoczyna się już w embrionalnej fazie rozwoju zarodka, w rejonie cewy nerwowej, skąd uwalniany jest anlage przyszłych komórek barwnikowych, które, aby nabrać zdolności do wytwarzania pigmentu, muszą przejść szereg zmiany:

1. Przyjmij wrzecionowaty kształt odpowiedni do migracji i przejdź do mieszków włosowych.
2. Migruj do ośrodków pigmentacji, które u kotów znajdują się na czubku, grzbiecie, kłębie i nasadzie ogona. (Te centra są wyraźnie oznaczone kolorowymi obszarami sierści u kotów Van.)
3. Wniknij do mieszka włosowego przed jego ostatecznym uformowaniem. I dopiero potem stają się pełnoprawnymi komórkami wytwarzającymi pigment - melanocytami.

Ale wszystko stanie się tylko wtedy, gdy gen dominującego białego koloru będzie reprezentowany u kota przez dwa allele recesywne (ww). Jeśli gen ten jest reprezentowany przez co najmniej jeden dominujący allel W, komórki tracąc zdolność do migracji, pozostają na miejscu i nie docierają do ośrodków pigmentacji; W rezultacie nie mają zdolności do wytwarzania pigmentu, pozostaną bezbarwne, czyli białe.
Następnie trwa złożony proces biochemiczny, którego efektem końcowym jest kolor kota. Proces ten zależy od stopnia wpływu i zależności jednoczesnego działania kilkudziesięciu genów. Aby zapisać minimalną formułę genetyczną koloru, konieczne jest użycie prawie całego alfabetu łacińskiego, nawet jeśli nie zawiera on czynników określających długość, grubość i gęstość sierści, a istnieje wiele innych cech od czego zależy kolor sierści.
W końcu nawet dwa, na pierwszy rzut oka, absolutnie identyczne koty mogą mieć różne wzory genetyczne i odwrotnie. Zasady dziedziczenia kolorów kotów są obecnie uważane za najlepiej zbadane i kontrolowane.
Ich znajomość jest niezbędna hodowcom do prawidłowego i kompetentnego planowania programów hodowlanych dla swoich zwierząt, tak aby u potomstwa uzyskać barwy spełniające uznane standardy.
Za kolor kota odpowiada kompleks genów. Geny te można podzielić na trzy główne grupy: do pierwszej zaliczają się geny kontrolujące barwę sierści, do drugiej wpływające na intensywność ekspresji barwy, a do trzeciej warunkuje położenie wzoru lub jego brak. Chociaż każda z tych grup działa we własnym kierunku, istnieje między nimi ścisły związek.

Loci odpowiedzialne za kolor.
Miejsce A „agouti” - (aguti). Locus jest odpowiedzialny za rozmieszczenie pigmentów na całej długości sierści i ciała kota.
Pigmenty eumelanina i feomelanina tworzą na każdym włosie naprzemienne paski, tzw. „tykanie”. Koty o umaszczeniu agouti charakteryzują się obecnością jasnego znaku w kształcie odcisku ludzkiego kciuka z tyłu ucha oraz różowego lub ceglastoczerwonego nosa, otoczonego wąskim ciemnym paskiem.
A - sprzyja tworzeniu dzikiego koloru.
a - „nie agouti”. Pod wpływem tego allelu pigmenty rozkładają się równomiernie na całej długości włosa. Sierść kotów krótkowłosych jest równomiernie wybarwiona od nasady aż po końce, natomiast u kotów długowłosych intensywność koloru stopniowo maleje w kierunku nasady włosa. U małych kociąt w jasnym świetle można dostrzec delikatny ślad cętkowanego wzoru na ciemnym tle, który u dorosłego zwierzęcia znika.
Koty czarne, czekoladowe, brązowe i niebieskie mają jednolity kolor, określony przez genotyp aa.
Miejsce B (Blask). Podobnie jak u innych gatunków zwierząt odpowiada za syntezę eumelaniny.
B - kolor czarny. b - brązowy (czekoladowy). Aby opisać ciemnobrązowy kolor sierści obserwowany u kotów homozygotycznych pod względem allelu b, hodowcy wprowadzili specjalny termin „kolor czekoladowy”.
b1 - jasny brąz, tzw. kolor cynamonowy (cynamon).
Kolor czarny całkowicie dominuje nad brązowym, a w kolorze brązowym występuje niepełna dominacja allelu b nad b1. U kotów kolor brązowy jest znacznie rzadszy niż czarny i praktycznie nie występuje w naturalnych populacjach.
Locus C (kolor) to seria alleli albinosów.
C - zapewnia prawidłową syntezę pigmentów.
cch - kolor srebrny. Jednak R. Robinson nie uznaje istnienia tego allelu u kotów.
W tym miejscu znajduje się grupa alleli, która powoduje nierówne zabarwienie ciała kota. Zwierzęta takie mają ciemną kufę, uszy, kończyny i ogon oraz znacznie jaśniejsze ciało. Kolory te wynikają z obecności wrażliwej na temperaturę formy tyrozynazy, która bierze udział w syntezie melaniny. W normalnej temperaturze ciała aktywność tej formy tyrozynazy gwałtownie spada, co prowadzi do rozjaśnienia koloru. Obniżona temperatura kończyn, ogona, pyska i uszu sprzyja aktywacji enzymu i uruchamia prawidłową syntezę melaniny, co zapewnia rozwój typowego „syjamskiego” umaszczenia. Eksperymenty wykazały, że hodowanie kociąt syjamskich na zimno prowadzi do powstania jednolitego ciemnego koloru, a w podwyższonych temperaturach - jasnego koloru. Grupa ta obejmuje dwa allele cb i cs.
cb - Albinos birmański. Homozygotyczne zwierzęta cbcb mają ciemnobrązowe zabarwienie w kolorze sepii, stopniowo jaśniejące w kierunku brzucha. Głowa, łapy i ogon takich zwierząt są znacznie ciemniejsze.
ss – albinos syjamski. Typowy kolor syjamski. Homozygoty csс mają kolor ciała w kolorze pieczonego mleka lub jaśniejszy, a także ciemną kufę, łapy i ogon. Koty syjamskie mają niebieską tęczówkę.
ca - niebieskooki albinos. Koty o genotypie Sasa mają białą sierść, jasnoniebieskie tęczówki i półprzezroczyste źrenice.
c - albinos o różowych oczach. Jej homozygoty również mają biały kolor sierści, ale tęczówka jest pozbawiona pigmentu.
Allel C jest całkowicie dominujący nad wszystkimi innymi allelami locus. Pośrednią dominację obserwuje się pomiędzy allelami cs i cb. Heterozygoty Csb nazywane są tonkijskimi i mają kolor pośredni między syjamskimi i birmańskimi oraz turkusowe oczy.
Allele ca i c są recesywne w stosunku do wszystkich alleli wyższego poziomu, ale sposób, w jaki oddziałują ze sobą, jest nieznany, ponieważ są niezwykle rzadkie.
Locus D (gęsta pigmentacja) - intensywność pigmentacji.
D - pigmentacja o pełnej intensywności.
d - główny kolor jest osłabiony.
W wyniku sklejania się granulek pigmentu zostaje zakłócona równomierność ich wnikania w rosnące włosy, co prowadzi do gromadzenia się masy ziarnistej w niektórych obszarach i niedoboru w innych. Osobniki homozygotyczne pod względem allelu d mają rozjaśnioną barwę: niebieską, liliową, złotą. Dzikie koty pręgowane mają jaśniejszy kolor, zachowując jednocześnie ciepły żółtawy odcień.
Locus I (inhibitor melaniny). Według R. Robinsona obecnie w tym locus znany jest jeden zmutowany allel.
I - allel ten sprzyja gromadzeniu się ziaren pigmentu na końcu włosa. U nasady włosa ilość nagromadzonego pigmentu jest minimalna, co wygląda jak całkowite rozjaśnienie cebulek włosa. To rozmieszczenie pigmentu we włosach nazywa się przechylaniem.
Działanie tego allelu można zaobserwować głównie na długich włosach. Przejaw działania allelu I zależy od alleli innych loci. Zatem u kotów homozygotycznych pod względem a wpływ allelu I objawia się pojawieniem się jasnego lub białego podszerstka. Kolory te nazywane są dymnymi. U pręgowanych kotów jasne obszary stają się prawie białe, a ciemna sierść w obszarze pasków i plamek niemal całkowicie syntetyzuje pigment. Ten kolor nazywa się srebrnym.
U kotów rudych następuje ogólne osłabienie pigmentacji i odbarwienie podszerstka – pojawia się fenotyp kamei. Jednakże obecnie udowodniono, że ekspresja allelu I ulega bardzo dużym wahaniom i dlatego nazywanie go dominującym nie jest do końca uzasadnione. Maksymalna ekspresja prowadzi do nagromadzenia pigmentu dopiero na końcu włosa do 1/3 jego długości u tzw. cieniowanych i do 1/8 u u cieniowanych, czyli inaczej szynszyli. Kolor końcówek włosów zależy od alleli loci B, D i O.
i - normalny rozkład pigmentów we włosach.
Locus O (pomarańczowy). Cecha wyznaczona przez to locus należy do grupy cech sprzężonych z płcią.
O - zlokalizowany na chromosomie X (chromosom płciowy), prowadzi do zaprzestania syntezy eumelaniny.
Homozygotyczne koty i homozygotyczne koty mają kolor czerwony.
Działanie allelu objawia się dopiero w obecności allelu A, allel a jest epistatyczny w stosunku do O. Dlatego też zdecydowana większość rudych kotów ma charakterystyczny wzór w paski spowodowany locus T (pręgowany).
o - kolor określony podstawowym wzorem genetycznym zwierzęcia. Wygląda jak nieczerwone plamy na ciele kota szylkretowego, które może być czarne, niebieskie, w paski itp.
Locus P (różowe oczy) - „różowe oczy”.
P - kolor określony przez podstawowy wzór genetyczny zwierzęcia.
p - koty homozygotyczne pod względem tego allelu mają charakterystyczną jaśniejszą czerwono-brązową barwę futra i czerwono-różowe oczy. Mutacja jest niezwykle rzadka, a charakter dziedziczenia tej cechy nie został jeszcze dostatecznie poznany.
Locus S (łata srokata) - biała plama.
Reprezentowany przez serię wielu alleli.
S - obecność białych plam.
Sw - kolor Van - biały z dwiema małymi plamkami na głowie i kolorowym ogonem.
Sp - cętkowany kolor arlekina.
s - jednolity kolor bez białych plam.
Nie ma wątpliwości, że oprócz głównych alleli locus, w powstawanie cętkowanych kolorów, podobnie jak ma to miejsce u zwierząt innych gatunków, zaangażowana jest duża liczba genów modyfikujących. Wielu autorów uważa, że ​​białe końcówki łap u ras takich jak Sacred Birmese czy Snowshoe są determinowane przez geny niezwiązane z locus S. Ich wygląd jest powiązany z allelem recesywnym
Locus T (pręgowany). Występuje jedynie na tle allelu A.
Allel a jest epistatyczny wobec T.
T – warunkuje rozwój różnorodnych wzorców charakterystycznych dla dzikich przedstawicieli rodzaju Felis i bezpośredniego przodka kota domowego Felis Libyca (kota libijskiego). Kolory te definiuje się jako pręgowane, pręgowane lub makrele.
Ta - abisyński. Nazwany na cześć rasy kotów, dla której jest najbardziej charakterystyczny. Kot abisyński, zachowując paski na twarzy, całkowicie nie ma pstrokatego wzoru na ciele. Na przednich łapach, udach i końcu ogona widoczne są nieliczne znaczenia. Włos ma wyraźnie określoną strefę (tyka).
tb - marmur. Koty marmurkowe mają charakterystyczny wzór w postaci szerokich ciemnych pasków, plam i pierścieni. Ciemny wzór jest najlepiej widoczny na łapach, ogonie i bokach zwierzęcia. Allel tb jest recesywny w stosunku do T iw stanie heterozygotycznym z nim Ttb daje zabarwienie pasiaste.
Allel Ta wykazuje niepełną dominację w stosunku do allelu T koloru pasiastego, jak również allelu tb koloru marmurkowego. Heterozygoty TTa i Tatb mają resztkowe elementy wzoru – pierścieniowe paski na klatce piersiowej, słabe paski na nogach i znaczenia w kształcie litery „M” na czole.
Locus W (dominujący biały). Dominujący kolor biały.
W - czysto biała barwa sierści, powstająca w wyniku zaprzestania syntezy pigmentu na samym początku łańcucha reakcji chemicznych. Allel nie jest w pełni wyrazisty, a niektóre kocięta mają na głowie małą ciemną plamkę, która bardzo rzadko utrzymuje się u dorosłych kotów. Wykazuje również niepełną penetrację w odniesieniu do koloru oczu. Około 40% białych kotów ma niebieskie oczy, a około połowa z nich jest głucha.
Niebieski kolor oczu występuje z powodu braku pigmentu i całkowitego braku tapetum w tęczówce, a głuchota wynika z braku pigmentu w narządzie Cortiego. Występowanie tych anomalii zależy nie tyle od dawki genu, ile od obecności genów modyfikujących i aktywności elementów regulatorowych genomu. Podobne zjawiska zdarzają się czasami u kotów białych, u których występuje resztkowa pigmentacja spowodowana obecnością allelu S. Czasami takie koty
mają częściowo lub całkowicie niebieskie tęczówki.
Można to wytłumaczyć naruszeniem tworzenia melanoblastów podczas embriogenezy. W bardzo rzadkich przypadkach gen srokaty powoduje pewien stopień głuchoty.
Działanie allelu Wall jest podobne do działania allelu S, ale jego wpływ na reprodukcję melanoblastów jest poważniejszy. Ze względu na podobieństwo wywoływanych efektów sugerowano nawet, że allel W jest jednym z alleli locus S piebald.
w - obecność koloru określona wzorem genetycznym zwierzęcia. W>w.
Locus Wb (szerokopasmowy).
Koty barwne, pochodzące od heterozygotycznych kotów szynszyli, mają jaśniejszy odcień sierści niż zwykłe pręgowane. Ich wygląd sugeruje, że zwierzęta te różnią się od zwykłych pręgowanych obecnością dodatkowego allelu. Wiadomo, że u niektórych gatunków ssaków odkryto allel powodujący pojawienie się żółtawego zabarwienia na tle agouti w wyniku rozszerzenia pasma żółtego pigmentu. Allel ten nazywany jest (szerokim pasmem). Ubarwienie wynikające z ekspresji tego allelu można nazwać „złotym pręgowanym”. Spadek ilości czarnego pigmentu wywołany tym allelem, w połączeniu z działaniem allelu I, odpowiada za powstanie ubarwienia szynszyli. Istnieje założenie o dominującym sposobie dziedziczenia tej cechy.

Skąd pochodzą koty szylkretowe?
Wiemy już, że jeśli oba geny w parze odpowiadają za tę samą cechę, czyli są całkowicie identyczne, to kota nazwiemy homozygotą pod względem tej cechy. Jeśli geny nie są takie same i mają różne cechy, wówczas kot zostanie nazwany heterozygotą pod względem tej cechy. Jedna z cech dziedzicznych jest zawsze silniejsza od drugiej. Czerń zawsze dominuje, jest to silniejsza cecha. Kolor liliowy jest recesywny i ustępuje czarnemu. Dwa warianty tej samej cechy zlokalizowane w tym samym locus, zwane allelem, mogą być zarówno dominujące, jak i recesywne, lub jeden dominujący i drugi recesywny. To, że jedna z cech „ustępuje” drugiej, nie oznacza zaniku cechy słabszej. Cecha recesywna pozostaje i jest zachowana w dziedziczeniu, w genotypie. Jednocześnie fenotyp, czyli widoczne (zewnętrznie manifestowane) cechy, mogą wykazywać zupełnie inne kolory. Dlatego u zwierzęcia homozygotycznego genotyp pokrywa się z fenotypem, ale u zwierzęcia heterozygotycznego tak nie jest.
Kolor czerwony i czarny znajdują się w tym samym miejscu na chromosomie X. W tym sensie czerwony jest kolorem „powiązanym z płcią”. Koty mają zatem tylko jeden gen odpowiadający za kolor – mogą być czarne lub czerwone. Koty mają dwa chromosomy X, a zatem dwa geny odpowiedzialne za kolor.
Jeśli kot ma dwa geny, na przykład czarny, jest homozygotą pod względem koloru czarnego i ma czarny kolor. Jeśli kot ma jeden gen odpowiedzialny za kolor czarny, a drugi za czerwony, to ma kolor szylkretu. Koty szylkretowe są bardzo rzadkim wyjątkiem. Oprócz czerwieni i czerni istnieją inne odmiany koloru szylkretu. Najpopularniejszy jest niebiesko-kremowy lub, dokładniej, niebieski szylkret. Koty tego koloru mają jeden gen odpowiadający za kolor niebieski, drugi za kremowy, jako pochodne odpowiednio koloru czarnego i czerwonego.
Pochodne koloru czarnego to ciemnobrązowy (seul brown), niebieski, czekoladowy (czekoladowy brąz), cynamonowy (cynamonowy). Liliowy to pochodna czekolady i błękitu. Płowy jest pochodną cynamonu i błękitu.
W przypadku, gdy oba allele mają identyczną charakterystykę, otrzymamy kota homozygotycznego. Jeśli jeden allel koloru u kota jest dominujący, a drugi recesywny, wówczas będzie on wskazywał kolor dominującego allelu w jego fenotypie. Para heterozygotycznych kotów o dominującym umaszczeniu może urodzić potomstwo o recesywnym umaszczeniu (ale nie odwrotnie!). W przypadku podwójnej recesywności (na przykład koloru liliowego) fenotyp i genotyp są takie same.
Często trudno jest zrozumieć znaczenie terminu „powiązany z płcią” w odniesieniu do koloru czerwonego. Głównym praktycznym znaczeniem tej zasady jest możliwość określenia umaszczenia i płci przyszłych kociąt na podstawie krycia dwóch zwierząt, z których jedno jest czerwone. Istnieje ważna zasada genetyki, która mówi, że koty dziedziczą kolor po matce. Termin „osłabiony”, „luźny” lub „rozcieńczony” jest często używany do określenia kolorów wywodzących się z dwóch głównych. Jednak nie zawsze jest to prawidłowe. Kolory pochodne powstają na dwa sposoby: poprzez redukcję ziaren pigmentu na jednostkę powierzchni oraz poprzez grupowanie tej samej liczby granulek w pęczki.
Czarny kolor tworzą okrągłe granulki pigmentu, które są rozmieszczone w równych odległościach od siebie. Kolor niebieski tworzy ta sama liczba granulek pigmentu, ale pogrupowanych w pęczki. Dlatego bardziej słuszne jest mówienie w tym przypadku nie o „rozcieńczeniu”, ale o „grupowaniu”.
Rozwój czekoladowego (brązowego) koloru jest przykładem prawdziwego rozcieńczenia. Granulki czarnego pigmentu są wydłużone w elipsy. Jest mniej granulek na jednostkę powierzchni.
Z dwóch chromosomów płciowych tylko chromosom X określa, czy kot będzie czarny, czy czerwony. Można zatem powiedzieć, że chromosom Y kota nie przenosi informacji o kolorze. Chociaż poprzednie stwierdzenia są prawidłowe, nie możemy zapominać, że chromosom Y tak naprawdę zawiera mnóstwo informacji na temat możliwego koloru sierści kota. Locus na chromosomie X odpowiedzialny za kolor sierści określa jedynie, czy geny związane z kolorem będą wpływać na kolor czarny czy czerwony.