INSTRUKCIJE
o upotrebi vakcine protiv antraksa žive suve
za potkožnu i skarifikacijsku upotrebu

Vakcina je živa spora vakcine soja antraksa STI, liofilizirana u 10% vodeni rastvor saharoza, ima izgled homogene porozne mase sivkasto-bijele ili žućkasto-bijele boje.

IMUNOLOŠKA SVOJSTVA

Suva živa vakcina protiv antraksa nakon dvokratne upotrebe u razmaku od 20...30 dana izaziva formiranje intenzivnog imuniteta u trajanju do 1 godine.

SVRHA

Specifična prevencija antraksa od 14. godine života.

Vakcinacije podliježu:

• osobe koje rade sa živim kulturama uzročnika antraksa, sa zaraženim laboratorijskim životinjama ili vrše istraživanja na materijalima kontaminiranim uzročnikom antraksa;
• lica koja kolju stoku, koja se bave nabavkom, sakupljanjem, skladištenjem, transportom, preradom i prodajom sirovina životinjskog porijekla;
• lica koja obavljaju sljedeće poslove u antraks-enzootskim područjima:
• javno održavanje stoke;
• poljoprivredne, agro- i drenažne, građevinske i druge poslove u vezi iskopa i kretanja tla;
• nabavka, ribolov, geološka, ​​izmjera, ekspedicija.

IN na planski način Vakcinacija se vrši kožnom metodom u prvom kvartalu godine, budući da je proljetno-ljetna sezona najopasnija po pitanju infekcije antraksom u nepovoljnim područjima.

NAČIN PRIMJENE I DOZIRANJE

Vakcina se koristi kožnim (skarifikacija) i potkožnim metodama. Preporučljivo je izvršiti neplaniranu vakcinaciju subkutano.

Primarna imunizacija se provodi dva puta u razmaku od 20...30 dana, revakcinacija se vrši jednom godišnje. Za sve vakcinacije, kožna doza vakcine je 0,05 ml i sadrži 500 miliona spora, jedna potkožna doza od 0,5 ml sadrži 50 miliona spora.

Prije upotrebe, svaka ampula sa vakcinom se pažljivo pregleda. Vakcina se ne može koristiti ako je integritet ampule oštećen, promijenjen izgled suhi i otopljeni lijek (strane čestice, nepolomljene grudvice i ljuspice), odsustvo etikete, nakon isteka roka trajanja, kršenje uslova skladištenja.

VAKCINACIJA SUPERKOŽNOM (SKARIFIKACIJOM) METODOM

Neposredno prije upotrebe, sadržaj ampule se resuspendira u sterilnom 30% vodenom rastvoru glicerola, koji se u ampulu dodaje pomoću šprica sa iglom za intramuskularna injekcija. Volumen rastvarača određuje se brojem doza vakcinacije u ampuli. Dodajte 0,5 ml u ampulu sa 10 kožnih doza, a 1,0 ml rastvarača u ampulu sa 20 doza za kožu. Ampula se mućka dok se ne formira homogena suspenzija. Vrijeme rastvaranja vakcine ne bi trebalo da prelazi 5 minuta. Razblažena vakcina iz otvorene ampule, čuvana u aseptičnim uslovima, može se iskoristiti u roku od 4 sata.Vakcinacija se vrši na vanjska površina srednja trećina ramena. Mjesto kalemljenja tretira se alkoholom ili mješavinom alkohola i etra. Upotreba drugih dezinfekcionih rastvora nije dozvoljena. Nakon što alkohol i etar ispare, sterilnom tuberkulinskom štrcaljkom sa tankom i kratkom iglom (br. 0415), bez dodirivanja kože, nanijeti jednu kap (0,025 ml) razrijeđene vakcine na 2 mjesta budućih reza na udaljenosti od 3...4 cm.Kožu lagano rastegnite i sterilnom olovkom za vakcinaciju protiv velikih boginja napravite 2 paralelna reza dužine 10 mm kroz svaku kap vakcine da ne bi krvarile (krv treba da se pojavi samo u obliku malih kapljica rose). Koristeći ravnu stranu pera za vakcinaciju protiv velikih boginja, utrljajte vakcinu u zareze 30 sekundi i ostavite da se osuši 5...10 minuta. Za svaku osobu koja se vakciniše koristi se posebno pero za jednokratnu upotrebu. Zabranjeno je koristiti igle, skalpele i sl. umjesto perja.

VAKCINACIJA POTKOŽNOM METODOM

Neposredno prije upotrebe, lijek se resuspendira u 1,0 ml sterilnog 0,9% rastvora natrijum hlorida. Ampula se mućka dok se ne formira jednolična suspenzija. Sadržaj ampule se sterilnim špricem prenosi u sterilnu bočicu sa 0,9% rastvorom natrijum hlorida za injekciju. U slučaju upotrebe ampule koja sadrži 200 potkožnih vakcinalnih doza, suspenzija se prebacuje u bočicu od 99 ml, a koja sadrži 100 potkožnih vakcinalnih doza - u bočicu sa 49 ml rastvarača.

Metodom šprica, vakcina se ubrizgava u područje donjeg ugla lopatice. Koža na mjestu uboda se tretira alkoholom ili mješavinom alkohola i etra. Vakcina u zapremini od 0,5 ml se primenjuje supkutano. Za svaku vakcinisanu osobu koristi se špric i igla za jednokratnu upotrebu. Prije svakog prikupljanja vakcine, bočica se protrese. Mjesto ubrizgavanja podmazuje se 5% tinkturom joda.

Prilikom primjene cjepiva potkožnom metodom bez igle, suspenzija spora se ubrizgava u volumenu od 0,5 ml u područje vanjske površine gornje trećine ruke injektorom bez igle sa protektorom na striktno pridržavanje uputstva za njihovu upotrebu. Mjesto ubrizgavanja vakcine se tretira prije i poslije injekcije, kao i kod metode šprica.

Neiskorišćena vakcina, korišćeni špricevi za jednokratnu upotrebu za vakcinaciju i perje podležu obaveznoj inaktivaciji autoklaviranjem na temperaturi od (132±2)°C i pritisku od 2,0 kgf/m2 u trajanju od 90 minuta.

Dijelovi injektora bez igle koji su došli u kontakt sa vakcinom, nakon prethodnog tretmana, potapaju se u 6% rastvor vodonik peroksida sa 0,5% deterdžent tip “Progress” ili “Astra” 1 sat na temperaturi ne nižoj od 50 °C. Rješenje se koristi jednom.

Dijelovi injektora se sterilišu autoklavom na temperaturi od (132±2) °C i pritisku od 2,0 kGs/m2 u trajanju od 90 minuta.

REAKCIJA NA UVOD

Kada se nanese na kožu, lokalna reakcija se javlja nakon 24...48 sati u vidu hiperemije, blagog infiltrata sa naknadnim stvaranjem žućkaste kore duž rezova. Kod metoda primjene štrcaljkom i bez igle, nakon 24...48 sati može doći do blagog bola, hiperemije na mjestu injekcije, a rjeđe - infiltrata promjera do 50 mm.

Opća reakcija pri kožnoj i potkožnoj primjeni vakcine rijetko se javlja prvog dana nakon vakcinacije i manifestuje se slabošću, glavoboljom i blagi porast temperatura. Ponekad može doći do povećanja tjelesne temperature do 38,5°C i blagog povećanja regionalnih limfnih čvorova.

KONTRAINDIKACIJE

• Akutni infektivni i nezarazne bolesti- vakcinacije se provode najkasnije 1 mjesec nakon oporavka (remisije).
• Primarne i sekundarne imunodeficijencije. Pri liječenju steroidima, antimetabolitima ili radioterapijom, vakcinacije se sprovode najkasnije 6 mjeseci nakon završetka terapije.
• Maligne neoplazme I maligne bolesti krv.
• Sistemske bolesti vezivno tkivo.
• Uobičajene rekurentne kožne bolesti.
• Bolesti endokrini sistem.
• Period trudnoće i dojenja.

U svakom poseban slučaj Za bolesti koje nisu obuhvaćene ovom spiskom, vakcinacija se vrši samo uz dozvolu nadležnog lekara specijaliste.

Razmak između vakcinacije protiv antraksa i primjene drugih vakcina trebao bi biti najmanje mjesec dana. U cilju utvrđivanja kontraindikacija, liječnik (paramedicina) na dan vakcinacije provodi pregled i pregled cijepljenih uz obaveznu termometriju.

Vakcinacije se vrše u prosjeku medicinsko osoblje pod vodstvom ljekara.

OBRAZAC ZA OTPUŠTANJE

1,0 ml vakcine u ampuli koja sadrži 200 doza za potkožnu osobu ili 20 doza za osobu za kožnu vakcinaciju sa 1,5 ml rastvarača za kožna upotreba- 30% vodeni rastvor glicerina.

1,0 ml vakcine u ampuli koja sadrži 100 doza za potkožnu osobu ili 10 doza za osobu za vakcinaciju na koži sa 1,0 ml rastvarača za upotrebu na koži - 30% vodeni rastvor glicerola.

Pakovanje sadrži 5 ampula vakcine i 5 ampula rastvarača

USLOVI SKLADIŠTENJE I TRANSPORT

Vakcina se skladišti i transportuje u skladu sa SP 3.3.2.028-95 na temperaturi od 2 do 10°C. Transport se može obavljati i na temperaturi ne višoj od 25 °C ne duže od 20 dana.

NAJBOLJE PRIJE DATUMA

Vakcina proizvedena u vakuumu - 4 godine; oslobađanje bez vakuuma - 3 godine.

Akutno infekciona zaraza, koji se prenosi na ljude sa životinja, karakteriziran uglavnom oštećenjem vanjskog omotača u obliku antraks karbunkula, regionalnog limfadenitisa, groznice i intoksikacije. Uzročnik je gram-pozitivna bakterija (Bac. anthracis). Javlja se u dva oblika - vegetativnom i spornom. U osjetljivom organizmu vegetativni oblik formira kapsulu, u okruženje sa pristupom slobodnom kiseoniku u vazduhu i temperaturom od 15-42°C, iz vegetativnih ćelija formira se spora koja se nalazi u centru kapsule. Patogenost mikroba određena je kapsulom i egzotoksinom otpornim na toplinu. Egzotoksin ima vodeću patogenetsku ulogu u infektivnom procesu.

Vegetativni oblici mikroba su relativno nestabilni: na 55°C umiru nakon 40 minuta, na 60°C - nakon 15 minuta, a pri ključanju - trenutno. Konvencionalna rješenja dezinfekciona sredstva(5% rastvor karbonske kiseline, 1% rastvor sublimata, 5% rastvor izbeljivača, 1% rastvor formaldehida, vodikov peroksid) ih ubija za nekoliko minuta. U neotvorenim leševima umiru u roku od 2-7 dana. Spore su izuzetno postojane; nakon 5-10 minuta ključanja još uvijek mogu vegetirati, pod utjecajem suhe topline na 120-140°C uginu nakon 1-3 sata, u autoklavu na 130°C - nakon 40 minuta; 1% rastvor formalina i 10% rastvor natrijum hidroksida ubija spore za dva sata.

Rezervoar i izvor infekcije su životinje sa antraksom: velike i male goveda, konji, deve, svinje, koje izlučuju mikrobe urinom, izmetom i krvavim izmetom. Sirovine dobijene od bolesne životinje (vuna, koža i dr.) i predmeti od njih predstavljaju epidemiološku opasnost dugi niz godina. Rezervoar patogena je tlo. Glavni put prenošenja zaraze na ljude je kontaktom, direktnim kontaktom sa bolesnom životinjom, prilikom brige o njoj, prilikom klanja bolesne stoke i rezanja leševa. Do infekcije dolazi pri preradi kože, vune i radu sa drugim zaraženim sirovinama životinjskog porijekla, koje se mogu transportovati na velike udaljenosti. Osim toga, poznati su nutritivni, vektorski i aerogeni putevi infekcije. Bolesna osoba ne predstavlja epidemiološku opasnost.

Simptomi antraksa

Uzročnik antraksa ulazi u ljudski organizam preko kože i sluzokože respiratornog trakta, rjeđe - kroz mukoznu membranu gastrointestinalnog trakta a prije svega utiče na regionalne limfne čvorove. Na mjestu prodiranja mikroba razvija se karbunkul antraksa - žarište serozno-hemoragijske upale s nekrozom, oticanjem okolnih tkiva i regionalnim limfadenitisom. Kod većine ljudi, patološki proces ostaje lokaliziran na mjestu unošenja patogena. Generalizirani oblik bolesti najčešće se javlja aerogenim mehanizmom infekcije, kada spore patogena ulaze u mukozne membrane dušnika, bronha i alveola.

Odavde se patogen unosi u regionalne limfne čvorove, što dovodi do njihovog uništenja. Iz limfnih čvorova patogen lako prodire u krv, što dovodi do generalizacije patološki proces. Prehrambeni put infekcije također dovodi do generaliziranog toka bolesti. Period inkubacije od nekoliko sati do 8 dana. Najčešći je lokalizirani oblik bolesti (95-97%). U početku se na koži pojavljuje gusta crvena mrlja koja svrbi, koja podsjeća na ubod insekta. Tokom dana se zbijenost povećava, pojavljuje se peckanje, ponekad bol, mjehur veličine graška ispunjen žutom ili tamnocrvenom tekućinom, na čijem se mjestu formira čir sa crnim dnom. Nastanak čira je praćen povišenom tjelesnom temperaturom, glavoboljom, smanjenim apetitom, poremećajem sna i drugim znacima intoksikacije.

Vrlo brzo, u roku od jednog dana, rubovi čira oteknu, formirajući upalnu osovinu, a oteklina se razvija i širi se na obližnja tkiva. Dno čira tone i počinje obilan iscjedak serozna ili serozno-hemoragična tečnost, oko njih se formiraju ćerke vezikule, koje se takođe brzo otvaraju i suše. Zbog pojave “ćerki” plikova i čireva, čir se povećava na periferiji i traje 5-6 dana. Formira se karbunkul antraksa, koji može doseći promjer od nekoliko milimetara do desetina centimetara. Karakteristika karbunkula je odsustvo osjetljivost na bol u predjelu nekroze, u ostalim dijelovima kože ostaje osjetljivost. Osim karbunkula, uočavaju se znaci regionalnog limfadenitisa. Kod nekih pacijenata, sa jakim otokom tkiva u područjima sa razvijenim potkožnog tkiva(očni kapci, prednji i bočne površine vrat, skrotum) sekundarna nekroza se formira na određenoj udaljenosti od karbunkula.

Količina nekroze nije određena veličinom karbunkula, već težinom bolesti. Nakon prestanka odvajanja tekućine sa dna čira i smanjenja tjelesne temperature, na mjestu karbunkula počinje proces stvaranja krasta. centralni dio karbunkul se prekriva tamnom, gomoljastom korom, izdiže se iznad površine kože, a do kraja 2. tjedna omeđen je demarkacionom linijom. Tjedan dana kasnije, krasta se odbacuje i formira se granulirajući čir s gnojnim iscjetkom. Upalne promjene duž rubova čira postepeno nestaju, njegovo dno je prekriveno gnojnom korom, ispod koje se odvijaju procesi epitelizacije. Gnojna kora nestaje u roku od 2 sedmice sa stvaranjem ožiljka na mjestu čira. Edematozne, bulozne i erizipeloidne varijante kožnog antraksa vrlo se rijetko primjećuju.

Generalizirani (septički) oblik antraksa, koji se javlja kao primarni visceralni oblik putem prašine u zraku i nutritivnih puteva infekcije ili nakon lokaliziranog oblika, ima isti tip kliničke manifestacije i praćen je teškom intoksikacijom s razvojem infektivno-toksičnog šoka s poremećajima hemostaznog sistema, cerebralnim edemom, zatajenjem bubrega i disanja. Kada se infekcija generalizira, koja se širi iz primarnog limfadenitisa na mjestu unošenja patogena, stanje pacijenta se naglo pogoršava u roku od nekoliko sati. Tjelesna temperatura raste do 40-41"C, puls postaje nit i čest, krvni pritisak opada. Zbog hemoragijskog izliva u pleuralna šupljina naglo raste respiratorna insuficijencija koji se manifestuje kratkim dahom, plitko disanje, cijanoza. Pacijent može osjetiti konvulzije, oštećenje svijesti i meningealne simptome. Nakon toga, nazalni, maternični, gastrointestinalno krvarenje, krvarenje iz urinarnog trakta. Kardiovaskularna aktivnost se smanjuje. Smrt nastupa uz detaljnu sliku infektivno-toksičnog šoka.

Dijagnoza antraksa

Osnovna shema laboratorijska istraživanja uključuje mikroskopiju, kulturu na hranljivim podlogama, infekciju laboratorijske životinje. Materijal za istraživanje je sadržaj karbunkula, krv, sputum i izmet. Može se koristiti kožni alergijski test s antraksinom, koji se primjenjuje u količini od 0,1 ml strogo intradermalno. Rezultat se smatra pozitivnim ako se nakon 24-48 sati formira područje hiperemije s infiltracijom od najmanje 16-25 mm u promjeru. Reakcija se smatra sumnjivom kada je promjer hiperemije i infiltracije do 15 mm i zahtijeva ponavljanje nakon 5-7 dana.

Liječenje antraksa

Pacijenti sa antraksom su hospitalizovani odeljenja za zarazne bolesti, at teški oblici bolesti - na odjeljenjima ili jedinicama intenzivne njege. Ne smije se dozvoliti ozljeda karbunkula antraksa, stoga uzimanje materijala za pregled i previjanje treba obavljati s najvećom pažnjom. Pacijenti sa općim oblicima zijevanja zahtijevaju stalno praćenje rano otkrivanje znakovi infektivno-toksičnog šoka. Specifičan tretman sastoji se od propisivanja antiantraks globulina i antibiotika. Doza specifičnog antraks globulina zavisi od težine bolesti i kreće se od 20 ml na blagi oblik do 80 ml - za teške slučajeve može se koristiti do 450 ml lijeka po kursu. Većina efikasan antibiotik je penicilin (za kožni oblik 2-4 miliona jedinica/dan, za generalizovani oblik 16-20 miliona jedinica/dan). Mogu se koristiti tetraciklinski lijekovi, aminoglikozidi, hloramfenikol, cefalosporini II-III generacije. Patogenetska terapija je usmjerena na obnavljanje hemodinamike, acidobaznog statusa i korekciju hemostaze u skladu sa principima liječenja bolesnika u stanju infektivno-toksičnog šoka.

Prevencija antraksa

Prevencija se sastoji u smanjenju i eliminaciji morbiditeta kod domaćih životinja. Ako životinje uginu od antraksa, spaljuju se ili zakopavaju u grobove na strogo određenim mjestima. Na dno groba i na leš nasipa se sloj živog kreča od 10-15 cm.Prehrambeni proizvodi dobijeni od životinja sa antraksom se uništavaju, a sirovine dezinfikuju. Prema epidemiološkim indikacijama, ljudi su vakcinisani. Za hitnu profilaksu oralno se koriste ciprofloksacin i doksiciklin. Ako su netolerantni, koristite fenoksimetilpenicilin, ampicilin ili rifampicin.

Pitanja i odgovori na temu "Antraks"

Pitanje:Da li sam dobro shvatio da ne postoji vakcina protiv antraksa? I zašto, usput? Ovo je opasna bolest.

odgovor: Ovo je posebnost bolesti, ona ne daje imunitet, stoga nema vakcinacije protiv nje. Uostalom, šta je vakcinacija? Ovo umjetna kreacija imunitet na određeni patogen.

Pitanje:Kad smo kod prevencije, mislite li da je zaista moguće dobiti antraks od nepropisno napravljene bunde? Ili su ove glasine pokrenuli zvanični proizvođači bundi pa ko zna ko ne kupuje bunde?

odgovor: Pa, općenito se vjeruje da se zaraza čovjeka događa kontaktom sa bolesnom životinjom, kontaminiranom kožom, kosom, vunom, kao i upotrebom raznih proizvoda napravljenih od kontaminiranih sirovina (kaputi, kape, četke za brijanje itd. .). Zaraza je moguća jedenjem loše kuvanog mesa, nekuvanog mleka, kao i prašinom koja se prenosi vazduhom. Dakle, sasvim je moguće zaraziti se antraksom iz bunde kontaminirane sporama antraksa. Ne kupujte bunde od nekoga koga ne poznajete!

Pitanje:Šta raditi, a šta ne raditi da bi se rizik od dobijanja antraksa smanjio na minimum?

odgovor: Ako ne radite u fabrici mesa i mlečnih proizvoda ili na farmi, i ne kupujete meso na pijacama koje možda nisu prošle veterinarsku kontrolu, onda je verovatnoća da ćete dobiti antraks neverovatno mala. Shodno tome, preventivne mjere su sljedeće: ne kupujte meso kada sumnjate da nema potvrdu da je prošlo veterinarsku kontrolu.

Pitanje:Na šta treba obratiti pažnju u svom stanju? Kako počinje antraks? Znam samo za pocrnjele čireve, ali očito ovo nije sam početak.

odgovor:Činjenica je da postoje plućni i crijevni oblici bolesti. Po koži mogu reći da manifestacije počinju na mjestu na tijelu gdje je došlo do kontakta sa infekcijom. Prvo se pojavljuje crvena mrlja koja svrbi, koja se brzo pretvara u papulu, a zatim u vezikulu s bistrim ili gnojnim sadržajem. Mjesta jako svrbi i na kraju bolesnik otkine ovu vezikulu, na njenom mjestu se formira čir tamnog dna i obilnog seroznog iscjetka. Oko ovog čira se razvija upalni jastučić u čijem predjelu nastaju manji plikovi. Istovremeno se oko čira razvija otok (može biti vrlo opsežan) i regionalni limfadenitis. Zanimljivo je da nema osjetljivosti u predjelu dna čira, a nema ni bolova u predjelu uvećanih limfnih čvorova.

Pitanje:Koji su izvori infekcije antraksom?

odgovor: Izvor infekcije su životinje oboljele od antraksa (goveda i sitna goveda, ovce, koze, konji, deve, svinje). Infekcija se javlja prilikom zbrinjavanja zaraženih životinja, klanja ili prerade mesa; u kontaktu sa kožom, kožom, krznenim proizvodima, vunom, kontaminiranom sporama mikroba antraksa. Do infekcije može doći preko tla u kojem spore patogena antraksa opstaju dugi niz godina. Spore antraksa ulaze u kožu kroz rane na koži; prilikom konzumiranja kontaminiranih proizvoda ( crevni oblik antraks), udisanje zaražene prašine, koštano brašno ( plućni oblik antraks). U afričkim zemljama prihvaćena je mogućnost prenošenja infekcije putem ugriza životinja koje sišu krv. Prijenos sa čovjeka na čovjeka se obično ne opaža. antraks rasprostranjen u mnogim zemljama Azije, Afrike i južna amerika. U Sjedinjenim Državama i evropskim zemljama uočeni su izolirani slučajevi antraksa.

Odobreno

Glavna direkcija

State Veterinary

Agroindustrijski komitet SSSR-a

UPUTSTVO

O PRIMJENI TEČNE VAKCINE PROTIV

ANTRAKS IZ SOJA 55

1. Opšte odredbe

1.1. Tečna vakcina sa živim sporama protiv životinjskog antraksa je bjelkasta opalescentna tečnost - suspenzija živih spora antraksa acapsularne avirulentne kulture soja 55 u 30% rastvoru glicerola.

1.2. Vakcina se proizvodi u bočicama od 20, 50, 100 ml koje sadrže 20 - 25 miliona živih spora po 1 ml vakcine. Na bočici su navedeni naziv proizvođača, naziv biološkog proizvoda, serijski i državni kontrolni broj, datum proizvodnje, rok trajanja, količina vakcine i doza vakcinacije za različite vrste životinja, uslovi skladištenja i specifikacijske oznake.

1.3. Vakcina mora biti upakovana u drvene kutije ili kutije od šperploče ukupne težine ne veće od 15 kg svaka. U kutiju se stavljaju uputstva za upotrebu vakcine, kontrolna lista sa nazivom biološkog proizvoda, brojem bočica u posudi, datumom pakovanja, brojem serije, brojem ili prezimenom pakera.

1.4. Vakcina se skladišti i transportuje svim transportnim sredstvima na temperaturi ne višoj od 15 °C i ne nižoj od 0 °C. Rok trajanja tečne vakcine soja 55, uz poštovanje uslova skladištenja, je 2 godine od datuma proizvodnje.

1.5. Ako postoje odstupanja od ovih zahtjeva, vakcina se odbacuje i uništava autoklaviranjem (1 sat na 134 °C) ili kuhanjem u otopini sode (2 sata). I cijela serija (serija) vakcine i pojedinačne bočice ili kutije s vakcinom podliježu odbijanju i uništavanju.

2. Postupak upotrebe vakcine

2.1. Vakcina se koristi za preventivne i prisilne vakcinacije životinja jednokratno, strogo potkožno. Mlade životinje mlađe od 3 mjeseca ne smiju primiti vakcinu.

2.2. Za ovce i koze vakcina se primenjuje u srednju trećinu vrata, u predelu bez dlake unutrašnje strane butine ili prsa, u dozi od 0,5 ml.

2.3. Konjima, govedima, jelenima, devama, magarcima i krznama svih uzrasta vakcina se daje u srednju trećinu vrata u zapremini od 1,0 ml, a svinjama se takođe daje doza od 1,0 ml u oblasti ​unutrašnje strane butine ili iza uha. Koža na mjestu primjene vakcine prethodno se dezinficira sa 70 posto alkohola ili 3 posto otopinom fenola.

2.4. Za vakcinaciju treba da koristite špric sa klipom koji dobro pristaje i ne dozvoljava da vakcina prođe. gornji dio cilindar. Igle moraju biti pažljivo postavljene na špric. Preporučljivo je koristiti igle ne duže od 15 mm. Prije početka vakcinacije špricevi i igle se steriliziraju kuhanjem 30 minuta, a po završetku rada kuhaju u 2% otopini sode 1 sat.

2.5. Pre upotrebe, bočica sa tečnom vakcinom se dobro promućka da bi se dobila jednolična suspenzija; tokom procesa vakcinacije, bočica sa vakcinom se takođe mora periodično protresti. Vakcina koja nije korištena na dan otvaranja bočice se uništava.

2.6. Vakcinacije tečnom vakcinom soja 55 smiju davati samo veterinari ili iskusni veterinarski tehničari pod nadzorom veterinar. Prije vakcinacije potrebno je pregledati svu stoku.

2.7. Preventivne vakcinacije tečna vakcina se ne može primijeniti na farmama s akutnim zaraznim bolestima životinja. Takođe nije dozvoljeno vakcinisati životinje povišena temperatura tijela, slaba, iscrpljena i unutra prošli mjesec trudnoća. Dodatna vakcinacija takvih životinja provodi se nakon njihovog oporavka.

Kako bi se izbjegle komplikacije, ne preporučuje se vakcinacija životinja u vrućoj sezoni, posebno u uvjetima nedostatka pije vodu i po hladnom kišnom vremenu. Vakcinisane životinje treba zaštititi od hipotermije i zamornih putovanja. Nakon vakcinacije, radni konji i volovi se oslobađaju od rada 5 dana, au izuzetnim slučajevima dozvoljeno im je da se koriste za lake poslove.

2.8. Preventivne vakcinacije svih vrsta domaćih životinja starijih od godinu dana preporučuje se jednom godišnje u najboljem periodu. fiziološko stanje tijelo.

2.9. Šema obavezna imunizacija prijemčive životinje kada se koristi vakcina protiv soja antraksa 55 širom SSSR-a:

Jagnjad i jarad se imuniziraju prvi put kada napune 3 mjeseca starosti (period odbića) i ponovo u dobi od 9 mjeseci. Zatim imunizirajte kao odrasle životinje;

Odrasle ovce i koze imuniziraju se jednom godišnje tokom uzgoja mladih životinja od njih. Istovremeno se vakciniše i ostatak odrasle stoke sitnih preživara;

telad se prvi put vakciniše sa 3 meseca starosti i revakcinisana nakon 6 meseci. Zatim imunizirajte kao odrasle životinje;

odrasla goveda se vakcinišu jednom godišnje u periodu najboljeg fiziološkog stanja organizma;

Ždrebad se prvi put vakciniše sa 9 meseci starosti (u slučaju prisilne vakcinacije - od 3 meseca starosti). Zatim imunizirajte kao odrasle životinje;

odrasli konji se vakcinišu jednom godišnje u periodu najboljeg fiziološkog stanja organizma;

svinje se imuniziraju od 3 mjeseca starosti, 14 dana prije izvođenja na ispašu ili premještanja u ljetne kampove;

deve svih uzrasta, počevši od 3 mjeseca, vakcinišu se jednom godišnje u periodu najboljeg fiziološkog stanja organizma;

Magarac i mazge se prvi put vakcinišu sa 3 meseca starosti. Zatim se vakcinišu jednom godišnje u periodu najboljeg fiziološkog stanja organizma;

jeleni svih uzrasta, počevši od 3 mjeseca, imuniziraju se jednom godišnje u periodu najboljeg fiziološkog stanja organizma;

Krznene životinje svih uzrasta, počevši od 3 mjeseca, vakcinišu se jednom godišnje u periodu najboljeg fiziološkog stanja organizma.

2.10. Prinudne vakcinacije se provode u bilo koje doba godine, bez obzira na prisustvo zaraznih bolesti životinja na datoj farmi. Nije dozvoljeno vakcinisati samo očigledno bolesne životinje sa povišenom telesnom temperaturom. Dodatna vakcinacija takvih životinja se provodi nakon njihovog tretmana.

3. Imunitet. Praćenje vakcinisanih životinja

3.1. Imunitet kod životinja nakon vakcinacije nastaje u roku od 10 dana i traje najmanje 12 mjeseci. Tokom ovih 10 dana, vakcinisane životinje se prate pod nadzorom veterinara koji je izvršio imunizaciju.

3.2. Dan nakon imunizacije može se pojaviti blagi otok (reakcija na vakcinu) na mestu ubrizgavanja vakcine kod životinja, koji nestaje nakon 2-3 dana. Neke životinje mogu doživjeti opću temperaturnu reakciju; kod životinja sa smanjenim otporom tijela, kada su preopterećeni, kao i po toplom i hladnom kišnom vremenu komplikacije nakon vakcinacije. One se izražavaju u izgledu visoke temperature, formiranje značajnog otoka na mjestu ubrizgavanja vakcine i pogoršanje opšte stanježivotinja. Životinje sa komplikacijama nakon vakcinacije moraju se odmah ukloniti iz stada i tretirati medicinska pomoć. Ako se ove mjere ne primjenjuju, moguća je smrt takvih životinja.

3.3. Mlijeko od cijepljenih životinja je dozvoljeno koristiti bez ograničenja, osim u slučajevima kada životinje imaju postvakcinalne komplikacije i mastitis bilo koje etiologije. Mlijeko takvih krava uništava se autoklaviranjem (1 sat na 134 °C) ili kuhanjem u otopini sode (2 sata).

3.4. Klanje vakcinisanih životinja na meso je dozvoljeno nakon 2 nedelje. nakon imunizacije. U slučaju prisilnog klanja vakcinisanih životinja u roku od 2 nedelje. trupovi i klaonički proizvodi se šalju na industrijsku preradu ili spaljuju.

3.5. Za sve vakcinisane životinje sastavljaju se popisi koje veterinar mora čuvati 2 godine. Pored toga, sastavlja se zapisnik o vakcinaciji u kojem se navodi broj vakcinisanih životinja po vrsti i broj serije vakcine upotrebljene za imunizaciju. U aktu se navodi i ime osobe koja je obavila vakcinaciju i pratila njegu i stanje životinja nakon vakcinacije.

3.6. Ako se nakon vakcinacije pojave komplikacije kod životinja (teška temperaturna reakcija, otok, smrt), to se mora prijaviti VGNKI veterinarskih preparata (123022, Moskva, D-22, Zvenigorodskoe Shosse, 5) navodeći broj serije vakcine, njen datum proizvodnje, vreme vakcinacije, uslovi skladištenja biološkog proizvoda, broj vakcinisanih životinja po vrstama, njihovo stanje pre vakcinacije, priroda komplikacija i istovremeno poslati u institut uzorke upotrebljene vakcine u količini od najmanje 2 boce.

Udruženje pomaže u pružanju usluga u prodaji drvne građe: po konkurentnim cijenama za stalna osnova. Šumski proizvodi odličnog kvaliteta.

Ministarstvo odbrane Ruske Federacije, Rusija

• Obrazac za izdavanje: 1 ampula/10 doza br.5
• Raspored vakcinacije: duplo 0 dan – 20 dana ili 30 dana.
  Revakcinacija jednom godišnje.

Uputstvo za upotrebu

Vlasnik potvrde o registraciji:

48 Centralni istraživački institut ruskog Ministarstva odbrane FGU (Rusija)

ATX kod: J07AC01 (antigen antraksa)

Oblik doziranja

reg. broj: R N001273/01 od 02.09.14. - Neograničeno

Oblik puštanja, sastav i pakovanje

u obliku porozne mase sivkasto-bijele ili žućkasto-bijele boje sa smeđkastom nijansom.

Ekscipijensi

Sastav rastvarača: 30% rastvor glicerola.

100 potkožnih ili 10 kožnih doza vakcinacije - ampule (5) u kompletu sa rastvaračem (1 ml amp. 5 kom.) - kartonska pakovanja.

Liofilizat za pripremu suspenzije za supkutanu primjenu i skarifikaciju kože u obliku porozne mase sivkasto-bijele ili žućkasto-bijele boje sa smeđkastom nijansom.

Ekscipijensi: saharoza - 10% rastvor (stabilizator).

Sastav rastvarača: 30% rastvor glicerola.

200 potkožnih ili 20 kožnih doza vakcinacije - ampule (5) u kompletu sa rastvaračem (1 ml amp. 5 kom.) - kartonska pakovanja.

Kliničko-farmakološka grupa: Vakcina za prevenciju antraksa

Farmakoterapijska grupa: MIBP vakcina

farmakološki efekat

Živa vakcina protiv antraksa nakon dvokratne primjene u razmaku od 20-30 dana uzrokuje stvaranje specifičnog imuniteta u trajanju do 1 godine.

Indikacije

Specifična prevencija antraksa kod osoba starijih od 14 godina. Vakcinacija se sprovodi planirano i prema indikacije za epidemiju.

Rutinskom vakcinacijom podliježu sljedeće:

• osobe koje rade sa živim kulturama uzročnika antraksa, sa zaraženim laboratorijskim životinjama ili vrše istraživanja na materijalima kontaminiranim uzročnikom antraksa;
• lica koja kolju stoku, koja se bave nabavkom, sakupljanjem, skladištenjem, transportom, preradom i prodajom sirovina životinjskog porijekla;
• lica koja obavljaju sljedeće poslove u antraks-enzootskim područjima:
• javno održavanje stoke;
• poljoprivredne, agro- i drenažne, građevinske i druge poslove u vezi iskopa i kretanja tla;
• nabavka, ribolov, geološka, ​​izmjera, ekspedicija.

Vakcinacija se rutinski sprovodi u prvom kvartalu godine, jer Najopasniji period u smislu infekcije antraksom u nepovoljnim područjima je proljetno-ljetna sezona.

Režim doziranja

Vakcinaciju provodi medicinsko osoblje pod nadzorom ljekara.

Rutinska vakcinacija. Primarna imunizacija se vrši skarifikacijom dva puta u razmaku od 20-30 dana, revakcinacija se vrši jednom godišnje subkutanom metodom.

Vakcinacija prema epidemijskim indikacijama provodi se supkutano. Ako je potrebno, revakcinacija se provodi jednom godišnje subkutano.

Prije upotrebe, svaka ampula vakcine se pažljivo pregleda. Vakcina se ne može koristiti ako je oštećen integritet ampule, izgled suvog i rastvorenog lijeka se promijeni (prisustvo stranih inkluzija, neraskidivih grudica i ljuskica), nedostaje naljepnica, istekao je rok trajanja ili uvjeti skladištenja su prekršene.

1. Vakcinacija kožnom (skarifikacijskom) metodom.

Na osnovu broja vakcinacionih doza, sadržaj ampule (bočice) se resuspenduje neposredno pre upotrebe u rastvaraču - sterilnom 30% vodenom rastvoru glicerola pomoću šprica sa iglom za intramuskularnu primenu (br. 0840). Dodati 0,5 ml u ampulu (bocu) sa 10 doza za kožu i 1,0 ml rastvarača sa 20 doza za kožu i protresti dok se ne formira homogena suspenzija sivkasto-bijele ili žućkasto-bijele boje sa smeđkastom nijansom. Vrijeme rastvaranja vakcine ne bi trebalo da prelazi 5 minuta. Razrijeđena vakcina, pohranjena u aseptičnim uvjetima, može se koristiti u roku od 4 sata.

Kalemljenje se vrši na spoljnoj površini srednje trećine ramena. Mjesto kalemljenja tretira se 70% alkoholom. Upotreba drugih dezinfekcionih rastvora nije dozvoljena. Nakon što alkohol ispari, sterilnom tuberkulinskom špricom sa tankom i kratkom iglom (br. 0415), bez dodirivanja kože, nanijeti jednu kap (0,025 ml) razrijeđene vakcine na 2 mjesta budućih reza na udaljenosti od 3 -4 cm na horizontalnoj površini ramena. Koža je blago rastegnuta i sterilnom olovkom za vakcinaciju protiv velikih boginja kroz svaku kap vakcine se naprave 2 paralelna reza (na udaljenosti od 3-5 mm) dužine 10 mm kako ne bi krvarile (krv se može pojaviti samo u u obliku malih kapljica rose). Koristeći ravnu stranu pera za vakcinaciju protiv velikih boginja, utrljajte vakcinu u rezove 30 sekundi i ostavite da se osuši 5-10 minuta. /Za svaku osobu koja se vakciniše koristi se posebno pero za jednokratnu upotrebu. Zabranjeno je koristiti igle, skalpele i sl. umjesto olovke. P.

2. Vakcinacija subkutanom metodom.

Neposredno prije upotrebe, lijek se resuspendira u 1 ml sterilnog rastvora natrijum hlorida od 0,9%. Ampula (bočica) se mućka dok se ne formira jednolična suspenzija sivkasto-bijele ili žućkasto-bijele boje sa smeđkastom nijansom. Sadržaj ampule (bočice) se sterilnim špricem prenosi u sterilnu bočicu sa rastvorom natrijum hlorida 0,9% za injekciju. U slučaju upotrebe ampule (bočice) koja sadrži 200 potkožnih vakcinalnih doza, suspenzija se prebacuje u bočicu od 99 ml, a koja sadrži 100 potkožnih vakcinalnih doza - u bočicu sa 49 ml rastvarača.

Metodom šprica, vakcina u zapremini od 0,5 ml se ubrizgava supkutano u područje donjeg ugla lopatice. Koža na mestu uboda tretira se 70% alkoholom. Prije svakog prikupljanja vakcine, bočica se protrese. Mjesto ubrizgavanja podmazuje se 5% tinkturom joda Metodom bez igle vakcina se u volumenu od 0,5 ml ubrizgava u područje vanjske površine gornja trećina rame sa injektorom bez igle sa zaštitnikom, striktno poštujući uputstva za njihovu upotrebu. Mjesto ubrizgavanja vakcine prije i poslije injekcije tretira se kao za potkožna metoda.

Neiskorišćena vakcina, korišćeni špricevi za jednokratnu upotrebu za vakcinaciju i perje podležu obaveznoj inaktivaciji autoklaviranjem na temperaturi od (132+2)°C i pritisku od 2,0 kgf/m u trajanju od 90 minuta.

Dijelovi injektora bez igle koji su došli u kontakt sa vakcinom potapaju se u 6% otopinu vodikovog peroksida uz dodatak 0,5% deterdženta kao što je “Progress” ili “Astra” na 1 sat na temperaturi ne nižoj od 50°C. Rješenje se koristi jednom. Zatim se injektor prethodno sterilizira:

a) ispiranje pod tekućom vodom 0,5 minuta;

b) namakanje uz potpuno potapanje u rastvor za pranje na temperaturi od 50°C u trajanju od 15 minuta. Recept za 1 litar rastvora za pranje: 17 g perhidrola (27,5 g 33% vodonik peroksida), 5 g deterdženta i 978 ml vode;

c) pranje u rastvoru za pranje pomoću četke ili štapića od pamučne gaze

svaki predmet 0,5 minuta;

d) ispiranje pod tekućom vodom 10 minuta;

e) ispiranje svakog predmeta destilovanom vodom u trajanju od 0,5 minuta;

e) sušenje dok vlaga potpuno ne nestane.

Sterilizacija delova injektora bez igle vrši se autoklavom na temperaturi od (132±2)°C i pritisku od 2,0 kGs/m2 u trajanju od 90 minuta.

Nuspojava

Može se manifestovati već prvog dana nakon vakcinacije malaksalošću, glavoboljom i povećanjem tjelesne temperature do 38,5°C.

Reakcija na uvod

Vakcinacije mogu biti praćene lokalne reakcije, čiji intenzitet zavisi od individualne karakteristike vakcinisan. 24-48 sati nakon kožne vakcinacije može doći do hiperemije i infiltracije na mjestu primjene vakcine, praćene stvaranjem žućkastih kora duž rezova. 24-48 sati nakon potkožne vakcinacije, na mjestu injekcije mogu se javiti bol, hiperemija i, rjeđe, infiltrat prečnika do 50 mm.

Kontraindikacije za upotrebu

• akutne zarazne i nezarazne bolesti - vakcinacije se provode najkasnije 1 mjesec nakon oporavka (remisije);
• primarne i sekundarne imunodeficijencije. Kod liječenja steroidima, antimetabolitima ili radioterapijom, vakcinacije se sprovode najkasnije 6 mjeseci nakon završetka terapije;
• maligne neoplazme i maligne bolesti krvi;
• sistemske bolesti vezivnog tkiva;
• česte rekurentne kožne bolesti;
• bolesti endokrinog sistema;
• trudnoća i dojenje;

U svakom pojedinačnom slučaju, za bolesti koje nisu obuhvaćene ovom spiskom, vakcinacija se vrši samo uz dozvolu nadležnog lekara specijaliste.

U cilju utvrđivanja kontraindikacija, liječnik (paramedicina) na dan vakcinacije provodi pregled i pregled cijepljenih uz obaveznu termometriju.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Kontraindikovana tokom trudnoće i dojenja.

Interakcije lijekova

Razmak između vakcinacije protiv antraksa i primjene drugih vakcina trebao bi biti najmanje mjesec dana, a za djecu najmanje dva mjeseca. Vakcina je osjetljiva na antibiotike, pa imunizacija uz korištenje antibiotika nije dozvoljena.

Uslovi i rokovi skladištenja

Čuvati u skladu sa SP 3.3.2.1248-03 na temperaturi od 0 do 8°C van domašaja dece.

Rok trajanja u ampulama pod vakuumom je 4 godine; u ampulama i bočicama bez vakuuma - 3 godine.

Transportuje se u skladu sa SP 3.3,2.1248-03 na temperaturama od 0 do 8°C. Prevoz je dozvoljen do 20 dana na temperaturi do 25°C.

Uslovi izdavanja iz apoteka

Za medicinske i preventivne i sanitarne ustanove.

Rotavirusna infekcija: šta je važno znati?

Postoji nekoliko tipova virusa, ali serotipovi A, B, C su patogeni za ljude, a najčešći tip je A. Ovaj virus ne pogađa samo ljude, već i različite vrste sisara i ptica. Rotavirus grupe A smatra se jednim od najčešćih uobičajeni razlozi emergence infektivna dijareja kod dece.

Poliomijelitis je akutan infekcija osobe, što je praćeno porazom nervni sistem, razvoj pareze i paralize. Poliomijelitis uglavnom pogađa djecu mlađu od 5 godina. 1 od 200 infekcija rezultira trajnom paralizom. Od paralizovanih, 5% do 10% umre kada su respiratornih mišića postati nepomičan.

Mnogi roditelji paniče, zbunjujući rotavirus, dizenteriju i trovanje. Doktori upozoravaju da je jedna od glavnih razlika karakter stolice.

IN poslednjih godina U svijetu postoji dvosmislen stav prema vakcinaciji. Uprkos činjenici da je univerzalna vakcinacija protiv nekih bolesti dovela do njihovog skoro potpunog nestanka, redovi protivnika obavezne vakcinacije rasti. Ovo je olakšano široko rasprostranjenim zabludama o vakcinaciji.

U organizmu zdrava osoba Postoji trilion korisnih (85%) i sto pedeset milijardi patogenih (15%) mikroorganizama. Tokom svog života oni se takmiče jedni s drugima. Ako se ravnoteža pomakne prema patogenim bakterijama, mikroflora se uništava, dolazi do disbakterioze, pogoršava se dobrobit osobe i postavlja se pitanje "kako vratiti zdravlje".

Oblik doziranja:  liofilizat za pripremu suspenzije za supkutanu primjenu i skarifikaciju kože spoj:

Živa vakcina protiv antraksa, liofilizat za pripremu suspenzije za supkutanu primjenu i kožnu skarifikaciju, je liofilizirana suspenzija živih spora vakcinalnog soja Bacillus anthracis STI-1.

Stabilizator - 10% rastvor saharoze.

Opis: Porozna masa sivkasto-bijele ili žućkasto-bijele boje sa smeđkastom nijansom. Farmakoterapijska grupa: MIBP - ATX vakcina:  

J.07.A.C Vakcina za prevenciju antraksa

J.07.A.C.01 Antigen antraksa

farmakodinamika:

Živa vakcina protiv antraksa nakon dvokratne primjene u razmaku od 20-30 dana uzrokuje stvaranje specifičnog imuniteta u trajanju do 1 godine.

Indikacije:

Specifična prevencija antraksa kod osoba starijih od 14 godina. Vakcinacija se provodi prema planu i prema indikacijama epidemije.

Rutinskom vakcinacijom podliježu sljedeće:

Osobe koje rade sa živim kulturama uzročnika antraksa, sa zaraženim laboratorijskim životinjama ili vrše istraživanja na materijalima kontaminiranim uzročnikom antraksa;

Lica koja kolju stoku, koja se bave nabavkom, sakupljanjem, skladištenjem, transportom, preradom i prodajom sirovina životinjskog porijekla;

Lica koja obavljaju sljedeće poslove u antraks-enzootskim područjima:

Javno održavanje stoke;

Poljoprivredni, agro- i drenažni, građevinski i drugi poslovi u vezi iskopa i kretanja tla;

Nabavka, ribolov, geološka, ​​izmjera, ekspedicija.

Vakcinacija se rutinski sprovodi u prvom kvartalu godine, jer Najopasniji period u smislu infekcije antraksom u nepovoljnim područjima je proljetno-ljetna sezona.

Kontraindikacije:

1. Akutne zarazne i nezarazne bolesti - vakcinacije se provode najkasnije 1 mjesec nakon oporavka (remisije).

2. Primarne i sekundarne imunodeficijencije. Pri liječenju steroidima, antimetabolitima ili radioterapijom, vakcinacije se sprovode najkasnije 6 mjeseci nakon završetka terapije.

3. Maligne neoplazme i maligna oboljenja krvi.

4. Sistemske bolesti vezivnog tkiva.

5. Uobičajene rekurentne kožne bolesti.

6. Bolesti endokrinog sistema.

7. Trudnoća i dojenje.

U svakom pojedinačnom slučaju, za bolesti koje nisu obuhvaćene ovom spiskom, vrši se vakcinacija samo uz dozvolu. relevantnog medicinskog specijaliste.

U cilju utvrđivanja kontraindikacija, liječnik (paramedicina) na dan vakcinacije provodi pregled i pregled cijepljenih uz obaveznu termometriju.

Upute za upotrebu i doziranje:

Vakcinaciju provodi medicinsko osoblje pod nadzorom ljekara.

Rutinska vakcinacija. Primarna imunizacija se vrši skarifikacijom dva puta u razmaku od 20-30 dana, revakcinacija se vrši jednom godišnje subkutanom metodom.

Vakcinacija prema indikacijama epidemije izvode potkožno. Ako je potrebno, revakcinacija se provodi jednom godišnje subkutano.

Prije upotrebe, svaka ampula vakcine se pažljivo pregleda. Vakcina se ne može koristiti ako je oštećen integritet ampule, izgled suvog i rastvorenog lijeka se promijeni (prisustvo stranih inkluzija, neraskidivih grudica i ljuskica), nedostaje naljepnica, istekao je rok trajanja ili su uvjeti skladištenja bila prekršena.

1. Vakcinacija kožnom (skarifikacijskom) metodom. Na osnovu broja vakcinacionih doza, sadržaj ampule (bočice) neposredno pre upotrebe resuspenduje se u rastvaraču - sterilnom 30% vodenom rastvoru glicerola pomoću šprica sa iglom za intramuskularnu primenu (br. 0840). Dodati 0,5 ml u ampulu (bocu) sa 10 doza za kožu i 1,0 ml rastvarača sa 20 doza za kožu i protresti dok se ne formira homogena suspenzija sivkasto-bijele ili žućkasto-bijele boje sa smeđkastom nijansom. Vrijeme rastvaranja vakcine ne bi trebalo da prelazi 5 minuta. Razrijeđena vakcina, pohranjena u aseptičnim uvjetima, može se koristiti u roku od 4 sata.

Kalemljenje se vrši na spoljnoj površini srednje trećine ramena. Mjesto kalemljenja tretira se 70% alkoholom. Upotreba drugih dezinfekcionih rastvora nije dozvoljena. Nakon što alkohol ispari, sterilnom tuberkulinskom špricom sa tankom i kratkom iglom (br. 0415), bez dodirivanja kože, nanijeti jednu kap (0,025 ml) razrijeđene vakcine na 2 mjesta budućih reza na udaljenosti od 3 -4 cm na horizontalnoj površini ramena. Koža je blago rastegnuta i sterilnom olovkom za vakcinaciju protiv velikih boginja se prave 2 paralelna reza kroz svaku kap vakcine (na udaljenosti od 3-5 mm) dužina 10 mm na način da ne krvare (krv se može pojaviti samo u obliku malih kapljica rose). Koristeći ravnu stranu pera za vakcinaciju protiv velikih boginja, utrljajte vakcinu u rezove 30 sekundi i ostavite da se osuši 5-10 minuta. Za svaku osobu koja se vakciniše koristi se posebno pero za jednokratnu upotrebu.

Zabranjeno je koristiti igle, skalpele i sl. umjesto perja.

2. Subkutana vakcinacija.

Neposredno prije upotrebe, lijek se resuspendira u 1 ml sterilnog rastvora natrijum hlorida od 0,9%. Ampula (bočica) se mućka dok se ne formira jednolična suspenzija sivkasto-bijele ili žućkasto-bijele boje sa smeđkastom nijansom. Sadržaj ampule (bočice) se sterilnim špricem prenosi u sterilnu bočicu sa rastvorom natrijum hlorida 0,9% za injekciju. U slučaju upotrebe ampule (bočice) koja sadrži 200 potkožnih vakcinalnih doza, suspenzija se prebacuje u bočicu od 99 ml, a koja sadrži 100 potkožnih vakcinalnih doza - u bočicu sa 49 ml rastvarača.

Metodom šprica vakcina u zapremini od 0,5 ml se ubrizgava supkutano u područje donjeg ugla lopatice. Koža na mjestu uboda je tretirana 70% alkohol. Prije svakog prikupljanja vakcine, bočica se protrese. Mjesto ubrizgavanja podmazuje se 5% tinkturom joda.

Metodom bez igle Vakcina u zapremini od 0,5 ml ubrizgava se u područje vanjske površine gornje trećine ramena injektorom bez igle sa protektorom, uz striktno pridržavanje uputa za upotrebu. Mjesto ubrizgavanja vakcine se tretira prije i poslije injekcije, kao i kod subkutane metode.

Neiskorišćena vakcina, korišćeni špricevi za jednokratnu upotrebu za vakcinaciju i perje podležu obaveznoj inaktivaciji autoklaviranjem na temperaturi od (132±2) °C i pritisku od 2,0 kgf/m2 u trajanju od 90 minuta.

Dijelovi injektora bez igle koji dolaze u kontakt sa vakcinom su uronjeni 6 % rastvor vodonik peroksida sa 0,5% deterdžent tipa "Progress" ili "Astra" 1 sat na temperaturi ne nižoj od 50 ° C. Rješenje se koristi jednom. Zatim se injektor prethodno sterilizira:

a) ispiranje pod tekućom vodom 0,5 minuta;

b) namakanje uz potpuno potapanje u rastvor za pranje na temperaturi od 50°C u trajanju od 15 minuta. Recept za 1 litar rastvora za pranje: 17 g perhidrola (27,5 g 33% vodikov peroksid), 5 g deterdženta i 978 ml vode;

c) pranje svakog predmeta u rastvoru za pranje pomoću četke ili štapića od pamučne gaze u trajanju od 0,5 minuta;

d) ispiranje pod tekućom vodom 10 minuta;

e) ispiranje svakog predmeta destilovanom vodom u trajanju od 0,5 minuta;

f) sušenje do potpunog nestanka vlage.

Sterilizacija delova injektora bez igle vrši se autoklaviranjem na temperaturi (132±2) °C i pritisku2,0 kgf/m2 za 90 minuta.

Reakcija na uvod

Vakcinacije mogu biti praćene lokalnim reakcijama, čiji intenzitet zavisi od individualnih karakteristika vakcinisanih. 24-48 sati nakon vakcinacije na koži može doći do hiperemije i infiltracije na mjestu primjene vakcine, praćene stvaranjem žućkastih kora duž rezova. 24-48 sati nakon potkožne vakcinacije, na mjestu injekcije mogu se javiti bol, hiperemija i, rjeđe, infiltrat prečnika do 50 mm.

Nuspojave:

Može se manifestirati prvog dana nakon vakcinacije malaksalošću, glavoboljom i povećanjem tjelesne temperature do 38,5°C.

interakcija: Interval između vakcinainaziprotiv antraksa i drugih vakcina moraju biti stare najmanje mjesec dana, a za djecu najmanje dva mjeseca.

Vakcina je osetljivaToantibioticima, pa stoga imunizacija uz upotrebu antibiotika nije dozvoljena.

Oblik/doziranje:Liofilizat za pripremu suspenzije za supkutanu primjenu i kožnu skarifikaciju. Paket:

200 potkožnih ili 20 kožnih vakcinalnih doza u ampuli (bočici) (rastvarač - 30% rastvor glicerola, 1,5 ml u ampuli) ili 100 potkožnih ili 10 kožnih doza vakcinacije u ampuli (bočici) (rastvarač - 1,50% rastvora cepiva ml svaki) 0 ml po ampuli).