CAPITOLUL XII Celule și molecule ale apărării imune Imunitatea se manifestă cel mai clar și se studiază cel mai bine la mamifere, deși anumite manifestări ale acesteia pot fi observate la animalele simplu organizate. La vertebrate, în special la animalele cu sânge cald, imunitate

8. Factori ai evoluției Amintiți-vă!Care sunt motivele schimbării numărului de indivizi dintr-o populație?Care este rolul mutațiilor în procesul de evoluție?Variabilitatea ereditară. Un factor care asigură apariţia unui nou material genetic într-o populaţie şi

22. Factori de mediu abiotici Amintiți-vă! Ce este un habitat? Ce factori sunt clasificați ca factori de natură neînsuflețită? În procesul de dezvoltare istorică, organismele se adaptează la un anumit set de factori abiotici care devin obligatorii

23. Factori biotici de mediu Amintiți-vă!Ce este un habitat?Ce factori sunt clasificați ca factori ai faunei sălbatice?În natură, existența fiecărui organism viu depinde nu numai de factorii abiotici, ci și de alte organisme care trăiesc în apropiere. Întregul set

Factori evolutivi Procesele care modifică frecvenţa alelelor în populaţii se numesc factori evolutivi elementari. În genetica populaţiei, există patru factori evolutivi principali.Procesul de mutaţie. Mutațiile sunt singurul proces prin care noi

11.3. Factorii de mediu Factorii care determină existența organismelor într-un mediu dat se numesc factori de mediu. Ele sunt determinate atât de condițiile externe ale mediului dat, cât și de influența altor organisme care există în mediu.

FACTORI DE PROTECȚIE NESPECIFICI (INGENITAL)

Prin imunitate nespecifică se înțelege un sistem de factori de protecție preexistenți ai organismului inerenți acestei specii ca proprietate determinată ereditar. Deci, câinii nu se îmbolnăvesc niciodată de ciuma umană, iar găinile nu fac niciodată antrax. Imunitatea creată de factori anatomici, fiziologici, celulari și moleculari, care sunt elementele constitutive naturale ale corpului, este altfel numită constituțională. Astfel de factori protejează organismul de diverse agresiuni exogene și endogene, sunt moșteniți, funcțiile lor protectoare sunt lipsite de selectivitate și nu sunt capabili să păstreze memoria de contactul primar cu alienitatea.

În mod convențional, factorii de protecție nespecifici pot fi împărțiți în patru tipuri: fizici (anatomici); fiziologic; celular, efectuând endocitoză sau liză directă a celulelor străine; moleculare (factori de inflamație).

Bariere fizice (anatomice).

Piele. Pielea intactă este de obicei o barieră impenetrabilă pentru microorganisme. Numai în unele boli infecțioase, cum ar fi leptospiroza, pătrunderea directă a agentului patogen prin pielea intactă poate fi calea principală de infecție. Pielea sănătoasă, intactă, are o activitate bactericidă distinctă împotriva acelor microorganisme care nu sunt reprezentative ale microflorei sale normale.

Membrana mucoasă. La nivelul membranelor mucoase, există multe mecanisme diferite de protejare a mediului intern al corpului, inclusiv de la pătrunderea microorganismelor în acesta (mucus, cili epiteliului ciliat, lizozim, peroxidaze, anticorpi secretori, celule fagocitare, limfocite) .

Microflora normală a corpului. Microorganismele care locuiesc pe piele și mucoasele care comunică cu mediul extern constituie microflora normală a organismului. Aceste microorganisme sunt capabile să reziste acțiunii microorganismelor patogene și să aibă un efect dăunător asupra acestora, participând astfel la apărarea organismului.

Bariere fiziologice

Acest tip de protecție include temperatura corpului, pH-ul și tensiunea de oxigen în zona de colonizare de către microorganisme, precum și diverși factori solubili, inflamație.

Factori celulari

Factorii de apărare nespecifici celulari includ celulele fagocitare și ucigașii naturali.

celule fagocitare. Unul dintre factorii de rezistență puternici este fagocitoza. I.I. Mechnikov a stabilit că leucocitele granulare ale sângelui și limfei, în principal neutrofilele polimorfonucleare (microfage - neutrofile, eozinofile și bazofile) au proprietăți fagocitare și sunt altfel denumite leucocite polimorfonucleare, sau granulocite, precum și diferite sisteme celulare monotelitice și reticulare. a numit macrofage. În prezent, macrofagele sunt înțelese ca celule care au o activitate fagocitară ridicată. Ele variază ca formă și dimensiune, în funcție de țesuturile în care se găsesc. Conform clasificării OMS, toate macrofagele sunt combinate într-un sistem de fagocite mononucleare (MPS).

Fagocitele au trei funcții:

De protecţie. Obiectele străine sunt distruse prin fagocitoză, adică. organismul este curățat de agenți infecțioși, produse de descompunere, celule moarte, substanțe organice nemetabolizabile.

Secretar. Interacțiunea obiectului fagocitozei cu fagocitul stimulează sistemele bactericide ale acestuia din urmă. Principalele sisteme de activitate bactericidă includ oxidative (dependente de O2) și neoxidative (enzimatice). Sistemul bactericid oxidativ ucide microbul datorită acțiunii directe a O2, OH și H2O2 produse de fagocit sau halogenare. Dintre sistemele enzimatice, lizozima și catepsina au cel mai puternic potențial bacteriologic.

În plus, fagocitele sintetizează și secretă multe citokine - substanțe biologic active necesare pentru a menține răspunsul imun al organismului la o substanță străină.

Reprezentând. Procesarea antigenului (procesarea) și prezentarea acestuia la celulele imunocompetente implicate în formarea răspunsului imun.

Orez. 1. O celulă fagocitară captează bacteriile (micrografia electronică).

Procesul de fagocitoză constă din următoarele etape:

Chemotaxia - mișcarea fagocitei către obiectul fagocitozei, se realizează cu ajutorul pseudopodiilor.

Aderenta (atasament). Pe membrana fagocitelor există diverși receptori pentru captarea microorganismelor.

Endocitoză (absorbție). Principiile absorbției bacteriilor sunt identice cu cele ale amibelor: particulele captate sunt scufundate în protoplasmă și ca urmare se formează un fagozom cu un obiect închis în interior.

digestia intracelulară. Lizozomii se îndreaptă spre fagozom, apoi membranele fagozomului și lizozomului se îmbină și enzimele lizozomilor sunt turnate în fagolizozom. Microorganismele fagocitate sunt atacate de un complex de diverși factori microbicizi.

Orez. 2. Secvența fagocitozei.

Orez. 3. Fagocitoză incompletă. Meningococii (diplococii mici) se găsesc în număr mare în interiorul fagocitelor într-o stare viabilă.

Pentru fagocitoza cu drepturi depline, este necesar un stimul fagocitar cu o anumită putere:

A. Factori microbieni. La un raport mic microbi/fagocite (1:1), nu există aproape nicio reacție. O creștere a raportului la 25:1 stimulează oarecum procesul, cu un raport de până la 60:1, aproximativ 80% dintre microbi sunt fagocitați, dar o creștere suplimentară a raportului suprimă brusc fagocitoza.

B. Stimulatorii universali ai fagocitelor sunt particule opsonizate și complexe imune.

Opsonizarea este un proces care facilitează fagocitoza. Este cauzată de legarea opsoninelor (anticorpi și componenta complementului C3b) de antigenele de suprafață bacteriene.

B. Limfokine, gamma-interferon - mediatori produși de limfocitele T activate în răspunsul imun local mediat de celule, activează macrofagele și atrag alte celule proinflamatorii.

Pentru a caracteriza activitatea fagocitozei a introdus indicele fagocitar. Pentru a-l determina, numărul de bacterii absorbite de un fagocit este numărat la microscop.

Ucigași naturali.

Ucigașii naturali (NK sau NK) sau ucigașii naturali (NK) sunt o populație de celule limfoide lipsite de caracteristicile limfocitelor T și B. Participarea lor la răspunsul imun nespecific constă în capacitatea de a exercita un efect citotoxic direct asupra celulelor transformate malign și infectate cu virus, precum și asupra celulelor care au absorbit unii agenți patogeni bacterieni intracelulari. . În procesul de citoliză, se disting trei etape principale: recunoașterea, eliberarea de citotoxine („lovitură letală”) și liza celulei țintă.

Orez. 4. Celula ucigașă (celula mai mică în partea de jos) atacă celula tumorală.

Factori umorali (moleculari) de protecție nespecifică

Proteinele din faza acută a inflamației participă la imunitatea nespecifică împotriva microbilor: proteina C-reactivă (proteina), amiloid seric, alfa2-macroglobulină, fibrinogen, b-lizină, interferoni, sistemul complementului, lizozima etc.

sistem de complement.

Sistemul complement este un complex de proteine ​​solubile și proteine ​​​​de suprafață celulară, a căror interacțiune mediază diferite efecte biologice:

distrugerea (liza) celulelor,

atragerea leucocitelor către locul infecției sau inflamației (chemotaxie),

facilitează fagocitoza (opsonizarea),

stimularea reacțiilor inflamatorii și de hipersensibilitate (anafilotoxine).

Majoritatea componentelor complementului sunt sintetizate de hepatocite și fagocite mononucleare. Componentele complementului circulă în sânge într-o formă inactivă. În anumite condiții, o cascadă spontană de reacții enzimatice duce la activarea secvențială a fiecăreia dintre componentele sistemului complement. Componentele complementului sunt notate cu litera latină C și cifre arabe (C1, C2 .... C9).

Există două căi interconectate de activare a complementului: clasică și alternativă. Ca urmare, se formează un complex de atac membranar, care este capabil să pătrundă (formarea porilor) membrana celulară și să provoace liza microorganismelor.

Orez. 5. Activarea proteinelor complementului (schemă).

interferoni.

Interferonii (IFN sau IFN) sunt un tip de glicoproteine ​​specifice care au multe efecte biologice cu spectru larg, sunt produși de multe celule ca răspuns la introducerea unui virus sau biopolimeri complecși. Interferonul format de celulele umane este activ din punct de vedere funcțional numai în corpul uman, dar nu și la animale și invers, adică. are specificitate de specie.

Există trei clase principale de interferoni: alfa-interferonul este produs de limfocitele B, se obține din leucocitele sanguine (leucocitare); beta-interferonul se obține prin infectarea culturilor de celule fibroblaste umane cu virusuri (fibroblast), iar gama-interferonul se obține din limfocitele T imune sensibilizate cu antigene (imune).

Acțiunea interferonului nu este asociată cu un efect direct asupra virușilor sau celulelor, adică. interferonul nu acționează în afara celulei. Adsorbit pe suprafața celulei sau pătrunzând în celulă, afectează procesele de reproducere a virusului sau de proliferare a celulelor prin genomul celular (activează sinteza enzimelor și inhibitorilor care blochează translația ARNm viral, protejând astfel celulele vecine de infecția virală). ).

Valoarea interferonilor. Interferonii joacă un rol important în menținerea rezistenței la viruși, așa că este utilizat pentru prevenirea și tratarea multor infecții virale. Efectul antiproliferativ, în special gama-interferonul, este utilizat pentru tratarea tumorilor maligne, iar efectul imunomodulator este utilizat pentru a corecta funcționarea sistemului imunitar pentru a-l normaliza în diferite imunodeficiențe.

Lizozima este o proteină termostabilă de tip enzimă mucolitică. Se găsește în fluidele tisulare ale animalelor și plantelor, la om - în lacrimi, salivă, lichid peritoneal, plasmă și ser sanguin, în leucocite, lapte matern etc. Lizozima este produsă de monocitele din sânge și de macrofagele tisulare. Determină liza multor bacterii saprofite, având un efect litic mai puțin pronunțat asupra unui număr de microorganisme patogene și este inactiv împotriva virusurilor.

Și alți factori umorali.

În cursul evoluției, oamenii au dezvoltat numeroase mecanisme de apărare împotriva microorganismelor patogene. Unele dintre ele apar doar la cei care au fost anterior expuși la un microb patogen sau la produsele metabolice ale acestuia, altele sunt prezente și la persoanele care nu au experimentat direct o astfel de expunere. Ca acesta din urmă, pot exista fenomene precum fagocitoza (fagocitele sunt celule care absorb și digeră particule străine organismului), prezența substanțelor antimicrobiene în țesuturi și fluide circulante - lizozimă, lizină, complement, interferon etc., precum și ca o anumită secvență de reacții, numită inflamație.

Nefiind adaptate pentru combaterea anumitor microorganisme patogene, aceste mecanisme de apărare reprezintă totuși unul dintre cele mai reușite „cordoane de protecție” împotriva infecțiilor. Dacă organismul nu a dezvoltat încă anticorpi care să circule în sânge, sau mecanismele de apărare nu sunt „programate” pentru a lupta împotriva acestui tip de microorganism, acești factori sunt singura barieră în calea lui. Deoarece astfel de factori nu au o specializare îngustă în lupta împotriva unui anumit agent infecțios, ei sunt denumiți factori de rezistență nespecifici.

Se știe că pielea intactă în sine este o barieră, iar aciditatea transpirației și prezența acizilor grași în secreția glandelor sebacee împiedică reproducerea microbilor. Reacția acidă a pielii contaminate se pierde sau se reduce, iar acest lucru încurajează creșterea microbilor.

Lacrimile și saliva asigură un efect foarte important, pur mecanic - înroșirea. Dar, în plus, conțin substanța proteică lizozimă, care are proprietăți antibacteriene.

Există o mulțime de lizozim în saliva câinilor, care este motivul pentru vindecarea rapidă a rănilor la ei după lins.

Căile respiratorii superioare conţin secreţii care conţin lizozim şi anticorpi. În plus, cilii care căptușesc căile respiratorii îndepărtează un strat de mucus în sus spre trahee, iar acumularea acestuia în exces stimulează tusea - mișcări sacadate de expirație. Astfel, bacteriile și alte substanțe străine sunt împinse din bronhii în sus, spre gură, unde sunt scuipate sau înghițite.

În stomac, factorul de protecție este acidul clorhidric, care suplimentează capacitatea mecanică a stomacului de a expulza un produs nedorit cu ajutorul vărsăturilor.

Intestinele au o proprietate similară de a-și expulza conținutul în direcția opusă. În plus, microbii care o locuiesc în mod constant (flora permanentă) produc substanțele asemănătoare antibioticelor colicină, care împiedică acumularea microbilor patogeni.

Protecția tractului urinar se realizează în primul rând prin spălarea acestuia cu urină. La femei, vaginul este protejat de infecția cu bacterii care produc acid lactic, care împiedică înmulțirea majorității agenților patogeni.

Microorganismele mai virulente reușesc să „sparge” aceste bariere enumerate, să pătrundă în piele și membranele mucoase. În acest caz, fagocitoza și inflamația încep să îndeplinească o funcție de protecție în țesuturi.

Fagocitele, macrofagele și alte leucocite (globule albe) se găsesc atât în ​​sânge, cât și în țesuturi. Acestea includ 2 tipuri de celule: monocite și granulocite. Granulocitele și-au primit numele datorită faptului că există granule în citoplasmă. Acestea din urmă au capacitatea de a colora, astfel încât granulocitele sunt împărțite în eozinofile (granulele sunt colorate cu un colorant acid - eozină), bazofile (colorantul principal este albastru de metilen) și neutrofile (un amestec de coloranți acizi și bazici). Toate leucocitele granulare sunt capabile de fagocitoză, dar neutrofilele sunt mai active și joacă un rol principal în mecanismele de apărare ale gazdei.

Când un agent infecțios intră în țesut, în el sunt eliberate substanțe care atrag neutrofilele și monocitele la locul leziunii (chemotaxie). În timpul acestui proces, monocitele cresc în dimensiune și se transformă în celule numite macrofage cu activitate fagocitară crescută. Macrofagele se găsesc și ca celule de repaus în unele organe (ficat, splină, măduvă osoasă și ganglioni limfatici). Ele joacă în aceste organe în principal rolul de celule endoteliale (căptușesc cavitatea). Sistemul macrofag-endotelial este „linia de apărare” a organismului, unde microorganismele care „trec” barierele externe sunt distruse în mod activ.

Procesul de fagocitoză constă din 2 etape. În prima etapă, microorganismele se atașează de membrana macrofagului, ceea ce duce la absorbția lor: pseudopodiile (proeminența protoplasmei) sunt scoase din toate părțile către microorganismele din celulă și se contopesc unele cu altele. Microorganismele sunt în cele din urmă închise într-o vacuolă delimitată de o membrană. Vacuola formată în interiorul fagocitei se contopește cu lizozomi (o vacuola care conține diverse enzime). Încapsulată într-un vacuol, bacteria este digerată de un amestec complex de substanțe care sunt eliberate din lizozomi. Acestea includ unele substanțe bactericide: 2 enzime - lizozima și mieloperoxidaza. Componentele macromoleculare ale celulelor bacteriene ucise sunt digerate de o varietate de hidrolaze lizozomale într-un mediu acid. Printre aceste enzime, mieloperoxidaza pare să joace un rol deosebit de important. Fagocitele cu un sistem de mieloperoxidază defect sunt mai puțin eficiente în distrugerea microbilor ingerați, iar un organism dotat cu un astfel de defect este foarte susceptibil la boli infecțioase.

Virulența multor microorganisme patogene se datorează rezistenței lor la fagocitoză sau distrugere intracelulară. În unele cazuri, această rezistență se datorează faptului că microorganismele secretă substanțe care blochează procesul de fagocitoză, și anume, unele dintre ele suprimă reacția de chemotaxie a fagocitelor din sânge, altele (în special, capsula lor) împiedică atașarea și absorbția bacteriilor. celulele, iar altele inhibă digestia intracelulară a celor absorbite de fagocit.celule, al patrulea au un efect dăunător asupra fagocitelor. Aceste substanțe, împreună cu alte produse bacteriene, contribuie la răspândirea microbilor patogeni în organism.

Dacă țesutul uman este expus unui anumit stimul, în el apare inflamație. Semnele caracteristice ale inflamației sunt roșeața, umflarea, febra, durerea. Cauzele febrei și durerii nu sunt în întregime clare, dar roșeața și umflarea se datorează dilatației vaselor de sânge (capilare), ceea ce duce la creșterea fluxului sanguin prin această zonă și, prin urmare, la roșeață. În plus, permeabilitatea pereților capilari crește, proteinele solubile părăsesc vasele, ceea ce provoacă mișcarea lichidului în țesut și, în consecință, edem. Inflamația este cauzată de o mare varietate de stimuli (factor de temperatură, deteriorare mecanică, pătrunderea microorganismelor etc.). Simptomele inflamatorii sunt declanșate de substanțe eliberate din celulele deteriorate sau activate în fluidele corpului. Dintre numeroșii compuși diferiți izolați din celule sau ser care provoacă inflamație în experimente, histamina și serotonina sunt cele mai studiate. Aceste substanțe sunt prezente într-o stare slab legată în trombocite, precum și în celulele multor țesuturi, de unde sunt eliberate sub influența diverșilor stimuli. Pe măsură ce se dezvoltă răspunsul inflamator, apar modificări bruște în comportamentul granulocitelor. În primul rând, se atașează de pereții interiori ai capilarelor și apoi își fac drumul între celulele peretelui vasului, pătrunzând în țesuturi, iar acest proces poate dura cel puțin 2 minute.

Dacă cauza inflamației este o infecție bacteriană, granulocitele se deplasează la locul infecției, reacționând la substanțele secretate de bacterii (chemotaxie). Pe măsură ce inflamația progresează, fagocitele eliberează enzime lizozomale care dăunează și în cele din urmă distrug celulele tisulare din apropiere.

În etapele ulterioare ale inflamației, granulocitele acumulate în focarul inflamației sunt înlocuite cu monocite. Limfocitele - celule care formează anticorpi - părăsesc, de asemenea, fluxul sanguin și se acumulează la locul leziunii.

Cum poate inflamația (un fenomen patologic în sine) să acționeze ca un mecanism de protecție? În primul rând, țesuturile de la locul infecției sunt îmbogățite cu fagocite. În al doilea rând, accesul plasmei la țesuturi crește și, astfel, crește concentrația locală a factorilor bactericidi serici și a anticorpilor. În al treilea rând, dezvoltarea inflamației duce la acumularea de celule gazdă moarte, din care sunt eliberate substanțe bactericide din țesut. În centrul zonei de necroză, presiunea parțială a oxigenului este redusă și se acumulează acid lactic. Aceste condiții sunt nefavorabile pentru creșterea multor bacterii patogene. În cele din urmă, temperatura ridicată caracteristică unei stări febrile încetinește înmulțirea anumitor viruși și bacterii.

Serul de sânge în sine, care conține lizozim, lizină, complement și alte substanțe biologic active, are, de asemenea, proprietăți bactericide.

Lizozima este prezentă nu numai în secretele membranelor mucoase, serului sanguin, ci și în leucocite, fluide biologice (lapte etc.). Această substanță dizolvă flora saprofită. Are un efect activ asupra unui număr de microbi patogeni. Deci, lacrimile acționează litic asupra unor microbi chiar și la o concentrație de 1: 10 000 000. Această enzimă descompune substanțele care alcătuiesc peretele bacterian. O scădere a titrurilor de lizozimă duce la inhibarea capacității digestive a fagocitelor. Lizozima este implicată în reacțiile alergice. Lichidul cefalorahidian în mod normal nu conține lizozim, dar în cazul meningitei apare în el.

Lizina, o substanță biologic activă, asemănătoare hormonilor, care are un efect dăunător asupra microflorei gram-pozitive, se găsește nu numai în serul sanguin, ci și în camera anterioară a ochiului și saliva. Cea mai mică cantitate a fost găsită la un nou-născut. Până în primul an de viață, nivelul de lizină se dublează, rămânând același până la 3 ani, apoi scade și persistă până la vârsta de 30 de ani, apoi crește treptat până la vârsta de 75 de ani (de 2 ori mai mare decât la 30 de ani). Conținutul de lizină crește în comparație cu norma cu reumatism, amigdalita cronică, boli ale urechii medii, arsuri, degerături, traumatisme, inclusiv psihice, infecții, la femeile însărcinate cu amenințare de avort spontan, în timpul exercițiilor fizice și a altor afecțiuni. La pacienții operați, o creștere a nivelului de lizină este determinată cu 2 săptămâni înainte de debutul complicațiilor purulente. O creștere a nivelului de lizină din organism este un „semnal de alarmă”.

Oamenii se caracterizează prin fluctuații ale nivelului de lizină în funcție de anotimpul anului. Deci, primăvara conține mai mult decât iarna. Lizina se acumulează în trombocite. Este prezentă în glanda pituitară posterioară, gușă, glanda tiroidă și măduva osoasă.

Factorii de protecție nespecifici includ și substanțe proteice precum complementul (combinând 11 substanțe proteice diferite), properdina sau factorul P, care, împreună cu alte substanțe, oferă proprietăți bactericide ale serului sanguin. Aceste componente nespecifice ale serului sunt necesare în reacții specifice, cum ar fi liza bacteriană, atunci când properdina sau complementul, prin legarea la anticorpi și la celula bacteriană, face ca acest complex să fie susceptibil la fagocitoză cu distrugerea ulterioară a celulei bacteriene. Aceste substanțe sunt implicate și în reacțiile inflamatorii.

Când virusul pătrunde în celulele corpului în fluidul tisular, în acest loc se acumulează substanțe de natură proteică - interferonii. Acesta este un întreg grup de substanțe care au un efect biologic similar (deși fiecare dintre ele are proprietăți fizico-chimice ușor diferite). Termenul „interferon” a fost introdus ca denumire generică pentru întregul grup al acestor substanțe. La locul introducerii virusului, interferonii sunt concentrați datorită creșterii permeabilității capilare în timpul unei reacții inflamatorii. Ele pot apărea și în apropierea zonei afectate, dar numai după primele cicluri de reproducere a virusului. O creștere a temperaturii generale sau locale a corpului are un efect benefic asupra celulelor care produc interferon (crește producția acestora).

Interferonul, care se formează în celulele infectate cu un virus, acționează și asupra celulelor vecine, încă sănătoase și limitează răspândirea virusului.

Mecanismul de acțiune al interferonului nu depinde de enzimele și proteinele specifice unui anumit virus. Interferonul este sintetizat și eliberat de celule la scurt timp după primul contact cu virusul. Celulele infectate sunt capabile să secrete interferon pentru un timp relativ lung.

Celulele produc interferon și sub acțiunea anumitor substanțe toxice secretate de bacterii (în special cele care pătrund în celule), la contactul cu substanțe individuale de origine vegetală, precum și cu diverși compuși sintetici. Astfel, interferonul secretat de o celulă sub influența diferitelor substanțe este un produs al metabolismului acesteia.

La majoritatea copiilor cu vârsta sub 1 an și la persoanele cu vârsta peste 60 de ani, a fost stabilită o incapacitate sau o capacitate redusă de a forma interferon și, prin urmare, susceptibilitatea lor la infecții virale este crescută. Bebelușii hrăniți cu lapte praf produc mai puțin interferon decât bebelușii hrăniți natural. Răcirea, iradierea, dozele mari de vitamina A, hormonii steroizi și consumul de alcool reduc, de asemenea, formarea de interferon.

Majoritatea virusurilor nu sunt capabile să provoace infecție în acele celule în care s-a format interferonul, indiferent de ce a cauzat apariția acestuia. Interferonul, care pătrunde în celule din exterior, răspândindu-se liber între celule sau transportat de sânge în diferite părți ale corpului, îndepărtate de sursa sa primară, previne, de asemenea, dezvoltarea unei infecții virale. Interferonul nu acționează direct asupra virusului, ci pătrunde prin membrana celulară și apoi, prin procese biochimice complexe, stimulează formarea unui complex special de proteine ​​antivirale care împiedică înmulțirea virusului în celulă la nivel molecular. Acțiunea interferonului se manifestă în principal atunci când pătrunde în celulele sănătoase, și astfel este considerată o substanță cu proprietate preventivă.

Interferonul nu numai că are un efect antiviral, dar influențează și procesele metabolice, reproducerea celulară și chiar și într-o oarecare măsură controlează fenomenele răspunsului imun al organismului.

Datele enumerate privind rezistența nespecifică nu acoperă întreaga lor gamă, dar sunt de bază și indică structura complexă a factorilor de protecție deja în prima etapă a întâlnirii corpului uman cu microorganismele.