Co to jest badanie przesiewowe ciąży? Ile razy i w jakim okresie badana jest kobieta w ciąży? Znaczenie przesiewowych badań laboratoryjnych w pracy współczesnego lekarza

Badania przesiewowe w kierunku raka to poszukiwanie nowotworu złośliwego u osoby, która nie ma żadnych objawów nowotworu. W niektórych przypadkach badania takie pozwalają wykryć choroby we wczesnym stadium, kiedy wiele rodzajów nowotworów można całkowicie wyleczyć. Pojawienie się dolegliwości u pacjenta może świadczyć o rozwoju i rozprzestrzenianiu się nowotworu złośliwego, a w konsekwencji o pogorszeniu rokowań dla pacjenta. Badania przesiewowe mogą zmniejszyć śmiertelność z powodu nowotworów.

Opcje testów przesiewowych

• wywiad lekarski (kwestionariusz) i badanie
• testy laboratoryjne(badanie tkanek, moczu, krwi, kału)
• metody obrazowania medycznego (badania pozwalające uzyskać obraz narządy wewnętrzne)
• badania genetyczne którego celem jest identyfikacja mutacji, które mogą prowadzić do rozwoju nowotworów

Wady i ryzyko badań przesiewowych

Badania przesiewowe nie zawsze pomagają wykryć raka. wczesne stadia, a wiele testów może powodować powikłania. Ważne jest, aby po pierwsze wiedzieć, czy badanie wykazało skuteczność w zmniejszaniu umieralności na nowotwory, a po drugie, zdać sobie z tego sprawę możliwe ryzyko podczas jego wykonywania.

Na przykład kolonoskopię lub sigmoidoskopię wykonuje się w celu wykrycia raka okrężnicy, ale są one poważne i nieprzyjemne dla pacjenta. badania medyczne, w którym w szczególności możliwe jest uszkodzenie błony śluzowej jelit i krwawienie.

Podczas sprawdzania czasami okazują się fałszywe wynik pozytywny, tj. test pokazuje, że jest rak i po dodatkowe badania guz nie jest wykrywany. W takim przypadku są przepisywane w celu szczegółowego badania procedury medyczne, które prowadzą do zrozumiałych doświadczeń po stronie człowieka i jego bliskich, często są kosztowne i same w sobie mogą powodować komplikacje.

Możliwy jest także wynik fałszywie ujemny, tj. Wynik badania w normie, ale jest rak. Jednocześnie ludzie często się odkładają szczegółowe badanie, nawet jeśli pojawią się objawy.

W niektórych przypadkach wykrycie raka w drodze badań przesiewowych nie przedłuża ani nie poprawia życia danej osoby. Istnieją rodzaje nowotworów, które niezwykle rzadko zagrażają życiu pacjenta lub prawie nie towarzyszą im żadne dolegliwości. Jeżeli jednak w wyniku badania wykryty zostanie nowotwór, rozpoczyna się jego leczenie. Nie można z całą pewnością stwierdzić, czy rozpoczęta w takich przypadkach terapia wydłuża życie pacjenta, czy też nie. Ale wiadomo o zwiększona ilość samobójstw wśród młodzieży i dorosłych w ciągu pierwszego roku od diagnozy diagnoza raka. Tak, a podczas leczenia raka prawdopodobnie rozwinie się on poważnie skutki uboczne i poważny problemy psychologiczne. Tak więc w niektórych przypadkach ustawienie trafna diagnoza a zastosowane leczenie nie zwiększa prawdopodobieństwa wyleczenia.

Decyzję o udziale w programie badań przesiewowych lepiej podjąć po przeprowadzeniu analizy dokładna informacja zarówno o samych testach, jak i o tym, co dadzą ich wyniki do konkretnej osoby. I musisz porównać oczekiwane korzyści wczesna diagnoza nowotworów oraz potencjalne ryzyko nadmiernej diagnozy i nadmiernego leczenia.

Cele programów przesiewowych

Idealny test powinien:

1. Znajdź guz, zanim pojawią się jakiekolwiek objawy
2. Wykryj nowotwory, które dobrze reagują na leczenie, jeśli zostaną wcześnie zdiagnozowane
3. Unikaj podawania wyników fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych
4. Zmniejsz śmiertelność z powodu raka.

Badania przesiewowe nie diagnozują raka. Jeśli wynik badania nie jest prawidłowy, przeprowadza się dodatkowe badania, w tym biopsję w celu dokładnej diagnozy.

Niektóre badania przesiewowe mają na celu identyfikację czynników ryzyka określonych typów nowotworów. Ich obecność nie oznacza, że ​​guz koniecznie się rozrośnie, tak jak ich brak nie oznacza, że ​​nie wystąpi patologia onkologiczna.

Istnieją badania tylko dla osób, u których występują czynniki ryzyka nowotworu:

• rozpoznanie nowotworu złośliwego w przeszłości
• rozpoznanie raka u dwóch lub więcej krewnych
• niektórzy mutacje genowe związany z nowotworem.

W przypadku grup ryzyka badania przesiewowe przeprowadza się częściej lub rozpoczyna się je w późniejszym terminie. młodym wieku. Jednym z zadań jest identyfikacja nowych grup ryzyka dla różne rodzaje patologia.

Krajowe programy badań przesiewowych różnią się w zależności od poziomu rozwoju medycyny i możliwości ekonomicznych, a także danych na temat zachorowalności i śmiertelności. Testy zmieniają się z biegiem czasu, ponieważ nowe metody mają wyższą wydajność.

Lista badań, które udowodniły, że zmniejszają śmiertelność z powodu nowotworów

(wg National Cancer Institute, USA)

Kolonoskopia, sigmoidoskopia i bardzo czułe metody wykrywania krwi w kale- na raka jelita grubego. Wykonując kolonoskopię i sigmoidoskopię, lekarz jest w stanie wykryć polipy jelitowe i usunąć je, zanim ulegną przekształceniu w guz nowotworowy. Zwykle przeprowadzany w formie przeglądu badania endoskopowe jelit zaleca się osobom w wieku od 50 do 70 lat.

Spiralna tomografia niskodawkowa płuc stosowany jako test przesiewowy u nałogowych palaczy w wieku od 55 do 74 lat.

Mammografia przeprowadzono u kobiet w wieku od 40 do 74 lat w celu wczesnego wykrywania raka piersi. Metoda znacząco zmniejsza śmiertelność z powodu tej choroby, zwłaszcza w grupie osób powyżej 50. roku życia.

Pap test i testy na wirusa brodawczaka ludzkiego zmniejszają częstość występowania raka szyjki macicy, ponieważ wykrywają komórki nietypowe przed rozwojem nowotworu. Śmiertelność z powodu tej patologii stale maleje. Badania te zaleca się wykonywać regularnie, począwszy od 21. roku życia do 64. roku życia.

Inne badania przesiewowe

Oznaczanie alfa-fetoproteiny we krwi, łącznie z USG wątroby, jest badaniem przesiewowym w kierunku raka wątroby obarczonego wysokim ryzykiem jego rozwoju.

MRI gruczołów sutkowych stosowany w przypadku mutacji w genach BRCA1 lub BRCA2. W tej grupie występuje bardzo wysokie ryzyko raka piersi i niektórych innych nowotworów. nowotwory złośliwe.

Oznaczanie markera nowotworowego CA-125 we krwi często wykonuje się razem z przezpochwowym USG żeńskich narządów płciowych wczesne wykrycie zwłaszcza raka jajnika zwiększone ryzyko tej choroby.

Samobadanie piersi i badanie piersi przez lekarza nie zmniejszają śmiertelności z powodu raka piersi. Oczywiście, jeśli w gruczole sutkowym zostanie wykryta formacja, jest to konieczne pełne badanie aby postawić diagnozę.

Badanie krwi na marker PSA razem z palcem badanie przez odbyt prostata pozwala na wykrycie nowotworu prostaty we wczesnym stadium.

Wykonuj regularnie badanie skóry często polecany osobom z wysokie ryzyko nowotwór skóry Chociaż takie samobadanie nie zmniejsza śmiertelności z powodu złośliwych nowotworów skóry, a czasami prowadzi do naddiagnostyki, zmiany w kształcie i kolorze znamion, pojawienie się nowych lub owrzodzeń na skórze są powodem do konsultacji z lekarzem.

USG przezpochwowe zapewnia obraz jajników i macicy, co jest istotne w przypadku kobiet ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka jajnika (z mutacją BRCA1 lub BRCA2) lub raka endometrium (z zespołem Lyncha).

Wczesne wykrycie nowotwory złośliwe jest bardzo ważne dla zmniejszenia śmiertelności, a w przypadku wykrycia stanu przednowotworowego – zachorowalności.

Jaka jest różnica między zwykłym USG a badaniem przesiewowym, czy jest między nimi różnica? Aby odpowiedzieć na to pytanie, trzeba wiedzieć, czym jest badanie przesiewowe i czym różni się od USG.

Screening to badanie pewna grupa populacja. Przeprowadza się go w celu zidentyfikowania konkretnej choroby charakterystycznej dla grupy osób lub obszaru.

Inaczej mówiąc, jest to badanie lekarskie. Pod tym słowem badania przesiewowe kojarzą się osobom, które przeszły badania lekarskie w szkole i przedsiębiorstwach.

Celem tego wydarzenia jest wykrycie chorób we wczesnym stadium, co pozwala na terminowe rozpoczęcie leczenia i zmniejszenie śmiertelności.

Sprzęt do badań przesiewowych różni się od urządzeń stosowanych w diagnostyce konwencjonalnej tym, że ma mniejszą dokładność, ponieważ celem w tym przypadku będzie wykrycie lub wykluczenie choroby.

Wyróżnia się badania masowe i selektywne, które przeprowadza się w grupach ryzyka, np. gdy nie wszyscy członkowie rodziny, w której są Dziedziczna choroba, ale tylko kilka.

Najbardziej znane są badania prenatalne, które przeprowadza się w czasie ciąży. Istnieją jednak inne rodzaje badań przesiewowych: pediatryczne i badanie lekarskie osoby dorosłej, coroczne masowe badanie na gruźlicę itp.

Badania lekarskie dzieci są rutynowymi badaniami ogólnymi dzieci. U dzieci poniżej pierwszego roku życia przeprowadza się je co miesiąc, u dzieci w wieku od 3 do 18 lat - co roku.

Badanie lekarskie osób dorosłych przeprowadza się raz na 3 lata, a niektóre grupy obywateli mają obowiązek poddawać się mu raz w roku.

Przykłady takich badań przesiewowych obejmują mammografię (badanie gruczołów sutkowych), kolonoskopię (badanie jelit) i badanie dermatologiczne w celu wykrycia raka skóry.

Badania przesiewowe noworodków to nazwa masowego badania dzieci w szpitalach położniczych za pomocą badań laboratoryjnych.

Celem jest odkrycie choroby dziedziczne zanim pojawią się ich objawy. Przed wypisem ze szpitala pobiera się kroplę krwi z pięty dziecka i wysyła do laboratorium genetycznego w celu analizy.

W Rosji noworodki są badane pod kątem fenyloketonurii, wrodzonej niedoczynności tarczycy, mukowiscydozy, galaktozemii i zespołu nadnerczowo-płciowego.

Badania przesiewowe poprawiają stan zdrowia całej populacji. Pozwala zidentyfikować chorobę na etapie bezobjawowym, w którym leczenie jest najskuteczniejsze.

Badanie USG

Badanie ultrasonograficzne lub ultrasonograficzne to badanie dowolnego narządu lub tkanki za pomocą fal ultradźwiękowych.

Badanie USG różni się od innych metod bezpieczeństwem, nie narusza integralności skóra, nie wymaga wprowadzenia do organizmu obce substancje, nie zwiększa promieniowania tła w organizmie człowieka.

Metoda jest uważana za całkowicie bezpieczną, nie powoduje skutków ubocznych i można ją stosować nawet do badania płodu na każdym etapie ciąży.

Badanie odbywa się za pomocą aparatury diagnostyka ultradźwiękowa lub skaner. Większość rodzajów USG nie wymaga specjalnego przygotowania.

Badanie USG znajduje zastosowanie w niemal wszystkich gałęziach medycyny. Ultradźwięki znajdują zastosowanie w okulistyce, ginekologii, pediatrii, terapii, urologii i kardiologii.

Służy do diagnozowania chorób narządów wewnętrznych, Jama brzuszna i przestrzeń zaotrzewnowa, miednica.

Jest to niedrogie i dostępne badanie, które pozwala zdiagnozować wiele niebezpieczne choroby z wystarczającą dokładnością.

Ma to też wadę – trudno jest zbadać narządy puste za pomocą fal ultradźwiękowych.

Niektóre rodzaje ultradźwięków wchodzą w zakres obowiązkowych badań przeprowadzanych podczas badania klinicznego.

Przykładowo USG jamy brzusznej znajduje się na liście badań obowiązkowych wykonywanych u osób powyżej 39. roku życia.

Jeśli mówimy o badaniu USG, to badanie lekarskie kobiet różni się od badania mężczyzn. U kobiet bada się trzustkę, nerki, macicę i jajniki.

Dla mężczyzn – trzustka, nerki, prostata, a od 2015 roku dla palących mężczyzn w pewnym wieku wykonać jedno badanie USG aorta brzuszna aby wykluczyć tętniaka.

Badanie ultrasonograficzne wykonywane w ramach takiego badania przesiewowego pozwala wykryć nowotwory narządów wewnętrznych, które jeszcze się nie ujawniły.

Teraz są wszystkie możliwości przeprowadzenia tę ankietę, w jakimkolwiek duże miasto dostępny centra medyczne gdzie możesz się z tym udać.

Studia można odbyć bezpłatnie w ramach obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego. Lekarz prowadzący, który zlecił badanie USG, musi wyjaśnić, w której placówce jest ono wykonywane bezpłatnie.

Jaka jest różnica między badaniem USG a USG?

Badania prenatalne – badanie diagnostyczne u wszystkich kobiet w ciąży, co obejmuje połączenie badania USG i badań krwi. Badanie USG przesiewowe wykonuje się u każdej kobiety w ciąży, niezależnie od jej stanu zdrowia.

Czym USG w ramach badań przesiewowych różni się od zwykłego USG, któremu poddawana jest kobieta w ciąży? Ściśle mówiąc, nic. W obu przypadkach badanie można przeprowadzić na tym samym urządzeniu.

Różnica polega na podejściu do rozszyfrowania wyników badania ultrasonograficznego.

Podczas badań przesiewowych wskaźniki USG porównuje się z wynikami badania krwi i na podstawie połączenia tych dwóch badań wyciąga się wnioski dotyczące rozwoju płodu, a przy regularnym badaniu USG lekarz po prostu patrzy na płód lub narząd i pisze konkluzja.

Oczywiste jest, że badanie przesiewowe jest głębsze i pozwala lepiej zbadać płód.

Badanie USG to tylko jedno z nich środki zapobiegawcze, które wraz z analiza biochemiczna krew jest uwzględniana w badaniach prenatalnych.

Analiza biochemiczna ujawnia pewne enzymy markerowe we krwi. Odchylenia od nich normalne stężenie wskazuje na wady rozwojowe.

Kompleks ten pozwala ocenić ryzyko wad wrodzonych:

• Zespół Downa;
• zespół Edwardsa;
• wady mózgu i rdzenia kręgowego.

W czasie ciąży kobieta poddawana jest dwóm badaniom przesiewowym, a w razie potrzeby przeprowadza się trzecie.

Pierwsza diagnostyka obejmuje USG i badanie krwi na obecność dwóch hormonów, druga - USG i badanie trzech hormonów (badanie potrójne).

Ostatnie badanie przesiewowe (III trymestr) składa się wyłącznie z badania USG, które wykonywane jest na bardzo precyzyjnym urządzeniu klasy „Ekspert”.

Podczas rutynowego badania USG w czasie ciąży można zbadać nie płód, ale narząd przyszłej matki.

Kobietę w ciąży można skierować na badanie nerek, wątroby, pęcherzyka żółciowego, trzustki, naczyń krwionośnych i gruczołów.

USG w czasie ciąży jest po prostu przepisywane, jeśli istnieją ku temu wskazania, na przykład lekarz podejrzewa patologię lub kobieta ma jakiś problem zdrowotny.

W takim przypadku przepisuje się jej USG jak normalnemu pacjentowi.

Innymi słowy, technicznie badania przesiewowe USG i USG ciąży nie różnią się od siebie. Mają po prostu inne cele.

Głównym celem USG podczas ciąży jest określenie położenia płodu w macicy i rozwoju.

Celem badania USG wykonywanego w ramach badań przesiewowych jest ustalenie możliwa patologia Dziecko ma.

Dzięki temu możesz wybrać sposób leczenia lub podjąć decyzję o przerwaniu ciąży.

Teraz jasne jest, że pytanie „czym różnią się badania przesiewowe od USG” brzmi niepoprawnie.

Nie da się powiedzieć, czy się różnią, czy nie, ponieważ USG jest tylko jednym z badań, które wchodzą w skład badania przesiewowego lub są przeprowadzane poza jego zakresem.

W medycynie istnieje coś takiego jak „badania przesiewowe”. Dosłownie słowo to oznacza „przesiewanie”. Dowiedz się, czym jest screening i dlaczego się go wykonuje.

Co to jest screening

Badania przesiewowe to badanie grupy populacji mające na celu identyfikację patologii i chorób we wczesnych stadiach lub możliwym ryzyku.

U dorosłych badania przesiewowe przeprowadza się w celu potwierdzenia lub odrzucenia diagnoz, takich jak rak, cukrzyca, HIV, zapalenie wątroby, oczu i choroby układu krążenia. Grupy ryzyka obejmują określone kategorie wiekowe osób według statystyk dotyczących konkretnej choroby.

Dzieci, zwłaszcza noworodki, poddawane są badaniu słuchu pod kątem typowych nieprawidłowości Tarczyca, wątroba, przewód pokarmowy, nadnercza i niedobór enzymów.

Badania przesiewowe w czasie ciąży nazywane są badaniami prenatalnymi. Badanie to pozwala wykryć wady płodu w łonie matki.

Badania genetyczne przeprowadza się w pierwszym trymestrze ciąży, aby sprawdzić, czy dziecko ma zespół Downa lub Edwardsa. W drugim trymestrze istnieje możliwość zbadania cewy nerwowej płodu.

Screening nie ostateczna diagnoza. Jeżeli wynik będzie pozytywny, pacjent kierowany jest na szczegółowe badanie.

Zdarzają się przypadki fałszywych wyników. To powoduje opóźnienie niezbędne leczenie lub odwrotnie, niepotrzebne zmartwienia oraz strata czasu i pieniędzy.

Ekranowanie nie jest wymagane. Odbywa się to za zgodą pacjenta.

Organizacje medyczne przeprowadzają badania przesiewowe w takich przypadkach jak:

1. Wysoki odsetek chorób wśród populacji.
2. Badania nie wymagają dużych nakładów.
3. Choroba jest zbyt niebezpieczna.
4. Leczenie we wczesnych stadiach daje dobry efekt.
5. Badanie zawiera niewielki odsetek wyników fałszywych.
6. Choroba dalej początkowe etapy jest bezobjawowy.

Badanie przesiewowe może wykryć poważna choroba, co daje szansę na terminowe i całkowite wyleczenie pacjent.

Screening: jak to się robi

Badanie przesiewowe to badanie sprzętowe lub laboratoryjne, na podstawie którego lekarz wyciąga wnioski. Procedura czasami składa się z kilku analiz i porównania wyników.

Metody przesiewowe to:

• analiza krwi;
• mammografia;
• Tomografia komputerowa;
• kolposkopia itp.

Badania prenatalne polegają na pobraniu krew żylna kobiety i wewnątrzmaciczne USG płodu. Zaleca się przeprowadzenie zabiegów w ciągu jednego dnia.

Lekarz prowadzący zleca badania kobietom w ciąży trzykrotnie:

• od 11 do 13 tygodnia;
• od 20 do 24;
• od 30 do 34.

Badania wykazują nieprawidłowości w rozwoju płodu. W rezultacie kobieta po konsultacji z lekarzem podejmuje decyzję o kontynuowaniu lub przerwaniu ciąży i sposobie porodu.

W przypadku dzieci i dorosłych wnioski z badań przesiewowych często opierają się na badaniu krwi. Asystenci laboratoryjni badają geny DNA, obecność przeciwciał i ilość związków organicznych.

Pokaz instrumentalny obejmuje:

• ultrasonografia;
• elektrokardiografia;
• elektroencefalografia;
• radiografia i inne.

Zapobiegawczy badania lekarskie, reakcja Mantoux, badania – to wszystko badania przesiewowe, które ujawniają ukryte choroby.

Jeśli badanie wstępne dał wynik pozytywny, koniecznie poddaj się bardziej szczegółowej diagnostyce.

Do badań przesiewowych należy podchodzić poważnie, gdyż służą one do diagnozowania poważnych chorób.

Matka powinna zacząć opiekować się dzieckiem nawet w okresie, gdy jest ono pod jej sercem. Muszę dbać o zdrowie, uprawiać gimnastykę, dobrze się odżywiać i dużo chodzić. świeże powietrze. Również w czasie ciąży przepisuje się absolutnie wszystkim przedstawicielom płci pięknej specjalne badanie-ekranizacja. Co to jest i dlaczego takie procedury są konieczne, zostanie omówione w tym artykule.

Dlaczego badanie przesiewowe jest potrzebne?

Projekcje są wyjątkowe badanie lekarskie, który jest przepisywany kobietom w ciąży i noworodkom w celu identyfikacji różnych patologii i chorób dziedzicznych. To badanie pozwala obliczyć ryzyko i ustalić prawdopodobieństwo wystąpienia u płodu jakichkolwiek nieprawidłowości rozwojowych. Oto projekcja. Co to jest naprawdę? W ramach badań przesiewowych kobieta w ciąży wykonuje badanie krwi, wykonuje się także badanie, a dodatkowo za pomocą tych zabiegów można określić płeć nienarodzonego dziecka.

Badanie noworodków

Jeśli testy w czasie ciąży nie wykazały możliwe odchylenia w rozwoju płodu, następnie po urodzeniu dziecko również jest poddawane badaniom przesiewowym. Na czym polega i jak przebiega ten zabieg?

Absolutnie każdy noworodek poddawany jest badaniu, które pozwala stwierdzić, czy dziecko je posiada.Zwykle zabieg przeprowadza się w 3-4 dobie po urodzeniu dziecka (u wcześniaków w siódmej dobie). W tym celu pobiera się krew z pięty noworodka i nakłada na specjalny prześcieradło. Na formularzu są wydrukowane kółka, które należy wypełnić krwią. Następnie arkusz testowy wysyłany jest do laboratorium, gdzie przeprowadzane są wszystkie badania niezbędne badania, którego wyniki będą gotowe za dziesięć dni.

Badania prenatalne

Zabieg ten przepisywany jest kobietom w ciąży, obejmuje i pozwala określić ryzyko wystąpienia takich nieprawidłowości jak: zespół Downa, zespół Pataua, zespół Edwardsa, zespół Turnera, zespół Carnelia de Lange, zespół Smitha-Lemliego-Opitza, triploidia oraz cewa nerwowa wady.

Podczas ciąży różne daty(10-14 tygodni, 20-24 tygodnie, 30-32 tygodnie) wykonuje się badanie USG. Chyba każdy wie, co to jest – to zwykłe USG. Przepisywany również na niektórych etapach ciąży.Na potrzeby tego badania pobierana jest krew od kobiety w ciąży.

Co jeszcze powinieneś wiedzieć

Pierwsze badanie przesiewowe przeprowadza się po 10-13 tygodniach. Wyniki tego zabiegu są brane pod uwagę również w drugim trymestrze ciąży. Drugie badanie przesiewowe przeprowadza się w 16-18 tygodniu ciąży. Dzięki tej procedurze możemy zidentyfikować aż do 90% przypadków ewentualnych nieprawidłowości w rozwoju cewy nerwowej. Należy zauważyć, że na wyniki tych testów mogą mieć wpływ następujące czynniki:

Trzeba powiedzieć, że największą zaletą screeningu jest właśnie to wczesny Monitorowanie rozwoju nienarodzonego dziecka jest już możliwe, a matka na podstawie uzyskanych danych może podjąć świadomą decyzję: przerwać lub utrzymać ciążę.

Wprowadzenie metody przesiewowej.

Badania przesiewowe to prowadzenie prostych i bezpiecznych badań dużych grup populacji w celu zidentyfikowania grup ryzyka rozwoju określonej patologii.

Ta metoda jest bardzo ważne i pozwala nam się zidentyfikować różne patologie w okresie prenatalnym i noworodkowym, osiągnąć zmniejszenie wskaźnika wykrywalności powszechnych postaci raka, zwiększyć wskaźnik wykrywalności wczesnych postaci raka i poprawić przeżywalność.

Badania prenatalne to badania przeprowadzane na kobietach w ciąży w celu identyfikacji grup ryzyka powikłań ciąży. Badania prenatalne obejmują zazwyczaj badania ultrasonograficzne i biochemiczne. W zależności od wieku ciążowego badania przesiewowe rozróżnia się na pierwszy i drugi trymestr ciąży. Badania przesiewowe noworodków to masowe badanie noworodków pod kątem najczęstszych chorób wrodzonych. U każdego noworodka pobierana jest kropla krwi z pięty na specjalnym formularzu testowym, która trafia do lekarskiej konsultacji genetycznej w celu przeprowadzenia badań. W przypadku wykrycia we krwi markera choroby rodzice z nowo narodzonym dzieckiem proszeni są o konsultację genetyczną uczyć się ponownie krew w celu potwierdzenia diagnozy i przepisania leczenia. W przyszłości prowadzony będzie dynamiczny monitoring dziecka. Zapewnia badania przesiewowe noworodków wczesne wykrycie Choroby dziedziczne i ich skutki terminowe leczenie, zatrzymać rozwój poważnych objawów chorób prowadzących do niepełnosprawności. Badania przesiewowe noworodków pomagają zapobiegać powikłaniom chorób takich jak niedoczynność tarczycy, fenyloketonurię, mukowiscydozę, galaktozemię i zespół nadnerczowo-płciowy.

Do metod przesiewowych zalicza się także badania laboratoryjne, które pozwalają określić rodzaje różnych czynniki zakaźne, metody ultradźwiękowe badania, tomografia, PCR, ELISA i wiele innych badań.

Celem badań przesiewowych jest wysokiej jakości wykrywanie patologii, jednak pojawia się tu szereg problemów. Poważnym problemem są wnioski fałszywie pozytywne i fałszywie negatywne.

Aby poziom badań przesiewowych był wystarczający, należy spełnić szereg warunków:

1. Informowanie społeczeństwa o badaniach przesiewowych.

2. Zapewnienie niezawodnego i wysokiej jakości rejestrowania, przechowywania i odtwarzania informacji.

3. Zasady badania populacji. NA ten moment Na Ukrainie stworzono kwestionariusz zawierający 20 pytań. Odpowiedzi nie mogą jednak służyć do podejmowania decyzji w medycynie, gdyż zawierają wyłącznie osobiste wrażenia respondentów i nie pokrywają się z wnioskami wykwalifikowanych lekarzy.

4.Ocena każdego rodzaju badań przesiewowych według kryterium „efektywność medyczna-koszt”.

5. Istotnym problemem jest decyzja, kto może oceniać wyniki i w czyim interesie przeprowadza się selekcję.