Gdzie znajduje się płat czołowy? Budowa półkul mózgowych

Kora półkule mózgowe - najwyższy wydział ośrodkowego układu nerwowego, odpowiedzialny za postrzeganie wszystkich informacji docierających do mózgu, za kontrolę złożonych ruchów, mentalnych i aktywność mowy. Z filogenetycznego punktu widzenia jest to najwięcej młoda edukacja system nerwowy. Po raz pierwszy w ewolucji pojawia się u gadów, ale w w pełni rozwija się wyłącznie u ssaków.

Kora mózgowa ludzi i wielu innych ssaków ma złożony wygląd. Na jego powierzchni znajdują się liczne zwoje rozdzielone rowkami, co znacznie zwiększa jego powierzchnię. Powierzchnia kory obu półkul osoby dorosłej waha się od 1470 do 1670 cm2. Duże szczeliny dzielą każdą półkulę na pięć płatów: czołowy, ciemieniowy, potyliczny, skroniowy i wyspowy. Wyspa, wyspa, – płat nie sięgający powierzchni półkuli; kora wyspowa znajduje się głęboko w bruzdzie bocznej, stanowi przedłużenie jej dna i jest pokryta płatem skroniowym (ryc. 38). Dodatkowo w korze wyróżnia się płat limbiczny, położony na powierzchni przyśrodkowej (środkowej) i reprezentujący grupę zwojów otaczających pień mózgu i ciało modzelowate (ryc. 41). U człowieka występuje przewaga płatów czołowych i skroniowych, których powierzchnia stanowi łącznie 47% całkowitej powierzchni półkul.

Główne rowki i zwoje kory mózgowej pokazano na ryc. 39, 40, 41.

Położenie rowków i zwojów na powierzchnia boczna (boczna).(ryc. 39) nie jest trudny do zbadania. Zauważmy tylko, że są tu dwie najgłębsze szczeliny - środkowa (Rolandic), oddzielająca płat czołowy od ciemieniowego, i boczna (boczna lub sylwiańska), oddzielająca płat skroniowy od czołowej i ciemieniowej. Przed bruzdą środkową znajduje się zakręt środkowy przedni (przedcentralny), a za nim zakręt środkowy tylny (pocentralny). Płat ciemieniowy jest oddzielony od bruzdy ciemieniowo-potylicznej potylicznej, wyraźnie widocznej jedynie na przyśrodkowej powierzchni mózgu (ryc. 41).

Rozważając powierzchnia podstawna (dolna). półkule (ryc. 40), należy pamiętać, że pień mózgu na tej figurze jest usunięty (porównaj z ryc. 21 - dolna powierzchnia mózgu). Dolna powierzchnia płata czołowego nazywana jest korą oczodołową.

W środkowej części płata czołowego znajduje się rowek węchowy, w którym znajduje się opuszka węchowa i wychodzący z niej przewód węchowy (na rysunku w lewej półkuli są one usunięte). Włókna nerwu węchowego zbliżają się do dolnej powierzchni opuszki węchowej. Układ węchowy u podstawy rozgałęzia się na boczne, środkowe i środkowe paski węchowe. Pomiędzy paskami bocznymi i środkowymi znajduje się trójkąt węchowy. Na jego głębokości znajduje się przednie jądro węchowe, a u jego podstawy znajduje się przednia perforowana substancja. Przez nią, a także przez tylną perforowaną substancję (patrz 7.2.5), wiele naczyń dostaje się do mózgu.

Większość rowków i zwojów płatów potylicznych i skroniowych jest widoczna zarówno na dolnej, jak i przyśrodkowej powierzchni półkul (ryc. 40, 41). Są to bruzdy potyliczno-ciemieniowe, okrągłe, hipokampowe i kalkarynowe; przyśrodkowy i boczny zakręt potyliczno-ciemieniowy, zakręt językowy i przyhipokampowy, a także zakręt zwany uncus.

Największa liczba formacje przodomózgowie widoczne na powierzchnia środkowa (środkowa).(ryc. 41). Aby lepiej wyobrazić sobie względny układ przestrzenny konstrukcji, warto porównać tę figurę z ryc. 38 (przekrój poziomy przez zwoje podstawy) i ryc. 20 (przekrój środkowy przez mózg).

W środku powierzchni przyśrodkowej znajduje się ciało modzelowate. Spoidło przednie jest widoczne u nasady dzioba (patrz 7.4.2.1). Pod ciałem modzelowatym znajdują się włókna sklepienia biegnące od hipokampu do ciałek sutkowych. Pomiędzy sklepieniem a kolanem ciała modzelowatego znajduje się cienka płytka komórek glejowych - przezroczysta przegroda. Pomiędzy przegrodami prawej i lewej półkuli znajduje się mała wnęka, czasami uważana za V komora mózgowa. Obok przegrody (pod nią spód) znajdują się skupiska neuronów - jądra przezroczystej przegrody, zawarte w układ limbiczny.

Pomiędzy ciałem modzelowatym a korą przebiega bruzda ciała modzelowatego. Powyżej znajduje się rowek obręczy. Zaczyna się pod dziobem ciała modzelowatego, a jego tylny koniec wygina się w górę. Pomiędzy tymi rowkami znajduje się zakręt obręczy. Z tyłu przechodzi do przesmyku, który od dołu przechodzi do zakrętu przyhipokampowego i kończy się na uncu. Zakręt przyhipokampowy jest ograniczony przez bruzdę hipokampa i rondo. Razem zakręt obręczy, przesmyk, zakręt przyhipokampowy i uncinus określane są jako zakręt sklepiony. Opisuje prawie Pełne koło i jest uważany za płat limbiczny półkuli. Głęboko w bruździe hipokampa, prawie niewidoczny na powierzchni mózgu, znajduje się zakręt zębaty.

W płacie czołowym zauważamy zakręt podskórny, znajdujący się przed dziobem ciała modzelowatego.

W tylnej części półkuli przebiega bruzda ciemieniowo-potyliczna, oddzielająca płat ciemieniowy od płata potylicznego. Obszar pomiędzy nim a rowkiem kalkarynowym nazywany jest klinem.

Zgodnie z filogenezą kora półkul mózgowych dzieli się na starożytną, paleokorteks stary, archikorteks, i nowy kora nowa. Większą część kory (96% u ludzi) zajmuje kora nowa. Starożytna i stara kora (paleocortex i archicortex) zajmuje tylko małe obszary na powierzchniach podstawnych i środkowych płatów czołowych i skroniowych półkul. Obszary te mają bardziej prymitywną strukturę. Nowa kora (kora nowa) ma strukturę sześciowarstwową, co nie jest charakterystyczne dla kory starożytnej i starej. Większość struktur paleo- i archortex wchodzi w skład układu limbicznego mózgu.

Paleokorteks. Obejmuje struktury związane głównie z analizą bodźców węchowych: opuszki węchowe, przewód węchowy, trójkąty węchowe, przednie jądra węchowe, zakręt podkallosalny, okolica przegrody (zakręt podkallosalny i jądra przegrody - nagromadzenie istoty szarej pod dziobem ciała modzelowatego), część przednia odcinki środkowej powierzchni udziałów skroniowych itp.

Włókna nerwu węchowego zaczynają się od receptorów znajdujących się w ścianie jamy nosowej. Kończą się w opuszce węchowej, znajdującej się na dolnej powierzchni płata czołowego półkul mózgowych. Aksony neuronów opuszki węchowej tworzą przewód węchowy, którego włókna trafiają do struktur wymienionych powyżej, a także do wielu innych formacji, na przykład do podwzgórza.

Większość struktur paleokorteksowych wchodzi w skład układu limbicznego, dlatego możemy mówić o jej udziale w organizacji zachowań emocjonalnych.

Archikorteks. To jest konik morski lub hipokamp, hipokamp, zlokalizowany na wewnętrznej powierzchni płata skroniowego i zakrętu zębatego. Hipokamp rozciąga się wzdłuż całej przyśrodkowej ściany rogu dolnego komora boczna. Powstaje w wyniku tego, że podczas ontogenezy bruzda hipokampa wnika w ścianę rogu dolnego, naciskając tam rdzeń. Zatem hipokamp znajduje się na dnie bruzdy hipokampa, za zakrętem przyhipokampowym. Zakręt zębaty, o którym już wspomniano przy opisywaniu przyśrodkowej powierzchni półkul, położony jest nieco przyśrodkowo w stosunku do hipokampa. Zakręt zębaty przenosi informacje z różnych obszarów kory mózgowej do hipokampa.

W tłumaczeniu z łaciny hipokamp oznacza konik morski. Został tak nazwany ze względu na charakterystyczny kształt przekroju poprzecznego.

Jak już wspomniano (patrz 7.4.1.3), gruba wiązka włókien przechodzi z hipokampa do ciał sutkowych podwzgórza - sklepienia. Sklepienie zawiera aksony wychodzące z każdego z hipokampów - odnóży sklepienia (między nimi przechodzi spoidło). Następnie, okrążając wzgórze, szypułki łączą się w korpus sklepienia. Zbliżając się do ciał sutkowych, ponownie się one rozchodzą, tworząc kolumny sklepienia (ryc. 42). Niewielka część włókien sklepienia trafia do innych formacji (wzgórze, ciało migdałowate, struktury paleocortex).

Hipokamp jest ściśle powiązany z procesami uczenia się i zapamiętywania. Przy różnych uszkodzeniach hipokampa procesy pamięci zostają zakłócone.

Kora nowa. Nowa kora składa się z sześciu warstw (ryc. 43), a jej grubość u człowieka wynosi około 3 mm.

W każdej warstwie korowej dominują neurony o określonej strukturze. Funkcje tych neuronów również się różnią. Tworzą się aksony komórek nerwowych kory i zbliżające się do nich włókna z innych struktur Biała materia półkule.

Układ opadających włókien projekcyjnych kojarzony jest głównie z warstwą piątą (licząc od powierzchni) – wewnętrzną warstwą piramidalną. Zawiera duże komórki, których ciała mają kształt piramid (patrz ryc. 9, D). Aksony tych komórek tworzą główną drogę odprowadzającą kory mózgowej - szlak korowo-rdzeniowy (piramidalny). To właśnie w neuronach piramidalnych generowane są impulsy, które ostatecznie kontrolują pracę mięśni podczas ruchów dobrowolnych. Główne włókna doprowadzające wchodzące do kory ze wzgórza kończą się na neuronach czwartej (wewnętrznej warstwy ziarnistej), która obejmuje małe neurony ziarniste i gwiaździste.

Callosal i włókna asocjacyjne pochodzą głównie z neuronów trzeciej warstwy (zewnętrzna piramida) i docierają do drugiej warstwy (zewnętrzna ziarnista).

Kora mózgowa jest dalej podzielona na 52 pola, różniące się między sobą struktura komórkowa i funkcje (ryc. 44).

Obecnie kora mózgowa dzieli się zwykle na strefę czuciową (projekcja pierwotna), motoryczną i asocjacyjną (ryc. 45).

DO obszary czuciowe kory obejmują pola, do których docierają włókna z jąder projekcyjnych wzgórza. Są to strefy korowej reprezentacji układów sensorycznych. Najbardziej koniec tutaj skróty z receptorów. Strefy te charakteryzują się bardzo silnym rozwojem 4. warstwy kory i jednocześnie słabo zaznaczoną 5. warstwą.

Każdy system sensoryczny ma swój własny strefy projekcyjne. Obszar wizualny jest w płata potylicznego Kora mózgowa. Znajduje się w obszarze zwanym „klinem” na powierzchni przyśrodkowej. Strefa słuchowa zlokalizowany w zakręcie skroniowym górnym. Strefy smaku występuje w dolnej części zakrętu postcentralnego oraz w korze wyspowej. Korowy strefy węchowe zostały już opisane powyżej (patrz paleocortex).

Zajmuje dużą działkę obszar wrażliwości skórno-mięśniowej. Znajduje się za bruzdą centralną, w zakręcie postcentralnym płata ciemieniowego kory mózgowej. Jak już wspomniano (patrz 6.4), projekcje mięśniowo-skórne są zorganizowane zgodnie z zasadą somatotopową. Ale „mapa ciała” w korze mózgowej ma nieco zmienione proporcje. Faktem jest, że liczba neuronów odbierających informacje z określonego obszaru ciała jest wprost proporcjonalna do gęstości receptorów w tym obszarze. Gęstość receptorów zależy od znaczenia informacji otrzymanych z konkretnego obszaru powierzchni skóry. Dlatego na „mapie ciała” w korze odnotowuje się nieproporcjonalnie duże obszary dłoni i ust, ale bardzo małe obszary pleców, brzucha itp. (ryc. 46).

Strefa silnika (silnika). znajduje się w zakręcie przedśrodkowym płata czołowego kory mózgowej, przed bruzdą środkową. To stąd powstaje większość włókien przewodu korowo-rdzeniowego. Jak już wspomniano, ścieżka ta zaczyna się w 5. warstwie kory, co wyraża się tutaj znacznie silniej niż w innych strefach. Jednocześnie praktycznie nie ma czwartej warstwy w korze ruchowej, dla której kora w tym obszarze otrzymała nazwę „agranularna” (ziarnista - ziarnista). Podobnie jak w obszarze wrażliwości mięśniowo-skórnej w zakręcie przedśrodkowym, można narysować „mapę ciała”, która również będzie miała pewne zniekształcenia proporcji Ludzkie ciało(ryc. 46). Wynika to z faktu, że niektóre mięśnie (palce, mięśnie twarzy) muszą wykonywać znacznie bardziej subtelne ruchy, dlatego do ich kontrolowania konieczne jest duża ilość neurony.

DO niespecyficzne lub asocjacyjne kora obejmuje obszary, których nie można przypisać żadnemu głównie zmysłowemu lub funkcje motoryczne. U ludzi strefy asocjacji zajmują ponad połowę całej kory. Strefy te łączą (kojarzą) ze sobą strefę sensoryczną i motoryczną, a jednocześnie stanowią podłoże dla wyższych funkcje psychiczne.

Głównymi niespecyficznymi obszarami kory mózgowej są ciemieniowo-skroniowo-potyliczny (znajdujący się na granicy tych płatów), przedczołowy ( Płat czołowy kora mózgowa z wyjątkiem zakrętu przedśrodkowego) i strefy asocjacji limbicznej (zakręt sklepiony). Aby uprościć ich funkcje, każdy z tych obszarów jest szczególnie ważny dla następujących procesów integracyjnych: wyższych funkcji sensorycznych i mowy, wyższych funkcji motorycznych oraz inicjowania aktów behawioralnych, pamięci i zachowań emocjonalnych.

Chociaż w swojej strukturze jest słuszny i lewa półkula ludzie praktycznie nie różnią się od siebie, charakteryzują się asymetrią funkcjonalną, tj. spełniają różne funkcje. Przede wszystkim dotyczy to stref asocjacyjnych kory. W Życie codzienne różnice te nie są zauważalne, ponieważ informacja łatwo przechodzi z półkuli na półkulę poprzez spoidła mózgu (głównie przez ciało modzelowate). Pomysły na temat różnic w funkcjonowaniu półkul zrodziły się podczas obserwacji pacjentów z jednostronnymi zmianami w mózgu oraz w specjalnych eksperymentach, w których informacja otrzymywana była tylko z jednej półkuli.

Okazało się, że lewa półkula (ok co najmniej u osób praworęcznych) jest bardziej kojarzony z mową, abstrakcyjnym myśleniem pojęciowym i zdolnościami matematycznymi. Prawa półkula w przeważającej mierze kontroluje myślenie wyobraźniowe i w dużej mierze determinuje takie właściwości, jak muzykalność, rozpoznawanie złożonych obrazów wizualnych, ekspresję i postrzeganie emocji.

Ośrodki mowy znajdują się w obszarach czołowych i skroniowych lewej półkuli (ryc. 45). Kiedy uszkodzony zostaje ośrodek mowy w korze skroniowej (ośrodek Wernickego), położony na granicy z korą słuchową, dochodzi do zaburzenia rozumienia mowy słyszalnej. Jeśli ośrodek mowy, który leży na granicy z obszarem motorycznym w korze czołowej (ośrodek Broki), jest uszkodzony, pacjent słyszy i rozumie mowę, ale sam nie może mówić. Gdy uszkodzone zostaną pewne obszary prawej półkuli, odnotowuje się głębokie zaburzenia orientacji w przestrzeni, np. pacjenci nie mogą odnaleźć się w domu, w którym mieszkają od wielu lat. Niektórzy pacjenci z uszkodzeniem prawej półkuli nie potrafią rozpoznać znajomych twarzy, a czasami w ogóle nie są w stanie rozpoznać ludzi.

Podsumowując, należy podkreślić, że mózg ma niezwykle duże możliwości kompensacyjne. Oczywiście wiele jego stref (jąder) ma wrodzone określone funkcje (jest to szczególnie typowe dla pierwotnych stref sensorycznych, ośrodków rdzeń przedłużony i tak dalej.). Jednakże wiele obszarów, przede wszystkim formacje korowe, przejmuje określone „obowiązki” w miarę dojrzewania i uczenia się centralnego układu nerwowego. Ta właściwość mózgu determinuje możliwość, że w przypadku uszkodzenia różnych obszarów inne części centralnego układu nerwowego przejmą odpowiednie funkcje.

8. Autonomiczny (autonomiczny) układ nerwowy

Wszystkie funkcje organizmu można podzielić na somatyczne, „zwierzęce” i wegetatywne, „roślinne”. Funkcje somatyczne związane są z percepcją bodźców zewnętrznych i reakcjami motorycznymi realizowanymi przez mięśnie szkieletowe. Z funkcje wegetatywne zależy od realizacji metabolizmu w organizmie (trawienie, krążenie krwi, oddychanie, wydalanie itp.), a także wzrostu i reprodukcji.

Jak wiadomo (patrz 1.2), oprócz różnic morfologicznych między mięśniami gładkimi i szkieletowymi, istnieją między nimi również różnice funkcjonalne. Mięśnie szkieletowe reagują na wpływy środowiska szybkimi, celowymi ruchami, które można dowolnie regulować. Mięśnie gładkie osadzone w narządach wewnętrznych i naczyniach krwionośnych pracują powoli, ale rytmicznie; jego działalność zwykle nie poddaje się arbitralnym regulacjom. Te różnice funkcjonalne wiążą się z różnicami w unerwieniu: mięśnie szkieletowe otrzymują impulsy z części somatycznej układu nerwowego, mięśnie gładkie - z części autonomicznej. Autonomiczny układ nerwowy (ANS) unerwia nie tylko mięśnie gładkie, ale także inne narządy wykonawcze, które nie podlegają dobrowolnej regulacji - mięsień sercowy i gruczoły.

Podział całego układu nerwowego na wegetatywny i somatyczny jest w pewnym stopniu arbitralny, gdyż ANS unerwia wszystkie narządy, także somatyczne (włókna AUN zbliżają się do tych, przez które przechodzą mięśnie szkieletowe naczyń krwionośnych, biorąc tym samym udział w utrzymaniu napięcia mięśniowego), uczestnicząc w ich odżywianiu.

Ogólnie rzecz biorąc, AUN pełni funkcję adaptacyjno-troficzną, tj. dostosowuje poziom aktywności tkanek i narządów do zadań, jakie w danym momencie pełnią. Zadania te z kolei są zwykle związane z taką czy inną aktywnością organizmu w zmieniających się warunkach środowiskowych.

Łuki odruchów autonomicznych i ich różnice w stosunku do łuków odruchów somatycznych omówiono wcześniej (patrz 6.2, ryc. 19, B).

Przypomnijmy, że w autonomicznym układzie nerwowym część odprowadzająca łuku składa się z dwóch neuronów: przedzwojowego (ostatni lub jedyny neuron centralny) i zwojowego (zlokalizowanego w zwoju autonomicznym). Z tego układu neuronów wynika główna cecha ANS – dwuneuronalność drogi eferentnej.

Aksony centralnych neuronów ANS, które kończą się na komórkach zwojów autonomicznych, nazywane są włóknami przedzwojowymi, a aksony neuronów wykonawczych (które znajdują się w zwojach) nazywane są postganglionowymi. Włókna przedzwojowe pokryte są osłonką mielinową, włókna pozazwojowe charakteryzują się jej brakiem (tzw. włókna szare).

Istnieją pewne wyjątki od reguły ścieżek efektorowych dwóch neuronów:

1. Pozwojowe włókna współczulne prowadzące do mięśni gładkich przewód pokarmowy, przeważnie nie kończą się włókna mięśniowe, ale na przywspółczulnych komórkach zwojowych zlokalizowanych w ścianach żołądka i jelit. Najwyraźniej zmniejszają aktywność tych komórek, a tym samym działają hamująco na mięśnie gładkie (struktura 3-neuronowa drogi odprowadzającej).

2. Komórki chromafinowe rdzenia nadnerczy są unerwione nie przez włókna współczulne, ale przedzwojowe. Komórki chromafinowe pod wpływem docierających do nich impulsów poprzez włókna współczulne wytwarzają adrenalinę. Komórki te zasadniczo odpowiadają neuronom pozazwojowym, z którymi mają wspólne pochodzenie z płytki zwojowej (struktura 1-neuronowa drogi odprowadzającej).

ANS dzieli się na dwie części – współczulną i przywspółczulną, które powszechnie nazywane są układami. Większość narządów jest unerwiona zarówno przez włókna współczulne, jak i przywspółczulne. Jednak w niektórych przypadkach dominuje znaczenie jednego działu. Gruczoły łzowe i gruczoły nosowo-gardłowe są unerwione wyłącznie przez przywspółczulny układ nerwowy. Głównie unerwienie przywspółczulne pęcherz moczowy. Z drugiej strony tylko włókna współczulne zbliżają się do mięśni gładkich naczynia krwionośne(z wyjątkiem naczyń mózgowych i tętnic narządów płciowych), gruczoły potowe, śledziona, komórki wydzielnicze nadnerczy.

Układ współczulny i przywspółczulny różnią się od siebie funkcjonalnie (wykonywaną czynnością), morfologicznie (budową), a także mediatorami wykorzystywanymi w przekazywaniu impulsów nerwowych.

Różnice funkcjonalne są związane z faktem, że układ współczulny i przywspółczulny z reguły wpływają w przeciwny sposób różne narządy i tkaniny. Jeśli część współczulna pobudza jakąkolwiek część ciała, wówczas część przywspółczulna ją hamuje i odwrotnie. Zatem podrażnienie nerwu współczulnego unerwiającego serce wzmaga jego pracę, a podrażnienie nerwu przywspółczulnego nerwu błędnego spowalnia skurcze serca. Nie należy jednak sądzić, że istnieje ścisły antagonizm pomiędzy współczulną i przywspółczulną częścią AUN i że ich funkcje są całkowicie przeciwstawne. Są to części oddziałujące na siebie, relacje między nimi dynamicznie się zmieniają różne fazy działalność tego czy innego organu, tj. funkcjonują w harmonii. Na przykład zarówno stymulacja współczulna, jak i przywspółczulna powoduje wydzielanie śliny. Ale w pierwszym przypadku ślina będzie gęsta i bogata substancje organiczne, a w drugim - płynny, wodnisty.

Podwzgórze (najwyższy ośrodek autonomiczny), formacja siatkowa i szereg innych ośrodków autonomicznych biorą udział w regulacji aktywności całego AUN.

Współczulny układ nerwowy przygotowuje organizm do aktywnego działania. Zwiększa metabolizm, poprawia oddychanie i pracę serca, zwiększa dopływ tlenu do mięśni, rozszerza źrenice, spowalnia pracę układ trawienny, kurczy zwieracze (mięśnie zasłonowe okrężne) niektórych narządów pustych (pęcherz moczowy, przewód pokarmowy), rozszerza oskrzela. Pracę współczulnego układu nerwowego wzmagają bodźce stresowe.

Przywspółczulny układ nerwowy pełni funkcję ochronną, pomaga zrelaksować organizm i go zregenerować rezerwy energii. Podrażnienie włókien przywspółczulnych prowadzi do osłabienia serca, zwężenia źrenic, wzmożonej aktywności motorycznej i wydzielniczej przewodu pokarmowego, opróżnienia narządów pustych i zwężenia oskrzeli.

W ten sposób współczulna część układu nerwowego przystosowuje organizm do intensywnej aktywności. Dział przywspółczulny układu nerwowego pomaga przywrócić zużyte zasoby organizmu. Każdy z nich ma część centralną i peryferyjną.

Różnice morfologiczne między układem współczulnym i przywspółczulnym są związane z lokalizacją dwóch ostatnich neuronów (centralnego i obwodowego) łuku odruch autonomiczny(ryc. 47). Takie neurony są pogrupowane w jądra autonomiczne w ośrodkowym układzie nerwowym i w zwoje autonomiczne w obwodowym układzie nerwowym. Jądra współczulne zlokalizowane w odcinku piersiowym i górnym odcinku lędźwiowym rdzeń kręgowy(w rogach bocznych) i jądra przywspółczulne– w pniu mózgu i rejon sakralny rdzeń kręgowy (w substancji pośredniej). Ze względu na położenie neuronów centralnych układ współczulny zwykle nazywany mostkowo-lędźwiowym lub piersiowo-lędźwiowym ( klatka piersiowa, klatka piersiowa; śmieszny, lędźwiowy) i przywspółczulny - czaszkowo-krzyżowy lub czaszkowo-krzyżowy ( kran, czaszka; poświęcony, sakralne).

Zwoje współczulne biegną wzdłuż kręgosłupa, tworząc dwa (prawy i lewy) łańcuch współczulny. Łańcuchy dzielą się na szyjne, piersiowe i rejony lędźwiowe, z których każdy ma kilka par zwojów. Należy zauważyć, że w łuku odruchowym współczulnego układu nerwowego ostatni neuron może znajdować się nie tylko w węzłach pnia współczulnego, ale także w splotach nerwowych (zwoj trzewny - zwój trzewny, g.mesenterica - zwój krezkowy, itp.). Zwoje przywspółczulne zlokalizowane są albo obok unerwionego narządu (zwoje zewnątrzścienne), albo w jego ścianach (zwoje śródścienne). Okazuje się zatem, że włókna przedzwojowe współczulnego układu nerwowego są krótkie, a włókna pozazwojowe są długie. Odwrotny wzór jest typowy dla układu przywspółczulnego.

Należy zauważyć, że liczba komórek nerwowych w zwojach jest kilkakrotnie większa niż liczba włókien przedzwojowych (w zwojach szyjnych węzeł współczulny- 32 razy, w węźle rzęskowym - 2 razy). W związku z tym każde z włókien przedzwojowych rozgałęzia się i tworzy synapsy na kilku komórkach zwojowych. W ten sposób osiąga się poszerzenie strefy oddziaływania włókien przedzwojowych.

Z powyższego jasno wynika, że ​​​​w mózgu nie ma ośrodków współczulnych. Jednakże mięśnie gładkie i gruczoły głowy mają unerwienie współczulne. Do tych narządów docierają włókna pochodzące ze zwojów szyjnych górnych. Wnikają do jamy czaszki, tworząc sploty wokół tętnicy szyjnej wewnętrznej i tętnice kręgowe. Oprócz głowy zwoje szyjne wraz z zwojami piersiowymi unerwiają narządy szyi i Jama klatki piersiowej. Zwoje lędźwiowe wysyłają włókna do narządów Jama brzuszna, a sakralne - do odbytnicy i narządów płciowych.

Włókna przywspółczulne obszaru czaszki przechodzą jako część nerwów okoruchowych, twarzowych, językowo-gardłowych i nerwu błędnego (patrz 7.2.1). Przypomnijmy, że przywspółczulne włókna nerwu błędnego opuszczając jamę czaszki, tworzą synapsy na zwojach przywspółczulnych, które unerwiają większość narządów wewnętrznych organizmu. Włókna wystające z obszaru krzyżowego są powiązane z działaniem przywspółczulnym na odbytnicę, pęcherz i narządy płciowe.

Inny różnica można nazwać układem współczulnym i przywspółczulnym neurochemiczny, ze względu na różnych mediatorów zaangażowanych w przekazywanie impulsów nerwowych do ANS. Wszystkie neurony jąder autonomicznych (tj. neurony centralne) są acetylocholinergiczne. Zatem mediator transmitujący impuls nerwowy V zwoje autonomiczne(zarówno współczulny, jak i przywspółczulny) - acetylocholina. Jednocześnie neurony zwojów autonomicznych różnią się wytwarzanym przez siebie przekaźnikiem. We współczulnym układzie nerwowym jest to zwykle noradrenalina, a w przywspółczulnym układzie nerwowym zwykle acetylocholina. Zatem we współczulnym układzie nerwowym agencja wykonawcza sygnał przekazywany jest za pomocą noradrenaliny, a w układzie przywspółczulnym – acetylocholiny.

W Ostatnio W autonomicznym układzie nerwowym istnieje inny podział - metasympatyczny (jelitowy) układ nerwowy. Jego charakterystyczną cechą jest łuki odruchowe które nie przechodzą przez centralny układ nerwowy. Oznacza to, że zarówno neurony czuciowe, interkalarne, jak i wykonawcze znajdują się poza ośrodkowym układem nerwowym, bezpośrednio w ścianach unerwionego narządu. Dzięki temu wielu narządy wewnętrzne po przecięciu dróg współczulnych i przywspółczulnych lub nawet po usunięciu z organizmu (jeśli zostaną stworzone odpowiednie warunki) w dalszym ciągu pełnią swoje nieodłączne funkcje bez specjalnych widoczne zmiany. Na przykład zachowana jest funkcja perystaltyczna jelita, nawadniana roztwór soli serce zaciska się i rozluźnia naczynia limfatyczne i tak dalej.

Jednocześnie, mając dość dużą niezależność, metasympatyczny układ nerwowy utrzymuje połączenie z resztą system nerwowy, ponieważ Zarówno neurony współczulne, jak i przywspółczulne tworzą synapsy na komórkach nerwowych.

4.2.7 Duże półkule mózgowe

Półkule mózgowe zwane telencefalonem (telenc ephalon) są najwyższą częścią ośrodkowego układu nerwowego i składają się z prawej
i lewe półkule. Obie półkule są połączone ze sobą ciałem modzelowatym i innymi spoidłami. U ludzi docierają półkule mózgowe największy rozwój i stanowią prawie 80% całkowitej masy mózgu. W każdej półkuli znajduje się kora pokrywająca całą powierzchnię półkul, istota biała i zwoje podstawy - nagromadzenia istoty szarej w dolnych i bocznych ścianach półkul.

Kora mózgowa to warstwa istoty szarej (o grubości 1,5–5 mm) utworzona przez skupiska neuronów, ich liczba wynosi 12–18 miliardów.Kora ma strukturę wielowarstwową
(6 warstw), w których neurony różnią się kształtem ciała (wrzecionowatym, piramidalnym, gwiaździstym), wielkością i gęstością ułożenia. Powierzchnia półkul ma złożony wzór ze względu na rowki (wcięcia) biegnące w różnych kierunkach oraz zwoje (fałdy), co zwiększa jej powierzchnię. Bruzdy dzielą korę na płaty: czołowy, ciemieniowy, skroniowy i brzeżny.

Najgłębsze główne rowki:

1) bruzda centralna oddzielająca płat czołowy od płata ciemieniowego.

2) bruzda boczna oddzielająca płat skroniowy od płatów czołowych i ciemieniowych półkuli.

3) bruzda ciemieniowo-potyliczna, oddzielająca płat ciemieniowy od płata potylicznego.

Kora pokrywa całą powierzchnię półkul i sięga głęboko w bruzdy. Każdy płat jest podzielony na zraziki wtórnymi rowkami. Zgodnie z charakterystyką składu i struktury komórkowej cała kora jest podzielona
na szereg obszarów zwanych polami korowymi. Mapa cytoarchitektoniczna opracowana przez Brodmanna ma 52 pola, które pełnią różne funkcje. Kilka pól korowych jest połączonych w strefy. Każda strefa pełni jakąś ogólną funkcję,
a pola ją tworzące są indywidualnymi elementami tej funkcji. W korze mózgowej znajdują się obszary czuciowe, skojarzeniowe i motoryczne.

Obszary sensoryczne są projekcjami pól recepcyjnych i otrzymują określone informacje sensoryczne z różnych receptorów. Strefy te obejmują: wzrokową, słuchową, somatosensoryczną (wrażliwość skóry i mięśni), smakową, węchową.

Strefy skojarzeń odbierają impulsy ze wszystkich obszarów kory, integrują wszystkie otrzymane informacje, zapewniają przepływ funkcji umysłowych, kontrolują emocje i reakcje behawioralne. Zwłaszcza bardzo ważne mają płaty czołowe kory, które
u ludzi stanowią 25% całkowitej powierzchni kory mózgowej (u małp - 12%).

Obszary motoryczne znajdują się w przednim zakręcie centralnym, są połączone z jądrami pnia mózgu i neuronami ruchowymi rdzenia kręgowego i regulują ruchy dobrowolne.

Kora mózgowa dokonuje subtelnej analizy przychodzących sygnałów. Powstają w nim doznania, zapamiętywane są przychodzące wiadomości.

informacji następuje proces myślenia. Kora mózgowa reguluje aktywność podstawowych części centralnego układu nerwowego i koordynuje aktywność odruchową całego organizmu.

Pod korą znajduje się istota biała półkul mózgowych, z której się składa duża ilość włókna nerwowe, przechodząc w różnych kierunkach. Niektóre z nich łączą neurony w obrębie jednej półkuli, inne łączą neurony lewej i prawej półkuli,
trzeci - z podstawowymi częściami ośrodkowego układu nerwowego (części podkorowe i rdzeń kręgowy).

Rola każdej półkuli w ich wspólnym działaniu jest stosunkowo nierówna, występuje względna dominacja jednej z półkul, czyli międzypółkulowa asymetria funkcjonalna. Lewy dominująca półkula zapewnia streszczenie,
logiczne myślenie, funkcja mowy, pisanie, liczenie, prawa półkula– figuratywne, konkretne postrzeganie świata zewnętrznego (rozpoznawanie złożonych sygnałów wzrokowych i słuchowych, percepcja przestrzeni, formy kierunkowe).

Tkanka mózgowa półkul mózgowych u noworodków jest bogata
woda. Powierzchnia kory jest stosunkowo gładka, występują wszystkie rowki i zwoje, ale są one mało wyraźne. Istota szara już prawie
nie różni się od istoty białej, ponieważ mielinizacja włókien nerwowych nie jest całkowita. Liczba neuronów w korze mózgowej jest taka sama jak u dorosłych, ale pod względem morfofunkcjonalnym nie są one jeszcze dojrzałe. Stopniowo, w miarę jak dziecko rośnie i rozwija się, bruzdy pogłębiają się, zwoje rosną (stają się większe
i dłuższe), pojawiają się małe rowki i zwoje; struktura neuronów i połączeń między nimi staje się bardziej złożona; mielinizacja włókien nerwowych trwa i następuje wyraźne rozróżnienie pomiędzy istotą szarą i białą półkul.

Noworodki i dzieci w wieku przedszkolnym mają krótszy i szerszy mózg niż dzieci w wieku szkolnym i dorośli. Pod koniec pierwszego roku życia wielkość mózgu podwaja się, trzykrotnie
na przestrzeni lat – trzykrotnie. Najbardziej intensywne dojrzewanie kory następuje w ciągu pierwszych pięciu lat i kończy się w wieku 18–20 lat. Masa mózgu zwiększa się zauważalnie w wieku 7 lat.

W okresie od 7 do 10 lat płaty czołowe i ciemieniowe kory mózgowej intensywnie się powiększają, dlatego dominują w okolicy potylicznej.

Proces powstawania pól korowych wiąże się z powstawaniem i rozwojem funkcji analizatorów. Dziecko przede wszystkim doświadcza odruchów z analizatorów przedsionkowych, skórnych i motorycznych, a następnie słuchowych i analizatory wizualne. Odruchy
Analizatory słuchowe i wzrokowe odgrywają ważną rolę w rozwoju i kształtowaniu mowy dziecka, co pomaga poprawić funkcje korowe przedniego, dolnego ciemieniowego i skroniowo-potylicznego obszaru mózgu. W okresie rozwoju dziecka ścieżki przewodzenia różnych systemy funkcjonalne i ich relacje.

W wieku szkolnym i dojrzewanie indywidualny komórki nerwowe i rozwijają się nowe ścieżki nerwowe, następuje rozwój funkcjonalny całego układu nerwowego. W tym okresie zauważalnie ujawnia się kontrola regulacyjna
z kory mózgowej nad instynktami i reakcjami emocjonalnymi.

Półkule mózgowe są najbardziej masywną częścią mózgu. Obejmują móżdżek i pień mózgu. Półkule mózgowe stanowią około 78% całkowitej masy mózgu. Podczas rozwoju ontogenetycznego organizmu z śródmózgowia cewy nerwowej rozwijają się półkule mózgowe, dlatego też ta część mózgu nazywana jest także telemózgowiem.

Półkule mózgowe są podzielone wzdłuż linii środkowej głęboką pionową szczeliną na prawą i lewą półkulę. W głębi środkowej części obie półkule są połączone ze sobą dużym spoidłem - ciałem modzelowatym. W każdej półkuli wyróżnia się płaty: czołowy, ciemieniowy, skroniowy, potyliczny i wyspowy (ryc. 6).

Płaty półkul mózgowych są oddzielone od siebie głębokimi rowkami. Najważniejsze są trzy głębokie bruzdy: bruzda centralna (rolanda), oddzielająca płat czołowy od płata ciemieniowego; boczny (Sylvian), oddzielający płat skroniowy od ciemieniowego i ciemieniowo-potyliczny, oddzielający płat ciemieniowy od płata potylicznego na wewnętrznej powierzchni półkuli.

Każda półkula ma powierzchnię górno-boczną (wypukłą), dolną i wewnętrzną.

Każdy płat półkuli ma zwoje mózgowe oddzielone od siebie rowkami. Wierzch półkuli pokryty jest korą – cienką warstwą istoty szarej, która składa się z komórek nerwowych.

Kora mózgowa jest najmłodszą formacją ośrodkowego układu nerwowego pod względem ewolucyjnym. U ludzi osiąga najwyższy rozwój. Kora mózgowa ma ogromne znaczenie w regulacji funkcji życiowych organizmu, w realizacji złożonych form zachowań i rozwoju funkcji neuropsychicznych.

Pod korą znajduje się istota biała półkul, składa się z procesów komórek nerwowych - przewodników. Z powodu powstawania zwojów mózgowych całkowita powierzchnia kory mózgowej znacznie wzrasta. Całkowita powierzchnia kory mózgowej wynosi 1200 cm 2, z czego 2/3 jej powierzchni znajduje się w głębi bruzd, a 1/3 na widocznej powierzchni półkul.

Ryż. 6. Duże półkule mózgu:

a - powierzchnia superboczna: 1 - dolny zakręt czołowy; 2 - środkowy zakręt czołowy; 3 - zakręt czołowy górny; 4 - przedni zakręt centralny; 5 - bruzda centralna (rolanda); 6 - tylny zakręt centralny; 7 - płatek ciemieniowy górny; 8 - płatek ciemieniowy dolny; 9 - rowek nadbrzeżny; 10 - rowek kątowy; 11 12 - dolny zakręt skroniowy; 13 - środkowy zakręt skroniowy; 14 - górny zakręt skroniowy; 15 - szczelina boczna (Sylviana); - powierzchnia wewnętrzna: 1 - płatek paracentralny; 2 - rowek centralny; 3 - zakręt obręczy; 4 - Ciało modzelowate; 5 - bruzda ciemieniowo-potyliczna; 6 - klin; 7 - rowek kalkarynowy; 8 - zakręt językowy; 9 - zakręt hipokampa (zakręt parahipokampowy)

Każdy płat mózgu ma inne znaczenie funkcjonalne.

Płat czołowy

Płat czołowy zajmuje przednią część półkul. Od płata ciemieniowego oddziela go bruzda centralna, a od płata skroniowego bruzda boczna. Płat czołowy ma cztery zakręty: jeden pionowy - przedśrodkowy i trzy poziome - zakręt czołowy górny, środkowy i dolny. Zwoje oddzielone są od siebie rowkami. Na dolnej powierzchni płatów czołowych wyróżnia się zakręt prosty i orbitalny. Zakręt prosty leży pomiędzy wewnętrzną krawędzią półkuli, bruzdą węchową i zewnętrzną krawędzią półkuli. W głębi bruzdy węchowej znajduje się opuszka węchowa i przewód węchowy. Płat czołowy człowieka stanowi 25–28% kory mózgowej; średnia waga płata czołowego wynosi 450 g.

Funkcja płatów czołowych jest związana z organizacją ruchów dobrowolnych, mechanizmami motorycznymi mowy, regulacją złożonych form zachowania i procesami myślenia. W zwojach płata czołowego koncentruje się kilka funkcjonalnie ważnych ośrodków. Przedni zakręt centralny jest „reprezentacją” pierwotnej strefy motorycznej ze ściśle określonym rzutem części ciała. Twarz „znajduje się” w dolnej jednej trzeciej zakrętu, dłoń w środkowej jednej trzeciej, noga w górna trzecia. Tułów jest przedstawiony w rejony tylne zakręt czołowy górny. W ten sposób osoba jest rzutowana w przednim zakręcie centralnym do góry nogami i głową w dół (ryc. 7).

Bardzo ważną rolę funkcjonalną pełni przedni zakręt centralny wraz z przylegającymi do niego tylnymi odcinkami zakrętu czołowego. Jest to centrum ruchów dobrowolnych. Głęboko w korze centralnego zakrętu, z tak zwanych komórek piramidalnych - centralnego neuronu ruchowego - zaczyna się główna ścieżka motoryczna - ścieżka piramidalna lub korowo-rdzeniowa. Obwodowe procesy neuronów ruchowych opuszczają korę, łączą się w jedną potężną wiązkę, przechodzą przez centralną istotę białą półkul i wchodzą do pnia mózgu przez torebkę wewnętrzną; na końcu pnia mózgu częściowo się krzyżują (przechodząc z jednej strony na drugą), a następnie schodzą do rdzenia kręgowego. Procesy te kończą się szare komórki rdzeń kręgowy. Tam stykają się z obwodowym neuronem ruchowym i przekazują do niego impulsy z centralnego neuronu ruchowego. Impulsy dobrowolnego ruchu przekazywane są wzdłuż ścieżki piramidalnej.

Ryż. 7. Projekcja osoby w przednim centralnym zakręcie kory mózgowej

W tylnych odcinkach zakrętu czołowego górnego znajduje się również pozapiramidowy ośrodek kory, który jest ściśle powiązany anatomicznie i funkcjonalnie z formacjami tzw. układu pozapiramidowego. Układ pozapiramidowy to układ motoryczny, który pomaga w dobrowolnym ruchu. Jest to system „zapewniania” dobrowolnych ruchów. Filogenetycznie starszy układ pozapiramidowy u człowieka zapewnia automatyczną regulację „wyuczonych” czynności motorycznych, utrzymanie ogólnego napięcia mięśniowego, „gotowość” obwodowego układu ruchowego do wykonywania ruchów i redystrybucję napięcia mięśniowego podczas ruchu. Ponadto bierze udział w utrzymaniu prawidłowej postawy.

W tylnej części środkowego zakrętu czołowego znajduje się przedni ośrodek okoruchowy, który kontroluje współczesny, jednoczesny obrót głowy i oczu (środek obrotu głowy i oczu w przeciwnym kierunku). Podrażnienie tego ośrodka powoduje, że głowa i oczy zwracają się w przeciwną stronę. Funkcja tego ośrodka ma ogromne znaczenie w realizacji tzw. odruchów orientacyjnych (lub odruchów „co to jest?”), które mają bardzo duże znaczenie ważny aby chronić życie zwierząt.

Ośrodek mowy ruchowej (ośrodek Broki) znajduje się w tylnej części dolnego zakrętu czołowego.

Kora czołowa półkul mózgowych bierze również czynny udział w kształtowaniu myślenia, organizacji celowych działań i planowaniu długoterminowym.

Każda z dwóch półkul mózgowych (CB) jest odpowiedzialna za swoje indywidualne funkcje. Na przykład osoba z bardziej funkcjonalną lewą półkulą jest częściej praworęczna, podczas gdy osoba z bardziej funkcjonalną prawą półkulą jest częściej leworęczna.

Lewa część mózgu odpowiada za nasze zdolności logiczne (rozwiązywanie problemów, obliczenia) i myślenie. Prawa strona to raczej obszary kreatywne, na przykład rozwój słuchu do muzyki, umiejętność rysowania, a także umiejętność rozwiązywania problemów, ale przy użyciu bardziej niestandardowych metod. Jeśli rozróżnimy typy myślenia obu części mózgu, to pierwsza (po lewej) jest abstrakcyjno-logiczna, a druga (po prawej) przestrzenno-wyobrażeniowa.

Istnieje wiele czynności kontrolowanych przez półkule mózgowe, takich jak funkcje połykania, kaszel, kichanie i inne.

Półkule mózgowe są podzielone na kilka sekcji zwanych płatami. Każdy dział jest odpowiedzialny za swoją własną funkcjonalność. Dlatego w tym artykule szczegółowo przyjrzymy się funkcjonalności płatów, a także tym, jakie negatywne reakcje mogą powodować ich uszkodzenie.

Budowa półkul mózgowych rozpoczyna się od ich podziału na dwie masywne części, wyraźną szczelinę, na obie części. W środkowej części znajduje się ciało modzelowate, które jest połączone wymiarowo, tkanka łączna. Każda półkula opiera się na płatach.

Oddzielenie każdego płata od drugiego następuje za pomocą rowków. Istnieją 3 kluczowe rowki oddzielające niektóre płaty:

• Centralny, który oddziela czoło od ciemieniowego
• Boczny, który oddziela strefę skroniową i ciemieniową
• Ciemieniowo-potyliczny, oddziela od siebie strefę ciemieniową i potyliczną

Półkule mózgowe zawierają zwoje, które również są oddzielone bruzdami. Półkula pokryta jest korą, która jest warstwą składającą się z miliardów neuronów.

Kora odgrywa istotną rolę w regulacji i koordynacji wszystkich funkcji niezbędnych do podtrzymania życia, a także reguluje procesy pracy nerwowej ośrodkowego układu nerwowego. Rozmiar kory stanowi 45% całkowitej objętości BP.

Kluczową cechą jego struktury jest pozioma, pionowa i warstwa po warstwie interakcja neuronów. Obszary kory komunikują się zarówno między sobą, jak i ze strukturami podkorowymi.

Kora jest odpowiedzialna za powstawanie wszystkich funkcji Ludzkie ciało, reguluje ich działalność i kształtuje ich rozwój. Najwyższy rozwój osiągnęła kora mózgowa człowieka.

Płaty czołowe i ciemieniowe mózgu chorych na chorobę Parkinsona oraz ich funkcje

W zależności od lokalizacji płaty półkul mózgowych dzielą się na:

Czołowy

Znajduje się na całej przedniej części półkul. Oddzielenie od okolicy ciemieniowej następuje przez środkową i od skroniowego rowka bocznego. Ma tylko 4 zwoje. Waga całej zajmowanej powierzchni wynosi około 500 g. Spełnia następujące funkcje:

• Koordynacja ruchów dobrowolnych
• Regulacja aparatu mowy
• Regulacja procesów myślowych

To środkowy zakręt tej części mózgu jest centralną, mózgową częścią koordynującą ruchy spontaniczne. Głębokość kory tego zakrętu charakteryzuje się początkiem tzw. ścieżki piramidalnej, przez którą odbywa się tworzenie, a następnie przekazywanie impulsów.

Ośrodek motoryczny znajduje się w górnej, tylnej strefie. To właśnie ten system przyczynia się do realizacji dobrowolnych umiejętności motorycznych, a także utrzymania napięcia mięśniowego i równowagi ciała.

Środkowy, przedni zakręt, który znajduje się w tylnej części, ma oko i układ motoryczny, który odpowiada za jednoczesny obrót głowy i oczu. Dolny ma ośrodek mowy i motoryki.

Ciemieniowy

Obszar ten powstaje w miejscu górnej i bocznej części półkuli. Oprócz płata czołowego ma również dużą zajmowaną powierzchnię.

Funkcją części ciemieniowej są zaburzenia czucia. W zależności od lokalizacji funkcje części ciemieniowej są następujące:

• Odpowiada za wrażliwość mięśni i stawów głębokich, percepcję przestrzenną (dwuwymiarową), poczucie ciężaru, objętość motoryczną, zdolność rozpoznawania rzeczy poprzez palpację
• Automatyzacja ruchów w procesie ich powtarzania, uczenie się przez całe życie (chodzenie, jedzenie, umiejętność pisania, kontrolowanie) pojazd itp.).

Płaty skroniowe i potyliczne w ChP i ich funkcje

Czasowy

Płaty skroniowe półkul mózgowych mają znacznie mniejszy obszar dystrybucji. Ograniczający rowek z boku blokuje jego rozprzestrzenianie się do strefy czołowej i ciemieniowej. Ta część jest uformowana w taki sposób, że na powierzchni znajdują się 3 główne zwoje.

Część doczesna jest odpowiedzialna za kontrolę i regulację wielu różne procesy aktywność życiowa. Obejmują one:

• Funkcjonalność słuchowa, która jest zapewniana poprzez przetwarzanie i percepcję sygnałów słuchowych
• Konwersja danych przedsionkowych
• Regulacja funkcjonalności wizualnej
• W odcinku tylnym znajdują się ośrodki mowy
• Obszar przyśrodkowy kontroluje układ nerwowy, jest odpowiedzialny za emocjonalność i zachowanie
• Zakręt hipokompalowy odpowiada za zmysł węchu i kubki smakowe

Płaty skroniowe odgrywają kluczową rolę w tworzeniu gatunki złożone procesy mentalne, zwłaszcza pamięć.

Potyliczny

Znajduje się na poziomie tyłu głowy w tylnych odcinkach BP. Różni się tym, że ten dział nie ma wyraźnych granic oddzielenia od innych płatów. Struktura rowków charakteryzuje się zmiennością i niestałością. Kluczowa funkcja tej części półkuli duży mózg jest przekształceniem danych wizualnych w ich percepcję.

Konsekwencje uszkodzenia płatków PD

Objawy uszkodzenia każdego płata są dość rozległe i objawiają się w wielu przypadkach stany patologiczne. Bardzo ważne jest, aby zwrócić uwagę na czas i opisać objawy lekarzowi prowadzącemu, aby lekarz zrozumiał, która część jest uszkodzona.

Jak będą się objawiać objawy? rejon czołowy, zależy od lokalizacji czynnika uszkadzającego i jego specyfiki. Wyróżnia się: możliwe patologie, jeśli ten obszar jest uszkodzony:

• Niedowład lub porażenie jednej z kończyn w zależności od lokalizacji uszkodzenia kory
• Niekorzystne oko, drżenie oczu
• Zaburzenia pozapiramidowe (zespół Kochanowskiego, odruch Janiszewskiego)
• Hipokineza (zmniejszona inicjatywa motoryczna), która często występuje w tle Siedzący tryb życiażycia, ale może również rozwinąć się na tle niektórych chorób
• Częściowy niedowład twarzy, który objawia się na tle reakcji emocjonalnych
• Występowanie ataksji korowej, zaburzenia chodu
• Nieprawidłowy przejawy mentalne (labilność emocjonalna, apatia wobec otoczenia)
• Zaburzenia intelektualne

Region ciemieniowy wyróżnia się nieco inaczej objawy patologiczne. Podrażnienie lub uszkodzenie tego obszaru, w zależności od lokalizacji uszkodzenia, objawia się następującymi objawami:

• Występowanie napadów Jacksona
• Astereognoza (niemożność rozpoznania obiektu poprzez badanie palpacyjne z powodu utraty wrażliwości)
• Autopagnozja, gdy pacjent nawet nie czuje własnego ciała
• Anozognozja, gdy pacjent twierdzi, że jest w stanie poruszać sparaliżowanymi kończynami
• Brak świadomości przestrzennej
• Rozwój apraksji (zaburzenie celowych ruchów)
• Agrafia (zaburzenia pisania)

Warto zaznaczyć, że uszkodzenie tej okolicy nie prowadzi do wad wymowy.

Region skroniowy odpowiada za zmysły smaku i węchu analizatory słuchu, a także zdolność rozumienia mowy. Dlatego jego porażka jest najczęściej kojarzona z tymi czynnikami. Manifestowane przez takie patologie jak:

• Występowanie halucynacji słuchowych i wzrokowych
• Możliwe wystąpienie napadów padaczkowych
• Zawroty głowy
• Ataksja
• Specyficzne zaburzenia pamięci objawiające się zjawiskiem déjà vu
• Ciągła senność
• Dezorientacja w przestrzeni, gdy pacjent często nie jest w stanie rozpoznać swojej ulicy, domu lub lokalizacji pomieszczeń we własnym mieszkaniu
• Wystąpienie afazji sensorycznej Venike, gdy pacjent nie jest w stanie zrozumieć znaczenia wyrażeń i zdań, ale słyszalność dźwięków nie jest zaburzona
• Stan depresyjny, labilność emocjonalna

Płat potyliczny jest powiązany z funkcjonalnością wzrokową. Na jego powierzchni znajdują się wtórne strefy asocjacyjne, w których przeprowadzana jest analiza i integralność spostrzeżenia wzrokowe. Patologie w tym obszarze charakteryzują się następującymi zaburzeniami:

• Pojawienie się niewidomego pola widzenia (scoota)
• Agnozja wzrokowa (brak umiejętności rozpoznawania obiektów)
• Alexia, gdy pacjent nie jest w stanie zrozumieć mowy pisanej, ponieważ nie potrafi rozpoznawać liter ani łączyć ich w słowa
• Halucynacje wzrokowe – fotopsja.