ranitidină pentru durerile de stomac. Ranitidină: instrucțiuni de utilizare

Ranitidina este un medicament antiulcer, antisecretor. Datorită medicamentului, receptorii de histamină H-2 aleși de el, care sunt localizați în mucoasa gastrică, sunt blocați. Medicamentul poate stinge arsurile la stomac. Când este numit terapie complexăîn multe boli ale tractului gastro-intestinal. În special, acest medicament este necesar pentru pacienții imobilizați la pat care suferă de o încălcare a reflexului de înghițire și boli ale tractului gastro-intestinal.

Compoziția și forma eliberării

Formular de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete. Un comprimat poate conține 150 sau 300 mg substanta activa. Pachetul are 10,20,30, 100 bucăți de tablete. Pentru preparate injectabile sunt disponibile fiole de 2 ml.

Compoziția medicamentului

Un comprimat filmat de 150 mg conține clorhidrat de ranitidină. Cu excipienți: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu. Învelișul este format din hipromeloză, triacetină, dioxid de titan E171, talc.

Un comprimat - 300 mg filmat conține, pe lângă toate cele de mai sus, prezența coloranților de lac maro. Forma de tabletă a medicamentului 150 mg este dublu convexă, de culoare alb-gălbui-alb, cu un miros caracteristic. Tabletele de 300 mg au o culoare roz pal și un miros caracteristic.

efect farmacologic

În timpul administrării medicamentului, există o scădere a secreției bazale și stimulate de acid clorhidric, care apare din cauza iritației baroreceptorilor, a încărcăturilor alimentare, a acțiunii hormonilor și a stimulentelor biogene. Medicamentul funcționează timp de aproximativ 12 ore. Este disponibil numai sub formă de comprimate filmate de 150 mg, care se dizolvă după ce sunt administrate în stomac.

Soluția de ranitidină este utilizată pentru injecții. Dacă pacientul vine la medic cu boli croniceîn regiunea inimii, cu porfirie, boli asociate cu rinichii, cu ficatul, atunci trebuie neapărat să povestească despre asta. Medicul pentru fiecare pacient are abordare individuală la utilizarea medicamentului. Nu uitați că medicamentul este excretat de rinichi, așa că dacă activitatea lor este perturbată, medicul va putea prescrie doza mica medicament. Nu ar trebui să luați singur medicamentul. În orice caz, trebuie să consultați un specialist

Indicații pentru utilizarea ranitidinei

• Pentru boli si măsuri preventive asociat cu exacerbarea ulcerelor gastrice, 12- ulcer duodenal.
• Cu inflamația esofagului, dacă integritatea membranei mucoase a acestuia este încălcată, atunci când conținutul gastric este aruncat în esofag. Esofagită de reflux, esofagită erozivă. Luați: de două ori 150 mg în 24 de ore. Dacă exacerbarea - de 4 ori, de la 1 la 2 luni.
• Sindromul Zollinger-Ellison. Când un pacient are un ulcer gastric și o tumoare benignă în pancreas.
• În timpul tratamentului și măsuri preventive ulcer gastric postoperator.
• Cu măsuri preventive asociate cu sângerări recurente ale tractului gastrointestinal superior.
• Pentru profilaxie, în caz de contact suc gastric V Căile aeriene, in timpul interventiei chirurgicale sub anestezie, aspirarea sucului gastric. 2 ore înainte de anestezie 150 mg și înainte de operație seara 150 mg. Dacă există o încălcare concomitentă a ficatului, atunci doza este subestimată. În caz de insuficiență renală, CC este mai mică de 50 ml / min, este necesar să luați medicamentul în cantitate de 150 mg pe zi.

Ce ajută Ranitidina, de la ce boli

Conform instrucțiunilor de utilizare, se utilizează atât în ​​măsuri preventive, cât și în tratament. Medicul prescrie un medicament pacientului dacă există:

• Gastrită
• Ulcer la stomac
• 12 ulcer duodenal
• Sindromul Zollinger-Ellison,
• reflux gastroesofagian,
• Arsuri la stomac.

Scăderea volumului sucului gastric și acidului clorhidric. Există o scădere a acidității stomacului, iar activitatea pepsinei scade. Îmbunătățește mucoasa gastrică, oferă condițiile prealabile pentru vindecarea ulcerului.

Contraindicatii

Nu puteți lua Ranitidină viitoare mame. La alaptarea. Copii până la 12 ani. Pacienții cu hipersensibilitate la medicament. Nu puteți mânca alimente, băuturi și medicamente care acționează negativ asupra mucoasei gastrice. De asemenea, nu este prescris pentru hipersensibilitate la medicament și componentele sale.

Efecte secundare

Ranitidina este unul dintre acele medicamente care, atunci când sunt utilizate, pot efecte secundare. În timpul recepției, pot apărea reacții adverse asociate cu sistemul nervos, cardiovascular, cu tractul digestiv, cu o erupție pe piele. Rareori, pacientul poate simți: cefalee, oboseală. La pacienții grav bolnavi, medicamentul poate provoca somnolență, amețeli, insonomie, vertij, depresie. În cazuri rare, după administrarea medicamentului, pot apărea tulburări asociate cu confuzie, halucinații, vedere încețoșată reversibilă și acomodare afectată a ochilor.

O persoană poate simți: aritmie, tahicardie, bradicardie. Poate simți o stare proastă în tractul digestiv: greață, vărsături, constipație, diaree. Dacă iei medicamentul doze mari(mai mult de 450 mg pe zi), apoi la bărbați glandele mamare pot începe să crească, va apărea impotența. La pacientii de ambele sexe, libidoul va scadea. La femei, vor apărea nereguli menstruale.

Instructiuni de folosire

Metoda și dozajul comprimatelor

1 comprimat de 150 sau 300 mg conține: clorhidrat de ranitidină. Componente auxiliare: celuloză microcristalină, amidon de porumb, colidon IA-64, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, hipromeloză, etilceluloză, polietilen glicol, 6000, propilen glicol, lauril sulfat de sodiu, dioxid de titan, colorant galben apus.

Medicamentul se ia atât înainte, cât și după masă, spălat cu apă în număr mare. Trebuie să existe recomandarea unui medic. El prescrie doza de medicament, durata tratamentului și medicamente suplimentare, de exemplu, pentru a neutraliza aciditatea sucului gastric, va prescrie un medicament antiacid. Tabletele nu sunt mestecate și spălate cu multă apă. Sunt disponibile și tablete efervescente. O tabletă are nevoie de un pahar cu apă pentru a o dizolva acolo. După dizolvarea sa completă, soluția poate fi băută.

Metoda și dozajul injecțiilor

Soluție de ranitidină pt administrare parenterală produs în fiole. O injecție într-o venă se face lent, timp de 5 minute. Se diluează medicamentul cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau dextroză 5%. Picuratorul se pune timp de 2 ore la o rată de 25 mg/h. Se face o injecție în mușchi de 3 până la 4 ori pe zi. Injecțiile pot fi administrate de copii cu vârsta peste 14 ani și de adulți. Câte zile să facă injecții, decide medicul curant. Totul va depinde de severitatea bolii. Injecțiile sunt prescrise: cu ulcer gastric, ulcer peptic 12 ulcere duodenale, cu ulcere de stres si simptomatice. Injecțiile sunt strict interzise pentru pacienții cu hipersensibilitate la conținutul medicamentului. Este foarte important să urmăriți timpul dintre injecții.

Ranitidină pentru ulcer gastric și duodenal

Dacă pacientul are ulcer peptic al stomacului și duodenului, atunci luați 1 până la 150 mg comprimat dimineața și dupa-amiaza zile. Sau 2 comprimate de 150 mg imediat la culcare. Dacă este necesar, doza de aplicare este crescută la 4 până la 150 mg comprimate pe zi. De obicei, cursul tratamentului durează de la 1 până la 2 luni. Cu măsuri preventive, este necesar să luați 1 comprimat de 150 mg noaptea. Pacienți fumători - 2 comprimate de 150 mg.

Ranitidină atunci când se utilizează NPV

Dacă pacientul ia medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, atunci tratamentul medicamentos este prescris: 150 mg pe zi sau 300 mg noaptea timp de 1 până la 2 luni. Pentru profilaxie, de 2 ori pe zi - 150 mg.

Ranitidina pentru sindromul Zollnger-Ellison

sindromul Zollinger-Ellison, cu o combinație de ulcer gastric și tumoră benignăîn pancreas, medicamentul este luat de 3 ori pe zi pentru 150 mg sau de 2 ori pe zi pentru 150 mg timp de 1-2 luni. Totul depinde de prescripția medicului.

ranitidină pentru copii

Medicamentul nu este prescris copiilor sub 12 ani.

În timpul sarcinii și alăptării

Nu se administrează în timpul sarcinii, alăptării. Medicamentul este absorbit rapid, iar pătrunderea sa se referă nu numai la placentă, ci și la făt. Cercetări clinice nu au fost efectuate. Prin urmare, nu există date despre utilizarea sa în timpul sarcinii. În plus, are efecte secundare.

Supradozaj

Dacă luați prea mult medicament, asigurați-vă că apelați o ambulanță. Pentru că s-ar putea să vă simțiți amețit, coordonarea mișcărilor va fi perturbată, puteți leșina

În caz de supradozaj cu Ranitidină, trebuie acordată atenție simptomelor. Dacă pacientul are: o durere de cap, au început amețeli, a fost atras de somn, a început să se încurce în gânduri, a apărut o erupție pe piele, este nevoie urgent de un medic. Și înainte de sosirea lui, este necesar să provoace un reflex de gag la pacient și apoi să dai Cărbune activ. Ce să faci dacă pacientul nu ia doza de medicament la timp? Îl poți lua imediat ce îți amintești despre el. Și dacă vine timpul pentru următoarea doză, atunci pilula omisă nu trebuie luată. Aceasta va fi o dublare a dozei de medicament, care poate avea un efect negativ asupra bunăstării.

Instrucțiuni Speciale

Conform instrucțiunilor, comprimatele de medicament Ranitidină pot fi luate atât timp cât permite medicul. Este necesar să se anuleze treptat utilizarea medicamentului. La pacientii debilitati tratati o perioada indelungata se poate dezvolta diaree. În timpul tratamentului, există o scădere a concentrației și a reacțiilor psihomotorii. Este recomandabil să renunțați la fumat în timp ce luați medicamentul. Abțineți-vă de la consumul de alcool. Fumatul și alcoolul irită mucoasa gastrică și, prin urmare, eficacitatea tratamentului cu Ranitidină este redusă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Dacă este luată doze mai mari antiacide și sucralfat, medicamentul va fi slab absorbit. Prin urmare, trebuie să luați fiecare Ranitidină la fiecare 2 ore, cu o pauză. Dacă luați simultan Ranitidină cu procainamidă, atunci a doua va fi slab excretată de rinichi. Și amenințarea creșterii concentrației sale în plasmă va rămâne. Ranitidina poate interacționa cu medicamente precum: glipizidă, gaiburidă, metoprolol, midazolam, nifedipină, fenitoină, teofilină, farfarină.

Analogii interni și străini

Ranitidina are cea mai mare disponibilitate, adică cantitatea substante medicinale ajungând pe scena acțiunii printre omologii lor interschimbabili. Lista celor mai populari analogi ai Ranitidinei este următoarea:

• Ranigast - tratează arsurile la stomac, tulburările dispeptice, dacă lipsesc boli organiceîn sistemul digestiv.
• Ranisan - utilizat pentru indicații: ulcer gastric și 12 ulcer duodenal, gastrită cronică, sindromul Zollinger-Ellison.
• Rantak - folosit pentru arsuri la stomac.
• Ulran - folosit pentru arsuri la stomac.

Au una sau mai multe substante, cu Ranitidina, care actioneaza in acelasi mod cand sunt aplicate.

Pret in farmacii

Prețul Ranitidinei în diferite farmacii poate varia semnificativ. Acest lucru se datorează utilizării de componente mai ieftine și politicii de prețuri a lanțului de farmacii.

Citiți informațiile oficiale despre medicamentul Ranitidină, ale căror instrucțiuni de utilizare includ Informații generaleși regimul de tratament. Textul este furnizat doar în scop informativ și nu înlocuiește sfatul medical.

(lat. ranitidină) este un medicament antiulcer, un blocant al receptorilor histaminici H2. Din punct de vedere istoric, al doilea medicament antisecretor (după cimetidină) care suprimă producția de acid în stomac. Acum este considerat relativ vechi, având mai mult de medicamentele moderne, număr efecte secundareși mai puțin eficient decât famotidina și inhibitorii pompei de protoni.

Ranitidină - component chimic

Clorhidrat de N-tio]etil]-N"-metil-2-nitro-1,1-etendiamină. Formula empirică: C 13 H 22 N 4 O 3 S.

Ranitidina este un medicament

Ranitidină - internațional nume generic(DCI) al medicamentului. Conform indicelui farmacologic, aparține grupului „Blocante H2- receptorii histaminei a II-a generație. Conform ATC - la grupul „Blocanți ai receptorilor H2-histaminic” și are codul A02BA02.

Farmacodinamica ranitidinei

Ranitidina este un blocant al receptorilor histaminici H2 din celulele parietale ale mucoasei gastrice. Reduce secreția bazală și stimulată de acid clorhidric cauzată de iritația baroreceptorilor, încărcarea alimentară, acțiunea hormonilor și a stimulentelor biogene (gastrina, histamina, pentagastrina). Ranitidina reduce volumul sucului gastric și conținutul de acid clorhidric din acesta, reduce aciditatea stomacului, ceea ce duce la o scădere a activității pepsinei. Durata de acțiune a ranitidinei după o singură doză este de până la 12 ore.

Farmacocinetica ranitidinei

Atunci când este administrată pe cale orală, biodisponibilitatea ranitidinei este de 50%. Legarea proteinelor plasmatice nu depășește 15%. Metabolizat parțial în ficat. Concentrațiile plasmatice maxime de ranitidină sunt atinse la 2 ore după administrarea comprimatelor filmate, la 1 oră după administrare tablete efervescenteşi variază de la 36 la 94 ng/ml. Timpul de înjumătățire este de 2-3 ore. Aproximativ 30% din doza de ranitidină administrată este excretată prin urină nemodificată. o suma mica- cu fecale. Pătrunde prin placentă. Este alocat cu laptele matern.

Profesional munca medicala privind tratamentul bolilor gastrointestinale cu ranitidină

• Gorbakov V.V., Makarov Yu.S., Golochalova T.V. Caracteristici comparative ale medicamentelor antisecretoare de diferite grupe conform monitorizării zilnice a pH-ului.Lechachy vrach. 2001. - Nr. 5–6.


• Yakovenko E.P. Zantac în tratamentul bolilor dependente de acid. Universitatea Medicală de Stat din Rusia, Centrul Federal Gastroenterologic, Moscova.


• Makhakova G.Ch., Dicheva D.T., Odintsova T.A. et al. Caracteristici comparative ale medicamentelor supresoare de acid prin efectuarea de teste farmacologice cu pH-metrie zilnică intragastrică // Lechachy vrach. - 1999. - Nr 6. - S. 24-26.

Site-ul din catalogul literaturii are o secțiune „H2-blocante”, care conține articole despre tratamentul bolilor tractului gastro-intestinal cu ajutorul H2-blocante ai receptorilor histaminei, inclusiv utilizarea ranitidinei.

Indicații pentru utilizarea ranitidinei

Calea de administrare a ranitidinei și doza

• ulcer peptic şi duoden. Pentru tratamentul exacerbărilor, se prescrie ranitidină 150 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 300 mg noaptea. Dacă este necesar - 300 mg de 2 ori pe zi. Durata cursului de tratament este de 4-8 săptămâni. Pentru prevenirea exacerbărilor, se prescriu 150 mg pe noapte.
• Ulcere asociate cu administrarea de AINS. Alocați 150 mg de ranitidină de 2 ori pe zi sau 300 mg noaptea timp de 8-12 săptămâni. Prevenirea formării ulcerului luând AINS- 150 mg de 2 ori pe zi.
• Ulcere postoperatorii. Alocați 150 mg de ranitidină de 2 ori pe zi timp de 4-8 săptămâni.
• Boala de reflux gastroesofagian. Alocați 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg noaptea. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 150 mg de 4 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 8-12 săptămâni.
• Sindromul Zollinger-Ellison. Doza inițială este de 150 mg ranitidină de 3 ori pe zi, dacă este necesar, doza poate fi crescută.
• Prevenirea hemoragiilor recurente. 150 mg de 2 ori pe zi.
• Prevenirea dezvoltării sindromului Mendelssohn. Alocați ranitidină în doză de 150 mg cu 2 ore înainte de anestezie și, de preferință, 150 mg cu o noapte înainte.

Ranitidina se ia indiferent de aportul alimentar, fără mestecare, spălare o suma mica lichide.

Tabletele efervescente se dizolvă într-un pahar cu apă și se beau după dizolvarea completă.

Bolnav cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml/min, doza recomandată este de 150 mg ranitidină pe zi.

Precauții la utilizarea ranitidinei

• Nu este de dorit să întrerupeți brusc administrarea de ranitidină din cauza riscului de reapariție a ulcerului peptic.
• Ranitidina este utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență renală și hepatică.
• Înainte de a începe tratamentul cu ranitidină, este necesar să se excludă posibilitatea de boala maligna esofag, stomac sau duoden.

Contraindicații la utilizarea ranitidinei

Hipersensibilitate la ranitidină sau la alte componente ale medicamentului. Sarcina, alăptarea. Copilărie până la 14 ani.

efecte secundare ale ranitidinei

• Din sistemul nervos și organele senzoriale: durere de cap senzație de oboseală, amețeli, somnolență, insomnie, vertij, anxietate, depresie; rar - confuzie, halucinații (în special la pacienții vârstnici și debilitați), vedere încețoșată reversibilă, acomodare afectată a ochiului.
• Din lateral a sistemului cardio-vascularși sânge (hematopoieza, hemostaza): aritmie, tahicardie, bradicardie, blocaj AV, scăderea tensiunii arteriale; leucopenie reversibilă, trombocitopenie, granulocitopenie; rar - agranulocitoză, pancitopenie, uneori cu hipoplazie a măduvei osoase, anemie aplastică; uneori – anemie hemolitică imună.
• Din tractul digestiv: greață, vărsături, constipație, diaree, disconfort abdominal, durere; rareori - pancreatită. Uneori - hepatită hepatocelulară, colestatică sau mixtă cu/fără icter (în astfel de cazuri, administrarea ranitidinei trebuie întreruptă imediat). Aceste efecte sunt de obicei reversibile, dar în cazuri rare moarte. De asemenea, notat cazuri rare dezvoltare insuficienta hepatica. La voluntarii sănătoși, concentrația de AST a fost crescută, potrivit macar, de 2 ori nivelul anterior tratamentului la 6 din 12 persoane care au primit 100 mg de 4 ori/in timp de 7 zile și la 4 din 24 de persoane care au primit 50 mg de 4 ori/in timp de 5 zile.
• Din sistemul musculo-scheletic: rar - artralgie, mialgie.
• Reactii alergice: erupții cutanate, bronhospasm, febră, eozinofilie; rar - eritem multiform, șoc anafilactic, angioedem.

Interacțiuni ale ranitidinei

Antiacide, sucralfat doze mari(2 g) încetinește absorbția ranitidinei (cu aplicare simultană intervalul dintre administrarea de antiacide și ranitidină trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore). Fumatul reduce eficacitatea ranitidinei. S-a raportat o alungire suplimentară PV cu cerere comună ranitidină cu warfarină; cu toate acestea, în studiile de farmacocinetică umană la o doză de ranitidină 400 mg/zi, nu s-a observat nicio interacțiune; ranitidina nu a avut nici un efect asupra clearance-ului warfarinei și PT; nu a fost studiată posibilitatea interacțiunii cu warfarina la doze de peste 400 mg pe zi. Concentrațiile plasmatice de triazolam au fost mai mari cu ranitidină și triazolam administrate de două ori pe zi decât cu triazolam în monoterapie. Valorile ASC ale triazolamului la persoanele cu vârsta cuprinsă între 18-60 de ani au fost cu 10% și 28% mai mari după administrarea comprimatelor de ranitidină 75 și 150 mg decât după administrarea de triazolam în monoterapie. La pacienții cu vârsta peste 60 de ani, valorile ASC au fost cu aproximativ 30% mai mari după administrarea comprimatelor de ranitidină 75 și 150 mg. Ranitidina crește ASC (cu 80%) și concentrația (cu 50%) de metoprolol în serul sanguin, în timp ce timpul de înjumătățire al metoprololului crește de la 4,4 la 6,5 ​​ore. Reduce absorbția itraconazolului și ketoconazolului (ranitidina trebuie luată la 2 ore după administrarea acestora). Inhibă metabolismul fenazonei, hexobarbitalului, glipizidei, buforminei, BCC. Compatibil cu soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de dextroză 5%, soluție de clorură de sodiu 0,18% și soluție de dextroză 4%, soluție de bicarbonat de sodiu 4,2%. Când sunt luate concomitent cu medicamente care deprimă Măduvă osoasă crește riscul de a dezvolta neutropenie. Interacțiune posibilă cu alcoolul.

Ranitidina este un medicament fără de care tratamentul ulcerului gastric sau al ulcerului duodenal este indispensabil.

Fiind cel mai accesibil și destul de eficient, a câștigat popularitate printre ambii medici de familie, și printre specialiștii de profil îngust (medicamentul este adesea folosit în chirurgie înainte de intervenții chirurgicale pentru a preveni refluxul conținutului gastric în tractul respirator).

Mecanismul de acțiune al ranitidinei este direct legat de blocarea receptorilor de histamină, care sunt localizați în stomac. Ea duce la reducere semnificativă secreția de acid clorhidric și previne distrugerea în continuare a membranei mucoase. Această proprietate îi permite să fie acceptat ca scopuri medicinale cât şi în scop de prevenire.

Grupa clinica si farmacologica

Blocant al receptorilor histaminici H2. Medicament antiulcer.

Condiții de vânzare de la farmacii

Poate fi cumpărat pe bază de prescripție medicală.

Preț

Cât costă ranitidina în farmacii? prețul mediu este la nivelul de 45 de ruble.

Compoziția și forma eliberării

Forma de dozare - comprimate filmate: rotunde, biconvexe, de culoare portocaliu deschis (în blistere a câte 10 comprimate, 2 blistere într-o cutie de carton).

• Ingredient activ: ranitidină (sub formă de clorhidrat) - 150 sau 300 mg în 1 comprimat.

Componente auxiliare: colidon VA-64, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, propilen glicol, polietilen glicol 6000, laurilsulfat de sodiu, hipromeloză, stearat de magneziu, etilceluloză, celuloză microcristalină, dioxid de titan, colorant galben apus.

efect farmacologic

Principal actiune medicinala Medicamentul se datorează blocării receptorilor de clorhidrat de ranitidină H2-histamină ai celulelor parietale ale mucoasei gastrice. De asemenea, substanța reduce semnificativ producția stimulată și bazală de acid clorhidric, provocată de încărcăturile alimentare, iritația presoreceptorilor, expunerea la stimulenți și hormoni biogene (de exemplu, histamina, gastrină sau pentagastrina). Când folosiți remediul

Ranitidina a observat o scădere marcată a cantității de acid clorhidric și a volumului total de suc gastric, o creștere a nivelului pH-ului mediului gastric, ceea ce determină o scădere a activității și acțiunii enzimei pepsinei. In caz de aderenta doze terapeutice prescris de un medic, medicamentul nu influență directă asupra concentrației de prolactină. Medicamentul are un efect inhibitor asupra oxigenazelor microzomale.

Mâncarea nu afectează rata de absorbție a clorhidratului de ranitidină din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea este de aproximativ 50%. Capacitatea de a construi compuși cu proteine ​​​​serice din sânge nu este mai mare de 15%. Concentrație maximăîn plasmă se realizează în medie la 2,5-3 ore după administrarea orală. Durată actiune terapeutica este de 12 ore.

Acesta suferă un metabolism primar în ficat. Timpul de înjumătățire este de la 3 la 9 ore. Excreția are loc în principal cu urina (70%, din care 35% nemodificată) și fecale (30%).

Substanța poate trece prin bariera placentarăși se excretă în laptele matern.

Indicatii de utilizare

Ce ajută? Indicațiile pentru numirea Ranitidinei sunt următoarele boli:

1. Sindromul Zollinger-Ellison.
2. Esofagită erozivă.
3. stres și ulcere postoperatorii tractul gastrointestinal superior - în scopul tratamentului și prevenirii.
4. Ulcerele duodenale și cauzate de AINS - în scopul tratamentului și prevenirii.
5. Aspirația sucului gastric interventii chirurgicale sub anestezie generala(sindromul Mendelssohn) - în scopul prevenirii.
6. Sângerare din tractul gastrointestinal superior - pentru a preveni recidivele.

Contraindicatii

Absolut:

• Vârsta copiilor până la 12 ani;
• Perioada de sarcină și alăptare;
• Individual hipersensibilitate la componentele Ranitidinei.

Relativ:

• Ciroză hepatică cu antecedente de encefalopatie portosistemică;
• Insuficiență hepatică și/sau renală;
• Porfirie acută, inclusiv istoric.

Numire în timpul sarcinii și alăptării

Nu există studii controlate și adecvate care să demonstreze siguranța utilizării Ranitidinei în timpul sarcinii, ceea ce nu permite prescrierea acesteia la această categorie de paciente. Alăptarea este oprită pe perioada tratamentului pentru siguranța sănătății copilului.

Dozaj și mod de aplicare

După cum este indicat în instrucțiunile de utilizare, Ranitidina se ia indiferent de masă, fără a mesteca, cu o cantitate mică de lichid. Atribuiți numai adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani.

Doze medii:

1. Prevenirea hemoragiilor recurente. 150 mg de 2 ori pe zi.
2. Ulcere postoperatorii și „de stres”. Alocați 150 mg de 2 ori/zi timp de 4-8 săptămâni.
3. Ulcere asociate cu administrarea de AINS. Alocați 150 mg de 2 ori/zi sau 300 mg noaptea timp de 8-12 săptămâni. Prevenirea formării ulcerelor la administrarea de AINS - 150 mg de 2 ori pe zi.
4. Ulcer peptic al stomacului și duodenului. Pentru tratamentul exacerbărilor, se prescriu 150 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 300 mg noaptea. Dacă este necesar - 300 mg de 2 ori pe zi. Durata cursului de tratament este de 4-8 săptămâni. Pentru prevenirea exacerbărilor, se prescriu 150 mg noaptea, pentru pacienții fumători - 300 mg noaptea.
5. Sindromul Zollinger-Ellison. Doza inițială este de 150 mg de 3 ori pe zi, dacă este necesar, doza poate fi crescută.
6. Esofagită de reflux eroziv. Alocați 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg noaptea. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 150 mg de 4 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 8-12 săptămâni. lung terapie preventivă- 150 mg de 2 ori/zi.
7. Prevenirea dezvoltării sindromului Mendelssohn. Alocați o doză de 150 mg cu 2 ore înainte de anestezie și, de preferință, 150 mg cu o seară înainte.

În prezența disfuncției hepatice concomitente, poate fi necesară o reducere a dozei.

Pentru pacienții cu insuficiență renală cu CC mai mică de 50 ml/min, doza recomandată este de 150 mg/zi.

Efect secundar

Efectele secundare la administrarea de ranitidină apar rar. Acestea pot fi evenimente asociate cu cardiovasculare și sistemele nervoase, tractului digestiv.

Reacții adverse asociate cu sistemul cardiovascular:

• bradicardie;
• scăderea tensiunii arteriale;
• blocaj atrioventricular, în principal cu administrare parenterală;
• aritmii.

Reacții adverse asociate cu sistemul nervos:

• ameţeală,
• durere de cap,
• oboseală,
• somnolenţă,
• zgomot în urechi,
• scăderea clarității vizuale.

La pacienții grav bolnavi sunt posibile confuzii, halucinații.

Reacții adverse asociate cu tractul gastrointestinal:

• greaţă,
• vomita,
• constipație,
• diaree,
• durere abdominală.

De asemenea, nu este exclus reactii alergice urmatorul tip:

• urticarie,
• eczemă,
• angioedem.

Posibile modificări ale compoziției sângelui (trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză), hepatită, scăderea potenței sau a libidoului, ginecomastie, uscăciunea gurii, artralgii și mialgii, bronhospasm, căderea părului.

Supradozaj

Simptome de supradozaj: bradicardie, convulsii, aritmii ventriculare.

Terapia simptomatică este utilizată ca tratament. Când apar convulsii, se prescrie Diazepam. Cu aritmii ventriculare și bradicardie sunt indicate lidocaina și atropina.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe să utilizați medicamentul, citiți instrucțiunile speciale:

1. Siguranța și eficacitatea ranitidinei la copiii cu vârsta sub 12 ani nu au fost stabilite.
2. Există dovezi că ranitidina poate provoca atacuri acute porfirie.
3. Ranitidina, ca toți blocanții H2-histaminic, nu este de dorit să se anuleze brusc (sindromul de rebound).
4. Poate provoca o reacție fals pozitivă la un test de proteine ​​în urină.
5. La tratament pe termen lung pacienți slăbiți sub stres, sunt posibile leziuni bacteriene ale stomacului, urmate de răspândirea infecției.
6. Tratamentul cu ranitidină poate masca simptomele asociate cu carcinomul gastric, de aceea prezența cancerului ulcer trebuie exclusă înainte de începerea tratamentului.
7. Blocanții receptorilor H2-histaminic trebuie administrați la 2 ore după administrarea itraconazolului sau ketoconazolului pentru a evita o scădere semnificativă a absorbției acestora.
8. Poate crește activitatea glutamat transpeptidază.
9. Blocanții receptorilor de histamină H2 pot contracara efectul pentagastrinei și histaminei asupra funcției de formare a acidului a stomacului, de aceea nu este recomandată utilizarea blocanților receptorilor de histamină H2 cu 24 de ore înainte de test.
10. În timpul tratamentului, ar trebui să evitați să mâncați alimente, băuturi și altele medicamente, care poate provoca iritații ale mucoasei gastrice.
11. Blocanții receptorilor de histamină H2 pot suprima reacția pielii la histamină, ducând astfel la rezultate fals pozitive(inainte de a efectua teste cutanate de diagnosticare pentru a detecta alergia reacție cutanată de tip imediat, se recomandă oprirea utilizării blocantelor receptorilor H2-histaminic).

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se abțină de la potențial specii periculoase activități care necesită concentrare crescută atenţia şi viteza reacţiilor psihomotorii.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când utilizați medicamentul, este necesar să se țină cont de interacțiunea cu alte medicamente:

1. Fumatul reduce eficacitatea ranitidinei.
2. Medicamentele care deprimă măduva osoasă cresc riscul de neutropenie.
3. Crește concentrația de metoprolol în serul sanguin (cu 80%, respectiv 50%), în timp ce timpul de înjumătățire al metoprololului crește de la 4,4 la 6,5 ​​ore.
4. Datorită creșterii pH-ului conținutului stomacului, în timp ce luați itraconazol și ketoconazol, absorbția poate scădea.
5. Inhibă metabolismul hepatic al fenazonei, aminofenazonei, diazepamului, hexobarbitalului, propracololului, diazepamului, lidocaicului, fenitoinei, teofilinei, aminofilinei, anticoagulante indirecte, glipizidă, buformină, metronidazol, antagonişti de calciu.
6. Cu utilizarea simultană cu antiacide, sucralfat în doze mari, este posibilă încetinirea absorbției ranitidinei, astfel încât intervalul dintre administrarea acestor medicamente ar trebui să fie de cel puțin 2 ore.

Tableta in carcasa de film contine 150/300 mg clorhidrat de ranitidină . Excipienți: dioxid de siliciu (coloidal), MCC (tip 12), copovidonă, stearat de Mg.

Componentele carcasei foliei (Opadry alb AMB OY-B28920): lecitina din soia, talc, gumă xantan, dioxid de titan, .

Injectare(1 ml) conține 0,025 grame clorhidrat de ranitidină .

Formular de eliberare

Ranitidina este disponibilă în formă de tabletă si in forma injecții.

• Comprimatele filmate sunt ambalate în blistere a câte 10 buc. Într-un pachet de carton pot fi 2, 3 sau 10 blistere.
• Soluția injectabilă este disponibilă în fiole de 2 ml.

efect farmacologic

Ranitidină Akos- un medicament antiulcer, a cărui substanță activă aparține grupului de antagoniști ai receptorilor histaminici H2. Principiul de acțiune se bazează pe blocarea receptorilor H2 din celulele parietale situate în mucoasa gastrică, precum și pe inhibarea producției. de acid clorhidric . Sub influența substanței active, volumul secreției totale scade, inhibând activitatea pepsină V .

Mulțumită efect antisecretor Ranitidina reușește să creeze conditii favorabile pentru vindecare leziuni ulcerativeîn tractul digestiv (stomac, duoden). Substanța activă este capabilă actiune protectoare prin întărirea proceselor reparatorii, creșterea secreției de substanțe mucoase speciale, îmbunătățirea microcirculației.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Substanța activă ranitidina este absorbită rapid din lumen. tractului digestiv. Alimentele nu afectează gradul de absorbție. Biodisponibilitatea ajunge la 50%. În 2-3 ore după administrarea orală, se înregistrează o concentrație maximă. Se leagă de proteinele plasmatice cu 15%. Metabolismul parțial are loc în sistemul hepatic cu formarea de S-oxid de ranitidină și desmetilranitidină .

Medicamentul se caracterizează prin efectul „primului pasaj” prin sistemul hepatic. Starea ficatului afectează gradul și rata de eliminare. După administrarea per os, timpul de înjumătățire este de 2,5 ore, iar cu un clearance al creatininei de 20-30 ml / min, această cifră crește la 8-9 ore.

O sumă mică este retrasă din scaun, partea principală este excretată neschimbată prin sistemul renal. Ingredient activ trece prost bariera hemato-encefalică, dar pătrunde bine în placentă. Ranitidina este excretată în timpul alăptării.

Indicații pentru utilizarea ranitidinei

Ranitidină comprimate - ce ajută? Domeniul principal de aplicare a medicamentului este gastroenterologie .

Ranitidină Akos- ce ajută? Medicamentul este prescris pentru tratament diverse patologii sistem digestivși poate fi folosit și profilactic.

Indicații pentru utilizarea Ranitidinei Akri

• simptomatic leziuni ulcerative tractului digestiv;
• (stomac, duoden);
• Sindromul Zollinger-Ellison ;
• prevenirea aspiraţiei sucului gastric în timpul interventii chirurgicale cu introducerea anesteziei;
• prevenirea dezvoltării ulcerelor de „stres”;
• esofagită de reflux ;
• esofagită erozivă ;
• prevenirea dezvoltării leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal după intervenții chirurgicale;
• prevenirea recidivelor din tractul gastrointestinal superior.

Indicatii de utilizare Ranitidina Sopharma Sunt asemănătoare.

Contraindicatii

Cu patologie funcția excretorie tabletele pentru sistemul renal din stomac sunt prescrise cu prudență.

Contraindicatii absolute:

• alăptarea;
• hipersensibilitate individuală;
• purtând o sarcină.

Ranitidină Akri nu se aplică în practica pediatrica(limită de vârstă până la 14 ani).

Efecte secundare

Sistemul hematopoietic:

• leucopenie (cu terapie pe termen lung);

Sistemul cardiovascular:

• dezvoltare (rar, în principal cu perfuzie intravenoasă).

Tractului digestiv:

• tulburări ale scaunului ( / );
• hepatită (rareori).

Efecte secundare din partea sistemului nervos central:

• vertij , ;
• oboseală rapidă;
• neclaritate perceptie vizuala;
• (rareori);
• confuzie (extrem de rar).

Sistem endocrin, metabolism:

• să urce nivelul ;
• să urce nivelul ;
• ginecomastie ;
• declin libido ;

Alte reactii:

• recurent ;
• hipotensiune arterială ;
• spasm bronșic ;
• artralgie ;
• Pierderea parului;
• diverse erupții cutanate pe piele;
• mialgie.

Tablete Ranitidină, instrucțiuni de utilizare (Metodă și dozare)

Regimul de tratament este selectat individual. Tabletele sunt concepute pentru a fi luate per os.

Doza zilnică este de 300-450 mg (eventual crescută la 600-900 mg dacă este necesar), împărțită în 2-3 prize. Pentru a preveni exacerbarea bolii tractului digestiv, medicamentul este prescris la culcare la o doză de 150 mg. Durata terapiei este determinată de dinamica evoluției bolii.

În patologia sistemului renal, medicamentul este prescris de două ori pe zi la o doză de 75 mg. Instrucțiunile de utilizare Ranitidine Akos sunt similare. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp puteți lua pastilele (în medie, cursul tratamentului este conceput pentru 2-4 săptămâni).

Supradozaj

Principalele manifestari:

• iritatii ale pielii;
• confuzie;
• durere de cap;
• ameţeală;
• somnolență crescută.

Primul ajutor este să luați enterosorbente ( , , și altele), chemând o ambulanță.

Interacţiune

Există o scădere a absorbției Ranitidinei în timpul tratamentului antiacide . La pacienții vârstnici, există o deteriorare a atenției și a memoriei în timpul administrării medicamente anticolinergice . Se presupune că medicamentele care blochează receptorii histaminei H2 sunt capabile să suprime efectul ulcerogen al medicamentelor din grup. AINS pe mucoasa gastrică. Există o scădere a clearance-ului în timpul tratamentului cu Ranitidină. ÎN practică medicală a descris un caz de sângerare şi hipoprotrombinemie la un pacient care a primit warfarină .

Posibilă creștere nedorită a ratei de absorbție a ranitidinei în timpul tratamentului concomitent . Cazuri înregistrate hipoglicemie la receptie .

Ranitidina inhibă absorbția Și . Jumătate de viață și creșterea ASC a acestuia în timpul tratamentului cu Ranitidină. Absorbția medicamentului se modifică la doze mari. (mai mult de 2 g).

Există o întârziere în excreție Procainamidă prin sistemul renal, ceea ce duce la o creștere a concentrației substanței active în sânge. Absorbţie Triazolam crește, ceea ce este asociat cu o modificare a pH-ului sucului gastric. Riscul de toxicitate crește odată cu tratamentul , care se explică printr-o creștere semnificativă a concentrației sale în sânge. Există o creștere a biodisponibilității cu terapie simultană cu Ranitidină.

ÎN literatura medicala există o descriere a cazului de dezvoltare aritmie ventriculară tip bigeminie la un pacient tratat cu ranitidină şi Chinidină . În timpul tratamentului risc crescut leziune cardiotoxică . Există o creștere a nivelului în sânge în timpul tratamentului concomitent cu Ranitidină.

Condiții de vânzare, rețetă în latină

Se eliberează în farmacii la prezentarea unui formular de prescripție de la un medic.

Rep: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 comprimat cu 30 de minute înainte de masă de 2 ori pe zi.

Conditii de depozitare

Comprimatele de ranitidină sunt păstrate în ambalajul lor original, sub rezerva regim de temperatură de la 15 la 30 de grade.

Cel mai bun înainte de data

Instrucțiuni Speciale

Când se exprimă patologia sistemului renal medicamentul este prescris cu prudență. Înainte de a utiliza medicamentul, este necesar să se excludă boli oncologice intestine , esofag Și stomac .

Terapia de lungă durată a pacienților debili sub stres poate provoca dezvoltarea boala bacteriana stomac, precum și răspândirea ulterioară a procesului inflamator.

Cu o retragere bruscă a medicamentului, crește riscul de reapariție a ulcerului peptic. Terapia preventivă este mai eficientă cu un curs de administrare a medicamentului timp de 45 de zile toamna și primăvara, în comparație cu un aport constant.

La pacientii care sufera de diverse încălcări ritm, rapid administrare intravenoasă soluția poate provoca bradicardie . Persoanele cu porfirie în istorie, Ranitidina este prescrisă cu prudență din cauza riscului de a dezvolta un atac acut.

Este permisă denaturarea indicatorilor cercetare de laborator(enzime ale sistemului hepatic, creatinina, GGT). Interval de timp dintre recepții antiacide iar Ranitidina ar trebui să fie de cel puțin 1-2 ore din cauza riscului de absorbție alterată ingredient activ. Studiile clinice care confirmă siguranța medicamentului în practica pediatrică sunt limitate.

Pagina conține instrucțiuni de utilizare Ranitidină. Este disponibil în diverse forme de dozare medicament (comprimate 150 mg și 300 mg) și are, de asemenea, un număr de analogi. Această adnotare a fost verificată de experți. Lăsați-vă feedback despre utilizarea Ranitidinei, care va ajuta alți vizitatori ai site-ului. Medicamentul este utilizat pentru diverse boli(ulcer gastric și duodenal, arsuri la stomac, reflux). Instrumentul are o serie de efecte secundare și caracteristici de interacțiune cu alte substanțe. Dozele de medicament diferă pentru adulți și copii. Există restricții privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării. Tratamentul cu Ranitidină poate fi prescris numai medic calificat. Durata terapiei poate varia și depinde de boala specifică.

Instrucțiuni de utilizare și regim

Ranitidina se administrează cu sau fără alimente, fără a mesteca, cu o cantitate mică de lichid.

Ulcer peptic al stomacului și duodenului. Pentru tratamentul exacerbărilor, se prescriu 150 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 300 mg noaptea. Dacă este necesar - 300 mg de 2 ori pe zi. Durata cursului de tratament este de 4-8 săptămâni. Pentru prevenirea exacerbărilor, se prescriu 150 mg noaptea, pentru pacienții fumători - 300 mg noaptea.

Ulcere asociate cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Alocați 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg noaptea timp de 8-12 săptămâni. Prevenirea formării de ulcere la administrarea de AINS - 150 mg de 2 ori pe zi.

Ulcere postoperatorii și „de stres”. Alocați 150 mg de 2 ori pe zi timp de 4-8 săptămâni.

Esofagită de reflux eroziv. Alocați 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg noaptea. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 150 mg de 4 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 8-12 săptămâni. Terapie preventivă pe termen lung - 150 mg de 2 ori pe zi.

Sindromul Zollinger-Ellison. Doza inițială este de 150 mg de 3 ori pe zi, dacă este necesar, doza poate fi crescută.

Prevenirea hemoragiilor recurente. 150 mg de 2 ori pe zi.

Prevenirea dezvoltării sindromului Mendelssohn. Alocați o doză de 150 mg cu 2 ore înainte de anestezie și, de preferință, 150 mg cu o seară înainte.

În prezența disfuncției hepatice concomitente, poate fi necesară o reducere a dozei.

Pentru pacienții cu insuficiență renală cu CC mai mică de 50 ml/min, doza recomandată este de 150 mg pe zi.

Formular de eliberare

Comprimate filmate 150 mg și 300 mg.

Ranitidină- blocant al receptorilor histaminici H2. Reduce secreția bazală și stimulată de acid clorhidric cauzată de iritația baroreceptorilor, încărcarea alimentară, acțiunea hormonilor și a stimulentelor biogene (gastrina, histamina, pentagastrina). Ranitidina reduce volumul sucului gastric și conținutul de acid clorhidric din acesta, crește pH-ul conținutului stomacului, ceea ce duce la o scădere a activității pepsinei. După aportul oral V doze terapeutice nu afectează nivelul de prolactină. Inhibă enzimele microzomale.

Durata de acțiune după o singură doză este de până la 12 ore.

Farmacocinetica

Absorbit rapid, aportul alimentar nu afectează gradul de absorbție. Atunci când este administrată pe cale orală, biodisponibilitatea ranitidinei este de aproximativ 50%. Legarea proteinelor plasmatice nu depășește 15%. Este ușor metabolizat în ficat pentru a forma desmetilranitidină și S-oxid de ranitidină. Se excretă în principal prin urină (60-70%, nemodificat - 35%), o cantitate mică - cu fecale. Pătrunde slab în bariera hemato-encefalică. Pătrunde prin placentă. Excretat în laptele matern (concentrație în lapte matern la femei în timpul alăptării este mai mare decât în ​​plasmă).

Indicatii

• tratamentul și prevenirea exacerbărilor ulcerului peptic al stomacului și duodenului;
• ulcere gastrice și duodenale asociate cu AINS;
• esofagită de reflux, esofagită erozivă;
• sindromul Zollinger-Ellison;
• tratamentul și prevenirea ulcerelor postoperatorii „de stres” ale tractului gastrointestinal superior;
• prevenirea recurenței sângerării din tractul gastrointestinal superior;
• prevenirea aspirației sucului gastric în timpul operațiilor sub anestezie generală (sindrom Mendelssohn).

Contraindicatii

• sarcina;
• alăptarea;
• vârsta copiilor până la 12 ani;
• hipersensibilitate la ranitidină sau la alte componente ale medicamentului.

Instrucțiuni Speciale

Tratamentul cu ranitidină poate masca simptomele asociate cu carcinomul gastric, de aceea prezența cancerului ulcer trebuie exclusă înainte de începerea tratamentului.

Ranitidina, ca toți blocanții H2-histaminic, nu este de dorit să se anuleze brusc (sindromul de rebound).

Cu tratamentul pe termen lung al pacienților debili aflați sub stres, sunt posibile leziuni bacteriene ale stomacului, urmate de răspândirea infecției.

Există dovezi că ranitidina poate provoca atacuri acute de porfirie.

Blocanții receptorilor H2-histaminic trebuie administrați la 2 ore după administrarea itraconazolului sau ketoconazolului pentru a evita o scădere semnificativă a absorbției acestora.

Poate provoca o reacție fals pozitivă la un test de proteine ​​în urină.

Blocanții receptorilor de histamină H2 pot contracara efectul pentagastrinei și histaminei asupra funcției de formare a acidului a stomacului, de aceea nu este recomandată utilizarea blocanților receptorilor de histamină H2 cu 24 de ore înainte de test.

Blocanții receptorilor de histamină H2 pot suprima reacția pielii la histamină, ducând astfel la rezultate fals pozitive (înainte de diagnosticare teste cutanate pentru depistarea unei reacții alergice cutanate de tip imediat, se recomandă întreruperea utilizării blocanților receptorilor H2-histaminic).

În timpul tratamentului, ar trebui să evitați consumul de alimente, băuturi și alte medicamente care pot provoca iritații ale mucoasei gastrice.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se abțină de la angajarea în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Efect secundar

• greață, vărsături;
• gură uscată;
• constipație;
• diaree;
• durere abdominală;
• pancreatita acuta;
• leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie;
• scăderea tensiunii arteriale;
• bradicardie;
• aritmie;
• bloc atrioventricular;
• oboseală crescută;
• somnolenţă;
• durere de cap;
• ameţeală;
• confuzie;
• zgomot în urechi;
• iritabilitate;
• halucinații (în principal la pacienții vârstnici și la pacienții grav bolnavi);
• vedere neclara;
• artralgie;
• mialgie;
• hiperprolactinemie;
• ginecomastie;
• amenoree;
• scăderea libidoului;
• impotenţă;
• urticarie;
• erupții cutanate;
• angioedem;
• șoc anafilactic;
• spasm bronșic;
• alopecie.

interacțiunea medicamentoasă

Fumatul reduce eficacitatea ranitidinei.

Crește concentrația de metoprolol în serul sanguin (cu 80%, respectiv 50%), în timp ce timpul de înjumătățire al metoprololului crește de la 4,4 la 6,5 ​​ore.

Datorită creșterii pH-ului conținutului stomacului, în timp ce luați itraconazol și ketoconazol, absorbția poate scădea.

Inhibă metabolismul hepatic al fenazonei, aminofenazonei, diazepamului, hexobarbitalului, propracololului, diazepamului, lidocainei, fenitoinei, teofilinei, aminofilinei, anticoagulantelor indirecte, glipizidei, buforminei, metronidazolului, antagoniştilor de calciu.

Medicamentele care deprimă măduva osoasă cresc riscul de neutropenie.

Cu utilizarea simultană cu antiacide, sucralfat în doze mari, este posibilă încetinirea absorbției ranitidinei, astfel încât intervalul dintre administrarea acestor medicamente ar trebui să fie de cel puțin 2 ore.

Analogii medicament Ranitidină

Analogi structurali pentru substanța activă:

• Acidex;
• Atsilok;
• Hertocalm;
• Gistak;
• Zantac;
• Zantin;
• Zoran;
• Runiberl 150;
• Ranigast;
• Ranisan;
• Ranital;
• Ranitidină Sedico;
• Ranitidină Sopharma;
• Ranitidină Akos;
• Ranitidină Akri;
• Ranitidină-Lect;
• Ranitidină-Fereină;
• clorhidrat de ranitidină;
• Ranitină;
• Rantak;
• Ranguri;
• Ulkodin;
• Ulkosan;
• Ulran.

Utilizare la copii

Contraindicat copiilor sub 12 ani.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Ranitidina este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.