Mi az a terhességi szűrés? Hányszor és milyen időszakban szűrnek egy kismamát? A szűrőlaboratóriumi vizsgálatok jelentősége a modern orvos munkájában

A rákszűrés egy rosszindulatú daganat felkutatása olyan személyben, akinél nincsenek daganatos tünetek. Egyes esetekben az ilyen vizsgálatok segítenek a betegségek korai stádiumában történő felismerésében, amikor számos rákfajta teljesen gyógyítható. A panaszok megjelenése a betegnél rosszindulatú daganat növekedését és terjedését, következésképpen a beteg prognózisának romlását jelezheti. A szűrővizsgálatok csökkenthetik a rákos halálozást.

Szűrővizsgálati lehetőségek

• orvosi interjú (kérdőív) és vizsgálat
• laborvizsgálatok(szövetek, vizelet, vér, széklet vizsgálata)
• orvosi képalkotó módszerek (vizsgálatok, amelyek lehetővé teszik a kép készítését belső szervek)
• genetikai kutatás amelynek célja olyan mutációk azonosítása, amelyek daganatok kialakulásához vezethetnek

A szűrővizsgálatok hátrányai és kockázatai

A szűrés nem mindig segít a rák kimutatásában. korai szakaszaiban, és számos vizsgálat komplikációt okozhat. Egyrészt fontos tudni, hogy a vizsgálat eredményesnek bizonyult-e a rákos halálozás csökkentésében, másodszor pedig azt, lehetséges kockázatokat végrehajtása során.

Például kolonoszkópiát vagy szigmoidoszkópiát végeznek a vastagbélrák szűrésére, de ezek súlyosak és kellemetlenek a beteg számára. orvosi kutatás, amelyben különösen a bélnyálkahártya károsodása és vérzés lehetséges.

Szűréskor néha hamisak lesznek pozitív eredmény, azaz a teszt azt mutatja, hogy rák van, és utána további kutatás a daganatot nem észlelik. Ebben az esetben részletes vizsgálat céljából felírják orvosi eljárások, amelyek érthető élményekhez vezetnek az ember és szerettei részéről, gyakran költségesek és önmagukban is komplikációkat okozhatnak.

Hamis negatív eredmény is lehetséges, pl. A vizsgálat eredménye normális, de van rák. Ugyanakkor az emberek gyakran halogatják részletes vizsgálat, még a tünetek megjelenésekor is.

Egyes esetekben a rák szűréssel történő felismerése nem hosszabbítja meg vagy javítja a személy életét. Vannak olyan rákfajták, amelyek rendkívül ritkán fenyegetik a beteg életét, vagy szinte nem járnak panaszokkal. De ha a vizsgálat eredményeként rákot találnak, elkezdik kezelni. Nem lehet biztosan megállapítani, hogy az ilyen esetekben megkezdett terápia meghosszabbítja-e a beteg életét vagy sem. De ismert róla megnövekedett mennyiségöngyilkosságok serdülők és felnőttek körében a diagnózist követő első évben rák diagnózis. Igen, és a rákkezelés során valószínűleg súlyos lesz mellékhatásokés komoly pszichológiai problémák. Tehát bizonyos esetekben a beállítás pontos diagnózisés a nyújtott kezelés nem növeli a gyógyulás valószínűségét.

A szűrőprogramban való részvételről jobb az elemzés után dönteni részletes információk mind magukról a tesztekről, mind arról, hogy mit adnak az eredményeik egy konkrét személyre. És össze kell hasonlítania a várható előnyöket korai diagnózis daganatok, valamint a túldiagnózis és a túlkezelés lehetséges kockázatai.

A szűrőprogramok céljai

Az ideális tesztnek:

1. Keresse meg a daganatot, mielőtt bármilyen tünet megjelenne
2. Ha korán diagnosztizálják, fedezze fel azokat a rákot, amelyek jól reagálnak a kezelésre
3. Kerülje a hamis pozitív és hamis negatív eredményeket
4. Csökkentse a rák okozta halálozást.

A szűrővizsgálatok nem diagnosztizálják a rákot. Ha a vizsgálat eredménye nem normális, további vizsgálatokat kell végezni, beleértve a biopsziát a pontos diagnózis érdekében.

Egyes szűrővizsgálatok célja, hogy azonosítsák az adott személy kockázati tényezőit bizonyos típusú rák tekintetében. Jelenlétük nem jelenti azt, hogy a daganat szükségszerűen növekedni fog, mint ahogy hiányuk sem jelenti azt, hogy nem fordul elő onkológiai patológia.

Vannak tanulmányok csak azokra az emberekre, akiknek rákkockázati tényezői vannak:

• rosszindulatú daganatok diagnosztizálása a múltban
• rák diagnosztizálása két vagy több vérrokonban
• bizonyos génmutációk rákkal kapcsolatos.

A kockázati csoportok esetében a szűrővizsgálatokat gyakrabban végzik el, vagy később kezdik meg. fiatalon. Az egyik feladat az új kockázati csoportok azonosítása különféle típusok patológia.

Az országos szűrőprogramok az orvosi fejlettség és a gazdasági lehetőségek, valamint a morbiditási és mortalitási adatok függvényében változnak. A tesztek idővel változnak, mivel az új módszerek nagyobb teljesítményűek.

Azon vizsgálatok listája, amelyek bizonyítottan csökkentik a rákos halálozást

(a National Cancer Institute, USA szerint)

Kolonoszkópia, szigmoidoszkópia és rendkívül érzékeny módszerek a széklet vérének kimutatására- vastagbélrák esetén. A kolonoszkópia és a szigmoidoszkópia során az orvos képes észlelni a bélpolipokat, és eltávolítani azokat, mielőtt azok elfajulnának. rákos daganat. Általában szűrésként végzik endoszkópos vizsgálatok a belek 50 és 70 éves kor között ajánlott.

A tüdő kis dózisú spirális tomográfiája 55 és 74 év közötti erős dohányosok szűrővizsgálataként használják.

Mammográfia 40 és 74 év közötti nőknél végezték el az emlőrák korai felismerése érdekében. A módszer jelentősen csökkenti a betegségből eredő mortalitást, különösen az 50 év felettiek csoportjában.

Pap-teszt és humán papillomavírus-tesztek csökkentik a méhnyakrák előfordulását, mert kimutatják atipikus sejtek daganat kialakulása előtt. Ennek a patológiának a halálozási aránya folyamatosan csökken. Ezeket a vizsgálatokat rendszeresen, 21 éves kortól 64 éves korig javasolt elvégezni.

Egyéb szűrővizsgálatok

Az alfa-fetoprotein meghatározása a vérben, a máj ultrahanggal együtt, a májrák szűrésére használják annak kialakulásának magas kockázatával.

Az emlőmirigyek MRI-je a BRCA1 vagy BRCA2 gének mutációira használják. Ebben a csoportban nagyon magas a mellrák és néhány más rák kockázata. rosszindulatú daganatok.

A CA-125 tumormarker meghatározása a vérben gyakran a női nemi szervek transzvaginális ultrahangjával együtt történik korai észlelés petefészekrák, különösen megnövekedett kockázat ennek a betegségnek.

Mell önvizsgálat és emlővizsgálat orvos által nem csökkenti a mellrák okozta halálozást. Természetesen, ha képződményt észlelnek az emlőmirigyben, akkor ez szükséges teljes körű vizsgálat diagnózis felállításához.

Vérvizsgálat PSA markerre az ujjal együtt rektális vizsgálat prosztata mirigy lehetővé teszi a prosztata daganatok korai stádiumban történő kimutatását.

Végezzen rendszeresen bőrvizsgálat gyakran ajánlják azoknak, akiknek nagy kockázat bőr rák Bár az ilyen önvizsgálat nem csökkenti a rosszindulatú bőrdaganatokból eredő mortalitást, és esetenként túldiagnózishoz vezet, az anyajegyek alakjának és színének megváltozása, újak megjelenése vagy fekélyek megjelenése indokolja az orvoshoz fordulást.

Transzvaginális ultrahang képeket biztosít a petefészkekről és a méhről, ami fontos a petefészekrák (BRCA1 vagy BRCA2 mutációval rendelkező) vagy méhnyálkahártyarák (Lynch-szindróma) megnövekedett kockázatával rendelkező nők számára.

Korai észlelés rosszindulatú daganatok nagyon fontos a mortalitás, illetve a rákmegelőző betegség kimutatásakor a morbiditás csökkentésében.

Mi a különbség a szokásos ultrahang és a szűrés között, van-e különbség köztük? A kérdés megválaszolásához tudnia kell, mi az a szűrés, és eltérhet-e az ultrahangtól.

A szűrés egy vizsgálat bizonyos csoport népesség. Egy embercsoportra vagy területre jellemző betegség azonosítására végzik.

Más szóval, ez egy orvosi vizsgálat. Ezzel a szóval ismerik a szűrést az iskolában és a vállalkozásoknál orvosi vizsgálaton átesett emberek.

A rendezvény célja a betegségek korai stádiumban történő azonosítása, amely lehetővé teszi a kezelés időben történő megkezdését és a halálozás csökkentését.

A szűrőberendezések abban különböznek a hagyományos diagnosztikában használt eszközöktől, hogy kisebb a pontossága, hiszen ebben az esetben a betegség kimutatása vagy kizárása lesz a cél.

Vannak tömeges és szelektív orvosi vizsgálatok, amelyeket kockázati csoportokban végeznek, például amikor nem minden családtag van örökletes betegség, de csak néhány.

A legelterjedtebb a prenatális szűrés, amelyet terhesség alatt végeznek. De vannak más típusú szűrések is: gyermek- ill felnőtt orvosi vizsgálat, évi tömeges tuberkulózis vizsgálat stb.

A gyermekek orvosi vizsgálata a gyermekek rutin általános vizsgálata. Egy év alatti gyermekeknél havonta, 3 és 18 év közötti gyermekeknél évente.

A felnőttek orvosi vizsgálatát háromévente egyszer végzik el, és a polgárok egyes csoportjainak évente kell átesnie.

Ilyen szűrések például a mammográfia (az emlőmirigyek vizsgálata), a kolonoszkópia (a belek vizsgálata) és a bőrrák kimutatására szolgáló bőrgyógyászati ​​vizsgálat.

Újszülöttszűrésnek nevezik a gyermekek tömeges vizsgálatát a szülészeti kórházakban laboratóriumi vizsgálatokkal.

A cél a felfedezés örökletes betegségek mielőtt tüneteik megjelennének. A kórházból való kibocsátás előtt egy csepp vért vesznek a baba sarkából, és egy genetikai laboratóriumba küldik elemzésre.

Oroszországban az újszülötteket fenilketonuriára, veleszületett hypothyreosisra, cisztás fibrózisra, galaktosémiára és adrenogenitális szindrómára szűrik.

A szűrés javítja a lakosság egészének egészségi állapotát. Lehetővé teszi a betegség tünetmentes szakaszában történő azonosítását, amikor a kezelés a leghatékonyabb.

Ultrahang vizsgálat

Az ultrahang vagy ultrahang vizsgálat bármely szerv vagy szövet vizsgálata ultrahanghullámok segítségével.

Az ultrahangos vizsgálat biztonságban különbözik a többi módszertől, nem sérti az integritást bőr, nem jár a szervezetbe juttatással idegen anyagok, nem növeli a háttérsugárzást az emberi szervezetben.

A módszer abszolút biztonságosnak tekinthető, nincs mellékhatása, sőt a magzat vizsgálatára is használható a terhesség bármely szakaszában.

A vizsgálatot a készülék segítségével végezzük ultrahang diagnosztika vagy szkenner. Az ultrahang legtöbb típusa nem igényel különleges előkészítést.

Az ultrahangvizsgálatot az orvostudomány szinte minden ágában alkalmazzák. Az ultrahangot a szemészetben, nőgyógyászatban, gyermekgyógyászatban, terápiában, urológiában és kardiológiában használják.

A belső szervek betegségeinek diagnosztizálására szolgál, hasi üregés retroperitoneális tér, medence.

Ez egy olcsó és hozzáférhető teszt, amely lehetővé teszi sok diagnosztizálását veszélyes betegségek kellő pontossággal.

Van egy hátránya is - nehéz megvizsgálni az üreges szerveket ultrahangos hullámokkal.

Az ultrahang bizonyos típusai szerepelnek a klinikai vizsgálat során végzett kötelező vizsgálatok komplexumában.

Például a hasüreg ultrahangja szerepel a 39 év felettieknél végzett kötelező vizsgálatok listáján.

Ha ultrahangos vizsgálatról beszélünk, akkor a nők orvosi vizsgálata eltér a férfiakétól. Nőknél a hasnyálmirigyet, a vesét, a méhet és a petefészket vizsgálják.

Férfiaknak - hasnyálmirigy, vese, prosztata, 2015 óta dohányzó férfiaknak egy bizonyos korú végezzen egyszeri ultrahang vizsgálatot hasi aorta az aneurizma kizárására.

Az ilyen szűrés részeként végzett ultrahangvizsgálat lehetővé teszi a belső szervek olyan neoplazmáinak kimutatását, amelyek még nem jelentkeztek.

Most minden lehetőség megvan a végrehajtásra ezt a felmérést, bármilyen nagyváros elérhető egészségügyi központok hova mehetsz erre.

A tanulmány a kötelező egészségbiztosítási program keretében ingyenesen elvégezhető. Az ultrahangot felíró kezelőorvosnak el kell magyaráznia, hogy melyik intézményben végzik el ingyenesen.

Mi a különbség a szűrő ultrahang és az ultrahang között?

Szülés előtti szűrés - diagnosztikai vizsgálat minden terhes nő, amely ultrahang és vérvizsgálat kombinációjából áll. Szűrő ultrahangot minden terhes nőnél végeznek, egészségi állapotától függetlenül.

Miben különbözik a szűrés részeként végzett ultrahang egy terhes nő ultrahangvizsgálatától? Szigorúan véve semmi. A vizsgálat mindkét esetben elvégezhető ugyanazon az eszközön.

A különbség az ultrahangvizsgálat eredményeinek megfejtésének megközelítésében van.

A szűrés során az ultrahangos mutatókat összevetik a vérvizsgálat eredményeivel, és e két vizsgálat kombinációja alapján következtetéseket vonnak le a magzat fejlődésére vonatkozóan, és rendszeres ultrahanggal az orvos egyszerűen megnézi a magzatot vagy szervet, és felírja. következtetés.

Nyilvánvaló, hogy a szűrővizsgálat mélyebb, és segít jobban megvizsgálni a magzatot.

Szűrő ultrahang csak az egyik megelőző intézkedések, amely együtt biokémiai elemzés vér szerepel a szülés előtti szűrésben.

A biokémiai elemzés bizonyos markerenzimeket tár fel a vérben. Azoktól való eltérések normál koncentráció fejlődési rendellenességekre utal.

Ez a komplex lehetővé teszi a veleszületett rendellenességek kockázatának felmérését:

• Down-szindróma;
• Edwards-szindróma;
• az agy és a gerincvelő hibái.

A terhesség alatt egy nő két szűrésen esik át, és szükség esetén egy harmadikat is végeznek.

Az első diagnózis ultrahangot és vérvizsgálatot tartalmaz két hormonra, a második - ultrahangot és három hormon vizsgálatát (hármas teszt).

Az utolsó szűrés (harmadik trimeszter) csak ultrahangból áll, amelyet egy nagy pontosságú „Expert” osztályú készüléken végeznek.

A terhesség alatti rutin ultrahang során nem a magzatot, hanem a kismama szervét lehet megvizsgálni.

A terhes nőt be lehet utalni a vese, a máj, az epehólyag, a hasnyálmirigy, az erek és a mirigyek vizsgálatára.

A terhesség alatti ultrahangot egyszerűen előírják, ha erre utaló jelek vannak, például az orvos patológiát gyanít, vagy a nőnek valamilyen egészségügyi problémája van.

Ebben az esetben normál betegként ultrahangot írnak elő.

Vagyis technikailag a szűrő ultrahang és a terhességi ultrahang nem különbözik egymástól. Csak más a céljaik.

A terhesség alatti ultrahang fő célja a magzat méhben lévő helyzetének és fejlődésének meghatározása.

A szűrés részeként végzett ultrahangvizsgálat célja a meghatározás lehetséges patológia A gyereknek van.

Ez lehetővé teszi, hogy terápiás intézkedéseket válasszon, vagy döntsön a terhesség megszakításáról.

Most már világos, hogy a „miben különbözik a szűrés az ultrahangtól” kérdés helytelenül hangzik.

Nem lehet megmondani, hogy különböznek-e vagy sem, mivel az ultrahang csak egy a szűrésbe bevont vagy azon kívül elvégzett vizsgálatok közül.

Az orvostudományban létezik olyan, hogy „szűrés”. Szó szerint a szó jelentése 'rostálás'. Tudja meg, mi az a szűrés, és miért történik.

Mi az a szűrés

A szűrés egy populációs csoport vizsgálata, amelynek célja a patológiák és betegségek korai szakaszában vagy lehetséges kockázatának azonosítása.

Felnőtteknél szűrést végeznek olyan diagnózisok megerősítésére vagy cáfolatára, mint a rák, cukorbetegség, HIV, hepatitis, szem és szív-és érrendszeri betegségek. A kockázati csoportok egy adott betegségre vonatkozó statisztikák szerint bizonyos korcsoportokat foglalnak magukban.

A gyermekek, különösen az újszülöttek hallását ellenőrizni kell a gyakori rendellenességek miatt pajzsmirigy, máj, gyomor-bél traktus, mellékvese és enzimhiány.

A terhesség alatti szűrést prenatális szűrésnek nevezik. Ez a teszt kimutatja a magzat hibáit az anyaméhben.

A genetikai szűrést az első trimeszterben végzik annak megállapítására, hogy a baba Down- vagy Edwards-szindrómában szenved-e. A második trimeszterben lehetőség van a magzati idegcső vizsgálatára.

A szűrés nem végső diagnózis. Ha az eredmény pozitív, a beteget részletes vizsgálatra utalják.

Vannak esetek hamis eredményekre. Ez késést okoz szükséges kezelést vagy fordítva, felesleges aggodalmak és idő- és pénzpazarlás.

Szűrés nem szükséges. A páciens beleegyezésével történik.

Az egészségügyi szervezetek olyan esetekben végeznek szűrést, mint:

1. A lakosság körében magas a betegségek aránya.
2. A kutatás nem igényel nagy kiadásokat.
3. A betegség túl veszélyes.
4. A korai szakaszban végzett kezelés jó hatással van.
5. A tanulmány kis százalékban hamis eredményeket tartalmaz.
6. Betegség bekapcsolva kezdeti szakaszaiban tünetmentes.

A szűrés kimutathatja súlyos betegségek, amely esélyt ad az időszerű és teljes gyógyulás beteg.

Szűrés: hogyan történik

A szűrés hardveres vagy laboratóriumi vizsgálat, amely alapján az orvos következtetést von le. Az eljárás néha több elemzésből és az eredmények összehasonlításából áll.

A szűrési módszerek a következők:

• vérelemzés;
• mammográfia;
• CT vizsgálat;
• kolposzkópia stb.

A szülés előtti szűrés vételből áll vénás vér nők és a magzat intrauterin ultrahangja. Az eljárásokat egy napon belül ajánlott elvégezni.

A vezető orvos három alkalommal ír elő vizsgálatot terhes nők számára:

• 11-13 hét között;
• 20-tól 24-ig;
• 30-tól 34-ig.

A vizsgálatok a magzati fejlődés rendellenességeit tárják fel. Ennek eredményeként a nő az orvossal folytatott konzultációt követően úgy dönt, hogy folytatja vagy megszakítja a terhességet és a szülés módját.

Gyermekek és felnőttek esetében a szűrési következtetések gyakran vérvizsgálaton alapulnak. A laboránsok a DNS-géneket, az antitestek jelenlétét és a szerves vegyületek mennyiségét vizsgálják.

A műszeres szűrés a következőket tartalmazza:

• ultrahang;
• elektrokardiográfia;
• elektroencephalográfia;
• radiográfia és mások.

Megelőző orvosi vizsgálatok, Mantoux reakció, tesztek – mindezek olyan szűrések, amelyek feltárják a rejtett betegségeket.

Ha kezdeti vizsgálat pozitív eredményt adott, feltétlenül végezzen alaposabb diagnózist.

Vegye komolyan a szűrést, mert súlyos betegségek diagnosztizálására szolgál.

Egy anyának el kell kezdenie gondoskodni a babájáról még abban az időszakban is, amikor az a szíve alatt van. Vigyáznom kell az egészségemre, tornáznom kell, helyesen táplálkoznom és sokat kell sétálnom. friss levegő. Ezenkívül a terhesség alatt a tisztességes nem minden képviselőjét felírják speciális vizsgálat- szűrés. Mi ez és miért van szükség ilyen eljárásokra, ebben a cikkben tárgyaljuk.

Miért van szükség szűrésre?

A szűrés különleges orvosi vizsgálat, amelyet terhes nőknek és újszülötteknek írnak fel a különféle patológiák és örökletes betegségek azonosítására. Ez a tanulmány lehetővé teszi a kockázat kiszámítását és annak valószínűségét, hogy a magzat fejlődési rendellenességei lehetnek. Itt a vetítés. Mi ez valójában? A szűréshez a várandós nő vérvételt vesz, és tesztet is végeznek, ezenkívül ezen eljárások segítségével megállapítható a születendő baba neme.

Újszülött szűrés

Ha a terhesség alatti tesztek nem mutatták ki lehetséges eltérések a magzat fejlődésében, majd a születés után a gyermeket is szűrik. Mi ez és hogyan történik ez az eljárás?

Abszolút minden újszülött átesik egy vizsgálaton, ez lehetővé teszi annak megállapítását, hogy a gyermeknek van-e ilyen, általában a baba születését követő 3-4. napon (koraszülötteknél a hetedik napon) végzik el a beavatkozást. Ehhez vért vesznek az újszülött sarkából, és egy speciális lapra helyezik. Az űrlapon körök vannak nyomtatva, amelyeket vérrel kell kitölteni. Ezután a tesztlapot elküldik a laboratóriumba, ahol minden vizsgálatot elvégeznek szükséges kutatásokat, melynek eredménye tíz napon belül elkészül.

Szülés előtti szűrés

Ezt az eljárást terhes nőknek írják fel, és magában foglalja és Ez a vizsgálat lehetővé teszi az olyan rendellenességek kockázatának azonosítását, mint a Down-szindróma, Patau-szindróma, Edwards-szindróma, Turner-szindróma, Carnelia de Lange-szindróma, Smith-Lemli-Opitz-szindróma, triploidia és idegcső. hibákat.

Terhesség alatt különböző dátumok(10-14 hét, 20-24 hét, 30-32 hét) ultrahangos szűrést végeznek. Valószínűleg mindenki tudja, mi ez - ez egy rendszeres ultrahang. A terhesség bizonyos szakaszaiban is felírják.Ehhez a vizsgálathoz vért vesznek egy terhes nőtől.

Mit kell még tudni

Az első szűrést 10-13 hetesen végezzük. Ennek az eljárásnak az eredményeit a második trimeszterben is figyelembe veszik. A második szűrést 16-18 hetesen végezzük. Ez az eljárás lehetővé teszi számunkra, hogy az esetek 90% -ában azonosítsuk az idegcső fejlődésében fellépő lehetséges rendellenességeket. Meg kell jegyezni, hogy a következő tényezők befolyásolhatják e tesztek eredményeit:

Azt kell mondani, hogy a szűrés legnagyobb előnye az korai Már most nyomon követhető a születendő baba fejlődése, és az anya a beszerzett adatok alapján megalapozott döntést hozhat: megszakítja vagy fenntartja a terhességét.

Szűrési módszer bevezetése.

A szűrés a lakosság nagy csoportjainak egyszerű és biztonságos vizsgálata annak érdekében, hogy azonosítsák azokat a csoportokat, amelyeknél fennáll egy adott patológia kialakulásának kockázata.

Ez a módszer nagyon fontos, és lehetővé teszi számunkra, hogy azonosítsuk különféle patológiák a prenatális és újszülött időszakban a gyakori formák kimutatási arányának csökkentése, a rák korai formáinak kimutatási arányának növelése és a túlélés javítása.

A prenatális szűrés olyan kutatás, amelyet terhes nőkön végeznek, hogy azonosítsák a terhességi szövődmények kockázati csoportjait. A prenatális szűrés általában ultrahangos és biokémiai szűrést foglal magában. A terhességi kor alapján a szűrést az első és a második trimeszter között különböztetjük meg. Az újszülöttszűrés az újszülöttek tömeges vizsgálata a leggyakoribb veleszületett betegségekre. Minden újszülöttnél egy csepp vért vesznek a sarokból egy speciális tesztlapon, amelyet vizsgálat céljából orvosi genetikai konzultációra küldenek. Ha a vérben betegségmarkert mutatnak ki, az újszülött szülőket orvosi genetikai konzultációra hívják. újra tanulni vér a diagnózis megerősítéséhez és a kezelés előírásához. A jövőben a gyermek dinamikus megfigyelése történik. Az újszülöttkori szűrés biztosítja korai észlelésörökletes betegségek és azok időben történő kezelés, állítsa le a fogyatékossághoz vezető betegségek súlyos megnyilvánulásainak kialakulását. Az újszülöttkori szűrés segít megelőzni az olyan betegségek szövődményeit, mint a hypothyreosis, a fenilketonuria, a cisztás fibrózis, a galaktoszémia és az adrenogenitális szindróma.

A szűrési módszerek közé tartoznak a laboratóriumi vizsgálatok is, amelyek lehetővé teszik a különböző típusok meghatározását fertőző ágensek, ultrahangos módszerek kutatás, tomográfia, PCR, ELISA és sok más teszt.

A szűrés célja a patológia magas színvonalú felderítése, de itt számos probléma adódik. A hamis pozitív és hamis negatív következtetések komoly problémát jelentenek.

A megfelelő szintű szűrővizsgálatokhoz számos feltételnek kell teljesülnie:

1. A lakosság tájékoztatása a szűrésről.

2. Az információk megbízható és jó minőségű rögzítésének, tárolásának és reprodukálásának biztosítása.

3. A lakosság felmérésének elvei. Tovább Ebben a pillanatban Ukrajnában egy kérdőívet készítettek, amely 20 kérdést tartalmazott. A válaszok azonban nem használhatók az orvostudományban döntéshozatalra, mivel kizárólag a válaszadók személyes benyomásait tartalmazzák, és nem esnek egybe a szakképzett orvosok következtetéseivel.

4. Bármilyen típusú szűrés értékelése az „orvosi hatékonyság-költség” kritérium szerint.

5. Lényeges probléma annak eldöntése, hogy ki értékelheti az eredményeket, és kinek az érdekében történik a szűrés.