Интерневроните са разположени в. Интерневрони. Дендрити на нервна клетка

1.7. Неврон Появата на нервна клетка (неврон) е показана схематично на фиг. 1.6. Невронът се състои от доста голямо (до 0,1 mm) тяло, от което се простират няколко процеса - дендрити, пораждащи все по-тънки процеси, като клоните на дърво. В допълнение към дендритите,

Нервна тъкан- основният структурен елемент на нервната система. IN състав на нервната тъкансъдържа високо специализирани нервни клетки - неврони, И невроглиални клетки, изпълняващи поддържащи, секреторни и защитни функции.

невроне основната структурна и функционална единица на нервната тъкан. Тези клетки са способни да приемат, обработват, кодират, предават и съхраняват информация и да установяват контакти с други клетки. Уникалните характеристики на неврона са способността да генерира биоелектрични разряди (импулси) и да предава информация по протежение на процесите от една клетка в друга, използвайки специализирани окончания -.

Функционирането на неврон се улеснява от синтеза в неговата аксоплазма на предавателни вещества - невротрансмитери: ацетилхолин, катехоламини и др.

Броят на мозъчните неврони наближава 10 11 . Един неврон може да има до 10 000 синапса. Ако тези елементи се считат за клетки за съхранение на информация, тогава можем да стигнем до извода, че нервната система може да съхранява 10 19 единици. информация, т.е. способен да съдържа почти цялото знание, натрупано от човечеството. Следователно идеята, че човешкият мозък през целия живот помни всичко, което се случва в тялото и по време на комуникацията му с околната среда, е съвсем разумна. Мозъкът обаче не може да извлече цялата информация, която се съхранява в него.

Различните мозъчни структури се характеризират с определени видове невронна организация. Невроните, които регулират една функция, образуват така наречените групи, ансамбли, колони, ядра.

Невроните се различават по структура и функция.

По структура(в зависимост от броя на процесите, излизащи от клетъчното тяло) се разграничават еднополюсен(с един процес), биполярно (с два процеса) и многополюсен(с много процеси) неврони.

По функционални свойстваразпределя аферентни(или центростремителен) неврони, носещи възбуждане от рецептори в, еферентни, мотор, двигателни неврони(или центробежен), предаващ възбуждане от централната нервна система към инервирания орган и вмъкване, контактили междиненневрони, свързващи аферентни и еферентни неврони.

Аферентните неврони са еднополярни, телата им лежат в спиналните ганглии. Процесът, който се простира от тялото на клетката, има Т-образна форма и е разделен на два клона, единият от които отива в централната нервна система и изпълнява функцията на аксон, а другият се приближава до рецепторите и е дълъг дендрит.

Повечето еферентни и интерневрони са мултиполярни (фиг. 1). Мултиполярните интерневрони са разположени в голям брой в дорзалните рога на гръбначния мозък и се намират също във всички други части на централната нервна система. Те могат да бъдат и биполярни, например неврони на ретината, които имат къс разклонен дендрит и дълъг аксон. Моторните неврони са разположени главно в предните рога на гръбначния мозък.

Ориз. 1. Структура на нервната клетка:

1 - микротубули; 2 - дълъг процес на нервна клетка (аксон); 3 - ендоплазмен ретикулум; 4 - сърцевина; 5 - невроплазма; 6 - дендрити; 7 - митохондрии; 8 - ядро; 9 - миелинова обвивка; 10 - прихващане на Ранвие; 11 - край на аксона

Невроглия

Невроглия, или глия, е колекция от клетъчни елементи на нервната тъкан, образувана от специализирани клетки с различни форми.

Открит е от R. Virchow и той го нарича невроглия, което означава „нервно лепило“. Невроглиалните клетки запълват пространството между невроните, съставлявайки 40% от обема на мозъка. Глиалните клетки са 3-4 пъти по-малки по размер от нервните клетки; техният брой в централната нервна система на бозайниците достига 140 млрд. С възрастта в човешкия мозък броят на невроните намалява, а броят на глиалните клетки се увеличава.

Установено е, че невроглиите са свързани с метаболизма в нервната тъкан. Някои невроглиални клетки отделят вещества, които влияят върху състоянието на невронната възбудимост. Беше отбелязано, че при различни психични състояния секрецията на тези клетки се променя. Дългосрочните следови процеси в централната нервна система са свързани с функционалното състояние на невроглията.

Видове глиални клетки

Въз основа на естеството на структурата на глиалните клетки и тяхното местоположение в централната нервна система се разграничават:

• астроцити (астроглия);
• олигодендроцити (олигодендроглия);
• микроглиални клетки (микроглия);
• Клетки на Шван.

Глиалните клетки изпълняват поддържащи и защитни функции за невроните. Те са част от структурата. Астроцитиса най-многобройните глиални клетки, запълващи пространствата между невроните и покриващи ги. Те предотвратяват разпространението на невротрансмитерите, дифундиращи от синаптичната цепнатина в централната нервна система. Астроцитите съдържат рецептори за невротрансмитери, чието активиране може да причини флуктуации в мембранната потенциална разлика и промени в метаболизма на астроцитите.

Астроцитите плътно обграждат капилярите на кръвоносните съдове на мозъка, разположени между тях и невроните. На тази основа се приема, че астроцитите играят важна роля в метаболизма на невроните, регулиране на капилярната пропускливост към определени вещества.

Една от важните функции на астроцитите е тяхната способност да абсорбират излишните K+ йони, които могат да се натрупват в междуклетъчното пространство по време на висока невронна активност. В областите, където астроцитите са плътно съседни, се образуват канали за свързване на празнини, през които астроцитите могат да обменят различни малки йони и по-специално K+ йони.Това увеличава възможността за тяхното усвояване на K+ йони.Неконтролирано натрупване на K+ йони в междуневронното пространство би довело до повишена възбудимост на невроните. По този начин астроцитите, абсорбирайки излишните K+ йони от интерстициалната течност, предотвратяват повишената възбудимост на невроните и образуването на огнища на повишена невронна активност. Появата на такива лезии в човешкия мозък може да бъде придружена от факта, че техните неврони генерират поредица от нервни импулси, които се наричат ​​конвулсивни разряди.

Астроцитите участват в отстраняването и унищожаването на невротрансмитери, влизащи в екстрасинаптичните пространства. Така те предотвратяват натрупването на невротрансмитери в междуневронните пространства, което може да доведе до нарушена мозъчна функция.

Невроните и астроцитите са разделени от 15-20 µm междуклетъчни празнини, наречени интерстициално пространство. Интерстициалните пространства заемат до 12-14% от обема на мозъка. Важно свойство на астроцитите е тяхната способност да абсорбират CO2 от извънклетъчната течност на тези пространства и по този начин да поддържат стабилна pH на мозъка.

Астроцитите участват във формирането на интерфейси между нервната тъкан и мозъчните съдове, нервната тъкан и менингите по време на растежа и развитието на нервната тъкан.

Олигодендроцитихарактеризиращ се с наличието на малък брой къси процеси. Една от основните им функции е образуване на миелиновата обвивка на нервните влакна в централната нервна система. Тези клетки също са разположени в непосредствена близост до клетъчните тела на невроните, но функционалното значение на този факт е неизвестно.

Микроглиални клеткисъставляват 5-20% от общия брой глиални клетки и са разпръснати из централната нервна система. Установено е, че техните повърхностни антигени са идентични с кръвните моноцитни антигени. Това предполага техния произход от мезодермата, проникване в нервната тъкан по време на ембрионалното развитие и последваща трансформация в морфологично разпознаваеми микроглиални клетки. В тази връзка е общоприето, че най-важната функция на микроглията е да защитава мозъка. Доказано е, че когато нервната тъкан е увредена, броят на фагоцитните клетки в нея се увеличава поради кръвните макрофаги и активирането на фагоцитните свойства на микроглията. Те отстраняват мъртвите неврони, глиалните клетки и техните структурни елементи и фагоцитират чужди частици.

Клетки на Шванобразуват миелиновата обвивка на периферните нервни влакна извън централната нервна система. Мембраната на тази клетка се увива многократно и дебелината на получената миелинова обвивка може да надвишава диаметъра на нервното влакно. Дължината на миелинизираните участъци на нервното влакно е 1-3 mm. В пространствата между тях (възли на Ранвие) нервното влакно остава покрито само от повърхностна мембрана, която има възбудимост.

Едно от най-важните свойства на миелина е неговата висока устойчивост на електрически ток. Дължи се на високото съдържание на сфингомиелин и други фосфолипиди в миелина, които му придават токоизолиращи свойства. В областите на нервните влакна, покрити с миелин, процесът на генериране на нервни импулси е невъзможен. Нервните импулси се генерират само в мембраната на възлите на Ranvier, което осигурява по-висока скорост на нервните импулси към миелинизираните нервни влакна в сравнение с немиелинизираните.

Известно е, че структурата на миелина може лесно да бъде нарушена при инфекциозни, исхемични, травматични и токсични увреждания на нервната система. В същото време се развива процесът на демиелинизация на нервните влакна. Демиелинизацията се развива особено често при пациенти с множествена склероза. В резултат на демиелинизацията скоростта на нервните импулси по нервните влакна намалява, скоростта на предаване на информация в мозъка от рецепторите и от невроните до изпълнителните органи намалява. Това може да доведе до нарушения в сензорната чувствителност, двигателни нарушения, регулация на вътрешните органи и други сериозни последици.

Структура и функция на неврона

неврон(нервна клетка) е структурна и функционална единица.

Анатомичната структура и свойствата на неврона осигуряват неговото изпълнение основни функции: извършване на метаболизъм, получаване на енергия, възприемане на различни сигнали и обработката им, формиране или участие в реакции, генериране и провеждане на нервни импулси, комбиниране на неврони в невронни вериги, които осигуряват както най-простите рефлексни реакции, така и по-високи интегративни функции на мозъка.

Невроните се състоят от тяло на нервната клетка и процеси - аксони и дендрити.

Ориз. 2. Структура на неврон

Тяло на нервната клетка

Тяло (перикарион, сома)Невронът и неговите процеси са покрити навсякъде с невронна мембрана. Мембраната на клетъчното тяло се различава от мембраната на аксона и дендритите по съдържанието на различни рецептори и присъствието върху нея.

Тялото на неврона съдържа невроплазма и ядро, грапав и гладък ендоплазмен ретикулум, апарат на Голджи и митохондрии, отделени от него с мембрани. Хромозомите на невронното ядро ​​съдържат набор от гени, кодиращи синтеза на протеини, необходими за формирането на структурата и изпълнението на функциите на невронното тяло, неговите процеси и синапси. Това са протеини, които изпълняват функциите на ензими, носители, йонни канали, рецептори и др. Някои протеини изпълняват функции, докато се намират в невроплазмата, други - като са вградени в мембраните на органелите, сома и невронни израстъци. Някои от тях, например ензими, необходими за синтеза на невротрансмитери, се доставят до терминала на аксона чрез аксонален транспорт. Тялото на клетката синтезира пептиди, необходими за живота на аксоните и дендритите (например растежни фактори). Следователно, когато тялото на неврона е повредено, неговите процеси се израждат и се унищожават. Ако тялото на неврона е запазено, но процесът е повреден, тогава настъпва бавното му възстановяване (регенерация) и се възстановява инервацията на денервираните мускули или органи.

Мястото на протеиновия синтез в клетъчните тела на невроните е грапавият ендоплазмен ретикулум (тигроидни гранули или тела на Nissl) или свободни рибозоми. Съдържанието им в невроните е по-високо, отколкото в глиалните или други клетки на тялото. В гладкия ендоплазмен ретикулум и апарата на Голджи протеините придобиват своята характерна пространствена конформация, сортират се и се насочват в транспортни потоци към структурите на клетъчното тяло, дендритите или аксона.

В много митохондрии на неврони, в резултат на процеси на окислително фосфорилиране, се образува АТФ, чиято енергия се използва за поддържане на живота на неврона, работата на йонните помпи и поддържането на асиметрията на йонните концентрации от двете страни на мембраната. . Следователно невронът е в постоянна готовност не само да възприема различни сигнали, но и да реагира на тях - генерира нервни импулси и ги използва за управление на функциите на други клетки.

Молекулярните рецептори на мембраната на клетъчното тяло, сензорните рецептори, образувани от дендритите, и чувствителните клетки от епителен произход участват в механизмите, чрез които невроните възприемат различни сигнали. Сигналите от други нервни клетки могат да достигнат до неврона чрез множество синапси, образувани върху дендритите или гела на неврона.

Дендрити на нервна клетка

Дендритиневроните образуват дендритно дърво, характерът на разклоняването и размерът на което зависи от броя на синаптичните контакти с други неврони (фиг. 3). Дендритите на неврона имат хиляди синапси, образувани от аксоните или дендритите на други неврони.

Ориз. 3. Синаптични контакти на интерневрона. Стрелките вляво показват пристигането на аферентни сигнали към дендритите и тялото на интерневрона, вдясно - посоката на разпространение на еферентните сигнали на интерневрона към други неврони

Синапсите могат да бъдат разнородни както по функция (инхибиторни, възбуждащи), така и по вида на използвания невротрансмитер. Мембраната на дендритите, участващи в образуването на синапсите, е тяхната постсинаптична мембрана, която съдържа рецептори (лиганд-зависими йонни канали) за невротрансмитера, използван в даден синапс.

Възбудните (глутаматергичните) синапси са разположени предимно по повърхността на дендритите, където има възвишения или израстъци (1-2 μm), т.нар. шипове.Гръбначната мембрана съдържа канали, чиято пропускливост зависи от трансмембранната потенциална разлика. Вторичните пратеници на вътреклетъчното предаване на сигнала, както и рибозомите, върху които се синтезира протеин в отговор на получаването на синаптични сигнали, се намират в цитоплазмата на дендритите в областта на шиповете. Точната роля на шиповете остава неизвестна, но е ясно, че те увеличават повърхността на дендритното дърво за образуването на синапси. Шиповете също са невронни структури за приемане на входни сигнали и обработката им. Дендритите и шиповете осигуряват предаването на информация от периферията към тялото на неврона. Изкривената дендритна мембрана е поляризирана поради асиметричното разпределение на минералните йони, работата на йонните помпи и наличието на йонни канали в нея. Тези свойства са в основата на предаването на информация през мембраната под формата на локални кръгови токове (електротонично), които възникват между постсинаптичните мембрани и съседните области на дендритната мембрана.

Локалните токове, когато се разпространяват по дендритната мембрана, отслабват, но са с достатъчен магнитуд, за да предадат сигнали, получени през синаптичните входове към дендритите, към мембраната на тялото на неврона. Все още не са идентифицирани волтаж-зависими натриеви и калиеви канали в дендритната мембрана. Не притежава възбудимост и способност да генерира потенциал за действие. Известно е обаче, че потенциалът на действие, възникващ върху мембраната на хълма на аксона, може да се разпространява по него. Механизмът на това явление е неизвестен.

Предполага се, че дендритите и шиповете са част от невронните структури, участващи в механизмите на паметта. Броят на шиповете е особено голям в дендритите на невроните в кората на малкия мозък, базалните ганглии и мозъчната кора. Площта на дендритното дърво и броят на синапсите са намалени в някои области на мозъчната кора на възрастните хора.

Невронен аксон

аксон -процес на нервна клетка, който не се среща в други клетки. За разлика от дендритите, чийто брой варира за всеки неврон, всички неврони имат един аксон. Дължината му може да достигне до 1,5 м. На мястото, където аксонът излиза от тялото на неврона, има удебеляване - хълм на аксона, покрит с плазмена мембрана, която скоро се покрива с миелин. Частта от хълма на аксона, която не е покрита с миелин, се нарича начален сегмент. Аксоните на невроните, чак до техните крайни разклонения, са покрити с миелинова обвивка, прекъсната от възли на Ранвие - микроскопични немиелинизирани области (около 1 μm).

По цялата дължина на аксона (миелинизирани и немиелинизирани влакна) той е покрит с двуслойна фосфолипидна мембрана с вградени протеинови молекули, които изпълняват функциите на йонен транспорт, волтаж-зависими йонни канали и др. Протеините са разпределени равномерно в мембраната на немиелинизираното нервно влакно, а в мембраната на миелинизираното нервно влакно те са разположени главно в областта на прехващанията на Ранвие. Тъй като аксоплазмата не съдържа груб ретикулум и рибозоми, очевидно е, че тези протеини се синтезират в тялото на неврона и се доставят до мембраната на аксона чрез аксонален транспорт.

Свойства на мембраната, покриваща тялото и аксона на неврон, са различни. Тази разлика се отнася преди всичко до пропускливостта на мембраната за минерални йони и се дължи на съдържанието на различни видове. Ако съдържанието на лиганд-зависими йонни канали (включително постсинаптични мембрани) преобладава в мембраната на тялото на неврона и дендритите, тогава в мембраната на аксона, особено в областта на възлите на Ранвие, има висока плътност на напрежението- затворени натриеви и калиеви канали.

Мембраната на началния сегмент на аксона има най-ниска стойност на поляризация (около 30 mV). В области на аксона, по-отдалечени от тялото на клетката, трансмембранният потенциал е около 70 mV. Ниската поляризация на мембраната на началния сегмент на аксона определя, че в тази област невронната мембрана има най-голяма възбудимост. Именно тук постсинаптичните потенциали, които възникват върху мембраната на дендритите и тялото на клетката в резултат на трансформацията на информационните сигнали, получени от неврона в синапсите, се разпределят по протежение на мембраната на тялото на неврона с помощта на локални кръгови електрически токове . Ако тези токове причинят деполяризация на мембраната на хълма на аксона до критично ниво (E k), тогава невронът ще отговори на получаването на сигнали от други нервни клетки, като генерира своя потенциал за действие (нервен импулс). След това полученият нервен импулс се пренася по аксона до други нервни, мускулни или жлезисти клетки.

Мембраната на началния сегмент на аксона съдържа шипове, върху които се образуват GABAergic инхибиторни синапси. Получаването на сигнали по тези линии от други неврони може да предотврати генерирането на нервен импулс.

Класификация и видове неврони

Невроните се класифицират според морфологични и функционални характеристики.

Въз основа на броя на процесите се разграничават мултиполярни, биполярни и псевдоуниполярни неврони.

Въз основа на естеството на връзките с други клетки и изпълняваната функция те се различават докосване, вмъкванеИ моторневрони. Сензорнаневроните се наричат ​​още аферентни неврони, а процесите им се наричат ​​центростремителни. Наричат ​​се неврони, които изпълняват функцията за предаване на сигнали между нервните клетки интеркалирани, или асоциативен.Невроните, чиито аксони образуват синапси върху ефекторни клетки (мускулни, жлезисти), се класифицират като мотор,или еферентни, техните аксони се наричат ​​центробежни.

Аферентни (чувствителни) невронивъзприемат информация чрез сетивни рецептори, преобразуват я в нервни импулси и я провеждат до главния и гръбначния мозък. Телата на сензорните неврони са разположени в гръбначния и черепния мозък. Това са псевдоуниполярни неврони, чийто аксон и дендрит се простират от тялото на неврона заедно и след това се разделят. Дендритът следва към периферията към органи и тъкани като част от сетивни или смесени нерви, а аксонът като част от дорзалните коренчета навлиза в дорзалните рога на гръбначния мозък или като част от черепномозъчните нерви - в мозъка.

Поставете, или асоциативни, неврониизпълняват функциите за обработка на входяща информация и по-специално осигуряват затварянето на рефлексните дъги. Клетъчните тела на тези неврони са разположени в сивото вещество на главния и гръбначния мозък.

Еферентни невронисъщо изпълняват функцията за обработка на входяща информация и предаване на еферентни нервни импулси от мозъка и гръбначния мозък към клетките на изпълнителните (ефекторни) органи.

Интегративна активност на неврон

Всеки неврон получава огромен брой сигнали чрез множество синапси, разположени върху неговите дендрити и тяло, както и чрез молекулярни рецептори в плазмените мембрани, цитоплазмата и ядрото. Сигнализацията използва много различни видове невротрансмитери, невромодулатори и други сигнални молекули. Очевидно е, че за да формира отговор на едновременното пристигане на множество сигнали, невронът трябва да има способността да ги интегрира.

Наборът от процеси, които осигуряват обработката на входящите сигнали и формирането на невронен отговор към тях, е включен в концепцията интегративна активност на неврона.

Възприемането и обработката на сигналите, постъпващи в неврона, се извършва с участието на дендрити, клетъчно тяло и хълм на аксона на неврона (фиг. 4).

Ориз. 4. Интегриране на сигнали от неврон.

Една от възможностите за тяхната обработка и интегриране (сумиране) е трансформация в синапсите и сумиране на постсинаптичните потенциали върху мембраната на тялото и процесите на неврона. Получените сигнали се преобразуват в синапсите във флуктуации в потенциалната разлика на постсинаптичната мембрана (постсинаптични потенциали). В зависимост от вида на синапса, полученият сигнал може да се преобразува в малка (0,5-1,0 mV) деполяризираща промяна в потенциалната разлика (EPSP - синапсите на диаграмата са изобразени като светли кръгове) или хиперполяризираща (IPSP - синапси на диаграмата са изобразени като черни кръгове). Много сигнали могат едновременно да пристигнат в различни точки на неврона, някои от които се трансформират в EPSP, а други в IPSP.

Тези трептения на потенциалната разлика се разпространяват с помощта на локални кръгови токове по мембраната на неврона в посока на хълма на аксона под формата на вълни на деполяризация (бяло на диаграмата) и хиперполяризация (черно на диаграмата), припокриващи се една с друга (сиво области в диаграмата). С тази суперпозиция на амплитудата вълните от една посока се сумират, а вълните от противоположни посоки се намаляват (изглаждат). Това алгебрично сумиране на потенциалната разлика през мембраната се нарича пространствено сумиране(фиг. 4 и 5). Резултатът от това сумиране може да бъде или деполяризация на мембраната на хълма на аксона и генериране на нервен импулс (случаи 1 и 2 на фиг. 4), или нейната хиперполяризация и предотвратяване на появата на нервен импулс (случаи 3 и 4 на фиг. 4). Фиг. 4).

За да се измести потенциалната разлика на мембраната на хълма на аксона (около 30 mV) към E k, тя трябва да бъде деполяризирана с 10-20 mV. Това ще доведе до отваряне на наличните в него волтаж-зависими натриеви канали и генериране на нервен импулс. Тъй като при пристигането на един AP и трансформирането му в EPSP, деполяризацията на мембраната може да достигне до 1 mV и цялото разпространение до хълма на аксона става със затихване, тогава генерирането на нервен импулс изисква едновременното пристигане на 40-80 нервни импулса от други неврони към неврона чрез възбуждащи синапси и сумиране на същия брой EPSP.

Ориз. 5. Пространствено и времево сумиране на EPSP от неврон; a — EPSP към единичен стимул; и — EPSP към множество стимулации от различни аференти; c — EPSP до честа стимулация през едно нервно влакно

Ако в този момент определен брой нервни импулси пристигнат в неврона чрез инхибиторни синапси, тогава ще бъде възможно неговото активиране и генериране на отговорен нервен импулс, като същевременно се увеличи получаването на сигнали чрез възбуждащи синапси. При условия, при които сигналите, пристигащи през инхибиторни синапси, ще причинят хиперполяризация на невронната мембрана, равна или по-голяма от деполяризацията, причинена от сигнали, пристигащи през възбуждащи синапси, деполяризацията на мембраната на хълма на аксона ще бъде невъзможна, невронът няма да генерира нервни импулси и ще стане неактивен.

Невронът също извършва времево сумиране EPSP и IPSP сигнали, пристигащи към него почти едновременно (виж Фиг. 5). Промените в потенциалната разлика, които причиняват в перисинаптичните области, могат също да бъдат алгебрично сумирани, което се нарича временно сумиране.

Така всеки нервен импулс, генериран от неврон, както и периодът на мълчание на неврона, съдържа информация, получена от много други нервни клетки. Обикновено, колкото по-висока е честотата на сигналите, получени от неврон от други клетки, толкова по-висока е честотата, която той генерира отговорни нервни импулси, които изпраща по аксона към други нервни или ефекторни клетки.

Поради факта, че в мембраната на тялото на неврона и дори в неговите дендрити има (макар и в малък брой) натриеви канали, потенциалът за действие, който възниква върху мембраната на хълма на аксона, може да се разпространи до тялото и част от дендритите на неврона. Значението на това явление не е достатъчно ясно, но се предполага, че разпространяващият се потенциал за действие моментално изглажда всички локални токове, съществуващи върху мембраната, нулира потенциалите и допринася за по-ефективно възприемане на нова информация от неврона.

Молекулярните рецептори участват в трансформацията и интегрирането на сигналите, влизащи в неврона. В същото време тяхното стимулиране от сигнални молекули може да доведе до промени в състоянието на йонните канали, инициирани (от G-протеини, вторични пратеници), трансформиране на получените сигнали във флуктуации в потенциалната разлика на невронната мембрана, сумиране и образуване на невронният отговор под формата на генериране на нервен импулс или неговото инхибиране.

Трансформацията на сигнали от метаботропни молекулярни рецептори на неврон е придружена от неговия отговор под формата на стартиране на каскада от вътреклетъчни трансформации. Отговорът на неврона в този случай може да бъде ускоряване на общия метаболизъм, увеличаване на образуването на АТФ, без което е невъзможно да се увеличи неговата функционална активност. Използвайки тези механизми, невронът интегрира получените сигнали, за да подобри ефективността на собствените си дейности.

Вътреклетъчните трансформации в неврона, инициирани от получените сигнали, често водят до повишен синтез на протеинови молекули, които изпълняват функциите на рецептори, йонни канали и транспортери в неврона. Увеличавайки техния брой, невронът се адаптира към естеството на входящите сигнали, като повишава чувствителността към по-значимите и ги отслабва към по-малко значимите.

Получаването на редица сигнали от неврон може да бъде придружено от експресия или репресия на определени гени, например тези, които контролират синтеза на пептидни невромодулатори. Тъй като те се доставят до терминалите на аксона на неврон и се използват от тях за усилване или отслабване на действието на неговите невротрансмитери върху други неврони, невронът, в отговор на сигналите, които получава, може, в зависимост от получената информация, да има по-силен или по-слаб ефект върху другите нервни клетки, които контролира. Като се има предвид, че модулиращият ефект на невропептидите може да продължи дълго време, влиянието на неврон върху други нервни клетки също може да продължи дълго време.

По този начин, благодарение на способността да интегрира различни сигнали, невронът може фино да им отговори с широк спектър от отговори, което му позволява ефективно да се адаптира към природата на входящите сигнали и да ги използва за регулиране на функциите на други клетки.

Невронни вериги

Невроните на централната нервна система взаимодействат помежду си, образувайки различни синапси в точката на контакт. Получените невронни наказания значително увеличават функционалността на нервната система. Най-често срещаните невронни вериги включват: локални, йерархични, конвергентни и дивергентни невронни вериги с един вход (фиг. 6).

Локални невронни веригиобразувани от два или повече неврона. В този случай един от невроните (1) ще даде своя аксонален колатерал на неврона (2), образувайки аксосоматичен синапс върху тялото му, а вторият ще образува аксонален синапс върху тялото на първия неврон. Локалните невронни мрежи могат да действат като капани, в които нервните импулси могат да циркулират дълго време в кръг, образуван от няколко неврона.

Възможността за дългосрочна циркулация на веднъж възникнала вълна на възбуждане (нервен импулс) поради предаване към пръстенна структура беше експериментално показана от професор I.A. Ветохин в експерименти върху нервния пръстен на медуза.

Кръговата циркулация на нервните импулси по локалните невронни вериги изпълнява функцията за трансформиране на ритъма на възбуждане, осигурява възможност за продължително възбуждане след прекратяване на достигането на сигнали до тях и участва в механизмите за запаметяване на входящата информация.

Местните вериги също могат да изпълняват спирачна функция. Пример за това е повтарящото се инхибиране, което се реализира в най-простата локална невронна верига на гръбначния мозък, образувана от а-мотоневрона и клетката на Реншоу.

Ориз. 6. Най-простите невронни вериги на централната нервна система. Описание в текста

В този случай възбуждането, което възниква в моторния неврон, се разпространява по клона на аксона и активира клетката на Renshaw, която инхибира a-мотоневрона.

Конвергентни веригисе образуват от няколко неврона, към един от които (обикновено еферентния) аксоните на редица други клетки се събират или се събират. Такива вериги са широко разпространени в централната нервна система. Например, аксоните на много неврони от сетивните полета на кората се събират в пирамидалните неврони на първичната моторна кора. Аксоните на хиляди сетивни и интернейрони на различни нива на централната нервна система се събират в моторните неврони на вентралните рога на гръбначния мозък. Конвергентните вериги играят важна роля в интегрирането на сигнали от еферентни неврони и координацията на физиологичните процеси.

Дивергентни вериги с един входсе образуват от неврон с разклонен аксон, всеки от клоновете на който образува синапс с друга нервна клетка. Тези вериги изпълняват функциите на едновременно предаване на сигнали от един неврон към много други неврони. Това се постига благодарение на силното разклоняване (образуване на няколко хиляди разклонения) на аксона. Такива неврони често се намират в ядрата на ретикуларната формация на мозъчния ствол. Те осигуряват бързо повишаване на възбудимостта на много части на мозъка и мобилизиране на неговите функционални резерви.

Въпрос 1.

МЯСТОТО НА ЛОКАЛИЗАЦИЯ НА ЦЕНТЪРА НА ВИЗУАЛНИЯ АНАЛИЗАР СА

b. ЗРИТЕЛНИ НЕРВИ

V. РЕЦЕПТОРНИ КЛЕТКИ НА РЕТИНАТА

г. ЗРИТЕЛНИ ТРАКТИ

Въпрос 2.

ВКЛЮЧИТЕЛНО И ИЗПЪЛНЯВАЩИТЕ ДИРИГЕНТСКАТА ФУНКЦИЯ

А. OCципитални лобове на теленцефаличния кортекс

b. РЕЦЕПТОРНИ КЛЕТКИ НА РЕТИНАТА

V. ЗРИТЕЛНИ НЕРВИ

г. ЗРИТЕЛНИ ТРАКТИ

Въпрос 3.

КЪМ СТРУКТУРИТЕ НА ВИЗУАЛНИЯ АНАЛИЗАР,

ВКЛЮЧЕНО ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ФОТОЧУВСТВИТЕЛНА ФУНКЦИЯ

А. OCципитални лобове на теленцефаличния кортекс

b. ЗРИТЕЛНИ НЕРВИ

V. ЗРИТЕЛНИ ТРАКТИ

г. РЕЦЕПТОРИ НА РЕТИНАТА

Въпрос 4.

НАДБЪБРЕЧНИ ХОРМОНИ

А. ГЕНИТАЛЕН

b. ГЛЮКАГОН

V. ФОЛИКУЛОСТИМУЛИРАЩА

г. ГЛЮКОКОРТИКОЙДИ

Въпрос 5.

ТЕСТИЧНИ ХОРМОНИ

А. МЕЛАНОТРОПЕН

b. АНДРОГЕНИ

V. ТИРОСТРОПЕН

g. СЕРОТОНИН

Въпрос 6.

ХОРМОНИ НА ПИНАЛНИЯ ФИЗУС

А. АНДРОГЕНИ

b. МЕЛАТОНИН

V. ТИРОСТРОПЕН

Въпрос 7.

РАЗПОЛОЖЕНИ СА НЕРВНИТЕ ЦЕНТРОВЕ НА ОБОНЯТНИЯ АНАЛИЗАТОР

А. В ОБОНЯТНИТЕ НЕРВИ

b. В ОБОНЯТНИТЕ луковици

V. В ЛИМБИЧНАТА СТРУКТУРА НА МОЗЪКА

г. В РЕЦЕПТОРНИ КЛЕТКИ НА НОСНАТА ЛИГАВИЦА

Въпрос 8.

А. КРАЙЕН МОЗЪК

b. НАИМЕНОВАНЕ НА МОЗЪК

V. ГРЪБНАЧЕН МОЗЪК

ШИЙЕН ПЛЕКСУС

Въпрос 9.

ПРЕКРАТИТЕЛНАТА СПОСОБНОСТ НА КРИСТАЛА Е НАМАЛЕНА

А. ПРИ СЪКРАЩАВАНЕ НА ЦИЛИАРНИЯ МУСКУЛ

V. ПРИ ОТПУСКАНЕ НА ЦИЛИАРНИЯ МУСКУЛ

г. СЪС СВИВАНЕ НА ЗЕНИЧНИЯ СФИНКТЕР

Въпрос 10.

ФУНКЦИОНАЛНА ЦЕЛ НА БАЗАЛНИТЕ ЯДРА НА МОЗЪКА

b. ВЕГЕТАТИВЕН СУБКОРТИКАЛЕН ЦЕНТЪР

V. РЕГУЛИРАНЕ НА КОМПЛЕКСНИ АВТОМАТИЧНИ ДВИГАТЕЛИ

г. ОРИЕНТИРАЩ ЗРИТЕЛЕН РЕФЛЕКС

Въпрос 11.

МЕЖДУНАРОДНИТЕ НЕВРОНИ СА ЛОКАЛИЗИРАНИ

А. В СТРАНИЧНИТЕ РОГА НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК

b. В ПРЕДНИТЕ РОГА НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК

V. В ГРЪБНИТЕ РОГА НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК

г. В ГРЪБНАЧНИТЕ ГАНГЛИИ

Въпрос 12.

СЕМЕЙНИТЕ МУСКУЛИ СЕ ИНЕРВИРАТ

А. ГЛОСФАРИНГЕАЛЕН НЕРВ

b. ЛИЦЕВ НЕРВ

V. ТРОИЧЕН НЕРВ

г. НЕРВ ВАГУС

Въпрос 13.

K НЕЗАВИСИМИ ОТ ХИПОФИЗАТА ЕНДОКРИННИ ЖЛЕЗИ:

b. ПАНКРЕАС

V. ЩИТОВИДНА ЖЛЕЗА

ж. ПАРАТИРЕИДНА

г. ГЕНИТАЛЕН

Въпрос 14.

ПРИ ХИПЕРФУНКЦИЯ НА ЩИТОВИДНАТА ЖЛЕЗА НЕЙНОТО ВЛИЯНИЕ ВЪРХУ ОСНОВНИЯ МЕТАБОЛИЗЪМ

А. СЕ УВЕЛИЧАВА

b. ПРЕКРАТЯВА

V. ОТслабвам

Въпрос 15.

ИНФОРМАЦИЯТА ЗА OLfactory СЕ ИЗВЪРШВА:

А. РЕЦЕПТОРНИ КЛЕТКИ НА НОСНАТА ЛИГАВИЦА

b. Обонятелни НЕРВИ

V. Обонятелни крушки

ХУК, ПАРАХИПОКАМПУС

Въпрос 16.

ХОРМОНИ, ПРОИЗВЕДЕНИ ОТ А-КЛЕТКИ НА ПАНКРЕАСА:

А. ИНСУЛИН

b. ГЛЮКОКОРТИКОЙД

V. ТРИПСИНОГЕН

ГЛЮКАГОН

Въпрос 17.

РАВНОВЕСНИ РЕЦЕПТОРИ СА РАЗПОЛОЖЕНИ

А. ОРГАН НА КОРТИ

b. ВЪВ ВЕСТИБУЛАРНИЯ АПАРАТ

V. В ЛИГАВИЦАТА НА СРЕДНОТО УХО

Въпрос 18.

ХОРМОНИ НА ПАНКРЕАСА

А. ГЛЮКОКОРТИКОЙДИ

b. ИНСУЛИН

V. ЕСТРОГЕНИ

ГЛЮКАГОН

Въпрос 19.

ФАКТОРИ, ВЛИЯЩИ НА ФУНКЦИЯТА НА ЩИТОВИДНАТА ЖЛЕЗА:

А. КОЛИЧЕСТВОТО ЙОД, ИДВАЩ ОТ ХРАНАТА

b. НИВО НА TSH (ТИРЕОТРОТИЧЕН ХОРМОН) В КРЪВТА

V. ПОВИШАВАНЕ НА ЙОД В КРЪВТА

г. СЪСТОЯНИЕ НА ХИПОФИЗАТА

Въпрос 20.

ПРОИЗВОДСТВОТО НА КОИ ХОРМОНИ СЕ СТИМУЛИРА ПОРАДИ ДЕФИЦИТ

Ca+ В КРЪВТА:

А. ПАРАТЕН ХОРМОН

b. ИНУЛИНА

V. ТИРОРЕОКАЛЦИОТАНИН

АЛДЛСТЕРОН

Въпрос 21.

КОГАТО СЕКРЕЦИЯТА НА ВАЗОПРЕСИН (ADH) НАМАЛЯВА, ДИУРЕЗАТА

А. ОТСЪСТВАЩ

b. НАМАЛЕНО

V. УВЕЛИЧЕН

Въпрос 22.

ХОРМОНИ НА ПРЕДНАТА ХИПОФИЗА:

А. ПРОЛАКТИН

b. СОМАТОТРОПЕН

V. ВАЗОПРЕСИН

ТИРОСТРОПЕН

Въпрос 23.

K ЗАВИСИМИ ОТ ХИПОФИЗАТА ЕНДОКРИННИ ЖЛЕЗИ:

А. ПАРАТИРЕИДНА

b. ЩИТОВИДНА ЖЛЕЗА

V. ГЕНИТАЛЕН

НАДБЪБРЕЧНИ ЖЛЕЗИ

Въпрос 24.

ВКЛЮЧЕНО МЕЖДУТЕКАЛНИТЕ ПРОСТРАНСТВА НА МОЗЪКА

А. ЕПИДУРАЛНА

b. WEB

V. СУБАРАХНОИДАЛЕН

СУБДУРАЛЕН

Въпрос 25.

В КАНАЛА СЕ РАЗПОЛОЖАВА ГРЪБНАЧНИЯТ МОЗЪК

А. ГРЪБНАЧЕН

b. ГРЪБНАЧНИ

V. Костен мозък

ЧЕРЕПНИ

Въпрос 26.

КРЪГЛОТО ПРОЗОРЕЦЕ Е ОБРАЗУВАНЕ НА СТЕНАТА НА ТЪПАПАННАТА КУХИНА

А. ПРЕДНА

b. МЕДИАЛЕН

V. СТРАНИЧЕН

ЗАДНА

Въпрос 27.

ЛЕЩИТЕ СЕ ИЗПОЛЗВАТ ЗА КОРИГИРАНЕ НА КЪСЪРОДОСТВОЯНЕ

А. ДВОЙНО-ВДЛЪБНАТ

b. ПРОСТО

V. двойно изпъкнал

г. КОМПЛЕКС

Въпрос 28.

ХОРМОНИТЕ НА ЗАДНАТА ХИПОФИЗА СА

А. ВАЗОПРЕСИН

b. ПРОЛАКТИН

V. МЕЛАНОТРОПИН

ОКСИТОЦИН

Въпрос 29.

ТИПИЧНИ КОМПЛЕКТИ ЗА УШИЦИ

А. СРЕДНО ОТ ВЪТРЕШ

b. ВЪНШНО УХО ОТ СРЕДАТА

V. ВЪНШНО ОТ ВЪТРЕШНО

Въпрос 30.

ИНЕРВИРА ГЛАДКАТА МУСКУЛА НА СЪДОВЕТЕ И ВЪТРЕШНИТЕ ОРГАНИ

А. ГЛОСФАРИНГЕАЛЕН НЕРВ

b. НЕРВ ВАГУС

V. ЛИЦЕВ НЕРВ

г. ТРОИЧЕН НЕРВ

Въпрос 31.

РАЗПОЛОЖЕН СЕ В СРЕДНИЯ МОЗЪК

А. СТРАНИЧНИ ВЕНТРИКУЛИ

b. ЧЕТВЪРТА КАМЕРА

V. ТРЕТА КАМЕРА

СИЛВИЕВ ВОДОПОВОД

Въпрос 32.

ОВАРИАЛНИ ХОРМОНИ

А. АНДРОГЕНИ

b. ФОЛИКУЛОСТИМУЛИРАЩА

V. ЕСТРОГЕНИ

г. ГЛЮКОКОРТИКОЙДИ

Въпрос 33.

ПРЕКРАТИТЕЛНАТА СИЛА НА КРИСТАЛА СЕ УВЕЛИЧАВА

А. ПРИ ОТПУСКАНЕ НА ЦИЛИАРНИЯ МУСКУЛ

b. ПРИ СВИВАНЕ НА РАЗШИРИТЕЛЯ НА ЗЕНИЦАТА

V. СЪС СВИВАНЕ НА ЗЕНИЧНИЯ СФИНКТЕР

г. С КОНТРАКЦИЯ НА ЦИЛИАРНИЯ МУСКУЛ

Въпрос 34.

ФУНКЦИОНАЛНА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ЕКСТРАПИРАМИДНИЯ ПЪТ

b. ЧУВСТВИТЕЛНОСТ БОЛКА

V. МУСКУЛНО-СТАВНО УСЕЩАНЕ

Въпрос 35.

ФУНКЦИОНАЛНО ЗНАЧЕНИЕ НА ВИСШИТЕ КОЛЕКЦИИ НА CEREBRAL QUADRICOLMUS

А. РЕГУЛИРАНЕ НА КОМПЛЕКСНИ АВТОМАТИЧНИ ДВИГАТЕЛИ

Въпрос 36.

РАСТЕЖЕН СЛОЙ НА КОЖАТА

А. МРЕЖЕСТ

b. ПАПИЛАРЕН

V. СПИНОЗЕН

РОГОВОЙ

Въпрос 37.

В ХИПЕРОПИСЕКЦИЯТА ПРЕЛЪПЛИТЕЛНАТА СИЛА НА КРИСТАЛА

А. АДЕКВАТЕН

b. ГЛОБА

V. СЛАБ

СИЛЕН

Въпрос 38.

ПОВИШЕНИТЕ НИВА НА КРЪВНАТА ГЛЮКОЗА Е ХАРАКТЕРНО ПО ВРЕМЕ:

А. НАМАЛЕН КАПАЦИТЕТ ЗА ФИЛТРИРАНЕ НА БЪБРЕЦИТЕ

b. ПОВИШАВАНЕ НА НИВАТА НА ИНСУЛИН

V. НАМАЛЕНИ НИВА НА ИНСУЛИН

г. ПОВИШАВАНЕ НА НИВАТА НА ГЛЮКОГОНА

г. ПОВИШЕНА КОНСУМАЦИЯ НА ПРОДУКТИ, СЪДЪРЖАЩИ ЗАХАР

Въпрос 39.

БЕЗ КОЙ ХОРМОН Е НЕВЪЗМОЖЕН ТРАНСПОРТЪТ НА ГЛЮКОЗАТА ОТ КРЪВТА ДО КЛЕТКИТЕ:

А. ИНСУЛИН

b. ГЛИКОКОРТИКОЛИД

V. ИНУЛИН

ГЛЮКОГОН

Въпрос 40.

ШИЙНИЯТ ПЛЕКСУС ИНЕРВИРА:

b. ДИАФРАГМА И ПЕРИКАРД

V. КОЖА И МУСКУЛИ НА РЪЦЕТЕ

ж.КОЖА И МУСКУЛИ НА КОРЕМА

Въпрос 41.

ЧУВСТВИТЕЛНИТЕ НЕВРОНИ СА ЛОКАЛИЗИРАНИ

А. В ГРЪБНИТЕ РОГА НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК

b. В ГРЪБНАЧНИТЕ ГАНГЛИИ

V. В СТРАНИЧНИТЕ РОГА НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК

г. В ПРЕДНИТЕ РОГА НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК

Въпрос 42.

ЗОНАТА НА КОЖНАТА ЧУВСТВИТЕЛНОСТ Е ЛОКАЛИЗИРАНА

А. В ОКЦИПИТАЛНИЯ ЛЪЧ

V. В ТЕМЕННИЯ ЛЪЧ

Въпрос 43.

ПРИ КЪСЪРОДОСТВОЯНЕ ПРЕКРЪПВАЩАТА СИЛА НА ЛЕЩАТА

А. СЛАБ

b. ГЛОБА

V. АДЕКВАТЕН

СИЛЕН

Въпрос 44.

СЛУХОВИТЕ РЕЦЕПТОРИ СА РАЗПОЛОЖЕНИ

А. ПРИ АМПУЛАРНИ КРИСТИ

b. В ЛИГАВИЦАТА НА СРЕДНОТО УХО

V. В ОТОЛИТНИЯ АПАРАТ

г. В ОРГАНА НА КОРТИ

Въпрос 45.

МОТОРНАТА ОБЛАСТ НА МОЗЪЧНАТА КОРА СЕ РАЗПОЛОЖАВА

А. В ЗАДНАТА ЦЕНТРАЛНА ГИРУСА

b. В ГОРНАТА ТЕМПОРАЛНА ИЗВИВКА

г. В ДОЛНАТА ЧЕЛНА ИЗВИВКА

Въпрос 46.

ХОРМОНИ, ПРОИЗВЕДЕНИ ОТ β-КЛЕТКИ НА ПАНКРЕАСА:

А. ГЛЮКАГОН

b. ИНСУЛИН

V. ГЛЮКОКОРТИКОЙД

ТРИПСИНОГЕН

Въпрос 47.

АДРЕНОКОРТИКОТРОНИЧНИЯТ (АКТХ) ХОРМОН СТИМУЛИРА РАБОТАТА НА:

А. ПАНКРЕАС

b. ТИМУС

V. НАДБЪБРЕЧНИ ЖЛЕЗИ

ПОЛОВИ ЖЛЕЗИ

Въпрос 48.

ОСНОВНИ ФАКТОРИ, ОПРЕДЕЛЯЩИ ЕНДОКРИННАТА ДЕЙНОСТ:

ПАНКРЕАС

А. ХИПЕРФУНКЦИЯ НА ХИПОФИЗАТА

b. НИВОТО НА КРЪВНАТА ЗАХАР

V. НИВО НА МУСКУЛНА РАБОТА

Въпрос 49.

МЕДУЛНАТА ОБЛИГУНА ФОРМИ

А. ТРЕТА КАМЕРА

b. СИЛВИЕВ ВОДОПРОВОД

V. ЧЕТВЪРТА КАМЕРА

г. СТРАНИЧНИ вентрикули

Въпрос 50.

МОТОРНИТЕ НЕВРОНИ СА ЛОКАЛИЗИРАНИ

V. В ГРЪБНАЧНИТЕ ГАНГЛИИ

Въпрос 51.

В ТЕРМИНАЛНИЯ ОТДЕЛ НА МОЗЪКА СА РАЗПОЛОЖЕНИ

А. ЧЕТВЪРТА КАМЕРА

b. СИЛВИЕВ ВОДОПРОВОД

V. ТРЕТА КАМЕРА

г. СТРАНИЧНИ вентрикули

Въпрос 52.

ОТДЕЛЕНИЯ НА ЦЕНТРАЛНАТА НЕРВНА СИСТЕМА

А. ГРЪБНАЧНИ ГАНГЛИИ

b. СРЕДЕН МОЗЪК

V. МЕДУЛА

г. ГРАНИЧЕН МОЗЪК

Въпрос 53.

ФУНКЦИОНАЛНО ЗНАЧЕНИЕ НА ХИПОТАЛАМУСА

А. ОРИЕНТАЦИОНЕН ЗРИТЕЛЕН РЕФЛЕКС

V. ВЕГЕТАТИВЕН СУБКОРТИКАЛЕН ЦЕНТЪР

г. ОРИЕНТИРАЩ СЛУХОВ РЕФЛЕКС

Въпрос 54.

ФУНКЦИОНАЛНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ДЪЛБОКОПРОВОДНИЯ ПЪТ

ЧУВСТВИТЕЛНОСТ

А. ИНВОЛЮЦИОННИ МУСКУЛНИ СЪКРАЩЕНИЯ

b. ВОЛЕВНИ МУСКУЛНИ СЪКРАЩЕНИЯ

V. ЧУВСТВИТЕЛНОСТ БОЛКА

г. МУСКУЛНО-СТАВНО УСЕЩАНЕ

Въпрос 55.

БРАХИАЛНИЯТ ПЛЕКСУС ИНЕРВИРА

А. КОЖАТА НА ЛИЦЕТО И СЕМЕЙНИТЕ МУСКУЛИ

b. КОЖА И МУСКУЛИ НА КОРЕМА

V. ДИАФРАГМА И ПЕРИКАРД

ж.КОЖА И МУСКУЛИ НА РЪЦЕТЕ

Въпрос 56.

МИРИЗМАТА СЕ ВЪЗПРИЕМА ОТ:

А. Обонятелни крушки

b. Обонятелни НЕРВИ

V. РЕЦЕПТОРНИ КЛЕТКИ НА НОСНАТА ЛИГАВИЦА

Въпрос 57.

НАМАЛЯВАНЕТО НА НИВОТО НА ГЛЮКОЗАТА В КРЪВТА Е ХАРАКТЕРНО ЗА:

А. ПОВИШАВАНЕ НА НИВАТА НА ГЛЮКОГОНА

b. УВЕЛИЧАВАНЕ НА КОНСУМАЦИЯТА НА ПРОДУКТИ, СЪДЪРЖАЩИ ЗАХАР:

V. НАМАЛЕНИ НИВА НА ИНСУЛИН

г. ПОВИШАВАНЕ НА НИВАТА НА ИНСУЛИН

Въпрос 58.

КОНТРАКЦИЯ НА ЗЕНИЦАТА ПРЕДОСТАВЯ

А. СТРАНИЧЕН ОЛИКУЕН МУСКУЛ

b. ЦИЛИАРЕН МУСКУЛ

V. РАЗШИРИТЕЛ НА ЗЕНИЦАТА

г. СФИНКТЕР НА ЗЕНИЦАТА

Въпрос 59.

СИМПАТИКОВИТЕ ЦЕНТРОВЕ СА ЛОКАЛИЗИРАНИ

V. В ГРЪДНИТЕ СЕГМЕНТИ НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК

г. В МЕДУЛЕНАТА

Въпрос 60.

ХОРМОНИ, ВЛИЯЩИ НА КРЪВНОТО НАЛЯГАНЕ:

b. АЛДОСТЕРОН

V. АДРЕНАЛИН

ж. ЕСТРоген

г. ПАРАТХОРМОН

Въпрос 61.

СТРУКТУРИТЕ НА НЕЖНИЯ МОЗЪК ВКЛЮЧВАТ

А. КВАДРИЛ

b. МАЛЪК МАЛЪК

V. БАЗАЛНИ ЯДРА

ТАЛАМУС

Въпрос 62.

СЛОЙ КОЖА, КОЙТО ОПРЕДЕЛЯ ЦВЕТА МУ

А. БРИЛЯНТНО

b. ПАПИЛАРЕН

V. ЗЪРНЕСТ

ШИПОВАТИЙ

Въпрос 63.

ПРИ ХИПОФУНКЦИЯ НА ЩИТОВИДНАТА ЖЛЕЗА НЕЙНОТО ВЛИЯНИЕ ВЪРХУ ОСНОВНИЯ МЕТАБОЛИЗЪМ

А. СЕ УВЕЛИЧАВА

b. ПРЕКРАТЯВА

V. ОТслабвам

Въпрос 64.

С ПОВИШЕНА СЕКРЕЦИЯ НА ВАЗОПРЕСИН (ADH) ДИУРЕЗА

А. НАМАЛЕНО

b. ОТСЪСТВАЩ

V. УВЕЛИЧЕН

Въпрос 65.

АВТОНОМНИТЕ НЕВРОНИ СА ЛОКАЛИЗИРАНИ

А. В ПРЕДНИТЕ РОГА НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК

b. В ГРЪБНИТЕ РОГА НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК

V. В ГРЪБНАЧНИТЕ ГАНГЛИИ

г. В СТРАНИЧНИТЕ РОГА НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК

Въпрос 66.

ДОЛНАТА ГРАНИЦА НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК СЪОТВЕТСТВА НА ГОРНАТА ГРАНИЦА НА ЛУМБАЛА

ПРЕШЛЕН

А. ВТОРО

b. ТРЕТО

V. ЧЕТВЪРТО

ПЪРВО

Въпрос 67.

СИМПАТИКОВА НЕРВНА СИСТЕМА

А. ЗАБАВЯ ВАШИЯ СЪРДЕЧЕН РИТЪМ

b. УСКОРЯВА ВАШИЯ СЪРДЕЧЕН РИТЪМ

V. УВЕЛИЧАВА СЪРДЕЧНИЯ МИНУТЕН ОБЕМ

г. УВЕЛИЧАВА СИЛАТА НА МИОКАРДНИТЕ СЪКРАЩЕНИЯ

Въпрос 68.

ЛЕЩИТЕ СЕ ИЗПОЛЗВАТ ЗА КОРИГИРАНЕ НА ДАЛЕКОЗЪРСТВО

А. КОМПЛЕКС

b. ДВОЙНО-ВДЛЪБНАТ

V. двойно изпъкнал

ж. ПРОСТО

Въпрос 69.

ФУНКЦИОНАЛНА ЦЕЛ НА МЕДИАЛНИТЕ ГЕНИКАТНИ ТЕЛА НА МОЗЪКА

А. РЕГУЛИРАНЕ НА КОМПЛЕКСНИ АВТОМАТИЗИРАНИ ДВИГАТЕЛИ

b. ОРИЕНТИРАЩ СЛУХОВ РЕФЛЕКС

V. ОРИЕНТАЦИОНЕН ЗРИТЕЛЕН РЕФЛЕКС

ВЕГЕТАТИВЕН СУБКОРТИКАЛЕН ЦЕНТЪР

Въпрос 70.

ЗРИТЕЛНАТА ОБЛАСТ Е ЛОКАЛИЗИРАНА

А. В ОКЦИПИТАЛНИЯ ЛЪЧ

b. В ТЕМЕННИЯ ЛЪЧ

V. В ПРЕДНАТА ЦЕНТРАЛНА ИЗВИВКА

г. В ЗАДНАТА ЦЕНТРАЛНА ИЗВИВКА

Въпрос 71.

ОБЛАСТТА НА ИНЕРВАЦИЯ НА SACRA PLEXUS СА

А. КОЖА И МУСКУЛИ НА ГЪРБА

b. КОЖА И МУСКУЛИ НА ЗАДНАТА ПОВЪРХНОСТ НА БЕДРОТО И ПЯЩАЛА

V. КОЖА И МУСКУЛИ НА ПРЕДНАТА ПОВЪРХНОСТ НА БЕДРОТО И ПЯЩАЛА

ж.КОЖА И МУСКУЛИ НА КОРЕМА

Въпрос 72.

ПРИ ХИПОФУНКЦИЯ НА ПАРАЩИТОВИДНИТЕ ЖЛЕЗИ СЕ НАБЛЮДАВА

А. ХИПЕРКАЛЦИЕМИЯ

b. НОРМОКАЛЦИЕМИЯ

V. АКАЛЦИЕМИЯ

г. ХИПОКАЛЦИЕМИЯ

Въпрос 73.

ФУНКЦИОНАЛНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ПОВЪРХНОСТНИЯ ПРОВОДЕН ПЪТ

ЧУВСТВИТЕЛНОСТ

А. ВОЛЕВНИ МУСКУЛНИ СЪКРАЩЕНИЯ

b. ИНВОЛЮЦИОННИ МУСКУЛНИ СЪКРАЩЕНИЯ

V. МУСКУЛНО-СТАВНО УСЕЩАНЕ

г. ЧУВСТВИТЕЛНОСТ БОЛКА

Въпрос 74.

СТРУКТУРИТЕ НА ДИЕНАНА МОЗЪКА ВКЛЮЧВАТ

b. ХИПОТАЛАМУС

V. КВАДРИЛ

Въпрос 75.

ОПТИЧНАТА СИСТЕМА НА ОКОТО ВКЛЮЧВА СТРУКТУРИ

А. стъкловидно тяло

b. Роговица

V. КРИСТАЛ

ВОДНИСТА ВЛАГА

Въпрос 76.

ФУНКЦИОНАЛНО ЗНАЧЕНИЕ НА ДОЛНИТЕ КОЛЕКЦИИ НА МОЗЪЧНИЯ КЕДАРДОЦЕМУМ

А. ОРИЕНТИРАЩ СЛУХОВ РЕФЛЕКС

b. РЕГУЛИРАНЕ НА КОМПЛЕКСНИ АВТОМАТИЗИРАНИ ДВИГАТЕЛИ

V. ОРИЕНТАЦИОНЕН ЗРИТЕЛЕН РЕФЛЕКС

ВЕГЕТАТИВЕН СУБКОРТИКАЛЕН ЦЕНТЪР

Въпрос 77.

ХИПОФИЗНИ ХОРМОНИ

А. АНДРОГЕНИ

b. СЕРОТОНИН

V. ТИРОСТРОПЕН

Въпрос 78.

ЧУВСТВИТЕЛНИТЕ ВЛАКНА НА ТРИГЕМИНАЛНИЯ НЕРВ СЕ ОБРАЗУВАТ ОТ ДЕНДРИТИТЕ

НЕВРОНИ

А. ХИПОТАЛАМУС

b. ВИЗУАЛЕН ПАЛЪК

V. Ромбова ямка

г. ТРИГЕМИНАЛЕН НЕРВЕН ВЪЗЕЛ

Въпрос 79.

В МЕЖДИННИЯ ДЯЛ НА МОЗЪКА СА РАЗПОЛОЖЕНИ

А. ЧЕТВЪРТА КАМЕРА

b. ТРЕТА КАМЕРА

V. СТРАНИЧНИ ВЕНТРИКУЛИ

СИЛВИЕВ ВОДОПОВОД

Въпрос 80.

ХОРМОНИ НА НАДБЪБРЕЧНАТА МЕДУЛА

А. НОРАДРЕНАЛИН

b. АДРЕНАЛИН

V. ГЛЮКОКОРТИКОЙДИ

Въпрос 81.

ПРИ ХИПЕРФУНКЦИЯ НА ПАРАЩИТОИДНИТЕ ЖЛЕЗИ СЕ НАБЛЮДАВА

А. ХИПОКАЛЦИЕМИЯ

b. ХИПЕРКАЛЦИЕМИЯ

V. НОРМОКАЛЦИЕМИЯ

акалциемия

Въпрос 82.

ПАРАСИМПАТИЧНА НЕРВНА СИСТЕМА

А. УСКОРЯВА ВАШИЯ СЪРДЕЧЕН РИТЪМ

b. НАМАЛЯВА СИЛАТА НА МИОКАРДНАТА КОНТРАКЦИЯ

V. НАМАЛЯВА СЪРДЕЧНИЯ МИНУТЕН ОБЕМ

г. ЗАБАВЯ СЪРДЕЧНИЯ РИТЪМ

Въпрос 83.

ОРГАНЪТ НА КОРТИ СЕ НАМИРА В:

А. ТЪПАШНА КУХИНА

b. ПОЛУКРЪГЛИ КАНАЛИ

V. ОХЛЮВ

ПРЕДВЕРИЕ

Въпрос 84.

ОБЛАСТТА НА ИНЕРВАЦИЯ НА ЛУМБАЛНИЯ СПЛИТ СА

А. КОЖА И МУСКУЛИ НА ПРЕДНАТА ПОВЪРХНОСТ НА БЕДРОТО И ПЯЩАЛА

b. КОЖА И МУСКУЛИ НА ГЪРБА

V. КОЖА И МУСКУЛИ НА КОРЕМА

г. КОЖА И МУСКУЛИ НА ЗАДНАТА ПОВЪРХНОСТ НА БЕДРОТО И ПЯЩАЛА

Въпрос 85.

ФУНКЦИОНАЛНА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПИРАМИДНИЯ ПЪТ

А. ВОЛЕВНИ МУСКУЛНИ СЪКРАЩЕНИЯ

b. ЧУВСТВИТЕЛНОСТ БОЛКА

V. МУСКУЛНО-СТАВНО УСЕЩАНЕ

г. ИНВОЛЮЦИОННИ МУСКУЛНИ СЪКРАЩЕНИЯ

Въпрос 86.

СЛУХОВАТА ЗОНА Е ЛОКАЛИЗИРАНА В CORTAL GYR

А. В ДОЛНАТА ПРЕДНА ИЗВИВКА

b. В ЗАДНАТА ЦЕНТРАЛНА ГИРУСА

V. В ГОРНАТА ТЕМПОРАЛНА ИЗВИВКА

г. В ПРЕДНАТА ЦЕНТРАЛНА ИЗВИВКА

Въпрос 87.

ХОРМОН, КОЙТО НАСЪРЧАВА РАЗГРАЖДАНЕТО НА ГЛИКОГЕН Е

А. ИНТЕРМЕДИН

b. АЛДОСТЕРОН

V. ИНСУЛИН

ГЛЮКАГОН

Въпрос 88.

СТРУКТУРИТЕ НА СЛЪЗНИЯ АПАРАТ ВКЛЮЧВАТ

А. СЛЪЗНА ТОРБИЧКА

b. СЪЛЗНИ ТУЛИЦИ

V. Назолакримален канал

ж.СЛЪЗНА ЖЛЕЗА

Въпрос 89.

ЧУВСТВИТЕЛНИТЕ ВЛАКНА НА ЛИЦЕВИЯ НЕРВ СЕ ОБРАЗУВАТ ОТ НЕВРОННИ ДЕНДРИТИ

А. ВИЗУАЛЕН ПАЛЪК

b. ХИПОТАЛАМУС

V. Ромбова ямка

ж.ВЪЗЕЛ НА ЛИЦЕВИЯ НЕРВ

Въпрос 90.

МЕМБРАНИТЕ НА МОЗЪКА ВКЛЮЧВАТ

А. WEB

b. МЕКА

V. ТВЪРД

ЕПИДУРАЛНА

Въпрос 91.

ВИТАМИН УЧАСТВАЩ В МЕТАБОЛИЗМА НА Ca+

А. ВИТАМИН А

b. ВИТАМИН D

V. ВИТАМИН В

ВИТАМИН Ц

Въпрос 92.

АПАРАТЪТ OTOLHITH СЕ НАМИРА В:

А. ТЪПАШНА КУХИНА

b. ОХЛЮВ

V. ПОЛУКРЪГЛИ КАНАЛИ

ПРЕДВЕРИЕ

Въпрос 93.

ПАРАСИМПАТИКОВИТЕ ЦЕНТРОВЕ СЕ ЛОКАЛИЗИРАТ

А. В ШИЙНИТЕ СЕГМЕНТИ НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК

b. В САКРАЛНИТЕ СЕГМЕНТИ НА ГРЪБНАЧНИЯ МОЗЪК

V. В СРЕДНАТА продълговата

Въпрос 94.

ТОКСИЧЕН ГРИП, ЕКЗОПТАЛМОС, ЗАГУБА НА ТЕГЛО - СИМПТОМИ:

А. ХИПЕРФУНКЦИЯ НА ПАРАЩИТОВИДНАТА ЖЛЕЗА

b. ХОПОФУНКЦИИ НА ЩИТОВИДНАТА ЖЛЕЗА

V. ХИПЕРФУНКЦИЯ НА ЩИТОВИДНАТА ЖЛЕЗА

г. ХИПОФУНКЦИЯ НА ПАРАЩИТОВИДНАТА ЖЛЕЗА

Въпрос 95.

СТРУКТУРИ НА СРЕДНИЯ МОЗЪК РЕФЕРЕНТИ

А. КВАДРИЛ

b. МАЛЪК МАЛЪК

V. ТАЛАМУС

г. БАЗАЛНИ ГУНДАЛИ

Шаблон за отговори по темата "A-F. НЕРВНИ, ЕНДОКРИННИ ИЛИ.СЕТИВНИ"

2 VG 52 BVG

19 ABVG 69 B

25 Б 75 АБВГ