Беклазон еко беклометазон аерозол за инхалация. Беклазон еко лесно дишане. Употреба по време на бременност и кърмене

"Beclazon Eco" е инхалаторно лекарство, който е предназначен за основна терапия бронхиална астма. Това е дозиран аерозол за инхалация, изпускан от алуминиев цилиндър под налягане. Не трябва да има течове, външни повреди или корозия на бутилката. При пръскане на аерозол върху стъклена повърхност, съдържанието на контейнера оставя петно светъл цвят. Опаковани лекарство V картонени кутии 1 бутилка, съдържаща 200 дози.

Форми на освобождаване на това лекарство

• Аерозол за инхалация с дозировка от 50 mcg.
• Аерозол за инхалация, който се активира чрез вдишване с дози от 50 mcg, 100 mcg и 250 mcg ("Beclazon Eco Easy Breathing").

Една доза от лекарството съдържа основното нещо: активно вещество- беклометазон дипропионат, както и спомагателни елементи: етанол и хидрофлуороалкан.

фармакологичен ефект

"Beclazon Eco" е представител на фармакологичната категория лекарства, наречени глюкокортикостероиди. Има неизразен тропизъм към GCS рецепторите. Трансформира се в активни метаболитипод въздействието на ензими, по-специално беклометазон-17-монопропионат, което допринася за изразен локален противовъзпалителен ефект.

Основните свойства на лекарството "Beclazone Eco Easy Breathing":

• намаляване на проявите на възпалителния процес чрез инхибиране на образуването на хемотаксисно вещество (въздействие върху късните алергични реакции);
• инхибиране на незабавно алергични реакции(свързано с потискане на производството на метаболити арахидонова киселинаи инхибиране на процеса на освобождаване на медиатори, които възбуждат възпалителен процесот мастни клетки);
• нормализиране на мукоцилиарния транспорт;
• намаляване на броя на мастоцитите в бронхиалната лигавица;
• намаляване на подуване на епителния слой, бронхиална хиперреактивност, производство на слуз, натрупване на неутрофили, производство на лимфокини и възпалителен ексудат;
• намалена миграционна активност на макрофагите;
• намаляване на интензивността на процеса на инфилтрация и гранулиране;
• увеличаване на броя на активните бета-адренергични рецептори;
• стабилизиране на реакцията на пациента към бронходилататори, което прави възможно значително намаляване на честотата на тяхното използване.

Това лекарство, след прилагане чрез вдишване, практически няма резорбтивен ефект. Лекарството не облекчава бронхоспазъм. постижение терапевтичен ефектнастъпва бавно, обикновено след една седмица лечение.

Фармакокинетика

Повече от 1/4 от инхалираната доза активно веществолекарството се установява в дихателните органи, останалото количество, като правило, се установява във фаринкса, устната кухина и впоследствие се поглъща.

В белите дробове активният елемент се метаболизира активно до основния метаболит B-17-MP, преди да започне абсорбцията. Общата абсорбция на този метаболит се осъществява в белодробните тъкани (37% от белодробната фракция), в храносмилателен тракт(25% от дозата, получена чрез поглъщане). Пълната бионаличност на основното вещество и неговия метаболит е съответно приблизително 2 и 62% от инхалаторната доза.

Според инструкциите за Beklazon Eco, беклометазон се абсорбира бързо, времето за достигане най-висока концентрацияв кръвта се появява в рамките на 19 минути. Усвояването на метаболита е бавно, време за достигане максимални концентрации- Един час. Съществува линейна връзка между увеличаването на получените дози и системната експозиция на основния елемент.

Разпределението на беклометазон и неговия метаболит в тъканите е 20 и 424 l. Наблюдава се относително силна връзка с плазмените протеини - приблизително 88%. Беклометазон и B-17-MP имат доста висок плазмен клирънс (150 и 120 l/h). Полуживотът на тези вещества от тялото е съответно 0,5 и 2,7 часа.

Beclazon Eco също има аналози, те ще бъдат описани по-долу.

Лекарството може да се предписва на етапа на основната терапия на бронхиална астма.

Противопоказания за употребата на лекарството

Има определени ограничения при използване на Beclazon Eco Лесен дъх" Техният списък включва абсолютни и относителни противопоказания.

Абсолютните са:

• възраст на детето до 4 години;
• случаи на индивидуална непоносимост към основния елемент на лекарството или неговия метаболит;

Относителни противопоказания са:

В тези случаи лекарството се използва само под наблюдението на лекуващия лекар.

Правила за употреба и режим на дозиране на лекарството

Лекарството "Beclazon Eco" под формата на аерозоли е предназначено за инхалационна употреба. За да го приложите, трябва да използвате специално устройство за инхалация. След всяко вдишване гърлото и устата трябва да се изплакнат обилно с вода. Това лекарство се препоръчва за редовна употреба, дори при липса на симптоми на заболяването.

Дозировката се определя от специалист индивидуално въз основа на клиничния ефект. След преминаване към по-високи дози от инхалираното основно вещество на лекарството, повечето пациенти, които получават системни кортикостероиди, намаляват дозата си или напълно я отменят.

Както се посочва в инструкциите за Beclazon Eco, началната доза на лекарството трябва да зависи от степента на бронхиална астма:

1. Лек курс: пиковият експираторен поток или форсираният експираторен обем е повече от 80% от оптималните стойности с вариации в нивата на PEF до 20%.
2. Умерен курс: горните показатели варират от 60 до 80% от оптималните стойности, разпространението на показателите PEF на ден е 20–30%.
3. Тежко протичане: PEF и FEV - по-малко от 60% от оптималните стойности, разпространението на показателите PEF на ден е повече от 30%.

Инструкциите за Beclazon Eco 250 mcg го казват дневна дозаЛекарството трябва да бъде разделено на няколко приема (от две до четири инхалации).

• при леки случаи: 0,2–0,6 mg;
• за умерена тежест - 0,6–1 mg;
• при тежки случаи - 1-2 mg.

Стандартната дневна максимална доза обикновено е 1 mg.

При изключително тежко протичанедозите могат да бъдат увеличени до 1,5-2 mg на ден чрез няколко инхалации.

Инструкциите за употреба на Beclazon Eco 250 mcg потвърждават това.

Терапията на бронхиалната астма се основава на стъпаловиден метод. Препоръчително е да започнете в съответствие с етапа, който взема предвид тежестта на заболяването. Инхалаторните глюкокортикостероиди се предписват, като правило, от втория етап патологичен процес. Лекарството "Beclazon Eco" 250 mcg не е предназначено за употреба в педиатрията.

Лекарството може да се използва във високи дневни дози в комбинация с инхалаторни дългодействащи бета2-агонисти в стандартна доза.

Ако се пропусне инхалация, следващата доза фармакологичен агенттрябва да се приема в съответствие с терапевтичния режим в подходящо време. Приложението може да се извърши с помощта на спейсери (специални дозатори), които спомагат за подобряване на разпределението на лекарството в белите дробове и намаляват вероятността от развитие на странични ефекти. Преди да използвате устройството за инхалация за първи път, е необходимо да проверите неговата функционалност. Същото се отнася и за случаите, когато не е използван за определен период от време. За да направите това, натиснете вентила на кутията и изпуснете доза от лекарството във въздуха.

Преди да използвате Беклазон Еко 100 mcg или 250 mcg, трябва да отстраните предпазната капачка от устройството за инхалация и да се уверите, че изходната тръба е чиста. Устройството за инхалация трябва да се държи вертикално, между палеца и показалеца. Палецв този случай е необходимо да го поставите на дъното на устройството, а показалеца на горната част на алуминиевата кутия.

Контейнерът с лекарството трябва да се разклати енергично отгоре надолу. След това пациентът трябва да издиша дълбоко през устата си, да хване с устни изходната тръба на устройството за инхалация и да направи бавно и дълбок дъх. Ако вдишвате лекарството показалецнеобходимо е рязко да натиснете дозиращия вентил на кутията. В този случай се освобождава една доза от лекарството Beclazon Eco, която трябва да се инхалира бавно. След това трябва да извадите устройството за инхалация от устата си и да задържите дъха си за 10 секунди. Този пътможе да варира в зависимост от това колко комфортно се чувства пациентът с това, след което издишайте (бавно).

След процедурата е необходимо да изплакнете устата с вода, като внимавате да не поглъщате лекарството, което е попаднало на устната лигавица по време на вдишване. В случаите, когато е необходимо да се приложи повторна доза от лекарството, това трябва да стане както е описано по-горе, стъпка по стъпка, минута след първата процедура.

Устройството за инхалация трябва да се почиства поне веднъж на няколко дни. За да направите това, трябва да извадите контейнера с лекарството от него и след това да изплакнете добре защитната капачка и самото устройство за инхалация в топла вода. топла водавъпреки това не се препоръчва използването му.

За да отстраните останалата вода, разклатете капачката и устройството. Те трябва да се сушат без използването на различни нагревателни устройства. Алуминиевата кутия не може да влезе в пряк контакт с вода.

Странични ефекти от употребата на лекарството

Това лекарство може да причини множество странични ефекти, които включват:

1. Ендокринна система(при продължителна употреба във високи дози) - инхибиране на HPA оста (хипоталамо-хипофизна-надбъбречна система).
2. Дихателни органи- дразнене на фарингеалната лигавица, парадоксален бронхоспазъм, дрезгав глас, еозинофилна пневмония.
3. Мускулно-скелетна система- намаляване на плътността костна тъкан.
4. Зрителни органи– катаракта, глаукома.
5. Алергични явления – ангиоедем, кожни обриви, еритема, сърбяща кожа, уртикария.
6. Инфекциозни заболявания(при продължителна употреба в по-високи дози) – кандидоза на устната кухина, фаринкса и дихателните пътища.
7. Честите прояви са гадене, цефалгия, образуване на хематоми и изтъняване на кожата.

Симптоми на предозиране на лекарства

Остро предозиране медицинско изделие"Beclazon Eco" може да се появи след вдишване на единична доза от повече от 1 g. Симптоми на потискане на активността на надбъбречната кора спешно лечение, като правило, не се изисква, тъй като подобно нарушениеизчезва от само себе си след няколко дни.

В случай на системно предозиране (продължителна терапия в доза над 1,5 g) може да се развие трайно намаляване на активността на надбъбречната кора. В такъв случай е посочен контрол върху техните резервни функции.

Данни за лечение фармакологично лекарствов случай на предозиране е разрешено да продължи в дози, достатъчни за постигане на терапевтична ефективност.

Специални инструкции за употреба на лекарството

В случаите, когато ефективността стандартна дозалекарството намалява или продължителността на действието му намалява, трябва да се консултирате със специалист. Самостоятелната промяна на режима на дозиране е строго противопоказана. При провеждане на терапия с високи дози, кандидоза на фаринкса и устната кухина, това се отнася особено за пациенти с анамнеза за подобни явления. Бърза поправкагъбичната инфекция обикновено се улеснява от прилагането на противогъбични лекарства медицински изделия. В такъв случай не е необходимо да се променя режимът на дозиране на беклометазон.

Ако Beclazon Eco е предписан на фона на перорални кортикостероиди, тогава можете да започнете да намалявате дозата на последния след 1-2 седмици.

Най-често пациентите, които са подложени на терапия с преднизон (не повече от 15 mg), могат напълно да преминат към употребата на беклометазон само под формата на инхалации. В първите месеци след прехода е необходимо системно проследяване на HPA оста.

На фона на намалена надбъбречна функция след преминаване към лекарството "Beclazon Eco", винаги трябва да имате доставка на GCS с вас, както и карта с информация, че в извънредни ситуациите се нуждаят от системен GCS. При прогресивно влошаване на бронхиалната астма се препоръчва увеличаване на дозите на GCS. За да се премахнат пристъпите на бронхоспазъм, трябва да се използват бета2-адрономиметици, по-специално салбутамол. При тежки стадиизаболяване или недостатъчна ефективност на това лекарство, е необходимо да се увеличи дозата му и също така да се вземе решение за пероралната употреба на GCS. Освен това е възможно да се използва антибактериални лекарства, например, по време на инфекциозен възпалителен процес.

Ако възникне така нареченият парадоксален бронхоспазъм, това лекарство трябва да се преустанови. Лечението не трябва да се прекъсва внезапно. Също така е необходимо да се избягва попадането на лекарството в очите.

Лекарствени взаимодействия

В съответствие с инструкциите, "Beclazon Eco" 250 mcg, когато се използва с бета2-адренергични агонисти, засилва техния ефект, с метандиенон, естрогени, теофилин, кортикостероиди - ефективността на лекарството се увеличава. Когато се използва с лекарства като фенитоин, фенобарбитал, рифампицин и други индуктори на микрозомални чернодробни ензими, ефективността на лекарството се намалява.

Аналози на "Беклазон Еко" 250 мкг

Аналози лекарствен продуктза инхалация са:

• "Ринокленил";
• "Бозон";
• "Беклометазон";
• "Кленил";
• "Насобек";
• "Беклоспира".

Цената на Beklazon Eco аерозол за 1 кутия е приблизително 180-500 рубли, в зависимост от дозировката на лекарственото вещество.

Беклазон Еко

По 200 дози всяка в алуминиева кутия с дозираща клапа, оборудвана с устройство за инхалация със защитна капачка; 1 цилиндър в картонена кутия.

Beclazon Eco Easy Breathing 200 дози в алуминиева кутия, разположена в аерозолен инхалатор, активиран чрез вдишване (Easy Breathing); в картонена кутия има 1 аерозолен инхалатор с кутия и оптимизатор.

Описание на лекарствената форма

Beclazon EcoAerosol за инхалация в алуминиев флакон под налягане. Не трябва да има външни повреди, корозия или течове. Съдържанието на флакона оставя бяло петно ​​при пръскане върху стъклото Beclazon Eco Easy Breathing Аерозол за инхалация в алуминиев флакон под налягане с освобождаващ клапан и спрей. Не трябва да има външни повреди, корозия или течове. Съдържанието на кутията е разтвор, който при пръскане върху стъкло оставя безцветно петно. Контейнерът се поставя в инхалатор, състоящ се от две части и предпазна капачка.

фармакологичен ефект

Фармакологични ефекти - локално противовъзпалително, глюкокортикоидно.

На място, защитено от пряка слънчева светлина, при температура не по-висока от 30 °C. Да не се замразява.

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност на Беклазон Еко

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Лекарствена форма:  дозиран аерозол за инхалацияСъединение:

Всеки инхалатор съдържа 200 дози от лекарството.

Всяка доза от лекарството съдържа активно вещество: беклометазон дипропионат 50,0 mcg / 100,0 mcg / 250,0 mcg; Помощни вещества: хидрофлуороалкан (HFA-134a) 75.86 mg/ 74.79 mg/ 71.75 mg; етанол 2.09 mg/ 3.11 mg/ 6.00 mg.

Описание:

Аерозол за инхалация в алуминиева кутия под налягане. Не трябва да има външни повреди, корозия или течове.

Съдържанието на кутията оставя бяло петно ​​при пръскане върху стъклото. Фармакотерапевтична група:Глюкокортикостероид за локално приложение ATX:  

R.01.A.D.01 Беклометазон

Фармакодинамика:

Беклометазонът е глюкокортикостероид (GCS) и има слаб афинитет към GCS рецепторите. Под въздействието на ензими се превръща в активен метаболит - беклометазон-17-монопропионат (B-17-MP), който има изразен локален противовъзпалителен ефект. Намалява възпалението чрез намаляване на образуването на хемотаксисно вещество (въздействие върху "късните" алергични реакции), инхибира развитието на "незабавна" алергична реакция (поради инхибиране на производството на метаболити на арахидоновата киселина и намаляване на освобождаването на възпалителни медиатори от мастоцитите) и подобрява мукоцилиарния транспорт. Под въздействието на беклометазон намалява броят на мастоцитите в бронхиалната лигавица, отокът на епитела, секрецията на слуз от бронхиалните жлези, бронхиалната хиперреактивност, маргиналното натрупване на неутрофили, възпалителният ексудат и производството на лимфокини намаляват, миграцията на макрофагите се инхибира. , а интензивността на процесите на инфилтрация и гранулиране е намалена. Увеличава броя на активните бета-адренергични рецептори, възстановява реакцията на пациента към бронходилататори и позволява да се намали честотата на употребата им. На практика няма резорбтивен ефект след инхалационно приложение.

Не облекчава бронхоспазма, терапевтичният ефект се развива постепенно, обикновено след 5-7 дни курс на употреба на беклометазон.

Фармакокинетика:

Повече от 25% от дозата на инхалаторния беклометазон се отлага в дихателните пътища; останалото количество се отлага в устата, фаринкса и се поглъща. В белите дробове, преди абсорбцията, той се метаболизира интензивно до активния метаболит B-17-MP. Системната абсорбция на B-17-MP се осъществява в белите дробове (36% от белодробната фракция), в стомашно-чревния тракт(26% от получената тук доза при поглъщане). Абсолютната бионаличност на непроменен беклометазон и B-17-MP е съответно приблизително 2% и 62% от инхалаторната доза. се абсорбира бързо, времето за достигане на максимална плазмена концентрация (Tmax) е 0,3 ч. B-17-MP се абсорбира по-бавно, Tmax е 1 ч. Съществува приблизително линейна зависимост между увеличаването на инхалираната доза и системната експозиция на беклометазон.

Разпределението в тъканите е 20 l за беклометазон и 424 l за B-17-MP. Връзката с протеините на кръвната плазма е относително висока - 87%.

Beclomethasone и B-17-MP имат висок плазмен клирънс (съответно 150 l/h и 120 l/h). Полуживотът е съответно 0,5 часа и 2,7 часа.

Показания: Основна терапия различни формибронхиална астма при възрастни и деца. Противопоказания:

Свръхчувствителност към беклометазон и други компоненти на лекарството; детстводо 4 години.

Внимателно: Бременност и кърмене:

Beclazon Eco трябва да се използва с изключително внимание по време на бременност и по време на кърменесамо ако очакваната полза за майката надвишава възможен рискза плода и бебето.

Начин на употреба и дозировка:

Лекарството Beclazon Eco е предназначено за инхалационно приложение с помощта на устройство за инхалация (вижте "Инструкции за пациента за използване на устройството за инхалация"). След всяко вдишване трябва обилно да изплакнете устата и гърлото си с вода.

Използвайте редовно (дори при липса на симптоми на заболяването). Дозата се избира индивидуално клинична ефективност, като се повишава до поява на клиничен ефект или намалява до минималната ефективна доза. При преминаване към висока доза инхалаторен беклометазон, много пациенти получават системните кортикостероиди ще могат да намалят дозата им или да ги премахнат напълно.

Първоначална доза се определя от тежестта на бронхиалната астма. Прилеко течение При бронхиална астма форсираният експираторен обем (FEV) или пиковият експираторен поток (PEF) са повече от 80% от очакваните стойности с разпространение на стойностите на PEF по-малко от 20%. Присредна категория по време на бронхиална астма FEV или PEF е 60-80% от очакванотоколичества, дневната вариация на показателите PSV е 20-30%. При тежка бронхиална астма FEV или PEF е по-малко от 60% от предвиденотоколичества, дневната вариация на показателите PEF е повече от 30%. Дневната доза се разделя на няколко приема (2-4 инхалации на ден).

Възрастни и деца над 12 години

Бронхиална белодробна астмапоток - 200-600 мкг/ден (за 2 инхалации на ден);

Средно тежка бронхиална астма - 600-1000 мкг/ден (за 2-4 инхалации на ден);

Тежка бронхиална астма - 1000-2000 mcg / ден (за 2-4 инхалации на ден).

Стандартната максимална дневна доза е 1000 mcg. В някои много тежки случаидневната доза може да се увеличи до 1500-2000 mcg (за 2-4 инхалации на ден).

Лечението на бронхиалната астма е поетапноподход - започва се терапия според стадия, съответстващ на тежестта на заболяването. На втория етап от лечението се предписват инхалаторни кортикостероиди.

Етап 2. Основна терапия. 100-400 mcg 2 пъти на ден.

Етап 3. Основна терапия.Използвайте инхалаторни кортикостероиди при високи нива дневна дозаили в стандартна дневна доза, но в комбинация с инхалаторни бета2-агонисти дълго действащ. Препоръчителна дневна доза 800-1600 mcg, в в някои случаидневната доза може да се увеличи до 2000 mcg.

Етап 4. Тежка бронхиална астма.Препоръчителната дневна доза е 800-1600 mcg, в някои случаи дневната доза може да бъде увеличена до 2000 mcg.Етап 5. Тежка бронхиална астма. Препоръчителната дневна доза е 800-1600 mcg, в някои случаи дневната доза може да бъде увеличена до 2000 mcg.

Деца на възраст от 4 до 12 години

Лекарството Beclazon Eco, съдържащо 250 mcg беклометазон в 1 доза, не е предназначено за употреба при тази група пациенти.

Специални групи пациенти

Не е необходимо коригиране на дозата при индивидивъзрастен, пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност.

Пропускане на една доза от лекарството

На късмет пропускане на следващото вдишваненеобходима доза приемайте в подходящо време в съответствие с режима на лечение. Приложението може да се извърши с помощта на специални дозатори (спейсъри), които подобряват разпределението на лекарството в белите дробове и намаляват риска от странични ефекти.

Инструкции за пациента за използване на устройството за инхалация

Преди да използвате устройството за инхалация за първи път или ако не сте го използвали известно време, трябва да проверите неговата изправност, като натиснете клапана на кутията и изпуснете доза от лекарството във въздуха.

1. Отстранете предпазната капачка от устройството за инхалация и се уверете, че изходната тръба на устройството за инхалация е чиста. Задръжте устройството за инхалация между показалеца и палецвъв вертикално положение, като палецът е поставен върху дъното на устройството за инхалация, а показалецът е върху горната част на алуминиевия цилиндър.

2. Интензивно разклатете алуминиевата кутия нагоре и надолу.

3. Издишайте дълбоко през устата си. Стиснете плътно изходната тръба на устройството за инхалиране с устните си.

4. Поемете бавно и дълбоко въздух. Докато вдишвате, натиснете показалеца си върху дозиращия вентил на балона, освобождавайки доза Беклазон Еко и продължете да вдишвате бавно.

5. Извадете устройството за инхалация от устата си и задръжте дъха си за 10 секунди или толкова дълго, колкото не причинява дискомфорт. Издишайте бавно.

6. След вдишване изплакнете устата си с вода, като внимавате да не погълнете аерозола, попаднал в контакт с устната лигавица по време на вдишване.

7. Ако трябва да приложите повече от една доза от лекарството, изчакайте 1 минута и повторете всички стъпки от стъпка 2 до стъпка 6.

8. Затворете устройство за инхалацияпредпазна капачка. Отделете време, когато изпълнявате стъпки 3 и 4.

Когато пускате лекарството, е важно да вдишвате възможно най-бавно. Преди употреба тренирайте пред огледалото. Ако забележите, че от горната част на кутията или от ъглите на устата ви излиза „пара“, започнете отново от стъпка 2.

Почистване на инхалатора

Устройството за инхалация трябва да се почисти поне, веднъж седмично. Отстранете алуминиевия цилиндър от устройството за инхалация. Внимателно изплакнете устройството за инхалиране и предпазната капачка с топла вода. Не използвайте гореща вода! Разклатете устройството за инхалиране и предпазната капачка, за да отстраните останалата вода и ги подсушете, без да използвате нагревателни устройства. Не позволявайте алуминиевият цилиндър да влиза в контакт с вода!

Странични ефекти:Честотата на нежеланите реакции се класифицира според препоръките на Световната здравна организация: много често - най-малко 10%; често - най-малко 1%, но по-малко от 10%; рядко - не по-малко от 0,1%, но по-малко от 1%; рядко - не по-малко от 0,01%, но по-малко от 0,1%; много рядко (включително изолирани случаи) - по-малко от 0,01%.

Инфекциозни заболявания:често - кандидоза на устната кухина и горните дихателни пътища и фаринкса (с продължителна употреба V високи дозиповече от 400 mcg на ден).

Алергични реакции:Рядко - кожен обрив, сърбеж по кожата, уртикария, еритема, ангиоедем, включително подуване на параорбиталната област, лигавицата на устната кухина и фаринкса, устните и лицето.

От ендокринната система:много рядко - потискане на хипоталамо-хипофизно-надбъбречната система (HPA) (при продължителна употреба на високи дози над 1,5 g / ден), включително забавяне на растежа при деца.

От страна на органа на зрението:много рядко - катаракта, глаукома.

От външната страна дихателната система, органи гръден коши медиастинума:често - дрезгав глас, дразнене на фарингеалната лигавица (използването на спейсер намалява вероятността от развитие на тези нежелани реакции); рядко - парадоксален бронхоспазъм (облекчен с инхалаторни бета2-адренергични агонисти кратко действие); много рядко зооинофилна пневмония.

От опорно-двигателния апарат и съединителната тъкан: много рядко, намалена костна минерална плътност.

Ефекти, дължащи се на системно действие:главоболие, гадене; натъртване или изтъняване на кожата.

Предозиране:

Остро предозиране на лекарството може да възникне при вдишване на висока единична доза от повече от 1 g. Проявата в този случай на симптоми на потискане на функцията на надбъбречната кора не изисква спешно лечение, тъй като функцията се възстановява в рамките на няколко дни, което се потвърждава от нивото на кортизол в плазмата.

В случай на хронично предозиране ( дългосрочно лечениедоза над 1,5 g) може да се наблюдава трайно потискане на функцията на надбъбречната кора. IN подобни случаиПрепоръчва се да се следи резервната функция на надбъбречната кора. В случай на предозиране, лечението с беклометазон може да продължи в дози, достатъчни за поддържане на терапевтичния ефект.

Взаимодействие:

Беклометазон възстановява реакцията на пациента към бета-агонистите, което прави възможно намаляването на честотата на употребата им. Когато се използва едновременно с фенобарбитал, фенитоин, рифампицин и други индуктори на микрозомални чернодробни ензими, ефективността на беклометазон намалява. Когато се използва едновременно с метандиенон, естрогени, бета2-адренергични агонисти, теофилин и системни кортикостероиди, ефективността на беклометазон се увеличава. При едновременна употреба усилва ефекта на бета-агонистите.

специални инструкции:

Преди да използвате Beclazon Eco, трябва да се уверите, че пациентът използва устройството за инхалация правилно, за да осигурите достатъчна доза от лекарството.

Пациентите, които използват лекарството Beclazon Eco у дома, трябва да бъдат предупредени, че ако ефектът от обичайната доза стане по-малко ефективен или по-кратък, те не трябва самостоятелно да увеличават дозата или честотата на употреба на лекарството, а трябва незабавно да се консултират с лекар.

При продължителна употреба на беклометазон във високи дози (повече от 400 mcg/ден) се развива кандидоза на устната кухина и фаринкса, особено при пациенти, които преди това са имали гъбична инфекция, което се потвърждава високо съдържаниев кръвта на утаяване на антитела срещу гъбички Candida. Обикновено, приложение противогъбични лекарстванасърчава бързото елиминиране на гъбична инфекция. Дозата на беклометазон в този случай не трябва да се променя.

Ако лечението с инхалаторен беклометазон започне, докато приемате перорални кортикостероиди, тогава намаляването на дозата на кортикостероидите може да започне само 1-2 седмици след началото едновременна употреба. Режимът за намаляване на дозата на пероралните кортикостероиди зависи от дозата и продължителността на употребата на кортикостероиди. Редовната употреба на инхалаторен беклометазон в повечето случаи ви позволява да намалите дозата на GCS за перорално приложение. По правило пациентите, приемащи не повече от 15 mg преднизолон, могат напълно да преминат към приемане само на инхалаторен беклометазон. Първите месеци след прехода към инхалационна терапияБеклометазонът изисква внимателно проследяване на HPA оста, за да се предотврати нейното потискане.

Пациентите с намалена надбъбречна функция, които са напълно прехвърлени на лечение с инхалаторен беклометазон, трябва винаги да имат запас от GCS с тях и да носят предупредителна карта с информация, че в стресови ситуации трябва да използват системни GCS. След завършване стресова ситуациядозата на GCS може да бъде намалена или GCS може да бъде прекратен.

Увеличаване на дозата на GCS е необходимо в случай на внезапно и прогресивно влошаване на бронхиалната астма. Косвен индикатор за неефективност на терапията е по-честото използване на краткодействащи бета2-агонисти.

При прехвърляне на пациенти от приемане на GCS перорално към инхалаторни GCS, включително, могат да възникнат различни алергични реакции, включително алергичен ринитИ алергичен дерматиткоито не са се появили по време на лечение със системни кортикостероиди.

Беклометазон за инхалация е предназначен за редовно ежедневна употреба, а не за облекчаване на пристъпите на бронхоспазъм. За облекчаване на пристъпите на бронхоспазъм се използват, включително бета2-адрономиметици. В случай на тежка бронхиална астма или недостатъчна ефективност на инхалаторния беклометазон, е необходимо да се увеличи дозата му, както и да се обмисли употребата на кортикостероиди перорално или, например, употребата на антибиотици в случай на инфекциозно възпаление.

Ако се развие парадоксален бронхоспазъм, лекарството трябва да се прекрати, пациентът да се прегледа и да се обмисли възможността за използване на друго лекарство.

Не спирайте рязко лечението с инхалаторен беклометазон.

При продължителна употреба на инхалаторен беклометазон в доза над 1,5 g / ден могат да се развият системни реакции от различен тип, включително симптоми на потискане на функцията на надбъбречната кора, намалена скорост на растеж при деца, намалена костна минерална плътност, катаракта и глаукома. Следователно, когато се постигне терапевтичен ефект, дозата на инхалаторния беклометазон трябва да се намали до минималната ефективна доза, която контролира хода на заболяването. Пациенти, имащи висок рискразвитие на надбъбречна недостатъчност трябва да бъде под наблюдението на лекар.

При продължителна употреба на беклометазон при деца е необходимо да се следи динамиката на техния растеж.

Трябва да се внимава при използване на инхалаторни GCS при пациенти с активни и неактивни форми на белодробна туберкулоза.

Необходимо е да предпазите очите си от контакт с Beclazon Eco.

Алуминиевата кутия, съдържаща Beclazon Eco, не може да бъде пробивана, разглобявана или нагрявана, дори ако е празна.

Влияние върху способността за шофиране на превозни средства. ср и козина.:

Вдишването на беклометазон няма никакъв ефект върху шофирането и потенциалните дейности опасни видоведейности, изискващи повишена концентрациявнимание и скорост на психомоторните реакции.

Форма на освобождаване/дозировка:

Аерозол за инхалация дозиран 50 mcg/доза, 100 mcg/доза, 250 mcg/доза.

Пакет:

200 дози в алуминиева бутилка с дозираща клапа, оборудвана с устройство за инхалация с предпазна капачка.

1 цилиндър заедно с инструкции за употреба се поставят в картонена кутия.

Условия за съхранение:

Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 25°C, като се пази от пряка слънчева светлина. Да не се замразява.

Да се ​​пази далеч от деца.

Най-доброто преди среща:

3 години.

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Условия за отпускане от аптеките:По лекарско предписание Регистрационен номер: P N013291/01 Дата на Регистрация: 28.12.2011 Срок на годност:Безсрочен Притежател на удостоверението за регистрация: TEVA, LLC Русия Производител:   Дата на актуализиране на информацията:   21.01.2017 Илюстрирани инструкции

"Beclazon Eco" е инхалаторно лекарство, предназначено за основно лечение на бронхиална астма. Това е дозиран аерозол за инхалация, изпускан от алуминиев цилиндър под налягане. Не трябва да има течове, външни повреди или корозия на бутилката. При пръскане на аерозол върху стъклена повърхност, съдържанието на контейнера оставя светло петно. Лекарството е опаковано в картонени кутии, съдържащи 1 бутилка с 200 дози.

Форми на освобождаване на това лекарство

• Аерозол за инхалация с дозировка от 50 mcg.
• Аерозол за инхалация, който се активира чрез вдишване с дози от 50 mcg, 100 mcg и 250 mcg ("Beclazon Eco Easy Breathing").

Една доза от лекарството съдържа основното активно вещество - беклометазон дипропионат, както и спомагателни елементи: етанол и хидрофлуороалкан.

фармакологичен ефект

"Beclazon Eco" е представител на фармакологичната категория лекарства, наречени глюкокортикостероиди. Има неизразен тропизъм към GCS рецепторите. Той се превръща в активни метаболити под въздействието на ензими, по-специално беклометазон-17-монопропионат, което допринася за изразен локален противовъзпалителен ефект.

Основните свойства на лекарството "Beclazone Eco Easy Breathing":

• намаляване на проявите на възпалителния процес чрез инхибиране на образуването на хемотаксисно вещество (въздействие върху късните алергични реакции);
• инхибиране на незабавни алергични реакции (свързани с потискане на производството на метаболити на арахидонова киселина и инхибиране на процеса на освобождаване на медиатори, които стимулират възпалителния процес от мастоцитите);
• нормализиране на мукоцилиарния транспорт;
• намаляване на броя на мастоцитите в бронхиалната лигавица;
• намаляване на подуване на епителния слой, бронхиална хиперреактивност, производство на слуз, натрупване на неутрофили, производство на лимфокини и възпалителен ексудат;
• намалена миграционна активност на макрофагите;
• намаляване на интензивността на процеса на инфилтрация и гранулиране;
• увеличаване на броя на активните бета-адренергични рецептори;
• стабилизиране на реакцията на пациента към бронходилататори, което прави възможно значително намаляване на честотата на тяхното използване.

Това лекарство, след прилагане чрез вдишване, практически няма резорбтивен ефект. Лекарството не облекчава бронхоспазъм. Постигането на терапевтичен ефект става бавно, обикновено след една седмица лечение.

Фармакокинетика

Повече от 1/4 от дозата на инхалираното активно вещество на лекарството се утаява в дихателните органи, останалата част, като правило, се утаява във фаринкса, устната кухина и след това се поглъща.

В белите дробове активният елемент се метаболизира активно до основния метаболит B-17-MP, преди да започне абсорбцията. Пълната абсорбция на този метаболит се извършва в тъканите на белите дробове (37% от белодробната фракция), в храносмилателния тракт (25% от дозата, получена при поглъщане). Пълната бионаличност на основното вещество и неговия метаболит е съответно приблизително 2 и 62% от инхалаторната доза.

Според инструкциите за Beklazon Eco, беклометазон се абсорбира бързо, времето за достигане на най-високата концентрация в кръвта настъпва след 19 минути. Абсорбцията на метаболита е бавна, времето за достигане на максимална концентрация е 1 час. Съществува линейна връзка между увеличаването на получените дози и системната експозиция на основния елемент.

Разпределението на беклометазон и неговия метаболит в тъканите е 20 и 424 l. Наблюдава се относително силна връзка с плазмените протеини - приблизително 88%. Беклометазон и B-17-MP имат доста висок плазмен клирънс (150 и 120 l/h). Полуживотът на тези вещества от тялото е съответно 0,5 и 2,7 часа.

Beclazon Eco също има аналози, те ще бъдат описани по-долу.

Лекарството може да се предписва на етапа на основната терапия на бронхиална астма.

Противопоказания за употребата на лекарството

Има определени ограничения при използване на Beclazone Eco Easy Breathing. Техният списък включва абсолютни и относителни противопоказания.

Абсолютните са:

• възраст на детето до 4 години;
• случаи на индивидуална непоносимост към основния елемент на лекарството или неговия метаболит;

Относителни противопоказания са:

В тези случаи лекарството се използва само под наблюдението на лекуващия лекар.

Правила за употреба и режим на дозиране на лекарството

Лекарството "Beclazon Eco" под формата на аерозоли е предназначено за инхалационна употреба. За да го приложите, трябва да използвате специално устройство за инхалация. След всяко вдишване гърлото и устата трябва да се изплакнат обилно с вода. Това лекарство се препоръчва за редовна употреба, дори при липса на симптоми на заболяването.

Дозировката се определя от специалист индивидуално въз основа на клиничния ефект. След преминаване към по-високи дози от инхалираното основно вещество на лекарството, повечето пациенти, които получават системни кортикостероиди, намаляват дозата си или напълно я отменят.

Както се посочва в инструкциите за Beclazon Eco, началната доза на лекарството трябва да зависи от степента на бронхиална астма:

1. Лек курс: пиковият експираторен поток или форсираният експираторен обем е повече от 80% от оптималните стойности с вариации в нивата на PEF до 20%.
2. Умерен курс: горните показатели варират от 60 до 80% от оптималните стойности, разпространението на показателите PEF на ден е 20-30%.
3. Тежък курс: PEF и FEV - по-малко от 60% от оптималните стойности, разпространението на показателите PEF на ден е повече от 30%.

Инструкциите за Beclazon Eco 250 mcg казват, че дневната доза на лекарството трябва да бъде разделена на няколко приема (от две до четири инхалации).

• при леки случаи: 0,2-0,6 mg;
• за умерени случаи - 0,6-1 mg;
• за тежки случаи - 1-2 mg.

Стандартната дневна максимална доза обикновено е 1 mg.

В изключително тежки случаи дозата може да се увеличи до 1,5-2 mg на ден чрез няколко инхалации.

Инструкциите за употреба на Beclazon Eco 250 mcg потвърждават това.

Терапията на бронхиалната астма се основава на стъпаловиден метод. Препоръчително е да започнете в съответствие с етапа, който взема предвид тежестта на заболяването. Инхалаторните глюкокортикостероиди се предписват, като правило, от втория етап на патологичния процес. Лекарството "Beclazon Eco" 250 mcg не е предназначено за употреба в педиатрията.

Лекарството може да се използва във високи дневни дози в комбинация с инхалаторни бета 2-адренергични агонисти с дълготраен ефект в стандартна доза.

Ако се пропусне инхалация, следващата доза от фармакологичния агент трябва да се приеме в съответствие с терапевтичния режим в подходящото време. Приложението може да се извърши с помощта на спейсери (специални дозатори), които спомагат за подобряване на разпределението на лекарството в белите дробове и намаляват вероятността от странични ефекти. Преди да използвате устройството за инхалация за първи път, е необходимо да проверите неговата функционалност. Същото се отнася и за случаите, когато не е използван за определен период от време. За да направите това, натиснете вентила на кутията и изпуснете доза от лекарството във въздуха.

Преди да използвате Беклазон Еко 100 mcg или 250 mcg, трябва да отстраните предпазната капачка от устройството за инхалация и да се уверите, че изходната тръба е чиста. Устройството за инхалация трябва да се държи вертикално, между палеца и показалеца. Палецът трябва да бъде поставен на дъното на устройството, а показалецът на горната част на алуминиевата кутия.

Контейнерът с лекарството трябва да се разклати енергично отгоре надолу. След това пациентът трябва да издиша дълбоко през устата си, да затегне плътно изходната тръба на инхалаторното устройство с устните си и да поеме бавно и дълбоко въздух. Когато вдишвате лекарството, трябва рязко да натиснете дозиращия клапан на кутията с показалеца си. В този случай се освобождава една доза от лекарството Beclazon Eco, която трябва да се инхалира бавно. След това трябва да извадите устройството за инхалация от устата си и да задържите дъха си за 10 секунди. Това време може да варира в зависимост от това колко удобно се чувства пациентът, след което издишайте (бавно).

След процедурата е необходимо да изплакнете устата с вода, като внимавате да не поглъщате лекарството, което е попаднало на устната лигавица по време на вдишване. В случаите, когато е необходимо да се приложи повторна доза от лекарството, това трябва да стане както е описано по-горе, стъпка по стъпка, минута след първата процедура.

Устройството за инхалация трябва да се почиства поне веднъж на няколко дни. За да направите това, трябва да извадите контейнера с лекарството от него и след това да изплакнете добре защитната капачка и самото устройство за инхалация в топла вода. Не се препоръчва използването на гореща вода.

За да отстраните останалата вода, разклатете капачката и устройството. Те трябва да се сушат без използването на различни нагревателни устройства. Алуминиевата кутия не може да влезе в пряк контакт с вода.

Странични ефекти от употребата на лекарството

Това лекарство може да причини множество странични ефекти, които включват:

1. Ендокринна система (при продължителна употреба във високи дози) - инхибиране на HPA оста (хипоталамо-хипофизна-надбъбречна система).
2. Дихателни органи - дразнене на фарингеалната лигавица, парадоксален бронхоспазъм, дрезгав глас, еозинофилна пневмония.
3. Мускулно-скелетна система - намалена костна плътност.
4. Зрителни органи - катаракта, глаукома.
5. Алергични явления - ангиоедем, кожни обриви, еритема, сърбеж, уртикария.
6. Инфекциозни заболявания (при продължителна употреба във високи дози) - кандидоза на устната кухина, фаринкса и дихателните пътища.
7. Честите прояви са гадене, цефалгия, образуване на хематоми и изтъняване на кожата.

Симптоми на предозиране на лекарства

Остро предозиране на лекарствения продукт "Beclazon Eco" може да възникне след вдишване на еднократна доза от повече от 1 г. Симптомите на потискане на активността на надбъбречната кора, като правило, не изискват спешно лечение, тъй като такова нарушение изчезва от само себе си след няколко дни.

В случай на системно предозиране (продължителна терапия в доза над 1,5 g) може да се развие трайно намаляване на активността на надбъбречната кора. В такъв случай е посочен контрол върху техните резервни функции.

Лечението с това фармакологично лекарство в случай на предозиране може да продължи в дози, достатъчни за постигане на терапевтична ефективност.

Специални инструкции за употреба на лекарството

В случаите, когато ефективността на стандартна доза от лекарството намалява или продължителността на ефекта му намалява, трябва да се консултирате със специалист. Самостоятелната промяна на режима на дозиране е строго противопоказана. При провеждане на терапия с високи дози може да се появи кандидоза на фаринкса и устната кухина, особено при пациенти с анамнеза за подобни явления. Бързото елиминиране на гъбична инфекция обикновено се улеснява от прилагането на противогъбични лекарства. В такъв случай не е необходимо да се променя режимът на дозиране на беклометазон.

Ако Beclazon Eco е предписан на фона на перорални кортикостероиди, тогава можете да започнете да намалявате дозата на последния след 1-2 седмици.

Най-често пациентите, които са подложени на терапия с преднизон (не повече от 15 mg), могат напълно да преминат към употребата на беклометазон само под формата на инхалации. В първите месеци след прехода е необходимо системно проследяване на HPA оста.

На фона на намалена надбъбречна функция след преминаване към лекарството Beclazon Eco, винаги трябва да имате запас от GCS с вас, както и карта с информация, че при спешни случаи те се нуждаят от системен GCS. При прогресивно влошаване на бронхиалната астма се препоръчва увеличаване на дозите на GCS. За да се елиминират пристъпите на бронхоспазъм, трябва да се използват бета-2-адрономиметици, по-специално салбутамол. При тежки стадии на заболяването или недостатъчна ефективност на това лекарство е необходимо да се увеличи дозата му и също така да се вземе решение за пероралната употреба на GCS. Освен това е възможно да се използват антибактериални лекарства, например при инфекциозен възпалителен процес.

Ако възникне така нареченият парадоксален бронхоспазъм, това лекарство трябва да се преустанови. Лечението не трябва да се прекъсва внезапно. Също така е необходимо да се избягва попадането на лекарството в очите.

Лекарствени взаимодействия

В съответствие с инструкциите, "Beclazon Eco" 250 mcg, когато се използва с бета 2-адренергични агонисти, засилва техния ефект, с метандиенон, естрогени, теофилин, кортикостероиди - ефективността на лекарството се увеличава. Когато се използва с лекарства като фенитоин, фенобарбитал, рифампицин и други индуктори на микрозомални чернодробни ензими, ефективността на лекарството се намалява.

Аналози на "Беклазон Еко" 250 мкг

Аналозите на лекарството за инхалация са:

• "Ринокленил";
• "Бозон";
• "Беклометазон";
• "Кленил";
• "Насобек";
• "Беклоспира".

Цената на Beklazon Eco аерозол за 1 кутия е приблизително 180-500 рубли, в зависимост от дозировката на лекарственото вещество.

Форма за освобождаване

Аерозол дозиран за инхалация

Съединение

1 доза аерозол съдържа беклометазон дипропионат 250 mcg,
Помощни вещества:етанол, пулверизатор газ HFA-134a.

Пакет

Бутилка 200 дози.

фармакологичен ефект

Beclazon Eco - GCS за инхалационно приложение. Лекарство за основно лечение на бронхиална астма. Има изразен противовъзпалителен, антиалергичен и антиексудативен ефект. Под въздействието на лекарството броят на мастоцитите в лигавиците на бронхите намалява, подуването на епитела, секрецията на слуз от бронхиалните жлези, хиперреактивността на бронхите намалява и функционалните показатели се подобряват. външно дишане. Предотвратява появата на пристъпи на бронхиална астма.
Няма минералкортикоидна активност.
Лекарството няма ефект на облекчаване на бронхоспазма.
Терапевтичният ефект се развива постепенно, обикновено след 5-7 дни курс на употреба на лекарството. Важно е да използвате лекарството редовно, дори когато няма симптоми на бронхиална астма, и да не спирате употребата му без препоръка на лекар.

Показания

Основно лечение на различни форми на бронхиална астма при възрастни и деца над 4 години.

Противопоказания

Тежки пристъпи на бронхиална астма, изискващи интензивни грижи,
- туберкулоза,
- I триместър на бременността,
- деца под 4 години,
- повишена чувствителносткъм компонентите на лекарството.

Употреба по време на бременност и кърмене

С изключително внимание и само ако потенциална ползаза майката надвишава възможния риск за плода и детето.

Начин на употреба и дози

Началната доза Beclazon Eco се определя индивидуално, като се вземе предвид тежестта на заболяването. Впоследствие, в зависимост от индивидуалния отговор на пациента, началната доза се повишава до поява на клиничен ефект или се намалява до минималната ефективна доза.
Възрастни (включително пациенти в старческа възраст), деца и юноши над 12 години бронхиална астма лека степенземно притеглянелекарството се предписва 200 mcg 2 пъти на ден. При бронхиална астма средна степенземно притеглянедозата е 600-800 мкг/ден, като дневната доза се разделя на 2, 3 или 4 инхалации. При тежка бронхиална астма- 1 mg/ден, като дневната доза се разделя на 2, 3 или 4 инхалации. Максималната дневна доза за възрастни е 1 mg.
За деца на възраст от 4 до 12 години началната доза е 50-100 mcg 2 пъти дневно. При необходимост дозата може да се увеличи до 400 mcg/ден. Дневната доза се разделя на 2, 3 или 4 инхалации. Максималната дневна доза на лекарството при деца е 500 mcg.
След всяка употреба на Beclazone IVF се препоръчва да изплакнете устата си с вода.

Странични ефекти

Инхалаторът Beclazon ECO в препоръчваните дози не предизвиква странични ефекти, характерни за системните кортикостероиди.
От страна на дихателната система:Възможна дрезгав глас, усещане за дразнене или възпалено гърло (за да се избегнат тези явления, е необходимо да изплакнете устата си с вода след всяко вдишване), рядко - кихане, кашляне, в някои случаи - парадоксален бронхоспазъм (лесно се облекчава чрез употребата на бронходилататори) . При продължителна употреба на лекарството, особено във високи дози (повече от 400 mcg / ден), е възможна кандидоза на устната кухина и горните дихателни пътища (която отзвучава с локална противогъбична терапия, без да се спира лечението с Beclazone IVF).
Други:при продължителна употреба на лекарството в дози над 1,5 mg / ден е възможно развитието на скрита надбъбречна недостатъчност.
При замяна на GCS под формата на таблетки с инхалаторни може да се появи кожен обрив.

специални инструкции

Лекарството Beclazon IVF не е предназначено за облекчаване остри пристъпибронхиална астма. Пациентите трябва да са наясно с превантивния характер на лекарството и че за постигане на оптимален ефект инхалаторът трябва да се използва редовно, дори при липса на симптоми на бронхиална астма.
Beclazon IVF трябва да се предписва с повишено внимание на пациенти с надбъбречна недостатъчност. Максималната дневна доза на лекарството при възрастни не трябва да надвишава 1 mg. При превишаване на тази доза 2 пъти са наблюдавани случаи значително намалениеплазмени концентрации на кортизол.
Лекарството в доза до 1,5 mg / ден не предизвиква значително потискане на надбъбречната функция при повечето пациенти. Някои пациенти, получаващи беклометазон дипропионат в дневна доза от 2 mg, могат да изпитат известно потискане на надбъбречната функция, въпреки че краткосрочният резерв на надбъбречната функция не се повлиява.
При редовна употреба Beclazone IVF при пациенти с неефективни бронходилататори, подобрение обикновено настъпва след 1 седмица лечение. При тези пациенти, които не постигат подобрение през това време, обикновено има голям бройслуз, което пречи на лекарството да проникне в желаните области на белите дробове. В такива случаи трябва да се приложи кратък курс на системна употреба на GCS в относително високи дози, за да се елиминира секрецията на слуз и други възпалителни промени в белите дробове. Продължаването на лечението с инхалатора Beclazon IVF обикновено поддържа постигнатото подобрение и GCS за системна употреба постепенно се прекратява.

Лекарствени взаимодействия

Няма потвърдени данни за взаимодействието на беклометазон дипропионат с други лекарства.

Предозиране

Острото предозиране на Беклазон Еко може да доведе до временно намаляване на функцията на надбъбречната кора, което не изисква спешно лечение, т.к. надбъбречната функция се възстановява в рамките на няколко дни, както се вижда от плазмените нива на кортизол. В случай на хронично предозиране може да се наблюдава трайно потискане на функцията на надбъбречната кора. В такива случаи се препоръчва да се следи резервната функция на надбъбречната кора. В случай на предозиране, лечението с беклометазон дипропионат може да продължи в дози, достатъчни за поддържане на терапевтичния ефект.

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на място, защитено от пряка слънчева светлина, при температура не по-висока от 30 ° C.