Русия разработи лекарство за множествена склероза. Намерен е лек за множествена склероза

Противно на общоприетото схващане, множествената склероза (МС) не е свързана със склеротични промени в стените на кръвоносните съдове, нито със свързана с възрастта забрава и проблеми с концентрацията. Това е автоимунно заболяване. Патологичният процес се изразява в деградация нервна тъкани разрушаване на външния слой нервни влакнасъставен от миелин. Резултатът от развитието на заболяването е множество лезии на нервната система, проявяващи се с намаляване на зрението, умора, нарушена координация на движенията, тремор, мускулна слабост, намалена периферна чувствителност, локална пареза. IN тежки случаивъзможно влошаване на производителността тазовите органи(задържане на изпражнения и уриниране, инконтиненция на урина и др.), Поява на неврози, депресия, истерия или, обратно, еуфорични състояния, съчетани с намаляване на интелигентността.

Източник: depositphotos.com

Множествената склероза е доста често срещана патология: повече от 2 милиона души в света страдат от нея. Има няколко описани форми на МС, но съвкупността от симптоми, тежестта и спецификата на протичане на заболяването са индивидуални за всеки пациент.

Въпреки че МС не се счита за рядко заболяване, повечето хора не са запознати с неговите характеристики. Ще се опитаме да разсеем някои от митовете, развили се около споменатата болест.

Множествената склероза е смъртоносна болест

Това е грешно. Най-тежките форми на склероза, придружени от тежко увреждане на централната нервна система, са сравнително редки. В допълнение, съвременните лекарства могат фундаментално да подобрят състоянието на пациентите. За съжаление ситуацията се усложнява от факта, че клинични проявленияМС често се появява късно, когато около половината от всички нервни влакна вече са увредени. IN подобни случаиначалото на лечението е късно, което се отразява негативно на неговия резултат.

Използването на съвременни лекарства и повишаването на стандарта на живот оказват благоприятно влияние върху състоянието на хората, страдащи от МС. Въпреки че случаите пълно излекуваненеизвестен, прогресия патологичен процесобикновено забавят. Като цяло, продължителността на живота на пациентите с множествена склероза в развити странине се различава от аналогичния показател за техните връстници, които са избягвали това заболяване.

Пациентите с МС са обречени на неподвижност

Смята се, че за всеки човек с множествена склероза, в бъдеще - движение с помощта на инвалидна количка и пълна безпомощност. В действителност прогнозите могат да бъдат много по-оптимистични: ранна диагностикаи навременното започване на адекватно лечение може да не настъпи увреждане. Разбира се, много зависи от индивидуални характеристикихода на заболяването, но по-голямата част от пациентите с МС успяват да запазят способността си да се движат самостоятелно, да се обслужват и да живеят в обичайния си режим.

Множествената склероза е болест на старостта

По-скоро обратното: началото на заболяването обикновено попада във възрастовия интервал между 10 и 50 години. Сред децата на момичетата, страдащи от МС, три пъти повече от момчетата, но при по-големи възрастови групиброят на мъжете и жените сред пациентите е почти еднакъв. При нежния пол заболяването се проявява средно с 1,5-2 години по-рано, отколкото при връстниците им, но при скорошно заболяванепротича по-активно и приема по-тежки форми.

Причина за появата множествена склерозавсе още не са известни, изследвани са само рискови фактори:

• етническа (расова) принадлежност. Европейците боледуват от МС по-често от африканците, а китайците, японците и корейците почти никога не са диагностицирани с болестта;
• регион на пребиваване (т.нар. "широчинен градиент"). Рискът от получаване на МС е най-висок за тези хора, които живеят на север от 30-ия паралел. За жителите на други региони на Земята този параметър постепенно намалява в посока от север на юг. Минималният брой случаи е регистриран в южните части на африканския и южноамериканския континент, както и в Австралия;
• стрес. Има наблюдения, потвърждаващи повишената честота на множествена склероза сред представители на "нервни" професии (диспечери на полети, пожарникари, пилоти и др.);
• пушене;
• генетика. Наличието на фамилна анамнеза за МС увеличава риска от развитие на болестта десетократно. Заболяването обаче не се счита за наследствено, тъй като появата му обикновено се дължи на много фактори.

Жените с МС не трябва да забременяват

Множествената склероза не е пречка за раждането на дете. Напротив, много жени с МС изпитват значително облекчение по време на бременност и може да настъпи много години ремисия след раждането на бебето.

болест бъдеща майкане оказва влияние върху развитието на плода и здравето на новороденото. Единственият проблем е приемането на лекарства, предписани за лечение на МС, тъй като някои от тях не могат да се използват по време на бременност и кърмене. Следователно пациентът трябва винаги да се консултира с лекуващия лекар преди зачеването и да бъде под негово наблюдение през целия период на бременност.

Пациентите с МС трябва да избягват физическа активност

Дълго време лекарите наистина вярваха, че упражненията са лоши за хората с множествена склероза. Многобройни проучвания показват, че това не е така: пациентите могат и трябва да показват умерено физическа дейност(разбира се, дозирано, като се вземат предвид проявите на заболяването). Специално подбраните комплекси от аеробни упражнения са много полезни за пациенти с МС: в повечето случаи те намаляват тежестта на симптомите. На пациентите също се показва ходене, плуване и просто почивка на чист въздух.

Източник: depositphotos.com

Пациентите с МС не могат да продължат да работят

Много хора с МС, благодарение на адекватно лечениеса запазени в продължение на десетилетия не само обичайно изображениеживот, но и физически и умствена дейностпозволявайки им успешно да изпълняват служебните си задължения. Дори появата на увреждане не винаги става причина за напускане на работа, особено след като трудовото законодателство задължава работодателите да осигурят на такива служители условия на труд, които отчитат особеностите на тяхното състояние. Следователно по-голямата част от пациентите с МС, които са в трудоспособна възраст, не са застрашени да бъдат изхвърлени в кулоарите на живота.

Множествената склероза е тежко прогресиращо заболяване, но не и смъртна присъда. Следвайки инструкциите на лекуващия лекар, пациентът може да остане активен, самодостатъчен и успял човек. Важно е да не се отказвате, да поддържате оптимистичен поглед върху света и да поддържате нормално нивоживотът ще бъде напълно разрешим проблем.

Видео от YouTube по темата на статията:

Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Коментари към материала (17):

Само цитирам жена ми:

Благодаря ти

Цитирам Сидоренкова Екатерина Валериевна:

Само цитирам жена ми:

Пиша, защото начинаещите могат да четат. Съпругът ми има поне 10 години опит - първото обостряне беше преди около 15 години, диагнозата беше неправилно поставена. Симптомите изчезнаха сами сериозно лечение, диагноза и др. Всичко е индивидуално. Съпругът спря да приема лекарства (не е ръководство за действие - той ги беше 8 години, просто уморен от страничните ефекти), живее обикновен живот. Когато има финансова възможност, той яде храна, където има по-малко глутен, пие алкохол не на пшеница, а на грозде. По възможност яде пуешко или агнешко, но не и пилешко. Пуши. И не е по-различно от връстниците под 50 - същия начин на живот и т.н. Отново пиша в подкрепа на новодошлите. Когато попаднах на песимистични статии в началото, ръцете ми се спуснаха. Това е най-лошото нещо за тези, които току-що са научили диагнозата, и най-важното за тези, които са наблизо! Основното е човек да върви напред и да си поставя цели поне за 5 години напред. Дъщеря ни се роди тогава, нямаше време инвалиден столсяда (друг син отиде в 1 клас). След това купиха дача и то във възход. Основното е, че човек не трябва да изпада от списъка на обикновените и живи хора. Заболяването не е напълно проучено - с ремитиращ курс всички функции се възстановяват в зависимост от възрастта. Препоръчително е да се придържате към безглутенова диета поне през първите шест месеца и да овладеете дихателни упражнения(Фролова, изглежда) - премахва главоболие и спазми. КЪСМЕТ! Може би някой ще подкрепи.

Благодаря ти

Живея с МС от 18 години, да, през първите 10 години се почувствах осезаемо по-добре, но и аз не се отказвам. Препоръчвам и лека йога. Тя също е много полезна. Основното нещо е да не бъдете погребани живи. Да, не се лекувам, може би напразно, но не обичам да пия хапчета. Да, по-добре е изобщо да откажете месото, но не винаги се получава.

Цитирам Елена:

Съпругът ми беше диагностициран и той все още може да ходи! Шест месеца по-късно - количка, а след 10 години - пълна безпомощност. И казвате, че има съвременни лекарства? И това е Санкт Петербург и поставиха диагноза и предписаха лечение в 1 мед. Няма лечение и лечение.

Какво беше назначено?

Само цитирам жена ми:

Пиша, защото начинаещите могат да четат. Съпругът ми има поне 10 години опит - първото обостряне беше преди около 15 години, диагнозата беше неправилно поставена. Симптомите изчезнаха от само себе си, след сериозно лечение, диагностика и т.н. Всичко е индивидуално. Съпругът спря да приема лекарства (не е ръководство за действие - пиеше ги 8 години, просто беше уморен от страничните ефекти), живее нормален живот. Когато има финансова възможност, той яде храна, където има по-малко глутен, пие алкохол не на пшеница, а на грозде. По възможност яде пуешко или агнешко, но не и пилешко. Пуши. И не е по-различно от връстниците под 50 - същия начин на живот и т.н. Отново пиша в подкрепа на новодошлите. Когато попаднах на песимистични статии в началото, ръцете ми се спуснаха. Това е най-лошото нещо за тези, които току-що са научили диагнозата, и най-важното за тези, които са наблизо! Основното е човек да върви напред и да си поставя цели поне за 5 години напред. Дъщеря ни се роди тогава, нямаше време да седнем в инвалидна количка (друг син отиде в 1 клас). След това купиха дача и то във възход. Основното е, че човек не трябва да изпада от списъка на обикновените и живи хора. Заболяването не е напълно проучено - с ремитиращ курс всички функции се възстановяват в зависимост от възрастта. Препоръчително е да се придържате към диета без глутен поне през първите шест месеца и да овладеете дихателни упражнения (изглежда Фролова) - премахва главоболие и спазми. КЪСМЕТ! Може би някой ще подкрепи.

Благодаря ти!

Цитирам оптимиста:

Официално съм болен от 11 години, неофициално от 13-14 години. Убождам инжекции (глатирам). Не спускам ръце. Спортните резултати вече са по-добри от здравословните. ходя много. Приближава правилното хранене. На 45 години съм. Не се страхувайте и не се отчайвайте. Може да се излекува или да не се излекува (не знам какво беше на ядрено-магнитен резонанс, не съм го правил 3 години), но е напълно възможно да живеете качествен, обикновен живот!) Намалете стреса. Жаждата за живот и вярата в себе си правят чудеса!!)) Успех и здраве!!!)

В почти същата ситуация ... диагнозата не е направена навреме, първоначално объркана с нарушение мозъчно кръвообращение. Към днешна дата, за шеста година на Glatiran, плюс, ако е възможно, защита от стрес, т.е. ако не можете да топлите и слънцето, значи не можете! Е, храна разбира се. Спортът ви позволява да изглеждате по-добре от тези, които не са болни от такова заболяване. Когато обиколих втория кръг, за да разбера причините за проблемите си, в този момент те вече бяха много, а най-сериозният беше силното главоболие, което ми пречеше да живея пълноценен живот, не е да спиш и да не разбираш ... ужасно чувство, плюс изтръпване на половината тяло и замаяност, нарушена реч, преглъщане и някои движения. Имах късмет, когато стигнах до компетентен лекар, който веднага заподозря такава диагноза, особено след като двама роднини в семейството имаха такова заболяване. Пишете правилно най-важното е да не се отказвате !!! Спорт, йога, разходки и позитивно отношение! Да продължаваме да се борим!

През целия си живот средностатистическият човек произвежда до две големи локви слюнка.

Кариесът е най-често срещаният инфекцияв свят, с който дори грипът не може да се мери.

Американски учени проведоха експерименти върху мишки и стигнаха до извода, че сокът от диня предотвратява развитието на съдова атеросклероза. Едната група мишки пие чиста вода, а втората група пие сок от диня. В резултат на това съдовете от втората група са свободни от холестеролни плаки.

Повечето топлинаТялото е записано на Уили Джоунс (САЩ), който е приет в болницата с температура 46,5°C.

Зъболекарите се появиха сравнително наскоро. Още през 19 век ваденето на болни зъби е било част от задълженията на обикновения фризьор.

Има много интересни медицински синдромикато натрапчиво поглъщане на предмети. В стомаха на един пациент, страдащ от тази мания, са открити 2500 чужди тела.

74-годишният австралиец Джеймс Харисън е дарил кръв около 1000 пъти. Него рядка групакръв, чиито антитела помагат на новородените с тежка анемия да оцелеят. Така австралиецът спасява около два милиона деца.

Лекарството за кашлица "Terpinkod" е един от лидерите в продажбите, а не заради лечебните си свойства.

Добре познатото лекарство "Виагра" първоначално е разработено за лечение на артериална хипертония.

По време на работа нашият мозък изразходва количество енергия, равно на 10-ватова крушка. Така че изображението на електрическата крушка над главата в момента на възникване интересна мисълне е твърде далеч от истината.

Теглото на човешкия мозък е около 2% от общото телесно тегло, но той консумира около 20% от кислорода, постъпващ в кръвта. Този факт прави човешки мозъкизключително податливи на увреждане, причинено от липса на кислород.

При редовно посещение на солариума шансът да се разболеете от рак на кожата се увеличава с 60%.

Според проучвания на СЗО ежедневен половинчасов разговор на мобилен телефонувеличава шанса за развитие на мозъчен тумор с 40%.

Когато влюбените се целуват, всеки от тях губи 6,4 калории на минута, но в процеса обменят почти 300 различни вида бактерии.

Човек, който приема антидепресанти, в повечето случаи отново ще изпадне в депресия. Ако човек се справи сам с депресията, той има всички шансове да забрави за това състояние завинаги.

Псориазисът е хроничен незаразно заболяванекоето засяга кожата. Друго име за болестта псориазис. Псориатичните плаки могат да бъдат локализирани там, където...

Clemastine (Tavegil), лекарство за алергия без рецепта, може да увеличи скоростта на нервните импулси в мозъците на хора с множествена склероза.

В скорошно клинично изпитване във фаза II е доказано, че таблетките клемастин значително подобряват функцията на нервната система при множествена склероза чрез възстановяване на миелиновата обвивка на увредените неврони. Това съобщава авторитетното издание The Lancet.

Множествена склероза (МС)е автоимунно заболяване, което засяга повече от 2,3 милиона души по света. Заболяването засяга миелиновата обвивка наоколо нервни клетки, нарушаване на способността за провеждане на електрически сигнали и изолиране нервни структуримозък.

Тъй като нервните влакна се демиелинизират, те се развиват типични симптомиМС: нарушена походка и координация на движенията, чести падания поради загуба на равновесие.

Съвременната терапия се фокусира върху предотвратяването на по-нататъшно увреждане на нервните клетки от имунната система, но никой никога не се е научил как да възстановява миелиновите обвивки.

Клемастин фумарат изглежда е първото лекарство в историята, което обръща ефектите на множествената склероза (МС). Според учените този ден ще настъпи много скоро.

Ново лекарство за множествена склероза?

През 2014 г. изследване, проведено от професор Джона Чен от Калифорнийския университет в Сан Франциско (САЩ), направи клемастин кандидат №1 за лечение на множествена склероза.

Поради огромното значение на резултатите, лекарството бързо премина към клинични изпитвания. Миналата седмица резултатите от фаза II клинично изпитване на клемастин фумарат при пациенти с множествена склероза шокираха медицинската общност.

Клемастин фумарат е приет за първи път като антихистаминпрез 70-те години на миналия век. В Съединените щати е одобрен през 1977 г. и има статут на лекарство без рецепта от 1993 г. В страни бившия СССРдобре познат под марката tavegil.

„Потенциалът на клемастин за лечение на множествена склероза е невероятен. Доколкото ни е известно, това е първото лекарство за обръщане на демиелинизацията при МС. Това все още не е победа над болестта, а първата стъпка към възстановяване на мозъчната функция за милиони хора, шанс да си възвърнат прилично качество на живот и независимост“, казва ръководителят на проекта д-р Ари Грийн.

Подробности за клиничното изпитване

Американски учени са тествали клемастин фумарат върху 50 доброволци с тежка множествена склероза. Продължителността на заболяването е най-малко 5 месеца.

Тъй като зрението е първото, засегнато от МС, изследователите измерват така наречените зрителни евокирани потенциали (VEP). Това е добре установен метод за оценка на невронните връзки.

Извършено е измерване на предизвикани потенциали класически метод: участниците наблюдаваха трептящи изображения на компютърен монитор, а електродите над зрителните области на мозъка помогнаха да се прецени колко време нервен импулспреминава от окото към кортикалните зрителни центрове.

В продължение на 90 дни половината от участниците са получавали клемастин, а другата половина – плацебо. След това групите размениха местата си: групата на плацебо получи истинското лекарство и обратно. Проучването беше двойно-сляпо: нито участниците, нито изследователите знаеха кой получава клемастин.

„Колегите ни помислиха за луди да започнем такова изследване. Те вярваха, че при новодиагностицирани случаи клемастинът няма да работи. Но интуицията ми подсказваше, че при ново увреждане на миелина вероятността за възстановяване ще бъде най-висока“, признава Чен.

Според професора хапчетата за алергия са ефективни дори при напреднали случаи на множествена склероза, когато болестта изтощава пациентите в продължение на много години.

Как да оценим възстановяването на миелина

IN това учениеучените не са успели да измерят повторния растеж на миелина с ЯМР. Причината е несъвършенството на технологиите за визуализация.

„Все още нямаме методи за изобразяване, които надеждно да откриват възстановяването на миелиновите обвивки на невроните. Въпреки това VEPs ни предоставят ясни доказателства за миелинизация. Друго обяснение за резултатите просто не може да има”, обяснява професорът.

В допълнение, in vitro проучвания върху човешки клетки показват, че клемастинът стимулира активността на олигодендроцитите, произвеждащи миелин клетки на централната нервна система.

Константин Моканов

Нашите експерти:

Вицепрезидент на Руския комитет на изследователите на множествената склероза и президент, изпълнителен директорВсеруски обществена организацияхора с увреждания - пациенти с множествена склероза, доктор на медицинските науки, професор Ян Власов;

Президент на Руския комитет на изследователите на множествената склероза, професор в катедрата по неврология, неврохирургия и медицинска генетика на Медицинския факултет на Руския национален изследователски медицински университет. Н. И. Пирогова от Министерството на здравеопазването на Русия, доктор на медицинските науки, лекар най-високата категорияАлексей Бойко.

Множествената склероза (МС) е автоимунно заболяване, при което самата имунна система, която нормално трябва да защитава организма от всякакви увреждащи фактори, започва да проявява необяснима агресия към собствените си тъкани. IN този случайразрушава миелиновата обвивка на нервните влакна в главния и гръбначния мозък, причинявайки тежко увреждане на централната нервна система. В резултат на това се нарушава провеждането на импулси от една мозъчна клетка към друга. С течение на времето поради това пациентите губят способността си да ходят, а понякога дори да виждат и говорят.

"Предпочитание" за млади хора

Дебютът на това опасна болестповечето хора не се притесняват. В крайна сметка тя начални симптомиобикновено не предизвикват безпокойство. Повишена умора, слабост в ръцете и краката, проблеми със зрението, самите пациенти често отписват проблеми с гръбначния стълб (дорзопатии), стрес, липса на сън. Но точно така може да започне множествената склероза, която най-често избира младите (обикновено се проявява на възраст 25-40 години). Това заболяване е втората най-честа причина за увреждане (след нараняване) при хората. ранна възраст. За съжаление много често пациентите научават за истинското състояние на нещата много късно, тъй като лекарите обикновено поставят по-чести диагнози.

Извършването на скъпи хардуерни изследвания също не е гаранция за откриване на заболяване. Всъщност дори ЯМР на мозъка може да даде същата картина като при множествена склероза на 30 различни заболявания. Ето защо, според невролога, доктор на медицинските науки Алексей Бойко, когато пациенти с такива симптоми се обръщат към него, в половината от случаите той диагностицира "множествена склероза", а в половината я премахва. Но закъснялата и неправилна диагностика на това заболяване съвсем не е само руски проблем. Известно е, че например в Америка повече от 20% от хората, лекувани за множествена склероза, всъщност не са имали това заболяване.

По-зле и по-зле

В световен мащаб множествената склероза е диагностицирана при 2,3 милиона души. В Русия, според експертите, има най-малко 150 000 такива пациенти. Повечето отот тях страдат от рецидивираща множествена склероза (РРС), по време на която преминава с периоди на рецидивираща форма на заболяването, характеризиращи се с обостряния, последвани от ремисии - т.е. спокойни периоди, когато състоянието на пациентите се подобрява. Но с течение на времето нарушенията все още се натрупват и болестта прогресира стабилно, появяват се нови симптоми или съществуващите симптоми се влошават. Въпреки това, благодарение на навременна диагнозаи правилно предписано лечение, лекарите успяват да ограничат развитието на патологията.

Друго нещо е втората форма на заболяването, която се нарича първично прогресираща множествена склероза (PPMS). Среща се много по-рядко – при около 10-15% от пациентите, но протича по-тежко. При тази форма няма очевидни обостряния, но и периоди на ремисия. Болестта прогресира от самото начало и много по-бързо, отколкото при рецидивиращата форма. При RRMS минават средно 22 години от появата на първите симптоми до момента, в който пациентът губи способността си да се движи самостоятелно, а при PPMS – около 10 години.

Стъпка напред

През 2008 г. множествената склероза влезе в държавна програма„Седем нозологии“, според които пациентите с най-честата, рецидивираща, форма на заболяването можеха да получат безплатно лекарства от групата на MDMS - лекарства, които променят хода на множествената склероза. Но при хора с първично прогресиращо заболяване тези лекарства просто не действат. Следователно тяхното назначаване в този случай е загуба на бюджетни пари (освен това значителни - най-малко 150 хиляди рубли на курс).

Помогнете на такива пациенти лекари за дълго времене бяха в състояние - в края на краищата, поддържащи симптоматично лечениеИ физическа рехабилитацияможе само леко да намали мускулния тонус, но не и да забави развитието на болестта. Досега никъде по света не е имало лекарства с доказана ефективност при тази форма на заболяването. Днес, благодарение на регистрацията в Русия иновативно лекарствоОкрелизумаб руски пациентис такава диагноза стана възможно да се забави развитието на увреждането. Според клинични проучвания, когато се приема това лекарство, скоростта на прогресиране на заболяването намалява с 24%. И според наблюдението на лекарите, по време на терапията една трета от пациентите изобщо нямат признаци на прогресия на заболяването, т.е. възниква състояние, което е сравнимо с ремисия. Освен това окрелизумаб е показал повече висока ефективност(50% по-високи от DMT) и за рецидивираща множествена склероза. При 9 от 10 лекувани пациенти няма прогресия на заболяването, което се потвърждава не само клинично, но и на ЯМР.

Окрелизумаб е a моноклонално антитялокъм специфичен протеин, който се свързва с В-лимфоцити (клетки имунна система) и започва процеса на тяхното унищожаване. Въпреки факта, че лекарството е много скъпо (очаква се годишният курс да струва повече от милион рубли), има надежда, че ще бъде включен в списъка на жизненоважните лекарства и всеки пациент ще може да го получи за безплатно, което ще позволи на тези хора да реализират своите планове. : да изградят кариера, да създадат семейство и просто да живеят нормално.

Симптоми на множествена склероза:

• Повишена умора. 90% от хората с тази диагноза я имат.
• Слабост в краката.
• Изтръпване на крайниците и други части на тялото.
• Главоболие.
• Проблеми със зрението (повече от 25% от пациентите).
• Депресия (2 пъти по-често от останалите).
• Смущения в работата Пикочен мехур(най-малко 80% от пациентите).

Има доста заболявания, чиито причини все още не са много ясни на лекарите. И както показва практиката, при лечението на такива заболявания често възникват трудности. Особено трудни са заболяванията, при които човешките органи и системи дават напълно анормална недостатъчност, която се наблюдава при автоимунни заболявания. При такива патологии човешкият имунитет проявява агресия към нормалните и здрави клетки на тялото. Множествената склероза е известно автоимунно заболяване. Темата на нашия разговор днес ще бъдат лекарства за множествена склероза, ще обсъдим нови лекарства, които могат да се използват в нейната терапия.

Всички лекарства, които се използват за лечение на множествена склероза, могат да бъдат разделени на три основни групи:

Средства за облекчаване на екзацербации;
- лекарства, които могат да променят хода на заболяването;
- лекарства, които облекчават симптомите на заболяването.

Лекарства за склероза за лечение на екзацербации

Корекцията на екзацербациите при множествена склероза включва използването на кортикостероиди. В същото време лекарите използват солу-медрол или метилпреднизолон. Това силни лекарства, предназначен за венозно приложение. Такава терапия се класифицира като импулсна терапия. Помага за нормализиране на функциите на нервната система и до известна степен намалява продължителността на обострянето.

Въпреки това, кортикостероидите, за съжаление, не са ефективни при лечението на първична прогресивна склероза. Освен това те са в състояние да причинят много странични ефекти.

Превантивни лекарства

Такива лекарства могат да променят хода на заболяването и дори донякъде да забавят неговото развитие. Дозировката и схемата на тяхното използване се избират индивидуално.

За да забавят развитието на множествена склероза, лекарите могат да използват бета-интерферони, представени от Avonex и Betaferon. Струва си обаче да се отбележи, че тези лекарства могат да причинят увреждане на чернодробната тъкан.

За защита на миелиновите обвивки на нервните клетки от агресията на имунната система се използва Глатирамер (Копаксон).

За ефективно прихващане имунни клетки V лимфни възлии да се предотврати тяхната атака, може да се използва Fingolimod (Gilenia). Трябва да се отбележи, че такова лекарство може да се използва само за лечение на пациенти, които са били подложени варицелаи са имунизирани срещу болестта.

За ефективна защитаглавата и също гръбначен мозъкот патологична агресия на имунните клетки се използва Tysabri (Natalizumab).

Освен това при лечението на множествена склероза съвременни специалистисъщо се използват различни имуносупресори, например митоксантрон (новантрон).

Симптоматично лечение

Има и редица лекарства, които помагат да се справят с неприятни симптомимножествена склероза. Тъй като заболяването е придружено от появата болезнени спазмимускулите, за корекцията им се използват мускулни релаксанти, представени от баклофен и тизанидин.

За премахване на умората могат да се използват тонизиращи средства, например амантадин.

При тежка дискоординация и тремор лекарите обикновено използват различни витаминни средства. Доловимо положителен ефектдава използването на витамини от група В в инжекции.

В някои случаи пациентите с множествена склероза трябва да използват лекарства, които коригират нарушенията в дейността на пикочния мехур. Такива средства са представени от Oxybutynin и др.

Като антидепресанти при множествена склероза обикновено се използват лекарства, представени от флуоксетин, пароксетин и флувоксамин.

В допълнение, лекарите могат да посъветват да приемат нестероидни противовъзпалителни средства, за да постигнат аналгетичен ефект. Така че лекарствата по избор могат да бъдат диклофенак, ибупрофен и др.

Нови лекарства за лечение на множествена склероза

Диметилфумарат е най-новото лекарство, използвано при лечението на множествена склероза. Първоначално за коригиране се използва диметилов естер на фумарова киселина тежки формипсориазис, но проучванията показват, че той е в състояние да защити клетките на нервната система от агресия автоимунни процеси.

Fingolimod, който вече споменахме малко по-горе, също принадлежи към най-новите лекарстваот множествена склероза.

Алемтузумаб също е в тази група лекарства. Използва се при лечението на хронична лимфоцитна левкемия, но лекарите стигнаха до извода, че подобно лекарство ще помогне и на пациенти с множествена склероза. Това лекарство е в състояние селективно да унищожи зрелите лимфоцити, които участват в имунния отговор при множествена склероза.

Даклизумаб е друго ефективно лекарствоот множествена склероза, което се отнася до имуносупресивни лекарства. Това лекарство се използва при комплексно лечениепредотвратяване на отхвърлянето на органи по време на трансплантация. И има някои доказателства, че употребата му може да бъде полезна за пациенти с множествена склероза.

LINGO-1 е съвременна медицинакойто тече в момента финални етапи клинични изследвания. Разработчиците твърдят това това лекарствоще бъде истински пробив в лечението на множествена склероза и ще помогне за възстановяване на увредените миелинови обвивки на нервните влакна, както в главния, така и в гръбначния мозък.

Множествена склероза - хронично заболяванецентрална нервна система, при което се разрушават миелиновите обвивки на нервните влакна на гръбначния и главния мозък. Това причинява възпаление в нервна системаи неговата дегенерация. Пациентите изпитват проблеми с координацията на движенията и равновесието, усещат изтръпване на крайниците, оплакват се от замъглено зрение и умора.

Различават се два типа протичане на заболяването - пристъпно-рецидивиращо, при което остри периодизаболяванията се заменят с периоди на ремисия, както и първични прогресивни, срещащи се при 10-15% от пациентите, при които няма обостряния и заболяването прогресира постепенно.

За тези, които страдат от рецидивираща множествена склероза, вече има повече от дузина лекарства, които облекчават пристъпите. За пациентите с първично прогресираща форма на заболяването доскоро нямаше лекарства - увреждането на такива пациенти настъпва много по-бързо. Средно 10 години след появата на първите признаци на заболяването пациентът губи способността да се движи самостоятелно и да се обслужва сам.

Сега тези пациенти имат надежда. OCREVUS® (окрелизумаб), което е първото и единствено лекарство за пациенти с тази форма на заболяването, е регистрирано в Русия. През 2016 г. лекарството Roche беше признато от FDA за пробив в лечението на множествена склероза в Съединените щати, а сега се появи в Русия, която стана деветата страна в света, където употребата му е одобрена.

„Поне 150 000 руснаци живеят с диагноза множествена склероза. През 2008 г. заболяването е включено в държавната програма "Седем нозологии", но пациентите с първично прогресираща множествена склероза този моментне се лекуват по програмата, тъй като са регистрирани лекарстватъй като този тип протичане на заболяването не съществува“, каза Ненад Павлетич, главен изпълнителен директор на Roche в Русия.

Окрелизумаб е показал ефикасност при лечението на първично прогресираща множествена склероза: той всъщност забавя прогресията на заболяването. Приблизително 30% от пациентите, лекувани в продължение на две години, не показват признаци на прогресия на заболяването.

Лекарството е удобно за приемане: пациентите не трябва да приемат хапчета всеки ден или постоянно да идват в болницата, за да получат инжекция. Окрелизумаб се прилага чрез инжекция, една инжекция на всеки шест месеца. Експертите отбелязват, че лекарството е доста безопасно и се понася добре - това е показано в три големи изследвания IIIфази в популация от пациенти с рецидивиращ и първично прогресиращ тип множествена склероза, включително в ранен стадий.

„Надяваме се, че всички пациенти, които са показани за подходящата иновативна терапия, ще я получат възможно най-скоро, тъй като у нас регистрацията на лекарство не означава автоматично достъпността му за обществото“, обясни Ян Власов, проф. д.м.н. . Генерален директор на Общоруската обществена организация на хората с увреждания с множествена склероза (ОООИБРС). – Затова нашата задача е да намалим времето от регистрацията до реалната наличност на терапия за пациентите. Това е особено критично за хората с първично прогресираща множествена склероза, за които чакането може да бъде твърде скъпо.