Beclazon eco beklometazon w aerozolu do inhalacji. Beclazon eco łatwe oddychanie. Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

„Beclazon Eco” jest lek do inhalacji, do którego przeznaczony jest podstawowa terapia astma oskrzelowa. Jest to dozowany aerozol do inhalacji, uwalniany pod ciśnieniem z aluminiowej butli. Butelka nie powinna wykazywać żadnych wycieków, uszkodzeń zewnętrznych ani korozji. Podczas rozpylania aerozolu na szklaną powierzchnię zawartość pojemnika pozostawia plamę jasny kolor. zapakowane medycyna V pudełka kartonowe 1 butelka zawierająca 200 dawek.

Formy uwalniania tego leku

  • Aerozol do inhalacji w dawce 50 mcg.
  • Aerozol do inhalacji, który aktywuje się poprzez inhalację w dawkach 50 mcg, 100 mcg i 250 mcg („Beclazon Eco Easy Breathing”).

Jedna dawka leku zawiera najważniejsze: substancja aktywna- dipropionian beklometazonu oraz pierwiastki pomocnicze: etanol i fluoroalkan.

efekt farmakologiczny

„Beclazon Eco” jest przedstawicielem farmakologicznej kategorii leków zwanych glikokortykosteroidami. Ma niewyrażony tropizm w stosunku do receptorów GCS. Przekształca się w aktywne metabolity pod wpływem enzymów, w szczególności 17-monopropionianu beklometazonu, który przyczynia się do wyraźnego miejscowego działania przeciwzapalnego.

Główne właściwości leku „Beclazone Eco Easy Breathing”:

  • zmniejszenie objawów procesu zapalnego poprzez hamowanie powstawania substancji chemotaktycznej (wpływ na późne reakcje alergiczne);
  • hamowanie natychmiastowe reakcje alergiczne(związane z hamowaniem wytwarzania metabolitów kwas arachidonowy oraz hamowanie procesu uwalniania mediatorów pobudzających proces zapalny z komórek tucznych);
  • normalizacja transportu śluzowo-rzęskowego;
  • zmniejszenie liczby komórek tucznych w błonie śluzowej oskrzeli;
  • zmniejszenie obrzęku warstwy nabłonkowej, nadreaktywności oskrzeli, wytwarzania śluzu, gromadzenia się neutrofili, wytwarzania limfokin i wysięku zapalnego;
  • zmniejszona aktywność migracji makrofagów;
  • zmniejszenie intensywności procesu infiltracji i granulacji;
  • zwiększenie liczby aktywnych receptorów beta-adrenergicznych;
  • stabilizacja reakcji pacjenta na leki rozszerzające oskrzela, co pozwala znacznie zmniejszyć częstotliwość ich stosowania.

Lek ten po podaniu wziewnym praktycznie nie ma działania resorpcyjnego. Lek nie łagodzi skurczów oskrzeli. Osiągnięcie efekt terapeutyczny występuje powoli, zwykle po tygodniu leczenia.

Farmakokinetyka

Ponad 1/4 dawki wziewnej substancja aktywna lek osadza się w narządach oddechowych, pozostała ilość z reguły osadza się w gardle, jamie ustnej, a następnie zostaje połknięta.

W płucach składnik aktywny jest aktywnie metabolizowany do głównego metabolitu, B-17-MP, zanim rozpocznie się wchłanianie. Całkowite wchłanianie tego metabolitu następuje w tkankach płuc (37% frakcji płucnej), w przewód pokarmowy(25% dawki otrzymanej po połknięciu). Całkowita biodostępność substancji głównej i jej metabolitu wynosi odpowiednio około 2 i 62% dawki inhalacyjnej.


Zgodnie z instrukcją Beklazon Eco, beklometazon wchłania się szybko, czas do osiągnięcia najwyższe stężenie we krwi występuje w ciągu 19 minut. Wchłanianie metabolitów jest powolne, czas je osiągnąć maksymalne stężenia- 1 godzina. Istnieje liniowa zależność pomiędzy zwiększeniem otrzymywanych dawek a ogólnoustrojową ekspozycją na główny pierwiastek.

Dystrybucja beklometazonu i jego metabolitu w tkankach wynosi 20 i 424 l. Obserwuje się stosunkowo silny związek z białkami osocza – około 88%. Beklometazon i B-17-MP mają dość wysoki klirens osoczowy (150 i 120 l/h). Okres półtrwania tych substancji z organizmu wynosi odpowiednio 0,5 i 2,7 godziny.

Beclazon Eco ma również analogi, zostaną one opisane poniżej.

Lek można przepisać na etapie podstawowego leczenia astmy oskrzelowej.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Stosowanie preparatu Beclazon Eco wiąże się z pewnymi ograniczeniami Łatwy oddech" Na ich liście znajdują się przeciwwskazania bezwzględne i względne.

Absolutne to:

  • wiek dziecka do 4 lat;
  • przypadki indywidualnej nietolerancji głównego składnika leku lub jego metabolitu;

Przeciwwskazaniami względnymi są:

W takich przypadkach lek stosuje się wyłącznie pod nadzorem lekarza prowadzącego.

Zasady stosowania i schemat dawkowania leku

Lek „Beclazon Eco” w postaci aerozoli przeznaczony jest do stosowania wziewnego. Aby go podać, należy użyć specjalnego urządzenia do inhalacji. Po każdej inhalacji należy dokładnie przepłukać gardło i usta wodą. Lek ten zaleca się stosować regularnie, nawet przy braku objawów choroby.

Dawkowanie ustala specjalista indywidualnie na podstawie efektu klinicznego. Po przejściu na wyższe dawki wziewnej głównej substancji leku, większość pacjentów otrzymujących kortykosteroidy ogólnoustrojowo zmniejsza ich dawkę lub całkowicie ją rezygnuje.


Jak wskazuje instrukcja leku Beclazon Eco, początkowa dawka leku powinna być uzależniona od stopnia astmy oskrzelowej:

  1. Łagodny przebieg: szczytowy przepływ wydechowy lub wymuszona objętość wydechowa wynosi ponad 80% wartości optymalnych przy zmienności poziomów PEF do 20%.
  2. Przebieg umiarkowany: powyższe wskaźniki mieszczą się w przedziale od 60 do 80% wartości optymalnych, rozrzut wskaźników PEF na dzień wynosi 20–30%.
  3. Przebieg ciężki: PEF i FEV1 – poniżej 60% wartości optymalnych, rozrzut wskaźników PEF w ciągu doby przekracza 30%.

Tak mówi instrukcja Beclazon Eco 250 mcg dzienna dawka Lek należy podzielić na kilka dawek (od dwóch do czterech inhalacji).

  • w łagodnych przypadkach: 0,2–0,6 mg;
  • dla umiarkowanego nasilenia - 0,6–1 mg;
  • w ciężkich przypadkach - 1–2 mg.

Standardowa maksymalna dawka dzienna wynosi zwykle 1 mg.

W niezwykle ciężki przebieg Dawkę można zwiększyć do 1,5–2 mg na dobę poprzez kilka inhalacji.

Potwierdza to instrukcja stosowania Beclazon Eco 250 mcg.

Terapia astmy oskrzelowej opiera się na metodzie etapowej. Zaleca się rozpoczęcie go zgodnie z etapem, który uwzględnia nasilenie choroby. Wziewne glikokortykosteroidy są przepisywane z reguły od drugiego etapu proces patologiczny. Lek „Beclazon Eco” 250 mcg nie jest przeznaczony do stosowania w pediatrii.

Lek można stosować w dużych dawkach dobowych w połączeniu z wziewnymi długo działającymi agonistami beta2 w standardowej dawce.


W przypadku pominięcia inhalacji należy podać następną dawkę środek farmakologiczny należy przyjmować zgodnie ze schematem terapeutycznym, w odpowiednim czasie. Podawanie można przeprowadzić przy użyciu spejserów (specjalnych dozowników), które pomagają poprawić dystrybucję leku w płucach i zmniejszyć prawdopodobieństwo rozwoju skutki uboczne. Przed pierwszym użyciem inhalatora należy sprawdzić jego działanie. To samo dotyczy przypadków, gdy nie był używany przez określony czas. W tym celu należy nacisnąć zawór puszki i wypuścić dawkę leku w powietrze.

Przed zastosowaniem leku Beclazon Eco 100 mcg lub 250 mcg należy zdjąć nasadkę ochronną z inhalatora i upewnić się, że rurka wylotowa jest czysta. Inhalator należy trzymać pionowo, pomiędzy kciukiem a palcem wskazującym. Kciuk w takim przypadku należy umieścić go na spodzie urządzenia, a palec wskazujący na górze aluminiowej puszki.

Pojemnikiem z lekiem należy energicznie wstrząsnąć od góry do dołu. Następnie pacjent powinien wykonać głęboki wydech ustami, mocno przytrzymać ustami rurkę wylotową inhalatora i wykonać powolny i głęboki oddech. Jeśli wdychasz lek palec wskazujący należy mocno nacisnąć zawór dozujący puszki. W takim przypadku uwalnia się jedna dawka leku Beclazon Eco, którą należy powoli wdychać. Następnie należy wyjąć inhalator z ust i wstrzymać oddech na 10 sekund. Tym razem może się różnić w zależności od tego, jak komfortowo czuje się pacjent, następnie wykonaj wydech (powoli).

Po zabiegu należy przepłukać usta wodą, uważając, aby nie połknąć leku, który podczas inhalacji miał kontakt z błoną śluzową jamy ustnej. W przypadku konieczności ponownego podania dawki leku należy to zrobić w sposób opisany powyżej, krok po kroku, minutę po pierwszym zabiegu.

Urządzenie inhalacyjne należy czyścić przynajmniej raz na kilka dni. W tym celu należy wyjąć z niego pojemnik z lekiem, a następnie dokładnie przepłukać nasadkę ochronną i sam inhalator w ciepłej wodzie. gorąca woda jednak nie zaleca się go używać.

Aby usunąć pozostałą wodę, potrząśnij nakrętką i urządzeniem. Należy je suszyć bez użycia różnych urządzeń grzewczych. Aluminium nie może mieć bezpośredniego kontaktu z wodą.


Skutki uboczne stosowania leku

Lek ten może powodować wiele skutków ubocznych, do których należą:

  1. Układ hormonalny(przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach) - hamowanie osi HPA (układ podwzgórze-przysadka-nadnercza).
  2. Narządy oddechowe- podrażnienie błony śluzowej gardła, paradoksalny skurcz oskrzeli, chrypka, eozynofilowe zapalenie płuc.
  3. Układ mięśniowo-szkieletowy- zmniejszenie gęstości tkanka kostna.
  4. Narządy wzroku– zaćma, jaskra.
  5. Zjawiska alergiczne – obrzęk naczynioruchowy, wysypki skórne, rumień, swędząca skóra, pokrzywka.
  6. Choroba zakaźna(przy długotrwałym stosowaniu w wyższe dawki) – kandydoza jamy ustnej, gardła i dróg oddechowych.
  7. Typowymi objawami są nudności, ból głowy, powstawanie krwiaków i ścieńczenie skóry.

Objawy przedawkowania narkotyków

Ostre przedawkowanie Urządzenie medyczne„Beclazon Eco” może wystąpić po inhalacji pojedynczej dawki większej niż 1 g. Objawy zahamowania aktywności kory nadnerczy leczenie doraźne z reguły nie jest wymagane, ponieważ podobne naruszenie znika samoistnie po kilku dniach.

W przypadku systematycznego przedawkowania (długotrwała terapia w dawce większej niż 1,5 g) może wystąpić trwałe zmniejszenie aktywności kory nadnerczy. Wskazane jest wówczas sterowanie ich funkcjami rezerwowymi.

Dane dotyczące leczenia lek farmakologiczny w przypadku przedawkowania można kontynuować leczenie w dawkach wystarczających do osiągnięcia skuteczności terapeutycznej.

Specjalne instrukcje dotyczące stosowania leku

W przypadkach, gdy skuteczność standardowa dawka lek zmniejsza się lub zmniejsza się czas jego działania, należy skonsultować się ze specjalistą. Samodzielna zmiana sposobu dawkowania jest bezwzględnie przeciwwskazana. Podczas prowadzenia terapii przy użyciu dużych dawek kandydoza gardła i Jama ustna dotyczy to zwłaszcza pacjentów, u których w przeszłości występowała choroba podobne zjawiska. Szybka naprawa Zakażenie grzybicze zwykle ułatwia podawanie leków przeciwgrzybiczych Produkty medyczne. W takim przypadku nie ma konieczności zmiany schematu dawkowania beklometazonu.

Jeśli lek Beclazon Eco jest przepisywany na tle doustnych kortykosteroidów, po 1-2 tygodniach można rozpocząć zmniejszanie dawki tego ostatniego.

Najczęściej pacjenci poddawani terapii prednizonem (nie więcej niż 15 mg) mogą całkowicie przejść na stosowanie beklometazonu wyłącznie w postaci inhalacji. W pierwszych miesiącach po przejściu wymagane jest systematyczne monitorowanie osi HPA.


Na tle zmniejszonej czynności nadnerczy po przejściu na lek „Beclazon Eco” należy zawsze mieć przy sobie zapas GCS, a także kartę z informacją, że w sytuacje awaryjne potrzebują systemowego GCS. W przypadku postępującego zaostrzenia astmy oskrzelowej zaleca się zwiększanie dawek GCS. Aby wyeliminować ataki skurczu oskrzeli, należy zastosować beta2-adronomimetyki, w szczególności salbutamol. Na ciężkie etapy choroby lub niewystarczającej skuteczności tego leku, należy zwiększyć jego dawkę, a także zdecydować się na stosowanie GCS doustnie. Ponadto istnieje możliwość wykorzystania leki przeciwbakteryjne na przykład podczas zakaźnego procesu zapalnego.

W przypadku wystąpienia tzw. paradoksalnego skurczu oskrzeli należy przerwać stosowanie leku. Nie należy nagle przerywać leczenia. Należy także unikać dostania się leku do oczu.

Interakcje leków

Zgodnie z instrukcją „Beclazon Eco” 250 mcg stosowany z agonistami beta2-adrenergicznymi wzmacnia ich działanie, methandienonem, estrogenami, teofiliną, kortykosteroidami - zwiększa się skuteczność leku. W przypadku stosowania z lekami takimi jak fenytoina, fenobarbital, ryfampicyna i innymi induktorami mikrosomalnych enzymów wątrobowych skuteczność leku jest zmniejszona.

Analogi „Beclazone Eco” 250 mcg

Analogi produkt leczniczy do inhalacji to:

  • „Rinoklenil”;
  • „Bozon”;
  • „Beklometazon”;
  • „Klenil”;
  • „Nasobek”;
  • „Beklospira”.

Koszt aerozolu Beklazon Eco za 1 puszkę wynosi około 180–500 rubli, w zależności od dawki substancji leczniczej.

Beclazon Eco

po 200 dawek w puszce aluminiowej z zaworem dozującym, wyposażonej w inhalator z nakrętką ochronną; 1 cylinder w kartonowym pudełku.

Beclazon Eco Easy Breathing 200 dawek w aluminiowym pojemniku umieszczonym w inhalatorze aerozolowym aktywowanym poprzez inhalację (Easy Breathing); w tekturowym pudełku znajduje się 1 inhalator aerozolowy z puszką i optymalizatorem.

Opis postaci dawkowania

Beclazon EcoAerosol do inhalacji w puszce aluminiowej pod ciśnieniem. Nie może być żadnych uszkodzeń zewnętrznych, korozji ani nieszczelności. Zawartość puszki po rozpyleniu na szybę pozostawia białą plamę Beclazon Eco Easy Breathing Aerozol do inhalacji w aluminiowej puszce pod ciśnieniem z zaworem spustowym i sprayem. Nie może być żadnych uszkodzeń zewnętrznych, korozji ani nieszczelności. Zawartość puszki to roztwór, który po spryskaniu szkła pozostawia bezbarwną plamę. Pojemnik umieszczony jest w inhalatorze składającym się z dwóch części i nakrętki zabezpieczającej.

efekt farmakologiczny

Działanie farmakologiczne - miejscowe działanie przeciwzapalne, glukokortykoid.

W miejscu chronionym przed bezpośrednim nasłonecznieniem, w temperaturze nie przekraczającej 30°C. Nie zamrażać.

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności Beclazon Eco

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Postać dawkowania:  dozowany aerozol do inhalacji Mieszanina:

Każdy inhalator zawiera 200 dawek leku.

Każda dawka leku zawiera substancja aktywna: dipropionian beklometazonu 50,0 mcg / 100,0 mcg / 250,0 mcg; Substancje pomocnicze: fluoroalkan (HFA-134a) 75,86 mg/ 74,79 mg/ 71,75 mg; etanol 2,09 mg/3,11 mg/6,00 mg.

Opis:

Aerozol do inhalacji w puszce aluminiowej pod ciśnieniem. Nie może być żadnych uszkodzeń zewnętrznych, korozji ani nieszczelności.

Zawartość puszki po spryskaniu szkła pozostawia białą plamę. Grupa farmakoterapeutyczna:Glukokortykosteroid dla aplikacja lokalna ATX:  

R.01.A.D.01 Beklometazon

Farmakodynamika:

Beklometazon jest glikokortykosteroidem (GCS) i ma słabe powinowactwo do receptorów GCS. Pod wpływem enzymów przekształca się w aktywny metabolit - 17-monopropionian beklometazonu (B-17-MP), który ma wyraźne miejscowe działanie przeciwzapalne. Zmniejsza stan zapalny poprzez ograniczenie powstawania substancji chemotaksyjnej (wpływ na „późne” reakcje alergiczne), hamuje rozwój „natychmiastowej” reakcji alergicznej (poprzez hamowanie wytwarzania metabolitów kwasu arachidonowego i zmniejszenie uwalniania mediatorów stanu zapalnego). z komórek tucznych) i poprawia transport śluzowo-rzęskowy. Pod wpływem beklometazonu zmniejsza się liczba komórek tucznych w błonie śluzowej oskrzeli, obrzęk nabłonka, wydzielanie śluzu przez oskrzela, nadreaktywność oskrzeli, marginalne gromadzenie się neutrofili, wysięk zapalny i wytwarzanie limfokin, hamowana jest migracja makrofagów oraz zmniejsza się intensywność procesów infiltracji i granulacji. Zwiększa liczbę aktywnych receptorów beta-adrenergicznych, przywraca reakcję pacjenta na leki rozszerzające oskrzela i pozwala zmniejszyć częstotliwość ich stosowania. Po zastosowaniu praktycznie nie ma efektu resorpcji podanie inhalacji.

Nie łagodzi skurczu oskrzeli, efekt terapeutyczny rozwija się stopniowo, zwykle po 5-7 dniach stosowania beklometazonu.

Farmakokinetyka:

Ponad 25% dawki wziewnego beklometazonu odkłada się w drogach oddechowych; pozostała ilość osadza się w jamie ustnej, gardle i zostaje połknięta. W płucach przed wchłonięciem jest intensywnie metabolizowany do aktywnego metabolitu B-17-MP. Ogólnoustrojowe wchłanianie B-17-MP zachodzi w płucach (36% frakcji płucnej), w przewód pokarmowy(26% otrzymanej dawki po połknięciu). Bezwzględna biodostępność niezmienionego beklometazonu i B-17-MP wynosi odpowiednio około 2% i 62% dawki wziewnej. jest szybko wchłaniany, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) wynosi 0,3 h. B-17-MP wchłania się wolniej, Tmax wynosi 1 h. Istnieje w przybliżeniu liniowa zależność pomiędzy zwiększeniem wziewnej dawki a ogólnoustrojową ekspozycją na beklometazon.

Dystrybucja w tkankach wynosi 20 l dla beklometazonu i 424 l dla B-17-MP. Związek z białkami osocza krwi jest stosunkowo wysoki – 87%.

Beklometazon i B-17-MP mają wysoki klirens osoczowy (odpowiednio 150 l/h i 120 l/h). Okres półtrwania wynosi odpowiednio 0,5 godziny i 2,7 godziny.

Wskazania: Terapia podstawowa różne formy astma oskrzelowa u dorosłych i dzieci. Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na beklometazon i inne składniki leku; dzieciństwo do 4 lat.

Ostrożnie: Ciąża i laktacja:

Lek Beclazon Eco należy stosować ze szczególną ostrożnością w czasie ciąży i w czasie ciąży karmienie piersią tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przekracza możliwe ryzyko dla płodu i dziecka.

Sposób użycia i dawkowanie:

Lek Beclazon Eco przeznaczony jest do podawania wziewnego za pomocą urządzenia do inhalacji (patrz „Instrukcja obsługi urządzenia do inhalacji dla pacjenta”). Po każdej inhalacji należy dokładnie przepłukać usta i gardło wodą.

Stosować regularnie (nawet przy braku objawów choroby). Dawkę dobiera się indywidualnie skuteczność kliniczna, zwiększając aż do pojawienia się efektu klinicznego lub zmniejszając do minimalnej skutecznej dawki. Po przejściu na dużą dawkę wziewnego beklometazonu, wielu pacjentów otrzymuje kortykosteroidy podawane ogólnie będą w stanie zmniejszyć ich dawkę lub całkowicie je wyeliminować.

Dawka początkowa zależy od ciężkości astmy oskrzelowej. Nałagodny przepływ W astmie oskrzelowej natężona objętość wydechowa (FEV) lub szczytowy przepływ wydechowy (PEF) stanowią ponad 80% oczekiwanych wartości przy rozpiętości wartości PEF mniejszym niż 20%. Na waga średnia podczas astmy oskrzelowej FEV lub PEF wynosi 60–80% wartości oczekiwanej wielkie ilości, dzienna zmienność wskaźników PSV wynosi 20-30%. W ciężkiej astmie oskrzelowej FEV lub PEF wynosi mniej niż 60% wartości należnej wielkie ilości, dzienne wahania wskaźników PEF przekraczają 30%. Dawkę dzienną dzieli się na kilka dawek (2-4 inhalacje dziennie).

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze

Oskrzelowy astma płucna przepływ – 200-600 mcg/dzień (dla 2 inhalacji dziennie);

Umiarkowana astma oskrzelowa – 600-1000 mcg/dzień (2-4 inhalacje dziennie);

Ciężka astma oskrzelowa – 1000-2000 mcg/dzień (2-4 inhalacje dziennie).

Standardowa maksymalna dawka dzienna wynosi 1000 mcg. W niektórych bardzo ciężkie przypadki dawkę dzienną można zwiększyć do 1500-2000 mcg (dla 2-4 inhalacji dziennie).

Leczenie astmy oskrzelowej opiera się na stopniowaniupodejście – terapię rozpoczyna się zgodnie ze stopniem odpowiadającym ciężkości choroby. Wziewne kortykosteroidy są przepisywane w drugim etapie terapii.

Etap 2. Terapia podstawowa. 100-400 mcg 2 razy dziennie.

Etap 3. Terapia podstawowa. Stosuj wziewne kortykosteroidy w dużych ilościach dzienna dawka lub w standardowej dawce dziennej, ale w połączeniu z wziewnymi agonistami beta2 długo działające. Zalecana dzienna porcja 800-1600 mcg, w w niektórych przypadkach dawkę dzienną można zwiększyć do 2000 mcg.

Etap 4. Ciężka astma oskrzelowa. Zalecana dzienna dawka to 800-1600 mcg, w niektórych przypadkach można ją zwiększyć do 2000 mcg.Etap 5. Ciężka astma oskrzelowa. Zalecana dzienna dawka to 800-1600 mcg, w niektórych przypadkach można ją zwiększyć do 2000 mcg.

Dzieci w wieku od 4 do 12 lat

Lek Beclazon Eco, zawierający 250 mcg beklometazonu w 1 dawce, nie jest przeznaczony do stosowania w tej grupie pacjentów.

Specjalne grupy pacjentów

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u poszczególnych osób osoby starsze, pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Pominięcie jednej dawki leku

Przez przypadek pominięcie kolejnego wdechu wymagana dawka przyjmować o właściwej porze, zgodnie ze schematem leczenia. Podawanie można przeprowadzić za pomocą specjalnych dozowników (przekładek), które poprawiają dystrybucję leku w płucach i zmniejszają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Instrukcja dla pacjenta dotycząca korzystania z urządzenia inhalacyjnego

Przed pierwszym użyciem inhalatora lub jeżeli nie był on używany przez dłuższy czas, należy sprawdzić jego przydatność poprzez naciśnięcie zaworu pojemnika i wypuszczenie dawki leku w powietrze.

1. Zdjąć nasadkę ochronną z inhalatora i upewnić się, że rurka wylotowa inhalatora jest czysta. Trzymaj inhalator pomiędzy palcem wskazującym i kciuk w pozycji pionowej, z kciukiem umieszczonym na spodzie urządzenia inhalacyjnego i palcem wskazującym na górze aluminiowej butli.

2. Intensywnie potrząsaj aluminiową puszką w górę i w dół.

3. Wykonaj głęboki wydech przez usta. Ściśnij mocno ustami rurkę wylotową inhalatora.

4. Weź powolny i głęboki oddech. Podczas wdechu naciśnij palec wskazujący na zawór dozujący balonu, uwalniając dawkę leku Beclazon Eco i kontynuuj powolny wdech.

5. Wyjmij inhalator z ust i wstrzymaj oddech na 10 sekund lub tak długo, jak nie powoduje to dyskomfortu. Wydech powoli.

6. Po inhalacji przepłukać usta wodą, uważając, aby nie połknąć aerozolu, który podczas inhalacji zetknął się z błoną śluzową jamy ustnej.

7. Jeżeli zachodzi potrzeba podania więcej niż jednej dawki leku, należy odczekać 1 minutę i powtórzyć wszystkie kroki od kroku 2 do kroku 6.

8. Zamknij urządzenie do inhalacjikapturek ochronny. Nie spiesz się, wykonując kroki 3 i 4.

Podczas uwalniania winorośli leczniczej ważne jest, aby wdychać tak powoli, jak to możliwe. Przed użyciem poćwicz przed lustrem. Jeśli zauważysz, że z górnej części puszki lub z kącików ust wydobywa się para, rozpocznij ponownie od kroku 2.

Czyszczenie inhalatora

Należy oczyścić inhalator co najmniej, raz w tygodniu. Wyjąć aluminiowy cylinder z urządzenia inhalacyjnego. Delikatnie przepłukać inhalator i nasadkę ochronną ciepłą wodą. Nie używaj gorącej wody! Wstrząsnąć inhalatorem i nasadką ochronną, aby usunąć pozostałą wodę i wysuszyć je bez użycia urządzeń grzewczych. Nie dopuszczaj do kontaktu aluminiowej butli z wodą!

Skutki uboczne:Częstość występowania skutków ubocznych klasyfikuje się zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia: bardzo często – co najmniej 10%; często - co najmniej 1%, ale mniej niż 10%; rzadko - nie mniej niż 0,1%, ale mniej niż 1%; rzadko - nie mniej niż 0,01%, ale mniej niż 0,1%; bardzo rzadko (w tym pojedyncze przypadki) - mniej niż 0,01%.

Choroba zakaźna: często - kandydoza jamy ustnej i górnych dróg oddechowych oraz gardła (z długotrwałe użytkowanie V wysokie dawki ponad 400 mcg dziennie).

Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka na skórze, swędzenie skóry, pokrzywka, rumień, obrzęk naczynioruchowy, w tym obrzęk okolicy przyoczodołowej, błony śluzowej jamy ustnej i gardła, warg i twarzy.

Z układu hormonalnego: bardzo rzadko - supresja układu podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) (przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek większych niż 1,5 g / dobę), w tym opóźnienie wzrostu u dzieci.

Od strony narządu wzroku: bardzo rzadko - zaćma, jaskra.

Z zewnątrz Układ oddechowy, narządy klatka piersiowa i śródpiersie: często – chrypka, podrażnienie błony śluzowej gardła (stosowanie spacera zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia tych skutków ubocznych); rzadko - paradoksalny skurcz oskrzeli (łagodzony wziewnymi agonistami beta2-adrenergicznymi krótkie aktorstwo); bardzo rzadko zooinofilowe zapalenie płuc.

Od układu mięśniowo-szkieletowego i tkanka łączna: bardzo rzadko zmniejszenie gęstości mineralnej kości.

Skutki działania ogólnoustrojowego: ból głowy, nudności; zasinienie lub ścieńczenie skóry.

Przedawkować:

Ostre przedawkowanie leku może wystąpić po wdychaniu dużej pojedynczej dawki większej niż 1 g. Objawy w tym przypadku objawów supresji funkcji kory nadnerczy nie wymagają natychmiastowego leczenia, ponieważ funkcja zostaje przywrócona w ciągu kilku dni, co potwierdza poziom kortyzolu w osoczu.

W przypadku przewlekłego przedawkowania ( długotrwałe leczenie dawki większej niż 1,5 g) można zaobserwować utrzymujące się zahamowanie czynności kory nadnerczy. W podobne przypadki Zaleca się monitorowanie funkcji rezerwowej kory nadnerczy. W przypadku przedawkowania leczenie beklometazonem można kontynuować w dawkach wystarczających do utrzymania efektu terapeutycznego.

Interakcja:

Beklometazon przywraca reakcję pacjenta na beta-agonistów, umożliwiając zmniejszenie częstotliwości ich stosowania. Przy jednoczesnym stosowaniu z fenobarbitalem, fenytoiną, ryfampicyną i innymi induktorami mikrosomalnych enzymów wątrobowych skuteczność beklometazonu jest zmniejszona. W przypadku jednoczesnego stosowania z methandienonem, estrogenami, agonistami beta2-adrenergicznymi, teofiliną i kortykosteroidami o działaniu ogólnoustrojowym, skuteczność beklometazonu wzrasta. Stosowany jednocześnie wzmacnia działanie beta-agonistów.

Specjalne instrukcje:

Przed zastosowaniem leku Beclazon Eco należy upewnić się, że pacjent prawidłowo korzysta z inhalatora, aby zapewnić odpowiednią dawkę leku.

Pacjentów stosujących lek Beclazon Eco w domu należy ostrzec, że w przypadku, gdy działanie zwykłej dawki stanie się mniej skuteczne lub krótsze, nie powinni samodzielnie zwiększać dawki ani częstotliwości stosowania leku, lecz powinni natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Podczas długotrwałego stosowania beklometazonu w dużych dawkach (ponad 400 mcg/dobę) rozwija się kandydoza jamy ustnej i gardła, zwłaszcza u pacjentów, u których w przeszłości występowały zakażenie grzybicze, co zostało potwierdzone wysoka zawartość we krwi wytrącających się przeciwciał przeciwko grzybom Candida. Zazwyczaj aplikacja leki przeciwgrzybicze sprzyja szybkiej eliminacji infekcji grzybiczych. W takim przypadku nie należy zmieniać dawki beklometazonu.

Jeżeli leczenie wziewnym beklometazonem rozpoczyna się podczas przyjmowania doustnych kortykosteroidów, wówczas zmniejszenie dawki kortykosteroidów można rozpocząć dopiero po 1-2 tygodniach od rozpoczęcia. jednoczesne użycie. Schemat zmniejszania dawki doustnych kortykosteroidów zależy od dawki i czasu stosowania kortykosteroidów. Regularne stosowanie wziewnego beklometazonu w większości przypadków pozwala na zmniejszenie dawki GCS przy podawaniu doustnym. Z reguły pacjenci przyjmujący nie więcej niż 15 mg prednizolonu mogą całkowicie przejść na przyjmowanie wyłącznie beklometazonu wziewnego. Pierwsze miesiące po przejściu na terapia inhalacyjna Beklometazon wymaga dokładnego monitorowania osi HPA, aby zapobiec jej zahamowaniu.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nadnerczy, którzy są całkowicie przestawiani na leczenie beklometazonem wziewnym, powinni zawsze mieć przy sobie zapas GCS oraz kartę ostrzegawczą z informacją, że w sytuacjach stresowych muszą stosować GCS ogólnoustrojowo. Po skończeniu stresująca sytuacja dawkę GCS można zmniejszyć lub przerwać stosowanie GCS.

W przypadku nagłego i postępującego zaostrzenia astmy oskrzelowej konieczne jest zwiększenie dawki GKS. Pośrednim wskaźnikiem nieskuteczności terapii jest częstsze stosowanie krótko działających beta2-agonistów.

Podczas zmiany pacjentów z przyjmowania GCS doustnie na wziewne GCS, w tym, mogą wystąpić różne reakcje alergiczne, w tym alergiczny nieżyt nosa I alergiczne zapalenie skóry które nie występowały podczas leczenia kortykosteroidami o działaniu ogólnoustrojowym.

Beklometazon do inhalacji przeznaczony jest do regularnego stosowania codzienny użytek, a nie w celu łagodzenia ataków skurczu oskrzeli. Aby złagodzić ataki skurczu oskrzeli, stosuje się beta2-adronomimetyki, w tym. W przypadku ciężkiej astmy oskrzelowej lub niewystarczającej skuteczności beklometazonu wziewnego należy zwiększyć jego dawkę, a także rozważyć zastosowanie doustnie kortykosteroidów lub np. zastosowanie antybiotyków w przypadku infekcyjnego zapalenia.

W przypadku wystąpienia paradoksalnego skurczu oskrzeli należy odstawić lek, zbadać pacjenta i rozważyć możliwość zastosowania innego leku.

Nie należy nagle przerywać leczenia wziewnym beklometazonem.

Podczas długotrwałego stosowania wziewnego beklometazonu w dawce większej niż 1,5 g/dobę mogą wystąpić różnego rodzaju reakcje ogólnoustrojowe, w tym objawy zahamowania czynności kory nadnerczy, spowolnienie tempa wzrostu u dzieci, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćma i jaskra. Dlatego po uzyskaniu efektu terapeutycznego dawkę wziewnego beklometazonu należy zmniejszyć do minimalnej skutecznej dawki kontrolującej przebieg choroby. Pacjenci mający wysokie ryzyko rozwój niewydolności nadnerczy powinien odbywać się pod nadzorem lekarza.

Przy długotrwałym stosowaniu beklometazonu u dzieci konieczne jest monitorowanie dynamiki ich wzrostu.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania wziewnego GKS u pacjentów z aktywną i nieaktywną postacią gruźlicy płuc.

Należy chronić oczy przed kontaktem z Beclazon Eco.

Aluminiowego pojemnika zawierającego Beclazon Eco nie można przekłuwać, demontować ani podgrzewać, nawet jeśli jest pusty.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Poślubić i futro.:

Wdychanie beklometazonu nie ma żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i potencjalną aktywność niebezpieczny gatunek czynności wymagające zwiększona koncentracja uwagę i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Forma uwalniania/dawkowanie:

Aerozol do inhalacji w dawce 50 mcg/dawkę, 100 mcg/dawkę, 250 mcg/dawkę.

Pakiet:

200 dawek w aluminiowej butelce z zaworem dozującym, wyposażonej w inhalator z nakrętką ochronną.

1 cylinder wraz z instrukcją użycia umieszczony jest w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C, chroniąc przed bezpośrednim nasłonecznieniem. Nie zamrażać.

Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed:

3 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki wydawania z aptek: Na receptę Numer rejestracyjny: P N013291/01 Data rejestracji: 28.12.2011 Termin ważności: Nieokreślony Właściciel dowodu rejestracyjnego: TEVA spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Rosja Producent:   Data aktualizacji informacji:   21.01.2017 Ilustrowane instrukcje

„Beclazon Eco” to lek wziewny przeznaczony do podstawowego leczenia astmy oskrzelowej. Jest to dozowany aerozol do inhalacji, uwalniany pod ciśnieniem z aluminiowej butli. Butelka nie powinna wykazywać żadnych wycieków, uszkodzeń zewnętrznych ani korozji. Po rozpyleniu aerozolu na szklaną powierzchnię zawartość pojemnika pozostawia jasną plamę. Lek pakowany jest w pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę zawierającą 200 dawek.

Formy uwalniania tego leku

  • Aerozol do inhalacji w dawce 50 mcg.
  • Aerozol do inhalacji, który aktywuje się poprzez inhalację w dawkach 50 mcg, 100 mcg i 250 mcg („Beclazon Eco Easy Breathing”).

Jedna dawka leku zawiera główną substancję czynną - dipropionian beklometazonu, a także elementy pomocnicze: etanol i hydrofluoroalkan.

efekt farmakologiczny

„Beclazon Eco” jest przedstawicielem farmakologicznej kategorii leków zwanych glikokortykosteroidami. Ma niewyrażony tropizm w stosunku do receptorów GCS. Pod wpływem enzymów, w szczególności 17-monopropionianu beklometazonu, ulega przemianie do aktywnych metabolitów, co przyczynia się do wyraźnego miejscowego działania przeciwzapalnego.

Główne właściwości leku „Beclazone Eco Easy Breathing”:

  • zmniejszenie objawów procesu zapalnego poprzez hamowanie powstawania substancji chemotaktycznej (wpływ na późne reakcje alergiczne);
  • hamowanie natychmiastowych reakcji alergicznych (związanych z hamowaniem wytwarzania metabolitów kwasu arachidonowego i hamowaniem procesu uwalniania mediatorów stymulujących proces zapalny z komórek tucznych);
  • normalizacja transportu śluzowo-rzęskowego;
  • zmniejszenie liczby komórek tucznych w błonie śluzowej oskrzeli;
  • zmniejszenie obrzęku warstwy nabłonkowej, nadreaktywności oskrzeli, wytwarzania śluzu, gromadzenia się neutrofili, wytwarzania limfokin i wysięku zapalnego;
  • zmniejszona aktywność migracji makrofagów;
  • zmniejszenie intensywności procesu infiltracji i granulacji;
  • zwiększenie liczby aktywnych receptorów beta-adrenergicznych;
  • stabilizacja reakcji pacjenta na leki rozszerzające oskrzela, co pozwala znacznie zmniejszyć częstotliwość ich stosowania.

Lek ten po podaniu wziewnym praktycznie nie ma działania resorpcyjnego. Lek nie łagodzi skurczów oskrzeli. Osiągnięcie efektu terapeutycznego następuje powoli, zwykle po tygodniu stosowania.

Farmakokinetyka

Ponad 1/4 dawki wdychanej substancji czynnej leku osadza się w narządach oddechowych, reszta z reguły osadza się w gardle, jamie ustnej, a następnie zostaje połknięta.

W płucach składnik aktywny jest aktywnie metabolizowany do głównego metabolitu, B-17-MP, zanim rozpocznie się wchłanianie. Całkowite wchłanianie tego metabolitu następuje w tkankach płuc (37% frakcji płucnej), w przewodzie pokarmowym (25% dawki otrzymanej po spożyciu). Całkowita biodostępność substancji głównej i jej metabolitu wynosi odpowiednio około 2 i 62% dawki inhalacyjnej.

Zgodnie z instrukcją dla Beklazon Eco, beklometazon wchłania się szybko, czas osiągnięcia najwyższego stężenia we krwi następuje po 19 minutach. Wchłanianie metabolitu jest powolne, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 1 godzinę. Istnieje liniowa zależność pomiędzy zwiększeniem otrzymywanych dawek a ogólnoustrojową ekspozycją na główny pierwiastek.

Dystrybucja beklometazonu i jego metabolitu w tkankach wynosi 20 i 424 l. Obserwuje się stosunkowo silny związek z białkami osocza – około 88%. Beklometazon i B-17-MP mają dość wysoki klirens osoczowy (150 i 120 l/h). Okres półtrwania tych substancji z organizmu wynosi odpowiednio 0,5 i 2,7 godziny.

Beclazon Eco ma również analogi, zostaną one opisane poniżej.

Lek można przepisać na etapie podstawowego leczenia astmy oskrzelowej.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Stosowanie Beclazone Eco Easy Breathing wiąże się z pewnymi ograniczeniami. Na ich liście znajdują się przeciwwskazania bezwzględne i względne.

Absolutne to:

  • wiek dziecka do 4 lat;
  • przypadki indywidualnej nietolerancji głównego składnika leku lub jego metabolitu;

Przeciwwskazaniami względnymi są:

W takich przypadkach lek stosuje się wyłącznie pod nadzorem lekarza prowadzącego.

Zasady stosowania i schemat dawkowania leku

Lek „Beclazon Eco” w postaci aerozoli przeznaczony jest do stosowania wziewnego. Aby go podać, należy użyć specjalnego urządzenia do inhalacji. Po każdej inhalacji należy dokładnie przepłukać gardło i usta wodą. Lek ten zaleca się stosować regularnie, nawet przy braku objawów choroby.

Dawkowanie ustala specjalista indywidualnie na podstawie efektu klinicznego. Po przejściu na wyższe dawki wziewnej głównej substancji leku, większość pacjentów otrzymujących kortykosteroidy ogólnoustrojowo zmniejsza ich dawkę lub całkowicie ją rezygnuje.

Jak wskazuje instrukcja leku Beclazon Eco, początkowa dawka leku powinna być uzależniona od stopnia astmy oskrzelowej:

  1. Łagodny przebieg: szczytowy przepływ wydechowy lub wymuszona objętość wydechowa wynosi ponad 80% wartości optymalnych przy zmienności poziomów PEF do 20%.
  2. Przebieg umiarkowany: powyższe wskaźniki wahają się od 60 do 80% wartości optymalnych, rozrzut wskaźników PEF na dzień wynosi 20-30%.
  3. Przebieg ciężki: PEF i FEV - poniżej 60% wartości optymalnych, rozrzut wskaźników PEF na dzień wynosi ponad 30%.

W instrukcji leku Beclazon Eco 250 mcg podano, że dzienną dawkę leku należy podzielić na kilka dawek (od dwóch do czterech inhalacji).

  • w łagodnych przypadkach: 0,2-0,6 mg;
  • w umiarkowanych przypadkach - 0,6-1 mg;
  • w ciężkich przypadkach - 1-2 mg.

Standardowa maksymalna dawka dzienna wynosi zwykle 1 mg.

W wyjątkowo ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 1,5-2 mg na dobę poprzez kilka inhalacji.

Potwierdza to instrukcja stosowania Beclazon Eco 250 mcg.

Terapia astmy oskrzelowej opiera się na metodzie etapowej. Zaleca się rozpoczęcie go zgodnie z etapem, który uwzględnia nasilenie choroby. Wziewne glikokortykosteroidy są przepisywane z reguły od drugiego etapu procesu patologicznego. Lek „Beclazon Eco” 250 mcg nie jest przeznaczony do stosowania w pediatrii.

Lek można stosować w dużych dawkach dobowych w skojarzeniu z wziewnymi agonistami beta2-adrenergicznymi o długotrwałym działaniu w standardowej dawce.

W przypadku pominięcia inhalacji, kolejną dawkę środka farmakologicznego należy przyjąć zgodnie ze schematem terapeutycznym w odpowiednim czasie. Podawanie można przeprowadzić za pomocą spejserów (specjalnych dozowników), które pomagają poprawić dystrybucję leku w płucach i zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych. Przed pierwszym użyciem inhalatora należy sprawdzić jego działanie. To samo dotyczy przypadków, gdy nie był używany przez określony czas. W tym celu należy nacisnąć zawór puszki i wypuścić dawkę leku w powietrze.

Przed zastosowaniem leku Beclazon Eco 100 mcg lub 250 mcg należy zdjąć nasadkę ochronną z inhalatora i upewnić się, że rurka wylotowa jest czysta. Inhalator należy trzymać pionowo, pomiędzy kciukiem a palcem wskazującym. Kciuk należy umieścić na spodzie urządzenia, a palec wskazujący na górze aluminiowej puszki.

Pojemnikiem z lekiem należy energicznie wstrząsnąć od góry do dołu. Następnie pacjent powinien wykonać głęboki wydech ustami, mocno zacisnąć ustami rurkę wylotową inhalatora i wziąć powolny i głęboki oddech. Podczas wdychania leku należy mocno nacisnąć zawór dozujący puszki palcem wskazującym. W takim przypadku uwalnia się jedna dawka leku Beclazon Eco, którą należy powoli wdychać. Następnie należy wyjąć inhalator z ust i wstrzymać oddech na 10 sekund. Czas ten może się różnić w zależności od komfortu pacjenta. Następnie wykonaj wydech (powoli).

Po zabiegu należy przepłukać usta wodą, uważając, aby nie połknąć leku, który podczas inhalacji miał kontakt z błoną śluzową jamy ustnej. W przypadku konieczności ponownego podania dawki leku należy to zrobić w sposób opisany powyżej, krok po kroku, minutę po pierwszym zabiegu.

Urządzenie inhalacyjne należy czyścić przynajmniej raz na kilka dni. W tym celu należy wyjąć z niego pojemnik z lekiem, a następnie dokładnie przepłukać nasadkę ochronną i sam inhalator w ciepłej wodzie. Nie zaleca się używania gorącej wody.

Aby usunąć pozostałą wodę, potrząśnij nakrętką i urządzeniem. Należy je suszyć bez użycia różnych urządzeń grzewczych. Aluminium nie może mieć bezpośredniego kontaktu z wodą.

Skutki uboczne stosowania leku

Lek ten może powodować wiele skutków ubocznych, do których należą:

  1. Układ hormonalny (przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach) - hamowanie osi HPA (układ podwzgórze-przysadka-nadnercza).
  2. Narządy oddechowe - podrażnienie błony śluzowej gardła, paradoksalny skurcz oskrzeli, chrypka, eozynofilowe zapalenie płuc.
  3. Układ mięśniowo-szkieletowy - zmniejszona gęstość kości.
  4. Narządy wzroku - zaćma, jaskra.
  5. Zjawiska alergiczne - obrzęk naczynioruchowy, wysypki skórne, rumień, swędzenie, pokrzywka.
  6. Choroby zakaźne (przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach) - kandydoza jamy ustnej, gardła i dróg oddechowych.
  7. Typowymi objawami są nudności, ból głowy, powstawanie krwiaków i ścieńczenie skóry.

Objawy przedawkowania narkotyków

Ostre przedawkowanie produktu leczniczego „Beclazon Eco” może wystąpić po inhalacji pojedynczej dawki większej niż 1 g. Objawy zahamowania aktywności kory nadnerczy z reguły nie wymagają natychmiastowego leczenia, ponieważ takie zaburzenie znika samoistnie po kilku dniach.

W przypadku systematycznego przedawkowania (długotrwała terapia w dawce większej niż 1,5 g) może wystąpić trwałe zmniejszenie aktywności kory nadnerczy. Wskazane jest wówczas sterowanie ich funkcjami rezerwowymi.

Leczenie tym lekiem farmakologicznym w przypadku przedawkowania można kontynuować w dawkach wystarczających do osiągnięcia skuteczności terapeutycznej.

Specjalne instrukcje dotyczące stosowania leku

W przypadkach, gdy zmniejsza się skuteczność standardowej dawki leku lub zmniejsza się czas jego działania, należy skonsultować się ze specjalistą. Samodzielna zmiana sposobu dawkowania jest bezwzględnie przeciwwskazana. Podczas leczenia dużymi dawkami może wystąpić kandydoza gardła i jamy ustnej, szczególnie u pacjentów, u których w przeszłości występowały podobne zjawiska. Szybka eliminacja infekcji grzybiczej jest zwykle ułatwiona poprzez podanie leków przeciwgrzybiczych. W takim przypadku nie ma konieczności zmiany schematu dawkowania beklometazonu.

Jeśli lek Beclazon Eco jest przepisywany na tle doustnych kortykosteroidów, po 1-2 tygodniach można rozpocząć zmniejszanie dawki tego ostatniego.

Najczęściej pacjenci poddawani terapii prednizonem (nie więcej niż 15 mg) mogą całkowicie przejść na stosowanie beklometazonu wyłącznie w postaci inhalacji. W pierwszych miesiącach po przejściu wymagane jest systematyczne monitorowanie osi HPA.

Ze względu na obniżoną czynność nadnerczy po przejściu na lek Beclazon Eco, należy zawsze mieć przy sobie zapas GCS, a także kartę z informacją, że w sytuacjach awaryjnych należy zastosować GCS ogólnoustrojowo. W przypadku postępującego zaostrzenia astmy oskrzelowej zaleca się zwiększanie dawek GCS. Aby wyeliminować napady skurczu oskrzeli, należy zastosować beta 2-adronomimetyki, w szczególności salbutamol. W ciężkich stadiach choroby lub niewystarczającej skuteczności tego leku konieczne jest zwiększenie jego dawki, a także podjęcie decyzji o zastosowaniu GCS doustnie. Ponadto możliwe jest stosowanie leków przeciwbakteryjnych, na przykład w zakaźnym procesie zapalnym.

W przypadku wystąpienia tzw. paradoksalnego skurczu oskrzeli należy przerwać stosowanie leku. Nie należy nagle przerywać leczenia. Należy także unikać dostania się leku do oczu.

Interakcje leków

Zgodnie z instrukcją „Beclazon Eco” 250 mcg stosowany z agonistami beta 2-adrenergicznymi wzmacnia ich działanie, methandienonem, estrogenami, teofiliną, kortykosteroidami - zwiększa się skuteczność leku. W przypadku stosowania z lekami takimi jak fenytoina, fenobarbital, ryfampicyna i innymi induktorami mikrosomalnych enzymów wątrobowych skuteczność leku jest zmniejszona.

Analogi „Beclazone Eco” 250 mcg

Analogi leku do inhalacji to:

  • „Rinoklenil”;
  • „Bozon”;
  • „Beklometazon”;
  • „Klenil”;
  • „Nasobek”;
  • „Beklospira”.

Koszt aerozolu Beklazon Eco za 1 puszkę wynosi około 180-500 rubli, w zależności od dawki substancji leczniczej.

Formularz zwolnienia

Aerozol dozowany do inhalacji

Mieszanina

1 dawka aerozolu zawiera dipropionian beklometazonu 250 mcg,
Substancje pomocnicze: etanol, gaz nebulizatorowy HFA-134a.

Pakiet

Butelka 200 dawek.

efekt farmakologiczny

Beclazon Eco - GCS do stosowania wziewnego. Lek do podstawowego leczenia astmy oskrzelowej. Ma wyraźne działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i przeciwwysiękowe. Pod wpływem leku zmniejsza się liczba komórek tucznych w błonach śluzowych oskrzeli, obrzęk nabłonka, wydzielanie śluzu przez gruczoły oskrzelowe, zmniejsza się nadreaktywność oskrzeli i poprawiają się wskaźniki funkcji oddychanie zewnętrzne. Zapobiega występowaniu ataków astmy oskrzelowej.
Nie wykazuje działania mineralokortykoidowego.
Lek nie działa łagodząco na skurcz oskrzeli.
Efekt terapeutyczny rozwija się stopniowo, zwykle po 5-7 dniach stosowania leku. Ważne jest, aby lek stosować regularnie, nawet gdy nie występują objawy astmy oskrzelowej i nie przerywać jego stosowania bez zalecenia lekarza.

Wskazania

Podstawowa terapia różnych postaci astmy oskrzelowej u dorosłych i dzieci powyżej 4 roku życia.

Przeciwwskazania

Ciężkie ataki astmy oskrzelowej wymagające intensywna opieka,
- gruźlica,
- I trymestr ciąży,
- dzieci do lat 4,
- zwiększona wrażliwość na składniki leku.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Z najwyższą ostrożnością i tylko wtedy, gdy potencjalna korzyść dla matki przekracza możliwe ryzyko dla płodu i dziecka.

Sposób użycia i dawkowanie

Dawkę początkową leku Beclazon Eco ustala się indywidualnie, biorąc pod uwagę stopień zaawansowania choroby. Następnie, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta, dawkę początkową zwiększa się do czasu pojawienia się efektu klinicznego lub zmniejsza do minimalnej dawki skutecznej.
Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku), dzieci i młodzież powyżej 12. roku życia astma oskrzelowa stopień łagodny powaga lek jest przepisywany 200 mcg 2 razy dziennie. Na astma oskrzelowa stopień średni powaga dawka wynosi 600-800 mcg/dzień, dawka dzienna jest podzielona na 2, 3 lub 4 inhalacje. Na ciężka astma oskrzelowa- 1 mg/dobę, dawka dobowa podzielona jest na 2, 3 lub 4 inhalacje. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 1 mg.
Dla dzieci w wieku od 4 do 12 lat dawka początkowa wynosi 50-100 mcg 2 razy dziennie. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 400 mcg/dobę. Dawka dzienna podzielona jest na 2, 3 lub 4 inhalacje. Maksymalna dzienna dawka leku u dzieci wynosi 500 mcg.
Po każdym zastosowaniu leku Beclazone IVF zaleca się przepłukanie jamy ustnej wodą.

Skutki uboczne

Inhalator Beclazon ECO w zalecanych dawkach nie powoduje działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów ogólnoustrojowych.
Z układu oddechowego: Możliwa chrypka, uczucie podrażnienia lub ból gardła (aby uniknąć tych zjawisk należy przepłukać usta wodą po każdej inhalacji), rzadko - kichanie, kaszel, w niektórych przypadkach - paradoksalny skurcz oskrzeli (łatwo łagodzony poprzez zastosowanie leków rozszerzających oskrzela). . Przy długotrwałym stosowaniu leku, szczególnie w dużych dawkach (powyżej 400 mcg/dobę), możliwa jest kandydoza jamy ustnej i górnych dróg oddechowych (która ustępuje po miejscowym leczeniu przeciwgrzybiczym bez przerywania leczenia Beklazonem IVF).
Inni: przy długotrwałym stosowaniu leku w dawkach większych niż 1,5 mg/dobę możliwy jest rozwój ukrytej niewydolności nadnerczy.
Podczas zastępowania GCS w postaci tabletek lekami wziewnymi może pojawić się wysypka skórna.

Specjalne instrukcje

Lek Beclazon IVF nie jest przeznaczony do łagodzenia ostre ataki astma oskrzelowa. Pacjenci powinni mieć świadomość profilaktycznego charakteru leku i dla uzyskania optymalnego efektu należy stosować inhalator regularnie, nawet przy braku objawów astmy oskrzelowej.
Należy zachować ostrożność przepisując produkt Beclazon IVF pacjentom z niewydolnością nadnerczy. Maksymalna dzienna dawka leku u dorosłych nie powinna przekraczać 1 mg. Gdy dawka ta została przekroczona 2-krotnie, obserwowano przypadki znaczące zmniejszenie stężenia kortyzolu w osoczu.
Lek w dawce do 1,5 mg/dobę nie powoduje u większości pacjentów istotnego zahamowania czynności nadnerczy. U niektórych pacjentów otrzymujących dipropionian beklometazonu w dawce dobowej 2 mg może wystąpić pewne zahamowanie czynności nadnerczy, chociaż krótkotrwała rezerwa czynności nadnerczy nie ulega zmianie.
Na regularne używanie Beklazon IVF u pacjentów stosujących nieskuteczne leki rozszerzające oskrzela, poprawa następuje zwykle po 1 tygodniu leczenia. U tych pacjentów, którzy w tym czasie nie osiągają poprawy, zazwyczaj tak jest duża liczbaśluz, który zapobiega przedostawaniu się leku do pożądanych obszarów płuc. W takich przypadkach należy zastosować krótki cykl ogólnoustrojowego stosowania GCS w stosunkowo dużych dawkach, aby wyeliminować wydzielanie śluzu i inne zmiany zapalne w płucach. Kontynuacja leczenia inhalatorem Beclazon IVF zwykle utrzymuje osiągniętą poprawę, a GCS do stosowania ogólnego jest stopniowo odstawiane.

Interakcje leków

Brak potwierdzonych danych dotyczących interakcji dipropionianu beklometazonu z innymi lekami.

Przedawkować

Ostre przedawkowanie leku Beclazon Eco może prowadzić do przejściowego pogorszenia czynności kory nadnerczy, które nie wymaga leczenia doraźnego, ponieważ czynność nadnerczy zostaje przywrócona w ciągu kilku dni, o czym świadczy poziom kortyzolu w osoczu. W przypadku przewlekłego przedawkowania można zaobserwować utrzymujące się zahamowanie czynności kory nadnerczy. W takich przypadkach zaleca się monitorowanie funkcji rezerwowej kory nadnerczy. W przypadku przedawkowania leczenie dipropionianem beklometazonu można kontynuować w dawkach wystarczających do utrzymania efektu terapeutycznego.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu chronionym przed bezpośrednim nasłonecznieniem, w temperaturze nie przekraczającej 30°C.



Podobne artykuły