Jak rozpoznać podrabiane leki? Sfałszowane leki na rynku farmaceutycznym

Każdy kupujący może spotkać się z podrobionym lekiem. Niestety w naszym kraju apteki Istnieje ogromna liczba podrabianych leków. Nie obrażaj lekarzy i nie spiesz się z winą niewłaściwe leczenie diagnozowania choroby, leki, które zażywasz, mogą być podrabiane.

SPRAWDŹ LEK PO SERII, NAZWIE I PRODUCENCIE!

Liczba i data ważności na blistrze lub słoiku z tabletkami muszą odpowiadać liczbie i dacie ważności na opakowaniu. Jeśli nie pasuje, jest to podróbka.

CZYM SĄ LEKI FAŁSZYWE I PODSŁAWANE (TABLETKI)?

Słowo podróbka w Federacji Rosyjskiej jest interpretowane w kilku pojęciach: Oto kilka terminów, które oznaczają podrabiany lek.

FAŁSZYWE (FAŁSZYWE) TO JEST nr 1: Preparaty niezawierające narkotyków, zwane inaczej „Smokami”. Taki lek można przygotować z mąki, kredy, skrobi, cukru i innych rzeczy.

Takie podrabiane leki na ogół nie stanowią zagrożenia dla zdrowia i są bezpieczne, ale tylko wtedy, gdy są przyjmowane na chorobę, która nie stwarza zagrożenia dla zdrowia, np. ból zęba.

Ale jeśli je zażyjesz i spróbujesz leczyć poważne choroby, to takie leki mogą cię zabić, na przykład biorąc podróbki lek na serce, wykonane z kredy, w czasie niewydolności serca może prowadzić do fatalny wynik, ponieważ taki lek nie przyniesie efektu terapeutycznego.

Ponadto przy wytwarzaniu takiego podróbki do składu podrabianego leku może zostać dodana niezbyt bezpieczna substancja, co z pewnością doprowadzi do śmierci lub kalectwa.

FAŁSZYWE (FAŁSZYWE) TO JEST nr 2: Skład leku zostaje zmieniony na tańszy i mniej skuteczny lek. To powoduje, że produkcja leków jest droższa i zmniejsza się ich skuteczność...

FAŁSZYWE (FAŁSZYWE) TO JEST nr 3: Substancje czynne zawarte w leku są mocno niedoceniane, dlatego dawka leku staje się pięciokrotnie, a nawet dziesięciokrotnie słabsza niż w leku oryginalnym. Taki lek powoduje szkodę opisaną w pierwszym przypadku, a często lekarze nie są w stanie określić, co jest przyczyną pogorszenia stanu zdrowia pacjenta. Okazuje się, że aby osiągnąć efekt trzeba zażywać znacznie więcej tabletek niż w przypadku zwykłych leków.

FAŁSZYWE (FAŁSZYWE) TO JEST nr 4: Dokładna kopia leku, ale w ogóle nie jest przestrzegana technologia produkcji, co może negatywnie wpłynąć na jakość leku. I tak np. okres ważności takiego leku może wynosić nie 5 lat, ale jeden miesiąc, a w momencie zakupu leku może minąć termin ważności ze wszystkimi tego konsekwencjami. Ewentualnie w przypadku nieprzestrzegania technologii produkcji wyprodukowany lek może trafić do innego opakowania i biorąc lek na nadciśnienie zażyjesz lek na podwyższenie ciśnienia.Przeanalizuj sam jakie konsekwencje może mieć zastosowanie takiego podróbki będzie medycyna.

Jakie różnice może mieć podrobiony lub podrobiony lek od leku oryginalnego?

JAKA JEST RÓŻNICA OPAKOWANIA FAŁSZYWEGO (ZATWIERDZONEGO) LEKU OD ORYGINALNEGO?

Słaba kolorystyka opakowania, wyblakłe napisy i rysunki, zamazany tekst, ścierająca się farba przy rozmazywaniu i pocieraniu, krzywe i nierówne opakowanie, błędy w instrukcjach, kopie instrukcji, odmienne rozmiary opakowań, tabletek lub blistrów od oryginału.

Oto kilka przykładów wizualnego odróżnienia podrobionego leku od oryginału.

NA PRZYKŁADZIE LEKU SUPRASTIN

NA FAŁSZYWYM:Grawer suprastynowy jest dość wyraźny i głęboki, litery są kanciaste, wysokość tabletek wynosi 3,18 mm, oznaczenie dawkowania na blistrze jest wydrukowane pogrubioną czcionką, można nadrukować dowolne słowo z blistra, można je nadrukować jako nadruk , litery na opakowaniu kartonowym są słabo wytłoczone i trudne do odczytania (numer partii, data ważności itp.), różnią się kolorem pudełka i są kremowe.

NA ORYGINALE: Grawer suprastyny ​​jest niewyraźny i niezbyt głęboki, litery są okrągłe, wysokość tabletki wynosi 2,82 mm, oznaczenie dawkowania na blistrze jest wydrukowane zwykłą czcionką, na oryginale farba z liter nie jest na niczym odciśnięta , litery na opakowaniu kartonowym są dobrze wytłoczone i doskonale czytelne (numer partii, terminy itp.). kolor pudełka czysty biały. To przykład tego, jak podróbki i leki różnią się od oryginału. Każdy oryginalny lek ma swoje właściwości i markery ochronne.

JAK WIZUALNIE ODRÓŻNIĆ TABLETKI ORYGINALNE OD TABLETEK FAŁSZYWYCH?

NA PRZYKŁADZIE LEKÓW COLDREX

Oto kilka oznak świadczących o podrobionym leku: COLDREX „Oznaczenie” (na niektórych saszetkach partia nie jest całkowicie oznaczona, częściowo zatarta), „Oznaczenie” (na opakowaniu blistrowym znajdują się niejasne oznaczenia numeru serii i daty ważności), „Opis” (ciecz z obfitym osadem). Kupując lek należy koniecznie sprawdzić go pod kątem oznak podróbki, a w niektórych przypadkach warto poprosić pracownika apteki o okazanie zaświadczenia.

Nie podamy wszystkich przykładów, jak odróżnić oryginalny lek od fałszywego, ponieważ zajmie to ogromną ilość czasu i będzie całkowicie zmarnowaną pracą. My jednak polecamy stronę internetową, na której można zobaczyć, jakie podrabiane leki zostały skonfiskowane na rynku i czym różni się podrobiony lek od oryginału.W tym celu należy kliknąć link na samej górze artykułu.

KILKA DOBRYCH WSKAZÓWEK, JAK NIE KUPIĆ FAŁSZYWYCH I PODSŁAWANYCH LEKÓW

1: Kupuj leki tylko w dużych aptekach. Leki kupowane są w takich aptekach od dużych, zaufanych dostawców, którzy cenią sobie ich reputację. W małych aptekach z reguły zakupów dokonuje kierownik apteki, który ma prawo samodzielnie wybierać dostawców.

2: Nie należy kupować leków w małych aptekach, kioskach, mobilnych i innych kioskach aptecznych.

3: Nie kupuj leków, których nie przepisał ci lekarz.

4: Poproś pracownika apteki o certyfikat leku, sprawdź partię i datę produkcji leku oraz certyfikat.

5: Sprawdź zakupiony lek w podręcznikach leki, ponieważ zakupiony przez Państwa lek może nie być zarejestrowany jako lek w Federacji Rosyjskiej.

6: Nie spiesz się i biegnij do apteki, aby kupić reklamowane produkty, ponieważ najczęściej są one podrabiane.

JAK ODRÓŻNIĆ PODKŁADNY (FAŁSZYWY) LEK OD ORYGINALNEGO?

1: Cena podrabianego leku jest znacznie niższa niż cena leku oryginalnego.

2: Opakowanie oryginalne lekarstwo wysokiej jakości, gładka, o jasnych, bogatych kolorach.

3: Zeskanowane instrukcje są oznaką podrabiania leku.

4: Instrukcje umieszcza się w opakowaniu w sposób pozwalający na podział blistrów, butelek itp. w połowie.

5: Data wydania, data ważności, seria muszą być zgodne i identyczne na opakowaniu, blistrze, butelce i certyfikacie.

6: Kupuj leki nie na cały cykl leczenia, ale w miarę zużycia leku.

7: Przed zakupem leku, który nie został Ci przepisany przez lekarza, zajrzyj do książeczki leków.

8: Nie zgadzaj się na zastąpienie analogu, jeśli w aptece nie ma wymaganego leku. Wielu pracowników aptek oferuje zamienniki na analogi, zwykle po wyższej cenie.

Mam nadzieję, że otrzymałeś odpowiedzi na pytania: Jak odróżnić podrobiony lek od oryginalnego? Jak uniknąć zakupu podróbek i podrobionych leków w aptece? Czym różnią się leki podrabiane, podrabiane od oryginalnych? Które apteki sprzedają podrabiane leki?

Aby nie kupować podróbki w aptece, należy dokładnie przestudiować opakowanie leku.

Najczęściej podrabiane są leki znane i stosowane. duże zapotrzebowanie wśród ludności. Według Roszdravnadzora udział leków niskiej jakości na rynku rosyjskim wynosi około 1%.

W jaki sposób konsumenci mogą rozpoznać, który lek jest podrobiony i gdzie złożyć reklamację?

Przede wszystkim należy pamiętać, że najczęściej leki, na które istnieje sezonowy popyt, są podrabiane. Aby nie kupić podróbki, musisz dokładnie przyjrzeć się swojemu zakupowi.

Kupując leki, kupujący powinni zwrócić uwagę na opakowanie zewnętrzne, czcionkę i pisownię. Każde opakowanie musi posiadać kod kreskowy, datę ważności oraz informację producenta.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości co do jakości leku, poproś aptekę o załączoną dokumentację. Zgodnie z ustawą z dnia 07.02.1992 nr 2300-1 „O ochronie praw konsumentów” przy zakupie leków masz prawo nie tylko zapoznać się z lekiem, ale także poprosić o informację o potwierdzeniu zgodność jego jakości. Organizacja apteki obowiązany jest na żądanie konsumenta udzielić kopię deklaracji zgodności lub certyfikatu zgodności.

Po numerze i dacie deklaracji możesz sprawdzić na stronie internetowej Roszdravnadzor, czy taki lek jest rzeczywiście zarejestrowany.

Przeprowadzić badanie wątpliwy lek Możesz skontaktować się z oddziałem terytorialnym Roszdravnadzor.

Z infografiki dowiesz się, które leki są najczęściej podrabiane i jak rozpoznać podróbkę.

http://www.aif.ru/ - link

Według Rospotrebnadzora co roku jest mniej podrobionych leków, ale nie oznacza to, że jest mniej leków niskiej jakości. Wady dopuszczają nawet renomowane firmy na etapie produkcji, transportu i magazynowania. Dlatego lista firm produkcyjnych, których produkty otrzymały największa liczba skargi okazały się imponujące. Rospotrebnadzor opublikował to na swojej stronie internetowej.

Na liście znalazły się: „Zakład Borysów Produkty medyczne„(Białoruś), „KRKA” (Słowenia), „Richard Bittner” (Austria), „Agio Pharmaceuticals” (Indie), zakłady farmaceutyczne „Polpharma” (Polska), „Belmedpreparaty” (Białoruś), „Zakład pilotażowy GNCLS” ( Ukraina), Plethiko Pharmaceuticals (Indie), Shreya Life Sciences (Indie), Sagmel (USA), Xishui Xirkang Pharmaceutical (Chiny), Ługańsk Zakłady Farmaceutyczne (Ukraina), Agetan Laboratory (Francja)), Farmak (Ukraina), M.J. Biopharm (Indie), Bristol-Myers Squibb (Włochy), Rosa-Fitofarm Laboratories (Francja), Micro Labs (Indie). Na liście znalazły się także Rosyjscy producenci JSC Biokhimik, JSC Dalkhimfarm, JSC Sintez, JSC Vifitech, JSC Moskhimfarmpreparaty im. NA. Semashko”, OOO „Fitofarm”, OJSC „Nizhpharm”, OJSC „Biosintez”, OJSC „Kraspharma”, OJSC „Samaramedprom”, OJSC „Irbitsky Chemical Plant”, OJSC „Tathimfarmpreparaty”, CJSC „Update PFK”, OJSC „Eskom NPK „, Microgen NPO Federalne Państwowe Przedsiębiorstwo Unitarne Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, LLC Jod Technologies and Marketing.

Najczęściej leki nie spełniały wymagań dokumentów regulacyjnych w zakresie „opisu”, „opakowania”, „oznaczenia”, „średniej wagi”. Leki czterech producentów (Eskom NPK OJSC, Sintez OJSC, Moskhimfrmpreparaty nazwany na cześć N.A. Semashko OJSC, Tatkhimfarmpreparaty OJSC) nie odpowiadają wskaźnikowi „autentyczności”.

Ilość substancja aktywna nie odpowiadał lekom produkowanym w Borysowskim Zakładzie Preparatów Medycznych, Irbitskim Zakładzie Farmaceutycznym, Biokhimik OJSC, Dalkhimfarm OJSC, Samaramedprom OJSC, Eskom NPK OJSC, Microgen NPO FGUP Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej, Kraspharma OJSC ”, LLC „Iodine Technologies and Marketingu”.

Przygotowania JSC „Moskhimfarmpreparaty im. GA Semashko” i „Microgen NPO FSUE Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej” zostały odrzucone ze względu na wskaźnik „pirogenności” – zdolności do powodowania wzrostu temperatury ciała po podaniu.

Często w lekach wskaźnik kwasowości leku (pH) nie odpowiada normie. Dalkhimfarm OJSC, Samaramedprom OJSC, Tatkhimfarmpreparaty OJSC i Eskom NPK OJSC miały takie problemy.

Rozwiązania produkowane w JSC Moskhimfarmpreparaty im. GA Semashko”, JSC „Update PFK”, JSC „Sintez”, JSC „Biokhimik”, „M.J. Biopharm”, „Xishui Xirkang Pharmaceutical”, „Agetan Laboratory” nie spełniły wymagań dokumentacji regulacyjnej dla wskaźnika „koloru”. A rozwiązania produkowane w Agio Pharmaceuticals, OJSC Dalkhimfarm, OJSC Moskhimfarmpreparaty im. GA Semashko” - według wskaźnika „przejrzystości”.

Często zdarza się, że tabletki już w opakowaniu rozpadają się na proszek. Według wskaźnika „dezintegracji” odrzucono OJSC Irbitsky Chemical Plant, CJSC Vifitech, Borisov Medical Preparats Plant, Belmedpreparaty i Pilot Plant GNTsLS.

„Xishui Xirkang Pharmaceutical” został przyłapany na niezgodności z nominalną objętością leku, a leki Iodine Technologies and Marketing LLC nie odpowiadały objętości zawartości opakowania.

Wtrącenia mechaniczne stwierdzono w produktach Zakładu Preparatów Medycznych Borysów, Xishui Xirkang Pharmaceutical, M.J. Biopharm”, OJSC „Farmak”, OJSC „Eskom NPK”, „Microgen NPO FSUE Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej”, OJSC „Biokhimik”, OJSC „Dalkhimfarm”, OJSC „Sintez”.

Przyczyną wadliwych produktów JSC Biokhimik była także obecność w nich mikroorganizmów, co jest niedopuszczalne. W produktach Kraspharma OJSC znaleziono rozpuszczalnik pirydynę.

Podrabiane, sfałszowane i niespełniające norm leki (zwane dalej lekami) to nie to samo, ponieważ pojęcia te mają między sobą zasadnicze różnice semantyczne. Koncepcje takich leków opisano w podrozdziale. 37, 38, 39 art. 4 Ustawa federalna nr 61 „O obrocie lekami” (zwana dalej ustawą federalną nr 61) Sfałszowanym lekom towarzyszą fałszywe informacje o ich składzie i (lub) producencie. Lek niskiej jakości to taki, który nie spełnia wymagań artykułu farmakopealnego lub, w przypadku jego braku, wymogów dokumentacji regulacyjnej lub dokumentu regulacyjnego. I wreszcie, podrabiane leki to leki, które są w obiegu z naruszeniem prawa cywilnego.

W celu zharmonizowania norm prawa rosyjskiego zgodnie z konwencją „ Medycyna ”, który po raz pierwszy podniósł kwestię odpowiedzialności za podrabianie leków, w 2015 r. wprowadzono do Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej specjalne przepisy dotyczące odpowiednich nadużyć, w szczególności art. 238 ust. 1 Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej dotyczący obrotu sfałszowanymi lekami leki niespełniające norm i niezarejestrowane, produkty medyczne i obrót podrabianymi suplementami diety. Subiektywną stronę przestępstwa charakteryzuje poczucie winy w postaci zamiaru bezpośredniego i szczególnego celu – chęci sprzedaży niezarejestrowanych narkotyków. Oznacza to, że jeśli sprzedaż nie ma celu, dana osoba nie powinna podlegać odpowiedzialności karnej. Kryterium odróżniającym przestępstwo od przestępstwa administracyjnego jest duży rozmiar - koszt narkotyków w ilości przekraczającej 100 tysięcy rubli. Jednym z problemów tej kompozycji jest to, że nie do końca poprawne jest mierzenie stopnia zagrożenia publicznego w postaci wartości pieniężnej. W praktyce równie prawdopodobne są sytuacje, w których produkcja na małą skalę może spowodować uszczerbek na zdrowiu i odwrotnie: produkcja na dużą skalę niekoniecznie będzie szkodą. Wskazane byłoby zatem takie sformułowanie przestępstwa, aby czyny powodujące uszczerbek na zdrowiu były przestępstwami bez względu na wielkość prowadzonej działalności.

W ciągu dwóch lat do sądu trafiło zaledwie 17 spraw wniesionych na podstawie tego artykułu, z czego tylko w 3 sprawach, których przedmiotem przestępstwa były narkotyki. Tym samym wyrokiem sądu rejonowego w Rostowie nad Donem skazano obywatela, który po umieszczeniu w Internecie ogłoszenia o sprzedaży narkotyków po obniżonej cenie sprzedał leki niezarejestrowane w Rejestr państwowy, ale zawierający farmakologiczne substancje czynne, za łączną kwotę ponad 100 tysięcy rubli, czyli w duży rozmiar. W rezultacie mężczyzna został skazany na karę pozbawienia wolności w zawieszeniu na okres dwóch lat i dwóch miesięcy. Nie ustalono jednak innych możliwych epizodów przestępczej działalności oskarżonego.

Oprócz Kodeksu karnego uzupełniono także Kodeks wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej, który zasadniczo zawiera normę podobną do Kodeksu karnego Federacji Rosyjskiej, różniącą się zasadniczo jedynie wysokością wyrządzonych szkód (mniej niż 100 tysięcy rubli ). Odpowiedzialność przewidziana w Kodeksie wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej polega na karze w formie grzywny (od 70 tysięcy do 600 tysięcy rubli) zróżnicowanej dla obywateli i urzędników oraz indywidualni przedsiębiorcy i osoby prawne - od 100 tysięcy do 5 milionów rubli. lub zawieszenie działalności na okres do 90 dni.

I tak w jednej z aptek w Republice Udmurckiej urzędnicy Roszdravnadzoru przeprowadzili niezaplanowany film dokumentalny w rezultacie sprawdź w którym odnaleziono leki noszące znamiona fałszerstwa. Organ zwrócił się do sądu polubownego z wnioskiem o pociągnięcie osoby prawnej do odpowiedzialności administracyjnej za popełnienie przestępstwa z części 1 art. 6.33 Kodeksu wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej, który ustanawia odpowiedzialność za produkcję, sprzedaż lub import podrabianych leków na terytorium Federacji Rosyjskiej. Podmiot sąd powołał się na fakt, że ustawodawstwo nie przewiduje przepisów zobowiązujących do analizy i (lub) weryfikacji autentyczności zakupionych leków. Jednakże sąd słusznie zauważył, że art. 57 Ustawa federalna nr 61 i klauzula 6 Regulaminu handel hurtowy Leki zawierają obowiązkowy zakaz sprzedaży (sprzedaży) leków sfałszowanych, niespełniających norm i podrobionych. Aby spełnić ten wymóg, podmiot obrotu narkotykami musi zabrać wszystko możliwe środki zapobieganie przedostawaniu się podrabianych leków do obrotu handlowego, w tym poprzez organizację systemu wewnętrznej kontroli jakości dostarczanych leków. Ważne jest także to, że sąd doszedł do wniosku, że brak konkretnych danych na temat okoliczności zagrażających życiu i zdrowiu obywateli w wyniku zażywania kontrowersyjnego leku nie wyklucza potencjalnego negatywne konsekwencje, czyli w każdym razie taki lek jest niebezpieczny w użyciu. W rezultacie apteka została ukarana grzywną w wysokości 1 miliona rubli.

W innej sprawie wydział Roszdravnadzoru na podstawie zarządzenia przeprowadził pozaplanowaną kontrolę na miejscu szpitala, podczas której pobrano próbki jednego z leków do wyrywkowej kontroli jakości leku. Na podstawie wyników badań wybranych próbek stwierdzono, że na etykietach tych leków nie znajduje się oznaczenie szpitala lub oddziału; brak podpisów: przygotowany, sprawdzony, wydany; nie wskazano składu produktu leczniczego; nazwa jest podana w języku łacińskim. Zgodnie z wnioskiem do protokołu badania próbka leku pod względem wskaźnika „Oznakowanie” nie spełnia wymogów zarządzeń rosyjskiego Ministerstwa Zdrowia. W rezultacie Departament sporządził protokół sprzedaży leków niespełniających norm na podstawie części 2 art. 6.33. Kodeks wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej, a wniosek został również przesłany do sądu. Sąd I instancji odmówił uwzględnienia wniosku ze względu na fakt, że Wydział nie udowodnił zaistnienia przestępstwa administracyjnego. Jednocześnie niezgodność produktu leczniczego ze wskaźnikiem „Oznakowanie” sama w sobie nie stanowi zdarzenia określonego przestępstwa administracyjnego - wniosek ten poparł sąd apelacyjny. Instancja kasacyjna uznała również, że skarga nie może zostać uwzględniona ze względu na istnienie dowodów wskazujących na niezgodność próbek leków monografia farmakopealna, dokumentacja regulacyjna lub dokument regulacyjny W materiałach sprawy brak jest dowodów, zatem nie ma corpus delicti przestępstwa administracyjnego.

Jeżeli chodzi o statystyki, to według wyników działań Roszdravnadzoru na dzień 1 lipca 2016 r. w pierwszym półroczu 2016 r. przejęto 950 serii leków niespełniających norm i sfałszowanych. Spośród nich udział krajowych serii leków wyniósł 70,9%. Jednocześnie dla porównania w 2015 roku w całym roku przejęto 1713 serii narkotyków. Z obrotu wycofano 2 serie po 2 nazwy handlowe sfałszowanych leków i 15 serii po 9 nazw handlowych leków, które znajdowały się w obrocie cywilnym z naruszeniem przepisów aktualne ustawodawstwo. Najczęstszą przyczyną napadów w w tym przypadku brak było oznakowania w języku rosyjskim (9 na 14 przypadków).

Jak odróżnić „lipę” od oryginału

Żyjemy w świecie, w którym wszystko może okazać się niskiej jakości i fałszywe. Nawet leki niezbędne do życia.

Taka jest rzeczywistość i nie ma od niej ucieczki. Nie możemy tego zmienić, więc musimy się do tego dostosować i nauczyć się w nim przetrwać.

To właśnie z tej pozycji MK próbował spojrzeć na nasz rynek farmaceutyczny. Jakie jest prawdopodobieństwo, że leki, które kupujemy, są zgodne z zaleceniami?

Nasze badania nie napawały optymizmem. Ale pozwoliło mi to sformułować kilka praktyczne porady nabywcy narkotyków.

Około 15% leków sprzedawanych w Rosji to podróbki, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia ludzkiego.

To są dane. Miesiąc temu wyraził je Aleksander Buksman, Pierwszy Zastępca Prokuratora Generalnego. Według niego podrabiane leki nie tylko są swobodnie sprzedawane w aptekach, ale stają się także przedmiotem zamówień rządowych – kupują je przychodnie i szpitale.

W sumie, jego zdaniem, w ciągu ostatniego roku wykryto ponad 8 tysięcy naruszeń w obrocie lekami. Jednak nie wszystkie te naruszenia kończą się wycofaniem leku z aptek i placówek medycznych.

Na stronie internetowej Roszdravnadzoru dostępna jest usługa elektroniczna „Wyszukiwanie leków wycofanych z obrotu”.

Pomimo tego, że Buksman mówi o wykryciu 8 tysięcy naruszeń, ta usługa ostatni rok(od 1 stycznia 2015 r. do 1 stycznia 2016 r.) przechowywane są łącznie 2383 rekordy.

Każdy dotyczy określonej serii konkretnego leku.

Pojawiają się dzięki kontrolom aptek i placówek medycznych przeprowadzanym przez pracowników Roszdravnadzoru.

Jeżeli lek wydaje się podejrzany, sprzedaż zostaje wstrzymana, lek kierowany jest do badania i na podstawie jego wyników zostaje podjęta decyzja. Jeśli wszystko będzie w porządku, produkt wróci do sprzedaży. Jeśli podejrzenia się potwierdzą, seria zostanie skonfiskowana i zniszczona.

Według samego Roszdravnadzoru w ciągu roku jego pracownikom udaje się sprawdzić około 16% wszystkich leków znajdujących się w obiegu.

Oznacza to, że kontroli nie podlega wszystko, co sprzedaje się w aptekach i stosuje w leczeniu chorób, ale około jedna szósta.

W roztworze do wstrzykiwań coś pływało

W serwisie Roszdravnadzor dotyczącym leków wycofanych ze sprzedaży w zeszłym roku najwięcej zapisów dotyczy leków niespełniających norm.

W tubce z maścią są mrówki, w ampułce jest osad, w roztworze są płatki, w preparacie jest mniej określonej substancji niż powinno, lub odwrotnie, więcej, lub wcale jej nie ma treść jaka powinna być zgodnie z dokumentami.

Spośród ponad dwóch tysięcy rekordów z ostatniego roku 1584 posiadało status „złej jakości”, z czego 797 dotyczyło narkotyków produkcji rosyjskiej.

Wbrew zapowiedziom Prokuratury Generalnej, w ubiegłym roku wykryto znacznie mniej leków sfałszowanych (podrobionych) niż leków niespełniających norm. W bazie poświęconej im znajdują się jedynie 34 wpisy.

Istnieją 32 wpisy dotyczące podrabianych leków. Status ten nadawany jest seriom, które według dokumentów przeznaczone były do ​​sprzedaży nie na terenie, ale na przykład na Białorusi.

Ponadto ze sprzedaży wycofano leki niezarejestrowane w Państwowym Rejestrze (w sumie jest 10 takich wpisów, głównie preparaty ziołowe).

W ostatnim tygodniu 2015 roku (najnowsze recenzje) Roszdravnadzor wycofał serial z obiegu następujące leki:

Kwas askorbinowy, roztwór do wstrzykiwań, Rosja, ze względu na niezgodność leku ze wskaźnikiem „Wtrącenia mechaniczne” (coś pływało w roztworze do wstrzykiwań);

Bromoheksyna 4, roztwór doustny, ze względu na stwierdzoną rozbieżność pomiędzy archiwalnymi próbkami leku w zakresie „Zanieczyszczeń obcych” i „Oznaczenia ilościowego”;

Vikasol-Vial, roztwór do wstrzykiwań, ze względu na nieprzestrzeganie wskaźnika „Oznaczenie ilościowe”;

Drotaweryna, roztwór do wstrzykiwań, Rosja, ze względu na niespójność wskaźników „Opis” i „Wtrącenia mechaniczne”;

Fiolka z glukonianem wapnia, roztwór do wstrzykiwań, Chiny, ze względu na niespójność we wskaźniku „Opis”;

Nadtlenek wodoru, Rosja, w związku z nieprzestrzeganiem wskaźnika „Oznaczanie ilościowe”;

Proviv, emulsja do podanie dożylne w Indiach sprzedaż została wcześniej zawieszona ze względu na wystąpienie działań niepożądanych podczas stosowania medycznego;

Sintomycyna, mazidło 10%, Rosja, w związku z nieprzestrzeganiem wskaźnika „Waga zawartości opakowania”;

Phenibut, tabletki, Rosja, ze względu na niespójność wskaźnika „Opis”;

Fludarabina-Ebewe, koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego, w celu wykrycia cząstek będących pochodnymi lub produktami rozkładu substancji farmaceutycznej;

Efferalgan®, syrop (dla dzieci), dzięki wykryciu cząstek poliuretanu w urządzeniach pakujących;

Vitatress®, tabletki, Rosja, ze względu na stwierdzoną niezgodność z zatwierdzonymi standardami specyfikacji podczas badania stabilności;

Polygynax, Francja, ze względu na możliwość zmieszania produktów tych produktów leczniczych z produktami innego produktu leczniczego.

Ciekawe wskazówki od Roszdravnadzor

Czy można uchronić się przed lekami niespełniającymi norm i podróbkami?

Nie ma metod dających 100% gwarancję.

Ale możesz zmniejszyć ryzyko.

W tym celu Roszdravnadzor proponuje skorzystanie z elektronicznej usługi „Wyszukiwanie wycofanych produktów leczniczych”, w ramach której każdy może sprawdzić zakupiony lek. Jeżeli jego seria pokrywa się z serią wpisaną jako zajętą, nie ma potrzeby jej akceptować – to wszystko.

Niewątpliwie, dobry sposób. Ale aby go użyć, musisz najpierw kupić lek, wydając pieniądze.

Podejście to nie dotyczy również leków otrzymywanych w szpitalu. Nikt ci tam nie powie żadnych odcinków. Lepiej nawet nie pytać.

Dodatkowo przypomnijmy, że w serwisie Roszdravnadzor znajdują się dane zaledwie o 16% wszystkich leków znajdujących się w obiegu. Prawdopodobieństwo, że Twój lek znalazł się w tych 16%, jest bardzo niskie.

Oprócz usługi elektronicznej, która, jak widzimy, ma bardzo ograniczone możliwości, Roszdravnadzor zachęca obywateli do samodzielnego zgłaszania podejrzanych leków do wyspecjalizowanych laboratoriów, gdzie na Twój koszt zbadają Twój lek.

Na stronie internetowej Roszdravnadzor znajduje się nawet lista takich laboratoriów – 16 w i 3 w obwodzie moskiewskim.

Ta metoda jest również dobra. Ale to w ogóle nie działa.

Aby dowiedzieć się, ile kosztuje takie badanie, MK zadzwonił do tych laboratoriów i dowiedział się, że żadne z nich nie przyjmuje leków do badania od osób prywatnych, tylko od osób prawnych.

Do apteki z lupą

Odróżnienie leków niespełniających norm od łagodnych bez badania specjalistycznego jest prawie niemożliwe. Ale w bardzo rzadkich przypadkach można je zobaczyć gołym okiem. Na przykład kupujesz ampułki z roztworem do wstrzykiwań i widzisz kryształy w szyi. OK, dzięki, nie potrzebujemy takiego rozwiązania.

Jednak leki sfałszowane, podrabiane przez oszustów, w zasadzie można odróżnić od leków oryginalnych po tym, jak wygląd. Musisz tylko być bardzo ostrożny.

Eksperci radzą udać się do apteki ze starym opakowaniem i porównać je z nowym, które chcemy kupić. Odcienie kolorów na opakowaniach muszą być takie same. Czcionka i układ liter muszą być takie same.

Różnice mogą być drobne, ale można je zauważyć. Oto jak na przykład opisują ich pracownicy Roszdravnadzoru w piśmie z żądaniem zajęcia sfałszowanej partii leku Claritin.

Oryginalny: karton do pakowania wtórnego koloru niebieskiego. Podróbka: ciemny niebieski.

Oryginalny: na opakowaniu wtórnym czcionka napisów: „antyalergiczny”, „lek przeciwalergiczny”, a także kolor kółek na zdjęciu jest jasnożółty. Podróbka: jasnożółty.

Oryginalny: Na bocznej klapie opakowania zbiorczego oznaczenia (numer partii, data produkcji, data ważności) są wytłoczone na tej samej głębokości i nałożone farbą w kolorze niebieskim. Podróbka: z wytłoczeniami o różnej głębokości, niebieską farbą z zielonym odcieniem

Oryginalny: Powierzchnia blistra po stronie tabletki jest błyszcząca. Podróbka: matowy.

Oryginalny: na blistrze napisy „Claritin”, „Loratadine”, „10 mg”, „Schering-Plough” są zapisane niebieską czcionką z fioletowym odcieniem. Podróbka: niebieski z zielonym odcieniem.

Oryginalny: Na blistrze całkowicie wybity jest numer seryjny: RXFA04С2615. Podróbka: nie do końca znokautowany: 04С2615.

Oryginalny: Krawędzie tabletek są gładkie, bez wiórów. Podróbka: nierówny, z wiórami.

W ubiegłym roku wycofano ze sprzedaży serię następujących leków, które okazały się sfałszowane: enterodes (Rosja), omez (Indie), Mildronate (Rosja), klarytyna (Belgia), ketosteril (), nadmanganian potasu (Rosja), zoladex (Kanada), valcyte ( ), allohol (Rosja).

Całkiem możliwe, że podróbek w sprzedaży było znacznie więcej. Ale Roszdravnadzor znalazł tylko te leki.

Jak szukać tajnych znaków

Znaki bezpieczeństwa to kolejna sztuczka, o której warto wiedzieć.

Wiele firm farmaceutycznych, zwłaszcza zagranicznych „gigantów”, etykietuje swoje produkty specjalnymi markami.

Różne firmy farmaceutyczne mają różne.

Niektóre firmy drukują opakowania dla osób niewidomych w alfabecie Braille’a. Jeśli kupisz taki lek, dotknij opakowania palcem, a poczujesz wypukłe kropki.

Niektóre firmy używają naklejek z hologramami – małymi opalizującymi kółkami z zapisanymi literami. Takie hologramy są zwykle używane do mocowania zakrętki butelki w celu kontrolowania pierwszego otwarcia.

Są firmy, które je przechowują znaki ochronne w tajemnicy, ale w instrukcji leku podany jest numer telefonu” infolinia", który możesz nazwać. Jeśli lek wydaje się podejrzany, pomogą rozwiać wątpliwości lub odwrotnie, je potwierdzić.

Jeśli musisz regularnie zażywać lek, dobrym pomysłem może być skontaktowanie się z firmą, która go produkuje i sprawdzenie, czy używa etykiet bezpieczeństwa. A jeśli tak, to które? Jak je znaleźć bezpośrednio w aptece, aby nie kupować nieznanych rzeczy?

Aby zobaczyć, jak działają takie znaki, dziennikarz MK kupił lampę ultrafioletową za 500 rubli i zbadał osiem aptek w rejonie Woskresenskim w obwodzie moskiewskim oraz pięć aptek w Moskwie przy ulicy Kastanajewskiej.

W żadnej z aptek sprzedawcy nie wiedzieli o sztuczce z lampą. Byli bardzo zaskoczeni, gdy w magiczny sposób na pudełkach pojawiły się niewidzialne litery.

Dla czystości eksperymentu we wszystkich aptekach sprawdziliśmy trzy leki firmy, która etykietuje swoje produkty świetlistymi znakami: L-teroxin, prostamol Uno i nimesil.

Wszystko w aptekach w dzielnicy Woskresensky było oświetlone.

Na ulicy Kastanajewskiej w trzech aptekach nie było zaopatrzenia w Prostamol Uno. Ale wszystko inne świeciło cudownie.

Nie bądź chory!

Nasze eksperymenty z lampą ultrafioletową nie pokazują oczywiście ogólnego obrazu leków podrabianych i niskiej jakości. Ale dalej co najmniej potwierdzają, że system znaków bezpieczeństwa działa.

Jeśli chodzi o ogólny obraz, wyraźnie widać go na liście leków podlegających konfiskacie na stronie internetowej Roszdravnadzoru. A ten obraz jest przygnębiający.

Jest tam mnóstwo antybiotyków. Wiele leków na choroby serca i leki do leczenia choroby onkologiczne. Dużo leki domowe, którego skład nie odpowiada opisowi. Istnieje wiele roztworów do wstrzykiwań niskiej jakości, które farmaceuci przygotowują bezpośrednio w aptekach lub szpitalach.

Aż strach pomyśleć, ile osób zażywało w zeszłym roku te wszystkie leki i jak tragicznie mogło to wpłynąć na ich stan.

Jako materiał do przemyśleń, na zakończenie naszego artykułu przedstawiamy niektóre leki, których serie zostały wycofane ze sprzedaży.

Być może i ty byłeś leczony w zeszłym roku, ale nie przyniosło to żadnego efektu. Jeśli tak było, to może tutaj jest wyjaśnienie.

„Abaktal, agapuryna, allohol, ambrosol, amoxiclav, ampicylina, analgin, anaprilin, andipal, antigrippin, arbidol, argosulfan, acekardol, asparkam, aspiryna, acylok, ACC, bisakodyl, bisoprolol, bifiform, wasoket, validol, walcyte, warfaryna, vikasol , gentamycyna, heparyna, heptor, heptral, herceptyna, gino-pevaril, glukofan, guttalax, deksamed, deksametazon, detralex, panadol dla dzieci, diklofenak, dioksydyna, drotaweryna, zoladex, ibuprofen, indometacyna, interferon, równowaga jodowa, cavinton, chlorek potasu, calpol, kardykat, kardiomagnyl, ketonal, ketosteril, klarytyna, klotrimazol, lazolwan, chloramfenikol, lidokaina, lizynopryl, linex, linkomycyna, mannitol , meloksykam, meropenem, metoklopramid, metformina, łagodnydronian, milgamma, movalis, mukaltyna, naftyzyna, neksawar, nitroksolina, nootropil, oksolina, oktride, omez, pentoksyfilina, pektrol, paracetamol, omeprazol, piracetam, poligemostat, przedprzewodowy, proserin, prostamol UNO, revalgin, rinonorm, senade, sparex, sustanon, texamen, triquilar, trichopolum, żel fastum, fenibut, fucorcyna, furazolidon, hilak forte, chlorheksydyna, chondrotlenek, cerebrolizyna, cefoperazon, cynaryzyna, enterodez, epitalamina, eutyroks.

ŻART DNIA

Doktorze, czy mogę pić wódkę?

NIE.

A co z alkoholem?

W żadnym wypadku!

A co z twoimi pigułkami?

Dlaczego ciągnie Cię do wszelkiego rodzaju śmieci?

Chroń siebie i swoich bliskich.

W związku z coraz większą liczbą wycofań leków stworzyliśmy dla Państwa stale aktualizowaną listę leków niskiej jakości, opartą na oficjalnych informacjach Roszdravnadzoru (organu odpowiedzialnego za monitorowanie leków znajdujących się w obrocie). Dzięki niemu możesz uniknąć kupowania towarów niskiej jakości, a także zachować zdrowie swoje i swoich bliskich. Poszukaj producenta i numeru partii na opakowaniu leku.

• SotaHexal, tabletki 80 mg 10 szt., produkcji Salutas Pharma GmbH, seria GA8585.
• „Drotaweryna, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez FKP „Armavir Biofactory”, seria 100716.
• „Acecardol, tabletki powlekane dojelitowe 100 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 940914.
• „Rinonorm, dozowany spray do nosa 0,1% 15 ml”, wyprodukowany przez firmę Merkle GmbH, seria S05053.
• „Lidokaina, roztwór do wstrzykiwań 20 m g/ml 2 ml”, wyprodukowany przez Slavyanskaya Pharmacy LLC, seria 180615.
• „Lizynopryl, tabletki 5 mg 30 szt.”, wyprodukowany przez Ozon LLC, seria 070715.
• „Acecardol, tabletki powlekane dojelitowe 100 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 1371214, 540414.
• „Emend, zestaw kapsułek 125 mg nr 1 + 80 mg nr 2”, wyprodukowany przez MSD Pharmaceuticals LLC, seria L045274, L038452 z etykietą na opakowaniu wtórnym w języku tureckim.
• „Galazolina, żel do nosa 0,05% 10 g”, produkcji Polfa Pharmaceutical Plant JSC, seria 01VJ0815, 02VJ0815, 03VJ0815.

• „Nadtlenek wodoru, roztwór aplikacja lokalna 3% 100 ml” firmy Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1580816.
• „Paracetamol-UBF tabletki 500 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 440915.
• „Alflutop, roztwór do wstrzykiwań 1 ml”, wyprodukowany przez firmę „K.O. Biotechnos S.A., Rumunia/KO, Rompharm Company S.R.L., Rumunia”, seria 3450815.
• „Oksaliplatyna – liofilizat Ebeve do sporządzania roztworu do infuzji 50 mg”, wyprodukowany przez firmę Sandoz CJSC, seria EY9765, FD6560, FU2598, FX0333.
• „Oksaliplatyna – liofilizat Ebeve do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg”, produkowany przez firmę Sandoz CJSC, seria EP5828, ES3374, FD8469, FE1438, FG9149, FJ6015, FT5084, FV3353.
• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacyjnego 10% 40 ml”, produkcji Hipokrates LLC, seria 090516.
• „Ichtiol, maść do użytku zewnętrznego 10% 25 g”, wyprodukowany przez JSC „Jarosławskaja” fabryka farmaceutyczna", seria 10416.
• „Ichtiol, maść do użytku zewnętrznego 20% 25 g”, wyprodukowany przez JSC „Jarosławskie Fabryki Farmaceutyczne”, seria 10516.
• „Naftyzyna, krople do nosa 0,1% 15 ml”, produkcji DAB Pharm LLC, seria 711115, 370515.
• « Kwas foliowy, tabletki 1 mg 50 szt., wyprodukowane przez OJSC Valenta Pharmaceuticals, seria 101015.
• „Nitroxoline-UBF, tabletki powlekane 50 mg 10 szt.”, wyprodukowane przez Uralbiopharm OJSC, seria 421115.
• „Streptokinaza, liofilizat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i dotętniczego 1500000 ME”, produkcji RUE „Belmedpreparaty”, seria 011115.
• „CardiASK, tabletki powlekane dojelitowe 100 mg 30 szt.”, produkowane przez Kanonpharma Products CJSC, seria 100316.
• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacyjnego 10% 40 ml”, produkcji Hipokrates LLC, seria 070516.
• „Ofloksacyna w tabletkach powlekanych powlekane folią 400 mg 10 szt., produkcji Sintez OJSC, seria 241214.
• „Hofitol, tabletki powlekane 30 szt.” wyprodukowany przez Laboratorium Rosa-Fitofarm, seria VN1466.
• „Gliatilin, kapsułki 400 mg 14 szt.”, produkcji Italfarmaco S.p.A., serie 260716, 270716.

• „Acecardol tabletki powlekane dojelitowe 50 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 400316.
• „Drotaverine roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez FKP „Armavir Biofactory”, seria 070615.
• „Aerus, dozowany aerozol do inhalacji 85 KIU/dawkę 250 dawek”, wyprodukowany przez „VAKE, spol.s.r.o.”, seria A08161.
• „Bifidumbacterin, proszek do stosowania doustnego i miejscowego 500 milionów CFU bifidobakterii/opakowanie 0,85 g (30)”, wyprodukowany przez Partner CJSC, seria 187-30616.
• „Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1970916.
• „Perindopril-Richter – tabletki 8 mg nr 30”, wyprodukowany przez firmę Gedeon Richter Poland LLC, seria H54012A.
• „Diklofenak tabletki powlekane dojelitowe 50 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez firmę Ozon LLC, seria 020315.
• „BETAGISTIN, tabletki 24 mg 10 szt.”, produkcji PRANAFARM LLC, seria 100616.
• „Genferon Light aerozol do nosa w dawce 50 OOME+1 mg/dawkę 100 dawek”, wyprodukowany przez BIOCAD CJSC, seria 25070316, 25100316.
• „Pentoksyfilina, koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i dotętniczego 20 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez JSC Biokhimik, seria 281214.
• „Roztwór lidokainy do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez Slavyanskaya Pharmacy LLC, seria 190615.
• „Lizynopryl tabletki 5 mg 30 szt.”, wyprodukowany przez firmę Ozon LLC, seria 070715.
• „Mukosat, rozwiązanie dla wstrzyknięcie domięśniowe 100 mg/ml 1 ml”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 170616, 180616.
• „Mukosat, roztwór do podawania domięśniowego 100 mg/ml 1 ml”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 190616.
• „Diclogen żel do użytku zewnętrznego 1% 30 g”, produkcji Agio Pharmaceuticals Ltd, seria 58245.
• „Strepsils, pastylki do ssania (miodowo-cytrynowy) 12 szt.”, wyprodukowane przez firmę Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., seria BX736, BS211.
• „Ampicylina, tabletki 250 mg 10 szt.”, wyprodukowana przez JSC „PFK Obnovlenye”, seria 60616.
• „Roztwór Fukorcyny do użytku zewnętrznego 25 ml”, wyprodukowany przez JSC „Jarosławskie Fabryki Farmaceutyczne”, seria 40315.
• „Bifidumbacterin, proszek do stosowania doustnego i miejscowego 500 ml”, wyprodukowany przez JSC „Partner”, seria 187-30616.

• „Naftyzyna, krople do nosa 0,1% 15 ml, butelki” produkcji DAV Pharm LLC, seria 100216.
• „De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.” wyprodukowane przez firmę Astellas Pharma Europe B.V., seria 343072015, 162112013.
• „Chlorek sodu, rozpuszczalnik do sporządzania postaci dawkowania do wstrzykiwań 0,9% 10 ml”, produkowany przez Grotex LLC, seria 351214.
• „Acecardol, tabletki powlekane dojelitowe 100 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 1371214, 540414.
• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacyjnego 10% 40 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 330715.
• „Paracetamol-UBF tabletki 500 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 190416.
• „Herceptin, liofilizat do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 440 mg, fiolki 440 mg (1) / rozcieńczalnik – bakteriostatyczna woda do wstrzykiwań 20 ml”, na opakowaniu którego widnieje informacja „Wyprodukowano przez: Genentech Inc., USA (liofilizat) / F.Hoffmann-La Roche Ltd, Szwajcaria”/Pakowane przez ORTAT CJSC, Rosja”, seria M3680/1/rozmiar B2092/4.

• „Lidokaina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez Slavyanskaya Pharmacy LLC, seria 180615.
• „Acecardol, tabletki powlekane dojelitowe 100 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 410415.
• „Piracetam, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 200 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez OJSC Borisov Medical Preparats Plant, seria 1990514, 3010813.
• „Węgiel aktywowany-UBF, tabletki 250 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 100216.
• „Sotahexal, tabletki 160 mg 10 szt.”, produkcji Salutas Pharma GmbH, seria FS0662.
• „Siarczan magnezu, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 250 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Borisov Medical Preparats Plant”, seria 600215.
• „CardiASK, tabletki powlekane dojelitowe 100 mg 30 szt.”, produkowane przez Kanonpharma Production CJSC, seria 100316.
• „Analgin, roztwór do wstrzykiwań 50% 2 ml”, wyprodukowany przez JSC Moskhimfarmpreparaty o nazwie im. NA. Siemaszko”, seria 561114.
• „Naftyzyna, krople do nosa 0,1% 15 ml”, produkcji DAV Pharm LLC, seria 721115.
• „Proserin, roztwór do wstrzykiwań 0,5 mg/ml 1 ml”, wyprodukowany przez OJSC Novosibkhimpharm, seria 590815.
• „Węgiel aktywny, tabletki 250 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant OJSC, seria 1060715.
• „Roztwór chlorku sodu 10% 200 ml”, wyprodukowany przez Aptekę Państwową ARKOD, seria 101.
• „Węgiel aktywowany-UBF, tabletki 250 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 650915.
• „Kapsułki Gepabene 10 szt.”, produkcji Merkle GmbH, seria X39470 i X23321.
• „Ambrohexal, tabletki 30 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez firmę Sandoz CJSC.
• „Sotahexal, tabletki 160 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez firmę Sandoz CJSC.
• „Roztwór biglukonianu chlorheksydyny do użytku zewnętrznego 0,05% 100 ml”, wyprodukowany przez firmę Rosbio LLC, seria 240616.
• „Kapsułki Lopedium 2 mg 10 szt.”, wyprodukowane przez firmę Sandoz CJSC.
• „Roztwór chlorku sodu 10% 100 ml”, wyprodukowany przez Państwowe Przedsiębiorstwo Unitarne Nienieckiego Okręgu Autonomicznego „Nieniecka Farmacja”, seria 740915.
• „Roztwór nadtlenku wodoru do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 370216.
• „Lek na kaszel dla dorosłych, suchy, proszek do sporządzania roztworu doustnego 1,7 g” produkcji Vifitech CJSC, seria 010116.
• „Indomethacin Sopharma, tabletki powlekane dojelitowe 25 mg 30 szt.”, wyprodukowane przez Sopharma JSC, seria 30113.
• SotaHexal, tabletki 160 mg 10 szt., produkcji Salutas Pharma GmbH, seria OV9582.
• „Droverin, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Moskhimfarmpreparaty” nazwany na cześć. NA. Siemaszko”, seria 151115.

• „Kagocel, tabletki 12 mg 10 szt.”, produkcji NEARMEDIC PLUS LLC, seria 5040615.
• „Maalox, tabletki do żucia 10 szt.” produkcji Sanofi-Aventis S.P.A., seria A802.
• „Betagistyna, tabletki 16 mg 10 szt.”, produkcji PRANAFARM LLC, seria 10216, 40516.
• Linkas BSS, syrop 120 ml, produkcji Herbio Pakistan Private Limited, seria 2715 039.
• „Siarczan magnezu, roztwór do podawania dożylnego 250 mg/ml 10 ml”, wyprodukowany przez Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. z oo.”, seria 140530.
• „Lek na kaszel dla dzieci suchy, proszek do sporządzania roztworu doustnego 1,47 g” produkcji VIFITECH SA, seria 030216.
• „Amiodaron, tabletki 200 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Borisov Medical Preparats Plant”, seria 3390616.
• „Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1780916.
• „Diazolin, tabletki 100 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Marbiopharm”, seria 90416.
• „Diklofenak, roztwór do podawania domięśniowego 25 mg/ml 3 ml”, wyprodukowany przez Ellara LLC, seria 060616.
• „Mirena, domaciczny system terapeutyczny, lewonorgestrel 20 mcg/24 godziny”, seria TU01976, oznaczenie na opakowaniu „Bayer Oy”, Finlandia.
• „Mirena, domaciczny system terapeutyczny, lewonorgestrel 20 mcg/24 godziny”, wyprodukowany przez firmę BAYER JSC, seria TU019TZ z etykietą w języku tureckim.

• „Paracetamol, tabletki 200 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Tathimfarmpreparaty”, seria 340715.
• „De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.”, wyprodukowane przez R-PHARM CJSC, seria 59022015.
• „Naftyzyna, krople do nosa 0,1% 15 ml”, produkcji DAV Pharm LLC, seria 510915.
• „Quinax, krople do oczu 0,015% 15 ml”, produkcja S.A. Alcon Couvrer n.v., seria 14315E, 14328E.
• „Hofitol, tabletki powlekane 30 szt.”, produkcji Laboratorium Rosa-Fitofarm, serie VN1509, VN1466.
• „Ibuprofen, zawiesina doustna (dla dzieci), 100 mg/5 ml, 100 ml”, wyprodukowany przez EKOlab CJSC, seria 651115.
• „Lizynopryl, tabletki 5 mg 30 szt.”, wyprodukowany przez Ozon LLC, seria 131215.
• „Bronchipret TP, tabletki powlekane 20 szt.”, produkcji Bionorica SE, seria 0000097824.
• „Novocaine, roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 5 ml, ampułki 5 szt.”, wyprodukowany przez Koncern Badawczo-Produkcyjny JSC „ESKOM”, seria 020116.
• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10% 40 ml”, wyprodukowany przez Kemerowo Pharmaceutical Factory OJSC, seria 120616.
• „Glucose-Eskom, roztwór do podawania dożylnego 400 mg/ml 10 ml”, wyprodukowany przez Koncern Badawczo-Produkcyjny JSC ESKOM, seria 210713.
• „Lizynopryl, tabletki 5 mg 30 szt.”, wyprodukowany przez Ozon LLC, seria 100915.
• „Acecardol, tabletki powlekane dojelitowe 300 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 1621013.
• „Naftyzyna, krople do nosa 0,1% 15 ml”, produkcji DAV Pharm LLC, seria 500915.
• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacyjnego 10% 40 ml”, produkcji Hipokrates LLC, seria 090516, 070516.
• „BETAGISTIN, tabletki 24 mg 10 szt.” produkcji PRANAFARM LLC, seria 80316.
• „Paclitaxel-LENS, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg/ml 50 ml”, wyprodukowany przez LLC „LENS-Pharm”, seria 10915.
• „Paclitaxel-LENS, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg/ml 17 ml”, wyprodukowany przez LLC „LENS-Pharm”, seria 20415.
• „Paclitaxel-LENS, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg/ml 23,3 ml”, wyprodukowany przez LLC „LENS-Pharm”, seria 10715.
• „Paclitaxel-LENS, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg/ml 20 ml”, wyprodukowany przez firmę LLC „LENS-Pharm”, seria 10915.
• „Sintomycyna, mazidło 10% 25 g”, produkcji Tula Pharmaceutical Factory LLC, seria 80516.

• „Ceftriakson, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1,0 g, w komplecie z rozpuszczalnikiem 5 ml”, wyprodukowany przez JSC Biokhimik, seria 0140516/0880516, 0150516/0890516.
• „Revalgin, roztwór do wstrzykiwań 5 ml”, wyprodukowany przez firmę Shreya Life Sciences Pvt. Ltd, seria SA1463009.
• „Chlorek potasu, roztwór do wstrzykiwań 7,5% 100 ml”, wyprodukowany przez aptekę Państwowego Zakładu Budżetowej Opieki Zdrowotnej „Tosnenskaya KMB”, seria An. 793-94.
• „Chlorek sodu, roztwór 10% 150 ml”, wyprodukowany przez aptekę Państwowego Zakładu Budżetowej Opieki Zdrowotnej „Kirishskaya KMB”, seria An. 238-238a.
• „Chlorek sodu, roztwór do wstrzykiwań 0,9% 300 ml”, wyprodukowany przez aptekę Państwowego Budżetowego Zakładu Opieki Zdrowotnej „Tosnenskaya KMB”, seria An. 817-18.
• „Essentiale forte N, kapsułki 300 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez firmę „A. Nattermanna i Hsieha. GmbH, Niemcy”, seria 4K2291, 4K2721.
• „Reaferon-ES-Lipint, liofilizat do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 250 tys. IU” produkowany przez Vector-Medica CJSC, seria 01, 02.
• « Ultrakaina D-S forte roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml + 0,010 mg/ml (wkład) 1,7 ml x 100 (opakowanie kartonowe)”, wyprodukowany przez Sanofi Russia JSC.
• „Ultracaine DS roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml + 0,005 mg/ml (wkład) 1,7 ml x 100 (opakowanie kartonowe)”, wyprodukowany przez Sanofi Russia JSC.

• „Avastin, koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji 100 mg/4 ml”, wyprodukowany przez F. Hoffmann-La Roche Ltd., Szwajcaria / pakowany przez ORTAT CJSC.
• „Exoderil, roztwór do użytku zewnętrznego 1% 10 ml”, wyprodukowany przez firmę Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10, seria 13806.
• „Cerebrolysin, roztwór do wstrzykiwań 10 ml”, wyprodukowany przez EVER Pharma Jena GmbH, seria A3HB1 A, A3HD1A, A3HE1A.
• „Cerebrolysin, roztwór do wstrzykiwań 2 ml”, wyprodukowany przez EVER Pharma Jena GmbH, seria A3HP1A, A3HS1A.
• „Cerebrolysin, roztwór do wstrzykiwań 5 ml”, wyprodukowany przez EVER Pharma Jena GmbH, seria A3DW1A, A3GH1A, A3DZ1A.
• „Tax-O-Bid, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 g”, produkowany przez Orchid Healthcare (oddział Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.), seria 1 9066003/r-l C 160115.
• „Femara, tabletki powlekane 2,5 mg”, wyprodukowane przez Novartis Pharma Stein AG, serie X0188, X0206, z etykietą i instrukcją w języku tureckim.
• „Amlodipine Zentiva, tabletki 5 mg 10 szt.”, wyprodukowane przez firmę „Zentiva K.S.”, seria 3161215.
• „Chlorprothixene Zentiva, tabletki powlekane 50 mg 10 szt.”, prod. „Zentiva K.S.”, seria 3590216.
• „Carvedilol Zentiva, tabletki 6,25 mg 15 szt.”, wyprodukowany przez „Zentiva K.S.”, seria 2081215, 2010216.
• „Lozap plus, tabletki powlekane 50 mg + 12,5 mg 15 szt.” firmy Zentiva KS, seria 3650216, 3620216, 3570216, 3490216, 3510216, 3590216, 3630216.
• „Milgamma roztwór do podawania domięśniowego 2 ml”, wyprodukowany przez Solupharm Pharmazoitische Erzoignisse GmbH, seria 14006.
• „Paracetamol-UFB, tabletki 500 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 190416.
• „Ruzam, roztwór do podawania podskórnego 0,2 ml”, produkcji Ruzam-M LLC, seria 040915, 050915, 061215.

• „Concor tabletki powlekane 5 mg 25 szt.” firmy Merck KGaA, seria 208059.
• „Concor tabletki powlekane 10 mg 30 szt.”, wyprodukowane przez firmę Merck KGaA, seria 201982.
• „Paracetamol, zawiesina doustna 120 mg/5 ml 100 ml”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 110116, 1881015.
• „Węgiel aktywowany-UBF, tabletki 250 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC Uralbiopharm, seria 420615, 240415.
• „Mexidol, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 50 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez FKP „Armavir Biofactory”, seria 130316.
• „Mukaltin, tabletki 50 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez JSC „VIFITEH”, seria 240316.
• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacyjnego 10% 40 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 560815.
• „Selenox, substancja-proszek”, wyprodukowany przez LLC NPK Medbiopharm, seria 01 .1 5Сх-01, 01.1 bх-01.
• „FSME-Immun, zawiesina do podawania domięśniowego 0,5 ml/dawka 0,5 ml”, wyprodukowana przez Baxter AG, serie VNKIР06В, VNR1 Р06С, seria VNR1 Р07С.
• „Ibuprofen, zawiesina doustna (dla dzieci), 100 mg/5 ml”, wyprodukowany przez EKOlab CJSC, seria 651115.
• „Węgiel aktywowany-UBF, tabletki 250 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 370515.
• „Gentamycyna, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 40 mg/ml 2 ml”, wyprodukowana przez RUE „Belmedpreparaty”, seria 721115.
• „Trójwodzian ampicyliny, tabletki 0,25 g 10 szt.”, wyprodukowany przez JSC „Biokhimik”, seria 050115.
• „De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.”, wyprodukowane przez R-PHARM CJSC, seria 509102015.
• „Paracetamol, zawiesina doustna 120 mg/5 ml 100 ml”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 50116.
• „De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.” wyprodukowane przez firmę Astellas Pharma Europe B.V., seria 522102015.
• „Validol, tabletki podjęzykowe 60 mg 10 szt.”, wyprodukowane przez OJSC „Tathimfarmpreparaty”, seria 2391115.
• „Eufillin, roztwór do podawania dożylnego 24 mg/ml 10 ml”, wyprodukowany przez Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. z oo.”, seria 140218.
• „Cefoperazon i Sulbactam Jodas, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1g + 1g”, produkcji Jodas Expoim Pvt. Ltd., seria JD562.
• „Cefoperazon i Sulbactam Jodas, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1g + 1g, w komplecie z rozpuszczalnikiem 10 ml”, wyprodukowany przez Jodas Expoim Pvt. Ltd., seria T0546/rozmiar JD544, 1B547 /r-l JD544 .
• „Węgiel aktywny – tabletki UBF 250 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 420615.

• „Longidaza, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 3000 IU”, produkowany przez NPO Petrovax Pharm LLC, seria 161215.
• „Vasotens, tabletki powlekane 50 mg 10 szt.”, produkowane przez Actavis JSC, seria 166880, 167130.
• „Acekardol, tabletki powlekane dojelitowe 100 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 130115.
• „Enterodes, proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego 5 g”, wyprodukowany przez OJSC Moskhimfarmpreparaty o nazwie im. N.A. Semashko”, seria 20315.
• „Gryzeofulwina, tabletki 125 mg 10 szt.”, wyprodukowane przez JSC „Biosintez”, seria 71015.
• „Concor, tabletki powlekane 5 mg 25 szt.”, produkcji Merck KGaA, seria 185787.
• „Alkohol etylowy, roztwór do użytku zewnętrznego i przygotowanie postaci dawkowania 95% 100 ml”, wyprodukowany przez JSC PCPhK Medkhimprom, seria 820815.
• „SotaHexal, tabletki 160 mg 10 szt.”, produkcji SANDOZ CJSC, seria CR8244.
• „SotaHexal, tabletki 80 mg 10 szt.”, produkcji SANDOZ CJSC, seria FK0449.
• „Dopamina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez JSC „Biokhimik”, seria 50414.
• „Kwas foliowy, tabletki 1 mg 50 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Valenta Pharmaceuticals”, seria 80915, 90915.
• „Acekardol, tabletki powlekane dojelitowe 100 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 220215.
• „Naftyzyna, krople do nosa 0,1% 15 ml”, produkcji DAV Pharm LLC, seria 661115.
• „Pentoksyfilina, koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i dotętniczego 20 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez JSC „Biokhimik”, seria 30116.
• „Adsorbowana szczepionka przeciwko krztuścowi, błonicy i tężcowi (szczepionka DTP), zawiesina do podawania domięśniowego” serii U34 wyprodukowana przez FSUE NPO Microgen Ministerstwa Zdrowia Rosji (Rosja
• „Trisol, roztwór do infuzji 400 ml”, wyprodukowany przez JSC NPK ESKOM, seria 140516.
• „BETAGISTIN, tabletki 24 mg 10 szt.”, produkcji PRANAFARM LLC, seria 70216.
• „Koncentrat dopaminy do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Biokhimik”, seria 130614.

• „Pentoksyfilina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Borisov Medical Preparats Plant”, seria 2131214.
• „De-Nol tabletki powlekane 120 mg 8 szt.”, wyprodukowane przez R-PHARM CJSC, seria 365082015.
• "Węgiel aktywowane tabletki 250 mg 10 szt., wyprodukowane przez Irbit Chemical Pharmaceutical Plant OJSC, seria 670515.
• „Suprastin, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 20 mg/ml 1 ml” wyprodukowany przez OJSC „Farmaceutical Plant”, seria 31A0214, 45C0514.
• „Olejek rokitnikowy, olejek do stosowania doustnego, miejscowego i zewnętrznego 50 ml” oraz „Olejek rokitnikowy, olejek do stosowania doustnego, miejscowego i zewnętrznego 100 ml”, produkcji Yantarnoye LLC, seria 050216, 070316, 060216, 080316.
• „Propazyna, tabletki powlekane 25 mg 10 szt.”, wyprodukowana przez Tatkhimfarmpreparaty OJSC, seria 51015.
• „Trawa rdestowa, trawa rozdrobniona 50 g”, wyprodukowana przez LLC PFK „Fitofarm”, seria 010215.
• „BETAGISTIN, tabletki 24 mg 10 szt.”, produkcji PRANAFARM LLC, seria 60216.
• „Lazolvan, syrop 30 mg/5 ml 100 ml”, wyprodukowany przez Boehringer Ingelheim Hellas A.E., seria 144947.
• „Sinaflan, maść do użytku zewnętrznego 0,025% 15 g”, wyprodukowana przez JSC „Murom Instrument-Making Plant”, seria 390316.
• „Xeloda, tabletki powlekane 500 mg 10 szt.”, JSC „Roche-Moskwa”, seria X3988B03.
• „Perinorm roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 5 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez Inka Laboratories Limited, seria E 354OO6.
• „De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.”, wyprodukowane przez R-Pharm CJSC, seria 210052015.
• „Ofloksacyna, tabletki powlekane 400 mg 10 szt.”, wyprodukowana przez Sintez OJSC, seria 210815.
• „Citramon P, tabletki 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 280316.
• „Naftyzyna, krople do nosa 0,1% 15 ml”, produkcji DAV Pharm LLC, seria 260415.
• „Longidaza, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, butelki 3000 IU”, produkowany przez NPO Petrovax Pharm LLC, seria 161215.

• „Alkohol etylowy, koncentrat do przygotowania roztworu do użytku zewnętrznego i przygotowania postaci dawkowania 95% 100 ml”, producent „Hippocrates” LLC, seria 400616.
• „Flexen, liofilizat do sporządzania roztworu do podawania domięśniowego 100 mg”, produkowany przez Italfarmaco S.p.A. seria 15511/15511.
• „Taxakad, koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji 6 mg/ml 35 ml”, wyprodukowany przez JSC „BIOCAD”, seria 06060316.
• „Taxakad, koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji 6 mg/ml 50 ml”, wyprodukowany przez JSC „BIOCAD”, seria 06070316.
• „Benzylu benzoesan, maść do użytku zewnętrznego 20% 25 g”, produkcji JSC „Zelenaya Dubrava”, seria 040216.

• „Essentiale forte N, kapsułki 300 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez „A. Natermanna i Sie. GmbH, Niemcy”, seria 4K1751.
• Zoladex, kapsułka podskórna długo działająca 3,6 mg, aplikator strzykawkowy z mechanizmem zabezpieczającym, AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, seria MF862.
• „Chlorek sodu, roztwór do infuzji 0,9% 200 ml”, wyprodukowany przez Anzhero-Sudzhensky Chemical and Pharmaceutical Plant LLC, seria 280415.
• „Nadmanganian potasu, proszek do sporządzania roztworu do użytku zewnętrznego 3 g”, wyprodukowany przez JSC PFK Obnovlenye, seria 20416.
• „Nutriflex 70/180 lipid, emulsja do podawania dożylnego, opakowania 650 ml”, prod. „B. Braun Melsungen AG, seria 160338052.
• „Senade tabletki 13,5 mg 20 szt.” wyprodukowane przez Cipla Ltd., seria 485031.
• „Liście mięty pieprzowej, proszek z liści 1,5 g, worki filtracyjne (20 sztuk), opakowania kartonowe” produkcji PKF Fitofarm LLC, seria 030615, 020216.
• „Acekardol, tabletki powlekane dojelitowe 50 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 60116.
• „Latran, roztwór 2 mg/ml 4 ml”, wyprodukowany przez FSUE NPTI „Pharmzashchita”, seria 170415.

• „Diara, tabletki do żucia 2 mg 6 szt.”, wyprodukowane przez JSC „Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne „Obolenskoe”, seria 520815.
• „Aimafix, liofilizat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego 500 IU/ml”, produkowany przez firmę Kedrion S.p.A., seria 611427/KA2514, 611428/KA2514.
• „Jodopyron, roztwór do użytku zewnętrznego 1% 250 ml”, wyprodukowany przez firmę YuzhPharm LLC, seria 341115.
• „Nadmanganian potasu, proszek do sporządzania roztworu do użytku zewnętrznego i miejscowego 3 g”, wyprodukowany przez JSC PFK Obnovlenye, seria 20416.
• „Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml, butelki polietylenowe”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 050116, 2041115, 530316, 1350914, 1310914, 2281215, 19021.
• „Acecardol, tabletki powlekane dojelitowe 300 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 880714.
• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacyjnego 10% 40 ml”, produkcji Hipokrates LLC, seria 020415, 030415.
• „Chondroksyd Maksymalny, krem ​​do użytku zewnętrznego 8% 50 g”, wyprodukowany przez Licht Far East (S) Pte Ltd, seria A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
• „Heparyna, roztwór do podawania dożylnego i podskórnego 5000 IU/ml”, wyprodukowany przez RUE „Belmedpreparaty”, seria 750914.
• „Glukoza, roztwór do podawania dożylnego 400 mg/ml 10 ml”, produkcji Grotex LLC, seria 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 120315, 130315, 150315, 16 0 315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341 215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316,080215, 090215, 100315 .
• „Marcain Spinal Heavy, roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 4 ml”, wyprodukowany przez firmę „Senexi” seria F0128-1.
• „Eufillin, tabletki 150 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Borysowski Zakład Preparatów Medycznych”, seria 4441015.
• „Actovegin, roztwór do wstrzykiwań 40 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez CJSC PharmFirma Sotex, seria 250316, 280416.
• „Actovegin, roztwór do wstrzykiwań 40 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez CJSC PharmFirma Sotex, seria 240316.
• „Dopamina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg/ml, 5 ml”, wyprodukowany przez JSC „Biokhimik”, seria 50414.
• „Ofloksacyna, tabletki powlekane 400 mg 10 szt.”, wyprodukowana przez Sintez OJSC, seria 220815.
• SotaHexal, tabletki 80 mg 10 szt., produkcji Salutas Pharma GmbH, seria FH5486.
• „Corvalol, krople do podawania doustnego 50 ml”, wyprodukowany przez firmę Hippocrates LLC, seria 100416.
• „Olej rycynowy, olejek do podawania doustnego 30 ml”, wyprodukowany przez Tula Pharmaceutical Factory LLC, seria 40316.
• „Cefoperazon i Sulbactam Jodas, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1g + 1g”, wyprodukowany przez Jodas Expoim Pvt. z oo, seria JD564, JD591.
• „Haloperydol-Ferein, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 5 mg/ml 1 ml”, wyprodukowany przez SOAO Ferein, seria 050315.
• „Dopamina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez JSC „Biokhimik”, seria 70515.
• „Diklofenak, czopki doodbytnicze 100 mg 5 szt.”, wyprodukowany przez JSC „Biokhimik”, seria 10116, 20116.
• „De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.” wyprodukowane przez firmę Astellas Pharma Europe B.V., seria 313062015, 128102013, 449092015.

• „Alkohol etylowy, koncentrat do sporządzania roztworu do użytku zewnętrznego i sporządzania postaci dawkowania 95% 100 ml”, produkcji Hipokrates LLC, seria 270516.
• „Drotaweryna, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez FKP „Armavir Biofactory”, seria 030315.
• „Zoladex, kapsułka do podawania podskórnego o przedłużonym działaniu 10,8 mg”, wyprodukowana przez Astraeneca Pharmaceuticals LLC, seria MC239.
• „Basijen, roztwór do infuzji 2 mg/ml 100 ml”, wyprodukowany przez Claris Lifesciences Limited, seria C442460.
• „Diclogen, żel do użytku zewnętrznego 1% 30 g”, wyprodukowany przez firmę Agio Pharmaceuticals Ltd., seria 58259.
• „Metrolacare, roztwór do infuzji 5 mg/ml 100 ml”, wyprodukowany przez La Care Pharma Limited, seria AMT5004.
• „Streptokinaza, liofilizat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i dotętniczego 1500000 ME”, produkcji RUE „Belmedpreparaty”, seria 061215.
• „Hofitol, tabletki powlekane 30 szt.”, wyprodukowany przez Laboratorium Rosa-Fitofarm, serie VN1495, VN1496, VN1497, VN1498, VN1499, VN1500, VN1507, VN1508, VN1509.

• „Bravelle, liofilizat do sporządzania roztworu do podawania domięśniowego i podskórnego 75 IU”, produkcji Ferring GmbH, seria K1 8203C.
• „Suprima-coff, tabletki 30 mg 10 szt.”, wyprodukowane przez Shreya Life Sciences Pvt. Ltd., serie X30021, X30022.
• „Marcain Spinal Heavy, roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 4 ml”, wyprodukowany przez firmę Senexy, seria F0128-1.
• „Taurine-SOLOpharm, krople do oczu 4% 1 ml”, produkcji Grotex LLC, seria 050316, 060316, 070316.
• „Węgiel aktywny -UBF tabletki 250 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 240415, 420615.
• „Fluifort, syrop 90 mg/ml 100 ml”, produkowany przez Dompe S.p.A, seria 158 0715, 165 0815, 166 0815.
• „Lidokaina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez Slavyanskaya Pharmacy LLC, seria 200715.
• „Paracetamol, zawiesina doustna 120 mg/5 ml 100 ml”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 110116, 1881015.
• „Chlorek sodu, rozpuszczalnik do sporządzania postaci dawkowania do wstrzykiwań 0,9% 10 ml”, produkowany przez Grotex LLC, seria 340115.

• „Diazolin, tabletki 50 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Pharmstandard-UfaVITA OJSC, seria 081215.
• „Glukoza, roztwór do podawania dożylnego 400 mg/ml 10 ml”, produkcji Grotex LLC, seria 080215, 090215, 100315, 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 12 0 315, 130315, 150315, 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311 115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316 .
• „Chondroksyd Maksymalny, krem ​​do użytku zewnętrznego 8% 50 g”, wyprodukowany przez Pikht Far East (S) Pte Ltd, seria A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
• „Amlodypina-Prana tabletki 5 mg 10 szt.”, produkcji PRANAFARM LLC, seria 100416.
• „Novocaine roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 5 ml, ampułki 5 szt.”, wyprodukowany przez Koncern Badawczo-Produkcyjny JSC „ESKOM”, seria 020116.
• „De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.” wyprodukowane przez Astellas Pharma Europe B.V., seria 401082015, 475102015, 518122014
• „Ampicylina, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 500 mg”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 940515, 550315.
• „Maść benzoesanowa benzylu do użytku zewnętrznego 20% 25g”, wyprodukowana przez JSC „Zelenaya Dubrava”, seria 040216.
• „Tiopental sodu, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego 0,5 g” firmy Sintez OJSC, seria 260815.
• „Roztwór octanu alfa-tokoferolu w oleju (witamina E), roztwór do podawania doustnego w oleju 10% 20 ml”, wyprodukowany przez Samaramedprom OJSC, seria 050416.
• „Heparyna, roztwór do podawania dożylnego i podskórnego 5000 IU/ml w butelkach 5 ml”, wyprodukowana przez RUE „Belmedpreparaty”, seria 750914.
• „Deksametazon roztwór do wstrzykiwań 4 mg/ml, 1 ml”, wyprodukowany przez Elfa Laboratories, seria OX-184 z dnia 10.2014.
• „Mitomycin-S Kiowa, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 10 mg”, wyprodukowany przez firmę Kiowa Hakko Kogyo Co. Ltd, seria 651 AEI01.

W lipcu wycofano następujące leki:

• „Roztwór chlorku sodu 0,9%” produkcji „Apteka GBUZ” Szpital Miejski", seria An. 13, An. 5.
• „Roztwór glukozy 5%”, wyprodukowany przez „Aptekę Państwowego Budżetowego Zakładu Opieki Zdrowotnej „Szpital Miejski”, seria An. 21. „Deksametazon, roztwór do wstrzykiwań 4 mg/ml, 1 ml”, produkowany przez Elfa Laboratories, seria EX-257.
• „Cefoperazon i Sulbactam Jodas, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 g + 1 g”, wyprodukowany przez Jodas Expoim Pvt. z oo.”, seria 3B1008, 10584, 30546, 30546, 3P563.
• „Ziele tymianku, proszek zielny 1,5 g, worki filtracyjne 20 szt.”, prod. Lek S+ LLC, seria 021115.
• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacyjnego 10% 40 ml”, produkcji Hipokrates LLC, seria 030415, 020415.
• „Creon 25000, kapsułki dojelitowe 25000 sztuk 20 szt.”, producent „Abbott Products GmbH”, seria 49476.
• „Omez, kapsułki 20 mg 10 szt.”, producent „Dr. Reddy's Laboratories Ltd.”, seria B501420.
• „Maalox, tabletki do żucia 10 szt.”, wyprodukowany przez firmę Sanofi-Aventis S.p. A.”, seria A792.
• „Piracetam, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 200 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez OJSC Novosibkhimpharm, seria 60415.
• „Albumina, roztwór do infuzji 10% 100 ml”, wyprodukowana przez Okręgową Stację Przetaczania Krwi w Lipiecku, seria 360915, 410915.
• „Piracetam-Eskom, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 200 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez JSC HICC ESKOM, seria 080416.
• „Allohol, tabletki powlekane, 10 szt.”, wyprodukowany przez Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant OJSC, seria 420715.
• „Propazyna, tabletki powlekane 25 mg 10 szt.”, wyprodukowana przez Tatkhimfarmpreparaty OJSC, seria 51015.
• „Roztwór octanu alfa-tokoferolu w oleju (witamina E), roztwór do podawania doustnego w oleju 10% 20 ml”, wyprodukowany przez OJSC 2 „Samaramedprom”, seria 050416.
• „Acekardol, tabletki powlekane dojelitowe 50 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 60116.
• „Acecardol, tabletki powlekane dojelitowe 100 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 760714, 560414.
• „Acecardol, tabletki powlekane dojelitowe 300 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 1351214.
• „Naftyzyna, krople do nosa 0,1% 15 ml”, produkcji Lekar LLC, seria 060316.
• „Analgin, roztwór do wstrzykiwań 50% 2 ml”, wyprodukowany przez JSC Moskhimfarmpreparaty o nazwie im. N. A. Semashko”, seria 380614.
• „Octreotyd-depot, liofilizat do sporządzania zawiesiny do podawania domięśniowego o przedłużonym działaniu 20 mg”, produkowany przez DEKO COMPANY LLC, seria 09112015.
• „Fiolka z deksametazonem, roztwór do wstrzykiwań 4 mg/ml 1 ml”, wyprodukowana przez CSPI Pharmaceutical Co. Ltd”, seria 130804.
• „Revalgin, roztwór do wstrzykiwań 5 ml”, wyprodukowany przez Shreya Life Sciences Pvt. Ltd”, seria A1563007.
• „Alka Prim, tabletki musujące 2 szt.”, produkowane przez Zakłady Farmaceutyczne „POLFARMA”, seria 40715.
• „Knotweed trawa, trawa rozdrobniona 50 g”, wyprodukowana przez LLC PFK „Fitofarm”, seria 010116.
• „Lidokaina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez Slavyanskaya Pharmacy LLC, seria 220815.
• „Chlorek sodu, rozpuszczalnik do sporządzania postaci dawkowania do wstrzykiwań 0,9% 10 ml”, produkowany przez Grotex LLC, seria 111114.
• „Nexavar, tabletki powlekane 200 mg 28 szt.”, wyprodukowany przez firmę Bayer Pharma AG, seria VHL4G2 1.
• „Herceptin, liofilizat do przygotowania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji 440 mg”, wyprodukowany przez Genentech Inc., USA (liofilizat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., Szwajcaria, seria N3696/1 / roztwór B2094/2 z określonym indeksem „117105”.
• „Drotaweryna, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez FKP „Armavir Biofactory”, seria 030315.
• „Rifampicyna, liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji 150 mg”, wyprodukowany przez OJSC Kraspharma, seria 60615.
• „De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.”, wyprodukowane przez ORTAT CJSC, serie 317072015, 191042015, 395082015.
• „De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.” wyprodukowane przez firmę Astellas Pharma Europe B.V., seria 151112013.
• „Ofloksacyna, tabletki powlekane 400 mg 10 szt.”, wyprodukowana przez Sintez OJSC, seria 220815.
• „Roztwór siarczanu magnezu do podawania dożylnego 250 mg/ml 10 ml”, wyprodukowany przez Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. z oo.”, seria 140302.
• „Kwas aminokapronowy, roztwór do infuzji 5% 100 ml”, wyprodukowany przez JSC NPK ESKOM, seria 090615.
• „Exforge, tabletki powlekane 10 mg + 160 mg 14 szt.”, produkcji Novartis Pharmaceuticals S.A., seria B8699.
• „Quinax, krople do oczu 0,015% 15 ml”, produkcja S.A. Alcon Couvrer n.v., seria 14017B.
• „Haloperydol-Ferein, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 5 mg/ml 1 ml, ampułki 5 szt.”, produkcji SOAO „Ferein”, seria 050315.
• „Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 190216.

• „Herceptin, liofilizat do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 440 mg, fiolki 440 mg (1) / rozcieńczalnik – bakteriostatyczna woda do wstrzykiwań 20 ml”, wyprodukowany przez Genentech Inc., CLHA (liofilizat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., Szwajcaria”, seria N3704/1 / wielkość B2094/3, N3680/1 / wielkość B2092/4.
• „Bezoesan sodu kofeiny, roztwór do podawania podskórnego 200 mg/ml 1 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Borisov Medical Preparats Plant”, seria 230315.
• „Indometacin Sopharma, tabletki powlekane dojelitowe 25 mg 30 szt.”, wyprodukowane przez Sopharma JSC, seria 20114.
• „De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.”, wyprodukowane przez ORTAT CJSC, seria 280062014.
• „Acyklowir, maść do stosowania miejscowego i zewnętrznego 5% 10 g”, produkcji Ozon LLC, seria 010116.
• „Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1310914.
• „Arimidex, tabletki powlekane 1 mg N214”, wyprodukowany przez AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, seria MB552, MC47.
• „Kardioksypina, roztwór do infuzji 5 mg/ml 100 ml”, wyprodukowana przez OJSC „Biosintez”, seria 11214, 21015.
• „PERINDOPRIL-RICHTER, tabletki 4 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez firmę Gedeon Richter Poland LLC, seria H44088C.
• „Cardiket, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 40 mg, 10 szt.”, wyprodukowany przez Eisika Pharmaceuticals GmbH, seria 9345401.
• „Piracetam, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 200 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Borisov Medical Preparats Plant”, seria 4971113.
• „Roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań 10% 200 ml”, wyprodukowany przez aptekę Regionalnego Szpitala Klinicznego w Leningradzie, seria An. 277-278.
• „Roztwór chlorku potasu do wstrzykiwań 8% 100 ml”, wyprodukowany przez aptekę Regionalnego Szpitala Klinicznego w Leningradzie, seria An. 279-280.
• „Roztwór chlorku wapnia do wstrzykiwań 1% 200 ml”, wyprodukowany przez aptekę Regionalnego Szpitala Klinicznego w Leningradzie, seria An. 255-256.
• „Chlorek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg/ml 10 ml”, wyprodukowany przez OAO HHK „ESKOM”, seria 370815.
• „Tiopental sodu, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego 0,5 g”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 260815.
• „Chondroksyd Maksymalny, krem ​​do użytku zewnętrznego 8% 50 g”, wyprodukowany przez Licht Far East (S) Pte Ltd, seria A462NM, A463NM, A480NM.
• „Gliceryna, roztwór do stosowania miejscowego i zewnętrznego 40 g”, wyprodukowana przez Samaramedprom OJSC, seria 371015.

• „Acyklowir, tabletki 400 mg 10 szt.”, produkcji Ozon LLC, seria 060115, 070115.
• „Paracetamol, tabletki 500 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez JSC „PFK Obnovlenye”, seria 451215.
• „Sanorin-Analergin, krople do nosa 10 ml”, wyprodukowany przez Teva Czech Enterprises s.r.o., seria 3A0601015, 3A0280415, 3C0870115.
• „Lidokaina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, wyprodukowana przez Grotex LLC, seria 1271015, 160116.
• „Lidokaina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez Slavyanskaya Pharmacy LLC, seria 220815.
• „Kardioksypina, roztwór do infuzji 5 mg/ml 100 ml”, wyprodukowana przez JSC „Biosintez”, seria 10715.
• „Glukoza, roztwór do podawania dożylnego 400 mg/ml 10 ml”, wyprodukowany przez Grotex LLC, seria 100315.
• „Biseptol 480, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (80 mg+16 mg)/ml 5 ml”, produkowany przez Polfa Zakłady Farmaceutyczne Warszawa SA, seria O6AE 1213.
• „Cefbaktam, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 g + 1 g”, wyprodukowany przez Protech Biosystems Pvt. Ltd, seria RT-1505.
• „Metrolacare, roztwór do infuzji 5 mg/ml 100 ml”, wyprodukowany przez La Care Pharma Limited, seria AMT5001.

• „Validol, tabletki podjęzykowe 60 mg 10 szt.”, wyprodukowane przez OJSC „Tathimfarmpreparaty”, seria 1781015
• „Suprastin, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 20 mg/ml 1 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Farmaceutical Plant”, seria T1A1113, TOA1113, 14A0114, 25A0214, 26C0214, 28A0214, 29A0214.
• „Guttalax, tabletki 5 mg 20 szt.”, produkcji Delpharm Reims, serie 150835, 150834.
• „Guttalax, tabletki 5 mg 50 szt.”, produkcji Delpharm Reims, seria 150835A, 150835, 150834, 150836, 150731, 150833.
• „Acekardol, tabletki powlekane dojelitowe 100 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 760714.
• „Chlorek sodu, rozpuszczalnik do sporządzania postaci dawkowania do wstrzykiwań 0,9% 10 ml”, produkowany przez Grotex LLC, seria 931115.
• „Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 2281215.
• „Alkohol etylowy, roztwór do użytku zewnętrznego i przygotowanie postaci dawkowania 95% 100 ml”, wyprodukowany przez RFK CJSC, seria 010813.

• „Analgin, roztwór do wstrzykiwań 50% 2 ml”, wyprodukowany przez JSC Moskhimfarmpreparaty o nazwie im. N.A. Semashko”, seria 380614.
• „De-Nol, tabletki powlekane, 120 mg 8 szt.”, wyprodukowane przez R-PHARM CJSC, seria 496102015.
• „Tsifran, tabletki powlekane 500 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Ranbaxy Laboratories Limited, seria 2685668.
• „Simvastatin-SZ, tabletki powlekane 10 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Severnaya Zvezda CJSC, seria 30415.
• „Glukoza, roztwór do podawania dożylnego 400 mg/ml 10 ml”, wyprodukowana przez Grotex LLC, seria 080215.
• „Fragmin, roztwór do wstrzykiwań 5000 j.m. 0,2 ml”, wyprodukowany przez firmę Watter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG”, seria 54636С51.
• „Deksametazon – fiolka, roztwór do wstrzykiwań 4 mg/ml 1 ml”, wyprodukowany przez CSPI Pharmaceutical Co. Ltd., seria 130804.
• „Basijen, roztwór do infuzji 2 mg/ml 100 ml”, wyprodukowany przez Claris Lifesciences Limited, seria C442460.
• „Octreotyd-depot, liofilizat do sporządzania zawiesiny do podawania domięśniowego o przedłużonym działaniu 20 mg”, w komplecie: rozpuszczalnik - „mannitol roztwór do wstrzykiwań 0,8% 2 ml”, produkowany przez DEKO COMPANY LLC, seria 09112015 (seria rozpuszczalników 05072015 ).
• „Cutivate, maść do stosowania zewnętrznego 0,005% 15 g”, wyprodukowana przez firmę GlaxoSmithKline Pharmaceuticals C.A., seria ZH1880.
• „Apilak Grindeks, maść do stosowania zewnętrznego 10 mg/g 50 g”, wyprodukowany przez Tallinn Pharmaceutical Plant JSC, seria 100915.
• „Chondroksyd Maksymalny, krem ​​do użytku zewnętrznego 8% 50 g”, wyprodukowany przez Pikht Far East Pte Ltd, seria A419NM, A420NM.
• „Ruciromab, substancja”, wyprodukowana przez JSC Framon, seria 010514.
• „Chlorowodorek artykainy, substancja-proszek”, produkcji BION LLC, seria 050216.
• „Knotweed trawa, trawa rozdrobniona 50 g”, produkcji LLC PFK „Fitofarm”, seria 010215, 010116.
• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacyjnego 10% 40 ml”, produkcji Hipokrates LLC, seria 030415, 020415, 34082014
• „Nalewka z piwonii, nalewka 25 ml”, produkcji Hipokrates LLC, seria 030216.
• „Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 050116, 2041115, 530316, 1350914.

• „Doxazosin Zentiva, tabletki 2 mg 10 szt.”, wyprodukowane przez firmę „Zentiva K.S.”, seria 3570815.
• „Beloderm, krem ​​do użytku zewnętrznego 0,05% 15 g”, wyprodukowany przez firmę „BELUPO, leki i kosmetyki d.d.”, seria 21718104.
• „Cromohexal, roztwór do inhalacji 10 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez Pharma Stulln GmbH/Salutas Pharma GmbH, seria 415973, 415976, 415977, 415978, 415980, 425985, 425986, 425987, 425988, 425 989, 5250 12, 525019, 525020, 525021, 525022, 535027, 535030.
• „Acekardol, tabletki powlekane dojelitowe 100 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 680414, 560414.
• „Roztwór nadtlenku wodoru do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 210216.
• « Kwas acetylosalicylowy MS, tabletki 0,5 g 10 szt., produkcji JSC Medisorb, seria 098092014.
• „Ziele tymianku, proszek ziołowy 1,5 g, worki filtracyjne 20 szt.”, prod. Lek S+ LLC, Rosja, seria 021115.
• „Bisacodyl-Nizhpharm, czopki doodbytnicze, 10 mg 5 szt.”, wyprodukowany przez Nizhpharm OJSC, Rosja, seria 60216.
• „Ketotifen, tabletki 1 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Irbit Chemical Pharmaceutical Plant”, seria 90615.
• „Heparyna, roztwór do podawania dożylnego i podskórnego 5000 IU/ml 5 ml”, wyprodukowany przez Elfa Laboratories, seria NS-30b.
• „Cefoperazon i Sulbactam Jodas, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 g + 1 g”, wyprodukowany przez Jodas Expoim Pvt. Ltd.”, seria JD584.
• „Erespal, syrop 2 mg/ml 150 ml”, wyprodukowany przez Pharmstandard-Leksredstva OJSC, seria 140316.

• Betaserc, tabletki 24 mg, 20 szt., wyprodukowane przez firmę Abbott Healthcare CAC, seria 637972.
• Betaserc, tabletki 16 mg, 15 szt., wyprodukowane przez firmę Abbott Healthcare CAC, seria 638365.
• „Nitrazepam, substancja-proszek”, produkcji JSC Organika, seria 10212.
• „Chlorek potasu, roztwór do wstrzykiwań 1% 200 ml”, producent: apteka GBU RME „RKB”, seria An. 411, An. 412.
• „Roztwór chlorku wapnia do wstrzykiwań 1% 190 ml”, wyprodukowany przez firmę KOGUP „Apteka Miejska 206”, seria An. 541, 545.
• „Cerecard roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 50 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez EcoPharmPlus CJSC, seria 530515.
• „Tiopental sodu, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego, butelki 1 g, 20 ml”, wyprodukowany przez firmę Sintez OJSC, seria 230515.
• „Mexicor, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 50 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez firmę LLC „FERMENT”, seria 431015.
• „Ketosteril, tabletki powlekane 20 szt.”, wyprodukowany przez Labesfal Laboratorios Almiro, C.A., Portugalia, seria 18H3 520.

• „Acecardol, tabletki powlekane dojelitowe 300 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 1351214.
• „Paracetamol, tabletki 500 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Tatkhimfarmpreparaty”, seria 300216.
• „Drotaweryna, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez JSC „VIFITEH”, seria 250614.
• „Xylometazoline-SOLOpharm spray do nosa odmierzany 140 mcg/dawkę 60 dawek (10 ml)”, produkowany przez Grotex LLC, seria 100316.
• „Roztwór nadtlenku wodoru do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 200216, 230216.
• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacyjnego 10% 40 ml”, produkcji Hipokrates LLC, seria 010415, 050515.
• „Trichopol, tabletki 250 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Zakłady Farmaceutyczne „Polpharma”, seria 61111.
• „Beloderm, maść do użytku zewnętrznego 0,05% 30 g”, produkcji „BELUPO, leki i kosmetyki d.d.”, seria 21434094.
• „Jod, alkoholowy roztwór do użytku zewnętrznego i miejscowego 5% 25 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 301015.

• „Flexen, liofilizat do sporządzania roztworu do podawania domięśniowego 100 mg”, produkowany przez Italfarmaco S.p.A., seria 15511/15511.
• „Paracetamol, tabletki 500 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez ZLO „PFK Obnovlenye”, seria 451215.
• „Acyklowir, tabletki 400 mg 10 szt.”, produkcji Ozon LLC, seria 070115, 060115.
• „Cefoperazon i Sulbactam Jodas, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 g + 1 g”, wyprodukowany przez Jodas Expoim Pvt. Ltd.”, seria 3D546, 3D547, JD563.
• „Chlorek sodu, rozpuszczalnik do sporządzania postaci dawkowania do wstrzykiwań 0,9% 10 ml”, produkowany przez Grotex LLC, seria 991115, 1031115.

• „Jintropin, liofilizat do przygotowania roztworu do podawania podskórnego”, wyprodukowany przez Genescience Pharmaceuticals Co. Ltd., seria 201304012/r-l 20121202, 201406026/r-l 20121202, 201406032/r-l 20121202, 201407042 /r- l 20121202, 201501001/r-l 20141001 , 201506028/r-l 20141001, 201506029/r-l 20141001, 201506030/r-l 20141001, 20150603 1/r-l 20141001, 201509044/r-l 20141001.
• „Dikpofenak, czopki doodbytnicze 100 mg 5 szt.”, wyprodukowany przez JSC „Biokhimik”, seria 10116, 20116.
• „Essentiale forte N, kapsułki 300 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez „A. Nattermanna i Hsieha. GmbH.”, seria 4K1751.
• „Roztwór normalny immunoglobuliny ludzkiej do podawania dożylnego 50 mg/ml 25 ml”, wyprodukowany przez Federalne Państwowe Przedsiębiorstwo Unitarne „NPO „Mikrogem” Ministerstwa Zdrowia Rosji, seria N571.
• „Chlorheksydyna, roztwór do użytku miejscowego i zewnętrznego 0,05% 100 ml”, produkcji JSC NPK ESKOM, seria 320715, 610815.
• „Olej rycynowy, olej do podawania doustnego 30 g”, wyprodukowany przez JSC „Jarosławskie Fabryki Farmaceutyczne”, seria 50815, 61015.

• „Paracetamol-UBF, tabletki 500 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 10115, 220315.
• „Citramon P, tabletki 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 120115.
• „Validol, tabletki podjęzykowe 60 mg 10 szt.”, wyprodukowane przez OJSC „Tathimfarpreparaty”, seria 1781015.
• „Lewomycetyna, krople do oczu 0,25% 5 ml”, wyprodukowana przez OJSC „Tatkhimfarmpreparaty”, seria 20515.
• Sewofluran, płyn do inhalacji 250 ml, wyprodukowany przez firmę Baxter Healthcare Puerto Rico, seria 15L23L51.
• „Diameride, tabletki 3 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez JSC „Zakłady Chemiczne i Farmaceutyczne „AKRIKHIN”, seria 71215.
• „Silimar, tabletki 100 mg 15 szt.”, wyprodukowany przez CJSC „Pharmcenter VILAR”, seria 261014.
• „Dioksydyna, roztwór do stosowania dojamowego i zewnętrznego 10 mg/ml”, wyprodukowany przez OJSC Novosibkhimpharm, seria 421214.
• „Cefbaktam, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 g + 1 g”, produkowany przez Protech Biosystems Pvt. Ltd”, seria PT-1501.
• „Kwas aminokapronowy, roztwór do infuzji 5% 100 ml”, wyprodukowany przez JSC NPK ESKOM, seria 090615.
• „Glukoza, roztwór do podawania dożylnego 400 mg/ml”, wyprodukowany przez Grotex LLC, seria 090215.
• „Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez LLC „Iodine Technologies and Marketing”, seria 1030615, 150115.
• „Nadtlenek wodoru, substancja-ciecz 35% 10 kg”, wyprodukowany przez OJSC „Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant”, seria 10216.
• „Nadtlenek wodoru, substancja-ciecz 35% 25 kg”, wyprodukowany przez OJSC „Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant”, seria 371215.
• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacyjnego 10% 40 ml”, produkcji Hipokrates LLC, seria 050515.
• „Glukonian wapnia, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 100 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez Ellara LLC, seria 511215.
• „Revalgin, roztwór do wstrzykiwań 5 ml”, wyprodukowany przez Shreya Life Sciences Pvt. Ltd”, seria A1 563007.
• Ambroksol-Viol, syrop 15 mg/5 ml, wyprodukowany przez Yangzhou N~3 Pharmaceutical Co. Ltd”, seria 140828.
• „Kardioksypina, roztwór do infuzji 5 mg/ml”, wyprodukowana przez JSC „Biosintez”, seria 10715.
• „Polyphepan, proszek do podawania doustnego 10 g”, wyprodukowany przez JSC „Saintek”, seria 40915.
• „Roztwór chlorku sodu 7,2% 200 ml”, wyprodukowany przez aptekę Państwowego Budżetowego Zakładu Opieki Zdrowotnej „GB” w Kuvandyce, seria An. 265.
• „Octretex, roztwór do infuzji i podawania podskórnego 0,1 mg/ml 1 ml”, wyprodukowany przez Ellara LLC, seria 010315.
• „Sinaflan, maść do użytku zewnętrznego 0,025% 15 g”, wyprodukowana przez JSC „Murom Instrument-Making Plant”, seria 081014.

• „Sealex Forte” to biologicznie aktywny suplement diety produkowany przez firmę VIS LLC.
• „Ali Caps” to biologicznie aktywny suplement diety produkowany przez firmę VIS LLC.
• „Glucose-Eskom, roztwór do podawania dożylnego 400 mg/ml 10 ml”, wyprodukowany przez JSC NPK ESKOM, seria 091215.
• „Revalgin, roztwór do wstrzykiwań 5 ml”, wyprodukowany przez Shreya Life Sciences Pvt. z oo.”, seria SA 1563003.
• „Ranitydyna-AKOS, tabletki powlekane 150 mg 10 szt.”, wyprodukowane przez Sintez OJSC, seria 660615.
• „Guttalax, tabletki 5 mg 20 szt.”, produkcji Delpharm Reims, seria 150833.
• „Validol, tabletki podjęzykowe 60 mg 10 szt.”, wyprodukowane przez OJSC „Tatkhimfarmpreparaty”, seria 1600915.
• „Suprastin, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 20 mg/ml 1 ml”, wyprodukowany przez JSC „EGIS Pharmaceutical Plant”, seria 14A0114.
• „Liście mięty pieprzowej, proszek z liści 1,5 g” produkcji 000 PKF Fitofarm, seria 030615.

• „Paracetamol, tabletki 500 mg 10 szt., opakowanie konturowe bez komórek”, wyprodukowane przez OJSC „Tatkhimfarmpreparaty”, seria 300216.
• „Paracetamol-UBF, tabletki 500 mg 10 szt., opakowanie konturowe bez komórek”, wyprodukowane przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 220315.
• „Citramon P, tabletki 10 szt., opakowanie konturowe bez komórek”, wyprodukowane przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 120115.
• „Analgin, roztwór do wstrzykiwań 50% 2 ml”, wyprodukowany przez JSC Moskhimfarmpreparaty o nazwie im. N.A. Semashko, seria 390614.
• „Alkohol etylowy, roztwór do użytku zewnętrznego i przygotowanie postaci dawkowania 95% 100 ml”, wyprodukowany przez JSC PCPhK Medkhimprom, seria 041114.
• „Cerecard, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 50 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez EcoPharmPlus CJSC, seria 610615, 600615, 530515.
• „Norepinefryna, koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego 2 mg/ml 8 ml”, wyprodukowany przez EcoPharmPlus CJSC, seria 131015.
• „Opakowanie tynku musztardowego, proszek do użytku zewnętrznego 3,3 g”, wyprodukowane przez Przedsiębiorstwo Przemysłowo-Handlowe „Rudaz”, seria 10215.
• „Piracetam, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 200 mg/ml 5 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Borisov Medical Preparats Plant”, seria 1440514.
• „Trawa tymiankowa, trawa rozdrobniona 50 g”, produkcji PKF Fitofarm LLC, seria 010116.
• „Kwas foliowy, tabletki 1 mg 50 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Valenta Pharmaceuticals”, seria 70915.
• „Trichopol, tabletki 250 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Zakłady Farmaceutyczne „Polpharma” S.A., seria 61111.
• „Cindol, zawiesina do użytku zewnętrznego 125 g”, wyprodukowany przez JSC „Jarosławskie Fabryki Farmaceutyczne”, seria 140715.
• „Fukortsin, roztwór do użytku zewnętrznego 25 ml”, wyprodukowany przez JSC „Jarosławskie Fabryki Farmaceutyczne”, serie 130615, 150615.
• „Apilak Grindeks, maść do stosowania zewnętrznego 10 mg/g 50 g”, wyprodukowany przez Tallinn Pharmaceutical Plant JSC, seria 100915.
• „Biseptol 480, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (80 mg + 16 mg)/ml 5 ml, ampułki (5), tacki (2)”, wyprodukowany przez Polfa Zakłady Farmaceutyczne Warszawa SA, seria O6AE1213.
• „Cardiomagnyl, tabletki powlekane 150 mg + 30,39 mg 100 szt.”, wyprodukowany przez Nycomed GmbH, seria 11026347.
• „Alkohol etylowy, roztwór do użytku zewnętrznego i przygotowanie postaci dawkowania 70% 100 ml”, wyprodukowany przez JSC „PhFK „Medkhimprom”, seria 440515.
• „De-nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.”, produkcji ZLO „R-PHARM”, seria 377082015, 506102015.
• „Cerecard, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 50 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez EcoPharmPlus CJSC, seria 600615, 610615.

• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacyjnego 10%” 40 ml, produkcji Hipokrates LLC, seria 010415, 050515, 060515.
• „Dermatol”, substancja-proszek 5 kg, produkcji FSUE „SKTB „Tekhnolog”, seria 020415.
• „Dysport, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 500 jednostek”, seria K05752, z oznaczeniami na opakowaniach i instrukcją obsługi zastosowanie medyczne w tureckim.
• „Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3%” 100 ml, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1030615.
• „Chlorek sodu, roztwór 10%” 200 ml, producent: apteka GBUZ LO „Priozerskaya MB”, seria An. 381, An. 56.

• „Herceptin”, liofilizat do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 440 mg w komplecie z rozpuszczalnikiem – bakteriostatyczną wodą do wstrzykiwań, butelki 20 ml, produkcji Genentech Inc., CLHA/F. Hoffmann-La Roche Ltd ., seria 3714/1/ rozpuszczalnik B2096/3.
• „Denol”, tabletki 120 mg 8 szt., wyprodukowane przez firmę Astellas Pharma Europe B.V., seria 411082015.
• „Kwas foliowy”, tabletki 1 mg 50 szt., wyprodukowane przez OJSC „Valenta Pharmaceuticals”, seria 60915.
• „Roztwór siarczanu magnezu do użytku zewnętrznego 5%” 200 ml, producent: apteka GBUZ „Regionalny Szpital Kliniczny w Penza im. N.N. Burdenko”, oznaczenie AN.1.
• „Novokaina roztwór do użytku zewnętrznego 5%” 200 ml, producent: apteka, Regionalny Szpital Kliniczny w Penzie im. N.N. Burdenko”, oznaczenie AN.2.

• „Paracetamol”, tabletki 500 mg 10 szt., wyprodukowany przez ZLO „Production Pharmaceutical Company Obnovlenye” ​​(Rosja), seria 160415.
• „Abaktal”, tabletki 400 mg 10 szt., prod. „Lek dd.”, seria ED9747.
• Tabletki „Lizynopryl” 5 mg 30 szt., produkowane przez firmę Ozon LLC, seria 141214.
• „Roztwór chlorku wapnia 1%” 200 ml, producent BU RK apteka „ Szpital Republikański ich. P.P.Zhemchueva”, seria 157/162.
• „Roztwór nowokainy 1%” 200 ml, producent: apteka BU RK „Szpital Republikański im. P.P.Zhemchuev”, seria 158/163.
• „Roztwór nowokainy 2%” 200 ml, producent: apteka BU RK „Szpital Republikański im. P.P.Zhemchueva”, seria 159/164.
• „Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacyjnego 10%” 40 ml, produkcji Hipokrates LLC, seria 010415.
• „Nalewka z eukaliptusa”, nalewka 25 ml, wyprodukowana przez ZLO „Jarosławskie Fabryki Farmaceutyczne”, seria 10715.

Na bieżąco monitorujemy wykrywanie problemów w produktach spożywczych (jak np. w przypadku „czarnej listy” producentów nabiału) i piszemy o akcjach wycofania produktów, z których korzysta wielu konsumentów: smartfonów, laptopów, tabletów, wózków i wózki dla noworodków oraz wiele innych.

Chcesz być na bieżąco? najnowsze wiadomości o problematycznych produktach?

Dołącz do naszych grup

Kluczowe fakty

Podrobić leki to produkty lecznicze, które są błędnie oznakowane pod względem tożsamości i/lub producenta, celowo i w celach wprowadzających w błąd.

Stosowanie podrabianych leków może prowadzić do niepowodzenia leczenia, a nawet śmierci.

Stosowanie i/lub wykrywanie podrobionych leków może podważyć zaufanie publiczne do systemów opieki zdrowotnej.

Podrabiane są zarówno leki markowe, jak i generyczne.

Podrabiane są wszystkie rodzaje leków, od leków przeznaczonych do leczenia schorzeń zagrażających życiu niedrogie analogi leki przeciwbólowe i przeciwhistaminowe.

Podrabiane leki mogą obejmować produkty zawierające właściwe lub niewłaściwe składniki, bez składników aktywnych, z niewystarczającą ilością lub nadmierna ilość składnikiem aktywnym lub w podrobionym opakowaniu.

Podrabiane leki istnieją na całym świecie. Mogą być przypadkową mieszaniną szkodliwych substancji toksycznych lub nieaktywnym, nieskutecznym lekiem. Niektóre zawierają deklarowaną substancję czynną i wyglądają tak podobnie do oryginalnego produktu, że mogą wprowadzać w błąd zarówno pracowników służby zdrowia, jak i pacjentów. Jednak we wszystkich przypadkach producent podrabianego leku jest nieznany, a jego zawartość nie jest godna zaufania. Podrabiane leki są we wszystkich przypadkach nielegalne. Mogą prowadzić do niepowodzenia leczenia, a nawet śmierci. Utylizacja takich leków stanowi istotny problem zdrowia publicznego.

Skala problemu

Określenie zakresu podrabiania jest trudne z wielu powodów.

Ze względu na wielość źródeł informacji gromadzenie danych statystycznych jest koniecznością wymagające zadanie. Źródła informacji obejmują raporty krajowych organów regulacyjnych ds. leków, organów ścigania, firm farmaceutycznych i organizacje pozarządowe, a także szczegółowe badania na określonych obszarach geograficznych lub grupach terapeutycznych.

Różne metody stosowane do tworzenia raportów i prowadzenia badań również utrudniają gromadzenie i porównywanie statystyk.

Badania mogą zapewnić jedynie statyczny obraz sytuacji ten moment. Producenci podrabianych produktów są niezwykle elastyczni w zakresie metod imitowania produktów i unikania wykrycia. Mogą zmieniać te metody z dnia na dzień, tak że do czasu publikacji wyników badań mogą one być nieaktualne.

Wreszcie informacje na temat sprawy będącej przedmiotem dochodzenia są czasami podawane do wiadomości publicznej dopiero po zakończeniu dochodzenia.

Podrabianie osiąga największą skalę w regionach o najsłabszych systemach regulacyjnych i systemach egzekwowania prawa w dziedzinie leków. W większości krajów uprzemysłowionych posiadających skuteczne systemy regulacyjne i kontrolę rynku (np. Australia, większość krajów Unii Europejskiej, Kanada, Nowa Zelandia, Stany Zjednoczone Ameryki i Japonia) podrabiane leki występują niezwykle rzadko – kraje szacują, że stanowią one mniej niż 1% wartości rynkowej. Ale w wielu Kraje afrykańskie w niektórych częściach Azji i Ameryka Łacińska a w krajach o gospodarce w okresie przejściowym znacznie większa część sprzedawanych leków może być podrabiana.

Częstość występowania podrabianych leków może znacznie się różnić nie tylko pomiędzy regionami geograficznymi, ale także w obrębie poszczególnych krajów: na przykład pomiędzy obszarami miejskimi i wiejskimi oraz pomiędzy różnymi miastami.

Podrabiane są wszystkie rodzaje leków, począwszy od leków stosowanych w leczeniu stanów zagrażających życiu, po niedrogie analogi leków przeciwbólowych i przeciwhistaminowych (patrz tabela).

Tabela: Przykłady podrabianych leków

Podrabiane leki	Kraj/rok	Raport
Medycyna Medycyna tradycyjna leki przeciwcukrzycowe (stosowane w celu obniżenia poziomu cukru we krwi)	Chiny, 2009	Sześciokrotność normalnej dawki glibenklamidu (dwie osoby zmarły, dziewięć trafiło do szpitala)
Metakelfin (lek przeciwmalaryczny)	Zjednoczona Republika Tanzanii, 2009	Znaleziono w 40 aptekach: niewystarczający poziom zawartość substancji czynnej
Viagra i Cialis (w leczeniu zaburzeń erekcji)	Tajlandia, 2008	Przemycony do Tajlandii od nieznanego producenta z nieznanego kraju
Xenical (w walce z otyłością)	Stany Zjednoczone Ameryki, 2007	Nie zawierał substancji czynnej i był sprzedawany za pośrednictwem witryn internetowych działających poza Stanami Zjednoczonymi
Zyprexa (stosowany w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej i schizofrenii)	Zjednoczone Królestwo Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej, 2007
Lipitor (w celu obniżenia poziomu cholesterolu)	Zjednoczone Królestwo Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej, 2006	W legalnej dostawie wykryto: niewystarczający poziom składnika aktywnego

Sprzedaż w Internecie

W ponad 50% przypadków leki zakupione w Internecie na nielegalnych stronach, które ukrywają swój adres fizyczny, okazują się podrabiane.

Zagrożenia dla zdrowia

Podrabiane leki stanowią zagrożenie dla zdrowia ludzi, ponieważ ich zawartość może być niebezpieczna lub może nie zawierać substancji czynnej. Mogą prowadzić do niepowodzenia leczenia (i przyczyniać się do zwiększonej oporności, jeśli leki przeciwmalaryczne zawierające niewystarczającą ilość substancji czynnej) lub nawet śmierć. W przeciwieństwie do leków niskiej jakości, związanych z występowaniem problemów u znanego producenta proces produkcji podrabiane leki są produkowane przez ludzi z zamiarem wprowadzenia konsumentów w błąd.

Ze względu na to, że niezwykle trudno jest wyśledzić kanały produkcji i dystrybucji podrabianych leków, trudno jest zatrzymać ich obieg na rynkach. Nawet pojedynczy przypadek pojawienia się podrobionych leków jest niedopuszczalny, gdyż taki przypadek wskazuje na słabość systemu zaopatrzenia farmaceutycznego, w którym został wykryty. Co gorsza, podważa to zaufanie do krajowych organów ds. zdrowia i organów ścigania.

Dodatkowe czynniki

Problem podrabiania leków pogłębia szereg czynników.

Leki mogą pochłaniać znaczną część dochodów osobistych lub rodzinnych. Niektórzy szukają tańszych leków. Często można je spotkać na rynkach nieregulowanych, gdzie prawdopodobieństwo zakupu podrabianych leków jest większe.

Ponadto ludzie mogą kupować leki na rynkach nieregulowanych oraz w przypadkach, gdy są one oficjalne instytucje medyczne Nie ma wystarczającej ilości leków, aby zaspokoić popyt, jak to często ma miejsce na obszarach wiejskich krajów rozwijających się.

Podrabiane leki mogą być bardzo dochodowe. Ze względu na fakt, że wiele krajów nie przyjęło jeszcze przepisów zaostrzających kary, producenci podrabianych leków często nie boją się postępowania karnego.

Rozwój międzynarodowego handlu składnikami farmaceutycznymi i lekami dodatkowo zwiększa złożoność tego problemu. Na przykład wzrasta handel za pośrednictwem brokerów i stref wolnego handlu ze słabymi przepisami lub bez nich (gdzie opakowania i etykiety leków są zmieniane w celu ukrycia kraju pochodzenia).

Odpowiedź WHO

Ścisła kontrola regulacyjna leków i jej wdrażanie przez krajowe organy regulacyjne ds. leków w znacznym stopniu przyczynia się do zapobiegania podrabianym lekom i ich wykrywania. WHO zapewnia bezpośrednie wsparcie krajom i regionom w celu wzmocnienia przepisów dotyczących leków.

Skuteczne zwalczanie podrabianych leków wymaga zaangażowania wielu stron, nie tylko pracowników służby zdrowia. W 2006 roku WHO pomogła w utworzeniu Międzynarodowej Grupy Zadaniowej ds. Zwalczania Podrabiania Produktów Medycznych (IMPACT). Jego celem jest pozyskanie jak największej liczby uczestników do współpracy na rzecz ochrony ludzi przed nabywaniem i używaniem podrobionych leków. Aby zapobiegać produkcji i dystrybucji podrabianych leków, IMPACT koncentruje swoje działania na następujących obszarach:

• infrastruktura legislacyjna i regulacyjna;
• wdrażanie przepisów;
• egzekwowanie prawa;
• technologie;
• Komunikacja.

1. Śmiertelnie podrabiany lek przeciwcukrzycowy znaleziony poza chińskim Xinjiangiem, China View, 5 lutego 2009 r.