Behandling av VSD - behandling av vegetovaskulär dystoni. Psykotropa droger

Narkotiska psykofarmaka och substanser full lista som godkändes genom statsrådets förordning Ryska Federationen- dessa finns på särskild kontroll och redovisning av försäljning av läkemedel av syntetiskt och naturligt ursprung.

Listan samexisterar parallellt med listan över läkemedel som godkänts av FN. Klassificeringen av psykofarmaka inkluderar antipsykotika, nootropika, lugnande medel, antidepressiva, normotymiska läkemedel, psykostimulanter och.

Vem lägger till ämnen på den förbjudna listan och hur

Psykotropa läkemedel är ämnen som påverkar det centrala nervsystemets funktion och leder till en förändring mentala tillstånd, .

Det är inte bara en bieffekt. Beroendet av psykofarmaka kan utvecklas på olika sätt, och processen påverkas av individens ämnesomsättning.

Det finns tre typer av psykoaktiva och narkotiska ämnen efter ursprung:

• grönsak;
• produceras på basis av vegetabiliska råvaror - halvsyntetiska;
• syntetiskt (konstgjort ursprung).

Bland kriterierna för att dela in i typer som psykofarmaka utsätts för är deras också viktiga. Även ämnens kemiska struktur beaktas.

Narkotika och psykofarmaka finns med i särskilda listor (det finns totalt fyra). De är ett officiellt dokument och godkänt av regeringen i vårt land.

Dekretet på listan, som inkluderar förbjudna psykofarmaka, har flera upplagor, listorna över substanser utökas gradvis.

Deras cirkulation i Ryssland är förbjuden eller under kontroll. Enligt lag tar varje apotek hänsyn till vilka läkemedel som är psykofarmaka, och deras receptfria utlämning är ett brott.

Lista över psykotropa och narkotiska droger och substanser

Vilka droger är psykotropa? Deras klassificering inkluderar både lagliga och illegala ämnen.

Det är värt att komma ihåg att många antidepressiva läkemedel är psykotropa läkemedel, och även om de är tillåtna för medicinska, terapeutiska och medicinska ändamål kan de inte köpas utan recept i apoteksnätverket.

Den godkända listan innehåller också prekursorer - ämnen som deltar i reaktionen för att bilda den målpsykogena substansen.

Lista 1

Den första listan över narkotiska och psykoaktiva droger innehåller ämnen som är förbjudna både enligt Ryska federationens lag och enligt internationella fördrag.

Narkotika

De mest kända narkotiska ämnena i lista 1:

• N-(adamantan-1-yl) med derivat;
• allylprodin;
• Alfaprodin och Alfameprodin;
• acetylkodein;
• Bezitramid;
• bensylmorfin;
• Betaprodin;
• diampromid;
• Dipipanon;
• Isometadon;
• Ketobemidon
• Kodoxim;
• Levomoramid;
• Lemoran;
• nikodikodin;
• nimorfin;
• Oxymorfon;
• Opium;
• parahexyl;
• Petidin;
• Salvinorin;
• Tebacon;
• tenocyklidin;
• fenatin;
• Phenadon;
• efedron;
• ekgonin;
• Etorfin.

Dessutom ingår vissa växter och deras delar i listan: Hawaiiros (frön), blå lotus (löv och blomställningar), opiumvallmo, dess halm och extrakt.

Psykotropa ämnen

De mest kända psykoaktiva drogerna på den första listan inkluderar:

1. Dexamfetamin;
2. Kathin (derivat av fenyletylamin);
3. (Dormotil);
4. F-2-P (fenyl-2-propanon);
5. U4Euh (4-metylaminorex).

Lista 2

Narkotiska och psykotropa mediciner Förteckning II omfattar fonder för vilka restriktiva åtgärder har vidtagits inom området för varucirkulation.

Narkotika

• alfentanil;
• bensylpiperazin;
• dextromoramid;
• Kodein och preparat med dess koncentration över 30 mg;
• Noxiron;
• Sombrevin;
• Remifentanil;
• Reazek;
• Tilidin (Valoron);
• och produceras av den (halvsyntetisk opioid);
• Escodol;
• Etylmorfin och andra.

Psykotropa ämnen

Vanliga schema II psykofarmaka:

1. Amfepramon;
2. Modafinil;
3. triazolam;
4. fenmetrazin;
5. Fenetyllin;
6. Natriumetamin;
7. fentermin;

såväl som deras isomerer.

Lista 3

Den omfattande tredje listan över psykotropa narkotiska ämnen inkluderar de vars omsättning i Ryska federationen är föremål för restriktioner, men för vilka undantag från kontrollåtgärder är tillåtna.

Narkotika

Några av dem:

• Aprofen (även Taren innehållande det);
• barbital;
• Butalbital;
• bromazepam (Bromidem);
• vinylbital;
• Galazepam;
• Zolpidem;
• diazepam;
• Klonazepam;
• Clobazam;
• loprazolam;
• Levamfetamin;
• Meprobamat;
• Mazindol;
• Nordazepam;
• Nalbufin;
• Oxazolam;
• Pemolin (Betanamin);
• Prazepam;
• Temazepam (Drimetrin);
• Secbutabarbital;
• Phencamfamin;
• Klordiazepoxid (Librium);
• Cipeprol;
• etklorvinol;
• etylamfetamin;

Och andra, såväl som deras salter (om möjligt).

Schema iii psykotropa läkemedel är för närvarande inte definierade.

Lista 4

Läkemedlen på den fjärde listan är prekursorer som används för framställning av psykotropa ämnen, och ett visst antal gifter som faller under cirkulationsbegränsningen och under särskilda åtgärder kontrollera.

Bland dem:

1. ergometrin;
2. svavelsyra;
3. kaliumpermanganat (från 45%);
4. toluen;
5. aceton och andra.

Överdosering av ytaktiva ämnen

Eftersom det är ganska svårt att ta reda på om en person tar psykotropa droger och missbrukar dem, ger det också vissa svårigheter att diagnostisera orsakerna till psykofysiska störningar. Utåt går det fortfarande att identifiera en narkoman, men inte alltid.

De viktigaste tecknen på att ta psykofarmaka när de missbrukas:

• oförklarliga humörsvängningar från euforiska till deprimerade;
• förändring i aptit (frånvaro eller, omvänt, överdriven manifestation);
• frekvent törst;
• handskakningar;
• rodnad i ögonvitan, pupillvidgning;
• blek hud etc.

Ofta manifesteras biverkningarna av psykotropa läkemedel i kränkning av sömn och vakenhet, allergiska reaktioner, anorexi, etc. Alla psykoaktiva droger är inte narkotiska!

Negativa symtom på att ta psykotropa läkemedel manifesteras också hos patienter till vilka de ordineras som terapeutiska läkemedel för en mängd olika psykologiska problem och CNS-störningar.

Behandling bör ske under strikt övervakning av en läkare, det är omöjligt att öka dosen utan indikationer - detta kan leda till katastrofala konsekvenser.

Detta tillstånd är inte begränsat till narkotikamissbrukare. Abstinensbesvär efter psykofarmaka intagna i förebyggande och medicinska ändamål liknande de som upplevs av kokainmissbrukare.

Det är därför avbrytandet av administreringen bör vara smidigt, med en gradvis minskning av dosen. Abstinenssyndromet är karakteristiskt i uttalad grad i förhållande till barbiturater, metanfytomin, nikotin m.m.

Du bör veta att alkohol och psykotropa droger är oförenliga: de förbättrar varandras handlingar och påverkar det centrala nervsystemets och kroppens tillstånd negativt.

Beroende orsakas inte bara av själva ämnena utan också av deras metaboliter. Beroende börjar med ett psykologiskt och övergår gradvis till ett fysiologiskt. Användaren behöver en ökande dos, vilket är fallet med droger.

En överdos av psykofarmaka förvärrar inte bara tillståndet, utan kan orsaka dödsfall.

Slutsats

Psykoaktiva substanser bör förvaras utom räckhåll för barn. De flesta av dem är förbjudna även enligt indikationer åtminstone upp till 8-12 år.

Tecken på att ett barn tar psykofarmaka vid oavsiktlig användning är mycket mer uttalade än hos vuxna och leder ofta till förgiftning.

Regelbunden användning av tonåringar läkemedel uppenbart, både i uppförande och i utseende, och det är svårt för föräldrar eller personer som bor tillsammans med honom att inte märka dessa förändringar.

Eftersom det är otroligt svårt att helt rena kroppen från psykofarmaka med långvarig användning och utveckling av missbruk hemma, krävs slutenvård i specialiserade institutioner.

Video: Akta dig för psykofarmaka! För eller emot?

LÄKEMEDEL FÖR BEHANDLING AV SJUKDOMAR SAMMANFATTAD MED PSYKOS, VANLUSIONER, HALLUCINATIONER OCH LIKNANDE TILLSTÅND (ANTIPSYKOTISKA, NEUROLEPTIKA MEDICINER)

Enligt modern klassificering neuroleptika (läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte orsakar en hypnotisk effekt i normala doser) delas in i fenotiazinderivat (klorpromazin, propazin, tizercin, meterazin, etaperazin, frenolon, triftazin, moditen, neuleptil, mazheptil, , melleril), tioxantenderivat (klorprotixen), butyrofenonderivat (haloperidol, droperidol, trisedil), dibensodiazepinderivat (klozapin), indolderivat (karbidin), substituerade bensamider (sulpirid), difenylbutylpiperidinderivat (fliridinderivat, flu-pirimiden, flu,piperidin, derivat). Litiumpreparat (normotymiska medel) kan också hänföras till samma grupp av läkemedel.

AMINAZIN (Aminazinum)

Synonymer: Klorazin, Klorpromazin, Largactil, Megafen, Plegomazin, Klorpromazinhydroklorid, Ampliaktyl, Ampliktyl, Contomin, Fenactyl, Gibanil, Gibernal, Kloproman, Promactil, Propafenin, Thorazin, etc.

Farmakologisk effekt. Aminazin är en av huvudrepresentanterna för neuroleptika (läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte orsakar en hypnotisk effekt i normala doser). Trots framväxten av många nya antipsykotiska läkemedel, fortsätter det att användas i stor utsträckning i medicinsk praxis.

En av huvuddragen i verkan av klorpromazin på det centrala nervsystemet är en relativt stark lugnande effekt (lugnande effekt på det centrala nervsystemet). Ökar med en ökning av dosen av klorpromazin, allmän sedering åtföljs av hämning av betingad reflexaktivitet och framför allt motorförsvarsreflexer, en minskning av spontana reflexer. motorisk aktivitet och lite avkoppling skelettmuskler; ett tillstånd av reducerad reaktivitet mot endogena (interna) och exogena (externa) stimuli inträder; medvetandet kvarstår dock.

Verkan av antikonvulsiva medel under påverkan av klorpromazin förstärks, men i vissa fall kan klorpromazin orsaka konvulsiva fenomen.

Huvuddragen hos klorpromazin är dess antipsykotiska effekt och förmågan att påverka en persons känslomässiga sfär. Med hjälp av klorpromazin är det möjligt att stoppa (ta bort) olika typer av psykomotorisk agitation, försvaga eller helt stoppa vanföreställningar och hallucinationer (vanföreställningar, syner som får karaktär av verklighet), minska eller ta bort rädsla, oro, spänningar hos patienter med psykoser och neuroser.

En viktig egenskap hos klorpromazin är dess blockerande effekt på centrala adrenerga och dopaminerga receptorer. Det minskar eller till och med helt eliminerar ökningen blodtryck och andra effekter orsakade av adrenalin och adrenomimetiska ämnen. Den hyperglykemiska effekten av adrenalin (en ökning av blodsockret under inverkan av adrenalin) avlägsnas inte av klorpromazin. Den centrala adrenolytiska verkan är starkt uttryckt. Den blockerande effekten på kolinerga receptorer är relativt svagt uttryckt.

Läkemedlet har en stark antiemetisk effekt och lugnar hicka.

Aminazin har en hypotermisk (sänkande kroppstemperatur) effekt, särskilt när kroppen är artificiellt kyld. I vissa fall, hos patienter med parenteral (som går förbi mag-tarmkanalen) administrering av läkemedlet, stiger kroppstemperaturen, vilket är förknippat med en effekt på termoregleringscentra och, delvis, med en lokal irriterande effekt.

Läkemedlet har också måttliga antiinflammatoriska egenskaper, minskar vaskulär permeabilitet, sänker aktiviteten av kininer och hyaluronidas. Det har en svag antihistamineffekt.

Aminazin förstärker effekten av sömnmedel, narkotiska analgetika (smärtstillande), lokalanestetika. Det hämmar olika interoceptiva reflexer.

juni. I psykiatrisk praktik används klorpromazin för olika stater psykomotorisk agitation hos patienter med schizofreni (hallucinatoriska-vanföreställningar, hebefreniska, katatoniska syndrom), med kroniska paranoida och hallucinatoriska-paronoida tillstånd, manisk upphetsning hos patienter med manodepressiv psykos (psykos med omväxlande upphetsning och humördepression), med psykotiska störningar hos patienter med epilepsi, med agiterad depression (motorisk agitation mot bakgrund av ångest och rädsla) hos patienter med presinil (stratisk), mano-depressiv psykos, såväl som i andra mental sjukdom och neuroser, åtföljda av spänning, rädsla, sömnlöshet, spänningar, vid akuta alkoholpsykoser.

Aminazin kan användas både ensamt och i kombination med andra psykofarmaka (antidepressiva medel, butyrofenonderivat, etc.).

En egenskap av klorpromazins verkan i excitationstillstånd jämfört med andra antipsykotika (triftazin, haloperidol, etc.) är en uttalad lugnande (lugnande) effekt.

I neurologisk praxis klorpromazin ordineras också för sjukdomar som åtföljs av en ökning av muskeltonus (efter en cerebral stroke, etc.). Används ibland för att stoppa status epilepticus (med ineffektiviteten hos andra behandlingsmetoder). Det administreras för detta ändamål intravenöst eller intramuskulärt. Man bör komma ihåg att hos patienter med epilepsi kan klorpromazin orsaka en ökning av anfall, men vanligtvis, när det administreras samtidigt med antikonvulsiva medel, förstärker det effekten av det senare.

Effektiv användning av klorpromazin i kombination med analgetika för ihållande smärta, inklusive kausalgi (intensiv brännande smärtor med skador på den perifera nerven), och med hypnotika och lugnande medel (sedativa) för ihållande sömnlöshet.

Som ett antiemetikum används klorpromazin ibland för kräkningar av gravida kvinnor, Ménières sjukdom (sjukdom innerörat), i onkologisk praxis - vid behandling av bis-(beta-kloretyl)aminderivat och andra kemoterapeutiska läkemedel, med strålbehandling. I kliniken för hudsjukdomar för kliande dermatoser (hudsjukdomar) och andra sjukdomar.

Appliceringsmetod och dos. Tilldela klorpromazin inuti (i form av dragéer), intramuskulärt eller intravenöst (i form av en 2,5% lösning). Med parenteral (som går förbi matsmältningskanalen) administrering sker effekten snabbare och är mer uttalad. Inuti läkemedlet rekommenderas att användas efter måltider (för att minska den irriterande effekten på magslemhinnan). Vid intramuskulär administrering tillsätts 2-5 ml av en 0,25% -0,5% lösning av novokain eller isoton natriumkloridlösning till den erforderliga mängden klorpromazinlösning. Lösningen injiceras djupt in i musklerna (i den övre yttre kvadranten av glutealregionen eller på utsidan av låret). Intramuskulära injektioner görs inte mer än 3 gånger om dagen. För intravenös administrering erforderligt belopp klorpromazinlösning späds i 10-20 ml 5% (ibland 20-40%) glukoslösning eller isoton natriumkloridlösning, injiceras långsamt (inom 5 minuter).

Doser av klorpromazin beror på administreringssätt, indikationer, patientens ålder och tillstånd. Det bekvämaste och vanligaste är intaget av klorpromazin inuti.

Vid behandling av psykisk ohälsa är initialdosen vanligtvis 0,025-0,075 g per dag (i 1-2-3 doser), därefter ökas den gradvis till en daglig dos på 0,3-0,6 g. I vissa fall är den dagliga dosen när det tas oralt når 0,7-1 g (särskilt hos patienter med ett kroniskt sjukdomsförlopp och psykomotorisk agitation). Den dagliga dosen vid behandling av stora doser är uppdelad i 4 delar (mottagning på morgonen, eftermiddagen, kvällen och natten). Varaktigheten av behandlingsförloppet med stora doser bör inte överstiga 1-1,5 månader, med otillräcklig effekt är det lämpligt att byta till behandling med andra läkemedel. Långtidsbehandling med en klorpromazin är nu relativt sällsynt. Oftare kombineras klorpromazin med triftazin, haloperidol och andra läkemedel.

Med intramuskulär injektion bör den dagliga dosen av klorpromazin vanligtvis inte överstiga 0,6 g. När de når effekten byter de till att ta läkemedlet inuti.

I slutet av behandlingsförloppet med klorpromazin, som kan pågå från 3-4 veckor. upp till 3-4 månader och längre, dosen minskas gradvis med 0,025-0,075 g per dag. Patienter med ett kroniskt sjukdomsförlopp ordineras långvarig underhållsbehandling.

I tillstånd av uttalad psykomotorisk agitation är den initiala dosen för intramuskulär administrering vanligtvis 0,1-0,15 g. För akut lindring av akut upphetsning kan klorpromazin injiceras i en ven. För att göra detta späds 1 eller 2 ml av en 2,5% lösning (25-50 mg) klorpromazin i 20 ml av en 5% eller 40% glukoslösning. Om nödvändigt, öka dosen av klorpromazin till 4 ml av en 2,5 % lösning (i 40 ml glukoslösning). Gå in långsamt.

Vid akut alkoholpsykos ordineras 0,2-0,4 g klorpromazin per dag intramuskulärt och oralt. Om effekten är otillräcklig administreras 0,05-0,075 g intravenöst (oftare i kombination med tizercin).

Högre doser för vuxna inuti: singel - 0,3 g, dagligen - 1,5 g; intramuskulärt: singel - 0,15 g, dagligen - 1 g; intravenöst: singel - 0,1 g, dagligen - 0,25 g.

För barn ordineras klorpromazin i mindre doser: beroende på ålder, från 0,01-0,02 till 0,15-0,2 g per dag. Försvagade och äldre patienter - upp till 0,3 g per dag.

För behandling av sjukdomar i inre organ, hud och andra sjukdomar, ordineras klorpromazin i lägre doser än i psykiatrisk praktik (0,025 g 3-4 gånger om dagen för vuxna, äldre barn - 0,01 g per mottagning).

Sidoeffekt. Under behandling med klorpromazin kan det observeras bieffekter associerad med dess lokala och resorptiva (manifestrerade efter absorption av ämnet i blodet) verkan. Inträngande av klorpromazinlösningar under huden, på huden och slemhinnorna kan orsaka vävnadsirritation, införandet i muskeln åtföljs ofta av uppkomsten av smärtsamma infiltrat (tätningar), när de injiceras i en ven, skador på endotelet (den kärlets inre skikt) är möjligt. För att undvika dessa fenomen späds lösningar av klorpromazin med lösningar av novokain, glukos, isotonisk natriumkloridlösning (använd endast glukoslösningar för intravenös administrering).

Parenteral administrering av klorpromazin kan orsaka ett kraftigt blodtrycksfall. Hypotension (minskning av blodtrycket under det normala) kan också utvecklas vid oral (genom munnen) användning av läkemedlet, särskilt hos patienter med hypertoni (högt blodtryck); klorpromazin bör förskrivas till sådana patienter i reducerade doser.

Efter injektionen av klorpromazin ska patienterna ligga i ryggläge (1 1/2 timme). Stigningen ska vara långsam, utan plötsliga rörelser.

Efter att ha tagit klorpromazin kan allergiska manifestationer på huden och slemhinnorna, svullnad i ansiktet och extremiteterna, liksom hudens ljuskänslighet (ökad hudkänslighet för solljus) observeras.

När det tas oralt är dyspeptiska symtom (matsmältningsstörningar) möjliga. På grund av klorpromazins hämmande effekt på motiliteten mag-tarmkanalen och utsöndring av magsaft rekommenderas för patienter med atoni (låg tonus) i tarmen och achilia (brist på utsöndring av saltsyra och enzymer i magen) för att ge samtidigt magsyra eller saltsyra och övervaka kost och mag-tarmfunktion.

Det finns kända fall av gulsot, agranulocytos (en kraftig minskning av antalet granulocyter i blodet), hudpigmentering.

Vid användning av klorpromazin utvecklas ett neuroleptiskt syndrom relativt ofta, vilket uttrycks i fenomenen parkinsonism, akatisi (rastlöshet hos patienten med en konstant rörelselust), likgiltighet, försenad reaktion på yttre stimuli och andra förändringar i psyket. Ibland finns det en långvarig efterföljande depression (ett tillstånd av depression). För att minska effekterna av depression, centralstimulerande medel nervsystem(sidnokarb). Neurologiska komplikationer minskar med dosreduktion; de kan också reduceras eller stoppas genom samtidig administrering av cyklodol, tropacin eller andra antikolinerga läkemedel som används för att behandla parkinsonism. Med utvecklingen av dermatit (hudinflammation), svullnad av ansikte och lemmar, ordineras antiallergiska läkemedel eller behandlingen avbryts.

Kontraindikationer. Aminazin är kontraindicerat vid leverskador (cirros, hepatit, hemolytisk gulsot, etc.), njurar (nefrit); dysfunktion av de hematopoetiska organen, myxödem (en kraftig minskning av funktionen sköldkörtelåtföljd av ödem), progressiva systemiska sjukdomar i hjärnan och ryggmärgen, dekompenserade hjärtfel, tromboembolisk sjukdom (blockering av blodkärl genom en blodpropp). Relativa kontraindikationer är gallsten, urolithiasis, akut pyelit (inflammation i njurbäckenet), reumatism, reumatisk hjärtsjukdom. På Magsår mage och tolvfingertarmen klorpromazin ska inte administreras oralt (intramuskulärt). Förskriv inte klorpromazin till personer i koma (medvetslös), inklusive i fall i samband med användning av barbiturater, alkohol, droger. Det är nödvändigt att kontrollera blodbilden, inklusive bestämning av protrombinindex, för att undersöka leverns och njurarnas funktioner. Du kan inte använda klorpromazin för att lindra excitation vid akuta hjärnskador. Förskriv inte klorpromazin till gravida kvinnor.

Släpp blankett. Dragee 0,025, 0,05 och 0,1 g; 2,5 % lösning i ampuller på 1, 2, 5 och 10 ml. Filmdragerade tabletter av klorpromazin 0,01 g finns även för barn i burkar om 50 stycken.

Förvaringsförhållanden.

HALOPERIDOL (Haloperidol)

Synonymer: Aloperidin, Gaddol, Serenaz, Halofen, Galidol, Haloperidin, Haloperin, Halopidol, Serenas, etc.

Farmakologisk effekt. Antipsykotiskt medel (som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte ger någon hypnotisk effekt i normala doser) med en uttalad antipsykotisk effekt.

Indikationer för användning. Schizofreni, manisk (otillräckligt förhöjt humör, accelererad tanketakt, psykomotorisk agitation), hallucinatoriska (vanföreställningar, visioner som får karaktären av verklighet), vanföreställningar, akuta och kroniska psykoser orsakade av olika orsaker. I komplex terapi med smärtsyndrom, angina pectoris, med okuvligt illamående och kräkningar.

Appliceringsmetod och dos. Inuti, 0,0015-0,03 g per dag, intramuskulärt och intravenöst, 0,4-1 ml av en 0,5% lösning.

Som ett antiemetikum ordineras vuxna oralt med 0,0015-0,002 g (1,5-2 mg).

Sidoeffekt. Extrapyramidala störningar(försämrad koordination av rörelser med en minskning av deras volym och darrning), med en överdos av sömnlöshet.

Kontraindikationer. organiska sjukdomar centrala nervsystemet, försämrad hjärtledning, njursjukdom med nedsatt funktion.

Släpp blankett. Tabletter i förpackningar med 50 stycken om 0,0015 g och 0,005 g; ampuller med 1 ml av en 0,5% lösning i en förpackning med 5 stycken; i injektionsflaskor med 10 ml av en 0,2 % lösning.

Förvaringsförhållanden.

DROPERIDOL (Droperidolum)

Synonymer: Dehydrobenzperidol, Droleptan, Inapsin, Dridol, Sintodril, etc.

Farmakologisk effekt. Antipsykotisk (som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte orsakar en hypnotisk effekt i normala doser) betyder; agerar snabbt, men inte länge.

Indikationer för användning. Inom psykiatrin används de främst för att lindra akut motorisk excitation, ångest m.m.

Appliceringsmetod och dos. Subkutant, intramuskulärt eller intravenöst (långsamt) 1-5 ml av en 0,25% lösning.

Sidoeffekt. Extrapyramidala störningar (försämrad koordination av rörelser med minskning av deras volym och darrningar), depression (deprimerat tillstånd) med övervägande rädsla, när de används i stora doser - hypotoni (sänka blodtrycket).

Kontraindikationer. Extrapyramidala störningar, långvarig användning antihypertensiva (blodtryckssänkande) läkemedel.

Släpp blankett. 0,25 % lösning i injektionsflaskor om 5 och 10 ml.

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en torr, sval plats.

CARBIDIN (Carbidinum)

Synonymer: dikarbin-dihydroklorid

Farmakologisk effekt. Det har ett neuroleptikum (hämmande effekt på det centrala nervsystemet och ger ingen hypnotisk effekt i normala doser) och samtidigt en antidepressiv effekt.

Indikationer för användning. Periodisk och paroxysmal-progredient (pälsliknande) schizofreni med en depressiv-paranoid struktur av anfall, andra former av schizofreni med övervägande depressiva-vanföreställningar, en trög (enkel) form av schizofreni med affektiva fluktuationer, alkoholpsykoser och abstinens tillstånd (tillstånd till följd av ett plötsligt upphörande av alkohol).

Appliceringsmetod och dos. Behandlingen börjar med en daglig dos på 12,5 mg (i 3 uppdelade doser), gradvis ökas till 75-150 mg eller mer. Vid akut psykos börjar behandlingen omedelbart med höga doser (100-150 mg / dag).

Vid alkoholpsykos administreras 0,05 g (50 mg) intramuskulärt 3-4 gånger med 2 timmars intervall, därefter 3 gånger om dagen.

Sidoeffekt. Tremor (darrande) i händerna, stelhet, hyperkinesi (tvingade automatiska rörelser på grund av ofrivillig muskelkontraktion) och andra extrapyramidala störningar (försämrad koordination av rörelser med en minskning av deras volym och darrningar), som elimineras av korrektorer (iklodol, etc.). ). Ibland observeras kolestatisk (associerad med stagnation av gallan) hepatit (inflammation i levervävnaden).

Kontraindikationer. Leverdysfunktion, förgiftning med narkotiska analgetika.

Släpp blankett. Filmdragerade tabletter, 0,025 g per förpackning med 50 stycken och 1,25 % lösning i 2 ml ampuller per förpackning med 10 stycken.

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en torr, mörk plats.

CLOSAPINE (Clozapinum)

Synonymer: Leponex, Azaleptin, Klazaril, Iprox, Lapenax, Lepotex

Farmakologisk effekt. Ett starkt neuroleptiskt (antipsykotiskt) medel (ett läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte orsakar

hypnotisk effekt), som också har en lugnande effekt (lugnande effekt på det centrala nervsystemet).

Indikationer för användning. Det föreskrivs för tillstånd av psykomotorisk agitation vid schizofreni, hallucinatoriska-vanföreställningar (vanföreställningar, visioner som får karaktären av verklighet), maniskt syndrom (otillräckligt förhöjt humör, accelererad tanketakt, psykomotorisk agitation), humörförsämring och andra psykopatiska sjukdomar.

Appliceringsmetod och dos. Det tas oralt 0,05-0,1 g 2-3 gånger om dagen (oavsett måltidstid), sedan ökas dosen till 0,2-0,4-0,6 g per dag. För underhållsbehandling - 0,025-0,2 g per dag (på kvällen). Intramuskulärt 1-2 ml av en 2,5% lösning vid sänggåendet.

Sidoeffekt. Muntorrhet, dåsighet, muskelsvaghet, förvirring, delirium, ortostatisk hypotension(fall i blodtryck vid förflyttning från horisontellt till vertikalt läge), takykardi (snabb hjärtslag), ökad kroppstemperatur, försämrad ackommodation (försämrad syn), kollaptoida tillstånd (en kraftig blodtrycksfall). I händelse av agranulocytos (en kraftig minskning av antalet granulocyter i blodet) ska läkemedlet avbrytas omedelbart.

Kontraindikationer. Akuta alkoholiska och andra berusande psykoser, epilepsi, sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, spasmofili (en sjukdom associerad med en minskning av innehållet av kalciumjoner i blodet och alkalisering av blodet), glaukom (förhöjt intraokulärt tryck), atoni (förlust av ton) i tarmen, adenom ( godartad tumör) prostatakörtel, graviditet (första 3 månaderna). Det kan inte förskrivas för poliklinisk (utanför sjukhus) behandling av transportförare.

Släpp blankett. tabletter om 0,025 och 0,1 g; 2,5 % injektionsvätska, lösning i ampuller om 2 ml.

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en torr, sval plats.

LITHIUMCARBONATE (Lithii carbonas)

Synonymer: Kontemnol, Kamkolit, Karbopaks, Likarb, Litan, Litobid, Litomil, Litonat, Litikar, Lito, Neurolepsin, Plenur, Priadel, Eskalit, Litikarb, Litiumkarbonat, Lithizin, Teralit, etc.

Farmakologisk effekt. Minskar excitabiliteten i centrala nervsystemet, har en lugnande (lugnande) och antimanisk effekt.

Indikationer för användning. Maniskt tillstånd (otillräckligt förhöjt humör, accelererad tanketakt, psykomotorisk agitation) av olika uppkomst (ursprung) och för att förhindra fasproducerande psykoser.

Appliceringsmetod och dos. I maniska tillstånd inuti, börjar med 0,6 g per dag med en gradvis ökning av dosen under 4-5 dagar till 1,5-2,1 g i 2-3 doser; i förebyggande syfte - 0,6-1,2 g per dag, under kontroll av koncentrationen av läkemedlet i blodet.

Sidoeffekt. Dyspeptiska störningar (matsmältningsrubbningar), obehag, muskelsvaghet, darrningar (darrande) i händerna, adynami (en kraftig minskning av rörelseomfånget), dåsighet, ökad törst.

Kontraindikationer. Brott mot njurarnas utsöndringsfunktion, allvarliga hjärt-kärlsjukdomar med dekompensationsfenomen och hjärtrytmrubbningar. Relativa kontraindikationer - kränkningar av sköldkörteln.

Släpp blankett. Tabletter på 0,3 g i en förpackning med 100 stycken.

Förvaringsförhållanden. Lista B. I en väl tillsluten behållare.

MAZHEPTIL (Majeptil)

Synonymer: Tioproperazin-dimesylat, Tioproperazin, Cefalin, Tioperazin, Vontil.

Farmakologisk effekt. Ett antipsykotiskt läkemedel (ett läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte ger någon hypnotisk effekt i normala doser) med en relativt svag lugnande (lugnande) effekt, men ett kraftfullt antipsykotiskt medel.

Indikationer för användning. Schizofreni; katatoniska, katatoniska hebefreniska tillstånd (motoriska störningar i form av excitation, domningar eller deras växling); akuta och kroniska psykoser.

Appliceringsmetod och dos. Inuti, 0,005-0,01 g per dag med en gradvis ökning av dosen till 0,06 g per dag, intramuskulärt injicerat från 2,5 till 60-80 mg per dag.

Kontraindikationer. Organiska sjukdomar i centrala nervsystemet.

Släpp blankett. tabletter om 0,001 g och 0,01 g; ampuller med 1 ml 1% lösning i en förpackning med 50 stycken.

Förvaringsförhållanden.

MELLERIL (Melleril)

Synonymer: Tioridazin, Thioridazinhydroklorid, Sonapax, Malloril, Mallorol, Mellaril, Thioril.

Farmakologisk effekt. Milt antipsykotiskt medel (ett läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och som inte orsakar en hypnotisk effekt i normala doser). Selektivt påverkar den mentala sfären, hämmar den ökade excitabiliteten i centrala nervsystemet.

Indikationer för användning. Akut och subakut schizofreni, organisk psykos, ångestdepressiva och asteniska tillstånd, neuroser, neurasteni, ökad irritabilitet.

Appliceringsmetod och dos. För behandling av psykisk sjukdom - inuti 0,05-0,1 g (50-100 mg) per dag; i svårare fall - 0,15-0,6 g per dag. Vid neuros - inuti, 0,005-0,01-0,025 g. 3 gånger om dagen. Med premenstruell nervspänning och klimakteriebesvär - 0,025 g 1-2 gånger om dagen.

Sidoeffekt. Muntorrhet, extrapyramidala störningar (försämrad koordination av rörelser med minskad volym och darrningar), med långtidsbehandling leukopeni (minskning av nivån av leukocyter i blodet), agranulocytos ( en kraftig nedgång granulocyter i blodet).

Kontraindikationer. Koma (medvetslös), allergiska reaktioner, glaukom, retinopati (icke-inflammatorisk skada på näthinnan).

Släpp blankett. Tabletter på 0,01 g, 0,025 g och 0,1 g i en förpackning med 100 stycken. För pediatrisk praxis 0,2% suspension (suspension i vätska).

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en torr plats.

METERAZINE (Metherarinum)

Synonymer: Klorperazin, Compazine, Proklorperazin, Stemetyl, Proklorperazinmaleat, Klormeprazin, Dicopal, Nipodal, Novamin, Temetyl, etc.

Farmakologisk effekt. Ett aktivt antipsykotiskt läkemedel (ett läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte ger någon hypnotisk effekt i normala doser), liknande klorpromazin, men har en mer uttalad antipsykotisk effekt.

Indikationer för användning. Olika former av schizofreni, psykotiska sjukdomar med vanföreställningar och hallucinationer, samt hos försvagade patienter; i barndom och ålderdom.

Appliceringsmetod och dos. Tilldela inuti efter att ha ätit 0,025-0,05 g 2-4 gånger om dagen; intramuskulärt, 2-3 ml av en 2,5% lösning, upplösning av den erforderliga mängden propazin i 5 ml av en 0,25-0,5% lösning av novokain eller isoton natriumkloridlösning; intravenöst, 1-2 ml av en 2,5% lösning i 10 ml av en 5% glukoslösning eller isotonisk natriumkloridlösning. Doserna ökas gradvis till 0,5-1 g per dag. Den maximala dagliga dosen inuti - 2 g, intramuskulärt - 1,2 g.

Biverkningar och kontraindikationer är desamma som vid användning av klorpromazin.

Släpp blankett. Filmdragerade tabletter på 0,025 och 0,05 g, i en förpackning med 50 stycken; ampuller med 2 ml av en 2,5% lösning i en förpackning med 10 stycken.

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en torr, mörk plats.

SULPIRID (Sulpiridum)

Synonymer: Eglonil, Dogmatil, Digton, Abilit, Dobren, Dogmalid, Eusulpid, Lysopyride, Megotil, Miradon, Mirbanil, Modulan, Nivelan, Norestran, Omperan, Sulpiril, Suprium, Sursumid, Tepavil, Tonofit, Trilan, Ulieridol, Ulpir, Vipral, etc.

Farmakologisk effekt. Neuroleptiskt (psykotropiskt) läkemedel (ett läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte orsakar en hypnotisk effekt i normala doser). Det har en antiemetisk effekt. Hjälper till att förbättra peristaltiken (vågliknande rörelser) i tarmen och påskyndar läkningen av sår och magsår.

Indikationer för användning. Det används för depressiva (undertryckta) tillstånd, åtföljda av letargi, letargi, anergi (minskning av motorisk och talaktivitet), vid akuta och senila mano-depressiva psykoser (psykoser med omväxlande spänning och humördepression), schizofreni, etc.

Appliceringsmetod och dos. Det tas oralt med 0,2-0,4 g per dag, i svåra fall administreras det intramuskulärt med 0,1-0,8 g per dag. Med magsår i magen och tolvfingertarmen, migrän, yrsel - oralt med 0,1-0,3 g per dag i 1-2 veckor. Underhållsbehandling - 0,05-0,15 g dagligen i 3 veckor.

Sidoeffekt. Excitation, sömnlöshet, extrapyramidala störningar (diskoordination av rörelser med minskning av deras volym och darrningar), hypertoni (högt blodtryck), störning menstruationscykel, galaktorré (mjölkläckage utanför amningsperioden) och gynekomasti (förstoring av bröstkörtlarna hos män).

Kontraindikationer. Tillstånd av excitation, hypertoni, feokromocytom (tumör i binjurarna).

Släpp blankett. Kapslar om 0,05 g; 5% lösning i ampuller med 2 ml för injektion; 0,5 % lösning i 200 ml injektionsflaskor.

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en torr, mörk plats.

Tizercin (Tisercin)

Synonymer: Levomepromazin, Levomepromazinhydroklorid, Dedoran, Levomasin, Levopromazin, Minosinan, Neosin, Neuraktil, Neurocil, Sinogan, Veractil, Metotrimeprazin, Nozinan, etc.

Farmakologisk effekt. Ett aktivt antipsykotiskt medel (ett läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte orsakar en hypnotisk effekt i normala doser) med mångsidig farmakologisk aktivitet; har en snabb lugnande effekt (lugnande effekt på det centrala nervsystemet).

Indikationer för användning. Psykomotorisk agitation, psykos, maniska (otillräckligt förhöjt humör, accelererad tanketakt, psykomotorisk agitation) och depressivt-paranoida (deprimerat tillstånd, delirium) tillstånd vid schizofreni; reaktiva depressioner Och neurotiska reaktioner med en känsla av rädsla, ångest och rastlöshet, sömnlöshet.

Appliceringsmetod och dos. Tilldela tizercin inuti och parenteralt (intramuskulärt, sällan intravenöst). Behandling av upphetsade patienter börjar med parenteral administrering av 0,025-0,075 g av läkemedlet (1-3 ml av en 2,5% lösning); vid behov, öka den dagliga dosen till 0,2-0,25 g (ibland upp till 0,35-0,5 g) vid intramuskulär administrering och upp till 0,075-0,1 g vid injicering i en ven. När patienterna lugnar ner sig ersätts parenteral administrering gradvis genom att ta läkemedlet oralt. Inuti utse 0,05-0,1 g (upp till 0,3-0,4 g) per dag. Kursbehandlingen börjar med en daglig dos på 0,025-0,05 g (1-2 ml av en 2,5% lösning eller 1-2 tabletter på 0,025 g), vilket ökar den dagliga dosen med 0,025-0,05 g till en daglig dos på 0,2-0 . 3 g oralt eller 0,075-0,2 g parenteralt (i sällsynta fall upp till en daglig dos på 0,6-0,8 g oralt). I slutet av behandlingsförloppet minskas dosen gradvis och 0,025-0,1 g per dag ordineras för underhållsbehandling.

För intramuskulär injektion späds en 2,5% lösning av tizercin i 3-5 ml isoton natriumkloridlösning eller 0,5% novokainlösning och injiceras djupt in i den övre yttre kvadranten av skinkan. Intravenösa injektioner utförs långsamt; lösning av läkemedlet späds i 10-20 ml 40% glukoslösning.

För lindring (avlägsnande) av akut alkoholisk psykos administreras 0,05-0,075 g (2-3 ml av en 2,5% lösning) av läkemedlet intravenöst i 10-20 ml av en 40% glukoslösning. Vid behov, lägg in 0,1-0,15 g intramuskulärt i 5-7 dagar.

I öppenvård(utanför sjukhuset) tizercin skrivs ut till patienter med neurotiska störningar, kl hyperexcitabilitet, sömnlöshet. Läkemedlet tas oralt i en daglig dos på 0,0125-0,05 g (1/2-2 tabletter).

I neurologisk praxis används läkemedlet i en daglig dos på 0,05-0,2 g för sjukdomar åtföljda av smärtsyndrom(trigeminusneuralgi, neurit ansiktsnerven, bältros, etc.)

Sidoeffekt. Extrapyramidala störningar (försämrad koordination av rörelser med minskning av deras volym och darrningar), vaskulär hypotoni (sänkning av blodtrycket), yrsel, muntorrhet, en tendens till förstoppning, allergiska reaktioner.

Kontraindikationer. Sjukdomar i levern och det hematopoetiska systemet; relativa kontraindikationer - ihållande hypotoni (lågt blodtryck) hos äldre och dekompensation av det kardiovaskulära systemet.

Släpp blankett. Dragee 0,025 g i ett paket med 50 stycken; ampuller med 1 ml av en 2,5% lösning i en förpackning med 10 stycken.

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en mörk plats.

TRISEDIL (Trisedyl)

Synonymer: Trifluperidol, Flumperon, Psikoperidol, Triperidol.

Farmakologisk effekt. Ett aktivt antipsykotiskt läkemedel (ett läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte orsakar en hypnotisk effekt i normala doser), förstärker effekten av smärtstillande (smärtstillande) och sömnmedel; har en antikonvulsiv effekt.

Indikationer för användning. Inom psykiatrin (akut agitation, hallucinationer / syner som får karaktären av verklighet /, delirium, akut agiterad depression / motorisk agitation mot bakgrund av ångest och rädsla /, maniska tillstånd / otillräckligt förhöjt humör, accelererad tanketakt, psykomotorisk agitation /, epileptoform psykos etc.).

Appliceringsmetod och dos. Inuti, 0,25-0,5 mg, följt av en ökning av dosen till 2-6 mg per dag (efter måltider); intramuskulärt - 1,25-5 mg.

Sidoeffekt. Extrapyramidala störningar (försämrad koordination av rörelser med minskning av deras volym och darrningar).

Kontraindikationer. Organiska sjukdomar i centrala nervsystemet, hysteri.

Släpp blankett. Tabletter på 0,5 g i ett paket med 50 stycken; ampuller på 10 ml (1 mg i 1 ml) i en förpackning med 5 stycken; 0,5 % lösning i injektionsflaskor om 10 ml.

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en torr, sval plats.

TRIFTAZIN (Triftazinum)

Synonymer: Trifluoperazin, Trifluoperazinhydroklorid, Stelazin, Aquil, Kalmazin, Klinazin, Ekvazin, Eskazin, Fluazin, Fluperin, Yatroneural, Modalina, Parstelin, Terfluzin, Trifluperazin, Triflurin, Triperazin, Vespezin, etc.

Farmakologisk effekt. Ett aktivt antipsykotiskt medel (ett läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte orsakar en hypnotisk effekt i normala doser).

Indikationer för användning. Schizofreni ( olika former), andra psykiska sjukdomar som uppstår med vanföreställningar och hallucinationer (involutionella /senila/ och alkoholiska psykoser).

Appliceringsmetod och dos. Inuti, 0,005 g, följt av en ökning av dosen med i genomsnitt 0,005 g per dag (genomsnittlig terapeutisk dos på 0,03-0,08 g per dag); intramuskulärt - 1-2 ml av en 0,2% lösning.

Sidoeffekt. Extrapyramidala störningar (försämrad koordination av rörelser med minskning av deras volym och darrande), vegetativa störningar, i vissa fall giftig hepatit (inflammatorisk skada på levervävnaden), agranulocytos (en kraftig minskning av granulocyter i blodet) och allergiska reaktioner

Kontraindikationer. Akuta inflammatoriska sjukdomar i levern, hjärtsjukdomar med nedsatt ledningsförmåga och i dekompensationsstadiet, svår njursjukdom, graviditet.

Släpp blankett. Filmdragerade tabletter på 0,001 g, 0,005 g och 0,01 g, i förpackningar om 100 stycken; ampuller med 1 ml av en 0,2% lösning i en förpackning med 10 stycken.

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en mörk plats.

FLUSHPIRILEN (Fluspirilenum)

Synonymer: Fluspirilen, Redeptin, Spirodiflamin, IMAP.

Farmakologisk effekt. Det är ett aktivt neuroleptiskt medel (ett läkemedel som har en hämmande effekt på centrala nervsystemet och inte orsakar en hypnotisk effekt i normala doser), som har en uttalad antipsykotisk effekt. Spektrumet av farmakologisk verkan är nära det för haloperidol. Det är effektivt för hallucinationer (visioner som får karaktären av verklighet), delirium, autism (nedsänkning i en värld av personliga upplevelser med en försvagning eller förlust av kontakt med verkligheten). Det lugnar också känslomässig och psykomotorisk agitation.

Huvuddragen hos fluspirilen är dess långvariga (långa) verkan. Efter en enda intramuskulär injektion i form av en suspension (suspension i en vätska) varar effekten i en vecka.

Indikationer för användning. Läkemedlet används främst för underhållsbehandling av patienter som lider av kronisk psykisk sjukdom, efter behandling på sjukhus (sjukhus). Det är bekvämt att använda i öppenvård (utanför sjukhuset) på grund av frånvaron av en uttalad hypnoserande (sedativ, hypnotisk) effekt. Underlättar återanpassning (återställande av förlorade eller försvagade reaktioner) och rehabilitering (återställande av nedsatt kroppsfunktion) av patienter. Du kan använda flush-pyrilen och på ett sjukhus med schizofreni och andra psykiska sjukdomar, åtföljda av hallucinationer, vanföreställningar, psykomotorisk agitation.

Appliceringsmetod och dos. Fluspirilensuspension administreras intramuskulärt en gång i veckan. På sjukhus ges först 4-6 mg (2-3 ml) och vid behov ökas dosen till 8-10 mg (4-5 ml). När den optimala effekten uppnåtts reduceras dosen gradvis till en veckounderhållsdos på 2-6 mg (1-3 ml).

Vid långvarig behandling kan du ta en veckas paus var 3-4:e vecka.

På poliklinisk basis ges 2-6 mg (1-3 ml) en gång i veckan.

Sidoeffekt. När du använder läkemedlet kan extrapyramidala störningar utvecklas (försämrad koordination av rörelser med en minskning av deras volym och darrande); för att förhindra dem rekommenderas det att använda antiparkinsonläkemedel på dagen för administrering av fluspirilen och under de kommande 2 dagarna. Med långtidsbehandling med fluspirilen är viktminskning, allmän svaghet, försämrad sömn, depression (deprimerat tillstånd) möjlig. Illamående och en känsla av trötthet kan uppstå första dagen efter injektionen.

Kontraindikationer. Läkemedlet är kontraindicerat vid extrapyramidala störningar, depression, rörelsestörningar.

Fluspirilen ska inte tas av kvinnor under de första 3 månaderna. graviditet.

Släpp blankett. I 2 ml ampuller innehållande 0,002 g (2 mg) fluspirilen per 1 ml (4 mg i 1 ampull). Före injektion ska ampullen skakas kraftigt för att homogenisera (uppnå enhetlighet) suspensionen.

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en mörk plats.

FRENOLONE (phrenolon)

Synonymer: Metofenazat, Metofenazin, Perfenazin-trimetoxibensoat, Silador.

Farmakologisk effekt. Ett antipsykotiskt läkemedel (ett läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte ger någon hypnotisk effekt i normala doser) med en psykostimulerande och måttligt uttalad antipsykotisk effekt. I en liten dos har den lugnande egenskaper (en lugnande effekt på det centrala nervsystemet).

Indikationer för användning. Schizofreni med psykomotorisk retardation, apatoabuliska störningar (brist på vilja), matvägran, neuroser och neurosliknande tillstånd med ångest, depression (depression), letargi, aptitlöshet.

Appliceringsmetod och dos. Inuti, 0,005 g 2 gånger om dagen, följt av en ökning av dosen till 0,06 g. Intramuskulär injektion av 5-10 mg.

Sidoeffekt. Illamående, yrsel, sömnlöshet, svullnad i ansiktet, extrapyramidala störningar (försämrad koordination av rörelser med minskning av deras volym och darrningar).

Kontraindikationer. Allvarlig lever- och njursjukdom, hjärtsjukdom med nedsatt ledningsförmåga, endokardit (inflammation inre håligheter hjärtan).

Släpp blankett. Dragee 0,005 g i ett paket med 50 stycken; ampuller med 1 ml av en 0,5% lösning i en förpackning med 5 stycken.

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en mörk plats.

Chlorprothixen (Chlorprothixen)

Synonymer: Klorprotixenhydroklorid, Truxal, Tarazan, Vetakalm, Chlotixen, Minithixen, Taktaran, Taraktan, Triktal, Truxil, etc.

Farmakologisk effekt. Lugnande (lugnande) och neuroleptika (ett läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och inte orsakar en hypnotisk effekt i normala doser) betyder; förstärker effekten av sömntabletter och smärtstillande (smärtstillande) läkemedel.

Indikationer för användning. Psykos med ångest och rädsla, neurotiska tillstånd med en känsla av rädsla, ångest, aggressivitet, sömnstörningar; somatiska sjukdomar(sjukdomar i inre organ) med neurosliknande störningar, klåda; som ett antiemetikum.

Appliceringsmetod och dos. Inuti, 0,025-0,05 g 3-4 gånger om dagen, vid behov, 0,6 g per dag, följt av en gradvis minskning av dosen, intramuskulärt med 25-50 mg 2-3 gånger om dagen.

Som antiemetikum - intramuskulärt vid 12,5-25 mg.

Sidoeffekt. Dåsighet, takykardi (hjärtklappning), hypotoni (lågt blodtryck), muntorrhet, i vissa fall extrapyramidala störningar (försämrad koordination av rörelser med minskning av deras volym och darrningar).

Kontraindikationer. Förgiftning med alkohol och barbiturater, en tendens att kollapsa (ett kraftigt blodtrycksfall), epilepsi, parkinsonism, blodsjukdomar; arbete som kräver intensiv uppmärksamhet (transportförare etc.).

Släpp blankett. Tabletter på 0,015 och 0,05 g i förpackningar om 50 stycken; 1 ml ampuller med 2,5 % lösning.

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en mörk plats.

Etaperazin (Aethaperazinum)

Synonymer: Perfenazin, Perfenazinhydroklorid, Klorpiprazin, Fentazin, Trilafon, Klorpiprozin, Decentan, Neuropax, Perfenan, Trilifan, etc.

Farmakologisk effekt. Antipsykotiskt läkemedel (ett läkemedel som har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet och som inte orsakar en hypnotisk effekt i normala doser) ett brett spektrum handlingar; mycket mer aktiv än klorpromazin; sämre än honom i hypotermisk (sänkande kroppstemperatur), adrenolytisk verkan och i förmågan att potentiera (förstärka verkan) hypnotika och narkotiska läkemedel.

Indikationer för användning. Psykiska sjukdomar (schizofreni, exogena organiska och involutionella /senila/psykoser med apatoabuliska/viljabrist/ och hallucinatoriska-vanföreställningar); psykopati, okuvliga kräkningar, inklusive under graviditet, hicka, kliande hud.

Appliceringsmetod och dos. Inuti, 0,004 g 3-4 gånger om dagen; vid behov ökas dosen till 0,1-0,15 g, och i fall av speciellt motstånd (motstånd) till 0,25-0,3 g per dag.

I obstetrisk, kirurgisk, terapeutisk och onkologisk praxis, när det används som ett antiemetikum, såväl som för neuros, ordineras etaperazin med 0,004-0,008 g (4-8 mg) 3-4 gånger om dagen.

Sidoeffekt. Extrapyramidala störningar (försämrad koordination av rörelser med en minskning av deras

volym och jitter). Allergiska och vaskulära reaktioner är möjliga.

Kontraindikationer. Endokardit (inflammation i hjärtats inre håligheter), nedsatt hematopoetisk funktion, sjukdomar i lever och njurar.

Släpp blankett. Belagda tabletter, 0,004 g, 0,006 g och 0,01 g vardera.

Förvaringsförhållanden. Lista B. På en mörk plats.

KAPITEL IV

PSYKOTROPISKA DROGER

4.1. generella egenskaper psykofarmaka

Psykotropa läkemedel är läkemedel som har en övervägande effekt på det centrala nervsystemet och mentala processer.

En utmärkande egenskap hos psykofarmaka är deras specifika positiva effekt på mentala funktioner (till skillnad från andra medicinska substanser, där effekten på det centrala nervsystemet och mentala processer är sido, ofta sekundär).

Psykotropa droger kombinerar ett brett utbud av ämnen av olika strukturer och kemisk natur som påverkar mentala funktioner, känslomässigt tillstånd och beteende. Många av dem har funnit tillämpning som värdefulla läkemedel inte bara inom psykiatrisk och neurologisk, utan också inom allmän somatisk medicin (kirurgi, onkologi, etc.) för behandling och förebyggande av psykiska störningar på gränsen.

4 .1.1. Från historien om studiet av psykofarmaka

Många ämnen som för närvarande används som psykofarmaka har varit kända sedan urminnes tider och har använts i stor utsträckning i folk och traditionell medicin. Detta gäller i första hand vegetabiliska produkter ( ginseng Och citrongräs som tonic valeriana, moderört, passionsblomma och andra som lugnande medel), såväl som animaliskt ursprung ( hjorthorn, rådjur). Sedan urminnes tider har den psykostimulerande effekten av te och kaffe varit känd, även om den är i sin rena form koffein och dess medföljande alkaloider isolerades först på 1800-talet.

Olika hallucinogener har länge använts i stor utsträckning i religiösa och kultriter: indianerna i Centralamerika - mezcal; folken i Sydostasien opium, hasch ,marijuana; folk i norr - vissa arter flugsvamp; i europeiska länder - henbane, dope, belladonna .

har använts inom medicin i århundraden opiumpreparat som smärtstillande medel. Tydligen, sedan tiden för Paracelsus, har en lugnande (lugnande) effekt varit känd. bromider, som senare fick bred tillämpning på kliniken och i vissa fysiologiska studier (till exempel i laboratorierna i IP Pavlov användes bromider, tillsammans med koffein, för att studera processerna för excitation och hämning i det centrala nervsystemet).

Den systematiska studien av psykofarmaka började dock först under första hälften av 1900-talet. Således historien om skapandet av psykofarmaka som slutar depressiva tillstånd, började med applikationen fenamin(amfetamin), som infördes i klinisk praxis i slutet av 30-talet. som ett läkemedel som förbättrar humöret hos patienter med endogen depression. Det första stora genombrottet på detta område var dock associerat med upptäckten av den psykostimulerande och euforiska effekten av isonicotinic acid hydrazide derivatives (GINK), som användes vid den tiden i kemoterapi av tuberkulos. Ytterligare forskning i denna riktning ledde till skapandet av det första riktiga antidepressiva medlet - iproniazid, som var förfader till gruppen av antidepressiva medel - monoaminoxidashämmare, som ersatte fenamin.

I slutet av 40-talet - början av 50-talet. läkare fann det litiumpreparat, som tidigare användes för helt andra ändamål (behandling av gikt och nefrolitiasis), har förmågan att stoppa akut manisk upphetsning hos mentalpatienter och förhindra affektiva attacker.

1946 uppmärksammade Alpern och Ducrot drogen fenotiazin, som tidigare användes som ett antiseptiskt och anthelmintiskt medel. Vissa fenotiazinderivat har visat sig ha uttalade psykotropa egenskaper. De har en lugnande effekt, förstärker effekten av narkotiska, hypnotiska, smärtstillande och lokalanestetiska ämnen. Hittills utgör läkemedel av fenotiazinserien en betydande del av de psykotropa läkemedlen som tillhör klassen neuroleptika. En av de första antipsykotiska läkemedlen som hittills inte har tappat sitt värde är klorpromazin, syntetiserad av Charpentier 1952

1957 upptäcktes de första antidepressiva medlen ( iproniazid, imipramin); upptäckte senare lugnande egenskaper meprobamat Och bensodiazepinderivat. Förresten, själva termen lugnande medel (från lat. lugnare- to make calm, serene) gick in i medicinsk vetenskap också 1957.

På 1960-talet, tack vare stora framsteg inom kemin organiska föreningar, har redan syntetiserats och testats för flera dussin psykofarmaka, och Världshälsoorganisationen (WHO) har gjort de första försöken att systematisera dessa droger. En av de tidigaste klassificeringarna föreslogs av Delay och Deniker 1961. Enligt denna klassificering är alla psykofarmaka indelade i fyra huvudklasser: 1) psykoleptiker, som har en lugnande, hämmande effekt; 2) psykoanaleptika som har en spännande, stimulerande, psykoenergigivande effekt; 3) psykodysleptiker(ämnen som har en psykomimetisk (psykedelisk) effekt, d.v.s. förmågan att framkalla psykos, och som senare uteslöts från antalet psykofarmaka) och 4) normotimik(tymoisoleptika, tymoregulatorer) som kan jämna ut humöret och förhindra utvecklingen av regelbundna exacerbationer vid fasiska psykoser.

1967 föreslog psykiatrikongressen i Zürich att man skulle dela psykoleptiska droger i två grupper: a) antipsykotika används främst för allvarliga kränkningar CNS-aktivitet (psykos) och b) lugnande medel används för mindre uttalade störningar i det centrala nervsystemet, främst för neuros med ett tillstånd av psykisk stress och rädsla. Likaså, psykoanaleptika delades in i grupper antidepressiva medel och grupp psykostimulerande medel(psykotika).

Lanserades på 60-talet. Klassificeringar har reviderats upprepade gånger, och idag finns det redan 7-8 klasser av psykofarmaka.

1972 syntetiserade Giurgea drogen piracetam, som öppnade fundamentalt nya möjligheter för läkemedelseffekter på det centrala nervsystemet, vilket lade grunden för gruppen nootropa läkemedel .

Utvecklingen, syntesen och testningen av nya läkemedel nådde sin topp på 1980- och 1990-talen. i samband med betydande framsteg inom området neurokemi. Jakten på nya, effektivare och minst skadliga psykofarmaka för kroppen pågår intensivt för närvarande.

4 .1.2. Klassificering och egenskaper hos den farmakologiska effekten av olika klasser av psykotropa läkemedel

Klassificeringen av psykofarmaka ändras med jämna mellanrum, eftersom vissa läkemedel är uteslutna från listan över läkemedel på grund av deras låga effektivitet eller hög toxicitet, andra, tvärtom, introduceras i medicinsk nomenklatur efter lämplig testning.

Enligt den mest allmänt accepterade klassificeringen är det idag vanligt att särskilja 7 huvudklasser av psykotropa droger:

1. Antipsykotika (neuroplegika eller antipsykotika).

2. Lugnande medel.

3. Lugnande medel.

4. Normotimik.

5. Antidepressiva medel.

6. Nootropa läkemedel(nootropics).

7. Psykostimulerande medel.

Enligt deras farmakologiska verkan är psykotropa läkemedel mycket olika. Ja, gruppen neuroleptika Det har en slags lugnande effekt, åtföljd av en minskning av reaktioner på yttre stimuli, en försvagning av psykomotorisk upphetsning och affektiv spänning, undertryckande av rädsla och en minskning av aggressivitet. Deras huvuddrag är förmågan att undertrycka vanföreställningar, hallucinationer, automatism och andra psykopatologiska syndrom och att ge läkande effekt hos patienter med schizofreni och andra psykiska sjukdomar. De förstärker effekten av droger, hypnotika och lugnande medel, smärtstillande och lokalbedövningsmedel och, omvänt, försvaga effekterna av psykostimulerande läkemedel. Ett antal neuroleptika kännetecknas av kataleptogen verkan. Vissa antipsykotika har, förutom antipsykotisk verkan, en lugnande eller aktiverande effekt, och ibland en antidepressiv effekt. Allt detta bestämmer profilen för deras verkan och indikationer för användning inom psykiatri och andra områden av medicin.

lugnande medel, till skillnad från neuroleptika, har inte en uttalad antipsykotisk effekt. De bidrar först och främst till att eliminera neurotiska och neurosliknande störningar, vilket minskar känslomässig spänning, ångest och rädsla. Lugnande medel underlättar sömnstarten, förstärker effekten av sömntabletter, narkotiska och smärtstillande läkemedel. Samtidigt kan några av de mest kraftfulla lugnande medlen terapeutisk effekt i psykotiska och psykopatiska tillstånd. De flesta lugnande medel är lågtoxiska och orsakar sällan biverkningar. Men med orimligt och okontrollerat intag kan de utvecklas drogmissbruk (drogmissbruk).

Lugnande medel jämfört med lugnande medel har de en mindre uttalad lugnande och antifobisk effekt. Till skillnad från lugnande medel har de ingen selektiv lugnande effekt utan har en allmänt deprimerande effekt på det centrala nervsystemets funktioner. Utvecklingen av deras lugnande effekt är associerad antingen med en minskning av excitationsprocesserna eller med en ökning av hämningsprocesserna i hjärnan. Lugnande medel orsakar inte muskelavslappning, ataxi, dåsighet, fenomen av mentalt och fysiskt beroende, därför används de i stor utsträckning inom öppenvården vid behandling av neuroser, epilepsi, nervösa tics etc. Lugnande medel kännetecknas också av god tolerabilitet och frånvaro av bieffekter.

I den här artikeln kommer vi kort att gå igenom de psykofarmaka som är mest kända för oss.

1. Kokain;
2. Heroin;
3. Amfetamin;
4. P.S.P. (Fencyklidin);
5. Simulerade läkemedel;
6. Anabola steroider;
7. inhalationsmedel;
8. Marijuana;
9. Tobak;
10. Alkohol

Dessa inkluderar marijuana, tobak och alkohol, eftersom praktiskt taget alla missbrukare börjar med en av dessa tre. Ju tidigare en person börjar använda förstastegsdroger, desto mer sannolikt är det att de byter till starkare droger.

Kokainberoende:

• Det förekommer 19 gånger oftare hos en rökare än hos en icke-rökare;
• 50 gånger mer sannolikt hos någon som regelbundet dricker alkohol;
• 85 gånger mer sannolikt hos någon som använde marijuana.

Marijuana.

Den odlas nästan överallt, innehåller ämnet THC, som absorberas av hjärnan.
Idag är marijuana 3-7 gånger starkare än för 20 år sedan.

Marijuana fungerar som ett stimulerande eller depressivt medel, orsakar slöhet och avtrubbar svaret, avslappnande. Allt beror på mängden aktiv komponent i marijuana. Marijuanarökare andas in ofiltrerad rök djupt, vilket leder till lungcancer eftersom lungorna och lungsystemet skadas.

En person som börjat använda alkohol, tobak eller marijuana mer än andra frestas att byta till starkare droger. Det är lätt att tänka: "Det här kommer aldrig att hända mig. Jag frestas inte av "hårda" droger, och att röka en andra cigarett hjälper mig bara att hålla mig bra humör och komma bort från problemen ett tag.”

Droger kommer aldrig att hjälpa dig i livet. Problem försvinner inte med droganvändning. När effekten av drogen avtar hamnar personen i samma situation, med samma problem som tidigare. Men situationen förvärras - drogberoende dyker upp.

Tobak.

Den främsta orsaken till för tidig död. Rökare i 30- och 40-årsåldern löper fem gånger större risk att drabbas av hjärtinfarkt än icke-rökare i samma ålder. Cigaretter innehåller 4000 olika kemiska föreningar bland vilka nikotin är det mest beroendeframkallande.

Sjukdomar orsakade av rökning:

1. Lungcancer;
2. Emfysem;
3. Förträngning av hjärtats kranskärl etc.

Mindre än 20 % av rökarna kan sluta röka efter den första cigaretten. Tobak är inte bara en vardaglig vana, det är ett sug, orsakat av drogberoende. Suget att röka konstant orsakas av kroppens impuls att upprätthålla en viss nivå av nikotin i blodet.

Om nivån faller under den etablerade normen ökar lusten, personen blir lätt irriterad och nervös. Mer än 80 % av rökarna började röka före 18 års ålder. Var tionde sekund dör en person av en sjukdom som orsakas av rökning.

Nikotinnivån i blodet hos spädbarn är densamma som hos vuxna om deras mamma rökte under graviditeten - de första dagarna av sitt liv lider han av nikotinabstinens. Barn till en mamma som rökt kan betraktas som en före detta rökare, även om mamman bara andades in röken.
Varje cigarett förkortar livslängden med 5,5 minuter. Det tar cirka 10 år för kroppen att bli av med effekterna av rökning. Rökning kan orsaka många sjukdomar: bronkit, andningssvårigheter, hjärtsjukdomar, cancer osv.

Alkohol.

Det äldsta och mest kända narkotiska ämnet. Det ökar aggressiviteten, förvränger idén om moral, vilket är anledningen till att det finns så många brott på det sexuella området. 66 % av självmorden och 60 % av fallen av sexuellt överförbara sjukdomar berodde på alkohol. Detta är ett narkotiskt läkemedel som köps oftare.

Tanken att alkohol skiljer sig från andra droger är falsk och måste vederläggas. Alkohol– språngbrädan till marijuana är den "öppna dörren" till nästan alla andra droger. Tusentals människor dör varje dag av alkohol. Alkoholberoende personer löper tre gånger större risk att utveckla halscancer och tio gånger större risk att dö av svår leversjukdom än personer som inte dricker. 50 % av morden begås under påverkan av alkohol.

De flesta olyckor orsakas av rattfulla förare. Alkoholism leder till familjebråk, skilsmässor, slagsmål, tiggeri och gatuvåld. Varför? Hur många generationer har druckit, hur många barn har blivit till i ett tillstånd där de inte kommer ihåg vem deras far är – och sådana tillstånd ackumuleras och förs vidare från generation till generation.

Anabola steroider

Anabola steroider är det vanliga namnet på syntetiska varianter av det manliga könshormonet testosteron. Den korrekta termen för dessa föreningar är anabola androgena steroider (anabola på grund av dess verkan på musklerna; androgena på grund av manlig förbättring).

Anabola steroider kan förskrivas lagligt för att behandla sjukdomar orsakade av steroidhormonbrist, såsom försenad pubertet, såväl som sjukdomar förknippade med förlust muskelmassa(t.ex. cancer och AIDS). Men vissa idrottare, kroppsbyggare och andra missbrukar dessa droger för att öka styrkan och/eller förbättra sitt utseende.

Verkan av anabola steroider skiljer sig från effekterna av andra läkemedel, de har inte en liknande effekt på hjärnan. Den viktigaste skillnaden är att steroider inte startar snabb ökning signalsubstansen dopamin, som är ansvarig för beroende av andra droger. Långvarig användning av anabola steroider påverkar dock dopamin, serotonin och opioidsystemet och kan därför ha en betydande effekt på humör och beteende.

Missbruk av anabola steroider kan leda till utveckling av aggression och andra psykiatriska problem. Forskare noterar att de kan orsaka allvarliga humörsvängningar, maniska symtom, ilska, våld, paranoid svartsjuka, irritabilitet, nedsatt omdöme, känslor av oövervinnerlighet.

Användning av anabola steroider kan leda till beroende. Folk kan fortsätta att använda dem trots fysiska problem och negativ inverkan på sociala relationer, vilket återspeglar den narkotiska potentialen hos dessa substanser.

Människor som missbrukar anabola steroider kan drabbas av abstinenssymptom när de slutar ta dem - inklusive humörsvängningar, trötthet, sömnlöshet, aptitlöshet, ångest, depression, minskad sexlust och sug efter steroider.

Missbruk av steroider kan leda till allvarliga, till och med irreversibla, hälsoproblem - njursvikt, leverskador, hjärtförstoring, högt blodtryck, förändringar i kolesterolnivåer. Detta kan leda till en ökad risk för stroke och hjärtinfarkt (även hos yngre personer).

Steroider orsakar vanligtvis akne och vätskeretention, såväl som köns- och åldersrelaterade effekter:

1. Hos män minskad testikelstorlek, minskat antal spermier eller infertilitet, skallighet, utveckling kvinnligt bröst(gynekomasti), ökad risk för prostatacancer.
2. Hos kvinnor, ansiktshårväxt, håravfall manlig typ, förändringar eller upphörande av menstruationscykeln, förstoring av klitoris, förgrovning av rösten.
3. Hos ungdomar - tillväxthämning på grund av för tidig mognad av benvävnad, accelererad pubertet.

Dessutom har personer som injicerar steroider en extra risk att drabbas av eller överföra HIV/AIDS eller hepatit.

Kokain

Kokain är en kraftfull stimulerande drog gjord av kokabladet, som är hemma i Sydamerika. Det orsakar kortvarig eufori, hög energi och pratsamma, förutom potentiellt skadligt fysisk påverkan- ökad hjärtfrekvens och blodtryck.

Den pulveriserade formen av kokain andas in genom näsan (där den absorberas av slemhinnan) eller löses upp i vatten och injiceras sedan i cirkulationen.

Crack är en form av kristallint kokain som röks. Kristallerna värms upp för att producera ångor som kommer in i blodomloppet genom lungorna.

Styrkan och varaktigheten av de njutbara effekterna av kokain varierar med administreringsmetoderna. Injicering eller rökning av kokain levererar snabbt drogen till blodomloppet och hjärnan, vilket orsakar en snabbare och starkare, men mindre varaktig "hög" än att frusta den. Den höga från att sniffa kokain kan vara i 15-30 minuter, den höga från rökning - 5-10 minuter.

För att bibehålla sin höga nivå återanvänder kokainmissbrukare det ofta under en relativt kort tidsperiod, ofta inomhus högre doser. Detta leder lätt till beroende, som uppstår på grund av förändringar i hjärnan och kännetecknas av ett okontrollerat sökande efter droger, utan att uppmärksamma konsekvenserna.

Kokain är ett kraftfullt stimulerande medel i centrala nervsystemet som ökar nivåerna av signalsubstansen dopamin. Normalt frisätts dopamin av neuroner som svar på en eventuell njutning (till exempel lukten av god mat), varefter det återvänder till cellerna och slutar signalera mellan dem. Kokain leder till ackumulering av dopamin i synapserna, vilket förstärker effekterna av dopamin och stör normal signalering i hjärnan. Det är denna ansamling av dopamin som gör att kokainet är högt.

Upprepad användning av kokain kan orsaka långvariga hjärnskador som kan leda till missbruk. Samtidigt utvecklas ofta tolerans mot det - många kokainmissbrukare kan inte uppnå den nivå av njutning som observerades vid den första dosen. Vissa missbrukare ökar sin dos i ett försök att intensifiera och förlänga sin höga nivå, men detta ökar också risken för patologiska psykologiska eller fysiologiska påverkan.

Kokain har en effekt på kroppen olika sätt. Det drar ihop blodkärlen, vidgar pupillerna och höjer kroppstemperaturen, ökar hjärtfrekvensen och blodtrycket. Läkemedlet orsakar också huvudvärk och gastrointestinala komplikationer (illamående och buksmärtor). Eftersom kokain försämrar aptiten kan narkotikamissbrukare bli undernärda.

Ännu läskigare kan personer som använder kokain drabbas av hjärtinfarkt och stroke, vilket kan leda till plötslig död. Kokainrelaterade dödsfall är ofta resultatet av hjärtstillestånd följt av andningsstillestånd.

Personer som använder kokain har också en ökad risk för hiv-smitta, även om de använder engångsnålar, eftersom kokainförgiftning försämrar omdömet och kan leda till osäkert sex.

En del av effekterna av kokain beror på hur du tar det. Regelbundet sniffning av läkemedlet kan leda till förlust av lukt, ihållande rinnande näsa, näsblod, svårigheter att svälja och heshet. Förtäring av kokain kan orsaka svår tarmnekros till följd av minskat blodflöde. Intravenös droganvändning kan leda till allvarliga anafylaktiska reaktioner och ökar risken att drabbas av HIV, hepatit C och andra blodburna sjukdomar.

Kokainmissbruk kan leda till ångest, irritabilitet och rastlöshet. Kokainmissbrukare kan också drabbas av svår paranoia, där de tappar kontakten med den riktiga världen och uppleva hörselhallucinationer.

Kokain är farligast i kombination med andra droger eller alkohol (blanddrogberoende). Till exempel har kombinationen av kokain och heroin (speedball) en speciell hög risk dödlig överdos.

Heroin

Heroin är ett opioidläkemedel som är kemiskt tillverkat av morfin, som utvinns från opiumvallmo. Heroin visas som ett vitt eller brunt pulver, eller som en svart klibbig substans ("svart herointjära").

Heroin kan injiceras, snortas eller rökas. Med alla tre administreringsvägarna kommer läkemedlet in i hjärnan mycket snabbt, vilket bidrar till dess skada på hälsan och hög fara utveckling av drogberoende.

När läkemedlet kommer in i hjärnan omvandlas det till morfin, som binder till neuronala opioidreceptorer. Dessa receptorer finns i olika delar hjärnan och hela organismen, särskilt de som är involverade i perceptionen smärta och njutning. Opioidreceptorer finns också i hjärnstammen, som styr livskritiska automatiska processer som blodtryck, andning och upphetsning.

En överdos av heroin resulterar ofta i andningsdepression, vilket stör syretillförseln till hjärnan, vilket resulterar i hypoxi, vilket kan få kortsiktiga och långvariga psykologiska och neurologiska konsekvenser, inklusive koma och bestående skador på det centrala nervsystemet.

Efter intravenös injektion av heroin upplever missbrukare en våg av eufori, åtföljd av muntorrhet, en känsla av värme i huden, tyngd i armar och ben och nedsatt medvetande.

De långsiktiga effekterna av heroin på hjärnan är utvecklingen av tolerans och beroende. Heroin orsakar vita substansstörningar i hjärnan som kan påverka beslutsfattande, förmågan att kontrollera beteendet och reaktioner på stressiga situationer.

Heroinberoende leder till ett antal allvarliga sjukdomar, inklusive dödlig överdos, spontana aborter, och är associerad med infektionssjukdomar (AIDS och hepatit). Narkotikamissbrukare kan utveckla infektiös endokardit, bölder, förstoppning och spasmer i mag-tarmkanalen, njur- och leversjukdom.

På grund av dålig allmän hälsa och heroinets effekter på andningen kan en missbrukare utveckla lungkomplikationer, bl.a. olika typer inflammation i lungorna.

Dessutom innehåller heroin ofta giftiga ämnen eller kosttillskott som kan skada lungorna, levern, njurarna eller hjärnan, orsaka oåterkalleliga skador vitala organ.

Kronisk heroinanvändning leder till utveckling av fysiskt beroende, ett tillstånd där kroppen anpassar sig till förekomsten av drogen. Om missbrukare drastiskt minskar eller slutar använda heroin kan de uppleva svåra abstinenssymtom.

Dessa symtom, som kan börja inom några timmar efter sista mötet läkemedel inkluderar rastlöshet, muskel- och skelettsmärta, sömnlöshet, diarré och kräkningar, känsla av förkylningsrodnad med gåshud. Missbrukare upplever också ett uttalat heroinsug under uttag.

Heroinanvändning under graviditet är också förknippad med låg födelsevikt. Dessutom, om framtida mamma tar drogen regelbundet, kan barnet födas med ett fysiskt heroinberoende och lida av neonatalt abstinenssyndrom, vilket kräver sjukhusvistelse för att behandla.

metamfetamin

Metamfetamin (synonymer - meth, krita, kristall, is, meph) är en mycket stark stimulerande drog som kemiskt liknar amfetamin. Det är i form av ett vitt, bittert smakande, luktfritt kristallint pulver.

Metamfetamin tas genom munnen, röks, snortas, löses i vatten eller alkohol och injiceras i en ven. röka eller intravenös administrering drogen leder snabbt till att den kommer in i hjärnan, där den orsakar en omedelbar intensiv eufori. Eftersom nöjet bleknar snabbt tar missbrukare ofta upprepade doser.

Metamfetamin ökar mängden dopamin, vilket leder till en ökning av nivåerna av detta ämne i hjärnan. Dopamin är involverat i känslan av njutning, motivation, motoriska funktioner. Metamfetamins förmåga att snabbt frigöra dopamin i nöjesområden resulterar i den "rush"-känsla som många missbrukare upplever. Upprepad användning av metamfetamin kan lätt leda till missbruk.

Personer som tar metamfetamin under en längre tid kan uppleva ångest, nedsatt medvetande, sömnlöshet, humörstörningar, aggressivt beteende, symtom på psykos som paranoia, syn- och hörselhallucinationer och vanföreställningar.

Kronisk metamfetaminanvändning är förknippad med kemiska och molekylära förändringar i hjärnan – förändringar i aktiviteten i dopaminsystemet som är förknippade med nedsatt motorik och försämrad verbal inlärning. Metamfetaminmissbrukare visar strukturella och funktionella förändringar i delar av hjärnan som är förknippade med känslor och minne som kan förklara många av de känslomässiga och kognitiva problem som finns hos dessa individer.

Vissa av dessa hjärnförändringar kvarstår långt efter att metamfetamin har stoppats, även om vissa kan vända efter långa perioder av abstinens (t.ex. mer än ett år).

Att ta ens en liten mängd metamfetamin kan lägga till samma fysiska effekter som observeras vid användning av andra stimulantia (kokain eller amfetamin). De inkluderar ökad vakenhet, fysisk aktivitet, aptitlöshet, ökad andning, takykardi, rytmrubbningar, arteriell hypertoni, feber.

Långvarig användning av metamfetamin har många negativa effekter på fysisk hälsa inklusive svår viktminskning, svåra tandproblem och hudsår.

Metamfetaminanvändning ökar också risken att drabbas av infektionssjukdomar som HIV, hepatit B och C genom att dela kontaminerade nålar eller sprutor och osäkert sex. Oavsett administreringssätt stör metamfetamin beslutsfattande och hämning, och kan leda till riskfyllt beteende.

Metamfetaminanvändning kan förvärra utvecklingen av hiv/aids och dess konsekvenser.

Inhalationsmedel

Inhalationsmedel är ett brett spektrum av ämnen – inklusive lösningsmedel, aerosoler, gaser och nitriter – som mycket sällan, om aldrig, tas via någon annan administreringsväg.

Typer av inhalationsmedel:

1. Flyktiga lösningsmedel är vätskor som avdunstar vid rumstemperatur.
   • Industri- eller hushållsprodukter, inklusive färgförtunningsmedel, avfettningsmedel, kemtvätt, bensin och tändvätska.
   • Lösningsmedel för pappersvaror, inklusive korrigeringsvätska, vätska i tuschpennor, lim.
2. Aerosoler är sprayer som innehåller lösningsmedel och drivmedel.
   • Hushålls-aerosoldrivmedel som aerosolfärger och deodoranter, fabrikssprayer, datorrengöringssprayer, matoljesprayer.
3. Gaser finns i hushålls- och kommersiella produkter och används som medicinska bedövningsmedel.
   • Hushålls- eller kommersiella produkter inklusive butan och propan, spray eller dispensrar för vispgrädde, kylmedel.
   • Medicinska anestetika som eter, kloroform, halotan och dikväveoxid.
4. Nitriter används främst som sexuella förstärkare.
   • Organiska nitriter är flyktiga ämnen som inkluderar cyklohexyl, butyl, amylnitrit, allmänt känd som "poppers". Amylnitrit används fortfarande i vissa medicinska procedurer.

Många produkter som finns hemma eller på jobbet – som aerosolfärger, markörer, lim och rengöringsvätskor – innehåller flyktiga ämnen som är psykoaktiva vid inandning. Folk tror vanligtvis inte att dessa produkter är droger eftersom de inte är avsedda för det ändamålet. Men dessa produkter missbrukas ibland. De misshandlas särskilt av barn och tonåringar.

Människor andas in inhalatorer genom näsan eller munnen på en mängd olika sätt - från ångor från en behållare eller påse, sprejning av en aerosol, placera en kemisk indränkt trasa i munnen. Även om det höga som orsakas av inhalationsmedel vanligtvis bara varar i några minuter, försöker missbrukare ofta förlänga det genom att upprepade gånger andas in ämnet i flera timmar.

Som regel missbrukar människor olika inhalationsmedel i olika åldrar. Ungdomar i åldern 12-15 år andas oftast in rök av lim, skokräm, sprayfärger, bensin, tändvätskor; vid 16-17 års ålder är det mer benägna att andas in lustgas eller "whippets". Vuxna konsumerar oftast nitriter (t.ex. amylnitrit eller "poppers").

De flesta andra inhalationsmedel än nitriter trycker ned det centrala nervsystemet. Deras effekter är liknande - inklusive sluddrigt tal, bristande koordination, eufori och yrsel.

Människor som missbrukar inhalationsmedel kan också uppleva hallucinationer och vanföreställningar. Vid upprepad inandning känner många sig sömniga i flera timmar och upplever en kvarstående huvudvärk.

Nitriter, till skillnad från andra inhalationsmedel, ökar sexuell njutning genom att vidga blodkärlen.

Vid upprepad användning kan beroende av inhalationsmedel uppstå, men inte särskilt ofta.

Kemikalierna som finns i olika inhalationsmedel kan orsaka olika korttidseffekter, såsom illamående och kräkningar, samt allvarligare långtidseffekter, såsom njur- och leverskador, hörselnedsättning, benmärg, förlust av koordination och spasmer i armar och ben på grund av skada på myelin - det skyddande höljet runt nervfibrer som hjälper till att överföra signaler i hjärnan och det perifera nervsystemet. Inhalationsmedel kan också orsaka skada på hjärnan genom att minska syretillförseln till hjärnan.

Att andas in inhalationsmedel kan till och med vara dödligt. Inandning av högkoncentrerade kemikalier från lösningsmedel eller aerosoler kan direkt leda till utveckling av hjärtsvikt inom några minuter. Plötslig död kan inträffa även från en enda episod av inhalationsanvändning hos en allmänt frisk ung person.

Höga koncentrationer av inhalationsmedel kan också leda till dödsfall genom kvävning, särskilt vid inandning från pappers- och plastpåsar eller inomhus. När du använder aerosoler eller flyktiga produkter för deras legitima ändamål, såsom målning eller rengöring, bör detta göras i välventilerade utrymmen eller utomhus.

Nitriter är en speciell klass av inhalationsmedel som inhaleras för att öka sexuell njutning. Deras användning kan vara förknippad med osäkert sex, vilket ökar risken för att få och sprida infektionssjukdomar som HIV/AIDS eller hepatit.

Hallucinogener

De hallucinogena föreningar som finns i vissa växter och svampar (eller deras extrakt) har använts i många århundraden, vanligtvis för religiösa ritualer.

Nästan alla hallucinogener innehåller kväve och klassas som alkaloider. Många av dem har en kemisk struktur som liknar naturliga signalsubstanser.

Även om de exakta verkningsmekanismerna för hallucinogener förblir oklara, visar studier att dessa läkemedel, åtminstone delvis, tillfälligt påverkar effekterna av neurotransmittorer eller binder till deras receptorer.

De fyra vanligaste hallucinogener beskrivs nedan:

1. LSD (dietylamidd-lyserginsyra) Det är ett av de mest kraftfulla humörförändrande ämnena. Den upptäcktes 1938 och gjordes av lysergsyra, som finns i mjöldryn, en svamp som växer på råg och andra spannmål.
2. peyoteär en liten kaktus där den huvudsakliga aktiva ingrediensen är meskalin. Denna växt används av urbefolkningen i norra Mexiko och sydvästra USA i religiösa ceremonier. Meskalin kan också erhållas genom kemisk syntes.
3. Psilocybin (4-fosforyloxi-N,N-dimetyltryptamin)- finns i vissa typer av svamp, som aktivt användes av ursprungsbefolkningen i tropiska och subtropiska regioner Sydamerika, Mexiko och USA. Dessa svampar innehåller vanligtvis mindre än 0,5 % psilocybin och ännu mindre psilocin (en annan hallucinogen substans).
4. PSP (fencyklidin)- skapades på 1950-talet som ett intravenöst bedövningsmedel. Användningen avbröts på grund av allvarliga biverkningar.

Samma egenskaper som ledde till införandet av hallucinogener i rituella eller andliga traditioner är ansvariga för deras distribution som droger. Det är viktigt att notera att, till skillnad från de flesta andra droger, är effekterna av hallucinogener mycket varierande och opålitliga, vilket orsakar olika inflytande hos olika människor och annan tid. Denna egenskap beror främst på de stora variationerna i mängden och sammansättningen av de aktiva substanserna, särskilt om hallucinogener härrör från växter eller svampar. På grund av deras oförutsägbara natur kan det vara särskilt farligt att ta dessa droger.

1. LSD säljs i tabletter, kapslar och, ibland, flytande form; därför tas det vanligtvis oralt. LSD appliceras ofta på absorberande papper, såsom stämplar. Handlingen är ganska lång, upp till 12 timmar.
2. Peyote. Övre del Peyotekaktusen består av knoppar som skärs och torkas. Dessa knoppar tuggas eller blötläggs i vatten för en berusande vätska. Den hallucinogena dosen av meskalin är 0,3-0,5 g och dess effekter varar i cirka 12 timmar. Eftersom extraktet är mycket bittert, föredrar vissa människor att göra te genom att koka kaktusen i flera timmar.
3. Psilocybin. Svampar som innehåller psilocybin kan tas oralt i färsk eller torkad form. Psilocybin och dess biologiskt aktiva form (psilocin) kan inte inaktiveras genom tillagning eller frysning. Därför kan svamp också bryggas som ett te eller läggas till andra livsmedel för att dölja deras bittra smak. Effekterna av psilocybin, som uppträder inom 20 minuter efter intag, varar i cirka 6 timmar.
4. PCP (fencyklidin) Det är ett vitt kristallint pulver, lättlösligt i vatten eller alkohol. Den har en karakteristisk bitter kemisk smak. Fencyklidin blandas lätt med färgämnen och säljs ofta på den svarta marknaden i form av tabletter, kapslar och färgat pulver som antingen sniffas, röks eller sväljs. När det röks blandas PCP ofta med mynta, persilja, oregano eller marijuana. Beroende på administreringssätt och mängd kan effekterna av PCP vara cirka 4-6 h. LSD, peyote, psilocybin och PCP är hallucinatoriska läkemedel som djupt förvränger verklighetsuppfattningen hos människor. Under påverkan av hallucinogener ser människor bilder, hör ljud och upplever förnimmelser som verkar verkliga för dem. Vissa hallucinogener orsakar också allvarliga och snabba humörsvängningar. LSD, peyote och psilocybin fungerar genom att störa interaktionen mellan neuroner och signalsubstansen serotonin. Serotoninsystemet som finns i hjärnan och ryggrad, är involverad i hanteringen av beteende-, perceptuella och kontrollsystem, inklusive humör, hunger, kroppstemperatur, sexuellt beteende, muskelkontroll och sensorisk perception. Å andra sidan verkar PCP främst genom glutamatreceptorer i hjärnan, som är viktiga för smärtuppfattning, svar på tillstånd. miljö, inlärning och minne.
5. LSD. Hos människor under påverkan av LSD förändras förnimmelser och känslor mycket mer än fysiska tecken. Missbrukare kan uppleva flera olika känslor samtidigt, eller hoppa snabbt från en känsla till en annan. Om LSD tas i tillräckligt stora doser orsakar drogen vanföreställningar och synhallucinationer. Hans känsla av tid och självkänsla förändras. Känslor kan tyckas vara en sammanflätning av olika känslor. Dessa förändringar kan vara skrämmande och orsaka panik. Vissa människor som tar LSD upplever tunga, skrämmande tankar och känslor av förtvivlan, rädsla för att förlora kontrollen, vansinne och död.
   Människor som tar LSD kan uppleva flashbacks - upprepning av vissa aspekter av personlig erfarenhet. Flashbacks kommer plötsligt, ofta utan förvarning, och kan uppstå i flera dagar och till och med mer än ett år efter att ha tagit LSD. För vissa människor kan tillbakablickar kvarstå och orsaka betydande brott sociala eller yrkesverksamhet ett tillstånd som kallas långvarig perceptuell försämring orsakad av hallucinogener.
   Med tiden kommer de flesta som tar LSD att minska eller sluta ta hallucinogen på egen hand. LSD anses inte vara ett beroendeframkallande läkemedel eftersom det inte leder till utvecklingen av tvångsmässig drogsökning. LSD utvecklar dock tolerans, så vissa personer som tar det måste öka dosen för att uppnå samma förnimmelser. Detta är mycket farligt med tanke på LSD:s oförutsägbarhet. Dessutom finns det korstolerans mellan LSD och andra hallucinogener.
6. Peyote. De långsiktiga psykologiska och kognitiva effekterna av meskalin är fortfarande dåligt förstådda. Det finns inga bevis för psykologisk eller kognitiv funktionsnedsättning bland indianer som regelbundet tar peyote i religiösa syften. Det bör dock noteras att dessa fynd inte kan generaliseras till dem som upprepade gånger missbrukar drogen i avslappningssyfte. Människor som tar peyote kan också uppleva flashbacks.
7. Psilocybin. De aktiva föreningarna i psilocybin-innehållande svampar har LSD-liknande egenskaper, alter vegetativa funktioner, motoriska reflexer, beteende och perception. De psykologiska effekterna av att ta psilocybin inkluderar hallucinationer, förändrad tidsuppfattning och oförmåga att skilja fantasi från verklighet. Panikreaktioner och psykoser kan också förekomma, särskilt hos personer som har svalt en stor dos. Långtidseffekter som tillbakablickar, risk för psykiatrisk ohälsa, minnesstörning och tolerans har beskrivits.
8. PCP. Användningen av fencyklidin som bedövningsmedel avbröts 1965 eftersom patienter ofta blev upprörda, vanföreställningar och irrationella när de återhämtade sig från bedövningen. PCP är ett "dissociativt läkemedel" eftersom det stör uppfattningen av ljud och visuella bilder och orsakar en känsla av dissociation (alienation) från omgivningen och sig själv. Det användes först som narkotika på 1960-talet, varefter det fick ett rykte om att orsaka dåliga reaktioner. Vissa missbrukare fortsatte dock att ta PCP på grund av känslan av styrka, kraft och osårbarhet.

Följande biverkningar av fencyklidin noteras:

1. Symtom som härmar schizofreni: vanföreställningar, hallucinationer, paranoia, oroligt tänkande, tillbakadragande från sin omgivning.
2. Humörstörningar: Ungefär hälften av personer som läggs in på akuten för PCP upplever en signifikant ökning av ångestsymtom.
3. Långvarig användning av PCP leder till minnesstörningar, tal- och tankesvårigheter, depression och viktminskning. Dessa symtom kan kvarstå i upp till ett år efter avslutad behandling med fencyklidin.
4. Beroende: PCP är beroendeframkallande.

Obehagliga biverkningar till följd av att man tar hallucinogener är inte ovanliga. De kan vara förknippade med stor mängd psykoaktiva ingredienser i någon källa till hallucinogen.

1. LSD. Effekterna av LSD beror till stor del på storleken på den intagna dosen. LSD orsakar vidgade pupiller, kan öka kroppstemperaturen, öka hjärtfrekvensen och blodtrycket, kan orsaka Riklig svettning, aptitlöshet, sömnlöshet, muntorrhet och skakningar.
2. Peyote. Dess effekter kan likna de av LSD, inklusive ökad kroppstemperatur och hjärtfrekvens, okoordinerade rörelser (ataxi), kraftig svettning och rodnad. Meskalin har också kopplats till fosteravvikelser.
3. Psilocybin. Det kan orsaka muskelavslappning eller -svaghet, ataxi, allvarlig pupillvidgning, illamående och kräkningar och dåsighet. Människor som missbrukar psilocybinsvamp riskerar också att bli förgiftade om de av misstag äter giftig svamp.
4. I små till måttliga doser ökar fencyklidin andningsfrekvensen något och ökar signifikant blodtrycket och hjärtfrekvensen. Andningen blir ytlig, riklig svettning och värmevallningar, generaliserad domningar i extremiteterna, förlust av muskelkoordination observeras. Vid höga doser faller blodtrycket, hjärtfrekvensen och andningsfrekvensen. Detta kan åtföljas av illamående, kräkningar, suddig syn, salivutsöndring, förlust av balans och yrsel. Fencyklidinmissbrukare hamnar ofta på akutmottagningar på grund av överdos eller på grund av de allvarliga negativa psykologiska effekterna av PCP. Under ruset blir narkomaner farliga för sig själva och andra. Höga doser fencyklidin kan också orsaka kramper, koma och dödsfall. Eftersom läkemedlet också har lugnande effekter kan kombinationen med andra medel som dämpar centrala nervsystemet som alkohol och bensodiazepiner leda till koma.

Människokroppen är skyddad från miljöpåverkan. Skyddsfunktioner utförs av vissa celler i kroppen. Hjärnan är en perfekt känslig mekanism som inte kan återställas. Hjärnceller är speciella, all deras aktivitet syftar till att skapa skyddande funktioner.

Läkemedlets egenhet är att det verkar direkt på hjärnan. Ju längre du använder läkemedlet, desto högre dos mest av hjärnan dör. Detta är en oåterkallelig process. Alltså är alla tankar hos en person inriktade på att hitta nästa dos.

En narkoman är en slav i nuvarande skede, hans hjärna är i fångenskap av drogen. drogberoende är obotlig sjukdom. Förändringen i hjärnceller är irreversibel.

Vi försöker ge den mest relevanta och användbara informationen för dig och din hälsa. Materialet som publiceras på denna sida är avsett för informationsändamål och är avsett för utbildningsändamål. Webbplatsbesökare bör inte använda dem som medicinsk rådgivning. Att fastställa diagnosen och välja en behandlingsmetod förblir din läkares exklusiva behörighet! Vi ansvarar inte för eventuella negativa konsekvenser av användningen av information som publiceras på webbplatsen.

Psykotropa droger inkluderar droger som påverkar en persons mentala aktivitet. Konvulsiva anfall som uppträder trots användning av antikonvulsiva medel kräver att behandlingen med psykofarmaka avbryts.

Man måste komma ihåg att vid behandling av mentala patienter med psykofarmaka överskrider de använda doserna avsevärt de högsta dagliga doserna av psykofarmaka som anges i farmakopén. Psykotropa läkemedel orsakar ofta biverkningar, i vissa fall så allvarliga att det på grund av dem är nödvändigt att avbryta behandlingen och använda läkemedel som eliminerar de komplikationer som har utvecklats.

Det är nödvändigt att omedelbart avbryta behandlingen med psykotropa läkemedel, eftersom akut gul leveratrofi kan utvecklas.

En minskning av antalet leukocyter under 3500 med samtidig försvinnande av granulocyter kräver ett omedelbart upphörande av behandling med psykofarmaka. Hudallergisk dermatit uppstår ofta med ytterligare åtgärder ultraviolett ljus. Därför rekommenderas inte patienter under behandling med psykofarmaka att vara i solen.

Allmänna klassificeringsprinciper Sedan 1950, efter syntesen av largactyl (synonym: klorpromazin, klorpromazin), hittade psykofarmaka snabbt tillämpning i psykiatrisk praktik. Den vanliga dagliga dosen är 50-200 mg; max, extra - 500 mg. Stora och små lugnande medel utgör huvudgruppen av psykofarmaka - neuroplegiska läkemedel.

Se även Psykotomimetiska medel. 1. Kontroll gäller för alla medel och ämnen som anges i denna lista, oavsett vilka varumärken (synonymer) de är betecknade.

Psykotropa droger

Dessa är typiska antipsykotika som har alla huvudegenskaperna hos denna grupp läkemedel. Aminazin förstärker verkan av läkemedel för anestesi, antikonvulsiva medel, hypnotika, smärtstillande medel. Triftazin kan också användas som ett antiemetikum.

Förekomsten av trombos och tromboembolism under behandling med psykofarmaka kräver att behandlingen avbryts omedelbart. Läkemedlen i var och en av dessa grupper skiljer sig åt i verkansintensitet (vid ekvivalenta doser).

Egenskaper för enskilda läkemedel I psykiatrisk verksamhet används ofta doser som överstiger de doser som anges i farmakopén med många gånger. De anges i den här artikeln som maximala.

Den vanliga dagliga dosen är 3-10 mg; max - 20 mg. 3. Haloanison (stillande medel).

Schema II[redigera redigera wikitext]

Mindre lugnande medel följande droger. För mer detaljerade farmako-kliniska egenskaper hos läkemedlen som anges ovan, se Neuroplegika.

Psykotropa ämnen[redigera redigera wikitext]

Som antidepressiva är ämnen som klassificeras som antipsykotika, som nosinane, taractan, frenolon, ganska flitigt använda. Listan över ämnen som omfattas av straffansvar är inte begränsad till denna lista.

Förberedelser för var och en av dessa grupper ordineras för motsvarande psykiska sjukdomar och neuroser. Läkemedel från den neuroleptiska gruppen har en antipsykotisk effekt (eliminerar vanföreställningar, hallucinationer) och lugnande (minskar känslor av ångest, rastlöshet).

Lista över droger

Triftazin har en antiemetisk effekt. Frisättningsform: tabletter på 0,005 g och 0,01 g; 1 ml ampuller med 0,2% lösning.

TIOPROPERAZIN (farmakologiska synonymer: mazheptil) är ett antipsykotiskt läkemedel med stimulerande effekt. Bieffekter tioproperazin, indikationer för användning och kontraindikationer liknar dem för triftazin. PERICIAZIN (farmakologiska synonymer: neuleptil) - den antipsykotiska effekten av läkemedlet kombineras med ett lugnande medel - "beteendekorrigerare".

Psykiska störningar, som manifesteras av letargi, är i första hand olika depressiva syndrom- behandlas med antidepressiva medel.

Biverkningar som uppstår oftast under de första två till fyra veckorna efter behandlingsstart. Dessa fenomen kräver ingen speciell behandling. Ibland förekommande störningar i sköldkörteln eller störningar i form av Itsenko-Cushings syndrom (se Itsenko-Cushings sjukdom) kräver att behandlingen avbryts.

Biverkningar som uppträder vid olika tidpunkter efter behandlingsstart. Vissa av dem kan eliminera hallucinationer, vanföreställningar, katatoniska störningar och har en antipsykotisk effekt, medan andra endast har en allmän lugnande effekt.

På samma sätt kan vi prata om "stora" och "små" antidepressiva. Bland de ämnen som orsakar mentala störningar, inkluderar meskalin, lysergsyradietylamid, psilocybin, sernil.

De vanligaste psykoanaleptiska läkemedlen (antidepressiva) inkluderar följande. 3. Transit genom Ryska federationens territorium av narkotiska droger, psykotropa ämnen och deras prekursorer som ingår i denna lista är förbjudna.