Ingerület. Ideg impulzusok

A neuronok „idegüzenetekkel” kommunikálnak egymással. Ezek az „üzenetek” hasonlóak a vezetékeken áthaladó elektromos áramhoz. Néha, amikor egyik neuronról a másikra továbbítják, ezek az impulzusok kémiai üzenetekké alakulnak.

Ideg impulzusok

Az információ az idegsejtek között, mint az elektromos áram a vezetékekben. Ezek az üzenetek kódolva vannak: teljesen azonos impulzusok sorozata. Maga a kód a frekvenciájukban, vagyis a másodpercenkénti impulzusok számában rejlik. Az impulzusok sejtről sejtre továbbítják, a dendrittől, amelyben származnak, az axonig, amelyen áthaladnak. De van különbség az elektromos hálózatokhoz képest is - az impulzusok továbbítása nem elektronok*, hanem bonyolultabb részecskék - ionok segítségével történik.

Az impulzusok sebességét befolyásoló gyógyszerek

Sokan vannak vegyszerek, amely képes megváltoztatni az idegimpulzusok átvitelének jellemzőit. Általában szinaptikus szinten hatnak. Az érzéstelenítők és a nyugtatók lassítják, sőt néha el is gátolják az impulzusok átvitelét. Az antidepresszánsok és stimulánsok, például a koffein pedig éppen ellenkezőleg, hozzájárulnak a jobb átvitelhez.

Nagy sebességgel

Az idegimpulzusoknak gyorsan kell terjedniük az egész testben. A környező gliasejtek segítenek a neuronoknak felgyorsítani az áthaladást. Ezek alkotják a mielinnek nevezett idegrost hüvelyét. Ennek eredményeként az impulzusok elképesztő sebességgel haladnak – több mint 400 km/h-val.

Kémiai kötések

Az idegsejtről neuronra továbbított üzeneteket elektromosból kémiai formába kell alakítani. Ez annak köszönhető, hogy nagy számuk ellenére a neuronok soha nem érintik egymást. De az elektromos impulzusok nem továbbíthatók, ha nincs fizikai érintkezés. Ezért a neuronok egy speciális rendszert, úgynevezett szinapszisokat használnak az egymással való kommunikációra. Ezeken a helyeken az idegsejteket egy szűk tér választja el, amelyet szinaptikus hasadéknak neveznek. Amikor egy elektromos impulzus eléri az első neuront, a szinapszisból neurotranszmittereknek nevezett kémiai molekulákat szabadít fel. Ezek az idegsejtek által termelt anyagok áthaladnak a szinaptikus hasadékon, és egy másik idegsejt speciálisan számukra kialakított receptoraira kerülnek. Ennek eredményeként újabb elektromos impulzus lép fel.

Az impulzus kevesebb, mint egy ezredmásodperc alatt halad át az idegsejtek között.

A neurotranszmitterek különbségei

Az agy körülbelül ötven neurotranszmittert termel, amelyek két csoportra oszthatók. Az első azokból áll, amelyek elindítják az idegimpulzus előfordulását - ezeket serkentőnek nevezik. Mások éppen ellenkezőleg, lassítják annak előfordulását - ezek gátló neurotranszmitterek. Érdemes megjegyezni, hogy a legtöbb esetben egy neuron csak egyfajta neurotranszmittert bocsát ki. És attól függően, hogy serkentő vagy gátló, az idegsejt különbözőképpen hat a szomszédos idegsejtekre.

Mesterséges stimuláció

Egy egyes idegsejt vagy neuroncsoport mesterségesen stimulálható a beléjük helyezett elektródák segítségével, amelyek elektromos impulzusokat irányítanak az agy pontosan kijelölt területeire. Ezt a módszert időnként alkalmazzák a gyógyászatban, különösen a Parkinson-kórban szenvedő betegek kezelésére, ezt az idős korban megnyilvánuló betegséget a végtagok remegése kíséri. Ez a remegés megállítható az agy egy bizonyos területének folyamatos stimulálásával.

Neuron - mikroszámítógép

Minden neuron másodpercenként több száz üzenetet képes fogadni. És hogy ne legyen túlterhelve az információkkal, képesnek kell lennie annak jelentőségének megítélésére és előzetes elemzésére. Ez a számítási tevékenység a sejt belsejében történik. Ott a serkentő impulzusokat hozzáadják és a gátló impulzusokat kivonják. És ahhoz, hogy a neuron saját impulzust generáljon, szükséges, hogy az előzőek összege nagyobb legyen bizonyos értéket. Ha a serkentő és gátló impulzusok hozzáadása nem haladja meg ezt a határt, a neuron „csendes lesz”.

Információs utak

A neuronok ilyen bonyolultságában gyönyörűen meghatározott útvonalak találhatók. Hasonló ötletek, hasonló emlékek mennek át, mindig ugyanazokat a neuronokat és szinapszisokat gyújtják ki. Egyelőre nem ismert, hogy ezek az áramkörszerű elektronikus kommunikációs áramkörök hogyan keletkeznek és hogyan tartják karban, de egyértelmű, hogy léteznek, és minél erősebbek, annál hatékonyabbak. A gyakran használt szinapszisok gyorsabban működnek. Ez megmagyarázza, hogy miért emlékszünk gyorsabban olyan dolgokra, amelyeket többször láttunk vagy megismételtünk. Ezek a kapcsolatok azonban nem tartanak örökké. Némelyikük eltűnhet, ha nem használják eléggé, és újak jelennek meg helyettük. Szükség esetén a neuronok mindig képesek új kapcsolatok létrehozására.

A kis zöld pöttyök a képen belül hormonok véredény

Vegyi dopping

Ha egy sportolóról azt állítják, hogy hormonális doppingot használt, az azt jelenti, hogy vagy tabletta formájában, vagy közvetlenül a vérbe fecskendezve vett be hormonokat. A hormonok lehetnek természetesek vagy mesterségesek. A legelterjedtebbek a növekedési hormonok és a szteroidok, amelyek hatására az izmok megnagyobbodnak és erősebbek, valamint az eritropoetin, a szülést gyorsító hormon tápanyagok az izmokhoz.

Az agy a másodperc törtrésze alatt több millió műveletet képes végrehajtani.

A hormonok az agyban dolgoznak

Egy másik eszközt használnak az agy információcseréjére - hormonok. Ezek kémiai vegyületek részben maga az agy termeli a hipotalamuszban elhelyezkedő neuronok egy csoportjában. Ezek a hormonok szabályozzák a többi hormon termelését a test más részein, az endokrin mirigyekben. Másképpen hatnak, mint a neurotranszmitterek, amelyek közvetlenül kötődnek az idegsejtekhez, és a vérrel eljutnak az agytól távoli szervekbe, például a mellbe, a petefészkekbe, a herékbe és a vesékbe. A hormonok receptoraikhoz kapcsolódva különféle élettani reakciókat váltanak ki. Például elősegítik a csontok és az izmok növekedését, szabályozzák az éhség- és szomjúságérzetet, és természetesen befolyásolják a szexuális aktivitást.

IDEGI IMPULZUS- gerjesztési hullám, amely az idegrost mentén terjed, és a perifériáról érkező információ továbbítására szolgál. receptor (érzékeny) végződések az idegközpontokhoz, a központon belül. idegrendszer és onnan a végrehajtó apparátus - izmok és mirigyek. N. áthaladása és. átmeneti elektromos kíséretében extracelluláris és intracelluláris elektródákkal egyaránt rögzíthető folyamatok.

N. és. előállítása, átvitele és feldolgozása. végrehajtani idegrendszer. Alapvető A magasabb rendű szervezetek idegrendszerének szerkezeti eleme az idegsejt, vagy neuron, amely egy sejttestből és számos sejtből áll. folyamatok - dendritek (1. ábra). Az egyik folyamat a nem riferiformokban. a neuronok hosszúak - ez egy idegrost vagy axon, amelynek hossza ~ 1 m, vastagsága pedig 0,5-30 mikron. Két osztály van idegrostok: pépes (mielinizált) és pép nélküli. A cellulózrostok speciális rostokból kialakított mielinhüvellyel rendelkeznek. A membrán szélei a szigeteléshez hasonlóan az axonra vannak feltekerve. A folytonos mielinhüvely szakaszainak hossza 200 µm-től 1 mm-ig terjed, ezeket megszakítják az ún. Ranvier csomópontjai 1 µm szélesek. A mielinhüvely szigetelő szerepet játszik; ezeken a területeken az idegrost passzív, csak a Ranvier csomópontjaiban lévő membrán elektromosan aktív. A nem cellulóz szálak nincsenek szigetelve. telkek; szerkezetük teljes hosszában egységes, a membrán elektromosan tevékenység a teljes felületen.

Az idegrostok más idegsejtek testén vagy dendritjén végződnek, de közbensően elkülönülnek tőlük.

hátborzongató ~10 nm szélesség. Ezt a két sejt közötti érintkezési területet nevezzük. Szinapszis. A szinapszisba belépő axon membrán ún preszinaptikus, a dendritek vagy izmok megfelelő membránja pedig posztszinaptikus (lásd. sejtszerkezetek).

BAN BEN normál körülmények között Az idegrostok sora folyamatosan fut végig az idegrostokon, amelyek dendriten vagy a sejttesten keletkeznek és az axon mentén szétterjednek a sejttest felőli irányban (az axon mindkét irányba vezetheti az idegrostokat). Ezek gyakorisága periodikus a váladékok információt hordoznak az őket okozó irritáció erősségéről; például mikor mérsékelt aktivitás frekvencia ~ 50-100 impulzus/s. Vannak olyan sejtek, amelyek ~1500 impulzus/s frekvenciával kisülnek.

N. terjedési sebessége és. u az idegrost típusától és átmérőjétől függ d, u ~ d 1/2. Az emberi idegrendszer vékony rostjaiban u ~ 1 m/s, vastag rostokban pedig u ~ 100-120 m/s.

Mindegyik N. és. az idegsejttest vagy az idegrost irritációja következtében lép fel. N. és. mindig ugyanazokkal a jellemzőkkel (alak és sebesség) rendelkezik a stimuláció erősségétől függetlenül, azaz küszöb alatti stimulációval az N. és. egyáltalán nem fordul elő, de ha a küszöb felett van, akkor teljes amplitúdója van.

A gerjesztés után refrakter periódus kezdődik, amely alatt az idegrost ingerlékenysége csökken. Vannak hasizmok. a refrakter periódus, amikor a rost semmilyen ingerrel nem gerjeszthető, és utal. refrakter időszak, amikor a gerjesztés lehetséges, de a küszöbértéke magasabb a normálnál. Abs. a refrakter periódus felülről határolja az N. átviteli frekvenciáját és. Az idegrost akkomodációs tulajdonsággal rendelkezik, vagyis hozzászokik az állandó stimulációhoz, ami az ingerlékenység küszöbének fokozatos növekedésében fejeződik ki. Ez a N. gyakoriságának csökkenéséhez vezet és. sőt a teljes eltűnésükig. Ha a stimuláció erőssége lassan növekszik, akkor előfordulhat, hogy a gerjesztés a küszöb elérése után sem következik be.

1. ábra. Egy idegsejt felépítésének diagramja.

Az idegrost mentén N. és. elektromos hullám formájában terjed. lehetséges. A szinapszisban a terjedési mechanizmus megváltozik. Amikor N. és. eléri a preszinaptikust. végződések, szinaptikusban. a résből aktív vegyszer szabadul fel. anyag - me d i a t o r. Az adó a szinaptikuson keresztül diffundál. rést és megváltoztatja a posztszinaptikus permeabilitását. membrán, aminek következtében potenciál keletkezik rajta, ismét terjedő impulzust generálva. Így működik a kémia. Szinapszis. Elektromos is van. szinapszis, amikor legközelebb a neuron elektromosan gerjesztett.

Izgalom N. és. Phys. ötletek az elektromosság megjelenésével kapcsolatban. sejtekben lévő potenciálok az ún. membránelmélet. A sejtmembránok különböző koncentrációjú elektrolitoldatokat választanak el, és szelektív tulajdonságokkal rendelkeznek. bizonyos ionok permeabilitása. Így az axonmembrán egy vékony, ~7 nm vastag lipid- és fehérjeréteg. Elektromos Nyugalmi ellenállás ~ 0,1 Ohm. m 2, kapacitása pedig ~ 10 mf/m 2. Az axonon belül a K + ionok koncentrációja magas, a Na + és Cl - ionok koncentrációja alacsony, környezet- oda-vissza.

Nyugalmi állapotban az axonmembrán áteresztő a K + ionok számára. A C 0 K koncentrációkülönbsége miatt a külső és C belsőben oldatok esetén a kálium membránpotenciál a membránon jön létre

Ahol T- abs. temp-pa, e- elektron. Az axonmembránon ~ -60 mV nyugalmi potenciál figyelhető meg, ami megfelel a jelzett értéknek.

A Na + és Cl - ionok áthatolnak a membránon. Az ionok szükséges nem egyensúlyi eloszlásának fenntartásához a sejt aktív szállítórendszert használ, amely költ sejtenergia. Ezért az idegrost nyugalmi állapota termodinamikailag nem egyensúlyi. Az ionszivattyúk működése miatt stacioner, és a membránpotenciál nyitott láncú körülmények között a teljes elektromos áram egyenlőségétől nulláig van meghatározva. jelenlegi

Az idegi gerjesztés folyamata a következőképpen alakul ki (lásd még Biofizika).Ha gyenge áramimpulzust vezet át az axonon, ami a membrán depolarizációjához vezet, akkor a külső eltávolítása után. hatásával a potenciál monoton módon visszatér eredeti szintjére. Ilyen körülmények között az axon passzív elektromos áramként viselkedik. kondenzátorból és egyenáramból álló áramkör. ellenállás.

Rizs. 2. Akciós potenciál fejlesztése az idegrendszerbenzár: A- alsóküszöb ( 1 ) és küszöbérték feletti (2) irritáció; b-membrán válasz; küszöbérték feletti ingerléssel teljes izzadás lép felakció cial; V- átfolyó ionáram membrán izgatott állapotban; G- közelítés ionáram egy egyszerű analitikai modellben.

Ha az áramimpulzus meghalad egy bizonyos küszöbértéket, a potenciál továbbra is változik a zavar kikapcsolása után is; a potenciál pozitívvá válik, és csak ezután tér vissza a nyugalmi szintre, és először egy kicsit meg is ugrik (hiperpolarizációs régió, 2. ábra). A membrán reakciója nem függ a zavarástól; ezt az impulzust hívják akciós potenciál. Ugyanakkor a membránon ionáram folyik keresztül, amely először befelé, majd kifelé irányul (2. ábra, V).

Fenomenológiai az N. előfordulási mechanizmusának értelmezése és. A. L. Hodgkin és A. F. Huxley adta meg 1952-ben. A teljes ionáram három komponensből áll: káliumból, nátriumból és szivárgási áramból. Ha a membránpotenciál j* küszöbértékkel (~ 20 mV) eltolódik, a membrán Na + ionok számára áteresztővé válik. Na + ionok rohannak be a szálba, eltolják a membránpotenciált, amíg az el nem éri az egyensúlyi nátriumpotenciált:

komponens ~ 60 mV. Ezért az akciós potenciál teljes amplitúdója eléri a ~120 mV-ot. Mire a max. potenciál a membránban, a kálium vezetőképessége elkezd fejlődni (és ezzel egyidejűleg a nátrium vezetőképessége csökken). Ennek eredményeként a nátriumáramot egy kifelé irányuló káliumáram váltja fel. Ez az áram az akciós potenciál csökkenésének felel meg.

Empirikusan megállapított. egyenlet a nátrium- és káliumáramok leírására. A membránpotenciál viselkedését a szál térben egyenletes gerjesztése során a következő egyenlet határozza meg:

Ahol VAL VEL- membrán kapacitás, én- ionáram, amely káliumból, nátriumból és szivárgási áramból áll. Ezeket az áramokat a poszt határozza meg. emf j K , j Na és j lés vezetőképességek g K, g Na és gl:

Méret g lállandónak tekinthető, vezetőképesség g Na és g A K leírása paraméterek segítségével történik m, hÉs P:

g Na, g K - állandók; lehetőségek t, hÉs P kielégíti a lineáris egyenleteket

Az együttható függése a és b a membránpotenciálból j (3. ábra) a legjobb illeszkedési feltétel közül kerülnek kiválasztásra

Rizs. 3. Az együtthatók függése a És b membránokbólnagy potenciál.

számított és mért görbék én(t). A paraméterek kiválasztását ugyanezek a szempontok vezérelték. Stacionárius értékek függése t, hÉs Pábrán látható a membránpotenciáltól. 4. Vannak modellek nagyszámú paraméterrel. Így az idegrost membrán egy nemlineáris ionvezető, amelynek tulajdonságai jelentősen függnek az elektromos tulajdonságoktól. mezőket. A gerjesztés keletkezésének mechanizmusa kevéssé ismert. A Hodgkin-Huxley egyenlet csak sikeres empirikus bizonyítékot szolgáltat. a jelenség leírása, amelyre nincs konkrét fizikai. modellek. Ezért fontos feladat az elektromos áramlás mechanizmusainak tanulmányozása. membránokon keresztül, különösen vezérelt elektromos árammal. mező ioncsatornák.

Rizs. 4. Stacionárius értékek függése t, hÉs P membránpotenciáltól.

N. eloszlása ​​és. N. és. csillapítás nélkül és egyenárammal terjedhet a szál mentén. sebesség. Ez annak köszönhető, hogy a jelátvitelhez szükséges energia nem egyetlen központból érkezik, hanem lokálisan, a szál minden pontján húzódik. A kétféle rostnak megfelelően kétféle módon továbbíthatjuk a N. és..: folyamatos és sózó (görcsös), amikor az impulzus a Ranvier egyik csomópontjából a másikba mozog, átugorva a mielin szigetelő területeken.

Nem myelinizált esetén membránpotenciál száleloszlása ​​j( x, t) a következő egyenlet határozza meg:

Ahol VAL VEL- egységnyi szálhosszra eső membránkapacitás, R- a hosszanti (intracelluláris és extracelluláris) ellenállás összege egységnyi rosthosszonként, én- egységnyi hosszúságú szál membránján átfolyó ionáram. Elektromos jelenlegi én a j potenciál függvénye, amely az időtől függ tés koordináták x. Ezt a függőséget a (2) - (4) egyenletek határozzák meg.

A funkció típusa én biológiailag gerjeszthető környezetre jellemző. Azonban az (5) egyenlet, ha figyelmen kívül hagyjuk a típust én, van neki több általános jellegés sok fizikai jelenségek például égési folyamat. Ezért N. közvetítése és. puskaporzsinór elégetéséhez hasonlítják. Ha futó lángban a gyújtási folyamat miatt megy végbe, akkor N. és. a gerjesztés az ún. helyi áramok (5. ábra).

Rizs. 5. A terjedést biztosító helyi áramokidegimpulzus elvesztése.

Hodgkin-Huxley egyenlet N. disszeminációjára és. számszerűen oldották meg. A kapott megoldások a felhalmozott kísérletekkel együtt. adatok azt mutatták, hogy a N. és. nem függ a gerjesztési folyamat részleteitől. Minőség kép a N. terjedéséről és. egyszerű, csak tükröző modellekkel érhető el általános tulajdonságok izgalom. Ez a megközelítés lehetővé tette az N sebességének és alakjának kiszámítását és. egy homogén rostban, azok változása az inhomogenitások jelenlétében, sőt például az aktív közegben a gerjesztés terjedésének összetett rezsimjei. a szívizomban. Több is van matematika. ilyen modellek. A legegyszerűbb közülük ez. A nitrogén áthaladása során a membránon átfolyó ionáram váltakozó előjelű: először a szálba áramlik, majd ki. Ezért egy darabonkénti állandó függvénnyel közelíthető (2. ábra, G). A gerjesztés akkor következik be, amikor a membránpotenciál j* küszöbértékkel eltolódik. Ebben a pillanatban egy áram jelenik meg, amely a szálba irányul és egyenlő nagyságú j". A t" idő után az áram az ellenkezőjére változik, egyenlő: j"". Ez a fázis egy ideig ~t"". az (5) egyenlet megoldása a változó függvényében található t = x/ u, ahol u N terjedési sebessége és. (2. ábra, b).

Valós szálakban a t" idő meglehetősen hosszú, így csak ez határozza meg az u sebességet, amelyre a következő képlet érvényes: . Tekintve, hogy j" ~ ~d, R~d 2 és VAL VEL ~ d, Ahol d- szálátmérő, a kísérlettel összhangban azt találjuk, hogy u ~d 1/2. A darabonkénti konstans közelítéssel meghatározzuk az akciós potenciál alakját.

Az (5) egyenlet az N. és. valójában két megoldást tesz lehetővé. A második megoldás instabilnak bizonyul; ez adja N. és. lényegesen kisebb sebességgel és potenciál amplitúdóval. Egy második, instabil megoldás jelenléte az égéselméletben analógia. Amikor a láng egy oldalsó hűtőbordával terjed, instabil üzemmód is előfordulhat. Egyszerű analitikai modell N. és. további figyelembevételével javítható részletek.

Amikor a keresztmetszet megváltozik és az idegrostok elágaznak, N. áthaladása és. nehéz lehet, vagy akár teljesen blokkolva is lehet. Egy táguló szálban (6. ábra) az impulzussebesség a táguláshoz közeledve csökken, a tágulás után pedig növekedni kezd, amíg el nem ér egy új stacionárius értéket. N. lassítása és. minél erősebb a több különbség szakaszokban. Amikor elég nagy terjeszkedés N. és. megáll. Van egy kritikus a szál kiterjedése, ami késlelteti az N. és.

N. fordított mozgásával és. (széles szálról keskenyre) elzáródás nem következik be, de a sebesség változása ellentétes jellegű. A szűkülethez közeledve az N. sebessége ill. növekszik, majd csökkenni kezd egy új stacionárius értékre. A sebesség grafikonon (6. ábra A) egyfajta huroknak bizonyul.

Rie. 6. Az idegimpulzusok áthaladása kitágula szálhoz: A- pulzussebesség változás be irányától függően; b-vázlatos táguló rost képe.

A heterogenitás másik típusa a rostok elágazása. Az elágazó csomópontnál különböző típusok lehetségesek. impulzusok átadásának és blokkolásának lehetőségei. Nem szinkron megközelítéssel N. és. a blokkolási feltétel az időeltolástól függ. Ha kicsi az időeltolódás az impulzusok között, akkor segítik egymást áthatolni a széles harmadik szálon. Ha elég nagy a műszak, akkor N. ill. zavarják egymást. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy N. és., aki először közeledett, de nem sikerült gerjeszteni a harmadik szálat, részben átviszi a csomópontot tűzálló állapotba. Emellett szinkronizációs hatás lép fel: ahogy N. közeledik és. csomópont felé egymáshoz viszonyított lemaradásuk csökken.

Kölcsönhatás N. és. A testben lévő idegrostok kötegekké vagy idegtörzsekké egyesülnek, így valami többmagos kábelt alkotnak. A kötegben lévő összes szál független. kommunikációs vonalak, de van egy közös „vezetékük” - az intercelluláris folyadék. Amikor az N.I. bármelyik szálon végigfut, létrehoz sejtközi folyadék elektromos mező, ami befolyásolja a szomszédos rostok membránpotenciálját. Jellemzően egy ilyen hatás elhanyagolható, és a kommunikációs vonalak kölcsönös interferencia nélkül működnek, de kórosan jelentkezik. és a művészetek. körülmények. Az idegtörzsek speciális chem. anyagok esetén nemcsak a kölcsönös interferencia figyelhető meg, hanem a gerjesztés átvitele is a szomszédos szálakra.

Ismertek kísérletek két korlátozott külső térfogatban elhelyezett idegrost kölcsönhatására vonatkozóan. megoldás. Ha az egyik szál mentén N. és. fut, akkor a második szál ingerlékenysége egyidejűleg megváltozik. A változás három szakaszon megy keresztül. Kezdetben a második rost ingerlékenysége csökken (növekszik a gerjesztési küszöb). Ez az ingerlékenység csökkenése megelőzi az első szál mentén haladó akciós potenciált, és körülbelül addig tart, amíg az első szálban a potenciál el nem éri a maximumot. Ezután az ingerlékenység növekszik; ez a szakasz időben egybeesik az első szál potenciálcsökkentésének folyamatával. Az ingerlékenység ismét csökken, amikor a membrán enyhe hiperpolarizációja következik be az első rostban.

Ugyanabban az időben elhaladva N. és. két szál használatával néha sikerült elérni azok szinkronizálását. Annak ellenére, hogy a saját sebesség N. és. a különböző rostokban eltérőek, ha egyszerre vannak. izgalom keletkezhetett kollektív N. és. Ha saját sebességek azonosak voltak, akkor a kollektív impulzus sebessége kisebb volt. Érezhető tulajdonságkülönbséggel. sebességeknél a kollektív sebességnek köztes értéke volt. Csak N. és. tudott szinkronizálni, amelyek sebessége nem különbözött túlságosan.

Math. ennek a jelenségnek a leírását két párhuzamos j 1 és j 2 szál membránpotenciáljára vonatkozó egyenletrendszer adja:

Ahol R 1 és R 2 - az első és a második szál hosszirányú ellenállása, R 3 - hosszanti ellenállás külső környezet, g = R 1 R 2 + R 1 R 3 + R 2 R 3. Ionáramok én 1 és én A 2. ábra az idegi gerjesztés egyik vagy másik modelljével írható le.

Ha egyszerű elemzőt használunk modell megoldás a következőkhöz vezet. kép. Az egyik rost gerjesztésekor váltakozó membránpotenciál indukálódik a szomszédosban: először a szál hiperpolarizálódik, majd depolarizálódik, végül ismét hiperpolarizálódik. Ez a három fázis a rostok ingerlékenységének csökkenésének, növekedésének és újbóli csökkenésének felel meg. Normál paraméterértékeknél a membránpotenciál eltolódása a második fázisban a depolarizáció felé nem éri el a küszöbértéket, így a gerjesztés átadása a szomszédos szálra nem történik meg. Ugyanabban az időben két szál gerjesztése, a (6) rendszer együttes önhasonló megoldást tesz lehetővé, amely az állomáson azonos sebességgel haladó két N. és. távolságot egymástól. Ha lassú N.I. van előtte, akkor lelassítja a gyors impulzust anélkül, hogy előre engedné; mindkettő viszonylag kis sebességgel mozog. Ha gyors II. és., akkor lassú impulzust húz maga mögé. A kollektív sebességről kiderül, hogy közel van a belső sebességhez. gyors impulzussebesség. Összetett idegi struktúrákban a megjelenése autovolition.

Izgató média. Idegsejtek a testben neurális hálózatokká egyesülnek, amelyek a szálak elágazási gyakoriságától függően ritkák és sűrűek. Ritka hálózati dep. Az elemek egymástól függetlenül gerjesztődnek, és csak az elágazó csomópontokban lépnek kölcsönhatásba, a fent leírtak szerint.

Egy sűrű hálózatban a gerjesztés egyszerre sok elemet fed le, így ezek részletes felépítése és egymáshoz való kapcsolódása lényegtelennek bizonyul. A hálózat folyamatos gerjeszthető közegként viselkedik, melynek paraméterei határozzák meg a gerjesztés előfordulását és terjedését.

A gerjeszthető közeg lehet háromdimenziós, bár gyakrabban kétdimenziós felületnek tekintik. Az izgalom, ami a szobában támadt. pont a felszínen, minden irányban gyűrűhullám formájában terjed. A gerjesztő hullám meghajolhat az akadályok körül, de nem tud visszaverődni róluk, és nem is a közeg határáról. Amikor a hullámok ütköznek egymással, kölcsönösen megsemmisülnek; Ezek a hullámok nem tudnak áthaladni egymáson, mivel a gerjesztési front mögött egy tűzálló tartomány található.

Példa az ingerlékeny környezetre a szív neuromuszkuláris syncytium - az ideg- és izomrostok egyesülése egyetlen vezető rendszerré, amely képes a gerjesztést bármilyen irányba továbbítani. A neuromuszkuláris syncytia szinkron módon összehúzódik, egyetlen vezérlőközpont - a pacemaker - által küldött gerjesztési hullámnak engedelmeskedve. Az egységes ritmus időnként megbomlik és szívritmuszavarok lépnek fel. Ezen módok egyike az ún. pitvari lebegés: ezek autonóm összehúzódások, amelyeket például egy akadály körüli gerjesztés okoz. felső ill alsó véna. Egy ilyen rezsim létrejöttéhez az akadály kerületének meg kell haladnia a gerjesztési hullámhosszt, amely az emberi pitvarban ~ 5 cm. Lebegéskor periodikus mozgás következik be. pitvari összehúzódás 3-5 Hz frekvenciával. Egy bonyolultabb gerjesztési mód a fibrilláció a szív kamrái, amikor dep. a szívizom elemei külső hatás nélkül összehúzódni kezdenek. parancsokat és kommunikáció nélkül a szomszédos elemekkel ~ 10 Hz frekvenciával. A fibrilláció a vérkeringés leállásához vezet.

A spontán aktivitás kialakulása és fenntartása ingerlékeny környezetben elválaszthatatlanul összefügg a hullámforrások megjelenésével. A hullámok legegyszerűbb forrása (spontán gerjeszthető sejtek csoportja) periodikusságot biztosíthat aktivitás lüktetése, így működik a szívritmus-szabályozó.

A gerjesztési források összetett terekből is származhatnak. például a gerjesztési mód megszervezése. forgó spirálhullám típusú reverberátor, amely a legegyszerűbb gerjeszthető közegben jelenik meg. A reverberator egy másik típusa olyan közegben fordul elő, amely kétféle, eltérő gerjesztési küszöbű elemből áll; a zengető időnként gerjeszti egyik vagy másik elemet, miközben megváltoztatja mozgásának irányát és generál.

A harmadik típusú forrás a vezető centrum (visszhangforrás), amely olyan közegben jelenik meg, amely refraktieritásban vagy gerjesztési küszöbben heterogén. Ebben az esetben az inhomogenitáson visszavert hullám (visszhang) jelenik meg. Az ilyen hullámforrások jelenléte az autohullámok elméletében vizsgált összetett gerjesztési módok megjelenéséhez vezet.

Megvilágított.: Hodgkin A., Ingerület, ford. angolból, M., 1965; Katz B., Ideg, izom és szinapszis, transz. angolból, M., 1968; Khodorov B.I., Az ingerlékenység problémája, L., 1969; Tasaki I., Idegizgalom, ford. angolból, M., 1971; Markin V.S., Pastushenko V.F., Chizmadzhev Yu.A., Theory of excitable media, M., 1981. V. S. Markin.

Az idegimpulzus természetének tanulmányozása különleges nehézségekkel járt, mivel amikor az impulzus az ideg mentén halad, nincsenek látható változások nem történik meg. Csak a közelmúltban, a mikrokémiai módszerek fejlődésével sikerült kimutatni, hogy az impulzus vezetése során az ideg több energiát költ el, több oxigént fogyaszt és több szén-dioxidot bocsát ki, mint nyugalmi állapotban. Ez azt jelzi, hogy az oxidatív reakciók részt vesznek az impulzus vezetésében, a vezetés utáni kezdeti állapot helyreállításában, vagy mindkét folyamatban.

Amikor körülbelül 100 évvel ezelőtt megállapították, hogy az idegimpulzushoz bizonyos elektromos jelenségek társulnak, az a vélemény alakult ki, hogy maga az impulzus elektromosság. Abban az időben ismert volt, hogy az elektromos áram nagyon gyorsan halad, ezért azt hitték, hogy az idegimpulzus terjedési sebessége túl gyors ahhoz, hogy meg lehessen mérni. Tíz évvel később Helmholtz úgy mérte meg az impulzusvezetés sebességét, hogy stimulálta az izomba jutó ideget különböző távolságok az izomból, és mérjük a stimuláció és a kontrakció között eltelt időt. Ily módon megmutatta, hogy az idegimpulzus sokkal lassabban halad, mint az elektromos impulzus - a béka idegeiben körülbelül 30 m/sec sebességgel. Ez természetesen azt jelezte, hogy az idegimpulzus nem olyan elektromos áram, mint a rézhuzalban. Ráadásul egy elhalt vagy összetört ideg továbbra is vezet áramot, de nem vezet idegimpulzusokat, és hogy irritáljuk-e az ideget árammal, érintéssel, hő alkalmazásával, ill. kémiai tényezők, a keletkező impulzus azonos nagyságrendű sebességgel terjed. Ebből arra következtethetünk, hogy az idegimpulzus nem elektromos áram, hanem elektrokémiai zavar az idegrostban.Az idegrost egyik szakaszán inger okozta zavar okozza. ugyanaz a zavar a szomszédos szakaszon, és így tovább, amíg az impulzus el nem éri a szál végét, így az impulzus átvitele hasonló a biztosíték égéséhez: a zsinór egyik szakaszának égése során felszabaduló hőből a következő szakasz kigyullad stb. Az idegben a hő szerepét elektromos jelenségek játsszák, amelyek az egyik területen fellépve stimulálják a következőt.

Az idegimpulzus átvitele más szempontból hasonló a biztosíték égetéséhez. A biztosíték égési sebessége nem függ a meggyújtásához felhasznált hő mennyiségétől, mindaddig, amíg ez a hő elegendő a biztosíték meggyulladásához. A gyújtás módja nem számít. Ugyanez a helyzet az idegrendszerrel is. Az ideg addig nem reagál, amíg egy bizonyos minimális stimulációt nem alkalmaznak rá, de a stimuláció erősségének további növelése nem okozza az impulzus gyorsabb terjedését. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az impulzus vezetéséhez szükséges energiát maga az ideg biztosítja, nem pedig az inger. A leírt jelenség a „mindent vagy semmit” törvényben tükröződik: az idegimpulzus nem függ az azt kiváltó inger természetétől és erősségétől, kivéve, ha az inger elég erős ahhoz, hogy az impulzus megjelenjen. Bár a vezetési sebesség nem függ az inger erősségétől, hanem az idegrost állapotától, ill. különféle anyagok lelassíthatja vagy ellehetetlenítheti az impulzusok átvitelét.

A megégett zsinór nem használható fel újra, de az idegrost képes visszaállítani eredeti állapotát és más impulzusokat továbbítani. Ezeket azonban nem tudja folyamatosan vezetni: egy impulzus leadása után az elmúlik pontos idő mielőtt a szál továbbíthatná a második impulzust. Ez az időtartam, amelyet tűzálló periódusnak neveznek, 0,0005 és 0,002 másodperc között tart. Ekkor a kémiai és fizikai változások, melynek hatására a rost visszaáll eredeti állapotába.

Amennyire tudjuk, az összes típusú neuron által közvetített impulzusok – motoros, szenzoros vagy interkaláris – alapvetően hasonlóak egymáshoz. Azt

egy impulzus fényérzést, egy másik hangérzetet, egy harmadik izomösszehúzódást, a negyedik pedig a mirigy szekréciós aktivitását serkenti, teljes mértékben az impulzusok által kiváltott struktúrák természetétől függ. maguknak az impulzusoknak a jellemzői.

Bár egy idegrost bármely pontján stimulálható, normál körülmények között csak az egyik végét stimulálják, ahonnan az impulzus a rost mentén a másik végére halad1. Az egymást követő neuronok közötti kapcsolatot szinapszisnak nevezzük. Az idegimpulzus az egyik idegsejt axoncsúcsától a másik dendritjéhez szinaptikus kapcsolaton keresztül jut át ​​azáltal, hogy egy bizonyos anyagot az axoncsúcson felszabadít. Ez az anyag idegimpulzus megjelenését okozza a következő axon dendritjében. A gerjesztés átvitele a szinapszison keresztül sokkal lassabban megy végbe, mint az ideg mentén. Normál körülmények között az impulzusok csak egy irányba terjednek: az érző idegsejtekben az érzékszervekből a gerincvelőbe és az agyba, a motoros neuronokban pedig az agyból és a gerincvelőből az izmokba és a mirigyekbe jutnak. Az irányt a szinapszis határozza meg, mivel csak az axon csúcsa képes olyan anyagot felszabadítani, amely egy másik neuront stimulál. Minden egyes idegrost mindkét irányban képes impulzust vezetni; amikor a szálat elektromosan stimulálják, valahol középen két impulzus jelenik meg, amelyek közül az egyik az egyik, a másik a másik irányba megy (ezek az impulzusok megfelelő elektromos eszközökkel érzékelhetők). de csak az, amelyik az axoncsúcs felé megy, stimulálja a következő neuront az áramkörben. A dendrithez jutó impulzus „leáll”, amikor eléri a végét.

Az idegimpulzusok átvitelében részt vevő kémiai és elektromos folyamatok sok tekintetben hasonlóak az izomösszehúzódás során fellépő folyamatokhoz. De az impulzusokat vezető ideg nagyon kevés energiát fordít az összehúzódó izomhoz képest; az idegirritáció által 1 percen keresztül keletkező hő 1 g szövetre vetítve megegyezik a 0,000001 g glikogén oxidációja során felszabaduló energiával. Ez "azt jelenti, hogy ha egy ideg csak 1% glikogént tartalmazna energiaforrásként, akkor egy hétig folyamatosan stimulálható lenne, és nem fogyna ki a glikogénellátás. Megfelelő oxigénellátás mellett az idegrostok gyakorlatilag kimeríthetetlenek. természet." mentális fáradtság", ez nem lehet az idegrostok valódi fáradtsága. Kapcsolódó linkek

Az acetilkolin szerepe
A neuromuszkuláris csomópontot nagyon részletesen tanulmányozták, és ez sok hasznos információt szolgáltatott a neuronális szinapszisok kémiai átviteli folyamatának általános megértéséhez. Feladata, hogy impulzusokat továbbítson a viszonylag nagyon kicsi motoros idegvégződésekből a nagy izomrostokhoz, és összehúzza azokat. A gerincesek izmainak legtöbb myoneurális kapcsolatában minden idegimpulzust ugyanaz az impulzus követ az izomrostokban, amely gyorsan szétterjed mindkét irányban az inak felé, biztosítva a kontraktilis fehérjék meglehetősen szinkron aktiválását a rost egyik végétől a másikig. Így a gerinces myoneurális junction sokkal egyszerűbb célt szolgál, mint a neuronok központi szinapszisai vagy a rákfélék perifériás serkentő és gátló neuromuszkuláris csomópontjai, ahol konvergáló jelek integrációja történik, és ahol egyetlen idegimpulzus hatása általában jóval a gerjesztési küszöb alatt van. az effektor sejt. Nagyjából elmondható, hogy a csigolya neuromuszkuláris csomópontja egy egyszerű relé szerepét tölti be. Impedanciaillesztő eszköznek is tekinthető – egy olyan típusú impulzusátalakítónak, amely elegendő kimenő elektromos áramot állít elő ahhoz, hogy az alacsony impedanciájú izommembrán potenciálját a küszöb fölé emelje.
Mint már említettük, pusztán a szerkezeti adatok alapján elmondható, hogy az ideg és az izom közötti hatékony elektromos kábelkapcsolat megléte rendkívül valószínűtlen. A béka vázizomzatában a myelinizált idegrost mintegy 1,5 mikron vastagságú, nem pépből álló terminális ágak egész „bokjára” bomlik, amelyek az izomrost felületén kis barázdákban futnak körülbelül 100 mikron hosszan. Ezen a teljes terminális szakaszon az ideg szinaptikus kapcsolatot képez az izomrosttal. Az elektronmikroszkóp az idegvégződések belsejében sok helyen lehetővé teszi, hogy 500 A átmérőjű, közönséges vezikulumcsoportokat láthassunk (27. ábra). A preszinaptikus és posztszinaptikus membránokat az alapmembránt tartalmazó intercelluláris tér választja el. Az izomrost felülete szabályos redők sorozatot alkot, amelyek derékszögben helyezkednek el az ideg terminális ágára.
Nézzük meg, milyen lehetőségei vannak az elektromos impulzusátvitelnek tipikus myoneurális kapcsolaton keresztül a béka egyik legvastagabb (150 mikron átmérőjű) izomrostjában. Rövid áramimpulzus esetén, például az idegi akciós potenciál által generált áramimpulzus esetén az izomrost ellenállása (bemeneti impedanciája) kisebb, mint 50 000 ohm. Egy szál gerjesztéséhez a nyugalmi membránpotenciálját 90 mV-ról körülbelül 50 mV-ra kell csökkenteni, ehhez valamivel 10-6 A-nél kisebb áramimpulzus szükséges. (Később látni fogjuk, hogy a kémiai átvitelben sok véglemezben 2-3-10"6 A áram keletkezik, és így a folyamatnak elegendő "tartalékteljesítménye" van.)
Mekkora áramot tudnak biztosítani az idegvégződések az elektromos átvitel során? Ezt feltételezzük teljes hossz/ az ideg szinaptikus ágai az egyik véglemeznél kb. 1 mm, a „szinaptikus felület” (az izomrost felé néző) pedig az ir / f 2,3-10"5 cm2 képlettel számítható ki. Ha az ideghártya kifelé irányuló áramot hoz létre impulzus 1 a!cm2 nagyságrendű sűrűséggel (az impulzusideg és az izom szokásos értéke), akkor ez 2,3-10~8 a teljes áramot ad. Még ha ez az összes áram a szinaptikus régió izomrostjába jutna is (ahogy az történik, ha a protoplazma folytonossága lenne az ideg és az izom között), és így depolarizálhatná az izommembránt, akkor is csak a Schwann-potenciálon változtathatna.
"Ideges"

)~~Tmk" "^Izomüreg";
Izom rost
Schwann sejt
Idegvégződés

Ábra. 27. Szinaptikus struktúrák diagramjai (a skála csak hozzávetőlegesen látható),
I. Interneuron szinapszis: A - a preszinaptikus végződés szerkezete; B - a szinapszis helye a neuron testén. II. Neuromuszkuláris béka csatlakozás: A - a csatlakozás külön szakasza; B - a motoros axonvégződések általános elhelyezkedése izom rost(az A diagramon látható területet egy kis téglalap jelöli); B - vázlatos rajz egy izomrost hosszmetszetének elektronmikroszkópos felvételéből: I - axon terminális membrán; 2 - „alapmembrán” az ideg- és izomrostok közötti résben; Izomrost 3-szoros posztszinaptikus membránja.
1-2 mv-val. A valóságban azonban egy több mint 500 A széles intercelluláris rés jelenléte és a posztszinaptikus membrán impedanciája miatt (26. és 27. ábra) az áramterjedés feltételei sokkal rosszabbak. Ha a rés fajlagos ellenállása 100 ohm-cm nagyságrendű, akkor a benne lévő potenciál változás csak 40 μV lesz. Ekkor az izomrostba belépő áram 10-11 A nagyságrendűre gyengül, és csak jelentéktelen mértékben (1 µV-nál kisebb mértékben) tudja megváltoztatni membránpotenciálját.
A fenti számítások igen kísérleti jellege ellenére világos, hogy az általunk vizsgált szinapszis szerkezeti folytonosságának hiánya rendkívül valószínűtlenné teszi az elektromos kábeles átvitelt; Az idegvégződések és az izomrostok impedanciái annyira „nem illeszkednek egymáshoz”, hogy még ha a citoplazma folytonos is lenne, nehéz lenne elképzelni egy olyan rendszert, amely kevésbé lenne alkalmas az elektromos jelátvitelre!
Számos kísérlet történt ennek kísérleti tesztelésére. Ha a szinapszis közelében lévő idegre küszöb alatti áramot vezetnek, az nem okoz észrevehető változást az izomrost lokális potenciáljában (lásd még 169. o.). Amikor impulzus lép fel, az átterjed a nem myelinizált ágak végére, és impulzust gerjeszt az izomrostban. Ha egy mikroelektródát pontosan az ideg és az izom közötti szinaptikus érintkezés ellen helyezünk el, akkor kettő elválik elektromos változások(28. ábra): először az axon terminális ágában impulzus által keltett elektromos áram, majd 0,5-0,8 mek után egy másik hasonló áram, amely a posztszinaptikus membránban lép fel. A két esemény nemcsak időben válik el egymástól; A posztszinaptikus változás ezenkívül szelektíven visszafordítható bizonyos anyagok, például curare segítségével, vagy a kalcium koncentrációjának csökkentésével vagy a magnézium koncentrációjának növelésével. A myoneurális kontaktus helyein észlelt késleltetés állandó és nagyon fontos jelenség: egyértelműen jelzi az elektromos folytonosság hiányát a szinapszisban. Nyilvánvalóan a kábel folyamat a preszinaptikusban
Izom rost
g-0-

Artifact Impulse,
irritáció jövevény
Ideges vagyok
і véget ér

3
І -
11111111
Idő, msec"¦
Ábra. 28. Pontelvonás a neuromuszkuláris junctió felszínéről.
Kalciumhiánnyal és fokozott koncentráció magnézium, a posztszinaptikus eltérés hiányozhat („nulla” reakció 1), vagy „kvantum” reakciónak tűnhet 2. Normál körülmények között sokkal nagyobb eltérés 3 lép fel, ami izomcsúcshoz vezet.
véget ér, és valamilyen más, nem elektromos folyamat köztes kapcsolatként szolgál az idegimpulzus érkezése és az elektromos jel izomrostban való megjelenése között.
Ennek a közbenső folyamatnak a kémiai természetét Sir Henry Dale és munkatársai tárták fel. , ami azt mutatta, hogy az irritáció következtében motoros ideg acetilkolin szabadul fel, és ez az anyag nagyon erős serkentő hatással van a vázizmokra. Az acetilkolin kémiai transzmitter vagy közvetítő szerepének megállapításához be kellett mutatni: 1) hogy valamilyen preszinaptikus helyről szabadul fel, 2) hogy valamilyen posztszinaptikus helyen fejti ki hatását, és 3) hogy a az ideg által felszabaduló elegendő impulzus indításához az izomban.

Az emberi idegrendszer

Feladatok egy helyes válasz kiválasztásával.

A1. Az emberi test funkcióinak idegrendszeri szabályozása a következők segítségével történik:

1) elektromos impulzusok,
2) mechanikai irritációk,
3) hormonok,
4) enzimek.

A2. Szerkezeti és funkcionális egység az idegrendszert tekintjük:

1) neuron,
2) idegszövet,
3) ganglionok,
4) idegek.

A3. Az alap ideges tevékenység az emberek és az állatok:

1) gondolkodás,
2) racionális tevékenység,
3) izgalom,
4) reflex.

A4. A receptorok érzékeny struktúrák, amelyek:

1) impulzusokat továbbít a központi idegrendszerbe,
2) idegimpulzusokat továbbít az interneuronokról a végrehajtó idegsejtekre,
3) érzékeli az irritációkat, és az irritáló anyagok energiáját idegi izgalom folyamatává alakítja,
4) érzékeli a szenzoros neuronok idegimpulzusait.

A5. Az oxigénhiányra legérzékenyebb sejtek a következők:

1) gerincvelő,
2) agy,
3) máj és vese,
4) gyomor és belek.

A6. A kötőszöveti membránnal borított és a központi idegrendszeren kívül található idegsejtek hosszú folyamatainak kötegei:

1) idegek,
2) kisagy,
3) gerincvelő,
4) kéreg agyféltekék.

A7. Az önkéntes emberi mozgások biztosítják:

1) kisagy és diencephalon,
2) közép- és gerincvelő,
3) csontvelőés híd,
4) az előagy agyféltekéi.

A8. Szabályozás és koordináció élettani folyamatok A belső szervekben áramló anyag biztosítja:

1) diencephalon,
2) középagy,
3) gerincvelő,
4) kisagy.

A9. A szomatikus idegrendszer az autonóm idegrendszertől eltérően a következők munkáját szabályozza:

1) vázizmok,
2) szív és erek,
3) belek,
4) vesék.

A10. Az idegimpulzusok neuronokon keresztül jutnak az agyba:

1) motor,
2) beillesztés,
3) érzékeny,
4) végrehajtó.

A11. A nyelési, légzési, szív- és érrendszeri és egyéb létfontosságú reflexek központjai a következőkben találhatók:

1) kisagy,
2) középagy,
3) medulla oblongata,
4) diencephalon.

A12. Az autonóm idegrendszer részt vesz:

1) önkéntes mozgások végrehajtása,
2) vizuális, hallási és ízérzékelési ingerek észlelése,
3) az anyagcsere és a munka szabályozása belső szervek,
4) beszédhangok kialakítása.

A13. Az idegimpulzust nevezik:

1) egy idegrost mentén haladó elektromos hullám,
2) információ átvitele egyik neuronról a másikra,
3) információ átvitele sejtről cellára,
4) olyan folyamat, amely biztosítja a befogadó sejt gátlását.

A14. A gerjesztés az érzékeny neuron mentén irányul:

1) a központi idegrendszerbe,
2) hogy végrehajtó szerv,
3) a receptorokhoz,
4) az izmokhoz.

A15. Az idegimpulzusokat az érzékszervekből az agyba továbbítják:

1) motoros neuronok,
2) interneuronok,
3) érzékeny idegsejtek,
4) a motoros neuronok rövid folyamatai.

A16. Külső ingerek idegimpulzusokká alakulnak át:

1) idegrostok,
2) a központi idegrendszer neuronjainak testei,
3) receptorok,
4) interneuronok testei.

A17. Emberben a pupilla tágulása a következőkért felelős:

1) rokonszenves felosztás idegrendszer,
2) paraszimpatikus osztódás idegrendszer,

4) központi idegrendszer.

A18. Az idegsejt rövid folyamatát:

1) axon,
2) neuron,
3) dendrit,
4) szinapszis.

A19. Az idegsejt hosszú folyamatát:

1) axon,
2) neuron,
3) dendrit,
4) szinapszis.

A20. Azt a helyet, ahol két idegsejt érintkezik egymással, az úgynevezett:

1) axon,
2) neuron,
3) dendrit,
4) szinapszis.

A21. Az idegek a következők:

1) idegi áramkör,
2) neurontestek felhalmozódása,
3) az agyon túlnyúló axonkötegek,
4) receptorok.

A22. Az agyféltekék összekapcsolódnak egymással:

1) híd,
2) corpus callosum,
3) középagy,
4) diencephalon.

A23. A paraszimpatikus idegrendszer szívműködésre gyakorolt ​​hatása a következőkben fejeződik ki:

1) lassul a szívverés,
2) fokozott pulzusszám,
3) szívroham,
4) szívritmuszavarok.

A24. Az idegrendszer a következő:

1) szerv,
2) szövet,
3) szervrendszer,
4) organoid.

A25. Az emberi idegrendszer, ellentétben az endokrin rendszerrel:

1) külsőre reagál, nem belső hatások,
2) teljesen alárendelve a tudatnak,
3) gyorsabban cselekszik,
4) nem működik alvás közben.

A26. Azok a reflexek, amelyeket az ember akarata szerint nem lehet erősíteni vagy gátolni, az idegrendszeren keresztül hajtják végre:

1) központi,
2) vegetatív,
3) szomatikus,
4) periféria.

A27. Az axonok olyan idegsejtek folyamatai, amelyek túlnyúlnak a központi idegrendszeren, kötegekbe gyűlnek össze, és a következőket alkotják:

1) kéreg alatti magok,
2) idegcsomók,
3) kisagykéreg,
4) idegek.

A28. A neuron:

1) többmagvú sejt folyamatokkal,
2) folyamatokkal rendelkező mononukleáris sejt,
3) magmentes sejt folyamatokkal,
4) többmagvú sejt csillókkal.

A29. A szervezet adaptív reakcióiban a környezeti feltételek változásaihoz vezető szerepet töltenek be:

1) agy,
2) vegetatív idegrendszer,
3) szomatikus idegrendszer,
4) érzékszervek.

A30. Az idegsejtek a következőkben különböznek a többitől:

1) kromoszómákkal rendelkező magok,
2) folyamatok különböző hosszúságú,
3) többmagos,
4) kontraktilitás.

A31. A gerjesztés idegen vagy izmon keresztül történő átvitele a következőkkel magyarázható:

1) a nátrium- és káliumionok koncentrációjának különbsége a sejten belül és kívül,
2) a vízmolekulák közötti hidrogénkötések megszakítása,
3) a hidrogénionok koncentrációjának változása,
4) a víz hővezető képessége.

A32. Reflex, idegközpont amely a medulla oblongatán kívül található:

1) köhögés,
2) nyelés,
3) nyálfolyás,
4) térd.

A33. A diencephalon szabályozza:

1) anyagcsere,
2) élelmiszer- és vízfogyasztás,
3) karbantartás állandó hőmérséklet testek,
4) minden válasz helyes.

A34. A reflexközpont a medulla oblongata-ban található:

1) tüsszögés,
2) vizelés,
3) székletürítés,
4) térd.

A35. A köhögési és tüsszentési központok a következőkben találhatók:

1) gerincvelő,
2) medulla oblongata,
3) középagy,
4) előagy.

A36. A paraszimpatikus idegrendszer csökkenti:

1) frekvencia szív dobog,
2) a szívösszehúzódások erőssége,
3) a plazma glükóz szintje,
4) az összes felsorolt ​​paraméter.

Feladatok feleletválasztós helyes válaszokkal.

AZ 1-BEN. fehér anyag elülső szakasz agy:

A) kialakítja a kérgét,
B) a kéreg alatt található,
B) idegrostokból áll,
D) szubkortikális magokat képez,
D) összeköti az agykérget az agy más részeivel és a gerincvelővel,
E) a test összes receptorából érkező jelek magasabb elemzőjének funkcióját látja el.

AT 2. Mely szervek tevékenységét szabályozza az emberi vegetatív idegrendszer?

A) izmok a felső és alsó végtagok,
B) szív és erek,
BAN BEN) emésztőszervek,
G) arcizmok,
D) vesék és Hólyag,
E) rekeszizom és bordaközi izmok.

AT 3. A perifériás idegrendszer a következőket tartalmazza:

A) híd
B) kisagy,
B) idegcsomók
D) gerincvelő,
D) érző idegek,
E) motoros idegek.

AT 4. A kisagy szabályozó központokat tartalmaz:

A) izomtónus,
B) értónus,
B) pózok és test egyensúly,
G) a mozgások koordinációja,
D) érzelmek
E) belégzés és kilégzés.

Megfelelőségi feladatok.

5-kor. Hozzon létre egyezést egy adott neuron funkció és az ezt a funkciót betöltő neuron típusa között.

6-KOR. Összefüggést teremteni az idegrendszer részei és funkcióik között.

VÉGREHAJTOTT FUNKCIÓK	IDEGRENDSZER OSZTÁLY
1) összehúzza az ereket,	A) szimpatikus
2) lelassítja a ritmust szívműködés,	B) paraszimpatikus.
3) szűkíti a hörgőket,
4) kitágítja a pupillát.

7-RE. Állítson fel egyezést egy neuron szerkezete és funkciói, valamint folyamatai között.

8-KOR. Állítson fel összefüggést az idegrendszer tulajdonságai és az ezekkel a tulajdonságokkal rendelkező típusai között.

9-RE. Találjon összefüggést az emberi idegi tevékenység példái és a gerincvelő funkciói között.

10 ÓRAKOR. Állítson fel egyezést az agy és részlegének szerkezeti jellemzői és működése között.

A feladat a helyes sorrend felállítása.

11-RE. Telepítés helyes sorrend az agytörzs részeinek elhelyezkedése, a gerincvelő felőli irányban.

A) diencephalon,
B) medulla oblongata,
B) középagy
D) híd.

Szabad megválaszolású kérdések.

C1. Keresse meg a hibákat a megadott szövegben. Adja meg azoknak a mondatoknak a számát, amelyekben a hibákat elkövették, és magyarázza el azokat!

1. Az agykérget szürkeállomány alkotja.
2. szürkeállomány neuronok folyamataiból áll.
3. Minden félteke frontális, parietális, temporális és occipitalis lebenyre oszlik.
4. A vizuális terület a homloklebenyben található.
5. A hallózóna a parietális lebenyben található.

C2. Keresse meg a hibákat a megadott szövegben. Adja meg azoknak a mondatoknak a számát, amelyekben hibázott, és magyarázza el azokat!

1. Az idegrendszer központi és szomatikusra oszlik.
2. A szomatikus idegrendszer perifériás és vegetatív idegrendszerre oszlik.
3. Központi osztály A szomatikus idegrendszer a gerincvelőből és az agyból áll.
4. Az autonóm idegrendszer koordinálja a vázizmok tevékenységét és biztosítja az érzékenységet.

Válaszok az A. részben található feladatokra.

№

válasz

№

válasz

№

válasz

Válaszok a B rész feladataira több helyes válasz kiválasztásával.

Munka sz.
válasz
Munka sz.
válasz