Az interneuronok itt találhatók. Interneuronok. Egy idegsejt dendritjei

1.7. Neuron Egy idegsejt (neuron) megjelenését vázlatosan mutatja az ábra. 1.6. A neuron egy meglehetősen nagy (legfeljebb 0,1 mm-es) testből áll, amelyből számos folyamat nyúlik ki - dendritek, amelyek egyre vékonyabb folyamatokat eredményeznek, mint egy fa ágai. A dendritek mellett

Idegszövet- az idegrendszer fő szerkezeti eleme. BAN BEN idegszövet összetétele speciális idegsejteket tartalmaz - neuronok, És neurogliális sejtek, támogató, szekréciós és védő funkciókat lát el.

Idegsejt az idegszövet alapvető szerkezeti és funkcionális egysége. Ezek a cellák képesek információkat fogadni, feldolgozni, kódolni, továbbítani és tárolni, valamint kapcsolatot létesíteni más cellákkal. A neuron egyedi jellemzői az, hogy képesek bioelektromos kisüléseket (impulzusokat) generálni és információkat továbbítani a folyamatok mentén egyik sejtről a másikra speciális végződések segítségével.

A neuron működését elősegíti a transzmitter anyagok - neurotranszmitterek: acetilkolin, katekolaminok stb. - szintézise az axoplazmájában.

Az agyi neuronok száma megközelíti a 10 11-et. Egy neuronnak akár 10 000 szinapszisa is lehet. Ha ezeket az elemeket információtároló sejteknek tekintjük, akkor arra a következtetésre juthatunk, hogy az idegrendszer 10 19 egységet tud tárolni. információ, azaz képes befogadni szinte az emberiség által felhalmozott összes tudást. Ezért teljesen ésszerű az az elképzelés, hogy az emberi agy egész életében mindenre emlékszik, ami a testben és a környezettel való kommunikációja során történik. Az agy azonban nem tudja kinyerni a benne tárolt összes információt.

A különböző agyi struktúrákat bizonyos típusú idegrendszeri szerveződések jellemzik. Az egyetlen funkciót szabályozó neuronok úgynevezett csoportokat, együtteseket, oszlopokat, magokat alkotnak.

A neuronok szerkezete és funkciója eltérő.

Szerkezet szerint(a sejttestből kinyúló folyamatok számától függően) megkülönböztetünk egypólusú(egy folyamattal), bipoláris (két folyamattal) ill többpólusú(sok folyamattal) neuronok.

Funkcionális tulajdonságok szerint kioszt afferens(vagy centripetális) idegsejtek, amelyek receptorok által gerjesztést hordoznak, efferens, motor, motoros neuronok(vagy centrifugális), a gerjesztést a központi idegrendszerből a beidegzett szervbe továbbítja, ill beillesztés, kapcsolatba lépni vagy közbülső az afferens és efferens neuronokat összekötő neuronok.

Az afferens neuronok unipolárisak, testük a gerinc ganglionokban fekszik. A sejttestből kiinduló folyamat T-alakú és két ágra oszlik, amelyek közül az egyik a központi idegrendszerbe kerül és axon funkciót lát el, a másik pedig a receptorokhoz közelít és egy hosszú dendrit.

A legtöbb efferens és interneuron többpólusú (1. ábra). A multipoláris interneuronok nagy számban találhatók a gerincvelő hátsó szarvában, és megtalálhatók a központi idegrendszer minden más részében is. Lehetnek bipolárisak is, például retina neuronok, amelyeknek rövid elágazó dendritjük és hosszú axonjuk van. A motoros neuronok főként a gerincvelő elülső szarvaiban helyezkednek el.

Rizs. 1. Egy idegsejt felépítése:

1 - mikrotubulusok; 2 - egy idegsejt (axon) hosszú folyamata; 3 - endoplazmatikus retikulum; 4 - mag; 5 - neuroplazma; 6 - dendritek; 7 - mitokondriumok; 8 - nucleolus; 9 - mielinhüvely; 10 - Ranvier elfogása; 11 - axonvég

Neuroglia

Neuroglia, vagy glia, az idegszövet sejtelemeinek gyűjteménye, amelyet különféle formájú speciális sejtek alkotnak.

R. Virchow fedezte fel, és neurogliának nevezte el, ami „idegragasztót” jelent. A neurogliális sejtek kitöltik a neuronok közötti teret, és az agy térfogatának 40%-át teszik ki. A gliasejtek mérete 3-4-szer kisebb, mint az idegsejtek; számuk az emlősök központi idegrendszerében eléri a 140 milliárdot.Az életkor előrehaladtával az emberi agyban csökken a neuronok száma, és nő a gliasejtek száma.

Megállapították, hogy a neuroglia az idegszövet anyagcseréjéhez kapcsolódik. Egyes neurogliasejtek olyan anyagokat választanak ki, amelyek befolyásolják az idegsejtek ingerlékenységének állapotát. Megállapították, hogy különböző mentális állapotokban e sejtek szekréciója megváltozik. A központi idegrendszerben a hosszú távú nyomfolyamatok a neuroglia funkcionális állapotához kapcsolódnak.

A gliasejtek típusai

A gliasejtek szerkezetének természete és a központi idegrendszerben való elhelyezkedése alapján megkülönböztetik őket:

• asztrociták (astroglia);
• oligodendrociták (oligodendroglia);
• mikroglia sejtek (mikroglia);
• Schwann-sejtek.

A gliasejtek támogató és védő funkciókat látnak el a neuronok számára. A szerkezet részei. Asztrociták a legtöbb gliasejtek, amelyek kitöltik a neuronok közötti tereket és lefedik azokat. Megakadályozzák a szinaptikus hasadékból a központi idegrendszerbe diffundáló neurotranszmitterek terjedését. Az asztrociták neurotranszmitterek receptorait tartalmazzák, amelyek aktiválása a membránpotenciál-különbség ingadozását és az asztrociták metabolizmusának megváltozását okozhatja.

Az asztrociták szorosan körülveszik az agy ereinek kapillárisait, amelyek közöttük és az idegsejtek között helyezkednek el. Ezen az alapon feltételezhető, hogy az asztrociták fontos szerepet játszanak a neuronok anyagcseréjében, szabályozza bizonyos anyagok kapilláris permeabilitását.

Az asztrociták egyik fontos funkciója, hogy képesek felszívni a felesleges K+ ionokat, amelyek a magas idegi aktivitás során felhalmozódhatnak a sejtközi térben. Azokon a területeken, ahol az asztrociták szorosan egymás mellett helyezkednek el, gap junction csatornák képződnek, amelyeken keresztül az asztrociták különféle kis ionokat, és különösen K+-ionokat cserélhetnek.Ez növeli a K+-ionok abszorpciójának lehetőségét A K+-ionok ellenőrizetlen felhalmozódása az interneuronális térben az idegsejtek fokozott ingerlékenységéhez vezetne. Így az asztrociták a felesleges K+ ionok intersticiális folyadékból való elnyelésével megakadályozzák a neuronok fokozott ingerlékenységét és a fokozott idegi aktivitású gócok kialakulását. Az ilyen elváltozások megjelenése az emberi agyban azzal járhat, hogy idegsejtjeik idegimpulzusok sorozatát generálják, amelyeket görcsös kisüléseknek neveznek.

Az asztrociták részt vesznek az extraszinaptikus terekbe jutó neurotranszmitterek eltávolításában és megsemmisítésében. Így megakadályozzák a neurotranszmitterek felhalmozódását az interneuronális terekben, ami az agyműködés károsodásához vezethet.

A neuronokat és az asztrocitákat 15-20 µm-es intercelluláris rések választják el egymástól, amelyeket intersticiális térnek neveznek. Az intersticiális terek az agy térfogatának 12-14% -át foglalják el. Az asztrociták egyik fontos tulajdonsága, hogy képesek CO2-t elnyelni ezen terek extracelluláris folyadékából, és ezáltal fenntartani a stabilitást. Az agy pH-ja.

Az asztrociták részt vesznek az idegszövet és az agyerek, az idegszövet és az agyhártya közötti határfelületek kialakításában az idegszövet növekedése és fejlődése során.

Oligodendrociták kis számú rövid folyamat jelenléte jellemzi. Egyik fő funkciójuk az idegrostok mielinhüvelyének kialakulása a központi idegrendszerben. Ezek a sejtek szintén a neuronok sejttesteinek közvetlen közelében helyezkednek el, de ennek funkcionális jelentősége nem ismert.

Mikroglia sejtek a gliasejtek teljes számának 5-20%-át teszik ki, és szétszórva vannak a központi idegrendszerben. Megállapították, hogy felületi antigénjeik azonosak a vér monocita antigénjeivel. Ez arra utal, hogy a mezodermából származnak, behatolnak az idegszövetbe az embrionális fejlődés során, majd átalakulnak morfológiailag felismerhető mikrogliasejtekké. Ebben a tekintetben általánosan elfogadott, hogy a mikroglia legfontosabb funkciója az agy védelme. Kimutatták, hogy ha az idegszövet károsodik, a vérben lévő makrofágok és a mikroglia fagocitáló tulajdonságainak aktiválása miatt megnő a fagocita sejtek száma. Eltávolítják az elhalt idegsejteket, gliasejteket és szerkezeti elemeiket, valamint fagocitizálják az idegen részecskéket.

Schwann-sejtek a központi idegrendszeren kívüli perifériás idegrostok mielinhüvelyét alkotják. Ennek a sejtnek a membránját többször körbetekerjük, és a keletkező mielinhüvely vastagsága meghaladhatja az idegrost átmérőjét. Az idegrost myelinizált szakaszainak hossza 1-3 mm. A köztük lévő terekben (Ranvier csomópontjai) az idegrostokat csak egy felületes membrán fedi, amelynek ingerlékenysége van.

A mielin egyik legfontosabb tulajdonsága az elektromos árammal szembeni nagy ellenállás. Ennek oka a myelinben lévő magas szfingomielin és más foszfolipidek tartalma, amelyek áramszigetelő tulajdonságokat adnak. Az idegrost mielinnel borított területein az idegimpulzusok generálása lehetetlen. Az idegimpulzusok csak a Ranvier csomópontjainak membránján keletkeznek, ami nagyobb sebességű idegimpulzusokat biztosít a myelinizált idegrostoknak, mint a nem myelinizáltak.

Ismeretes, hogy a mielin szerkezete könnyen felborulhat az idegrendszer fertőző, ischaemiás, traumás és toxikus károsodása során. Ugyanakkor kialakul az idegrostok demyelinizációs folyamata. A demyelinizáció különösen gyakran alakul ki sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél. A demyelinizáció következtében csökken az idegi impulzusok sebessége az idegrostok mentén, csökken az információ eljuttatásának sebessége az agyba a receptoroktól és a neuronoktól a végrehajtó szervek felé. Ez érzékszervi érzékenységi zavarokhoz, mozgászavarokhoz, belső szervi szabályozási zavarokhoz és egyéb súlyos következményekhez vezethet.

A neuronok szerkezete és működése

Idegsejt(idegsejt) szerkezeti és funkcionális egység.

A neuron anatómiai felépítése és tulajdonságai biztosítják a megvalósítását fő funkciókat: anyagcsere lebonyolítása, energiaszerzés, különféle jelek észlelése és feldolgozása, válaszadások kialakítása vagy azokban való részvétel, idegimpulzusok generálása és vezetése, neuronok összekapcsolása idegi áramkörökké, amelyek biztosítják a legegyszerűbb reflexreakciókat és az agy magasabb integrációs funkcióit.

A neuronok idegsejttestből és folyamatokból – axonokból és dendritekből – állnak.

Rizs. 2. Egy neuron felépítése

Idegsejt test

Test (perikarion, szóma) Az idegsejt és folyamatai végig egy neuronmembrán borítja. A sejttest membránja különbözik az axon és a dendritek membránjától a különböző receptorok tartalmában és a rajtuk való jelenlétében.

A neuron teste tartalmazza a neuroplazmát és a sejtmagot, a durva és sima endoplazmatikus retikuluumot, a Golgi-készüléket és a mitokondriumokat, amelyeket membránok határolnak le. Az idegsejtmag kromoszómái olyan génkészletet tartalmaznak, amely a neurontest, folyamatai és szinapszisai szerkezetének kialakításához és funkcióinak megvalósításához szükséges fehérjék szintézisét kódolja. Ezek olyan fehérjék, amelyek enzimek, hordozók, ioncsatornák, receptorok stb. funkcióit látják el. Egyes fehérjék a neuroplazmában, mások az organellumok, szóma- és neuronfolyamatok membránjaiba ágyazva látnak el funkciókat. Ezek egy része, például a neurotranszmitterek szintéziséhez szükséges enzimek axontranszporttal jutnak el az axonterminálishoz. A sejttest szintetizálja az axonok és dendritek életéhez szükséges peptideket (például növekedési faktorokat). Ezért, ha egy neuron teste megsérül, folyamatai degenerálódnak és megsemmisülnek. Ha a neuron teste megmarad, de a folyamat károsodik, akkor lassú helyreállása (regenerációja) következik be, és helyreáll a denervált izmok vagy szervek beidegzése.

A neuronok sejttestében a fehérjeszintézis helye a durva endoplazmatikus retikulum (tigroid szemcsék vagy Nissl testek) vagy szabad riboszómák. Tartalmuk a neuronokban magasabb, mint a gliasejtekben vagy a test más sejtjeiben. A sima endoplazmatikus retikulumban és a Golgi-apparátusban a fehérjék elnyeri jellegzetes térbeli konformációjukat, szétválogatva transzportáramokba kerülnek a sejttest struktúráiba, dendritekhez vagy axonokhoz.

A neuronok számos mitokondriumában az oxidatív foszforilációs folyamatok eredményeként ATP képződik, melynek energiáját a neuron életének fenntartásához, az ionpumpák működéséhez és az ionkoncentrációk aszimmetriájának fenntartásához használják fel a membrán mindkét oldalán. . Következésképpen a neuron folyamatosan készen áll nemcsak a különféle jelek érzékelésére, hanem arra is, hogy reagáljon rájuk - idegimpulzusokat generál, és azokat más sejtek működésének szabályozására használja.

A sejtmembrán molekuláris receptorai, a dendritek által alkotott szenzoros receptorok és a hám eredetű érzékeny sejtek részt vesznek abban a mechanizmusban, amellyel a neuronok különféle jeleket érzékelnek. Más idegsejtekből származó jelek a neuron dendritjein vagy gélen kialakuló számos szinapszison keresztül juthatnak el az idegsejtekhez.

Egy idegsejt dendritjei

Dendritek A neuronok dendritfát alkotnak, melynek elágazási jellege és mérete a más neuronokkal való szinaptikus kontaktusok számától függ (3. ábra). Egy neuron dendritjei több ezer szinapszissal rendelkeznek, amelyeket más neuronok axonjai vagy dendritjei alkotnak.

Rizs. 3. Az interneuron szinaptikus kontaktusai. A bal oldali nyilak mutatják az afferens jelek érkezését az interneuron dendritjeihez és testéhez, a jobb oldalon - az interneuron efferens jeleinek más neuronokhoz való terjedésének irányát.

A szinapszisok mind funkciójukban (gátló, serkentő), mind az alkalmazott neurotranszmitter típusában heterogének lehetnek. A szinapszisok képződésében részt vevő dendritek membránja a posztszinaptikus membránjuk, amely receptorokat (ligandum-kapuzott ioncsatornákat) tartalmaz az adott szinapszisban használt neurotranszmitter számára.

A serkentő (glutamáterg) szinapszisok elsősorban a dendritek felszínén helyezkednek el, ahol kiemelkedések vagy kinövések (1-2 μm), ún. tüskék. A gerinchártya csatornákat tartalmaz, amelyek permeabilitása a transzmembrán potenciálkülönbségtől függ. Az intracelluláris jelátvitel másodlagos hírvivői, valamint a riboszómák, amelyeken a fehérje szintetizálódik a szinaptikus jelek fogadására válaszul, a dendritek citoplazmájában találhatók a tüskék területén. A tüskék pontos szerepe ismeretlen, de egyértelmű, hogy növelik a dendritfa felületét a szinapszisok kialakulásához. A tüskék egyben neuronstruktúrák is a bemeneti jelek fogadására és feldolgozására. A dendritek és tüskék biztosítják az információ átvitelét a perifériáról a neurontestbe. A ferde dendrit membrán az ásványi ionok aszimmetrikus eloszlása, az ionpumpák működése és az ioncsatornák jelenléte miatt polarizált. Ezek a tulajdonságok alapozzák meg az információ átvitelét a membránon keresztül lokális körkörös áramok formájában (elektronikusan), amelyek a posztszinaptikus membránok és a dendrit membrán szomszédos területei között keletkeznek.

A lokális áramok, amikor a dendrit membrán mentén terjednek, gyengülnek, de elegendőek ahhoz, hogy a szinaptikus bemeneteken keresztül érkező jeleket a dendritekhez továbbítsák a neurontest membránjára. Feszültségfüggő nátrium- és káliumcsatornákat még nem azonosítottak a dendrites membránban. Nem rendelkezik ingerlékenységgel és akciós potenciál létrehozásának képességével. Ismeretes azonban, hogy az axondomb membránján fellépő akciós potenciál továbbterjedhet. Ennek a jelenségnek a mechanizmusa nem ismert.

Feltételezzük, hogy a dendritek és a tüskék a memóriamechanizmusokban részt vevő idegi struktúrák részét képezik. A tüskék száma különösen magas a kisagykéregben, a bazális ganglionokban és az agykéregben található neuronok dendriteiben. Az idős emberek agykéregének egyes területein a dendritfa területe és a szinapszisok száma csökken.

Neuron axon

Axon - egy idegsejt folyamata, amely más sejtekben nem található meg. A dendritekkel ellentétben, amelyek száma neurononként változik, minden neuronnak egy axonja van. Hossza elérheti a 1,5 métert is.Azon a ponton, ahol az axon kilép a neurontestből, egy megvastagodás van - egy axondomb, amelyet plazmamembrán borít, amelyet hamarosan mielin borít. Az axondomb azon részét, amelyet nem borít be a mielin, kezdeti szegmensnek nevezzük. A neuronok axonjait egészen a terminális ágaikig mielinhüvely borítja, amelyet Ranvier csomópontjai szakítanak meg - mikroszkopikus, myelinizálatlan területek (körülbelül 1 μm).

Az axon teljes hosszában (mielinizált és nem myelinizált rostok) kétrétegű foszfolipid membrán borítja, beépített fehérjemolekulákkal, amelyek ellátják az iontranszport, a feszültségfüggő ioncsatornák stb. funkcióit. A fehérjék egyenletesen oszlanak el a membránban a myelinizált idegrost membránjában pedig főleg a Ranvier metszéspontok területén helyezkednek el. Mivel az axoplazma nem tartalmaz durva retikulumot és riboszómákat, nyilvánvaló, hogy ezek a fehérjék a neuron testében szintetizálódnak, és axontranszport útján jutnak az axon membránjába.

A neuron testét és axonját borító membrán tulajdonságai, különbözők. Ez a különbség elsősorban a membrán ásványi ionok áteresztőképességére vonatkozik, és a különböző típusok tartalmából adódik. Ha a neurontest membránjában és a dendritekben ligandumfüggő ioncsatornák (beleértve a posztszinaptikus membránokat is) tartalma érvényesül, akkor az axonmembránban, különösen a Ranvier csomópontjainál nagy a feszültségsűrűség. zárt nátrium- és káliumcsatornák.

Az axon kezdeti szegmensének membránja a legalacsonyabb polarizációs értékkel rendelkezik (kb. 30 mV). Az axon sejttesttől távolabbi területein a transzmembrán potenciál körülbelül 70 mV. Az axon kezdeti szegmensének membránjának alacsony polarizációja határozza meg, hogy ezen a területen a neuron membránja a legnagyobb ingerlékenységgel rendelkezik. Itt oszlanak el a neurontest membránja mentén a dendritek membránján és a sejttestben a szinapszisokban kapott információs jelek átalakulása következtében fellépő posztszinaptikus potenciálok lokális körkörös elektromos áramok segítségével. . Ha ezek az áramok az axon dombmembrán kritikus szintre (E k) történő depolarizációját okozzák, akkor az idegsejt más idegsejtektől érkező jelek fogadására akciós potenciálja (idegimpulzus) generálásával reagál. A keletkező idegimpulzus ezután az axon mentén más ideg-, izom- vagy mirigysejtekhez jut.

Az axon kezdeti szakaszának membránja tüskéket tartalmaz, amelyeken GABAerg gátló szinapszisok képződnek. Az ilyen vonalak mentén érkező jelek más neuronoktól való fogadása megakadályozhatja az idegimpulzus kialakulását.

A neuronok osztályozása és típusai

A neuronokat mind morfológiai, mind funkcionális jellemzőik szerint osztályozzák.

A folyamatok száma alapján megkülönböztetünk multipoláris, bipoláris és pszeudounipoláris neuronokat.

A más sejtekkel való kapcsolatok jellege és az elvégzett funkció alapján megkülönböztetnek megérinti, beilleszteniÉs motor neuronok. Szenzoros a neuronokat afferens neuronoknak is nevezik, folyamataikat pedig centripetálisnak. Az idegsejtek közötti jelátvitel funkcióját ellátó neuronokat nevezzük közbeiktatott, vagy asszociációs. Azok a neuronok, amelyek axonjai szinapszisokat képeznek az effektor sejteken (izom, mirigy) motor, vagy efferens, axonjaikat centrifugálisnak nevezzük.

Afferens (érzékeny) neuronok szenzoros receptorokon keresztül érzékeli az információt, idegimpulzusokká alakítja, és az agyba és a gerincvelőbe vezeti. A szenzoros neuronok teste a gerincvelőben és a koponyavelőben található. Ezek pszeudounipoláris neuronok, amelyek axonja és dendritje együtt nyúlik ki, majd elválik az idegsejtek testéből. A dendrit szenzoros vagy kevert idegek részeként a szervek és szövetek perifériájára, az axon pedig a háti gyökerek részeként a gerincvelő hátsó szarvaiba vagy a koponyaidegek részeként jut be - az agyba.

Beszúrás, vagy asszociatív, neuronok ellátja a bejövő információk feldolgozásának funkcióit, és különösen gondoskodik a reflexívek lezárásáról. Ezen neuronok sejttestei az agy és a gerincvelő szürkeállományában találhatók.

Efferens neuronok ellátja a bejövő információ feldolgozását és az efferens idegimpulzusok továbbítását az agyból és a gerincvelőből a végrehajtó (effektor) szervek sejtjeibe.

Egy neuron integratív tevékenysége

Mindegyik neuron hatalmas számú jelet kap a dendritjein és testén található számos szinapszison keresztül, valamint a plazmamembránokban, a citoplazmában és a sejtmagban található molekuláris receptorokon keresztül. A jelzések sok különböző típusú neurotranszmittert, neuromodulátort és más jelzőmolekulát használnak. Nyilvánvaló, hogy ahhoz, hogy több jel egyidejű érkezésére választ adhasson, a neuronnak képesnek kell lennie ezek integrálására.

A bejövő jelek feldolgozását és az azokra adott neuronválasz kialakulását biztosító folyamatok összességét tartalmazza a koncepció a neuron integratív aktivitása.

A neuronba bejutó jelek észlelése és feldolgozása dendritek, a sejttest és az idegsejt axondombjának részvételével történik (4. ábra).

Rizs. 4. A jelek integrálása neuron által.

Feldolgozásuk és integrációjuk (összegzésük) egyik lehetősége a szinapszisokban történő transzformáció, valamint a posztszinaptikus potenciálok összegzése a test membránján és a neuron folyamataiban. A kapott jelek a szinapszisokban a posztszinaptikus membrán potenciálkülönbségének ingadozásaivá (posztszinaptikus potenciálok) alakulnak át. A szinapszis típusától függően a vett jel átalakítható a potenciálkülönbség kismértékű (0,5-1,0 mV) depolarizáló változásává (EPSP - a diagramon a szinapszisok fénykörökként vannak ábrázolva) vagy hiperpolarizálóvá (IPSP - szinapszisok az ábrán). fekete körökként vannak ábrázolva). Számos jel érkezhet egyidejűleg a neuron különböző pontjaira, amelyek egy része EPSP-vé, mások IPSP-vé alakulnak.

Ezek a potenciálkülönbség-oszcillációk lokális köráramok segítségével terjednek az idegsejtek membránja mentén az axondomb irányába, depolarizációs (a diagramon fehér) és hiperpolarizációs (a diagramon fekete) hullámok formájában, egymást átfedve (szürke). területek a diagramban). Ezzel az amplitúdó-szuperpozícióval az egyik irányú hullámok összegződnek, az ellenkező irányú hullámok pedig csökkennek (kisimulnak). A membránon átívelő potenciálkülönbség algebrai összegzését nevezzük térbeli összegzés(4. és 5. ábra). Ennek az összegzésnek az eredménye lehet az axondomb membrán depolarizációja és idegimpulzus generálása (1. és 2. eset a 4. ábrán), vagy hiperpolarizációja és idegimpulzus előfordulásának megakadályozása (3. és 4. eset a 4. ábrán). 4. ábra).

Ahhoz, hogy az axon hilllock membrán potenciálkülönbségét (kb. 30 mV) E k-ra toljuk, 10-20 mV-tal depolarizálni kell. Ez a benne lévő feszültségfüggő nátriumcsatornák megnyílásához és idegimpulzus generálásához vezet. Mivel egy AP megérkezésekor és EPSP-vé történő átalakulásakor a membrán depolarizációja elérheti az 1 mV-ot, és minden terjedés az axondombba csillapítással történik, így az idegimpulzus generálásához 40-80 idegimpulzus egyidejű érkezése szükséges más neuronok a neuronhoz ingerlő szinapszisokon keresztül és ugyanannyi EPSP összegzése révén.

Rizs. 5. EPSP-k térbeli és időbeli összegzése neuron által; a – EPSP egyetlen ingerre; és — EPSP különböző afferensekből származó többszörös stimulációhoz; c – EPSP a gyakori stimulációhoz egyetlen idegroston keresztül

Ha ekkor bizonyos számú idegimpulzus érkezik a neuronhoz gátló szinapszisokon keresztül, akkor annak aktiválása és válaszidegi impulzus generálása lehetséges, miközben egyidejűleg fokozza a serkentő szinapszisokon keresztül érkező jelek fogadását. Olyan körülmények között, ahol a gátló szinapszisokon keresztül érkező jelek az idegsejt membrán hiperpolarizációját okozzák, amely egyenlő vagy nagyobb, mint a serkentő szinapszisokon keresztül érkező jelek által okozott depolarizáció, az axon hilllock membrán depolarizációja lehetetlen lesz, a neuron nem generál idegimpulzusokat és inaktív.

A neuron is végrehajtja időösszegzés Az EPSP és IPSP jelek szinte egyszerre érkeznek hozzá (lásd 5. ábra). Az általuk a periszinaptikus területeken okozott potenciálkülönbség-változások algebrailag is összegezhetők, amit ideiglenes összegzésnek nevezünk.

Így minden egyes neuron által generált idegimpulzus, valamint az idegsejt csendjének időszaka sok más idegsejttől kapott információt tartalmaz. Jellemzően minél magasabb a neuronok által más sejtektől kapott jelek gyakorisága, annál nagyobb frekvencián generál válasz idegimpulzusokat, amelyeket az axon mentén küld más ideg- vagy effektorsejteknek.

Tekintettel arra, hogy a neurontest membránjában, de még dendriteiben is (bár kis számban) nátriumcsatornák találhatók, az axondomb membránján fellépő akciós potenciál átterjedhet a testre és a sejt bizonyos részére. a neuron dendritjei. Ennek a jelenségnek a jelentősége nem elég világos, de feltételezhető, hogy a terjedő akciós potenciál pillanatnyilag kisimítja a membránon létező összes lokális áramot, visszaállítja a potenciálokat, és hozzájárul az új információ hatékonyabb észleléséhez a neuron által.

A molekuláris receptorok részt vesznek a neuronba belépő jelek átalakításában és integrációjában. Ugyanakkor szignálmolekulákkal való stimulálásuk az ioncsatornák állapotának megváltozásával (G-fehérjék, másodlagos hírvivők által), a vett jelek neuronmembrán potenciálkülönbség-ingadozásává, összegzésével és kialakulásával vezethet. a neuronválasz idegimpulzus generálása vagy annak gátlása formájában.

A jelek transzformációját egy neuron metabotróp molekuláris receptoraival kíséri válasza intracelluláris transzformációk kaszkádjának elindítása formájában. A neuron válasza ebben az esetben az általános anyagcsere felgyorsulása, az ATP képződésének növekedése lehet, amely nélkül nem lehet növelni funkcionális aktivitását. Ezen mechanizmusok segítségével a neuron integrálja a kapott jeleket, hogy javítsa saját tevékenységei hatékonyságát.

Az idegsejtekben a vett jelek által kezdeményezett intracelluláris transzformációk gyakran olyan fehérjemolekulák fokozott szintéziséhez vezetnek, amelyek a neuronban receptorok, ioncsatornák és transzporterek funkcióit látják el. Számuk növelésével a neuron alkalmazkodik a beérkező jelek természetéhez, növeli az érzékenységet a jelentősebb jelekre, gyengíti azokat a kevésbé jelentős jelek felé.

Ha egy neuron számos jelet fogad, bizonyos gének expressziója vagy elnyomása kísérheti, például azok, amelyek a peptid neuromodulátorok szintézisét szabályozzák. Mivel ezeket egy neuron axonterminálisaihoz juttatják, és ezek arra használják, hogy fokozzák vagy gyengítsék neurotranszmittereinek más neuronokra gyakorolt ​​hatását, az idegsejt a kapott jelekre reagálva a kapott információtól függően erősebb vagy gyengébb hatása az általa irányított többi idegsejtre. Tekintettel arra, hogy a neuropeptidek moduláló hatása hosszú ideig tarthat, egy neuron más idegsejtekre gyakorolt ​​hatása is hosszú ideig tarthat.

Így a különböző jelek integrálási képességének köszönhetően egy neuron finoman reagálhat rájuk a válaszok széles skálájával, ami lehetővé teszi számára, hogy hatékonyan alkalmazkodjon a bejövő jelek természetéhez, és felhasználja azokat más sejtek funkcióinak szabályozására.

Neurális áramkörök

A központi idegrendszer neuronjai kölcsönhatásba lépnek egymással, különböző szinapszisokat képezve az érintkezési pontokon. Az ebből eredő idegi büntetés nagymértékben növeli az idegrendszer működését. A leggyakoribb neurális áramkörök a következők: lokális, hierarchikus, konvergens és divergens neurális áramkörök egy bemenettel (6. ábra).

Helyi neurális áramkörök két vagy több neuron alkotja. Ebben az esetben az egyik neuron (1) axonális kollaterálisát a (2) neuronnak adja, axosomatikus szinapszist képezve a testén, a második pedig axonális szinapszist az első neuron testén. A lokális neurális hálózatok csapdákként működhetnek, amelyekben az idegimpulzusok hosszú ideig keringhetnek több neuron által alkotott körben.

I. A. professzor kísérletileg kimutatta, hogy egy egyszer keletkezett gerjesztési hullám (idegimpulzus) hosszú ideig keringhet a gyűrűs szerkezetre való átvitel miatt. Vetokhin egy medúza ideggyűrűjén végzett kísérletekben.

Az idegimpulzusok lokális idegi körök mentén történő körkörös keringése a gerjesztések ritmusának átalakítását látja el, lehetőséget biztosít a hosszú távú gerjesztésre az őket érő jelek megszűnése után, és részt vesz a bejövő információk memorizálásának mechanizmusaiban.

A helyi áramkörök fékezési funkciót is elláthatnak. Példa erre a visszatérő gátlás, amely a gerincvelő legegyszerűbb lokális idegrendszerében valósul meg, amelyet az a-motoneuron és a Renshaw sejt alkot.

Rizs. 6. A központi idegrendszer legegyszerűbb idegi áramkörei. Leírás a szövegben

Ebben az esetben a motoros neuronban fellépő gerjesztés az axon ág mentén terjed, és aktiválja a Renshaw sejtet, amely gátolja az a-motoneuront.

Konvergens láncok Több neuron alkotja, amelyek közül az egyikre (általában az efferensre) számos más sejt axonjai konvergálnak vagy konvergálnak. Az ilyen láncok széles körben elterjedtek a központi idegrendszerben. Például a kéreg szenzoros mezőinek számos neuronjának axonjai konvergálnak az elsődleges motoros kéreg piramis neuronjaihoz. A központi idegrendszer különböző szintjein több ezer szenzoros és interneuron axonjai konvergálnak a gerincvelő ventrális szarvának motoros neuronjaihoz. A konvergens áramkörök fontos szerepet játszanak az efferens neuronok jeleinek integrációjában és a fiziológiai folyamatok koordinálásában.

Egybemenetű divergens áramkörök egy elágazó axonnal rendelkező neuron alkotja, amelynek mindegyik ága szinapszist alkot egy másik idegsejttel. Ezek az áramkörök azt a funkciót látják el, hogy egyidejűleg jeleket továbbítsanak egy neuronból sok más neuronba. Ez az axon erős elágazása (több ezer ág kialakulása) miatt érhető el. Az ilyen neuronok gyakran megtalálhatók az agytörzs retikuláris formációjának magjaiban. Gyorsan növelik az agy számos részének ingerlékenységét és mozgósítják funkcionális tartalékait.

Kérdés 1.

A VIZUÁLIS ELEMZŐ KÖZÉPÉNEK ELHELYEZÉSÉNEK HELYE

b. OPTIC IDEGEK

V. RETINA RECEPTORSEJTEK

d) VIZUÁLIS TRAKTÁK

Kérdés 2.

A VEZETŐ FUNKCIÓT VÉGZŐK BEMUTATOTTAK

A. A telencephalic cortex occipitalis lebenyei

b. RETINA RECEPTORSEJTEK

V. OPTIC IDEGEK

d) VIZUÁLIS TRAKTÁK

Kérdés 3.

A VIZUÁLIS ELEMZŐ SZERKEZETEIRE,

FÉNYKÉPÉRZÉKENY FUNKCIÓ VÉGREHAJTÁSA TARTALMAZZA

A. A telencephalic cortex occipitalis lebenyei

b. OPTIC IDEGEK

V. VIZUÁLIS TRAKTÁK

d) RETINÁLIS RECEPTOROK

Kérdés 4.

MELLÉKVESE HORMONOK

A. NEMI

b. GLUCAGON

V. FOLLIKULESTIMULÁLÓ

d) GLUKOKORTIKOIDOK

Kérdés 5.

HÉRHORMONOK

A. MELANOTROP

b. ANDROGÉNEK

V. THYROSTROPIC

például SZEROTONIN

Kérdés 6.

A PINAL PHYSUS HORMONAI

A. ANDROGÉNEK

b. MELATONIN

V. THYROSTROPIC

Kérdés 7.

AZ OLFAKTORI ANALIZÁTOR IDEGKÖZPONTJAI ELHELYEZKEDNEK

A. A Szaglóidegekben

b. AZ OLGYÁRBAN Izzók

V. AZ AGY LIMBIKUS FELÉPÍTÉSÉBEN

d) A NASZÁLNYÁK RECEPTORSEJTEJÉBEN

Kérdés 8.

A. VÉGE AGY

b. DENAMEBRAIN

V. GERINCVELŐ

NYAKI PLEXUS

Kérdés 9.

A KRISTÁLY TÖRŐ EREJE CSÖKKEN

A. A CILIÁRIS IZOM SZÚRÓDÁSA ESETÉN

V. A CILIÁRIS IZMOK ELAZÍTÁSÁNAK

d) A PUPILA SZÍNCSÖZÉSE

Kérdés 10.

AZ AGY BAZÁLIS MAGÁNAK FUNKCIÓS CÉLJA

b. VEGETATIV SUBCORTIKÁLIS KÖZPONT

V. KOMPLEX AUTOMATA MOTOROS TÖRVÉNYEK SZABÁLYOZÁSA

d) ORIENTATÍV VIZUÁLIS REFLEX

Kérdés 11.

A NEMZETKÖZI NEURONOK LOKALIZÁLTAK

A. A GERINCSVELŐ OLDALSÓ SZARVAKBAN

b. A GERINCSVELŐ ELSŐ SZARVAKBAN

V. A GERINCSVELŐ DORSÁLIS SZARVAKBAN

d) A GERINCS GANGLIABAN

Kérdés 12.

A CSALÁDI IZMOK INERVEZETTEK

A. GLOSPHARINGEÁLIS IDEG

b. ARCIDEG

V. TRIGEMINUS IDEG

d. VAGUS IDEG

Kérdés 13.

K ALAPAZIS-FÜGGETLEN ENDOKRIN MIRIGYEK:

b. HASNYÁLMIRIGY

V. PAJZSMIRIGY

pl.: MELLÉKpajzsmirigy

d) GENITÁLIS

Kérdés 14.

A PAJZSMIRIGY HIPERFUNKCIÓJÁBAN, AZ ALAPVETŐ ANYAGCSERE HATÁSA

A. NÖVEKEDIK

b. MEGSZŰNT

V. GYENGÍT

Kérdés 15.

A GYÁRI TÁJÉKOZTATÁS VÉGREHAJTÁSA:

A. AZ NASZÁLNYÁK RECEPTORSEJTEI

b. Szagló IDEGEK

V. OLgyári izzók

HOOK, PARAHIPPOCAMPUS

Kérdés 16.

A hasnyálmirigy A-SEJTEI ÁLTAL TERMELŐ HORMONOK:

A. INZULIN

b. GLUKOKORTIKOID

V. TRIPSINOGÉN

GLUCAGON

Kérdés 17.

EGYENSÚLYI REVEVŐK TALÁLHATNAK EL

A. CORTI ORGONA

b. A VESTIBULÁRIS KÉSZÜLÉKBEN

V. A KÖZÉPFÜL nyálkahártyájában

Kérdés 18.

A HASNYÁGYI HORMONOK

A. GLUKOKORTIKOIDOK

b. INZULIN

V. ÖSZTROGÉNEK

GLUCAGON

Kérdés 19.

A PAJZSMIRIGY MŰKÖDÉSÉT BEFOLYÁSOLÓ TÉNYEZŐK:

A. AZ ÉLELMISZERBŐL SZÁRMAZÓ JÓD MENNYISÉGE

b. A TSH (THYROTROTILIS HORMON) SZINTJE A VÉRBEN

V. JÓD NÖVELÉSE A VÉRBEN

d) AZ ÁLLAPOZIS ÁLLAPOTA

Kérdés 20.

MELYIK HORMONTERMELŐDÉS ÖSZTÖNZIK A HIÁNY MIATT

Ca+ A VÉRBEN:

A. PARATE HORMON

b. INULINA

V. TIREOKALCIOTANIN

ALDLSTERON

Kérdés 21.

AMIKOR A VASOPRESSIN (ADH) SZEKRECIÓJA CSÖKKEN, DIURÉZIS

A. HIÁNYZÓ

b. CSÖKKENT

V. MEGNÖVEKEDETT

Kérdés 22.

AZ ALAPOFIZIS ELÜLSŐ HORMONJAI:

A. PROLAKTIN

b. SZOMATOTROP

V. VASOPRESSZIN

THYROSTROPIC

Kérdés 23.

K ALAPAZIS-FÜGGŐ ENDOKRIN MIRIGYEK:

A. Mellékpajzsmirigy

b. PAJZSMIRIGY

V. NEMI

MELLÉKVESE

Kérdés 24.

AZ AGY INTERTEKÁLIS TEREI BETARTVA

A. EPIDURÁLIS

b. WEB

V. SZUBARACHNOIDÁLIS

SUBDURAL

Kérdés 25.

A GERINCSVELŐ A CSATORNÁBAN TALÁLHATÓ

A. GERINC

b. GERINCES

V. Csontvelő

KOPONYA

Kérdés 26.

A KEREK ABLAK A TIMPAN ÜREG FALÁNAK ALAKULÁSA

A. ELÜLSŐ

b. KÖZÉPSŐ

V. OLDALSÓ

HÁTULSÓ

Kérdés 27.

A LENCSÉT A MYOPIA KIJAVÍTÁSÁRA HASZNÁLJÁK

A. KETTŐS HOMORÚ

b. EGYSZERŰ

V. bikonvex

d) KOMPLEX

Kérdés 28.

AZ ALAPOZÍCIÓ HÁTSÓ HORMONJAI AZOK

A. VASOPRESSZIN

b. PROLAKTIN

V. MELANOTROPIN

OXYTOCIN

Kérdés 29.

JELLEMZŐ FÜLHASZNÁLÓ KÉSZLET

A. ÁTLAG BELSŐBŐL

b. KÜLSŐ FÜL KÖZÉPÉRŐL

V. KÜLSŐ BELSŐBŐL

Kérdés 30.

AZ EREK SIMAIZMAI ÉS A BELSŐ SZERVEK INERVÁLT

A. GLOSPHARINGEÁLIS IDEG

b. IDEG VAGUS

V. ARCIDEG

d) TRIGEMINUS IDEG

Kérdés 31.

A KÖZÉPIAGYBAN TALÁLHATÓ

A. OLDAL kamrák

b. NEGYEDIK KAMRA

V. HARMADIK KAMRA

SYLVIEV VODOPOVOD

Kérdés 32.

OVARIUM HORMONOK

A. ANDROGÉNEK

b. FOLLIKULESTIMULÁLÓ

V. ÖSZTROGÉNEK

d) GLUKOKORTIKOIDOK

Kérdés 33.

A KRISTÁLY TŰRŐ EREJE NÖVEKEDIK

A. A CILIÁRIS IZMOK ELAZÍTÁSÁNAK

b. A PUILATÁGATÓ SZERZŐDÉSÉBEN

V. A PUPILA SZINCSÖZÉSÉVEL

d) A CILIÁRIS IZOM ÖSSZHÚZÁSÁVAL

Kérdés 34.

AZ EXTRAPIRAMIDÁLIS ÚT FUNKCIONÁLIS JELLEMZŐI

b. FÁJDALOMÉRZÉKENYSÉG

V. IZOMOS-ÍZÜLETES ÉRZÉS

Kérdés 35.

AZ AGYI QUADRICOLMUS FELSŐBB GYŰJTEMÉNYÉNEK FUNKCIÓS JELENTŐSÉGE

A. KOMPLEX AUTOMATA MOTOROS TÖRVÉNYEK SZABÁLYOZÁSA

Kérdés 36.

A BŐR NÖVEKEDŐ RÉTEGE

A. HÁLÓSZERŰ

b. PAPILLÁRIS

V. TÜSSENES

ROGOVOY

Kérdés 37.

A HIPEROPIZÁCIÓBAN A KRISTÁLY TÖRŐ EREJE

A. MEGFELELŐ

b. BÍRSÁG

V. GYENGE

ERŐS

Kérdés 38.

A MEGFELELŐ VÉRGLUKÓZSZINT JELLEMZŐ AZ ALATT:

A. CSÖKKENT A VESESZŰRŐ KAPACITÁS

b. AZ INzuLINSZINT EMELÉSE

V. CSÖKKENT AZ INSULINSZINT

d) A GLÜKOGON SZINT EMELÉSE

d) CUKORTARTALMÚ TERMÉKEK FOGYASZTÁSA

Kérdés 39.

MELYIK HORMON NÉLKÜL LEHETETLEN A GLÜKÓZ SZÁLLÍTÁSA VÉRBŐL A SEJTEKBE:

A. INZULIN

b. GLIKOKORTIKOLIDOK

V. INULIN

GLUCOGON

Kérdés 40.

A NYAKI PLEXUS INERVÁLJA:

b. A rekeszizom és a szívdob

V. A KÉZEK BŐRE ÉS IZMAI

pl. A HAS BŐRE ÉS IZMAI

Kérdés 41.

AZ ÉRZÉKENY NEURONOK LOKALIZÁLTAK

A. A GERINCSVELŐ DORSÁLIS SZARVAKBAN

b. GERINCS GANGLIABAN

V. A GERINCSVELŐ OLDALSÓ SZARVAKBAN

d) A GERINCSVELŐ ELSŐ SZARVÁBAN

Kérdés 42.

A BŐRÉRZÉKENYSÉGI ZÓNA LOKALIZÁLT

A. A NYAK-LEBENYÉBEN

V. A PARITÁLIS LEBENYÉBEN

Kérdés 43.

A MYOPIÁBAN A LENCSÉT TÖRŐ EREJE

A. GYENGE

b. BÍRSÁG

V. MEGFELELŐ

ERŐS

Kérdés 44.

A HALLÁSRECEPTOROK ELHELYEZVE vannak

A. AMPULÁRIS KRISTÁKBAN

b. A KÖZÉPFÜL nyálkahártyájában

V. AZ OTOLITOS BERENDEZÉSBEN

d) A CORTI SZERVÁBAN

Kérdés 45.

AZ AGYAKÉG MOTOROS TERÜLETE ELHELYEZIK

A. A POSTERIOR KÖZPONTI GYRUSBAN

b. A FELSŐBB IDŐI GYRUSZBAN

d) AZ ALSÓ ELSŐ GYRUSBAN

Kérdés 46.

A HASNYREGYI β-SEJTEI ÁLTAL TERMELŐ HORMONOK:

A. GLUCAGON

b. INZULIN

V. GLUKOKORTIKOID

TRIPSINOGÉN

Kérdés 47.

Az ADRENOCORTICOTRONIC (ACTH) HORMON FELÉPÍTI A:

A. HASNYÁLMIRIGY

b. THIMUSZ

V. MELLÉKVESE

GENITÁLIS MIRIGYEK

Kérdés 48.

AZ ENDOKRIN TEVÉKENYSÉGET MEGHATÁROZÓ FŐ TÉNYEZŐK:

HASNYÁLMIRIGY

A. HIPERFUNKCIÓ

b. VÉRCUKORSZINT

V. IZOMMUNKÁK SZINTJE

Kérdés 49.

A MEDULNA OBLIGUNA FORMÁK

A. HARMADIK KAMRA

b. SYLVIEV VÍZVEZETŐ

V. NEGYEDIK KAMRA

d) OLDAL kamrák

Kérdés 50.

A MOTOROS NEURONOK LOKALIZÁLTAK

V. GERINCS GANGLIABAN

Kérdés 51.

A TERMINÁLIS SZAKCIÓBAN AZ AGY HELYEZIK

A. NEGYEDIK KAMRA

b. SYLVIEV VÍZVEZETŐ

V. HARMADIK KAMRA

d) OLDAL kamrák

Kérdés 52.

A KÖZPONTI IDEGRENDSZER OSZTÁLYAI

A. GERINCS GANGLIA

b. KÖZÉP AGY

V. CSONTVELŐ

d) AGY KORLÁTOZÁSA

Kérdés 53.

A HIPOTALAMUS FUNKCIÓS JELENTŐSÉGE

A. ORIENTATÍV VIZUÁLIS REFLEX

V. VEGETATIV SUBCORTIKÁLIS KÖZPONT

d) ORIENTATÍV HANGVALÓ REFLEX

Kérdés 54.

A MÉLYVEZETÉSI ÚT FUNKCIONÁLIS JELLEMZŐI

ÉRZÉKENYSÉG

A. INVOLUCIÓS IZOMÖSSZÚRZÁSOK

b. ÖNKÉNTES IZOMÖSSZEMZÉSEK

V. FÁJDALOMÉRZÉKENYSÉG

d) IZOMOS-IZÜLETES ÉRZÉS

Kérdés 55.

BARCHIALIS PLEXUS INERVIÁL

A. ARCBŐR ÉS CSALÁDI IZMOK

b. A HAS BŐR ÉS IZMAI

V. A rekeszizom és a szívdob

pl. A KÉZBŐR ÉS IZMOK

Kérdés 56.

A SZAGOT ÉRZÉKELJÜK:

A. OLgyári izzók

b. Szagló IDEGEK

V. AZ NASZÁLNYÁK RECEPTORSEJTEI

Kérdés 57.

A VÉR GLÜKÓZSZINTÉNEK CSÖKKENÉSE A következőkre jellemző:

A. A GLÜKOGON SZINT EMELÉSE

b. CUKORTARTALMÚ TERMÉKEK FOGYASZTÁSÁNAK NÖVEKEDÉSE:

V. CSÖKKENT AZ INSULINSZINT

d) AZ INzuLINSZINT EMELÉSE

Kérdés 58.

A TANULÓ SZERZŐDÉSE BIZTOSÍTJA

A. OLDALOS OLIKK IZOM

b. CILIÁRIS IZOM

V. PUPILTÁGATÓ

d) A PUPILA SZINKTERE

Kérdés 59.

A SZIMPAtikus KÖZPONTOK LOKALIZÁLTAK

V. A GERINCSVELŐ MELLkasszakaszaiban

d) A MEDULÉNÁBAN

Kérdés 60.

A VÉRNYOMÁST BEFOLYÁSOLÓ HORMONOK:

b. ALDOSTERON

V. ADRENALIN

például ösztrogén

d) PARATHORMONE

Kérdés 61.

A PÁLYÁZAT AGY SZERKEZETE TARTALMAZZA

A. QUADHRILLED

b. KISAGY

V. BASAL NUCLIA

THALAMUS

Kérdés 62.

A SZÍNÉT MEGÁLLAPÍTÓ BŐRRÉTEG

A. RAGYOGÓ

b. PAPILLÁRIS

V. SZEMCSÉS

SHIPOVATYY

Kérdés 63.

A PAJZSMIRIGY HIPOFUNKCIÓJÁBAN, BEFOLYÁSA AZ ALAP ANYAGCSERÉRE

A. NÖVEKEDIK

b. MEGSZŰNT

V. GYENGÍT

Kérdés 64.

FOKOZOTT VASOPRESSIN (ADH) SZEKRECIÓS DIURÉZISSEL

A. CSÖKKENT

b. HIÁNYZÓ

V. MEGNÖVEKEDETT

Kérdés 65.

AZ AUTONÓM NEURONOK LOKALIZÁLTAK

A. A GERINCSVELŐ ELSŐ SZARVAIBAN

b. A GERINCSVELŐ DORSÁLIS SZARVAKBAN

V. GERINCS GANGLIABAN

d) A GERINCSVELŐ OLDALSÓ SZARVAKBAN

Kérdés 66.

A GERINCSVELŐ ALSÓ HATÁRA MEGFELEL AZ ÁGYÉK FELSŐ HATÁRÉNEK

CSIGOLYA

A. MÁSODIK

b. HARMADIK

V. NEGYEDIK

PERVOY

Kérdés 67.

SZIMPATIKUS IDEGRENDSZER

A. LASSÍTJA A PULZUSÁT

b. FELGYORSÍTJA A PULZUSÁT

V. NÖVELI A SZÍV PERC VOLUME

d) NÖVELI A SZÍVSZÍVÖSSZEMZÉS ERŐT

Kérdés 68.

A LENCSÉK A távollátás korrigálására szolgálnak

A. ÖSSZETETT

b. KETTŐS HOMORÚ

V. bikonvex

g. EGYSZERŰ

Kérdés 69.

AZ AGY MEDIALIS GENIKÁCIÓS TESTÉNEK FUNKCIÓS CÉLJA

A. KOMPLEX AUTOMATIZÁLT MOTOROS TÖRVÉNYEK SZABÁLYOZÁSA

b. ORIENTATÍV HANGVALÓ REFLEX

V. ORIENTATÍV VIZUÁLIS REFLEX

VEGETATIV SUBCORTIKÁLIS KÖZPONT

Kérdés 70.

A VIZUÁLIS TERÜLET LOKALIZÁLT

A. A NYAK-LEBENYÉBEN

b. A PARITÁLIS LEBENYÉBEN

V. AZ ELSŐ KÖZPONTI GYRUSBAN

d) A POSZERIOR KÖZPONTI GYRUSBAN

Kérdés 71.

A SACRA PLEXUS INERVÁCIÓS TERÜLETE AZ

A. A HÁT BŐR ÉS IZMAI

b. A comb és a lábfej hátfelületének bőre és izmai

V. A comb és a sípcsont ELSŐ FELÜLETÉNEK BŐR ÉS IZMAI

pl. A HAS BŐRE ÉS IZMAI

Kérdés 72.

A MELLÉKPAJZSMIRIGYEK HIPOFUNKCIÓJÁBAN MEGFIGYELHETŐ

A. HIPERKALCÉMIA

b. NORMOCALCIEMIA

V. ACALCIEMIA

d) HIPOKALCÉMIA

Kérdés 73.

A FELÜLETI VEZETÉSI ÚT FUNKCIONÁLIS JELLEMZŐI

ÉRZÉKENYSÉG

A. ÖNKÉNTES IZOMÖSSZEMZÉSEK

b. INVOLUCIÓS IZOMÖSSZÚRZÁSOK

V. IZOMOS-ÍZÜLETES ÉRZÉS

d) FÁJDALOMÉRZÉKENYSÉG

Kérdés 74.

A DIENABRAIN SZERKEZETEI TARTALMAZZA

b. HIPOTALAMUSZ

V. QUADHRILLED

Kérdés 75.

A SZEM OPTIKAI RENDSZERE SZERKEZETEKET TARTALMAZ

A. üveges test

b. SZARUHÁRTYA

V. KRISTÁLY

VIZES NEDVESSÉG

Kérdés 76.

AZ AGYI QEDARDOCEMUM ALSÓ GYŰJTEMÉNYÉNEK FUNKCIÓS JELENTŐSÉGE

A. ORIENTATÍV HANGVALÓ REFLEX

b. KOMPLEX AUTOMATIZÁLT MOTOROS TÖRVÉNYEK SZABÁLYOZÁSA

V. ORIENTATÍV VIZUÁLIS REFLEX

VEGETATIV SUBCORTIKÁLIS KÖZPONT

Kérdés 77.

ALAPOZIS HORMONOK

A. ANDROGÉNEK

b. SZEROTONIN

V. THYROSTROPIC

Kérdés 78.

A TRIGEMINUS IDEG ÉRZÉKENY ROSTAI DENDRITEK KÉPZÉSE

NEURONOK

A. HIPOTALAMUSZ

b. VIZUÁLIS TUMBULÓ

V. Rhombus fossa

d) TRIGEMINÁLIS Idegcsomópont

Kérdés 79.

AZ AGY KÖZÉPSŐ OSZTÁLYÁBAN ELHELYEZIK

A. NEGYEDIK KAMRA

b. HARMADIK KAMRA

V. OLDAL kamrák

SYLVIEV VODOPOVOD

Kérdés 80.

A MELLÉKVESE-VÉG HORMONAI

A. NORADRENALIN

b. ADRENALIN

V. GLUKOKORTIKOIDOK

Kérdés 81.

A MELLÉKPAJZSMIRIGYEK HIPERFUNKCIÓJÁVAL MEGFIGYELHETŐ

A. HIPOCALCIAEMIA

b. HIPERKALCÉMIA

V. NORMOCALCIEMIA

akalciémia

Kérdés 82.

PARASZIMPATIÁS IDEGRENDSZER

A. FELGYORSÍTJA A PULZUSÁT

b. CSÖKKENTI A SZIVÍVÍZÖSSZEMZŐDÉS ERŐJÉT

V. CSÖKKENTI A SZÍV PERCHangerőt

d) LASSÍTJA A PULZUSSZÁMOT

Kérdés 83.

A CORTI SZERVE HELYZETE:

A. TYMPUS ÜREG

b. FÉLKÖR ALAKÚ CSATORNÁK

V. CSIGA

PREDVERIE

Kérdés 84.

A PLEXUS ÁLDÉKI INERVÁCIÓS TERÜLETE AZ

A. A comb és a lábszár ELSŐ FELÜLETÉNEK BŐR ÉS IZMAI

b. A HÁT BŐR ÉS IZMAI

V. A HAS BŐR ÉS IZMAI

d. A comb és a lábfej hátfelületének bőre és izmai

Kérdés 85.

A PIRAMISPÁLYA FUNKCIONÁLIS JELLEMZŐI

A. ÖNKÉNTES IZOMÖSSZEMZÉSEK

b. FÁJDALOMÉRZÉKENYSÉG

V. IZOMOS-ÍZÜLETES ÉRZÉS

d) INVOLUCIÓS IZOMÖSSZÚRZÁSOK

Kérdés 86.

A HALLGATÓZÓNA A CORTAL GYR-BEN LOKALIZÁLT

A. AZ ALSÓ ELSŐ GYRUSBAN

b. A POSTERIOR KÖZPONTI GYRUSBAN

V. A FELSŐBB IDŐI GYRUSZBAN

d) AZ ELSŐ KÖZPONTI GYRUSBAN

Kérdés 87.

A GLIKOGÉN BONTÁSÁT ELŐSZÁMÍTÓ HORMON AZ

A. KÖZÉPÍTŐ

b. ALDOSTERON

V. INZULIN

GLUCAGON

Kérdés 88.

A KÖNNYKÉSZÜLÉK SZERKEZETE TARTALMAZZA

A. LACRIMAL SAC

b. KÖNYV TULICS

V. Nasolacrimal csatorna

pl.: KÖNNYMIRIGY

Kérdés 89.

AZ ARCIDEG ÉRZÉKENY ROSTJAI NEURON DENDRITEK KÉPZÉSE

A. VIZUÁLIS THUMBLE

b. HIPOTALAMUSZ

V. Rhombus fossa

pl. ARCIDGCSOMÓ

Kérdés 90.

AZ AGY MEMBRÁNJAI TARTALMAZZA

A. WEB

b. PUHA

V. SZILÁRD

EPIDURÁLIS

Kérdés 91.

A Ca+-anyagcsere-folyamatban RÉSZVÉT VITAMIN

A. A VITAMIN

b. D-VITAMIN

V. B VITAMIN

C VITAMIN

Kérdés 92.

AZ OTOLHITH KÉSZÜLÉK A következő helyen található:

A. TYMPUS ÜREG

b. CSIGA

V. FÉLKÖR ALAKÚ CSATORNÁK

PREDVERIE

Kérdés 93.

PARASZIMPATIKUS KÖZPONTOK LOKALIZÁLJÁK

A. A GERINCSVELŐ NYAKI RÉSZEIBEN

b. A GERINCSVELŐ SZAKRALIS RÉSZEIBEN

V. A KÖZEPES hosszúkás

Kérdés 94.

MÉRGEZŐ GITTER, EXOPTHALMOS, FOGYÁS - TÜNETEK:

A. A MELLÉKPAJZSMIRIGY HIPERFUNKCIÓJA

b. A PAJZSMIRIGY HOPOFUNKCIÓI

V. A PAJZSMIRIGY HIPERFUNKCIÓJA

d) A MELLÉKPAJZSMIRIGY HIPOFUNKCIÓJA

Kérdés 95.

A KÖZÉP AGY FELÉPÍTÉSEI REFERENCIÁK

A. QUADHRILLED

b. KISAGY

V. THALAMUS

d) BAZÁLIS GUNDÁL

Válaszsablon az "A-F. IDEGES, ENDOKRIN VAGY. ÉRZÉKEK" témában

2 VG 52 BVG

19 ABVG 69 B

25 B 75 ABVG