Kako dobiti beneficije za majke invalidne djece. Koji dokumenti će biti potrebni za dobijanje dodatnih plaćenih slobodnih dana? Ko ima pravo na primanje

Objekti posebnog starateljstva na strani države su porodice sa decom sa invaliditetom.

Vlada Ruske Federacije je razvila cjelinu set posebnih mjera koje se odnose na različite društvene oblasti.

Dragi čitaoci! Naši članci govore o tipičnim načinima rješavanja pravnih problema, ali svaki slučaj je jedinstven.

Ako želiš znati kako da rešite tačno svoj problem - kontaktirajte formu za onlajn konsultanta sa desne strane ili pozovite dole navedene brojeve. Brzo je i besplatno!

Status "dijete sa invaliditetom"

Domaće zakonodavstvo jasno definiše kategorije lica pod koje spadaju definicija "djete s invaliditetom".

Iscrpna lista je sadržana u Pravilima za priznavanje osobe sa invaliditetom - ona su odobrena Uredbom Vlade br. 95 od 20.02.2006.

Potrebni kriterijumi su formulisani prilično jasno i nedvosmisleno(dato u besplatnoj prezentaciji, ali uz očuvanje suštine):

• disfunkcije organizma– urođene i stečene kao posljedica bolesti ili povreda;
• nesposobnost da se brine o sebi, kretanje, komunikacija, orijentacija (potpuna ili djelomična), druga značajna ograničenja u životu;
• potvrđeno odgovarajućim zaključkom potreba za merama socijalna zaštita .

Da bi se djetetu dodijelio status invalida, neophodno je prisustvo svih gore navedenih faktora.

Treba to imati na umu djeca mlađa od 18 godina se ne dodjeljuju određene grupe invalidnost– ukupnost navedenih pozicija za priznavanje invalidnosti daje odgovarajući status i predstavlja osnovu za dodjelu beneficija i privilegija, što će biti opisano u nastavku.

Invalidska penzija za dijete

Socijalna davanja koja garantuje država za decu sa invaliditetom, kao iu odnosu na osobe sa invaliditetom od djetinjstva, uređene su Saveznim zakonom broj 166 od 15.12.2001. (sa naknadnim izmjenama i dopunama).

Ove promjene, posebno, odnose se na veličinu plaćanja, sa tendencijom povećanja. IN ove godine Na primjer, mjesečna penzija za osobe sa invaliditetom od djetinjstva i djecu sa invaliditetom iznosila je 10.376 rubalja.

Zapravo djeca sa invaliditetom su po zakonodavcu jednaka odraslima sa ograničenim mogućnostima.

To se mora uzeti u obzir na regionalnom nivou dozvoljeno je povećanje iznosa plaćanja– o tome je u Zakonu napravljena posebna klauzula – na teret lokalnih budžeta.

Smanjenje utvrđena veličina plaćanja nisu dozvoljena ni pod kojim okolnostima.

Kako se prijaviti za beneficije za njegu djeteta sa invaliditetom?

Prije svega, treba znati da se naknade za njegu djeteta sa invaliditetom isplaćuju samo neradnim građanima radno sposobne dobi, bez obzira na stepen srodstva.

Roditelj, staratelj ili druga nepovezana osoba može brinuti o djetetu.

Predsedničkim dekretom broj 175 od 26.02.2013. visina plaćanja je regulisana. To je 5.500 rubalja za rođake, a 1.200 rubalja za ostale građane.

Za dodjelu uplate potrebni su sljedeći dokumenti:

• Izjava od građanina koji brine o djetetu,
• Pasoš kandidata + kopija,
• ili ličnu kartu djeteta sa invaliditetom,
• SNILS podnosioca zahteva i osobe kojoj je potrebna nega + kopija,
• ljekarsko uvjerenje o invalidnosti,
• Potvrda službe za zapošljavanje kojom se potvrđuje da nije isplaćena naknada za nezaposlene,
• Radna knjižica podnosioca zahteva i lica kome je potrebna nega (ako postoji), sa kopijama,
• Podaci o ličnom računu iz banke.

Penzionom fondu se dostavlja paket dokumenata i pregleda se u roku od 10 dana. Transferi ili isplate naknada se vrše od 1. dana u mjesecu. U slučaju odbijanja plaćanja, odluka se donosi u roku od 30 dana.

Koje beneficije imaju roditelji deteta sa invaliditetom prema Zakonu o radu?

Podnošenjem odgovarajuće prijave na mjestu rada (sa priloženom potvrdom o utvrđenom obrascu), Zaposleni roditelji djeteta sa invaliditetom primaju određene beneficije. Ovo je na primjer:

1. pravo na dodatne slobodne dane(ne više od četiri mjesečno). Plaća istovremeno je u potpunosti očuvan (član 262. Zakona o radu);
2. pravo na odredbe dodatni odmor (neplaćeno) u trajanju od najviše 14 dana (član 263. Zakona o radu);
3. pravo na skraćeno radno vrijeme(član 93).

Osim toga, roditelj djeteta sa invaliditetom ima pravo da odbije da ode na službeno putovanje van regiona, u kojoj je zaposlen, a takođe da se ne uključuje u rad vikendom i praznicima.

Nužno predočenje dokumenta kojim se potvrđuje da drugi roditelj nije koristio navedene pogodnosti tokom određenog perioda (obično unutar kalendarske godine).

Izuzetak od ovog pravila je pravo na odbijanje odlaska na službeno putovanje i od rada na slobodan dan - u ovim slučajevima Povlasticu mogu koristiti oba roditelja.

Preferencijalno oporezivanje

Ovu beneficiju zakonodavac je predvideo i za roditelje dece sa smetnjama u razvoju – to se ogleda u tome da poreska osnovica se smanjuje(društvene primjene poreski odbitak). Njegova trenutna veličina je 3.000 rubalja.

Ako u porodici ima više djece sa invaliditetom, porezni odbitak se primjenjuje na svako od njih (zbirno). Ova norma je sadržana u odredbama Porezni kod(član 218).

Socijalne naknade za majke sa djecom sa invaliditetom

Pored navedenih pogodnosti, zakonodavac predviđa i niz drugih preferencija u odnosu na djecu sa invaliditetom i njihove roditelje.

Savezni zakon “O socijalnoj zaštiti invalidnih lica...” predviđa dodatne socijalna davanja– ove godine iznos mjesečne naknade iznosi 2129 rubalja.

Takođe, roditelji djece sa invaliditetom koji su zbog brige o djetetu lišeni mogućnosti da nađu posao, imaju pravo na materijalnu podršku od države– 5500 rubalja (regulisano Predsedničkim dekretom br. 175).

Lista beneficija bi bila nepotpuna bez pominjanja sanatorijum- banjski tretman koji se obezbjeđuje besplatno– uključujući besplatno putovanje bilo kojom vrstom prevoza(osim za taksi) samo dijete i osoba u njegovoj pratnji.

Smještanje djece sa invaliditetom u predškolske ustanove obavlja se uobičajenim redosledom i ne uključuje troškove za roditelje - uz pribavljanje relevantnih dokumenata. Posjeta ovakvim institucijama je također besplatna.

Prijevremena penzija za roditelje

Penzijsko zakonodavstvo Ruske Federacije predviđa pravo na prijevremenu penziju za majku djeteta sa invaliditetom. Postoje neki uslovi za primanje. Majka mora odgajati dijete sa invaliditetom do svoje 8 godina i imati osiguranu penziju najmanje 15 godina.

Povlaštena penzija može se dodijeliti bilo kojem od roditelja djece sa invaliditetom, ali ne u isto vreme. Ako majka odbije prijevremenu penziju, ona se može dodijeliti ocu, ali ne prije navršenih 55 godina života. Takođe, otac mora imati staž osiguranja, ali ne manje od 20 godina.

50% popusta na račune za komunalije

Stambene naknade predstavljaju garancije povlašćenog obezbjeđivanja socijalnog stanovanja– ako je porodica evidentirana kao potrebna poboljšanja stambenih uslova, a takođe 50% popusta na račune za komunalije, prilikom otplate zakupnine.

Treba imati na umu da se potonja pogodnost pruža samo ako se koristi za stanovanje prostori iz kategorije stanovanja za socijalni najam.

Naknada se ostvaruje na osnovu već pomenutog saveznog zakona br. 181 od 24.11.1995..

Malo zainteresovanih zna da porodice koje odgajaju dete sa invaliditetom mogu dobiti na korišćenje stambene prostore čija snimka premašuje utvrđene standarde (ali ne više od 2 puta).

Ukoliko je bolest od koje dijete boluje uvrštena na relevantnu Listu (odobrenu Uredbom Vlade br. 817), porodica ima pravo na dodatni životni prostor.

Ostale kategorije beneficija

Država, kao i organi lokalna uprava ima pravo na druge pogodnosti. To su, posebno:

1. prioritetna dodjela zemljišnih parcela – bez naknade namijenjen za stambenu izgradnju ili vrtlarstvo;
2. besplatno putovanje u gradskom prevozu;
3. Popust od 50% na karte za međugradska putovanja nastavlja listu preferencija roditelja dece sa invaliditetom.

Mora se naglasiti da lokalne samouprave su ovlašćene da obezbede niz dodatnih pogodnosti– zakonodavac ograničava njihovu nadležnost u tom smislu samo zabranom smanjenja preferencijala utvrđenih na saveznom nivou.

Primjer ovako proširenog tumačenja Zakona bilo bi davanje besplatnih ulaznica za zabavne i druge događaje – muzeje, pozorišta, cirkuse i sl. za djecu s invaliditetom.

Djeci sa smetnjama u razvoju je obezbeđena besplatna tehnička oprema:

• invalidska kolica,
• ortopedske cipele,
• slušni aparati,
• endoproteze,
• zvučni alarmi,
• ostali uređaji uključeni u Listu utvrđenu Naredbom Vlade (br. 2347-r).

Njih Zagarantovana vanredna besplatna nabavka lijekova za postupke liječenja i rehabilitacije.

Kratak pregled beneficija koje se daju djeci sa invaliditetom i njihovim roditeljima, daje osnove za nedvosmislen zaključak: država na nivou ovlaštenih struktura poduzima sve mjere kako bi osigurala da se uoče gubici povezani s ograničenim mogućnostima i nastoji da što više nadoknadi posebnu kategoriju svojih malih građana.

I činjenica da se beneficije stalno dopunjuju i poboljšavaju ukazuje na pozitivnu dinamiku u ovom pravcu.

Uz druge novine u Zakonodavstvu, pojavile su se i izmjene po pitanju obezbjeđivanja dodatnog odsustva roditeljima djece sa invaliditetom. Pogledajte video:

Invaliditet je trajno oštećenje fizičkog, psihičkog ili mentalne funkcije osobe, što dovodi do određenih ograničenja u životnoj aktivnosti, sposobnosti za rad i socijalnoj prilagodljivosti. Patologija može biti urođena ili stečena.

Odrasli nakon dijagnoze medicinsko-socijalna komisija raspoređeni u jednu od 3 grupe, maloljetnici se ne razlikuju po grupama, nakon toga se smatraju invalidima od djetinjstva 1, 2, 3 gr. zavisno od težine bolesti.

Porodice sa djetetom sa invaliditetom imaju pravo na niz povlastica: dnevnice, socijalne, radne i poreske olakšice.

Ove naknade za oba roditelja ili samohrane majke sa djecom ili jedno dijete sa ograničenim funkcijama ili osobu sa invaliditetom utvrđuje država na saveznom i regionalnom nivou.

Beneficije za porodice koje odgajaju dete sa smetnjama u razvoju osmišljene su tako da ih moralno i finansijski podrže, pružajući takvoj deci jednake mogućnosti za socijalnu adaptaciju i samoostvarenje kao i njihovim zdravim vršnjacima.

Za ostvarivanje prava na beneficije za porodice sa decom obolelom od odr funkcionalni poremećaji, prvo morate ispitati prisustvo patologija u medicinskom sistemu. institucija. Nakon što dobijete potvrdni dokument, idite u Fond PIO radi registracije ili u neki od multifunkcionalnih centara (MFC). Svaka institucija će morati da napiše odgovarajuću prijavu i pripremi poseban paket dokumenata.

Pored penzija i beneficija od savezni budžet moguće je primati doplatu na regionalnom nivou, ako je to predviđeno lokalnim zakonom. Tako se stanovnicima Jaroslavske oblasti koji se brinu o detetu sa invaliditetom plaćaju dodatnih 2.000 rubalja. beneficije za negu dece. Ovaj dodatak, kao i druga pomoć, odnosi se i na roditelje i na staratelje. Iznos se obračunava za svako dijete posebno.

Osim vladine organizacije u gradovima Ruske Federacije postoje privatni centri i zajednice koje na svaki mogući način pomažu roditeljima djece koja nisu u mogućnosti da se u potpunosti brinu o sebi, kontrolišu ili se slobodno kreću i snalaze se u svemiru.

Koje beneficije su dostupne zaposlenim roditeljima?

Roditeljima djeteta sa invaliditetom ili njegovim starateljima treba obezbijediti stambene, poreske, socijalne, radne i druge povlastice.

Prema ruskom Zakonu o radu, zaposleni roditelji/staratelji djece sa ograničenim tjelesnim funkcijama imaju posebne pogodnosti:

• pored plaćenog odsustva od 14 dana o svom trošku u bilo koje vrijeme (član 263.);
• jednom od roditelja, uz potvrdu organa socijalnog osiguranja i prijavu, daje se 4 plaćena besplatna dana svakog mjeseca (detaljnije u članu 262);
• Roditelj deteta sa invaliditetom ne bi trebalo da ostane na poslu duže od toga utvrđenu normu, vikendom, praznicima, noćnim smjenama, kao i da putuje više dana bez njegovog pristanka pismeno(član 259.);
• beneficije za rad Za zaposlene samohrane majke invalidne djece, pretpostavlja se da je takvu uposlenicu nemoguće otpustiti zbog smanjenja broja zaposlenih, koja odlukom poslodavca, pa čak i u slučaju likvidacije preduzeća, mora naći slično mjesto rada. (član 179).

Poslodavac nema pravo na odbitak novca ili dana od godišnjeg odmora ocu ili majci invalida, čak i ako je takav zaposleni ostvario pravo na 4 plaćena slobodna dana mjesečno i 2 sedmice neplaćenog odsustva. Ali menadžment može smanjiti plate na osnovu odrađenih sati ako je zaposlenik radio skraćeno radno vrijeme/tjednu.

Penzija, EDV i beneficije

Ako je dijete ovjereno kao invalid, onda će beneficije i beneficije za njega i njegove rođake, usvojitelje i staratelje uključivati ​​prije svega novčane isplate.

U 2016. penzija za sve maloljetne invalide je ista: 11.903 rublje. Odraslim osobama sa invaliditetom od detinjstva se isplaćuje penzija po grupama: 11.903 rubalja. (1. grupa), 9919 (2. grupa) i 4215 (3. grupa).

EDV za djecu s ograničenim funkcijama iznosit će 1.402 rublje, NSU – 995 rubalja. (ili u naturi). Iznos NSS je isti za djecu i odrasle sa smetnjama u razvoju svih grupa. EDV za osobe iz 1. grupe. – 2362 rublja, od 2. – 1402 rublja, od 3. – 924 rublja.

Ako osoba koja brine o maloljetniku odbije primanje socijalnih usluga. usluge, njihov novčani ekvivalent će biti dodat EDV. Dobiveni iznos će biti 2397 rubalja.

Mjesečni iznos za njegu maloljetnog, kao i radno sposobnog punoljetnog lica sa invaliditetom od djetinjstva iznosi 1 gr. – 5500 rub. (za roditelje, staratelje, ne radi), 1200 rub. (za druga lica).

Tako porodica djeteta sa invaliditetom (prirodni, usvojitelji ili staratelji) može primati do 19.801 rublje mjesečno. (penzija plus EDV, NSU i doplata za njegu).

Ako je osoba s invaliditetom usvojena, usvojiteljska porodica prima jednokratnu pomoć - 118.529 rubalja.

Socijalne usluge

Osoba sa invaliditetom mora primati mjesečni NSS. To uključuje:

• lijekovi na recept, med proizvodi, medicinski hrana za bebe u iznosu većem od 760 rubalja;
• godišnji vaučer za sanatorijum, ali ako bolesnom djetetu nije potrebno odmaralište, ima pravo na 118 rubalja mjesečno;
• besplatno putovanje jednom godišnje do mjesta gdje se pansion nalazi i nazad (mjesečni ekvivalent - 110 rubalja).

Ako je dijete ili invalid od djetinjstva 1. gr. ne mogu samostalno putovati do mjesta odmarališta, država mora platiti smještaj i povratno putovanje za jedno lice u pratnji.

Još jedna socijalna beneficija za porodice sa nesposobnim maloljetnikom je mogućnost da dijete posjeti bilo koju predškolske ustanove(pod uslovom da beba nije opasna za druge).

Učenici sa smetnjama u razvoju treba da se besplatno hrane u školskoj menzi. Može im se dozvoliti da uče kod kuće, polažu Jedinstveni državni ispit na blag način, itd.

Preferencije u sektoru stambeno-komunalnih usluga

Stambene beneficije za porodice sa invaliditetom uključuju 50% popusta na stanarinu i režije, 50% na cenu goriva (ako nema centralnog grejanja). Izuzetak su kuće koje nisu iz državnog fonda.

Ako ozbiljno hronične patologije ne dozvoljavaju zadržavanje djeteta u postojećem stambenom prostoru, njegovi roditelji imaju pravo zahtijevati od države njegovo proširenje u granicama utvrđenim zakonom.

TO stambene naknade Ovo uključuje i pravo takve porodice da dobije parcelu zemlje van reda, na kojoj mogu izgraditi sebi kuću, zasaditi baštu ili povrtnjak.

Druge privilegije

Porodice koje odgajaju osobu sa invaliditetom imaju pravo na poreski odbitak od 3.000 rubalja. (ako postoji jedan roditelj - 6.000 rubalja), prijevremena penzija za majku ili oca (pod uslovom da su odgajali dijete do najmanje 8 godina).

Prijevremena penzija dodjeljuje se ženama sa 15 godina staža sa navršenih 50 godina života, a muškarcima sa 20 godina staža sa 55 godina života. U radni staž se uračunava do 3 godine odsustva za negu novorođenčeta, pod uslovom da je pre i posle ovog perioda roditelj (staratelj) radio (dužina rada u tim periodima nije bitna).

Nakon razvoda, majka invalidnog lica, koja ne može raditi zbog potrebe za brigom o djetetu, može tražiti oba dječija dodatka od bivši muž, i za alimentaciju za sebe.

Po prijemu u obrazovne ustanove Postoje i privilegije. Dakle, ako kandidat sa invaliditetom položi prijemni ispit, prima se bez konkursa i bez obzira na ocene u svedočanstvu. Jedina prepreka je dostupnost medicinske kontraindikacije do učenja.

Osobe sa invaliditetom od detinjstva, u zavisnosti od grupe, dobijaju i beneficije u vezi sa školovanjem za bačelor i specijalistu: prijem na budžet bez ispita, prijem po kvoti, besplatno pohađanje pripremnih kurseva.

Paketi dokumenata za ostvarivanje raznih pogodnosti

1. Potvrdu o primanju 4 plaćena dana mjesečno na radnom mjestu izdaje socijalna služba.

Dokumenti za potvrdu o poslu:

• uvjerenje o invalidnosti djeteta;
• uvjerenje iz škole u kojoj studira;
• dokument u kojem se navodi da osoba sa invaliditetom nije smještena u posebnu ustanovu (na primjer, internat) o državnom trošku.

2. Da biste ostvarili stambene preferencije, prikupite sljedeći paket dokumenata:

• vaš pasoš;
• uvjerenje o invalidnosti djeteta;
• rodni list;
• registracijski dokument;
• potvrda o vlasništvu nad nekretninom;
• potvrdu o sastavu porodice kojom se potvrđuje život sa maloljetnim invalidom.

3. Da biste se prijavili za penziju u penzijskom zavodu, prikupite dokumente koji potvrđuju stalni boravak u Ruskoj Federaciji i nesposobnost za rad djeteta, kao i druge potvrde:

• molba roditelja (staratelja/staratelja);
• vaš pasoš;
• potvrda prebivališta u Ruskoj Federaciji;
• rodni list;
• ITU ekstrakt.

4. Dokumentacija koju treba zaprimiti materinski kapital(dostavljeno u penziju):

• izjava;
• uvjerenje o materinskom kapitalu;
• pasoš;
• individualni broj osiguranja;
• IPR – program adaptacije za osobe sa invaliditetom;
• priznanice za robu/usluge za socijalne usluge. adaptacije djece;
• akt organa socijalnog osiguranja koji potvrđuje samu činjenicu takve kupovine i njenu svrsishodnost;
• podatke o računu osobe koja podnosi prijavu.

5. Dokumenti za dobijanje EDV i NSO se podnose penzijskom fondu u kome je detetu izdata penzija. Pripremite sljedeće papire:

• izjava;
• vaš pasoš;
• ITU sertifikat;
• ako želite da primate dio ili sve društvene mreže. zapošljavanje u novcu - izjava o odbijanju relevantnih beneficija.

Odgajanje bebe sa ograničene sposobnosti postaje težak test za cijelu porodicu. Troškovi za medicinska usluga i rehabilitaciju djeteta u društvu. Kako bi riješila ovaj problem, ruska vlada obezbjeđuje beneficije za djecu s invaliditetom i njihove roditelje u 2018. Obim i vrste socijalne pomoći regulisani su saveznim i regionalnim zakonodavstvom.

Ko su djeca sa invaliditetom?

U ovu kategoriju spadaju maloljetni građani koji imaju izražene fizičke, osjetilne, psihičke ili psihičke devijacije. Mogu biti urođene ili uzrokovane bolešću. U 2018. godini djeca sa invaliditetom i njihovi roditelji mogu koristiti beneficije nakon zvaničnog priznanja invaliditeta od strane ovlaštene zdravstvene ustanove.

Uslovi za prepoznavanje invaliditeta u djetinjstvu

Državni propisi sadrže kriterije za priznanje djeteta kao djelimično ili potpuno nesposobnog. Roditelji ili staratelji su dužni da kontaktiraju najbliže medicinska ustanova na mjestu registracije za polaganje medicinski i socijalni pregled. Priznavanje invaliditeta vrši se ako zdravstveno stanje djeteta ispunjava 2 od 3 uslova. Kriterijumi za priznavanje invalidnosti:

1. Disfunkcija određenih organa ili sistema zbog urođene mane, ozbiljne bolesti ili zadobijenih povreda.
2. Ograničenje životne aktivnosti. Maloljetnik djelimično ili potpuno gubi sposobnost brige o sebi, ima problema s kontrolom ponašanja, samostalnim kretanjem, komunikacijom itd.
3. Jaka potreba za socijalnom podrškom i rehabilitacijom.

Dokumenti za sticanje statusa za dijete sa invaliditetom

Ne možete samo otići na medicinski i socijalni pregled. Potrebno je dobiti uputnicu od organizacije koja pruža medicinsku i preventivnu njegu bebe. Nije bitno da li je javna ili privatna. Na mjestu registracije uputnicu može izdati zaposleni u službi socijalne zaštite ili penzionog fonda. Dodjela statusa invalida vrši se na osnovu sljedećih dokumenata:

• uputnice ljekara;
• potvrde o postojanju zdravstvenih problema kod maloljetnika;
• rodni list.

Medicinski i socijalni pregled

Događaj se može održati kod kuće, ako maloljetnik ne može biti doveden na zavod iz zdravstvenih razloga, u bolnici u kojoj se dijete liječi ili u odsustvu po odluci specijalista zavoda. Penzija se dodjeljuje nakon položenog medicinskog i socijalnog pregleda. Tokom postupka sastavlja se protokol u kojem se detaljno opisuje stanje građanina. Akt sadrži sljedeće podatke:

• zaključak o vrstama i težini funkcionalnih poremećaja;
• uzrok invaliditeta;
• informacije o dokumentima koje će roditelji dobiti po završetku ispita;
• podatke o dokumentima koji su poslužili kao osnov za donošenje odluke;
• mišljenja konsultanata.

Stručnjaci Biroa donose odluke na osnovu dostavljene dokumentacije i vizuelne procjene stanja pacijenta. Izvod iz istorije bolesti zajedno sa rezultatima pregleda mora biti prisutan. Specijalisti mogu obustaviti medicinski i socijalni pregled. To se dešava ako je za donošenje zaključka potrebno dodatno ispitivanje maloljetnika. Ako je odluka pozitivna, izvod iz izvještaja o socijalno-medicinskom pregledu.

Regulatorni okvir

Pogodnosti se pružaju u skladu sa savezni zakon(Savezni zakon) br. 181. Ispituje ključne aspekte socijalne zaštite osoba sa invaliditetom, postupak provođenja medicinskog i socijalnog pregleda, karakteristike izrade individualnih programa rehabilitacije i pružanje ambulantna nega. Visina plaćanja je regulisana Saveznim zakonom br. 178, 213, 388.

Na šta ima pravo dijete sa invaliditetom od države?

Vlada isplaćuje maksimalnu socijalnu penziju maloljetnicima sa invaliditetom. Nakon navršenih 18 godina života, utvrđuje se grupa invaliditeta, pa se iznos isplata mijenja. Regionalne vlasti mogu djeci sa smetnjama u razvoju pružiti dodatnu finansijsku i socijalnu pomoć. Na saveznom nivou obezbjeđuju se sljedeće pogodnosti:

Naziv plaćanja	Periodičnost	Veličina u rubljama
	Mjesečno	1478,09 + 4.1%; ako odbijete set socijalnih usluga, to će biti 2527,06 + 4,1%.
Lekovi i medicinski materijal	Mjesečno
Za kupovinu vaučera za odmor u sanatoriju	Mjesečno
Besplatno putovanje bilo kojom vrstom prevoza	Mjesečno
Socijalna penzija	Mjesečno

Socijalna penzija

Od veličine 2018 mjesečne uplate povećat će se na 12.557 rubalja. Prilikom obračuna socijalne penzije uzima se u obzir teritorijalni koeficijent. Maksimalna vrijednost ovog parametra je 2, a minimalna 1,15. Nakon popunjavanja deklaracije, socijalna penzija se obračunava ili do punoljetnosti građanina ili do isteka invaliditeta, ako je status dodijeljen na 2-3 godine.

Mjesečno gotovinsko plaćanje (MAP)

Visina ove naknade određuje se prema tome da li je staratelj odlučio da zadrži set socijalnih usluga ili ga je odbio. Minimalna vrijednost EDV je 1.478,09 rubalja, a maksimalna 2.527,06 rubalja. Ako zadržite pravo na besplatno putovanje u željezničkom prijevozu, naknada će iznositi 2402 rublje. Ako roditelji osobe sa invaliditetom ne odbiju lijekove, EDV će iznositi 1.719 rubalja.

Lijekovi i medicinski materijal

Omogućuju se pogodnosti za kupovinu određenih lijekova koji mogu biti potrebni za protetiku ili rutinsko liječenje maloljetnih pacijenata. Naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 117, staratelji će moći besplatno dobiti kolica i neke protetske i ortopedske proizvode za svoje štićenike, po principu „prvi dođe, prvi uslužen“.

Vaučeri za spa tretman

U 2018. godini na listi pogodnosti za osobe sa invaliditetom i njihove roditelje bili su i popusti na kupovinu zdravstvenih tura. Standardno trajanje sanatorijsko-odmarališta za nesposobne maloljetne osobe je 21 dan. Ukoliko je građanin postao invalid zbog ozljede kičmene moždine ili mozga, trajanje terapije se povećava na 24-42 dana.

Besplatno putovanje javnim prevozom

Maloletnici sa invaliditetom mogu jednom godišnje ostvariti popust od 50% na cenu putovanja u vodenom, vazdušnom, železničkom i drumskom međugradskom prevozu. Osoba sa invaliditetom će se moći besplatno voziti gradskim autobusima, minibusevima i trolejbusima. Slično pravo imaju i roditelji ili službeni staratelji maloljetnika u njegovoj pratnji.

Pogodnosti prilikom upisa na univerzitet ili koledž

Ako dete sa smetnjama u razvoju dobro položi ispit, upisuje se van takmičenja obrazovne ustanove. Moraće da ide u školu sa drugim učenicima, osim ako pravilnikom institucije nije drugačije određeno. Prednost se daje jednom, tako da je budući student dužan da odvagne sve prednosti i nedostatke odabrane organizacije i procijeni akademsko opterećenje prije podnošenja dokumenata za upis. Pogodnosti koje možete iskoristiti po prijemu:

• prijem na fakultet bez prijemnog ispita;
• prilikom brojanja isti broj bodova, kandidati sa invaliditetom se primaju u prvi talas;
• Ukoliko su ispiti uspješno položeni, osoba se prima prema postojećoj kvoti.

Dodatak za njegu djeteta sa invaliditetom

Staratelji maloljetnika s invaliditetom često ne mogu ići na posao: potrebna im je stalna njega koja im može pružiti roditelj koji ostaje kod kuće ili medicinska sestra. Često nema dovoljno sredstava za stručno medicinsko osoblje, pa neko od članova porodice počinje da brine o nesposobnoj osobi. Kako bi podržala takve ljude, Vlada je odlučila da se postojećim beneficijama doda i dodatak za njegu.Građanin se mora prijaviti u penzioni fond (PFR) sa sljedećim dokumentima:

• uvjerenje o socijalno-liječničkom pregledu, koje je dokaz invalidnosti;
• pismeni zahtjev za beneficije;
• fotokopija dokumenta kojim se potvrđuje identitet podnosioca zahteva;
• pismena izjava sa pristankom za pružanje njege nesposobnog lica;
• potvrdu Penzionog fonda koja potvrđuje odsustvo dodatnih uplata;
• potvrdu sa centra za zapošljavanje kojom se potvrđuje vaš status nezaposlenosti.

Osnovni iznos naknade je 5.500 rubalja. Po rasporedu se isplaćuje jednom mjesečno. Ako druga osoba brine o maloljetniku, država mu prenosi 1.200 rubalja mjesečno. Ako se beba djelimično ili potpuno oporavi ili se roditelj vrati na posao, isplate se zaustavljaju. U nekim regijama naknade se upoređuju sa egzistencijalnim nivoom. Na primjer, u Moskvi umjesto 5.500 rubalja plaćaju 12.000 rubalja.

Ko ima pravo na primanje

Za novčanu pomoć mogu se prijaviti roditelji, službeni staratelji i usvojitelji lica sa invaliditetom. Primalac naknade mora biti potpuno radno sposoban. Ako prima invalidsku penziju III kategorije, onda mu se neće isplaćivati ​​dodatak za njegu. Naknade se ne daju bakama i djedovima koji su jedini staratelji maloljetnika, primaju penziju i ne pripadaju kategoriji radno sposobnog stanovništva.

Jednokratna gotovinska isplata u 2018

Iznos ove naknade mijenja se svake godine u aprilu. Isplate vrši Fond PIO. S obzirom da se djeca smatraju invalidima, uplatu može naplatiti jedan od njihovih roditelja ili staratelja. Prema preliminarnim prognozama, iznos će biti povećan za 4%, ali će tačan procenat za svaku kategoriju invalidnosti objaviti Penzijski fond Rusije neposredno prije indeksacije. Kada se status osobe s invaliditetom promijeni, iznos EDV se automatski preračunava.

Beneficije za majke djece sa invaliditetom

Poslodavac ne može otpustiti ženu koja samostalno brine o invalidu mlađem od 18 godina. Do punoljetnosti osobe sa invaliditetom majka može podnijeti zahtjev za do 4 plaćena slobodna dana svakog mjeseca, bez obzira da li je prethodno bila u porodiljsko odsustvo ili ne. Ova uredba je na snazi ​​u gradu. Stanovnici sela će moći da dobiju samo 1 neplaćeni slobodan dan. Žena ima pravo da prima alimentaciju za invalidno lice kada navrši 18 godina života i da dio novca iz materinskog kapitala potroši na liječenje ili adaptaciju bebe.

Alimentacija za odraslu djecu sa invaliditetom

Prilikom razvoda braka obezbjeđuje se trajna isplata sredstava u korist djece sa invaliditetom kojoj se sa navršenom 18 godina života dodjeljuje invaliditet I kategorije. Visina alimentacije se uređuje zajedničkim sporazumom stranaka ili odlukom sudski organ. Biološki roditelji neće moći odbiti da pruže finansijsku pomoć djetetu. Novac se isplaćuje u korist jednog od supružnika koji se stara o osobi sa invaliditetom I grupe prema sledećih razloga:

• zdravstveni problemi koji sprečavaju građanina da pronađe posao;
• nedostatak mogućnosti za primanje novca na druge načine.

Materinski kapital za socijalnu adaptaciju i integraciju u društvo

Povlastice za djecu sa invaliditetom i njihove roditelje u 2018. godini odnose se na postojeće programe podrške fertilitetu stanovništva. Od 2016. godine zakon je stupio na snagu i omogućeno je korištenje novca koji je dio materinskog kapitala za rehabilitaciju maloljetnih osoba sa invaliditetom. Roditelj prvo mora kupiti robu ili usluge, čuvajući gotovinske račune, račune ili ugovore o plaćanju, a zatim od organa socijalnog osiguranja dobiti izvještaj o inspekciji kupljenih proizvoda. Da biste dobili nadoknadu biće vam potrebni sledeći dokumenti:

• izjava u ime vlasnika sertifikata;
• SNILS;
• pasoš nosioca sertifikata;
• gotovinski/prodajni računi i drugi platni dokumenti koji potvrđuju kupovinu robe/usluga;
• individualni program rehabilitacije (IPRA) za maloljetnu osobu sa invaliditetom;
• akt provjere kupljene robe ili usluge;
• detalji bankovnog računa.

Gore navedena dokumenta morate odnijeti u kancelariju penzionog fonda u vašem mjestu prebivališta. Nakon pregleda prijave gotovinaće biti prebačeni na račun vlasnika sertifikata u roku od 2 mjeseca od dana podnošenja zahtjeva. Period provjere dokumenata možete smanjiti na 1 mjesec ako podnesete zahtjev na službenoj web stranici Penzioni fond preko vašeg ličnog naloga.

Povlastice za roditelje dece sa invaliditetom u 2018

Socijalna pomoć može primiti ne samo mali građanin sa invaliditetom, već i njegova porodica. U 2018. godini naknade za osobe sa invaliditetom i njihove roditelje obezbjeđuju se uz predočenje dokumenata koji potvrđuju postojanje zdravstvenih problema kod djeteta. Oni utiču radna aktivnost odrasli, pomažu u rješavanju stambenog problema i smanjenju troškova najma.

Naknade za rad

Lica koja odgajaju maloljetne osobe sa invaliditetom imaju pravo po zakonu da odbiju noćne smjene, službena putovanja i prekovremeni rad. Roditelj može dobiti otkaz samo ako je ustanova potpuno likvidirana ili ako je izrazio želju da promijeni organizaciju. Radno vrijeme radnika mora biti navedeno u ugovoru. Vlada je pripremila sljedeće radne beneficije za porodice sa invaliditetom:

• obezbjeđivanje dodatnih slobodnih dana (4 dana) mjesečno,
• nepotpuno radna sedmica ili skraćeno radno vrijeme;
• nemogućnost otpuštanja zaposlene majke.

Prijevremeno penzionisanje

Prava roditelja nesposobne osobe navedena su u zakonodavstvu Ruske Federacije. Prema članu 1 Saveznog zakona br. 440 „O penzijama u osiguranju“, osobe koje su od djetinjstva odgajale građanina sa invaliditetom mogu koristiti prednost povlaštenih penzija, primanja naknade za radni staž i drugih radnih postignuća. Jedan od roditelja ili usvojitelja moći će da prima starosnu naknadu prije opšte utvrđenog uzrasta:

• otac nakon navršenih 55 godina života sa najmanje 20 godina službenog radnog iskustva;
• majka nakon navršenih 50 godina života sa najmanje 15 godina službenog radnog iskustva.

Postoje samo 2 odlučujuća faktora za prijevremeno penzionisanje, a prvi je priznanje invalidnosti prije navršene 18. godine života ili nakon punoljetstva sa oznakom „invalid iz djetinjstva“. Dužina trajanja invaliditeta nije bitna. Drugi je podizanje djeteta do 8. godine života. Za prijevremenu penziju mogu podnijeti zahtjev oni roditelji čijoj djeci je određen invaliditet na 1-2 godine, a potom je ukinut zbog remisije bolesti ili poboljšanja zdravlja djeteta.

Poreski odbitak za porez na dohodak fizičkih lica

U 2018. godini građani mogu koristiti beneficije za djecu sa invaliditetom i njihove roditelje nakon plaćanja poreza. Prema članu 27 Poreskog zakona Ruske Federacije, osobe koje odgajaju nesposobnog građanina mogu dobiti poreski odbitak u iznosu od 12.000 rubalja. Sličnu poresku olakšicu imaju i roditelji čija djeca redovno studiraju na fakultetu do 24. godine i imaju invaliditet I ili II grupe.

Ako su staratelji uključeni u odgoj maloljetnika, tada se iznos odbitka poreza na dohodak smanjuje na 6.000 rubalja. Naknada se ne može koristiti ako je prihod roditelja ili usvojitelja veći od 350.000 rubalja. Odbitak može dobiti samo jedan građanin koji odgaja maloljetnu osobu. Porodice sa više dece sa invaliditetom dobijaju novac za svako štićenik.

Pravo na poboljšanje životnih uslova

Beneficije za porodice sa decom sa invaliditetom uključuju dobijanje stambenog prostora od države. Prednost imaju odrasle osobe koje odgajaju dijete sa teškim hroničnim bolestima i zvanično utvrđenom potrebom za poboljšanjem uslova života. Standard područja je utvrđen zakonodavstvom regije u kojoj porodica živi. Djeca sa sljedećim oboljenjima mogu dobiti dodatnih 10 m2:

• višestruko lezije kože With obilno pražnjenje gnoj;
• guba;
• HIV infekcija;
• period rehabilitacije nakon transplantacije koštana srž ili unutrašnje organe;
• bolesti mišićno-koštanog sistema sa upornom disfunkcijom donjih udova ili potpuno odsustvo nogu, što zahtijeva stalnu upotrebu invalidska kolica;
• mentalna bolest(šizofrenija, epilepsija, bipolarni poremećaj ličnosti, itd.), obavezno dispanzersko posmatranje;
• teško oštećenje bubrega;
• aktivni oblici tuberkuloza bilo kojeg organa;
• traheostomija privremena ili doživotna za uklanjanje opstrukcije dišnih puteva;
• fekalne, urinarne i vaginalne fistule;
• doživotno korištenje katetera za umjetno uklanjanje urina iz tijela;
• šupljine u bešike, neispravljiva hirurška urinarna inkontinencija, neprirodni anus;
• neuromuskularne malformacije lica i lubanje s oštećenim funkcijama disanja, žvakanja i gutanja;
• porazi nervni sistem uzrokovano ozljedama kičme/mozga, stvaranjem karijesa u kičmena moždina, vaskularna skleroza.

Pravo prvenstva za dobijanje zemljišta

Pitanje imovine je veoma akutno za porodice koje odgajaju maloletne osobe sa invaliditetom. Čak i bebe s problemima verbalnog razumijevanja trebaju posebnu njegu. U cilju poboljšanja uslova života ovakvih porodica, Vlada je izradila zakon koji im omogućava da primaju zemljište van reda. Građani ih mogu koristiti za gradnju kuće ili baštu.

Naknada za stambeno-komunalne usluge i velike popravke

U 2018. godini djeca sa invaliditetom i njihovi roditelji moći će da iskoriste pogodnosti prilikom plaćanja komunalnih računa. Na inicijativu Vlade takvim porodicama biće vraćeno 50% uplaćenih sredstava. Kada se stopa poveća za javna komunalna preduzeća Iznos uplaćen iz budžeta se automatski indeksira. Period nadoknade traje 12 mjeseci, a nakon toga potrebno je ponovo podnijeti dokumentaciju.

Mjere socijalne podrške za djecu sa invaliditetom

Predstavnici administracije različitih gradova Rusije, zajedno sa parlamentom zemlje, redovno izdvajaju određeni iznos sredstava iz budžeta za pružanje finansijske pomoći maloletnim građanima koji su dobili invaliditet. Mjere socijalna podrška mogu biti federalni i regionalni. Prvi djeluju u cijeloj zemlji, dok su drugi razvijeni za određeno područje. Federalne mjere socijalne podrške uključuju:

• besplatne posjete vrtićima;
• besplatni obroci u školama;
• školovanje kod kuće ako maloljetnik nije u mogućnosti da pohađa školu;
• prioritet za raspoloživa mjesta u vrtićima;
• individualni režim polaganja jedinstvenih državnih ispita.

Regionalne beneficije za djecu s invaliditetom i njihove roditelje u 2018. u Sankt Peterburgu, Moskvi, Orenburgu, Murmansku i drugim gradovima Ruske Federacije. Zahvaljujući njima, staratelji će moći da primaju besplatno tehnička sredstva rehabilitaciju, korektivne naočare za probleme s vidom, novčanu pomoć za kupovinu dječijih ortopedskih odijela, te djelimično refundaciju za kupovinu niskoproteinskih prehrambenih proizvoda za fenilketonuriju.

Video

Primetili smo da u ruskom jeziku reč „invalid” ima samo oblik muško? Zašto? Uostalom, problemi fizičkih devijacija ne samo da ne zaobilaze žene, već ih pogađaju i mnogo većom okrutnošću: žena po prirodi teži ljepoti i savršenstvu, a svako narušavanje ovog izvornog sklada u nama izaziva osjećaj protesta, koja se ostvaruje u jeziku – sama reč „žena” je u disonantnosti sa rečju „invalid” ne samo na nivou jezičke forme, već i na nivou zdravog razuma.

Upravo ovi ustaljeni stereotipi svijesti nas ponekad tjeraju da stidljivo skrenemo pogled sa žene na štakama ili u invalidskim kolicima, pa da – ne daj Bože! - da ne povrijedimo svoj istančani estetski osjećaj, ili smo se jednostavno izgubili u odabiru riječi za izražavanje simpatije - i zaista, šta da kažemo? - u nadi da nam se to nikada neće dogoditi. Navikli da se uznemirujemo zbog svojih malih životnih nevolja, ne možemo ni da zamislimo kakav je život onih žena koje svakodnevno moraju da prevaziđu ne samo bolest i naše saosećajne stavove, već i da brinu o svom detetu. Ali šta ako pogledamo problem iznutra: kako vidimo njihov stvarni život?

NEPASIONALNA STATISTIKA

Općenito je prihvaćeno da je u poređenju sa zdravim ljudima vrlo malo žena sa invaliditetom – uostalom, nama, zdravim ljudima, vrlo je zgodno da tako mislimo. Ali ne treba zaboraviti da je, uz morbiditet i mortalitet, invalidnost jedan od pokazatelja javnog zdravlja.
U Rusiji živi 10,5 miliona osoba sa invaliditetom. Početkom 2002. godine među prvima prepoznat kao invalidžene su činile 52,3% gradskog stanovništva i 47% ruralnog stanovništva. U odnosu na 1999. godinu, došlo je do povećanja broja žena u reproduktivnoj dobi koje u početku postaju invalidi. Među njima je visok procenat osoba sa invaliditetom I i II grupe (54%). Za 11% žena grupa invaliditeta je određena na neodređeno vrijeme, a 11,3% je invalid od djetinjstva.
Najčešći uzroci potpune ili djelimične invalidnosti su neoplazme (24,5%), bolesti cirkulatornog sistema (15%), bolesti nervnog sistema i čulnih organa (13%); šta sledi mentalnih poremećaja(11%) i bolesti mišićno-koštanog sistema(jedanaest%). Najmanje učešće u strukturi invaliditeta žena imaju endokrine bolesti (5%) i povrede (5%).
Dakle, kao što vidimo, ženski invaliditet je daleko od homogenog koncepta: neko dobija ovu dijagnozu od rođenja, ali za druge je to tragična koincidencija okolnosti koje su potpuno promenile njihov dotadašnji uhodani život.

ŠTA SE IM DEŠAVA...

Prema zapažanjima psihologa, kada žene postanu invalidi, stereotip života se značajno mijenja. Ovaj problem daleko od toga da se ograničava samo na pogoršanje finansijske situacije i poteškoće sa zapošljavanjem. Ne mijenja se samo svakodnevni život, već i svijest i odnos prema svijetu. Socijalne i psihološke studije su pokazale da žene sa invaliditetom ne doživljavaju samo oprez u odnosu na ljude, već i smanjenje spremnosti na komunikaciju u pozadini povećane potrebe za njom.
Ali žena uvek ostaje žena. I koliko god nam to čudno izgledalo, uprkos svim dijagnozama, ona želi da voli, zasnuje porodicu i odgaja dete. I uprkos svemu - stavu lekara, mišljenju drugih - uspeva. Ovo je jedna od onih priča koja nas tjera da na problem gledamo drugim očima.

Anna P.:
Šta je detinjasto cerebralna paraliza– bolest koja se ne nasleđuje, oduvek sam znao. Ipak, plašila se da rodi - plašila se "ponavljanja". Dok sam „sazrela“, uspela sam da se udam (muž ima istu dijagnozu kao i ja), da završim fakultet i radim kao softverski inženjer nekoliko godina. Odnosno, odluka da imam dijete bila je apsolutno promišljena.
Imam II grupu invaliditeta i znala sam da će doktori sa okružne klinike kategorički zabraniti porođaj. Nakon toga, dogodilo se to. Doktori se jednostavno plaše pacijenata sa cerebralnom paralizom poput mene, ne znaju šta da rade sa njima. Nisam imao objektivno opravdane kontraindikacije.
Odlučio sam da prvo nađem mjesto gdje bi bili spremni da me posmatraju i rode bebu. U Institutu za akušerstvo, ginekologiju i perinatologiju Ruske akademije medicinskih nauka primili su me bez prigovora i uradili minimalni preliminarni pregled. Trudnoća je nastupila gotovo odmah nakon što sam prestala koristiti kontracepciju. Čitavih devet mjeseci proteklo je iznenađujuće glatko. Nisam poduzeo nikakve posebne mjere opreza. Sjećam se da sam na početku mandata letjela avionom, pržila se na suncu, jahala konja i provodila dosta vremena za kompjuterom. I ništa... Onda sam, očekivano, redovno išla u preporođajnu ambulantu.
U institutsku bolnicu sam primljena tri dana prije planiranog carskog reza. I mene su otpustili na uobičajen način. Čak su me pozvali i da rodim drugu. Prva tri mjeseca isključivo sam dojila svoju bebu. Zatim su prešli na mješovitu ishranu, i tako do 10 mjeseci.
Neki problemi su se pojavili prilikom prvog rutinskog pregleda u dječijoj ambulanti. Neuropatolog je otkrio pojačan ton mišića kod djeteta i gledajući majku sa cerebralnom paralizom, prepisao je isti lijek koji sam prije davao i meni. Uznemirila me je doktorova žurba. Pozvali smo specijalistu iz Dječijeg konsultativno-dijagnostičkog centra. On je dijagnosticirao PEP ( perinatalna encefalopatija), što nije neuobičajeno, te je propisao drugačiji tretman. U roku od godinu dana dijagnoza je skinuta. Dalji razvoj djeteta tekao je normalno.
Što se tiče vaspitanja, tu ne vidim apsolutno nikakve razlike od običnih porodica. Jedino što se može primetiti u mom slučaju je da je pomoć moje majke u prve dve godine bila neprocenjiva. Ali to je prvenstveno zbog mojih svakodnevnih mogućnosti.
I još jedna nijansa. Imam problema sa govorom, tako da jedno vreme nisam mogla da čitam naglas ni da pričam mnogo sa malim djetetom. Ovaj nedostatak komunikacije uticao je na ulazak u školu. Stoga, moj savjet majkama: ako je zbog bolesti vaš način života nekako ograničen (u komunikaciji, u motoričke aktivnosti ili u prostornom smislu), pokušajte da ne dozvolite da ovo utiče na djetetove horizonte. Iz istog razloga, bolje ga je voziti vrtić nakon tri godine, a ne držati ih kod kuće. Sada moja ćerka ima sedam godina. Ona ima prvu zdravstvenu grupu. Ona studira na osnovna škola u gimnaziji i muzičkoj školi, a bavi se plivanjem.
I dalje. Studirao sam u specijalizovanom internatu, i imam puno starih prijatelja, majki i očeva invalida koji imaju zdravu djecu; Među njima nema ljudi čije je dijete također bolesno.
A djeca su možda jedino što opravdava naše živote.

...I ŠTA NAM SE DEŠAVA?

Priča o ovoj mladoj ženi izaziva divljenje kod mnogih. Šta nas iznenađuje? Uostalom, nije učinila ništa herojsko - samo se udala iz zajedničke ljubavi, rodila i podiže dijete - što se većini nas dešava. Pa ipak, reakcija drugih je vrlo emotivna. Zašto? Zato što je sudbina ove žene narušila naše ideje o sudbini žene sa invaliditetom koja je ne samo da je sve prebrodila, već je uprkos svemu postala srećna majka.
Možda je dio naše krivice u tome što takozvano javno mnijenje stavlja tačku na sudbinu žene koja je na neki način drugačija od nas? Uostalom, upravo nedostatak iskustva u komunikaciji sa „drugima“, ljudima za razliku od nas, provocira činjenicu da su se razvile uporne negativne asocijacije na ženu sa invaliditetom – izdržavanu osobu, teret, koja zahtijeva stalnu pomoć. A kada stvari krenu potpuno po zlu, iznenadimo se.
Zašto? Da li je naš život tako bez oblaka i idealan? Zar se ne predajemo životnim poteškoćama? Zar ne patimo? Zar nismo bolesni? Ovo iznenađenje je, očito, ukorijenjeno u našoj ozloglašenoj ideji norme, za koju prihvaćamo niz ustaljenih stereotipa (usput, negdje sam pročitao da se u jednom od afričkih plemena ružne neudate žene smatraju invalidima), dopunjeno medicinskom dijagnozom. A ono što se radi suprotno ovoj normi i ovoj dijagnozi trebalo bi da nas nauči da prihvatimo svijet u svoj raznolikosti njegovih manifestacija.
Uzmimo kao aksiom da svi živimo po istim zakonima: za svaku ženu, a posebno za onu koja je morala da prebrodi ne samo svoje narušeno zdravlje, već i takozvano javno mnijenje, željenu trudnoću, porođaj i dijete. briga je moćan izvor novog vitalnost; ovo joj daje moralno pravo da se afirmiše i izrazi kao žena. Ovo je protivteža nepravednoj prirodi, okolnostima, nesreći, što joj omogućava ne samo da bude i osjeća se kao majka, već i da pomaže ljudima. Evo još nekoliko neobičnih priča.
Julia Rzhevskaya, predsjednica regionalne dobrotvorne javne organizacije majki sa invaliditetom "Yulia":
Naša organizacija ujedinjuje majke sa invaliditetom koje imaju djecu mlađu od 16 godina. To su različite ženske sudbine i različite dijagnoze. Ima ljudi koji su invalidi od djetinjstva - prije svega, to su osobe s dijagnozom cerebralne paralize. Ovo posebna grupa, koji od rođenja „kuva u sopstvenom soku“. Imaju svoje prijatelje, svoje škole, svoju ljubav. Stvaraju se prijateljske porodice u kojima se “zauzimaju jedni za druge”. I njihova djeca se rađaju sasvim zdrava.
Ali imamo grupu žena koje su rođene i odgajale zdrave ljude, ali su se zbog povrede našle prikovane za krevet i onesposobljene. Ovo je potpuno drugačija psihologija - zamislite osobu koja živi u mahnitom ritmu grada, a onda odjednom postane invalid. Šta mu se dešava? Nikome ne treba osim mami i tati. Koliko god da je strašno pričati o tome, nije svaki muž u stanju da izdrži takav test - tek nedavno je bio zadovoljan svojom ženom, a ona je sada prikovana za krevet... Stoga mnoge majke sa invaliditetom same odgajaju svoju decu. Utoliko je prijatnije prisjetiti se potpuno različitih priča. Imamo divnu porodicu sa troje dece. Suprug brine o svojoj voljenoj ženi, uprkos činjenici da je prikovana za krevet i invalid (ima mišićnu distrofiju, koja ubrzano napreduje), zajedno odgajaju djecu. A nedavno im se rodilo i četvrto dijete.
Ali uglavnom muževi ostavljaju takve žene, ostavljajući ne toliko za drugu ženu, već jednostavno da pobjegnu od problema. Da, teško je, ali ako sami sebi ne pomognemo, niko nam neće pomoći.
Organizirali smo naše udruženje kako bismo pomogli ženama da se izvuku iz stresnih situacija, spriječili pokušaje samoubistva, kako bismo ujedinili takve majke koje su igrom slučaja postale invalidi u odrasloj dobi. Trudimo se da oni ne samo da vjeruju u sebe, već i pomažu drugim ljudima kojima je potrebna podrška. I postigli smo mnogo, uprkos tome što djelujemo samostalno - nismo vezani ni za koga javne organizacije gradova. Pomažemo finansijski posebno onima kojima je potrebna pomoć i sarađujemo sa Moskovskom Patrijaršijom. Kada vidite da je prijatelj u većoj nevolji od vas, to vas ne čini srećnim, već, naprotiv, daje podsticaj činjenici da morate preživjeti i pomoći slabijima. Ima dosta primjera za to.
Natasha je muzički radnik i predaje u muzičkoj školi. Nakon rođenja prvog djeteta razvija se bronhijalna astma, a zatim – artroza zglobovi kuka. Kao rezultat toga, završila je na štakama. Dijete je malo i često mora ostati u bolnici. Ali njena ljubav prema životu, samopouzdanje i želja da pomogne drugima privuče ljude k sebi. Ima divnu porodicu voljeni muž, čija su briga i pažnja pomogli da bukvalno stane na noge i ponovo prohoda, uprkos invaliditetu. Nedavno im se rodilo drugo dijete. Tako da je sa njima sve u redu, a da ne govorimo o tome da je Nataša prva aktivistkinja naše organizacije.
Generalno, naša organizacija počiva na aktivne žene. Pokušavajući da pomognemo onima koji se loše osjećaju, istinski smo se sprijateljili: idemo u posjete jedni drugima i općenito uživamo u životu u kojem za nas nije sve izgubljeno. Ne samo da imate dijete koje vam daje snagu i radost i koje treba odgajati - niste sami, pomažete drugim ljudima, aktivni ste. U ovoj situaciji, razmišljanje o smrti je odvratno.
Život je u svakom slučaju život, i promenljiv je. Stoga je nada u ličnu sreću uvijek prisutna, a primjere ne morate tražiti - u protekloj godini imali smo dva zabavna vjenčanja.
Dakle, svaka žena se nada privatnom životu, bez obzira na sve. Mislim da je to, u principu, moguće, jer nakon što se dogodi katastrofa, čovjek postaje pribraniji, gleda na svijet drugim očima i može mnogo toga da savlada.
Ove žene sa posebnim, unutrašnjom pogledom veoma su lepe kako iznutra tako i spolja. Zato im odužimo zasluženo – naše poštovanje i pomoć.