B limfociták. Limfociták a vérben: normál, emelkedett, csökkent, eltérések okai. Tipikus és atipikus immunsejtek

Gyakran a vérvizsgálat eredményeinek kézhezvétele után olvashatjuk az orvos következtetését, hogy emelkedett limfociták vannak a vérben. Mit jelent ez, veszélyes-e ez a betegség, és gyógyítható-e?

Mik azok a limfociták?

Minden fehérvérsejtet, amely immunfunkciót lát el, leukocitáknak nevezzük. Több kategóriába sorolhatók:

• neutrofilek,
• eozinofilek,
• bazofilek,
• monociták,
• Limfociták.

Ezen csoportok mindegyike szigorúan meghatározott feladatokat lát el. Ha összehasonlítjuk a test immunerőit egy hadsereggel, akkor az eozinofilek, a bazofilek és a monociták a katonai és nehéztüzérség speciális ágai, a neutrofilek katonák, a limfociták pedig tisztek és őrök. A leukociták teljes számához viszonyítva az ilyen típusú sejtek száma felnőtteknél átlagosan 30%. Ellentétben a legtöbb más fehérvérsejttel, amelyek rendszerint elpusztulnak, amikor fertőző ágenssel szembesülnek, a limfociták ismételten hathatnak. Így hosszú távú immunitást biztosítanak, míg a fennmaradó leukociták rövid távú immunitást biztosítanak.

A limfociták a monocitákkal együtt az agranulociták kategóriájába tartoznak - olyan sejtek, amelyeknek nincs szemcsés zárványa a belső szerkezetben. Tovább élhetnek, mint más vérsejtek – néha akár több évig is. Megsemmisülésük általában a lépben történik.

Miért felelősek a limfociták? Szakterületüktől függően sokféle funkciót látnak el. Felelősek mind a humorális immunitásért, amely az antitestek termelésével jár, mind a celluláris immunitásért, amely a célsejtekkel való kölcsönhatáshoz kapcsolódik. A limfociták három fő kategóriába sorolhatók - T, B és NK.

T-sejtek

Az összes ilyen típusú sejt körülbelül 75%-át teszik ki. Embrióik a csontvelőben keletkeznek, majd a csecsemőmirigybe (csecsemőmirigy) vándorolnak, ahol limfocitákká alakulnak. Valójában a nevük is erről árulkodik (a T a csecsemőmirigyet jelenti). Legnagyobb számuk gyermekeknél figyelhető meg.

A csecsemőmirigyben a T-sejtek „képzésen esnek át”, és különféle „specialitásokat” sajátítanak el, a következő típusú limfocitákká alakulva:

• T sejt receptorok,
• T-gyilkosok,
• T segítő sejtek
• T-elnyomók.

B-sejtek

Más limfociták között arányuk körülbelül 15%. A lépben és a csontvelőben keletkeznek, majd a nyirokcsomókba vándorolnak és ott koncentrálódnak. Fő funkciójuk a humorális immunitás biztosítása. A nyirokcsomókban a B típusú sejtek megismerik az immunrendszer más sejtjei által számukra bemutatott antigéneket. Ezt követően megkezdődik az antitestek képződése, amelyek agresszíven reagálnak idegen anyagok vagy mikroorganizmusok behatolására. Egyes B-sejtek „memóriával” rendelkeznek az idegen tárgyak számára, és sok évig megőrzik azt. Így biztosítják, hogy a test készen álljon az „ellenséggel” teljesen felfegyverkezve találkozni, ha az újra megjelenik.

NK sejtek

Az NK-sejtek aránya az egyéb limfociták között körülbelül 10%. Ez a fajta olyan funkciókat lát el, mint a gyilkos T-sejtek. Lehetőségeik azonban sokkal szélesebbek, mint az utóbbiaké. A csoport neve a Natural Killers kifejezésből származik. Ezek az immunrendszer igazi „terrorizmusellenes különleges erői”. A sejtek célja, hogy elpusztítsák a szervezet elfajult sejtjeit, elsősorban a daganatos sejteket, valamint a vírusok által érintetteket. Ugyanakkor képesek elpusztítani azokat a sejteket, amelyek a gyilkos T-sejtek számára hozzáférhetetlenek. Minden NK-sejt speciális méreganyagokkal van „felfegyverkezve”, amelyek halálosak a célsejtek számára.

Miért rossz a limfociták változása a vérben?

A fentiek alapján úgy tűnhet, hogy minél több ilyen sejt van a vérben, annál erősebbnek kell lennie az ember immunitásának, és annál egészségesebbnek kell lennie. És gyakran az az állapot, amikor a limfociták megemelkednek, valóban pozitív tünet. De a gyakorlatban nem minden olyan egyszerű.

Először is, a limfociták számának változása mindig azt jelzi, hogy nincs minden rendben a szervezetben. Általában a szervezet okkal állítja elő őket, de valamilyen probléma leküzdésére. Az orvos feladata pedig az, hogy kiderítse, mit jeleznek az emelkedett vérsejtek.

Ezenkívül a fehérvérsejtek számának változása azt jelentheti, hogy a vérben való megjelenésük mechanizmusa megszakadt. Ebből pedig az következik, hogy a vérképző rendszer is fogékony valamilyen betegségre. A limfociták emelkedett szintjét a vérben limfocitózisnak nevezik. A limfocitózis lehet relatív és abszolút. Relatív limfocitózis esetén a leukociták összszáma nem változik, de a limfociták száma növekszik más típusú leukocitákhoz képest. Abszolút limfocitózis esetén mind a leukociták, mind a limfociták növekednek, míg a limfociták és más leukociták aránya nem változik.

Az olyan állapotot, amelyben alacsony a limfociták száma a vérben, limfopeniának nevezik.

A limfociták normái a vérben

Ez a norma életkortól függően változik. Kisgyermekeknél ezeknek a sejteknek a relatív száma általában magasabb, mint a felnőtteknél. Idővel ez a paraméter csökken. Ez is nagymértékben eltérhet a különböző emberek átlagától.

Limfocita normák különböző korosztályok számára.

Felnőttkori limfocitózisról általában akkor beszélünk, ha a limfociták abszolút száma meghaladja az 5x109/l-t, és az összes leukociták számából ezeknek a sejteknek a száma 41%. A minimálisan elfogadható érték 19% és 1x109/l.

Hogyan határozzuk meg a limfociták szintjét

Ennek a paraméternek a meghatározásához elegendő egy általános klinikai vérvizsgálat elvégzése. A vizsgálat éhgyomorra történik, a vizsgálat előtt a nap folyamán ne végezzen fizikai aktivitást, ne egyen zsíros ételeket, és ne dohányozzon 2-3 órán keresztül. Az általános elemzéshez a vért általában ujjból, ritkábban vénából veszik.

A teljes vérkép lehetővé teszi, hogy megtudja, hogyan viszonyulnak egymáshoz a különböző típusú fehérvérsejtek. Ezt az arányt leukocita képletnek nevezik. Néha a limfociták számát közvetlenül feltüntetik az elemzési átiratban, de gyakran az átirat csak angol rövidítéseket tartalmaz. Ezért egy tudatlan ember számára néha nehéz megtalálni a szükséges adatokat a vérvizsgálat során. Általában a szükséges paramétert LYMPH-ként jelzik a vérvizsgálatban (néha LYM vagy LY is). Éppen ellenkezőleg, rendszerint feltüntetik az egységnyi vér térfogatára jutó vérsejtek mennyiségét, valamint a normál értékeket. Ezt a paramétert „abs limfocitáknak” is nevezhetjük. A limfociták százalékos aránya a leukociták teljes számához viszonyítva szintén feltüntethető. Figyelembe kell venni azt is, hogy a különböző laboratóriumok eltérő elemzési módszereket alkalmazhatnak, így egy általános vérvizsgálat eredménye némileg eltérhet az egyes egészségügyi intézményekben.

A limfocitózis okai

Miért nő a fehérvérsejtszám? Ennek a tünetnek több oka is lehet. Először is, ezek fertőző betegségek. Számos fertőzés, különösen a vírusos fertőzések miatt az immunrendszer megnövekedett számú gyilkos T-sejteket és NK-sejteket termel. Az ilyen típusú limfocitózist reaktívnak nevezik.

Vírusfertőzések, amelyek a limfociták számának növekedését okozhatják a vérben, a következők:

• Influenza,
• Fertőző mononukleózis,
• Herpesz,
• bárányhimlő,
• Kanyaró,
• Rubeola,
• Adenovírus fertőzés
• Mumpsz.

A limfociták megnövekedése a vérben bakteriális és protozoális fertőzések során is megfigyelhető:

• Tuberkulózis,
• Brucellózis,
• Toxoplazmózis.

Azonban nem minden bakteriális fertőzést kísér limfocitózis, mivel sok baktériumot más típusú leukociták elpusztítanak.

A fehérvérsejtek számának növekedése nemcsak a betegség alatt, hanem a gyógyulás után is megfigyelhető. Ezt a jelenséget fertőzés utáni limfocitózisnak nevezik.

A limfocitózis másik oka a vérképző rendszer (leukémia) és a nyirokszövet (limfóma) betegségei. Sok közülük rosszindulatú. Ezekkel a betegségekkel limfocitózis figyelhető meg a vérben, de az immunsejtek nem teljesek, és nem tudják ellátni funkcióikat.

A nyirok- és keringési rendszer főbb betegségei, amelyek limfocitózist okozhatnak:

• limfoblaszt leukémia (akut és krónikus),
• limfogranulomatózis,
• limfóma,
• Lymphosarcoma,
• Myeloma multiplex.

Egyéb okok, amelyek az immunsejtek számának növekedését okozhatják:

• Alkoholizmus;
• gyakori dohányzás;
• Kábítószer szedése;
• bizonyos gyógyszerek (levodopa, fenitoin, egyes fájdalomcsillapítók és antibiotikumok) szedése;
• A menstruáció előtti időszak;
• Hosszan tartó böjt és diéták;
• szénhidrátban gazdag élelmiszerek hosszú távú fogyasztása;
• hyperthyreosis;
• Allergiás reakciók;
• Mérgezés mérgező anyagokkal (ólom, arzén, szén-diszulfid);
• Immunitási zavarok;
• Endokrin rendellenességek (myxedema, petefészek-alulműködés, akromegália);
• Egyes rákos megbetegedések korai stádiumai;
• Ideggyengeség;
• Feszültség;
• B12-vitamin hiány;
• Sérülések és sebek;
• Splenectomia;
• Szállás magas hegyekben;
• Sugársérülések;
• bizonyos vakcinák beadása;
• Túlzott fizikai aktivitás.

Számos autoimmun betegség, azaz olyan betegség, amelyben az immunrendszer megtámadja a szervezet egészséges sejtjeit, limfocitózissal is járhat:

• Rheumatoid arthritis,
• Szisztémás lupus erythematosus.

A limfocitózis átmeneti vagy állandó is lehet. Az átmeneti típusú betegséget általában fertőző betegségek, sérülések, mérgezések és gyógyszerek okozzák.

Lép és limfocitózis

Mivel a lép olyan szerv, ahol az immunsejtek lebomlanak, műtéti eltávolítása valamilyen okból átmeneti limfocitózist okozhat. Azonban ezt követően a hematopoietikus rendszer normalizálódik, és e sejtek száma a vérben stabilizálódik.

Onkológiai betegségek

A limfocitózis legveszélyesebb okai azonban a hematopoietikus rendszert érintő rákos megbetegedések. Ezt az okot sem lehet figyelmen kívül hagyni. Ezért, ha lehetetlen egy tünetet valamilyen külső okkal társítani, akkor ajánlott alapos vizsgálatot végezni.

A leggyakoribb hemato-onkológiai betegségek, amelyekben limfocitózist figyelnek meg, az akut és krónikus limfoblaszt leukémia.

Akut limfoblaszt leukémia

Az akut limfoblasztos leukémia a vérképző rendszer súlyos betegsége, amelyben a csontvelőben éretlen immunsejtek képződnek, amelyek nem képesek ellátni funkcióikat. A betegség leggyakrabban gyermekeket érint. A limfociták számának növekedésével együtt a vörösvértestek és a vérlemezkék száma is csökken.

Az ilyen típusú leukémia diagnózisa csontvelő-punkcióval történik, amely után meghatározzák az éretlen sejtek (limfoblasztok) számát.

Krónikus limfocitás leukémia

Ez a fajta betegség gyakoribb az időseknél. Ezzel jelentős mértékben megnövekszik a nem működő B-típusú sejtek száma. A legtöbb esetben a betegség lassan fejlődik ki, de szinte kezelhetetlen.

A betegség diagnosztizálásánál mindenekelőtt a B-típusú sejtek összlétszámát veszik figyelembe, a vérkenet vizsgálatakor a daganatos sejtek jellegzetes tulajdonságaik alapján könnyen azonosíthatók. A diagnózis tisztázása érdekében a sejtek immunfenotipizálását is elvégzik.

Limfociták a HIV-ben

A HIV (humán immundeficiencia vírus) egy olyan vírus, amely közvetlenül megtámadja az immunrendszer sejtjeit, és súlyos betegséget - AIDS-t (szerzett immunhiányos szindróma) - okoz. Ezért ennek a vírusnak a jelenléte csak befolyásolhatja a limfociták számát a vérben. A limfocitózist általában a korai szakaszban figyelik meg. A betegség előrehaladtával azonban az immunrendszer gyengül, és a limfocitózis átadja helyét a limfopéniának. Az AIDS-szel is csökken más vérsejtek - a vérlemezkék és a neutrofilek - száma.

Limfociták a vizeletben

Néha limfociták jelenléte figyelhető meg a vizeletben, ami általában nem fordulhat elő. Ez a jel gyulladásos folyamat jelenlétét jelzi a húgyúti rendszerben - például urolithiasis, bakteriális fertőzések az urogenitális traktusban. Vesetranszplantált betegeknél a limfociták jelenléte a szerv kilökődésének folyamatát jelezheti. Ezek a sejtek a vizeletben is megjelenhetnek akut vírusos betegségek során.

Csökkent limfociták - okok

Néha a limfocitózissal ellentétes helyzet figyelhető meg - limfopenia, amikor a limfociták száma alacsony. A limfociták esetében a csökkenés a következő esetekben jellemző:

• Súlyos fertőzések, amelyek kimerítik a limfocitákat;
• AIDS;
• A limfoid szövet daganatai;
• csontvelő betegségek;
• Súlyos típusú szív- és veseelégtelenség;
• bizonyos gyógyszerek szedése, például citosztatikumok, kortikoszteroidok, antipszichotikumok;
• Sugárterhelés;
• Immunhiányos állapot;
• Terhesség.

Az a helyzet, amikor az immunsejtek száma alacsonyabb a normálisnál, átmeneti jelenség lehet. Tehát, ha egy fertőző betegség során a limfociták hiányát felesleggel helyettesítik, ez azt jelezheti, hogy a szervezet közel áll a gyógyuláshoz.

A limfociták változásai a nők vérében

Egy olyan paraméter esetében, mint a limfociták tartalma, nincs nemi különbség. Ez azt jelenti, hogy mind a férfiak, mind a nők vérében megközelítőleg ugyanannyi ilyen sejtnek kell lennie.

Terhesség alatt általában mérsékelt lymphopenia figyelhető meg. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a terhesség alatt a nők vérében megnövekedett limfociták károsíthatják a magzatot, amelynek genotípusa eltérő az anya testétől. Általában azonban ezeknek a sejteknek a száma nem csökken a normál határok alá. Ha azonban ez megtörténik, az immunrendszer legyengülhet, és a nő szervezete fogékony lehet különböző betegségekre. És ha a limfociták száma magasabb a normálisnál, akkor ez a helyzet a terhesség korai megszakításával fenyeget. Ezért a terhes nők számára nagyon fontos, hogy ellenőrizzék a limfociták szintjét a vérben. Ehhez rendszeres vizsgálatokat kell végezni, mind a terhesség első, mind a második trimeszterében.

Nőknél a menstruációs ciklus bizonyos fázisai az immunsejtek számának növekedését is okozhatják. Különösen a premenstruációs szindróma idején figyelhető meg a limfociták enyhe növekedése.

Limfocitózis gyermekeknél

Amikor egy baba megszületik, a limfocita szintje viszonylag alacsony. Ekkor azonban a szervezet intenzíven elkezd fehérvérsejteket termelni, és az élet első heteitől kezdve sok limfocita van a vérben, sokkal több, mint a felnőtteknél. Ez természetes okokkal magyarázható - elvégre egy gyereknek sokkal gyengébb a teste, mint egy felnőttnek. Ahogy a gyermek öregszik, ezeknek a sejteknek a száma a vérben csökken, és egy bizonyos életkorban kevesebb van belőlük, mint a neutrofil. Ezt követően a limfociták száma megközelíti a felnőttek szintjét.

Ha azonban egy bizonyos életkorban a normálisnál több limfocita van, ez aggodalomra ad okot. Meg kell érteni, mi okozza a limfocitózist. Általában a gyermek teste nagyon hevesen reagál minden fertőzésre, például ARVI-re, kanyaróra, rubeolára, és hatalmas mennyiségű fehérvérsejtet szabadít fel. De amikor a fertőzés alábbhagy, számuk normalizálódik.

Emlékeztetni kell azonban arra, hogy a gyermekek limfocitózisát olyan súlyos betegség is okozhatja, mint az akut limfoblaszt leukémia. Ezért fontos, hogy rendszeresen ellenőrizze a baba fehérvérsejtszámát vérvizsgálatokkal.

A limfocitózis tünetei

A limfocitózis a vérösszetétel változásán kívül más módon is megnyilvánul? Ha fertőző betegség okozza, a beteg a betegségre jellemző tüneteket tapasztal, például láz, hidegrázás, fejfájás, köhögés, bőrkiütés stb. De ezek a tünetek nem magának a limfocitózisnak a tünetei. Bizonyos esetekben azonban a limfociták számának nem fertőző okok által okozott növekedése esetén a nyirokcsomók és a lép megnagyobbodása figyelhető meg, azon szervek, ahol a legtöbb limfocita található.

A limfocitózis okainak diagnosztizálása

Amikor a limfociták száma növekszik, a növekedés okait nem mindig könnyű felismerni. Mindenekelőtt tanácsos háziorvoshoz fordulni. Valószínűleg több további vizsgálathoz is útmutatást ad - HIV, hepatitis és szifilisz vérét. Ezenkívül további vizsgálatok is előírhatók - ultrahang, számítógépes tomográfia vagy mágneses tomográfia, radiográfia.

A hiba kizárása érdekében további vérvizsgálatra lehet szükség. A diagnózis tisztázása érdekében műtétre, például nyirokcsomó vagy csontvelő-punkcióra lehet szükség.

Tipikus és atipikus immunsejtek

A limfociták növekedésének okának meghatározásakor fontos szerepet játszik a tipikus és atipikus sejttípusok számának meghatározása.

Az atipikus limfociták olyan vérsejtek, amelyek a normáltól eltérő tulajdonságokkal és méretekkel rendelkeznek.

Leggyakrabban atipikus sejteket figyelnek meg a vérben a következő betegségekben:

• limfocitás leukémia,
• toxoplazmózis,
• Tüdőgyulladás,
• Bárányhimlő,
• Májgyulladás,
• Herpesz,
• Fertőző mononukleózis.

Másrészt sok betegségben nem figyelhető meg nagyszámú atipikus sejt:

• Mumpsz,
• Rubeola,
• Influenza,
• AIDS,
• Adenovírus fertőzés
• Malária,
• Autoimmun betegség.

Egyéb vérparaméterek használata a diagnózisban

Egy olyan tényezőt is figyelembe kell venni, mint például az (ESR). Sok betegség esetén ez a paraméter növekszik. Más vérkomponensek dinamikáját is figyelembe veszik:

• Teljes fehérvérsejtszám (változatlan maradhat, csökkenhet vagy emelkedhet),
• A vérlemezkeszám dinamikája (növekedés vagy csökkenés),
• A vörösvértestek számának dinamikája (növekedés vagy csökkenés).

A leukociták összszámának növekedése és a limfociták egyidejű növekedése limfoproliferatív betegségekre utalhat:

• limfocitás leukémia,
• Lyphogranulomatosis,
• Limfóma.

Ez az állapot a következőkre is jellemző lehet:

• akut vírusfertőzések
• májgyulladás,
• endokrin betegségek,
• tuberkulózis,
• bronchiális asztma,
• a lép eltávolítása,
• citomegalovírus fertőzés,
• szamárköhögés,
• toxoplazmózis,
• brucellózis.

A relatív limfocitózis (amelyben a fehérvérsejtek összszáma megközelítőleg állandó marad) általában olyan súlyos bakteriális fertőzésekre jellemző, mint a tífusz.

Ezenkívül a következő esetekben fordul elő:

• Reumás betegségek,
• Pajzsmirigy túlműködés,
• Addison-kór
• Splenomegalia (megnagyobbodott lép).

A leukociták teljes számának csökkenése a limfociták számának növekedése hátterében lehetséges súlyos vírusfertőzések után vagy azok hátterében. Ezt a jelenséget a gyors immunitású sejtek, elsősorban a neutrofilek tartalékának kimerülése és a hosszú távú immunitást biztosító sejtek - limfociták - növekedése magyarázza. Ha ez a helyzet, akkor ez a helyzet általában átmeneti, és a fehérvérsejtek számának hamarosan vissza kell térnie a normális szintre. Hasonló állapot jellemző bizonyos gyógyszerek szedésére és mérgezésekre is.

A limfocitózis miatti vörösvérsejtek számának csökkenése általában leukémiára és csontvelő-betegségekre jellemző. Ezenkívül a csontvelőrákot általában a limfociták számának nagyon nagy növekedése kíséri - a normálisnál körülbelül 5-6-szor magasabb.

Erősen dohányzóknál a vörösvértestek és a limfociták számának egyidejű növekedése figyelhető meg. A különböző típusú limfociták aránya is diagnosztikus értékű lehet. Például mielóma esetén elsősorban a B típusú sejtek száma növekszik, fertőző mononukleózis esetén - T és B típusok.

Kezelés és megelőzés

Kezelni kell a limfocitózist? Abban az esetben, ha a limfociták valamilyen betegség, például fertőző betegség miatt megnövekednek, akkor magának a tünetnek a kezelése nem szükséges. Figyelni kell az azt okozó betegség kezelésére, és a limfocitózis magától elmúlik.

A fertőző betegségeket vírusellenes vagy gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Sok esetben elég, ha a limfociták számára kényelmes körülményeket biztosítunk a fertőzés leküzdéséhez – pihentessük a szervezetet, táplálkozzunk és igyunk sok folyadékot, hogy eltávolítsuk a méreganyagokat a szervezetből. És akkor a limfociták, mint egy győztes hadsereg katonái, „hazamennek”, és a vérszintjük csökken. Bár ez nem biztos, hogy a betegség lejárta után másnap megtörténik. Néha a fertőzés nyoma limfocitózis formájában több hónapig megfigyelhető.

Teljesen más kérdés a leukémia, limfóma vagy mielóma. Nem fognak elmúlni „magától”, és ahhoz, hogy a betegség visszahúzódjon, sok erőfeszítést kell tenni. A kezelési stratégiát az orvos határozza meg - ez lehet kemoterápia vagy sugárterápia. A legsúlyosabb esetekben csontvelő-transzplantációt alkalmaznak.

A súlyos fertőző betegségek, mint a mononukleózis, AIDS, szintén gondos kezelést igényelnek antibiotikumokkal és vírusellenes szerekkel.

Mindaz, amit a limfocitózis kezeléséről elmondtunk, igaz ennek az állapotnak a megelőzésére is. Nem igényel speciális megelőzést, fontos a szervezet egészének és különösen az immunrendszer erősítése, a helyes táplálkozás, a rossz szokások kerülése, a krónikus fertőző betegségek időben történő kezelése.

Az egészséges ember jól működő immunrendszere képes megbirkózni a legtöbb külső és belső fenyegetéssel. A limfociták olyan vérsejtek, amelyek elsőként harcolnak a test tisztaságáért. A vírusok, baktériumok, gombák az immunrendszer napi gondjai. Ráadásul limfocita funkciók nem korlátozódnak a külső ellenségek felderítésére.

A saját szövetek sérült vagy hibás sejtjeit is fel kell mutatni és meg kell semmisíteni.

A limfociták funkciói az emberi vérben

Az emberek immunitásának fő szereplői a színtelen vérsejtek - a leukociták. Mindegyik fajta betölti funkcióját, legfontosabb amelyek közül kifejezetten a limfocitákhoz vannak allokálva. Más leukocitákhoz viszonyított számuk a vérben néha meghaladja a 30%-ot . A limfociták funkciói meglehetősen változatosak, és végigkísérik az egész immunfolyamatot az elejétől a végéig.

Lényegében a limfociták észlelnek minden olyan fragmentumot, amely genetikailag nem felel meg a testnek, jelet ad az idegen tárgyakkal való harc megkezdésére, irányítja annak teljes pályáját, aktívan részt vesz az „ellenségek” megsemmisítésében, és a győzelem után befejezi a csatát. Lelkiismeretes őrként minden szabálysértőre látásból emlékeznek, ami lehetőséget ad a szervezetnek, hogy a következő találkozón gyorsabban és hatékonyabban lépjen fel. Így nyilvánulnak meg az élőlények egy immunitás nevű tulajdonságot.

A legfontosabb limfocita funkciók:

1. Vírusok, baktériumok, egyéb káros mikroorganizmusok, valamint a saját test bármely kóros (régi, sérült, fertőzött, mutáns) sejtjének kimutatása.
2. Üzenet az immunrendszernek az „invázióról” és az antigén típusáról.
3. A kórokozó mikrobák közvetlen elpusztítása, antitestek termelése.
4. A teljes folyamat irányítása speciális „jelzőanyagok” használatával.
5. A „csata” aktív szakaszának lezárása és a csata utáni takarítás irányítása.
6. Minden legyőzött mikroorganizmus emlékének megőrzése a későbbi gyors felismerés érdekében.

Az ilyen immunkatonák termelődése a vörös csontvelőben történik, eltérő szerkezettel és tulajdonságokkal rendelkeznek. A legkényelmesebb az immunlimfociták megkülönböztetése a védekező mechanizmusokban betöltött funkcióik alapján:

• A B-limfociták felismerik a káros zárványokat és antitesteket szintetizálnak;
• A T-limfociták aktiválják és gátolják az immunfolyamatokat, közvetlenül elpusztítják az antigéneket;
• NK limfociták funkciót lát el kontrollálják a natív szervezet szöveteit, képesek elpusztítani a mutált, öreg, degenerált sejteket.

Méretük és szerkezetük alapján nagy szemcsés (NK) és kisméretű (T, B) limfocitákat különböztetnek meg. A limfocita minden típusának megvannak a maga sajátosságai és fontos funkciók, amelyeket érdemes részletesebben átgondolni.

B limfociták

A megkülönböztető jellemzők közé tartozik az a tény, hogy a szervezet normális működéséhez nemcsak fiatal limfocitákra van szüksége nagy mennyiségben, hanem edzett, érett katonákra.

A T-sejtek érése és képzése a belekben, a vakbélben és a mandulákban megy végbe. Ezekben az "edzőtáborokban" a fiatal testeket három teljesítményre képezik fontos funkciókat:

1. A „naiv limfociták” fiatal, nem aktivált vérsejtek, amelyeknek nincs tapasztalatuk idegen anyagokkal való találkozásról, ezért nincs szigorú specifikusságuk. Több antigénre is képesek korlátozott reakciót mutatni. Az antigénnel való találkozás után aktiválódnak, és a lépbe vagy a csontvelőbe kerülnek, hogy újra érjenek, és saját fajtájukat gyorsan klónozzák. Érés után a plazmasejtek nagyon gyorsan kinőnek belőlük, és kizárólag az ilyen típusú kórokozók ellen termelnek antitesteket.
2. Az érett plazmasejtek szigorúan véve már nem limfociták, hanem specifikus oldható antitestek előállítására szolgáló gyárak. Csak néhány napig élnek, és azonnal megszűnnek, amint a védekező reakciót okozó fenyegetés eltűnik. Némelyikük később „megőrződik”, és ismét kisméretű limfocitákká válnak, amelyek az antigénre emlékeznek.
3. Az aktivált B-limfociták a T-limfociták segítségével a legyőzött idegen ágens emlékezetének táraivá válhatnak, évtizedekig élnek, funkciót lát el információk továbbítása „leszármazottaiknak”, hosszú távú immunitás biztosítása, a szervezet válaszának felgyorsítása az azonos típusú agresszív behatásokra.

A B-sejtek nagyon specifikusak. Mindegyik csak akkor aktiválódik, ha egy bizonyos típusú fenyegetés (vírustörzs, baktérium vagy protozoa típusa, fehérje, vegyi anyag) találkozik. A limfocita nem reagál más természetű kórokozókra. Így a B-limfociták fő funkciója a humorális immunitás biztosítása és az antitestek termelése.

T limfociták

Fiatal T-testeket is termel a csontvelő. Ez a fajta vörösvértest a legszigorúbb, lépésről lépésre történő szelekción megy keresztül, amely a fiatal sejtek több mint 90%-át elutasítja. A „gondozás” és a szelekció a csecsemőmirigyben (csecsemőmirigy) történik.

Jegyzet!A csecsemőmirigy olyan szerv, amely 10 és 15 év között kerül a legnagyobb fejlődési szakaszba, ekkor tömege elérheti a 40 g-ot, majd 20 év után csökkenni kezd. Időseknél a csecsemőmirigy súlya megegyezik a csecsemőkével, legfeljebb 13 g. A mirigy működő szöveteit 50 év után zsír- és kötőszövet váltja fel. Ennek megfelelően csökken a T-sejtek száma, és gyengül a szervezet védekezőképessége.

A csecsemőmirigyben végbemenő szelekció eredményeként kiürülnek a T-limfociták, amelyek nem képesek semmilyen idegen anyag megkötésére, valamint azok, amelyek reakciót észleltek a natív szervezet fehérjéire. A megmaradt érett testek megfelelőnek tekinthetők, és szétszórva vannak a testben. Nagyszámú T-sejt (az összes limfociták körülbelül 70%-a) kering a véráramban, koncentrációjuk magas a nyirokcsomókban és a lépben.

Háromféle érett T-limfocita hagyja el a csecsemőmirigyet:

• T-segítők. Segítenek funkciókat lát el B-limfociták, egyéb immunrendszeri szerek. A közvetlen érintkezés során irányítják cselekvéseiket, vagy citokinek (jelzőanyagok) felszabadításával adnak parancsot.
• Gyilkos T-sejtek. Citotoxikus limfociták, amelyek közvetlenül elpusztítják a hibás, fertőzött, daganatos és bármilyen módosult sejtet. A gyilkos T-sejtek felelősek az idegen szövetek beültetéskor történő kilökődéséért is.
• T-elnyomók. Végrehajtás fontos funkciója a B-limfociták aktivitásának felügyelete. Ha szükséges, lassítsa le vagy állítsa le az immunválaszt. Közvetlen felelősségük, hogy megakadályozzák az autoimmun reakciókat, amikor a védőszervezetek összetévesztik sejteiket ellenségesekkel, és támadni kezdenek.

A T-limfociták fő tulajdonságaik: szabályozzák a védőreakció sebességét, időtartamát, kötelező résztvevőként szolgálnak bizonyos átalakulásokban és sejtes immunitást biztosítanak.

NK limfociták

A kis formákkal ellentétben az NK-sejtek (null limfociták) nagyobbak, és olyan anyagokból álló szemcséket tartalmaznak, amelyek elpusztítják vagy teljesen elpusztítják a fertőzött sejt membránját. Az ellenséges zárványok legyőzésének elve hasonló a T-gyilkosok megfelelő mechanizmusához, de erősebb, és nincs kifejezett specifikussága.

Az NK limfociták nem mennek át a nyirokrendszerben az érési folyamaton, képesek reagálni bármilyen antigénre és elpusztítani azokat a képződményeket, amelyek ellen a T limfociták tehetetlenek. Az ilyen egyedi tulajdonságok miatt „természetes gyilkosoknak” nevezik őket. Az NK limfociták a rákos sejtek fő gyilkosai. Számuk növelése, aktivitásuk fokozása az onkológia fejlődésének egyik ígéretes iránya.

Érdekes! A limfociták nagy molekulákat hordoznak, amelyek genetikai információkat továbbítanak az egész testben. Ezeknek a vérsejteknek a fontos funkciója nem korlátozódik a védelemre, hanem kiterjed a szövetek helyreállításának, növekedésének és differenciálódásának szabályozására is.

Szükség esetén a null limfociták B- vagy T-sejtként működhetnek, így az immunrendszer univerzális katonáiként szolgálhatnak.

Az immunfolyamatok összetett mechanizmusában a limfociták vezető, szabályozó szerepet töltenek be. Sőt, munkájukat érintkezéssel és távolról is végzik, speciális vegyszereket állítva elő. Ezeket a parancsjeleket felismerve az immunlánc minden láncszeme a folyamatba illeszkedik, és biztosítja az emberi test tisztaságát és tartósságát.

B-sejtek differenciálódása

A limfociták pluripotens őssejtekből származnak, amelyek szintén minden vérsejtet termelnek. A vér őssejtek differenciálódása az eritroid, mieloid vagy limfoid útvonal mentén a mikrokörnyezettől függ (madarak esetében az őssejtek B-limfocitákká differenciálódása a Fabricius bursában, emlősöknél a csontvelőben történik, ahol a differenciálódás a mieloid és eritroid pályák is előfordulnak). A B-limfociták differenciálódása hagyományosan két szakaszra oszlik - antigén-független (amelyben az immunglobulin gének átrendeződése és expressziójuk történik) és antigénfüggő (amelyben aktiválódás, proliferáció és plazmasejtekké történő differenciálódás történik).

• A pre-B progenitor sejtek nem szintetizálnak nehéz és könnyű láncokat, csíravonali H és L géneket tartalmaznak, de tartalmaznak egy, az érett pre-B sejtekre jellemző antigén markert.
• Korai pre-B sejtek - D-J átrendeződések H génekben.
• Késői pre-B sejtek - V-DJ átrendeződések H génekben.
• A nagy pre-B sejt H gének VDJ átrendeződnek; a citoplazma μ osztályú nehézláncokat tartalmaz.
• Kis pre-B sejtek - V-J átrendeződések L-génekben; a citoplazma μ osztályú nehézláncokat tartalmaz.
• Kis éretlen B-sejtek - L-gének VJ-átrendeződött; H- és L-láncok szintetizálása; Az immunglobulinok a membránon helyezkednek el.
• Az érett B-sejtek megkezdik az IgD szintézist.

A B-sejtek a csontvelőből a másodlagos limfoid szervekbe (lép és nyirokcsomók) jutnak el, ahol további érésen, antigénprezentáción, proliferáción és plazmasejtekké és memória B-sejtekké differenciálódnak.

B-sejtek

A membrán immunglobulinok valamennyi B-sejt általi expressziója lehetővé teszi a klonális szelekciót az antigén hatására. Az érés, az antigén stimuláció és a proliferáció során a B-sejt markerek készlete jelentősen megváltozik. Érésük során a B-sejtek az IgM és IgD szintéziséről az IgG, IgA, IgE szintézisére váltanak (miközben a sejtek megtartják az IgM és IgD-szintézis képességét egyidejűleg három osztályig). Az izotípus-szintézis váltásakor az antitestek antigénspecifitása megmarad. Vannak:

• Maguk a B-sejtek (más néven „naiv” B-limfociták) nem aktivált B-limfociták, amelyek nem kerültek kapcsolatba az antigénnel. Nem tartalmaznak Gall testeket, a monoriboszómák szétszórva vannak a citoplazmában. Polispecifikusak, és sok antigénhez gyenge affinitással rendelkeznek.
• A memória B-sejtek aktivált B-limfociták, amelyek a T-sejtekkel együttműködve ismét a kis limfociták stádiumába kerülnek. Ezek a B-sejtek hosszú életű klónjai, amelyek gyors immunválaszt és nagy mennyiségű immunglobulin termelődését biztosítják ugyanazon antigén ismételt beadásakor. Ezeket memóriasejteknek nevezik, mert lehetővé teszik az immunrendszer számára, hogy még sok éven át „emlékezzen” az antigénre, miután az antigén már nem működik. A memória B-sejtek hosszú távú immunitást biztosítanak.
• A plazmasejtek az aktivált B-sejtek differenciálódásának utolsó szakaszai, amelyek kölcsönhatásba lépnek az antigénnel. Más B-sejtektől eltérően kevés membránantitestet hordoznak, és képesek oldható antitestek kiválasztására. Ezek nagy sejtek excentrikusan elhelyezkedő maggal és fejlett szintetikus apparátussal - a durva endoplazmatikus retikulum szinte a teljes citoplazmát elfoglalja, és a Golgi-készülék is fejlett. Rövid életű sejtek (2-3 nap), és gyorsan eliminálódnak az immunválaszt kiváltó antigén hiányában.

B sejt markerek

A B-sejtek jellegzetessége az IgM és IgD osztályokba tartozó felületi membránhoz kötött antitestek jelenléte. Más felszíni molekulákkal kombinálva az immunglobulinok egy antigénfelismerési receptív komplexet alkotnak, amely az antigénfelismerésért felelős. A B-limfociták felszínén szintén MHC II. osztályú antigének találhatók, amelyek fontosak a T-sejtekkel való együttműködésben, valamint a B-limfociták egyes klónjain a T-sejtekkel közös CD5 marker található. A C3b (Cr1, CD35) és C3d (Cr2, CD21) komplementkomponens receptorok sajátos szerepet játszanak a B-sejtek aktiválásában. Meg kell jegyezni, hogy a CD19, CD20 és CD22 markereket a B-limfociták azonosítására használják. Az Fc receptorok a B-limfociták felszínén is megtalálhatók.

B-sejt aktiválás

Az antigénprezentáló sejt (makrofágok, Kupffer-sejtek, follikuláris dendrites sejtek, interdigitális dendritikus sejtek stb.) röviddel a kórokozó emésztése után epitópokat hoz a sejtfelszínre MHC I vagy II segítségével (az antigén természetétől függően), így hozzáférhetők a T-sejtek számára. A helper T-sejt a T-sejt-receptor segítségével felismeri az epitóp-MHC komplexet. Az aktivált T-helper olyan citokineket választ ki, amelyek fokozzák az antigénprezentáló funkciót, valamint olyan citokineket, amelyek aktiválják a B-limfocitákat - az aktiváció és a proliferáció induktorait. A B-limfociták membránhoz kötött, receptorként működő antitestek segítségével kötődnek „antigénjükhöz” és a T-helper sejttől kapott jelek függvényében szaporodnak, és antitesteket szintetizáló plazmasejtté differenciálódnak, vagy degenerálódnak. memória B-sejt. Ugyanakkor ennek a háromsejtes kölcsönhatási rendszernek az eredménye az antigén minőségétől és mennyiségétől függ. Ez a mechanizmus azokra a polipeptid antigénekre érvényes, amelyek viszonylag instabilak a fagocita feldolgozásra - az ún. csecsemőmirigy-függő antigének. A csecsemőmirigy-független antigének esetében (amelyek nagy polimerizációjúak gyakran ismétlődő epitópokkal, viszonylag ellenállóak a fagocitás emésztéssel szemben és mitogén tulajdonságokkal rendelkeznek) a T-helper részvétele nem szükséges - a B-limfociták aktiválása a csecsemőmirigy-független útvonalon megy végbe, B- a limfociták ezekhez az antigénekhez kötődnek, és saját mitogén aktivitásuk miatt B-limfocita proliferáció és aktiváció következik be.

A B-sejtek szerepe az antigénprezentációban

A B-sejtek képesek felvenni a membrán immunglobulinjaikat a hozzájuk tartozó antigénekkel együtt, majd antigénfragmenseket mutatnak be komplexben az MHC II. osztályú molekulákkal. Alacsony antigénkoncentráció esetén és másodlagos immunválasz során a B-sejtek fő antigénprezentáló sejtekként szolgálhatnak.

B1 és B2 sejtek

Irodalom

• A. Reuth, J. Brustoff, D. Meil. Immunológia - M.: Mir, 2000 - ISBN 5-03-003362-9
• Immunológia (3 kötetben) / alatt. szerk. U. Paul. - M.: Mir, 1988
• B limfociták

Lásd még

Nézze meg, mik a „B-limfociták” más szótárakban:

A vér, a nyirokcsomók és a szövetek mononukleáris sejtjei, amelyek a makrofágokkal együtt meghatározzák az állati szervezet, így az ember immunválaszát (lásd). Ezek gömb alakú cellák, amelyek átmérője 8-15 mikron. Kerek, szegmensekre bontott,...... Mikrobiológiai szótár

- (nyirokból és...cytból) a nem szemcsés leukociták egyik formája. 2 fő van. limfociták osztálya. A limfociták a Fabricius bursából (madaraknál) vagy a csontvelőből származnak; Ezek plazmasejteket képeznek, amelyek antitesteket termelnek. T…… Nagy enciklopédikus szótár

Az immunrendszerben részt vevő fehérvérsejtek speciális típusa. A limfociták három típusa létezik: B-limfociták, amelyek olyan antitesteket termelnek, amelyek segítenek a fertőző ágensek, például baktériumok, vírusok és gombák elleni küzdelemben; T-limfociták,...... Orvosi kifejezések

- (nyirokból és...cytból), a nem szemcsés leukociták (agranulociták) egyik formája gerincesekben. Gömb alakú sejtek ovális sejtmaggal, amelyet riboszómában gazdag citoplazma vesz körül. Emberben az L. a vér perifériáján található összes leukocita 19-37%-át teszi ki. Vannak… Biológiai enciklopédikus szótár

Limfociták- * limfociták * limfociták agranuláris gömb alakú sejtek, amelyek átmérője kb. 10 mikron, gerincesek nyirokcsomóiban, lépében, csecsemőmirigyében, csontvelőjében és vérében képződik, melynek citoplazmája riboszómákban gazdag. 2 fő funkciót látnak el a szervezetben...... Genetika. enciklopédikus szótár

limfociták- ov, többes szám limfocita Lymphozyt lat. nyirok nedvesség + kytos sejt. fiziol. Az agranulociták (nem szemcsés leukociták) egyik formája. Limfocita oh, oh. Krysin 1998... Az orosz nyelv gallicizmusainak történeti szótára

LIMFOCITA- LIMFOCITOK, nyiroktestek (limfoid sejt, limfoid elem), a fehérvérsejtek vagy leukociták egyik fajtája, nem szemcsésnek minősítve (lásd Agranulocita) és nagy mennyiségben megtalálható a nyirokszövetben. A limfociták a ...... Nagy Orvosi Enciklopédia

limfociták- Az immunrendszerben nagy szerepet játszó, heterogén vérsejtek populációja bizonyos antigéndeterminánsokra specifikus receptorokkal rendelkezik, és az immunválasz során eltérő funkciót lát el. [Angol-orosz szószedet... ... Műszaki fordítói útmutató

LIMFOCITA- Az immunkompetens sejtek fő kategóriája. A sejtek kerek alakúak, protoplazma peremmel és nagy, intenzíven festett sejtmaggal. A sejtek méretétől függően a limfociták nagyok, közepesek és kicsik. Immunológiai szempontból a legnagyobb... ... A haszonállatok tenyésztésében, genetikájában és szaporításában használt fogalmak és meghatározások

A MODERN BIOLÓGIA ELŐREMÉNYEI, 2009, 129. évfolyam, 1. szám, p. 27-38

UDC 577.1:576.8.097.3(047)

B-1 LIMFOCITA. EREDET, DIFFERENCIÁLÁS, FUNKCIÓK

© 2009 E. V. Sidorova

után elnevezett Oltóanyag- és Szérumkutató Intézet. AI. Mechnikov RAMS, Moszkva

Az áttekintés a B-1 sejtek biológiájával foglalkozik. A B-1 limfociták egy egyedülálló populáció, amely tulajdonságaikban különbözik a szervezet recirkuláló hagyományos B-2 sejtjeinek fő részétől. A B-1 és B-2 sejtek közötti különbségek differenciálódási mechanizmusukban, lokalizációjukban, fenotípusukban, önmegújulási képességükben, T-függetlenségükben és 1gM konstitutív szintézisében vannak. A B-1 sejteket két alpopulációra osztják: B-1a (CD5+) és B-1b (CD5-), amelyek hasonló, de nem azonos funkcionális tulajdonságokkal rendelkeznek. A B-1a és B-1b sejtek B-sejt receptorait (BCR-eket) kódoló génekben, valamint az általuk termelt normál szérum antitestek (AB) specificitásában különbségeket tártak fel. Megállapítást nyert, hogy a B-1 és B-2 limfociták különböző prekurzorokból származnak. Annak ellenére, hogy a B-1 sejtek a B limfociták nagyon kis részét teszik ki, ezek a normál antitestek fő forrásai. A legtöbb normál antitest polireaktív. Jellemzően saját antigénekkel, valamint bakteriális lipo- és poliszacharidokkal reagálnak, és alapvető szerepet játszanak a kórokozók elleni védekezésben (az első védelmi vonal). A normál AT B-1 sejtek képződését szabályozó mechanizmusokat nem vizsgálták. A B-1 sejtek saját antigénekkel való reakcióképessége gyakran patológiás auto-Ab-k forrásává teszi őket. Számos limfoproliferatív betegség is társul a B-1 limfocitákhoz. A B-1 limfociták szubpopulációinak funkcionális aktivitását jelentősen befolyásolják a helyi mikrokörnyezet tényezői.

BEVEZETÉS

Az egerek és az emberek B-limfocitáit B-1a, B-1b, MZ-B (marginális B-sejtek) és B-2 szubpopulációkra osztják, amelyek eredete, lokalizációja és funkciója eltérő fenotípusos markerekkel rendelkezik.

A közelmúltban új B-sejt-alpopulációkról számoltak be. Leírják a Bw és B-1c sejteket, valamint a B-1b limfocitákból származó mononukleáris fagocitákat, amelyek a nem specifikus gyulladásos területekre vándorolnak. A pleurális üregben az utóbbiak részt vesznek a Cryptococcus neoformans fagocitózisában.

A vad vonalú egerekben található Bw limfociták egyedi fenotípusa a CD5-, Mac-1+, B220high, IgMhigh, IgDhigh, CD43-, CD9-, amely különbözik a B-1a, B-1b és B-2 sejtektől. Különböző arányú Bw-sejteket is találtak lineáris egerekben. A B-1 és B-2 sejtektől nemcsak fenotípusukban, hanem proliferatív tulajdonságaikban, szekretált limfokinekben és termelt antitestekben (AT) is különböznek. A Bw sejtek lokalizációja nem korlátozódik a hasüregre. Az adoptív transzfer kísérletek kimutatták, hogy a vad egerek magzati májából és magzati csontvelőjéből (BM) származó sejtek limfoidmentes egerekben Bw limfocitákká differenciálódhatnak.

A B-1c sejteket egerek peritoneális üregében találtuk, ahol a szerzők szerint a B220+, CD5+, Mac-1- limfociták 30-40%-át tették ki. Számos egyéb marker jelenléte, a B-1 sejtekre jellemző VH11 és Un12 gének expressziója, valamint a forbol-észterre (a B-1, de nem a B-2 sejtek poliklonális aktivátora) és az anti -Ig (stimulálja a B-2-t, de nem a B-1-limfocitákat), a talált sejteket a B-1-limfociták új szubpopulációjaként osztályozták, és B-1c-nek nevezték el. Herzenberg és munkatársai csoportjának legújabb adatai azonban azt sugallják, hogy a B-1c sejtek nagy valószínűséggel a peritoneális B-1 sejtek differenciálódási szakaszát képviselik, nem pedig a B-1 limfociták új alpopulációját. Így ez a kérdés egyelőre nyitott marad.

Egerekben és emberekben a B-1 sejtek (B-1a és B-1b egyaránt) főként a hasüregben, a B-2 sejtek pedig a lépben, a vérben és a nyirokcsomókban koncentrálódnak. Az MZ-B sejtek egereknél csak a lépben találhatók, de emberben a lépben és a nyirokcsomókban is megtalálhatók. Csirkékben és nyulakban a legtöbb B-limfocita a CD5 antigénnel homológ markert expresszál; ellenkezőleg, a patkányokban láthatóan egyáltalán nincsenek ilyen B-sejtek.

Az elmúlt években a B-1 sejtek egyre nagyobb figyelmet kaptak a kutatók részéről. Az irántuk való érdeklődés elméleti szempontból annak a vágynak köszönhető, hogy megértsük, hogyan alakultak ki a szervezet védekezésének különféle mechanizmusai az evolúció során,

hogyan változtak és mihez vezettek ezek a változások. Gyakorlati szempontból a B-1 limfociták egyrészt mint a fertőzésekkel szembeni első védelmi vonalat biztosító sejtek, másrészt mint autoimmun és limfoproliferatív betegségekben szerepet játszó sejtek keltették fel a figyelmet.

A SZÁM RÖVID TÖRTÉNETE

Először fedeztek fel CD5 antigént (a T-limfociták markere) hordozó B-limfocitákat a múlt század 70-es éveinek végén egyes autoimmun betegségekben és krónikus limfocitás leukémiában (CLL). Egy alapos citofluorometriás elemzés kimutatta, hogy CD5+ B-sejtek normál egerekben is jelen vannak. Az ontogenezisben először ők jelennek meg, ez adta a nevüket. A limfoid és mieloid sorozat többi sejtjéhez hasonlóan a B-1 limfociták először a tojássárgája zsákjában és az omentumban, majd az embrionális májban és a csontvelőben találhatók. A születés után azonban a B-1 sejtek és prekurzoraik nagy része nem a csontvelőbe jut (mint a B-2 limfociták prekurzorai), hanem a hasüregbe, és ott alkotják a B-sejtek többségét. Egerekben az összes CD5+ B-sejt 95%-a a peritoneális üregben található. Kis mennyiségben a pleurális üregben találhatók. Emberben a B-1 limfociták hozzávetőleg 70%-a a hasüregben, körülbelül 30%-a pedig a vérben, a mandulákban és a nyirokcsomókban található. A haplotípus bizonyos mértékben befolyásolja a B-1a, B-1b és B-2 limfociták proliferációját és eloszlását a szervezetben. Ezekben a folyamatokban jelentős szerepet játszik a CXCL13 kemokin és receptora, a CXCR5, valamint a Toll-like receptorok (TLR-ek) és a CD9 felszíni antigén. A B-1 és B-2 sejtek félmegújulási aránya körülbelül napi 1,1%; A B-1a limfociták 50%-a 38 nap alatt megújul.

Nem sokkal a CD5+ B-1 sejtek felfedezése után olyan sejteket találtak az egerek csontvelőjében, amelyek alapvető tulajdonságaikban hasonlítottak a CD5+ B-sejtekhez, de nem hordozták a CD5 markert. Ennek eredményeként a B-1 limfocitákat két alpopulációra osztották: B-1a (CD5+) és B-1b (CD5-). Mindkettő jelen van az egerek lépében és hasüregében, de csak a B-1b sejtek vannak jelen a csontvelőben.

A B-1 limfociták jellemző sajátosságai az önmegújító és önfenntartó képesség, valamint az IgM konstitutív szintézise és szekréciója, valamint a termelődő IgM polireaktivitása és az immunválasz T-függetlensége. Ennek megfelelően a B-1 limfociták nem termelnek memóriasejteket. Ez utóbbival kapcsolatban érdemes röviden kitérnünk a B-1 sejtekre

a hasüreg lamina propria. Ismeretes, hogy a hasüreg sejtjei vezető szerepet játszanak a nyálkahártya immunitásában, fenntartva a szervezet homeosztázisát. Az IgA termelők mintegy 50%-a a peritoneális B-1 limfocitákból származik, a hasüregből a lamina propriába és a bélnyirokcsomókba vándorol, és ott plazmasejtekké differenciálódik. A B-1 sejtek által kiválasztott IgA jelentős része reakcióba lép a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok falának komponenseivel. Ez arra utal, hogy az IgA nem egyszerűen egy normális konstitutív AT, hanem kifejezetten a bélben jelenlévő bakteriális antigének indukálják. Az ilyen AT kialakulása nem igényel klasszikus T-by-segítséget. Ez különbözteti meg az IgG és IgA-AT szintézisétől a B-2 bakteriális antigénekké, amelyeket a limfociták a Peyer-foltokban koncentrálnak. Feltételezik, hogy a bél B-1 sejtjei által termelt IgA is szerepet játszik a bél normális baktériumflórájának fenntartásában.

Az IgA képződése a lamina propriában koncentrálódó B-1 sejtek által, amelyek konstitutívan IgM-et termelnek, továbbra is rejtély marad. Mivel az izotípusváltáshoz T-faktorokra van szükség, feltételezhető, hogy a B-1 sejteknek ezt a fajta „nem kombinált” segítséget a hasüregben jelen lévő aktivált y/5 T limfociták biztosítják. Lehetséges, hogy ez a T-B kölcsönhatás ősibb módszere, mint a B-sejtek és az a/b T-limfociták kölcsönhatása; Ismeretes, hogy a B-1 sejtekhez hasonlóan az y/5 T limfociták jelennek meg elsőként az ontogenezisben. Lehetetlen kizárni a bélüreg egyes sejtjeinek „segítségét”, vagy az általuk termelt faktorokat. Ezenkívül a B-1 limfociták nem specifikus aktiválását okozhatja egy bakteriális ágens kölcsönhatása egy sejttel a TLR és BAFF receptorokon keresztül. A TLR-ekről ismert, hogy növelik két transzkripciós faktor, a Blimp-1 és az XPB-1 expresszióját, amelyek részt vesznek a B-1 sejtek plazmasejtekké történő differenciálódásában. Ebben a tekintetben érdekes lenne ellenőrizni, hogy a T-független 2-es típusú antigénekre adott IgA válasz indukálja-e a B-1 szintézisét poliklonális IgA sejtek által. (Ilyen esetekben kimutatták, hogy poliklonális IgM indukálódik.)

A B-1 sejtek – amelyek az egerek és az emberek immunrendszerének autonóm elemeit képviselik – egyedülálló tulajdonságai felvetették e sejtek eredetének és fejlődésének kérdését. Ennek a kérdésnek a tanulmányozása egy detektívtörténethez hasonlít, amely sok éven át kutatja az igazságot.

A B-1 SEJTEK EREDETE.

LINEÁRIS ÉS AKTIVÁCIÓS HIPOTÉZISEK

Több mint 20 évvel ezelőtt a limfoid sejtek átvitelével kapcsolatos kísérletek során megállapították, hogy a magzati és a „felnőtt” B-sejtek nem egyenlő mértékben képesek helyreállítani a B-limfociták különböző alpopulációit besugárzott állatokban. Így az embrionális májból származó B-sejtek prekurzorai, amelyeket a fejlődés 8-9. napján vettek, csak a B-1a sejtek CD5+ alpopulációját állították helyre, és a 13. napon vett sejteket - mind a B-1a, mind a B-1b szubpopulációt. A felnőtt BM-sejtek helyreállították a B-2 limfociták populációját. Ez, valamint a B-1 és B-2 limfociták tulajdonságaiban mutatkozó számos különbség bizonyítéka ahhoz a feltételezéshez vezetett, hogy a B-1 és B-2 sejtek különböző prekurzorokból származnak (lineáris hipotézis). Ekkor azonban kiderült, hogy a B-1 fenotípus megjelenése a B-sejt receptor (BCR) specifitásától függ. Megjelent egy alternatíva

BELOVA O.V., ZIMINA I.V., NIKITINA N.A., SERGIENKO V.I., TORKHOVSKAYA T.I. - 2014

TÖBBSZÍNŰ CITOMETRIAI ELEMZÉS. A B-SEJT ALOPOPULÁCIÓK AZONOSÍTÁSA

ZUROCSKA A.V., KHAIDUKOV S.V. - 2007

A leukocitasejtek minden „családja” érdekes a maga módján, de a limfocitákat nehéz nem észrevenni és nem figyelembe venni. Ezek a sejtek fajon belül heterogének. A csecsemőmirigyben (csecsemőmirigy, T-limfociták) végzett „képzéssel” szakosodnak, bizonyos antigénekre nagy specifitást szereznek, gyilkosokká válnak, akik az első szakaszban megölik az ellenséget, vagy asszisztensek (segítők), más limfocitapopulációkat irányítanak. minden szakaszában, felgyorsítja vagy elnyomja az immunválaszt. A T-limfociták emlékeztetik a nyirokszövetben koncentrálódó, parancsra váró B-sejteket, limfocitákra is, hogy ideje elkezdeni az antitestek termelését, mert a szervezet nem tud megbirkózni. Később ők maguk is részt vesznek ennek a reakciónak az elnyomásában, ha már nincs szükség antitestekre.

A limfociták alapvető tulajdonságai és funkciói, típusai

A limfocitákat (LYM) joggal nevezik az emberi immunrendszer fő alakjának. Ők, fenntartva a homeosztázis (belső környezet) genetikai állandóságát, képesek felismerni az „övéiket” és az „övéiket” az általuk ismert jelek alapján. Az emberi testben azok számos fontos probléma megoldása:

• Az antitestek szintetizálódnak.
• Lizálják az idegen sejteket.
• Nagy szerepük van a transzplantációs kilökődésben, bár ez a szerep aligha nevezhető pozitívnak.
• Immunmemóriát biztosít.
• Saját hibás mutáns sejtjeik elpusztításában vesznek részt.
• Szenzibilizációt biztosítanak (fokozott érzékenység, ami szintén nem túl előnyös a szervezet számára).

A limfocita közösségnek két populációja van: a celluláris immunitást biztosító T-sejtek és a humorális immunitás biztosításával megbízott B-sejtek, amelyek az immunválaszt immunglobulinok szintézisén keresztül valósítják meg. Minden populációt fajtákra osztanak a céljuktól függően. Egy fajon belül minden T-limfocita morfológiailag egységes, de különbözik a felszíni receptorok tulajdonságaiban.

A T-sejt populáció a következőket tartalmazza:

1. T-segítők (segítők) - mindenütt jelen vannak.
2. T-szuppresszorok (elnyomják a reakciót).
3. T-gyilkosok (gyilkos limfociták).
4. T-effektorok (gyorsítók, erősítők).
5. Immunológiai memóriasejtek T-limfocitákból, ha a folyamat a sejtes immunitás szintjén fejeződött be.

A B-populációban a következő típusokat különböztetjük meg:

• A perifériás vérbe csak extrém helyzetekben (nyirokszövet irritációja) jutó plazmasejtek.
• B-gyilkosok.
• B-segítők.
• B-csillapítók.
• Memóriasejtek B-limfocitákból, ha a folyamat túljutott az antitestképződés szakaszán.

Emellett ezzel párhuzamosan van egy érdekes limfociták populációja is, amelyeket nullának neveznek (sem T, sem B). Úgy tartják, hogy T- vagy B-limfocitákká alakulnak, és természetes gyilkosokká válnak (NK, N-gyilkosok). Ezeket a sejteket olyan fehérjék termelik, amelyek egyedülállóan képesek „fúrni” az „ellenséges” sejtek membránjában elhelyezkedő pórusokat, amihez az NK ún. perforinok. Eközben a természetes gyilkos sejteket nem szabad összetéveszteni a gyilkos T-sejtekkel, különböző markerekkel (receptorokkal) rendelkeznek. Az NK-k, ellentétben a T-gyilkosokkal, felismerik és elpusztítják az idegen fehérjéket anélkül, hogy specifikus immunreakciót alakítanának ki.

Hosszan és sokat beszélhetünk róluk

A limfociták normája a vérben az összes leukocita sejt 18-40% -a, ami az 1,2-3,5 x 10 9 /l tartományban lévő abszolút értékeknek felel meg.

Ami a nők normáját illeti, fiziológiailag több ilyen sejt van, ezért a menstruációval vagy terhességgel összefüggő megnövekedett limfociták mennyisége a vérben (akár 50-55%) nem tekinthető patológiának. A limfociták száma a nemen és az életkoron kívül függ az ember pszicho-érzelmi állapotától, a táplálkozástól, a környezeti hőmérséklettől, egyszóval ezek a sejtek számos külső és belső tényezőre reagálnak, de a 15-nél nagyobb szintváltozásra. % klinikailag jelentős.

A gyermekek normája szélesebb értéktartományú - 30-70%, ez azzal magyarázható, hogy a gyermek szervezete még csak ismerkedik a külvilággal és kialakítja saját immunitását. A csecsemőmirigy, a lép, a nyirokrendszer és az immunválaszban részt vevő egyéb szervek sokkal aktívabban működnek a gyermekeknél, mint egy felnőttnél (idős korban a csecsemőmirigy teljesen eltűnik, működését más, nyirokszövetből álló szervek veszik át).

Táblázat: a limfociták és más leukociták normái gyermekeknél életkor szerint

Megjegyzendő, hogy a perifériás vérben lévő sejtek száma a keringő alap egy kis töredékét teszi ki, és ezek zömét T-limfociták képviselik, amelyek, mint minden „rokon”, őssejtből származnak, elkülönülve. a közösségből a csontagyban, és a csecsemőmirigyhez mentek tanulásra, hogy aztán a sejtes immunitást végrehajtsák.

A B-sejtek szintén jelentős fejlődési úton mennek keresztül az őssejttől az éretlen formákon keresztül. Egy részük elpusztul (apoptózis), néhány éretlen, úgynevezett „naiv” pedig a nyirokszervekbe vándorol differenciálódni, plazmasejtekké és érett, teljes értékű B-limfocitákká alakulva, amelyek tartósan áthaladnak a csontvelőn. a nyirokrendszer, a lép és ezeknek csak egy kis része kerül a perifériás vérbe. A limfociták a kapilláris venulákon keresztül jutnak be a limfoid szövetbe, és a nyirokrendszeren keresztül a vérbe.

A perifériás vérben kevés a B-limfocita, ezek antitest-képzők, ezért a legtöbb esetben a humorális immunitás megkezdésének parancsára várnak azoktól a populációktól, amelyek mindenütt jelen vannak és mindent tudnak - a segítőknek vagy segítőknek nevezett limfociták.

A limfociták különbözőképpen élnek: egyesek körülbelül egy hónapig, mások körülbelül egy évig, mások pedig nagyon hosszú ideig vagy akár egy életen át fennmaradnak az idegen ágenssel (memóriasejt) való találkozásból származó információkkal együtt. A memóriasejtek különböző helyeken helyezkednek el, elterjedtek, nagyon mozgékonyak és hosszú életűek, ami hosszú távú immunizálást vagy élethosszig tartó immunitást biztosít.

A fajon belüli összes összetett kapcsolat, a szervezetbe került antigénekkel való interakció, az immunrendszer más komponenseinek részvétele, amelyek nélkül az idegen anyagok elpusztítása lehetetlenné válna, egy összetett, többlépcsős folyamat, amely gyakorlatilag felfoghatatlan. az átlagember, ezért egyszerűen kihagyjuk.

Ne essen pánikba

A limfociták megnövekedett szintjét a vérben ún. A sejtek számának a normál feletti százalékos növekedése relatív limfocitózist jelent, abszolút értékben, illetve abszolút értékben. És így:

Felnőtteknél emelkedett limfocitákról beszélünk, ha azok tartalma meghaladja a normálérték felső határát ( 4,00 x 10 9 /l). A gyermekeknél van egy bizonyos (nem túl szigorú) életkor szerinti fokozatosság: csecsemőknél és óvodásoknál a „sok limfocita” alatt azt értjük. 9,00 x 10 9 /lés magasabb, az idősebb gyermekeknél pedig a felső határ 8,00 x 10 9 / l-re csökken.

Néhányban felfedezték A limfociták számának növekedése egy felnőtt egészséges emberben nem lehet ijesztő számával, ha:

Reakció vagy új patológia jele?

A limfociták teljes értékű diagnosztikai indikátorok az általános vérvizsgálatban, így növekedésük is elárulhat valamit az orvosnak, például a gyulladásos folyamatok során a normálisnál magasabb limfocitaszámot észlelnek, és ez nem történik meg a betegség kezdeti szakaszában. betegség, és különösen nem az inkubációs időszak alatt. A limfociták az akut folyamat szubakut vagy krónikussá váló átmeneti szakaszában emelkednek,és akkor is, amikor a gyulladás enyhül és a folyamat enyhülni kezd, ami bizonyos mértékig biztató jel.

Egyes emberek elemzésében olykor olyan jelenségek figyelhetők meg, amikor a limfociták száma emelkedik és csökken. Hasonló változások jellemzőek:

• Kötőszöveti betegségek (rheumatoid arthritis);
• Egyes vírusos (ARVI, hepatitis, HIV), bakteriális és gombás fertőzések;
• Endokrin rendellenességek (myxedema, thyrotoxicosis, Addison-kór stb.);
• A központi idegrendszer betegségei;
• A gyógyszerek mellékhatása.

Nagyon magas értékek (súlyos limfocitózis) figyelhetők meg meglehetősen súlyos betegségekben:

1. Krónikus limfocitás leukémia;
2. A nyirokrendszer hiperplasztikus folyamatai (Waldenström-féle makroglobulinémia)

Nyilvánvaló, hogy sok ilyen betegség gyermekkori fertőzés, amelyre a limfocitáknak emlékezniük kell. Hasonló helyzet áll elő az oltás során is: a memóriasejtek sok éven át tárolják az információkat valaki más antigén szerkezetéről, így egy második találkozás esetén döntő visszautasítást adnak.

Sajnos nem minden fertőzés biztosít tartós immunitást, és nem minden betegség győzhető le védőoltással, például szifilisz és malária ellen még nem találtak vakcinát, de a tuberkulózis és a diftéria megelőzése szó szerint a születéstől kezdődik, ami miatt ezek a betegségek egyre ritkábban és ritkábban fordulnak elő.

A csökkent limfociták veszélyesebbek

Ez a következő kóros állapotokban fordul elő:

1. Súlyos fertőző betegségek;
2. másodlagos immunhiány;
3. pancitopénia (összes vérsejtszám csökkenése);
4. Vírus eredetű súlyos patológiás folyamatok;
5. bizonyos krónikus májbetegségek;
6. radioaktív expozíció hosszú ideig;
7. kortikoszteroid gyógyszerek alkalmazása;
8. A rosszindulatú daganatok terminális stádiuma;
9. elégtelen működésű vesebetegségek;
10. Elégtelenség és keringési zavarok.

Nyilvánvaló, hogy ha a limfociták száma alacsony, akkor a gyanú gyorsan súlyos patológiára esik.

Az alacsony limfociták szintje különösen sok aggodalomra ad okot és kérdést. Ilyen esetekben azonban az orvos elsősorban a kistestű szervezet magas allergiás állapotára vagy az immunhiány veleszületett formájára gondol, majd ha az első lehetőségek nem igazolódnak, akkor a felsorolt ​​patológiát keresi.

A szervezet immunválaszát egy antigén ingerre a limfocitákon kívül más tényezők is megvalósítják: a sejtelemek különböző populációi (makrofágok, eozinofilek, sőt az eritrocita egység képviselői - maguk az eritrociták), a csontvelő mediátorai és a komplementrendszer. . A köztük lévő kapcsolat nagyon összetett és nem teljesen érthető, például a limfociták antitestek termelését egy bizonyos „néma” populáció segíti elő, amelyet egyelőre a saját antitestek szintézise blokkol, és csak egy speciális jel az immunválasz csúcsa a sejteket munkakezdésre készteti... Mindez a pluszt kényszeríti Emlékezzünk arra, hogy néha észre sem vesszük a képességeinket. Talán a rejtett potenciál jelenléte néha lehetővé teszi az ember számára, hogy hihetetlennek tűnő körülmények között is túléljen. És amikor megpróbálunk legyőzni valamilyen fertőzést (legyen az influenza, vagy valami rosszabb), aligha gondolunk néhány limfocitákra és arra, hogy ezek a kis, láthatatlan sejtek milyen szerepet játszanak majd a nagy győzelemben.

Videó: B és T limfociták - szerkezet és funkció