Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper

pulver vit färg med en lätt karakteristisk lukt;

Förening

1 flaska innehåller bensylpenicillinnatriumsalt i form av bensylpenicillin 1 000 000 IE.

Släpp blankett

Pulver till lösning för intramuskulära och subkutana injektioner.

Farmakoterapeutisk grupp

Antibakteriella medel för systemisk användning. Penicilliner. Penicilliner känsliga för verkan av betalaktamaser. ATS-kod J01SE01.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik.

Baktericid antibiotikum från gruppen biosyntetiska ("naturliga") penicilliner. Hämmar syntesen cellvägg mikroorganismer. Aktiv mot grampositiva patogener: stafylokocker (olösliga penicillinas), streptokocker, pneumokocker, difteri corynebakterier, anaeroba sporbildande baciller, mjältbrandsbaciller, Actinomyces spp.; gramnegativa mikroorganismer - kocker (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), samt mot spiroketer. Ej aktiv mot de flesta gramnegativa bakterier, rickettsiae, virus, protozoer. Stammarna av mikroorganismer är resistenta mot läkemedlets verkan. Sliten i sur miljö.

Farmakokinetik.

Maximal koncentration i plasma när det administreras intramuskulärt uppnås på 20-30 minuter. Halveringstiden för läkemedlet är 30-60 minuter, med njursvikt- 4-10 timmar eller mer. Kommunikation med plasmaproteiner - 60%. Penetrerar organ, vävnader och biologiska vätskor kroppen, med undantag för cerebrospinalvätska, vävnader i ögat och prostata. Med inflammation i hjärnhinnorna tränger den igenom blod-hjärnbarriären. Går över moderkakan och går in bröstmjölk. Utsöndras oförändrat via njurarna.

Indikationer för användning

Bakteriella infektioner orsakade av patogener som är känsliga för bensylpenicillin: lobar och fokal lunginflammation, pleuraempyem, bronkit; sepsis, septisk endokardit (akut och subakut), peritonit; hjärnhinneinflammation; osteomyelit; infektioner genitourinary systemet(pyelonefrit, pyelit, cystit, uretrit, gonorré, blenorré, syfilis, cervicit), gallvägar (kolangit, kolecystit), sårinfektion, hud- och mjukdelsinfektioner: erysipelas, impetigo, sekundärt infekterade dermatoser; difteri; scharlakansfeber; mjältbrand; aktinomykos; purulenta-inflammatoriska sjukdomar i gynekologi; infektions- och inflammatoriska sjukdomar i ÖNH-organen, infektions- och inflammatoriska sjukdomar i ögonen.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras intramuskulärt eller subkutant. Före administrering är det nödvändigt att utföra ett intradermalt test för läkemedlets tolerabilitet, förutsatt att det inte finns några kontraindikationer för dess genomförande.

Läkemedelslösningen för intramuskulär injektion förbered omedelbart före användning genom att tillsätta 1-3 ml sterilt vatten för injektion eller isoton natriumkloridlösning 0,9 % eller 0,5 % novokainlösning till innehållet i injektionsflaskan.

Lösningar används omedelbart efter beredning, och undviker tillsats av andra läkemedel till dem.

Vid intramuskulär administrering enstaka doser med infektioner måttligÖvre och lägre divisioner luftvägar, urin- och gallvägar, mjukdelsinfektioner etc. är 250 000 - 500 000 IE 4 gånger om dagen. Vid svåra infektioner (sepsis, septisk endokardit, meningit, etc.) - 10 000 000 - 20 000 000 IE per dag; med gas kallbrand - upp till 40 000 000 - 60 000 000 enheter. Frekvensen av administrering av läkemedlet är 4-6 gånger om dagen.

Den dagliga dosen för barn under 1 år är 50 000-100 000 U / kg, över 1 år - 50 000 U / kg; vid behov - 200 000-300 000 U / kg, enligt hälsoskäl är det möjligt att öka dosen till 500 000 U / kg. Introduktionsfrekvens - 4-6 gånger om dagen.

Subkutant används läkemedlet för chipping av infiltrat i en koncentration av 100 000 - 200 000 IE i 1 ml av en 0,25-0,5% novokainlösning.

Behandlingstiden med läkemedlet, beroende på sjukdomens form, natur och svårighetsgrad, är från 7-10 dagar till 2 månader eller mer (sepsis, septisk endokardit, etc.).

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner: urtikaria, hypertermi, hudutslag, utslag på slemhinnor, artralgi, eosinofili, angioödem, interstitiell nefrit bronkospasm; sällan - anafylaktisk chock; dysbakterios, superinfektion.

Från sidan av det kardiovaskulära systemet:ödem, en ökning av volymen av cirkulerande blod, en minskning av myokardiets pumpfunktion är möjlig.

Kontraindikationer

Användningen av läkemedlet är kontraindicerat hos patienter med överkänslighet mot betalaktamantibiotika, med bronkial astma, hösnuva, urtikaria och andra allergiska sjukdomar.

Överdos

Manifesterad toxisk effekt på centrala nervsystemet (oftare med endolumbar injektion). Det finns kramper huvudvärk, myalgi, artralgi. För mycket höga koncentrationer Plasmabensylpenicillinnatrium kan sänkas genom hemodialys eller peritonealdialys. Symtomatiska åtgärder rekommenderas för behandling av fall av överdos.

Applikationsfunktioner

Med försiktighet används läkemedlet under perioder av graviditet och amning, såväl som för behandling av patienter med njurinsufficiens.

Lösningar av bensylpenicillin framställs uteslutande ex tempore. Om 2-3 (max 5 dagar) efter läkemedlets start positiv effekt inte noterat, bör du byta till användning av andra antibiotika eller kombinationsterapi.

I samband med möjligheten att utveckla svampinfektioner är det lämpligt för långtidsbehandling ordinera vitaminer av grupp B och vitamin C som ett läkemedel, och om nödvändigt, nystatin och levorin. Man bör komma ihåg att användningen av otillräckliga doser av läkemedlet eller tidigt avbrytande av behandlingen ofta leder till uppkomsten av resistenta stammar av patogener.

Interaktion med andra läkemedel

Antacida, glukosamin, laxermedel, mat, aminoglykosider (när de administreras parenteralt) saktar ner och minskar absorptionen av läkemedlet, askorbinsyra ökar absorptionen.

Baktericida antibiotika (inklusive aminoglykosider, cefalosporiner, vankomycin, rifampicin) har en synergistisk effekt på bensylpenicillin; bakteriostatiska läkemedel (makrolider, kloramfenikol, linkosamid, tetracykliner) - antagonistiska.

Ökar effektiviteten indirekta antikoagulantia(undertrycker tarmens mikroflora, minskar syntesen av vitamin K och protrombinindex); minskar effektiviteten orala preventivmedel, droger, i processen för metabolism som bildas para-aminobensoesyra, när det används tillsammans med etinylestradiol - risken för blödning "genombrott".

Diuretika, allopurinol, tubulära sekretionsblockerare, fenylbutazon, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och andra läkemedel som blockerar tubulär sekretion ökar plasmakoncentrationen av läkemedlet, vilket ökar risken för att utveckla en toxisk effekt.

På gemensam ansökan med allopurinol ökar risken för att utveckla hudutslag.

Regler och villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn, på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 °C.

Hållbarhet 3 år. Använd inte efter det utgångsdatum som anges på förpackningen.

Semesterförhållanden

På recept.

Paket

1 000 000 IE i flaska nr 1, nr 50.

Tillverkare

JSC "Kraspharma"

Adress

för medicinskt bruk

läkemedel

Bensylpenicillin NATRIUMSALT

Handelsnamn

Bensylpenicillin natriumsalt

Internationellt icke-proprietärt namn

Bensylpenicillin

Doseringsform

Pulver till lösning för intramuskulär injektion 1000000 IE

Ingredienser per flaska

aktiv substans: bensylpenicillinnatriumsalt - 1000000 IE

Beskrivning

Vitt pulver eller vitt pulver med en lätt gulaktig nyans, benägen att klumpa sig och bildar en stabil suspension när vatten tillsätts.

Farmakoterapeutisk grupp

Antibakteriella läkemedel för systemisk användning. Penicilliner penicillinaskänslig

ATC-kod J01SE01

Farmakologiska egenskaper

Farmakokinetik

Den maximala koncentrationen i blodplasma vid intramuskulär administrering uppnås efter 20-30 minuter. Halveringstiden för läkemedlet är 30-60 minuter, med njursvikt 4-10 timmar eller mer. Kommunikation med plasmaproteiner - 60%. Penetrerar in i organ, vävnader och biologiska vätskor, förutom cerebrospinalvätska, ögonvävnader och prostata. Med inflammation i hjärnhinnorna tränger den igenom blod-hjärnbarriären. Passerar genom moderkakan och går över i bröstmjölken. Utsöndras oförändrat via njurarna.

Farmakodynamik

Baktericid antibiotikum från gruppen biosyntetiska ("naturliga") penicilliner. Hämmar syntesen av cellväggen hos mikroorganismer. Aktiv mot grampositiva patogener: stafylokocker (icke-bildande penicillinas), streptokocker, pneumokocker, difteri corynebakterier, anaeroba sporbildande stavar, mjältbrandsstavar, Actinomyces spp.; gramnegativa mikroorganismer: kocker (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), samt mot spiroketer.

Ej aktiv mot de flesta gramnegativa bakterier (inklusive Pseudomonas aeruginosa), Rickettsia spp., protozoer. Staphylococcus spp., som producerar penicillinas, är resistenta mot läkemedlet.

Indikationer för användning

Kroupös och fokal lunginflammation, pleuraempyem, bronkit

Sepsis, septisk endokardit (akut och subakut)

Peritonit

Hjärnhinneinflammation

Osteomyelit

Pyelonefrit, pyelit, cystit, uretrit, gonorré, blennorré, syfilis, cervicit

Kolangit, kolecystit

sårinfektion

Erysipelas, impetigo, sekundärt infekterade dermatoser

Difteri

Scharlakansfeber

mjältbrand

aktinomykos

Bihåleinflammation, otitis media

Purulent konjunktivit

Appliceringssätt och doser

Bensylpenicillinnatriumsalt administreras intramuskulärt. Med intramuskulär injektion, enstaka doser i genomsnitt svår kurs sjukdomar (infektioner i övre och nedre luftvägarna, urin- och gallvägarna, mjukdelsinfektioner etc.) är 250 000 - 500 000 IE 4-6 gånger om dagen. Vid svåra infektioner (sepsis, septisk endokardit, meningit, etc.) - 10-20 miljoner enheter per dag; med gas kallbrand - upp till 40-60 miljoner enheter.

Daglig dos för barn under 1 år - 50 000 - 100 000 IE / kg, över 1 år - 50 000 IE / kg; vid behov - 200 000 - 300 000 U / kg, enligt vitala indikationer - en ökning till 500 000 U / kg. Introduktionsfrekvens - 4-6 gånger om dagen.

En lösning av läkemedlet för intramuskulär administrering bereds omedelbart före administrering genom att tillsätta 1-3 ml vatten för injektion, 0,9% natriumkloridlösning eller 0,5% prokainlösning (novokain) till innehållet i flaskan. Vid upplösning av bensylpenicillin i en lösning av prokain, kan grumlighet av lösningen uppstå på grund av bildandet av kristaller av bensylpenicillin prokain, vilket inte är ett hinder för intramuskulär administrering av läkemedlet. Den resulterande lösningen injiceras djupt in i muskeln. Behandlingstiden, beroende på sjukdomens svårighetsgrad, är från 7 till 10 dagar.

Bieffekter

Brott mot myokardiets pumpfunktion, arytmier, hjärtstillestånd, kronisk hjärtsvikt (eftersom med introduktionen stora doser hypernatremi kan förekomma)

Illamående, kräkningar, stomatit, glossit, onormal leverfunktion

Nedsatt njurfunktion

Anemi, leukopeni, trombocytopeni

Ökad reflexexcitabilitet, meningeala symtom, kramper, koma

- allergiska reaktioner: ibland - hypertermi, urtikaria, hudutslag, feber, frossa, ökad svettning, utslag på slemhinnor, artralgi, eosinofili, angioödem, interstitiell nefrit, bronkospasm, sällan - anafylaktisk chock

- lokala reaktioner: ömhet och förhärdning vid injektionsstället för intramuskulär injektion

Dysbakterios, utveckling av superinfektion (vid långvarig användning)

Kontraindikationer

Överkänslighet mot penicillin och andra ß-laktamantibiotika

Endolumbar injektion vid epilepsi.

Läkemedelsinteraktioner

Antacida, glukosamin, laxermedel, aminoglykosider saktar ner och minskar absorptionen av bensylpenicillinnatriumsalt. Askorbinsyra, när den används tillsammans, ökar absorptionen av bensylpenicillinnatriumsalt.

Baktericida antibiotika (inklusive cefalosporiner, vankomycin, rifampicin, aminoglykosider) har en synergistisk effekt; bakteriostatisk (inklusive makrolider, kloramfenikol, linkosamider, tetracykliner) - antagonistisk. Bensylpenicillinnatriumsalt ökar effektiviteten av indirekta antikoagulantia (undertrycker tarmens mikroflora, minskar protrombinindexet); minskar effektiviteten av orala preventivmedel, läkemedel, under metabolismen av vilken para-aminobensoesyra bildas.

Diuretika, allopurinol, blockerare av tubulär sekretion, fenylbutazon, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, minskar tubulär sekretion, ökar koncentrationen av bensylpenicillinnatriumsalt.

Allopurinol ökar risken för att utveckla allergiska reaktioner (hudutslag).

speciella instruktioner

Försiktigt: graviditet, amning, allergiska sjukdomar (bronkialastma, hösnuva), njursvikt.

Lösningar av läkemedlet bereds omedelbart före administrering. Om det inte finns någon effekt efter 2-3 dagar (max 5 dagar) efter starten av läkemedlet, bör du byta till användning av andra antibiotika eller kombinationsbehandling. I samband med möjligheten att utveckla svampinfektioner är det lämpligt att förskriva vitaminer i grupp B under långtidsbehandling med bensylpenicillin, och om nödvändigt - svampdödande läkemedel. Man bör komma ihåg att användningen av otillräckliga doser av läkemedlet eller för tidigt avbrytande av behandlingen ofta leder till uppkomsten av resistenta stammar av patogener.

Graviditet och amning

Användning av läkemedlet under graviditet är endast möjlig om den avsedda nyttan för modern uppväger den potentiella risken för fostret. Vid behov bör utnämningen av läkemedlet under amning sluta amma.

Funktioner av läkemedlets påverkan på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farliga mekanismer

Under administrering av läkemedlet bör försiktighet iakttas vid administrering fordon, mekanismer och när man utför andra potentiellt farliga arter aktiviteter som kräver ökad koncentration uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Överdos

Bruksanvisning Bensylpenicillinnatriumsalt för injektion
för behandling av djur med sjukdomar av bakteriell etiologi
(organisationsutvecklare: CJSC NPP "Agrofarm", Voronezh)

I. Allmän information
Handelsnamn läkemedel: Bensylpenicillin natriumsalt för injektion (Benzylpenicillin natrium pro injectionibus).
internationell generiskt namn: bensylpenicillinnatriumsalt.

Doseringsform: pulver till injektionsvätska, lösning.
drog som aktiv substans innehåller bensylpenicillinnatriumsalt - inte mindre än 1650 IE / mg (i termer av torrsubstans).
Förbi utseende läkemedlet är ett finkristallint pulver av vit eller svagt gulaktig färg.

Läkemedlet tillverkas i form av ett sterilt pulver, förpackat i 1 000 000 enheter i flaskor förseglade med gummiproppar förstärkta med aluminiumlock.

Förvara drogen i sluten förpackning tillverkaren på en torr, mörk plats, borta från livsmedel och foder, vid en temperatur på 5°C till 25°C.
Läkemedlets hållbarhet, beroende på förvaringsvillkor, är 3 år från tillverkningsdatum.
Efter att ha öppnat flaskan kan läkemedlet inte förvaras.
Använd inte efter utgångsdatum.
Bensylpenicillinnatriumsalt för injektion ska förvaras utom räckhåll för barn.
Det oanvända läkemedlet kasseras i enlighet med lagstiftningens krav.

II. Farmakologiska egenskaper
Bensylpenicillinnatriumsalt är ett antibakteriella läkemedel från gruppen β-laktamantibiotika.
Bensylpenicillin är aktivt mot grampositiva mikroorganismer (streptokocker, stafylokocker, pneumokocker, enterokocker, de flesta anaerober, aktinomyceter, klostridier, mjältbrand), några gramnegativa kocker (gonokocker, meningokocker) och spiroketer. Det är ineffektivt mot de flesta gramnegativa bakterier, rickettsia, virus, protozoer, svampar, såväl som mikroorganismer som producerar penicillinas.
Mekanismen för bakteriedödande verkan är baserad på störningen av syntesen av peptidoglykan, som är en del av cellväggen hos mikroorganismer, genom att hämma enzymerna transpeptidas och karboxipeptidas, vilket leder till störningar av den osmotiska balansen och förstörelse av bakteriecellen.
Bensylpenicillin, när det administreras intramuskulärt, absorberas snabbt från injektionsstället in i blodet och tränger lätt in i de flesta organ och vävnader i kroppen. Den maximala koncentrationen av antibiotika i blodet uppnås efter 30-60 minuter, den terapeutiska koncentrationen i organ och vävnader bibehålls i 4-6 timmar. Bensylpenicillin utsöndras oförändrat från kroppen huvudsakligen i urinen och in små kvantiteter med galla, hos digivande djur delvis med mjölk.

Bensylpenicillinnatriumsalt enligt graden av påverkan på kroppen enligt GOST 12.1.007-76 hänvisar till måttligt farliga ämnen (faroklass 3), i rekommenderade doser har det inte en lokal irriterande effekt.

III. Ansökningsförfarande
Bensylpenicillinnatriumsalt för injektion används i lantbruksdjur, pälsdjur och hundar för behandling av pasteurellos, bronkopneumoni, sjukdomar i genitourinary system, mastit, nekrobacillos, streptokockseptikemi, stafylokocker, aktinomykos, emfysematösa kroppar och sepsis i emfysematin samt postpartum. som andra primära och sekundära infektioner, orsakade av patogener som är känsliga för penicilliner.

Kontraindikation för användningen av läkemedlet är den ökade individuella känsligheten hos djuret för antibiotika. penicillingruppen.

Före användning, läkemedlet i en injektionsflaska, punktera locket och proppen på injektionsflaskan med en nål, lös upp i 5-10 ml vatten för injektion eller steril isotonisk lösning natriumklorid.
Den terapeutiska lösningen bereds omedelbart före administrering, den är inte föremål för lagring och uppvärmning.
Läkemedlet administreras till djur intramuskulärt med ett intervall på 4-6 timmar i 5-7 dagar, med svåra former sjukdomar - upp till 10 dagar, i de doser som anges i tabellen (baserat på enheten för den aktiva substansen per 1 kg djurvikt):

*Obs: ung tillväxt av stor nötkreatur och grisar - upp till 6 en månad gammal, småboskap - upp till 4 månaders ålder, hästar, hundar och pälsdjur - upp till 1 år.

I händelse av en överdos av läkemedlet kan djuret uppleva neurotoxiska symtom (illamående, kräkningar, ökad reflexexcitabilitet). I dessa fall stoppas användningen av läkemedlet och symptomatisk terapi ordineras till djuret.

Funktioner av läkemedlets verkan under dess första användning eller annullering har inte identifierats.

Undvik att hoppa över nästa dos av läkemedlet, eftersom detta kan leda till en minskning av dess terapeutiska effekt. Om en dos missas, återupptas läkemedlet med samma dos och enligt samma schema.

När du använder bensylpenicillinnatriumsalt för injektion i enlighet med denna instruktion bieffekter och komplikationer hos djur observeras som regel inte. Med ökad individuell känslighet hos djuret för antibiotika penicillin-serien djur visar ibland snabbt utvecklande allergiska reaktioner (urtikaria, diarré, angioödem, anafylaktisk chock). I det här fallet stoppas användningen av läkemedlet och desensibiliserande terapi utförs.

Det är inte tillåtet att använda bensylpenicillinnatriumsalt för injektion samtidigt med bakteriostatiska antibiotika (aminoglykosider, tetracykliner, levomycetin), adrenalin, eufilin, askorbinsyra, B-vitaminer och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, samt att blanda i en spruta med andra läkemedel.

Slakt av djur för kött är tillåten tidigast 3 dagar efter sista ansökan Bensylpenicillinnatriumsalt för injektion.
Kött från djur som tvångsslaktats före utgången av den angivna perioden får användas som foder till köttätande djur.
Mjölk som erhållits från djur under behandlingsperioden och inom 24 timmar efter den senaste administreringen av läkemedlet får inte användas för livsmedelsändamål. Sådan mjölk efter värmebehandling kan användas i djurfoder.

IV. Åtgärder för personligt förebyggande
När man genomför medicinska åtgärder Användning av bensylpenicillin natriumsalt för injektion bör observeras generella regler personliga hygien- och säkerhetsåtgärder vid arbete med läkemedel. Drick, rök eller ät inte medan du arbetar med drogen. I slutet av arbetet ska händerna tvättas med varmt vatten och tvål.
Personer med överkänslighet mot penicillinantibiotika bör undvika direktkontakt med bensylpenicillin natriumsalt för injektion. I händelse av oavsiktlig kontakt av läkemedlet med huden, måste det omedelbart tvättas bort med tvål och vatten, i händelse av kontakt med ögonen, skölj dem i flera minuter med rinnande vatten. I händelse av allergiska reaktioner eller vid oavsiktlig intag av läkemedlet i människokroppen ska du omedelbart kontakta medicinsk institution(med dig för att ha instruktioner för användning av läkemedlet eller en etikett).

Det är förbjudet att använda tomma flaskor under läkemedlet för hushållsändamål.

Organisation-tillverkare: CJSC NPP "Agrofarm", Ryssland, 394087, Voronezh-regionen, Voronezh, st. Lomonosov, d. 114-f.

Med godkännande i denna handbok instruktionerna för användning av bensylpenicillinnatriumsalt för injektion, godkända av Rosselkhoznadzor den 29 juni 2006, blir ogiltiga.

Bensylpenicillin natriumsaltär en förening som är natriumsaltet av bensylpenicillinsyra, som produceras av vissa arter mögelsvampar. Detta medicin som tillhör penicillinseriens antibiotika.

Frigör form av bensylpenicillinnatriumsalt

Läkemedlet är ett fint pulver utformat för att göra en lösning. De producerar bensylpenicillinnatriumsalt i flaskor med 1 000 000 - 100 000 enheter. aktiv substans. Lösningar av läkemedlet används för systemiska effekter på kroppen (ofta intramuskulärt), effekter på organ och vävnader som läkemedlet kan penetrera genom blodet och även som medel lokal påverkan. Bensylpenicillinnatriumsalt administreras inte oralt, eftersom. lätt förstöras av inverkan av magsaft.

Verkningsmekanism av bensylpenicillinnatriumsalt

Läkemedlet har bakteriedödande verkan på känsliga mikroorganismer som befinner sig i reproduktionsstadiet, och påverkar inte celler i vila. Samtidigt hämmas också intracellulära bakterier, och en bakteriedödande effekt observeras även vid mycket låga koncentrationer av läkemedlet.

Bensylpenicillinnatriumsalt efter intramuskulär injektion tränger snabbt in i blodet, varifrån det sprids in i inre organ, vävnader och vätskor och förblir där under lång tid. I största kvantiteter läkemedlet finns i njurar, lever, lungor, lymfkörtlar, mjälte, i lägre koncentrationer - i muskelvävnad, bukspottkörteln, sköldkörteln, hud. Dålig penetration av medlet i brosk- och benvävnad, cerebrospinalvätska.

Detta antibiotikum är aktivt mot följande mikroorganismer:

• (pneumokocker, streptokocker, stafylokocker, difteripatogener, etc.);
• gramnegativa mikrober (gonokocker, meningokocker);
• anaeroba sporbildande stavar;
• spiroketer;
• aktinomyceter, etc.

Resistenta mot verkan av bensylpenicillinnatriumsalt är några gramnegativa mikroorganismer (Klebsiella, Brucella), rickettsia, protozoer, virus, nästan alla svampar, såväl som stammar av stafylokocker som producerar enzymet penicillinas. Svag aktivitet observeras mot tarmbakterier och.

Användningen av bensylpenicillinnatriumsalt

Ofta ordineras läkemedlet vid behandling av sjukdomar i de nedre luftvägarna, sårinfektioner, sjukdomar i ÖNH-organ, urinvägsinfektioner, septisk endokardit, ögonsjukdomar, syfilis, inflammation i ryggmärgen och hjärnan och andra sjukdomar som orsakas av mikrober som är känsliga för det.

Behandlingens varaktighet bestäms av patologins natur och förlopp. Om det inte finns någon effekt efter 2-3 dagar efter behandlingens början, byter de till användning av andra antibiotika.

Hur späder man ut bensylpenicillinnatriumsalt?

Spädning av bensylpenicillinnatriumsalt utförs omedelbart före användning. Med intramuskulär, intrakavitär och subkutan administrering späds läkemedlet med vatten för injektion, koksaltlösning eller novokainlösning.

För intravenös jetadministrering av bensylpenicillin löses natriumsaltet i vatten för injektion eller koksaltlösning. Före intravenöst dropp späds läkemedlet med en glukoslösning eller koksaltlösning. Endolumbar insättning också innebär användning av saltlösning för att späda ut läkemedlet.

För inhalationsanvändning löses bi destillerat vatten eller koksaltlösning.

Behandling av sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för bensylpenicillin: lobar och fokal lunginflammation, pleuraempyem, sepsis, septikemi, pyemi, akut och subakut septisk endokardit, meningit, akut och kronisk osteomyelit, urinvägsinfektioner och gallvägarna, angina, purulenta infektioner hud, mjuka vävnader och slemhinnor, erysipelas, difteri, scharlakansfeber, mjältbrand, aktinomykos, behandling av pyoinflammatoriska sjukdomar i obstetrisk och gynekologisk praxis, ÖNH-sjukdomar, ögonsjukdomar, gonorré, blennorré, syfilis.

Frisättningsform av läkemedlet Bensylpenicillin natriumsalt

Bför beredning injektionslösning för intramuskulär injektion 500 tusen enheter; injektionsflaska (flaska) med bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion, 1 miljon enheter; injektionsflaska (flaska) med bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 250 000 enheter; injektionsflaska (flacon) box (låda) 50 Bensylpenicillin natriumsaltpulver för beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 500 000 enheter; injektionsflaska (flacon) kartongförpackning 1 bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 500 000 enheter; injektionsflaska (flacon) kartongförpackning 5 bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 500 000 enheter; injektionsflaska (flacon) kartongförpackning 10 bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 500 000 enheter; injektionsflaska (flaska) kartong (kartong) 50 Bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flacon) kartongförpackning 1 bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flacon) kartongförpackning 5 bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flaska) kartongförpackning 10 bför beredning av injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flaska) kartong (kartong) 50 Bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flaska) kartong (kartong) 50 Bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 500 000 enheter; injektionsflaska (flaska) kartong (kartong) 50 Bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flaska) kartong (kartong) 10 bför beredning av injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flaska) kartong (kartong) 50 Bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flaska) kartong (kartong) 10 bför beredning av injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flaska) kartong (kartong) 50 Bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flaska) kartong (kartong) 1 bför beredning av injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flaska) kartong (kartong) 50 Bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flaska) kartong (kartong) 1 bför beredning av injektionslösning för intramuskulär injektion 1 miljon enheter; injektionsflaska (flaska) med bför beredning av en injektionslösning för intramuskulär injektion 250 thous. ED; flaska (flaska)

Farmakodynamik av läkemedlet bensylpenicillin natriumsalt

Antibiotikum av den biosyntetiska penicillingruppen. Det har en bakteriedödande effekt genom att hämma syntesen av cellväggen hos mikroorganismer. Aktiv mot grampositiva bakterier: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inklusive Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gramnegativa bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; anaeroba sporbildande stavar; samt Actinomyces spp., Spirochaetaceae. Stammarna av Staphylococcus spp., som producerar penicillinas, är resistenta mot verkan av bensylpenicillin. Nedbryts i sur miljö. Novokainsalt av bensylpenicillin jämfört med kalium- och natriumsalter kännetecknas av en längre verkningsperiod.

Farmakokinetiken för läkemedlet bensylpenicillinnatriumsalt

Efter i/m administrering absorberas det snabbt från injektionsstället. Bred spridd i vävnader och kroppsvätskor. Bensylpenicillin tränger bra igenom placentabarriär, BBB under inflammation hjärnhinnor. T1/2 - 30 min. Utsöndras med urin.

Användning av läkemedlet bensylpenicillinnatriumsalt under graviditet

Användning under graviditet är endast möjlig om den förväntade nyttan av behandlingen för modern uppväger den potentiella risken för fostret. Om det behövs, bör användning under amning besluta om avbrytande av amning.

Andra speciella fall när du tar läkemedlet Bensylpenicillin natriumsalt

Bronkialastma, pollinos, njursvikt.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Bensylpenicillin natriumsalt

Överkänslighet mot bensylpenicillin och andra läkemedel från gruppen penicilliner och cefalosporiner. Endolumbar administrering är kontraindicerad hos patienter som lider av epilepsi.

Biverkningar av läkemedlet Bensylpenicillin natriumsalt

Från sidan matsmältningssystemet: diarré, illamående, kräkningar. Effekter på grund av kemoterapeutisk verkan: vaginal candidiasis, oral candidiasis. Från sidan av det centrala nervsystemet: vid användning av bensylpenicillin i höga doser, särskilt vid endolumbar administrering, kan neurotoxiska reaktioner utvecklas: illamående, kräkningar, ökad reflexexcitabilitet, symtom på meningism, kramper, koma. Allergiska reaktioner: feber, urtikaria, hudutslag, utslag på slemhinnor, ledvärk, eosinofili, angioödem. Fall beskrivs anafylaktisk chock med dödlig utgång.

Dosering och administrering av bensylpenicillinnatriumsalt

In / m, in / in (förutom novokainsalt av bensylpenicillin), s / c, endolumballt (endast natriumsalt av bensylpenicillin), i håligheten, intratrakealt; i oftalmologi - instillationer i konjunktivalsäcken, subkonjunktival, intravitreal. Med / m och / i introduktionen: för vuxna - 2-12 miljoner IE / dag i 4-6 injektioner; på samhällsförvärvad lunginflammation- 8-12 miljoner IE / dag i 4-6 injektioner; med hjärnhinneinflammation, endokardit, gas kallbrand - i / i 18-24 miljoner enheter / dag i 6 injektioner. Behandlingstiden med bensylpenicillin, beroende på sjukdomens form och svårighetsgrad, varierar från 7-10 dagar till 2 månader eller mer (till exempel med sepsis, septisk endokardit).

Överdosering av bensylpenicillinnatriumsalt

Symtom: kramper, nedsatt medvetande. Behandling: drogabstinens, symptomatisk behandling.

Interaktioner av läkemedlet bensylpenicillinnatriumsalt med andra läkemedel

Probenecid minskar den tubulära sekretionen av bensylpenicillin, vilket resulterar i en ökning av koncentrationen av det senare i blodplasman och en ökning av halveringstiden. På samtidig applicering med antibiotika som har en bakteriostatisk effekt (tetracyklin) minskar den bakteriedödande effekten av bensylpenicillin.

Försiktighetsåtgärder när du tar bensylpenicillinnatriumsalt

In/in, endolumballt och in i kaviteten administreras endast på sjukhusmiljö. Det är nödvändigt att använda bensylpenicillinpreparat endast enligt anvisningarna och under medicinsk övervakning. Man måste komma ihåg att användningen av otillräckliga doser av bensylpenicillin (liksom andra antibiotika) eller för tidigt avbrytande av behandlingen ofta leder till utvecklingen av resistenta stammar av mikroorganismer. Om resistens uppstår ska behandlingen med annat antibiotikum fortsätta. Bensylpenicillin novokainsalt administreras endast i / m. In/in och endolumbar introduktion är inte tillåten. Av alla bensylpenicillinpreparat administreras endast natriumsaltet endolumballt. Vid bronkial astma, hösnuva och andra allergiska sjukdomar används bensylpenicillin med försiktighet vid förskrivning antihistaminer. Med utvecklingen av allergiska reaktioner hos patienter bör läkemedlet avbrytas. Hos försvagade patienter, nyfödda, äldre personer med långtidsbehandling är det möjligt att utveckla superinfektion orsakad av läkemedelsresistent mikroflora ( jästliknande svampar, Gram-negativa organismer). På grund av det faktum att för en lång oralt intag antibiotika kan dämpas tarmens mikroflora, som producerar vitaminerna B1, B6, B12, PP, är det tillrådligt för patienter att förskriva vitaminer i grupp B för att förebygga hypovitaminos.

Särskilda instruktioner för att ta läkemedlet Bensylpenicillin natriumsalt

Använd med försiktighet till patienter med nedsatt njurfunktion, med hjärtsvikt, anlag för allergiska reaktioner(speciellt med läkemedelsallergier), med överkänslighet till cefalosporiner (på grund av möjligheten att utveckla korsallergi). Om efter 3-5 dagar efter början av appliceringen av effekten inte observeras, bör du byta till användning av andra antibiotika eller kombinationsterapi. I samband med möjligheten att utveckla svampsuperinfektion är det lämpligt att ordinera antimykotika vid behandling med bensylpenicillin. Man bör komma ihåg att användningen av bensylpenicillin i subterapeutiska doser eller tidigt avbrytande av behandlingen ofta leder till uppkomsten av resistenta stammar av patogener.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Bensylpenicillin natriumsalt

Lista B.: På en torr plats, vid en temperatur som inte överstiger 20 ° C.

Hållbarhet för läkemedlet Bensylpenicillin natriumsalt

Tillhör läkemedlet bensylpenicillinnatriumsalt till ATX-klassificeringen:

J Antimikrobiella medel för systemisk användning

J01 Antimikrobiella medel för systemisk användning

J01C Beta-laktam antibiotika- penicilliner

J01CE Beta-laktamaskänsliga penicilliner