Druga mejotička podjela (mejoza 2) naziva se ekvacionalna.

Ispod ćelijski ciklus razumjeti skup događaja koji se dešavaju od formiranja ćelije (uključujući i samu diobu) do njene diobe ili smrti. Vremenski interval od dijeljenja do dijeljenja se naziva međufaza, koji je pak podijeljen na tri perioda - G1 (presintetički), S (sintetički) i G2 (postsintetički). G1 je period rasta, najduži u vremenu i uključuje G0 period, kada izrasla stanica ili miruje ili se diferencira, pretvara se, na primjer, u ćeliju jetre i funkcionira kao ćelija jetre, a zatim umire. Skup hromozoma i DNK diploidne ćelije tokom ovog perioda je 2n2c, gde je n broj hromozoma, c broj molekula DNK. U S-periodu se dešava glavni događaj interfaze - replikacija DNK i skup hromozoma i DNK postaje 2n4c, pa se broj molekula DNK udvostručio. U G2, stanica aktivno sintetizira potrebne enzime, povećava se broj organela, skup kromosoma i DNK se ne mijenja - 2n4c. Većina autora trenutno negira mogućnost da ćelija izađe iz G2 perioda u G0 period.

Mitotički ciklus se posmatra u ćelijama koje se stalno dele i nemaju G0 period. Primjer takvih stanica su mnoge stanice bazalnog sloja epitela, hematopoetske matične stanice. Mitotički ciklus traje oko 24 sata, približno trajanje faza za brzo dijeljene ljudske ćelije je sljedeće: G 1 period - 9 sati, S period - 10 sati, G 2 period - 4,5 sati, mitoza - 0,5 sati.

Mitoza- glavna metoda diobe eukariotskih ćelija, u kojoj ćelije kćeri zadržavaju hromozomski set izvorne matične ćelije.

Mitoza je kontinuirani proces sa četiri faze: profaza, metafaza, anafaza i telofaza.

Profaza (2n4c) – nuklearna membrana se razara u fragmente, centriole divergiraju na različite polove ćelije, formiraju se vretenasti filamenti, jezgre „nestaju“, a bihromatidni hromozomi se kondenzuju. Ovo je najduža faza mitoze.

Metafaza (2n4c) – poravnanje maksimalno kondenziranih bihromatidnih hromozoma u ekvatorijalnoj ravni ćelije (formira se metafazna ploča), vezivanje filamenata vretena na jednom kraju za centriole, a drugim na centromere hromozoma.

Anafaza (4n4c) - podjela dvokromatidnih hromozoma na hromatide i divergencija ovih sestrinskih hromatida na suprotne polove ćelije (u ovom slučaju hromatide postaju nezavisni jednohromatidni hromozomi).

Telofaza (2n2c u svakoj ćerki ćeliji) - dekondenzacija hromozoma, formiranje nuklearnih membrana oko svake grupe hromozoma, dezintegracija niti vretena, pojava nukleola, podela citoplazme (citotomija). Citotomija u životinjskim stanicama nastaje zbog brazde cijepanja, u biljne ćelije– zbog ćelijske ploče.

	Rice. . Faze mitoze

Biološki značaj mitoze. Ćerke ćelije nastale kao rezultat ove metode diobe genetski su identične majčinim. Mitoza osigurava postojanost hromozomskog skupa tokom niza ćelijskih generacija. U osnovi je procesa kao što su rast, regeneracija, aseksualna reprodukcija i sl.

Druga mejotička podjela (mejoza 2) naziva se ekvacionalna.

Profaza 2 (1n2c). Ukratko, profaza 1, kromatin je kondenziran, nema konjugacije i ukrštanja, javljaju se procesi uobičajeni za profazu - raspadanje nuklearnih membrana na fragmente, divergencija centriola na različite polove ćelije, formiranje filamenata vretena.

Metafaza 2 (1n2c). Bihromatidni hromozomi se nižu u ekvatorijalnoj ravni ćelije i formira se metafazna ploča.

Stvaraju se preduslovi za treću rekombinaciju genetskog materijala - mnoge hromatide su mozaične i njihov položaj na ekvatoru određuje na koji će se pol u budućnosti preseliti. Vretenasti filamenti su pričvršćeni za centromere hromatida.

Anafaza 2 (2n2s). Dolazi do podjele dvokromatidnih hromozoma na hromatide i divergencije ovih sestrinskih hromatida na suprotne polove ćelije (u ovom slučaju hromatide postaju nezavisni jednohromatidni hromozomi) i dolazi do treće rekombinacije genetskog materijala.

Telofaza 2 (1n1c u svakoj ćeliji). Kromosomi se dekondenzuju, formiraju se nuklearne membrane, vretenasti filamenti se uništavaju, pojavljuju se jezgre, a citoplazma se dijeli (citotomija) da bi na kraju formirale četiri haploidne stanice.

Biološki značaj mejoze.

Mejoza je središnji događaj gametogeneze kod životinja i sporogeneze kod biljaka. Uz njegovu pomoć održava se konstantnost kromosomskog seta - nakon fuzije gameta, ne dolazi do njegovog udvostručenja. Zahvaljujući mejozi, formiraju se genetski razne ćelije, jer Tokom procesa mejoze, rekombinacija genetskog materijala se dešava tri puta: zbog ukrštanja (profaza 1), zbog slučajne, nezavisne divergencije homolognih hromozoma (anafaza 1) i zbog nasumične divergencije hromatida (anafaza 2).

Amitoza– direktna podjela interfaznog jezgra sužavanjem bez spiralizacije hromozoma, bez formiranja diobenog vretena. Ćerke ćelije imaju različit genetski materijal. Može se ograničiti samo na nuklearnu diobu, što dovodi do stvaranja dvo- i višejezgarnih stanica. Opisano za starenje, patološki izmijenjene i osuđene na propast. Nakon amitoze, ćelija nije u stanju da se vrati u normalni mitotički ciklus. Normalno se zapaža u visokospecijaliziranim tkivima, u ćelijama koje se više ne moraju dijeliti - u epitelu, jetri.

Gametogeneza. Gamete se formiraju u gonadama - gonade. Proces razvoja gameta se naziva gametogeneza. Proces formiranja sperme se naziva spermatogeneza, a formiranje oocita je oogeneza (oogeneza). Preteče gameta - gametociti formiraju se u ranim fazama embrionalnog razvoja izvan spolnih žlijezda, a zatim migriraju u njih. U gonadama postoje tri različite oblasti (ili zone) - zona razmnožavanja, zona rasta i zona sazrevanja zametnih ćelija. U ovim zonama se javljaju faze razmnožavanja, rasta i sazrevanja gametocita. Postoji još jedna faza u spermatogenezi - faza formiranja.

Faza reprodukcije. Diploidne ćelije u ovoj zoni gonada (gonade) se više puta dijele mitozom. Povećava se broj ćelija u gonadama. Oni se nazivaju oogonia I spermatogonije.

Faza rasta. Tokom ove faze, spermatogonije i oogonije rastu i dolazi do replikacije DNK. Rezultirajuće ćelije se nazivaju Oociti 1. reda i spermatociti 1. reda sa skupom hromozoma i DNK 2n4s.

Faza sazrevanja. Suština ove faze je mejoza. Gametociti prvog reda ulaze u prvu mejotičku podjelu. Kao rezultat, formiraju se gametociti 2. reda (n2c), koji ulaze u drugu mejotsku diobu, a formiraju se ćelije s haploidnim setom kromosoma (nc) - jajašca i okrugle spermatide. Spermatogeneza takođe uključuje faza formiranja, tokom kojeg se spermatidi pretvaraju u spermatozoide.

Spermatogeneza. Tokom puberteta, diploidne ćelije u sjemenim tubulima testisa dijele se mitotički, stvarajući mnoge manje ćelije tzv. spermatogonije. Neke od rezultirajućih ćelija mogu biti podvrgnute ponovljenim mitotičkim diobama, što rezultira stvaranjem istih ćelija spermatogonije. Drugi dio prestaje da se dijeli i povećava se u veličini, ulazeći u sljedeću fazu spermatogeneze - fazu rasta.

Sertolijeve ćelije pružaju mehaničku zaštitu, podršku i ishranu gametama u razvoju. Zovu se spermatogonije koje su povećane u veličini Spermatociti 1. reda. Faza rasta odgovara interfazi 1 mejoze, tj. Tokom ovog procesa ćelije se pripremaju za mejozu. Glavni događaji u fazi rasta su replikacija i akumulacija DNK hranljive materije.

Spermatociti 1. reda ( 2n4s) ulazi u prvu (redukcionu) diobu mejoze, nakon čega se formiraju spermatociti 2. reda ( n2c). Spermatociti 2. reda ulaze u drugu (ekvacionalnu) podelu mejoze i formiraju se okrugle spermatide ( nc). Iz jednog spermatocita prvog reda nastaju četiri haploidne spermatide. Fazu formiranja karakterizira činjenica da prvobitno sferni spermatidi prolaze kroz niz složenih transformacija, kao rezultat kojih nastaju spermatozoidi.

Kod ljudi spermatogeneza počinje u pubertetu, period formiranja sperme je tri mjeseca, tj. sperma se obnavlja svaka tri mjeseca. Spermatogeneza se odvija kontinuirano i sinhrono u milionima ćelija.

Struktura sperme. Spermatozoid sisara ima oblik dugačke niti.

Dužina ljudske sperme je 50-60 mikrona. Struktura sperme može se podijeliti na "glavu", "vrat", srednji dio i rep. Glava sadrži jezgro i akrozom. Jezgro sadrži haploidni set hromozoma. Akrosom (modificirani Golgijev kompleks) je organela koja sadrži enzime koji se koriste za rastvaranje membrana jajeta. U vratu se nalaze dvije centriole, a u srednjem dijelu mitohondrije. Rep je predstavljen jednom, a kod nekih vrsta dvije ili više bičaka. Bičak je organela pokreta i po strukturi je sličan flagelama i cilijama protozoa. Za kretanje flagela koristi se energija makroergijskih veza ATP-a; sinteza ATP-a se odvija u mitohondrijima. Spermatozoid je 1677. godine otkrio A. Leeuwenhoek.

Oogeneza.

Za razliku od stvaranja spermatozoida, koje se događa tek nakon dostizanja puberteta, proces formiranja jajnih stanica kod ljudi počinje u embrionalnom periodu i odvija se povremeno. U embrionu se u potpunosti ostvaruju faze razmnožavanja i rasta i počinje faza sazrijevanja. U vrijeme kada se djevojčica rodi, njeni jajnici sadrže stotine hiljada oocita prvog reda, zaustavljenih, „zamrznutih“ u diplotenskom stadijumu profaze 1 mejoze.

U pubertetu će se nastaviti mejoza: otprilike svakog mjeseca, pod uticajem polnih hormona, jedna od oocita 1. reda (rijetko dvije) dostiže metafaza 2 mejoze i ovulaciju u ovoj fazi. Mejoza se može završiti samo pod uslovom oplodnje, penetracije spermatozoida; ako do oplodnje ne dođe, oocita 2. reda umire i izlučuje se iz organizma.

Oogeneza se javlja u jajnicima i dijeli se na tri faze – razmnožavanje, rast i sazrijevanje. Tokom reproduktivne faze, diploidne oogonije se više puta dijele mitozom. Faza rasta odgovara interfazi 1 mejoze, tj. Tokom njega ćelije se pripremaju za mejozu; ćelije se značajno povećavaju u veličini zbog akumulacije hranljivih materija. Glavni događaj faze rasta je replikacija DNK. Tokom faze sazrevanja, ćelije se dele mejozom. Tokom prve mejotičke diobe nazivaju se oociti 1. reda. Kao rezultat prve mejotičke diobe, nastaju dvije kćeri ćelije: male, tzv prvo polarno tijelo, i veće – Oocita 2. reda.

Druga podjela mejoze dostiže metafazu 2, u ovoj fazi dolazi do ovulacije - oocita napušta jajnik i ulazi u jajovode.

Ako spermatozoid prodre u oocitu, druga mejotička dioba se završava formiranjem jajeta i drugog polarnog tijela, a prvo polarno tijelo formiranjem trećeg i četvrtog polarnog tijela. Dakle, kao rezultat mejoze, od jedne oocite 1. reda nastaju jedna oocita i tri polarna tijela.

Struktura jaja. Oblik jaja je obično okrugao. Veličine jaja uvelike variraju - od nekoliko desetina mikrometara do nekoliko centimetara (ljudsko jaje je oko 120 mikrona). Strukturne karakteristike jaja uključuju: prisustvo membrana koje se nalaze na vrhu plazma membrane; i prisustvo u citoplazmi više

ili manje velika količina rezerve hranljivih materija. Kod većine životinja, jaja imaju dodatne membrane koje se nalaze na vrhu citoplazmatske membrane. U zavisnosti od porekla postoje: primarne, sekundarne i tercijarne školjke. Primarne membrane se formiraju od supstanci koje luče oocita i, moguće, folikularne ćelije. Sloj se formira u kontaktu sa citoplazmatskom membranom jajeta. On nastupa zaštitna funkcija, osigurava specifičnost vrste penetracije spermatozoida, odnosno ne dozvoljava spermi drugih vrsta da prodre u jajnu stanicu. Kod sisara se ova membrana zove sjajna. Sekundarne ljuske formiraju sekreti folikularne ćelije jajnika. Nemaju ih sva jaja. Sekundarna ljuska jaja insekata sadrži kanal - mikropil, kroz koji sperma prodire u jaje. Tercijarne ljuske nastaju zbog aktivnosti posebnih žlijezda jajovoda. Na primjer, iz tajni posebne žlezde kod ptica i gmizavaca formiraju se proteini, podljuske pergamenta, ljuske i supraljuske.

Sekundarne i tercijarne membrane, po pravilu, nastaju u životinjskim jajima, čiji se embrioni razvijaju tokom spoljašnje okruženje. Pošto sisari prolaze kroz intrauterini razvoj, njihova jaja imaju samo primarne, briljantnoškoljka, na vrhu koje se nalazi blistava kruna- sloj folikularnih ćelija koji isporučuju hranljive materije u jaje.

U jajima se nakuplja zaliha hranljivih materija, koja se naziva žumance. Sadrži masti, ugljene hidrate, RNK, minerali, proteini, pri čemu najveći dio čine lipoproteini i glikoproteini. Žumance se nalazi u citoplazmi obično u obliku granula žumanca. Količina hranljivih materija akumuliranih u jajetu zavisi od uslova u kojima se embrion razvija. Dakle, ako se razvoj jajeta odvija izvan majčinog tijela i dovodi do stvaranja velikih životinja, tada žumance može činiti više od 95% volumena jajeta. Jaja sisara koja se razvijaju u majčinom tijelu sadrže malu količinu žumanca - manje od 5%, budući da embrioni od majke primaju hranjive tvari potrebne za razvoj.

Ovisno o količini sadržanog žumanca, razlikuju se sljedeće vrste jaja: alecithal(ne sadrže žumance niti imaju beznačajan iznos inkluzije žumanca – sisari, pljosnati crvi); izolecital(sa ravnomjerno raspoređenim žumancem – lanceta, morski jež); umjereno telolecitalno(sa neravnomjerno raspoređenim žumancem – ribe, vodozemci); oštro telolecitalno(žumance uzima većina, a samo je mala površina citoplazme na životinjskom polu slobodna od toga - ptice).

Zbog nakupljanja hranjivih tvari, jaja razvijaju polaritet. Zovu se suprotni polovi vegetativno I animalistički. Polarizacija se očituje u činjenici da se lokacija jezgra u ćeliji mijenja (pomiče se prema životinjskom polu), kao iu raspodjeli citoplazmatskih inkluzija (u mnogim jajima količina žumanca raste od životinjskog prema vegetativnom polu ).

Ljudsko jaje je 1827. godine otkrio K.M. Baer.

Gnojidba. Oplodnja je proces fuzije zametnih ćelija koji dovodi do formiranja zigota. Sam proces oplodnje počinje u trenutku kontakta između spermatozoida i jajne ćelije. U trenutku takvog kontakta plazma membrana akrosomalni izrast i susjedni dio membrane akrosomalnih vezikula se rastvaraju, enzim hijaluronidaza i drugi biološki aktivne supstance sadržane u akrozomu se oslobađaju i rastvaraju dio membrane jajeta. Najčešće se sperma potpuno uvuče u jajnu stanicu; ponekad flagelum ostane vani i odbacuje se. Od trenutka kada spermatozoid prodre u jajnu stanicu, gamete prestaju da postoje, jer formiraju jednu ćeliju - zigotu. Jezgra sperme nabubri, njen hromatin se popušta, nuklearna membrana se rastvara i pretvara se u muški pronukleus. To se događa istovremeno sa završetkom druge mejotičke diobe jezgre jajeta, koja je nastavljena zbog oplodnje. Postepeno se jezgro jajeta pretvara u ženski pronukleus. Pronukleusi se kreću u centar jajeta, dolazi do replikacije DNK, a nakon njihove fuzije, skup hromozoma i DNK zigota postaje 2n4c. Spoj pronukleusa predstavlja samu oplodnju. Dakle, oplodnja se završava formiranjem zigote s diploidnim jezgrom.

U zavisnosti od broja jedinki koje učestvuju u polnoj reprodukciji razlikuju se: unakrsna oplodnja - oplodnja u kojoj se formiraju polne ćelije. različitih organizama; samooplodnja - oplodnja u kojoj se spajaju gamete koje je formirao isti organizam (pantljavice).

Partenogeneza– djevičansko razmnožavanje, jedan od oblika polnog razmnožavanja, u kojem ne dolazi do oplodnje, a razvija se neoplođeno jaje novi organizam. Nalazi se u brojnim biljnim vrstama, beskičmenjacima i kralježnjacima, osim sisara, kod kojih partenogenetski embrioni umiru u ranim fazama embriogeneze. Partenogeneza može biti vještačka ili prirodna.

Umjetnu partenogenezu izazivaju ljudi aktiviranjem jajeta utječući na njega razne supstance, mehanička iritacija, povišena temperatura itd.

Tokom prirodne partenogeneze, jajna ćelija počinje da se cepa i razvija u embrion bez učešća spermatozoida, samo pod uticajem unutrašnjih ili vanjski razlozi. At trajno (obavezan) u partenogenezi, jaja se razvijaju samo partenogenetski, na primjer, kod kavkaskih kamenih guštera. Sve životinje ove vrste su samo ženke. opciono U partenogenezi, embriji se razvijaju i partenogenetski i seksualno. Klasičan primjer je da je kod pčela spermateka matice dizajnirana tako da može položiti oplođena i neoplođena jaja, a iz neoplođenih se razvijaju trutovi. Oplođena jaja se razvijaju u larve pčela radilica - nerazvijene ženke, ili u matice - ovisno o prirodi ishrane ličinki. At ciklično

Sve ćelijske strukture živih organizama normalno prolaze kroz nekoliko glavnih faza razvoja. Tokom svog postojanja, svaka ćelija normalno prolazi kroz fazu reprodukcije ili diobe. Može biti direktno, indirektno ili reduktivno. Podjela je normalna faza života strukturne jedinice raznih organizama, koji osigurava normalno postojanje, rast i reprodukciju svih živih bića na planeti. Zahvaljujući ćelijskoj reprodukciji u ljudskom tijelu moguća je obnova tkiva, obnavljanje integriteta oštećenog epitela ili dermisa, nasljeđivanje genetskih podataka, začeće, embriogeneza i mnogi drugi važni procesi.

Postoje dvije glavne vrste reprodukcije strukturnih jedinica u tijelu višećelijskih bića: mitoza i mejoza. Svaka od ovih metoda reprodukcije ima karakteristične karakteristike.

Pažnja! Podjela stanica također se razlikuje jednostavnom podjelom na dva - amitozom. U ljudskom tijelu, ovaj proces se odvija u abnormalno promijenjenim strukturama, kao što su tumori.

Mitoza je vegetativna podjela stanica s jezgrom, najčešći proces reprodukcije. Ova metoda se naziva i indirektna reprodukcija ili kloniranje, jer se par kćerinskih struktura formiranih tokom nje ispostavi da je potpuno identičan onoj majčinoj. Somatske strukturne jedinice se reproduciraju kloniranjem ljudsko tijelo.

Pažnja! Vegetativna podjela je usmjerena na stvaranje apsolutno identičnih ćelija iz generacije u generaciju. Sve ćelije ljudskog tijela, osim reproduktivnih, razmnožavaju se na sličan način.

Kloniranje čini osnovu ontogeneze, odnosno razvoja organizma od začeća do trenutka smrti. Mitotička podjela je neophodna za normalno funkcioniranje raznih organa i sistema i formiranje i očuvanje određenih ljudskih karakteristika od rođenja do smrti na morfološkim i biohemijskom nivou. Trajanje ove metode reprodukcije ćelija je u prosjeku oko 1-2 sata.

Tok mitoze podijeljen je u četiri glavne faze:

Kao rezultat kloniranja, iz matične ćelije formiraju se dvije kćerke ćelije, koje imaju apsolutno sličan skup hromozoma i čuvaju sve kvalitativne i kvantitativne karakteristike izvorne ćelije. U ljudskom tijelu, zbog mitoze, dolazi do stalne obnove tkiva.

Pažnja! Normalan tok mitotičkih procesa je osiguran neurohumoralna regulacija, odnosno zajedničko djelovanje nervnog i endokrinog sistema.

Osobine toka redukcijske podjele

Mejotička dioba je proces koji rezultira formiranjem reproduktivnih strukturnih jedinica - gameta. At ovu metodu Reprodukcija proizvodi četiri ćelije kćeri, od kojih svaka ima 23 hromozoma. Budući da gamete nastale kao rezultat ove metode imaju nekompletan hromozomski set, to se naziva redukcija. Kod ljudi je tokom gametogeneze moguće formiranje dvije vrste strukturnih jedinica:

• spermatozoida iz spermatogonije;
• jajašca u folikulima.

Karakteristike

Budući da svaka rezultirajuća gameta ima jedan set hromozoma, pri spajanju s drugom reproduktivnom ćelijom dolazi do razmjene genetskog materijala i formiranja embrija, koji dobiva puni kromosomski set. Mejozom se osigurava kombinatorna varijabilnost - to je proces koji rezultira formiranjem ogromne liste različitih genotipova, a fetus nasljeđuje razne osobine majka i otac.

U procesu formiranja haploidnih struktura treba izdvojiti i četiri gore navedene faze karakteristične za mitozu. Glavna razlika između podjele redukcije je u tome što se ovi koraci ponavljaju dva puta.

Pažnja! Prva telofaza završava formiranjem dvije ćelije s punim genetskim setom od 46 hromozoma. Tada počinje druga podjela, zbog koje se formiraju četiri reproduktivne stanice, od kojih svaka ima 23 kromosoma.

Tokom mejotičke diobe, prva faza traje duže. Tokom ove faze dolazi do fuzije hromozoma i procesa razmene genetskih podataka. Metafaza se odvija na isti način kao i tokom mitoze, ali sa jednim skupom naslednih podataka. Tokom anafaze, centromere se ne dijele, a haploidni hromozomi se kreću prema polovima.

Period između dvije diobe, odnosno interfaze je vrlo kratak, za to vrijeme se ne proizvodi deoksiribonukleinska kiselina. Dakle, rezultirajuće ćelije nakon druge telofaze sadrže haploidni, odnosno pojedinačni skup hromozoma. Diploidni skup se obnavlja kada se dvije reproduktivne ćelije spoje tokom singamije. Ovo je proces spajanja muških i ženskih gameta nastalih kao rezultat mejoze. Kao rezultat redukcijske diobe formira se zigota, koja ima 46 hromozoma i puni set nasljednih informacija primljenih od oba roditelja.

Tokom fuzije gameta dolazi do formiranja razne opcije bilo kakvih znakova. Kroz mejozu djeca će naslijediti, na primjer, boju očiju jednog od roditelja. Zbog recesivnog prijenosa bilo kojeg gena, moguć je prijenos karakteristika kroz jednu ili više generacija.

Pažnja! Dominantne osobine su dominantne, obično se pojavljuju u prvoj generaciji potomaka. Recesivni - skriveni ili postupno nestaju kod pojedinaca narednih generacija.

Uloga mitotičke diobe:

1. Održavanje konstantnog broja hromozoma. Ako bi rezultirajuće stanice imale cijeli set hromozoma, tada bi se u fetusu nakon začeća njihov broj udvostručio.
2. Zahvaljujući mejotičkoj diobi, formiraju se reproduktivne stanice s različitim skupovima nasljednih informacija.
3. Rekombinacija nasljednih informacija.
4. Osiguravanje varijabilnosti organizama.

Uporedne karakteristike

Način reprodukcije	Kloniranje	Gametogeneza
Vrste ćelija	Somatski	Reproduktivne
Broj divizija	Jedan	Dva
Koliko ćerki strukturnih jedinica se na kraju formira?	2	4
Sadržaj nasljednih informacija u ćelijama kćeri	Ne menja se	Promjene
Konjugacija	Nije tipično
	Nije tipično	Obilježeno tokom prve divizije

Razlike između kloniranja i redukcijske podjele

Kloniranje i redukciono razmnožavanje ćelija su prilično slični procesi. Mejotička podjela uključuje iste faze kao i mitotička podjela, međutim, njihovo trajanje i procesi koji se odvijaju u različitim fazama imaju značajne razlike.

Video - Mitoza i mejoza

Razlike u toku polne i aseksualne podjele

Stanice koje su rezultat mitotičke diobe i gametogeneze nose različita funkcionalna opterećenja. Zato se tokom mejoze primećuju neke karakteristike toka:

1. U prvoj fazi redukcije bilježe se podjela, konjugacija i ukrštanje. Ovi procesi su neophodni za međusobnu razmjenu genetskih informacija.
2. Tokom anafaze, uočava se segregacija sličnih hromozoma.
3. U periodu između dva ciklusa podjela ne dolazi do reduplikacije molekula deoksiribonukleinske kiseline.

Pažnja! Konjugacija je stanje postupne konvergencije homolognih, odnosno sličnih kromosoma jedan s drugim i naknadnog formiranja parova. Crossing over je prijelaz određenih dijelova s ​​jednog kromosoma na drugi.

Druga faza gametogeneze teče na potpuno isti način kao i mitoza.

Karakteristične razlike u rezultatima procesa podjele:

1. Rezultat kloniranja je formiranje dvije strukturne jedinice, a rezultat redukcijske podjele je četiri.
2. Uz pomoć kloniranja dijele se somatske strukturne jedinice koje čine različita tkiva tijela. Kao rezultat mejoze nastaju samo reproduktivne stanice: jajašca i spermatozoida.
3. Kloniranje dovodi do formiranja apsolutno identičnih strukturnih jedinica, a tokom mejotičke diobe dolazi do preraspodjele genetskih podataka.
4. Kao rezultat podjele redukcije, količina nasljednih informacija u reproduktivne ćelije smanjen za 50%. Ovo omogućava naknadno spajanje genetskih podataka ćelija majke i oca tokom oplodnje.

Kloniranje i podjela redukcije su najvažniji procesi koji osiguravaju normalno funkcionisanje tijelo. Ćerke ćelije nastale kao rezultat kloniranja identične su originalu u svemu, uključujući i nivo deoksiribonukleinske kiseline. Ovo omogućava da se hromozomski set prenosi nepromenjen iz jedne generacije ćelija u drugu. Mitoza je osnova normalnog rasta tkiva. Biološki značaj redukcijske diobe leži u očuvanju određenog broja hromozoma u organizmima čija se reprodukcija odvija spolnim putem. U ovom slučaju, mejotička podjela omogućava ispoljavanje najvažniji kvalitet razne višećelijskih organizama– kombinativna varijabilnost. Zahvaljujući njemu moguć je prijenos na potomstvo razni znakovi i otac i majka.

Formiranje specijaliziranih zametnih stanica, ili gameta, iz nediferenciranih matičnih stanica.

Sa smanjenjem broja hromozoma kao rezultat mejoze, u životnom ciklusu dolazi do prijelaza iz diploidne faze u haploidnu fazu. Obnavljanje ploidnosti (prelazak iz haploidne faze u diploidnu fazu) nastaje kao rezultat seksualnog procesa.

Zbog činjenice da u profazi prvog, redukcionog stadijuma dolazi do parne fuzije (konjugacije) homolognih hromozoma, ispravan tok mejoze je moguć samo u diploidnim ćelijama ili u čak i poliploidima (tetra-, heksaploidnim itd. ćelijama) . Mejoza se može javiti i u neparnim poliploidima (tri-, pentaploidne i dr. ćelije), ali kod njih, zbog nemogućnosti obezbeđivanja parne fuzije hromozoma u profazi I, dolazi do divergencije hromozoma uz poremećaje koji ugrožavaju vitalnost ćelije ili razvoj iz nje višećelijski haploidni organizam.

Isti mehanizam leži u osnovi sterilnosti međuvrstnih hibrida. Pošto interspecifični hibridi kombinuju hromozome roditelja koji pripadaju različitim vrstama u ćelijskom jezgru, hromozomi obično ne mogu ući u konjugaciju. To dovodi do poremećaja u segregaciji hromozoma tokom mejoze i, na kraju, do neviabilnosti zametnih ćelija, odnosno gameta. Određena ograničenja na konjugaciju hromozoma nameću hromozomske mutacije(velika brisanja, duplikacije, inverzije ili translokacije).

Faze mejoze

Mejoza se sastoji od 2 uzastopne diobe sa kratkom međufazom između njih.

• Profaza I- profaza prve podjele je vrlo složena i sastoji se od 5 faza:

• Leptotene ili leptonema- pakovanje hromozoma, kondenzacija DNK sa formiranjem hromozoma u obliku tankih niti (kromozomi se skraćuju).
• Zygotene ili zigonema- dolazi do konjugacije - spajanja homolognih hromozoma sa formiranjem struktura koje se sastoje od dva povezana hromozoma, zvanih tetrade ili bivalenti i njihovo dalje zbijanje.
• Pachytena ili pachynema- (najduža faza) crossing over (crossover), razmjena sekcija između homolognih hromozoma; homologni hromozomi ostaju međusobno povezani.
• Diplotena ili diplonema- dolazi do delimične dekondenzacije hromozoma, dok deo genoma može da radi, javljaju se procesi transkripcije (formiranje RNK), translacije (sinteza proteina); homologni hromozomi ostaju međusobno povezani. Kod nekih životinja, hromozomi u oocitima u ovoj fazi mejotske profaze dobijaju karakterističan oblik hromozoma lampe.
• dijakineza- DNK se ponovo maksimalno kondenzira, sintetički procesi prestaju, nuklearna membrana se rastvara; Centriole se razilaze prema polovima; homologni hromozomi ostaju međusobno povezani.

Do kraja profaze I centriole migriraju na polove ćelije, formiraju se vretenasti filamenti, uništavaju se nuklearna membrana i jezgre.

• Metafaza I- bivalentni hromozomi se nižu duž ekvatora ćelije.
• Anafaza I- mikrotubule se skupljaju, bivalenti se dijele i hromozomi se kreću prema polovima. Važno je napomenuti da, zbog konjugacije hromozoma u zigotenu, cijeli hromozomi, koji se sastoje od po dvije hromatide, divergiraju do polova, a ne pojedinačne hromatide, kao u mitozi.
• Telofaza I

Druga dioba mejoze slijedi odmah nakon prve, bez izražene interfaze: nema S perioda, jer se replikacija DNK ne događa prije druge diobe.

• Profaza II- dolazi do kondenzacije hromozoma ćelijski centar dijeli i proizvodi njegove podjele divergiraju do polova jezgra, nuklearni omotač se uništava i formira se fisiono vreteno.
• Metafaza II- univalentni hromozomi (sastoje se od po dvije hromatide) nalaze se na “ekvatoru” (na jednakoj udaljenosti od “polova” jezgra) u istoj ravni, formirajući takozvanu metafaznu ploču.
• Anafaza II- univalenti se dijele i hromatide se kreću prema polovima.
• Telofaza II- hromozomi se despiraju i pojavljuje se nuklearna ovojnica.

Značenje

• U organizmima koji se razmnožavaju spolno, spriječeno je udvostručenje broja hromozoma u svakoj generaciji, jer se tokom formiranja zametnih ćelija mejozom smanjuje broj hromozoma.
• Mejoza stvara priliku za nastanak novih kombinacija gena (kombinativna varijabilnost), budući da se formiraju genetski različite gamete.
• Smanjenje broja hromozoma dovodi do formiranja "čistih gameta" koje nose samo jedan alel odgovarajućeg lokusa.
• Položaj bivalenta ekvatorijalne ploče vretena u metafazi 1 i hromozoma u metafazi 2 određuje se nasumično. Naknadna divergencija hromozoma u anafazi dovodi do stvaranja novih kombinacija alela u gametama. Nezavisna segregacija hromozoma je osnova Mendelovog trećeg zakona.

Bilješke

Književnost

• Babynin E.V. Molekularni mehanizam homologne rekombinacije u mejozi: porijeklo i biološki značaj. Citologija, 2007, 49, N 3, 182-193.
• Alexander Markov. Na putu ka rješavanju misterije mejoze. Prema članku: Yu. F. Bogdanov. Evolucija mejoze kod jednoćelijskih i višećelijskih eukariota. Aromorfoza uključena ćelijski nivo. Časopis opšta biologija, sveska 69, 2008. br. 2, mart-april. Stranica 102-117
• “Varijacija i evolucija mejoze” - Yu. F. Bogdanov, 2003
• Biologija: Priručnici za kandidate za univerzitete: U 2 toma T.1.-B63 2. izd., revidirano. i dodatni - M.: RIA "Novi talas": Izdavač Umerenkov, 2011.-500 str.

Wikimedia Foundation. 2010.

Sinonimi:

Mejoza(grč. mejoza - smanjenje, smanjenje) ili redukciona podjela. Kao rezultat mejoze, smanjuje se broj hromozoma, tj. od diploidnog skupa hromozoma (2n) formira se haploidni skup (n).

Mejoza sastoji se od 2 uzastopne divizije:
Prva podjela naziva se redukcija ili deminutiv.
II podjela naziva se jednačenjem ili izjednačavanjem, tj. odvija se prema tipu mitoze (što znači da broj hromozoma u majčinoj i ćerki ćeliji ostaje isti).

Biološki smisao mejoze je da iz jedne matične ćelije sa diploidnim skupom hromozoma nastaju četiri haploidne ćelije, pa se broj hromozoma smanjuje za polovinu, a količina DNK za četiri puta. Kao rezultat ove podjele nastaju polne ćelije (gamete) kod životinja i spore u biljkama.

Faze se nazivaju isto kao i u mitozi, a prije početka mejoze i ćelija prolazi kroz interfazu.

Profaza I je najduža faza i konvencionalno se dijeli na 5 faza:
1) Leptonema (leptoten)– ili faza tankih niti. Dolazi do spiralizacije hromozoma, hromozom se sastoji od 2 hromatide, i tanke niti hromatide su vidljiva zadebljanja ili nakupine hromatina, koje se nazivaju hromomeri.
2) Zygonema (zigoten, grčki spajanje niti) - faza uparenih niti. U ovoj fazi se homologni hromozomi (identični po obliku i veličini) spajaju u parove, privlače se i prianjaju jedan uz drugog cijelom dužinom, tj. konjugata u regionu hromomera. Slično je bravi sa patent zatvaračem. Par homolognih hromozoma naziva se bivalentima. Broj bivalenta jednak je haploidnom setu hromozoma.
3) Pachinema (pachytene, grčki debelo) – faza debelih filamenata. Dolazi do dalje spiralizacije hromozoma. Tada se svaki homologni hromozom cijepa u uzdužnom smjeru i postaje jasno vidljivo da se svaki hromozom sastoji od dvije hromatide; takve strukture se nazivaju tetrade, tj. 4 hromatide. U ovom trenutku dolazi do crossovera, tj. razmena homolognih regiona hromatida.
4) Diplonema (diplotene)– faza dvostrukih niti. Homologni hromozomi počinju da se odbijaju, udaljavaju jedni od drugih, ali vezu održavaju uz pomoć mostova - chiasmata, to su mesta na kojima će doći do prelaska. Na svakom hromatidnom spoju (tj. hijazmi), sekcije hromatida se izmjenjuju. Hromozomi se spirale i skraćuju.
5) Diakineza– faza izolovanih dvostrukih niti. U ovoj fazi, hromozomi su potpuno kondenzovani i intenzivno obojeni. Nuklearna membrana i jezgre su uništeni. Centriole se kreću do polova ćelija i formiraju vretenaste filamente. Skup kromosoma profaze I je 2n4c.
Dakle, u profazi I:
1. konjugacija homolognih hromozoma;
2. formiranje bivalenta ili tetrada;
3. prelaz preko.

U zavisnosti od konjugacije hromatida, može postojati različite vrste prelaz: 1 – tačan ili netačan; 2 – jednako ili nejednako; 3 – citološki ili efektivni; 4 – pojedinačni ili višestruki.

Metafaza I - spiralizacija hromozoma dostiže svoj maksimum. Bivalenti se poredaju duž ekvatora ćelije, formirajući metafaznu ploču. Pramenovi vretena su vezani za centromere homolognih hromozoma. Bivalenti se nalaze povezani sa različitim polovima ćelije.
Hromozomski set metafaze I je - 2n4c.

Anafaza I - centromere hromozoma se ne dijele; faza počinje podjelom chiasmata. Cijeli hromozomi, a ne hromatide, raspršuju se do polova ćelije. Samo jedan od para homolognih hromozoma ulazi u ćelije kćeri, tj. oni su nasumično redistribuirani. Na svakom polu, ispostavilo se, postoji skup hromozoma - 1n2c, a općenito je skup kromosoma anafaze I - 2n4c.

Telofaza I - na polovima ćelije postoje cijeli hromozomi, koji se sastoje od 2 hromatide, ali je njihov broj postao 2 puta manji. Kod životinja i nekih biljaka hromatide despiriraju. Oko njih se na svakom polu formira nuklearna membrana.
Zatim dolazi citokineza
. Kromosomski set stanica formiranih nakon prve diobe je - n2c.

Ne postoji S-period između divizija I i II i ne dolazi do replikacije DNK, jer hromozomi su već duplicirani i sastoje se od sestrinskih hromatida, pa se interfaza II naziva interkineza – tj. postoji kretanje između dve divizije.

Profaza II je vrlo kratka i teče bez ikakvih posebnih promjena; ako se nuklearni omotač ne formira u telofazi I, odmah se formiraju filamenti vretena.

Metafaza II - hromozomi se nižu duž ekvatora. Filamenti vretena su pričvršćeni za centromere hromozoma.
Kromosomski set metafaze II je - n2c.

Anafaza II - centromere se dijele, a filamenti vretena pomiču hromatide na različite polove. Sestrinske hromatide nazivaju se hromozomi kćeri (ili će majčinske hromozome biti kćerki hromozomi).
Kromosomski set anafaze II je - 2n2c.

Telofaza II – hromozomi se despiriraju, rastežu i tada se slabo razlikuju. Formiraju se nuklearne membrane i jezgre. Telofaza II završava citokinezom.
Skup hromozoma nakon telofaze II je – nc.

Mejotička šema podjele

Glavni događaj faze sazrevanja- mejoza, metoda formiranja zametnih stanica, koja se sastoji od dvije uzastopne diobe koje se brzo odvijaju jedna za drugom - redukcionistički I equational.

Mejoza (slika 6.4) rješava dva važnih zadataka. Prvo se formiraju ćelije (gamete) sa haploidnim skupom hromozoma. Ovaj rezultat je postignut zahvaljujući činjenici da se dvije mejotičke podjele dešavaju tokom jedne replikacije DNK. Do sada nije potpuno jasno kojoj fazi gametogeneze treba pripisati ovu replikaciju: da li se javlja u završnoj fazi rasta ili na samom početku faze sazrijevanja, neposredno prije profaze 1 mejotičke diobe ili čak tokom profaze. S jedne strane, postoji mišljenje da ovo(oo) cit prvog reda, nakon što je završio citoplazmatske transformacije faze rasta, odmah ulazi u profazu prve podjele faze sazrijevanja. S druge strane, brojni embriolozi pripisuju pre-mejotičku replikaciju

Rice. 6.4. mejoza (dijagram)

katacija DNK do početka profaze prve diobe mejoze. Ne može se isključiti da se replikacija DNK, koja je započela u fazi rasta, završi na početku faze sazrijevanja. Drugo, u profazi i anafazi prve diobe mejoze polažu se mehanizmi genotipske kombinativne varijabilnosti, što gamete genotipski razlikuje od prekursorskih stanica zametnih stanica, kao i općenito od somatskih stanica oba roditelja.

Ulazak faza prve podjele (redukcije) sazrijevanja,

ćelije imaju diploidni set hromozoma, ali duplo veću količinu DNK - 2n4c.

Baš kao u normalnoj mitozi, u profaza Tokom ove podjele dolazi do zbijanja (spiralizacije) materijala hromozoma. Istovremeno, za razliku od obične mitoze, u njoj se opaža parno zbližavanje (konjugacija) homologni hromozomi koji su u bliskom kontaktu jedni s drugima kroz međusobno odgovarajuće (homologne) regije. Rezultat konjugacije je formiranje parova hromozoma ili bivalenti,čiji je broj n. Budući da se svaki kromosom koji ulazi u mejozu sastoji od dvije hromatide, bivalentni je predstavljen sa četiri hromatide - n4c. U profazi I mejoze primjećuje se formiranje diobenog vretena. Pred kraj profaze stepen spiralizacije hromozoma kod bivalenta raste i oni se skraćuju. Profaza prve diobe mejoze traje duže od profaze obične mitoze. U njemu postoji nekoliko faza.

Leptotene- hromozomi započinju proces spiralizacije i postaju vidljivi pod mikroskopom kao tanke i prilično dugačke filamentne strukture.

Zygotene- odgovara početku konjugacije homolognih hromozoma, ujedinjenih u bivalente posebnim strukturama - sinapsno-tonemalni kompleksi(Sl. 6.5). Ako se svi homologni hromozomi ne konjugiraju i nespareni hromozomi ostanu izvan bivalenta, ćelija umire apoptozom.

Pachytena- u pozadini kontinuirane spiralizacije hromozoma i njihovog skraćivanja, odvijaju se homologni hromozomi prelazeći preko ili krst, koji se sastoji u razmeni međusobno odgovarajućih (homolognih) regiona. Ukrštanje osigurava rekombinaciju očinskih i majčinih alela u veznim grupama (homologne

Rice. 6.5. Formiranje bivalenta konjugacijom homolognih hromozoma u zigotenu profaze I mejoze: 1 - centromera

hromozoma). Ukrštanje hromozoma može se desiti na različitim mestima na hromozomima, pa stoga ukrštanje u svakom konkretnom slučaju dovodi do razmene različitih delova genetskog materijala. Moguće je formiranje nekoliko krosovera između dvije hromatide (slika 6.6) ili dolazi do zamjene međusobno odgovarajućih fragmenata između više od dvije hromatide jednog bivalenta (slika 6.7). Sve to povećava efikasnost crossing overa kao mehanizma genotipske kombinativne varijabilnosti.

Diplotena- homologni hromozomi počinju da se udaljuju jedan od drugog, prvenstveno u oblasti centromera, ali ostaju povezani na mestima gde je došlo do ukrštanja - chiasmata. Možemo govoriti o uzdužnom cijepanju konjugiranih homolognih hromozoma cijelom dužinom. Kao rezultat toga, svaki par hromozoma se percipira kao kompleks od četiri kromatidne strukture (kromosoma kćeri) - tetrad(Sl. 6.8).

dijakineza- završava profazu prve mejotičke diobe; homologni hromozomi ostaju deo bivalenta, ali je njihova veza ograničena samo na pojedinačne tačke chiasmata (slika 6.9). Sami bivalenti imaju oblik prstenova, osmica i krstova.

Rice. 6.6. Višestruki prelaz između homolognih hromozoma (šema): A-E, a-e: hromozomski lokusi

Rice. 6.7. Višestruka izmjena regiona između četiri hromatide u pahitenu profaze I mejoze (šema): sve četiri hromatide bivalenta mogu učestvovati u crossingoveru; sa latiničnim slovima mutantni aleli su označeni; aleli divljeg tipa (normalni) su označeni sa “+”

Tokom perioda dijakineze, napredovanje ćelija prekursora gameta kroz redukcijsku diobu je obustavljeno (prema ranijim idejama, to se događa već u diploteni), pa se ovaj period naziva stacionarnim. Divizija nastavlja i

Rice. 6.8. Diploten u profazi I mejoze skakavca

Rice. 6.9. Dijakineza u profazi I ljudske mejoze: strelice pokazuju chiasmate

završava u slučaju ovulacije jajne ćelije (vidi ovdje, dolje) i njene oplodnje. Unatoč karakterizaciji perioda dijakineze kao stacionarnog, u njemu se aktivno odvijaju sintetički procesi. Ovi procesi spadaju u progenezu (predembrionalni period ontogeneze), budući da su rezultati ovih procesa u obliku sintetizovanih

molekule i formirane strukture potrebne su uglavnom za ranim fazama razvoj embriona. prvo, mi pričamo o tome o amplifikaciji DNK (vidi i klauzulu 2.4.3.4-a), koja se sastoji u formiranju brojnih kopija gena ribosomske RNK - malih (18S) i velike (28S) podjedinice. Kopije, nakon osamostaljivanja, morfološki se transformišu u jezgre do nekoliko hiljada. U takvim nukleolima nastaju ribosomske podjedinice koje se koriste za organiziranje biosinteze proteina od strane embrionalnih stanica. Po završetku svoje funkcije, ove jezgre prelaze u citoplazmu i tamo se uništavaju. U dijakinezi, geni se pojačavaju 5S ribosomska RNK i tRNA. Ove RNK se proizvode u potrebnim (tj. velikim) količinama "za buduću upotrebu" za sintezu proteina, također u embriogenezi. Zahvaljujući amplifikaciji gena, količina "proizvodnje" potrebna za rane faze embriogeneze, na primjer, ribozoma u afričkoj kandžastoj žabi (Xenopus laevis) smanjuje se sa 500 godina na 3 mjeseca. Drugo, tokom perioda dijakineze profaze I mejoze, hromozomi poprimaju izgled „četkica lampe“ (videti odeljak 2.4.3.4-a), što obezbeđuje formiranje određenog skupa i(m)RNA „za budućnost koristiti” za potrebe embriona. Opisani procesi su najpotpunije proučavani kod bezrepih vodozemaca (žaba), koje karakterizira relativno kasna (faza gastrule) aktivacija vlastitog genoma. Kod sisara se, na primjer, bilježi potpuna bioinformacijska podrška procesa embriogeneze zbog funkcionalne genetske aktivnosti (transkripcije) vlastitih gena počevši od stadijuma 8 blastomera.

IN metafaza Prva podjela mejoze završava formiranje vretena. Niti ovog vretena, posebno povezani s centromerima homolognih hromozoma, usmjereni su na različite polove. Ovakav položaj filamenata osigurava pravilnu orijentaciju bivalenta u ekvatorijalnoj ravni fisionog vretena.

IN anafaza Tokom prve diobe mejoze, zbog slabljenja veza između homolognih hromozoma u bivalentima i pravilne orijentacije bivalenta u metafaznoj ploči, homolozi svakog bivalenta divergiraju na različite polove ćelije. U ovom slučaju, homologni hromozomi očevog i majčinog porekla svakog para divergiraju nezavisno jedan od drugog. Kao rezultat toga, na polovima ćelija, po završetku anafaze I faze mejotičkog sazrijevanja, sklapaju se "slučajne" asocijacije homolognih hromozoma očevog i majčinog porijekla. Nezavisna divergencija prema polovima u anafazi redukcijske podjele hromozoma očevog i majčinog porijekla

različitih bivalenta predstavlja, uz ukrštanje, još jedan efikasan mehanizam genotipska kombinativna varijabilnost. U ovom slučaju dolazi do rekombinacije čitavih grupa veza, pri čemu je skup alela već promijenjen u odnosu na hromozome roditelja zbog crossingovera.

Zbog karakteristika anafaze, kao rezultat telofaze Prva dioba mejoze proizvodi haploidne stanice. Međutim, hromozomi u takvim ćelijama su predstavljeni sa dve hromatide, tj. sadrže dva DNK bi-heliksa - p2s.

Druga (equational) podjela faze sazrijevanja mejoze prolazi bez replikacije DNK i stvara ćelije s haploidnim skupom hromozoma (pojedinačne kromatide divergiraju do polova), od kojih svaka sadrži jednu dvostruku spiralu DNK - nc.

Posebnost faze sazrevanja ovo(oo)geneze u odnosu na fazu istoimene spermatogeneze je asimetričnost obe mejotske deobe. Kao rezultat, u ovo(oo)genezi, iz jednog ovo(oo)cita prvog reda nastaje jedno funkcionalno kompletno jaje i tri tzv. redukcijska ili polarna tijela (jedno zbog asimetrične podjele jajeta i dva zbog simetrične podjele redukcionog tijela koje je nastalo tokom prve diobene faze sazrijevanja). To su male ćelije koje umiru (ali: vidi paragraf 6.2). Po završetku prve mejotičke diobe i odvajanja prvog polarnog tijela, stanica iz koje će nastati zrelo jaje dobija naziv ovo(oo)cyt II reda(sekundarna oocita).

Asimetrija podjela doprinosi očuvanju u jednoj ženskoj gameti cjelokupne opskrbe hranjivim tvarima i drugim tvarima potrebnim za razvoj novog organizma.

Po završetku faze sazrijevanja spermatogeneze formiraju se četiri ćelije, od kojih će svaka proizvesti punopravnu spermu - ps.

Faza sazrevanja spermatogeneze završava se formiranjem ćelija tzv spermatida. Spermatide da postanu funkcionalno zreli spermatozoidi, pass faza formiranja. U ovoj fazi dolazi do zbijanja kromatina, mijenja se oblik i veličina jezgra i formira se aparat za aktivno kretanje stanica - flagelum, se formira akrozom(kod predstavnika nekih vrsta), mitohondrijski aparat ćelije se rekonstruiše, gubi dio citoplazme.

Gametogeneza je visokoproduktivan proces. Tokom seksualne aktivnosti, muškarac proizvede oko 500 milijardi spermatozoida. U 5. mjesecu intrauterini razvoj u gonadi ženskog organa-

Postoji 6-7 miliona prekursorskih ćelija jajnih ćelija. Povratak na vrh reproduktivni period(postnatalna ontogeneza) u jajnicima postoji oko 100.000 ovo(oo)cita prvog reda. Od trenutka puberteta žensko tijelo Prije prestanka gametogeneze (menopauze), u jajnicima sazrijeva 400-500 ćelija prekursora, spremnih za oplodnju. U reproduktivnom periodu postnatalne ontogeneze u jajnicima žene, pod uticajem luteinizirajućeg hormona hipofize, po pravilu, po jedna ženska polna ćelija napusti jajnik svakog meseca (ovulacija- ruptura zrele Graafove vezikule; jaje prvo ulazi u slobodno trbušne duplje, a zatim unutra jajovoda, gdje može doći do oplodnje) i, nakon što se oplodi, nastavlja mejozu.

Vrste koje se razmnožavaju spolno karakteriziraju tipičnu strukturu životni ciklus, u kojem se haploidna i diploidna faza izmjenjuju (vidi odjeljak 4.3.7.1 i sliku 4.47).