Mycket sällsynta sjukdomar. Den mest fruktansvärda sjukdomen i världen: namn. De mest fruktansvärda sjukdomarna i världen: foto, lista

Många är säkra på det hälsosam livsstil liv och regelbundna förebyggande ingrepp ger ett hundraprocentigt skydd mot olika problem med hälsa, men ibland "fångar" människor sådana sjukdomar som de inte ens har hört talas om. Här är några av de exotiska åkommorna.

1. Progressiv lipodystrofi

Människor som lider av denna ovanliga åkomma ser mycket äldre ut än sin ålder, varför det ibland kallas för "omvänt Benjamin Button-syndrom". Till exempel, i ett berömt fall av denna typ av lipodystrofi, misstas 15-åriga Zara Hartshorn ofta för mamman till sin äldre 16-åriga syster. Vad är orsaken till ett så snabbt åldrande?

På grund av ärftlig genetisk mutation, och ibland som ett resultat av att applicera några mediciner störd i kroppen autoimmuna mekanismer, som leder till snabb förlust subkutana fettdepåer. Lider oftast fettvävnad ansikte, hals, övre lemmar och bål, vilket resulterar i rynkor och veck. Hittills har endast 200 fall av progressiv lipodystrofi bekräftats, och den utvecklas främst hos kvinnor. Läkare använder insulin, ansiktslyft och kollageninjektioner för behandling, men dessa är bara tillfälliga.

2. Stone Man Syndrome

Denna medfödda ärftliga patologi, även känd som progressiv fibrodysplasia ossificans, eller Münheimers sjukdom, beror på en mutation i en av generna och är en av de mest sällsynta sjukdomarna i världen.

Summan av kardemumman är det inflammatoriska processer, som förekommer i ligament, muskler, senor och annan bindväv, leder till förkalkning och förbening av materia, vilket är fyllt med allvarliga problem med rörelseapparaten. Denna åkomma kallas också "sjukdom i det andra skelettet", eftersom det i människokroppen finns en aktiv tillväxt av benvävnad.

På det här ögonblicket 800 fall av fibrodysplasi har registrerats i världen, och medan läkarna inte har hittat effektiva metoder för att behandla eller förebygga denna sjukdom, används endast smärtstillande medel för att lindra patienternas svåra situation. Jag måste säga att det finns hopp om att rätta till situationen, eftersom vetenskapsmän 2006 kunde upptäcka exakt vilken genetisk abnormitet som leder till bildandet av ett "andra skelett", och aktiva kliniska prövningar pågår för närvarande för att utveckla sätt att bekämpa detta fruktansvärda sjukdom.

3. Geografiskt språk

Nyfiken namn på en sjukdom, eller hur? Det finns dock också en vetenskaplig term för detta "sår" - desquamative glossit.
Geografisk tunga manifesterar sig hos cirka 2,58 % av människorna, och oftast har sjukdomen kroniska egenskaper och förvärras efter att ha ätit, under stress eller hormonell stress.

Symtom manifesteras i uppkomsten av missfärgade släta fläckar på tungan, som liknar öar, varför sjukdomen fick ett så ovanligt smeknamn, och med tiden ändrar vissa "öar" sin form och plats, beroende på vilken av smaklökarna som ligger på tungan läker, och som tvärtom är irriterade.

Den geografiska tungan är praktiskt taget ofarlig, om man inte tar hänsyn till den ökade känsligheten för kryddig mat eller något obehag som det kan orsaka. Medicin vet inte orsakerna till denna sjukdom, men det finns bevis för genetisk predisposition till dess utveckling.

4. Gastroschisis

Under detta lite löjliga namn döljer sig en läskig missbildning, där öglor av tarmar och andra inre organ faller ut ur kroppen genom en klyfta i den främre väggen bukhålan.

Enligt amerikanska läkares statistik förekommer gastroschisis i genomsnitt hos 373 av 1 miljon nyfödda, och unga mammor har en något högre risk att få ett barn med en sådan avvikelse. Tidigare dog cirka 50 % av spädbarn med gastroschisis, men tack vare utvecklingen av kirurgi har dödligheten minskat till 30 %, och på de bästa klinikerna i världen kan cirka nio av tio barn räddas.

5. Pigmentär xerodermi

Detta ärftlig sjukdom hud manifesteras i en persons ökade känslighet för ultravioletta strålar. Det uppstår på grund av mutationen av proteiner som är ansvariga för att reparera DNA-skador som uppstår när de utsätts för ultraviolett strålning. De första symtomen dyker vanligtvis upp i tidig barndom(upp till 3 år): när ett barn är i solen utvecklar det allvarliga brännskador efter bara några minuters exponering för solljus. Sjukdomen kännetecknas också av uppkomsten av fräknar, torr hud och ojämn missfärgning av huden.

Enligt statistik löper personer med xeroderma pigmentosa större risk att utveckla cancer än andra: i avsaknad av korrekt förebyggande åtgärder, ungefär hälften av barnen som lider av xerodermi, vid tio års ålder, utvecklar en eller annan cancersjukdomar. Det finns åtta typer av denna sjukdom av olika svårighetsgrad och symtom. Enligt europeiska och amerikanska läkare inträffar sjukdomen i ca fyra personer av en miljon.

6. Arnold-Chiari missbildning

talande enkelt språk, kärnan i denna sjukdom är att på grund av den snabba tillväxten av hjärnan i de långsamt utvecklande benen i skallen, sjunker de cerebellära tonsillerna in i foramen magnum med kompression av medulla oblongata.

Tidigare trodde man att avvikelsen uteslutande är medfödd, men senaste forskningen bevisa att det inte är det. Frekvensen av observation av denna anomali är från 33 till 82 fall per miljon, och den diagnostiseras hos både barn och vuxna.

Det finns flera typer av Arnold-Chiari-missbildningar, från den vanligaste och minst allvarliga första till den mycket sällsynta och farliga fjärde. Symtom kan dyka upp i olika åldrar och börjar oftast med svår huvudvärk. En av de erkända metoderna för att hjälpa till med sjukdomen är kirurgisk dekompression av skallen.

7. Alopecia areata

Orsakerna till utvecklingen av denna sjukdom ligger i cellnivå- immunförsvaret attackerar av misstag hårsäckar vilket leder till skallighet. En av de svåraste och sällsynta former av denna sjukdom, alopecia totalis, kan leda till fullständig förlust huvudhår, ögonfransar, ögonbryn och hårfäste ben, medan folliklarna i vissa fall kan reparera sig själv.

Cirka 2% av världens befolkning är drabbad av sjukdomen, och metoder för att behandla och förebygga sjukdomen utvecklas för närvarande, dock kompliceras kampen mot alopecia areata av det faktum att avvikelsen i de inledande stadierna endast kännetecknas av klåda och ökad hudkänslighet.

8. Patellar Nail Syndrome (Nagel Patella Syndrome)

Denna sjukdom i mild form manifesterar sig i frånvaro eller onormal tillväxt av naglar (med depressioner och utväxter), men dess symtom kan vara ganska olika - upp till allvarligare skelettavvikelser som kraftig deformation eller brist på patella. I vissa fall finns det synliga utväxter på baksidan ilium, skolios och luxation av knäskålen.

En sällsynt ärftlig störning uppstår på grund av en mutation i LMX1B-genen, som spelar en viktig roll i utvecklingen av armar och ben och njurar. Syndromet förekommer hos 1 av 50 tusen människor, men symtomen är så olika att sjukdomen ibland kan upptäckas på inledande skede otroligt svårt.

9. Ärftlig sensorisk neuropati typ 1

En av de mest sällsynta sjukdomarna i världen: denna typ av neuropati diagnostiseras hos två personer av en miljon. Anomali uppstår på grund av skador på den perifera nervsystem som ett resultat av ett överflöd av PMP22-genen.

Huvudtecknet på utvecklingen av ärftlig sensorisk neuropati av den första typen är förlusten av känsel i händer och fötter. En person slutar uppleva smärta och känner en temperaturförändring, vilket kan leda till vävnadsnekros, till exempel om en fraktur eller annan skada inte upptäcks i tid. Smärta är en av kroppens reaktioner, signalerar eventuella "fel", så förlusten smärtkänslighetär fylld med för sent upptäckt av farliga sjukdomar, oavsett om det är infektioner eller sår.

10. Medfödd myotoni

Om du någon gång hört talas om getsynkope vet du säkert hur medfödd myotoni ser ut – p.g.a. muskelryckningar personen verkar frysa ett tag.

Orsaken till medfödd (medfödd) myotoni är en genetisk abnormitet: på grund av en mutation störs kloridkanalernas arbete skelettmuskel. Muskelvävnad är "förvirrad", det finns godtyckliga sammandragningar och avslappning, och patologin kan påverka musklerna i benen, armarna, käkarna och mellangärdet.

Nu har läkarna inget effektivt sätt att lösa detta problem, förutom ett radikalt. drogbehandling(med användning av antikonvulsiva medel) i de flesta fall allvarliga fall. Läkare rekommenderar att nästan alla som lider av denna sjukdom växlar regelbundna fysiska övningar med avslappnande rörelser för glatta muskler. Jag måste säga, trots vissa besvär kan människor med denna sjukdom mycket väl leva ett långt och lyckligt liv.

Från tid till annan skakas det moderna samhället av en annan nyhet om en fruktansvärd sjukdom som upptäckts i vår planets vidd. Efter sådana meddelanden tackar vi Gud i våra tankar för att barns vattkoppor eller säsongsinfluensa är det maximala av vad vi har haft att hantera i livet. Skrämmande och obegripliga åkommor dödar inte bara, utan gör sakta människor med funktionshinder. Det är omöjligt att peka ut de 10 mest fruktansvärda sjukdomarna i världen, eftersom det finns många fler av dem. Vi presenterar dig en lista farliga infektioner och virus, som inte bara inkluderar exotiska sjukdomar, utan också sjukdomar som är absolut bekanta för oss.

AIDS

1900-talets pest, millenniets plåga - så kallas förvärvat immunbristsyndrom. Varför är detta den värsta sjukdomen i världen? Ja, för tills nu finns det inget botemedel mot det. De ljusaste sinnen förbryllade över den mirakulösa drogen och genomförde otaliga experiment. Men allt till ingen nytta. Idag lider cirka 40-45 miljoner jordbor av aids. Om viruset först bara var värd på den afrikanska kontinenten, kan nu varje land i världen presentera sin egen sjukdomsstatistik.

AIDS överförs sexuellt, genom smutsiga medicinska instrument, i livmodern - från mor till barn. Eftersom viruset uteslutande lever i blodet är det hon som blir orsaken till infektionen. Du kan drabbas av sjukdomen även i tandläkarmottagning, när du applicerar en tatuering eller borstar tänderna med någon annans borste. På alla dessa föremål kan patientens blod förbli, som kommer in i kroppen genom små sprickor. Om tidigare den mest fruktansvärda sjukdomen i världen, vars namn var AIDS, ansågs skamlig, har hela planeten idag gått samman för att hjälpa infekterade människor.

Cancer

Ett kort ord som passar så mycket gråt och sorg... Till skillnad från AIDS kan cancer botas med kemoterapi eller strålningsexponering, men det är fruktansvärt på grund av dess oförutsägbarhet. onkologisk sjukdom skonar varken gamla eller unga: cirka 14 miljoner offer registreras varje år. Varifrån attacken kommer är inte fastställt. Medicin kallar de främsta orsakerna genetiska störningar påverkan av dåliga vanor, undernäring. Utan tvekan är detta den mest fruktansvärda sjukdomen i världen. Cancer kan "sluka" hela delar av kroppen. Ibland tappar kvinnor sina bröst, könsorgan, bara för att stoppa en progressiv sjukdom.

Cancer är en okontrollerad, mycket snabb celldelning som omvandlas till maligna formationer i mänskliga organ och vävnader. Tumören påverkar de vitala centran, som ett resultat av vilket de slutar att fungera. Det rekommenderas inte att behandla sjukdomen med okonventionella metoder - patienten förlorar värdefulla minuter, vilket i slutändan kostar honom livet.

smittkoppor

Levande virus. Den går att förvara fryst i många år, och den känns även fri vid temperaturer upp till hundra grader. Smittkoppor dök upp för länge sedan: historiker säger att även de gamla egyptierna led av denna farliga sjukdom. Vid ett tillfälle överfördes sjukdomen också av sådana kända människor som Abraham Lincoln, George Washington och Joseph Stalin.

Smittkoppor intar med rätta en ledande position i rankingen, som presenterar de mest fruktansvärda sjukdomarna i världen. Bilder hittade i medicinsk litteratur, ibland förvånar de verkligen: de olyckliga är täckta med ett stort antal fula mörka pockmarks, som sedan förvandlas till stora ärr. Det är svårt att överleva sjukdomen: dödlighet förekommer i 20-90% av fallen. De som har tur får ofta "ärvd" blindhet. Smittkoppor är ett naturligt fokalvirus som får kroppen att ruttna levande. Det är nästan omöjligt att få en fruktansvärd sjukdom nuförtiden, men i förebyggande syfte i Afrika vaccineras människor ibland.

Böldpest

När vi minns henne föreställer vi oss vagnar med trupper, masker med fågelnäbbar, brasor i städer. Tack vare film vet moderna människor mycket om denna fruktansvärda sjukdom, som på medeltiden ödelade bokstavligen halva Europa. På den tiden toppade böldpest de 10 mest fruktansvärda sjukdomarna i världen. Medicinen hade inte tillräcklig kunskap och behandlingsteknik, så miljontals människor dog av viruset. I vår tid behandlas pesten med antibiotika och sulfonamider.

Efter att infektionen kommer in i kroppen uppstår akut berusning, lymfsystemet påverkas, vilket resulterar i en snabb och smärtsam död. Bärarna av infektion är gnagare, som under medeltiden massivt bebodde stora städer. Det var också möjligt att bli smittad av bett av en loppa som var i kontakt med ett sjukt djur. Samtidigt åtar sig ingen att nämna det exakta antalet dödsfall, eftersom det på den tiden inga beräkningar gjordes. Intressant nog finns det många vidskepelser förknippade med böldpesten: våra förfäder trodde att epidemiutbrott förhindrade globala naturkatastrofer.

Tuberkulos

Detta är en infektionssjukdom, vars orsakande medel är den så kallade Kochs trollstav. Bakterien kommer in i kroppen genom matsmältningskanalen, med en öppen form - av luftburna droppar, mindre ofta - genom kontakt genom huden. De viktigaste symptomen: plötslig viktminskning, hosta, sputum med blod, blekhet i huden, ökad svettning, trötthet, irritabilitet och sömnstörningar. Behandla farlig sjukdom ofta på sjukhus med hjälp av antibiotika, läkemedel som ökar immuniteten och själva anti-tuberkulosläkemedel.

På tal om de mest fruktansvärda sjukdomarna i världen kan man inte glömma detta virus, som vanligtvis påverkar en persons lungor. Behandlingsförloppet tar en ganska lång tid, men om du vänder dig till en professionell läkare i tid är chanserna för en fullständig återhämtning ganska stora. Istället kan en försummad sjukdom leda till funktionsnedsättning, funktionsnedsättning och död. Förresten, tuberkulos i vår tid är infekterad med en tredjedel av planetens invånare.

Spetälska

I modern medicin sjukdomen kallas spetälska. Detta är en infektionssjukdom som påverkar huden, perifera delar av nervsystemet och slemhinnorna i de övre luftvägarna, och speciellt svåra former- inre organ, ögon och muskuloskeletala systemet. Patienten börjar ruttna levande: först och främst lider benen och armarna, könsorganen och ansiktet. Den stackars mannen tappar inte alla lemmar, men i de flesta fall förblir han utan fingrar. Sjukdomen fortskrider särskilt i området av näsan: den ersätts av ett gapande trasigt hål.

Spetälska är den mest fruktansvärda sjukdomen. I världen i slutet av förra seklet fanns det cirka 14 miljoner spetälska. Senare, tack vare modern terapi, denna siffra reducerades till 800 tusen. Men än idag är spetälska väldigt lömsk. Inkubationstiden varar från 3 till 20 år, sedan börjar det asymptomatiska stadiet, därför att upptäcka sjukdomen på tidigt skede nästan omöjligt. När diagnosen ställs ordineras patienten läkemedel från gruppen sulfoner.

elefantsjuka

För att beskriva de mest fruktansvärda sjukdomarna i världen, bör listan fyllas på med denna åkomma. Dess officiella namn är lymfatisk filaria. Vanligast i tropikerna, då den sprids av myggor. En infekterad kvinnlig insekt biter en person, och dess larver kommer in i blodomloppet, genom vilket infektionen sprider sig i hela kroppen. De ackumuleras vanligtvis i vävnader, påverkar Lymfkörtlarna: De växer till enorma storlekar. Samtidigt omvandlas benen, kraftigt svullnad, huden tjocknar flera gånger. I särskilt allvarliga fall, händer, könsorgan och bröst också hypertrofi.

Efter att ha blivit sjuk blir en person ful och oförmögen. Det är svårt för honom att röra sig, han lider konstant av illamående och migrän. Antibiotika är den mest effektiva behandlingen, ibland rekommenderas operation för patienten. Läkare ordinerar också hydromassage, applicering kompressionsstrumpor, medicinsk gymnastik. Det är viktigt att äta rätt och röra på sig mer.

Hutchinsons syndrom

Sjukdomen kallas även progeria. Detta är den överlägset mest fruktansvärda sjukdomen i världen - en genetisk störning som kännetecknas av för tidigt åldrande. Sjuka barn vid 12 ser ut som nittioåringar. Ett fall av sjukdomen har registrerats för 8 miljoner barn, i modern värld officiellt känt cirka 80 barn som bor med fruktansvärt syndrom. Redan under de tre första levnadsåren börjar barnet visa symtom: tillväxthämning, svår skallighet, bendeformitet. Dessutom blir hans hud torr och rynkig, hans ögonfransar och ögonbryn faller aktivt ut, hans könsorgan utvecklas inte och hans örsnibbar saknas.

Prognosen för patienterna är ogynnsam: de dör alla innan de fyllt 25 år av hjärtsjukdom och maligna tumörer. Samtidigt är fall av att nå vuxen ålder extremt sällsynta. Förebyggande och behandling har inte utvecklats. Forskare fortsätter att aktivt studera Hutchinsons syndrom, i hopp om att inte bara uppfinna ett botemedel mot sjukdomen, utan också att belysa allmän mekanism bleknande skönhet och åldrande av kroppen.

Nekrotiserande fasciit

Huvudsymtomen är följande: epidermis får en lila nyans, enorma bubblor fyllda med flytande form, gangren börjar. Den olyckliga personens temperatur stiger, trycket sjunker, pulsen blir ofta snabb och medvetandet är förvirrat. Läkaren ordinerar vanligtvis antibiotika och tar bort död vävnad med en skalpell, ibland är det nödvändigt att amputera lemmen. Sjukdomen är verkligen hemsk, så läkare rekommenderar att du går till sjukhuset så snart de märker att huden runt såret har fått en blåaktig vinröd nyans.

Malaria och kolera

Dessa är också de mest fruktansvärda sjukdomarna i världen. Till exempel är malaria, populärt känd som "träskfeber", allvarlig. Det leder ofta till döden. Bärarna av infektionen är myggor. Genom att bita sitt byte injicerar de patogena bakterier i blodet. Sjukdomen fortsätter snabbt, åtföljd av frossa, hög temperatur, anemi och organförstoring. En stor befolkning i Afrika dör ofta av malaria, som i länderna på kontinenten Sjukvård ligger på en ganska låg nivå. Barn blir oftast offer på grund av ogynnsamma levnadsförhållanden, brist på rent dricksvatten.

När det gäller kolera är det också en farlig infektionssjukdom. Dess embryo förökar sig framgångsrikt i färskvatten: en person som dricker en sådan vätska blir snabbt sjuk. Dödligheten i sjukdomen är hög, men infektion kan förebyggas genom att följa de grundläggande hygienreglerna. Människor som är vana vid att tvätta händerna innan de äter, sköljer noggrant grönsaker och frukter, dricker inte vatten från brunnen, är inte mottagliga för denna sjukdom.

Porfyrisjukdom och käknekros

När man tänker på vad som är den mest fruktansvärda sjukdomen i världen är det svårt att inte komma ihåg dessa åkommor. Porfyri är en genetisk sjukdom som leder till ackumulering i människokropp specifika föreningar som har olika funktioner producerar till exempel stora mängder röda blodkroppar. Människor som lider av sjukdomen kan inte utsättas för direkt solljus: de lämnar allvarliga brännskador, sår och sår på huden. Behandlingsmetoden är oklar, läkare jobbar på att uppfinna ett effektivt läkemedel.

Käknekros upphörde lyckligtvis att diagnostiseras för många år sedan. Allt som är känt om denna sjukdom är att i början av 1800-talet led arbetare i tändsticksindustrin av den. De var väldigt utsatta giftigt ämne- vit fosfor, som provocerade fram en fruktansvärd sjukdom i benvävnad i ansiktet. De bara ruttnade levande framför våra ögon. Om käkbenen inte togs bort kirurgiskt fortsatte sjukdomen att förstöra kroppen och ledde till döden.

Kutan leishmaniasis och hypertrichosis

Inte bara fula, utan också de mest fruktansvärda sjukdomarna i världen, bilder som kan ses i vilken som helst medicinsk katalog. Kutan leishmaniasis är vanligt i varma länder, dess bärare är alla samma myggor. Biter en person lämnar de larver i hans kropp, som börjar fräta på huden. Ett ofarligt sår förvandlas snart till ett enormt. purulent sår, som är mycket lång och dåligt läker. Det farligaste är ansiktets nederlag. Om den lämnas obehandlad kan personen dö.

Hypertrichosis är den mest fruktansvärda sjukdomen, den är ganska sällsynt i världen. Kännetecknas av utseendet av stora mängder hår i olika delar kropp: i ansiktet, bröstet, ryggen. Uppstår på grund av en genmutation, kan vara en konsekvens av att ta några mediciner. Om hypertrichosis är mild är det lätt att bli av med det med laserhårborttagning. Samtidigt är det omöjligt att dra ut hårstrån med pincett eller vax - detta kommer bara att förvärra sjukdomen. Det rekommenderas inte att tillgripa självmedicinering - det är bättre att omedelbart kontakta en professionell läkare.

I den här artikeln kommer vi att berätta för våra läsare om mycket sällsynta sjukdomar som ändå finns och som till och med kan ha påverkat på vissa punkter.

Stendhals syndrom

En person med denna sjukdom, som kommer in på en plats där det finns många konstverk, börjar uppleva spänning, ökad hjärtfrekvens och till och med hallucinationer. För personer som har detta syndrom mest farlig plats betraktas som Uffizierna i Florens.

Det är på grundval av de symptom som turister som besöker detta galleri upplevt som denna sjukdom har beskrivits. Syndromet fick sitt namn på grund av att det beskrevs av Stendhal i sin bok "Neapel och Florens: en resa från Milano till Reggio" redan 1817, men trots den stora mängden bevis dokumenterades detta syndrom officiellt först 1979 av den italienske psykiatern Magherini. Han undersökte mer än hundra identiska fall av denna sjukdom. Den första sådana diagnosen gjordes 1982.

Människor med denna sjukdom hör olika ljud i huvudet och till och med explosioner. Oftast visar sig syndromet ett par timmar innan man somnar eller nästan direkt efter det. Patienter med denna sjukdom klagar över ångest, som åtföljs av en ökad hjärtfrekvens. Det händer att syndromet åtföljs av blixtar av starkt ljus i huvudet. Allt skulle vara bra, men alla dessa förnimmelser är ganska smärtsamma, och vissa tror till och med att de hade en stroke.

Vissa karaktäriserar attacken med ljudet av stränginstrument, för andra är ljudet mer som en bombexplosion. Läkarnas antaganden beror på att sådana sömnstörningar kan förknippas med överansträngning och stress. De flesta av patienterna är kvinnor. Symtom har rapporterats denna sjukdom hos personer under 10 år dock genomsnittlig ålder de flesta patienter är 58 år gamla.

I den medicinska miljön tillskrivs inte heller detta syndrom hörselhallucinationer och inte heller till epilepsi, men det finns ingen beskrivning av detta syndrom i läroböcker, som inte är förknippat så mycket med dess sällsynthet, utan med en låg grad av studier.

Det finns ingen effektiv behandling ännu, men det finns vissa förbättringar i tillståndet hos patienter med användning av klomipramin och klonazepam. Dessutom rekommenderas patienter att stanna kvar frisk luft, noggrant övervaka dagens regim och träna. Allt detta hjälper till att lindra stress och förhindra symtom på sjukdomen.

Capgras villfarelse

Personer med denna sjukdom tror att någon nära dem, oftast en man eller hustru, har ersatts av en klon. Som ett resultat försöker patienten på alla möjliga sätt undvika "bedragaren" och vill inte sova med honom i samma säng.

Läkare tror att denna sjukdom kan vara resultatet av en hjärnskada eller en överdos av droger. Det är också en allmän uppfattning att Capgras-vanföreställningen beror på lesioner i högra hjärnhalvan i hjärnbarken.

Ett typiskt exempel på Blaschkos repliker

Hos vissa personer kan ränder ses över hela kroppen. De kallas Blaschko-linjen, efter den tyske hudläkaren Alfred Blaschko. Läkaren upptäckte detta fenomen 1901.

Tydligen är ett sådant mönster genetiskt bestämt och inbäddat i DNA:t, som många ärftliga sjukdomar i hud och slemhinnor. Sådana band dyker upp under de första månaderna av livet.

Micropsia eller Alice i Underlandets syndrom

Given Neurologisk sjukdom stör den visuella uppfattningen. Människor och djur verkar mindre sjuka än de är, och avstånden mellan föremål blir förvrängda. Ofta kallas denna sjukdom "Lilliputian vision" eller "dvärghallucinationer."

Mikropsi påverkar inte bara syn, utan även beröring och hörsel. Patienten kan verka annorlunda även för sin egen kropp. Läkare tror att denna sjukdom är förknippad med migrän. Dessutom kan mikropsi orsakas av epilepsi eller på grund av exponering för narkotiska ämnen. En sådan förvrängning av uppfattningen observeras också hos barn i åldern 5-10 år och manifesterar sig ganska ofta med mörkrets tillkomst, när hjärnan saknar information om storleken på omgivande föremål.

blå hud syndrom

De flesta patienter lär sig aldrig tal, inte ens när de når vuxen ålder, eller så lär de sig bara några enkla ord. Men de förstår mycket mer än de kan säga eller uttrycka. Namnet "glad marionett" kommer från den karakteristiska vandring av sådana patienter på "stela ben" och frekventa orimliga skratt.

Erytropoetisk porfyri eller Gunthers sjukdom

En person med erytropoetisk porfyri

En mycket sällsynt sjukdom. Totalt finns det cirka 200 patienter i världen. Orsakas av en genetisk defekt. Hud patienter har en mycket hög ljuskänslighet. Från ljuset börjar huden på patienten att klia våldsamt och blir täckt av sår och blåsor.

Sår och inflammationer påverkar öron, näsa och brosk och de deformeras avsevärt. Ögonlocken är också täckta med sår. En person förvandlas gradvis till en levande mumie. Utseende en sådan person liknar bilder i medeltida grimoires, dessutom är hans tänder brunröda på grund av porfyrinavlagringar i emaljen och lyser lila-röda från exponering för ultraviolett strålning.

Det kan mycket väl vara så att det var Gunthers sjukdom och människor som är sjuka av den som bildade idéer om varelser som är rädda för dagsljus och dryck mänskligt blod- vampyrer.

Robins syndrom

Barn med Robins syndrom

Ett barn som föddes med detta syndrom kan inte äta och andas normalt, eftersom han har en underutvecklad underkäke. Dessutom har hans gom klyftor, och hans tunga är nedsänkt. Ibland underkäken kan vara frånvarande helt på grund av vilket ansiktet får fågeldrag. Sjukdomen behandlas med hjälp av plastikkirurgi.

CIPA

Gabby Gigras är ett energiskt barn som inte ser annorlunda ut än sina jämnåriga, men flickan skiljer sig från de flesta genom att hon lider av en mycket sällsynt sjukdom som kallas CIPA.

Gabby har en medfödd okänslighet för smärta, som åtföljs av anhidros (frånvaro av svettning). Det finns bara 100 dokumenterade fall av denna sjukdom över hela världen.

Gabby föddes utan förmågan att känna kyla, smärta eller värme. För många kan sådana egenskaper hos kroppen visa sig vara mycket användbara, men det är det faktiskt inte. Smärtförnimmelser, såväl som förnimmelser av temperatur, utför en mycket viktig skyddsfunktion.

Till exempel, om du av misstag befinner dig nära en öppen eld, kommer du omedelbart att försöka flytta till ett säkert avstånd och i värsta fall fly med en lätt brännskada, och allt detta kommer att hända på reflexnivå, och en person som Gaby kan förlora en lem innan han märker vad som händer något fel.

Flickans föräldrar märkte att något var fel när de upptäckte att ett 5 månader gammalt barn hade bitit sina fingrar tills de blödde. Gabby förlorade senare ett öga och skadades allvarligt av att hon inte kunde stoppa smärtan från att repa hennes sår och få olika hushållsskador. Föräldrar gör allt för att flickan ska kunna leva ett normalt liv.

cystinos

Cystinos är ett tillstånd där cystinkristaller uppstår i kroppen. Lily Sutcliffe, som lider av denna sällsynta ärftliga sjukdom, tvingas ta en cocktail av droger varje dag för att inte förvandlas till sten. Det finns cirka 2000 människor i världen som är sjuka i denna sjukdom.

Syndrom

Shilo Pepin föddes med sammansmälta ben. En sådan sjukdom kallas ofta för ett syndrom. Läkarna trodde att flickan bara skulle leva några dagar, men hon levde i tio år. Shilo Pepin dog den 23/10/08. På bilden sitter hon på ett bord i Kennebunkropt, Maine (USA) 2007.

Shiloh Pepin föddes med skarvade ben, ett tillstånd som ofta kallas "sjöjungfrusyndrom". Även om läkarna trodde att flickan var avsedd att leva bara några dagar, levde hon i tio år. Shiloh dog den 23 oktober 2008. Hon ses sitta på ett bord i sitt hem i Kennebunkropt, Maine, på det här fotot 2007.

dödlig familjär sömnlöshet

Sällsynt genetisk störning. FSB-patienter vill hela tiden sova, men kan inte. På grund av lång frånvaro sömnpatienter blir galna och dör smärtsamt, trots att de sista månaderna innan går in skymningstillstånd medvetande.

Sjukdomen kallas familjär, eftersom den är karakteristisk för hela familjer. Totalt finns det cirka 40 familjer med denna sjukdom i världen. Sherrill Dinges, 29, är medlem i en sådan familj. Alla hennes släktingar är bärare av FFB-genen. Hon vägrar att testas. FSB hade redan dödat hennes mamma, hennes farfar och hennes farbror. Hennes syster har inte ärvt den dödliga genen, och hon vägrar själv att låta sig testas.

FSB börjar med milda kramper, ökad ångest och sömnlöshet. Från en lång sömnbrist börjar patienter så småningom hallucinera och grumla sina sinnen, och efter några månader dör de.

I den här artikeln kommer vi att berätta för våra läsare om mycket sällsynta sjukdomar som ändå existerar och till och med kan ha påverkat några historiska och mytologiska ögonblick. Stendhals syndrom En person med denna sjukdom, som kommer in på en plats där det finns många konstverk, börjar uppleva spänning, ökad hjärtfrekvens och till och med hallucinationer. För människor som har...

Var och en av oss har förmodligen hört talas om dödliga sjukdomar som cancer eller HIV, men har du någonsin hört talas om sjukdomar som Kuru eller Alien Hand Syndrome. Sådana sjukdomar är extremt sällsynta. Så sällsynt att inte alla framgångsrika läkare åtminstone en gång i sitt liv stöter på dem. Nedan är en lista över de tio mest sällsynta sjukdomarna.

Ärftlig angioödem(HAE) är en sällsynt ärftlig blodsjukdom som visar sig i form av ödem, oftast på armar, ben, ansikte, buken och struphuvudet. Denna sjukdom förekommer hos ungefär en av 50 000 personer. Dödligheten uppskattas till 15–33 % främst på grund av larynxödem och kvävning.

Progeria är en extremt sällsynt genetisk defekt där förändringar i huden och inre organ uppstår på grund av för tidigt åldrande av kroppen. Ungefär 1 barn av 8 000 000 nyfödda föds med progeria. Inte mer än 80 fall av denna sjukdom har registrerats i världen. ovanlig sjukdom. Medellivslängden för personer med progeria är 13 år. Även om 1986, Ogihara och andra, beskrevs ett fall där en japan som var sjuk i progeria förmodas kunna leva i 45 år. Är obotlig sjukdom, där patienten i 90% av fallen dör på grund av hjärtinfarkt eller stroke.

Vattengen urticaria är en form av urtikaria som är extremt sällsynt. Hittills är endast 30 fall kända. Ett symptom på sjukdomen är en smärtsam reaktion av huden som ett resultat av kontakt med vatten. Det beskrivs ibland som en allergi, även om detta är felaktigt. I ett fall i Storbritannien tvingas en 23-årig flicka att bara konsumera dietcola istället för vatten, ta ett bad en gång i veckan i högst 10 sekunder och, naturligtvis, undvika regn.

Kuru

Kuru - obotlig sjukdom, finns uteslutande bland aboriginerna i Fore-stammen i Papua Nya Guinea, främst hos barn och kvinnor. Sjukdomen sprids genom rituell kannibalism, eller snarare, genom att äta av hjärnan som led av denna sjukdom. Men efter utrotningen av denna fruktansvärda ritual försvann kuru praktiskt taget, men det finns fortfarande enskilda fall, därför att inkubationsperiod sjukdomen kan pågå i mer än 30 år. Huvuddragen är våldsam darrande, liksom ryckiga huvudrörelser, ibland åtföljda av ett leende.

Porfyri är en sällsynt ärftlig sjukdom som kännetecknas av pigmentmetabolism och manifesteras av fotodermatos, hemolytiska kriser, gastrointestinala och neuropsykiatriska störningar. I många århundraden ansågs patienter med denna sjukdom vara vampyrer och varulvar, torterade och avrättade. Kung George III av England led av porfyri, enligt vissa källor, möjligen Vincent van Gogh, samt Vlad III Basarab, mer känd som Vlad Dracula – idag en av de mest kända litterära och filmiska bilderna av en vampyr.

Fatal familjär sömnlöshet är en sällsynt, obotlig ärftlig sjukdom där patienten dör av sömnlöshet. Den genomsnittliga livslängden för patienter som diagnostiserats med dödlig familjär sömnlöshet efter de första symtomen är 18 månader. Sjukdomen beskrevs första gången 1979 av den italienske landsbygdsläkaren Ignazio Roiter, som observerade döden i sömnlöshet hos två släktingar till sin fru. Hittills har sjukdomen diagnostiserats i representanter för 26 familjer från olika länder - Italien, Tyskland, USA, Australien, Frankrike, Storbritannien, Österrike, Japan och Nederländerna.

Fjärde plats i rankningen av de tio mest sällsynta sjukdomarna i världen upptas av Alien Hand Syndrome eller Dr Strangeloves sjukdom - en sällsynt neuropsykiatrisk störning där en eller båda händerna agerar på egen hand, oavsett ägarens önskemål. Sedan 1909 har endast 40–50 fall registrerats.

Argyros är ett tillstånd som orsakas av långvarig avlagring av silversulfid i huden, slemhinnor, kapillärväggar, benmärg och mjälte. Det kännetecknas av irreversibel pigmentering av huden, som får en silverfärgad eller blågrå nyans. Det finns inget botemedel mot Argyros. 2007 dök det upp en artikel i pressen om amerikanen Paul Carason, som efter långvarig användning kolloidalt silver, liksom användningen av silverbalsam, började huden gradvis få en gråblå färg. Karason dog den 26 september 2013 vid 62 års ålder av en stroke (död som inte är relaterat till Argyrien).

Hypertrichosis, det informella namnet "varulvssyndrom" är en fosterskada som visar sig i onormal hårväxt på ett ovanligt område av kroppen, oavsett kön eller ålder. Hår kan växa över hela kroppen eller på ett eller flera områden. Det första fallet av hypertrichosis registrerades av Petrus Gonzalez i mitten av 1500-talet och beskrevs av den italienska vetenskapsmannen Ulisse Aldrovandi. Under de kommande 300 åren fanns det cirka 50 fall av denna sällsynta sjukdom totalt.

Epidermodysplasia verruciformis är en extremt sällsynt, ofta ärftlig sjukdom som kännetecknas av runda, symmetriska utslag, särskilt på armar och ben. Ett av de mest kända fallen rapporterades i Indonesien hos en man vid namn Dede Kosawa, med smeknamnet "Tree Man" (bilden), som opererades 2007 för att ta bort utväxterna. I allmänhet togs 95 % av vårtorna bort med en totalvikt på ca 6 kg. Men tillväxten fortsätter att växa, och effektiv behandling finns inte idag.

Dela på sociala medier nätverk

Vetenskapen har gjort betydande framsteg inom medicin - det är nu möjligt att hantera sådana sjukdomar som våra förfäder bara drömde om att besegra. Men det finns fortfarande sjukdomar som får läkare att kasta upp händerna i förvirring. Ursprunget till några av dem är okänt, eller så påverkar de kroppen på ett helt otroligt sätt. Kanske en dag kommer det att vara möjligt att förklara och hantera dessa konstiga sjukdomar, men för närvarande är de fortfarande ett mysterium för mänskligheten.

Från människor som kan dansa ihjäl sig till vattenallergier, här är 25 otroligt konstiga men verkliga sjukdomar som vetenskapen inte kan förklara!

Sömnsjuka

Denna sjukdom var skrämmande när den först dök upp i början av 1900-talet. Först började patienter hallucinera och sedan blev de förlamade. Det verkade som om de sov, men i själva verket var dessa människor vid medvetande. Många dog i detta skede, och de överlevande upplevde fruktansvärda beteendeproblem för resten av sina liv (Parkinsons syndrom). Epidemin av denna sjukdom manifesterade sig inte längre, och läkare än i dag vet inte vad som orsakade den, även om många versioner har lagts fram (virus, immunsvar förstöra hjärnan). Förmodligen var Adolf Hitler sjuk i encefalit lethargica, och efterföljande parkinsonism kunde påverka hans förhastade beslut.

Akut slapp myelit

Myelit är en inflammation i ryggmärgen. Det kallas ibland poliosyndrom. Detta neurologisk sjukdom som drabbar barn och leder till svaghet eller förlamning. Små patienter upplever konstant smärta i leder och muskler. Fram till slutet av 1950-talet var poliomyelit fruktansvärd sjukdom, vars epidemier i olika länder krävt många tusen liv. Av de sjuka dog cirka 10 % och ytterligare 40 % blev handikappade.

Efter uppfinningen av vaccinet hävdade forskare att sjukdomen var besegrad. Men trots WHO:s försäkringar ger polio inte upp ännu - dess utbrott inträffar då och då i olika länder. Samtidigt blir redan vaccinerade personer sjuka, eftersom viruset av asiatiskt ursprung har fått en ovanlig mutation.

Medfödd lipodystrofi av Berardinelli - Seip (SLBS)

Detta är ett tillstånd som kännetecknas av en akut brist på fettvävnad i kroppen och dess avlagring på atypiska platser, såsom levern. På grund av sådana konstiga symptom SLPS-patienter har ett väldigt distinkt utseende - de verkar väldigt muskulösa, nästan som superhjältar. De tenderar också att ha starkt utskjutande ansiktsben och förstorade könsorgan.

I en av de två kända typerna av SLBS fann läkare också mild mental störning, men det är inte det mest ett stort problem för de sjuka. Denna ovanliga fördelning av fettvävnad leder till allvarliga problem, närmare bestämt höga blodfettsnivåer och insulinresistens, medan ansamling av fett i levern eller hjärtat kan leda till allvarliga organskador och till och med plötslig död.

exploderande huvudsyndrom

Patienter hör otroligt höga explosioner i sina egna huvuden och ser ibland ljusglimtar som inte finns i verkligheten, och läkarna har ingen aning om varför. Detta är ett föga studerat fenomen, som tillskrivs sömnstörningar. Orsakerna till detta syndrom, som är vanligare hos kvinnor än män, är fortfarande okända. Det visar sig vanligtvis mot bakgrund av brist (berövande) av sömn. I Nyligen ett ökande antal unga människor lider av detta syndrom.

Plötslig spädbarnsdöd syndrom

Detta fenomen är plötslig död från andningsstopp hos ett till synes friskt spädbarn eller barn, där en obduktion inte kan fastställa dödsorsaken. SIDS kallas ibland för "krubbadöd" eftersom den kanske inte föregås av några symtom, ofta dör barnet i sömnen. Orsakerna till detta syndrom är fortfarande okända.

Akvagen urtikaria

Även känd som vattenallergi. Patienter upplever en smärtsam hudreaktion vid kontakt med vatten. Detta är en riktig sjukdom, även om den är mycket sällsynt. Endast ett 50-tal fall har beskrivits i den medicinska litteraturen. Vattenintolerans orsakar en allvarlig allergisk reaktion, ibland till och med på regn, snö, svett eller tårar. Manifestationer är vanligtvis starkare hos kvinnor, och de första symtomen upptäcks under puberteten. Orsakerna till vattenallergi är inte klarlagda, men symtomen kan behandlas med antihistaminer.

Brainerds diarré

Uppkallad efter staden där den första liknande fall(Brinerd, Minnesota, USA). De som drabbats av denna infektion besöker toaletten 10-20 gånger om dagen. Diarré åtföljs ofta av illamående, kramper och konstant trötthet.

1983 var det åtta utbrott av Brainerds diarré, sex av dem i USA. Men den första var ändå störst – 122 personer insjuknade på ett år. Det finns misstankar om att sjukdomen uppstår efter att ha druckit färsk mjölk – men det är fortfarande inte klart varför den plågar en person så länge.

Allvarliga synhallucinationer eller Charles Bonnets syndrom

Ett tillstånd under vilket patienter upplever ganska levande och komplexa hallucinationer trots att de lider av partiell eller total förlust syn på grund av ålderdom eller sjukdomar som diabetes och glaukom.

Även om det finns få dokumenterade fall av denna sjukdom, tros den vara utbredd bland äldre personer som lider av blindhet. Mellan 10 och 40 % av alla blinda lider av Charles Bonnets syndrom. Lyckligtvis, till skillnad från de andra tillstånden som listas här, försvinner symtomen på svåra synhallucinationer av sig själva efter ett eller två år när hjärnan börjar anpassa sig till synförlusten.

Elektromagnetisk överkänslighet

Snabbare mental sjukdomän fysiskt. Patienterna tror att de olika symtom orsakas av elektromagnetiska fält. Läkare har dock funnit att människor inte kan skilja verkliga fält från falska. Varför tror de fortfarande på det? Detta förknippas vanligtvis med konspirationsteorier.

Chained Man Syndrome

Under utvecklingen av detta syndrom blir patientens muskler mer och mer begränsade tills han är helt förlamad. Läkare är inte säkra på vad som orsakar liknande symptom; rimliga hypoteser inkluderar diabetes och muterande gener.

Allotriofagi

Denna sjukdom kännetecknas av användningen av oätliga ämnen. Människor som lider av denna sjukdom upplever ständig önskanäta istället för mat Olika typer icke-livsmedelsämnen, inklusive smuts, lim. Det vill säga allt som kommer till hands under en exacerbation. Läkare har fortfarande inte hittat några verklig anledning sjukdom, inget botemedel.

Engelsk svett

Engelsk svett, eller engelsk svettningsfeber, - smittsam sjukdom oklar etiologi med mycket hög nivå dödlighet, som besökte Europa flera gånger (främst Tudor England) mellan 1485 och 1551. Sjukdomen började med frossa, yrsel och huvudvärk, samt smärta i nacke, axlar och armar och ben. Då började feber och intensiv svett, törst, ökad puls, delirium, smärta i hjärtat. Det fanns inga hudutslag. karaktäristiskt drag sjukdom var svår dåsighet, som ofta föregick dödens början efter utmattande svett: man trodde att om en person fick somna, skulle han inte vakna.

I slutet av 1500-talet försvann plötsligt "engelsk svettningsfeber" och har sedan dess aldrig dykt upp någon annanstans, så att vi nu bara kan spekulera i denna mycket ovanliga och mystiska sjukdoms natur.

Peruansk meteoritsjukdom

När en meteorit föll nära byn Carancas i Peru insjuknade lokalbefolkningen som närmade sig kratern i en okänd sjukdom som orsakade kraftigt illamående. Läkare tror att orsaken var arsenikförgiftning från en meteorit.

Blaschko linjer

Sjukdomen kännetecknas av uppkomsten av ovanliga ränder över hela kroppen. Denna sjukdom upptäcktes första gången av en tysk hudläkare 1901. Det huvudsakliga symptomet på sjukdomen är uppkomsten av synliga asymmetriska band på människokropp. Anatomi kan fortfarande inte förklara ett sådant fenomen som Blaschkos linjer. Det finns ett antagande att dessa linjer har inkorporerats i mänskligt DNA sedan urminnes tider och är ärvt.

Kurus sjukdom eller skrattdöd

Fore-stammen av kannibaler, som bor i bergen i Nya Guinea, upptäcktes först 1932. Medlemmar av denna stam led dödlig sjukdom kuru, vars namn på deras språk har två betydelser - "darrande" och "förstörelse". Fore trodde att sjukdomen var resultatet av en annan shamans onda öga. De huvudsakliga symptomen på sjukdomen är kraftiga darrningar och ryckiga rörelser i huvudet, ibland åtföljda av ett leende, liknande det som uppträder hos patienter med stelkramp. I det inledande skedet manifesteras sjukdomen av yrsel och trötthet. Lägg sedan till huvudvärk, kramper och slutligen typiska darrningar. Inom några månader bryts hjärnvävnaden ned till en svampig massa, varefter patienten dör.

Sjukdomen spreds genom rituell kannibalism, nämligen att äta av hjärnan hos en person som lider av denna sjukdom. Med utrotningen av kannibalism försvann kuru praktiskt taget.

Cykliskt kräkningssyndrom

Utvecklas vanligtvis i barndomen. Symtomen är ganska förståeliga - upprepade anfall av kräkningar och illamående. Läkare vet inte exakt vad som är orsaken till denna störning. Det som är tydligt är att personer med denna sjukdom kan drabbas av illamående i dagar eller veckor. När det gäller en patient, mest akut attack uttryckt sig i att hon kräktes 100 gånger om dagen. Vanligtvis händer detta 40 gånger om dagen, främst på grund av stress eller i ett tillstånd av nervös spänning. Anfall är omöjliga att förutse.

Blue skin syndrome eller acanthosis derma

Personer med denna diagnos har blå eller plommon hud. Under förra seklet, en hel familj blå människor bodde i den amerikanska delstaten Kentucky. De kallades Blue Fugates. För övrigt förutom detta ärftlig sjukdom de hade inga andra sjukdomar, och större delen av denna familj levde i mer än 80 år.

Sjukdom av det tjugonde århundradet

Även känd som multipel kemisk känslighet. Sjukdomen är karakteriserad negativa reaktioner på olika moderna kemikalier och produkter, inklusive plast och syntetfibrer. Som med elektromagnetisk känslighet, reagerar patienter inte om de inte vet att de interagerar med kemikalier.

Chorea

Den mest kända incidenten av denna sjukdom inträffade 1518 i Strasbourg, Frankrike, när en kvinna vid namn Frau Troffea började dansa utan anledning. Hundratals människor anslöt sig till henne under de närmaste veckorna, och till slut dog många av dem av utmattning. Troliga orsaker- massförgiftning eller psykisk störning.

Progeria (Progeria), Hutchinson-Gilfords syndrom

Barn som drabbats av denna sjukdom ser ut som nittioåringar. Progeria orsakas av en defekt i den mänskliga genetiska koden. Denna sjukdom har oundvikliga och skadliga konsekvenser för människor. De flesta av dem som föds med denna sjukdom dör vid 13 års ålder, eftersom åldrandeprocessen påskyndas i kroppen. Progeria är extremt sällsynt. Denna sjukdom ses hos endast 48 personer över hela världen, varav fem är släktingar, därför anses den också vara ärftlig.

porfiria

Vissa forskare tror att det var denna sjukdom som gav upphov till myter och legender om vampyrer och varulvar. Varför? Huden på patienter som drabbats av denna sjukdom får blåsor och "kokar" när de utsätts för solljus, och deras tandkött "torkar ut", vilket gör att deras tänder ser ut som huggtänder. Vet du vad som är det konstigaste? Stolen blir lila.

Orsakerna till denna sjukdom är fortfarande inte väl förstått. Det är känt att det är ärftligt och är förknippat med felaktig syntes av rött blod celler. Många forskare är benägna att tro att det i de flesta fall uppstår som ett resultat av incest.

Gulfkrigssyndromet

En sjukdom som drabbade veteraner från Gulfkriget. Symtomen sträcker sig från insulinresistens till förlust av muskelkontroll. Läkare tror att sjukdomen orsakades av användningen av utarmat uran i vapen (inklusive kemiska).

Maine Jumping French Syndrome

Huvudsymptomet på denna sjukdom är en stark skräck om något oväntat händer med patienten. Samtidigt hoppar en person mottaglig för sjukdom upp, börjar skrika, viftar med armarna, snubblar, faller, börjar rulla på golvet och kan inte lugna ner sig på länge. Denna sjukdom registrerades första gången i USA 1878 hos en fransman, därav dess namn. Beskriven av George Miller Beard, drabbade denna sjukdom endast franska kanadensiska skogshuggare i norra Maine. Läkare tror att detta är en genetisk sjukdom.