Determinarea numărului de limfocite B Determinarea limfocitelor B prin citometrie în flux se bazează pe detectarea imunoglobulinelor fixate pe suprafața celulei, CD19 și CD20. La copiii mai mari și la adulți, limfocitele B reprezintă 10-20% din toate limfocitele din sânge; la copiii mai mici sunt mai multe.

Determinarea titrului de anticorpi Dacă se suspectează imunitatea umorală, se evaluează titrul de anticorpi la antigenele proteice și polizaharide. Ele sunt de obicei determinate după vaccinare sau infecție.

Anticorpi la antigeni proteiciÎn cele mai multe cazuri, IgG la difterie și anatoxinele tetaniceînainte și 2-4 săptămâni după Vaccinări DPT sau ADS. Deoarece aproape toți adulții sunt vaccinați cu DTP, nivelul de anticorpi după vaccinarea de rapel servește ca indicator al răspunsului imun secundar. Anticorpii la antigenul PRP pot fi de asemenea determinați după administrarea vaccinului Haemophilus. tip gripal B. Deși acest antigen este o polizaharidă, el acționează ca un antigen proteic în vaccinul conjugat. Anticorpii sunt uneori testați după imunizare cu vaccin polio inactivat și vaccin recombinant împotriva hepatitei B. Dacă se suspectează imunodeficiența, vaccinurile virale vii sunt contraindicate.

Anticorpi la antigenele polizaharide Pentru a evalua răspunsul imun umoral la antigenele polizaharide, pneumococice și vaccinul meningococic, care nu conțin purtători de proteine. Titrul de anticorpi se determină înainte și la 3-4 săptămâni după vaccinare. In unele laboratoare de cercetare se foloseste in acest scop un vaccin neconjugat impotriva Haemophilus influenzae tip B. Rezultatele sunt evaluate tinand cont de varsta pacientului. Astfel, la copiii sub 2 ani, răspunsul imun la antigenele polizaharide este slab; la unii copii rămâne așa până la vârsta de 5 ani. În acest sens, utilizarea vaccinurilor polizaharidice la copiii mici este inadecvată și chiar contraindicată, deoarece poate duce la toleranță imunologică și ineficacitatea revaccinării la o vârstă mai înaintată.

Evaluarea răspunsului imun umoral primar și secundar Pentru a determina clearance-ul antigenului, nivelul de IgM (în răspunsul imun primar) și IgG (în răspunsul imun secundar), bacteriofagul fihi 174, un virus bacterian sigur pentru oameni, este utilizat ca antigen proteic. Pentru a evalua răspunsul imun umoral primar, se utilizează, de asemenea, hemocianina gasteropodă, vaccinul recombinant împotriva hepatitei B, flagelina monomerică și vaccinul împotriva encefalitei transmise de căpușe.

Anticorpi naturali(izohemaglutininele, anticorpii la streptolizina O, anticorpii heterofili, de exemplu anticorpii la globulele roșii de oaie) sunt prezenți în mod normal în serul aproape tuturor oamenilor. Acest lucru se explică prin faptul că antigenele împotriva cărora acești anticorpi sunt direcționați sunt larg răspândite și se găsesc în produsele alimentare, particulele inhalate și microfloră. tractului respirator.

Determinarea subclaselor de IgG. Dacă, în cazul infecțiilor bacteriene recurente ale tractului respirator, nivelul total de IgG este normal sau ușor redus, sau este detectată un deficit izolat de IgA, este indicată determinarea subclaselor de IgG. În acest caz, deficiența de IgG 2 poate fi detectată (IgG 2 reprezintă aproximativ 20% din IgG), care poate fi izolată sau combinată cu deficiența de IgA sau IgG 4. Trebuie amintit că evaluarea funcțională a răspunsului imun umoral este o metodă de cercetare mai informativă decât cuantificarea subclasele IgG. Astfel, cu un nivel normal de IgG 2, nivelul de anticorpi la antigenele polizaharide ale Streptococcus pneumoniae este adesea redus. Împreună cu aceasta, este posibilă deficiența congenitală a IgG 2, cauzată de o încălcare a sintezei lanțurilor grele, în absența oricăror manifestări clinice ale imunodeficienței.

Determinarea IgA. Deficit izolat IgA secretorie cu niveluri normale de IgA serice este rar. De regulă, există o deficiență simultană a IgA secretorie și serică. Deficitul izolat de IgA nu este evident clinic sau este însoțit de infecții ușoare ale tractului respirator superior. Acest lucru se datorează faptului că, odată cu deficitul de IgA, nivelul de IgG din ser și IgM din secrețiile mucoaselor crește compensator. Nivelurile de IgA sunt măsurate în lacrimi, salivă și altele fluide biologice. Există două subclase de IgA - IgA 1 și IgA 2. În sângele și secrețiile tractului respirator predomină IgA 1, în secrețiile tractului gastrointestinal - IgA 2. Niveluri normale de IgA 1 și IgA 2.

Sinteza imunoglobulinelor in vitro. Acest studiu evaluează producția de IgM, IgG și IgA de către limfocitele B stimulate. Prin amestecarea limfocitelor T și B de la persoane sănătoase și bolnave tratate cu diferiți stimulenți, poate fi evaluată funcția limfocitelor T-helper și B. În cele mai multe cazuri, deficitul de anticorpi este cauzat de diferențierea afectată a limfocitelor B în celule plasmatice.

Biopsia ganglionilor limfatici dacă se suspectează imunodeficiența primară, de obicei nu se efectuează. Este indicat numai în cazurile în care diagnosticul este neclar și pacientul are ganglioni limfatici măriți, ceea ce necesită excluderea hemoblastozei. Biopsia se face de obicei la 5-7 zile de la stimularea antigenică. Antigenul este injectat într-o zonă din care limfa curge într-un grup de ganglioni limfatici, dintre care unul este supus biopsiei. Cu insuficiența imunității umorale în ganglionul limfatic, numărul de celule plasmatice este redus, numărul de foliculi primari este crescut, foliculii secundari sunt absenți, grosimea cortexului este redusă, se observă restructurarea țesutului ganglionilor limfatici și uneori. numărul de macrofage și celule dendritice crește.

Biopsie intestinală produs pentru hipogamaglobulinemie generală variabilă și deficit izolat de IgA. Biopsia intestinală subțire este indicată pentru diareea cronică și sindromul de malabsorbție pentru a exclude atrofia vilozității mucoase și infecțiile cauzate de Cryptosporidium spp. și Giardia lamblia.

Rata de eliminare a anticorpilor studiat folosind imunoglobuline marcate. Acest studiu este indicat pentru pierderea suspectată a imunoglobulinelor prin tractul gastrointestinal.

Imunitate umorală

Imunoglobulina M (IgM)

Imunoglobulinele M sunt proteine ​​de natura globulinica, cu o greutate moleculara de 900 kDA, sintetizate de limfocitele B in principal la contactul initial cu antigenul. IgM se formeaza in stadiile incipiente. proces infecțios(3-6 zile după interacțiunea cu antigenul) și oferă principala apărare a organismului în timpul bacteriemiei. IgM nu pătrunde în peretele vascular.

Metode de cercetare: imunodifuzie radială după Mancini, nefelometrie. Determinarea IgM se efectuează pentru: infecții cronice, severe; după splenectomie; utilizarea pe termen lung a hormonilor, imunosupresoarelor; mielom multiplu, infectii intrauterine, boli autoimune. Normă(g/l): sânge din cordonul ombilical -< 0,25; дети до 1 мес. - 0,2-0,8; 2-5 мес. - 0,25-1,00; 6-9 мес. - 0,35-1,25; 10 мес. - 1 год - 0,4-1,5; 1-8 лет - 0,45-2,00; старше 8 лет - 0,5-2,5.

Scăderea IgM observată în: imunodeficiențe primare (boala Bruton, imunodeficiență variabilă comună), gastroenteropatii cu pierdere de proteine, boala de arsuri, mielom multiplu de tip IgG sau IgA, splenectomie, administrare de hormoni, citostatice.

Imunoglobulina G (IgG)

Imunoglobulinele de clasa G sunt proteine ​​de natura globulinei cu o greutate moleculara de 150 kDA, sintetizate de limfocitele B ca raspuns la un stimul antigenic. In timpul infectiei primare apar dupa 8-14 zile si protejeaza organismul de agentii patogeni si toxinele acestora.IgG patrunde in peretele vascular si in placenta.

Determinarea IgG se efectuează pentru: infecții cronice, recurente, severe, atipice; splenectomie; tratament cu hormoni, citostatice; pentru diagnosticarea imunodeficienței pe baza componentei umorale a imunității; boală autoimună; boli hepatice cronice.

Normă(g/l): sânge și cordon ombilical - 6,5-14,0; copii pana la 1 luna - 2,5-9,0; 2-5 luni - 2,0-7,0; 6-11 luni - 2,2-9,0; 1-3 ani - 2,9-12,0; 4-6 ani - 4,6-12,4; peste 6 ani - 6,5-16,0.

Semnificație clinică. Niveluri crescute de IgG apare cu: infecții subacute, cronice și recurente (mononucleoză infecțioasă, infecție stafilococică, tuberculoză, Infecție endocardită), boli autoimune (artrita reumatoida, LES, boala Sjogren), sarcoidoza, afectiuni hepatice (hepatita, ciroza), neoplasme maligne, mielom multiplu de tip IgG, paraproteinemie benigna. O creștere a nivelului de IgG este observată în timpul infecțiilor intrauterine.

Nivelurile de IgG scad pentru: imunodeficiențe primare și secundare, gastroenteropatii cu pierdere de proteine, boală de arsuri, sindrom nefrotic, mielom multiplu de tip IgA sau IgM, tratament cu omone, citostatice.

Imunoglobulina A (IgA)

Imunoglobulinele A sunt proteine ​​ale serului sanguin și secreții ale mucoaselor cu o greutate moleculară de 160 kDA, sintetizate de limfocitele B ca răspuns la expunerea antigenică. IgA apare la 15-21 de zile după contactul cu antigenul. IgA predomină în secreții (salivă, lichid lacrimal, secreții nazale, transpirație, secreții bronșice) și oferă protecție împotriva agenților patogeni, polenului și alergenilor alimentari.

Determinarea IgA este indicată pentru: infecții cronice și recurente (în special tractul respirator inferior, tractul gastrointestinal), reacții anafilactice și post-transfuzionale, mielom multiplu. Normă(g/l): sânge din cordonul ombilical - 0,01-0,04; copii pana la 1 luna - 0,02-0,5; 2-5 luni - 0,1-0,8; 6-11 luni - 0,18-0,9; 1-3 ani - 0,35-1,15; 4-5 ani - 0,55-1,6; 6-8 ani - 0,65-2,0; 9-12 ani - 0,7-2,5; peste 12 ani - 0,8-3,8.

Semnificație clinică. Nivelurile de IgA cresc pentru: infectii cronice ale tractului digestiv si respirator, tumori secțiuni inferioare tractului gastrointestinal, boli hepatice cronice, boli autoimune (pe stadiu timpuriu), mielom multiplu de tip IgA.

Nivelul IgA scade pentru: deficiență congenitală a imunității umorale (boala Bruton, deficiență imunitară variabilă, deficit selectiv de IgA), boli cronice și recurente tractului respirator, febra fânului, gastroenteropatii cu pierdere de proteine, boală de arsuri, sindrom nefrotic, mielom multiplu de tip IgG și IgM.

Imunoglobulina E(IgE) general

Imunoglobulinele de clasa E (reaginele) sunt proteine ​​ale serului sanguin și secreții ale membranelor mucoase, care sunt glicoproteine ​​cu o greutate moleculară de 200 kDA. Sintetizată de limfocitele B ca răspuns la antigene Mediul extern(praf de casă, polen de plante, agenți infecțioși, Produse alimentare etc.) și provoacă reacții alergice imediate. IgE este implicată în protecția membranelor mucoase ale tractului respirator și tractului gastrointestinal datorită inducerii inflamației acute și oferă protecție antihelmintică.

Normă: până la 100 unități/ml.

Semnificație clinică. Nivelurile totale de IgE cresc pentru: infecții parazitare, aspergiloză bronhopulmonară, astm bronsic, febra fânului, dermatită atopică, urticarie, unele tipuri de alergii alimentare și la medicamente.

Nivelul IgE total este crescut semnificativ în mielomul de tip IgE, o serie de imunodeficiențe primare (boala lui Job, sindromul Wiskott-Aldrich, granulomatoza cronică, deficit selectiv de IgA).

Nivelurile totale de IgE scad pentru: unele tumori progresive, mielom non-IgE, imunodeficiente primare (ataxie-telangiectazie, boala Bruton).

Complexe imune circulante (CIC)

CEC este produsul interacțiunii dintre un antigen și anticorpul corespunzător. Formarea CEC este un proces natural care vizează neutralizarea și îndepărtarea antigenelor. Determinarea CEC este utilizată pentru a prezice și monitoriza activitatea infecțiilor severe, boală autoimună, neoplasme maligne, sindrom de intoxicație endogenă.

Metode de cercetare: precipitare cu polietilen glicol (PEG 6000) - metoda nu este suficient de sensibilă. Normă: 0-60 unitati; CEC grosier - k<1,2; ЦИК среднедисперсные -1,21,5.

Semnificație clinică. Creșterea nivelului CEC posibil cu: infecții virale, bacteriene, protozoare; boli hepatice (hepatită, ciroză); boli autoimune (artrita reumatoidă, LES, hepatită autoimună, anemie hemolitică autoimună); neoplasme maligne; nefrită de diverse etiologii; boala serului.

CEC grosiere și fine sunt ușor îndepărtate din fluxul sanguin și rareori cauzează leziuni tisulare. CEC-urile cu dispersie medie sunt cele mai active din punct de vedere biologic, sunt slab îndepărtate din fluxul sanguin și provoacă modificări inflamatorii în țesuturi.

Atunci când interpretăm rezultatele unui studiu imunologic, este necesar să ne amintim că:

1. o analiză completă a imunogramei poate fi efectuată numai ținând cont de tabloul clinic al bolii. Rezultatele normale ale examenului imunologic la pacienții cu semne clinice de deficiență imună nu exclud starea de imunodeficiență (IDS);

2. importanța cercetării imunologice crește brusc odată cu o analiză cuprinzătoare a parametrilor imunogramei. Este deosebit de important să studiem indicatorii în timp;

3. studiul dinamic al parametrilor imunologici într-o serie de boli face posibilă evaluarea caracteristicilor procesului, a activității sale, a severității și a prognosticului;

4. IDS secundare nu sunt boli independente, ci afecțiuni care contribuie la: susceptibilitate crescută la infecție, tendința de cronicizare a stărilor patologice, formarea bolilor alergice și autoimune și apariția oncopatologiei.

Conținutul cantitativ al imunoglobulinelor (IgA, IgM, IgG) este principalul indicator al răspunsului imun umoral și este necesar pentru a evalua utilitatea funcțională a sistemului imunitar și pentru a diagnostica tulburările patologice ale funcționării acestuia.

Determinarea nivelului de imunoglobuline este importantă în monitorizarea diagnostică și clinică a imunodeficiențelor primare, a gammapatiilor monoclonale, a bolilor autoimune și a altor afecțiuni patologice (agammaglobulinemie X-linked, hiper-IgM, deficiență selectivă de IgA, deficiență a subclaselor de IgG, hipogamaglobulinemie tranzitorie a nou-născuților). , etc.). În imunodeficiențele primare, determinarea imunoglobulinelor are o importanță critică diagnostică.

O scădere a concentrației poate indica diferite patologii - de la defecte genetice în sinteza imunoglobulinelor până la stări tranzitorii asociate cu pierderea de proteine ​​de către organism. Motivele scăderii sintezei imunoglobulinelor pot fi: gammapatii monoclonale, arsuri termice, limfoame maligne, plasmocitoame, carcinoame, boala Hodgkin, boli de rinichi, imunodeficiențe primare și secundare.

La contactul inițial cu un antigen, IgM este mai întâi sintetizată, apoi IgG. Când se repetă, IgG este sintetizată mai rapid și în cantități mai mari. IgA neutralizează virușii și toxinele bacteriene. O creștere a concentrațiilor indică prezența unor procese alergice, autoimune, care sunt tipice pentru bolile infecțioase. O creștere a Ig de diferite clase este observată în diferite situații patologice. Concentrația de IgM crește în perioada acută și în timpul exacerbării unei infecții cronice, IgG - în stadiul de rezoluție sau formare a unei infecții cronice, IgA - în unele infecții virale.

Metodă de cercetare: >

Sistemul de complement

Sistemul complement este un complex de proteine ​​care sunt prezente constant în sânge. Acesta este un sistem în cascadă de enzime proteolitice capabile să lizeze celulele, destinat protecției umorale a organismului de acțiunea agenților străini și este implicat în implementarea răspunsului imun al organismului. Este o componentă importantă atât a imunității înnăscute, cât și a imunității dobândite.

Este activat de reacția antigen-anticorp și este necesar pentru hemoliza și bacterioliza imună mediată de anticorpi, joacă un rol important în fagocitoză, opsonizare, chemotaxie și hemoliză imună și este necesar pentru a spori efectul interacțiunii dintre anticorpii specifici și antigen.

Unul dintre motivele scăderii factorilor complementului din serul sanguin poate fi autoanticorpii direcționați împotriva factorilor complementului. O scădere a componentelor complementului C3 și C4 este însoțită de un tablou clinic de vasculită hemoragică cutanată recurentă și artralgie.

Nivelul componentelor complementului din sânge variază foarte mult. Deficiența moștenită a componentelor complementului sau a inhibitorilor acestora poate duce la tulburări autoimune, infecții bacteriene repetate și afecțiuni inflamatorii cronice.

Componenta C3 a complementului este componenta centrală a sistemului, o proteină a fazei acute a inflamației. Aceasta este o parte esențială a sistemului de apărare împotriva infecțiilor. Se formează în ficat, macrofage, fibroblaste, țesut limfoid și piele. Datorită activării C3, histamina este eliberată din mastocite și trombocite, chemotaxia leucocitară și combinația de anticorpi cu antigen, este susținută fagocitoza, permeabilitatea pereților vasculari și contracția mușchilor netezi sunt crescute. Activarea C3 joacă un rol important în dezvoltarea bolilor autoimune.

Componenta C4 a complementului este o glicoproteină sintetizată în plămâni și țesutul osos. C4 susține fagocitoza, crește permeabilitatea peretelui vascular și este implicat în neutralizarea virusurilor. Este implicat doar în calea clasică de activare a sistemului complementului. O creștere sau scădere a conținutului de complement în organism se observă în multe boli.

Indicații pentru studiu

• Suspiciunea de deficit congenital de complement, boli autoimune, infecții bacteriene și virale acute și cronice (în special cele recurente), cancer;
• observarea dinamică a pacienților cu boli autoimune sistemice.

Condiții de recoltare și depozitare a probelor: Ser de sânge. Depozitare nu mai mult de 24 de ore la 4-8 °C. Este permisă o singură congelare a probei.

Metodă de cercetare: ELISA, imunoturbidimetrie, imunonefelometrie.

Scăderea concentrației C3- observat cu defecte congenitale ale complementului, diverse boli inflamatorii și infecțioase, autoimune, post prelungit, în timpul tratamentului cu citostatice, radiații ionizante.

Creșterea concentrației de C4 caracteristică unei reacții de fază acută, observată în bolile autoimune și prescrierea anumitor medicamente.

Scăderea concentrației C4– observate în defecte congenitale ale sistemului complement (deficit de C4 la nou-născuți), unele boli autoimune, vasculite sistemice, sindrom Sjögren, transplant de rinichi.

Complexe imune circulante

CEC în sânge este un indicator al dezvoltării diferitelor procese inflamatorii în organism și al activității lor. O creștere a CEC se observă în acute și infectii cronice, boli autoimune, hepatită virală. CEC sunt prezente la multe persoane cu LES și RA, mai ales în cazurile în care există complicații precum vasculita. Există o corelație pozitivă între activitatea bolii și nivelul CEC din sânge. Formarea CIC este un mecanism de apărare fiziologic care duce la eliminarea rapidă a antigenelor endogene sau exogene prin sistemul reticuloendotelial. Cu toate acestea, CEC au capacitatea de a lega și activa complementul, ceea ce duce la deteriorarea țesuturilor. Ieșind din sânge în vase mici, ele se pot depune în țesuturi, în glomerulii rinichilor, în plămâni, piele, articulații și pereții vaselor. Clinic, aceasta se manifestă adesea prin glomerulonefrită, artrită și neutropenie. Reacțiile patologice la complexele imune pot fi cauzate de un exces al ratei de formare a acestora față de rata de eliminare, o deficiență a unuia sau mai multor componente ale complementului sau defecte funcționale ale sistemului fagocitar. Niveluri ridicate de CEC în serul sanguin și/sau alte fluide biologice sunt observate în multe boli inflamatorii și maligne, care pot provoca dezvoltarea patologiei. Determinarea CEC în serul sanguin este un marker important pentru evaluarea activității bolii, în special în bolile autoimune. O scădere a concentrației CEC în timpul bolii sau în timpul tratamentului indică stingerea procesului inflamator și eficacitatea terapiei.

Metode de cercetare: Pentru determinarea CEC în serul uman se utilizează metoda imunonefelometriei și imunoturbodimetriei.

Condiții de recoltare și depozitare a probelor: Ser de sânge. Proba este stabilă, nu mai mult de 24 de ore la 4-8 °C. Este permisă o singură congelare a probei.

Indicații pentru studiu: Evaluarea și monitorizarea activității bolilor autoimune, alergice și infecțioase.

Valori crescute

-evaluare cantitativă:

1. Determinarea numărului de limfocite B folosind metoda de formare a rozetei EAS (EAS-ROK).

Principiul metodei: similar cu reacția rozetă pentru identificarea limfocitelor T, dar în locul eritrocitelor de oaie se folosesc eritrocite bovine (E), încărcate cu anticorpi (A) și complement (C). Interacțiunea se datorează prezenței receptorilor complementului în limfocitele B.

2. Determinarea numărului de limfocite B (CD20+ sau CD19+) folosind ELISA și citometrie în flux.

- evaluare calitativă (funcțională).:

1. Determinarea concentrației de imunoglobuline în reacția de precipitare Mancini și ELISA.

Principiul metodei Mancini: probele de ser de testare sunt plasate în godeurile unui gel de agar, care conține anticorpi împotriva unei anumite clase de imunoglobuline. Imunoglobulinele care se difuzează în agar, atunci când interacționează cu anticorpii corespunzători, formează inele precipitate, al căror diametru este proporțional cu concentrația de imunoglobuline din clasa corespunzătoare din serul de testat. Concentrația de imunoglobuline este determinată conform unui grafic (curbă de calibrare) construit în prealabil folosind seruri standard.

2. Determinarea activității funcționale a limfocitelor folosind RBTL pentru B-mitogen.

3. Determinarea producției de IL-6 folosind ELISA și citometrie în flux.

TESTE CU ALERGII

Folosit pentru a detecta HRT (alergii infecțioase). HRT, o reacție mediată de limfocitele T, joacă un rol important în patogenia multor infecții (tuberculoză, lepră, bruceloză, sifilis etc.).

Alergenii (particulari și solubili) sunt utilizați pentru efectuarea testelor de alergie:

Alergenii solubili sunt fracțiuni individuale ale peretelui celular izolate de microbi:

1) tuberculină purificată (PPD-L) – proteină purificată (proteină cu greutate moleculară mică) a bacilului tuberculozei. Folosit pentru a detecta alergii la agentul cauzal al tuberculozei (testul Mantoux);

2) alergen de bruceloză (brucellină) – complex polizaharid-proteic al B. abortus. Folosit pentru a detecta alergiile la agentul cauzal al brucelozei.

3) alergen de antrax (antraxină) – un complex proteină-nucleozaharidă. Folosit pentru identificarea alergiilor la agenți patogeni antrax.

Alergeni corpusculari (o suspensie de microbi omorâți):

1) alergenul tularimium (tularin) este utilizat pentru a identifica alergiile la agentul cauzal al tularemiei.

2) lepromina este utilizată pentru a detecta alergiile la agentul cauzal al leprei.

Principiul metodei: o cantitate mică de alergen este injectată intradermic sau cutanat în suprafața palmară a antebrațului. Dacă există o alergie infecțioasă după 24-48-72 de ore. O alergie infecțioasă se dezvoltă sub formă de hiperemie, infiltrare și umflare a pielii (Fig. 17).

Orez. 17. Mecanismul HRT.

SARCINI DE TESTARE

Alegeți un răspuns corect

1. Care este scopul reacției Coombs?

1) pentru detectarea opsoninelor;

2) pentru a detecta anticorpi incompleti;

3) stabilirea tipului de microorganism;

4) pentru a determina serovarul unui microorganism;

5) pentru detectarea antitoxinelor.

2. Precizați mecanismul primei etape a reacției serologice

1) aglutinare;

2) precipitații;

3) conectarea AG cu AT;

5) fixarea complementului.

3. Ce reacție poate fi folosită pentru a evalua starea legăturii T a sistemului imunitar?

3) citometrie în flux;

4) reacție opsono-fagocitară.

4.Ce fenomen de reacții serologice se observă dacă antigenul este o exotoxină?

1) precipitații;

2) aglutinare;

3) opsonizarea;

5) neutralizare.

5. EAC-ROK se bazează pe identificarea...

1) receptor de celule B C3;

2) receptor de celule A C3;

3) receptori pentru eritrocite;

4) Receptorii Fc.

6. EA-ROK se bazează pe identificarea...

1) receptori de celule B C3;

2) receptorii Fc ai celulelor A;

3) receptorii Fc ai celulelor T;

4) receptori pentru celulele roșii din sânge.

7. Numiți componentele sistemului complement care au proprietăți opsonizante

8.Numiți componentele sistemului complement care asigură acțiunea litică

4) C3A, C3B;

9. Doza de lucru a complementului este...

1) titrul complementului;

2) titrul redus cu 25-30%;

3) titrul crescut cu 25-30%;

4) 1/2 titlu.

10. Numiți markerul celulelor T ucigașe

11. Activarea limfocitelor T este cauzată de...

1) mitogenul Lakonos;

2) lipopolizaharidă;

3) fitohemaglutinină;

5) polivinilpirolidonă.

12. Limfoblastul este...

13. Numiți citokina T-helper care stimulează proliferarea și diferențierea altor subpopulații de celule T

1) interleukine;

14. Un antigen este implicat în reacția de aglutinare...

1) solubil;

2) corpuscular;

15. Creșterea sensibilității bacteriilor la fagocitoză este reacția...

1) aglutinare;

2) neutralizarea toxinei;

3) opsonizarea;

4) fixarea complementului;

5) precipitații.

16. Ce antigene sunt implicate în reacția de aglutinare?

2) polizaharide;

3) exotoxină;

4) celule microbiene.

17. Numiți antigene - markeri ai T-killers

18. Ce reacție este folosită pentru a identifica limfocitele T?

2) EA - ROCK;

3) EAC - ROCK;

19. Activarea limfocitelor T este cauzată de...

1) mitogenul Lakonos;

2) lipopolizaharidă;

3) fitohemaglutinină;

5) polivinilpirolidonă.

20. Limfoblastul este...

1) limfocitul în faza finală de diferențiere;

2) limfocit cu proprietăți efectoare citotoxice;

3) precursor al limfocitelor mature;

4) limfocitul în faza de reproducere intensivă.

21. Un indicator al activității procesului infecțios este...

22. AG – 2 miliarde suspensie de bacterii în soluție fiziologică provoacă următorul fenomen de reacție serologică:

1) precipitații;

2) aglutinare;

3) opsonizarea;

5) floculare.

23. Determinanți ai imunoglobulinelor care interacționează cu anticorpii antiglobuline utilizați în reacții serologice „indirecte”?

1) idiotipic;

2) alotipic;

3) izotipic.

24. Interferonul imunitar este...

1) interferon beta;

2) interferon gamma;

3) interferon alfa.

25. Parte a moleculei de anticorp responsabilă de activarea complementului

1) „L” - lanțuri;

2) Fс – fragment;

3) Fav – fragment;

4) centre active;

26. Numiți o citokină T-helper care stimulează proliferarea și diferențierea altor subpopulații de celule T

27. Ce anticorpi se folosesc pentru imunotestul enzimatic?

1) anticorpi care reacţionează cu enzimele;

2) anticorpi conjugați cu enzime

3) anticorpi care neutralizează acţiunea enzimelor.

28. Cât timp durează pentru ca HRT să apară împotriva unui alergen?

1) câteva minute;

4) 12 ore;

5) nu mai devreme de 6 ore.

29. Ce limfocite joacă rolul principal în HRT?

1) limfocite B1;

2) limfocite B;

3) T-ajutoare;

4) limfocite T sensibilizate;

5) T-killers.

30. Activarea limfocitelor B nu este cauzată...

1) fitohemaglutinină;

2) cocanavalină A;

3) lipopolizaharidă;

4) antigene;

5) citokine.

31. Calea clasică de activare a complementului este începută...

1) complex AG – AT;

2) lipopolizaharide microbiene;

3) prin sistemul properdinei.

32. Numiți o funcție care nu este cauzată de componentele complementului activate.

1) distrug celulele;

2) intensifică fagocitoza;

3) participa la reacții anafilactice;

4) provoacă chimiotaxie;

5) stimulează formarea de anticorpi.

33.Ce receptori sunt prezenți pe macrofage?

3) globule roșii.

34. Indicați numele serului necesar pentru efectuarea unei reacții de aglutinare în scopul serodiagnosticului

1) diagnosticum;

2) ser de testare;

3) salină;

4) ser de diagnostic;

5) complement.

35. Numiți metoda de realizare a reacției de aglutinare

1) în eprubete speciale cu diametrul de 0,5 cm;

2) pe sticlă;

36. Numiți receptorul - marker al limfocitelor T

1) FC - receptori pentru Ig;

2) la eritrocitele de șoarece;

3) receptori S3 pentru complement;

4) la eritrocitele de oaie.

37. Numiți receptorul găsit pe limfocitele B

1) virusul rujeolei;

2) virusul herpesului;

3) virusul Epstein-Barr;

4) eritrocite de oaie.

38. Următoarele substanțe provoacă activarea limfocitelor B

1) fitohemaglutinină;

2) cocanavalina A.

39. Citokinele sunt...

1) proteine ​​produse de celulele activate ale sistemului imunitar;

2) interferoni;

3) interleukine;

5) leukine.

40. Numiți antigenul implicat în reacția RP

1) corpuscular;

2) solubil.

41. Numiți principalele metode de setare a RP

1) reacție pe sticlă;

2) reacție în gel;

3) reacție detaliată.

42. Numiți condițiile care determină viteza reacțiilor serologice

1) raport optim de antigen și anticorp;

2) pH-ul mediului;

3) gradul de specificitate al antigenului și anticorpului;

4) temperatura;

5) concentrația de electroliți.

43. Numiți receptorul - marker al limfocitelor T

1) Fc – receptor pentru IgA;

2) pentru eritrocitele de șoarece;

3) SZ – receptor pentru complement;

4) pentru hematii de oaie.

44. Testele de alergie cutanată sunt folosite pentru a detecta următoarele reacții

1) reacție anafilactică;

2) reacție citotoxică;

3) reacție imunocomplex;

4) reacție mediată de celule.

45. Numiți componenta antigenă a RNGA

1) diagnosticul eritrocitar;

2) soluție salină;

3) ser pacientului;

4) ser porcușor de Guineea;

5) ser hemolitic.

46. ​​Numiți alergenii folosiți pentru a detecta HRT

1) o suspensie de bacterii ucise;

2) polen de plante;

3) viruși.

47. Alergia infecțioasă este o sensibilitate crescută la...

1) alergeni ai microorganismelor;

2) alergeni serici;

3) polen de plante;

4) alergeni alimentari.

48. Teste alergice cutanate utilizate pentru tuberculoză

1) r. Mantoux;

2) r. Burnet;

3) r. cu tularină;

4) r. cu antraxină;

5) r. cu alergen de candida.

49. Sistemul de diagnostic RSC include următorul antigen

1) complement;

2) diagnosticum;

3) serul sanguin al pacientului;

4) eritrocite de oaie;

5) ser hemolitic.

50. Sistemul indicator RSC include următorul antigen

1) complement;

2) diagnosticum;

3) serul sanguin al pacientului;

4) eritrocite de oaie;

5) ser hemolitic.

51. În ce scop este folosită p.? opsonizare?

1) detectarea AT în serul de testare;

2) detectarea anticorpilor la virusuri;

3) identificarea Ags microbieni;

4) stabilirea serovarului bacteriilor.

52. Numiți reactivii utilizați pentru detectarea anticorpilor în metoda imunotestării enzimatice indirecte

1) anticorpi marcați împotriva antigenului;

2) anticorpi marcați împotriva imunoglobulinelor;

3) anticorpi nemarcaţi împotriva imunoglobulinelor;

4) complement.

53. Numiți ingredientul care servește ca etichetă pentru imunotestul enzimatic

1) enzimă indicator;

2) antigene;

3) anticorpi marcaţi cu enzime;

4) anticorpi nemarcaţi;

5) cromogen.

54. Numiți metodele de analiză imunochimică care utilizează un substrat cromogen

1) radioimunotest;

2) analiza imunofluorescenței;

3) imunoelectroforeză;

4) imunoblotting.

55. Selectați caracteristicile metodei de imunoblot

1) se bazează pe o combinație de electroforeză și imunotest enzimatic;

2) vă permite să identificați nucleotidele;

3) ne permite să judecăm seroconversia;

4) implică utilizarea anticorpilor marcați.

56. Care este scopul reacției de neutralizare?

1) opsonine

2) toxine

3) anticorpi incompleti

4) antigenul obţinut prin fierbere.

57. Numiți antigenele implicate în reacția de neutralizare

2) polizaharide;

3) antigene corpusculare;

4) extracte celulare.

58. Reacția de precipitare este utilizată în scopul...

1) detectarea anticorpilor în serul de testare;

2) detectarea anticorpilor la virusuri;

3) identificarea antigenelor microbiene;

4) stabilirea serovarului bacteriilor;

5) stabilirea serogrupului de microorganisme.

59. Numiți reacția folosită pentru determinarea anticorpilor incompleti

1) Reacția Ouchterlony;

2) Reacția Coombs;

3) Reacția Wasserman

60. Numiți serul folosit pentru a neutraliza activitatea biologică a virusului

1) ser antitoxic;

2) ser antiviral;

3) exotoxină;

61. Numiți obiectul indicator în pH pentru a determina efectul citopatogen al virusului

1) embrioni de pui;

2) animale de laborator;

4) ser imunitar;

5) cultura de tesuturi

62. Reacțiile de neutralizare se bazează pe inhibiția de către anticorpi...

1) proprietăți infecțioase ale virusurilor;

2) embrion de pui

63. Reacțiile PH sunt folosite pentru a determina...

1) activitatea exotoxinelor;

2) activitatea endotoxinelor

64. Numiți metodele de setare a RN.

1) în corpul animalelor de laborator;

2) pe sticlă metoda prin picurare

65. Indicatorii de pH sunt...

1) particule de latex;

2) globule roșii

66. Determinarea imunoglobulinelor după Mancini este...

1) RP în gel;

2) RP în eprubete;

RĂSPUNSURI LA SARCINI DE TESTARE

1.		23.		45.
2.		24.		46.
3.		25.		47.
4.		26.		48.
5.		27.		49.
6.		28.		50.
7.		29.		51.
8.		30.		52.
9.		31.		53.
10.		32.		54.
11.		33.		55.
12.		34.		56.
13.		35.		57.
14.		36.		58.
15.		37.		59.
16.		38.		60.
17.		39.		61.
18.		40.		62.
19.		41.		63.
20.		42.		64.
21.		43.		65.
22.		44.		66.

SARCINI SITUAȚIONALE

Sarcina 1. O cultură pură de Sh.flexneri a fost izolată din scaunul unui pacient cu suspiciune de dizenterie. Ce reacție serologică ne va permite să determinăm serotipul agentului patogen pentru a descifra situația epidemiologică? Numiți componentele reacției.

Sarcina 2. Un pacient a fost internat în clinică cu un diagnostic prezumtiv de „Gripă”, „Parainfluenza”. Pentru diagnosticarea expresă, se utilizează o metodă indirectă RIF. Numiți componentele reacției.

Sarcina 3. Doi pacienți cu un diagnostic prezumtiv de hepatită A au fost internați la spitalul de boli infecțioase. La primul pacient, IgM împotriva virusului hepatitei A a fost detectată în serul sanguin, iar în al doilea - IgG. Ce metodă poate fi folosită pentru a determina Ig? Care pacient are un diagnostic confirmat și de ce?

Sarcina 4. A fost izolată o cultură pură de poliovirus. Este necesară determinarea serotipului virusului (1,2,3) într-o reacție de neutralizare în cultură de țesuturi. Numiți ingredientele și mecanismul de reacție.

Sarcina 5. Laboratorul de virologie a primit material (lichidul cefalorahidian) de la un pacient cu diagnostic prezumtiv de encefalită transmisă de căpușe. După izolarea unei culturi pure a virusului, virusul este identificat în RN la șoareci. Numiți ingredientele și mecanismul de reacție.

Sarcina 6. Laboratorul a primit ser de sânge de la un pacient care și-a revenit după febra tifoidă. Ce reacție serologică poate fi utilizată pentru a stabili transportul bacteriilor tifoide? Numiți ingredientele.

Sarcina 7. Rareori este posibil să se izoleze o cultură pură de M. pneumoniae și nu mai devreme decât după o lună. În acest sens, principala metodă de diagnosticare a pneumoniei este serodiagnostica, care se realizează prin testarea RSC. Numiți componentele reacției.

Sarcina 8. La examinarea faringelui pacientului s-a izolat o cultură de C.diphteriae. Ce metodă ar trebui utilizată pentru a determina toxicitatea acestuia? Numiți ingredientele reacției.

Sarcina 9. Pentru a clarifica diagnosticul unui pacient cu suspiciune de bruceloză, este necesar să se utilizeze reacția opsonofagocitară. Ce ingrediente trebuie preparate pentru producerea lui? Ce sunt opsoninele, indicele fagocitar și indicele opsonic?

Problema 10. Ce ingrediente trebuie pregătite pentru metoda ELISA indirectă pentru determinarea celulelor T-helper?

Problema 11. La un pacient cu sepsis cronic este necesară o evaluare a stării imunologice. Ce ingrediente trebuie pregătite pentru metoda ELISA indirectă pentru determinarea limfocitelor B?

Problema 12. La un copil de 3 ani se suspectează o afecțiune de imunodeficiență. Ce indicatori vor fi utilizați pentru evaluarea sistemului imunitar B și ce teste vor fi incluse în analiza imunologică?

Problema 13. Laboratorul a primit sânge de la un pacient cu febră tifoidă pentru a efectua o reacție de aglutinare. Ce ingrediente vor fi folosite pentru a-l pune în scenă? Ce indicator de reacție va fi folosit ca diagnostic?

Problema 14. E. coli a fost izolata din scaunul pacientului. Ce tehnici de reacție de aglutinare vor fi folosite pentru a identifica cultura?

Problema 15. La grădiniță este planificată revaccinarea copiilor împotriva tuberculozei. Ce fel de test de alergie și în ce scop ar trebui să li se administreze mai întâi copiilor? Ce medicament este utilizat pentru a efectua testul?

Problema 16. Laboratorul a primit material (piele dintr-o haină scurtă de blană) pentru a identifica agentul cauzal al antraxului. Ce reacție serologică ar trebui utilizată pentru a detecta antigenii patogeni din materialul de testat? Ce ingrediente trebuie să pregătești pentru a-l pune în scenă?

Problema 17. Laboratorul a primit sânge de la un pacient cu suspiciune de gripă. Pentru a confirma diagnosticul, este necesar să se efectueze RSC. Ce ingrediente trebuie să pregătești pentru a-l pune în scenă? După ce criterii veți evalua rezultatul pozitiv sau negativ al reacției?

Problema 18. O cultură de virus gripal A a fost izolată prin infecție în cavitatea alantoică a unui embrion de pui. Este necesar să se efectueze un RTGA pentru a determina serotipul virusului gripal. Ce ingrediente trebuie să pregătești pentru a-l pune în scenă? După ce criterii poate fi evaluat rezultatul unei reacții?

Problema 19. Laboratorul a primit un tampon de la nazofaringe al unui pacient cu infecție adenovirală. Este necesar să se efectueze o reacție de neutralizare în scopuri de diagnostic. Ce ingrediente trebuie să pregătești pentru a-l pune în scenă? Evaluați rezultatul.

Problema 20.În grădiniță este planificată vaccinarea împotriva difteriei și tetanosului cu vaccinul ADS. Ce reacție imunologică este utilizată pentru a determina puterea imunității post-vaccinare? Ce ingrediente ar trebui să prepari? Cum se evaluează reacția?

Problema 21. Laboratorul Institutului de Vaccinuri și Seruri a primit ser antidifteric pentru a-i determina activitatea specifică. Ce reacție ar trebui folosită în acest scop? Ce ingrediente ar trebui să fie pregătite pentru a-l pune în scenă?

Problema 22. Laboratorul a primit sânge de la un pacient cu suspiciune de tifos epidemic. Studiind-o în reacția de aglutinare, s-a obținut un rezultat pozitiv (titru seric 1:800). Anticorpii pentru tifos sunt detectați din a 5-6-a zi de boală, atingând un maxim până în a 14-a-16-a zi și rămân în corpul celor care și-au revenit de mulți ani.

A fost posibil să se facă un diagnostic etiologic? De ce? Ce cercetări suplimentare pot fi sugerate?

Problema 23. Un test de sânge pentru prezența anticorpilor împotriva Brucella într-o lăptăriță de la fermă de stat a dezvăluit un titru de 1:200. Cum se dovedește dacă o lăptăriță este bolnavă în prezent sau dacă acest indicator este rezultatul vaccinării?

Problema 24.În secția chirurgicală, pacienta a dezvoltat o complicație a unei plăgi postoperatorii. Clinic, s-a suspectat gangrena gazoasă. RNGA a fost efectuat pentru a detecta exotoxina în sângele pacientului. Ce ingrediente trebuie să pregătești pentru a-l pune în scenă?

Problema 25. O navă cu marfă din Africa a sosit în port. Serviciul de carantină al portului a găsit cadavre de șobolani în cale. Precizați metoda de testare serologică a termoextractului de material cadaveric de șobolan. Diagnosticul presupus de ciumă.

Problema 26. Un bărbat de 40 de ani a consultat un medic în a 8-a zi de boală. Acum câteva zile a înotat în râul, în amonte de care era un loc de vite. Leptospiroza a fost raportată la animalele din această zonă. Medicul a bănuit posibilitatea de leptospiroză. Pentru a confirma diagnosticul, este necesar să se efectueze o reacție de aglutinare-liză. Ce ingrediente trebuie să pregătești pentru a-l pune în scenă? După ce criterii veți evalua rezultatul pozitiv sau negativ al reacției? Cum se evaluează reacția? Numiți mecanismul de reacție.

Problema 27. La una dintre grădinițe au fost raportate cazuri de scarlatina. Cum se verifică prezența imunității antitoxice la scarlatina la copiii în contact? Ce ingrediente trebuie să pregătești pentru a-l pune în scenă?

Problema 28. Primele experimente de imunizare antituberculoză au fost realizate de R. Koch. El a injectat în mod repetat tuberculină într-un cobai, apoi l-a infectat cu Mycobacterium tuberculosis. Animalul a murit de tuberculoză după 2-4 săptămâni. De ce animalele nu aveau imunitate împotriva tuberculozei?

RĂSPUNSURI LA PROBLEME SITUAȚIONALE

1. RA pe sticlă folosind metoda prin picurare.

Componente: Cultură pură izolată de Sh.flexneri, ser de diagnostic monoreceptor împotriva tipurilor 1 și 2 de Sh.flexneri, soluție salină.

2. Secreții nazofaringiene, seruri diagnostice specifice speciei (antigripală și anti-paragripală), ser antiglobulinic marcat cu fluorocrom; soluție izotonică de clorură de sodiu

3. Ig-urile claselor individuale sunt determinate folosind ELISA. Hepatita A este confirmată la primul pacient, deoarece Ig M este un indicator al activității procesului infecțios.

4. Virusul studiat, seruri specifice tipului diagnosticului cu anticorpi împotriva a trei serotipuri ale virusului poliomielitei, culturi de țesuturi. Reacția este înregistrată pe baza absenței CPD pe cultura de țesut datorită neutralizării proprietăților patogene ale virusului de către anticorpi specifici.

5. Virusul studiat, ser de diagnostic specific speciei cu anticorpi împotriva virusului encefalitei transmise de căpușe, șoareci albi pentru experiment și control (virus fără ser). La reacție pozitivăşoarecele supravieţuieşte datorită neutralizării proprietăţilor infecţioase ale virusului de către anticorpi omologi.

6. Reacție pasivă de Vi-hemaglutinare. Ingrediente: ser pacient, eritrocite Vi-diagnosticum (Vi - AG S.typhi, adsorbit pe suprafata eritrocitelor de oaie), solutie fiziologica.

7. Ser sanguin pacient, M.pneumoniae diagnosticum, ser de cobai (complement), eritrocite de oaie, ser hemolitic, soluție salină.

8. RP în gel conform Ouchterlony. Ingrediente: cultura pură izolată de C.diphtheriae, o fâșie de hârtie de filtru înmuiată în ser antitoxic antidifteric, o placă Petri cu mediu nutritiv.

9. Ingrediente: ser sanguin testat, cultura microbiana zilnica, suspensie de neutrofile (fagocite).

Opsoninele sunt anticorpi (IgG, parțial IgA) care intensifică fagocitoza microbilor. Rolul opsoninelor este îndeplinit și de componentele complementului, proteinele de fază acută, proteinele surfactantului pulmonar și alți factori.

Indicator fagocitar - numărul de microbi absorbiți de un neutrofil se determină prin calcularea numărului mediu de bacterii fagocitate pe leucocit.

Indicele opsonic este un indicator fagocitar al serului imun (de test) / indicator fagocitar al serului normal.

Cu cât indicele opsonic este mai mare (trebuie să fie > 1), cu atât imunitatea este mai mare.

10. Ingrediente: plasma sanguina (suspensie de limfocite), anticorpi monoclonali impotriva celulelor CD3, ser antiglobulina marcat cu peroxidaza; substrat de peroxidază (OPS), soluție salină tamponată cu fosfat.

11. Ingrediente: plasma sanguina (suspensie de limfocite), anticorpi monoclonali impotriva celulelor CD19-22, ser antiglobulina marcat cu peroxidaza; substrat de peroxidază (OPS), soluție salină tamponată cu fosfat.

12. Determinarea numărului de limfocite B folosind metoda de formare a rozetei EAS (EAS-ROK), ELISA, PC. Determinarea concentrației de imunoglobuline în reacția de precipitare Mancini, ELISA. Determinarea producției de IL-4, 5, 6 folosind ELISA și citometrie în flux.

13. Ingrediente: ser sangvin al pacientului in dilutii 1:100, 1:200, 1:400, 1:800; diagnosticums (S.typhi, S.P.A., S.P.B), soluție salină. Titrul de diagnostic – 1:200, i.e. reacția este considerată pozitivă dacă există aglutinare într-o diluție a serului de 1:200 sau mai mult. Apare de obicei în diluții mari. Dacă se observă o aglutinare de grup cu doi sau trei antigeni, atunci reacția este luată în considerare pe baza diluției maxime a serului.

14. RA pe sticlă folosind metoda prin picurare. O reacție pozitivă este confirmată de RA extinsă.

15. Înainte de vaccinare, se efectuează un test Mantoux pentru a determina imunitatea nesterilă antituberculoză post-vaccinare. Persoanele cu defalcare negativă Mantoux. Pentru efectuarea testului se folosește tuberculină purificată (PPD-L) - proteină purificată a bacilului tuberculozei.

16. RP conform lui Ascoli. Pentru a efectua reactia de precipitare trebuie sa aveti: precipitinogen - haptena de B. antanthracis (extract tisular), precipitina (ser anti-antrax precipitant) si solutie fiziologica.

17. Ingrediente: seruri de sânge pereche (seruri luate la începutul și sfârșitul bolii), virus gripal diagnosticum, complement (ser de cobai), ser hemolitic, suspensie 3% de eritrocite de oaie, soluție salină. Cu o reacție pozitivă, se observă hemaglutinare, cu o reacție negativă, hemoliza eritrocitelor (sânge lăcuit). O creștere de patru ori a titrului de anticorpi în al doilea ser are semnificație diagnostică.

18. Lichidul alantoic al embrionului de pui, seruri de diagnostic antigripal specifice tipului: A0, A1, A2; 5% suspensie de eritrocite de pui, soluție salină.

Reacția se efectuează pe sticlă folosind metoda picăturii. Aplicați 1 picătură de ser de diagnostic și material de testat pe pahar, amestecați, apoi adăugați 1 picătură de suspensie de globule roșii. Cu o reacție pozitivă se observă roșeață omogenă, iar cu o reacție negativă cad fulgi roșii (hemaglutinare).

19. Lavaj nazofaringian, ser diagnostic specific speciei cu anticorpi împotriva adenovirusului, indicator de reacție (culturi de țesuturi sau hematii).Dacă reacția este pozitivă, există o întârziere a efectului citopatogen în cultura de țesuturi sau absența hemaglutinării).

20. RPGA. Ingrediente necesare: ser de testare în diverse diluții (1:10, 1:20, 1:40 etc.); diagnosticul eritrocitar (difterie și tetanos), soluție salină, seruri de control (antidifterie și antitetanos) cu activitate de 10 UI/ml.

Reacția se înregistrează în funcție de gradul de aglutinare a eritrocitelor. La reacție negativă celulele roșii din sânge se așează sub forma unui punct compact sau a unui inel gros; dacă sunt pozitive, se stabilesc sub forma unui strat uniform de celule cu o margine neuniformă (sub formă de umbrelă).

Titrul antitoxinei din materialul de testat este considerat a fi ultima diluție maximă în care se observă încă aglutinarea.

21. Se poate folosi o reacție de floculare. Ingrediente de reacție: ser antidifteric în diverse diluții, anatoxină difterice cu activitate 1Lf, soluție salină.

Activitatea serică este exprimată în UI/ml. (cantitatea minimă de ser care dă o floculare „inițială” intensă cu 1Lf de toxoid). Fenomenul de floculare - (turbiditate) - este o manifestare externă a formării unui complex de toxoid + antitoxină în raporturi cantitative optime de ingrediente.

22. Nu, pentru că reactia poate fi pozitiva in 3 cazuri: la pacienti, cei care au fost bolnavi si cei vaccinati. Se recomandă repetarea reacției după 10-14 zile pentru a determina creșterea titrului de anticorpi de 4 sau mai multe ori, care este determinată numai la pacienți.

23. Diagnosticul poate fi confirmat folosind ELISA pentru a determina IgM și IgG anti-bruceloză. IgM este un indicator al brucelozei acute.

24. Diluții duble ale serului de testat, diagnostic de anticorpi eritrocitari (eritrocite cu antitoxine adsorbite la exotoxine ale tipurilor corespunzătoare de agenți patogeni de gangrenă gazoasă), soluție fiziologică.

25. Reacție de precipitare termică a inelului conform Ascoli.

26. Ingrediente de reacție: ser de sânge testat în diferite diluții, cultură de laborator viu de Leptospira, complement, soluție salină. Reacția este luată în considerare în preparatele unei picături „zdrobite” într-un câmp întunecat sau cu microscopie cu contrast de fază. Sub influența bacteriolizinelor anti-leptospiroză în prezența complementului, leptospira își pierde mobilitatea și se dezintegrează.

27. Puteți verifica prezența imunității la scarlatina la copiii de contact folosind RPGA Ingredientele de reacție: ser de testare (diluat cu soluție salină de la 1:10 la 1:20480 în 12 godeuri dintr-o placă de polistiren), scarlatina eritrocitară diagnosticum (Str. pyogenes toxoid, adsorbit pe suprafața eritrocitelor), ser de control antidifteric cu activitate de 10 UI/ml, soluție salină;

Titrul de antitoxină din materialul de testat este considerat a fi ultima diluție maximă care încă provoacă aglutinarea globulelor roșii.

28. Tuberculina este utilizată pentru a efectua un test de alergie cutanată pentru a identifica sensibilizarea specifică la un alergen infecțios, care apare ca urmare a curentului, boli din trecut, vaccinare sau infecție. Pentru prevenirea specifică se utilizează vaccinul BCG.

LISTA REFERINȚELOR UTILIZATE

Literatura principala:

1. Microbiologie medicală, virologie și imunologie: un manual pentru studenții la medicină. universități / ed. A. A. Vorobyova. – Ed. a II-a, rev. si suplimentare M.: MIA, 2012. – 702 p.

2. Korotiaev A.I., Babichev. S. A. Microbiologie medicală, imunologie și virologie [Resursă electronică]: manual pentru profesioniștii medicali. universități Sankt Petersburg: SpetsLit, 2010.

Mod de acces: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785299004250.html.

3. V. V. Zverev, M. N. Boycenko. Microbiologie medicală, virologie și imunologie [Resursă electronică]: manual: în 2 volume.T. 1. M.: Geotar Media, 2010.

Mod de acces: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN97859704142241.html.

4. V. V. Zverev, M. N. Boycenko. Microbiologie medicală, virologie și imunologie [Resursă electronică]: manual: în 2 volume.T. 2. M.: Geotar Media, 2010.

Mod de acces: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN97859704142242.html.

5. Khaitov R.M. Imunologie: manual ediția a doua. - M.: Geotar Media, 2011. – 312 p.

6. Khaitov R.M. Imunologie [Resursă electronică]: manual. M.: GEOTAR-Media, 2009.

Mod de acces: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785970412220.html.

Literatură suplimentară:

1. L. V. Kovalchuk, G. A. Ignatieva, L. V. Gankovskaya etc. Imunologie. Atelier. Celular, molecular și metode genetice cercetare [Resursa electronica]: manual. M.: Geotar Media, 2010.

2. R. M. Khaitov, A. A. Yarilin, B. V. Pinegin Imunologie [Resursa electronică]: atlas. M.: GEOTAR-Media, 2011.

Mod de acces: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785970418581.html

3. E.N. Medunitsyna, R. M. Khaitov, B. V. Pinegin. Metode de diagnostic în alergologie și imunologie [Resursă electronică]. M.: GEOTAR-Media, 2011.

Mod de acces: http://www.studmedlib.ru/book/970409039V0001.html.

4. N. F. Snegova, R. Ya. Meshkova, M. P. Kostinov, O. O. Magarshak. Prevenirea vaccinurilor în alergologie și imunologie [Resursă electronică]. M.: GEOTAR-Media, 2011.

Mod de acces: http://www.studmedlib.ru/book/970409039V0005.html.

Davletshina Gulshat Kinzyabulatovna

Gabidullin Zainulla Gainulinovici

Akhtarieva Aigul Atlasovna

Tuigunov Marcel Maratovici

Bulgakov Aidar Kazbekovici

Savcenko Tatiana Alekseevna

Khusnarizanova Rauza Fazylovna

Gabidullin Yulay Zainulovici

Alsynbaev Mahamat Mahamatulovici

În 1908, Ilya Ilyich Mechnikov și Paul Ehrlich au devenit laureați ai Premiului Nobel pentru munca lor asupra imunologiei; ei sunt considerați pe bună dreptate fondatorii științei apărării organismului.

I. I. Mechnikov s-a născut în 1845 în provincia Harkov și a absolvit Universitatea Harkov. Cu toate acestea, Mechnikov și-a desfășurat cele mai semnificative cercetări științifice în străinătate: mai bine de 25 de ani a lucrat la Paris, la celebrul Institut Pasteur.

În timp ce studia digestia unei larve de stele de mare, omul de știință a descoperit că aceasta avea celule mobile speciale care absorbeau și digerau particulele de alimente.

• Imunitate. Tipuri de imunitate;
• Tipuri de imunitate;
• Imunizare;
• Mecanisme de protecție a homeostaziei celulare a organismului.

Mechnikov a sugerat că acestea „servesc și în organism pentru a contracara agenții nocivi”. Omul de știință a numit aceste celule fagocite. Celulele fagocite au fost găsite și de Mechnikov în corpul uman. Până la sfârșitul vieții, omul de știință a dezvoltat teoria fagocitară a imunității, studiind imunitatea umană la tuberculoză, holeră și alte boli infecțioase. Mechnikov a fost un om de știință recunoscut internațional, un academician onorific al șase academii de științe. A murit în 1916 la Paris.

În același timp, un om de știință german a studiat problemele de imunitate Paul Ehrlich(1854-1915). Ipotezele lui Ehrlich au stat la baza teoriei umorale a imunității. El a sugerat că, ca răspuns la apariția unei toxine produse de o bacterie sau, după cum se spune astăzi, un antigen, se formează în organism o antitoxină - un anticorp care neutralizează bacteria agresoare. Pentru ca anumite celule din organism să înceapă să producă anticorpi, antigenul trebuie să fie recunoscut de receptorii de pe suprafața celulei. Ideile lui Ehrlich și-au găsit confirmarea experimentală un deceniu mai târziu.

Paul Ehrlich

Mechnikov și Ehrlich au creat teorii diferite, dar niciunul dintre ei nu a căutat să-și apere doar punctul de vedere. Au văzut că ambele teorii erau corecte. Acum s-a dovedit că ambele mecanisme imunitare funcționează de fapt simultan în organism - fagocitele lui Mechnikov și anticorpii lui Ehrlich.

Mediul intern al corpului uman este format din sânge, lichid tisular și limfă. Sângele îndeplinește funcții de transport și de protecție. Este format din plasmă lichidă și elemente formate: globule roșii, globule albe și trombocite.

Globule roșii care conțin hemoglobină, responsabile de transportul oxigenului și dioxid de carbon. Trombocitele, împreună cu substanțele plasmatice, asigură coagularea sângelui. Leucocitele sunt implicate în crearea imunității.

Există imunitate nespecifică înnăscută și specifică dobândită; în fiecare tip de imunitate există componente celulare și umorale.

Datorita limfei si sangelui se mentine un volum constant si compoziție chimică fluid tisular- mediul în care funcţionează celulele corpului.

Etichete: Ilya Ilici MechnikovImunitatea Paul Ehrlich

teoria imunității - Care om de știință este considerat creatorul teoriei celulare a imunității? - 2 raspunsuri

A creat teoria celulară a imunității

În secțiunea Școli, la întrebarea Care om de știință este considerat creatorul teoria celulei imunitate? întrebat de autoarea Irina Munitsyna cel mai bun răspuns este Primii care au făcut lumină asupra unuia dintre mecanismele imunității la infecție au fost Behring și Kitasato, care au demonstrat că serul de la șoareci imunizați anterior cu toxină tetanosică, administrat animalelor intacte, îi protejează pe acestea din urmă de o doză letală de toxină.Factorul seric – antitoxina – format ca urmare a imunizării a fost primul anticorp specific descoperit.Lucrările acestor oameni de știință au pus bazele studiului mecanismelor imunității umorale.Originile cunoașterii celulare. imunitate au fost biologul evoluționist rus Ilya Mechnikov. În 1883, el a făcut primul raport despre teoria fagocitară (celulară) a imunității la un congres de medici și oameni de știință naturală la Odesa. Mechnikov a susținut atunci că capacitatea celulelor mobile ale animalelor nevertebrate de a absorbi particulele alimentare, adică de a participa la digestie, este de fapt capacitatea lor de a absorbi în general tot ceea ce „străin” care nu este caracteristic organismului: diverși microbi, inerți. particule, părți ale corpului pe moarte. Oamenii au și celule mobile amiboide - macrofage și neutrofile. Dar ei „mănâncă” un tip special de hrană - microbi patogeni.

Răspuns din 2 răspunsuri

Buna ziua! Iată o selecție de subiecte cu răspunsuri la întrebarea dvs.: Care om de știință este considerat creatorul teoriei celulare a imunității?

Răspuns de la LANOriginile cunoașterii imunității celulare au fost biologul evoluționist rus Ilya Mechnikov. În 1883, el a făcut primul raport despre teoria fagocitară (celulară) a imunității la un congres de medici și oameni de știință naturală la Odesa. Mechnikov a susținut atunci că capacitatea celulelor mobile ale animalelor nevertebrate de a absorbi particulele alimentare, adică de a participa la digestie, este de fapt capacitatea lor de a absorbi în general tot ceea ce „străin” care nu este caracteristic organismului: diverși microbi, inerți. particule, părți ale corpului pe moarte. Oamenii au și celule mobile amiboide - macrofage și neutrofile. Dar ei „mănâncă” un tip special de hrană - microbi patogeni. Evoluția a păstrat capacitatea de absorbție a celulelor amiboide de la animale unicelulare la vertebrate superioare, inclusiv oameni. Cu toate acestea, funcția acestor celule în organismele multicelulare extrem de organizate a devenit diferită - este lupta împotriva agresiunii microbiene. În paralel cu Mechnikov, farmacologul german Paul Ehrlich și-a dezvoltat teoria apărării imune împotriva infecțiilor. El era conștient de faptul că substanțele proteice apar în serul de sânge al animalelor infectate cu bacterii care pot ucide microorganismele patogene. Aceste substanțe au fost ulterior numite „anticorpi” de către el. Proprietatea cea mai caracteristică a anticorpilor este specificitatea lor pronunțată. După ce s-au format ca agent de protecție împotriva unui microorganism, îl neutralizează și îl distrug numai pe acesta, rămânând indiferenți față de ceilalți. Încercând să înțeleagă acest fenomen de specificitate, Ehrlich a prezentat teoria „lanțului lateral”, conform căreia anticorpii sub formă de receptori preexistă pe suprafața celulelor. În acest caz, antigenul microorganismelor acționează ca un factor selectiv. După ce a intrat în contact cu un receptor specific, oferă produse îmbunătățiteși eliberarea în circulație numai a acestui receptor specific (anticorp). Prevederea lui Ehrlich este uimitoare, deoarece cu unele modificări această teorie general speculativă a fost acum confirmată. Două teorii - celulară (fagocitară) și umorală - în perioada apariției lor au stat în poziții antagonice. Școlile lui Mechnikov și Ehrlich s-au luptat pentru adevărul științific, fără a bănui că fiecare lovitură și fiecare paradă își apropiau adversarii. În 1908 ambii oameni de știință au primit simultan Premiul Nobel. Etapă nouă Dezvoltarea imunologiei este asociată în primul rând cu numele remarcabilului om de știință australian M. Burnet (Macfarlane Burnet; 1899-1985). El a fost cel care a determinat în mare măsură fața imunologiei moderne. Considerând imunitatea ca o reacție menită să diferențieze tot ceea ce „al propriu” de tot ceea ce „străin”, el a pus problema semnificației. mecanisme imunitareîn menţinerea integrităţii genetice a organismului în perioada dezvoltării individuale (ontogenetice). Burnet a fost cel care a atras atenția asupra limfocitului ca principal participant la un răspuns imun specific, dându-i numele de „imunocit”. Burnet a fost cel care a prezis, iar englezul Peter Medawar și cehul Milan Hasek au confirmat experimental starea opusă reactivității imune - toleranța. Burnet a fost cel care a subliniat rolul special al timusului în formarea răspunsului imun. Și în cele din urmă, Burnet a rămas în istoria imunologiei ca creator al teoriei selecției clonale a imunității (Fig. B. 9). Formula acestei teorii este simplă: o clonă de limfocite este capabilă să răspundă doar la un anumit determinant antigenic.

Răspuns de la Portvein777tm nu întrebarea este incorectă, aceasta este același lucru cu a întreba ce este caloric celular sau umoral im-theta, nu și nu a fost niciodată, asta este o prostie, deci - pentru că tratament necorespunzător indivizi mor atât de des citiți link-ul cărții noastre

Răspuns din 2 răspunsuri

Buna ziua! Iată mai multe subiecte cu răspunsurile de care aveți nevoie:

Răspunde la întrebare:

Avansarea științei imune | Meddoc

Imunologia este știința reacțiilor de apărare ale organismului care vizează păstrarea integrității sale structurale și funcționale și a individualității biologice. Este strâns legat de microbiologie.

În orice moment, au existat oameni care nu au fost afectați de cele mai îngrozitoare boli care au adus sute și mii de vieți. În plus, încă din Evul Mediu, s-a observat că o persoană care a suferit o boală infecțioasă devine imună la aceasta: de aceea oamenii care s-au vindecat de ciuma și holeră au fost implicați în îngrijirea bolnavilor și îngroparea morților. Mecanismul de rezistență al corpului uman la diverse infectii medicii s-au interesat cu mult timp în urmă, dar imunologia ca știință a apărut abia în secolul al XIX-lea.

Edward Jenner

Crearea vaccinurilor

Un pionier în acest domeniu poate fi considerat englezul Edward Jenner (1749-1823), care a reușit să scape omenirea de variola. În timp ce observa vacile, el a observat că animalele erau susceptibile la infecție, ale căror simptome erau similare cu variola (numită mai târziu o boală a bolii mari). bovine a primit numele de „variola vacii”), iar pe ugerul lor se formează vezicule care seamănă puternic cu variola. În timpul mulsului, lichidul conținut în aceste bule era adesea frecat în pielea oamenilor, dar lăptătoarele sufereau rareori de variolă. Jenner nu putea da explicatie stiintifica acest fapt, din moment ce existența microbilor patogeni nu era încă cunoscută. După cum sa dovedit mai târziu, cele mai mici creaturi microscopice - virușii care provoacă variola bovină - sunt oarecum diferiți de acei viruși care infectează oamenii. Cu toate acestea, și sistemul imunitar uman reacționează la ele.

În 1796, Jenner a inoculat un băiețel sănătos de opt ani cu un lichid extras din urme de vacă. S-a simțit ușor rău, care a dispărut curând. O lună și jumătate mai târziu, medicul i-a inoculat variola umană. Însă băiatul nu s-a îmbolnăvit, deoarece după vaccinare organismul i-a dezvoltat anticorpi, care l-au protejat de boală.

Louis Pasteur

Următorul pas în dezvoltarea imunologiei a fost făcut de celebrul medic francez Louis Pasteur (1822-1895). Pe baza muncii lui Jenner, el a exprimat ideea că, dacă o persoană este infectată cu microbi slăbiți care provoacă o boală ușoară, atunci în viitor persoana nu se va mai îmbolnăvi de această boală. Imunitatea lui funcționează, iar leucocitele și anticorpii lui pot face față cu ușurință agenților patogeni. Astfel, rolul microorganismelor în boli infecțioase a fost dovedit.

Pasteur a dezvoltat o teorie științifică care a făcut posibilă utilizarea vaccinării împotriva multor boli și, în special, a creat un vaccin împotriva rabiei. Această boală extrem de periculoasă pentru oameni este cauzată de un virus care afectează câinii, lupii, vulpile și multe alte animale. În acest caz, celulele sistemului nervos suferă. Persoana bolnavă dezvoltă hidrofobie - este imposibil să bea, deoarece apa provoacă convulsii ale faringelui și laringelui. Din cauza paraliziei muschii respiratori sau încetarea activității cardiace, poate apărea moartea. Prin urmare, dacă un câine sau un alt animal este mușcat, este necesar să se supună imediat un curs de vaccinare împotriva rabiei. Serul, creat de un om de știință francez în 1885, este folosit cu succes până în prezent.

Imunitatea împotriva rabiei durează doar 1 an, așa că dacă ești din nou mușcat după această perioadă, ar trebui să te vaccinezi din nou.

Imunitatea celulară și umorală

În 1887, omul de știință rus Ilya Ilici Mechnikov (1845-1916), care a lucrat mult timp în laboratorul lui Pasteur, a descoperit fenomenul de fagocitoză și a dezvoltat teoria celulară a imunității. Constă în faptul că corpurile străine sunt distruse de celule speciale - fagocite.

Ilya Ilici Mechnikov

În 1890, bacteriologul german Emil von Behring (1854-1917) a constatat că, ca răspuns la introducerea microbilor și a otrăvurilor acestora, organismul produce substanțe protectoare - anticorpi. Pe baza acestei descoperiri, omul de știință german Paul Ehrlich (1854-1915) a creat teoria umorală a imunității: corpii străini sunt eliminați de anticorpi - substanțe chimice eliberate de sânge. Dacă fagocitele pot distruge orice antigen, atunci anticorpii îi pot distruge doar pe cei împotriva cărora au fost produși. În prezent, reacțiile anticorpilor cu antigeni sunt utilizate în diagnosticare. diverse boli, inclusiv cele alergice. În 1908, Ehrlich, împreună cu Mechnikov, a primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină „pentru munca sa asupra teoriei imunității”.

Dezvoltarea în continuare a imunologiei

La sfârșitul secolului al XIX-lea, s-a constatat că la transfuzarea sângelui, este important să se țină cont de grupul său, deoarece celulele străine normale (eritrocitele) sunt și antigene pentru organism. Problema individualității antigenelor a devenit deosebit de acută odată cu apariția și dezvoltarea transplantologiei. În 1945, omul de știință englez Peter Medawar (1915-1987) a demonstrat că principalul mecanism de respingere a organelor transplantate este imun: sistemul imunitar le percepe ca străine și trimite anticorpi și limfocite pentru a le lupta. Și abia în 1953, când a fost descoperit opusul imunității - toleranta imunologica(pierderea sau slăbirea capacității organismului de a genera un răspuns imun la un anumit antigen), operațiunile de transplant au devenit semnificativ mai reușite.

Articole: Istoria luptei împotriva variolei. Vaccinarea | Centre imunologice din Kiev

Pasteur nu știa de ce vaccinurile protejează împotriva bolilor infecțioase. El a crezut că microbii „mănâncă” din organism ceva de care aveau nevoie.

Pasteur nu știa de ce vaccinurile protejează împotriva bolilor infecțioase. El a crezut că microbii „mănâncă” din organism ceva de care aveau nevoie.

Cine a descoperit mecanismele imunității?

Ilya Ilici Mechnikov și Paul Ehrlich. Ei au creat și primele teorii ale imunității. Teoriile sunt foarte opuse. Oamenii de știință au trebuit să se certe toată viața.

În acest caz, poate ei sunt creatorii științei imunității, și nu Pasteur?

Da ei. Dar părintele imunologiei este încă Pasteur.

Pasteur a descoperit principiu nou, a descoperit un fenomen ale cărui mecanisme sunt studiate și astăzi. La fel cum Alexander Fleming este tatăl penicilinei, deși atunci când a descoperit-o, nu știa nimic despre structura chimică și mecanismul de acțiune al acesteia. Transcriptul a venit mai târziu. Acum penicilina este sintetizată în plante chimice. Dar tatăl este Fleming. Konstantin Eduardovich Tsiolkovsky este părintele rachetelor. El a justificat principiile principale. Primii sateliți sovietici din lume, apoi cei americani, lansati de alți oameni după moartea părintelui navigației cu rachete, nu au umbrit semnificația lucrării sale.

„Din cele mai vechi timpuri până în cele mai recente, s-a luat de la sine înțeles că organismul are o anumită capacitate de a reacționa împotriva influențelor nocive care intră în el din exterior. Această capacitate de rezistență a fost numită diferit. Cercetările lui Mechnikov stabilesc destul de ferm faptul că această capacitate depinde de proprietățile fagocitelor, în principal albe. celule de sângeși celulele țesutului conjunctiv, devorează organisme microscopice care intră în corpul unui animal superior.” Acesta este ceea ce a spus revista „Medicina rusă” despre raportul lui Ilya Ilici Mechnikov la Societatea Medicilor din Kiev, făcut la 21 ianuarie 1884.

Desigur că nu. Raportul a formulat gânduri care s-au născut în capul omului de știință mult mai devreme, în timpul muncii sale. Până atunci, anumite elemente ale teoriei fuseseră deja publicate în articole și rapoarte. Dar putem numi această dată ziua de naștere a marii discuții despre teoria imunității.

Discuția a durat 15 ani. Un război brutal în care culorile unui punct de vedere erau pe steagul ridicat de Metchnikoff. Culorile unui alt banner au fost apărate de asemenea mari cavaleri ai bacteriologiei precum Emil Behring, Richard Pfeiffer, Robert Koch, Rudolf Emmerich. Ei au fost conduși în această luptă de Paul Ehrlich, autorul unei teorii fundamental diferite a imunității.

Teoriile lui Mechnikov și Ehrlich s-au exclus unul pe altul. Disputa nu s-a purtat cu ușile închise, ci în fața lumii întregi. La conferințe și congrese, pe paginile revistelor și cărților, armele erau străbătute peste tot de următoarele atacuri experimentale și contraatacuri ale adversarilor. Armele erau fapte. Doar faptele.

Ideea s-a născut brusc. Timp de noapte. Mechnikov a stat singur la microscop și a observat viața celulelor în mișcare din corpul larvelor transparente de stele de mare. Și-a amintit că în acea seară, când toată familia a mers la circ și el a rămas la muncă, l-a lovit un gând. Ideea este că aceste celule mobile trebuie să fie legate de apărarea organismului. (Poate că acesta ar trebui considerat „momentul nașterii”).

Au urmat zeci de experimente. Particulele străine - așchii, boabe de vopsea, bacterii - sunt captate de celulele în mișcare. La microscop puteți vedea cum celulele se adună în jurul extratereștrilor neinvitați. O parte a celulei se extinde sub forma unui promontoriu - un picior fals. În latină ele sunt numite „pseudopodia”. Particulele străine sunt acoperite de pseudopode și ajung în interiorul celulei, ca și cum ar fi devorate de aceasta. Mechnikov a numit aceste celule fagocite, ceea ce înseamnă celule care mănâncă.

Le-a găsit într-o mare varietate de animale. La stele de mare și viermi, la broaște și iepuri și, bineînțeles, la oameni. În toți reprezentanții regnului animal, celulele specializate numite fagocite sunt prezente în aproape toate țesuturile și sângele.

Cel mai interesant lucru, desigur, este fagocitoza bacteriilor.

Iată un om de știință care injectează agenți patogeni de antrax în țesutul broaștei. Fagocitele se adună la locul introducerii microbiene. Fiecare captează unul, doi sau chiar o duzină de bacili. Celulele devorează aceste bețe și le digeră.

Așa că iată-l, mecanismul misterios al imunității! Așa decurge lupta împotriva agenților patogeni ai bolilor infecțioase. Acum este clar de ce o persoană se îmbolnăvește în timpul unei epidemii de holeră (și nu numai holeră!), iar alta nu. Aceasta înseamnă că principalul lucru este numărul și activitatea fagocitelor.

În același timp, la începutul anilor optzeci, oamenii de știință din Europa, în special Germania, au descifrat mecanismul imunității oarecum diferit. Ei credeau că microbii găsiți în organism nu sunt distruși deloc de celule, ci de substanțe speciale găsite în sânge și alte fluide corporale. Conceptul se numește umoral, adică lichid.

Și a început discuția...

1887 Congresul Internațional de Igienă de la Viena. Despre fagocitele lui Mechnikov și teoria lui se vorbește doar în treacăt, ca pe ceva complet neplauzibil. Bacteriologul din Munchen, studentul igienistului Max Pettenkofer, Rudolf Emmerich, relatează în raportul său că a injectat porci imuni, adică vaccinați anterior, cu microbul rubeolei, iar bacteria a murit în decurs de o oră. Au murit fără nicio intervenție din partea fagocitelor, care în acest timp nici nu au avut timp să „înoate” la microbi.

Ce face Mechnikov?

Nu-și certa adversarul și nu scrie pamflete. Și-a formulat teoria fagocitară înainte de a vedea că microbii rubeolei sunt consumați de celule. El nu cere ajutor autorităților. El repetă experiența lui Emmerich. Colegul din Munchen s-a înșelat. Chiar și după patru ore, germenii sunt încă în viață. Mechnikov îi raportează lui Emmerich rezultatele experimentelor HIS.

Emmerich repetă experimentele și este convins de greșeala sa. Germenii rubeolei mor după 8-10 ore. Și acesta este exact timpul în care fagocitele trebuie să funcționeze. În 1891, Emmerich a publicat articole auto-refuge.

1891 Următorul congres internațional de igienă. Acum s-a adunat la Londra. În discuție intră și Emil Behring, bacteriolog german. Numele lui Bering va rămâne pentru totdeauna în memoria oamenilor. Este asociat cu o descoperire care a salvat milioane de vieți. Bering - creator de ser anti-difterie.

Adept al teoriei umorale a imunității, Bering a făcut o presupunere foarte logică. Dacă un animal a suferit vreo boală infecțioasă în trecut și și-a dezvoltat imunitate, atunci serul de sânge, partea sa fără celule, ar trebui să-și sporească puterea de ucidere a bacteriilor. Dacă este așa, atunci este posibil să se introducă artificial microbi în animale, slăbiți sau în cantități mici.

Este posibil să se dezvolte artificial o astfel de imunitate. Și serul acestui animal trebuie să omoare microbii corespunzători. Bering a creat ser antitetanic. Pentru a-l obține, a injectat iepuri cu otrava de bacili tetanos, crescându-i treptat doza. Acum trebuie să testăm puterea acestui ser. Infectați un șobolan, iepure sau șoarece cu tetanos și apoi injectați ser antitetanic, serul de sânge al unui iepure imunizat.

Boala nu s-a dezvoltat. Animalele au rămas în viață. Bering a procedat la fel cu bacilii difteriei. Și exact așa a început să fie tratată difteria la copii și se tratează și astăzi, folosind serul cailor imunizați anterior. În 1901, Bering a primit Premiul Nobel pentru aceasta.

Dar ce legătură are asta cu celulele care mănâncă? Au injectat ser, o parte a sângelui unde nu există celule. Iar serul a ajutat la combaterea germenilor. Nicio celulă, nicio fagocite nu au pătruns în organism și, totuși, a primit un fel de armă împotriva microbilor. Prin urmare, celulele nu au nimic de-a face cu asta. Există ceva în partea fără celule a sângelui. Aceasta înseamnă că teoria umorală este corectă. Teoria fagocitară este incorectă.

Ca urmare a unei astfel de lovituri, omul de știință primește un impuls nou loc de muncă, la noi cercetări. Începe căutarea... sau mai bine zis, căutarea continuă și, firește, Mechnikov răspunde din nou cu experimente. Drept urmare, se dovedește că nu serul este cel care ucide agenții patogeni ai difteriei și tetanosului. Neutralizează toxinele și otrăvurile pe care le secretă și stimulează fagocitele. Fagocitele activate de ser se descurcă cu ușurință cu bacteriile dezarmate, ale căror secreții toxice sunt neutralizate de antitoxinele găsite în același ser, adică antiveninurile.

Cele două teorii încep să converge. Mechnikov continuă să demonstreze convingător că în lupta împotriva microbilor rolul principal alocate fagocitului. Până la urmă, până la urmă, fagocitul încă face pasul decisiv și devorează microbii. Cu toate acestea, Mechnikov este forțat să accepte unele elemente ale teoriei umorale.

Mecanismele umorale încă funcționează în lupta împotriva microbilor; ele există. După studiile lui Bering, trebuie să fim de acord că contactul organismului cu corpurile microbiene duce la acumularea de anticorpi care circulă în sânge. (A apărut un nou concept - anticorpi; mai multe despre anticorpi vor fi mai târziu.) Unii microbi, cum ar fi Vibrio holera, mor și se dizolvă sub influența anticorpilor.

Acest lucru invalidează teoria celulară? În niciun caz. La urma urmei, anticorpii trebuie produși, ca orice altceva din organism, de către celule. Și, desigur, fagocitele poartă sarcina principală de a captura și distruge bacteriile.

1894 Budapesta. Următorul congres international. Și din nou polemica pasională a lui Mechnikov, dar de data aceasta cu Pfeiffer. S-au schimbat orașele, s-au schimbat subiectele discutate în dispută. Discuția a dus mai departe în profunzimea relațiilor complexe dintre animale și microbi.

Forța argumentului, pasiunea și intensitatea controversei au rămas aceleași. 10 ani mai târziu, la aniversarea lui Ilya Ilici Mechnikov, Emil Roux și-a amintit aceste zile:

„Până astăzi te văd încă la Congresul de la Budapesta din 1894, împotrivindu-ți adversarilor tăi: îți arde fața, ochii strălucesc, părul îți este încâlcit. Arătai ca un demon al științei, dar cuvintele tale, argumentele tale irefutabile au stârnit aplauze din partea publicului. Fapte noi, care la început păreau să contrazică teoria fagocitară, au intrat curând în combinație armonioasă cu ea.”

Acesta a fost argumentul. Cine a câștigat-o? Toate! Teoria lui Mechnikov a devenit coerentă și cuprinzătoare. Teoria umorală și-a găsit principalii factori de operare – anticorpii. Paul Ehrlich, după ce a combinat și analizat datele teoriei umorale, a creat teoria formării anticorpilor în 1901.

15 ani de dispută. 15 ani de respingeri și clarificări reciproce. 15 ani de dispute și asistență reciprocă.

1908 Cea mai înaltă recunoaștere pentru un om de știință - Premiul Nobel a fost acordat simultan la doi oameni de știință: Ilya Mechnikov - creatorul teoriei fagocitare și Paul Ehrlich - creatorul teoriei formării anticorpilor, adică partea umorală a teoriei generale. de imunitate. Oponenții au avansat pe tot parcursul războiului într-o singură direcție. Genul ăsta de război este bun!

Mechnikov și Ehrlich au creat teoria imunității. S-au certat și au câștigat. Toți s-au dovedit a avea dreptate, chiar și cei care păreau să greșească. Știința a câștigat. Omenirea a câștigat. Toată lumea câștigă într-o dezbatere științifică!

Următorul capitol >

bio.wikireading.ru

Teoria imunității - Manualul chimistului 21

Biologul evoluționist rus Ilya Mechnikov a fost la originile cunoașterii imunității celulare. În 1883, el a făcut primul raport despre teoria fagocitară a imunității la un congres de medici și oameni de știință naturală la Odesa. Mechnikov a susținut atunci că capacitatea celulelor mobile ale animalelor nevertebrate de a absorbi particulele de hrană, de ex. participa la digestie, există de fapt capacitatea lor de a absorbi totul în general -6

Teoria modelului de imunitate este prezentată în 17.10.

Dezvoltarea microbiologiei științifice în Rusia a fost facilitată de lucrările lui I. I. Mechnikov (1845-1916). Teoria fagocitară a imunității și doctrina antagonismului microorganismelor dezvoltate de el au contribuit la îmbunătățirea metodelor de combatere a bolilor infecțioase.

BURNET F. Integritatea corpului (noua teorie a imunitatii). Cambridge, 1962, tradus din engleză, ed. a 9-a. l., preț 63 copeici.

A doua teorie fundamentală, confirmată strălucit de practică, a fost teoria fagocitară a imunității de I. I. Mechnikov, dezvoltată în 1882-1890. Esența doctrinei fagocitozei și fagocitelor a fost menționată mai devreme. Aici este necesar doar să subliniem că a fost fundamentul pentru studiul imunității celulare și, în esență, a creat premisele pentru formarea unei înțelegeri a mecanismelor celular-umorale ale imunității.

În 1882, I. I. Mechnikov a descoperit fenomenul de fagocitoză și a dezvoltat teoria celulară a imunității. În ultimul secol, imunologia a devenit o disciplină biologică separată, unul dintre punctele de creștere ale biologiei moderne. Imunologii au arătat că limfocitele sunt capabile să distrugă atât celulele străine care au intrat în organism, cât și unele dintre propriile celule care și-au schimbat proprietățile, de exemplu celule canceroase sau celule infectate cu virusuri. Dar până de curând nu se știa exact cum fac acest lucru limfocitele. ÎN În ultima vreme s-a dovedit.

Existența pe suprafața celulelor a proteinelor capabile să se lege selectiv diverse substanțe din mediul din jurul celulei, a fost prezis la începutul secolului de Paul Ehrlich. Această presupunere a stat la baza celebrei sale teorii a lanțurilor laterale - una dintre primele teorii ale imunității, cu mult înaintea timpului său. Ulterior, s-au exprimat în mod repetat ipoteze cu privire la existența receptorilor cu diverse specificități pe celule, dar au durat mulți ani până când existența receptorilor să fie dovedită experimental și să înceapă studiul lor detaliat.

Analizând diverse teorii ale imunității, autorii arată rolul principal al proceselor oxidative în reacțiile de apărare a plantelor. Cartea arată că modificările în funcționarea aparatului enzimatic al celulei sunt o consecință a influenței agentului patogen asupra activității tuturor celor mai importante centre de activitate celulară, inclusiv aparatul nuclear, ribozomii, mitocondriile și cloroplastele.

Funcționarea acestui mecanism complex și surprinzător de oportun a fost mult timp de îngrijorare pentru cercetători. De pe vremea disputei dintre Mechnikov (un susținător al teoriei celulare a imunității) și Ehrlich (un susținător al teoriei umorale, a serului), în care, ca de obicei, ambii aveau dreptate (și ambii au fost premiați simultan. Premiul Nobel), iar până astăzi au fost propuse și discutate un număr mare de teorii diferite ale imunității. Și acest lucru nu este surprinzător, deoarece teoria ar trebui să explice în mod constant gamă largă fenomene, dinamica acumulării de anticorpi în sânge cu un maxim care are loc în ziua a 7-10 și memoria imună - un răspuns mai rapid și mai semnificativ la reaparitie a aceluiași antigen, toleranța la doze mari și mici, adică absența unei reacții la concentrații foarte mici și foarte mari ale antigenului, capacitatea de a se distinge de altul, adică absența unei reacții la țesutul gazdă și boli autoimune, atunci când o astfel de reacție imunologică are loc totuși reactivitate în cancer și eficacitatea insuficientă a sistemului imunitar atunci când cancer reuseste sa scape de sub controlul organismului.

Creatorul teoriei celulare a imunității este I. I. Mechnikov, care în 1884 a publicat o lucrare despre proprietățile fagocitelor și rolul acestor celule în imunitatea organismelor la infecțiile bacteriene. Aproape simultan, a apărut așa-numita teorie umorală a imunității, dezvoltată independent de un grup de oameni de știință europeni. Susținătorii acestei teorii au explicat imunitatea prin faptul că bacteriile provoacă formarea de substanțe speciale în sânge și alte fluide corporale, ducând la moartea bacteriilor atunci când reintră în organism. În 1901, P. Ehrlich, după ce a analizat și generalizat datele acumulate în direcția umorală, a creat o teorie a formării anticorpilor. Mulți ani de polemici acerbe între I.I. Mechnikov și un grup de microbiologi de top din acea vreme au dus la o verificare completă a ambelor teorii și la confirmarea lor completă. În 1908, Premiul Nobel pentru Medicină a fost acordat lui I. I. Mechnikov și P. Ehrlich în calitate de creatori ai teoriei generale a imunității.

În 1879, în timp ce studia holera la pui, L. Pasteur a dezvoltat o metodă de obținere a culturilor de microbi care își pierd capacitatea de a fi agentul cauzator al bolii, adică își pierd virulența, și a folosit această descoperire pentru a proteja organismul de infecțiile ulterioare. Acesta din urmă a stat la baza creării teoriei imunității, adică a imunității organismului la bolile infecțioase.

Descoperirea elementelor genetice mobile Elaborarea unei teorii a selecției clonale a imunității Dezvoltarea metodelor de obținere a anticorpilor miocloali folosind hibridoame Dezvăluirea mecanismului de reglare a metabolismului colesterolului în organism Descoperirea și studiul factorilor de creștere ai celulelor și organelor

Arrhenius a trimis copii ale tezei sale către alte universități, iar Ostwald din Riga, precum și Van't Hoff din Amsterdam, au lăudat-o. OtbaJIBD l-a vizitat pe Arrhenius și i-a oferit un post la universitatea sa. Acest sprijin și confirmarea experimentală a teoriei lui Arrhenius au schimbat atitudinea față de el în patria sa. Arrhenius a fost invitat să țină o prelegere despre chimie fizică la Universitatea din Uppsala. Loial țării sale, el a respins și ofertele de la Gressen și Berlin și, în cele din urmă, a devenit președinte al Institutului de fizico-chimic al Comitetului Nobel. Arrhenius a lansat un amplu program de cercetare în domeniul chimiei fizice. Interesele sale au acoperit probleme atât de îndepărtate, cum ar fi fulgerul cu minge, influența CO2 atmosferic asupra ghețarilor, fizica spațială și teoria imunității la diferite boli.

P. Ehrlich, un chimist german, a prezentat o teorie umorală (din latinescul umor - lichid) a imunității. El credea că imunitatea apare ca urmare a formării de anticorpi în sânge care neutralizează otrava. Acest lucru a fost confirmat de descoperirea antitoxinelor - anticorpi care neutralizează toxinele la animalele cărora li s-a injectat difterie sau tetanos.

Această poziție centrală a teoriei selecției clonale a imunității a provocat o mare dezbatere de mulți ani. Predeterminarea față de antigene pe care organismul le-a întâlnit în timpul filogenezei a fost clară, dar au apărut îndoieli dacă există într-adevăr limfocite T cu receptori pentru antigene noi (sintetice și chimice), a căror apariție în natură a fost asociată cu dezvoltarea progresului tehnologic în Secolului 20. Cu toate acestea, studii speciale efectuate folosind cele mai sensibile metode serologice au evidențiat anticorpi normali la un număr de haptene chimice - dinitrofenil, acid 3-iodo-4-hidroxifenilacetic etc. - la oameni și la peste 10 specii de mamifere. Aparent, structurile tridimensionale ale receptorilor sunt într-adevăr foarte diverse, iar în organism pot exista întotdeauna mai multe celule ai căror receptori sunt destul de aproape de noul determinant. Este posibil ca măcinarea finală a receptorului la determinant să se producă după conectarea acestora în timpul procesului de diferențiere a limfocitelor T în limfocite T după întâlnirea cu antigenul său, celula T, printr-una sau două diviziuni, se transformă într-un recunoaștere a antigenului. și activat (angajat, amorsat în conformitate cu terminologia diferiților autori) antigen celule Tg cu viață lungă. Limfocitele Tg sunt capabile să se recicleze, pot reintra în timus și sunt sensibile la acțiunea serurilor anti-0, antitimocitare și antilimfocitare. Aceste limfocite formează legătura centrală a sistemului imunitar. După formarea unei clone, adică reproducerea prin diviziune în celule morfologic identice, dar eterogene din punct de vedere funcțional, limfocitele T participă activ la formarea răspunsului imun.

Un sistem de ecuații și mai complet, care acoperă aproape toate aspectele teoriei moderne a imunității (interacțiunea limfocitelor B cu ajutoarele T, supresorii T etc.), poate fi găsit în lucrările lui Alperin și Isavina. Un numar mare de parametrii, dintre care mulți nu pot fi măsurați în principiu, reduce, în opinia noastră, valoarea euristică a acestor modele. Mult mai interesantă pentru noi este încercarea acelorași autori de a descrie dinamica bolilor autoimune folosind un sistem de ordinul doi cu întârziere. Un model detaliat pentru descrierea efectelor de cooperare în imunitate, care conține șapte ecuații, este conținut în lucrarea lui Verigo și Skotnikova.

În ciuda succeselor imunologiei infecțioase, imunologia experimentală și teoretică a rămas într-o stare rudimentară până la mijlocul secolului. Două teorii ale imunității - celulară și umorală - nu au făcut decât să ridice cortina asupra necunoscutului. Mecanismele subtile ale reactivității imune și gama biologică de acțiune a imunității au rămas necunoscute cercetătorului.

Noua etapă în dezvoltarea imunologiei este asociată în primul rând cu numele emergentului om de știință australian M.F. Burnet. El a fost cel care a determinat în mare măsură fața imunologiei moderne. Considerând imunitatea ca o reacție care vizează diferențierea a tot ceea ce este propriu de tot ceea ce este străin, el a pus problema importanței mecanismelor imunitare în menținerea integrității genetice a organismului în perioada dezvoltării individuale (ontogenetice). Wernet a fost cel care a atras atenția asupra limfocitului ca principal participant la o reacție imună specifică, dându-i numele de imunocit. Vernet a fost cel care a prezis, iar englezul Peter Medavar și cehul Milan Hasek au confirmat experimental starea opusă reactivității imune - toleranța. Wernet a fost cel care a subliniat rolul special al timusului în formarea răspunsului imun. Și, în sfârșit. Wernet a rămas în istoria imunologiei ca creator al teoriei selecției clonale a imunității. Formula acestei teorii este simplă: o clonă de limfocite este capabilă să reacționeze doar la un determinant specific, antigenic, specific.

Această teorie este prima teorie selectivă a imunității. Pe suprafața unei celule capabile să formeze anticorpi, există lanțuri laterale complementare cu antigenul introdus. Interacțiunea antigenului cu lanțul lateral duce la blocarea acestuia și, în consecință, la o sinteza crescută compensatorie și eliberarea în spațiul intercelular a lanțurilor corespunzătoare care interferează cu funcția anticorpilor.

Ehrlich a propus că combinația unui antigen cu un receptor existent pe suprafața unei celule B (cunoscută acum a fi o imunoglobulină legată de membrană) face ca aceasta să sintetizeze și să secrete cantitate crescută astfel de receptori. Deși, așa cum se arată în figură, Ehrlich credea că o celulă este capabilă să producă anticorpi care leagă mai mult de un tip de antigen, el a anticipat totuși atât teoria selecției clonale a imunității, cât și ideea fundamentală a existenței receptorilor. pentru un antigen chiar înainte de contactul cu acesta de către sistemul imunitar.sisteme.

În perioada imunologică a dezvoltării microbiologiei, au fost create o serie de teorii ale imunității: teoria umorală a lui P. Ehrlich, teoria fagocitară a lui I. I. Mechnikov, teoria interacțiunilor idiotipice a lui N. Erne, hipofizo-hipotalamic-suprarenal teorie

În anii care au urmat, au fost descrise și testate reacții imunologice și teste cu fagocite și anticorpi și a fost clarificat mecanismul de interacțiune cu antigenii (substanțe străine-agenți). În 1948, A. Fagreus a demonstrat că anticorpii sunt sintetizați de celulele plasmatice. Rolul imunologic al limfocitelor B și T a fost stabilit în anii 1960-1972, când s-a dovedit că, sub influența antigenelor, celulele B se transformă în plasmocite, iar din celulele T nediferențiate apar mai multe subpopulații diverse. În 1966, au fost descoperite citokinele limfocitelor T, care determină cooperarea (interacțiunea) celulelor imunocompetente. Astfel, teoria celular-umorală a imunității a lui Mechnikov-Ehrlich a primit o justificare cuprinzătoare, iar imunologia - baza pentru un studiu aprofundat al mecanismelor specifice ale tipurilor individuale de imunitate.

Anii următori post-Pasteur în dezvoltarea imunologiei au fost foarte plini de evenimente. În 1886, Daniel Salmon și Theobald Smith (SUA) au arătat că starea de imunitate este cauzată de introducerea nu numai a microbilor vii, ci și a microbilor uciși. Inocularea porumbeilor cu bacili încălziți, agenții cauzatori ai holerei porcine, a determinat o stare de imunitate la cultura virulentă a microbilor. Mai mult, ei au sugerat că starea de imunitate poate fi indusă și prin introducerea în organism a unor substanțe chimice sau toxine produse de bacterii și determinând dezvoltarea boli. În următorii ani, aceste ipoteze nu numai că au fost confirmate, ci și dezvoltate. În 1888, bacteriologul american George Nettall a descris pentru prima dată proprietățile antibacteriene ale sângelui și ale altor fluide corporale. Bacteriologul german Hans Buchner a continuat aceste studii și a numit factorul bactericid sensibil la căldură al alexinei serice fără celule, numit mai târziu complement de către Ehrlich și Morgenroth. Angajații Institutului Pasteur (Franța) Emile Py și Alexandre Yersin au descoperit că filtratul fără celule al unei culturi de bacil difteric conține o exotoxină care poate induce boala. În decembrie 1890, Karl Frenkel a publicat observațiile sale care indică inducerea imunității folosind o cultură de bacil difteric în bulion ucis la căldură. În decembrie același an, au fost publicate lucrările bacteriologului german Emil von Behring și ale bacteriologului și cercetător japonez Shibasaburo Kitasato. Lucrările au arătat că serul de iepuri și șoareci tratați cu toxină tetanica, sau o persoană care a suferit de difterie, nu numai că a avut capacitatea de a inactiva o anumită toxină, dar a creat și o stare de imunitate atunci când a fost transferat la un alt organism. Serul imunitar care avea astfel de proprietăți era numit antitoxic. Emil von Behring a fost primul cercetător care a primit Premiul Nobel pentru descoperirea sa proprietăți medicinale seruri antitoxice. Aceste lucrări au fost primele care au dezvăluit lumii fenomenul imunitatea pasivă. După cum a spus T.I., la figurat. Ulyankin, „tratamentul difteriei cu antitoxină a devenit al doilea triumf (post-Pasteur) al imunologiei aplicate”.
În 1898, un alt laureat al premiului Nobel, Jules Bordet, un bacteriolog și imunolog belgian, căruia i-a fost acordat premiul în 1919 pentru descoperirea complementului, a stabilit noi fapte. El a arătat că factorii care apar în sângele animalelor infectate și în special infecțiile cu lipici se găsesc în sângele animalelor imunizate nu numai cu microbi sau produsele lor de toxine, ci și în sângele animalelor care au fost injectate cu antigene. natura neinfectioasa, de exemplu globule roșii de oaie. Serul unui iepure care a primit globule roșii de oaie a lipit numai globule roșii de oaie, dar nu celule roșii umane sau alte animale.
Mai mult, s-a dovedit că astfel de factori de lipire (în 1891 au fost numiți de P. Ehrlich anticorpi) pot fi obținute și prin injectarea de proteine ​​străine din zer sub piele sau în fluxul sanguin al animalelor. Acest fapt a fost stabilit de un terapeut, specialist în boli infecțioase și microbiolog, un student al lui I. Mechnikov și R. Koch, Nikolai Yakovlevici Chistovici. Lucrări de I.I. Mechnikov, care a descoperit fagocitele în 1882, J. Bordet și N. Chistovici au fost primii care au dat naștere dezvoltării imunologie neinfecțioasă. În 1899, L. Detre, angajat al I.I. Mechnikov, a introdus termenul "antigen" pentru a desemna substanţele care induc formarea de anticorpi.
Omul de știință german Paul Ehrlich a adus o contribuție uriașă la dezvoltarea imunologiei. În 1908 i s-a acordat Premiul Nobel pentru descoperirea imunității umorale, în același timp cu Ilya Ilici Mechnikov(Fig. 4), care a descoperit imunitatea celulară: fenomenul de fagocitoză este un răspuns activ al gazdei sub forma unei reacții celulare care vizează distrugerea unui corp străin.

Figurat vorbind, descoperirile lui P. Ehrlich și L.I. Mechnikov a comparat imunologia cu un arbore care a dat naștere la două ramuri științifice independente puternice ale cunoașterii, dintre care una este numită „imunitate umorală”, iar cealaltă este „imunitate celulară”.

Numele lui P. Ehrlich este asociat și cu o mulțime de alte descoperiri care au supraviețuit până în zilele noastre. Astfel, au descoperit mastocite și eozinofile; au fost introduse conceptele de „anticorp”, „imunitate pasivă”, „doză minimă letală”, „complement” (împreună cu Yu. Morgenroth), „receptor”; a fost dezvoltată o metodă de titrare care vizează studierea relațiilor cantitative dintre anticorpi și antigeni.

P. Ehrlich (Fig. 5) a propus un concept dualist de hematopoieză, conform căruia a propus să facă distincția între hematopoieza limfoidă și hematopoieza mieloidă; împreună cu J. Morgenroth în 1900, pe baza antigenelor eritrocitare ale caprelor, le-a descris grupele sanguine. El a stabilit că imunitatea nu se moștenește, deoarece părinții imuni dau naștere unor descendenți neimuni; a dezvoltat teoria „lanțurilor laterale”, care a devenit ulterior baza teoriilor de selecție ale imunității; împreună cu K). Morgenroth a întreprins studiul reacțiilor organismului la propriile celule (studiind mecanismele autoimunității); a fundamentat prezența anticorpilor.

Realizările în înțelegerea fenomenelor de imunitate, descoperirile, concluziile și constatările strălucitoare nu au trecut neobservate. Au fost un stimulent puternic pentru dezvoltarea ulterioară a imunologiei.

În 1905, fizicianul suedez Svante August Arrhenius a introdus termenul în prelegerile sale despre chimia reacțiilor imunologice de la Universitatea din California din Berkeley.

"imunochimie". În studiile privind interacțiunea toxinei difterice cu antitoxina, a descoperit reversibilitatea reacției imunologice antigen-anticorp. Aceste observații au fost dezvoltate de el în cartea „Imunochimie”, scrisă în 1907, care a dat numele noii ramuri a imunologiei.

Gaston Ramon, un angajat al Institutului Pasteur din Paris, a tratat toxina difterice cu formaldehidă și a descoperit că medicamentul îl privea de proprietățile sale toxice fără a-i perturba capacitatea imunogenă specifică. Acest medicament a fost numit

toxoid (toxoid). Toxoide găsite aplicare largăîn biologie și medicină, sunt folosite și astăzi.

În 1934, patologul chimic englez John Marrack, într-o carte dedicată unei analize critice a chimiei antigenelor și anticorpilor, a fundamentat teoria rețelei rețelei a interacțiunii lor. Teoria reglării în rețea (idiotipă) a imunogenezei de către anticorpi a fost ulterior dezvoltată și creată de imunologul danez Nils Erne, laureatul Nobel (în imunologie). Biochimistul Linus Pauling, un alt laureat al premiului Nobel (dar în chimie), unul dintre fondatorii teoriei „matricei directe” a formării anticorpilor, în 1940 a descris puterea interacțiunii antigen-anticorp și a fundamentat complementaritatea stereofizică a situsurilor de reacție.

Michael Heidelberger (SUA) este considerat fondatorul imunochimiei cantitative. În 1929, chimistul suedez Arne Tiselius și imunochimistul american Alvin Kabat, folosind electroforeza și ultracentrifugarea, au stabilit că anticorpii cu o constantă de sedimentare de 19S sunt detectați în perioada timpurie răspunsul imun, în timp ce anticorpii cu o constantă 7S sunt anticorpi de răspuns tardiv (desemnați ulterior ca anticorpi IgM și respectiv IgG). În 1937, A. Tiselius a propus utilizarea metodei electroforetice pentru a separa proteinele și a determinat activitatea anticorpilor în fracția globulină a serului. Datorită acestor studii, anticorpii au primit statutul

imunoglobuline. În 1935, M. Heidelberger și F. Kendall au caracterizat funcțional anticorpii monovalenți sau parțiali ca neprecipitanți, D. Presman și Campbell au obținut dovezi riguroase pentru importanța bivalenței anticorpilor și a formei lor moleculare în legarea de antigen. Lucrările lui M. Helderberger, F. Kendall și E. Kabat au stabilit că reacțiile de precipitare specifică, aglutinare și fixare a complementului sunt manifestări diferite ale funcțiilor anticorpilor individuali. Continuând cercetările asupra anticorpilor, în 1942, imunologul și bacteriologul american Albert Coons a demonstrat posibilitatea etichetării anticorpilor cu coloranți fluorescenți. În 1946, imunologul francez Jacques Oudin a descoperit benzi de precipitare într-o eprubetă care conținea antiser și antigen încorporate într-un gel de agar. Doi ani mai târziu, bacteriologul suedez Ouchterlon și, independent de acesta, S.D. Elek a modificat metoda Oudin. Metoda de difuzie cu gel dublu pe care au dezvoltat-o ​​a implicat utilizarea plăcilor Petri acoperite cu gel de agar cu godeuri în gel care au permis antigenului și anticorpilor plasați în ele să difuzeze din godeuri în gel pentru a forma benzi de precipitare.

În anii următori, studiul anticorpilor și dezvoltarea unei metodologii pentru detectarea și determinarea acestora a continuat cu succes. În 1953, Pierre Grabar, imunolog francez de origine rusă, împreună cu S.A. Williams a dezvoltat o tehnică numită imunoelectroforeză, în care un antigen, cum ar fi o probă de ser, este separat electroforetic în componentele sale constitutive înainte de a reacționa cu anticorpii într-un gel pentru a produce benzi de precipitare. În 1977, fizicianul american Rosalyn Yalow a primit Premiul Nobel pentru dezvoltarea unei metode radioimunologice pentru determinarea hormonilor peptidici.

În timp ce studia structura anticorpilor, biochimistul britanic Rodney Porter a tratat molecula IgG cu o enzimă (papaină) în 1959. Ca urmare, molecula de anticorp a fost împărțită în 3 fragmente, dintre care două au păstrat capacitatea de a lega antigenul, iar al treilea a fost lipsit de această capacitate, dar a fost ușor de cristalizat. În acest sens, primele două fragmente au fost denumite fragmente de legare Fab- sau antigen (Fragment antigen-binding), iar al treilea - Fe- sau fragment cristalizabil (Fragment cristalizable). Ulterior, s-a dovedit că, indiferent de specificitatea de legare a antigenului, moleculele de anticorpi ale aceluiași izotip ale unui anumit individ sunt strict identice (invariante). În acest sens, fragmentele Fc au primit un al doilea nume - constantă. În prezent, fragmentele Fc sunt numite atât cristalizabile (Fe - Fragment cristalizabil) cât și constante (Fe - Fragment constant). Contribuții semnificative la studiul structurii imunoglobulinelor au fost făcute de Henry Kunkel, Xyg Fudenberg și Frank Putman. Alfred Nisonov a descoperit că după tratarea unei molecule de IgG cu o altă enzimă - pepsină - nu se formează trei fragmente, ci doar două - fragmente F(ab’)2 și Fe. În 1967, R.C. Valentine și N.M.J. Green a obținut prima micrografie electronică a unui anticorp, iar puțin mai târziu - în 1973, F.W. Putman et al au publicat secvența completă de aminoacizi a lanțului greu de IgM. În 1969, cercetătorul american Gerald Edelman a publicat date despre secvența primară de aminoacizi a proteinei mielomului uman (IgG), izolată din serul pacientului. Rodney Porter și Gerald Edelman au primit Premiul Nobel în 1972 pentru cercetările lor.

Cea mai importantă etapă în dezvoltarea imunologiei a fost dezvoltarea în 1975 a unei metode biotehnologice pentru crearea hibridoamelor și obținerea de anticorpi monoclonali pe baza acestora. Metodologia a fost dezvoltată de imunologul german Georg Köhler și biologul molecular argentinian Cesar Milstein. Utilizarea anticorpilor monoclonali a revoluționat imunologia. Fără utilizarea lor, funcționarea și dezvoltarea ulterioară a imunologiei fundamentale sau clinice este de neconceput. Cercetările lui G. Köhler și S. Milstein au deschis epoca

Citokinele sunt un alt factor important în imunitatea umorală, la fel ca anticorpii, care sunt produse ale imunocitelor. Totuși, spre deosebire de anticorpi, care sunt caracterizați predominant prin funcții efectoare și într-o măsură mai mică de cele de reglare, citokinele sunt predominant molecule reglatoare ale imunității și într-o măsură mult mai mică de cele efectoare.

Aparent, descoperirea complementului descris mai sus, asociat cu numele lui Jules Bordet, Hans Buchner, Paul Ehrlich și alții, a fost prima descriere a factorilor umorali care, pe lângă anticorpi, joacă un rol proeminent în reacțiile imunologice. Descoperirile ulterioare, cele mai semnificative ale citokinelor - factori ai imunității umorale, prin care sunt mediate funcțiile imunocitelor - factor de transfer, factor de necroză tumorală, interleukina-1, interferon, factor de suprimare a migrației macrofagelor etc., datează din anii '30. secolul al XX-lea.

• Istoria dezvoltării imunologiei
• Am rezumat primele rezultate ale activităților echipelor de informare și consultanță din acest an
• Creșterea păunilor în clima rusă
• Un nou site de procesare a produselor din carne a fost deschis în districtul autonom Nenets
• Teritoriul Stavropol reînvie creșterea porcilor
• Festivalul „Toamna de Aur - 2015” este o etapă importantă în dobândirea de noi cunoștințe și abilități pentru muncitorii agricoli
• Aventure în căutarea orașului din Street Adventure: descoperiți secretele capitalei
• Guvernatorul Teritoriului Tambov a vizitat Târgul Pokrovsk
• Prim-ministrul Federației Ruse a vizitat personal expoziția de mărfuri din regiunea Tambov
• Creșterea caprelor și producția de brânzeturi
• În regiunea Tomsk încep cursurile pentru antreprenorii rurali
• Comparație între scânduri de pardoseală din lemn și WPC
• Perspectivele de utilizare a resurselor de turbă au fost discutate în regiunea Tomsk
• Sute de tineri specialiști au reușit să găsească locuri de muncă în companiile agricole din regiunea Ryazan
• Lucrări active de teren sunt în desfășurare în regiunea Ivanovo
• În regiunea Omsk, capacitatea de depozitare a cerealelor este crescută în condiții meteorologice dificile.
• Producătorii de bunuri agricole din regiunea Tambov au discutat despre perspectivele de dezvoltare a industriei
• În regiunea Moscovei a avut loc o conferință științifică și practică dedicată dezvoltării legumiculturii
• Producătorii agricoli din regiunea Digori au avut o întâlnire cu ministrul interimar al Agriculturii din Osetia de Nord
• În regiunea Omsk, o comisie specială a vorbit despre rezultatele primei etape de pregătire pentru recensământul național
• Strategia de Dezvoltare a Complexului Agro-Industrial a fost discutată în regiunea Leningrad
• Produse fiabile și de înaltă calitate de la DEFA
• Curățarea și dezinfectarea hainelor pentru toate ocaziile
• O întâlnire importantă a avut loc în regiunea Orenburg la baza John Deere
• Compensarea pentru stocarea peștelui va avea loc în Chelyabinsk
• O tonă de sfeclă de zahăr a fost procesată la fabricile din Lipetsk
• Nikolay Pankov a promis că va rezolva problema instalării tahografelor
• Primele rezultate ale campaniei de recoltare au fost discutate în regiunea Vologda
• Șeful Ministerului Agriculturii din Stavropol a spus cum să scapi de procedurile birocratice
• Târgul de recolte de vară din India a avut loc în regiunea Omsk

Procesul de formare și dezvoltare a științei imunității a fost însoțit de creație diferite feluri teorii care au pus bazele științei. Învățăturile teoretice au acționat ca explicații ale mecanismelor și proceselor complexe mediu intern persoană. Publicația prezentată vă va ajuta să luați în considerare conceptele de bază ale sistemului imunitar, precum și să vă familiarizați cu fondatorii lor.

Tusea este o reacție nespecifică de protecție a organismului. Funcția sa principală este de a curăța căile respiratorii de mucus, praf sau obiecte străine.

Pentru tratamentul său, în Rusia a fost dezvoltat un medicament natural „Imunitatea”, care este utilizat cu succes astăzi. Este poziționat ca un medicament pentru îmbunătățirea imunității, dar elimină tusea 100%. Medicamentul prezentat este o compoziție dintr-o sinteză unică de substanțe groase, lichide și ierburi medicinale, care ajută la creșterea activității celulelor imune fără a perturba reacțiile biochimice ale organismului.

Cauza tusei nu este importantă, fie că este o răceală sezonieră, gripa porcina, pandemie, gripa elefantului nu este deloc - nu contează. Un factor important este că acesta este un virus care afectează sistemul respirator. Iar „Imunitatea” face față cel mai bine și este absolut inofensiv!

Care este teoria imunității?

Teoria imunității- reprezintă o doctrină, generalizată studii experimentale, care s-a bazat pe principiile și mecanismele de acțiune ale apărării imune a organismului uman.

Teoriile de bază ale imunității

Teoriile imunității au fost create și dezvoltate pe o perioadă lungă de timp de I.I. Mechnikov și P. Erlich. Fondatorii conceptelor au pus bazele dezvoltării științei imunității - imunologie. Învățăturile teoretice de bază vor ajuta la luarea în considerare a principiilor dezvoltării științei și a caracteristicilor.

Teoriile de bază ale imunității:

• Conceptul fundamental în dezvoltarea imunologiei a fost teoria savantului rus I.I. Mechnikov. În 1883, un reprezentant al comunității științifice ruse a propus conceptul conform căruia elementele celulare mobile sunt prezente în mediul intern al unei persoane. Sunt capabili să înghită și să digere microorganisme străine în tot corpul lor. Celulele se numesc macrofage și neutrofile.
• Fondatorul teoriei imunității, care a fost dezvoltată în paralel cu învățăturile teoretice ale lui Mechnikov, a fost concept al savantului german P. Ehrlich. Conform învățăturilor lui P. Ehrlich, s-a constatat că în sângele animalelor infectate cu bacterii apar microelemente, distrugând particulele străine. Substante proteice se numesc anticorpi. Trăsătură caracteristică anticorpii se concentrează asupra rezistenței unui anumit microb.
• Învățăturile lui M. F. Burnet. Teoria sa s-a bazat pe presupunerea că imunitatea este un răspuns de anticorpi care vizează recunoașterea și separarea microelementelor proprii și periculoase. Servește ca creator clonal - teoria selecției apărării imune. În conformitate cu conceptul prezentat, o clonă de limfocite reacționează la un microelement specific. Teoria indicată a imunității a fost dovedită și, ca urmare, s-a dezvăluit că reacția imună acționează împotriva oricărui organisme străine(grefă, tumoră).
• Teoria instructivă a imunității Data creării este considerată a fi 1930. Fondatorii au fost F. Breinl și F. Gaurowitz. Conform conceptului de oameni de știință, un antigen este un loc pentru care anticorpii se conectează. Antigenul este, de asemenea, un element cheie al răspunsului imun.
• A fost dezvoltată și teoria imunității M. Heidelberg şi L. Pauling. Conform învățăturii prezentate, compușii sunt formați din anticorpi și antigeni sub formă de rețea. Crearea unei rețele va fi posibilă numai dacă molecula de anticorp conține trei determinanți pentru molecula de antigen.
• Conceptul de imunitate pe baza căreia s-a dezvoltat teoria selecţiei naturale N. Erne. Fondatorul doctrinei teoretice a sugerat că în corpul uman există molecule complementare microorganismelor străine care intră în mediul intern al unei persoane. Antigenul nu se leagă și nu modifică moleculele existente. Intră în contact cu anticorpul corespunzător din sânge sau celulă și se combină cu acesta.

Teoriile prezentate ale imunității au pus bazele imunologiei și au permis oamenilor de știință să dezvolte opinii stabilite istoric cu privire la funcționarea sistemului imunitar uman.

Celular

Fondatorul teoriei celulare (fagocitare) a imunității este omul de știință rus I. Mechnikov. În timp ce studia nevertebratele marine, omul de știință a descoperit că unele elemente celulare absorb particulele străine care pătrund în mediul intern. Meritul lui Mechnikov constă în realizarea unei analogii între procesul observat care implică nevertebrate și procesul de absorbție a elementelor celulare albe din sângele subiecților vertebrate. Drept urmare, cercetătorul a prezentat opinia că procesul de absorbție acționează ca o reacție protectoare a organismului, însoțită de inflamație. Ca rezultat al experimentului, a fost prezentată teoria imunității celulare.

Celulele care îndeplinesc funcții de protecție în organism se numesc fagocite.

Când copiii se îmbolnăvesc de ARVI sau gripă, aceștia sunt tratați în principal cu antibiotice pentru a reduce temperatura sau diferite siropuri de tuse, precum și în alte moduri. Cu toate acestea, tratamentul medicamentos are adesea un efect foarte dăunător asupra corpului unui copil, care nu a devenit încă mai puternic.

Este posibil să vindeci copiii de aceste afecțiuni cu ajutorul picăturilor „Imunitate”. Omoara virușii în 2 zile și elimină semne secundare gripa si SARS. Și în 5 zile elimină toxinele din organism, scurtând perioada de reabilitare după boală.

Caracteristicile distinctive ale fagocitelor:

• Implementarea funcțiilor de protecție și eliminarea substanțelor toxice din organism;
• Prezentarea antigenelor pe membrana celulară;
• Izolarea unei substanțe chimice de alte substanțe biologice.

Mecanismul de acțiune al imunității celulare:

• În elementele celulare, are loc procesul de atașare a moleculelor de fagocite de bacterii și particule virale. Procesul prezentat contribuie la eliminarea elementelor străine;
• Endocitoza influențează crearea unei vacuole fagocitare - un fagozom. Granulele de macrofage și granulele de neutrofile azurofile și specifice se deplasează în fagozom și se combină cu acesta, eliberându-și conținutul în țesutul fagozom;
• În timpul procesului de absorbție, mecanismele generatoare sunt îmbunătățite - glicoliza specifică și fosforilarea oxidativă în macrofage.

Umoral

Fondatorul teoriei umorale a imunității a fost cercetătorul german P. Ehrlich. Omul de știință a susținut că distrugerea elementelor străine din mediul intern al unei persoane este posibilă numai cu ajutorul mecanismelor de protecție ale sângelui. Descoperirile au fost prezentate într-o teorie unificată a imunității umorale.

Potrivit autorului, baza imunității umorale este principiul distrugerii elementelor străine prin fluide ale mediului intern (prin sânge). Substanțele care efectuează procesul de eliminare a virușilor și bacteriilor sunt împărțite în două grupe - specifice și nespecifice.

Factori nespecifici ai sistemului imunitar reprezintă rezistența moștenită a corpului uman la boli. Anticorpii nespecifici sunt universali si afecteaza toate grupurile de microorganisme periculoase.

Factori specifici ai sistemului imunitar(elemente proteice). Ele sunt create de limfocitele B, care formează anticorpi care recunosc și distrug particulele străine. O caracteristică a procesului este formarea memoriei imune, care previne invazia virușilor și bacteriilor în viitor.

Obțineți mai multe informații despre această problemă Poate sa legătură

Meritul cercetătorului constă în stabilirea faptului moștenirii anticorpilor prin laptele matern. Ca rezultat, se formează un sistem imunitar pasiv. Durata sa este de șase luni. După aceea, sistemul imunitar al copilului începe să funcționeze independent și să-și producă propriile elemente de apărare celulară.

Vă puteți familiariza cu factorii și mecanismele de acțiune ale imunității umorale Aici

Una dintre complicațiile gripei și răcelilor este inflamația urechii medii. Adesea, medicii prescriu antibiotice pentru a trata otita medie. Cu toate acestea, se recomandă utilizarea medicamentului „Imunitate”. Acest produs a fost dezvoltat și aprobat studii clinice la Institutul de Cercetare a Plantelor Medicinale al Academiei de Științe Medicale. Rezultatele arată că 86% dintre pacienții cu otita medie acută, luând medicamentul, a scăpat de boală într-un singur curs de utilizare.