Analogi Kvamatel pentru preparate injectabile. Kvamatel - instrucțiuni de utilizare. Efecte și acțiune terapeutică

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare medicament Kvamatel. Recenzii ale vizitatorilor site-ului - sunt prezentate consumatorii acest medicament, precum și opiniile medicilor specialiștilor cu privire la utilizarea Kvamatel în practica lor. Vă rugăm să adăugați în mod activ recenziile dvs. despre medicament: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăparea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nedeclarate de producător în adnotare. Analogii Kvamatel, dacă sunt disponibile analogi structurali. Utilizați pentru tratarea ulcerelor gastrice și duodenși gastrită la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Kvamatel- blocant al receptorilor histaminici H2. Reduce secreția bazală și stimulată de gastrină, pentagastrină, betazol, cofeină, histamină, acetilcolină și secreția reflexă vagală fiziologică de acid clorhidric. Aceasta crește pH-ul și scade activitatea pepsinei. Practic, nici un efect asupra nivelului de gastrină pe stomacul gol și după masă. Nu afectează motilitatea gastrică, activitatea exocrină a pancreasului, circulația sângelui în sistemul portal, nivelul hormonilor, nu are efect antiandrogenic.

Famotidina (substanța activă a medicamentului Kvamatel) are un efect redus asupra enzimelor hepatice microzomale.

După administrarea medicamentului în interior, efectul apare după 1 oră, efectul maxim este la 3 ore după administrare, durata efectului variază între 12-24 ore, în funcție de doză.

După administrare intravenoasă efect maxim apare în primele 30 de minute. Medicamentul sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă după administrarea într-o singură doză de 20 sau 40 mg seara suprimă secreția bazală și nocturnă timp de 10-12 ore.

Compus

Famotidină + excipienți.

Farmacocinetica

După administrare orală, nu este complet absorbit din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea - 40-45%, crește odată cu aportul concomitent de alimente și scade odată cu administrarea concomitentă de antiacide. Legarea proteinelor plasmatice este de 10-20%. Pătrunde prin bariera placentarăși peste bariera hemato-encefalică (BBB). Se remarcă din lapte matern. 30-35% din medicament este metabolizat în ficat cu formarea de S-oxid. După administrarea orală, 30-35% din famotidină, iar după administrarea intravenoasă, 65-70% din famotidină este excretată în urină nemodificat.

Indicatii

• ulcer peptic al duodenului și stomacului în faza acută, prevenirea recăderilor;
• tratamentul și prevenirea ulcerelor gastrice și duodenale simptomatice (asociate cu utilizarea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), stres, ulcere postoperatorii);
• gastroduodenită erozivă;
• dispepsie funcțională asociată cu creșterea funcției secretorii a stomacului;
• esofagită de reflux;
• sindromul Zollinger-Ellison;
• prevenirea recurenței sângerării din tractul gastrointestinal superior;
• prevenirea aspirației suc gastric cu anestezie generală (sindrom Mendelssohn);
• tratamentul simptomatic al dispepsiei asociate cu aciditate crescută a sucului gastric (arsuri la stomac, eructaţie acru etc.) (Kvamatel mini).

Formulare de eliberare

Comprimate filmate 10 mg (Kvamatel mini), 20 mg și 40 mg.

Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă (injecții în fiole pentru injecție).

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Pastile

La ulcer peptic stomac și duoden în faza acută Kvamatel este prescris în doză de 40 mg 1 dată pe zi la culcare sau 20 mg de 2 ori pe zi, dimineața și seara. Daca este necesar doza zilnica poate fi crescută la 80-160 mg. Durata cursului de tratament este în medie de 4-8 săptămâni.

Pentru a preveni exacerbarea ulcerului peptic al stomacului și duodenului, Kvamatel este prescris într-o doză de 20 mg o dată pe zi la culcare.

Cu esofagită de reflux, medicamentul este prescris în doză de 20 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 6 săptămâni; dacă este necesar - 40 mg de 2 ori pe zi.

Cu sindromul Zollinger-Ellison, doza inițială este de 20-40 mg la fiecare 6 ore; dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 240-480 mg. Durata medicamentului depinde de stare clinică bolnav.

Pentru a preveni aspirarea conținutului gastric în timpul anesteziei generale, Kvamatel este prescris în doză de 40 mg în ajunul intervenției chirurgicale și/sau dimineața în ziua intervenției chirurgicale.

Kvamatel mini

În caz de arsuri la stomac sau alte simptome de dispepsie, luați 1 comprimat. Comprimatul trebuie înghițit întreg cu o suma mica apă. Nu utilizați mai mult de 2 comprimate pe zi. Dacă simptomele nu dispar în 2 săptămâni de la utilizarea medicamentului, trebuie să consultați un medic.

Fiole

Kvamatel se utilizează intravenos, prin jet sau prin picurare (picurator) numai în cazuri severe sau dacă este imposibil să luați medicamentul în interior.

Destinat numai pentru uz spitalicesc. În cel mai scurt timp posibil, treceți la aportul oral famotidină. Doza medie este de 20 mg de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore). o singura doza nu trebuie să depășească 20 mg.

În cazul sindromului Zollinger-Ellison, doza inițială este de 20 mg la fiecare 6 ore, în continuare doza de medicament este ajustată în funcție de secreția de acid clorhidric și de starea clinică a pacientului.

Pentru a preveni aspirarea conținutului gastric, înainte de anestezie generală, se administrează intravenos 20 mg de medicament în ajunul operației sau cu cel puțin 2 ore înainte de începerea operației.

La pacienții cu insuficiență renală (CC mai mică de 30 ml/min) sau cu un nivel al creatininei serice mai mare de 3 mg/dl, doza zilnică de medicament (atât pentru administrare orală, cât și pentru administrare intravenoasă) este redusă la 20. mg sau intervalul este crescut între utilizarea dozelor individuale de medicament până la 36-48 de ore.

În caz de afectare a funcției hepatice, medicamentul este prescris cu prudență, în doze reduse.

Reguli pentru prepararea și administrarea soluțiilor injectabile

Pentru a prepara soluția, conținutul unei fiole cu substanța activă trebuie mai întâi diluat în 5-10 ml de soluție salină (fiolă cu solvent). Soluția preparată rămâne stabilă la temperatura camerei timp de 24 de ore.Medicamentul se administrează timp de cel puțin 2 minute. Cu picurare intravenoasă, durata perfuziei trebuie să fie de 15-30 de minute. Perioada de valabilitate a unei soluții perfuzabile preparate folosind o soluție de dextroză cu clorură de potasiu sau lactat de sodiu este de 4 ore; folosind isodex - 5 ore, soluții Ringer, Ringer-lactat sau salsol A - 8 ore. Soluția trebuie preparată imediat înainte de administrare.

Efect secundar

• gură uscată;
• greață, vărsături;
• Dureri de stomac;
• flatulență;
• constipație;
• diaree;
• pierderea poftei de mâncare;
• pancreatita acuta;
• agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie;
• urticarie;
• erupții cutanate;
• spasm bronșic;
• angioedem;
• șoc anafilactic;
• aritmie;
• bradicardie;
• bloc AV;
• scăderea tensiunii arteriale;
• durere de cap;
• ameţeală;
• somnolenţă;
• halucinații;
• confuzie;
• oboseală crescută;
• scăderea acuității vizuale;
• zgomot în urechi;
• hiperprolactinemie;
• ginecomastie;
• amenoree;
• scăderea libidoului;
• mialgie;
• artralgie;
• alopecie;
• acnee vulgaris;
• piele uscata;
• febră.

Contraindicatii

• sarcina;
• perioada de alăptare (alăptare);
• copilărie;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului;
• hipersensibilitate la alți blocanți ai receptorilor histaminici H2.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului alăptarea ar trebui oprit.

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea Kvamatel poate masca simptomele cancerului de stomac, prin urmare, înainte de a începe tratamentul cu famotidină, este necesar să se excludă prezența unui neoplasm malign.

Cu o întrerupere bruscă a tratamentului, famotidina poate provoca un sindrom de sevraj, astfel încât tratamentul este oprit, reducându-și treptat doza.

La pacienţii cu insuficienţă hepatică, Kvamatel trebuie administrat cu precauţie şi în doze mai mici.

La tratament pe termen lung pacienți slăbiți sau pacienți aflați sub stres, leziunile bacteriene ale stomacului sunt posibile cu răspândirea în continuare a infecției.

Kvamatel trebuie luat la 2 ore după administrarea itraconazolului sau ketoconazolului pentru a evita o scădere semnificativă a absorbției acestora. De asemenea, trebuie să respectați o pauză de 1-2 ore între administrarea Kvamatel și antiacide.

Blocanții receptorilor histaminei H2 (inclusiv Kvamatel) pot inhiba efectul de stimulare a acidului al pentagastrinei și histaminei, de aceea Kvamatel trebuie întrerupt cu 24 de ore înainte de test.

Blocanții receptorilor H2 de histamină pot suprima reacția pielii la histamină, ducând astfel la rezultate fals negative. Prin urmare, înainte de a efectua teste cutanate de diagnosticare pentru a detecta alergia reacție cutanată Kvamatel de tip imediat ar trebui anulat.

În timpul tratamentului, trebuie să evitați consumul de alimente, băuturi (inclusiv alcool) și alte medicamente care pot provoca iritații ale mucoasei gastrice.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

În timpul perioadei de administrare a medicamentului Kvamatel, pacienții trebuie să fie atenți la administrare vehiculeși activități potențial specii periculoase activități care necesită concentrare crescută atenţia şi viteza reacţiilor psihomotorii.

interacțiunea medicamentoasă

Datorită creșterii pH-ului conținutului stomacului, Kvamatel cu aplicare simultană reduce absorbția ketoconazolului și itraconazolului; crește absorbția amoxicilinei și a acidului clavulanic.

Antiacidele și sucralfatul, utilizate simultan cu Kvamatel, încetinesc absorbția famotidinei.

Aciditatea crescută a stomacului contribuie la dezvoltarea ulcerului peptic. La pacienții cu această boală, foamea este însoțită de durere, greață și arsuri la stomac. Cu o exacerbare a ulcerului peptic al stomacului și duodenului, medicii prescriu medicamentul Kvamatel. Medicamentul normalizează concentrația de acid clorhidric și promovează vindecarea țesuturilor deteriorate.

Instrucțiuni de aplicare a Kvamatel

Medicamentul este utilizat pentru a normaliza aciditatea stomacului. Medicii prescriu medicamentul Kvamatel (Kvamatel) după gastroscopie și identificarea ulcerelor. Medicamentul blochează receptorii de histamină H2, reducând astfel producția de peptină. Medicina pentru tratamentul bolilor tract gastrointestinal(GIT) sunt luate conform instrucțiunilor unui medic. Ei nu pot fi tratați singuri, pentru că. Blocanții receptorilor de histamină, atunci când sunt administrați necontrolați, pot provoca reacții adverse care pun viața în pericol.

Compoziția și forma eliberării

Principalul ingredient activ al medicamentului este famotidina, care blochează receptorii H2. Medicamentul este produs sub formă de pulbere pentru injecție și tablete. Un pachet poate conține 5 fiole sau 14/28 capsule. Împreună cu forma de pulbere de Kvamatel, în pachet este inclusă o soluție de clorură de sodiu 0,9%. Se utilizează pentru injectare în loc de solvent. Echipa completă forme diferite Kwamatela:

Formular de eliberare	Componente	Concentrația în mg
Tablete 20 mg	famotidină
	dioxid de siliciu coloidal
	stearat de magneziu
	Povidonă K90
	Amidon carboximetil de sodiu (tip A)
	Amidon de porumb
	Lactoză monohidrat
Fiolă 5 ml	famotidină
	Acid aspartic, manitol

efect farmacologic

Medicamentul acționează pe pereții stomacului, blocând receptorii H2 care promovează producția de peptină și acid clorhidric. funcția secretorie pancreasul, circulația sângelui în ficat nu se modifică. Acțiunea blocantului H2 apare la 1 oră după administrare, și concentrație maximă fondurile din sânge pot fi detectate după 3 ore. Famotidina este excretată prin rinichi.

De ce sunt prescrise

Medicii recomandă administrarea medicamentului pacienților care suferă de aciditate crescută a stomacului. Kvamatel este eficient pentru pancreatită, gastroduodenită erozivă, ulcerativă boala gastrica, ulcer duodenal, sângerare la stomac și alte probleme sistem digestiv cauzate de pH-ul acid. Capsulele de famotidină ajută la prevenirea exacerbarii și reapariției bolilor enumerate mai sus.

Mod de aplicare și dozare

Înainte de a lua un blocant H2, este necesar să excludeți malignitatea ulcerului. În timpul tratamentului cu medicamentul, pacientul trebuie să renunțe la alcool și alte băuturi care irită mucoasa gastrică. Forma de tabletă a medicamentului nu este mestecată sau zdrobită. Aportul simultan de capsule cu alimente crește biodisponibilitatea famotidinei. Doza de H2-blocant este determinată de medic pentru fiecare pacient separat, pe baza recomandărilor date în instrucțiuni oficiale prin aplicare.

Kvamatel mini

Această formă a medicamentului se caracterizează printr-o concentrație redusă a substanței active. Este prescris atunci când pacientul suferă de arsuri la stomac. Când luați 10 mg de medicament (1 comprimat) efect terapeutic păstrat timp de 9 ore. Pentru a scăpa de un atac de arsuri la stomac timp de 10-12 ore, ar trebui să luați 2 capsule (20 mg) de blocant H2. Medicamentul este utilizat până la eliminare completă simptome de aciditate crescută a stomacului, dar nu mai mult de 14 zile.

Tablete

Cu un ulcer în timpul unei exacerbări, luați 40 mg de famotidină 1 dată înainte de culcare sau 20 mg de 2 ori pe zi. Medicul poate crește doza zilnică la 180 mg dacă este necesar. Cu esofagită de reflux, luați 1 capsulă de 2 ori/zi timp de 6 săptămâni. Pentru a preveni ulcerul peptic al stomacului și duodenului, utilizați 20 mg de medicament la culcare timp de 14 zile.

În fiole

Pulberea este diluată cu o soluție de clorură de sodiu, care se află în același pachet cu medicamentul. Kvamatel este prescris intravenos dacă pacientul are reacție pentru administrarea de pastile (greață, vărsături, febră etc.). Această formă de medicament este destinată utilizării într-un spital. Acasă, nu vă puteți face injecții cu famotidină. În funcție de boală, se prescriu următoarele doze:

• 20 mg la fiecare 6 ore dacă pacientul are sindrom Zollinger-Ellison;
• 20 mg înainte anestezie generala pentru a preveni absorbția sucului gastric în Căile aeriene;
• 20 mg la fiecare 36-48 de ore pentru funcția afectată, nivel ridicat creatinina in sange.

Se prepară soluția în felul următor: pulberea dintr-o fiolă se amestecă cu 5-10 ml de ser fiziologic. Liofilizatul după amestecarea cu solventul păstrează o structură stabilă timp de 24 de ore. În cazul administrării cu jet, durata procedurii ar trebui să fie de cel puțin 2 minute. Medicamentul prin picurare intravenoasă se administrează timp de 15-20 de minute. Pulberea se recomandă să fie diluată cu clorură de sodiu și soluție perfuzabilă chiar înainte de procedură.

Instrucțiuni Speciale

Tratamentul cu Kvamatel este anulat treptat. Nu se recomandă oprirea bruscă a utilizării tabletelor, deoarece. aceasta poate duce la un sindrom de sevraj. În timpul perioadei de tratament, pacientul trebuie să excludă din dietă alimentele și băuturile care irită mucoasa gastrică. Bolnav cu tulburări funcționale ficat, medicamentul este prescris într-o doză redusă. Utilizarea medicamentului poate ascunde simptomele cancerului de stomac, astfel încât prezența acestei boli trebuie exclusă înainte de tratament.

Teste cutanate cu o reacție instantanee se efectuează după finalizarea recepției Kvamatel. Acest lucru se datorează faptului că suprimă activitatea receptorilor histaminei H2. Ca urmare, reacția la textul efectuat în timpul luării pastilelor va fi falsă. Medicamentul are un efect ușor asupra vitezei reacțiilor psihomotorii, astfel încât pacienții în timp ce iau capsulele ar trebui să fie foarte atenți atunci când se administrează. mecanisme complexe si transport.

În copilărie

Până la vârsta de 12 ani, pacienților nu li se administrează medicamente. În instrucțiunile oficiale de utilizare nu există indicații pentru ajustarea dozei în funcție de vârsta pacientului. ÎN practică medicală pentru tratamentul ulcerului peptic la copii, Kvamatel este utilizat de la vârsta de 7 ani. Copilul ia medicamentul sub supravegherea unui medic într-un spital, ceea ce reduce probabilitatea de a dezvolta periculoase efecte secundare la zero, pentru că personalul medical poate oferi rapid asistență. În afara spitalului, medicamentul este rareori prescris copiilor.

Medicamentul face parte terapie complexă. Pentru fiecare 1 kg de greutate, copilul trebuie să ia 2 mg de famotidină. Această formulă este utilizată pentru a calcula doza zilnică de medicament. Cifra rezultată este împărțită la 2, iar apoi medicamentul este administrat în concentrația necesară dimineața și seara. Doza zilnică maximă pentru copii nu trebuie să depășească 40 mg. Când sângerează, copilului i se administrează injecții intravenoase. Doza zilnică este calculată în mod similar.

Kvamatel pentru animale

În practica veterinară, medicamentul este utilizat pentru a opri vărsăturile și pentru a preveni gastrita la animalele de companie. Pisicile și câinii primesc o versiune mini a medicamentului deoarece conţine doar 10 mg famotidină. Pentru 1 kg de greutate, animalului i se administrează 0,5 mg de medicament. Tableta se administrează 1 dată pe zi. La vărsături, medicamentul este luat până când starea câinelui sau a pisicii este normalizată. Durata cursului de tratament pentru gastrită este de 14-28 de zile. Dacă nu există semne de îmbunătățire, atunci trebuie să schimbați remediul. Puteți administra medicamentul pentru animale numai așa cum este prescris de medicul veterinar.

interacțiunea medicamentoasă

Agentul modifică pH-ul stomacului în partea alcalină, astfel încât absorbția Ketoconazolului poate încetini, deoarece. depinde de nivelul de aciditate. După ce a luat fier și amoxicilină, pacientul trebuie să aștepte 2 ore și apoi să ia comprimate de famotidină. În timp ce luați medicamentul cu medicamente care deprimă hematopoieza măduvei osoase, este posibil să reduceți numărul de granulocite din sânge. Probenecidul reduce biodisponibilitatea famotidinei. Agentul nu interacționează cu medicamentele al căror metabolism este asociat cu sistemul citocromului P450.

Efecte secundare

Mulți pacienți se plâng de oboseală crescută, tulburări vizuale ușoare atunci când iau medicamentul. Aceste efecte secundare sunt frecvente antihistaminice. Adesea, după ce au luat pastilele, pacienții au probleme cu scaunele: diaree, constipație. Cu sensibilitate la componentele medicamentului, se poate dezvolta sângerare gastrică ușoară. În timpul testării medicamentului, pacienții au prezentat rar următoarele reacții adverse:

• trombocitopenie;
• leucopenie;
• durere de cap;
• ameţeală;
• încălcare ritm cardiac;
• creșterea temperaturii corpului;
• dureri musculare sau articulare;
• pierderea poftei de mâncare;
• uscăciune cavitatea bucală;
• ginecomastie.

Supradozaj

Cu hipersecreția sucului gastric, administrarea a 800 mg de famotidină la pacienți nu provoacă reacții adverse severe. Pacienții încep să se facă rău, apar vărsături, tremor la nivelul membrelor, excitație motorie. Pe fondul intoxicației, presiunea scade, are loc colapsul, aritmie ventriculară, tahicardie. Tratamentul este simptomatic, lavajul gastric este obligatoriu. Este posibil să utilizați următoarele instrumente:

• împotriva convulsiilor, pacientului i se administrează Diazepam;
• aritmia ventriculară este oprită de lidocaină;
• cu bradicardie, starea este normalizată cu Atropină;
• purificarea sângelui în caz de afectare a funcției renale se realizează prin hemodializă.

Contraindicatii

La hipersensibilitate la oricare dintre componentele compoziției, medicamentul nu este prescris. Pacienții cu ciroză hepatică însoțită de encefalopatie portosistemică, cu hepatice sau insuficiență renalăîncercați să nu dați medicamentul. Este acceptabilă utilizarea famotidinei pentru tratamentul unor astfel de pacienți, dar la o doză de 2-3 ori mai mică decât standardul. Contraindicații absolute pentru a primi fonduri sunt:

• sarcina;
• vârsta sub 12 ani;
• perioada de lactație.

Condiții de vânzare și depozitare

Conform instrucțiunilor, Kvamatel nu trebuie păstrat mai mult de 5 ani de la data emiterii. Tabletele și fiolele trebuie plasate într-un loc uscat, la îndemâna copiilor și a soarelui. Temperatura aerului din camera în care se află medicamentul nu trebuie să depășească 25 ° C. Capsulele nu trebuie păstrate în afara blisterelor, iar fiolele trebuie să fie în ambalajul lor original până la utilizare. Puteți cumpăra medicamentul cu prescripția medicului.

Analogii

Gastrosidin, Gastrogen și Pepsidin au o compoziție similară cu Kvamatel. Conțin 20 mg de famotidină și sunt disponibile sub formă de pulbere injectabilă și tablete. În ceea ce privește compoziția, un alt analog al Kvamatel este Famosan. Conține famotidină în același procent, deci este folosită pentru tratarea afecțiunilor gastrointestinale cauzate de concentrație mare acid clorhidric și cupping sângerare de stomac. Medicamentul Kvamatel poate fi înlocuit următoarele medicamente:

• Zoran. Se utilizează pentru intoleranța la famotidină. 1 comprimat conține ranitidină 150/300 mg. Potrivit pentru copii peste 12 ani.
• Rantak. H2-blocant de a doua generație, conține ranitidină. Medicamentul se prezintă sub formă de tablete și soluție pentru administrare intravenoasă.
• Famotidina. Medicament sârbesc, disponibil sub formă de tablete 20/40 mg. A lui prețul mediuîntr-o farmacie - 80 de ruble.

Pret Kvamatel

În farmacii, puteți cumpăra un medicament de fabricație maghiară. Este produs de Gedeon Richter. Producția de ambalaje și instrucțiuni de utilizare în limba rusă este realizată de divizia din Moscova a acestei întreprinderi farmacologice. Costul produsului depinde de concentrația substanței active și de data de expirare. Prețul diferitelor forme de Kvamatel în farmaciile mari din Moscova:

	Formular de eliberare	Costul în ruble
Fereastra de ajutor	20 mg, 28 capsule
	40 mg, 14 capsule
	20 mg, 5 fiole
	20 mg, 28 capsule
	40 mg, 14 capsule
Laborator de frumusețe și sănătate	20 mg, 28 capsule
	40 mg, 14 capsule
	20 mg, 5 fiole

Mulțumesc

medicament Kvamatel De proprietăți farmacologice reprezintă blocant al receptorilor histaminei tip H2. Acest medicament reduce intensitatea producției de acid clorhidric, reducând aciditatea sucului gastric. Astfel, Kvamatel este utilizat pentru a trata ulcerul peptic al stomacului și duodenului, precum și pentru a elimina diverse tulburări digestia datorita aciditatii mari a sucului gastric. Medicamentul ameliorează nu numai simptomele cauzate de aciditatea crescută a sucului gastric, ci și reduce producția de acid clorhidric, acționând astfel asupra cauzei dezvoltării semnelor clinice.

Formular de eliberare

Până în prezent, medicamentul Kvamatel este disponibil în următoarele forme de dozare:
1. Tablete de 20 și 40 mg.
2. Tablete mini 10 mg.
3. Liofilizat pentru prepararea soluției.

Comprimate obișnuite care conțin ingredient activ 20 și 40 mg sunt adesea denumite „Kvamatel 20” și „Kvamatel 40”. Liofilizatul este, de asemenea, cunoscut sub denumirile - "Kvamatel în fiole", "Kvamatel injecții" sau "Kvamatel soluție". Iată tabletele conținut scăzut ingredientul activ este de doar 10 mg, se numesc "Kvamatel mini".

Tabletele Kvamatel 20 sunt disponibile în pachete de 28 bucăți, Kvamatel 40 - 14 bucăți și liofilizat - 5 sticle per cutie. Liofilizatul este echipat cu un solvent - 5 sticle cu ser fiziologic steril.

Compus

Tabletele și liofilizat Kvamatel conțin ca substanță activă famotidină, in diverse cantitati:
1. Tablete - famotidină 20 sau 40 mg.
2. Tablete Kvamatel mini - famotidină 10 mg.
3. Liofilizat - famotidină 20 mg într-un flacon.
Toate tipurile de comprimate Kvamatel conțin aceiași excipienți, printre care următorii au potențial alergenitate:

• povidona K90;
• carboximetil amidon de sodiu;
• amidon de porumb;
• lactoză monohidrat.

Liofilizatul pentru prepararea soluţiei conţine ca componente auxiliare acid aspartic și manitol.

Efecte și acțiune terapeutică

Substanta activa Kvamatela este un blocant al receptorilor histaminei H2. Acești receptori sunt localizați în membrana mucoasă a stomacului și a intestinelor superioare. efect de activare asupra tipul dat receptorii duce la producția crescută de acid clorhidric. Trebuie să știți că receptorii H2 sunt activați sub influența gastrinei, pentagastrinei, betazolului, cofeinei, histaminei și acetilcolinei, precum și în timpul impuls nervos de-a lungul nervului vag, care se dezvoltă ca răspuns la un semnal despre umplerea stomacului. Aceasta înseamnă că, chiar și după ce bei un pahar cu apă, receptorii de histamină H2 sunt activați și o producție crescută de acid clorhidric, care în exces duce la indigestie și afectarea membranei mucoase a tractului digestiv.

Kvamatel blochează receptorii de histamină H2 și, prin urmare, reduce sinteza acidului clorhidric. Astfel, aciditatea sucului gastric este normalizată. În plus, efectul de blocare a receptorilor de histamină duce la o scădere a activității pepsinei.

Medicamentul Kvamatel elimină doar excesul de aciditate al sucului gastric, dar nu afectează motilitatea organului, ceea ce determină evacuarea în timp util a conținutului din stomac în duoden. De asemenea, medicamentul nu reduce producția de enzime pancreatice, nu afectează procesul de sinteza hormonală. Kvamatel nu are nici un efect asupra activității enzimelor hepatice, precum și asupra volumului și vitezei circulației sângelui în sistemul venei porte.

Efectul medicamentului se dezvoltă la o oră după ingerare și durează între 10 și 24 de ore. Când este administrat intravenos, Kvamatel are efect în decurs de 30 de minute. Injecțiile cu Kvamatel făcute seara suprimă secreția bazică de acid clorhidric timp de 10-12 ore, adică toată noaptea.

Indicatii de utilizare

Tabletele Kvamatel 20 și 40 mg, precum și liofilizat, au aceleași indicații de utilizare, care se datorează efect de vindecare medicament. Mini tabletele Kvamatel sunt utilizate pentru a ameliora simptomele acidității crescute a sucului gastric, care nu este însoțită de prezența patologiei. Cu alte cuvinte, liofilizatul și tabletele sunt folosite pentru tratarea bolilor, iar Kvamatel mini este folosit pentru eliminarea tulburărilor funcționale.

Deci, comprimatele Kvamatel 20 și 40 mg și Kvamatel în fiole sunt indicate pentru utilizare în prezența următoarelor condiții:

• Exacerbarea ulcerului peptic al stomacului și duodenului.
• Prevenirea recurenței ulcerelor gastrice și duodenale.
• Tratamentul și prevenirea oricăror ulcere gastrice și duodenale simptomatice (de exemplu, pe fondul utilizării aspirinei sau indometacinei, după ce a suferit stres sau intervenție chirurgicală etc.).
• Gastroduodenita de tip eroziv.
• Indigestia datorită acidității crescute a sucului gastric.
• Esofagită de reflux.
• Sindromul Zollinger-Ellison.
• Prevenirea sângerărilor în organele sistemului digestiv.
• Prevenirea refluxului conținutului gastric în timpul anesteziei generale (sindrom Mendelssohn).

Mini tabletele Kvamatel sunt special concepute pentru utilizare în tulburări digestive datorită acidității crescute a sucului gastric. Prin urmare, acest medicament este indicat pentru utilizare în eructații acide, arsuri la stomac și altele simptome neplăcuteînsoțind aciditatea excesivă a sucului gastric.

Kvamatel - instrucțiuni de utilizare

Fiecare formă de dozare de Kvamatel are propriile sale caracteristici de utilizare. Cu toate acestea, există reguli de utilizare comune tuturor formelor de medicină. În primul rând, să luăm în considerare reguli generale luând Kvamatel și apoi caracteristicile utilizării injecțiilor și tabletelor.

Utilizarea medicamentului șterge severitatea tablou clinic, prin urmare, este capabil să mascheze oncologia. Datorită pericolului de a nu diagnostica cancerul la timp, este necesar să treceți la o examinare înainte de a utiliza Kvamatel și să excludeți prezența oricărui neoplasm în stomac.

Utilizarea Kvamatel nu trebuie întreruptă brusc, deoarece în acest caz există un risc mare de a dezvolta un sindrom de sevraj. Aceasta înseamnă că doza de Kvamatel este redusă treptat și numai după aceea medicamentul este complet anulat.

Dacă o persoană are patologie concomitentă ficat, Kvamatel trebuie luat în doze reduse și sub supraveghere medicală atentă.

Nu utilizați Kvamatel perioadă lungă de timp pentru tratarea pacienților debili sau a persoanelor aflate sub stres, deoarece în acest caz există Risc ridicat dezvoltarea unei infecții stomacale de natură bacteriană cu răspândirea acesteia la alte organe.

Între administrarea Kvamatel și medicamente precum Itraconazol, Ketoconazol, antiacide (Almagel, Gastal etc.), ar trebui să existe o diferență de timp de 2 ore. Și mai întâi trebuie să luați Kvamatel, iar după 2 ore - medicamentele de mai sus.

Când planificați un test pentru aciditatea sucului gastric și testele de alergie (testul Prik), este necesar să opriți administrarea Kvamatel cu o zi înainte de manipulările de diagnosticare. În caz contrar, rezultatele pot fi distorsionate și neinformative.

Pentru întreaga perioadă de utilizare a Kvamatel, ar trebui să abandonați alimentele, băuturile și medicamentele care irită mucoasa gastrică (de exemplu, apă prăjită, condimentată, sărată, carbogazoasă, cafea, Aspirina, Indometacin, Nimesulide etc.).

În timp ce luați Kvamatel, trebuie să fiți extrem de atenți dacă trebuie să faceți lucrări care necesită o concentrare crescută și o viteză de reacție crescută. Aceasta include conducerea cu atenție.

Supradozaj

Este posibilă o supradoză de Kvamatel și această afecțiune se manifestă prin următoarele simptome:

• vărsături;
• excitație motorie;
• tremurarea membrelor (tremur);
• presiune scăzută ;
• bătăi rapide ale inimii (tahicardie);
• colaps.

Pentru a elimina supradozajul, este mai întâi necesar să eliminați resturile de medicament din organism. În acest scop, se efectuează lavaj gastric și/sau se induce vărsături. Hemodializa pentru eliminarea medicamentului nu este eficientă. Apoi aplicați remedii simptomatice, în funcție de clinica dezvoltată:
1. Convulsii - administrare intravenoasă de diazepam.
2. Bătăi rare ale inimii - injectați atropină.
3. Aritmii - se injectează lidocaină.

Asociere cu alte medicamente

Kvamatel îmbunătățește absorbția amoxicilinei, dar reduce itraconazolul și ketoconazolul. Antiacidele (Almagel, Phosphalugel etc.) reduc absorbția Kvamatel. Aplicație comună cu medicamente care inhibă hematopoieza, duce la o scădere a numărului de neutrofile din sânge.

Cele de mai sus descriu regulile generale de utilizare a Kvamatel, care se aplică tuturor forme de dozare- tablete, injecții și Kvamatel mini. Acum luați în considerare dozele și regulile specifice pentru utilizarea fiecărei forme de dozare.

tablete Kvamatel

Tabletele se iau pe cale orală cu o cantitate mică de apă. Dozele de Kvamatel și durata cursului de tratament, în funcție de patologie, sunt prezentate în tabel:

Patologie	Dozele de Kvamatel	Durata de aplicare
Ulcer peptic al stomacului și duodenului în stadiul acut	40 mg o dată pe zi (luat seara) sau 20 mg de două ori pe zi (dimineața și seara). Dacă este necesar, puteți crește doza zilnică la maximum 160 mg	Aplicați în decurs de 4 - 8 săptămâni
Prevenirea recurenței ulcerului peptic al stomacului și duodenului	20 mg o dată pe zi, seara înainte de culcare	Aplicați în 2 - 3 săptămâni
Esofagită de reflux	20 mg de două ori pe zi (dimineața și seara). În patologia severă, puteți crește doza la 40 mg de două ori pe zi.	Aplicați în decurs de 6 săptămâni
Sindromul Zollinger-Ellison	Doza inițială este de 40 mg, administrată la fiecare 6 ore. Doza poate fi crescută până la maximum 480 mg pe zi.	Aplicați până când starea este complet normală
Prevenirea refluxului conținutului gastric în timpul intervenției chirurgicale sub anestezie generala	40 mg cu 1 până la 2 ore înainte de operație	Luați în dimineața intervenției chirurgicale sau cu o zi înainte

Cu o patologie gravă a rinichilor cu disfuncție severă, în care CC este mai mică de 30 ml / min și concentrația de creatinine în sânge este mai mare de 300 g / l, este necesar să se reducă doza zilnică de Kvamatel la 20. mg. Dacă o persoană cu asemenea patologia renală trebuie să obțineți doza mare medicamentul în timpul zilei, apoi intervalul dintre doze trebuie crescut la 36-48 de ore.

Kvamatel fiole

Fiolele conțin pulbere uscată, care se dizolvă în apă imediat înainte de utilizare. ser fiziologic salin. Soluția rezultată este utilizată pentru administrare intravenoasă sub formă de injecții sau picături. Trebuie să știți că administrarea intravenoasă a Kvamatel trebuie utilizată numai în ultima solutie când nu este posibil să luați medicamentul în tablete.

Administrarea intravenoasă a medicamentului se efectuează exclusiv într-un spital, sub supraveghere personal medical. De îndată ce devine posibil, este necesar să anulați injecțiile cu Kvamatel și să treceți la pastile.

Doza medie de Kvamatel intravenos este de 20 mg (1 fiolă) de două ori pe zi. Medicamentul trebuie administrat strict la intervale de 12 ore, de exemplu la 8.00 (dimineața) și 20.00 (seara). Maxim doza admisa pentru administrare intravenoasă la un moment dat este de 20 mg.

Pentru tratamentul sindromului Zollinger-Ellison, doza inițială este de 20 mg (1 fiolă). Medicamentul se administrează la fiecare 6 ore, iar doza este redusă în funcție de aciditatea sucului gastric și de starea persoanei.

Pentru a preveni refluxul conținutului gastric în esofag în timpul intervenției chirurgicale sub anestezie generală (sindrom Mendelssohn), imediat înainte de operație intervenție chirurgicală administrat intravenos 20 mg (1 fiolă) Kvamatel. Este permisă administrarea medicamentului în avans, dar nu mai târziu de 2 ore înainte de operație.

Reguli utilizare intravenoasă Kvamatela. Pentru a administra Kvamatel intravenos, trebuie să cunoașteți regulile de preparare a soluției. Fiecare fiolă cu pulbere din ambalaj este însoțită de un flacon cu un solvent steril. Acest solvent este conceput pentru o singură fiolă de pulbere. Deci, este necesar să se dizolve pulberea după cum urmează:
1. Deschideți fiola cu solvent.
2. Luați o seringă cu un volum de cel puțin 5 ml și trageți solventul în ea.
3. Perforați capacul de cauciuc al sticlei cu pulbere și stoarceți tot solventul din seringă.
4. Se amestecă ușor până se obține o soluție omogenă.
5. Atrageți soluția rezultată într-o seringă.

Pentru a dizolva pulberea dintr-o fiolă, este nevoie de 5-10 ml de solvent. Soluție gata poate fi folosit în timpul zilei.

Dacă Kvamatel este administrat ca injecție intravenoasă, apoi întregul volum al soluției rezultate dintr-o fiolă este tras într-o seringă. Un ac pentru injectare intravenoasă este pus pe seringă, iar medicamentul este injectat lent, nu mai scurt de 2 minute.

Pentru un picurător cu Kvamatel, soluția rezultată dintr-o fiolă cu pulbere este turnată într-o soluție perfuzabilă. Ca soluție perfuzabilă, se utilizează dextroză cu clorură de potasiu sau lactat de sodiu, izodex, Ringer, Ringer-lactat, salsol A. Kvamatel pentru picurător se prepară imediat înainte de utilizare. Durata de administrare a perfuziei Kvamatel este de 15-30 minute.

Kvamatel mini

Tabletele cu un conținut scăzut de ingredient activ 10 mg sunt special concepute pentru a elimina simptomele dureroase ale acidității crescute a sucului gastric, cum ar fi arsuri la stomac, eructații acrișoare etc. Trebuie amintit că fumatul reduce semnificativ eficacitatea medicamentului.

Dacă apar simptome de hiperaciditate (arsuri la stomac, eructații), trebuie luat un comprimat de Kvamatel mini. În timpul zilei, sunt permise maximum două comprimate. Comprimatul trebuie înghițit întreg, fără a mesteca, dar cu o cantitate mică de apă.

Kvamatel mini este utilizat până când simptomele de aciditate crescută a sucului gastric sunt complet eliminate. Cu toate acestea, durata maximă admisă a terapiei este de 2 săptămâni. Dacă, după două săptămâni, aciditatea sucului gastric nu a revenit la normal și simptome patologice nu au dispărut, este necesar să încetați să luați Kvamatel mini și să consultați un medic.

Kvamatel în casă practica clinica Este utilizat pentru tratarea ulcerului peptic al stomacului și duodenului la copiii de la vârsta de 7 ani. Și, deși producătorii medicamentului cred că poate fi utilizat doar de la vârsta de 16 ani, utilizați în sectii de pediatrie sub supravegherea personalului medical pare a fi destul de justificat, adecvat și cât se poate de sigur.

Copiii au una dintre cele mai multe factori importanți dezvoltarea bolii tractului digestiv- Acest hiperaciditate suc gastric. De aceea, metoda principală de terapie pentru mulți stări patologice organele tractului gastrointestinal la copii este o metodă de reducere a secreției de acid clorhidric. Dintre toate medicamentele care reduc secreția de acid clorhidric se remarcă Kvamatel, care are un efect excelent în doze minime. De aceea, acest medicament a fost ales pentru utilizare la copii. Medicamentele generațiilor următoare - de exemplu, Nizatidina și Roxatidina, nu au avantaje semnificative față de Kvamatel, dar sunt mult mai scumpe.

Până în prezent, medicii consideră prezența următoarelor condiții patologice ca fiind indicații pentru prescrierea Kvamatel la copii:

• ulcer peptic al stomacului și duodenului;
• boala de reflux gastroesofagian, însoțită de esofagită 2 - 3 grade;
• sindromul Zollinger-Ellison;
• sângerare stomacală și intestinală.

Kvamatel este justificat pentru utilizare la copii din mai multe motive. În primul rând, este un efect puternic de suprimare a secreției de acid clorhidric, care durează un timp considerabil și este similar ca putere cu acțiunea inhibitorilor. pompa de protoni(Omez). Cu toate acestea, inhibitorii pompei de protoni nu pot fi utilizați la copiii strict sub 12 ani. În al doilea rând, Kvamatel are un efect protector asupra membranei mucoase a stomacului și esofagului, sporind refacerea epiteliului, neutralizând radicali liberiși activarea producției de mucus.

Kvamatel este utilizat la copii ca parte a terapiei complexe ca agent antisecretor care suprimă producția de acid clorhidric. În acest caz, doza este calculată în funcție de greutatea corporală a copilului: 2 mg per 1 kg de greutate. Se obține astfel o doză zilnică, care se împarte la jumătate în două prize - dimineața la ora 8.00 și seara la ora 20.00. Cu toate acestea, doza zilnică maximă pentru un copil nu trebuie să depășească 40 mg.

Odată cu dezvoltarea sângerării sau a ulcerelor hemoragice la un copil, Kvamatel este utilizat sub formă de injecții intravenoase. Doza se calculează și în funcție de greutate: 2 mg la 1 kg pe zi. Doza zilnică calculată se împarte și ea la jumătate și se administrează de două ori pe zi, cu un interval de 12 ore. Doza zilnică maximă de medicament pentru administrare intravenoasă nu trebuie, de asemenea, să depășească 40 mg.

Kvamatel cu pancreatită - cum să ia

Tratament pancreatita acuta ar trebui să fie complexă. Unul dintre abordări bune pentru tratamentul pancreatitei este suprimarea secretia gastrica, care vă permite să reduceți activitatea pancreasului și să creați odihnă funcțională pentru acesta. Pentru a atinge acest obiectiv, se folosesc medicamente din grupul blocantelor H2-histaminice. Și proprietăți optime iar medicamentul de a treia generație, Kvamatel, are efecte secundare minime. Pe fondul utilizării de doze relativ mici acest medicament merge mai departe suprimare eficientă secreția pancreasului, care este necesară pentru restaurarea și încetarea acestuia proces inflamatorîn organ.

Copiii și adulții cu pancreatită severă primesc Kvamatel sub formă de injecție sau perfuzie intravenoasă. Dacă boala evoluează într-un mod relativ formă blândă apoi se folosesc tablete. În general, dacă nu există vărsături și greață, trebuie să luați comprimate Kvamatel. Și numai dacă este imposibil să bei pastile (greață, vărsături etc.), este necesar să se recurgă la introducerea Kvamatel sub formă de injecții intravenoase.

Doza pentru copii este calculată în funcție de greutatea corporală: 2 mg de Kvamatel per 1 kg de greutate corporală, dar nu mai mult de 40 mg. Valoarea rezultată este doza zilnică, care se împarte în două părți egale și se administrează de două ori pe zi, dimineața și seara. Este optim să se administreze medicamentul la intervale de 12 ore - de exemplu, dimineața la ora 8.00 și seara la ora 20.00. Pentru adulți, doza este de 20-60 mg de două ori pe zi, tot dimineața și seara. Doza este determinată de severitatea evoluției pancreatitei. Adică, cu cât patologia este mai gravă, cu atât doza de medicament ar trebui să primească o persoană este mai mare.

Administrare intravenoasă medicament elimină sindrom de durereîn 2 zile, iar normalizarea activității alfa-amilazei se observă în zilele 5-7. La administrarea comprimatelor Kvamatel, sindromul durerii a încetat în a treia zi, iar activitatea alfa-amilazei a revenit la normal în a 3-a-5-a zi de tratament. Tulburările digestive sunt eliminate în a 3-a - a 4-a zi de utilizare a medicamentului.

Cu toate acestea, atât copiii, cât și adulții trebuie să ia Kvamatel pentru tratamentul pancreatitei acute timp de cel puțin 2 săptămâni, în ciuda dispariției. simptome clinice boli. Studiile au arătat că un curs de două săptămâni de medicament duce la normalizarea dimensiunii pancreasului.

După două săptămâni de administrare a Kvamatel doze terapeutice este necesar să o reduceți la jumătate și să aplicați încă 7 zile. După aceea, puteți anula complet tratamentul. Această săptămână suplimentară de utilizare a jumătate de doză este necesară pentru a evita simptomele de sevraj.

Astfel, Kvamatel este medicament eficient, care poate constitui baza de bază pentru tratamentul pancreatitei la copii și adulți.

Efecte secundare

Kvamatel acționează asupra receptorilor de histamină destul de selectiv, cu toate acestea, blocarea acestor structuri în alte organe duce la dezvoltarea reacțiilor adverse. Efectele secundare ale tuturor formelor de medicament - tablete Kvamatel, Kvamatel în fiole și Kvamatel mini - sunt exact aceleași. Toate simptome posibile din lateral diverse corpuriși sistemele considerate efecte secundare ale Kvamatel sunt prezentate în tabel:

Sistemul de organe din care se observă efecte secundare	Efecte secundare
tractului digestiv	Gură uscată
	Schimbarea gustului
	Greaţă
	Vărsături
	Durere abdominală
	Diaree

P N012002/02

NUME COMERCIAL KVAMATEL ®

COMPUS:
Liofilizat:
fiecare flacon contine:
Substanta activa: famotidină 20 mg.
Excipienți: acid aspartic- 8,8 mg, manitol - 44,0 mg.
Solvent:
Soluție de clorură de sodiu 0,9%: fiecare fiolă conține: clorură de sodiu - 45,0 mg, apă pentru preparate injectabile - până la 5,0 ml.

DESCRIERE:
Liofilizat: praf alb sau aproape culoare alba.
Solvent: Soluție limpede, incoloră, inodoră.

Grupa farmacoterapeutică:
un mijloc de scădere a secreției glandelor stomacului - H 2 -receptorii de histamina blocant.

Cod ATX: A02BA03.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Farmacodinamica
Famotidina este un inhibitor competitiv puternic al receptorilor H2-histaminic.
Principalul semnificativ clinic actiune farmacologica famotidina este inhibarea secretiei gastrice. Famotidina reduce atât concentrația de acid clorhidric, cât și volumul secreției gastrice, în timp ce modificările secreției de pepsină sunt proporționale cu volumul secretat.
La voluntarii sănătoși și la pacienții cu hipersecreție, famotidina inhibă secreția bazală și nocturnă de acid clorhidric și pepsinogen, precum și secreția stimulată prin administrarea de pentagastrine, betazol, cofeină, insulină și reflex fiziologic nerv vag.
Durata inhibării secreției atunci când se utilizează doze de 20 mg și 40 mg este de la 10 la 12 ore.
Famotidina nu are practic niciun efect asupra concentrației de gastrină în ser pe stomacul gol sau după masă.
Famotidina nu are efect asupra golirii gastrice, funcția exocrină pancreas, fluxul sanguin în ficat și sistemul portal.
Famotidina nu afectează sistemul enzimatic al citocromului P450 din ficat.
Nu a fost observat niciun efect antiandrogenic al medicamentului.

Farmacocinetica.
Cinetica famotidinei este liniară.
Aspiraţie.
Distributie. Legarea proteinelor plasmatice este relativ slabă (15-20%).
Timpul de înjumătățire este de 2,3 - 3,5 ore. La pacienții cu insuficiență renală severă, timpul de înjumătățire al famotidinei poate depăși 20 de ore.
Biotransformare. Metabolizarea famotidinei are loc în ficat. Singurul metabolit găsit la om este sulfoxidul.
Retragere. Famotidina este excretată prin rinichi (65-70%) și prin metabolism (30-35%). clearance-ul renal este de 250 - 450 ml/min, ceea ce indică un anumit grad de excreție tubulară. 65 - 70% din doza administrată intravenos se găsește în urină nemodificată. O mică parte din doza administrată poate fi excretată sub formă de sulfoxid.

INDICAȚII DE UTILIZARE
Kvamatel ® este indicat pentru următoarele boli:
- ulcer duodenal;
- ulcer gastric fara malignitate;
- boala de reflux gastroesofagian;
- alte afectiuni insotite de hipersecretie (de exemplu, sindromul Zollinger-Ellison);
- prevenirea aspirarii continutului gastric acid (sindrom Mendelssohn) in timpul anesteziei generale.

CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanta activa sau oricare dintre excipienți, sarcina, alaptarea, varsta copiilor.

Cu grija
Insuficiență hepatică și/sau renală, ciroză hepatică cu encefalopatie portosistemică (antecedente), imunodeficiență.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Famotidina traversează placenta.
Nu au fost efectuate studii controlate la om.
Kvamatel ® nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii.
Famotidina este secretată în laptele matern uman; în acest sens, alăptarea în timpul utilizării Kvamatel ® trebuie întreruptă.

MOD DE APLICARE SI DOZE
Kvamatel ® este destinat numai administrării intravenoase.
Kvamatel ® este recomandat pentru utilizare la pacienții spitalizați care nu pot lua medicamentul pe cale orală. Kvamatel ® poate fi utilizat până când terapia orală devine posibilă.
Doza recomandată este de 20 mg intravenos (IV) de două ori pe zi (la fiecare 12 ore).
Cu ulcer peptic al stomacului și duodenului în stadiul acut, afecțiuni hipersecretorii: in/in lent, timp de 2 minute, 20 mg de 2 ori/zi in forma diluata; Perfuzie IV: lent, peste 15-30 minute, 20 mg de 2 ori/zi.
Pentru esofagita de reflux doza inițială - 20 mg de 2 ori/zi în/în lent.
Pentru sindromul Zollinger-Ellison: Doza inițială este de 20 mg IV la fiecare 6 ore. În plus: doza de medicament depinde de volumul de secreție și de starea clinică a pacientului.
În timpul anesteziei generale pentru a preveni aspirarea conținutului gastric acid: Kvamatel ® se utilizează în doză de 20 mg IV în dimineața operației sau cu cel puțin 2 ore înainte de începerea operației. Doza inițială pentru administrare intravenoasă nu poate depăși 20 mg. Pentru injectarea intravenoasă, conținutul flaconului trebuie dizolvat în 5-10 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% (fiolă cu solvent) și apoi injectat lent (timp de cel puțin 2 minute). La perfuzarea medicamentului, soluția trebuie administrată timp de 15-30 de minute.
Soluțiile trebuie preparate imediat înainte de administrare. Se pot folosi numai soluții limpezi, incolore. Utilizare în insuficiență renală. Deoarece famotidina este excretată în principal prin rinichi, trebuie luate măsuri de precauție la pacienții cu insuficiență renală severă. Dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 30 ml/min, iar concentrația serică a creatininei depășește 3 mg/100 ml, atunci doza zilnică trebuie redusă la 20 mg sau intervalele dintre injecții trebuie crescute la 36-48 de ore.
Aplicare la copii:
Siguranța și eficacitatea medicamentului la copii nu au fost stabilite.
Utilizare la pacienții vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă.

EFECT SECUNDAR
Următoarele evenimente adverse au fost descrise foarte rar sau cazuri rare. Cu toate acestea, în multe cazuri nu a fost stabilită o relație cauzală cu terapia cu famotidină.

Organe și sisteme	Rare (≥1/10000<1/1000)	foarte rar (<1/10000)	Necunoscut (nu poate fi determinat pe baza datelor disponibile)
Tulburări hematologice		Agranulocitoza Leucopenie Pancitopenie Trombocitopenie
tulburări ale sistemului imunitar		Anafilaxia
Tulburări metabolice și de nutriție		anorexie
Probleme mentale		Depresie halucinații și excitare Anxietate Confuzie
Tulburări neurologice	Durere de cap Ameţeală
Tulburări de auz și echilibru			Tinitus
Tulburări cardiace		Aritmie Blocul atrioventricular
Tulburări respiratorii, boli ale toracelui și mediastinului		Spasm bronșic
Tulburări digestive	Diaree Constipație	Senzații de disconfort în abdomen Greaţă Vărsături Gură uscată
Tulburări hepatobiliare		icter colestatic
Boli ale pielii și țesutului subcutanat		Acnee Alopecie Angioedem Piele uscata Necroliza epidermică toxică Urticarie Mâncărime
Tulburări musculo-scheletice, boli ale țesutului conjunctiv		Artralgie Spasme musculare
Tulburări de reproducere, boli ale glandelor mamare		Ginecomastie*
Tulburări sistemice și complicații la locul injectării		Oboseală Febră
Abateri de la norma relevate la examenul de laborator		Abaterea activității enzimelor „hepatice”.

*Ginecomastia este foarte rară și este reversibilă la întreruperea tratamentului.

Supradozaj
La pacienții cu sindrom de hipersecreție patologică, au fost utilizate doze de până la 800 mg pe zi pe o perioadă mai mare de un an, care nu a fost însoțită de apariția unor evenimente adverse grave.
Tratamentul supradozajului: terapie simptomatică și de susținere; monitorizarea stării pacientului.

Interacțiunea cu alte medicamente
Compatibil cu soluție de clorură de sodiu 0,18% și 0,9%, soluție de dextroză 4 și 5%, soluție de bicarbonat de sodiu 4,2%.
Crește absorbția amoxicilinei și a acidului clavulanic.
Antiacidele și sucralfatul încetinesc absorbția famotidinei.
Reduce absorbția itraconazolului și a ketoconazolului.
Medicamentele care deprimă măduva osoasă cresc riscul de a dezvolta neutropenie.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Înainte de a începe terapia cu famotidină sau, dacă acest lucru nu este posibil, înainte de a trece la tratamentul oral, este necesar să se excludă prezența unui neoplasm malign al stomacului.
În insuficiența hepatică, Kvamatel ® trebuie utilizat cu prudență în doză redusă.
Deoarece a fost descrisă reactivitate încrucișată în cazul utilizării blocantelor receptorilor H2-histaminic, utilizarea Kvamatel® la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la alți blocanți ai receptorilor H2-histaminic necesită prudență.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu utilaje
Pacienții trebuie să fie atenți când conduc vehicule și lucrează cu utilaje, deoarece în timpul tratamentului pot apărea amețeli și oboseală crescută.

FORMULAR DE ELIBERARE
72,80 mg de liofilizat (corespunzător la 20 mg de ingredient activ) într-o sticlă incoloră (clasa hidrolitică I) cu dop de cauciuc închis cu un capac de aluminiu.
5 ml de solvent (soluție de clorură de sodiu 0,9%) într-o fiolă de sticlă incoloră (clasa hidrolitică I) cu punct de rupere. Pe flacon și pe fiolă este atașată o etichetă.
5 fiole și 5 fiole într-un ambalaj de plastic contur.
1 pachet de plastic contur într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

CONDITII DE DEPOZITARE
La o temperatură care nu depășește 25 ° C, într-un loc ferit de lumină.
A nu se lasa la indemana copiilor.

CEL MAI BINE ÎNAINTE DE DATA
Liofilizat: 3 ani.
Solvent: 5 ani.
Nu trebuie utilizat după data de expirare.

TERMENI SI CONDITII DE REDUCERE DE LA FARMACII
Pe bază de rețetă.

NUMELE SI ADRESA PRODUCATORULUI
OJSC „Gedeon Richter”
1103 Budapesta, str. Dömröi, 19-21, Ungaria

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la:
Reprezentanța din Moscova a SA „Gedeon Richter”
119049 Moscova, strada 4 Dobryninsky, casa 8.

Pregătiri KvamatelȘi Kvamatel Mini reduce eficient secreția de suc gastric, inclusiv noaptea bazală și secreția stimulată. KvamatelȘi Kvamatel Mini reduce cantitatea și concentrația sucului gastric și, de asemenea, reglează producția de pepsină, respectiv secreția de suc gastric. Famotidina nu modifică funcția de evacuare a stomacului, circulația hepatică, funcția secretorie a pancreasului și fluxul sanguin portal, precum și nivelul de gastrină care este secretat pe stomacul gol și nivelul de gastrină secretat după masă. KvamatelȘi Kvamatel Mini nu afectează sistemul citocromului P450 și nu au efect antiandrogenic.

După o singură utilizare a medicamentului la o doză de 20-40 mg, efectul terapeutic al medicamentului durează 10-12 ore, după o singură utilizare a medicamentului la o doză de 10 mg - timp de 9 ore.
După administrarea orală, medicamentul este bine absorbit în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea medicamentului este de aproximativ 40-50%, concentrația plasmatică maximă a famotidinei se observă la 1-3 ore după administrare. Este metabolizat în ficat, excretat în principal prin rinichi nemodificat, o mică parte este excretat ca metaboliți. Timpul de înjumătățire este de 2,5-3,5 ore.
La pacienții cu insuficiență renală severă, timpul de înjumătățire al famotidinei este crescut la 20 de ore.

Indicatii de utilizare

Preparare sub formă de pulbere pentru preparare soluție injectabilă Kvamatelși tablete filmate Kvamatel 20Și Kvamatel 40:
Medicamentul este utilizat pentru a trata pacienții care suferă de ulcer peptic al stomacului și duodenului și alte boli cauzate de secreția crescută de suc gastric, inclusiv boala de reflux gastroesofagian, sindromul Zollinger-Ellison.
În plus, medicamentul este utilizat în timpul intervențiilor chirurgicale cu anestezie generală pentru a preveni aspirarea conținutului gastric.
Medicamentul este sub formă de tablete acoperite, Kvamatel Mini:
Este utilizat pentru terapia simptomatică la pacienții care suferă de arsuri la stomac și gastralgie cauzate de aciditatea ridicată a sucului gastric.
Medicamentul este, de asemenea, prescris pentru a preveni dezvoltarea unei stări de hiperacide postprandiale.

Mod de aplicare

Înainte de a începe utilizarea medicamentului, trebuie exclusă afecțiunea malignă a ulcerului.

Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă Kvamatel:
Medicamentul este destinat preparării unei soluții pentru utilizare parenterală. Soluția se administrează numai prin injecție intravenoasă sau perfuzie. Administrarea intramusculară a medicamentului este contraindicată. Terapia cu medicamentul se efectuează exclusiv într-un spital, dacă pacientul din anumite motive nu poate primi terapie cu forme orale ale medicamentului Kvamatel. Când este posibil, ar trebui să treceți la administrarea de forme orale ale medicamentului.
Pentru a prepara o soluție pentru injectare intravenoasă, conținutul fiolei cu solvent este adăugat în flacon cu pulberea. După dizolvarea completă a pulberii, medicamentul este injectat lent în venă (timpul de injectare trebuie să fie de cel puțin 2 minute).
Pentru a prepara o soluție pentru perfuzie intravenoasă, conținutul flaconului este dizolvat în 5 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%, după care soluția se adaugă la soluția perfuzabilă. Medicamentul este compatibil cu soluție de glucoză cu potasiu, soluție de lactat de sodiu, soluție de dextroză 5%, soluție Ringer, soluție Ringer cu acid lactic, soluție izotonică de clorură de sodiu.
Timpul de administrare a medicamentului trebuie să fie de aproximativ 15-30 de minute.
Durata cursului de tratament și doza de medicament sunt determinate de medicul curant individual pentru fiecare pacient.
Adulților li se prescrie de obicei 20 mg de medicament de 2 ori pe zi.
Adulților cu sindrom Zollinger-Ellison li se prescrie de obicei 20 mg de medicament la fiecare 6 ore. În plus, doza este determinată în funcție de starea pacientului.
Pentru adulți, pentru a preveni aspirarea conținutului stomacului în timpul anesteziei generale, se prescriu de obicei 20 mg de medicament în dimineața zilei intervenției chirurgicale. Medicamentul trebuie administrat cu cel puțin 2 ore înainte de începerea intervenției chirurgicale.
Doza unică maximă de medicament este de 20 mg.
Doza zilnică maximă pentru pacienții cu insuficiență renală și clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min este de 20 mg (reduceți o singură doză sau creșteți intervalul dintre injecțiile medicamentului la 36-48 de ore).

Tablete filmate, Kvamatel:
Medicamentul este destinat utilizării orale. Se recomandă administrarea comprimatului filmat întreg, fără mestecat sau zdrobire, cu o cantitate suficientă de lichid. Durata cursului de tratament și doza de medicament sunt determinate de medicul curant individual pentru fiecare pacient.
Adulților cu ulcer duodenal peptic li se prescrie de obicei 40 mg de medicament o dată pe zi seara sau 20 mg de medicament de 2 ori pe zi. Durata cursului de tratament este de obicei de 4 până la 8 săptămâni.
Adulților cu ulcer peptic al stomacului li se prescrie de obicei 40 mg de medicament o dată pe zi. Durata cursului de tratament este de obicei de 4 până la 8 săptămâni.
Adulților cu boală de reflux gastroesofagian li se prescrie de obicei 20 mg de medicament de 2 ori pe zi. Durata cursului de tratament este de obicei de 6 săptămâni.
Adulților cu boală de reflux gastroesofagian și esofagită li se prescriu de obicei 20-40 mg de medicament pe zi. Durata cursului de tratament este de obicei de 12 săptămâni.
Adulților cu sindrom Zollinger-Ellison care nu au primit anterior terapie li se prescriu de obicei 20 mg de medicament la fiecare 6 ore. În plus, doza este determinată în funcție de starea pacientului. Durata cursului de tratament este de obicei de 4 până la 8 săptămâni.
Adulților, pentru a preveni exacerbarea ulcerelor peptice ale stomacului și duodenului, li se prescrie de obicei 20 mg de medicament o dată pe zi, seara.
Adulților, pentru a preveni aspirarea conținutului stomacului în timpul anesteziei generale, li se prescrie de obicei 40 mg de medicament în seara înainte sau dimineața în ziua intervenției chirurgicale.
Doza zilnică maximă pentru pacienții cu insuficiență renală și clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min este de 20 mg (reduceți o singură doză sau creșteți intervalul dintre injecțiile medicamentului la 36-48 de ore).
Pacienții vârstnici cu funcție renală normală nu necesită ajustarea dozei.

Tablete filmate, Kvamatel Mini:
Medicamentul este destinat utilizării orale. Se recomandă administrarea comprimatului filmat întreg, fără mestecat sau zdrobire, cu o cantitate suficientă de lichid. Durata cursului de tratament și doza de medicament sunt prescrise de medicul curant individual pentru fiecare pacient.
Adulților cu arsuri la stomac cauzate de aciditatea crescută a sucului gastric li se prescrie de obicei 1 comprimat de medicament o dată pe zi.
Adulților pentru a preveni simptomele postprandiale și arsurile la stomac li se prescrie de obicei 1 comprimat de medicament cu 60 de minute înainte de masă.
Doza zilnică maximă de medicament este de 2 comprimate.
Nu este recomandat să luați medicamentul mai mult de 2 săptămâni la rând. Dacă în 7 zile simptomele nu dispar sau se agravează, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră, care ar trebui să re-diagnostiqueze și să ajusteze regimul de tratament.

Efecte secundare

La utilizarea medicamentului la pacienți, a fost observată dezvoltarea unor astfel de reacții adverse:
Din tractul gastrointestinal și ficat: greață, vărsături, scaun afectat, pierderea poftei de mâncare, icter cu colestază, creșterea activității enzimelor hepatice, flatulență, uscăciune a mucoasei bucale.
Din partea sistemului nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, oboseală, halucinații, labilitate emoțională, senzație de anxietate nerezonabilă.
Din partea sistemului cardiovascular și a sistemului hematopoietic: aritmie cardiacă, blocaj atrioventricular, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, necroliză epidermică toxică, bronhospasm, angioedem, șoc anafilactic.
Altele: febră, dureri musculare și articulare, acnee, alopecie.
De asemenea, este posibilă dezvoltarea ginecomastiei, care dispare după întreruperea medicamentului.
Odată cu dezvoltarea reacțiilor adverse, ar trebui să vă consultați medicul.

Contraindicatii

Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Medicamentul sub formă de tablete acoperite nu este prescris pacienților cu deficit de lactază, malabsorbție de glucoză-galactoză și galactozemie.
Perioada de sarcină și alăptare.
Din cauza lipsei de date privind siguranța medicamentului la copiii cu vârsta sub 12 ani ( tablete Kvamatel, pulbere pentru soluție injectabilă Kvamatel) și 16 ani ( tablete Kvamatel Mini), medicamentul nu trebuie utilizat la aceste categorii de vârstă.
Se recomandă prudență atunci când se prescrie medicamentul pacienților care suferă de insuficiență hepatică și/sau renală, precum și pacienților cu sensibilitate individuală crescută la alte medicamente din grupul de blocanți ai receptorilor H2-histaminic.
Cu prudență, medicamentul este prescris pacienților a căror activitate este legată de gestionarea mecanismelor potențial periculoase și de conducerea unei mașini.

Sarcina

Medicamentul nu este utilizat în timpul sarcinii.
Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră și să decideți cu privire la întreruperea alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente

Medicamentul nu afectează biotransformarea medicamentelor al căror metabolism este asociat cu sistemul citocromului P450.
Medicamentul, cu utilizarea simultană, reduce oarecum absorbția ketoconazolului prin modificarea pH-ului sucului gastric.
Cu utilizarea combinată a medicamentului Kvamatel sub formă de tablete cu medicamente antiacide, absorbția famotidinei este ușor redusă.
Există dovezi ale unei scăderi a excreției famotidinei cu utilizarea combinată a medicamentului cu probenecid.

Supradozaj

Când se utilizează medicamentul în doză de 800 mg pe zi timp de 1 an la pacienții cu secreție crescută de suc gastric, nu au fost observate efecte secundare severe.
În cazul unei singure utilizări a medicamentului într-o doză semnificativ mai mare decât cea recomandată, stomacul trebuie spălat. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică. Pacientul trebuie să fie sub supravegherea unui medic până la dispariția tuturor simptomelor cauzate de administrarea unei supradoze de medicament.

Formular de eliberare

Comprimate filmate, Kvamatel 14 bucăți într-un blister, 1 sau 2 blistere într-o cutie.

Comprimate filmate, Kvamatel Mini, 14 bucăți într-un blister, 1 blister într-o cutie.

Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă, 20 mg substanță activă într-un flacon. Solvent 5 ml în fiole. Într-o cutie de carton 5 flacoane cu pulbere liofilizată și 5 fiole cu solvent.

Conditii de depozitare

Medicamentul, indiferent de forma de eliberare, este recomandat să fie depozitat într-un loc uscat, ferit de lumina directă a soarelui, la o temperatură de 15 până la 25 de grade Celsius.
Data de expirare a medicamentului Kvamatel sub formă de tablete- 5 ani.
Data de expirare a medicamentului Kvamatel sub formă de pulbere pentru soluție injectabilă- 3 ani.
Data de expirare a medicamentului Kvamatel Mini- 2 ani.

Sinonime

Famotidină, Gastrosidin, Famonit.

Compus

1 flacon de medicament Kvamatel sub formă de pulbere liofilizată pentru injecție conține:
Famotidina - 20 mg;
Excipienți.
1 fiolă cu solvent conține:
Soluție de clorură de sodiu 0,9% - 5 ml;

Kvamatel 20 contine:
Famotidina - 20 mg;

1 comprimat filmat Kvamatel 40 contine:
Famotidina - 40 mg;
Excipienți, inclusiv lactoză monohidrat.

1 comprimat filmat Kvamatel Mini contine:
Famotidina - 10 mg;
Excipienți, inclusiv lactoză monohidrat.

Setări principale

Nume:	KVAMATEL
cod ATX:	A02BA03 -