Cum interacționează claritromicina și alcoolul. Compoziție, formă de eliberare, Acțiune farmacologică a fromilid. Instrucțiuni de utilizare Fromilid

Fromilid Uno este un medicament care aparține grupului de antibiotice din subclasa macrolidelor semisintetice. Substanta activa acest medicament Se numește claritromicină.

Farmacodinamica

Claritromicina este o macrolidă semisintetică care conține 14 atomi de carbon. Proprietățile claritromicinei sunt similare cu eritomicinei, din care este un derivat. Cu toate acestea, gruparea metoxi din inelul lactonei conferă substanței active rezistență la acid și proprietăți antibacteriene îmbunătățite în comparație cu predecesorul său.

Astfel, claritromicina nu este distrusă și nu își pierde proprietățile sub influența acidului clorhidric din stomacul uman. Cu toate acestea, activitatea maximă a medicamentului este atinsă atunci când acesta acționează într-un mediu alcalin. Aceste proprietăți medicament a constituit baza pentru tratamentul gastritei și ulcerelor gastrice (etapa de distrugere a agentului patogen Helicobacter pylori).

Mecanismul acțiunii antibacteriene a medicamentului se bazează pe capacitatea sa de a inhiba procesul de biosinteză a proteinelor în pereții celulariși citoplasma bacteriilor. Claritromicina are atât efecte bactericide (la niveluri ridicate) cât și bacteriostatice asupra celulelor microbiene.

Organisme patogene care prezintă sensibilitate la claritromicină: principalele tipuri de bacterii Gram-pozitive și negative, anaerobe și micobacterii (cu excepția Mycobacterium tuberculosis).

Farmacocinetica

Fromilid Uno este absorbit prin membrana mucoasă a organelor sistem digestiv. Fluxul sanguin sistemic atinge 55% din medicament. Aportul alimentar nu are practic niciun efect asupra biodisponibilității medicamentului. Peste 90% din claritromicină se leagă de proteinele conținute în plasma sanguină.

Metabolizarea a aproximativ 20% din substanța activă are loc în ficat printr-o reacție de hidroxilare cu participarea citocromilor. Produs final metabolism - 14-hidroxi-claritromicina prezintă cea mai mare activitate bactericidă împotriva Haemophilus influenzae.

Deja după 2,2-3 ore. după administrarea primului comprimat, se atinge cea mai mare concentrație de claritromicină din sânge.

Din sânge trece cu ușurință în țesuturile epiteliale și conjunctive (sânge, grăsime subcutanata etc.) tesuturi, unde concentratia acestuia creste de pana la 8-10 ori fata de plasma.

Timpul de înjumătățire al medicamentului din organism este de 3-7 ore, care depinde de doză și de starea de sănătate a pacientului. 20-30% este excretat nemodificat prin rinichi, restul este metabolizat.

Indicatii

Indicațiile pentru utilizarea Fromelid Uno sunt o serie de boli infecțioase cauzate de bacterii care sunt sensibile la claritromicină:

• Boli infecțioase ale sistemului respirator (faringită, amigdalita, sinuzită, bronșită, precum și pneumonie (inclusiv atipică)).
• Otită.
• Boli infecțioase ale țesuturilor moi și ale pielii, care sunt cauzate de bacterii sensibile la claritromicină.
• Micobacterioză (cu excepția tuberculozei).
• Terapia complexă a gastritei infecțioase și a ulcerelor gastrice sau intestinale (distrugerea Helicobacter pylori).
• Terapie preventivă pentru SIDA.

Formulare de eliberare

• Comprimate filmate (conțin 250 mg sau 500 mg substanță activă)
• Granule pentru prepararea suspensiei

Pentru a prepara soluția, trebuie să folosiți apă caldă fiartă sau filtrată într-o cantitate de exact 42 ml. Volumul suspensiei preparate trebuie să atingă clar linia aplicată pe flacon.

Comprimatele se iau pe cale orală, indiferent de aportul alimentar, cu apă curată.

Mod de administrare: adulți și copii peste 12 ani (cu greutatea de cel puțin 33 kg) - 1 comprimat (conținând 250 mg) dimineața și seara. Intervalul de dozare trebuie să fie de 12 ore.

În tratamentul bolilor severe, în special a sinuzitei acute, doza este crescută la 2 comprimate. 250 mg sau 1 comprimat. 500 mg de 2 ori pe zi.

Durata tratamentului este de 7-14 zile.

Suspensia se utilizează la copiii cu vârsta sub 12 ani, fără a depăși o doză de 15 mg pe kilogram de greutate corporală pe zi (nu este recomandată utilizarea comprimatelor, deoarece sunt dificil de dozat). Volumul rezultat al medicamentului trebuie împărțit în 2 doze. Se recomandă să luați medicamentul cu o suma mica apă.

Este convenabil să se dozeze suspensia folosind o seringă, care este conținută în ambalaj și conține 5 ml, ceea ce corespunde la 125 mg de claritromicină. Medicamentul poate fi utilizat timp de mai mult de șase luni în tratamentul bolilor cauzate de complexul Mycobacterium avium. Aveți grijă când utilizați medicamentul la pacienții cu insuficiență renală: doza trebuie redusă la jumătate.

Efecte secundare

Tract gastrointestinal: diaree, vărsături, greață, dureri abdominale, decolorare temporară a limbii, stomatită, enterocolită, pancreatită, hepatită. Din ficat pot fi severe tulburări funcționale, dar de obicei sunt reversibile. În caz de însoțire selectată incorect terapie medicamentoasă, pot apărea tulburări grave ale funcției hepatice, inclusiv deces.

Sistem nervos: confuzie, durere de cap, insomnie, coșmaruri, amețeli, convulsii, halucinații, psihoze, vertij periferic și central, tulburări senzoriale.

Modificări ale parametrilor de laborator: se observă modificări în creștere ale activității enzimelor responsabile de funcția hepatică - fosfataza alcalinăși transaminaze, scade coagularea sângelui, sunt posibile hemoragii capilare subcutanate), o scădere a nivelului tuturor leucocitelor din sânge (leucocite în sine, neutrofile și altele), crește și nivelul unui număr de indicatori în urină - creatinina, bilirubina , acid uric, este posibilă o ușoară hipoglicemie.

Utilizare pe termen lung a acestui medicament poate provoca dezvoltarea suprainfecției - tulpini insensibile la claritromicină, precum și diverse forme candidoză asociată cu disbacterioză.

În caz de supradozaj, se observă simptome standard, inclusiv vărsături, diaree, pierderea conștienței, dureri de cap și dureri abdominale. Se recomandă terapia simptomatică și lavajul gastric de urgență.

Interacțiuni

Utilizarea concomitentă cu anticoagulante poate provoca incoagulabilitate a sângelui, ceea ce crește riscul de sângerare internă.

Contraindicatii

Nu se recomandă utilizarea comprimatelor Fromilid Uno sau este permisă utilizarea cu prudență sub supraveghere medicală în următoarele cazuri:

• Dacă utilizați medicamente pentru tratarea migrenei, cum ar fi dihidroergotamina.
• Boli ale ficatului și rinichilor
• Intoleranță la claritromicină, azitromicină, eritromicină
• Aritmie și alte boli de inimă
• Nu trebuie să combinați luarea Fromilid Uno cu alcool.

Antibioticul Fromilid Uno este produs în Slovenia și este înregistrat în majoritatea țărilor CSI și este disponibil fără prescripție medicală. Medicamente cu efect identic cu Fromilid Uno, analogi: Aziklar, Klarbakt, Clarimax, Klasan.

Video

Videoclipul vorbește despre cum să vindeci rapid o răceală, o gripă sau o infecție virală respiratorie acută. Opinia unui medic cu experienta.

Fromilid
Nume latin: Fromilid
Grupe farmacologice: Macrolide și azalide
A31 Infecții cauzate de alte micobacterii. H60 Otita externa H66 Purulent și nespecificat otita medie. H67.0 Otita medie cu boli bacteriene, clasificate la alte pozitii. H70 Mastoidita și afecțiuni asociate. J00-J06 Infecții respiratorii acute ale tractului respirator superior. J01 Sinuzită acută. J02 Faringită acută. J03 Amigdalita acuta [amigdalita]. J04 Laringită acută si traheita. J13 Pneumonie cauzată de Streptococcus pneumoniae. J14 Pneumonie cauzată de Haemophilus influenzae [bacilul Afanasiev-Pfeiffer]. J15.9 Pneumonie bacteriană, nespecificată. J18 Pneumonie fără precizarea agentului patogen. J20 Bronsita acuta. J20-J22 Alte infecții respiratorii acute ale tractului respirator inferior. J31.2 Faringita cronica. J32 Sinuzita cronica. J40 Bronșită, nespecificată ca acută sau cronică. J42 Bronsita cronica, nespecificata. K25 Ulcer de stomac. K26 Ulcer duoden. L00-L08 Infecții ale pielii și țesutului subcutanat. L01 Impetigo. L02 Abces cutanat, furuncul și carbuncul. L03 Flegmon. L08.9 Infecția locală a pielii și a țesutului subcutanat, nespecificată. L73.8.1 Foliculita. L98.8 Alte boli specificate ale pielii și țesutului subcutanat. M60.0 Miozită infecțioasă. M65.0 Abcesul tecii tendonului. M65.1 Alte tenosinovite infecțioase. M71.0 Abcesul bursei. M71.1 Alte bursite infecțioase. T14.1 Rană deschisă a unei zone nespecificate a corpului. T79.3 Infecție post-traumatică a plăgii, neclasificată în altă parte
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Claritromicină (Claritromicină)
Aplicație: Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL (amigdalfaringită, otită medie, sinuzită acută), căilor respiratorii inferioare (bronșită acută, exacerbare a bronșitei cronice, bacteriene și pneumonie atipică), piele și țesuturi moi, infecție micobacteriană (complex M.avium, M.cansasii, M.marinom, M.leprae), ulcer peptic duoden și stomac cauzate de Helicobacter pylori (terapie combinată).

Contraindicatii: Hipersensibilitate (inclusiv la alte macrolide), boală hepatică severă, porfirie, sarcină și alăptare.

Efecte secundare: Greață, vărsături, modificare a gustului, dureri abdominale, diaree, colită pseudomembranoasă, stomatită, glosită, amețeli, cefalee, anxietate, frică, insomnie, coșmaruri, creșterea activității enzimelor hepatice, icter colestatic, alergie (urticarie, sindrom Stevens - Johnson et. al.) și reacții anafilactoide.

Interacţiune: Crește concentrația în sânge a medicamentelor metabolizate în ficat cu participarea enzimelor complexului citocrom P450: warfarină și alte anticoagulante indirecte, carbamazepină, teofilină, astemizol, cisapridă, triazolam, midazolam, ciclosporină, digoxină, ergot alcaloizi etc. , reduce absorbția zidovudinei.

Instructiuni de utilizare si dozare: Pe cale orală, fără a mesteca, cu o cantitate mică de lichid. Adulți și copii peste 12 ani - 250 mg la fiecare 12 ore; pentru sinuzită, infecții severe, incl. cauzate de H.influenzae - 500 mg la 12 ore; doza zilnica maxima 2 g. Copii sub 12 ani - 7,5 mg/kg greutate corporala la fiecare 12 ore; doza zilnică maximă 500 mg. Cursul tratamentului este de 7-14 zile. La pacientii cu insuficienta renala (cu creatinina Cl mai mica de 30 ml/min sau concentratia creatininei serice mai mare de 3,3 mg/100 ml), se recomanda o singura doza de 250 mg pe zi (pentru infectii severe - 250 mg de 2 ori pe zi) .

Masuri de precautie: Se prescrie cu prudență medicamentele metabolizate de ficat (se recomandă măsurarea concentrației acestora în sânge). În cazul asocierii cu warfarină sau altele. anticoagulante indirecte este necesar să se monitorizeze timpul de protrombină. Dacă aveți antecedente de boli de inimă, utilizarea concomitentă cu terfenadină, cisapridă sau astemizol nu este recomandată.

• Fromilid

Atgam
Nume latin: Atgam
Grupe farmacologice: Imunoglobuline. Imunosupresoare
Compoziție și formă de eliberare:
în fiole de 5 ml; Într-un pachet de carton sunt 5 fiole.

Instructiuni de utilizare si dozare: IV, Beneficiari de transplant de rinichi: adulti - 10-30 mg/kg/zi, copii - 5-25 mg/kg/zi. Atgam este folosit pentru a întârzia primul atac de respingere și în timpul primului atac de respingere. Majoritatea pacienților cu respingere acută li s-a prescris Atgam pentru prima dată de la transplant.
Utilizat de obicei în combinație cu azatioprină și corticosteroizi, care sunt cel mai adesea utilizați pentru a suprima reacție imună. Când re-prescrieți Atgam, trebuie să fiți deosebit de atenți și să examinați cu atenție pacientul pentru simptomele reacțiilor alergice. Respingere întârziată a grefei: doză constantă - 15 mg/kg/zi timp de 14 zile, apoi o dată la două zile timp de 14 zile, pentru un total de 21 de doze timp de 28 de zile. Administrați prima doză nu mai devreme de 24 de ore înainte sau nu mai târziu de 24 de ore după transplant. Tratamentul respingerii: Prima doză poate fi amânată până când primul episod de respingere a fost diagnosticat. Doza recomandată este de 10-15 mg/kg/zi timp de 14 zile. În plus, medicamentul poate fi administrat o dată la două zile până la numărul total doze egale cu 21.
Anemie aplastica: Doza recomandată este de 10-20 mg/kg/zi timp de 8-14 zile. În plus, medicamentul poate fi administrat o dată la două zile, timp de 14 zile, până când se ajunge la un total de 21 de doze.Deoarece trombocitopenia poate fi asociată cu administrarea de Atgam, pacienții care primesc acest medicament pentru anemie aplastică pot necesita transfuzii de trombocite.
Prepararea soluției.
Medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate pentru particule străine și decolorare. Cu toate acestea, deoarece Atgam este un medicament cu gama globulină, acesta poate fi limpede sau ușor opalescent, incolor sau ușor roz sau maroniu și poate forma particule ușor granulare sau fulgioase în timpul depozitării. Flaconul de Atgam (diluat sau nediluat) nu trebuie agitat deoarece poate apărea spumă și/sau denaturarea proteinelor.
Pentru perfuzia IV, adăugați doza zilnică totală de Atgam la un diluant steril (vezi „Compatibilitate și stabilitate”), evitând contactul Atgam nediluat cu aerul exterior. Concentrația nu trebuie să depășească 4 mg/ml. Amestecați soluția agitând ușor sau rotind flaconul.
Introducere.
Medicamentul Atgam diluat trebuie încălzit la temperatura camerei înainte de perfuzie. Cel mai convenabil loc de administrare pentru Atgam este o anastomoză arteriovenoasă sau șunt sau o venă centrală cu flux sanguin ridicat. Administrarea se realizează printr-un sistem de perfuzie printr-un filtru cu un diametru al porilor de 0,2 până la 1 μm. Un filtru în sistemul de perfuzie trebuie utilizat în toate cazurile de administrare de Atgam pentru a preveni introducerea de particule insolubile care se pot forma în timpul depozitării. Administrarea într-o venă cu un flux sanguin ridicat minimizează posibilitatea dezvoltării flebitei și trombozei. Durata de administrare a dozei de medicament trebuie să fie de cel puțin 4 ore.La administrarea medicamentului, trebuie să aveți întotdeauna echipamentul de resuscitare necesar lângă patul pacientului. Monitorizați în mod constant pacientul pentru posibile reacții alergice în timpul perfuziei.
Compatibilitate și stabilitate.
Soluția Atgam cu o concentrație de până la 4 mg/ml își păstrează stabilitatea fizică și chimică până la 24 de ore când se utilizează următorii diluanți: soluție injectabilă de clorură de sodiu 0,9%; soluție injectabilă care conține 5% dextroză și 0,225% clorură de sodiu; soluție injectabilă care conține 5% dextroză și 0,45% clorură de sodiu. Adăugarea de Atgam la injecția cu dextroză nu este recomandată deoarece concentrația scăzută de sare poate provoca formarea de precipitate. Soluțiile de perfuzie foarte acide pot duce, de asemenea, la instabilitate fizică în timp. Dacă soluția de medicament este pregătită în avans, se recomandă păstrarea ei la frigider. Chiar și atunci când este păstrată la frigider, timpul total de păstrare a soluției nu trebuie să depășească 24 de ore (inclusiv timpul de perfuzie).

• Atgam

Hepa aminoplasmatică
Nume latin: Hepa aminoplasmatică
Grupe farmacologice:
Clasificare nosologică (ICD-10): E46 Malnutriție proteico-energetică, nespecificată. K72 Insuficiență hepatică, neclasificată în altă parte (inclusiv comă hepatică)
Compoziție și formă de eliberare: 1000 ml soluție perfuzabilă cu o valoare energetică de 400 kcal și o osmolaritate de 875 mOsm conțin izoleucină 8,8 g, leucină 13,6 g, acetat de lizină 7,51 g, metionină 1,2 g, fenilalanină 1,6 g, vaptofanină 1,6 g, vaptofanină 1,6 g. 10,6 g, arginină 8,8 g, histidină 4,7 g, glicină 6,3 g, alanină 8,3 g, prolină 7,1 g, acid aspartic 2,5 g, asparagină 0,48 g, acetilcisteină 0,59 g, acid glutamic 5,7 g, clorhidrat de sernină 5,7 g sau sernitină 5,7 g g, tirozină 0,7 g, ioni de acetat 51 mmol, ioni de clorură 10 mmol (conținut total de aminoacizi - 100 g/l, conținut total de azot - 15,3 g/l); in sticle de 500 si 1000 ml, in cutie de 10 si respectiv 6 sticle.

Efect farmacologic:. Normalizeaza echilibrul electrolitic (ion de sodiu, clor, acetat), substratul stimuleaza sinteza proteinelor (10% L-aminoacizi continuti in Aminoplasmal Hepa sunt usor absorbiti).

Indicatii: Normalizarea tulburărilor de echilibru aminoacizilor care apar în perioada acute și boli cronice ficat: insuficiență hepatică (inclusiv însoțită de encefalopatie), comă hepatică.

Contraindicatii:Încălcarea metabolismului aminoacizilor de etiologie extrahepatică, acidoză, suprahidratare, hipokaliemie.

Datorită faptului că siguranța utilizării Aminoplasmal Hepa-10% în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, în special în primul trimestru, cu excepția situațiilor în care potențialul beneficiu pentru mamă depășește. risc posibil pentru fat.

Efecte secundare: Sub rezerva respectării dozelor și precauțiilor recomandate, precum și luând în considerare contraindicațiile enumerate mai sus, nu sunt de așteptat efecte secundare.

Interacţiune: Nu se recomandă introducerea altor medicamente în soluția Aminoplasmal Hepa-10%; este de preferat să le includeți în soluții standard de carbohidrați și electroliți. Cu toate acestea, în cazurile în care este necesară utilizarea unui amestec de medicamente cu Aminoplasmal Hepa-10%, se recomandă verificarea acestora pentru compatibilitate inainte de folosire.

Supradozaj:Simptome: greață, frisoane, vărsături.
Tratament: simptomatic cu oprirea obligatorie a administrării (temporar).

Instructiuni de utilizare si dozare: IV, infuzie. Doza zilnică medie este de 7–10 ml/kg, maxima este de 15 ml/kg. Se recomanda urmatoarea rata de administrare: primele 2 ore - 50 picaturi/min, urmatoarele 2 ore - 25 picaturi/min, incepand cu a 5-a ora - 15 picaturi/min.

Masuri de precautie: Este necesară monitorizarea regulată a echilibrului hidric, a concentrațiilor de electroliți, precum și a ureei și creatininei din plasma sanguină (pacienți cu insuficiență renală

• Hepa aminoplasmatică

Cernevit
Nume latin: Cernevit
Grupe farmacologice: Vitamine și produse asemănătoare vitaminelor
Clasificare nosologică (ICD-10): E56.9 Deficit de vitamine, nespecificat
Compus. Fiecare flacon (5 ml) conține:
Ingrediente active:
Retinol (vitamina A) sub formă de palmitat de retinol 3500 UI
Colecalciferol (vitamina D3) 220 UI
Alfa tocoferol (vitamina E) 11200 UI
(corespunzător cantității de DL alfa-tocoferol) 10.200 mg
Acid ascorbic (vitamina C) 125 mg
Tiamina (vitamina B1) 3.510 mg
sub formă de cocarboxilază tetrahidrat 5.800 mg
Riboflavină (vitamina B2) 4.140 mg
sub formă de riboflavină fosfat de sodiu dihidrat 5,670 mg
Piridoxina (vitamina B6) 4.530 mg
sub formă de clorhidrat de piridoxină 5.500 mg
Cianocobalamina (vitamina B12) 0,006 mg
Acid folic (vitamina B9) 0,414 mg
Acid pantotenic (vitamina B5) 17.250 mg
sub formă de dexpantenol 16.150 mg
Biotină (vitamina B8) 0,069 mg
Nicotinamidă (vitamina PP) 46 mg
Ingrediente inactive:
Glicina, acid glicocolic, lecitina din soia, hidroxid de sodiu, acid clorhidric.
Caracteristică. Cernevit este un amestec echilibrat de solubile în apă și vitamine liposolubile, asigurând un aport complet de vitamine organismului în timpul alimentației parenterale la adulți și copii cu vârsta peste 11 ani.
Indicatii de utilizare. Prevenirea hipovitaminozei. Condiții însoțite de un necesar crescut de vitamine (inclusiv nutriție parenterală).
Contraindicații. Utilizarea Cernevit este contraindicată:
- în caz de hipersensibilitate la orice component al medicamentului, în special vitamina B1;
- la nou-născuți, copiii primilor ani de viață, precum și la copiii sub 11 ani;
- când utilizați medicamente Levodopa (vezi „Interacțiuni cu alte medicamente”).
Masuri de precautie.În cazul administrării intravenoase în bolus, au fost observate cazuri rare de creșteri moderate ale ALT (SGPT) la pacienții cu enterocolită activă; după întreruperea utilizării Cernevit, nivelurile crescute ale transaminazelor revin rapid la valorile normale. Se recomandă monitorizarea nivelurilor transaminazelor la pacienții din acest grup.
Datorită prezenței acidului glicocolic ca ingredient auxiliar, cu administrarea repetată și pe termen lung a medicamentului la pacienții cu icter sau colestază severă (modificări ale testelor de laborator ale funcției hepatice), funcția hepatică trebuie monitorizată cu atenție.
Datorita disponibilitatii acid folicîn Cernevit, trebuie avut grijă când utilizare în comun cu medicamente antiepileptice care conțin fenobarbital, fenitoină sau primidonă: necesar observatie clinicași, dacă este posibil, monitorizarea nivelurilor plasmatice și ajustarea regimului de dozare a medicamentului antiepileptic în timpul și după întreruperea utilizării acidului folic.
Deficitul uneia sau mai multor vitamine trebuie corectat cu medicamente speciale.
Cernevit nu conține vitamina K, care poate fi luată separat dacă este necesar.
Ar trebui verificat compatibilitate atunci când este preparat cu alte soluții pentru perfuzie, în special dacă Cernevit este adăugat la amestecuri parenterale binare care conțin glucoză, electroliți și soluții de aminoacizi sau la amestecuri care conțin glucoză, electroliți, soluții de aminoacizi și lipide.
Utilizați în timpul sarcinii. Cernevit poate fi prescris în timpul sarcinii, cu condiția aderare stricta regim de dozare pentru a evita supradozajul.
Trebuie să vă consultați medicul sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.
Utilizați în timpul alăptării. Utilizarea Cernevit pentru femeile care alăptează nu este recomandată, deoarece este posibil să se dezvolte o supradoză de vitamina A la nou-născuți.
Trebuie să vă consultați medicul sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament.
Influență asupra capacității de a conduce o mașină sau alte mecanisme. Nu afectează.
Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare Cernevit, pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă, trebuie utilizat numai de către adulți sau copii cu vârsta peste 11 ani.
Dozare. Doza recomandată este de 5 ml pe zi (1 flacon).
Mod de aplicare. Numai pentru administrare intravenoasă.
Metoda de primire. Folosind o seringă, injectați în flacon 5 ml de apă pentru preparate injectabile, soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Se amestecă cu grijă până când pulberea este complet dizolvată. Soluția rezultată este de culoare galben-portocalie.
Se administrează intravenos prin injecție sau perfuzie într-o soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%.
Cernevit poate fi adăugat la amestecuri nutritive care conțin carbohidrați, lipide, aminoacizi și electroliți, cu condiția ca compatibilitate iar stabilitatea a fost confirmată anterior pentru fiecare tip de amestec nutritiv utilizat.
Frecvența utilizării și durata terapiei. Utilizarea medicamentului poate continua pe tot parcursul perioadei de nutriție parenterală.
Trebuie să respectați regimul de dozare prescris de medicul dumneavoastră.
Efecte secundare. Ca și în cazul altor medicamente, pot apărea reacții adverse la utilizarea Cernevit, o pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă. ÎN în cazuri rare la unii pacienţi, poate apărea o creştere a nivelului de ALT (SGPT) în cazul administrării intravenoase în bolus (vezi „Precauţii”). Deoarece medicamentul conține vitamina B1, se pot dezvolta reacții anafilactice la pacienții cu alergii de tip întârziat (vezi „Contraindicații”).
Dacă există reactii adverse, care nu sunt enumerate mai sus, ar trebui să consultați un medic.
Supradozaj. Simptome: Semnele unui supradozaj cu Cernevit pot fi exprimate prin simptome ale supradozajului cu vitamina A:
Manifestări clinice ale unui supradozaj de vitamina A mai mare de 150.000 UI: tulburări gastrointestinale, cefalee, crestere presiune intracraniană, edem papilar, probleme mentale, excitabilitate sau chiar convulsii, întârzierea descuamării generalizate a epiteliului.
Manifestari clinice vitamina cronică O intoxicație: presiune intracraniană crescută, umflături subcutanate sensibile sau dureroase pe degetele extremităților superioare și inferioare.
Tratament: opriți utilizarea Cernevit, reduceți aportul de calciu, creșteți diureza și efectuați o rehidratare adecvată a organismului.
Nu au fost identificate „simptome de sevraj” după oprirea utilizării medicamentului.
Interacțiunea cu alte medicamente. Datorită prezenței piridoxinei în medicament, utilizarea combinată cu medicamente levodopa este contraindicată.
Datorită prezenței acidului folic în medicament, se recomandă prudență atunci când este utilizat împreună cu medicamente antiepileptice care conțin fenobarbital, fenitoină sau primidonă.
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le-ați luat anterior.
Formular de eliberare. Sticle de 5 ml.
Cutii de carton cu 1, 10 sau 20 de flacoane și instrucțiuni de uz medical.
Conditii de depozitare. A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 °C.
A se pastra in ambalajul original si ambalajul secundar, ferit de lumina.
După preparare, proprietățile fizico-chimice ale soluției sunt stabile timp de 24 de ore la o temperatură de 25 °C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat după primire.
Dacă medicamentul nu este utilizat imediat, responsabilitatea revine utilizatorului, deoarece, cu condiția ca soluția să fie obținută sub control și în condiții aseptice, intervalul de timp înainte de utilizare nu trebuie să depășească 24 de ore la o temperatură de 2 până la 8 ° C.
Conditii de eliberare din farmacii. După prescripția medicului.

• Cernevit

Vertigohel
Nume latin: Vertigoheel®
Grupe farmacologice: Remedii homeopate
Clasificare nosologică (ICD-10): H81.0 Boala Meniere. H81.9 Încălcare funcția vestibulară nespecificat. R42 Amețeală și pierderea stabilității. T75.3 Răul de mișcare
Compoziție și formă de eliberare:
în flacoane picurătoare de 30 ml; 1 sticlă într-un pachet de carton.

în cutii din polipropilenă, 50 buc.; într-un pachet de carton 1 trusă.

Efect farmacologic:Psihotrop. Stimulează procesele metabolice din sistemul nervos central.

Indicatii: Amețeli de diverse origini, inclusiv. asociată cu răul de mișcare în transport.

Contraindicatii: Neidentificat.

Efecte secundare: Neidentificat.

Interacţiune: Compatibil cu alcool.

Instructiuni de utilizare si dozare:Interior, 10 picături sau 3 tablete. (se ține sub limbă până la absorbția completă) de 3 ori pe zi; pentru crize de amețeli și greață - 10 picături sau 3 comprimate. la fiecare 15 minute (nu mai mult de 2 ore).

• Vertigoheel®

Aminoplasmatic E
Nume latin: Aminoplasmatic E
Grupe farmacologice: Proteine ​​și aminoacizi. Produse pentru nutriție enterală și parenterală
Clasificare nosologică (ICD-10): A09 Diaree și gastroenterită de origine probabil infecțioasă (dizenterie, diaree bacteriană). E20 Hipoparatiroidism. E46 Malnutriție proteico-energetică, nespecificată. E61 Alte baterii insuficiente. E61.7 Insuficiența multor baterii. I61 Hemoragie intracerebrala. I63 Infarct cerebral. K31.1 Stenoza pilorică hipertrofică la adulti. K31.2 Strictură de clepsidră și stenoză gastrică. K59.1 Diaree funcțională. K65 Peritonita. M86 Osteomielita. R11 Greață și vărsături. R40.2 Comă, nespecificată. R50 Febră de origine necunoscută. R64 Cachexia. S06 Traumatisme intracraniene. T08-T14 Leziune a unei părți nespecificate a trunchiului, membrului sau zonei corpului. T20-T32 Termice si arsuri chimice. T36-T50 Intoxicatii cu medicamente, medicamente si substante biologice. T51-T65 Efect toxic substanțe, în principal în scopuri nemedicale. Z100 CLASA XXII Practica Chirurgicala
Compoziție și formă de eliberare: 1000 ml soluție perfuzabilă 10% cu o valoare energetică de 400 kcal conțin izoleucină 5,1 g, leucină 8,9 g, clorhidrat de lizină 7 g, metionină 3,8 g, fenilalanină 5,1 g, treonină 4,1 g, triptofan, valină g. , arginină 9,2 g, histidină 5,2 g, glicină 7,9 g, alanină 13,7 g, prolină 8,9 g, acid aspartic 1,3 g, asparagină monohidrat 3,72 g, acetilcisteină 0,68 g, acid glutamic 4,6 g, sau clorhidrat serni3.2 g 2,4 g, tirozină 0,3 g, acetiltirozină 1,23 g, acetat de sodiu trihidrat 3,95 g, acetat de potasiu 2,45 g, acetat de magneziu tetrahidrat 0,56 g, fosfat dihidrogen de sodiu dihidrat 1,4 g, acid malic 1. in sticle de 500 ml, in cutie de 10 buc.

Efect farmacologic:Reface deficiențele de aminoacizi și electroliți. Cei 20 de aminoacizi incluși în compoziție (sub formă de izomeri levogitori) sunt bine absorbiți și asigură sinteza proteinelor substrat. Normalizează echilibrul electrolitic. Conținutul caloric al soluției este de 400 kcal/l (1675 kJ/l), osmolaritatea este de 1030 mOsm/l.

Indicatii: Prevenirea și tratamentul deficitului de proteine ​​din cauza pierderii severe și/sau a nevoii crescute de proteine: pre- și perioada postoperatorie(în cazurile în care aportul alimentar regulat este imposibil sau nedorit), leziuni (moderate și severe), arsuri, leziuni ale esofagului sau stomacului de către substanțe caustice, stenoză a diferitelor părți ale tractului gastrointestinal, peritonită difuză, osteomielita, hipoparatiroidism, sindrom de malabsorbție , boli inflamatorii ale tractului gastrointestinal, diaree prelungită, vărsături, anorexie, cașexie cu boli oncologice, stări febrile prelungite, otrăvire, accident vascular cerebral, stări comatoase, nefroză, amiloidoză.

Contraindicatii: Tulburări circulatorii severe cu amenințare pentru viață (de exemplu, în șoc), tulburări ale metabolismului aminoacizilor, disfuncție hepatică severă, suprahidratare, insuficiență renală cu performanță crescută azot rezidual, acidoză, hiperkaliemie, hiponatremie.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Datorită faptului că siguranța utilizării Aminoplasmal 10% E în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, în special în primul trimestru, cu excepția situațiilor în care beneficiul potențial pentru mamă depășește posibil risc pentru făt.

Efecte secundare: Administrarea prea rapidă a medicamentului poate duce la fenomene precum frisoane, greață și vărsături. În astfel de cazuri, medicamentul trebuie oprit și reluat mai târziu la o viteză de perfuzie mai mică.

Interacţiune: Nu se recomandă introducerea altor medicamente în soluția Aminoplasmal 10% E; este de preferat să le includeți în soluții standard de carbohidrați și electroliți. Cu toate acestea, în cazurile în care este necesară utilizarea unui amestec de medicamente cu Aminoplasmal 10% E, se recomandă verificarea acestora pentru compatibilitate inainte de folosire.

Supradozaj:Simptome: cresterea insuficientei renale.
Tratament: simptomatic cu reducerea obligatorie a vitezei de perfuzie sau oprirea acesteia.

Instructiuni de utilizare si dozare: picurare IV. Viteza de perfuzie - până la 1 ml/kg/h. Doza este stabilită individual (în funcție de starea pacientului), de regulă: soluție 10% (5%) - până la 20 (40) ml/kg/zi; pentru prevenirea si tratarea deficitului minor de proteine ​​- 8-16 (16-32) ml/kg/zi, pentru satisfacerea necesarului de proteine ​​al organismului in timpul sarcinii si dupa interventie chirurgicala - 16-20 (32-40) ml/kg/zi.

Masuri de precautie:În cazul utilizării pe termen lung, se recomandă monitorizarea echilibrului apei și a concentrațiilor de electroliți din serul sanguin.

Instrucțiuni Speciale: Pentru a asigura o absorbție mai completă a aminoacizilor, introducerea de soluții neproteice bogate în calorii (soluții de carbohidrați, emulsii de grăsimi) trebuie efectuată simultan cu administrarea de Aminoplasmal 10% E; raportul dintre caloriile neproteice și aportul de azot ar trebui să fie de 100–200 kcal/g azot

• Aminoplasmatic E

Ingredient activ (INN) Biperiden (Biperiden)
Aplicație: sindromul Parkinson, tulburări extrapiramidale, diskinezie, akinezie în timpul tratamentului cu neuroleptice și alte medicamente.

Contraindicatii: Glaucom cu unghi închis, megacolon, obstrucție gastrointestinală, tahiaritmii, hipertrofie de prostată, sarcină, alăptarea(trebuie să refuzați pe durata tratamentului).

Efecte secundare: Tulburări de acomodare, uscăciunea gurii, tulburări dispeptice, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, oboseală, amețeli, somnolență, confuzie, tulburări de memorie, halucinații, dependență de droguri.

Interacţiune:Îmbunătățește efectele anticolinergice, antihistaminice, antiparkinsoniene și anticonvulsivante, slăbește efectele metoclopramidei. Incompatibil cu alcool. Chinidina crește efectul anticolinergic, levodopa - riscul de a dezvolta diskinezie.

Supradozaj:Simptome: efecte anticolinergice pronunțate.
Tratament: simptomatic. Pot fi utilizați inhibitori de colinesterază.

Instructiuni de utilizare si dozare:În interior, intravenos sau intramuscular. Doza și frecvența administrării sunt selectate individual și depind de indicațiile și vârsta pacientului.

Masuri de precautie: Se prescrie cu prudență pentru ateroscleroza vaselor cerebrale (bătrânețe), la pacienții cu epilepsie (trebuie luată în considerare posibilitatea dezvoltării unui sindrom convulsiv). Opriți tratamentul treptat (există o probabilitate mare de apariție a simptomelor de sevraj). Pacienții care iau medicamentul ar trebui să evite activitățile potențiale specii periculoase activități care necesită reacții mentale și motorii rapide.

• Biperiden (-)

Ingredient activ (INN) Bromocriptină
Aplicație: Infertilitate și dismenoree din cauza hiperproducției de prolactină, hiperprolactinemie (inclusiv din cauza utilizării de medicamente psihotrope și antihipertensive), lactație postpartum (dacă este necesar pentru a o suprima), acromegalie, modificări benigne nodulare sau chistice ale glandelor mamare, parkinsonism.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, hipotensiune arterială, infarct miocardic recent, tulburări severe de ritm, boli psihice.

Restricții de utilizare: Leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, sarcină (primul trimestru). Se prescrie cu prudență persoanelor a căror muncă necesită atenție sporităși viteza de luare a deciziilor.

Efecte secundare: Greață, vărsături, constipație, scăderea tensiunii arteriale, albirea degetelor de la mâini și de la picioare la frig, dureri de cap, umflarea mucoaselor. Rareori - hipotensiune arterială ortostatică, colaps.

Interacţiune: Incompatibil cu inhibitorii MAO și alcool. Reduce efectul neurolepticelor, contraceptivelor orale, reduce akinezia cauzată de rezerpină.

Instructiuni de utilizare si dozare:Înăuntru, în timpul meselor. Se prescrie 2,5 mg de două ori pe zi timp de 10-17 zile.
ÎN practica ginecologica pentru sindromul galactoree-amenoree care s-a dezvoltat după naștere, disfuncție ovariană și infertilitate cauzată de hiperprolactinemie - 1,25 mg de 2-3 ori pe zi timp de 3-6 luni.
Pentru boala Itsenko-Cushing, luați 7,5 mg/zi în primele zile, apoi reduceți doza la 5–2,5 mg/zi. După 2-3 săptămâni, treceți la o doză de întreținere de 2,5 mg/zi, curs – 6-8 luni.
Pentru acromegalie se prescriu 5–10 mg/zi, pentru parkinsonism – 30–40 mg/zi.

• Bromocriptină (-)

Ingredient activ (DCI) Secnidazol (Secnidazol)
Aplicație: Uretrita si vaginita cauzate de Trichomonas; amebiaza intestinelor și ficatului, giardioza.

Contraindicatii: Hipersensibilitate (inclusiv la alți derivați de imidazol), modificări patologice formule de sânge (inclusiv în istoricul medical), boli organice Sistemul nervos central (stadiul activ), sarcina, alaptarea.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în timpul sarcinii. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.

Efecte secundare: Indigestie, greață, dureri de stomac, gust metalicîn gură, glosită, stomatită, leucopenie, urticarie; rar - amețeli, tulburări de coordonare a mișcărilor, ataxie, parestezie, polineuropatie.

Interacţiune:Îmbunătățește efectul anticoagulant al derivaților de cumarină și indandionă. În combinație cu disulfiram, provoacă reacții paranoide și psihoze, cu alcool- simptome ale unei reacții asemănătoare disulfiramului (crampe abdominale, greață, vărsături, dureri de cap, înroșire a feței).

Instructiuni de utilizare si dozare:Înăuntru, înainte de masă, cu o cantitate mică de apă sau amestecată cu alimente semi-lichide. Uretrita si vaginita: 2 g o data. Amebiaza intestinală, giardioza: o dată, adulți - 2 g, copii - 30 mg/kg. Amebiaza hepatică: timp de 5 zile, adulți - 1,5 g/zi, copii - 30 mg/kg/zi (o dată sau în mai multe prize).

Instrucțiuni Speciale: Pentru amibiaza hepatică, tratamentul trebuie combinat cu îndepărtarea puroiului din abces.

• Secnidazol (-)

Ingredient activ (DCI) Lignină hidrolizată
Aplicație: Intoxicatia acuta medicamente, alcool, săruri metale grele, alcaloizi etc.,
- dizenterie, disbacterioză, dispepsie, flatulență, diaree, infecții toxice alimentare, salmoneloză,
- intoxicație de diverse origini, incl. boli inflamatorii purulente însoțitoare,
- insuficiență hepatică și renală,
- tulburări ale metabolismului lipidic (ateroscleroză, obezitate),
- alergii alimentare si medicamente.

Contraindicatii: Intoleranță individuală, leziuni erozive și ulcerative membrana mucoasă a tractului gastro-intestinal, sângerare în tractul gastrointestinal, gastrită anacidă.

Efecte secundare: Simptome dispeptice, constipație, reacții alergice.

Interacţiune: Efectul unor medicamente luate concomitent poate fi redus.

Instructiuni de utilizare si dozare: Pe cale orală, sub formă de granule, pulbere, tablete sau pastă (înainte de mese) de 3-4 ori pe zi. Înainte de utilizare, medicamentul este amestecat/dizolvat într-un pahar cu apă timp de 2 minute, apoi beat încet. Doza este stabilită individual, doza medie pentru adulți - 5–7 g/zi, pentru copii - 3–4 g/zi. Durata tratamentului depinde de tipul bolii și de severitatea acesteia.

Instrucțiuni Speciale: La forme severe boli infecțioase ale tractului gastrointestinal - în plus față de terapie antibacteriană. Este necesar un interval de timp între administrarea medicamentului și alte medicamente. Utilizarea pe termen lung (mai mult de 20 de zile) este combinată cu introducerea vitaminelor B, K, D, E și a suplimentelor de calciu.

• Lignină hidrolizată (-)

Antibiotic semisintetic din grupa macrolidelor, Fromilid ® are un efect bactericid asupra celulelor patogene intra- și extracelulare. Mecanismul de acțiune se bazează pe întreruperea proceselor de biosinteză a proteinelor din cauza legării ireversibile de subunitatea ribozomală mare.

Principalul ingredient activ Fromilid ® este antibioticul macrolid claritromicina.

Antibioticul este eficient împotriva unei game largi microorganisme patogene: legionella, micoplasma, chlamdia, ureaplasma, flora stafilococica si streptococica, Helicobacter pylori etc.

Modificarea eritromicinei naturale a făcut posibilă obținerea unei rezistențe mari la acid a antibioticului, ceea ce permite utilizarea eficientă a antibioticului pe cale orală. S-a stabilit că claritromicina, principala componentă activă a fromilid®, este de 100 de ori mai rezistentă la acidul clorhidric comparativ cu eritromicina. Antibioticul este utilizat ca medicament pentru a distruge complet infecția cu Helicobacter pylori în mucoasa gastrică.

Fromilid ® poate fi clasificat ca antibiotic?

Da, fromilid ® este un antibiotic al grupului, așa că este imposibil să-l cumpărați la o farmacie fără prescripție medicală. Acest lucru este necesar pentru a preveni auto-selectarea medicamentelor, care are ca rezultat răspândirea pe scară largă și necontrolată a rezistenței bacteriene.

Compus

Compoziția sub formă de tabletă a medicamentului include claritromicină (250 sau 500 mg) ca principală substanță activă. Elemente suplimentare de compoziție: amidon de porumb, celuloză Avicel PH 101, Avicel PH 102, silice coloidal anhidru, amidon, polacrilină K, talc mineral, stearat de Mg. Filmul de acoperire al tabletei este format din hipromeloză, talc, acid Galben 3, propilenglicol cu nivel inalt higroscopicitate și alb de titan.

Suspensia pentru prepararea soluțiilor are o componentă activă similară, greutatea uscată per 1 sticlă este de 1,25 g. Excipienți din compoziție: emulgator 934, povidonă enterosorbent, HP 55, talc, ulei de ricin, E415 (xantan), acid citric anhidru, sare de potasiu acid sorbic, silice, dioxid de titan, aromă de banană și zahăr din trestie.

Formular de eliberare industrială

Medicamentul este produs de o companie farmaceutică din Slovenia în două forme industriale de aspen:

• tablete elipsoidale galben pal, când sunt sparte, este vizibilă o masă albă încadrată de o coajă gălbuie. Cutia de carton contine 2 pachete de contur folie cu celule a cate 7 tablete;
• Sticle de sticlă întunecată de 100 ml cu 25 de grame de granule galben pal pentru prepararea soluțiilor. Se caracterizează soluția omogenă finită culoare galben deschis si aroma de banane.

Fotografie a ambalajului Fromilid ® sub formă de tablete de 500 mg

Rețetă Fromilid ® în latină

Rp.: Fromilidi antibiotic

D.t.d. N 14 în tab.

D.S. Luați pe cale orală conform instrucțiunilor.

La ce ajută fromilid ®?

Studiile de laborator au făcut posibilă identificarea grupurilor de procariote care sunt sensibile la acest lucru medicament:

Indicatii

Medicamentul este prescris de medicul curant pentru boli cauzate de tulpini sensibile de bacterii.

În primul rând, materialul biologic este colectat de la locul de localizare proces inflamator. Apoi materialul este semănat pe un mediu nutritiv și cultivat timp de 24 până la 72 de ore. O cultură pură este izolată și identificată la specii. Se observă că, dacă este imposibil să se identifice la specie, este suficient să se identifice la gen.

Etapa finală este stabilirea unui test pentru a identifica sensibilitatea unei culturi pure la diverse grupuri antibiotice. Dacă se detectează un nivel ridicat și mediu de sensibilitate, se pot prescrie medicamente. Rezistența la fromilid ® indică insensibilitate generală la grupul de macrolide.

Conform indicațiilor, un antibiotic poate fi prescris înainte de a primi rezultatele testelor de sensibilitate.

Lista bolilor pentru care terapia cu fromilid® este acceptabilă:

• urechea medie și internă;
• natură;
• forme dobândite în comunitate;
• infecții ale pielii și ale grăsimii subcutanate (dermatoze infectate, carbunculi, abcese, celulită etc.);
• unele infecții micobacteriene;
• micoplasmoză și chlamydia;
• măsuri preventive pentru oameni pozitivi;
• (gastrită și ulcere).

Restricții de utilizare și contraindicații

• stadiu sever de insuficiență hepatică și hepatită;
• porfirie;
• Alăptarea (alăptarea);
• necesitatea utilizării și imposibilitatea întreruperii unora (medicamente terfenadină, cisapridă, pimozidă și astemizol);
• intoleranță individuală la componentele produsului.

Datorită prezenței zaharozei în compoziție ( Trestie de zahăr) persoanele cu diabet zaharat și intoleranță individuală la zaharuri sunt sfătuite să nu folosească suspensii orale, ci să le înlocuiască cu Fromilid ® uno 500 comprimate.

Nu au fost efectuate studii clinice pentru a evalua siguranța medicamentului pentru copiii cu vârsta sub 6 luni, astfel încât terapia ar trebui efectuată în cazuri excepționale într-un cadru strict spitalicesc și sub supravegherea unui medic. Pentru pacienții cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani, forma preferată este suspensia.

Regimul de dozare

Forma de tabletă a medicamentului este administrată pe cale orală complet, evitând deteriorarea mecanică a tabletelor, spălată cu o cantitate mică de apă.

Pacienți cu vârsta peste 12 ani, a căror greutate depășește 33 kg, și adulți: 1 comprimat de 250 mg de 2 ori pe zi. Este permisă dublarea dozei în caz de sinuzită severă și infecții hemofile. Durata tratamentului este de 1-2 săptămâni.

Pentru a eradica bacteria Helicobacter pylori, este necesar să luați până la 500 mg de medicamente de două ori pe zi, ca parte a terapie complexă cu alte medicamente. Cursul tratamentului variază de la 7 la 14 zile.

Pentru infecțiile cu complexul Mycobacterium avium (ca parte a regimurilor de tratament complexe), se utilizează 500-1000 mg de medicament de două ori pe zi. Durata tratamentului este calculată individual (se prescriu cursuri lungi de terapie).

Pentru pacienții cu vârsta sub 12 ani și 33 kg greutate corporală, doza permisă de medicament este ajustată. Important: forma preferată este suspensia orală. Doza maximă de componentă activă este de 15 mg per 1 kg de greutate a copilului, împărțită în două doze. Suspensia, ca și comprimatele, trebuie luată cu o cantitate mică de apă. Mestecarea granulelor mici care nu s-au dizolvat nu este recomandată din cauza gustului lor amar.

Pentru ușurință în utilizare pentru copiii mici, trusa include o seringă de plastic pentru administrare orală cu o capacitate de soluție gata 5 ml (125 mg substanță activă). După fiecare administrare a medicamentului, seringa trebuie spălată temeinic. Doza maximă admisă pentru un copil nu trebuie să depășească 1 g.

Persoanele cu patologii renale trebuie să reducă doza de medicament în conformitate cu rata de filtrare glomerulară.

Efecte secundare

Macrolidele sunt antibiotice cu toxicitate scăzută. De regulă, medicamentul este bine tolerat și rareori provoacă reacții adverse. Pentru a minimiza riscul de reacții adverse, este important să urmați cu strictețe recomandările medicului dumneavoastră, să urmați regimul de dozare și durata tratamentului.

Reacții adverse posibile:

• Tractul gastrointestinal: decolorarea limbii, icter, durere în zona abdominală, afectarea funcției hepatice. De regulă, întreruperea medicamentului a dus la recuperarea completă;
• Sistem nervos: senzații dureroase, amețeli, pierderea orientării spațiale, senzație de frică incontrolabilă, atac de panică, tulburări de somn, tulburări ale conștiinței;
• Sistemul cardiovascular: scăderea numărului de leucocite, trombocite și neutrofile din sânge, sângerare și scăderea coagularii sângelui;
• Organe de simț: scăderea sensibilității limbii, tinitus, hipoacuzie reversibilă;
• Sistemul muscular: dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor;
• Sistemul genito-urinar: tulburări ale rinichilor;
• Alergii de tip imediat și întârziat: mâncărime, erupții cutanate, exsudative maligne

Fromilid sub formă de tablete conţine claritromicină (ingredient activ), precum și un număr excipienți: siliciu coloidal anhidru, propilenglicol, amidon de porumb, celuloză microcristalină, talc, amidon de porumb pregelatinizat, hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan, colorant galben de chinolină, stearat de magneziu.

Fromilid sub formă de granule pentru prepararea suspensiei orale conţine claritromicină (ingredient activ), precum și o serie de excipienți: povidonă, carbomer, ulei de ricin, ftalat de hidroxipropil metilceluloză, gumă xantan, talc, acid citric, sorbat de potasiu, dioxid de titan, zaharoză, arome, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Fromilid-Uno, un medicament cu acțiune prelungită care conține ingredientul activ claritromicină , precum și o serie de componente auxiliare: polisorbat 80, talc, povidonă, alginat de sodiu calciu, stearat de magneziu, alginat de sodiu, hidroxipropil metilceluloză, lactoză monohidrat, colorant galben de chinolină, dioxid de titan, dioxid de siliciu coloidal anhidru, propilenglicol.

Formular de eliberare

Disponibil în formular granule, care sunt utilizate pentru prepararea unei suspensii administrate oral. Granulele sunt conținute într-o sticlă de 60 ml care conține 125 mg per doză (5 ml). Sticla este inclusa in cutie de carton, este atașat un dozator.

Tablete de Fromilid acoperit de o înveliș de film. Un pachet conține 14 tablete.

Tablete Fromilid-Uno avea forma ovala, galben, sunt acoperite cu o carcasă de film. Pachetul contine 5, 7 sau 14 comprimate.

efect farmacologic

Fromilid este un medicament agent antibacterian, care aparține grupului de macrolide. Are un efect bacteriostatic asupra diferitelor microorganisme prin inhibarea producției de proteine ​​în celulele microbiene. Are un efect bactericid asupra unor agenți.

Medicamentul este eficient în lupta împotriva agenți infecțioși intracelulari , gram-pozitiv Și microorganisme gram-negative . De asemenea, funcționează la orice micobacterii (excepție - M. tuberculoza ), pentru unii agenți patogeni anaerobi .

Farmacodinamica si farmacocinetica

Antibiotic Fromilid UnoȘi Fromilid sunt bine absorbite după administrarea orală. Substanța activă pătrunde rapid în țesuturile care au fost afectate de inflamație, precum și fluide biologice organism, unde există o concentrație care este de 10 ori mai mare decât concentrația substanței în plasma sanguină.

Principalul metabolit este 14-hidroxi-claritromicină . După administrarea orală, aproximativ 20% din doza primită este metabolizată. Dacă antibioticul a fost luat în doză de 250 mg claritromicină , timpul de înjumătățire este de 4 ore. Dacă doza este de 500 mg, timpul mediu de înjumătățire este de 6 ore. În formă nemodificată, 20-30% din substanță este eliminată, restul este excretat sub formă de metaboliți.

Indicatii de utilizare

Fromilid UnoȘi Fromilid este prescris pentru tratamentul următoarelor boli:

• boli infecțioase ale tractului respirator (, amigdalofaringita , în formă acută, otită );
• boli infecțioase pieleși țesuturile moi ( erizipel , infectii ale ranilor , furuncul , carbuncul );
• boli micobacteriene;
• cu tratament complex Infecția cu Helicobacter pylori ;
• măsuri preventive în raport cu persoanele bolnave.

Contraindicatii

Nu trebuie să luați medicamentul în următoarele cazuri:

• Când se manifestă sensibilitate crescută La claritromicină , macrolide sau alte ingrediente ale medicamentului.
• Nu puteți combina utilizarea Fromilid cu utilizarea lui pimozidă , astemizol .
• Medicamentul este contraindicat în cazuri severe boli de rinichi , la porfirie .

Efecte secundare

În cele mai multe cazuri, efectele secundare ale medicamentului nu sunt pronunțate, iar manifestările lor dispar rapid.

Sunt posibile următoarele manifestări:

• În funcțiile tractului gastro-intestinal: greață, diaree, vărsături, dureri abdominale, stomatită, glosită, modificare a gustului, activitate crescută enzime hepatice, în cazuri rare - icter colestatic .
• În funcții sistem imunitar : manifestări de sensibilitate ridicată (, etc.).
• În funcții sistem nervos : cefalee, coșmaruri periodice.

Instrucțiuni de utilizare Fromilid (Metodă și dozare)

Comprimatele de Fromilid trebuie înghițite întregi cu o cantitate mică de apă. Pacienții adulți și copiii cu vârsta peste doisprezece ani iau 250 mg de două ori pe zi la fiecare 12 ore. În timpul tratamentului sinuzita , precum și bolile infecțioase severe, pacienților li se prescriu 500 mg de medicament de două ori pe zi la fiecare 12 ore. Cursul terapiei durează de la 1 până la 2 săptămâni.

La Infecția cu Helicobacter pylori prescris ca parte a tratamentului complex la 250-500 mg la fiecare 12 ore de două ori pe zi. Tratamentul durează o săptămână.

Pentru prevenirea și tratarea bolilor asociate bacteriilor Complexul Mycobacterium avium Medicamentul trebuie luat la fiecare 12 ore, 500 mg, durata tratamentului este indicată de medic. Dacă există o astfel de nevoie, doza poate fi crescută, dar nu trebuie să luați mai mult de 2000 mg de medicament pe zi.

Pentru tratamentul copiilor, doza de medicament este calculată pe baza a 15 mg de medicament per kilogram de greutate corporală. Doza zilnica Fromilida se împarte în două doze la fiecare 12 ore. Doza zilnică admisă pentru copii este de 1000 mg.

Suspensie Fromilid 125 folosit pentru tratarea copiilor. Pentru a pregăti suspensia, trebuie să adăugați 42 mg în sticla cu granule apa fiarta. Copiilor sub 12 ani li se prescrie o doză de 15 mg de medicament per kilogram de greutate corporală. Doza zilnică este împărțită în două prize la fiecare 12 ore. Suspensia Fromilid 250 se determină dacă este necesar folosind un dozator. Suspensia trebuie spălată cu apă. Nu este permisă mai mult de 1000 mg de medicament pe zi.

Instructiuni de folosire Fromilid Uno 500 mgîn continuare: comprimatele trebuie înghițite în timpul meselor și spălate cu o cantitate mică de apă. Doza exactă de medicament care trebuie utilizată, precum și cât timp trebuie să dureze tratamentul, este determinată individual.

Instructiuni pentru Fromilid Uno stipulează că copiii cu vârsta peste 12 ani și adulții iau 500 mg de medicament o dată pe zi, făcând acest lucru în același timp. Pentru severe boli infecțioase doza poate fi crescută la 1000 mg pe zi. Tratamentul durează de la 1 până la 2 săptămâni.

Supradozaj

În caz de supradozaj, pot fi observate manifestări care sunt efecte secundare la administrarea medicamentului. O persoană se poate plânge durere de cap , senzații dureroaseîntr-un stomac , vărsături . Uneori se remarcă confuzia. Ca tratament se folosește lavajul gastric, iar tratamentul simptomatic este prescris.

Interacţiune

Când se utilizează simultan Fromilid și alte anticoagulante pentru tratament, timpul de protrombină trebuie monitorizat cu atenție.

Fromilid nu este prescris simultan cu medicamente Pimozidă , Terfenadina , Astemizol , Cisapride .

Dacă tratamentul cu medicamente se efectuează în același timp cu Fromilid Teofilina , Carbamazepină , , , , Triazolam , Fenitoină , și alcaloizi din ergot concentrația trebuie strict controlată substanțe active a acestor medicamente în sânge.

Când sunt luate simultan claritromicină Și zidovudină absorbția zidovudinei scade. Fromilid-Uno Nu se recomandă prescrierea acestuia în timpul tratamentului cu zidovudină.

La combinarea Fromilid cu ritonavir nivelul de claritromicină în serul sanguin crește semnificativ, cu o scădere puternică a 14-hidroxi-claritromicină .

Sub influența claritromicinei, concentrația în sânge a componentelor hormonale ale contraceptivelor orale nu se modifică.

Condiții de vânzare

Se vinde in farmacii pe baza de reteta medicului.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, la o temperatură a aerului de cel mult 25 ° C. Medicamentul trebuie ținut departe de copii.

Cel mai bun înainte de data

Perioada de valabilitate a Fromilid și Fromilid Uno este de 3 ani.

Instrucțiuni Speciale

După tratamentul cu Fromilid, pacientul poate prezenta rezistență încrucișată a microorganismelor la alte antibiotice aparținând grupului macrolidelor. Dacă o persoană are probleme minore cu rinichii, doza medicamentului nu se modifică.

La porfirie remediul nu este prescris.

Sunt posibile modificări în timpul tratamentului cu Fromilid microbiocenoza intestinala și, drept consecință, apariția microorganismelor rezistente la claritromicină. Persoanele care dezvoltă diaree severă prelungită în timpul tratamentului ar trebui să fie supuse unor teste și să excludă colita pseudomembranoasa .

Pacienții cu boală hepatică cronică trebuie să monitorizeze cu atenție și regulat enzimele serice.

Medicamentul nu afectează reacțiile psihomotorii în timpul conducerii sau lucrând cu mecanisme de precizie.

Sinonime

Aziklar , Claritrosină , Protex , Binocular , , Claritromicină ,Claritromicină-Verte , Clerimed , Lecoclar , Claritromicină-Sănătate , Klasan .

Analogii lui Fromilid

Se potrivește codul ATX de nivelul 4:

O serie de analogi Fromilid, precum și analogi Fromilid Uno, sunt vânduți în farmacii. În ceea ce privește compoziția și efectul asupra corpului uman, sunt luați în considerare astfel de analogi Fosfat de eritromicină , Klacid , tetraolean , Clubax , Kitazamicină , Eriderm . Dar înainte de a înlocui Fromilid cu orice medicament, cu siguranță ar trebui să vă consultați medicul.

Pentru copii

Dacă vârsta pacientului este mai mică de 12 ani, atunci suspensia Fromilid pentru copii este prescrisă pentru tratament. Medicamentul nu este recomandat pentru tratamentul copiilor sub șase ani, deoarece nu există suficiente informații despre siguranța acestuia.

Cu alcool

Utilizarea concomitentă de Fromilid și alcool nu este recomandată.

În timpul sarcinii și alăptării

Nu se recomandă utilizarea produsului pentru tratarea femeilor însărcinate. În primul trimestru, utilizarea medicamentului este contraindicată. Dacă efectul așteptat al tratamentului cu medicamentul depășește riscurile posibile pentru făt și mamă, Fromilid poate fi luat în al doilea și al treilea trimestru.

Claritromicina este furnizată lapte matern Prin urmare, alăptarea trebuie suspendată în timpul tratamentului medicamentos.

Recenzii despre Fromilid

Printre cei care au fost tratați cu medicament, recenzii ale Fromilid 500 mgîn mare parte pozitive. Se observă că produsul este eficient în combatere boli infecțioase, precum și faptul că Fromilid este prescris chiar și în Situații de urgență când nu este timp pentru cercetări suplimentareși caută agent patogen specific boli. Produsul are un spectru larg de acțiune, prin urmare este eficient pentru multe boli. Este important să o luați conform schemei stabilite și să selectați dozajul corect, atât pentru adulți, cât și pentru copii. Aspectele negative includ gustul foarte amar al medicamentului, care în unele cazuri a devenit un obstacol în calea tratamentului, în special pentru pacienții pediatrici.

Recenzii pentru Fromilid Uno 500 mg de asemenea în cea mai mare parte aprobând. Efecte secundare sunt observate rar; în general, tratamentul cu medicamentul vă permite să obțineți rapid efectul așteptat.

Preț fromilid, de unde să cumpăr

Un antibiotic poate fi cumpărat la prețuri diferite, în funcție de doză și locul de vânzare. Preț Fromilid 500 mg(14 bucăți) într-un lanț de farmacii este în medie de 560-600 de ruble. Fromilid 250 mg(14 bucăți) pot fi achiziționate la un preț de 350 până la 400 de ruble. În Ucraina (Kiev, Harkov și alte orașe) prețul unui antibiotic este de 110-120 UAH.

Preț Fromilid Uno per pachet 5 buc. este de 240-260 de ruble. Cost Fromilid Uno per pachet de 7 buc. este de 270-330 de ruble. Ambalajul medicamentului 14 buc. va costa în medie 580-600 de ruble.

• Farmacii online din Rusia Rusia
• Farmacii online din Ucraina Ucraina
• Farmacii online din Kazahstan Kazahstan

WER.RU

Comprimatele Fromilid Uno prelungesc. 500 mg 5 buc. KRKA KRKA [KRKA]

Comprimatele Fromilid Uno prelungesc. 500 mg 7 buc. KRKA KRKA [KRKA]

Fromilid comprimate 250 mg 14 buc. KRKA KRKA [KRKA]

Fromilid comprimate 500 mg 14 buc. KRKA KRKA [KRKA]

Comprimatele Fromilid Uno prelungesc. 500 mg 14 buc. KRKA KRKA [KRKA]

Europharm * 4% reducere folosind codul promoțional medside11

Fromilid 500 mg 14 comprimateJSC KRKA, d.d., Novo mesto

Fromilid uno 500 mg 5 comprimate

Fromilid uno 500 mg 7 comprimate

Antibioticele au intrat ferm în viața noastră, ajutând să scăpăm de boli care înainte erau considerate incurabile. Tabletele de Fromilid au un spectru larg de acțiune asupra diverșilor agenți patogeni, ceea ce face posibilă tratarea cu succes a bolilor asociate cu activarea lor. Fromilid-Uno este utilizat în tratamentul afecțiunilor asociate cu leziuni ale pielii, căilor respiratorii, furunculelor și rănilor de pe corp. Cunoscând principiul de acțiune al medicamentului, caracteristicile interacțiunii cu alte medicamente, puteți selecta cursuri de terapie care sunt eficiente pentru un anumit pacient.

Tablete Fromilid-Uno

Produsul se refera la medicamente antibacteriene cu efect bacteriostatic pronunțat. Antibioticul Fromilid Uno inhibă formarea ribozomilor proteici în celule bacterii patogene, ceea ce duce la inhibarea activității lor și moartea. În plus, fiind un medicament din grupa macrolidelor, medicamentul are un efect asupra agenților patogeni intra și extracelulari. efect bactericid, ducând la moartea imediată a streptococilor precum pyogenes, pneumonie și Moraxella catarhallis.

Compus

Tabletele de claritromicină, pe lângă ingredientul activ, includ multe ingrediente auxiliare. Cantitatea de substanțe per 1 granulă de Fromilid-Uno poate fi văzută în tabelul de mai jos:

Denumirea substanței	Cantitate pe 1 comprimat, mg
Claritromicină
Alginat de sodiu
Alginat de calciu
Lactoză monohidrat
Dioxid de siliciu coloidal
Stearat de magneziu
Polisorbat
Hipromeloză
Colorant
Propilen glicol
Dioxid de titan

Farmacodinamica si farmacocinetica

Medicamentul Fromilid poate fi achiziționat în două versiuni - o suspensie, diluată cu apă și tablete cu diferite concentrații de antibiotic. Testele efectuate pe voluntari sănătoși și în condiții de laborator au arătat activitatea ridicată a claritromicinei și eficacitatea Fromilid-Uno în tratamentul bolilor asociate cu activitatea patologică a bacteriilor gram-pozitive, gram-negative Haemophilus influenzae, parainfluenzae, microorganisme anaerobe și aerobe. , Helicobacter pylori, cu excepția tuberculozei.

După ingerarea unui antibiotic, substanța activă se răspândește și se metabolizează rapid prin sânge și țesuturi cu formarea metabolitului 14 OH-claritromicină, care are un alt efect asupra bacteriilor, conform studiilor de laborator - Helicobacter pylori este distrus mai eficient decât de către substanta originala. Medicamentul are proprietăți prelungite. Cea mai mare concentrație și biodisponibilitate a comprimatelor de antibiotice în sânge se realizează la 6 ore după administrare.

Antibioticul semisintetic Fromilid-Uno se leagă bine și rapid de celulele proteice din sânge, atingând o concentrație de 70% în plasmă. Răspândindu-se prin fluxul sanguin prin țesuturi și organe, antibioticul ajunge rapid în zonele afectate, ucigând agenții cauzali ai bolii. 40% din componenta principală la o doză de 500 mg pe zi este eliminată prin rinichi după 6 ore, 30% prin peristaltism intestinal. Timpul de înjumătățire al metabolitului este mai lung și, pentru aceeași doză, este de 8 ore.

Indicații de utilizare Fromilid-Uno

Medicamentul este luat conform prescripției medicului pentru tratamentul următoarelor afecțiuni:

• Infecții ale tractului respirator superior și inferior cauzate de bacterii sensibile la claritromicină - sinuzită, amigdalita, otită, faringită, traheită, bronșită, pneumonie.
• Leziuni infecțioase ale pielii - erizipel, furunculoză, foliculită, răni infectate extinse, paniculită.
• Infecții asociate cu activarea pilor Helicobacter.
• Tratament complex boli asociate cu imunodeficiența.

Instrucțiuni de utilizare Fromilid-Uno

Tabletele nu trebuie mestecate sau sparte; antibioticul Fromilid-Uno, conform instrucțiunilor, se ia cu mese, înghițit întreg. Doza standard pentru tratamentul sinuzitelor, amigdalitei, otitei, infecțiilor necomplicate la copii peste 12 ani și adulți este de 500 mg/zi. Durata de administrare a Fromilid-Uno este determinată de medic. Infecțiile severe sunt tratate cu o doză dublă de medicament - 1000 mg / zi. Durata cursului variază între 5-14 zile. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani, doza este calculată în funcție de parametrii: 15 mg de medicament la 1 kg de greutate corporală.

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea Fromilid-Uno împreună cu medicamente similare din grupele de macrolide poate duce la rezistența microorganismelor la antibiotic. Anomalii minore în funcționarea ficatului sau a rinichilor nu sunt însoțite de întreruperea medicamentului. Cu toate acestea, întunecarea urinei, durerea abdominală, icterul sever, mâncărimea, modificările ALT, AST în serul sanguin ar trebui să servească drept motiv pentru întreruperea imediată a Frolimid-Uno. Disfuncția hepatică cronică este un indiciu al monitorizării constante a activității enzimelor hepatice din serul sanguin.

În timpul sarcinii

În primul trimestru de sarcină, administrarea Frolimid-Uno este interzisă. În ultimele etape ale sarcinii, conform indicațiilor medicale, cu condiția ca beneficiul așteptat pentru mamă să depășească riscul pentru făt, utilizarea medicamentului este permisă. Studiile clinice au arătat prezența antibioticului în laptele matern, prin urmare, alăptarea și administrarea Fromilid-Uno sunt incompatibile.

Fromilid pentru copii

Vârsta copiilor sub 6 ani este un obstacol în calea utilizării Fromilid-Uno, deoarece efectul componentelor principale și auxiliare asupra unui organism fragil nu a fost studiat. Tratamentul copiilor cu vârsta de 6-12 ani este permis prin administrarea medicamentului sub formă de granule diluate cu apă pentru a obține o suspensie în proporție de 15 mg/kg din greutatea corporală a pacientului. Auto-rețeta și utilizarea Frolimid-Uno fără prescripție medicală sunt inacceptabile.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea combinată de aminoglicozide și claritromicină poate provoca perturbarea funcțiilor psihomotorii, vestibulare și auditive ale corpului și poate afecta capacitatea de a conduce o mașină. Utilizarea medicamentului în combinație cu colchicină poate duce la otrăvire de către acesta din urmă. Terapia cu zidovudină exclude tratamentul cu Frolimide-Uno din cauza scăderii concentrației de zidovudină în sânge. Utilizarea simultană a unui antibiotic cu blocante canale de calciu– Diltiazem, Verapamil, Amlodipină, crește riscul de aritmie și hipertensiune arterială.

Compatibilitatea Fromilid-Uno și alcool

Terapia medicamentoasă exclude administrarea bauturi alcoolice, medicamente care conțin alcool, tincturi și extracte. Combinația de claritromicină și etanol are un efect imprevizibil asupra corpului uman, provocând perturbări ale tractului gastrointestinal, simptome de otrăvire, reacții psihomotorii afectate, halucinații și alte semne de otrăvire severă a corpului uman de la Fromilid-Uno.

Efecte secundare

Cercetări clinice Fromilida-Uno a arătat un risc de următoarele reacții adverse în urma terapiei:

• Din partea sistemului nervos central: amețeli, insomnie, cefalee, tremor la nivelul membrelor, excitabilitate. Rareori – convulsii, confuzie și pierderea cunoștinței, halucinații, manie, dezorientare.
• Din tractul gastrointestinal: pierderea poftei de mâncare, esofagită, anorexie, diaree, constipație, flatulență, greață, vărsături, colită membranoasă. Rareori - colestază, exacerbarea pancreatitei, hepatită colecistică, icter, alte boli hepatice.
• Organe genito-urinale: insuficienta renala, exacerbarea nefritei.
• Din sistemul cardiovascular: extrasistolă, aritmie, vasodilatație. Mai puțin frecvente: stop cardiac, tahicardie de tip „piruetă”.
• Organe de simț: tulburări ale gustului, auzului, anosmie. Rareori: surditate.
• Din afară sistemul hormonal– erupții cutanate, dermatită, urticarie, angioedem, necroliză toxică, acnee.
• Sistemul hematopoietic: trombocitopenie, prezența bilirubinei, creșterea creatininei în teste, modificări ale enzimelor indicator serice.

Supradozaj

Ingestie o singură dată un numar mare Tabletele Fromilida-Uno duc la disfuncții gastro-intestinale și otrăvire. A existat o tulburare a conștienței și apariția paranoiei la un pacient cu o tulburare mintală. Terapia pentru o supradoză de Fromilid-Uno constă în îndepărtarea medicamentului din organism moduri accesibile– lavaj gastric, luarea de substanțe adsorbante și alte metode în condiții staționare. Hemodializa, precum și dializa, nu au un efect pronunțat în cazul intoxicației cu claritromicină.

Contraindicatii

Măsurile terapeutice care utilizează Fromilid-Uno sunt contraindicate în următoarele circumstanțe:

• copii sub 6 ani;
• purtarea unui copil în primul trimestru de sarcină, alăptare;
• insuficiență renală severă;
• icter colestatic, alte boli hepatice;
• porfirie;
• tratament cu Cisapridă, Astemizol, alcaloizi de ergot, Ergotamina, Theuphylline, Terfenadină;
• alergii la componentele principale și auxiliare ale medicamentului, grupul de macrolide în ansamblu.

Condiții de vânzare și depozitare

Farmaciile eliberează Fromilid-Uno pe bază de rețetă medicală. Depozitarea, conform instrucțiunilor, ar trebui să aibă loc în condiții care exclud fluctuațiile de temperatură peste +25 de grade și utilizarea medicamentului de către copiii mici. Perioada de valabilitate este de trei ani, după care antibioticul Fromilid trebuie eliminat.

Pret de la fromilid

Companiile farmaceutice produc medicamentul în pachete diferite, cu conținut diferit de ingredient activ. Costul medicamentului este scăzut. Prețul aproximativ al Fromilida-Uno în farmaciile din Moscova poate fi văzut în tabelul de mai jos.