Imunitatea este capacitatea organismului de a-și proteja propria integritate și identitate biologică. Sistemul imunitar combină organe și țesuturi care protejează organismul de celulele străine genetice sau de substanțele care provin din exterior sau se formează în organism.

Rolul principal în protecția antiinfecțioasă este jucat nu de imunitate, ci de diferite mecanisme de îndepărtare mecanică a microorganismelor (clearance).În organele respiratorii, aceasta este producția de surfactant și spută, mișcarea mucusului datorită mișcărilor de cilii epiteliului ciliar, tuse și strănut. În intestine, acesta este peristaltismul și producerea de sucuri și mucus (diaree în timpul infecției, etc.) Pe piele, aceasta este descuamarea constantă și reînnoirea epiteliului, mâncărime.Sistemul imunitar pornește atunci când mecanismele de eliminare a eșuează.

Bariere anatomice: tuse reflexă, mucus respirator, - enzime bactericide ale lacrimilor și grăsimilor pielii, - mucus nazal și ceară, - piele, - suc gastric acid, - urină

Bariere chimice: interferon propriu și interleukina 1 (provoacă febră ca mecanism de protecție) Pielea și tractul respirator produc peptide antimicrobiene precum beta-defensina Enzimele bactericide lizozima și fosfolipaza se găsesc în lichidul lacrimal, saliva și laptele matern.

Astfel, pentru a supraviețui în organismul gazdă, microbul trebuie să se „fixeze” pe suprafața epitelială (adeziune, adică lipire). Organismul trebuie să prevină aderența folosind mecanisme de clearance. Dacă a avut loc aderența, atunci microbul poate încerca să pătrundă adânc în țesut sau în fluxul sanguin, unde mecanismele de eliminare nu funcționează. În acest scop, microbii produc enzime care distrug țesuturile gazdei.Toate microorganismele patogene diferă de microorganismele nepatogene prin capacitatea de a produce astfel de enzime.

Dacă unul sau altul mecanism de eliminare nu face față infecției, atunci sistemul imunitar se alătură luptei.

Tipuri de imunitate Congenital natural (pasiv) Moștenit de către copil de la mamă (persoanele din naștere au anticorpi în sânge). Protejează împotriva bolii canine și a pestei bovine dobândite (activ) Apare după ce proteine ​​străine intră în sânge, de exemplu, după o boală infecțioasă (variola, rujeolă etc.) Artificial activ pasiv Apare după vaccinare (introducerea de agenți patogeni slăbiți sau uciși în organism infecțios boala). Vaccinarea poate provoca o boală uşoară Apare sub acţiunea unui ser terapeutic ce conţine anticorpii necesari. Obținut din plasma sanguină a animalelor sau a oamenilor bolnavi

Louis Pasteur (1822-1895) om de știință francez, fondatorul microbiologiei și imunologiei moderne. S-a dovedit implicarea microbilor în apariția bolilor infecțioase

Organe ale sistemului imunitar Timus central periferic Măduvă osoasă roșie Ganglioni limfatici Acumulări limfoide în căile respiratorii Splina Amigdale și adenoide Acumulări limfoide în intestine Țesut limfoid Acumulări limfoide în tractul genito-urinar

Organele centrale ale sistemului imunitar includ măduva osoasă roșie, ganglionii limfatici periferici, splina, amigdalele, apendicele

Funcțiile organelor sistemului imunitar Organe centrale Măduva osoasă roșie Maturarea celulelor T Timus Maturarea celulelor B Organe periferice Rol de barieră de filtrare Ganglioni limfatici Amigdale și adenoizi Splina Țesut limfoid Participare la formarea limfocitelor Formarea celulelor plasmatice care produc anticorpi Bariera rol pentru căile respiratorii superioare Aprovizionarea cu celule imunitare a organismului Participarea la formarea unei flore microbiene sănătoase a cavității bucale și a nazofaringelui Se realizează diferențierea limfocitelor B și T. Asigurarea imunității locale

Măduvă osoasă; formează limfocite, favorizează maturarea anumitor tipuri de limfocite; timus; favorizează maturarea anumitor tipuri de limfocite; splină; se împarte în două zone: pulpa roșie (depozit de sânge) și pulpa albă (secreția de anticorpi); peticele lui Peyer; contribuie la maturarea anumitor tipuri de limfocite; particulele de filtrare care intră în organism prin intestine; amigdalele; căptușiți bronhiile; captează particulele care intră în organism prin sistemul respirator; ganglioni limfatici (o persoană are mai mult de 400); filtrează limfa care curge; orice particule de aici se ciocnesc cu limfocitele.

Apărare imună specifică și nespecifică Apărarea specifică se referă la limfocitele specializate care pot lupta cu un singur antigen. Factorii imunitari nespecifici, cum ar fi fagocitele, celulele ucigașe naturale și complementul (enzime speciale) pot lupta împotriva infecției fie singuri, fie în cooperare cu sisteme de apărare specifice.

Factori de protecţie nespecifică a organismului Mecanisme nespecifice de rezistenţă (rezistenţă). 3 grupe de factori: 1) factori mecanici (piele, mucoase); 2) factori fizici și chimici (enzime ale tractului gastrointestinal, mediu r. H); 3) factori imunobiologici: - celulari (fagocitoză cu participarea celulelor - fagocite); - umoral (substanţe protectoare ale sângelui: anticorpi normali, complement, interferon, -lizine, fibronectină, properdină etc.).

tipuri de imunitate - umorală - datorită prezenței substanțelor protectoare (inclusiv anticorpi) în sânge, limfă și alte fluide corporale ("humoros" - lichid); - celulară - datorită „lucrării” celulelor speciale (celule imunocompetente); - celular-umoral - datorita actiunii anticorpilor si "muncii" celulelor; - antimicrobian - îndreptat împotriva microbilor; - antitoxic - împotriva otrăvurilor microbiene (toxine); Imunitatea antimicrobiană poate fi sterilă sau nesterilă. Imunitatea sterilă se menține în absența microbilor din organism. Imunitatea nesterilă este menținută numai în prezența microbilor în organism.

Imunitatea celulară. Limfocitele T, purtând pe membranele lor receptorii substanțelor corespunzătoare, recunosc imunogenul. Propagând, ele formează o clonă a acelorași celule T și distrug microorganismul sau provoacă respingerea țesutului străin. imunitate umorală. Blinfocitele recunosc și antigenul, după care sintetizează anticorpii corespunzători și îi secretă în sânge. Anticorpii se leagă de antigenele de pe suprafața bacteriilor și accelerează absorbția acestora de către fagocite sau neutralizează toxinele bacteriene.

Phagocytos (Phago - celula devoră și citos) - un proces în care celulele speciale din sânge și țesuturile corpului (fagocite) captează și digeră agenții patogeni ai bolilor infecțioase și celulele moarte.

Limfocitele T de pe o celulă canceroasă Limfocitele T distrug celulele canceroase de la sine sau trimit un semnal sistemului imunitar, care secretă alte celule, pentru a distruge excrescențe canceroase. Aceasta este legătura celulară a imunității. Limfocitele B - efectuează neutralizarea eficientă a particulelor străine la distanță, prin producerea de molecule de imunoglobuline. Aceasta este partea umorală a sistemului imunitar.

T-killers (ucigași) NK T-limfocite Imunitate celulară T-supresori (opresori) Ts Blochează reacțiile limfocitelor B T-helpers (ajutoare) Tn Ajută limfocitele B să se transforme în plasmocite

Celulele plasmatice Limfocitele B Imunitatea umorală Interacțiunea antigenului Celulele de memorie Oferă imunitate secundară (imunitate dobândită) Limfocitele (T și B) au receptori pe suprafața celulei care pot recunoaște „inamicul”, formează complexe antigen-anticorp și neutralizează antigenele.

Imunitatea umorală Anticorpii normali sunt anticorpi care sunt prezenți în mod constant în sânge și nu sunt produși ca răspuns la introducerea unui antigen. Ele pot reacționa cu diferiți microbi. Astfel de anticorpi sunt prezenți în sângele persoanelor care nu au fost bolnave și nu au fost imunizate. Complementul este un sistem de proteine ​​din sânge care sunt capabile să se lege de complexul antigen-anticorp și să distrugă antigenul (celula microbiană). Distrugerea celulelor microbiene - liza. Dacă nu există microbi antigeni în organism, atunci complementul este într-o stare inactivă (împrăștiată). Interferonii sunt proteine ​​din sânge care au efecte antivirale, antitumorale și imunomodulatoare. Acțiunea lor nu este asociată cu un efect direct asupra virușilor și celulelor. Acţionează în interiorul celulei şi prin genom întârzie reproducerea virusului sau proliferarea celulei.

O substanță ca antigen se caracterizează prin: străinătate, antigenicitate, imunogenitate, specificitate. Strainitatea este un concept inseparabil de antigen. Fără străinătate, nu există antigen aplicabil unui anumit organism. De exemplu, albumina de iepure nu este un antigen pentru acest animal, dar este străină genetic cobaiului. Antigenicitatea este o măsură a calității antigenice, cum ar fi capacitatea mai mare sau mai mică de a induce producția de anticorpi. Astfel, sunt produși mai mulți anticorpi pentru gammaglobulina serică bovină la un iepure decât pentru albumina serică bovină. Imunogenitatea - capacitatea de a crea imunitate. Acest concept se referă în principal la antigenele microbiene care asigură imunitate (rezistență) la infecții.

Specificitatea - caracteristici antigenice care disting antigenele unul de celălalt. Există substanțe care au propriul aspect specific, dar nu provoacă reacții imune (în special, producția de anticorpi) atunci când sunt introduse în organism. Cu toate acestea, ei interacționează cu anticorpi gata preparati. Astfel de substanțe se numesc haptene sau antigene defecte. Haptenele au semne de străinătate, dar nu au anumite calități necesare pentru manifestarea proprietăților antigenice cu drepturi depline. Haptenele dobândesc proprietățile antigenelor cu drepturi depline după combinarea cu substanțe moleculare mari - proteine, polizaharide sau polielectroliți artificiali cu greutate moleculară mare.

Anticorpi Anticorpii sunt proteine ​​ale fracției -globulină a sângelui care se leagă în mod specific la antigenele care au determinat formarea lor. Ele se numesc imunoglobuline și sunt denumite Ig. Există 5 clase de imunoglobuline: Ig G, Ig M - se formează prima dată când antigenul intră prima dată în organism Ig A - asigură imunitatea locală a mucoaselor Ig E - participă la reacții alergice Ig D sunt puțin studiate, rolul lor nu a avut fost pe deplin elucidat

Scăderea imunității din orice motiv se numește imunodeficiență. Tipuri de imunodeficiență: primară, congenitală (deseori asociată cu defecte genetice); secundar, dobândit (asociat cu boli suferite în timpul vieții, cu utilizarea unui număr de medicamente care deprimă sistemul imunitar etc.)

IMUNITATE, capacitatea corpului uman și animal de a răspunde în mod specific la prezența în el a unei substanțe, de obicei străine. Această reacție la substanțele străine oferă organismului rezistență și, prin urmare, este extrem de importantă pentru supraviețuirea acestuia. Reacția se bazează pe sinteza unor proteine ​​speciale, așa-numitele. anticorpi care se pot combina cu substanțe străine – antigeni. Știința care studiază mecanismele imunității se numește imunologie.

În trecut, termenul „imunitate” se referea doar la reacțiile îndreptate împotriva microorganismelor. În prezent, este folosit pentru a se referi la reacțiile organismului la orice antigen. Un antigen este de obicei o moleculă mare sau o combinație de molecule care induce formarea de anticorpi. Proteinele (mai ales dacă conțin anumiți aminoacizi precum tirozina) și polizaharidele (greutate moleculară mare) ale tuturor organismelor vii au proprietăți antigenice. Moleculele care nu provoacă formarea de anticorpi, dar sunt totuși capabile să se lege de ei, se numesc haptene sau antigene incomplete.

Nu toate animalele, chiar și din aceeași specie, produc anticorpi ca răspuns la introducerea anumitor antigeni: unii antigeni provoacă un astfel de răspuns doar la un grup de indivizi. Numai vertebratele cu sânge cald, inclusiv oamenii, sunt capabile să formeze anticorpi precipitatori (adică, precipitatori de antigen); cu toate acestea, o serie de vertebrate cu sânge rece produc substanțe oarecum similare numite aglutinine. Formarea anticorpilor la nevertebrate nu a fost stabilită în mod concludent.

Interacțiunea antigen-anticorp. Anticorpii reacţionează numai cu acei antigeni care au indus sinteza lor. Modificările în structura chimică sau fizică a antigenelor conduc la formarea altor anticorpi modificați. Această corespondență directă între antigeni și anticorpi este cunoscută sub numele de specificitate.

Paul Ehrlich (1854-1915) a fost unul dintre primii care a subliniat importanța specificității. El a sugerat că lanțurile laterale ale moleculei de antigen se potrivesc în locurile receptorului din molecula de anticorp, ca o cheie a unui lacăt. Mai târziu, K. Landsteiner (1868-1943) a reușit să arate că în antiserul unui animal imunitar (adică în serul sanguin care conține anticorpi), se găsesc anticorpi care pot face distincția între moleculele de antigen cu aceeași greutate moleculară și același set. de atomi, dar care diferă unul de celălalt structura spațială. În prezent, este recunoscută în general ideea că complementaritatea structurii unui anumit situs al unui antigen și a centrului activ al unui anticorp determină specificitatea interacțiunii lor.

reacție imună. Principalele elemente ale sistemului imunitar al organismului sunt celulele albe din sânge - limfocitele, care există sub două forme. Ambele forme provin din celulele progenitoare din măduva osoasă, așa-numitele. celule stem. Limfocitele imature părăsesc măduva osoasă și intră în sânge. Unele dintre ele merg la timus (glanda timus) situată la baza gâtului, unde se maturizează. Limfocitele care au trecut prin timus sunt cunoscute ca limfocite T sau celule T (T înseamnă „timus”). În experimentele pe pui, s-a demonstrat că o altă parte a limfocitelor imature este fixată și se maturizează în punga lui Fabricius - un organ limfoid lângă cloaca. Astfel de limfocite sunt cunoscute ca limfocite B sau celule B (B din bursa- geanta). La oameni și la alte mamifere, celulele B se maturizează în ganglionii limfatici și țesutul limfoid din tot corpul, echivalent cu bursa păsării lui Fabricius.

Ambele tipuri de limfocite mature au receptori pe suprafața lor care pot „recunoaște” un antigen specific și se pot lega de acesta. Contactul receptorilor de celule B cu un antigen specific și legarea unei anumite cantități din acesta stimulează creșterea acestor celule și diviziunea multiplă ulterioară; ca urmare, se formează numeroase celule din două soiuri: celule plasmatice și „celule cu memorie”. Celulele plasmatice sintetizează anticorpi care sunt eliberați în fluxul sanguin. Celulele de memorie sunt copii ale celulelor B originale; se disting printr-o durată lungă de viață, iar acumularea lor oferă posibilitatea unui răspuns imun rapid în cazul intrării repetate a acestui antigen în organism.

În ceea ce privește celulele T, atunci când receptorii lor leagă o cantitate semnificativă dintr-un anumit antigen, ele încep să secrete un grup de substanțe numite limfokine. Unele limfokine provoacă semnele obișnuite de inflamație: înroșirea pielii, febră locală și umflături din cauza fluxului sanguin crescut și scurgerii de plasmă sanguină în țesuturi. Alte limfokine atrag macrofagele fagocitare, celule care pot capta și absorb antigenul (împreună cu structura, cum ar fi o celulă bacteriană, pe suprafața căreia se află). Spre deosebire de celulele T și B, aceste macrofage nu sunt specifice și atacă o gamă largă de antigeni diferiți. Un alt grup de limfokine contribuie la distrugerea celulelor infectate. În cele din urmă, un număr de limfokine stimulează celulele T suplimentare să se dividă, rezultând o creștere rapidă a numărului de celule care răspund la același antigen și eliberează și mai multe limfokine.

Anticorpii produși de celulele B și care intră în sânge și în alte fluide corporale sunt denumiți factori de imunitate umorală (de la lat. umor- lichid). Protecția organismului, realizată cu ajutorul celulelor T, se numește imunitate celulară, deoarece se bazează pe interacțiunea celulelor individuale cu antigenele. Celulele T nu numai că activează alte celule prin eliberarea limfokinelor, dar atacă și antigenele folosind structuri care conțin anticorpi de pe suprafața celulei.

Un antigen poate induce ambele tipuri de răspuns imun. Mai mult, în organism există o anumită interacțiune între celulele T și B, celulele T exercitând controlul asupra celulelor B. Celulele T pot suprima răspunsul celulelor B la substanțe străine care sunt inofensive pentru organism sau, dimpotrivă, pot induce celulele B să producă anticorpi ca răspuns la substanțe dăunătoare cu proprietăți antigenice. Deteriorarea sau insuficiența acestui sistem de control se poate manifesta sub formă de reacții alergice la substanțe care sunt de obicei sigure pentru organism.

selecția anticorpilor. Acest proces determină ce anticorpi trebuie formați pentru a lupta împotriva unui anumit antigen, separându-l de miliarde de alți antigeni care pot amenința organismul. Mecanismul unei astfel de selecții nu este încă complet clar. În mod logic, este greu de presupus că fiecare limfocit conține informații pentru sinteza a miliarde de anticorpi diferiți, dintre care majoritatea nu vor fi niciodată utilizați. Una dintre teoriile timpurii, numită „instructivă”, a postulat că anticorpii sunt sintetizați într-o formă incompletă. Când antigenul intră în organism, acesta acționează ca o matrice pe care are loc formarea finală a locului de recunoaștere a anticorpilor; cu alte cuvinte, antigenul în sine servește drept „instrucțiune” pentru crearea anticorpilor specifici acestuia.

În prezent, se știe că structura unei molecule de proteine ​​​​anticorp depinde de secvența și aranjarea reciprocă a „blocurilor sale de construcție” - aminoacizi și că cauzele externe, inclusiv antigenele, nu pot provoca modificări structurale semnificative. Prin urmare, a fost propusă o nouă teorie - „selecția clonală”. Conform acestei teorii, corpul uman conține aproximativ 10 miliarde de soiuri ușor diferite de limfocite și fiecare dintre ele este foarte mică. Când un antigen intră în organism, se leagă numai de acele limfocite care sunt capabile să-l recunoască. Legarea la un antigen creează un stimul pentru diviziunea lor; ca urmare, se formează un număr mare de celule identice - o clonă, iar numărul variantei de celule selectate atinge rapid nivelul necesar.

Teoria selecției clonale nu a explicat cum apare inițial varietatea enormă de limfocite sau precursorii lor. Cu toate acestea, recent mecanismul unei astfel de diversificari pare să se fi lămurit. S-a demonstrat că genele celulelor implicate în răspunsul imun și producerea de anticorpi specifici suferă modificări aleatorii frecvente datorită rearanjamentelor secțiunilor lor individuale; informațiile codificate în ele se modifică în consecință, adică apar celule noi, diferit alterate în funcție de această caracteristică, și în general, întreaga populație de limfocite dobândește capacitatea de a reacționa cu diferiți antigeni. În plus, în timpul multor generații de celule necesare pentru transformarea celulelor stem în limfocite mature, apar mutații aleatorii în genele care codifică anticorpi. Aceste mutații cresc și mai mult diversitatea limfocitelor. Este de remarcat faptul că acele molecule de pe suprafața limfocitelor T, cărora le datorează specificitatea, au aproape aceeași structură ca și anticorpii care circulă în sânge, produși de limfocitele B.

imunitatea pasivă. Imunitatea rezultată din injectarea de anticorpi gata preparati, și nu din activitatea celulelor corpului în sine, se numește pasivă. O astfel de imunitate, însă, nu durează mult - atâta timp cât anticorpii injectați (gamma globuline) circulă în organism. La oameni, aceasta durează câteva săptămâni. Dimpotrivă, imunitatea activă, atunci când organismul își produce propriile anticorpi, este adesea pe viață.

Izoanticorpi. Anticorpii din sânge sunt detectați nu numai după imunizarea activă sau pasivă. La multe specii biologice, inclusiv la oameni, există o sinteză constantă (la toți reprezentanții speciei) de anticorpi cu o anumită specificitate, care nu este asociată cu imunizarea. Astfel de anticorpi - se numesc izoanticorpi - sunt direcționați în mod specific împotriva antigenelor altor indivizi din aceeași specie, de exemplu. împotriva izoantigenelor. Sinteza izoanticorpilor asigură imunitate naturală (înnăscută) (spre deosebire de imunitatea dobândită rezultată din imunizare).

Grupele sanguine. Cel mai bun exemplu de izoantigene este sistemul antigen denumit AB0. Antigenele A și B se găsesc pe suprafața globulelor roșii și în multe țesuturi. Au fost izolate sub formă purificată, iar analiza a arătat că acestea sunt molecule cu structură complexă, formate din lanțuri de aminoacizi și carbohidrați. La fiecare persoană ale cărei eritrocite poartă antigenul A sau B (dar nu ambele antigene împreună) sau nu le conțin deloc (grupa de sânge 0), izoanticorpii circulă în fluxul sanguin, aglutinând (lipind) eritrocitele din alte grupe sanguine, cu excepția grupului 0. .

După descoperirea de către Landsteiner a sistemului antigen AB0, s-au descoperit și alți antigeni eritrocitari. Acestea sunt, de exemplu, subgrupurile distincte ale antigenului A și antigenului MN; inconsecvența în fiecare dintre ele la donator și la primitor poate duce la reacții de incompatibilitate în timpul transfuziei de sânge. Odată cu descoperirea unor noi, rare tipuri de incompatibilități, sunt descoperite și noi antigene de grup sanguin, al căror număr este în continuă creștere. Cu toate acestea, spre deosebire de situația cu antigenele AB0, anticorpii la aceste antigene suplimentare nu sunt produși în mod normal, ci apar numai după un contact preliminar, de exemplu, o transfuzie de sânge anterioară.

Transplant de țesut. Un alt fenomen imunologic important asociat cu izoanticorpii este observat în transplantul de țesut. Homogrefe, adică țesuturile din același organism sau gemeni identici (de exemplu, în timpul grefei de piele sau a unei intervenții chirurgicale plastice) prind de obicei bine rădăcini într-un loc nou. Nu se dezvoltă o reacție imunologică, deoarece genele și proteinele pe care le codifică în țesutul transplantat și celulele primitorului sunt exact aceleași. Dacă țesutul este prelevat de la un donator care nu este strâns înrudit cu primitorul, acesta poate rămâne la locul transplantului pentru o perioadă de timp, dar apoi este respins. Următorul transplant de la un nou donator este respins și mai repede. O astfel de respingere este de natură imunologică; acest lucru este evidențiat de succesul transplantului în cazul unei specificități antigenice similare a țesuturilor donatorului și primitorului. Selectarea unui donator în funcție de compatibilitatea țesuturilor cu primitorul este de o importanță vitală în transplanturile de inimă, rinichi și alte organe.

Genele responsabile pentru grefarea sau respingerea țesutului transplantat formează așa-numitele. „complex major de histocompatibilitate”. Ele codifică nu numai sinteza antigenelor tisulare care determină succesul sau eșecul transplantului, ci și unii receptori de pe suprafața celulelor T. Determinarea produselor acestor gene ajută la determinarea în avans dacă organismul va răspunde la antigenele specifice ale țesutului transplantat.

În anumite condiții, în special după contactul cu orice antigen în timpul dezvoltării fetale, se dezvoltă toleranța, de exemplu. incapacitatea de a răspunde la acest antigen în timpul vieții ulterioare (

Imunitatea este rezistența corpului uman la substanțele străine. Protejează pielea umană și membranele mucoase cu celulele sale ale sistemului imunitar. Imunitatea este fie dobândită în timp, fie înnăscută.

Pe site-ul nostru veți găsi cum puteți crește imunitatea, modalități de a o implementa și multe lucruri interesante despre care nu știați.

Sănătatea în vremurile noastre este cel mai important lucru, deși mulți oameni uită de asta și își amintesc doar în momentul în care sunt „spinți de perete”.

Din latinescul Immunitas înseamnă eliberare.

Odată cu debutul toamnei, imunitatea noastră este slăbită. Mulți încep să tușească și să strănute. Organismul nu mai poate lupta cu mediul, fiind pur și simplu obosit.

Sistemul imunitar ne protejează organismul de diferite bacterii și viruși. Dacă apar celule străine în organism, atunci începe imediat să lupte cu ele. Dar, în orice caz, dacă sistemul imunitar este puternic, acesta poate fi slăbit.

Primul semn al unui sistem imunitar slăbit este oboseala rapidă a corpului sau tulburările de somn. Al doilea semn este prezența rănilor, diverse infecții care nu trec. Al treilea simptom este deja bolile cronice.

În orice caz, atunci când imunitatea este slăbită. Nu contează cum. Trebuie consolidată și trebuie luate un set de măsuri.

Imunitatea este înțeleasă ca rezistența organismului la infecții și agenți străini. Imunitate oferă proprietăți protectoare ale pielii și membranelor mucoase, precum și celulele sistemului imunitar, factori umorali, interferoni etc. Alocați congenital și dobândit imunitate, incapacitatea de a contracta o boală epidemică sau endemică. Imunitate diferă ca fiind congenital, adică de la nașterea unui copil cu transferul imunității de la mamă de către genotip sau dobândit ca urmare a unui singur transfer al bolii sau introducerii unei vaccinări protectoare.

Imunitatea este o apărare sigură a organismului.În fiecare zi, în fiecare minut în orice organism, o întreagă armată de celule și mecanisme stă de pază asupra sănătății umane, care este capabilă să respingă orice agresiune infecțioasă. Există și o miliție, gata, dacă este cazul, să suprime agresiunea internă. Și toate acestea sunt făcute de sistemul imunitar. Pentru a asigura securitatea internă, celulele speciale „croazesc” prin corp și verifică „pașaportul molecular” al tuturor. Pentru că, în fiecare minut cu mâncare și aer, diverse microorganisme pătrund în corpul nostru prin microfisuri de pe piele. Însă sistemul nostru imunitar este în gardă și reușește rapid să le recunoască, să localizeze și să distrugă agentul infecțios, iar în cele mai multe cazuri nici nu-l observăm. Dar când un atac din exterior se întâmplă să fie prea masiv și inamicul sa dovedit a fi foarte puternic, se anunță o mobilizare generală, iar apoi nenumărate hoarde de celule războinice se repezi în focarul inflamației. pentru a proteja mediul care i-a crescut, organismul nostru comun.

Uneori, în corpul nostru apar „făcători de probleme” interni în loc de dușmani externi. Deoarece toate organele și țesuturile sunt în mod constant actualizate, apar diverse modificări în compoziția țesuturilor și organelor. Pentru a face acest lucru, celulele care alcătuiesc o „rezervă” celulară specială trebuie să se divizeze în mod constant. În procesul unor astfel de diviziuni în aparatul lor genetic de diviziune a celulelor are loc o restructurare a structurii celulare, care este prinsă de celule - polițiști. Nu par să-și recunoască pe ale lor.

Și atunci când se efectuează astfel de diviziuni, eșecurile sunt posibile. Poate exista o eroare la 10.000 de divizii. Condițiile de mediu nefavorabile pot crește rata de eroare. Din cauza acestor erori, celula poate muri sau degenera într-o celulă malignă, ceea ce poate provoca cancer. Și iată-l Imunitate o persoană normală va reacționa la următoarea „verificare a documentelor” și celula canceroasă va fi distrusă. Cu toate acestea, dacă funcțiile de protecție ale „celule-polițiști” sunt încălcate, atunci probabilitatea de a dezvolta o tumoră malignă este foarte mare.

De asemenea, se întâmplă ca „celulele de poliție” să nu poată distinge cine are dreptate și cine greșește, iar atunci toate celulele normale sunt supuse represiunii. Acest proces se numește - „patologie autoimună”. Aceste boli autoimune includ boli precum artrita reumatoidă - boli ale articulațiilor, lupus eritematos sistemic -, de asemenea, o boală reumatologică care afectează pielea, rinichii, articulațiile, inima, precum și unele boli nervoase și hematologice. Uneori, luptând cu mai multe tipuri de infecție sau cu una în locuri diferite, sistemul nostru imunitar nu are timp să se „demobilizeze” la timp. Apoi focarul inflamației nu se rezolvă și „soldații” și „armele” continuă să se acumuleze în el. O ușoară "provocare" - și arma începe să tragă. Deci, în special, se dezvoltă atacuri de astm bronșic.

Restabilirea imunității. Pentru a saluta imunitate revenirea la normal, sunt necesare efecte complexe, pe care le numim imunocorecție. Pentru a face acest lucru, trebuie să stabilim ce legătură a sistemului imunitar a dat eșecul inițial, nu este atât de dificil să o identificăm pe baza datelor diagnosticului nostru modern de laborator pentru un specialist calificat al LDC „Promedicina”. La urma urmei, mecanismele subtile ale sistemului imunitar pot fi urmărite doar pe echipamente foarte sensibile pe care le deținem.

Un bun imunolog va prescrie teste pentru a pune un diagnostic corect, care va ajuta la interpretarea rezultatelor acestora, precum și vă va ajuta să alegeți o schemă de imunocorecție. Amintiți-vă că un sistem imunitar care funcționează normal este gata să respingă instantaneu orice încălcare a integrității corpului dumneavoastră. Ai grijă de tine imunitateși vi se va asigura o protecție fiabilă .

Imunitate Este imunitatea organismului la agenții patogeni.

Leucocite(globulele albe) asigură imunitate: protejează organismul de microorganisme și particule străine.

fagocite- Acestea sunt leucocite care devorează particule străine. Fenomenul de fagocitoză a fost descoperit de I.I. Mechnikov.

Anticorpi sunt proteine ​​secretate de leucocite (limfocitele B).

• Anticorpii coincid în formă cu particulele străine, se atașează de ele, făcând astfel mai ușor pentru fagocite să le distrugă.
• Pentru a dezvolta o cantitate suficientă de anticorpi împotriva unui nou agent patogen (necunoscut), limfocitele B au nevoie de 3-5 zile.
• Prezența în sângele unei persoane a anticorpilor împotriva unui anumit virus (de exemplu, HIV) indică faptul că persoana este infectată.

Tipuri de imunitate

Pasiv natural(congenital)

• De la naștere, o persoană are anticorpi gata pregătiți împotriva multor boli. De exemplu, o persoană nu suferă de ciurală canină
• Copilul primește anticorpi gata preparate cu laptele matern. Concluzie: bebelușii alăptați se îmbolnăvesc mai puțin.

activ natural- la sfarsitul bolii raman in organism celule de memorie care isi amintesc structura anticorpilor. Când același agent patogen reintră, eliberarea anticorpilor nu începe după 3-5 zile, ci imediat, iar persoana nu se îmbolnăvește

activ artificial apare dupa vaccinare - introducerea vaccinului, i.e. prepararea agenților patogeni uciși sau slăbiți. Organismul desfășoară o reacție imunitară cu drepturi depline, rămân celulele de memorie.

pasiv artificial- apare după introducerea serului - un preparat de anticorpi gata preparate. Serul este administrat în timpul bolii pentru a salva persoana. Celulele de memorie nu sunt formate.

Alege una, cea mai corectă variantă. Introducerea în sânge a serului care conține anticorpi împotriva agenților patogeni ai unei anumite boli duce la formarea imunității.
1) artificial activ
2) artificial pasiv
3) congenital natural
4) natural dobândit

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Care om de știință rus a descoperit procesul de fagocitoză
1) I.P. Pavlov
2) I.I. Mechnikov
3) I.M. Sechenov
4) A.A. Uhtomski

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Vaccinul contine
1) otrăvuri secretate de agenți patogeni
2) agenți patogeni slăbiți
3) anticorpi gata preparati
4) agenți patogeni uciși

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Imunitatea artificială pasivă apare la o persoană dacă este injectată în sânge

2) anticorpi gata preparati
3) fagocite și limfocite
4) substanțe produse de agenți patogeni

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. O persoană cu difterie trebuie administrată
1) vaccin
2) ser
3) antigene
4) ser fiziologic

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Ser anti-tetanos contine
1) agenți patogeni slăbiți
2) antibiotice
3) anticorpi
4) bacterii care se hrănesc cu bacteriile tetanosului

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Imunitate artificială activă
1) o persoană primește la naștere
2) apare după o boală
3) se formează în urma unei vaccinări preventive
4) se formează după introducerea serului

Răspuns

Stabiliți o corespondență între proprietatea protectoare a corpului uman și tipul de imunitate: 1) activă, 2) pasivă, 3) înnăscută. Scrieți numerele 1, 2 și 3 în ordinea corectă.
A) prezența anticorpilor în plasma sanguină, moștenite
B) obţinerea de anticorpi cu ser terapeutic
C) formarea de anticorpi în sânge ca urmare a vaccinării
D) prezența în sânge a proteinelor similare - anticorpi la toți indivizii aceleiași specii

Răspuns

Stabiliți succesiunea etapelor de preparare a serului antidifteric. Scrieți șirul corespunzătoare de numere.
1) obținerea otravii difterice
2) dezvoltarea imunității stabile la cal
3) prepararea serului antidifteric din sânge purificat
4) purificarea sângelui calului - îndepărtarea celulelor sanguine, a fibrinogenului și a proteinelor din acesta
5) administrarea repetată de otravă de difterie la cal la anumite intervale cu doza crescută
6) prelevarea de probe de sânge de la un cal

Răspuns

Alege trei răspunsuri corecte din șase și notează numerele sub care sunt indicate. Serurile medicinale se caracterizează prin faptul că
1) sunt utilizate pentru prevenirea bolilor infecțioase
2) conțin anticorpi gata preparati
3) conține agenți patogeni slăbiți sau uciși
4) anticorpii nu durează mult în organism
5) folosit pentru tratarea bolilor infecțioase
6) după introducere provoacă boli într-o formă ușoară

Răspuns

1. Stabiliți o corespondență între tipul de imunitate 1) naturală, 2) artificială - și felul în care aceasta apare. Scrieți numerele 1 și 2 în ordinea corectă.
A) moștenit, congenital
B) apare sub influența unui vaccin
C) se dobândește prin injectarea în organism a serului terapeutic
D) se formează după boală

D) se trece prin laptele matern

Răspuns

2. Stabiliți o corespondență între trăsăturile și tipurile de imunitate: 1) naturală, 2) artificială. Notați numerele 1 și 2 în ordinea corespunzătoare literelor.
A) imunitatea umană la boala care afectează câinii
B) imunitatea la rujeolă după vaccinare
B) apare după administrarea serului
D) este produs după introducerea medicamentelor care conțin anticorpi
D) moștenirea imunității la infecții

Răspuns

Stabiliți o corespondență între caracteristicile și tipul medicamentului: 1) vaccin, 2) ser terapeutic. Notați numerele 1 și 2 în ordinea corespunzătoare literelor.
A) conține viruși sau bacterii uciși sau slăbit
B) conține anticorpi gata preparati
B) poate provoca o boală ușoară
D) se administrează, de regulă, unei persoane bolnave sau dacă se suspectează infecție
D) participă la formarea imunității artificiale pasive
E) formează imunitate artificială activă

Răspuns

Alege trei răspunsuri corecte din șase și notează numerele sub care sunt indicate. Care este caracteristica imunității naturale umane?
1) se moștenește
2) este produs după transferul unei boli infecțioase
3) este produs după introducerea de toxine în organism
4) este produs după introducerea microorganismelor slăbite
5) este asigurată prin transferul de anticorpi din sângele mamei în sângele fetal
6) se formează după introducerea serului la o persoană

Răspuns

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

Lecție pe tema „Imunitate”

Obiectivele lecției: pentru a forma idei despre imunitate ca mecanism de protecție al corpului uman, pentru a explica modul în care sistemul imunitar protejează organismul de substanțe străine, celule și țesuturi, pentru a familiariza elevii cu realizările imunologiei.

Echipament: tabel „Celule sanguine”, fișe cu sarcini de testare (în funcție de numărul de elevi din clasă).

În lecțiile anterioare, am stabilit că există o legătură constantă și continuă între corpul uman și mediu.

Întrebări

1. Care este relația dintre corpul uman și mediu? ( Aportul de substanțe esențiale în organism și eliminarea produselor metabolice din acesta.)
2. Ce sisteme sunt implicate într-un astfel de schimb? (Digestiv, respirator, circulator, excretor.)
3. La ce ne referim la mediul intern al corpului si ce conteaza? ( Unul dintre elevi merge la tablă, desenează o diagramă a mediului intern al corpului și pregătește o explicație pentru aceasta.)

În timp ce elevul de la tablă pregătește un răspuns, profesorul distribuie clasei cartonașe cu teme. După 5 minute, cardurile sunt strânse și se aude răspunsul elevului care lucrează la tablă.

Marcați răspunsurile corecte

1. Plasma conține:

- ser;
- eritrocite;
- trombocite.

2. Celulele roșii din sânge sunt produse în:

- ficat;
- măduvă osoasă roșie;
- splina.

3. Leucocitele se formează în:

- ficat;
- măduvă osoasă roșie;
- splina;
- noduli limfatici.

4. Nucleul are:

- eritrocite;
- leucocite;
- trombocite.

5. Sângelui i se dă o culoare roșie:

- leucocite;
- trombocite;
- eritrocite.

6. Protejați corpul de particule străine:

- leucocite;
- trombocite;
- eritrocite.

7. Trombocitele:

- transportă oxigen
- efectuează fagocitoză;
- formează un tromb.

O persoană trăiește într-un mediu cu diverși microbi: bacterii, viruși, ciuperci, protozoare. Oamenii nu au bănuit acest lucru mult timp, până în urmă cu 320 de ani, producătorul olandez Anthony van Leeuwenhoek a creat primul microscop, cu ajutorul căruia a descoperit o lume întreagă de organisme mici - microorganisme, sau microbi.

Printre microbi, există beneficii și dăunători pentru oameni. Intrarea microbilor patogeni în corpul uman poate duce la boli. Această infecție se numește infecţieși boala rezultată - infectioase. Faptul că bolile contagioase sunt cauzate de microbi a fost dovedit de chimistul francez Louis Pasteur, fondatorul microbiologiei.

După ce au pătruns în corpul uman, microbii patogeni dăunează și distrug celulele și țesuturile, folosind substanțele lor pentru nutriție și reproducere. În plus, deșeurile lor sunt adesea otrăvitoare pentru corpul uman.

Cursul bolii depinde nu numai de caracteristicile microorganismului care a provocat-o, ci și de rezistența persoanei la aceasta. Când microbii intră în corpul uman, are loc o reacție de protecție - un set de reacții biologice care vizează eliminarea oricăror daune aduse organismului, inclusiv infecția și consecințele acesteia.

Bolile sunt generale și locale (diagrama pe tablă):

Bolile locale, chiar și cele mai nesemnificative, precum acneea, de exemplu, se pot dezvolta în cele generale.

Întrebări

1. Care dintre următoarele boli sunt generale și care sunt locale: tăierea degetului ( local), dinte rău ( local), angină ( general), gripa ( general)?

2. De ce, de îndată ce o durere în gât, este necesar să începeți imediat clătirea cu o soluție dezinfectantă? (Pentru ca boala locală să nu se transforme într-una generală.)

3. Când un deget este tăiat, sângele se coagulează și se formează un cheag de sânge. Este aceasta o reacție defensivă a organismului? ( Da deoarece are ca scop repararea prejudiciului.)

Dar infecția și boala nu sunt același lucru. Microbii patogeni pot pătrunde în corpul uman, dar acesta nu se îmbolnăvește. În acest caz, o persoană devine purtătoarea acestor microbi patogeni și poate fi o sursă de infecție.

Faptul că microbii care pătrund în organism nu provoacă întotdeauna boli se datorează imunității. Imunitate- aceasta este capacitatea corpului de a detecta compuși și corpuri străine în mediul intern al corpului și de a le distruge (din lat. immunitas- eliberare, scăpare de ceva), i.e. este o reacție de apărare a organismului. Imunitatea, ca și fagocitoza, este o funcție a leucocitelor. (Definiția imunității este scrisă pe tablă.)

Imunitatea poate apărea în moduri diferite și poate avea proprietăți diferite, așa că există mai multe tipuri de imunitate. (Schema pe tablă.)

Deci, există reacții de protecție în organism, astfel încât susceptibilitatea la boli depinde de starea organismului. În procesul evoluției, s-au dezvoltat diverse mecanisme pentru a proteja corpul uman de corpurile străine, s-a format un întreg sistem care asigură această protecție - sistemul imunitar. Include: măduvă osoasă roșie; timus sau glanda timus (gușă), organul principal al sistemului imunitar; Ganglionii limfatici; splină.

O parte din leucocite produse în măduva osoasă intră în glanda timus, ganglioni limfatici, splină, unde se transformă în limfocite. Limfocitele au capacitatea de a distinge între molecule și celule străine și de a le distruge. Compușii chimici pe care limfocitele îi percep ca fiind străini sunt numiți antigene.

Întrebări

1. Ce este un antigen? ( Un compus chimic străin care declanșează un răspuns imun în organism.)
2. Unde se formează celulele sanguine? (în măduva osoasă roșie.)
3. Unde se formează limfocitele? (În măduva osoasă roșie și timus.)
4. Ce organe și sisteme ale corpului uman fac parte din sistemul imunitar? ( Măduvă osoasă roșie, timus, ganglioni limfatici, splină.)
5. Care sunt funcțiile ganglionilor limfatici? ( Ei captează microbi, limfocitele se coc în ei).

În funcție de rolul lor în recunoașterea și distrugerea corpurilor străine, limfocitele sunt împărțite în mai multe grupuri. Limfocitele T și B sunt importante. Limfocitele T sunt formate din celulele măduvei osoase care au intrat în timus, unde se înmulțesc, se maturizează și sunt supuse selecției (până la 90% mor), apoi intră în ganglionii limfatici și splina. Limfocitele B se inmultesc si se maturizeaza in maduva osoasa, din care patrund si in ganglionii limfatici si splina.

Grupul de limfocite T, la rândul său, este format din mai multe grupuri. Aceștia sunt efectorii T (leagă și distrug purtătorii de antigen), ajutoare T (ajută efectorii T și limfocitele B), ucigașii T (ucide celulele tumorale și infectate cu virus), supresorii T (inhibă răspunsul imun), T-amplificatoare (întăresc răspunsul imun).

Când ajutoarele detectează antigenele, ei dau un semnal sângelui, efectorii și ucigașii încep să se dividă activ, să se apropie de celulă și să o omoare. Acest tip de apărare se numește imunitatea celulară(elevii scriu în caiete sub dictat: „Imunitatea realizată de limfocite, care distrug direct corpurile străine - antigenele, se numește imunitate celulară”).

Dacă antigenul nu poate fi distrus direct de către celulele sistemului imunitar, limfocitele B intră în luptă. La primirea unui semnal de la T-helpers care au detectat antigene, limfocitele B se înmulțesc și se transformă în plasmocite care secretă substanțe speciale - anticorpi care au afinitate pentru acest antigen. Anticorpii, la contactul cu un antigen, îl distrug (o intrare în caiete: „Anticorpii sunt capabili să distrugă doar acele antigene pentru care au afinitate”). Acesta este motivul pentru care anticorpii fabricați împotriva virusului variolei nu ne pot proteja de alți germeni și viruși.

Anticorpii sunt împărțiți în mai multe grupuri în funcție de proprietățile lor, dintre care cel mai important este numit imunoglobuline. Împreună cu fluxul sanguin, anticorpii circulă în organism și, atunci când întâlnesc un antigen, îl distrug. O astfel de reacție de protecție a corpului față de substanțele și celulele străine se numește imunitate umorală(înscriere în caiete: „Imunitatea datorată anticorpilor care circulă în sânge se numește umorală”).

Atât imunitatea celulară, cât și cea umorală sunt reacții de protecție ale organismului la apariția unor substanțe sau celule străine în mediul intern, care încep cu detectarea unui antigen.

Imunitatea celulară a fost descoperită și studiată de omul de știință rus I.I. Mechnikov (1883), imunitatea umorală - de savantul german P. Ehrlich (1897). Ambii oameni de știință au primit Premiul Nobel în 1908 pentru munca lor asupra imunității.

Întrebări

1. Unde și din ce se formează limfocitele T? ( În timus, din celulele măduvei osoase.)
2. Unde se formează limfocitele B? ( în măduva osoasă roșie.)
3. În ce tip de imunitate antigenul este distrus direct de celulele sistemului imunitar? ( Imunitatea celulară.)
4. Cum se numește reacția de protecție a organismului, în care antigenul este distrus de substanțele chimice care circulă în sânge? (imunitate umorală.)
5. Ce este un anticorp? ( Un compus specific eliberat în sânge de celulele sistemului imunitar pentru a distruge un antigen specific.)

De regulă, o persoană care a fost bolnavă de o boală infecțioasă nu reinfectează această boală sau o suferă într-o formă ușoară. Acest lucru se datorează capacității limfocitelor B de a recunoaște acele antigene cu care s-au întâlnit înainte și de a răspunde rapid la apariția lor prin eliberarea unei cantități mari de anticorpi necesari. Capacitatea limfocitelor B se numește memorie imunitară(înscriere în caiete: „Abilitatea limfocitelor de a recunoaște antigenele cu care s-au întâlnit anterior și de a răspunde rapid la aspectul lor se numește memorie imună”).

Descoperirea memoriei imune a permis oamenilor de știință să creeze vaccinuri de protecție. Esența lor este că o persoană este infectată cu agenți patogeni slăbiți și provoacă o formă ușoară a bolii. În același timp, se formează imunitatea artificială activă și persoana devine imună la boală.

În urmă cu aproximativ 200 de ani, medicul englez Jenner a observat că lăptătoarele care lucrau cu vaci cu variolă nu suferă de variolă. Prin experimente, el a descoperit că o persoană poate fi protejată de variolă prin injectarea de lichid din variola vacilor. Astfel, s-a dovedit experimental posibilitatea prevenirii bolii cu ajutorul vaccinărilor.

Optzeci de ani mai târziu, omul de știință francez Louis Pasteur a dezvoltat teoria prevenirii bolilor prin vaccinare (din lat. vacca- vaca). El a sugerat injectarea unei persoane sănătoase cu microbi slăbiți (sau uciși) care nu pot provoca boli grave, dar o fac imună la infecții.

Dacă o persoană se îmbolnăvește de o boală infecțioasă, un ser care conține anticorpi gata preparati împotriva microbilor care au provocat această boală îl va ajuta. Se face din sângele oamenilor sau animalelor vaccinate împotriva bolii. De exemplu, serul antidifteric se obține din sângele cailor. Serul ajută și atunci când otrăvurile intră în corpul uman, de exemplu, atunci când sunt mușcate de un șarpe.

Serurile terapeutice pot fi folosite atât pentru tratarea, cât și pentru prevenirea bolilor, dar durata lor de acțiune este scurtă, astfel încât administrarea lor trebuie repetată.

Teme pentru acasă: desenați o diagramă a imunității active dobândite.

capacitatea corpului uman și animal de a răspunde în mod specific la prezența în el a unei substanțe, de obicei străine. Această reacție la substanțele străine oferă organismului rezistență și, prin urmare, este extrem de importantă pentru supraviețuirea acestuia. Reacția se bazează pe sinteza unor proteine ​​speciale, așa-numitele. anticorpi care se pot combina cu substanțe străine – antigeni. Știința care studiază mecanismele imunității se numește imunologie.

În trecut, termenul „imunitate” se referea doar la reacțiile îndreptate împotriva microorganismelor. În prezent, este folosit pentru a se referi la reacțiile organismului la orice antigen. Un antigen este de obicei o moleculă mare sau o combinație de molecule care induce formarea de anticorpi. Proteinele (mai ales dacă conțin anumiți aminoacizi precum tirozina) și polizaharidele (greutate moleculară mare) ale tuturor organismelor vii au proprietăți antigenice. Moleculele care nu provoacă formarea de anticorpi, dar sunt totuși capabile să se lege de ei, se numesc haptene sau antigene incomplete.

Nu toate animalele, chiar și din aceeași specie, produc anticorpi ca răspuns la introducerea anumitor antigeni: unii antigeni provoacă un astfel de răspuns doar la un grup de indivizi. Numai vertebratele cu sânge cald, inclusiv oamenii, sunt capabile să formeze anticorpi precipitatori (adică, precipitatori de antigen); cu toate acestea, o serie de vertebrate cu sânge rece produc substanțe oarecum similare numite aglutinine. Formarea anticorpilor la nevertebrate nu a fost stabilită în mod concludent.

Interacțiunea antigen-anticorp. Anticorpii reacţionează numai cu acei antigeni care au indus sinteza lor. Modificările în structura chimică sau fizică a antigenelor conduc la formarea altor anticorpi modificați. Această corespondență directă între antigeni și anticorpi este cunoscută sub numele de specificitate.

Paul Ehrlich (1854-1915) a fost unul dintre primii care a subliniat importanța specificității. El a sugerat că lanțurile laterale ale moleculei de antigen se potrivesc în locurile receptorului din molecula de anticorp, ca o cheie a unui lacăt. Mai târziu, K. Landsteiner (1868-1943) a reușit să arate că în antiserul unui animal imunitar (adică în serul sanguin care conține anticorpi), se găsesc anticorpi care pot face distincția între moleculele de antigen cu aceeași greutate moleculară și același set. de atomi, dar care diferă unul de celălalt structura spațială. În prezent, este recunoscută în general ideea că complementaritatea structurii unui anumit situs al unui antigen și a centrului activ al unui anticorp determină specificitatea interacțiunii lor.

răspunsul imun. Principalele elemente ale sistemului imunitar al organismului sunt celulele albe din sânge - limfocitele, care există sub două forme. Ambele forme provin din celulele progenitoare din măduva osoasă, așa-numitele. celule stem. Limfocitele imature părăsesc măduva osoasă și intră în sânge. Unele dintre ele merg la timus (glanda timus) situată la baza gâtului, unde se maturizează. Limfocitele care au trecut prin timus sunt cunoscute ca limfocite T sau celule T (T înseamnă „timus”). În experimentele pe pui, s-a demonstrat că o altă parte a limfocitelor imature este fixată și se maturizează în punga lui Fabricius - un organ limfoid lângă cloaca. Astfel de limfocite sunt cunoscute ca limfocite B sau celule B ( B din bursa - geanta). La oameni și la alte mamifere, celulele B se maturizează în ganglionii limfatici și țesutul limfoid din tot corpul, echivalent cu bursa păsării lui Fabricius.

Ambele tipuri de limfocite mature au receptori pe suprafața lor care pot „recunoaște” un antigen specific și se pot lega de acesta. Contactul receptorilor de celule B cu un antigen specific și legarea unei anumite cantități din acesta stimulează creșterea acestor celule și diviziunea multiplă ulterioară; ca urmare, se formează numeroase celule din două soiuri: celule plasmatice și „celule cu memorie”. Celulele plasmatice sintetizează anticorpi care sunt eliberați în fluxul sanguin. Celulele de memorie sunt copii ale celulelor B originale; se disting printr-o durată lungă de viață, iar acumularea lor oferă posibilitatea unui răspuns imun rapid în cazul intrării repetate a acestui antigen în organism.

În ceea ce privește celulele T, atunci când receptorii lor leagă o cantitate semnificativă dintr-un anumit antigen, ele încep să secrete un grup de substanțe numite limfokine. Unele limfokine provoacă semnele obișnuite de inflamație: înroșirea pielii, febră locală și umflături din cauza fluxului sanguin crescut și scurgerii de plasmă sanguină în țesuturi. Alte limfokine atrag macrofagele fagocitare, celule care pot capta și absorb antigenul (împreună cu structura, cum ar fi o celulă bacteriană, pe suprafața căreia se află). Spre deosebire de celulele T și B, aceste macrofage nu sunt specifice și atacă o gamă largă de antigeni diferiți. Un alt grup de limfokine contribuie la distrugerea celulelor infectate. În cele din urmă, un număr de limfokine stimulează celulele T suplimentare să se dividă, rezultând o creștere rapidă a numărului de celule care răspund la același antigen și eliberează și mai multe limfokine.

Anticorpii produși de celulele B și care intră în sânge și în alte fluide corporale sunt denumiți factori de imunitate umorală (de la lat.

umor - lichid). Protecția organismului, realizată cu ajutorul celulelor T, se numește imunitate celulară, deoarece se bazează pe interacțiunea celulelor individuale cu antigenele. Celulele T nu numai că activează alte celule prin eliberarea limfokinelor, dar atacă și antigenele folosind structuri care conțin anticorpi de pe suprafața celulei.

Un antigen poate induce ambele tipuri de răspuns imun. Mai mult, în organism există o anumită interacțiune între celulele T și B, celulele T exercitând controlul asupra celulelor B. Celulele T pot suprima

B -răspunsul celular la substanțele străine inofensive pentru organism sau, dimpotrivă, induc celulele B să producă anticorpi ca răspuns la substanțele nocive cu proprietăți antigenice. Deteriorarea sau insuficiența acestui sistem de control se poate manifesta sub formă de reacții alergice la substanțe care sunt de obicei sigure pentru organism.Selectarea anticorpilor. Acest proces determină ce anticorpi trebuie formați pentru a lupta împotriva unui anumit antigen, separându-l de miliarde de alți antigeni care pot amenința organismul. Mecanismul unei astfel de selecții nu este încă complet clar. În mod logic, este greu de presupus că fiecare limfocit conține informații pentru sinteza a miliarde de anticorpi diferiți, dintre care majoritatea nu vor fi niciodată utilizați. Una dintre teoriile timpurii, numită „instructivă”, a postulat că anticorpii sunt sintetizați într-o formă incompletă. Când antigenul intră în organism, acesta acționează ca o matrice pe care are loc formarea finală a locului de recunoaștere a anticorpilor; cu alte cuvinte, antigenul în sine servește drept „instrucțiune” pentru crearea anticorpilor specifici acestuia.

În prezent, se știe că structura unei molecule de proteine ​​​​anticorp depinde de secvența și aranjarea reciprocă a „blocurilor sale de construcție” - aminoacizi și că cauzele externe, inclusiv antigenele, nu pot provoca modificări structurale semnificative. Prin urmare, a fost propusă o nouă teorie - „selecția clonală”. Conform acestei teorii, corpul uman conține aproximativ 10 miliarde de soiuri ușor diferite de limfocite și fiecare dintre ele este foarte mică. Când un antigen intră în organism, se leagă numai de acele limfocite care sunt capabile să-l recunoască. Legarea la un antigen creează un stimul pentru diviziunea lor; ca urmare, se formează un număr mare de celule identice - o clonă, iar numărul variantei de celule selectate atinge rapid nivelul necesar.

Teoria selecției clonale nu a explicat cum apare inițial varietatea enormă de limfocite sau precursorii lor. Cu toate acestea, recent mecanismul unei astfel de diversificari pare să se fi lămurit. S-a demonstrat că genele celulelor implicate în răspunsul imun și producerea de anticorpi specifici suferă modificări aleatorii frecvente datorită rearanjamentelor secțiunilor lor individuale; informațiile codificate în ele se modifică în consecință, adică apar celule noi, diferit alterate în funcție de această caracteristică, și în general, întreaga populație de limfocite dobândește capacitatea de a reacționa cu diferiți antigeni. În plus, în timpul multor generații de celule necesare pentru transformarea celulelor stem în limfocite mature, apar mutații aleatorii în genele care codifică anticorpi. Aceste mutații cresc și mai mult diversitatea limfocitelor. Este de remarcat faptul că acele molecule de pe suprafața limfocitelor T, cărora le datorează specificitatea, au aproape aceeași structură ca și anticorpii care circulă în sânge, produși de limfocitele B.

Imunitatea pasivă. Imunitatea rezultată din injectarea de anticorpi gata preparati, și nu din activitatea celulelor corpului în sine, se numește pasivă. O astfel de imunitate, însă, nu durează mult - atâta timp cât anticorpii injectați (gamma globuline) circulă în organism. La oameni, aceasta durează câteva săptămâni. Dimpotrivă, imunitatea activă, atunci când organismul își produce propriile anticorpi, este adesea pe viață. Vezi si VACCINAREA SI IMUNIZAREA.Izoanticorpi. Anticorpii din sânge sunt detectați nu numai după imunizarea activă sau pasivă. La multe specii biologice, inclusiv la oameni, există o sinteză constantă (la toți reprezentanții speciei) de anticorpi cu o anumită specificitate, care nu este asociată cu imunizarea. Astfel de anticorpi - se numesc izoanticorpi - sunt direcționați în mod specific împotriva antigenelor altor indivizi din aceeași specie, de exemplu. împotriva izoantigenelor. Sinteza izoanticorpilor asigură imunitate naturală (înnăscută) (spre deosebire de imunitatea dobândită rezultată din imunizare).Grupele sanguine. Cel mai bun exemplu de izoantigene este sistemul antigen denumit AB0. Antigenele A și B se găsesc pe suprafața globulelor roșii și în multe țesuturi. Au fost izolate sub formă purificată, iar analiza a arătat că acestea sunt molecule cu structură complexă, formate din lanțuri de aminoacizi și carbohidrați. La fiecare persoană ale cărei eritrocite poartă antigenul A sau B (dar nu ambele antigene împreună) sau nu le conțin deloc (grupa de sânge 0), izoanticorpii circulă în fluxul sanguin, aglutinând (lipind) eritrocitele din alte grupe sanguine, cu excepția grupului 0. .

După ce Landsteiner a descoperit sistemul

AB0 -s-au găsit antigene și alte antigene ale eritrocitelor. Acestea sunt, de exemplu, subgrupuri care diferă unele de altele Antigenul A și MN -antigene; inconsecvența în fiecare dintre ele la donator și la primitor poate duce la reacții de incompatibilitate în timpul transfuziei de sânge. Odată cu descoperirea unor noi, rare tipuri de incompatibilități, sunt descoperite și noi antigene de grup sanguin, al căror număr este în continuă creștere. Cu toate acestea, spre deosebire de situația cu AB Antigenele O nu produc anticorpi la aceste antigene suplimentare în condiții normale, ci apar numai după un contact preliminar, de exemplu, o transfuzie anterioară de sânge. Vezi si SÂNGE.Transplant de țesut. Un alt fenomen imunologic important asociat cu izoanticorpii este observat în transplantul de țesut. Homogrefe, adică țesuturile din același organism sau gemeni identici (de exemplu, în timpul grefei de piele sau a unei intervenții chirurgicale plastice) prind de obicei bine rădăcini într-un loc nou. Nu se dezvoltă o reacție imunologică, deoarece genele și proteinele pe care le codifică în țesutul transplantat și celulele primitorului sunt exact aceleași. Dacă țesutul este prelevat de la un donator care nu este strâns înrudit cu primitorul, acesta poate rămâne la locul transplantului pentru o perioadă de timp, dar apoi este respins. Următorul transplant de la un nou donator este respins și mai repede. O astfel de respingere este de natură imunologică; acest lucru este evidențiat de succesul transplantului în cazul unei specificități antigenice similare a țesuturilor donatorului și primitorului. Selectarea unui donator în funcție de compatibilitatea țesuturilor cu primitorul este de o importanță vitală în transplanturile de inimă, rinichi și alte organe.

Genele responsabile pentru grefarea sau respingerea țesutului transplantat formează așa-numitele. „complex major de histocompatibilitate”. Ele codifică sinteza nu numai a antigenelor tisulare care determină succesul sau eșecul transplantului, ci și a unor receptori de suprafață.

T -celule. Determinarea produselor acestor gene ajută la determinarea în avans dacă organismul va răspunde la antigenele specifice ale țesutului transplantat.

În anumite condiții, în special după contactul cu orice antigen în timpul dezvoltării fetale, se dezvoltă toleranța, de exemplu. incapacitatea de a răspunde la acel antigen în timpul vieții ulterioare

(Vezi si TRANSPLANT DE ORGANE).Sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA). Despre această boală virală, mai ales periculoasă pentru oameni, asociată cu afectarea sistemului imunitar, vezi articolul SINDROMUL IMUNODEFICIENȚEI DOBÂNĂTATE (SIDA). Boală autoimună. Multe boli, cum ar fi anemia hemolitică autoimună, se dezvoltă ca urmare a reacțiilor imunologice îndreptate împotriva antigenelor auto-țesutului. Aceste boli, numite și boli autoimune, determină organismul să producă anticorpi care își distrug propriile celule. (Vezi si ȚESUT CONJUNCTIV). LITERATURĂ Royt A. Fundamentele imunologiei . M., 1991