Neuronii intercalari sunt localizați în. Neuroni intercalari. Dendritele unei celule nervoase

1.7. Neuron Aspectul unei celule nervoase (neuron) este prezentat schematic în fig. 1.6. Neuronul este format dintr-un corp destul de mare (până la 0,1 mm), din care se extind mai multe procese - dendrite, dând naștere unor procese din ce în ce mai subțiri, precum ramurile unui copac. Pe lângă dendrite,

tesut nervos- principalul element structural al sistemului nervos. ÎN compoziția țesutului nervos conţine celule nervoase foarte specializate neuronii, Și celulele neuroglialeîndeplinind funcții de susținere, secretoare și de protecție.

Neuron este principala unitate structurală și funcțională a țesutului nervos. Aceste celule sunt capabile să primească, să proceseze, să codifice, să transmită și să stocheze informații, să stabilească contacte cu alte celule. Caracteristicile unice ale unui neuron sunt capacitatea de a genera descărcări bioelectrice (impulsuri) și de a transmite informații de-a lungul proceselor de la o celulă la alta folosind terminații specializate -.

Efectuarea funcțiilor unui neuron este facilitată de sinteza în axoplasma acestuia a unor substanțe-transmițători - neurotransmițători: acetilcolină, catecolamine etc.

Numărul neuronilor din creier se apropie de 10 11 . Un neuron poate avea până la 10.000 de sinapse. Dacă aceste elemente sunt considerate celule de stocare a informațiilor, atunci putem concluziona că sistemul nervos poate stoca 10 19 unități. informații, adică capabile să conţină aproape toate cunoştinţele acumulate de omenire. Prin urmare, ideea că creierul uman își amintește tot ce se întâmplă în corp și când comunică cu mediul este destul de rezonabilă. Cu toate acestea, creierul nu poate extrage din toate informațiile care sunt stocate în el.

Anumite tipuri de organizare neuronală sunt caracteristice diferitelor structuri ale creierului. Neuronii care reglează o singură funcție formează așa-numitele grupuri, ansambluri, coloane, nuclee.

Neuronii diferă ca structură și funcție.

După structură(în funcție de numărul de procese care se extind din corpul celular) distingeți unipolar(cu un proces), bipolar (cu două procese) și multipolară(cu multe procese) neuroni.

După proprietăți funcționale aloca aferent(sau centripetă) neuroni care transportă excitația de la receptori în, eferentă, motor, neuroni motorii(sau centrifugă), care transmite excitația de la sistemul nervos central către organul inervat și intercalar, a lua legatura sau intermediar neuroni care conectează neuronii aferenti și eferenti.

Neuronii aferenți sunt unipolari, corpurile lor se află în ganglionii spinali. Procesul care se extinde din corpul celular este împărțit într-o formă de T în două ramuri, dintre care una merge la sistemul nervos central și îndeplinește funcția de axon, iar cealaltă se apropie de receptori și este o dendrită lungă.

Majoritatea neuronilor eferenți și intercalari sunt multipolari (Fig. 1). Neuronii intercalari multipolari sunt localizați în număr mare în coarnele posterioare ale măduvei spinării și se găsesc, de asemenea, în toate celelalte părți ale sistemului nervos central. Ele pot fi, de asemenea, bipolare, cum ar fi neuronii retiniani care au o dendrită ramificată scurtă și un axon lung. Neuronii motori sunt localizați în principal în coarnele anterioare ale măduvei spinării.

Orez. 1. Structura celulei nervoase:

1 - microtubuli; 2 - un proces lung al unei celule nervoase (axon); 3 - reticul endoplasmatic; 4 - miez; 5 - neuroplasmă; 6 - dendrite; 7 - mitocondrii; 8 - nucleol; 9 - teaca de mielina; 10 - interceptarea lui Ranvier; 11 - capătul axonului

neuroglia

neuroglia, sau glia, - un ansamblu de elemente celulare ale țesutului nervos, format din celule specializate de diferite forme.

A fost descoperit de R. Virchow și numit de el neuroglia, care înseamnă „clei nervos”. Celulele neuroglia umplu spațiul dintre neuroni, reprezentând 40% din volumul creierului. Celulele gliale sunt de 3-4 ori mai mici decât celulele nervoase; numărul lor în SNC al mamiferelor ajunge la 140 de miliarde.Odată cu vârsta, numărul de neuroni din creierul uman scade, iar numărul de celule gliale crește.

S-a stabilit că neuroglia este legată de metabolismul în țesutul nervos. Unele celule neuroglia secretă substanțe care afectează starea de excitabilitate a neuronilor. Se observă că secreția acestor celule se modifică în diferite stări mentale. Procesele de urmărire pe termen lung în SNC sunt asociate cu starea funcțională a neurogliei.

Tipuri de celule gliale

În funcție de natura structurii celulelor gliale și de localizarea lor în SNC, ele disting:

• astrocite (astroglia);
• oligodendrocite (oligodendroglia);
• celule microgliale (microglia);
• celulele Schwann.

Celulele gliale îndeplinesc funcții de susținere și de protecție pentru neuroni. Sunt incluse în structură. astrocite sunt cele mai numeroase celule gliale, umplând spațiile dintre neuroni și acoperind. Ele previn răspândirea neurotransmițătorilor care se difuzează din fanta sinaptică în SNC. Astrocitele au receptori pentru neurotransmițători, a căror activare poate provoca fluctuații ale diferenței de potențial membranar și modificări ale metabolismului astrocitelor.

Astrocitele înconjoară strâns capilarele vaselor de sânge ale creierului, situate între ele și neuroni. Pe această bază, se sugerează că astrocitele joacă un rol important în metabolismul neuronilor, prin reglarea permeabilităţii capilare pentru anumite substanţe.

Una dintre funcțiile importante ale astrocitelor este capacitatea lor de a absorbi excesul de ioni K+, care se pot acumula în spațiul intercelular în timpul activității neuronale ridicate. În zonele de aderență strânsă a astrocitelor se formează canalele de joncțiune interzisă, prin care astrocitele pot face schimb de diverși ioni mici și, în special, ioni de K+.Acest lucru crește capacitatea acestora de a absorbi ionii de K+. Acumularea necontrolată de ioni de K+ în spațiul interneuronal. ar duce la o creștere a excitabilității neuronilor. Astfel, astrocitele, absorbind un exces de ioni K+ din lichidul interstițial, împiedică creșterea excitabilității neuronilor și formarea focarelor de activitate neuronală crescută. Apariția unor astfel de focare în creierul uman poate fi însoțită de faptul că neuronii lor generează o serie de impulsuri nervoase, care sunt numite descărcări convulsive.

Astrocitele sunt implicate în îndepărtarea și distrugerea neurotransmițătorilor care intră în spațiile extrasinaptice. Astfel, ele previn acumularea de neurotransmitatori in spatiile interneuronale, ceea ce ar putea duce la disfunctii cerebrale.

Neuronii și astrocitele sunt separate prin goluri intercelulare de 15-20 µm, numite spațiu interstițial. Spațiile interstițiale ocupă până la 12-14% din volumul creierului. O proprietate importantă a astrocitelor este capacitatea lor de a absorbi CO2 din lichidul extracelular din aceste spații și, prin urmare, de a menține o stare stabilă. pH-ul creierului.

Astrocitele sunt implicate în formarea interfețelor dintre țesutul nervos și vasele cerebrale, țesutul nervos și membranele creierului în procesul de creștere și dezvoltare a țesutului nervos.

Oligodendrocite caracterizată prin prezenţa unui număr mic de procese scurte. Una dintre funcțiile lor principale este formarea tecii de mielină a fibrelor nervoase în SNC. Aceste celule sunt, de asemenea, situate în imediata apropiere a corpurilor neuronilor, dar semnificația funcțională a acestui fapt este necunoscută.

celule microgliale alcătuiesc 5-20% din numărul total de celule gliale și sunt împrăștiate în SNC. S-a stabilit că antigenele suprafeței lor sunt identice cu antigenele monocitelor din sânge. Aceasta indică originea lor din mezoderm, pătrunderea în țesutul nervos în timpul dezvoltării embrionare și transformarea ulterioară în celule microgliale recunoscute morfologic. În acest sens, este general acceptat că cea mai importantă funcție a microgliei este de a proteja creierul. S-a demonstrat că atunci când țesutul nervos este deteriorat, numărul celulelor fagocitare crește datorită macrofagelor din sânge și activării proprietăților fagocitare ale microgliei. Îndepărtează neuronii morți, celulele gliale și elementele lor structurale, fagocitează particulele străine.

celulele Schwann formează teaca de mielină a fibrelor nervoase periferice în afara SNC. Membrana acestei celule se înfășoară în mod repetat, iar grosimea tecii de mielină rezultată poate depăși diametrul fibrei nervoase. Lungimea secțiunilor mielinice ale fibrei nervoase este de 1-3 mm. În intervalele dintre ele (interceptări ale lui Ranvier), fibra nervoasă rămâne acoperită doar de o membrană de suprafață care are excitabilitate.

Una dintre cele mai importante proprietăți ale mielinei este rezistența sa ridicată la curentul electric. Se datorează conținutului ridicat de sfingomielină și alte fosfolipide din mielină, care îi conferă proprietăți de izolare a curentului. În zonele fibrei nervoase acoperite cu mielină, procesul de generare a impulsurilor nervoase este imposibil. Impulsurile nervoase sunt generate numai la nivelul membranei de interceptare Ranvier, care asigură o viteză mai mare de conducere a impulsului nervos în fibrele nervoase mielinice, comparativ cu cele nemielinice.

Se știe că structura mielinei poate fi ușor deranjată în leziuni infecțioase, ischemice, traumatice, toxice ale sistemului nervos. În același timp, se dezvoltă procesul de demielinizare a fibrelor nervoase. Mai ales adesea demielinizarea se dezvoltă în boala sclerozei multiple. Ca urmare a demielinizării, viteza de conducere a impulsurilor nervoase de-a lungul fibrelor nervoase scade, rata de livrare a informațiilor către creier de la receptori și de la neuroni la organele executive scade. Acest lucru poate duce la afectarea sensibilității senzoriale, tulburări de mișcare, reglarea organelor interne și alte consecințe grave.

Structura și funcțiile neuronilor

Neuron(celula nervoasa) este o unitate structurala si functionala.

Structura anatomică și proprietățile neuronului asigură implementarea acestuia functii principale: implementarea metabolismului, obținerea energiei, perceperea diferitelor semnale și procesarea acestora, formarea sau participarea la răspunsuri, generarea și conducerea impulsurilor nervoase, combinarea neuronilor în circuite neuronale care asigură atât cele mai simple reacții reflexe, cât și funcții integrative superioare ale creierului.

Neuronii constau dintr-un corp al unei celule nervoase și procese - un axon și dendrite.

Orez. 2. Structura unui neuron

corpul celulei nervoase

Corp (pericarion, soma) Neuronul și procesele sale sunt acoperite în întregime de o membrană neuronală. Membrana corpului celular diferă de membrana axonului și a dendritelor prin conținutul diverșilor receptori, prezența pe ea.

În corpul unui neuron, există o neuroplasmă și un nucleu delimitate de aceasta prin membrane, un reticul endoplasmatic aspru și neted, aparatul Golgi și mitocondrii. Cromozomii nucleului neuronilor conțin un set de gene care codifică sinteza proteinelor necesare formării structurii și implementării funcțiilor corpului neuronului, proceselor și sinapselor acestuia. Acestea sunt proteine ​​care îndeplinesc funcțiile de enzime, purtători, canale ionice, receptori etc. Unele proteine ​​îndeplinesc funcții în timp ce se află în neuroplasmă, în timp ce altele sunt încorporate în membranele organelelor, somei și proceselor neuronului. Unele dintre ele, de exemplu, enzimele necesare sintezei neurotransmitatorilor, sunt livrate la terminalul axonal prin transport axonal. În corpul celular, sunt sintetizate peptide care sunt necesare pentru activitatea vitală a axonilor și a dendritelor (de exemplu, factorii de creștere). Prin urmare, atunci când corpul unui neuron este deteriorat, procesele sale degenerează și se prăbușesc. Dacă corpul neuronului este conservat, iar procesul este deteriorat, atunci are loc recuperarea lui lentă (regenerarea) și restabilirea inervației mușchilor sau organelor denervate.

Locul sintezei proteinelor în corpurile neuronilor este reticulul endoplasmatic rugos (granule tigroide sau corpi Nissl) sau ribozomii liberi. Conținutul lor în neuroni este mai mare decât în ​​celulele gliale sau alte celule ale corpului. În reticulul endoplasmatic neted și în aparatul Golgi, proteinele își dobândesc conformația spațială caracteristică, sunt sortate și trimise pentru a transporta fluxuri către structurile corpului celular, dendrite sau axon.

În numeroase mitocondrii ale neuronilor, ca urmare a proceselor de fosforilare oxidativă, se formează ATP, a cărui energie este folosită pentru a menține activitatea vitală a neuronului, funcționarea pompelor ionice și pentru a menține asimetria concentrațiilor ionilor de ambele părți. a membranei. În consecință, neuronul este în permanentă pregătire nu numai pentru a percepe diverse semnale, ci și pentru a răspunde la acestea - generarea de impulsuri nervoase și utilizarea lor pentru a controla funcțiile altor celule.

În mecanismele de percepție a diferitelor semnale de către neuroni iau parte receptorii moleculari ai membranei corpului celular, receptorii senzoriali formați din dendrite și celulele sensibile de origine epitelială. Semnalele de la alte celule nervoase pot ajunge la neuron prin numeroase sinapse formate pe dendrite sau pe gelul neuronului.

Dendritele unei celule nervoase

Dendritele neuronii formează un arbore dendritic, natura ramificării și dimensiunea căruia depind de numărul de contacte sinaptice cu alți neuroni (Fig. 3). Pe dendritele unui neuron există mii de sinapse formate de axonii sau dendritele altor neuroni.

Orez. 3. Contacte sinaptice ale interneuronului. Săgețile din stânga arată fluxul de semnale aferente către dendrite și corpul interneuronului, în dreapta - direcția de propagare a semnalelor eferente ale interneuronului către alți neuroni

Sinapsele pot fi eterogene atât ca funcție (inhibitoare, excitatoare), cât și ca tip de neurotransmițător utilizat. Membrana dendritică implicată în formarea sinapselor este membrana lor postsinaptică, care conține receptori (canale ionice dependente de ligand) pentru neurotransmițătorul utilizat în această sinapsă.

Sinapsele excitatoare (glutamatergice) sunt localizate în principal pe suprafața dendritelor, unde există înălțiri, sau excrescențe (1-2 microni), numite spini. Există canale în membrana coloanelor vertebrale, a căror permeabilitate depinde de diferența de potențial transmembranar. În citoplasma dendritelor din regiunea spinilor s-au găsit mesageri secundari ai transducției semnalului intracelular, precum și ribozomi, pe care proteina este sintetizată ca răspuns la semnalele sinaptice. Rolul exact al spinilor rămâne necunoscut, dar este clar că ele măresc suprafața arborelui dendritic pentru formarea sinapselor. Colonii vertebrali sunt, de asemenea, structuri neuronale pentru recepția și procesarea semnalelor de intrare. Dendritele și coloanele vertebrale asigură transmiterea informațiilor de la periferie către corpul neuronului. Membrana dendritică este polarizată la cosire datorită distribuției asimetrice a ionilor minerali, funcționării pompelor ionice și prezenței canalelor ionice în ea. Aceste proprietăți stau la baza transferului de informații prin membrană sub formă de curenți circulari locali (electrotonic) care apar între membranele postsinaptice și zonele membranei dendrite adiacente acestora.

Curenții locali, atunci când se propagă de-a lungul membranei dendrite, se atenuează, dar se dovedesc a fi suficient de mari pentru a transmite semnale către membrana corpului neuronului care au sosit prin intrările sinaptice către dendrite. Nu s-au găsit încă canale de sodiu și potasiu dependente de tensiune în membrana dendritică. Nu are excitabilitate și capacitatea de a genera potențiale de acțiune. Cu toate acestea, se știe că potențialul de acțiune care apare pe membrana dealului axonului se poate propaga de-a lungul acesteia. Mecanismul acestui fenomen este necunoscut.

Se presupune că dendritele și coloanele vertebrale fac parte din structurile neuronale implicate în mecanismele de memorie. Numărul coloanelor vertebrale este deosebit de mare în dendritele neuronilor din cortexul cerebelos, ganglionii bazali și cortexul cerebral. Zona arborelui dendritic și numărul de sinapse sunt reduse în unele zone ale cortexului cerebral al persoanelor în vârstă.

axonul neuronului

axon - o ramură a unei celule nervoase care nu se găsește în alte celule. Spre deosebire de dendrite, al căror număr este diferit pentru un neuron, axonul tuturor neuronilor este același. Lungimea sa poate ajunge până la 1,5 m. În punctul de ieșire al axonului din corpul neuronului, are loc o îngroșare - movila axonală, acoperită cu o membrană plasmatică, care este în curând acoperită cu mielină. Zona dealului axonului care nu este acoperită de mielină se numește segment inițial. Axonii neuronilor, până la ramurile lor terminale, sunt acoperiți cu o teacă de mielină, întreruptă de interceptări ale lui Ranvier - zone microscopice nemielinizate (aproximativ 1 micron).

Pe toată lungimea axonului (fibră mielinică și nemielinică) este acoperit cu o membrană fosfolipidă dublu stratificată cu molecule proteice încorporate în ea, care îndeplinesc funcțiile de transport ionic, canale ionice dependente de tensiune etc. Proteinele sunt distribuite uniform în membrană. ale fibrei nervoase nemielinice și sunt localizate în membrana fibrei nervoase mielinice predominant în interceptele lui Ranvier. Deoarece nu există reticul aspru și ribozomi în axoplasmă, este evident că aceste proteine ​​sunt sintetizate în corpul neuronului și livrate la membrana axonală prin transport axonal.

Proprietățile membranei care acoperă corpul și axonul unui neuron, sunt diferite. Această diferență se referă în primul rând la permeabilitatea membranei pentru ionii minerali și se datorează conținutului de diferite tipuri. Dacă conținutul canalelor ionice dependente de ligand (inclusiv membranele postsinaptice) predomină în membrana corpului și dendritele neuronului, atunci în membrana axonală, în special în regiunea nodurilor lui Ranvier, există o densitate mare a tensiunii. -canale dependente de sodiu si potasiu.

Membrana segmentului inițial al axonului are cea mai mică valoare de polarizare (aproximativ 30 mV). În zonele axonului mai îndepărtate de corpul celular, valoarea potențialului transmembranar este de aproximativ 70 mV. Valoarea scăzută a polarizării membranei segmentului inițial al axonului determină ca în această zonă membrana neuronului să aibă cea mai mare excitabilitate. Aici potențialele postsinaptice care au apărut pe membrana dendritelor și a corpului celular ca urmare a transformării semnalelor informaționale primite de neuron în sinapse sunt propagate de-a lungul membranei corpului neuronului cu ajutorul localului. curenți electrici circulari. Dacă acești curenți determină depolarizarea membranei dealului axonului la un nivel critic (E k), atunci neuronul va răspunde la semnalele de la alte celule nervoase care vin la el prin generarea propriului potențial de acțiune (impuls nervos). Impulsul nervos rezultat este apoi transportat de-a lungul axonului către alte celule nervoase, musculare sau glandulare.

Pe membrana segmentului inițial al axonului există spini pe care se formează sinapsele inhibitoare GABAergice. Sosirea semnalelor de-a lungul acestor linii de la alți neuroni poate împiedica generarea unui impuls nervos.

Clasificarea și tipurile de neuroni

Clasificarea neuronilor se realizează atât în ​​funcție de caracteristicile morfologice, cât și funcționale.

După numărul de procese, se disting neuronii multipolari, bipolari și pseudo-unipolari.

După natura conexiunilor cu alte celule și funcția îndeplinită, ele disting atingere, plug-inȘi motor neuronii. Atingere neuronii sunt numiți și neuroni aferenți, iar procesele lor sunt centripete. Neuronii care îndeplinesc funcția de a transmite semnale între celulele nervoase sunt numiți intercalar, sau asociativ. Neuronii ai căror axoni formează sinapse pe celulele efectoare (mușchi, glandulare) sunt denumiți ca motor, sau eferentă, axonii lor sunt numiți centrifugi.

Neuroni aferenti (senzoriali). percepe informația cu receptorii senzoriali, o transformă în impulsuri nervoase și o conduc la creier și măduva spinării. Corpurile neuronilor senzoriali se găsesc la nivelul coloanei vertebrale și craniene. Aceștia sunt neuroni pseudounipolari, al căror axon și dendrita pleacă împreună din corpul neuronului și apoi se separă. Dendrita urmează periferia către organe și țesuturi ca parte a nervilor senzoriali sau mixți, iar axonul, ca parte a rădăcinilor posterioare, intră în coarnele dorsale ale măduvei spinării sau ca parte a nervilor cranieni în creier.

Inserare, sau asociativ, neuroniîndeplinesc funcțiile de procesare a informațiilor primite și, în special, asigură închiderea arcurilor reflexe. Corpurile acestor neuroni sunt localizate în substanța cenușie a creierului și a măduvei spinării.

Neuroni eferenți de asemenea, îndeplinesc funcția de procesare a informațiilor primite și de transmitere a impulsurilor nervoase eferente din creier și măduva spinării către celulele organelor executive (efectoare).

Activitatea integrativă a unui neuron

Fiecare neuron primește o cantitate imensă de semnale prin numeroase sinapse situate pe dendritele și corpul său, precum și prin receptorii moleculari din membranele plasmatice, citoplasmă și nucleu. În semnalizare sunt utilizate multe tipuri diferite de neurotransmițători, neuromodulatori și alte molecule de semnalizare. Evident, pentru a forma un răspuns la primirea simultană a mai multor semnale, neuronul trebuie să fie capabil să le integreze.

Setul de procese care asigură procesarea semnalelor de intrare și formarea unui răspuns neuron la acestea este inclus în concept activitatea integrativă a neuronului.

Percepția și procesarea semnalelor care sosesc la neuron se realizează cu participarea dendritelor, a corpului celular și a dealului axonal al neuronului (Fig. 4).

Orez. 4. Integrarea semnalelor de către un neuron.

Una dintre opțiunile pentru procesarea și integrarea lor (însumarea) este transformarea în sinapse și însumarea potențialelor postsinaptice pe membrana corpului și procesele neuronului. Semnalele percepute sunt convertite în sinapse în fluctuații ale diferenței de potențial a membranei postsinaptice (potenţiale postsinaptice). În funcție de tipul de sinapsă, semnalul recepționat poate fi convertit într-o mică modificare (0,5-1,0 mV) depolarizantă a diferenței de potențial (EPSP - sinapsele sunt prezentate în diagramă ca cercuri de lumină) sau hiperpolarizant (TPSP - sinapsele sunt prezentate în diagramă). diagramă sub formă de cercuri negre). Multe semnale pot ajunge simultan în diferite puncte ale neuronului, dintre care unele sunt transformate în EPSP-uri, în timp ce altele sunt transformate în IPSP-uri.

Aceste oscilații ale diferenței de potențial se propagă cu ajutorul curenților circulari locali de-a lungul membranei neuronului în direcția dealului axonului sub formă de unde de depolarizare (în diagrama albă) și hiperpolarizare (în diagrama neagră), suprapunându-se reciproc. (în diagramă, zone gri). Cu această suprapunere a amplitudinii undelor dintr-o direcție, acestea sunt însumate, iar cele opuse sunt reduse (netezite). Această însumare algebrică a diferenței de potențial de-a lungul membranei se numește însumarea spațială(Fig. 4 și 5). Rezultatul acestei însumări poate fi fie depolarizarea membranei dealului axonului și generarea unui impuls nervos (cazurile 1 și 2 din Fig. 4), fie hiperpolarizarea acesteia și prevenirea apariției unui impuls nervos (cazurile 3 și 4 din Fig. . 4).

Pentru a muta diferența de potențial a membranei dealului axon (aproximativ 30 mV) la Ek, aceasta trebuie depolarizată cu 10-20 mV. Acest lucru va duce la deschiderea canalelor de sodiu dependente de tensiune prezente în el și la generarea unui impuls nervos. Deoarece depolarizarea membranei poate ajunge până la 1 mV la primirea unui AP și transformarea sa în EPSP, iar toată propagarea către coliculul axonal are loc cu atenuare, generarea unui impuls nervos necesită livrarea simultană a 40-80 impulsuri nervoase de la alte neuronii către neuron prin sinapse excitatorii și însumează aceeași cantitate de EPSP.

Orez. 5. Însumarea spațială și temporală a EPSP de către un neuron; (a) EPSP la un singur stimul; și — EPSP la stimularea multiplă de la diferite aferente; c — EPSP pentru stimularea frecventă printr-o singură fibră nervoasă

Dacă în acest moment un neuron primește un anumit număr de impulsuri nervoase prin sinapsele inhibitoare, atunci activarea sa și generarea unui impuls nervos de răspuns vor fi posibile cu o creștere simultană a fluxului de semnale prin sinapsele excitatorii. În condițiile în care semnalele care vin prin sinapsele inhibitoare determină hiperpolarizarea membranei neuronului, egală sau mai mare decât depolarizarea cauzată de semnalele care vin prin sinapsele excitatoare, depolarizarea membranei coliculului axonului va fi imposibilă, neuronul nu va genera impulsuri nervoase și va deveni inactiv. .

Neuronul funcționează și el însumarea timpului Semnalele EPSP și IPTS ajung aproape simultan (vezi Fig. 5). Modificările diferenței de potențial cauzate de acestea în zonele aproape sinaptice pot fi, de asemenea, rezumate algebric, ceea ce se numește însumare temporală.

Astfel, fiecare impuls nervos generat de un neuron, precum și perioada de tăcere a unui neuron, conține informații primite de la multe alte celule nervoase. De obicei, cu cât este mai mare frecvența semnalelor care vin către neuron de la alte celule, cu atât generează mai frecvent impulsuri nervoase de răspuns care sunt trimise de-a lungul axonului către alte celule nervoase sau efectoare.

Datorită faptului că există canale de sodiu (deși într-un număr mic) în membrana corpului neuronului și chiar în dendritele acestuia, potențialul de acțiune care apare pe membrana dealului axonului se poate răspândi în corp și în unele părți ale acestuia. dendritele neuronului. Semnificația acestui fenomen nu este suficient de clară, dar se presupune că potențialul de acțiune de propagare netezește momentan toți curenții locali de pe membrană, anulează potențialele și contribuie la o percepție mai eficientă a noilor informații de către neuron.

Receptorii moleculari iau parte la transformarea și integrarea semnalelor care vin la neuron. În același timp, stimularea lor de către molecule semnal poate duce prin modificări ale stării canalelor ionice inițiate (de proteinele G, mediatori secundi), transformarea semnalelor percepute în fluctuații ale diferenței de potențial a membranei neuronului, însumare și formare. a unui răspuns neuron sub formă de generare a unui impuls nervos sau inhibarea acestuia.

Transformarea semnalelor de către receptorii moleculari metabotropi ai neuronului este însoțită de răspunsul acestuia sub forma unei cascade de transformări intracelulare. Răspunsul neuronului în acest caz poate fi o accelerare a metabolismului general, o creștere a formării de ATP, fără de care este imposibil să-și crească activitatea funcțională. Folosind aceste mecanisme, neuronul integrează semnalele primite pentru a îmbunătăți eficiența propriei activități.

Transformările intracelulare într-un neuron, inițiate de semnalele primite, conduc adesea la o creștere a sintezei moleculelor de proteine ​​care îndeplinesc funcțiile receptorilor, canalelor ionice și purtătorilor din neuron. Prin creșterea numărului lor, neuronul se adaptează la natura semnalelor primite, crescând sensibilitatea la cele mai semnificative dintre ele și slăbind la cele mai puțin semnificative.

Recepția de către un neuron a unui număr de semnale poate fi însoțită de expresia sau reprimarea anumitor gene, de exemplu, cele care controlează sinteza neuromodulatorilor de natură peptidică. Deoarece acestea sunt livrate la terminalele axonale ale neuronului și utilizate în acestea pentru a spori sau slăbi acțiunea neurotransmițătorilor săi asupra altor neuroni, neuronul, ca răspuns la semnalele pe care le primește, poate, în funcție de informațiile primite, să aibă o putere mai puternică. sau efect mai slab asupra altor celule nervoase controlate de acesta. Având în vedere că acțiunea de modulare a neuropeptidelor poate dura mult timp, influența unui neuron asupra altor celule nervoase poate dura și o perioadă lungă de timp.

Astfel, datorită capacității de a integra diverse semnale, un neuron poate răspunde subtil la acestea cu o gamă largă de răspunsuri care îi permit să se adapteze eficient la natura semnalelor primite și să le folosească pentru a regla funcțiile altor celule.

circuite neuronale

Neuronii SNC interacționează între ei, formând diverse sinapse la punctul de contact. Spumele neuronale rezultate cresc foarte mult funcționalitatea sistemului nervos. Cele mai comune circuite neuronale includ: circuite neuronale locale, ierarhice, convergente și divergente cu o singură intrare (Fig. 6).

Circuite neuronale locale format din doi sau mai mulți neuroni. În acest caz, unul dintre neuroni (1) își va da colateralul axonal neuronului (2), formând o sinapsă axosomatică pe corpul său, iar al doilea va forma o sinapsă axonomală pe corpul primului neuron. Rețelele neuronale locale pot acționa ca capcane în care impulsurile nervoase sunt capabile să circule timp îndelungat într-un cerc format din mai mulți neuroni.

Posibilitatea circulației pe termen lung a unei unde de excitație (impuls nervos) care s-a produs cândva datorită transmisiei, dar o structură inelară a fost demonstrată experimental de profesorul I.A. Vetokhin în experimente pe inelul nervos al meduzei.

Circulația circulară a impulsurilor nervoase de-a lungul circuitelor neuronale locale îndeplinește funcția de transformare a ritmului de excitație, oferă posibilitatea unei excitații prelungite după încetarea semnalelor care vin la ele și participă la mecanismele de stocare a informațiilor primite.

Circuitele locale pot îndeplini și o funcție de frânare. Un exemplu în acest sens este inhibiția recurentă, care se realizează în cel mai simplu circuit neuronal local al măduvei spinării, format din motoneuronul a și celula Renshaw.

Orez. 6. Cele mai simple circuite neuronale ale SNC. Descriere în text

În acest caz, excitația care a apărut în neuronul motor se răspândește de-a lungul ramurii axonului, activează celula Renshaw, care inhibă motoneuronul a.

lanțuri convergente sunt formate din mai mulți neuroni, pe unul dintre care (de obicei eferenti) converg sau converg axonii unui număr de alte celule. Astfel de circuite sunt larg distribuite în SNC. De exemplu, axonii multor neuroni din câmpurile senzoriale ale cortexului converg spre neuronii piramidali ai cortexului motor primar. Axonii a mii de neuroni senzoriali și intercalari de la diferite niveluri ale SNC converg spre neuronii motori ai coarnelor ventrale ale măduvei spinării. Circuitele convergente joacă un rol important în integrarea semnalelor de către neuronii eferenți și în coordonarea proceselor fiziologice.

Lanțuri divergente cu o singură intrare sunt formate dintr-un neuron cu un axon ramificat, fiecare dintre ale cărui ramuri formează o sinapsă cu o altă celulă nervoasă. Aceste circuite îndeplinesc funcțiile de a transmite simultan semnale de la un neuron la mulți alți neuroni. Acest lucru se realizează datorită ramificării puternice (formarea a câteva mii de ramuri) a axonului. Astfel de neuroni se găsesc adesea în nucleele formării reticulare a trunchiului cerebral. Ele asigură o creștere rapidă a excitabilității numeroaselor părți ale creierului și mobilizarea rezervelor sale funcționale.

Întrebare 1.

LOCUL DE LOCALIZARE A CENTRULUI ANALIZORULUI VIZUAL SUNT

b. nervii optici

V. CELULELE RECEPTOARE ALE RETINEI

tracturi optice

Întrebare 2.

REALIZAREA O FUNCȚIE DE CONDUCTOR SUNT

A. Lobii occipitali ai cortexului telencefalului

b. CELULELE RECEPTOARE ALE RETINEI

V. nervii optici

tracturi optice

Întrebare 3.

LA STRUCTURILE ANALIZORULUI VIZUAL,

Efectuarea unei funcții foto-sensibile sunt

A. Lobii occipitali ai cortexului telencefalului

b. nervii optici

V. tracturi optice

d. RECEPTORII RETINEI

Întrebare 4.

HORMONI ADRENALI

A. SEXUAL

b. Glucagon

V. STIMULATOR FOLICULAR

GLUCOCORTICOIZI

Întrebare 5.

HORMONI TESTICULARI

A. MELANOTROPIC

b. ANDROGENI

V. TIROTROPĂ

serotonina

Întrebare 6.

HORMONI DE EPIFIZĂ

A. ANDROGENI

b. MELATONINA

V. TIROTROPĂ

Întrebare 7.

SUNT SITUATI CENTRI NERVOLI AI ANALIZORULUI OLFATIV

A. în nervii olfactiv

b. ÎN BULBI OLFATORI

V. ÎN STRUCTURA LIMBICĂ A CREIERULUI

d. ÎN CELULELE RECEPTOARE ALE MUCOSEI NASULUI

Întrebare 8.

A. CREIER FINAL

b. CREIER INTERMEDIAR

V. MĂDUVA SPINĂRII

Plexul cervical

Întrebare 9.

PUTEREA REFRACTIVĂ A LENTILEI ESTE SCADĂ

A. CAND MUSCHIUL CLILITY SE REDUCE

V. LA RELAXAREA MUSCHIULUI OCHILOR

g.

Întrebare 10.

SCOP FUNCȚIONAL AL ​​NUCLEILOR BAZALI AI CREIERULUI

b. CENTRU SUBCORTIC VEGETATIV

V. REGLEMENTAREA ACTELOR MOTORICE AUTOMATICE COMPLEXE

d. REFLEX VIZUAL ORIENTATIV

Întrebare 11.

NEURONII INTERNAȚIONALI SUNT LOCALIZAȚI

A. ÎN COARNELE LATERALE ALE MĂDULUI SPINĂRII

b. ÎN COARNELE ANTERIOARE ALE MĂDULUI SPINĂRII

V. ÎN COARNELE MĂDULUI SPINĂRII

d. ÎN GANGLIUL COLONIAL

Întrebare 12.

MUSCHII MIMICI SUNT INNERVATI

A. Nervul glosofaringian

b. NERVUL FACIAL

V. nervul trigemen

nerv vag

Întrebare 13.

K GLANDE ENDOCRINE DEPENDENTE HIPOFIZIC:

b. PANCREAS

V. GLANDA TIROIDA

PARATIROIDELE

e. SEXUALĂ

Întrebare 14.

ÎN HIPERFUNȚIA TIROIDEI INFLUENȚA SA ASUPRA METABOLISMULUI DE BAZĂ

A. CREȘTE

b. ÎNCHIS

V. SLABĂCI

Întrebare 15.

INFORMAȚIA OLFACTIVĂ SE REALIZĂ:

A. CELULELE RECEPTOARE ALE MUCOSEI NASULUI

b. Nervi olfactiv

V. BULBI OLFATORII

HOOK, PARAGIPPOKAMP

Întrebare 16.

HORMONI PRODUCTI DE CELULELE α PANCREASULUI:

A. INSULINĂ

b. GLUCOCORTICOID

V. TRIPSINOGEN

glucagon

Întrebare 17.

RECEPTORII DE BALANCE SUNT LOCALIZAȚI

A. organ de corti

b. ÎN APARATUL VESTIBULAR

V. ÎN MUCOSA URECHEI MEDII

Întrebare 18.

HORMONI PANCREATICI

A. GLUCOCORTICOIZI

b. INSULINĂ

V. ESTROGENI

glucagon

Întrebare 19.

FACTORI CARE AFECTEAZĂ FUNCȚIA TIROIDEI:

A. CANTITATE DE IOD DIN ALIMENTE

b. NIVELUL TSH (HORMON TIROTROPIC) ÎN SÂNGE

V. IOD SÂNGE CREȘTE

d. STAREA HIPOFIZEI

Întrebare 20.

PRODUCEREA A CE HORMON ESTE STIMULAT CU O DEFICIENTA

Ca+ ÎN SÂNGE:

A. PARATORMON

b. INULINA

V. TIROREOCALCIOTANINA

ALDLSTERON

Întrebare 21.

CÂND SE SCĂCĂ SECREȚIA DE VASOPRESINĂ (ADH), DIUREZA

A. ABSENT

b. REDUS

V. CREȘTE

Întrebare 22.

HORMONII LOBULUI HIPOFIZAR ANTERIOR:

A. PROLACTINĂ

b. SOMATOTROPIC

V. VAZOPRESINĂ

TIROTROPĂ

Întrebare 23.

LA GLANDELE ENDOCRINE DEPENDENTE HIPOFIZICE:

A. PARATIROID

b. GLANDA TIROIDA

V. SEXUAL

d. ADRENALA

Întrebare 24.

SPAȚIILE INTERSHELL ALE CREIERULUI SUNT

A. EPIDURALA

b. WEB

V. SUBARACHNOIDALA

SUBDURAL

Întrebare 25.

Măduva spinării este situată în canal

A. SPINALĂ

b. VERTEBRATE

V. Măduvă

CRANIAN

Întrebare 26.

FEREASTRA ROTUNDĂ ESTE FORMARE DIN PERETEL CAVITĂȚII DE TYMING

A. FAȚĂ

b. MEDIAL

V. LATERAL

SPATE

Întrebare 27.

LENTILELE SUNT FOLOSITE PENTRU CORECTAREA MIOPIEI

A. BICONCAV

b. SIMPLU

V. BICONVEX

d. DIFICIL

Întrebare 28.

HORMONII LOBULUI HIPOFIZAR POZIȚIONAL SUNT

A. VAZOPRESINĂ

b. PROLACTINĂ

V. MELANOTROPINĂ

oxitocina

Întrebare 29.

MEMBRANA TIPICĂ

A. MEDIE DE LA INTERN

b. Urechea exterioară de la mijloc

V. EXTERN DIN INTERN

Întrebare 30.

MUȘCHII NETEZI A VASOLOR ȘI ORGANELOR INTERNE INNERVĂ

A. Nervul glosofaringian

b. NERVUL VAG

V. NERVUL FACIAL

nervul trigemen

Întrebare 31.

SITUAT ÎN MEZCEBRAL

A. VENTRICULI LATERAL

b. AL PATRA VENTRICUL

V. AL TREILEA VENTRICUL

CONDUCTA DE APĂ SILVIEV

Întrebare 32.

HORMONI OVARIENI

A. ANDROGENI

b. STIMULATOR FOLICULAR

V. ESTROGENI

GLUCOCORTICOIZI

Întrebare 33.

PUTEREA REFRACTIVĂ A LENTILEI SE MĂRește

A. LA RELAXAREA MUSCHIULUI OCHILOR

b. CÂND DILATORUL PUPILARUL SE REDUCE

V. LA REDUCEREA SFINCTERULUI ELEVULUI

d. CAND MUSCHIUL CLII SE REDUCE

Întrebare 34.

CARACTERISTICI FUNCȚIONALE ALE CALEI EXTRAPYRAMIDE

b. SENSIBILITATE LA DURERE

V. DESENȚIUNEA ARTICULAȚILOR MUSCULOARE

Întrebare 35.

SEMNIFICAȚIA FUNCȚIONALĂ A TUCKLELOR SUPERIOARE ALE QUADRIGOLIEI CREIERULUI

A. REGLEMENTAREA ACTELOR MOTORICE AUTOMATICE COMPLEXE

Întrebare 36.

STRATUL DE CREȘTERE AL PIELEI

A. RETICULATE

b. papilar

V. GHIMPAT

ROGOVOY

Întrebare 37.

PUTEREA REFRACTIVĂ A LENTILEI ÎN HYPERSGHTHHOUSE

A. ADECVAT

b. AMENDA

V. SLAB

PUTERNIC

Întrebare 38.

NIVELUL CREȘT DE GLUCOZĂ ÎN SÂNGE ESTE CARACTERISTICĂ ÎN:

A. CAPACITATE DE FILTRARE REDUCĂ A RINICHILOR

b. NIVELUL INSULINĂ MĂRĂT

V. NIVEL INFERIOR INSULINĂ

d. CREȘTEREA NIVELULUI GLUCOGON

e. CREȘTEREA CONSUMULUI DE ALIMENTE ZAHARĂ

Întrebare 39.

FĂRĂ CE HORMON ESTE IMPOSIBIL SĂ TRANSPORTAȚI GLUCOZA DIN SÂNGE LA CELULE:

A. INSULINĂ

b. GLICOCORTICOIZI

V. INULINA

GLUCOGON

Întrebare 40.

PLEXUSUL CERVICAL INNERVĂ:

b. DIAFRAGMA SI PERICARD

V. PIELEA SI MUSCHII MINILOR

PIELEA SI MUSCHII ABDOMINALI

Întrebare 41.

NEURONII SENSIBILI SUNT LOCALIZAȚI

A. ÎN COARNELE MĂDULUI SPINĂRII

b. ÎN GANGLIUL SPINAL

V. ÎN COARNELE LATERALE ALE MĂDULUI SPINĂRII

d. ÎN COARNELE ANTERIOARE ALE MĂDULUI SPIRII

Întrebare 42.

ZONA DE SENSIBILITATE PIELEA LOCALIZATĂ

A. ÎN LOBUL OCCIPITAL

V. ÎN LOBUL PARIETAL

Întrebare 43.

IN PUTEREA REFRACTIVA MIOPICA A LENTILEI

A. SLAB

b. AMENDA

V. ADECVAT

PUTERNIC

Întrebare 44.

RECEPTORII DE AUZ SUNT LOCALIZAȚI

A. ÎN CRISTE AMPULARE

b. ÎN MUCOSA URECHEI MEDII

V. ÎN DISPOZITIVUL OTOLITIC

d. IN AUTORITATEA CORTI

Întrebare 45.

ZONA MOTORĂ A CORTEXULUI CREIERULUI ESTE SITUATĂ

A. ÎN AFIȘUL GIRUSUL CENTRAL

b. ÎN GIRUSUL TEMPORAL SUPERIOR

d. ÎN GIRUSUL FRONTAL INFERIOR

Întrebare 46.

HORMONI PRODUCTI DE CELULELE B PANCREASULUI:

A. Glucagon

b. INSULINĂ

V. GLUCOCORTICOID

Tripsinogen

Întrebare 47.

HORMONUL ADRENOCORTICOTRONIC (ACT) STIMULĂ MUNCA:

A. PANCREAS

b. TIMUS

V. SURENALĂ

GLANDELE GENITALE

Întrebare 48.

PRINCIPALI FACTORI CARE DETERMINEAZĂ ACTIVITATEA ENDOCRINĂ:

PANCREAS

A. HIPERFUNCTIA HIPOFIZEI

b. ZAHĂR DIN SÂNGE

V. NIVELUL MUNCII MUSCHILOR

Întrebare 49.

Se formează medula oblongata

A. AL TREILEA VENTRICUL

b. TUBA DE APĂ SYLVIAN

V. AL PATRA VENTRICUL

d. VENTRICULI LATERALI

Întrebare 50.

NEURONII MOTORI SUNT LOCALIZAȚI

V. ÎN GANGLIUL SPINAL

Întrebare 51.

ÎN DEPARTAMENTUL FINAL AL ​​CREIERULUI SUNT

A. AL PATRA VENTRICUL

b. TUBA DE APĂ SYLVIAN

V. AL TREILEA VENTRICUL

d. VENTRICULI LATERALI

Întrebare 52.

DEPARTAMENTELE SISTEMULUI NERVOS CENTRAL

A. GANGLII COLONIERI VERDIALE

b. MEZENCEFAL

V. MEDULĂ

d. CREIER

Întrebare 53.

SEMNIFICAȚIA FUNCȚIONALĂ A HIPOTALAMULUI

A. REFLEX VIZUAL INDICATIV

V. CENTRU SUBCORTIC VEGETATIV

d. APROPIEREA AUDIO REFLEX

Întrebare 54.

CARACTERISTICI FUNCȚIONALE ALE CALEI CONDUCTIVĂ A ADĂNCIILOR

SENSIBILITATI

A. Contractii musculare involuntare

b. contractii musculare voluntare

V. SENSIBILITATE LA DURERE

SENSUL MUSCULAR ȘI articular

Întrebare 55.

Plexul brahial inervează

A. PIELEA FECȚEI ȘI MUSCHII MIMICĂ

b. PIELEA SI MUSCHII ABDOMINALI

V. DIAFRAGMA SI PERICARD

PIELEA SI MUSCHII BRATELOR

Întrebare 56.

MIROS PERCEPT:

A. BULBI OLFATORII

b. Nervi olfactiv

V. CELULELE RECEPTOARE ALE MUCOSEI NASULUI

Întrebare 57.

SCĂDEREA NIVELULUI GLUCOZEI ÎN SÂNGE ESTE CARACTERISTICĂ CÂND:

A. CREȘTEREA NIVELULUI DE GLUCOGON

b. CONSUM CREȘT DE ALIMENTE DIN ZAHĂR:

V. NIVEL INFERIOR INSULINĂ

d. NIVEL DE INSULINĂ CREȘT

Întrebare 58.

CONTRASȚIA ELEVULUI OFERĂ

A. OBLIGATOR LATERAL

b. MUSCHIUL OCHILOR

V. DILATORUL PUPILOR

sfincterul pupilar

Întrebare 59.

CENTRELE SIMPATICE SUNT LOCALIZATE

V. ÎN SEGMENTELE TORACICE ALE MĂDULUI SPIRALE

d. În medulla oblongata

Întrebare 60.

HORMONI CARE AFECTEAZĂ TENSIUNEA ARTERIALĂ:

b. ALDOSTERON

V. ADRENALINĂ

estrogen

d. PARATORMON

Întrebare 61.

STRUCTURILE CREIERULUI LATERAL SUNT

A. CUARTHILMIA

b. CEREBEL

V. NUCLEI BAZALI

TALAMUS

Întrebare 62.

STRATUL DE PIELE Își DETERMINĂ CULOAREA

A. SCLIPITOR

b. papilar

V. GRANULOS

SPIKOVATY

Întrebare 63.

ÎN HIPOFUNȚIA GLANDEI TIROIDE, INFLUENȚA EI ASUPRA METABOLISMULUI DE BAZĂ

A. CREȘTE

b. ÎNCHIS

V. SLABĂCI

Întrebare 64.

LA SECREȚIE CREȘTĂ DE DIUREZA DE VASOPRESINĂ (ADH).

A. REDUS

b. ABSENT

V. CREȘTE

Întrebare 65.

NEURONII VEGETATIVI SUNT LOCALIZAȚI

A. ÎN COARNELE ANTERIOARE ALE MĂDULUI SPINĂRII

b. ÎN COARNELE MĂDULUI SPINĂRII

V. ÎN GANGLIUL SPINAL

d. ÎN COARNELE LATERALE ALE MĂDULUI SPIRII

Întrebare 66.

BORGHEA INFERIORĂ A MĂDULUI SPINĂRII CORRESPONDE CU MUCHIA SUPERIOARĂ A LOMBARA

vertebră

A. AL DOILEA

b. AL TREILEA

V. AL PATRULEA

G. ÎNTÂI

Întrebare 67.

SISTEMUL NERVOS SIMPATIC

A. Scărește ritmul cardiac

b. CREȘTE RUPTA CARDIACA

V. CREȘTE VOLUMUL INIMII DE MINUT

d. CREȘTE FORȚA CONTRACȚILOR MIOCARDICE

Întrebare 68.

LENTILELE SUNT FOLOSITE PENTRU CORECTAREA HIPERVISORULUI

A. DIFICIL

b. BICONCAV

V. BICONVEX

g. SIMPLU

Întrebare 69.

SCOPUL FUNCȚIONAL AL ​​CORPURILOR MEDIALE ALE CREIERULUI

A. REGLEMENTAREA ACTE DE MOTOR AUTOMATIZATE COMPLEXE

b. REFLEX AUDIT INDICATIV

V. REFLEX VIZUAL INDICATIV

centru vegetativ subcortical

Întrebare 70.

ZONA VIZUALĂ LOCALIZATĂ

A. ÎN LOBUL OCCIPITAL

b. ÎN LOBUL PARIETAL

V. ÎN GIUSUL CENTRAL ANTERIOR

d. ÎN AFIȘUL GIRUSUL CENTRAL

Întrebare 71.

ZONA DE INNERVARE A PLEXUSULUI SACRAL SUNT

A. PIELEA SI MUSCHII SPATELE

b. PIELEA ȘI MUȘCHII SUPRAFEȚEI SPATE A COAPPSEI ȘI A TIBIEI

V. PIELEA ȘI MUȘCHII SUPRAFĂȚEI ANTERIOR A COAPPSEI ȘI A TIBIEI

PIELEA SI MUSCHII ABDOMINALI

Întrebare 72.

CU HIPOFUNCȚIA GLANDELOR PARATIROIDE SE OBSERVĂ

A. HIPERCALCEMIE

b. NORMOCALCIEMIA

V. ACALCIEMIA

d. HIPOCALCEMIE

Întrebare 73.

CARACTERISTICI FUNCȚIONALE ALE TRAIORULUI CONDUCTOR DE SUPRAFAȚĂ

SENSIBILITATI

A. contractii musculare voluntare

b. Contractii musculare involuntare

V. DESENȚIUNEA ARTICULAȚILOR MUSCULOARE

d. SENSIBILITATE LA DURERE

Întrebare 74.

STRUCTURILE CREIERULUI MEDIU SUNT

b. HIPOTALAMUS

V. CUARTHILMIA

Întrebare 75.

SISTEMUL OPTIC AL OCHIULUI INCLUDE STRUCTURI

A. corpul vitros

b. CORNEE

V. CRISTAL

d. APA

Întrebare 76.

SEMNIFICAȚIA FUNCȚIONALĂ A TUCKLELOR INFERIOR ALE QUADRIGOLIEI CREIERULUI

A. REFLEX AUDIT INDICATIV

b. REGLEMENTAREA ACTE DE MOTOR AUTOMATIZATE COMPLEXE

V. REFLEX VIZUAL INDICATIV

centru vegetativ subcortical

Întrebare 77.

HORMONI DE HIPOFIZĂ

A. ANDROGENI

b. serotonina

V. TIROTROPĂ

Întrebare 78.

FIBRELE SENSIBILE ALE NERVULUI TRIGINETIC SUNT FORMATE DIN DENDRIȚI

NEURONII

A. HIPOTALAMUS

b. A DEALULUI VISUAL

V. fosa romboidă

d. NODUL TRUNICIALULUI NICIODATĂ

Întrebare 79.

ÎN DEPARTAMENTUL INTERMEDIAR AL CREIERULUI SUNT

A. AL PATRA VENTRICUL

b. AL TREILEA VENTRICUL

V. VENTRICULI LATERAL

CONDUCTA DE APĂ SILVIEV

Întrebare 80.

Hormonii medulei suprarenale

A. NORADRENALINĂ

b. ADRENALINĂ

V. GLUCOCORTICOIZI

Întrebare 81.

CU HIPERFUNȚIA GLANDELOR PARATIROIDE SE OBSERVĂ

A. HIPOCALCEMIE

b. HIPERCALCEMIE

V. NORMOCALCIEMIA

AKALTSIEMIA

Întrebare 82.

SISTEMUL NERVOS PARASIMPATIC

A. CREȘTE RUPTA CARDIACA

b. REDUCE FORȚA CONTRACȚIEI MIOCARDICE

V. SCADĂ VOLUMUL INIMII DE MINUT

d. Scăderea ritmului cardiac

Întrebare 83.

AUTORITATEA CORTI ESTE SITUAT IN:

A. CAVITATEA TYMING

b. CANALE SEMICIRCULARE

V. melc

g.

Întrebare 84.

ZONA DE INNERVARE A PLEXUSULUI LOMBAR SUNT

A. PIELEA ȘI MUȘCHII SUPRAFĂȚEI ANTERIOR A COAPPSEI ȘI A TIBIEI

b. PIELEA SI MUSCHII SPATELE

V. PIELEA SI MUSCHII ABDOMINALI

PIELEA ȘI MUȘCHII SUPRAFEȚEI SPATE A COAPPSEI ȘI A TIBIEI

Întrebare 85.

CARACTERISTICI FUNCȚIONALE ALE CALEI DE CONDUCERE PIRAMIDELOR

A. contractii musculare voluntare

b. SENSIBILITATE LA DURERE

V. DESENȚIUNEA ARTICULAȚILOR MUSCULOARE

d. Contractii musculare involuntare

Întrebare 86.

ZONA AUDIOA ESTE LOCALIZATĂ ÎN CORECTIE

A. ÎN CIRCULA FRONTALĂ INFERIORĂ

b. ÎN AFIȘUL GIRUSUL CENTRAL

V. ÎN GIRUSUL TEMPORAL SUPERIOR

d. ÎN GIUSUL CENTRAL ANTERIOR

Întrebare 87.

HORMONUL CARE PROMOVEAZĂ DETERMINAREA GLICOGENULUI ESTE

A. INTERMEDIN

b. ALDOSTERON

V. INSULINĂ

glucagon

Întrebare 88.

STRUCTURILE DISPOZITIVULUI TLAMIC SUNT

A. sac lacrimal

b. tubii lacrimali

V. canalul nazo-lacrimal

Glanda lacrimală

Întrebare 89.

FIBRELE SENSIBILE ALE NERVULUI FACIAL SUNT FORMATE DIN DENDRIȚI DE NEURONI

A. A DEALULUI VISUAL

b. HIPOTALAMUS

V. fosa romboidă

d. NODUL NERVULUI FACIAL

Întrebare 90.

MEATEREA CREIERULUI SUNT

A. GUVERNARE

b. MOALE

V. SOLID

EPIDURALA

Întrebare 91.

VITAMINA A PARTICIPAT LA METABOLISMUL CA+

A. VITAMINA A

b. VITAMINA D

V. VITAMINA B

g. VITAMINA C

Întrebare 92.

UNITATEA OTOLITICĂ ESTE SITUATĂ ÎN:

A. CAVITATEA TYMING

b. melc

V. CANALE SEMICIRCULARE

g.

Întrebare 93.

SUNT LOCALIZAȚI CENTRE DE PARASIMPATIE

A. ÎN SEGMENTELE GÂTULUI ALE MĂDULUI SPINĂRII

b. ÎN SEGMENTELE SACRALE ALE MĂDULUI SPINALE

V. ÎN CREIER

Întrebare 94.

GUSA TOXICĂ, EXOFTALMĂ, Scădere în greutate - SIMPTOME:

A. HIPERFUNȚIA GLANDEI PARATIROIDE

b. HOPOFUNCTII ALE GLANDEI TIROIDE

V. HIPERFUNCȚIA GLANDEI TIROIDE

HIPOFUNCTIA PARATIROIDIENA

Întrebare 95.

STRUCTURILE MEZENSELUI SUNT

A. CUARTHILMIA

b. CEREBEL

V. TALAMUS

d. NUCLEI BAZALI

Șablon de răspuns la subiectul „AF. NERVOS, ENDOCRIN SAU. SENTIRI”

2 VG 52 BVG

19 ABCD 69 B

25 B 75 ABCD