Dystrofiska förändringar i hjärnan på MRT. Fokala förändringar i hjärnan av vaskulär natur

Utan överdrift kan hjärnan kallas hela människokroppens kontrollsystem, eftersom olika delar av hjärnan är ansvariga för andning, funktionen hos inre organ och känselorgan, tal, minne, tänkande och perception. Den mänskliga hjärnan är kapabel att lagra och bearbeta stora mängder information; Samtidigt sker hundratusentals processer som säkerställer organismens vitala aktivitet i den. Men hjärnans funktion är oupplösligt kopplad till dess blodtillförsel, eftersom även en liten minskning av blodtillförseln till en viss andel märg kan leda till oåterkalleliga konsekvenser - massdöd av nervceller och, som ett resultat, allvarliga sjukdomar i nervsystemet och demens.

Orsaker inkluderar fysiologiska såväl som patologiska. Kunskap om fysiologiska förkalkningar i hjärnans parenkym har betydelse för att undvika feltolkningar. Flera patologiska tillstånd associerade med hjärnan är förknippade med förkalkning, och erkännande av deras utseende och distribution hjälper till att minska differentialdiagnosen. Aldrig kliniskt signifikant.

Durala förkalkningar: mycket vanliga hos äldre åldersgrupper och är vanligtvis belägna i en rabatt eller ett tentorium, vanligtvis litet. Förekomsten av flera och omfattande duralförkalkninger eller udulära förkalkninger hos barn bör ge upphov till misstanke om underliggande patologi.

Mest frekventa manifestationer störningar i blodtillförseln till hjärnan är fokala förändringar i hjärnans substans av dyscirkulatorisk natur, som kännetecknas av en kränkning av blodcirkulationen i vissa områden av medulla, och inte i hela organet. Vanligtvis är dessa förändringar kronisk process, som utvecklas under tillräckligt lång tid, och i de tidiga stadierna av denna sjukdom kan de flesta människor inte skilja den från andra sjukdomar i nervsystemet. Läkare särskiljer tre stadier i utvecklingen av fokala förändringar av dyscirkulatorisk natur:

Medelvärdesberäkning av delvolymen vid skallbasen: synbart utseende på grund av partiell inneslutning av ben i sektionen på grund av ojämnheten i benbotten i benkalvariet. Förslag som vanligtvis beskrivs vid tuberkulös skleros och Sturge-Webers syndrom, men kan också ses vid neurofibromatos och basalcellsgömssyndrom. Vid tuberös skleros, försurade subepidemiska knölar längs den laterala ventrikeln och kaudotalamusfåran. Förknippas med kortikala hamartom, som kan visa förkalkning.

Subepidemiska jättecellastrocytom är en annan viktig manifestation av tuberös skleros, som kan uppträda som en förkalkad knöl. Vid neurofibromatos typ 2 observeras oftast neoplastiska förkalkningar som meningiom och icke-tomorala förkalkningar som oproportionerliga förkalkning av choroid plexus i de laterala ventriklarna och nodulära cerebellära förkalkningar.

1. I det första skedet, i vissa delar av hjärnan, på grund av vaskulära sjukdomar, uppstår en liten kränkning av blodcirkulationen, vilket leder till att en person känner sig trött, slö, apatisk; patienten har sömnstörningar, periodvis yrsel och huvudvärk.
2. Det andra steget kännetecknas av en fördjupning av vaskulära lesioner i det område av hjärnan, som är i fokus för sjukdomen. Symtom som nedsatt minne och intellektuella förmågor, nedsatt känslomässig sfär, svår huvudvärk, tinnitus och koordinationsstörningar indikerar övergången av sjukdomen till detta stadium.
3. Det tredje stadiet av fokala förändringar i hjärnans substans av dyscirkulatorisk natur, när en betydande del av cellerna dog i fokus för sjukdomen på grund av nedsatt blodcirkulation, kännetecknas av irreversibla förändringar i hjärnans funktion. Som regel, hos patienter i detta skede av sjukdomen, minskar muskeltonen avsevärt, det finns praktiskt taget ingen koordination av rörelse, tecken på demens (demens) uppträder och sensoriska organ kan också misslyckas.

Kategorier av människor som är benägna att uppträda fokala förändringar i hjärnans substans

För att undvika utvecklingen av denna sjukdom är det nödvändigt att noggrant övervaka ditt välbefinnande, och när de första symtomen uppträder, vilket indikerar möjligheten av en fokal förändring av dyscirkulatorisk karaktär i hjärnsubstansen, kontakta omedelbart en neurolog eller neuropatolog. Eftersom denna sjukdom är ganska svår att diagnostisera (en läkare kan ställa en korrekt diagnos först efter en MRI), rekommenderar läkare att personer som är predisponerade för denna sjukdom genomgår förebyggande undersökning träffa en neurolog minst en gång om året. Följande kategorier av människor är i riskzonen:

Dessa är också platser för fysiologiska förkalkningar, men hos patienter med nevussyndrom av basalcellursprung uppträder förkalkning i yngre åldersgrupper. Vaskulära förkalkningar. Kalcit i artärväggen i stora intrakraniella kärl är vanliga och bör rapporteras på grund av deras samband med ateroskleros, en oberoende riskfaktor för stroke. Carotis sifon är det vanligast drabbade kärlet, medan förkalkning i de främre och mellersta cerebrala artärerna och det vertebrobasilära systemet är mindre vanliga.

• lider av högt blodtryck, vegetovaskulär dystoni och andra sjukdomar i det kardiovaskulära systemet;
• patienter med diabetes;
• lider av ateroskleros;
• har dåliga vanor och övervikt;
• leda en stillasittande livsstil;
• i ett tillstånd av kronisk stress;
• äldre personer över 50 år.

Förutom förändringar i den dyscirkulatoriska naturen, en sjukdom som har liknande symptom, är enstaka fokala förändringar i substansen i hjärnan av dystrofisk natur på grund av brist på näringsämnen ah. Denna sjukdom drabbar personer som har upplevt en huvudskada, lider av ischemi, cervikal osteokondros i det akuta skedet och patienter som har diagnostiserats med en godartad eller malign hjärntumör. På grund av det faktum att kärlen som försörjer en viss del av hjärnan inte kan i sin helhet utföra sina funktioner, får vävnaderna i detta område inte alla nödvändiga näringsämnen. Resultatet av en sådan "svält" av nervvävnader är huvudvärk, yrsel, en minskning av intellektuella förmågor och prestationsförmåga, och på sista etappen demens, pares, förlamning är möjliga.

Medfödda infektioner Intrakraniella förkalkningar är vanliga hos patienter med medfödda infektioner, men deras utseende är inte specifikt eftersom de återspeglar dystrofiska förkalkningar som liknar alla kroniska huvudskador.

Intressant nog kan förkalkning hos patienter infekterade med toxoplasmos lösas efter behandling. Medfödd herpesinfektion är associerad med talamus, periventrikulär och punktvis kortikal eller omfattande hydral förkalkning. Vid cysticercos ses förkalkning i den döda larven, och den typiska presentationen är en liten förkalkad cysta som innehåller en excentrisk förkalkad knöl som representerar en död scolex. De vanligaste platserna för förkalkning är subarachoida utrymmen i utbuktningar, ventriklar och basala cisterner och hjärnparenkym, särskilt i den grå-vita substansen.

Trots allvaret hos dessa sjukdomar och svårigheten att diagnostisera dem, kan varje person avsevärt minska risken för fokala förändringar i hjärnsubstansen. För att göra detta räcker det att ge upp dåliga vanor, leda en hälsosam och aktiv livsstil, undvika överarbete och stress, använda användbara och hälsosam mat och 1-2 gånger per år för att genomgå en förebyggande läkarundersökning.

Behandling och prognos

Tuberkulos resulterar i förkalkade parenkymala granulomatösa lesioner hos 10–20 % av patienterna; meningeal förkalkning är mycket mindre vanliga. Inflammatoriska lesioner Sarcoidos inkluderar leptomeninges, hypofysstjälkgranulom och optisk chiasm. Förkalkade sarkoidgranulom kan också ses i hypofysen, paroxysmer, hypotalamus och periventrikulär vit substans. Systemisk lupus erythematosus associerad med cerebrala förkalkningar i basala ganglierna, thalamus, lillhjärnan och centrala semiovala.

Tumörer Vanligtvis förkalkade intrakraniella tumörer inkluderar oligodendrogliom, låggradiga astrocytom, kraniofaryngiom, meningiom, tallkotttumörer och ependymom. I vissa fall kan förekomsten och mönstret av förkalkning vara väsentligen patognomoniska, som i fallet med oligodendrogliom och kraniofaryngiom. Närvaron eller frånvaron av förkalkningar är inte förknippad med godartad eller malign tumör. Dermoida och epidermoida tumörer visar perifer stippad förkalkning, teratom visar inre förkalkning.

Människokroppen är ständigt i kampen för en fullständig existens, bekämpar virus och bakterier, utarmar dess resurser. Störningar i cirkulationssystemet har en särskilt negativ effekt på patientens livskvalitet. Om hjärnstrukturer är involverade i processen är funktionella störningar oundvikliga.

Fokala förändringar av dystrofisk natur

Hypofysadenom förkalkas inte ofta. Perillallosal och interhemisfäriskt lipom med förkalkning. Det finns två möjliga orsaker till de olika slutsatserna från deras studie: patienterna som studerats av Hashimoto et al. hade medfödd myotonisk dystrofi, medan alla våra patienter hade vuxensjukdom, och i första hand ärvt från fadern, myotonisk dystrofi. Hashimoto et al använde endast metabolitförhållanden, inte enstaka metabolitkoncentrationer; det är också svårt att jämföra deras studie med vår, då de använde en annan metod än vi, långa ekotidsmätningar och vår korta ekostudie.

Bristen på blodtillförsel till hjärnceller orsakar deras syresvält eller ischemi, vilket leder till strukturella dystrofiska, det vill säga näringsrelaterade störningar. Därefter förvandlas sådana strukturella störningar till hjärnområden av degeneration som inte längre kan klara av sina funktioner.

• Diffus, som täcker hela hjärnvävnaden enhetligt, utan att markera vissa områden. Sådana störningar uppstår på grund av allmänna störningar i cirkulationssystemet, hjärnskakning i hjärnan, infektioner som meningit och hjärninflammation. Symtom på diffusa förändringar är oftast nedsatt prestationsförmåga, dov smärta i huvudet, svårigheter att byta från en typ av aktivitet till en annan, apati, kronisk trötthet och sömnstörningar;
• Focal - det här är de förändringar som täcker ett specifikt område - fokus. Brott mot blodcirkulationen inträffade i detta område, vilket ledde till dess strukturella deformationer. Fokus för desorganisering kan vara både enstaka och flera, ojämnt spridda över hela hjärnans yta.

Bland de fokala störningarna är de vanligaste:

Det finns flera möjliga förklaringar till dessa samband. Alla dessa sjukdomar visar ökad glialaktivitet på grund av glialhypertrofi associerad med reparationsprocesser eller glios i områden med neuronal förlust. Glialproliferation associerad med neuronal degeneration visas i hela hjärnbarken av myotonisk dystrofi. I vissa delar av hjärnan, såsom hypotalamus och hjärnstammen, har markerad glios associerats med välbevarade neuroner. Andra har observerat intracytoplasmatiska inklusionskroppar i thalami, såväl som i cortex, putamen och caudat; de ansågs vara specifika för patogenesen av myotonisk dystrofi, eftersom de hittades i mycket högre antal än hos kontroller.

• Cysta - en medelstor hålighet fylld med flytande innehåll, som kanske inte orsakar obehagliga konsekvenser för patienten, men kan orsaka komprimering av det vaskulära nätverket i hjärnan eller dess andra delar, vilket startar en kedja av irreversibla förändringar;
• Små områden med nekros - döda i vissa områden av hjärnvävnaden, på grund av bristen på inflöde av nödvändiga ämnen - områden med ischemi - döda zoner som inte längre kan utföra sina funktioner;
• Gliomesodermalt eller intracerebralt ärr - uppstår efter traumatiska lesioner eller hjärnskakning och leder till mindre förändringar i strukturen av hjärnans substans.

Fokala skador i hjärnan lämnar ett visst avtryck på en persons dagliga liv. Hur organens arbete och deras system kommer att förändras beror på lokaliseringen av skadans fokus. Den vaskulära orsaken till fokala störningar leder ofta till efterföljande psykiska störningar, eventuellt med för högt blodtryck, stroke och andra lika allvarliga konsekvenser.

Nyligen genomförda studier har också rapporterat neurofibrillära förändringar som liknar dem vid Alzheimers sjukdom i de limbiska och insulära kortikala områdena hos patienter med myotonisk dystrofi. Närvaron av ett onormalt fosforylerat t-protein har också rapporterats, mest framträdande i tinningloberna och skiljer sig från de som finns vid Alzheimers sjukdom.

Dystrofin-glykoproteiner associerade med medfödd muskeldystrofi: en immunhistokemisk analys av 59 brasilianska fall. Dystrofinassocierat glykoproteinkomplex i medfödd muskeldystrofi: immunhistokemisk analys i 59 fall.

Oftast indikeras närvaron av en fokal lesion av sådana symtom som:

• Högt blodtryck eller högt blodtryck orsakat av syrebrist på grund av dystrofi i hjärnans kärl;
• , som ett resultat av vilket patienten kan skada sig själv;
• Störningar i psyket och minnet i samband med dess minskning, förlust av vissa fakta, förvrängning av uppfattningen av information, avvikelser i beteende och personlighetsförändringar;
• Stroke och pre-stroke state - kan fixeras på MRI i form av foci av förändrad hjärnvävnad;
• Smärtsyndrom, som åtföljs av kronisk intensiv huvudvärk, som kan lokaliseras både i bakhuvudet, ögonbrynen och över hela huvudets yta;
• Ofrivilliga muskelsammandragningar som patienten inte kan kontrollera;
• Ljud i huvudet eller öronen som leder till stress och irritabilitet
• Frekventa anfall av yrsel;
• Känslan av "bultande huvud";
• synstörningar i formen överkänslighet för att belysa och minska synskärpan;
• Illamående och kräkningar som åtföljer huvudvärk och inte ger lindring;
• Konstant svaghet och letargi;
• talfel;
• Sömnlöshet.

Institutionen för neurologi, Medicinska fakulteten, University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brasilien. Medfödda muskeldystrofier är heterogena muskelsjukdomar med ett tidigt och dystrofiskt mönster av muskelbiopsi. Nyckelord: medfödd muskeldystrofi, merosin, dystrofin-glykoprotein-associerat komplex, sarkoglykankomplex, dystroglykankomplex.

Medfödd muskeldystrofi är en heterogen muskelsjukdom med tidig debut och histopatologisk karaktär av dystrofi. Medfödd muskeldystrofi är en heterogen grupp av sjukdomar som kännetecknas av tidig hypotoni och svaghet, och ett ospecifikt muskeldystrofiskt mönster 1, 2. Olika specifika fenotyper har beskrivits, varav många definieras på molekylär basis 3.

Objektivt, under undersökningen, kan läkaren identifiera sådana tecken som:

• Pares och förlamning av muskler;
• Asymmetriskt arrangemang av nasolabialveck;
• Andas som "segling";
• Patologiska reflexer på armar och ben.

Men det finns också asymtomatiska former förlopp av fokala hjärnstörningar. Bland orsakerna som leder till förekomsten av fokala störningar är de viktigaste:

Muskel-öga-hjärna former, d.v.s. En av oss undersöktes av alla patienter. Muskelprover togs från biceps brachii, snabbfrysta i flytande kväve och bearbetades med rutinmässiga histologiska metoder. Intensiteten eller antalet av ovanstående histopatologiska förändringar bedömdes på följande sätt: - ventilering; mjuk; måttlig; marknadsföring; svår och utbredd.

Immunreaktivitetsutvärderingen av de två författarna följde metoden för Hayashi 16: negativ; minimal, positiv eller oregelbunden. Följande kliniska egenskaper utvärderades: ålder vid debut, maximal motorisk förmåga, serumkreatinkinasnivå, mental status och förändringar i hjärnavbildning.

• Vaskulära störningar associerade med hög ålder eller kolesterolavlagringar i blodkärlens väggar;
• cervikal osteokondros;
• ischemi;
• Benigna eller maligna neoplasmer;
• Traumatisk huvudskada.

Varje sjukdom har sin egen riskgrupp, och människor som faller i denna kategori bör vara mycket försiktiga med sin hälsa. I närvaro av orsaksfaktorer fokala förändringar i hjärnan, en person klassificeras som en primär riskgrupp, om det finns anlag på grund av en ärftlig eller social faktor, klassificeras de som sekundära:

Statistisk analys utfördes med Pearsons chir-squared test17 för att testa för möjlig association eller oberoende mellan varje komponent i kategorierna av kliniska, histopatologiska och immunhistokemiska variabler. Alla resultat ansågs innebära ± standardavvikelse och uttrycktes som en signifikansnivå på 05.

Ett barn upplevde cervikal svaghet. Två barn hade grå starr och ett hade typ 1-diabetes. En av dem återfick självständig gång ett tag medan han fick deflazacort. Åtta patienter dog på grund av andningsluckor.

• Sjukdomar i hjärtat vaskulära systemet associerad med tryckstörningar såsom hypotoni, hypertoni, dystoni;
• Diabetes;
• Överviktiga patienter med överviktiga eller ohälsosamma matvanor;
• Kronisk depression (stress);
• Hypodynamiska människor som rör sig lite och leder en stillasittande livsstil;
• Ålderskategori 55-60 år, oavsett kön. Enligt statistiken förvärvade 50 - 80% av patienterna med fokala dystrofiska störningar sina patologier på grund av åldrande.

Människor som tillhör den primära riskgruppen behöver, för att undvika fokala hjärnförändringar eller för att förhindra utvecklingen av befintliga problem, sin underliggande sjukdom, det vill säga eliminera grundorsaken.

Orsaker och symtom på fokala förändringar av dyscirkulatorisk karaktär

Uttrycket av dystrofin och dysferlin var normalt hos alla patienter. Merozin. 9 patienter av 23 hade partiell merosinbrist. De mest användbara antikropparna är de som svarar på merosinfragmenten på 80 och 300 kD 23. Hos två av våra 9 patienter med delvis brist, fastställde vi att bristen endast var partiell efter att ha använt anti-300 kD-antikroppen, som med anti-80 kDa-antikroppen verkade merosin vara helt frånvarande.

Dystrofin. Uttryck av dystrofin hos patienter. prover var normala i alla fall, oavsett merosinstatus och graden av histopatologiska dystrofiska förändringar. Därför skulle framtida studier av sambandet mellan sarkoglykanuttryck och den dystrofiska bilden behövas.

Den mest exakta och känsliga diagnostisk metod med fokal, är MRI, vilket gör att du kan fastställa förekomsten av patologi även i ett tidigt skede och följaktligen börja snabb behandling MRT hjälper också till att identifiera orsakerna till patologier som har uppstått. MRT låter dig se även små fokala degenerativa förändringar, som till en början inte orsakar oro, men i slutändan ofta leder till en stroke, såväl som foci med ökad ekogenicitet av vaskulärt ursprung, vilket ofta indikerar den onkologiska karaktären av störningar.

I allmänhet finns det en sekundär brist på uttryck av merosin och α-seroglycan 31. Sekundär merosinbrist finns i de flesta fall. En av dessa patienter har en markant cervikal involvering, och de andra har fokala vita substansförändringar i hjärnan och typ 1 diabetes mellitus. Båda hade normalt merosinuttryck.

I två fall saknades kollagenuttryck, och ett av dem diagnostiserades senare som Beflem-myopati och drogs tillbaka från föreliggande serie 18. Sammanfattningsvis, även om vår studie inte karakteriserade någon anmärkningsvärd klinisk-immunohistokemisk korrelation, anser vi att största möjliga immunhistokemiska analys bör utföras för att fastställa en differentialdiagnos med andra former av myopathy-expression hos barn, medan den histokemiska metoden är mer tillgänglig hos barn. proteiner från muskeln och extracellulär matris med användning av en rad redan tillgängliga antikroppar är en enkel procedur som kan bidra till en bättre förståelse av patogenesen av dystrofisk muskel, samt att välja en specifik molekylär studie.

Hjärna vaskulär genes på MRT, beroende på plats och storlek, kan de vara indikatorer på störningar som:

• Hjärnhemisfärer - en möjlig blockering av den högra vertebrala artären på grund av embryonala anomalier eller förvärvade aterosklerotiska plack eller ett bråck i halsryggen;
• Vit substans i hjärnans frontallob -, medfödd, i vissa fall inte livshotande utvecklingsavvikelser, och i andra en proportionellt ökande risk för liv till skadans ändrade storlek. Sådana överträdelser kan åtföljas av förändringar i motorsfären;
• Många foci av hjärnförändringar - tillstånd före stroke, senil demens,;

Även om små förändringar kan leda till allvarliga patologiska tillstånd, och till och med hotar patientens liv, de finns hos nästan varje patient över 50 år. Och det leder inte nödvändigtvis till problem. Foci av dystrofisk och dyscirkulatoriskt ursprung som upptäcks på MRT är föremål för obligatorisk dynamisk övervakning av sjukdomens utveckling.

Behandling och prognos

Det finns ingen enskild orsak till förekomsten av foci av förändringar i hjärnan, bara hypotetiska faktorer som leder till uppkomsten av patologi. Därför består behandlingen av de grundläggande postulaten för att upprätthålla hälsa och specifik terapi:

• Patientens dagliga rutin och kost nr 10. Patientens dag bör byggas på en stabil princip, med rationell vilotid och rätt näring i rätt tid, vilket inkluderar livsmedel med organiska syror (bakade eller färska äpplen, körsbär, surkål), skaldjur och valnötter. Patienter i riskzonen eller redan diagnostiserade med fokala förändringar bör begränsa användningen av hårdost, keso och mejeriprodukter, på grund av risken för överskott av kalcium, som dessa produkter är rika på. Detta kan orsaka svårt syreutbyte i blodet, vilket leder till ischemi och enstaka fokala förändringar i hjärnsubstansen.
• Läkemedelsbehandling med läkemedel som påverkar hjärnans blodcirkulation, stimulerar den, vidgar blodkärlen och minskar blodomloppets viskositet, för att undvika trombos med efterföljande utveckling av ischemi;
• Smärtstillande läkemedel som syftar till att lindra smärta;
• Sedativ sedering av patienten och B-vitaminer;
• Hypo eller beroende på befintlig patologi blodtryck;
• Minska stressfaktorer, minska ångest.

Det är omöjligt att ge en entydig prognos om utvecklingen av sjukdomen. Patientens tillstånd kommer att bero på många faktorer, i synnerhet på patientens ålder och tillstånd, närvaron samsjukligheter organ och deras system, storleken och arten av fokala störningar, graden av deras utveckling, förändringarnas dynamik.

Nyckelfaktorn är den konstanta diagnostiska övervakningen av hjärnans tillstånd, inklusive förebyggande åtgärder för att förebygga och tidig upptäckt patologier och kontroll av den redan existerande fokala störningen, för att undvika utvecklingen av patologin.

Ämnen som är direkt relaterade till sjukdomar i hjärnan är de allvarligaste medicinska frågorna. I synnerhet handlar det om cirkulationsstörningar i hjärnans och ryggmärgens kärlsystem.

blodcirkulation – Det här är en fysiologisk mekanism som syftar till att upprätthålla en konstant nivå av blodcirkulationen under olika förändringar i systemiskt blodflöde och som kompenserar för förändringar i kemin i omgivningen eller blod som omger kärlen.

Brott mot blodtillförseln till något område av hjärnan leder vanligtvis till hjärnskador, medan dess svårighetsgrad bestäms av nivån av minskning av cerebralt blodflöde. Det område av hjärnan där blodflödesnivån blir mindre än 10 ml / 100 g per minut är irreversibelt skadad, och destruktiva förändringar i hjärnvävnaden utvecklas omedelbart - inom 5-10 minuter.

Det är många olika anledningar leder till hjärnskador. Svårighetsgraden och lokaliseringen av förändringar i hjärnvävnaderna, området för blodtillförsel till det skadade kärlet, mekanismerna som ger upphov till cirkulationsstörningar, individuella egenskaper patient - alla dessa förändringar i hjärnvävnaderna kallas morfologiska tecken på sjukdomen. De bestäms av MRI. När man noggrant överväger dessa morfologiska egenskaper, kan man bland dem peka ut cerebrovaskulära olyckor av diffus och fokal natur.

Fokala förändringar hjärnsubstanser är sjukdomar som avslöjar lesioner inte i hela hjärnan, utan bara av en del eller enskilda delar. Sådana sjukdomar inkluderar hjärninfarkt, hemorragisk stroke, intratekala blödningar. Sjukdomens natur kan vara av olika slag: postischemisk, dystrofisk och dyscirkulatorisk särskiljs. Det är det senare som kommer att diskuteras.

Fokala förändringar i hjärnans substans av dyscirkulatorisk natur - detta är namnet på sjukdomar som är nära förknippade med kroniska och långsamt progressiva störningar i cerebral och spinal cirkulation. Sådana sjukdomar är ganska svåra. Vanligtvis åtföljs de av yrsel, huvudvärk, buller i huvudet och öronen, sömnstörningar, nedsatt prestationsförmåga.

Fokala förändringar av dyscirkulatorisk karaktär på inledande skedenär ganska svåra att upptäcka. Detta beror på det faktum att tillståndet inte har uttalade symtom: som regel finns det bara spridda mikrosymtom. Sådana fokala förändringar i hjärnans substans åtföljs vanligtvis av följande sjukdomar: ateroskleros, arteriell hypertoni, neuros och vasomotorisk dystoni.

Med andra ord, prata mer enkelt språk, då fokala lesioner av hjärnsubstansen av dyscirkulatorisk natur är lesioner av enskilda delar av hjärnan på grund av nedsatt blodtillförsel och nedsatt blodcirkulation.

Hjärnsjukdomar är de farligaste, eftersom de kan skada alla organ och system i kroppen, stänga av många funktioner i nervsystemet och göra en person handikappad. glios vit substans hjärna- sjukdomen är mycket allvarlig och kräver omedelbar behandling.

Glios av hjärnans vita substans - vad är det?

I den mänskliga hjärnan, av någon anledning, kan nervcellers död börja. Vissa sjukdomar och tillstånd kan provocera fram detta.

Sjukdomen börjar med ett enda område av en sådan lesion, gradvis växer detta område, i stället för de döda neuronerna bildas glia- ärrvävnad som skyddar organet från olika infektioner och skador. Stora ansamlingar av glia bildar glios.

Uppgift glioscellerär att skydda hjärnan. Bildas på platsen för skada på organets vävnader, glia skyddar det förstörda området och omsluter det. Om neuronernas död inträffar i stort antal, täcker glia stora delar av hjärnan, då slutar nervsystemet att fungera normalt.

Graden av hjärnskada bestäms av antalet lesioner, beroende på detta diagnostiserar läkare typen av sjukdom.

Glios kan vara av flera typer, beroende på placeringen och graden av tillväxt av gliosceller.

Typer

Sjukdomar som orsakar vit substans glios hjärna, en enorm mängd. Även de mest banala åkommor som förekommer ganska ofta kan fungera som en provokatör av denna sjukdom.

Fråga din läkare om din situation

Gliosis foci

Gliosis foci kan variera i antal och område. Sådan tillväxt av gliosvävnad sker mot bakgrund av förstörelsen av sina egna neuroner, det följer att ju mer dessa nervceller förstörs, desto mer omfattande kommer gliosens fokus att vara.

Sjukdomar som provocerar glios:

• Epilepsi.
• Hypertoni varar under en lång period.
• spridd skleros.
• Hypoglykemi.
• Ischemisk stroke.
• Låg syrehalt i blodet.
• Svag omlopp.
• Encefalit.
• Anemi.
• Skador och hjärnödem.

Glios kan också uppstå av andra orsaker som inte är relaterade till specifika sjukdomar.

Orsaker:

• ärftlig faktor.
• Förlossningstrauma.
• Äldre ålder.
• Överdriven konsumtion av fet mat.

Prognosen för behandlingen och patientens liv beror helt på förekomsten av gliosprocessen, ju mer försummad processen är, desto svårare är terapin och desto längre återhämtning av patienten.

Enda

Enstaka foci av glios kan förekomma för många. Detta innebär vanligtvis att patienten lider av högt blodtryck. När ständigt högt blodtryck, efter en tid uppträder som regel hypertensiv encefalopati, vilket leder till enstaka foci av glios.

Det är viktigt att ta kontakt i tid medicinsk institution, för att stoppa processen med neuronal död, annars kan skadans område och antalet foci öka kraftigt. Problemet är att det inte längre är möjligt att vända denna process, nervceller dör redan oåterkalleligt, och, viktigast av allt, för att förhindra deras ytterligare förstörelse.

Glios orsakar ofta sjukdomar i nervsystemet som inte helt kan botas, men modern medicin kunna stoppa utvecklingen av sådana sjukdomar, och därmed utvecklingen av själva gliosen.

Flera olika

Flera foci av glios av hjärnan finns vanligtvis i den diffusa typen av denna sjukdom. Sjukdomen i denna form kännetecknas av stora foci av gliatillväxter, vilket gör nervsystemets funktion nästan omöjlig.

Om symtomen på denna sjukdom med enstaka foci av lesioner är milda eller kan vara helt frånvarande, då med flera foci är symptomen ganska allvarlig och allvarlig.

Det bör noteras att cerebral glios kan uppträda mot bakgrund av kroppens åldrande när nervcellerna i hjärnan dör. Denna situation är ganska naturlig med mediciner, är det möjligt att delvis återställa funktionerna i nervsystemet hos en äldre person.

Tecken på glios

Ganska ofta lär sig patienten om närvaron ett enda fokus för glios i din hjärna, av en slump, vid en rutinkontroll. Samtidigt oroar ingenting en person. Denna situation kräver särskild uppmärksamhet.

Patientbehov granska och att identifiera orsaken till att fokus bildades, det vill säga sjukdomen som provocerade tillväxten av gliafibrer. I fallet med flera glia härdar är situationen annorlunda, utan obehagliga symtom inte tillräckligt.

Symtom:

Ju större område av hjärnskada, desto mer uttalade symtom på denna sjukdom.

Är glios farligt?

Gliosis av den vita substansen i hjärnan är en mycket farlig sjukdom som kräver särskild uppmärksamhet. Även om fokus för hjärnskador av gliosceller är liten och enkel, kan den inte ignoreras, eftersom varje avdelning av detta mänskliga organ är ansvarig för vissa funktioner.

Eventuella oegentligheter i en sådan avdelning, negativt påverka hela livssystemets funktion.

Vid flera lesioner störs nervsystemets arbete fullt, funktionen av alla delar av hjärnan lider, vilket leder en person till fullständig hjälplöshet.

Vad orsakar sjukdomen:

• Stark hoppar i blodtrycket.
• Encefalit hjärna.
• spridd skleros.
• Överträdelse cirkulation i alla organ.
• Komplett CNS-skada.

På första symtomen denna sjukdom, är det nödvändigt att konsultera en läkare och undersöka hjärnan för att identifiera sådana störningar. Det finns tekniker för att minska progressionen av glios.

För nyfödda är en diagnos som glios praktiskt taget mening. Som ett resultat av genetiska mutationer, i fostret, åldras 5 månader, patologiska processer börjar inträffa i hjärnan, vilket leder till svår glios. Spädbarn som lider av denna sjukdom lever sällan till åldern 4 år, även om allt under de första månaderna av deras liv verkar vara säkert, och sjukdomen gör sig inte känd.

Diagnostik och MR

Diagnos av hjärnglios baseras på CT- och MRI-data:

1. Magnetisk resonanstomografi, är den föredragna metoden för att detektera sådana avvikelser. Med denna metod kommer specialisten att se fokus för glios i hjärnan, ta reda på graden av prevalens och bestämma exakt anledning förekomsten av sjukdomen.
2. datortomografi kan även användas som en metod för att diagnostisera glios i hjärnans vita substans, men denna metod ger inte en så korrekt klinisk bild som MR, och dessutom kan CT bestråla med röntgenstrålar, vilket påverkar generell hälsa inte på bästa sätt.

Ibland, för en detaljerad bild av sjukdomen, är det nödvändigt att ytterligare undersökning, i form av analyser och andra manipulationer. Alltid, efter att ha diagnostiserat glios, finns det ett behov av att behandla sjukdomen som provocerade neuronernas död.

MRT-resultat

Idag anses MRI vara den mest populära metoden för att studera många sjukdomar:

• Vid glios, vanligtvis i avslutningen av en MRT kan det skrivas - "en bild av fokus på glios i vänster (höger) frontallob."
• Om det finns flera foci, då kommer denna teknik att avslöja alla platser för deras lokalisering och omfattningen av neuronal död.
• Även magnetisk resonanstomografi fastställa orsaken till sådana utbrott.
• Om den skyldige till nervens död celler blev en sjukdom av vaskulär natur, sedan kommer det i avslutningen av MRI att skrivas - "en bild av en enda (multipel) foci av glios i hjärnans vita substans - förmodligen av vaskulärt ursprung." Läs mer om i vår relaterade artikel.
• Dessutom kan specialisten identifiera ytterligare avvikelser i hjärnan, i form av hydrocephalus, hematom och andra sjukdomar.

Behandling

Just nu existerar inte effektiva metoder för behandling av glios i hjärnan. Denna sjukdom är inte oberoende, utan uppstår som ett resultat av utvecklingen av en annan sjukdom. Det är nödvändigt att noggrant diagnostisera dödsorsaken för nervceller och behandla den.

Om orsaken inte fastställs eller ignoreras, kommer gliafibrerna att växa lika mycket som hjärnan kommer att påverkas. Detta tillstånd anses vara allvarligt, och ingenting kan förändra situationen.

När denna sjukdom uppstår hos människor gammal ålder, är det nödvändigt att vidta förebyggande åtgärder för att bromsa denna patologiska process. Det är viktigt att sänka blodtrycket i tid så att foci av gliosis inte växer.

Förberedelser:

• Mediciner för att förbättra hjärnans funktion.
• Läkemedel som förbättras cirkulation i hjärnan.
• Läkemedel att förbättra hjärnans funktion.
• vitaminer, särskilt, grupp B.

Behandling av orsaken till glios försvinner behovet av terapi som syftar till att hämma neuronal död.

Livets konsekvenser och prognos

Glios i hjärnan kan inte kallas mindre patologi. Denna situation kräver omedelbar Sjukvård. Prognosen för sådana patienter kommer att bero helt på förekomsten av gliosprocessen och de sjukdomar som orsakade den. Det räcker ofta med att passera terapiförlopp träffa en neurolog, och sjukdomen kommer att avta. Ibland kan det ta år att läka och det finns ingen förbättring.

Tyvärr, nyfödda bebisar lider av denna sjukdom mycket mer än vuxna. Döden av nervceller hos spädbarn fortskrider snabbt, vilket leder till barnets död. Vid rutinundersökningar av gravida, med hjälp av ultraljud diagnos kan avslöja gliaförändringar i fostrets hjärna. I det här fallet är frågan avbrytande av graviditeten.

Förebyggande

För att utesluta uppkomsten av glios eller sakta ner processen för död av nervceller, är det först nödvändigt:

• Sport - väl stärker nervsystem människa och fungerar därför som en metod för att förebygga glios. Det räcker med att utföra en liten uppsättning övningar varje dag, så kommer kroppen att bli starkare och mer motståndskraftig.
• God vila och sömn har en positiv effekt på nervsystemet.
• Du måste organisera din dag så att nerverna förblir starka och sjukdomar i detta område inte uppstår.
• Uppstart näring, helt eliminera fetter av animaliskt ursprung från din kost Fetma provocerar neurons död och, som ett resultat, deras ersättning med gliosceller. Menyn för en sådan patient bör bestå av hälsosamma rätter.

Nödvändiga produkter:

1. Spannmål.
2. Frukter.
3. Grönsaker i vilken form som helst.
4. Magert kött.

Att steka mat är oacceptabelt, alla rätter måste ångas eller kokas. Varje person måste ta hand om sin egen hälsa för att förebygga sjukdom.

Sådana metoder för förebyggande kommer att vara användbara för varje person och skydda mot manifestationer av sådana farlig sjukdom, Hur vit substans glios.

Förr eller senare blir alla människor gamla och kroppen åldras tillsammans med dem. Det påverkar främst hjärtat, hjärnan och ryggmärgen. Om hjärtat slutar att klara av sin uppgift - att pumpa blod - kommer detta med tiden att påverka hjärnans tillstånd, vars celler inte kommer att få tillräckligt med näringsämnen för att upprätthålla livet.

Enligt olika källor lider från 50 till 70 % av de äldre (över 60 år) av en liknande sjukdom.

Symtom på dystrofi av ämnet i hjärnan

Varje sjukdom är bättre att förebygga än att behandla senare, och för detta måste du känna till dess yttre manifestationer (tecken) och symtom.

• Första stadiet. I det första paret känner sig en person lite trött, slö, yr och sover dåligt. Detta beror på dålig blodcirkulation i hjärnan. Graden av betydelse växer tillsammans med utvecklingen av kärlsjukdomar: kolesteroldeposition, hypotoni, etc.
• Andra fasen. I det andra skedet uppträder det så kallade "sjukdomscentrumet" i hjärnan, skadan på hjärnans substans fördjupas på grund av dålig blodcirkulation. Celler får inte tillräckligt med näring och dör gradvis ut. Början av detta skede indikeras av minnesstörning, förlust av koordination, buller eller "skott" i öronen och svår huvudvärk.
• Tredje etappen. På grund av den cirkulära karaktären av förloppet i det sista steget, rör sig sjukdomens fokus ännu djupare, de drabbade kärlen ger för lite blod till hjärnan. Patienten visar tecken på demens, bristande koordination av rörelser (inte alltid), dysfunktion av sinnesorganen är möjlig: synförlust, hörsel, skakar hand etc.

Det är möjligt att fastställa den exakta förändringen i hjärnans substans med hjälp av MRT.

I avsaknad av behandling, över tid, sjukdomar som:

1. . Den vanligaste formen av degeneration av nervsystemet.
2. Picks sjukdom. En sällsynt progressiv sjukdom i nervsystemet, manifesterad från 50-60 år.
3. Huntingtons sjukdom. Genetisk sjukdom i nervsystemet. utvecklas från 30-50 år.
4. Kardiocerebralt syndrom (nedsättning av hjärnans grundläggande funktioner på grund av hjärtpatologi).

Skäl till förändring

Som redan nämnts är huvudorsaken till manifestationen av sjukdomen vaskulär skada som oundvikligen uppstår med åldern. Men för vissa är dessa lesioner minimala: små kolesterolavlagringar, till exempel, - medan de för någon utvecklas till patologi. Så, sjukdomar leder till en förändring i hjärnans substans av dystrofisk natur:

1. Ischemi. Denna sjukdom kännetecknas främst av en kränkning av hjärnans blodcirkulation.
2. Cervikal osteokondros.
3. Tumör (eller).
4. Allvarlig huvudskada. I det här falletålder spelar ingen roll.

Riskgrupp

Varje sjukdom har en riskgrupp, människor som är i den bör vara extremt försiktiga. Om en person har liknande sjukdomar, är han i den primära riskgruppen, om bara predispositioner, så i den sekundära:

• Lider av sjukdomar i det kardiovaskulära systemet: hypotoni, högt blodtryck, högt blodtryck, dystoni.
• Patienter med diates, diabetes mellitus eller magsår.
• De som är överviktiga eller har en ohälsosam matvana.
• Att vara i ett tillstånd av kronisk depression (stress) eller leda en stillasittande livsstil.
• Personer över 55-60 år, oavsett kön.
• De som lider av reumatism.

För personer i huvudriskgruppen är det först och främst nödvändigt att bota den underliggande sjukdomen, följt av hjärnans återhämtning. Särskild uppmärksamhet bör ägnas patienter med hypertoni och alla dess manifestationer.

Hur kan man övervinna?

Trots sjukdomens komplexitet och problemen med dess diagnos kan varje person undvika ett sådant öde genom att hjälpa sin kropp att bekämpa ålderstecken eller konsekvenserna. allvarlig skada. För att göra detta, följ enkla regler.

För det första, leda en aktiv livsstil. Gå eller jogga minst två timmar om dagen. gå på frisk luft: i skogen, i parken, åka utanför stan osv. Spela utomhusspel som motsvarar fysiska förmågor: basket, pionjärboll, volleyboll, stor eller bordtennis etc. Ju mer rörelse, desto mer aktivt arbetar hjärtat, och kärlen blir starkare.

För det andra, rätt näring . Eliminera eller minimera konsumtionen av alkohol, överdrivet söt och salt mat och stekt mat. Det betyder inte att du måste hålla dig på den strängaste dieten! Om du vill ha kött behöver du inte steka det eller droppa korv, det är bättre att koka det. Samma sak med potatis. Istället för kakor och bakverk kan du unna dig hemgjorda äppel- och jordgubbspajer då och då. Alla skadliga rätter och produkter kan ersättas med deras motsvarigheter.

Tredje, undvika stressiga situationer och överansträngning. Mentalt tillstånd en person påverkar hans hälsa direkt. Överansträng dig inte, vila, om du är trött, sov minst 8 timmar om dagen. Överansträng dig inte med fysisk aktivitet.

Fjärde, Gå på läkarkontroll 1-2 gånger per år att kontrollera kroppens tillstånd. Speciellt om du redan genomgår behandling!

Det är bäst att inte försöka hjälpa din kropp med "hemmetoder": dricka mediciner på egen hand, injicera injektioner, etc. Följ läkarens instruktioner, gå igenom de procedurer som han kommer att ordinera. Ibland, för att bestämma diagnosens noggrannhet, är det nödvändigt att genomgå många procedurer, att ta tester är en normal situation.

En ansvarig läkare kommer aldrig att ordinera medicin om han inte är säker på att diagnosen är korrekt.

MRT för fokala hjärnskador

Fokala lesioner Fokala lesioner i hjärnan kan orsakas av trauma, infektionssjukdomar, vaskulär atrofi och många andra faktorer. Ofta åtföljs degenerativa förändringar av problem i samband med en kränkning av livets normala funktioner och koordinering av mänsklig rörelse.

Innehåll:

1. Tecken på fokala lesioner

MRT i fokala hjärnskador hjälper till att identifiera problemet i de tidiga stadierna, samordna läkemedelsbehandling. Om nödvändigt, baserat på resultaten av undersökningen, kan minimalt invasiv kirurgi förskrivas.

Tecken på fokala lesioner

Alla kränkningar av hjärnans aktivitet återspeglas i de naturliga dagliga funktionerna i mänskligt liv. Placeringen av lesionen påverkar funktionen hos de inre organen och muskelsystemet.

En förändring i vaskulär genes kan leda till psykiska störningar, orsaka blodtrycksökning, stroke och andra. obehagliga konsekvenser. Å andra sidan kan subkortikala foci inte ha kliniska manifestationer och vara asymtomatiska.

Ett av de tydliga tecknen på närvaron av en fokal lesion är:

• Hypertoni - brist på syretillförsel till hjärnan orsakad av vaskulär degeneration leder till att hjärnan sätter fart och ökar blodcirkulationen.
• epileptiska anfall.
• Psykiska störningar - förekommer i patologin i de subaraknoida utrymmena, åtföljd av blödning. Samtidigt kan trängsel i ögonbotten observeras. karaktäristiskt drag patologi är den snabba bildandet av mörkare, sprängande kärl och retinal ruptur, vilket gör att du kan bestämma den troliga platsen för fokal lesionen.
• Strokes - tydligt definierade fokala förändringar i hjärnan av vaskulär natur på MRI gör att du kan upprätta ett tillstånd före stroke och ordinera lämplig terapi.
• Smärtsyndrom - kronisk huvudvärk, migrän kan indikera behovet av allmän examen patient. Att ignorera symtom kan leda till funktionshinder eller dödsfall.
• Ofrivilliga muskelsammandragningar.

Tecken på enstaka fokala förändringar i hjärnans substans av dyscirkulatorisk karaktär på magnetisk resonanstomografi innebär att patienten har vissa avvikelser i kärlsystemets arbete. Oftast är det förknippat med hypertoni. Den behandlande läkaren kommer att tillhandahålla diagnosen och förklaringen av resultaten av studien.

Genomföra diagnostik av förändringar

Bilden av fokala förändringar i hjärnans substans av dystrofisk natur observeras, enligt olika källor, från 50 till 80% av alla människor när de åldras. Ischemi, som ett resultat av vilken normal blodtillförsel stoppas, orsakar provocerande förändringar i mjukvävnader. Resonanstomografi hjälper till att identifiera orsakerna till störningar och genomföra en differentiell analys av sjukdomen.

Små fokala förändringar, som till en början inte orsakar oro, kan resultera i stroke. Dessutom foci ökad ekogenicitet vaskulärt ursprung kan indikera en onkologisk orsak till störningar.

Snabb identifiering av problemet hjälper till att ordinera den mest effektiva behandlingen. Fokus för discirkulatorisk genes, tydligt synlig på MRI, kan indikera följande patologier:

• i hemisfärerna stor hjärna- indikerar följande möjliga orsaker: blockering av blodflödet i den högra vertebrala artären medfödd anomali eller aterosklerotisk plack. Tillståndet kan åtföljas av ett bråck i halsryggen.
• I frontallobens vita substans - orsakerna till förändringar kan vara vanlig hypertoni, särskilt efter en kris. Vissa anomalier och enstaka små foci i ämnet är medfödda och utgör ett hot mot normalt liv. Rädsla orsakas av en tendens att öka skadans område, såväl som åtföljande förändringar med försämrade motoriska funktioner.
• Flera fokala förändringar i hjärnans substans indikerar närvaron av allvarliga avvikelser i tillkomsten. Det kan orsakas både av ett tillstånd före en stroke, och senil demens, epilepsi och många andra sjukdomar, vars utveckling åtföljs av vaskulär atrofi.

Om slutsatsen av MRI indikerar diagnosen: "tecken på multifokal hjärnskada av vaskulär natur" - detta är en anledning till vissa bekymmer. Den behandlande läkaren kommer att behöva fastställa orsaken till förändringarna och bestämma metoderna för konservativ och reparativ terapi.

Å andra sidan inträffar mikrofokala förändringar hos nästan varje patient efter 50 år. Foci är synliga i angiografiläget, om orsaken är en kränkning i genesen.

Om ett fokus av dystrofisk natur upptäcks, kommer terapeuten definitivt att ordinera insamlingen av en allmän patienthistoria. I avsaknad av ytterligare skäl till oro kommer det att rekommenderas att regelbundet övervaka trender i utvecklingen av patologi. Ämnen kan förskrivas för att stimulera cirkulationen.

Förändringar i hjärnans substans av dyscirkulatorisk-dystrofisk natur indikerar allvarligare problem. Tryck och bristande cirkulation kan orsakas av trauma eller andra orsaker.

Tecken på småfokal hjärnskada i vaskulär etiologi måttlig expansion kan orsaka diagnosen encefalopati, medfödd och förvärvad. Vissa mediciner kan bara förvärra problemet. Därför kommer terapeuten att kontrollera sambandet mellan medicinering och ischemi.

Alla patologiska och degenerativa förändringar bör studeras väl och verifieras. Orsaken till den fokala lesionen fastställdes, och enligt resultaten av MRI föreskrevs förebyggande eller behandling av den upptäckta sjukdomen.

Varje person börjar förr eller senare bli gammal. Tillsammans med det åldras hela kroppen. Åldrandet påverkar främst hjärnan. Det finns ett fel i hjärtats och blodkärlens system. Orsaken till sådana misslyckanden är otillräcklig blodcirkulation i hjärnan och ryggmärgen.

Brott mot cerebral cirkulation är uppdelad i:

1. fokal,
2. diffus.

Om en person är sjuk med ischemi, uppstår lokala förändringar i den grå substansen i huvudets hjärna i hjärnan, på grund av brist på blodtillförsel till hjärnan. Detta tillstånd kan ses efter osteokondros i ryggradens nacke eller stroke, när artärerna i kärlen genom vilka blod kommer in i hjärnan störs. Förändringar i substansen i huvudets hjärna kan leda till någon skada eller tumör.

Fokala förändringar

Brott mot integriteten hos hjärnvävnaden på någon plats kallas en fokal förändring i hjärnsubstansen i huvudet av dystrofisk natur. Som regel är dessa delar av hjärnan som praktiskt taget ingen information tas emot. näringsämnen. I detta tillstånd reduceras vävnadsprocesser, och den drabbade delen av hjärnan börjar inte fungera.

Fokala förändringar i hjärnans substans inkluderar:

1. små cystor,
2. Små foci av nekros
3. gliomesodermala ärr,
4. Absolut obetydliga förändringar i hjärnans substans.

Enstaka fokala förändringar i substansen i huvudets hjärna av dystrofisk natur ger följande symtom som en person helt enkelt inte kan låta bli att märka:

• Frekvent och smärta
• parestesi,
• Yrsel,
• hyperkinesis,
• Förlamning,
• brott mot samordning av rörelser,
• Minskad intelligens
• minnesförlust,
• Störningar i den känslomässiga sfären,
• känslighetsstörningar,
• ataxi,
• Agraphia.

Vid undersökning måste läkaren identifiera orsaken till uppkomsten av allvarliga förändringar i hjärnans substans och de åtföljande sjukdomarna:

1. vasomotorisk dystoni,
2. Åderförkalkning,
3. Olika somatiska sjukdomar
4. arteriell hypertoni,
5. Aneurysm i och ryggmärg,
6. Kardiocerebralt syndrom.

När uppträder sjukdomen?

Lokala fokala förändringar i hjärnans substans av dystrofisk natur inträffar efter sjuttio år och kännetecknas av manifestationer av senil demens. Med denna sjukdom uppstår en tankestörning eller demens. Dominanta sjukdomar inkluderar:

1. Alzheimers sjukdom,
2. Picks sjukdom
3. Huntingtons sjukdom.

Förresten kan enstaka fokala förändringar i hjärnans substans av dystrofisk natur förekomma inte bara i hög ålder, utan också hos unga och medelålders människor. Någon infektion eller mekanisk skada kan störa integriteten eller öppenheten hos blodkärlen som matar hjärnan och ryggmärgen.

Hur ska man behandla?

Vid behandling är det viktigaste att ha tid att känna igen sjukdomen, när symtomen på fokala förändringar i hjärnans substans ännu inte är så uttalade och förändringsprocessen fortfarande kan vändas. Många olika terapeutiska åtgärder kommer att ordineras för att förbättra blodtillförseln till hjärnan: normalisering av vila och arbete, val av rätt kost, användning av lugnande medel och smärtstillande medel. Läkemedel som förbättrar blodtillförseln till hjärnan kommer att ordineras. Patienten kan komma att erbjudas sanatoriebehandling.

Vem är mottaglig för sjukdom?

Individer genomgår en enda fokal förändring i substansen i huvudets hjärna av dystrofisk natur:

1. lider av diabetes,
2. Patienter med ateroskleros
3. De som lider av reumatism. Sådana människor måste först bota huvudsjukdomen, följa en speciell diet, övervaka och naturligtvis besöka en läkare regelbundet.

Lokala fokala förändringar i hjärnans substans kan botas om man närmar sig på ett kvalificerat och snabbt sätt. Tyvärr är det bara senila förändringar i hjärnans substans som är svåra att behandla.

Hittills har specialister identifierat ett stort antal sjukdomar associerade med lesioner cerebrala kärl.

Dessa är ganska allvarliga överträdelser som kan leda till:

• mentala störningar;
• partiell minnesförlust;
• stroke eller hjärtinfarkt.

Det är därför patienten ska få omedelbar behandling.

Vad är hjärnans vaskulära tillkomst.

Vaskulär Genesis- detta är inte en sjukdom, utan endast en indikation på arten av sjukdomens uppkomst. Det hänvisar till cirkulationsstörningar, som mycket ofta blir orsaken till hjärtinfarkt, stroke och annat olika sjukdomar. Vaskulär genes förekommer idag ganska ofta.

Orsaker till sjukdomen.

Innan du behandlar någon sjukdom måste du veta orsaker dess förekomst. Läkningsprocessen beror på detta.

Följande faktorer kan provocera förekomsten av cirkulationsstörningar:

• påfrestning;
• olika huvudskada;
• överskott vikt;
• missbruk alkoholhaltiga drycker och droger;
• aneurysm;
• stillasittande Livsstil;
• nedsatt arteriellt tryck;
• socker diabetes;
• olika sjukdomar i hjärtat och cirkulationssystemet;
• osteokondros;
• arytmi.

Sjukdomar dyker upp i olika formulär.

Det kan vara:

• störningar i blodcirkulationen i hjärnan. De kan vara cerebrala eller fokala. Men med rätt behandlingsmetod är processen reversibel och det är fullt möjligt att återställa funktioner;
• blockering av artärerna. I detta fall reduceras eller stoppas hjärnans näring helt, vilket leder till celldöd. Behandling utförs endast med en kirurgisk metod;
• kärlbrott. Enkelt uttryckt, en stroke, som kan vara ischemisk eller hemorragisk.

Symtom på vaskulär genes.

Allmänna tecken som åtföljer vaskulär genes:

• arytmi. Dessa är märkbara (upp till nittio slag per minut) kränkningar av pulsen även under en period av fullständig vila;
• oförklarat episodiskt eller återkommande högt blodtryck(mer än 140 mm Hg);
• orimlig svaghet i lemmarna;
• huvudvärk eller yrsel. Det bör noteras att deras natur direkt beror på typen av cirkulationsstörningar;
• uppmärksamhetsstörning. Patienter kan inte koncentrera sig och lyfta fram det viktigaste från en stor mängd information;
• Trötthet.

Diagnosen kan ställas med noggrannhet beroende på den smärta som patienten upplever. Därför är det nödvändigt att uppmärksamma dess karaktär.

Växande ringningar i huvudet, bultande smärta och en känsla av puls uppträder med förändringar i kraniocerbrala artärerna. Oftast uppträder symtomen i bakgrunden högt tryck. I det sista stadiet av sjukdomen börjar smärtan få en tråkig karaktär, illamående uppträder ofta.

Med en stor fyllighet av hjärnans vener känner en person tyngd i bakhuvudet, vilket indikerar inriktningen av kränkningen på detta område. Huvudvärk på morgonen förklarar experter att i upprätt läge sker utflödet av blod mer effektivt. Det händer ofta, och vice versa - i denna position saktar cirkulationen ner, vilket leder till smärta och sömnlöshet.

Ett av de viktigaste tecknen på vaskulär genes är några mentala störningar. Den viktigaste manifestationen av förekomsten av sjukdomen är en ytlig och kortvarig sömnperiod. Patienten känner sig alltid trött och svag efter att ha vaknat. I det här fallet kan bara fysisk aktivitet hjälpa.

Olika manifestationer av vaskulär genes av denna natur inkluderar:

• känslighet för starkt ljus eller ljud;
• ökad irritabilitet;
• nedsatt uppmärksamhet och minne;
• gråtfärdighet.

Det är värt att notera att patienten i detta fall perfekt förstår sitt tillstånd. Var uppmärksam när mental sjukdom det är nödvändigt att det är svårt för patienten att komma ihåg händelsen, dess datum och kronologi.

I fallet när sjukdomen fortskrider, intensifieras det asteniska tillståndet också, vilket innebär att följande uppträder:

• ångest,
• osäkerhet,
• konstant missnöje och irritabilitet utan någon god anledning.

Behandling utförs medicinskt.

Vitämnesfokus av vaskulärt ursprung

Jämfört med grå materia, vit har ett mycket högre antal lipider och en mindre mängd vatten.

Vid sjukdomar i nervsystemet kan lesionen av den vita substansen manifestera sig:

• som multipel skleros. Vid diagnostisering av sjukdomen används MRT och ett fokus på ökad densitet upptäcks, som ligger i lillhjärnan, corpus callosum och kan vara multipel;
• encefalomyelit. Förekomstens centrum är beläget i hjärnans subkortikala regioner och, i närvaro av flera, kan de smälta samman;
• skleroserande panencefalit. Fokus för denna sjukdom ligger i de basala ganglierna;
• neurosarkoidos. Påverkar ofta hjärnans membran, liksom fokus uppstår i hypofysen, chiasm, hypotalamus.

Mindre skador i hjärnan

sjukdomar, orsakar framträdanden små foci av vaskulärt ursprung är kronisk.

Orsakerna kan vara:

• hypertoni;
• cystor;
• vävnadsdöd;
• intracerebrala ärr som kan finnas kvar efter huvudskador;
• ateroskleros;
• aneurysm;
• Övrig olika kränkningar blodcirkulationen i hjärnan eller ryggmärgen.

Denna sjukdom drabbar oftast män över femtiofem år gamla med en anlag som är ärftlig. Utvecklas på bakgrund av hypertoni.

Diagnos av vaskulär genes.

Magnetisk resonanstomografiär en av de mest använda metoderna för att upptäcka cerebrovaskulära störningar. Tack vare en tredimensionell bild kan en specialist analysera alla pågående processer och se kränkningar eller neoplasmer.

Metod MRI används främst för diagnos. Använd samma sak neurologiska undersökningar och ultraljud hjärnvävnader.

Komplexiteten i att diagnostisera vaskulär genes ligger i det faktum att dessa sjukdomar Har inte akut

läcker och åtföljs av vaga symtom.

Att få reda på exakt diagnos läkaren bör samla in tester så noggrant som möjligt, och långtidsobservation krävs också.

Ytterligare sätt att studera sjukdomar av vaskulärt ursprung är:

• spektroskopi;
• diagnostik elektrisk aktivitet hjärnceller;
• dubbelsidig skanning;
• positrontomografi;
• tomografi med radionuklider.

Behandling av vaskulär genes.

Alla procedurer för behandling av sjukdomar och störningar i hjärnans blodcirkulation utförs i syfte att eliminera högt blodtryck och aterosklerotiska symtom.

För att hjärnan ska fungera korrekt, vanligt blodtryck, då kommer de fysikalisk-kemiska processerna att fortgå korrekt. Dessutom är det nödvändigt att normalisera fettmetabolismens tillstånd.

Används för att återställa hjärnans funktion drogbehandling.

Metoder som används vid behandling av vaskulär genes plackborttagning för att återställa normal cirkulation. Den del av kärlet som har skadats kan ersättas med operation.

Vid återhämtning spelas en viktig roll av patientens rehabiliteringsperiod. För detta används fysioterapeutiska procedurer, såväl som olika fysiska övningar som syftar till att förbättra blodcirkulationen.

Det kan vara svårt att identifiera sjukdomar av vaskulärt ursprung, eftersom sjukdomen inte har uttalade symtom och en akut form. För diagnostisering korrekt diagnos applicerad magnetisk resonanstomografi, spektroskopi, duplexskanning, samt långtidsobservation av patienten.

Mot bakgrund av cirkulatorisk insufficiens utvecklas fokala förändringar i hjärnans substans av dyscirkulatorisk natur. Hjärnan förses med blod från 4 vaskulära pooler - två carotis och två vertebrobasilar. Normalt är dessa pooler sammankopplade i kranialhålan och bildar anastomoser. Dessa föreningar gör det möjligt för människokroppen att kompensera för bristen på blodflöde och syresvält under lång tid. I områden som upplever brist på blod rinner blod från andra bassänger genom översvämning. Om dessa anastomotiska kärl inte utvecklas, talar de om en öppen cirkel av Willis. Med en sådan struktur av blodkärl leder cirkulationssvikt till uppkomsten av fokala förändringar i hjärnan, kliniska symtom.

Den vanligaste diagnosen hos äldre, som endast ställs på grundval av klagomål, är dyscirkulatorisk encefalopati. Man måste dock komma ihåg att detta är en kronisk, stadigt fortskridande cirkulationsstörning som utvecklas som ett resultat av att man lider av hjärnkapillärer, vilket är förknippat med utvecklingen av ett stort antal mikroslag. Fokal hjärnskada kan endast diagnostiseras om vissa kriterier är uppfyllda:

• det finns tecken på hjärnskada, vilket kan bekräftas objektivt;
• ständigt stadigt framskridande kliniska symtom;
• förekomsten av ett direkt samband mellan den kliniska och instrumentella bilden under ytterligare undersökningsmetoder;
• förekomsten av en cerebrovaskulär sjukdom hos en patient, vilket är en riskfaktor för utveckling av fokal hjärnskada;
• frånvaron av andra sjukdomar med vilka ursprunget till den kliniska bilden kan associeras.

Fokala förändringar i hjärnans substans av dyscirkulatorisk karaktär manifesteras av nedsatt minne, uppmärksamhet, rörelse, känslomässig-viljemässig sfär.

Det huvudsakliga inflytandet på det funktionella tillståndet och social anpassning Patienten har kognitiv funktionsnedsättning. När det finns en fokal lesion av substansen i hjärnan i frontal och tinningloben dominerande hemisfär, då finns det en minskning av minnet av uppmärksamhet, en avmattning i tankeprocesser, en kränkning av planering och konsekvent utförande av dagligt rutinarbete. Kognitiva störningar förklaras av dystrofi i hjärnan av vaskulärt ursprung. Med utvecklingen av neurodegenerativa fokala förändringar i hjärnan slutar en person att känna igen bekanta föremål, tal lider, känslomässiga och personlighetsstörningar går med. Först uppträder asteniskt syndrom och depressiva tillstånd svarar dåligt på antidepressiv behandling.

Progressiva dystrofiska, degenerativa störningar leder till uppkomsten av egocentrism, det finns ingen kontroll över känslor, en otillräcklig reaktion på situationen utvecklas.

Rörelsestörningar manifesteras av häpnadsväckande när man går, koordinationsstörningar, central pares varierande svårighetsgrad, darrningar i huvudet, händerna, känslomässig matthet och amimia. Stadigt progressiva fokala lesioner i hjärnan leder till det sista stadiet av sjukdomen, när patienten inte kan äta på grund av konstant kvävning. Våldsamma känslor dyker upp, till exempel skratt eller gråt på sin plats, rösten blir nasal.

Predisponerande faktorer

Sjukdomar som leder till små fokala förändringar i hjärnans substans inkluderar arteriell hypertoni, stenoserande och ocklusiva vaskulära lesioner, störningar i lipid- och kolhydratmetabolism.

Huvudmekanismen för utvecklingen av dyscirkulatorisk encefalopati manifesteras av det faktum att foci av ischemi och infarkt bildas. Detta är staten när dystrofiska förändringar börja utvecklas mot bakgrund av syresvält, minskat blodflöde, långsam ämnesomsättning. Områden med demyelinisering, ödem, gliosdegeneration, expansion av perivaskulära utrymmen uppträder i hjärnan. Ovanstående faktorer är de viktigaste. De förklarar de befintliga lesionerna och tillkomsten av hjärnan.

Ytterligare undersökningsmetoder

Huvudmetoden för att diagnostisera denna patologi är MRI av hjärnan, där hyperintense foci, små hjärtinfarkter, postischemisk degeneration och expansion av ventrikelsystemet bestäms. Antalet hjärtinfarkter kan vara från enstaka till flera fall, diametern är upp till 2,5 cm Små fokalförändringar säger att detta är en så allvarlig lesion som kan leda till patientens funktionsnedsättning. Det är på denna plats som blodcirkulationen lider.

Doppler ultraljud, duplex scanning används, vilket kan visa blodflödesstörning i form av dess asymmetri, stenos, ocklusion av huvudkärlen, ökat venöst blodflöde, aterosklerotiska plack.

Datortomografi gör att du bara kan se spår av tidigare hjärtinfarkter i form av luckor fyllda med sprit, d.v.s. cystor. Gallring bestäms också - atrofi av hjärnbarken, expansion av ventriklarna, kommunicerande hydrocefalus.

Moderna metoder för terapi

Behandlingen bör riktas mot den underliggande sjukdomen som ledde till hjärnsjukdomar. Dessutom är det nödvändigt att använda medel som förhindrar utvecklingen av sjukdomen.

Utan att misslyckas ordineras vaskulära medel, såsom pentoxifyllin, vinpocetin, cinnarizin, dihydroergocriptin. De har en positiv effekt på cerebral cirkulation, normaliserar mikrocirkulationen, ökar plasticiteten hos erytrocyter, minskar blodets viskositet och återställer dess fluiditet. Dessa läkemedel lindrar vaskulär spasm, återställer vävnadsmotstånd mot hypoxi.

Som antioxidant används nootropic, antihypoxisk behandling, cytoflavin, actovegin, tioktinsyra, piracetam, ginkgo biloba.

Behandling med vestibulotropa medel minskar effekterna av yrsel, eliminerar ostadighet vid promenader och förbättrar patienternas livskvalitet. Behandling med betahistin, vertigochel, dimenhydrinat, meklozin, diazepam motiverar sig själv.

Vid högt blodtryck är regelbunden övervakning av trycksiffror och hjärtfrekvens och deras normalisering enligt indikationer nödvändig. Aspiriner, dipyridamol, klopidogrel, warfarin, dabigatran används för att tunna ut blodet. Statiner används för att behandla höga kolesterolnivåer.

För närvarande Särskild uppmärksamhet ges till kalciumkanalblockerare, som tillsammans med funktionen att normalisera blodtrycket har en neuroprotektiv effekt. Cerebrolysin, cerebrolysat, gliatilin, mexidol återställer kognitiva funktioner väl.

Neurotransmittorer, till exempel citikolin, har en nootropisk och psykostimulerande effekt, normaliserar minne, uppmärksamhet, förbättrar välbefinnandet och återställer patientens förmåga till självbetjäning. Verkningsmekanismen är baserad på det faktum att läkemedlet minskar hjärnödem, stabiliserar cellmembran,

L-lysin aescinate har antiinflammatoriska, avsvällande och neuroprotektiva egenskaper. Stimulerar utsöndringen av glukokortikoider, återställer vaskulär permeabilitet, tonar venerna och normaliserar venöst utflöde.

Selektiv terapi för kognitiva störningar

För att återställa minne, uppmärksamhet, prestanda används donepezil - ett läkemedel som normaliserar utbytet av neurotransmittorer, återställer hastigheten och kvaliteten på överföringen av nervimpulser som avsett. Återställer patienters dagliga aktivitet, korrigerar apati, tanklösa tvångsmässiga handlingar, eliminerar hallucinationer.

Galantamin normaliserar neuromuskulär överföring, stimulerar produktionen av matsmältningsenzymer, sekretion svettkörtlar sänker det intraokulära trycket. Läkemedlet används för demens, dyscirkulatorisk encefalopati, glaukom.

Rivastigmin är ett effektivt botemedel. Men dess mottagande begränsas av närvaron Magsår mage, tolvfingertarm, ledningsstörning, arytmi, bronkial astma, hinder urinvägarna, epilepsi.

Vid svåra psyko-emotionella störningar används antidepressiva medel. Selektiva serotoninåterupptagshämmare har visat sig väl i denna patologi. Dessa läkemedel inkluderar venlafaxin, milnacipran, duloxetin, sertralin. Läkemedel av denna grupp på apotek säljs endast på recept. Den behandlande läkaren ordinerar dessa läkemedel, med hänsyn till svårighetsgraden av intellektuella-mnestiska störningar, depression, vanföreställningar.

Förebyggande

Förebyggande av dyscirkulatorisk encefalopati- detta är först och främst behandlingen av orsakerna som leder till arteriell hypertoni, stress, diabetes, fetma. Förutom att upprätthålla en hälsosam livsstil, normalisera sömnen, vila arbetsregimen, är det nödvändigt att undvika manuell terapi på ryggraden. En misslyckad lutning av huvud och nacke kan leda till irreversibel störning av blodflödet i vertebrobasilar bassängen och orsaka invalidiserande eller dödliga komplikationer.

Om det finns tecken på ökad trötthet, minnesförlust, uppmärksamhet på arbetskapacitet, bör du konsultera en läkare och utföra undersökningar som kommer att eliminera kränkningen av blodflödet genom kärlen som förser hjärnan. Identifiera hjärt-, lung-, endokrin patologi och i rätt tid börja behandla - detta är vägen till framgång i kampen mot discirkulatorisk encefalopati.

Mot bakgrund av cirkulatorisk insufficiens utvecklas fokala förändringar i hjärnans substans av dyscirkulatorisk natur. Hjärnan förses med blod från 4 vaskulära pooler - två carotis och två vertebrobasilar. Normalt är dessa pooler sammankopplade i kranialhålan och bildar anastomoser. Dessa föreningar gör det möjligt för människokroppen att kompensera för bristen på blodflöde och syresvält under lång tid. I områden som upplever brist på blod rinner blod från andra bassänger genom översvämning. Om dessa anastomotiska kärl inte utvecklas, talar de om en öppen cirkel av Willis. Med en sådan struktur av blodkärl leder cirkulationssvikt till uppkomsten av fokala förändringar i hjärnan, kliniska symtom.

Klinisk bild

Den vanligaste diagnosen hos äldre, som endast ställs på grundval av klagomål, är dyscirkulatorisk encefalopati. Man måste dock komma ihåg att detta är en kronisk, stadigt fortskridande cirkulationsstörning som utvecklas som ett resultat av att man lider av hjärnkapillärer, vilket är förknippat med utvecklingen av ett stort antal mikroslag. Fokal hjärnskada kan endast diagnostiseras om vissa kriterier är uppfyllda:

• det finns tecken på hjärnskada, vilket kan bekräftas objektivt;
• ständigt stadigt framskridande kliniska symtom;
• förekomsten av ett direkt samband mellan den kliniska och instrumentella bilden under ytterligare undersökningsmetoder;
• förekomsten av en cerebrovaskulär sjukdom hos en patient, vilket är en riskfaktor för utveckling av fokal hjärnskada;
• frånvaron av andra sjukdomar med vilka ursprunget till den kliniska bilden kan associeras.

Fokala förändringar i hjärnans substans av dyscirkulatorisk karaktär manifesteras av nedsatt minne, uppmärksamhet, rörelse, känslomässig-viljemässig sfär.

Det huvudsakliga inflytandet på patientens funktionella tillstånd och sociala anpassning utövas av kognitiva störningar. När det finns en fokal lesion av hjärnsubstansen i området för frontal- och tinningloberna i den dominerande hemisfären, finns det en minskning av minnet av uppmärksamhet, en avmattning i tankeprocesser, en kränkning av planering och konsekvent genomförande av dagligt rutinarbete. Kognitiva störningar förklaras av dystrofi i hjärnan av vaskulärt ursprung. Med utvecklingen av neurodegenerativa fokala förändringar i hjärnan slutar en person att känna igen bekanta föremål, tal lider, känslomässiga och personlighetsstörningar går med. Först uppträder asteniskt syndrom och depressiva tillstånd, som svarar dåligt på antidepressiv behandling.

Bra att veta: Vad ska man göra om diagnosen stadium 4 hjärncancer, hur länge lever de med denna sjukdom

Progressiva dystrofiska, degenerativa störningar leder till uppkomsten av egocentrism, det finns ingen kontroll över känslor, en otillräcklig reaktion på situationen utvecklas.

Rörelsestörningar yttrar sig genom svackande när man går, koordinationsstörningar, central pares av varierande svårighetsgrad, darrningar i huvudet, händerna, emotionell matthet och amimia. Stadigt progressiva fokala lesioner i hjärnan leder till det sista stadiet av sjukdomen, när patienten inte kan äta på grund av konstant kvävning. Våldsamma känslor dyker upp, till exempel skratt eller gråt på sin plats, rösten blir nasal.

Ytterligare undersökningsmetoder

Huvudmetoden för att diagnostisera denna patologi är MRI av hjärnan, där hyperintense foci, små hjärtinfarkter, postischemisk degeneration och expansion av ventrikelsystemet bestäms. Antalet hjärtinfarkter kan vara från enstaka till flera fall, diametern är upp till 2,5 cm Små fokalförändringar säger att detta är en så allvarlig lesion som kan leda till patientens funktionsnedsättning. Det är på denna plats som blodcirkulationen lider.

Doppler ultraljud, duplexskanning används, vilket kan visa en kränkning av blodflödet i form av dess asymmetri, stenos, ocklusion av huvudkärlen, ökat venöst blodflöde, aterosklerotiska plack.

Datortomografi gör att du bara kan se spår av tidigare hjärtinfarkter i form av luckor fyllda med sprit, d.v.s. cystor. Gallring bestäms också - atrofi av hjärnbarken, expansion av ventriklarna, kommunicerande hydrocefalus.

Moderna metoder för terapi

Behandlingen bör riktas mot den underliggande sjukdomen som ledde till hjärnsjukdomar. Dessutom är det nödvändigt att använda medel som förhindrar utvecklingen av sjukdomen.

Obligatoriskt förordnande vaskulära medel såsom pentoxifyllin, vinpocetin, cinnarizin, dihydroergocriptin. De har en positiv effekt på cerebral cirkulation, normalisera mikrocirkulationen, öka plasticiteten hos erytrocyter, minska blodets viskositet och återställa dess fluiditet. Dessa mediciner lindra vaskulär spasm, återställa vävnadsmotstånd mot hypoxi.

Som antioxidant används nootropic, antihypoxisk behandling, cytoflavin, actovegin, tioktinsyra, piracetam, ginkgo biloba.

Behandling med vestibulotropa medel minskar effekterna av yrsel, eliminerar ostadighet vid promenader och förbättrar patienternas livskvalitet. Behandling med betahistin, vertigochel, dimenhydrinat, meklozin, diazepam motiverar sig själv.

Vid högt blodtryck är regelbunden övervakning av trycksiffror och hjärtfrekvens och deras normalisering enligt indikationer nödvändig. Aspiriner, dipyridamol, klopidogrel, warfarin, dabigatran används för att tunna ut blodet. Statiner används för att behandla höga kolesterolnivåer.

För närvarande ägnas särskild uppmärksamhet åt kalciumkanalblockerare, som tillsammans med funktionen att normalisera blodtrycket har en neuroprotektiv effekt. Cerebrolysin, cerebrolysat, gliatilin, mexidol återställer kognitiva funktioner väl.

Neurotransmittorer, till exempel citikolin, har en nootropisk och psykostimulerande effekt, normaliserar minne, uppmärksamhet, förbättrar välbefinnandet och återställer patientens förmåga till självbetjäning. Verkningsmekanismen är baserad på det faktum att läkemedlet minskar hjärnödem, stabiliserar cellmembran,

L-lysin aescinate har antiinflammatoriska, avsvällande och neuroprotektiva egenskaper. Stimulerar utsöndringen av glukokortikoider, återställer vaskulär permeabilitet, tonar venerna och normaliserar venöst utflöde.

Selektiv terapi för kognitiva störningar

För att återställa minne, uppmärksamhet, prestanda används donepezil - ett läkemedel som normaliserar utbytet av neurotransmittorer, återställer hastigheten och kvaliteten på överföringen av nervimpulser som avsett. Återställer patienters dagliga aktivitet, korrigerar apati, tanklösa tvångsmässiga handlingar, eliminerar hallucinationer.

Bra att veta: Tecken på hjärnskakning: symtom, behandling, konsekvenser

Galantamin normaliserar neuromuskulär överföring, stimulerar produktionen av matsmältningsenzymer, utsöndringen av svettkörtlar, sänker det intraokulära trycket. Läkemedlet används för demens, dyscirkulatorisk encefalopati, glaukom.

Rivastigmin är ett effektivt botemedel. Men dess intag begränsas av närvaron av magsår, duodenalsår, ledningsstörningar, arytmi, bronkial astma, urinvägsobstruktion, epilepsi.

Vid svåra psyko-emotionella störningar används antidepressiva medel. Selektiva serotoninåterupptagshämmare har visat sig väl i denna patologi. Dessa läkemedel inkluderar venlafaxin, milnacipran, duloxetin, sertralin. Läkemedel av denna grupp på apotek säljs endast på recept. Den behandlande läkaren ordinerar dessa läkemedel, med hänsyn till svårighetsgraden av intellektuella-mnestiska störningar, depression, vanföreställningar.