Lekkie czopki Genferon dla dorosłych. Świece zapalające Genferon: instrukcje, recenzje, analogi. Postać dawkowania, składniki aktywne

Numer rejestracyjny: LSR-005614/09 z dnia 13.07.2009

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: interferon alfa-2b + tauryna.

Postać dawkowania: czopki dopochwowe i doodbytnicze.

Mieszanina

Genferon® Light jest dostępny w dwóch postaciach:

1 czopek (125 000 j.m. + 5 mg) zawiera:

• składniki aktywne: interferon alfa-2b – 125 000 IU; tauryna – 0,005 g;

2 czopki (250 000 j.m. + 5 mg) zawierają:

• składniki aktywne: interferon alfa-2b – 250 000 IU; tauryna – 0,005 g;
• substancje pomocnicze: „twardy tłuszcz”, dekstran 60000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, wodorocytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona - ilość wystarczająca do uzyskania czopka o masie 0,8 g.

Opis

Czopki cylindryczne, białe lub białe z żółtawym odcieniem, zakończone ostrym zakończeniem, jednolite w przekroju podłużnym. Na nacięciu dozwolone jest wgłębienie w kształcie pręta powietrznego lub lejka.

Grupa farmakologiczna: leki immunomodulujące, interferony.

Kod ATX: L03AB05

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Właściwości immunobiologiczne

GENFERON® ŚWIATŁO– lek złożony, którego działanie zależy od składników wchodzących w jego skład. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

W skład leku Genferon® Light wchodzi rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego za pomocą metod inżynierii genetycznej wprowadzono gen ludzkiego interferonu alfa-2b.

Tauryna pomaga normalizować procesy metaboliczne i regenerację tkanek, działa stabilizująco na błony śluzowe i immunomodulująco. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z reaktywnymi formami tlenu, których nadmierna akumulacja przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga w utrzymaniu aktywności biologicznej interferonu, wzmacniając działanie terapeutyczne leku.

Farmakokinetyka

Po podaniu doodbytniczym leku obserwuje się wysoką biodostępność (ponad 80%) interferonu, w związku z czym osiąga się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; przy stosowaniu dopochwowym, ze względu na wysokie stężenie w miejscu zakażenia i wiązanie na komórkach błony śluzowej, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, antyproliferacyjne i przeciwbakteryjne, natomiast działanie ogólnoustrojowe jest nieistotne ze względu na niską zdolność wchłaniania leku błona śluzowa pochwy. Maksymalne stężenie interferonu w surowicy krwi osiąga się po 5 godzinach od podania leku. Główną drogą eliminacji β-interferonu jest katabolizm nerkowy. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co wymaga stosowania leku 2 razy dziennie.

Wskazania do stosowania

• Do leczenia chorób zakaźnych i zapalnych układu moczowo-płciowego u dzieci i kobiet, w tym kobiet w ciąży.
• Jako składnik kompleksowej terapii - do leczenia innych chorób zakaźnych o etiologii wirusowej.

Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Sposób użycia i dawkowanie

Lek można stosować zarówno dopochwowo, jak i doodbytniczo. Sposób podawania, dawkowanie i czas trwania kursu zależą od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej i ustalane są przez lekarza prowadzącego. U dorosłych i dzieci powyżej 7. roku życia Genferon® Light stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U dzieci do 7. roku życia można bezpiecznie stosować lek w dawce 125 000 j.m. interferonu alfa-2b na czopek.

• Ostre choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: 1 czopek doodbytniczo 2 razy dziennie w odstępie 12 godzin przez 10 dni.
• Choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego u kobiet w ciąży: 1 czopek dopochwowo 2 razy dziennie w odstępie 12 godzin przez 10 dni.
• Choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego u kobiet: 1 czopek (250 000 j.m.) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby) 2 razy dziennie w odstępie 12 godzin przez 10 dni. W przypadku postaci długotrwałych 1 czopek 3 razy w tygodniu, co drugi dzień, przez 1-3 miesiące.
• Ostre choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 czopek doodbytniczo 2 razy dziennie w odstępie 12 godzin równolegle do standardowej terapii przez 5 dni. Jeśli objawy nie ustąpią, przebieg leczenia powtarza się po 5-dniowej przerwie.
• Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 czopek doodbytniczo 2 razy dziennie w odstępie 12 godzin, równolegle do standardowej terapii przez 10 dni. Następnie przez 1-3 miesiące - 1 czopek doodbytniczo na noc co drugi dzień.

Efekt uboczny

Lek jest dobrze tolerowany przez pacjentów. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (swędzenie i pieczenie pochwy). Zjawiska te są odwracalne i ustępują w ciągu 72 godzin od zaprzestania podawania. Kontynuacja leczenia możliwa jest po konsultacji z lekarzem.

Do chwili obecnej nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu skutków ubocznych. Mogą wystąpić zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się, a także białaczka i małopłytkowość, ale występują one częściej po przekroczeniu dawki dobowej powyżej 10 000 000 IU. W takich przypadkach zaleca się konsultację z lekarzem w celu podjęcia decyzji o przerwaniu stosowania leku lub zmniejszeniu dawki.

Podobnie jak w przypadku każdego innego leku zawierającego interferon alfa, w przypadku wzrostu temperatury po jego podaniu, możliwe jest podanie pojedynczej dawki paracetamolu w dawce 500 - 1000 mg dla dorosłych i 250 mg dla dzieci.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji zawartych w leku.

Ostrożnie

Zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Badania kliniczne udowodniły skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Genferon® Light w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Nie badano bezpieczeństwa stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży.

Interakcja z innymi lekami

Światło Genferon® najskuteczniejszy jako element kompleksowej terapii. W połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi, grzybobójczymi i przeciwwirusowymi obserwuje się wzajemne wzmocnienie działania, co pozwala na osiągnięcie wysokiego całkowitego efektu terapeutycznego.

Przedawkować

Nie zarejestrowano przypadków przedawkowania Genferon® Light. W przypadku przypadkowego podania na raz większej liczby czopków niż przepisana przez lekarza, należy wstrzymać dalsze podawanie na 24 godziny, po czym można wznowić leczenie według przepisanego schematu.

Specjalne instrukcje

Genferon® Light nie wpływa na wykonywanie potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających szczególnej uwagi i szybkiej reakcji (prowadzenie pojazdów, maszyn itp.).

Warunki przechowywania i transportu

W temperaturach od 2 do 8 0C.

Trzymać z dala od dzieci.

Formularz zwolnienia

Czopki dopochwowe i doodbytnicze 125 000 j.m. + 5 mg i 250 000 j.m. + 5 mg.

Po 5 czopków w blistrze wykonanym z folii aluminiowej lub folii z polichlorku winylu. Opakowanie 1 lub 2 listkowe wraz z instrukcją użycia w opakowaniu kartonowym.

Najlepiej spożyć przed datą

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki wydawania z aptek

Na receptę lekarza.

Cena za Genferon Light (świece)

• od 350 rubli.

Kup teraz za 300,29 rub.* * Ceny produktów mogą się różnić

Genferon Light: instrukcje użytkowania i recenzje

Genferon Light to lek złożony o działaniu przeciwwirusowym, immunomodulującym i przeciwutleniającym.

Forma i skład wydania

Dawkowanie Genferon Light:

• czopki dopochwowe i doodbytnicze: białe z żółtawym odcieniem lub białe, cylindryczne z zaostrzonym zakończeniem, w przekroju podłużnym mają jednolitą strukturę, dopuszczalna jest obecność wgłębienia w kształcie lejka lub pręcika powietrznego (po 5 szt. w opakowaniach w paski konturowe) , 1 lub 2 paczki w opakowaniu kartonowym);
• krople do nosa: przezroczyste, bezbarwne lub jasnożółte (w butelkach 10 ml z końcówką rozpylającą lub bez, 1 butelka w pudełku tekturowym);
• dozowany aerozol do nosa: przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty, nie posiada widocznych wtrąceń mechanicznych (w butelkach z ciemnego szkła z dozownikiem w sprayu po 100 dawek, 1 butelka w kartoniku).

Składniki aktywne w 1 czopku:

• interferon alfa-2b – 125 tys. lub 250 tys. ME;
• tauryna – 5 mg.

Składniki pomocnicze: tłuszcz stały, makrogol 1500, dekstran 60000, polisorbat 80, emulgator T2, kwas cytrynowy, wodorocytrynian sodu, woda oczyszczona - w ilości wystarczającej do uzyskania czopka o masie 800 mg.

Składniki aktywne w kroplach 1 ml:

• interferon alfa-2b – 10 tys. j.m.;
• tauryna – 0,8 mg.

Składniki pomocnicze: wersenian disodowy dwuwodny – 0,02 mg; glicerol – 7 mg; dekstran 35–45 tys. – 2,4 mg; polisorbat-80 – 1 mg; chlorek sodu – 0,8 mg; chlorek potasu – 0,02 mg; wodorofosforan sodu – 0,115 mg; diwodorofosforan potasu – 0,02 mg; woda do wstrzykiwań – do 1 ml.

Składniki aktywne w 1 dawce sprayu:

• interferon alfa-2b – 50 tys. j.m.;
• tauryna – 1 mg.

Składniki pomocnicze: glicerol – 7 mg; olejek miętowy – 0,01 mg; wersenian disodowy dwuwodny – 0,02 mg; dekstran 40000 – 2,4 mg; dodekahydrat wodorofosforanu sodu – 0,115 mg; polisorbat 80 – 1 mg; chlorek sodu – 0,8 mg; chlorek potasu – 0,02 mg; parahydroksybenzoesan metylu – 0,02 mg; diwodorofosforan potasu – 0,02 mg; woda do wstrzykiwań - w wystarczających ilościach.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Genferon Light to lek złożony, którego działanie zawdzięczają zawartym w jego składzie substancjom aktywnym. Ma działanie ogólnoustrojowe i lokalne.

Drugi składnik aktywny – tauryna – jest silnym przeciwutleniaczem, działa immunomodulująco i stabilizująco na błony śluzowe, pomaga normalizować procesy metaboliczne i regenerację tkanek, zachowuje aktywność biologiczną interferonu, co wzmacnia działanie terapeutyczne Genferon Light. Tauryna bezpośrednio oddziałuje z reaktywnymi formami tlenu, których nadmierna akumulacja prowadzi do pojawienia się procesów patologicznych.

Farmakokinetyka

Czopki

• podanie doodbytnicze: wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu. Dzięki temu osiąga się miejscowy i wyraźny ogólnoustrojowy efekt immunomodulujący;
• podanie dopochwowe: wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i antyproliferacyjne jest zapewnione dzięki wysokiemu stężeniu substancji w miejscu zakażenia i jej utrwaleniu na komórkach błony śluzowej. Działanie ogólnoustrojowe jest nieznaczne, co wiąże się z niską zdolnością wchłaniania błony śluzowej pochwy.

Maksymalne stężenie interferonu we krwi osiąga się po 5 godzinach od podania leku. Główną drogą wydalania α-interferonu jest katabolizm nerkowy.

Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co powoduje konieczność stosowania Genferon Light 2 razy dziennie.

Krople, spray

Genferon Light podawany donosowo powoduje powstanie wysokiego stężenia interferonu w miejscu zakażenia i powoduje wyraźne miejscowe działanie immunostymulujące i przeciwwirusowe.

Wchłanianie ogólnoustrojowe jest znikome; Po podaniu donosowym interferon jest wykrywany w małych ilościach we krwi i tkance płuc. Biotransformacja w organizmie zachodzi głównie w nerkach, a okres półtrwania wynosi 5,1 godziny.

Niewielka ilość leku po uwolnieniu do krążenia ogólnoustrojowego ma ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące.

Wskazania do stosowania

Czopki

• ARVI (ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych) i inne choroby zakaźne pochodzenia bakteryjnego i wirusowego u dzieci (w ramach leczenia skojarzonego);
• choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego u kobiet, w tym kobiet w ciąży i dzieci (na tle specyficznej terapii pod nadzorem lekarza).

Krople i spray

Genferon Light jest przepisywany na grypę i ARVI dla dzieci w wieku od 29 dni do 14 lat (krople), a także dla dzieci w wieku 14 lat i dorosłych (spray) w leczeniu i profilaktyce.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• I trymestr ciąży (czopki);
• wiek do 28 dni (krople) lub do 14 lat (spray);
• indywidualna nietolerancja składników leku.

Względne (przepisywanie leku Genferon Light wymaga ostrożności w przypadku następujących chorób/stanów):

• zaostrzenie chorób autoimmunologicznych i alergicznych (czopki);
• krwawienia z nosa (spray).

Instrukcja stosowania Genferon Light: metoda i dawkowanie

Czopki

Sposób podawania: dopochwowo i doodbytniczo. Schemat stosowania leku zależy od wieku i konkretnej sytuacji klinicznej.

Dzieciom w wieku poniżej 7 lat przepisuje się Genferon Light zawierający 125 tysięcy jm interferonu alfa-2b; dzieci powyżej 7. roku życia, dorośli, w tym kobiety w 13.–40. tygodniu ciąży – 250 tys. j.m.

Lek stosuje się 2 razy dziennie z przerwami 12-godzinnymi.

• ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych i inne ostre choroby o charakterze wirusowym u dzieci: 1 czopek doodbytniczo 2 razy dziennie jednocześnie z leczeniem głównym przez 5 dni, w przypadku braku lub niewystarczającego efektu zaleca się konsultację z lekarzem; jeśli istnieją wskazania, kurs można powtórzyć po 5 dniach;
• przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci powyżej 7. roku życia: 1 czopek doodbytniczo 2 razy dziennie jednocześnie z leczeniem głównym przez 10 dni; następnie przez 1-3 miesiące przepisywany jest 1 czopek co drugi dzień w nocy;
• ostre choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: doodbytniczo 1 czopek 2 razy dziennie przez 10 dni, jednocześnie z określoną terapią;
• choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego u kobiet: doodbytniczo lub dopochwowo (w zależności od charakteru choroby) 1 czopek 2 razy dziennie przez 10 dni, jednocześnie z określoną terapią; w przypadku długotrwałych postaci choroby lek stosuje się przez 1-3 miesiące co drugi dzień (3 razy w tygodniu), 1 czopek dziennie;
• choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego u kobiet w ciąży: dopochwowo, 1 czopek 2 razy dziennie przez 10 dni, jednocześnie z określoną terapią.

Krople

Po pojawieniu się pierwszych objawów choroby lek należy wkraplać do nosa (do każdego kanału nosowego) przez 5 dni.

• od 29 dni do 1 roku: 5 razy dziennie po 1 kropli do każdego kanału nosowego (dawka jednorazowa – 1 tys. ME, dawka dzienna – 5 tys. ME);
• od 1. roku do 3. roku życia: 3–4 razy dziennie po 2 krople (dawka jednorazowa – 2 tys. j.m., dawka dzienna – 6–8 tys. j.m.);
• od 3 do 14 lat: 4–5 razy dziennie po 2 krople (dawka jednorazowa – 2 tys. j.m., dawka dzienna – 8–10 tys. j.m.).

Rozpylać

Zgodnie z instrukcją Genferon Light stosuje się donosowo poprzez podanie 1 dawki w aerozolu (1 krótkie naciśnięcie dozownika odpowiada 1 dawce). Konieczne jest rozpoczęcie stosowania leku przy pierwszych oznakach choroby.

W celach profilaktycznych (w przypadku hipotermii lub kontaktu z pacjentem z ARVI) Genferon Light jest przepisywany na 5-7 dni, 1 dawka 2 razy dziennie. W razie potrzeby kurs można powtórzyć.

Skutki uboczne

Czopki

Z reguły Genferon Light jest dobrze tolerowany.

W bardzo rzadkich przypadkach rozwijają się reakcje alergiczne. Zaburzenia te są zwykle odwracalne i ustępują w ciągu 72 godzin po odstawieniu leku. Kontynuacja terapii możliwa jest wyłącznie po konsultacji lekarskiej.

Nie zgłoszono żadnych ciężkich lub zagrażających życiu działań niepożądanych.

Krople

W okresie stosowania leku można zaobserwować rozwój miejscowych reakcji alergicznych (w postaci pieczenia, swędzenia). Zaburzenia te są zwykle odwracalne i ustępują w ciągu 72 godzin po odstawieniu leku. Kontynuacja terapii możliwa jest wyłącznie po konsultacji lekarskiej.

Rozpylać

Podczas stosowania leku nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych.

Przedawkować

Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania.

W przypadku przypadkowego przekroczenia dobowej dawki czopków należy przerwać podawanie Genferon Light na 24 godziny, po czym można wznowić leczenie według standardowego schematu.

Specjalne instrukcje

Po kilkuminutowym zakropleniu Genferon Light zaleca się masować palcami skrzydełka nosa, co ułatwi równomierne rozprowadzenie leku w jamie nosowej.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazaniem do stosowania czopków jest pierwszy trymestr ciąży.

Używaj w dzieciństwie

W postaci kropli Genferon Light nie jest przepisywany dzieciom w wieku poniżej 28 dni, w postaci sprayu - do 14 lat.

Interakcje leków

Genferon Light najskuteczniej sprawdza się jako element kompleksowej terapii. W połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi, przeciwwirusowymi i grzybobójczymi obserwuje się wzajemne wzmocnienie efektu.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania kropli Genferon Light z donosowymi lekami zwężającymi naczynia, gdyż może to prowadzić do dodatkowego wysuszenia błony śluzowej nosa.

Analogi

Analogami Genferon Light są Grippferon, Nazoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Farmbiotek, Alfarekin.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem i wilgocią, w temperaturze 2–8°C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia – 2 lata.

Krople po otwarciu opakowania można stosować przez 7 tygodni w temperaturze przechowywania 2–8°C.

Warunki wydawania z aptek

Wydany:

• czopki 125 tys. IU – bez recepty;
• czopki 250 tys. j.m., krople, spray – zgodnie z receptą.

„Genferon Light” to immunomodulator o działaniu przeciwwirusowym, stosowany w ramach kompleksowej terapii ostrych chorób układu oddechowego i różnych infekcji. Lek ten aktywuje układ odpornościowy człowieka, zachęcając go do skuteczniejszej walki z patogennymi drobnoustrojami i bakteriami, komórkami nowotworowymi, eliminując źródło zakażenia i zapobiegając zakażeniu innymi rodzajami mikroorganizmów.

Instrukcja użycia świec

Lek „Genferon Light” nie jest specjalistycznym lekiem dla dzieci, ale może być stosowany w leczeniu małych pacjentów. Obecnie lek jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania. W postaci czopków w dawkach 125 000 i 250 000 IU oraz w formie sprayu do podawania do nosa w dawce 50 000 IU. Dzieci w wieku poniżej 7 lat można leczyć czopkami Genferon Light w dawce 125 000 j.m., która jest zwykle stosowana u dzieci. W przypadku dzieci powyżej 7. roku życia ze względu na szczególne wskazania lub przewlekły charakter choroby wskazane są czopki w dawce 250 000 IU.

Noworodkom i wcześniakom w wieku powyżej 8 miesięcy można podawać dawkę 125 000 jm do odbytu dwa razy na dobę. Przebieg leczenia wynosi 5 dni. Dzieci do 8 miesiąca życia otrzymują lek 1 czopek w dawce 125 000 jm trzy razy dziennie przez 5 dni. W przypadku ciężkiego zakażenia opryszczką, posocznicy, mykoplazmozy, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i zapalenia płuc przebieg leczenia można powtórzyć. Dzieciom czopki Genferon Light można podawać wyłącznie doodbytniczo.

W ostrych infekcjach układu moczowego u dzieci powyżej 7. roku życia terapia Genferon Light trwa 10 dni. To samo dotyczy przewlekłego wirusowego zapalenia o różnej lokalizacji. Po dziesięciodniowym kursie zaleca się kontynuację terapii podtrzymującej przez 1–3 miesiące, wkładając czopki do odbytu co drugi dzień raz dziennie.

Skutki uboczne i przeciwwskazania

Lek ten niezwykle rzadko powoduje działania niepożądane. W rzadkich przypadkach może rozwinąć się alergia związana ze swędzeniem i pieczeniem w odbycie. Takie nieprzyjemne objawy znikają bez konsekwencji po trzech dniach od zaprzestania leczenia. Ponadto może wystąpić spadek apetytu, wzrost temperatury ciała, dreszcze, bóle mięśni i stawów, wzmożona potliwość, bóle głowy oraz zmniejszenie całkowitej liczby płytek krwi i białych krwinek. W takim przypadku należy zmniejszyć dawkę leku.

Czopki Genferon Light są przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości, nietolerancji lub alergii na którykolwiek składnik leku. Nie należy go przyjmować, jeśli u pacjenta występuje epilepsja, drgawki lub ciężka choroba serca. Lek nie wpływa na czynność układu nerwowego. Spray „Genferon light” nie jest stosowany u dzieci.

Ingawiryna

IRS 19

Kipferon

Nomidy

Wśród leków wpływających na układ odpornościowy dziecka dużą popularnością cieszy się Genferon Light. W jakim wieku ten lek jest przepisywany w czopkach, jak dokładnie wpływa na odporność dzieci i czy jest stosowany w profilaktyce?

Formularz zwolnienia

Jedno opakowanie Genferon Light zawiera 5 lub 10 czopków doodbytniczych/pochwowych. Mają cylindryczny kształt i spiczasty koniec. Kolor świec jest biały, ale lek może mieć również żółty odcień. Zwykle struktura leku jest jednorodna, ale wewnątrz może znajdować się wgłębienie w kształcie lejka lub pręt powietrzny.

Lek dostępny jest także w postaci płynnej, czyli sprayu do nosa. Jedna dawka tego leku zawiera 50 000 j.m. substancji czynnej, a butelka zawiera 100 dawek. Istnieje również lek o nazwie Genferon, jednak różni się on od leków Genferon Light zarówno składem (zawiera benzokainę), jak i stężeniem interferonu, dlatego nie stosuje się go u dzieci poniżej 7 roku życia.

Mieszanina

W składzie świec znajdują się dwa aktywne składniki. Jednym z nich jest interferon alfa-2B. Jeden czopek może zawierać 125 000 jm lub 250 000 jm. Drugim składnikiem jest tauryna. Niezależnie od dawki interferonu, w leku występuje on w ilości 5 mg na czopek.

Wśród substancji pomocniczych leku można zobaczyć wodę oczyszczoną, tłuszcze stałe, kwas cytrynowy i emulgator T2. Lek zawiera także takie substancje jak polisorbat 80, makrogol 1500 i dekstran 60000. Wszystkie te składniki dodawane są podczas produkcji w celu uzyskania czopków o masie 0,8 g.

Zasada działania

Lek jest lekiem o działaniu immunomodulującym. W tym przypadku lek działa zarówno lokalnie, jak i ogólnoustrojowo, ponieważ ponad 80% interferonu z czopków jest wchłaniane i dostaje się do krwioobiegu. Maksymalne stężenie tej substancji w surowicy określa się po około 5 godzinach od doodbytniczego podania leku, a jej okres półtrwania przypada na 12 godzin.

Posłuchajmy opinii lekarza na temat czopków Genferon Light.

Ze względu na obecność interferonu w kompozycji czopki mają działanie przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne. Ich zastosowanie aktywuje niektóre enzymy wewnątrz komórek, co skutkuje zahamowaniem reprodukcji wirusa.

Stosowanie czopków wpływa również na aktywność fagocytozy i makrofagów. Ponadto leukocyty aktywowane pod wpływem interferonu szybko eliminują ogniska patologiczne w błonie śluzowej i przywracana jest produkcja IgA.

Drugi składnik leku – tauryna – normalizuje procesy metaboliczne i wspomaga odbudowę tkanek. Substancja ta posiada zdolność stabilizacji błon komórkowych oraz działa przeciwutleniająco. Dodatkowo wspomaga aktywność biologiczną interferonu, dzięki czemu dodatkowo wzmacnia się działanie lecznicze czopków.

Wskazania

Lek Genferon Light jest przepisywany dziecku:

• Do leczenia infekcji układu moczowo-płciowego.
• Jako jeden z leków do kompleksowego leczenia ARVI, a także innych infekcji wirusowych lub bakteryjnych, na przykład zapalenia opon mózgowych, zapalenia płuc, odmiedniczkowego zapalenia nerek, opryszczki.

W jakim wieku można to wziąć?

Stosowanie czopków Genferon Light u dzieci możliwe jest od urodzenia, nawet u wcześniaka. Jednocześnie najmłodszym pacjentom lek przepisuje się w dawce 125 000 IU, co często nazywa się dawką dla dzieci. Lek w dawce 250 000 jm, podobnie jak czopki Genferon w tej samej dawce, można stosować od 7. roku życia. Postać sprayu nie jest przepisywana dzieciom poniżej 14 roku życia. Ponadto nie zaleca się podawania dopochwowego leku w czopkach osobom poniżej 14 roku życia.

Przeciwwskazania

Leku nie należy stosować w przypadku, gdy mały pacjent nie toleruje tauryny, interferonu lub innych składników czopków. Producent nie wskazuje innych przeciwwskazań do stosowania leku, jednakże w przypadku chorób autoimmunologicznych lub alergii stosowanie Genferon Light wymaga ostrożności i konsultacji ze specjalistą.

Skutki uboczne

Stosowanie Genferon Light może wywołać reakcję alergiczną, taką jak pieczenie lub swędzenie. Takie negatywne objawy są zwykle odwracalne, a po zaprzestaniu leczenia znikają całkowicie w ciągu kilku dni.

W rzadkich przypadkach leczenie może powodować zmęczenie, dreszcze, bóle głowy, pocenie się, gorączkę i inne objawy. W przypadku ich wystąpienia zaleca się zaprzestanie stosowania czopków i skonsultowanie się z lekarzem w sprawie zmniejszenia jednorazowej dawki lub zastąpienia jej innym lekiem. Jeśli po podaniu czopka u dziecka wystąpi gorączka, przepisuje się pojedynczą dawkę 250 mg paracetamolu.

Instrukcja użycia

Zgodnie z adnotacją czopek można wprowadzić do odbytnicy lub zastosować dopochwowo. Dawkowanie, sposób podawania i czas trwania terapii każdorazowo ustala lekarz indywidualnie. W takim przypadku najczęściej stosowane są następujące schematy:

• Dzieciom w wieku poniżej 7 lat zwykle przepisuje się czopki w dawce 125 000 jm interferonu w jednym kawałku. Jest to pojedyncza dawka leku.
• W wieku powyżej 7 lat stosuje się lek o większym stężeniu interferonu – 250 000 IU w 1 czopku.
• Jeżeli u dziecka występuje ARVI lub inna ostra choroba wirusowa, lek podaje się do odbytu 2 razy dziennie (pomiędzy podaniem należy zachować 12-godzinną przerwę). Leczenie jest przepisywane na 5 dni, a jeśli objawy choroby nadal się utrzymują, kurs można powtórzyć po pięciodniowej przerwie.
• Jeśli czopki są przepisywane dziecku z przewlekłą patologią wirusową jako dodatek do innych leków, wówczas stosuje się je dwa razy dziennie przez 10 dni, po czym przełącza się na jednorazowe użycie (czopek podaje się doodbytniczo przed snem) każdego innego dnia.
• W przypadku dzieci z infekcjami układu moczowo-płciowego Genferon Light jest przepisywany przez 10 dni. W takim przypadku czopek wprowadza się do odbytnicy dwa razy dziennie z 12-godzinną przerwą.

Aby dowiedzieć się, jak włożyć czopek, zobacz poniższy film.

Przedawkować

Producent nie posiada danych na temat negatywnych skutków stosowania dużych dawek Genferonu. Jeżeli przez przypadek wprowadzono do odbytnicy więcej czopków niż przepisał pediatra, należy zrobić 24-godzinną przerwę. Po dobie można kontynuować terapię według schematu zaleconego przez lekarza.

Interakcja z innymi lekami

Czopki są często przepisywane jako jeden z leków do kompleksowego leczenia choroby, dlatego Genferon Light można łączyć z lekami przeciwwirusowymi, przeciwgrzybiczymi i przeciwbakteryjnymi. Zauważono, że w takim połączeniu leki wzajemnie wzmacniają swoje działanie.

Warunki sprzedaży

Aby kupić w aptece opakowanie czopków o stężeniu interferonu 250 000 IU, należy najpierw uzyskać receptę od lekarza. Jednak lek w niższej dawce, zawierający 125 000 IU interferonu w jednym czopku, jest produktem dostępnym bez recepty. Średnia cena opakowania 10 czopków zawierających 125 000 IU substancji czynnej wynosi 270-340 rubli, a leku o wyższym stężeniu interferonu 380-420 rubli.

Warunki przechowywania i trwałość

Zalecane warunki temperaturowe przechowywania świec Genferon Light w domu mieszczą się w przedziale od +2 do +8 stopni Celsjusza, co oznacza, że ​​lek należy przechowywać w lodówce. Jeśli lek wygasł (to 2 lata), niedopuszczalne jest stosowanie go w leczeniu dziecka.

Lek immunomodulujący, przeciwwirusowy Genferon Light można stosować od pierwszych dni życia dziecka. Lek jest aktywny przeciwko szerokiej gamie wirusów. Dostępny w postaci czopków doodbytniczych i sprayu do nosa. Producent: petersburska firma farmaceutyczna Biocad CJSC.

Genferon lekkie czopki doodbytnicze dla dzieci, w postaci biało-żółtych czopków o kształcie cylindrycznym z zaostrzonym zakończeniem, w ilości 5 lub 10 sztuk w opakowaniu. Możliwa dawka to 125 tys. IU i 250 tys. IU. W przypadku dzieci powyżej 14. roku życia należy stosować spray w dawce 500 tys. IU.

Główne składniki świec i sprayu są takie same:

• Rekombinowana alfa-2b aktywuje leukocyty eliminujące wirusy, zwiększa odpowiedź immunologiczną, działa przeciwbakteryjnie, przeciwzapalnie i zatrzymuje wzrost komórek nowotworowych.
• Aminokwas tauryna działa antyoksydacyjnie, odbudowuje uszkodzone tkanki błon śluzowych narządów wewnętrznych i pobudza funkcje komórkowe.

Substancje pomocnicze czopków różnią się od sprayu, nie mają działania terapeutycznego, ale określają kolor, rozmiar, rozpuszczalność i wiele innych właściwości.

Wskazania

Stosowany jest przy procesach patologicznych układu moczowo-płciowego u mężczyzn i kobiet, a także jako lek przeciwwirusowy dla dzieci i dorosłych. Instrukcja użycia pozwala na stosowanie Genferon light 125 tys. IU w postaci czopków u dzieci od urodzenia. Bezpieczny do stosowania w II i III trymestrze ciąży.

Czopki są przepisywane na:

• Kompleksowa terapia chorób zakaźnych o etiologii bakteryjnej i wirusowej (inne);
• Choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego.

Aerozol do nosa jest przepisywany w celu zapobiegania i leczenia ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych.

Przeciwwskazania

Oto niektóre przeciwwskazania do stosowania leku:

• Nietolerancja składników leku;
• Zaostrzenie;
• Choroby autoimmunologiczne;
• I trymestr ciąży.

Instrukcje i dawkowanie

Połączenie składników aktywnych (interferon, tauryna) ma działanie miejscowe i resorpcyjne, łagodzi objawy chorób układu moczowo-płciowego i zakaźnych o różnej etiologii u dzieci i dorosłych.

• W przypadku ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych, bakteryjnych i innych wirusów u dzieci w wieku poniżej 7 lat, Genferon light 125 tys. Jest przepisywany doodbytniczo, 2 razy dziennie przez 5 dni;
• W przypadku chorób wirusowych u dzieci w wieku powyżej 7 lat lek jest przepisywany w dawce 250 tys. IU doodbytniczo, 2 razy dziennie przez 5 dni;
• W przypadku chorób urogennych czas leczenia wynosi 10 dni;
• W przypadku przewlekłych chorób zakaźnych czopki stosuje się przez 10 dni, następnie przez 1-3 miesiące 1 czopek na noc;
• W przypadku procesów zakaźnych i zapalnych układu moczowo-płciowego u kobiet w ciąży czopki są przepisywane dopochwowo lub doodbytniczo, w zależności od choroby, dawka wynosi 250 tysięcy jm, przyjmowana przez 10 dni, 2 razy dziennie.

Spray stosuje się od 14. roku życia w dawce 500 tys. IU wewnętrznie, przez 5 dni, 3 razy dziennie, po 1 dawce (jedno naciśnięcie dozownika).

We krwi maksymalne stężenie osiągane jest po 5 godzinach od zastosowania, a wydalane z organizmu z moczem po 12 godzinach. W trakcie przyjmowania leku organizm może ulec powiększeniu, co świadczy o funkcjonowaniu układu odpornościowego. Dziecko jest przepisane.

Skutki uboczne

Przypadki przedawkowania narkotyków przez dzieci nie są wskazane w instrukcji. Jeśli jednak dawka leku zostanie przekroczona, terapię należy odłożyć na jeden dzień. Stosowanie światła Genferon rzadko prowadzi do działań niepożądanych:

• Alergia;
• Pieczenie w miejscu włożenia czopka;
• Zmęczenie;
• Ból głowy, mięśni, stawów;
• Zmniejszony apetyt;
• Wyzysk.

Specjalne instrukcje

Stosowany łącznie z lekami przeciwbakteryjnymi, przeciwdrobnoustrojowymi, przeciwwirusowymi zwiększa ich skuteczność, skracając czas trwania choroby i ryzyko powikłań. Nie ma przeciwwskazań do stosowania w drugim i trzecim trymestrze ciąży i laktacji. Wraz ze stosowaniem Genferon Light eksperci zalecają przyjmowanie witamin A, B i C.

Okres ważności leku wynosi 2 lata. Przechowywać w lodówce w temperaturze od +2 do + 8 stopni. Po upływie terminu ważności lub braku możliwości przechowywania leku nie należy stosować.

Cena

Lek można kupić w aptekach stacjonarnych lub za pośrednictwem sklepu internetowego. Cena Genferon Light w różnych aptekach waha się od 300 do 500 rubli, w zależności od liczby czopków, dawki leku i sposobu podawania. Lek wydawany jest bez recepty.