Nagyon ritka betegségek. A világ legszörnyűbb betegsége: név. A világ legszörnyűbb betegségei: fotók, lista

Sokan biztosak ebben egészséges kép az élet és a rendszeres megelőző eljárások száz százalékos védelmet nyújtanak a különféle problémák egészséggel, de néha az emberek olyan betegségeket „elkapnak”, amelyekről még csak nem is hallottak. Íme néhány egzotikus betegség.

1. Progresszív lipodystrophia

Azok az emberek, akik ebben a szokatlan állapotban szenvednek, sokkal idősebbnek tűnnek a koruknál, ezért néha „fordított Benjamin Button-szindrómának” nevezik. Például az ilyen típusú lipodystrophia egyik híres esetében a 15 éves Zara Hartshornt gyakran összetévesztik idősebb, 16 éves nővére anyjával. Mi az oka az ilyen gyors öregedésnek?

Az öröklődés miatt genetikai mutáció, és néha használatának eredményeként bizonyos gyógyszerek a szervezetben megsértik autoimmun mechanizmusok, ami oda vezet gyors veszteség szubkután zsírtartalékok. Leggyakrabban szenved zsírszövet arc, nyak, felső végtagokés a törzs, ami ráncokat és redőket eredményez. Eddig mindössze 200 progresszív lipodystrophia esetét erősítették meg, és főleg nőknél alakul ki. A kezelés során az orvosok inzulint, arcplasztikat és kollagén injekciókat alkalmaznak, de ez csak átmeneti hatást ad.

2. „Kőember” szindróma

Ez a veleszületett örökletes patológia, más néven fibrodysplasia ossificans progresszív, vagy Munheimer-kór, az egyik gén mutációja miatt alakul ki, és az egyik legritkább betegség a világon.

A lényeg az gyulladásos folyamatok, az ínszalagokban, izmokban, inakban és más kötőszövetekben előforduló anyagok meszesedéséhez és csontosodásához vezetnek, ami súlyos mozgásszervi problémákkal jár. Ezt a betegséget „a második csontváz betegségének” is nevezik, mivel az emberi testben a csontszövet aktív növekedése zajlik.

Tovább Ebben a pillanatban A világon 800 fibrodysplasiás esetet regisztráltak, és ez idáig az orvosok nem találtak hatékony módszereket e betegség kezelésére vagy megelőzésére - csak fájdalomcsillapítót alkalmaznak a betegek helyzetének enyhítésére. Azt kell mondanunk, hogy van remény a helyzet korrigálására, mivel 2006-ban a tudósoknak sikerült felfedezniük, hogy mely genetikai rendellenességek vezetnek a „második csontváz” kialakulásához, és jelenleg is folynak aktív klinikai vizsgálatok a szörnyű betegség leküzdésére. .

3. Földrajzi nyelv

Érdekes név egy betegségnek, nem? Van azonban egy tudományos kifejezés erre a „fájdalomra” - hámló glossitis.
A földrajzi nyelv az emberek körülbelül 2,58%-ánál fordul elő, és a betegség leggyakrabban krónikus tulajdonságokkal rendelkezik, és étkezés után, stressz vagy hormonális stressz során súlyosbodik.

A tünetek a nyelven elszíneződött, szigetekre emlékeztető sima foltok megjelenésében nyilvánulnak meg, ezért a betegség olyan szokatlan becenevet kapott, és idővel egyes „szigetek” megváltoztatják alakjukat és elhelyezkedésüket, attól függően, hogy melyik ízlelőbimbó. található a nyelv meggyógyul, és néhány, éppen ellenkezőleg, irritálódik.

A földrajzi nyelv gyakorlatilag ártalmatlan, ha nem vesszük figyelembe a fűszeres ételek iránti fokozott érzékenységet vagy az általa okozott kellemetlenségeket. Az orvostudomány nem ismeri ennek a betegségnek az okait, de bizonyíték van rá genetikai hajlam fejlődéséhez.

4. Gasztroschisis

E kissé vicces név alatt egy hátborzongató rejtőzik születési rendellenesség, amelyben a bélhurkok és más belső szervek kiesnek a testből az elülső falon lévő hasadékon keresztül hasi üreg.

Amerikai orvosok statisztikái szerint 1 millió újszülöttből átlagosan 373-nál fordul elő gastroschisis, és a fiatal anyáknál valamivel nagyobb a kockázata annak, hogy gyermeket vállaljanak ezzel a betegséggel. Korábban a gasztroschisisben szenvedő csecsemők hozzávetőleg 50%-a meghalt, de a sebészet fejlődésének köszönhetően a halálozás 30%-ra csökkent, és a világ legjobb klinikáin tíz csecsemőből körülbelül kilenc megmenthető.

5. Xeroderma pigmentosum

Ez örökletes betegség a bőr az ultraibolya sugarakkal szembeni fokozott érzékenységben nyilvánul meg. Ez a DNS-károsodás kijavításáért felelős fehérjék mutációja miatt következik be, amelyek akkor jelentkeznek, ha ki vannak téve ultraibolya sugárzás. Az első tünetek általában a kisgyermekkori(3 éves korig): Amikor egy gyermek a napon van, már néhány percnyi napsugárzás után súlyos égési sérüléseket szenved. A betegségre jellemző még a szeplők megjelenése, a bőr szárazsága és a bőr egyenetlen elszíneződése.

A statisztikák szerint a xeroderma pigmentosumban szenvedőknél nagyobb a kockázata a rák kialakulásának, mint másoknak: megfelelő kezelés hiányában megelőző intézkedések, a xerodermában szenvedő gyermekek hozzávetőleg fele tízéves korára kifejlődik ilyen vagy olyan rákos betegségek. Ennek a betegségnek nyolc fajtája van, amelyek különböző súlyosságúak és tünetekkel rendelkeznek. Az európai és amerikai orvosok szerint a betegség kb négy ember egy millióból.

6. Arnold-Chiari fejlődési rendellenesség

Beszélő egyszerű nyelven, ennek a betegségnek a lényege, hogy a koponya lassan fejlődő csontjaiban az agy gyors növekedése miatt a kisagyi mandulák a nyúltvelő kompressziójával a foramen magnumba merülnek.

Korábban azt hitték, hogy az eltérés kizárólag veleszületett természetű, de legújabb kutatás bizonyítani, hogy ez nem így van. Ennek az anomáliának az előfordulási gyakorisága 33-82 eset/millió, és gyermekeknél és felnőtteknél egyaránt diagnosztizálják.

Az Arnold-Chiari malformációnak többféle típusa létezik: a leggyakoribb és legkevésbé súlyos elsőtől a nagyon ritka és veszélyes negyedikig. A tünetek megjelenhetnek különböző korokbanés leggyakrabban erős fejfájással kezdődik. A betegség kezelésének egyik elismert módja a koponya sebészi dekompressziója.

7. Alopecia areata

A betegség kialakulásának okai a következők sejtszint- az immunrendszer tévedésből támad szőrtüszők, ami kopaszodáshoz vezet. Az egyik legnehezebb és ritka formák ez a betegség, az alopecia totalis, vezethet teljes veszteség fejbőr haj, szempilla, szemöldök és hajszálvonal lábak, míg egyes esetekben a tüszők öngyógyításra képesek.

A világ népességének mintegy 2%-át érinti a betegség, jelenleg a betegség kezelésére és megelőzésére szolgáló módszereket dolgoznak ki, azonban az alopecia areata elleni küzdelmet nehezíti, hogy a kezdeti szakaszban az eltérést csak viszketés jellemzi. és a bőr fokozott érzékenysége.

8. Köröm-patella szindróma (köröm-patella szindróma)

Ez a betegség be enyhe forma köröm hiányában vagy kóros növekedésében nyilvánul meg (benyomódásokkal és kinövésekkel), de tünetei meglehetősen változatosak lehetnek - egészen komolyabb csontrendszeri rendellenességekig, mint pl. súlyos deformáció vagy hiányzik a térdkalács. Egyes esetekben látható növekedések figyelhetők meg a hátsó felületen ilium, gerincferdülés és térdkalács diszlokáció.

A ritka örökletes rendellenesség az LMX1B gén mutációja miatt következik be, amely fontos szerepet játszik a végtagok és a vesék fejlődésében. A szindróma 50 ezer emberből 1 embernél fordul elő, de a tünetek annyira változatosak, hogy néha a betegség kimutatható kezdeti szakaszban hihetetlenül nehéz.

9. 1. típusú örökletes szenzoros neuropátia

A világ egyik legritkább betegsége, ezt a típusú neuropátiát egymillió emberből kettőnél diagnosztizálják. Az anomália a periféria károsodása miatt következik be idegrendszer, ami a PMP22 gén túlzott mennyiségéből adódik.

Az 1-es típusú örökletes szenzoros neuropátia kialakulásának fő jele a karok és lábak érzékelésének elvesztése. Egy személy abbahagyja a fájdalmat és a hőmérséklet-változást, ami szöveti nekrózishoz vezethet, például ha a törést vagy más sérülést nem ismerik fel időben. A fájdalom a test egyik reakciója, amely bármilyen „problémát”, tehát a veszteséget jelez fájdalomérzékenység tele van a veszélyes betegségek túl késői felismerésével, legyen szó fertőzésről vagy fekélyről.

10. Veleszületett myotonia

Ha hallott már a kecskeszinkópáról, akkor nagyjából tudja, hogyan néz ki a veleszületett myotonia - izomgörcsök az ember egy időre lefagyni látszik.

A veleszületett (veleszületett) myotonia oka genetikai eltérés: a mutáció miatt a klórcsatornák működése megzavarodik vázizmok. Az izomszövet „összezavarodik”, akaratlagos összehúzódások, ellazulások lépnek fel, és a patológia érintheti a láb, a kar, az állkapocs és a rekeszizom izmait.

Most az orvosoknak nincs hatékony módja ennek a problémának a megoldására, kivéve a radikális megoldást gyógyszeres kezelés(görcsoldó szerek alkalmazásával) a legtöbb súlyos esetek. Az orvosok azt javasolják, hogy szinte mindenki, aki ebben a betegségben szenved, váltogassa a rendszeres testmozgást simaizom-lazító mozdulatokkal. Azt kell mondanom, hogy bizonyos kellemetlenségek ellenére a betegségben szenvedők könnyen hosszú és boldog életet élhetnek.

A modern társadalmat időről időre megrázza egy újabb hír egy szörnyű betegségről, amelyet bolygónk hatalmas területén fedeztek fel. Az ilyen üzenetek után lelkileg hálát adunk Istennek, hogy a gyermekkori bárányhimlő vagy szezonális influenza a legtöbb, amivel életünkben találkoztunk. Az ijesztő és felfoghatatlan betegségek nemcsak megölnek, de lassan rokkanttá is teszik az embereket. Lehetetlen kiemelni a világ 10 legszörnyűbb betegségét, mivel sokkal több van belőlük. Figyelmébe ajánljuk a listát veszélyes fertőzésekés a vírusok, ami nem csak egzotikus, hanem számunkra teljesen ismerős betegségeket is tartalmaz.

AIDS

A 20. század pestisjárványa, az ezredforduló csapása az úgynevezett szerzett immunhiányos szindróma. Miért ez a legszörnyűbb betegség a világon? Igen, mert még nem találták fel rá a gyógymódot. A legfényesebb elmék a csodaszeren töprengtek, és számtalan kísérletet végeztek. De mindez hiába. Napjainkban körülbelül 40-45 millió földlakó szenved AIDS-ben. Ha eleinte csak az afrikai kontinensen uralkodott a vírus, mára a világ minden országa bemutathatja saját statisztikáit a betegségről.

Az AIDS szexuális úton, piszkos orvosi eszközökön keresztül és az anyaméhben terjed - anyáról gyermekre. Mivel a vírus kizárólag a vérben él, a fertőzés okozója lesz. Akár bent is elkaphatja a betegséget fogorvosi rendelő, amikor tetoválást készítünk vagy valaki más kefével mosunk fogat. Mindezek a tárgyak tartalmazhatják a páciens vérét, amely kis repedéseken keresztül jut be a szervezetbe. Ha korábban a világ legszörnyűbb betegségét, melynek neve AIDS, szégyenteljesnek tartották, ma már az egész bolygó összefogott a fertőzött emberek megsegítésére.

Rák

Egy rövid szó, ami annyi sírást és gyászt tartalmazhat... Az AIDS-szel ellentétben a rák kemoterápiával vagy sugárkezeléssel gyógyítható, de a kiszámíthatatlansága miatt ijesztő. Onkológiai betegség Nem kíméli sem az időseket, sem a fiatalokat: évente körülbelül 14 millió áldozatot regisztrálnak. Hogy a támadás honnan származik, azt nem állapították meg. Az orvostudomány felhívja a fő okokat genetikai rendellenességek, rossz szokások hatása, szegényes táplálkozás. Kétségtelenül ez a legszörnyűbb betegség a világon. A rák a test egész részeit képes „felfalni”. Néha a nők elveszítik a melleiket és a nemi szerveiket, csak azért, hogy megállítsák a betegség előrehaladását.

A rák a sejtek ellenőrizetlen, nagyon gyors osztódása, amely átalakul rosszindulatú képződmények a belső szervekben és az emberi szövetekben. A daganat a létfontosságú központokat érinti, aminek következtében azok működése megszűnik. Nem ajánlott a betegséget nem hagyományos módszerekkel kezelni - a beteg értékes perceket veszít, ami végső soron az életébe kerül.

Fekete himlő

Kitartó vírus. Fagyasztva hosszú évekig eltartható, és akár száz fokos hőmérsékleten is szabadnak érzi magát. A fekete himlő meglehetősen régen jelent meg: a történészek azt állítják, hogy még az ókori egyiptomiak is szenvedtek ettől a veszélyes betegségtől. Egy időben a betegséget olyanok is szenvedték híres személyiségek mint Abraham Lincoln, George Washington és Joseph Sztálin.

A himlő jogosan foglal el vezető helyet a világ legszörnyűbb betegségeit bemutató rangsorban. A fotók itt találhatók orvosi irodalom, néha igazán elképesztőek: a szerencsétleneket rengeteg csúnya sötét folt borítja, amelyek aztán átalakulnak nagy hegek. A betegség túlélése nehéz: az esetek 20-90%-ában halálozás következik be. A szerencsések gyakran „öröklik” a vakságot. A himlő egy természetben előforduló vírus, amely életében a test rothadását okozza. Manapság szinte lehetetlen elkapni egy szörnyű betegséget, de megelőzés céljából Afrikában időnként beoltják az embereket.

Bubópestis

Rá emlékezve szekereket képzelünk el csapatokkal, maszkokat madárcsőrrel, máglyát a városokban. A mozinak köszönhetően a modern emberek sokat tudnak erről a szörnyű betegségről, amely szó szerint elpusztította fél Európát a középkorban. Abban az időben a bubópestis a világ 10 legszörnyűbb betegségének élén állt. Az orvostudomány nem rendelkezett elegendő tudással és kezelési technológiával, így emberek milliói haltak meg a vírusban. Manapság a pestist antibiotikumokkal és szulfonamidokkal kezelik.

Miután a fertőzés bejut a szervezetbe, akut mérgezés lép fel, nyirokrendszerérintett, ami gyors és fájdalmas halált okoz. A fertőzés hordozói rágcsálók, amelyek a középkorban tömegesen lakták a nagyvárosokat. A beteg állattal érintkező bolhacsípéstől is meg lehetett fertőzni. A halálozások pontos számának megnevezését ugyanakkor senki sem vállalja, hiszen akkoriban nem végeztek számításokat. Érdekes módon sok babona kapcsolódik a bubópestishez: őseink azt hitték, hogy a járvány kitörése megakadályozza a globális természeti katasztrófákat.

Tuberkulózis

Ez egy fertőző betegség, amelyet az úgynevezett Koch-bacillus okoz. A baktérium ezen keresztül jut be a szervezetbe emésztőrendszer, nyitott formában - levegőben lévő cseppekkel, ritkábban - bőrön keresztüli érintkezéssel. Főbb tünetek: hirtelen fogyás, köhögés, véres köpet, sápadt bőr, fokozott izzadás, fáradtság, ingerlékenység és alvászavar. Csemege veszélyes betegség gyakran kórházakban antibiotikumok, immunitást fokozó gyógyszerek és maguk a tuberkulózis elleni gyógyszerek segítségével.

Ha a világ legszörnyűbb betegségeiről beszélünk, nem feledkezhetünk meg erről a vírusról sem, amely általában az emberi tüdőt érinti. A terápia lefolyása meglehetősen hosszú ideig tart, de ha időben szakemberhez fordul, a teljes gyógyulás esélye meglehetősen magas. Ehelyett az elhanyagolt betegség rokkantsághoz, munkaképesség elvesztéséhez és halálhoz vezethet. Egyébként a bolygó lakóinak harmada jelenleg tuberkulózissal fertőzött.

Lepra

BAN BEN modern orvosság a betegséget leprának nevezik. Ez egy fertőző betegség, amely a bőrt, az idegrendszer perifériás részeit és a felső légutak nyálkahártyáját érinti, és különösen súlyos formák- belső szervek, szemek és mozgásszervi rendszer. A beteg élve rohadni kezd: a lábak és a karok, a nemi szervek és az arc szenved először. Szegény nem veszíti el minden végtagját, de a legtöbb esetben ujjak nélkül marad. A betegség különösen az orr területén halad előre: helyébe tátongó, beszakadt lyuk lép fel.

A lepra a legszörnyűbb betegség. A múlt század végén körülbelül 14 millió leprás élt a világon. A jövőben, köszönhetően modern terápia, ez a szám 800 ezerre csökkent. De még ma is nagyon alattomos a lepra. A lappangási idő 3-20 évig tart, majd kezdődik a tünetmentes stádium, így a betegség felismerése korai fázis szinte lehetetlen. A diagnózis felállításakor a betegnek a szulfoncsoportból származó gyógyszereket írnak fel.

Elefánt betegség

Leírva a világ legszörnyűbb betegségeit, a listát ki kell egészíteni ezzel a betegséggel. Hivatalos neve lymphatic filaria. Leggyakrabban a trópusokon fordul elő, mivel szúnyogok terjesztik. Egy fertőzött nőstény rovar megharap egy embert, lárvái bejutnak a véráramba, amelyen keresztül a fertőzés az egész szervezetben átterjed. Általában felhalmozódnak a szövetekben, befolyásolva A nyirokcsomók: Hatalmas méretűre nőnek. Ugyanakkor a lábak átalakulnak, nagymértékben megduzzadnak, a bőr többször megvastagodik. Különösen súlyos esetekben a karok, a nemi szervek és a mellkas hipertrófiája is.

Ha egyszer megbetegszik, az ember csúnyává és cselekvőképtelenné válik. Nehezen mozog, folyamatosan hányingertől és migréntől szenved. A leghatékonyabb kezelés az antibiotikumok, esetenként műtéti beavatkozás javasolt. Az orvosok is előírják a hidromasszázst, a használatát kompressziós harisnya, terápiás gyakorlatok. Fontos, hogy megfelelően táplálkozz és többet mozogj.

Hutchinson-szindróma

A betegséget progériának is nevezik. Ez kétségtelenül a világ legszörnyűbb betegsége - egy genetikai rendellenesség, amelyet korai öregedés jellemez. A 12 éves beteg gyerekek úgy néznek ki, mint egy kilencvenéves. Minden 8 millió csecsemőre egy megbetegedést regisztrálnak modern világ hivatalosan mintegy 80 gyermek él együtt szörnyű szindróma. Már az első három életévben a babánál megjelennek a tünetek: növekedési visszamaradás, súlyos kopaszság és csontdeformáció. Emellett a bőre kiszárad és ráncos lesz, a szempillák és a szemöldökök aktívan kihullanak, a nemi szervek nem fejlődnek, és nincs fülcimpa.

A betegek prognózisa kedvezőtlen: mindannyian 25 éves koruk előtt meghalnak szívbetegségben és rosszindulatú daganatok. A felnőttkor elérésének esetei azonban rendkívül ritkák. A megelőzést és a kezelést nem fejlesztették ki. A tudósok továbbra is aktívan tanulmányozzák a Hutchinson-szindrómát, abban a reményben, hogy nemcsak gyógymódot találnak ki a betegségre, hanem arra is fényt derítenek. általános mechanizmus halványuló szépsége és a test öregedése.

Nekrotizáló fasciitis

A fő tünetek a következők: az epidermisz lilás árnyalatot vesz fel, hatalmas hólyagok folyékony formával telnek meg, és megkezdődik a gangréna. A szerencsétlen személy hőmérséklete megemelkedik, vérnyomása csökken, pulzusa gyakran felgyorsul, tudata zavart lesz. Az orvos általában antibiotikumot ír fel, és szikével távolítja el az elhalt szöveteket, néha amputálni kell a végtagot. A betegség valóban szörnyű, ezért az orvosok azt javasolják, hogy azonnal menjen kórházba, amint észreveszi, hogy a seb körüli bőr kékes-bordó árnyalatot kapott.

Malária és kolera

Ezek a világ legszörnyűbb betegségei is. Például a maláriát, amelyet „mocsári láznak” neveznek, nehéz leküzdeni. Az eredmény gyakran a halál. A fertőzés hordozói a szúnyogok. Prédájukat megharapva kórokozó baktériumokat juttatnak a vérébe. A betegség gyorsan fejlődik, hidegrázás kíséri, magas hőmérsékletű, vérszegénység és megnövekedett szervméret. Afrika nagy lakossága gyakran hal meg maláriában, akárcsak a kontinens országaiban egészségügyi szolgáltatás meglehetősen alacsony szinten van. Az áldozatok általában gyermekek a kedvezőtlen életkörülmények és a tiszta ivóvíz hiánya miatt.

Ami a kolerát illeti, ez is veszélyes fertőző betegség. Embriója sikeresen szaporodik friss víz: Aki ilyen folyadékot iszik, gyorsan megbetegszik. A betegség okozta halálozási arány magas, de az alapvető higiéniai szabályok betartásával a fertőzés megelőzhető. Azok az emberek, akik megszokták, hogy evés előtt kezet mosnak, alaposan öblítsék le a zöldségeket és gyümölcsöket, és ne igyanak kútvizet, nem fogékonyak erre a betegségre.

Porphyria betegség és az állkapocs nekrózisa

Ha arra gondolunk, hogy mi a legszörnyűbb betegség a világon, nehéz nem emlékezni ezekre a betegségekre. A porfíria genetikai betegség, amely a felhalmozódásához vezet emberi test specifikus vegyületek, amelyek rendelkeznek különféle funkciókat például nagy mennyiségben termelnek vörösvérsejteket. A betegségben szenvedőket nem érheti közvetlen napfény: súlyos égési sérüléseket, fekélyeket, sebeket hagy a bőrükön. A kezelés módja nem tisztázott, de az orvosok azon dolgoznak, hogy hatékony gyógymódot találjanak.

Az állkapocs nekrózisát szerencsére sok évvel ezelőtt nem diagnosztizálták. Erről a betegségről annyit tudni, hogy a 19. század elején a gyufaiparban dolgozók szenvedtek tőle. Nagyon ki voltak szolgáltatva mérgező anyag- fehér foszfor, amely szörnyű betegséget váltott ki az arc csontszövetében. Egyszerűen elevenen elrohadtak a szemünk láttára. Ha az állkapocscsontokat nem távolították el sebészeti úton, a betegség tovább rombolta a testet, és halálhoz vezetett.

Bőr leishmaniasis és hypertrichosis

Nemcsak csúnya, hanem a világ legszörnyűbb betegségei is, amelyekről bármelyik fotón látható orvosi kézikönyv. A bőr leishmaniasis gyakori a forró országokban, és hordozói ugyanazok a szúnyogok. Amikor megharapnak egy személyt, lárvákat hagynak a testében, amelyek elkezdik korrodálni a bőrt. Az ártalmatlan sebből hamarosan hatalmas seb lesz gennyes fekély, ami nagyon sokáig tart és rosszul gyógyul. A legveszélyesebbnek az arc sérülését tartják. Ha nem kezelik, egy személy meghalhat.

A hypertrichosis a legszörnyűbb betegség, és meglehetősen ritka a világon. Nagy mennyiségű szőr megjelenése jellemzi Különböző részek test: arcon, mellkason, háton. Génmutáció következtében alakul ki, bizonyos szedésének következménye lehet gyógyszereket. Ha a hypertrichosis enyhe, akkor lézeres szőrtelenítéssel könnyen megszüntethető. Ugyanakkor nem húzhatja ki a szőrszálakat csipesszel vagy viasszal - ez csak súlyosbítja a betegséget. Nem ajánlott öngyógyítást igénybe venni - jobb, ha azonnal forduljon szakemberhez.

Ebben a cikkben azokról a nagyon ritka betegségekről fogunk mesélni olvasóinknak, amelyek ennek ellenére léteznek, és akár hatással is lehetnek bizonyos szempontokra.

Stendhal szindróma

Az ebben a betegségben szenvedő személy olyan helyen találja magát, ahol sok műalkotás található, izgatottságot, megnövekedett pulzusszámot és még hallucinációkat is tapasztal. Azok számára, akiknek ez a szindróma, a legtöbb veszélyes hely a firenzei Uffizi Képtárnak tartják.

Ezt a betegséget a galériába látogató turisták által tapasztalt tünetek alapján írták le. A szindróma nevét onnan kapta, hogy Stendhal 1817-ben írta le „Nápoly és Firenze: utazás Milánóból Reggióba” című könyvében, de a rengeteg bizonyíték ellenére ezt a szindrómát hivatalosan csak 1979-ben dokumentálták. Magherini olasz pszichiáter. Ennek a betegségnek több mint száz azonos esetét tanulmányozta. Az első ilyen diagnózist 1982-ben állították fel.

Az ilyen betegségben szenvedők különféle zajokat hallanak a fejükben, sőt robbanásokat is hallanak. Leggyakrabban a szindróma néhány órával az elalvás előtt vagy szinte közvetlenül utána jelentkezik. Az ebben a betegségben szenvedő betegek szorongásra panaszkodnak, amelyet megnövekedett pulzusszám kísér. Előfordul, hogy a szindrómát erős fény villanások kísérik a fejben. Minden rendben lenne, de mindezek az érzések meglehetősen fájdalmasak, és egyesek úgy érzik, hogy agyvérzést kaptak.

Egyesek a vonóshangszerek hangjával jellemzik a támadást, míg mások számára a hang inkább bombarobbanásszerű. Az orvosok feltételezései abból fakadnak, hogy az ilyen alvászavarok túlterheléssel és stresszel járhatnak. A legtöbb beteg nő. Tünetes esetekről számoltak be ennek a betegségnek 10 éven aluliaknál azonban átlagos életkor A legtöbb beteg 58 éves.

Az orvosi közösségben ez a szindróma nincs besorolva hallási hallucinációk az epilepsziára sem, de erről a szindrómáról nincs leírás a tankönyvekben, ami nem annyira a ritkaságnak, mint inkább az alacsony tanulmányozottságnak köszönhető.

Hatékony kezelés még nincs, de a klomipramin és a klonazepam alkalmazásával némi javulás figyelhető meg a betegek állapotában. Ezenkívül a betegeknek ajánlott több időt tölteni friss levegő, gondosan figyelje napi rutinját és testmozgását. Mindez segít enyhíteni a stresszt és megelőzni a betegség tüneteit.

Capgras tévedése

Az ebben a betegségben szenvedők úgy vélik, hogy valaki közeli hozzátartozóját, leggyakrabban férjét vagy feleségét klón váltotta fel. Ennek eredményeként a páciens minden lehetséges módon igyekszik elkerülni az „imposztort”, és nem akar vele egy ágyban aludni.

Az orvosok úgy vélik, hogy ez a betegség agysérülés vagy kábítószer-túladagolás eredménye lehet. Az is széles körben elterjedt nézet, hogy a Capgras-téveszmét az agykéreg jobb féltekéjének elváltozásai okozzák.

A Blaschko-vonalak tipikus példája

Néhány ember csíkokat láthat a testükön. A német bőrgyógyász, Alfred Blaschko tiszteletére Blaschko vonalnak hívták őket. Az orvos 1901-ben fedezte fel ezt a jelenséget.

Úgy tűnik, ez a mintázat genetikailag meghatározott és beágyazódik a DNS-be, mint sok örökletes bőr- és nyálkahártya-betegség. Az ilyen csíkok az élet első hónapjaiban jelennek meg.

Micropsia vagy Alice Csodaországban szindróma

Ez neurológiai rendellenesség megzavarja a vizuális érzékelést. Az emberek és az állatok kisebbnek tűnnek a páciens számára, mint amilyenek, és a tárgyak közötti távolság eltorzul. Ezt a betegséget gyakran „liliputi látásnak” vagy „törpe hallucinációnak” nevezik.

A mikropszia nemcsak a látást, hanem a tapintást és a hallást is befolyásolja. Még az övét is saját test. Az orvosok úgy vélik, hogy ez a betegség migrénhez kapcsolódik. Ezenkívül a mikropsziát okozhatja epilepszia vagy a narkotikus anyagok. Az észlelésnek ez a torzulása az 5-10 éves gyermekeknél is megfigyelhető, és gyakran megjelenik a sötétség beálltával, amikor az agynak nincs információja a környező tárgyak méretéről.

Kék bőr szindróma

A legtöbb beteg soha nem sajátítja el a beszédet, még felnőttkora után sem, vagy csak néhány egyszerű szót tanul meg. Azonban sokkal többet értenek, mint amennyit el tudnak mondani vagy kifejezni. A „boldog báb” elnevezés az ilyen betegek jellegzetes „merev lábon” járásából és gyakori ok nélküli nevetéséből ered.

Eritropoetikus porfiria vagy Gunther-kór

Erütropoetikus porfiriában szenvedő személy

Nagyon ritka betegség. A világon körülbelül 200 beteg él. Genetikai hiba okozza. Bőr a betegek nagyon magas fényérzékenységgel rendelkeznek. A fénytől a beteg bőre nagyon viszketni kezd, és fekélyek és hólyagok borítják.

A fekélyek és gyulladások a fület, az orrot és a porcot érintik, és jelentősen deformálódnak. A szemhéjakat is fekélyek borítják. Az ember fokozatosan élő múmiává válik. Kinézet Az ilyen személy a középkori grimoire-képekhez hasonlít, ráadásul a fogai barnásvörös színűek a zománcban lévő porfirin lerakódások miatt, ultraibolya sugárzás hatására lilás-vörösen világítanak.

Nagyon könnyen lehet, hogy a Gunther-kór és az abban szenvedők alkottak elképzeléseket azokról a lényekről, amelyek félnek a nappali fény színétől és az italtól. emberi vér- vámpírok.

Robin szindróma

Robin-szindrómás gyermek

Az ezzel a szindrómával született gyermek nem tud normálisan enni és lélegezni, mert alulfejlett alsó állkapcsa van. Ráadásul a szájpadlása hasadékos, a nyelve beesett. Néha alsó állkapocs teljesen hiányozhat, ami miatt az arc madárszerű vonásokat ölt. A betegséget plasztikai műtéttel kezelik.

CIPA

Gabby Gigras energikus gyerek, aki kinézetre semmiben sem különbözik társaitól, de a lány abban különbözik a legtöbb embertől, hogy egy nagyon ritka, CIPA néven ismert betegségben szenved.

Gabby veleszületett fájdalomérzéketlen, amit anhidrosis (izzadáshiány) kísér. Világszerte csak 100 dokumentált esetet tartanak nyilván ennek a betegségnek.

Gabby úgy született, hogy nem érzékelte a hideget, a fájdalmat vagy a meleget. Sokak számára a test ilyen tulajdonságai nagyon hasznosnak tűnhetnek, de a valóságban nem ez a helyzet. A fájdalom- és hőmérsékletérzet nagyon fontos védelmi funkciót tölt be.

Például, ha véletlenül nyílt tűz közelében találja magát, azonnal megpróbál biztonságos távolságba kerülni, legrosszabb esetben megúszva egy kisebb égési sérülést, és mindez a reflex szintjén történik, és egy olyan személy, mint Gabi, elveszítheti egy végtag, mielőtt észrevenné, hogy mi történik, valami rossz.

A lány szülei akkor vették észre, hogy valami nincs rendben, amikor felfedezték, hogy az 5 hónapos gyermek vérzésig harapta az ujjait. Gabby később elvesztette a szemét, és súlyos sérüléseket szenvedett, miközben a fájdalom továbbra is karcolta a sebeit és különféle háztartási sérüléseket szenvedett. A szülők mindent megtesznek annak érdekében, hogy a lány normális életet élhessen.

Cisztinózis

A cisztinózis olyan állapot, amikor cisztinkristályok jelennek meg a szervezetben. Lily Sutcliffe, aki ebben a ritka örökletes betegségben szenved, minden nap kénytelen bevenni egy koktél gyógyszert, hogy elkerülje a megkövesedést. A világon körülbelül 2000 ember szenved ebben a betegségben.

Szindróma

Shiloh Pepin összenőtt lábakkal született. Ezt a betegséget gyakran szindrómának nevezik. Az orvosok azt hitték, hogy a lány csak néhány napot fog élni, de tíz évig élt. Shiloh Pepin 08.10.23-án halt meg. A képen egy asztalon ül Kennebunkroptban, Maine államban (USA), 2007.

Shiloh Pepin összenőtt lábakkal született, ezt az állapotot gyakran "sellő-szindrómának" nevezik. Bár az orvosok úgy vélték, hogy a lánynak csak néhány napot kellett élnie, tíz évig élt. Shiloh 2008. október 23-án halt meg. A képen a képen egy asztalon ül otthonában, Kennebunkroptban, Maine államban 2007-ben.

Halálos családi álmatlanság

Ritka genetikai rendellenesség. Az FSB-ben szenvedő betegek folyamatosan szeretnének elaludni, de nem tudnak. Következtében hosszú távollét a betegek megőrülnek és fájdalmasan meghalnak, annak ellenére, hogy az elmúlt néhány hónap elmúlik alkonyati állapotöntudat.

A betegséget családosnak nevezik, mivel az egész családokra jellemző. Összesen mintegy 40 család él ezzel a betegséggel a világon. A 29 éves Sherrill Dinges egy ilyen család tagja. Minden rokona az FFB gén hordozója. Megtagadja a tesztet. Az FSZB már megölte az anyját, a nagyapját és a nagybátyját. A nővére nem örökölte a végzetes gént, és ő maga sem hajlandó tesztelni.

Az FSB enyhe görcsrohamokkal kezdődik, fokozott szorongásés álmatlanság. A hosszú alváshiány miatt a betegek végül hallucinálni kezdenek, elhomályosulnak, majd néhány hónap múlva meghalnak.

Ebben a cikkben olyan nagyon ritka betegségekről fogunk mesélni olvasóinknak, amelyek ennek ellenére léteznek, és akár történelmi és mitológiai pillanatokra is hatással lehetnek. Stendhal-szindróma Az ebben a betegségben szenvedő személy, ha olyan helyre kerül, ahol sok műalkotás található, izgalmat, megnövekedett pulzusszámot és hallucinációkat kezd tapasztalni. Azoknak, akik...

Valószínűleg mindannyian hallottunk már olyan halálos betegségekről, mint a rák vagy a HIV, de hallottál már olyan betegségekről, mint a Kuru vagy az Alien Hand Syndrome. Az ilyen betegségek rendkívül ritkák. Olyan ritka, hogy nem minden sikeres orvos találkozik velük legalább egyszer életében. Az alábbiakban felsoroljuk a tíz legritkább betegséget.

Örökletes angioödéma(HAE) egy ritka örökletes vérbetegség, amely duzzanatként nyilvánul meg, leggyakrabban a karokban, a lábakban, az arcban, a hasban és a gégeben. Ez a betegség 50 000 emberből körülbelül egynél fordul elő. A mortalitást 15-33%-ra becsülik, főként a gégeödéma és a fulladás miatt.

A progéria egy rendkívül ritka genetikai hiba, amely a szervezet idő előtti öregedése miatt elváltozásokat okoz a bőrben és a belső szervekben. 8 000 000 születésből körülbelül 1 gyermek születik progériával. A világon 80-nál több ilyen betegséget regisztráltak. ritka betegség. A progériában szenvedők átlagos várható élettartama 13 év. Bár 1986-ban Ogihara és mások leírtak egy esetet, amikor állítólag egy progériás japán férfi 45 évig tudott élni. Is gyógyíthatatlan betegség, melyben az esetek 90%-ában szívinfarktus vagy szélütés következtében hal meg a beteg.

A vízi urticaria a csalánkiütés egyik formája, amely rendkívül ritka. A mai napig csak 30 eset ismert. A betegség egyik tünete a bőr fájdalmas reakciója a vízzel való érintkezés következtében. Néha allergiának nevezik, bár ez nem igaz. Egy esetben Nagy-Britanniában egy 23 éves lányt arra kényszerítettek, hogy víz helyett csak diétás kólát igyon, hetente egyszer, legfeljebb 10 másodpercig szaunázzon, és természetesen kerülje az esőt.

Kuru

Kuru - gyógyíthatatlan betegség, kizárólag a Pápua Új-Guineai Fore törzs bennszülöttjei között található, főként gyermekeknél és nőknél. A betegség rituális kannibalizmussal, pontosabban a betegségben szenvedő agy elfogyasztásával terjed. De ennek a szörnyű szertartásnak a felszámolása után a kuru gyakorlatilag eltűnt, de még mindig vannak egyedi esetek, mert lappangási időszak A betegség több mint 30 évig tarthat. A fő jelek a következők erős remegés, valamint a fej lendületes mozdulatai, néha mosoly kíséretében.

A porfíria egy ritka örökletes betegség, amelyet rendellenesség jellemez pigment anyagcsereés fotodermatózissal, hemolitikus krízisekkel, gyomor-bélrendszeri és neuropszichés rendellenességekkel nyilvánul meg. Évszázadokon át az e betegségben szenvedő betegeket vámpíroknak és vérfarkasoknak tekintették, megkínozták és kivégezték. III. György angol király porfíriában szenvedett, egyes források szerint talán Vincent Van Gogh, valamint Vlad III Basarab, ismertebb nevén Vlad Drakula – manapság az egyik leghíresebb irodalmi és filmes kép a vámpírról.

A halálos kimenetelű családi álmatlanság ritka, gyógyíthatatlan örökletes betegség, amelyben a beteg álmatlanságban hal meg. A halálos kimenetelű családi álmatlansággal diagnosztizált betegek átlagos várható élettartama a tünetek első megjelenése után 18 hónap. A betegséget először 1979-ben írta le Ignazio Roiter olasz vidéki orvos, aki megfigyelte felesége két rokonának álmatlanság miatti halálát. A mai napig a betegséget 26 család képviselőinél diagnosztizálták különböző országokból - Olaszországból, Németországból, USA-ból, Ausztráliából, Franciaországból, Nagy-Britanniából, Ausztriából, Japánból és Hollandiából.

A világ tíz legritkább betegségének rangsorában a negyedik helyet az Alien Hand Syndrome vagy Dr. Strangelove-kór foglalja el – egy ritka neuropszichiátriai rendellenesség, amelyben az egyik vagy mindkét kéz önállóan működik, függetlenül a tulajdonos kívánságától. 1909 óta csak 40-50 esetet jegyeztek fel.

Az argirózis olyan állapot, amelyet az ezüst-szulfid hosszan tartó lerakódása okoz a bőrben, a nyálkahártyákon, a kapillárisok falán, csontvelőés lép. Jellemzője a bőr visszafordíthatatlan pigmentációja, amely ezüstös vagy kékesszürke árnyalatot vesz fel. Az argyrosisra nincs gyógymód. 2007-ben cikk jelent meg a sajtóban az amerikai Paul Karasonról, aki azután hosszú távú használat ezüstkolloid, valamint az ezüstbalzsam használata, a bőr fokozatosan szürkéskék színűvé vált. Karason 2013. szeptember 26-án hunyt el 62 éves korában agyvérzés következtében (a halála nem függött össze az Argyrosis-szal).

A hipertrichózis, amelyet informálisan „vérfarkas szindrómának” neveznek, egy veleszületett rendellenesség, amely a test egy szokatlan területén jelentkező rendellenes szőrnövekedésben nyilvánul meg, nemtől és életkortól függetlenül. A szőr nőhet az egész testen vagy egy vagy több területen. A hypertrichosis első esetét Petrus Gonzalezben jegyezték fel a 16. század közepén, és Ulises Aldrovandi olasz tudós írta le. A következő 300 évben ennek a ritka betegségnek csak körülbelül 50 esetét figyelték meg.

Az Epidermodysplasia verruciformis egy rendkívül ritka, gyakran örökletes betegség, amelyet kerek, szimmetrikus kiütések jellemeznek, különösen a karokon és a lábakon. Az egyik leghíresebb esetet Indonéziában jegyezték fel egy férfinál, Dede Kosawánál, becenevén „Faember” (a képen), akit 2007-ben megműtöttek a növedékek eltávolítására. Összességében a körülbelül 6 kg súlyú szemölcsök 95%-át eltávolították. A növekedések azonban tovább nőnek, és hatékony kezelés ma nem létezik.

Oszd meg a közösségi médiában hálózatok

A tudomány jelentős előrehaladást ért el az orvostudományban – ma már meg lehet birkózni olyan betegségekkel, amelyek legyőzéséről őseink csak álmodoztak. Azonban még mindig vannak olyan betegségek, amelyek miatt az orvosok tanácstalanul csapják össze a kezüket. Egy részük ismeretlen eredetű, vagy teljesen hihetetlen módon hatnak a szervezetre. Talán egy napon sikerül megmagyarázni ezeket a furcsa betegségeket és megbirkózni velük, de egyelőre még mindig rejtélyek maradnak az emberiség számára.

Azoktól az emberektől, akik képesek halálra táncolni a vízallergiákig, itt van 25 hihetetlenül furcsa, de valós betegség, amelyet a tudomány nem tud megmagyarázni!

Álomkór

Ez a betegség ijesztő volt, amikor a 20. század elején először megjelent. A betegek először hallucinálni kezdtek, majd lebénultak. Úgy tűnt, aludtak, de valójában ezek az emberek eszméleténél voltak. Sokan meghaltak ebben a szakaszban, és azok, akik túlélték, szörnyű viselkedési problémákkal küzdöttek életük hátralévő részében (Parkinson-szindróma). Ennek a betegségnek a járványa nem jelentkezett újra, és az orvosok a mai napig nem tudják, mi okozta, bár számos verziót terjesztettek elő (vírus, immunreakció, ami tönkreteszi az agyat). Feltehetően Adolf Hitler letargikus agyvelőgyulladásban szenvedett, és a későbbi parkinsonizmus befolyásolhatta meggondolatlan döntéseit.

Akut petyhüdt myelitis

A myelitis a gerincvelő gyulladása. Néha polio szindrómának nevezik. Ez neurológiai betegség gyermekeket érint, és gyengeséghez vagy bénuláshoz vezet. Fiatal betegek tapasztalják állandó fájdalomízületekben és izmokban. A huszadik század 50-es éveinek végéig a gyermekbénulás volt szörnyű betegség, melynek járványa in különböző országok sok ezer emberéletet követelt. A betegek körülbelül 10%-a meghalt, további 40%-a pedig rokkanttá vált.

A vakcina feltalálása után a tudósok azt állították, hogy a betegséget legyőzték. De a WHO biztosítékai ellenére a gyermekbénulás még nem adta fel – a járványok időről időre előfordulnak különböző országokban. Ugyanakkor a már beoltott emberek megbetegednek, mivel az ázsiai eredetű vírus szokatlan mutációt szerzett.

Berardinelli-Sape veleszületett lipodystrophia (SBLS)

Ez egy olyan állapot, amelyet a zsírszövet akut hiánya jellemez a szervezetben és annak szokatlan helyeken, például a májban való lerakódása. Az ilyenek miatt furcsa tünetek Az LSPS-betegek nagyon jellegzetes megjelenésűek – nagyon izmosnak tűnnek, szinte szuperhősöknek. Általában nagyon feltűnőek is arc csontjaiés megnagyobbodott nemi szervek.

Az SLBS két ismert típusának egyikével az orvosok is felfedezték enyhe mentális zavar, de nem ez a leginkább egy nagy probléma a betegek számára. A zsírszövetnek ez a szokatlan eloszlása ​​komoly problémákhoz vezet, nevezetesen a vér magas zsírszintjéhez és az inzulinrezisztenciához, míg a zsír felhalmozódása a májban vagy a szívben súlyos szervkárosodáshoz, sőt hirtelen halálhoz is vezethet.

Robbanó fej szindróma

A betegek hihetetlenül hangos robbanásokat hallanak a fejükben, és néha olyan fényvillanásokat látnak, amelyek a valóságban nem léteznek, és az orvosoknak fogalmuk sincs, miért. Ez egy kevéssé tanulmányozott jelenség, amelyet az alvászavarok közé sorolnak. Ennek a szindrómának, amely gyakrabban fordul elő nőknél, mint férfiaknál, okai még mindig ismeretlenek. Általában az alváshiány (megvonása) hátterében nyilvánul meg. BAN BEN Utóbbi időben Egyre több fiatal szenved ettől a szindrómától.

Hirtelen csecsemőhalál szindróma

Ez a jelenség egy látszólag egészséges csecsemő vagy gyermek légzésleállás következtében bekövetkező hirtelen halála, amelyben a boncolás nem tudja megállapítani a halál okát. A SIDS-t néha „bölcsőhalálnak” is nevezik, mert előfordulhat, hogy nem előzi meg semmilyen jel, gyakran a baba álmában hal meg. Ennek a szindrómának az okai még mindig ismeretlenek.

Vízi urticaria

Vízallergiának is nevezik. A betegek fájdalmas bőrreakciót tapasztalnak vízzel való érintkezéskor. Ez egy igazi betegség, bár nagyon ritka. Csak körülbelül 50 esetet írtak le az orvosi irodalomban. A vízintolerancia súlyos allergiás reakciót vált ki, néha még esőre, hóra, verejtékre vagy könnyekre is. A megnyilvánulások általában súlyosabbak a nőknél, és az első tüneteket a pubertás során észlelik. A vízallergia okai nem tisztázottak, de a tünetek antihisztaminokkal kezelhetők.

Brainerd hasmenése

Nevét arról a városról kapta, ahol az elsőt bejegyezték hasonló eset(Brainerd, Minnesota, USA). Azok, akik elkapták ezt a fertőzést, naponta 10-20 alkalommal látogatják meg a WC-t. A hasmenést gyakran hányinger, görcsök és állandó fáradtság kíséri.

1983-ban nyolc Brainerd-féle hasmenés tört ki, ebből hat az Egyesült Államokban. De még mindig az első volt a legnagyobb – egy év alatt 122 ember betegedett meg. Fennáll a gyanú, hogy a betegség friss tej elfogyasztása után következik be – de még mindig nem világos, miért kínozza az embert ilyen sokáig.

Súlyos vizuális hallucinációk vagy Charles Bonnet szindróma

Olyan állapot, amely során a betegek meglehetősen élénk és összetett hallucinációkat tapasztalnak annak ellenére, hogy részleges ill teljes veszteség idős kor vagy olyan betegségek, mint a cukorbetegség és a zöldhályog miatti látás.

Bár kevés feljegyzett eset van ezzel a betegséggel, úgy vélik, hogy széles körben elterjedt a vakságban szenvedő idősek körében. A vakok 10-40%-a Charles Bonnet-szindrómában szenved. Szerencsére az itt felsorolt ​​többi állapottól eltérően a súlyos vizuális hallucinációk tünetei egy-két év után maguktól elmúlnak, amikor az agy kezd alkalmazkodni a látásvesztéshez.

Elektromágneses túlérzékenység

Gyorsabban mentális betegség mint a fizikai. A betegek azt hiszik, hogy különféle tünetek elektromágneses mezők hatása okozza. Az orvosok azonban felfedezték, hogy az emberek nem tudnak különbséget tenni valódi és hamis mezők között. Miért hiszik ezt még mindig? Ez általában összeesküvés-elmélethez kapcsolódik.

Megbilincselt személy szindróma

A szindróma előrehaladtával a páciens izmai egyre merevebbek lesznek, amíg teljesen megbénul. Az orvosok nem tudják pontosan, mi okozza hasonló tünetek; A valószínű hipotézisek között szerepel a cukorbetegség és a mutáló gének.

Allotriofagia

Ezt a betegséget az ehetetlen anyagok fogyasztása jellemzi. E betegségben szenvedők tapasztalják állandó vágy egyél étel helyett Különféle típusok nem élelmiszer jellegű anyagok, beleértve a szennyeződéseket, ragasztót. Vagyis minden, ami egy exacerbáció során kézre kerül. Az orvosok még mindig nem találtak ilyet az igazi ok betegség vagy kezelés.

angol izzadság

angol verejték, vagy angol verejtékezési láz, - fertőző betegség ismeretlen etiológia nagyon magas szint halálozási arány, 1485 és 1551 között többször járt Európában (elsősorban Tudor Angliában). A betegség hidegrázással, szédüléssel és fejfájással, valamint nyak-, váll- és végtagfájdalommal kezdődött. Ezután láz és erős izzadás, szomjúság, szapora szívverés, delírium és szívfájdalom kezdődött. Nem voltak bőrkiütések. Jellegzetes vonás betegség volt súlyos álmosság, gyakran megelőzi a kimerítő verejtékezés utáni halálesetet: azt hitték, hogy ha az embert hagyják elaludni, nem ébred fel.

A 16. század végén az „angol verejtékezési láz” hirtelen eltűnt, és azóta sehol máshol nem jelent meg, így ma már csak találgathatunk ennek a nagyon szokatlan és titokzatos betegségnek a természetéről.

Perui meteorit betegség

Amikor egy meteorit leesett a perui Carancas falu közelében, a kráterhez közeledő helyi lakosok ismeretlen betegségbe estek, ami súlyos hányingert okozott. Az orvosok úgy vélik, hogy az ok egy meteoritból származó arzénmérgezés volt.

Blaschko sorok

A betegséget szokatlan csíkok megjelenése jellemzi az egész testben. Ezt a betegséget először egy német bőrgyógyász fedezte fel 1901-ben. A betegség fő tünete a látható aszimmetrikus csíkok megjelenése emberi test. Az anatómia még mindig nem tudja megmagyarázni azt a jelenséget, mint a Blaschko Lines. Feltételezhető, hogy ezek a vonalak időtlen idők óta beágyazódnak az emberi DNS-be, és örökletesen öröklődnek.

Kuru betegség, vagy nevető halál

Az Új-Guinea hegyeiben élő kannibálok Fore törzsét csak 1932-ben fedezték fel. Ennek a törzsnek a tagjai szenvedtek halálos betegség kuru, amelynek nevének nyelvükön két jelentése van - „remegés” és „romlás”. A Fore úgy gondolta, hogy a betegség egy idegen sámán gonosz szemének következménye. A betegség fő tünete a fej erős remegése és rángatózós mozgása, amelyet néha mosoly kísér, hasonlóan a tetanuszos betegekhez. A kezdeti szakaszban a betegség szédülésben és fáradtságban nyilvánul meg. Ezután hozzáadódik fejfájás, görcsök és végül tipikus remegés. Több hónap leforgása alatt az agyszövet szivacsos tömeggé bomlik, majd a beteg meghal.

A betegséget rituális kannibalizmussal terjesztették, nevezetesen a betegségben szenvedők agyának elfogyasztásával. A kannibalizmus felszámolásával a kuru gyakorlatilag eltűnt.

Ciklikus hányás szindróma

Általában gyermekkorban alakul ki. A tünetek meglehetősen egyértelműek - ismétlődő hányás és hányinger. Az orvosok nem tudják pontosan, mi az oka ennek a rendellenességnek. Egyértelmű, hogy a betegségben szenvedők napokig vagy hetekig hányingertől szenvedhetnek. Egy beteg esetén a legtöbb akut roham abban nyilvánul meg, hogy naponta 100-szor hányt. Általában ez naponta 40 alkalommal történik, főleg stressz vagy ideges izgatottság miatt. A rohamokat nem lehet megjósolni.

Kék bőr szindróma vagy acanthokeratoderma

Az ilyen diagnózisban szenvedők bőrszíne kék vagy szilva. A múlt században egy egész család kék emberek az amerikai Kentucky államban élt. Kék Fugatáknak hívták őket. Mellesleg ezen kívül örökletes betegség nem volt más betegségük, és ennek a családnak a többsége 80 év felett élt.

Huszadik századi betegség

Többszörös vegyi érzékenységnek is nevezik. A betegség jellemző negatív reakciók számos modern vegyszeren és terméken, beleértve a műanyagokat és a szintetikus szálakat. Az elektromágneses érzékenységhez hasonlóan a betegek csak akkor reagálnak, ha tudják, hogy kölcsönhatásba lépnek vegyi anyagokkal.

Vitustánc

A betegség leghíresebb esete 1518-ban történt Strasbourgban, Franciaországban, amikor egy Frau Troffee nevű nő ok nélkül táncolni kezdett. Emberek százai csatlakoztak hozzá a következő hetekben, és végül sokan közülük meghaltak a kimerültségben. Valószínű okok- tömeges mérgezés vagy mentális zavar.

Progeria, Hutchinson-Gilford szindróma

Az e betegségben szenvedő gyermekek kilencvenévesnek tűnnek. A progériát egy személy genetikai kódjának hibája okozza. Ez a betegség megelőzhetetlen és káros következményekkel jár az emberre. A legtöbb ilyen betegséggel született ember 13 éves korára meghal, mivel testük felgyorsítja az öregedési folyamatot. A progéria rendkívül ritka. Ez a betegség a világon mindössze 48 embernél fordul elő, akik közül öten rokonok, ezért örökletesnek is tekinthető.

Porphyria

Egyes tudósok úgy vélik, hogy ez a betegség volt az oka a vámpírokról és a vérfarkasokról szóló mítoszoknak és legendáknak. Miért? Az e betegségben érintett betegek bőre felhólyagosodik és „forr” a napfény hatására, ínyük „kiszárad”, így fogaik az agyarokhoz hasonlítanak. Tudod mi a legfurcsább? A széklet lila színűvé válik.

Ennek a betegségnek az okai még mindig nem tisztázottak. Ismeretes, hogy ez örökletes, és a vörös nem megfelelő szintéziséhez kapcsolódik vérsejtek. Sok tudós hajlamos azt hinni, hogy ez a legtöbb esetben vérfertőzés eredménye.

Öbölháború szindróma

Egy olyan betegség, amely az Öböl-háború veteránjait érintette. Számos tünet létezik, az inzulinrezisztenciától az izomkontroll elvesztéséig. Az orvosok úgy vélik, hogy a betegséget a szegényített urán fegyverekben (beleértve a vegyi fegyverekben) való felhasználása okozta.

Maine Jumping Frenchman szindróma

Ennek a betegségnek a fő tünete a súlyos félelem, ha valami váratlan történik a beteggel. Ilyenkor a betegségre fogékony ember felpattan, sikoltozni kezd, hadonászik, dadog, elesik, gurulni kezd a padlón és sokáig nem tud megnyugodni. Ezt a betegséget először az Egyesült Államokban jegyezték fel 1878-ban egy franciánál, innen ered a neve. George Miller Beard leírása szerint a betegség csak a francia-kanadai favágókat érintette Maine északi részén. Az orvosok úgy vélik, hogy ez egy genetikai betegség.