A gerincvelői ideg ganglionok kialakulnak. Spinalis ganglion (spinalis ganglion). Idegrendszer. Gerincvelő. Ideg. Gerinc ganglion

Az idegrendszer központi és perifériásra oszlik. A központi idegrendszer az agyat és a gerincvelőt, a perifériás idegrendszer a perifériás ideg ganglionokat, idegtörzseket és idegvégződéseket foglalja magában. A funkcionális jellemzők alapján az idegrendszer szomatikus és autonóm. A szomatikus idegrendszer az egész testet beidegzi, kivéve a belső szerveket, az exokrin és endokrin mirigyeket, valamint a szív- és érrendszert. Az autonóm idegrendszer mindent beidegz, kivéve a testet.

Az IDEGTÖRZSEK idegmielinizált és nem myelinizált afferens és efferens rostokból állnak; az idegek egyedi idegsejteket és egyedi ideg ganglionokat tartalmazhatnak. Az idegek kötőszövetrétegeket tartalmaznak. Az egyes idegrostokat körülvevő laza kötőszövetréteget endoneuriumnak nevezik; Az idegrostköteget körülvevő perineurium 5-6 kollagénrostrétegből áll, a rétegek között neuroepitheliummal bélelt résszerű üregek találhatók, ezekben a folyadék kering. Az egész ideget epineuriumnak nevezett kötőszövetréteg veszi körül. A perineurium és az epineurium ereket és idegidegeket tartalmaz.

ÉRZÉKENY IDEGGANGLIA található a fej régiójában és a szenzoros gerincben (ganglion spinalis), vagy a gerinc ganglionokban. A GERINCSGANGLIA a gerincvelő hátsó gyökerei mentén helyezkedik el. A gerincvelői ganglionok anatómiailag és funkcionálisan szorosan kapcsolódnak a háti és elülső gyökerekhez, valamint a gerincvelői ideghez.

A ganglionokat kívülről egy kapszula (capsula fibrosa) borítja, amely sűrű kötőszövetből áll, amelyből kötőszöveti rétegek nyúlnak be mélyen a csomópontba, kialakítva annak stromáját. A dorsalis ganglionok érzékeny pszeudounipoláris neuronokat tartalmaznak, amelyekből egy közös folyamat alakul ki, amely többször összefonja a neuron kerek testét, majd axonra és dendritre osztódik.

A neuronok sejttestei a ganglion perifériáján helyezkednek el. Ezeket gliasejtek (gliocyti ganglii) veszik körül, amelyek gliaburkot képeznek a neuron körül. A gliahüvelyen kívül minden egyes neuron teste körül kötőszöveti burok található.

A pszeudounipoláris neuronok folyamatai közelebb helyezkednek el a ganglion középpontjához. A neuronok DENDRITS-ei a gerincvelői idegek részeként a perifériára irányulnak, és receptorokkal végződnek. GERINC

Az IDEGEK a gerincvelői ganglion pszeudounipoláris neuronjainak dendritjeiből (érzékeny idegrostok) és a hozzájuk kapcsolódó gerincvelő elülső gyökereiből (motoros idegrostok) állnak. Így a gerincvelői ideg keveredik. Az emberi test idegeinek nagy része a gerincvelői idegek ága.

A PSEUDOUNIPOLAR NEURONS axonjai a háti gyökerek részeként a gerincvelőbe irányulnak. Ezen axonok némelyike ​​belép a gerincvelő szürkeállományába, és a neuronjain lévő szinapszisokban végződik. Egy részük vékony rostokat képez, amelyek P anyagot és glutaminsavat hordoznak, pl. közvetítők. A vékony rostok érzékszervi impulzusokat vezetnek a bőrből (bőrérzékenység) és a belső szervekből (zsigeri érzékenység). Más vastagabb rostok impulzusokat hordoznak az inakból, ízületekből és vázizmokból (propriocepció). A pszeudounipoláris neurospinalis ganglionok axonjainak második része bejut a fehérállományba, és kialakítja a szelíd (vékony) és ék alakú fasciculusokat, amelyeken belül a medulla oblongataba kerülnek, és a szelíd fasciculus magjának idegsejtjein végződnek. az ék alakú fasciculus magja, ill.

A GERINCSVELŐ (medulla spinalis) a gerincoszlop csatornájában található. A keresztmetszet azt mutatja, hogy a gerincvelő 2 szimmetrikus félből áll (jobb és bal). A két fél közötti határ a hátsó kötőszöveti septumon (commissure), a központi csatornán és a gerincvelő elülső rovátkáján halad át. A keresztmetszet azt is mutatja, hogy a gerincvelő szürke és fehér anyagból áll. A szürkeállomány (substantia grisea) a középső részen helyezkedik el, és pillangó alakra vagy H betűre emlékeztet. A szürkeállománynak hátsó szarvai (cornu posterior), elülső szarvai (cornu anterior) és oldalsó szarvai (cornu lateralis) vannak. Az elülső és a hátsó szarv között van egy köztes zóna (zona intermedia). A szürkeállomány közepén a gerincvelő központi csatornája található. Szövettani szempontból a SZÜRKE ANYAG neuronokból, azok folyamataiból áll, membránnal borítva, i.e. idegrostok és neuroglia. Minden szürkeállomány-neuron többpólusú. Ezek között megkülönböztetünk gyengén elágazó dendriteket (izodendritikus neuronokat), erősen elágazó dendriteket (idiodendrites neuronokat) és közepesen elágazó dendriteket tartalmazó köztes sejteket. Hagyományosan a szürkeállományt 10 Rexed-lemezre osztják. A hátsó szarvokat I-V lemezek, a köztes zónát - VI-VII lemezek, az elülső szarvokat - VIII-IX lemezek és a központi csatorna körüli teret - X lemezek képviselik.

A hátsó szarv JELLIFIKUS ANYAGA (I-IV pl.). Ennek a neuronjaiban

anyag, enkefalin (fájdalomközvetítő) termelődik Az I-es és III-as lemezek neuronjai metenkefalint és neurotenzint szintetizálnak, amelyek képesek meggátolni a P-anyagot hordozó vékony radikuláris rostokkal (a gerincvelői ganglionok axonjaival) érkező fájdalomimpulzusokat. gamma-amino-vajsavat termelnek (egy közvetítő, amely gátolja az impulzus szinapszison való áthaladását). A kocsonyás anyag neuronjai elnyomják a bőrből (bőrérzékenység) és részben a belső szervekből (zsigeri érzékenység), részben az ízületekből, izmokból és inakból (proprioceptív érzékenység) érkező szenzoros impulzusokat. A különböző szenzoros impulzusok vezetéséhez kapcsolódó neuronok a gerincvelő bizonyos lemezeiben koncentrálódnak. A bőr és a zsigeri érzékenység a kocsonyás anyaghoz kapcsolódik (I-IV lemezek). A részlegesen érzékeny, részben proprioceptív impulzusok a tulajdonképpeni hátszarv magján (IV. lemez), a proprioceptív impulzusok pedig a thoracalis nucleuson, vagy a Clarke-féle magon (V. lemez) és a mediális köztes magon (VI-VII. lemez) haladnak át.

A GERINCSVELŐ SZÜRKE ANYAGÁNAK Idegsejtjeit 1) csomós neuronok (neurocytus fasciculatus) képviselik; 2) gyökérneuronok (neurocytus radiculatus); 3) belső idegsejtek (neurocytus internus). A köteg- és gyökérneuronok magokká alakulnak. Ezenkívül néhány csomós neuron diffúzan szétszórva van a szürkeállományban.

A BELSŐ NEURONOK a hátsó szarvak szivacsos és kocsonyás anyagában és a Cajal magjában koncentrálódnak, amely az elülső szarvakban található (VIII. lemez), és diffúzan szétszórtan a háti szarvakban és a köztes zónában. A belső neuronokon a gerinc ganglionok pszeudounipoláris sejtjeinek axonjai szinapszisban végződnek.

A hátsó szarv szivacsos anyaga (substantia spongiosa cornu posterior) főként gliarostok összefonódásából áll, melynek hurkaiban belső neuronok helyezkednek el. Egyes tudósok a háti szarv szivacsos anyagát dorsomarginális magnak (nucleus dorsomarginalis) nevezik, és úgy vélik, hogy ennek a magnak bizonyos részének axonjai csatlakoznak a spinothalamikus traktushoz. Ugyanakkor általánosan elfogadott, hogy a szivacsos anyag belső sejtjeinek axonjai összekötik a gerincvelői ganglionok pszeudounipoláris neuronjainak axonjait a gerincvelő saját felének neuronjaival (asszociatív neuronok), vagy az ellenkező neuronjaival. fele (commissurális neuronok).

A hátsó szarv kocsonyás anyagát (substantia gelatinosa cornu posterior) gliarostok képviselik, amelyek között belső neuronok helyezkednek el. Minden neuron, amely a szivacsos és kocsonyás anyagban koncentrálódik és diffúzan szétszórva van, asszociatív vagy interkaláris funkciójú. Ezeket az idegsejteket asszociatív és kommisszurális neuronokra osztják. Az asszociatív neuronok azok, amelyek a gerincvelői ganglionok szenzoros neuronjainak axonjait kötik össze a gerincvelő felének neuronjainak dendriteivel. A commissuralok olyan neuronok, amelyek a gerincvelő ganglionjaiban lévő neuronok axonjait kötik össze a gerincvelő ellenkező felében lévő neuronok dendriteivel. A Cajal magjának intrinsic neuronjai összekötik a gerinc ganglionok pszeudounipoláris sejtjeinek axonjait az elülső szarvak motoros magjainak neuronjaival.

Az idegrendszer magjai szerkezetükben és működésükben hasonló idegsejtek csoportjai. A gerincvelő szinte minden magja az agyban kezdődik, és a gerincvelő caudalis végén végződik (oszlop formájában húzódik).

CSOPORTOS NEURONOKBÓL ÁLLÓ NUCLEUS: 1) a hátsó szarv megfelelő magja (nucleus proprius cornu posterior); 2) mellkasi mag (nucleus thoracicus); a köztes zóna mediális magja (nucleus intermediomedialis). Ezeknek a magoknak az összes neuronja többpólusú. Kötegnek nevezik őket, mert axonjaik a gerincvelő szürkeállományát elhagyva kötegeket (felszálló pályákat) képeznek, amelyek összekötik a gerincvelőt az aggyal. Funkciójuk szerint ezek a neuronok asszociatív afferensek.

Középső részén helyezkedik el a HÁTSÓ SZÜR HELYES MAGJA. Az ebből a magból származó axonok egy része az elülső szürke commissura felé megy, átmegy a másik felébe, belép a fehérállományba, és kialakítja az elülső (ventrális) spinocerebelláris traktust (tractus spinocerrebillaris ventralis). Ennek az útvonalnak a részeként az axonok mászó idegrostok formájában belépnek a kisagykéregbe. A tulajdonképpeni mag neuronjainak axonjainak második része alkotja a spinothalamikus traktust (tractus spinothalamicus), amely impulzusokat szállít a vizuális thalamushoz. A vastag gyökérgyökerek megközelítik a hátsó szarv megfelelő magját.

proprioceptív érzékenységet (izmok, inak, ízületek impulzusai) továbbító rostok (dorsalis ganglion neuronok axonjai) és a bőrből (cutan érzékenység) és a belső szervekből (zsigeri érzékenység) impulzusokat hordozó vékony gyökérrostok.

A THORACIC NUCLEUS, VAGY CLARK NUCLEUS, a háti szarv tövének mediális részén található. A gerincvelői ganglionok neuronjainak axonjai által alkotott legvastagabb idegrostok megközelítik a Clark-mag idegsejtjeit. Ezeken a rostokon keresztül a proprioceptív érzékenység (az inak, ízületek, vázizmok impulzusai) átkerül a mellkasi magba. Ennek a sejtmagnak az idegsejtjeinek axonjai a felük fehérállományába nyúlnak be, és alkotják a hátsó, vagy dorsalis spinocerebelláris traktust (tractus spinocerebellaris dorsalis). A mellkasi mag neuronjainak axonjai mászó rostok formájában érik el a kisagykérget.

A MEDIALIS KÖZÉPSŐ MAG a gerincvelő központi csatornája közelében található köztes zónában található. Ennek a magnak a csomós neuronjainak axonjai csatlakoznak a gerincvelő felének spinocerebelláris traktusához. Ezen kívül a mediális köztes magban kolecisztokinint, VIP-t és szomatosztatint tartalmazó neuronok találhatók, ezek axonjai a laterális köztes magba irányulnak. A mediális köztes mag neuronjait vékony gyökérrostok (spinalis ganglion neuronok axonjai) közelítik meg, amelyek mediátorokat hordoznak: glutaminsavat és P anyagot. Ezeken a rostokon keresztül jutnak el a belső szervekből érzékeny impulzusok (zsigeri érzékenység) az idegsejtek idegsejtjeihez. mediális köztes mag. Ezenkívül a proprioceptív érzékenységet hordozó vastag radikuláris rostok megközelítik a köztes zóna mediális magját. Így mindhárom sejtmag csomós neuronjainak axonjai a kisagykéregbe, a tulajdonképpeni hátszarv magjából pedig a látói thalamusba irányulnak. A GYÖKÉR neuronokból a következők keletkeznek: 1) az elülső szarv magjai, köztük 5 mag; 2) laterális köztes mag (nucleus intermediolateralis).

AZ OLDALS KÖZÉPSŐ MAG az autonóm idegrendszerhez tartozik, működésében asszociatív-efferens, és nagy radikuláris neuronokból áll. A szimpatikus idegrendszerhez tartozik a magnak az 1. mellkasi (Th1) és a 2. ágyéki (L2) szegmensek szintjén elhelyezkedő része. A nucleusnak az 1. sacralis (S1) szegmenshez képest caudálisan elhelyezkedő része a paraszimpatikus idegrendszerhez tartozik. Az oldalsó köztes mag szimpatikus részlegének neuronjainak axonjai az elülső gyökerek részeként elhagyják a gerincvelőt, majd elválik ezektől a gyökerektől, és a perifériás szimpatikus ganglionokhoz mennek. A paraszimpatikus részleget alkotó neuronok axonjai az intramurális ganglionok felé irányulnak. Az oldalsó köztes mag neuronjait az acetil-kolinészteráz és a kolin-acetil-transzferáz magas aktivitása jellemzi, amelyek a neurotranszmitterek hasadását okozzák. Ezeket a neuronokat radikulárisnak nevezik, mert axonjaik preganglionális, mielinizált kolinerg idegrostok formájában hagyják el a gerincvelőt az elülső gyökerekben. Vékony radikuláris rostok (dorsalis ganglion neuronok axonjai) közelednek a köztes zóna laterális magjához, közvetítőként glutaminsavat szállítanak, rostokat a köztes zóna mediális magjából, rostokat a gerincvelő belső neuronjaiból.

Az elülső szarv GYÖKÉRI NEURONOK 5 magban helyezkednek el: laterális elülső, laterális hátsó, mediális elülső, mediális hátsó és központi. Ezen magok radikuláris neuronjainak axonjai a gerincvelő elülső gyökereinek részeként hagyják el a gerincvelőt, amelyek a gerincvelői ganglionok szenzoros neuronjainak dendritjeihez kapcsolódnak, ami a gerincvelői ideg kialakulását eredményezi. Ennek az idegnek a részeként az elülső szarv radikuláris neuronjainak axonjai a vázizomszövet rostjaira irányulnak, és neuromuszkuláris végződésekben (motoros plakkok) végződnek. Az elülső szarv mind az 5 magja motoros. Az elülső szarv gyökérneuronjai a legnagyobbak a gerincszarvban

agy. Radikulárisnak nevezik őket, mert axonjaik részt vesznek a gerincvelő elülső gyökereinek kialakításában. Ezek a neuronok a szomatikus idegrendszerhez tartoznak. A szivacsos anyag belső idegsejtjeinek axonjai, zselatinos anyag, a Cajal magja, a gerincvelő szürkeállományában diffúzan szétszórt neuronok, a gerinc ganglionok pszeudounipoláris sejtjei, szétszórt fasciculate neuronok és leszálló pályák rostjai közelednek hozzájuk az agyból. . Ennek köszönhetően mintegy 1000 szinapszis képződik a motoros neuronok testén és dendritjein.

Az elülső szarvban a magok mediális és laterális csoportjait különböztetjük meg. A radikuláris neuronokból álló laterális magok csak a gerincvelő nyaki és lumbosacralis megvastagodásainak régiójában helyezkednek el. Ezen magok idegsejtjeiből az axonok a felső és alsó végtag izmaiba irányulnak. A magok mediális csoportja beidegzi a törzs izmait.

Így a gerincvelő szürkeállományában 9 fő sejtmagot különböztetnek meg, ebből 3 fasciculate neuronból áll (a tulajdonképpeni hátszarv magja, a nucleus thoracalis és a mediális köztes mag), 6 radicularis neuronokból áll (5 az elülső szarv magjai és az oldalsó köztes mag). mag).

A KIS (VÁLTOZOTT) CSOPORTOS NEURONOK a gerincvelő szürkeállományában szétszórva helyezkednek el. Axonjaik elhagyják a gerincvelő szürkeállományát, és saját traktusokat alkotnak. A szürkeállományt elhagyva ezen neuronok axonjai leszálló és felszálló ágakra osztódnak, amelyek a gerincvelő különböző szintjein érintkeznek az elülső szarv motoros neuronjaival. Így, ha egy impulzus csak 1 kis csomós sejtet ér el, akkor azonnal átterjed a gerincvelő különböző szegmenseiben található számos motoros neuronra.

A GERINCSVELŐ FEHÉR ANYAGÁT (substantia alba) myelinizált és nem myelinizált idegrostok képviselik, amelyek a vezető pályákat alkotják. A gerincvelő mindkét felének fehérállománya 3 zsinórra oszlik: 1) elülső zsinór (funiculus anterior), amelyet az elülső horony és az elülső gyökerek határolnak; 2) oldalsó zsinór (funiculus lateralis), amelyet az elülső és hátsó gyökerek határolnak. a gerincvelő; 3) hátsó zsinór (funiculus dorsalis), amelyet a hátsó kötőszöveti septum és a hátsó gyökerek korlátoznak.

AZ ELSŐ GYERTYÁKBAN az agyat a gerincvelővel összekötő leszálló pályák vannak; a HÁTSÓ SZAKSZAKOKBAN - a gerincvelőt az aggyal összekötő felszálló pályák; az OLDALSÓ GYERTYÁKBAN – mind a leszálló, mind a felszálló utakon.

5 FŐ FELMELKEDŐ ÚT létezik: 1) a szelíd fasciculus (fasciculus gracilis) és 2) az ék alakú fasciculus (fasciculus cuneatus) a gerincvelői ganglionok szenzoros neuronjainak axonjaiból jön létre, amelyek a hátsó agyban haladnak át, és a gerincvelőben végződnek. medulla oblongata az azonos nevű magokon (nucleus gracilis és nucleus cuneatus); 3) az anterior spinocerebellaris traktus (tractus spinocerebellaris ventralis), 4) a hátsó spinocerebellaris traktus (tractus spinocerebellaris dorsalis) és 5) a spinothalamikus traktus (tractus spinothalamicus) az oldalsó zsinórban halad át.

AZ ELSŐ GERINCS CEREBELLA TRAKTUSÁT a háti szarv magjának idegsejtjeinek axonjai és a köztes zóna mediális magja alkotják, amelyek a gerincvelő fehérállományának laterális magjában helyezkednek el.

A POSTERIOR GERINCS CEREBELLA TRAKTUSA a mellkasi mag neurocitáinak axonjaiból áll, és a gerincvelő azonos felének oldalsó agyában található.

A SPINOTALAMUS PATHWAY a hátsó szarv magjának idegsejtjeinek axonjaiból áll, és az oldalsó zsinórban található.

A PIRAMIS ÚTVONALAK a fő ereszkedő utak. Ezek közül kettő van: az elülső piramispálya és az oldalsó piramispálya. A piramispályák az agykéreg nagyobb piramisaiból származnak. A nagy piramisok néhány axonja keresztezés nélkül megy, és az elülső (ventrális) piramispályákat alkotja. A piramis neuronok egyes axonjai a medulla oblongata-ban metszik egymást, és az oldalsó piramispályákat alkotják. A piramispályák a gerincvelő szürkeállományának elülső szarvainak motormagjainál végződnek.

Nyúl gerinc ganglionja (112. ábra)

A készítményen jól láthatóak a ganglion gerincvelő lekerekített idegsejtjei és a környező neurogliasejtek - műholdak.

A gyógyszer elkészítéséhez fiatal kisemlősökből kell anyagot venni: tengerimalac, patkány, macska,

1 - idegsejt magja 2 -citoplazma, 3 - műholdas cellák, 4 - a kötőszöveti tok sejtjei, 5 - kötőszöveti sejtek, 6 - gerinc ganglion membrán

egy nyúl. A nyúlból vett anyag adja a legjobb eredményt.

Egy frissen leölt állatot a hátoldalról nyitnak ki. A bőrt hátranyomják, és az izmokat eltávolítják, hogy felszabadítsák a gerincet. Ezután keresztirányú bemetszést végeznek a gerincoszlopon keresztül az ágyéki régióban. A bal kezével emelje fel a gerincoszlop fejét, és szabadítsa meg a gerincet a gerincoszlop mentén elhelyezkedő izmoktól. Hegyes végű ollóval, két hosszirányú készítéssel

bemetszést, óvatosan távolítsa el a csigolyaíveket. Ennek eredményeként a gerincvelő kinyílik a belőle kinyúló gyökerekkel és az utóbbihoz kapcsolódó páros ganglionokkal. A ganglionokat a gerinc gyökereinek levágásával kell izolálni. Az így izolált gerinc ganglionokat Zenker-féle keverékben rögzítjük, paraffinba ágyazzuk, és 5-6 μ vastag metszeteket készítünk. A metszeteket timsóval vagy vas-hematoxilinnel festjük.

A ganglion gerincoszlop érzőidegsejtekből, folyamatokkal, neurogliából és kötőszövetből áll.

Az idegsejtek nagyon nagyok, kerek alakúak; Általában csoportokban helyezkednek el. Protoplazmájuk finomszemcsés és homogén. A kerek könnyű mag általában nem a sejt közepén van, hanem kissé eltolódott a szélére. Kevés kromatint tartalmaz, egyedi sötét szemcsék formájában, szétszórva a magban. A maghéj jól látható. A magnak kerek, szabályos alakú magja van, amely nagyon intenzíven festődik.

Minden idegsejt körül kis kerek vagy ovális magok láthatók jól látható maggal. Ezek a műholdak magjai, vagyis az idegeseket kísérő neurogliasejtek. Ráadásul a műholdakon kívül egy vékony kötőszövetréteg is látható, amely a műholdakkal együtt egy-egy kapszulát képez minden idegsejt körül. A kötőszöveti rétegben vékony kollagénrostok kötegek és a közöttük elhelyezkedő orsó alakú fibroblasztok láthatók. Nagyon gyakran a preparátumon egyrészt az idegsejt, másrészt a kapszula között van egy üres tér, amely annak köszönhető, hogy a sejtek valamelyest összenyomódnak a fixáló hatása alatt. .

Minden idegsejtből egy folyamat nyúlik ki, amely ismételten vonaglik, komplex glomerulust képez az idegsejt közelében vagy körül. A sejttesttől bizonyos távolságra a folyamat T-alakban ágazik el. Egyik ága, a dendrit a test perifériájára kerül, ahol különféle érzékszervi végződések része. Egy másik ág - a neurit - a hátsó gerincgyökeren keresztül jut be a gerincvelőbe, és továbbítja a gerjesztést a test perifériájáról a központi idegrendszer felé. A ganglion gerincvelő idegsejtjei a pszeudounipolárisak közé tartoznak, mert a sejttestből csak egy folyamat nyúlik ki, de nagyon gyorsan ketté válik, amelyek közül az egyik funkcionálisan neuritnak, a másik pedig dendritnek felel meg. Az imént leírt módon feldolgozott készítményben az idegsejtből közvetlenül kinyúló folyamatok nem láthatók, de ezek ágai, különösen az idegsejtek jól láthatóak. Az idegsejtcsoportok között kötegekben haladnak át. A hosszanti oldalon

metszetben timsó-hematoxilin festés után világos lila színű keskeny szálakként, vas-hematoxilinnal történő festés után világosszürkeként jelennek meg. Közöttük a Schwann syncytium megnyúlt neurogliális magjai vannak, amelyek a neurit pépes héját alkotják.

A kötőszövet tok formájában veszi körül az egész hátsó gangliont. Sűrűn elhelyezkedő kollagénrostokból áll, amelyek között fibroblasztok találhatók (a készítményen csak ezek megnyúlt magjai láthatók). Ugyanaz a kötőszövet hatol be a ganglionba és alakítja ki annak stromáját; idegsejteket tartalmaz. A sztróma laza kötőszövetből áll, amelyben a folyamatban kisméretű, kerek vagy ovális maggal rendelkező fibroblasztok, valamint különböző irányban futó vékony kollagénrostok különböztethetők meg.

Készíthet készítményt kifejezetten a sejt körüli bonyodalmas folyamat bemutatására. Ehhez az imént leírt módszerrel izolált gerinc gangliont ezüsttel kezelik a Lavrentiev módszer szerint. Ezzel a kezeléssel az idegsejtek sárgásbarnára festődnek, a műholdak és a kötőszöveti elemek nem láthatók; Minden egyes sejt közelében van, néha többször átvágva, egy páratlan fekete folyamat, amely a sejttestből nyúlik ki.

A gerincoszlop mentén helyezkedik el. Kötőszöveti kapszulával borítva. A válaszfalak befelé mennek belőle. Az erek rajtuk keresztül behatolnak a gerinccsomóba. Az idegrostok a csomópont középső részén helyezkednek el. A myelin rostok dominálnak.

A csomópont perifériás részében általában a pszeudounipoláris szenzoros idegsejtek csoportokban helyezkednek el. A szomatikus reflexív 1 érzékeny láncszemét alkotják. Kerek testük, nagy sejtmagjuk, széles citoplazmájuk és jól fejlett organellumuk van. A test körül gliasejtek - köpenygliociták - réteg található. Folyamatosan támogatják a sejtek létfontosságú tevékenységét. Körülöttük egy vékony kötőszöveti membrán található, amely vért és nyirokkapillárisokat tartalmaz. Ez a héj védő és trofikus funkciókat lát el.

A dendrit a perifériás ideg része. A periférián érzékeny idegrostot képez, ahol a receptor kezdődik. Egy másik neuritikus axon a gerincvelő felé nyúlik, kialakítva a háti gyökeret, amely belép a gerincvelőbe, és a gerincvelő szürkeállományában végződik. Ha töröl egy csomópontot. Az érzékenység szenvedni fog, ha a hátsó gyökeret keresztezi - ugyanaz az eredmény.

Gerincvelő

Az agy és a gerincvelő agyhártyája. Az agyat és a gerincvelőt három membrán borítja: puha közvetlenül az agyszövet mellett, arachnoid és kemény, amely a koponya és a gerinc csontszövetét határolja.

Pia mater közvetlenül az agyszövet mellett, és attól a marginális gliahártya határolja el. A membrán laza rostos kötőszövete nagyszámú, az agyat ellátó eret, számos idegrostot, terminális apparátust és egyetlen idegsejtet tartalmaz.

Pókhálószerű laza rostos kötőszövet vékony rétege képviseli. Közte és a pia mater között vékony kollagénkötegekből és vékony rugalmas rostokból álló keresztrudak hálózata található. Ez a hálózat köti össze a héjakat egymással. A pia mater, amely követi az agyszövet domborulatát, és az arachnoidus között, amely megemelkedett területeken fut anélkül, hogy bemélyedne, van egy subarachnoidális (subarachnoidális) tér, amelyet vékony kollagén és rugalmas rostok átjárnak, amelyek összekötik a membránokat egymással. Egyéb. A subarachnoidális tér kommunikál az agy kamráival, és cerebrospinális folyadékot tartalmaz.

Dura mater sok rugalmas rostot tartalmazó sűrű rostos kötőszövet alkotja. A koponyaüregben szorosan összenőtt a periosteummal. A gerinccsatornában a dura matert a csigolya csonthártyától az epidurális tér határolja, laza rostos kötőszövetréteggel töltve, amely némi mozgékonyságot biztosít számára. A dura mater és az arachnoid membrán között van a szubdurális tér. A szubdurális tér kis mennyiségű folyadékot tartalmaz. A szubdurális és subarachnoidális tér oldalán lévő membránokat glia jellegű lapos sejtréteg borítja.

A gerincvelő elülső részében fehér anyag található, és idegrostokat tartalmaz, amelyek a gerincvelő útvonalait alkotják. A középső rész szürkeállományt tartalmaz. A gerincvelő felei elöl különülnek el a median anterior fissura és a hátsó kötőszöveti septum mögött.

A szürkeállomány közepén a gerincvelő központi csatornája található. Kapcsolódik az agykamrákhoz, ependimával van bélelve, és folyamatosan keringő és termelődő cerebrospinális folyadékkal van tele.

A szürkeállományban idegsejteket és azok folyamatait (mielinizált és nem myelinizált idegrostokat) és gliasejteket tartalmaz. A legtöbb idegsejt diffúzan helyezkedik el a szürkeállományban. Interkalárisak, és lehetnek asszociatívak, kommisszurálisak vagy projekciósak. Egyes idegsejtek olyan klaszterekbe vannak csoportosítva, amelyek eredete és működése hasonló. Ki vannak jelölve magok szürkeállomány. A háti szarvakban, a köztes zónában, a mediális szarvakban ezen magok idegsejtjei interkalárisak.

Neurociták. Hasonló méretű, finom szerkezetű és funkcionális jelentőségű sejtek találhatók a szürkeállományban, atommagoknak nevezett csoportokban. A gerincvelő neuronjai között a következő típusú sejteket lehet megkülönböztetni: radikuláris sejtek(neurocytus radiculatus), melynek idegsejtjei az elülső gyökerei részeként hagyják el a gerincvelőt, belső sejtek(neurocytus interims), melynek folyamatai a gerincvelő szürkeállományán belüli szinapszisokban végződnek, és tincssejtek(neurocytus funicularis), melynek axonjai külön rostkötegben haladnak át a fehérállományon, és a gerincvelő egyes magjaiból idegimpulzusokat visznek át annak többi szegmensébe vagy az agy megfelelő részeibe, pályákat képezve. A gerincvelő szürkeállományának egyes területei jelentősen eltérnek egymástól a neuronok, idegrostok és neuroglia összetételében.

Vannak elülső szarvak, hátsó szarvak, egy közbenső zóna és oldalsó szarvak.

A hátsó szarvakban kioszt szivacsos réteg. Nagyszámú kis interneuront tartalmaz. Kocsonyás réteg(anyag) gliasejteket és kis számú interneuront tartalmaz. A hátsó szarvak középső részén találhatók a hátszarv saját magja, amely csomós neuronokat tartalmaz (multipoláris). A bojtos neuronok olyan sejtek, amelyek axonjai a szemközti fél szürkeállományába nyúlnak be, behatolnak abba és belépnek a gerincvelő fehérállományának oldalsó szálaiba. Felszálló szenzoros pályákat alkotnak. A hátsó szarv tövében a belső részben található háti vagy mellkasi mag (Clark magja). Bojtos neuronokat tartalmaz, amelyek axonjai a gerincvelő ugyanazon felének fehérállományába nyúlnak be.

A köztes zónában kioszt mediális mag. Fasculus neuronokat tartalmaz, amelyek axonjai a fehérállomány oldalsó szálaiba is benyúlnak, a gerincvelő ugyanazon felébe, és felszálló pályákat alkotnak, amelyek a perifériáról a központba viszik afferens információkat. Oldalsó mag radikuláris neuronokat tartalmaz. Ezek a magok a főként szimpatikus autonóm reflexívek gerincközpontjai. Ezen sejtek axonjai a gerincvelő szürkeállományából emelkednek ki, és részt vesznek a gerincvelő elülső gyökereinek kialakításában.

A háti szarvakban és a köztes zóna mediális részében interkaláris neuronok találhatók, amelyek a szomatikus reflexív második interkaláris láncszemét alkotják.

Elülső szarvak nagy magokat tartalmaznak, amelyekben nagy multipoláris gyökérneuronok találhatók. Kialakulnak mediális magok, amelyek egyformán jól fejlettek az egész gerincvelőben. Ezek a sejtek és magok beidegzik a test vázizomszövetét. Oldalsó magok jobban fejlett a nyaki és ágyéki régiókban. Beidegzik a végtagok izmait. A motoros neuronok axonjai az elülső szarvaktól a gerincvelőn túlnyúlnak, és a gerincvelő elülső gyökereit alkotják. Ezek egy kevert perifériás ideg részei, és egy vázizomroston lévő neuromuszkuláris szinapszisban végződnek. Az elülső szarvak motoros neuronjai alkotják a szomatikus reflexív harmadik effektor láncszemét.

A gerincvelő saját apparátusa. A szürkeállományban, különösen a hátsó szarvakban és a köztes zónában, nagyszámú csomós neuron található diffúzan. Ezen sejtek axonjai benyúlnak a fehérállományba, és közvetlenül a szürkeállomány határán T-alakban 2 folyamatra osztódnak. Az egyik felmegy. A másik pedig lent van. Ezután visszatérnek a szürkeállományhoz az elülső szarvakban, és a motoros neuronmagokban végződnek. Ezek a sejtek saját gerincvelő-készüléket alkotnak. Kommunikációt biztosítanak, lehetővé teszik az információ továbbítását a gerincvelő szomszédos 4 szegmensén belül. Ez magyarázza az izomcsoport szinkron reakcióját.

fehér anyag főleg myelinizált idegrostokat tartalmaz. Kötegekben mennek, és a gerincvelő útvonalait alkotják. Kommunikációt biztosítanak a gerincvelő és az agy egyes részei között. A kötegeket glia válaszfalak választják el egymástól. Ugyanakkor megkülönböztetik emelkedő ösvények, amelyek afferens információkat szállítanak a gerincvelőből az agyba. Ezek az utak a fehérállomány hátsó zsinórjaiban és az oldalsó zsinórok perifériás részein találhatók. Leszálló utak Ezek effektor utak, információt szállítanak az agyból a perifériára. A fehérállomány elülső zsinórjaiban és az oldalsó zsinórok belső részében helyezkednek el.

Regeneráció.

A szürkeállomány nagyon rosszul regenerálódik. A fehérállomány képes regenerálódni, de ez a folyamat nagyon hosszú. Ha az idegsejttest megmarad. Ezután a rostok regenerálódnak.

GANGLIA (ganglionok ideg ganglionok) - kötőszövettel és gliasejtekkel körülvett idegsejtek klaszterei, amelyek a perifériás idegek mentén helyezkednek el.

G. megkülönböztetik az autonóm és a szomatikus idegrendszert. Az autonóm idegrendszer sejtjei szimpatikus és paraszimpatikusra oszthatók, és posztganglionális idegsejtek testét tartalmazzák. A szomatikus idegrendszer mirigyeit a gerincvelői ganglionok, valamint a szenzoros és kevert agyidegek mirigyei képviselik, amelyek az érző idegsejtek testét tartalmazzák, és a gerincvelői és koponyaidegek érzékeny részeit eredményezik.

Embriológia

A gerinc- és vegetatív csomópontok rudimentuma a ganglionlemez. Az embrióban a neurális cső azon részein képződik, amelyek az ektodermát határolják. Az emberi embrióban a fejlődés 14-16. napján a ganglionlemez a zárt idegcső dorsalis felszíne mentén helyezkedik el. Ezután teljes hosszában kettéválik, mindkét fele ventralisan mozog, és idegi ráncok formájában a neurális cső és a felületes ektoderma közé esik. Ezt követően az embrió dorsalis oldalának szegmentumai szerint sejtelemek proliferációs gócai jelennek meg az idegredőkben; ezek a területek megvastagodnak, elszigetelődnek és gerinccsomókká alakulnak. A ganglionlemezből az U, VII-X agyidegpárok érzékeny ganglionjai is fejlődnek a gerinc ganglionokhoz hasonlóan. A germinális idegsejtek, a gerinc ganglionokat alkotó neuroblasztok bipoláris sejtek, vagyis két, a sejt ellentétes pólusaiból kinyúló folyamatuk van. A szenzoros neuronok bipoláris formája felnőtt emlősökben és emberekben csak a vestibulocochlearis ideg, a vestibularis és a spirális ganglionok szenzoros sejtjeiben őrződik meg. A többiben, a gerinc és a koponya érzékszervi csomópontjaiban, a bipoláris idegsejtek növekedési és fejlődési folyamatai közelebb kerülnek egymáshoz, és a legtöbb esetben egyetlen közös folyamattá (processus communis) egyesülnek. Ennek alapján az érzékeny neurocitákat (neuronokat) pszeudounipolárisnak (neurocytus pseudounipolaris), ritkábban protoneuronoknak nevezik, hangsúlyozva eredetük ősiségét. Gerinccsomópontok és csomópontok c. n. Val vel. különböznek a neuronok fejlődésének természetében és szerkezetében. Az autonóm ganglionok fejlődése és morfológiája – lásd: Autonóm idegrendszer.

Anatómia

G. anatómiájára vonatkozó alapvető információkat a táblázat tartalmazza.

Szövettan

A gerinc ganglionokat kívülről kötőszöveti membrán borítja, amely átjut a háti gyökerek membránjába. A csomópontok stromáját kötőszövet alkotja vérrel és nyirokerekkel. Minden idegsejtet (neurocytus ganglii spinalis) egy kapszulahéj választ el a környező kötőszövettől; Sokkal ritkábban az egyik kapszula idegsejtek telepét tartalmazza szorosan egymás mellett. A kapszula külső rétegét rostos kötőszövet alkotja, amely retikulint és prekollagén rostokat tartalmaz. A kapszula belső felületét lapos endotélsejtek bélelik. A kapszula és az idegsejt teste között kis csillag- vagy orsó alakú sejtelemek, úgynevezett gliociták (gliocytus ganglii spinalis) vagy szatellitek, trabantok, köpenysejtek találhatók. A neuroglia elemei, hasonlóan a perifériás idegek lemmocitáihoz (Schwann-sejtekhez) vagy az oligodendrogliocitákhoz. c. n. Val vel. Egy gyakori folyamat az érett sejttestből indul ki, kezdve az axontuberculussal (colliculus axonis); majd több fürtöt (glomerulus processus subcapsularis) képez, amelyek a tok alatti sejttest közelében helyezkednek el, és amelyeket kezdeti glomerulusnak neveznek. A különböző neuronokban (nagy, közepes és kicsi) a glomerulus szerkezeti összetettsége eltérő, egyenlőtlen számú fürtben fejeződik ki. A kapszulából kilépve az axont pépes membrán borítja, és a sejttesttől bizonyos távolságban két ágra oszlik, és az osztódás helyén egy T vagy Y alakú alakot alkot. Ezen ágak egyike elhagyja a perifériás ideget, és egy érzékszervi rost, amely receptort képez a megfelelő szervben, míg a másik a hátsó gyökéren keresztül a gerincvelőbe jut. A szenzoros neuron teste - a pirenofor (a sejtmagot tartalmazó citoplazma része) - gömb alakú, ovális vagy körte alakú. Vannak nagy neuronok, amelyek mérete 52-110 nm, közepesek - 32-50 nm, kicsik - 12-30 nm. A közepes méretű neuronok az összes sejt 40-45% -át teszik ki, a kicsik - 35-40%, a nagyok - 15-20%. A különböző gerincvelői idegek ganglionjaiban lévő neuronok mérete eltérő. Így a nyaki és ágyéki csomópontokban a neuronok nagyobbak, mint másokban. Úgy gondolják, hogy a sejttest mérete a perifériás folyamat hosszától és az általa beidegzett terület területétől függ; Az állatok testfelületének mérete és a szenzoros neuronok mérete között is van bizonyos összefüggés. Például a halak közül a legnagyobb neuronokat a naphalban (Mola mola) találták, amelynek nagy testfelülete van. Ezenkívül az emberek és emlősök gerincvelői ganglionjaiban atipikus neuronok találhatók. Ide tartoznak a Cajal „fenesztrát” sejtjei, amelyeket a sejttest és az axon perifériáján hurokszerű struktúrák jelenléte jellemez (1. ábra), amelyek hurkában mindig jelentős számú műhold található; „szőrös” sejtek [S. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) stb.], amely további rövid folyamatokkal van felszerelve, amelyek a sejttestből nyúlnak ki és a kapszula alatt végződnek; lombik alakú sűrítésekkel ellátott hosszú folyamatokkal rendelkező sejtek. Az idegsejtek felsorolt ​​formái és számos változata nem jellemző az egészséges fiatalokra.

Az életkor és a korábbi betegségek befolyásolják a gerincvelői ganglionok szerkezetét - lényegesen több különböző atipikus neuron jelenik meg bennük, mint az egészségesekben, különösen a lombik alakú megvastagodásokkal ellátott további folyamatokkal, mint például a reumás szívbetegségben (1. ábra). 2), angina pectoris stb. Klinikai megfigyelések, valamint állatokon végzett kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a gerinccsomók szenzoros neuronjai sokkal gyorsabban reagálnak további folyamatok intenzív növekedésével a különféle endogén és exogén károsodásokra, mint a motoros szomatikus vagy autonóm neuronok . A szenzoros neuronok ezen képessége néha jelentősen kifejeződik. Garam, irritáció esetén az újonnan kialakuló folyamatok (tekercs formájában) a saját vagy a szomszédos idegsejt teste köré tekerhetnek, gubóhoz hasonlítva. A gerincvelői ganglionok szenzoros neuronjai, más típusú idegsejtekhez hasonlóan, sejtmaggal, különféle organellumokkal és zárványokkal rendelkeznek a citoplazmában (lásd: Idegsejt). Így a gerinc- és agyideg-csomók szenzoros neuronjainak megkülönböztető tulajdonsága világos morfológiájuk, reaktivitásuk, amely szerkezeti összetevőik változékonyságában fejeződik ki. Ezt a fehérjék és a különböző hatóanyagok magas szintézise biztosítja, és jelzi funkcionális mobilitásukat.

Fiziológia

A fiziológiában a „ganglionok” kifejezést a funkcionálisan eltérő idegképződmények többféle típusának megjelölésére használják.

Gerincteleneknél a g ugyanazt a szerepet tölti be, mint a c. n. Val vel. gerinceseknél, a szomatikus és autonóm funkciók koordinációjának legmagasabb központjai. A férgektől a fejlábúakig és ízeltlábúakig terjedő evolúciós sorozatban a környezet és a belső környezet állapotával kapcsolatos összes információt feldolgozó mirigyek magas szerveződési fokot érnek el. Ez a körülmény, valamint az anatómiai előkészítés egyszerűsége, az idegsejttestek viszonylag nagy mérete, valamint a közvetlen vizuális irányítás mellett több mikroelektród egyidejű bejuttatásának lehetősége a neuronok szómájába tette a G. gerincteleneket a neurofiziológiai kísérletek általános tárgyává. Orsóférgek, nyolclábúak, tízlábúak, haslábúak és lábasfejűek neuronjain a potenciálgenerálás mechanizmusainak, valamint a gerjesztés és gátlás szinaptikus átvitelének folyamatát elektroforézissel, az ionaktivitás közvetlen mérésével és a feszültség rögzítésével vizsgálják, ami gyakran lehetetlen. a legtöbb emlős neuronon. Az evolúciós különbségek, az alapvető elektrofiziol, a konstansok és a neurofiziol ellenére az idegsejtek működési mechanizmusai nagyrészt megegyeznek gerinctelenek és magasabb gerincesek esetében. Ezért a G. és a gerinctelenek tanulmányozása általános fiziológiával rendelkezik. jelentése.

Gerinceseknél a szomatoszenzoros koponya- és gerincmirigyek funkcionálisan azonos típusúak. Tartalmazzák a perifériás receptoroktól a központi idegrendszer felé impulzusokat továbbító afferens neuronok folyamatainak testét és proximális részeit. n. Val vel. A szomatoszenzoros mirigyekben nincsenek szinaptikus kapcsolók, efferens neuronok vagy rostok. Így a varangyban a gerincvelő idegsejtjeit a következő alapvető elektrofiziológiai paraméterek jellemzik: fajlagos ellenállás - 2,25 kOhm/cm 2 depolarizáló és 4,03 kOhm/cm 2 hiperpolarizáló áram esetén és fajlagos kapacitás 1,07 μF/cm 2 . A szomatoszenzoros neuronok teljes bemeneti ellenállása lényegesen alacsonyabb, mint az axonok megfelelő paramétere, ezért a nagyfrekvenciás afferens impulzusokkal (akár 100 impulzus másodpercenként) a gerjesztés vezetése blokkolható a sejttest szintjén. Ebben az esetben az akciós potenciálok, bár nem rögzítik a sejttestből, továbbra is a perifériás idegtől a hátgyökhöz vezetnek, és az idegsejttestek kiirtása után is fennmaradnak, feltéve, hogy a T alakú axonágak sértetlenek. Következésképpen a szomatoszenzoros neuronok szómájának gerjesztése nem szükséges a perifériás receptoroktól a gerincvelőbe történő impulzusok átviteléhez. Ez a funkció először az evolúciós sorozatban jelenik meg a farkatlan kétéltűeknél.

Funkcionális szempontból a gerincesek vegetatív mirigyeit általában szimpatikus és paraszimpatikus mirigyekre osztják. Minden autonóm neuronban a szinaptikus váltás preganglionális rostokról posztganglionális neuronokra történik. Az esetek túlnyomó többségében a szinaptikus átvitel kémiai úton történik. acetilkolin használatával (lásd közvetítők). A madarak paraszimpatikus csillómirigyében az elektromos impulzusátvitelt fedezték fel az ún. kapcsolati potenciálok vagy kommunikációs potenciálok. A gerjesztés elektromos átvitele ugyanazon a szinapszison keresztül két irányban lehetséges; az ontogenezis során később keletkezik, mint a kémiai. Az elektromos átvitel funkcionális jelentősége még nem tisztázott. A szimpatikus G. kétéltűekben kis számú szinapszist azonosítottak vegyi anyagokkal. nemkolinerg jellegű átvitel. A szimpatikus ideg preganglionális rostjainak erős egyszeri stimulációjára válaszul egy korai negatív hullám (O-hullám) elsősorban a posztganglionális idegben jelenik meg, amelyet a posztganglionális neuronok n-kolinerg receptorainak aktiválása okozta serkentő posztszinaptikus potenciálok (EPSP-k) okoznak. . A gátló posztszinaptikus potenciál (IPSP), amely a posztganglionális neuronokban a kromaffin sejtek által kiválasztott katekolaminok hatására keletkezik m-kolinerg receptoraik aktiválására válaszul, a 0-hullámot követően pozitív hullámot (P-hullám) képez. A késői negatív hullám (LP hullám) a posztganglionáris neuronok EPSP-jét tükrözi m-kolinerg receptoraik aktiválásakor. A folyamatot egy hosszú késői negatív hullám (LNE hullám) teszi teljessé, amely a nemkolinerg jellegű EPSP-k összegzésének eredményeként jön létre a posztganglionális neuronokban. Normál körülmények között, az O-hullám magasságában, amikor az EPSP eléri a 8-25 mV-os értéket, 55-96 mV amplitúdójú, 1,5-3,0 ms időtartamú terjedő gerjesztési potenciál jelenik meg, amelyhez egy nyomkövetési hiperpolarizáció hulláma. Ez utóbbi jelentősen elfedi a P és PO hullámokat. A nyomkövetési hiperpolarizáció magasságában az ingerlékenység csökken (refrakter periódus), így általában a posztganglionális neuronok kisülési gyakorisága nem haladja meg a 20-30 impulzust másodpercenként. Alapvető elektrofiziol szerint. a vegetatív neuronok jellemzői megegyeznek a c. n. Val vel. Neurophysiol. Az autonóm neuronok sajátossága a valódi spontán aktivitás hiánya a deafferentáció során. A pre- és posztganglionális neuronok között a B és C csoportba tartozó neuronok dominálnak az idegrostok elektrofiziológiai jellemzői alapján a Gasser-Erlanger osztályozás szerint (lásd. ). A preganglionális rostok kiterjedten elágaznak, így egy preganglionális ág stimulálása EPSP-k megjelenéséhez vezet több neuron sok neuronjában (multiplikációs jelenség). Az egyes posztganglionális neuronok viszont számos preganglionális neuron terminálisaival végződnek, amelyek különböznek a stimuláció küszöbétől és a vezetési sebességtől (konvergencia jelenség). Hagyományosan a konvergencia mértékének tekinthető a posztganglionális neuronok számának a preganglionális idegrostok számához viszonyított aránya. Minden vegetatív G.-ban egynél nagyobb (a madarak csillós ganglionja kivételével). Az evolúciós sorozatban ez az arány nő, és eléri a 100:1 értéket az emberi szimpatikus génekben. Az idegimpulzusok térbeli összegzését biztosító animáció és konvergencia az időbeli összegzéssel kombinálva a G. integráló funkciójának alapja a centrifugális és perifériás impulzusok feldolgozásában. Afferens pályák haladnak át minden vegetatív G.-n, melynek neuronjai a gerinc G.-ben helyezkednek el. Az inferior mesenterialis G., a plexus cöliákia és néhány intramurális paraszimpatikus G. esetében a valódi perifériás reflexek megléte bizonyítást nyert. Az afferens rostok, amelyek kis sebességgel (kb. 0,3 m/sec) vezetik a gerjesztést, a posztganglionális idegek részeként lépnek be az idegbe, és a posztganglionális idegsejteken érnek véget. A vegetatív G.-ben az afferens rostok végződései találhatók. Utóbbiak tájékoztatják a c. n. Val vel. arról, hogy mi történik a G. funkcionális-kémiai. változtatások.

Patológia

Az ékek gyakorlatában a ganglionitis (lásd), más néven sympatho-ganglionitis, a leggyakoribb betegség, amely a szimpatikus törzs ganglionjainak károsodásával jár. Több csomópont vereségét polyganglionitisnek vagy csonka gyulladásnak nevezik (lásd).

A gerinc ganglionjai gyakran részt vesznek a radiculitis kóros folyamatában (lásd).

Az ideg ganglionok (csomópontok) rövid anatómiai jellemzői

Név	Topográfia	Anatómiai hovatartozás	A csomópontokat elhagyó FIBERS iránya
Gangl, aorticorenale (PNA), s. renaleorticum aorta-vese csomó	A veseartéria eredete a hasi aortából származik	A vesefonat szimpatikus ganglionja	A vesefonatba
Gangl. Arnoldi Arnold csomó	Lásd Gangl, cardiacum medium, Gangl, oticum, Gangl, splanchnicum
Gangl, bazális bazális ganglion	Az agy bazális ganglionjainak régi neve
Gangl, cardiacum craniale koponya szívcsomó	Lásd Gangl, cardiacum superius
Gangl, cardiacum, s. Wrisbergi szívcsomó (Wrisberg csomópont)	Az aortaív domború szélén fekszik. Párosítatlan	A felületes extracardialis plexus szimpatikus ganglionja
Gangl, cardiacum medium, s. Arnoldi középső szívcsomó (Arnold-csomó)	Változóan a középső szív nyaki idegében található	A középső szív nyaki ideg szimpatikus ganglionja	A szívplexusokba
Gangl, cardiacum superius, s. craniale felső szívcsomópont	A felső szív nyaki ideg vastagságában található	A felső szív nyaki ideg szimpatikus ganglionja	A szívplexusokba
Gangl, caroticum carotis ganglion	A belső nyaki artéria második hajlításának területén fekszik	A belső carotis plexus szimpatikus ganglionja	A szimpatikus belső nyaki plexus része
Gangl, cöliákum (PNA), s. coeliacum (BNA, JNA) cöliákia ganglion	A hasi aorta elülső felületén fekszik, a cöliákia törzsének origójában	A coeliakia plexus szimpatikus ganglionja	A hasüreg szerveihez és edényeihez a periarteriális plexusok részeként
Gangl, cervicale caudale (JNA) caudalis cervicalis ganglion	Lásd Gangl, cervicale inferius
Gangl, cervicale craniale (JNA) cranialis cervicalis ganglion	Lásd Gangl, cervicale superius
Gangl, cervicale inferius (BNA), s. caudale (JNA) alsó nyaki csomópont	A VI nyaki csigolya keresztirányú folyamatának szintjén fekszik	Gyakran egyesül az első mellkasi csomóponttal	A fej, a nyak, a mellüreg ereihez és szerveihez, valamint a plexus brachialis szürke összekötő ágainak részeként
Gangl, cervicale medium (PNA, BNA, JNA) középső cervicalis ganglion	A IV-V nyaki csigolyák keresztirányú folyamatainak szintjén fekszik	Nyaki szimpatikus törzscsomó	A nyak, a mellkas üregének ereihez és szerveihez, valamint a brachialis plexus idegeinek részeként a felső végtagig
Gangl, cervicale superius (PNA, BNA), craniale (JNA) superior cervicalis ganglion	A II-III nyaki csigolyák keresztirányú folyamatainak szintjén fekszik	Nyaki szimpatikus törzscsomó	A fej, a nyak és a mellüreg edényeihez és szerveihez
Gangl, cervicale uteri nyaki csomó	A medencefenék területén fekszik	A plexus uterovaginális szimpatikus csomópontja	A méhbe és a hüvelybe
Gangl, cervicothoracicum (s. stellatum) (PNA) cervicothoracic (stellate) csomó	Az alsó nyaki csigolyák keresztirányú folyamatainak szintjén fekszik	Szimpatikus törzscsomópont. Az alsó nyaki és az első mellkasi csomópontok összeolvadásával jön létre	A koponyaüregben lévő erekhez, a nyak, a mellkas ereihez és szerveihez, valamint a plexus brachialis idegeinek részeként a felső végtagig
Gangl, ciliare (PNA, BNA, JNA) ciliáris csomó	A látóideg oldalsó felületén lévő orbitán fekszik	Paraszimpatikus csomópont. Rostokat kap a nuci-tól, accessorius-tól (Jakubovics-mag), amely az oculomotoros ideg részeként halad át	A szem sima izmaihoz (ciliáris és összehúzó pupillaizmok)
Gangl, coccygeum coccygealis ganglion	Lásd gangl, impar
Gangl. Corti Corti csomópontja	Lásd Gangl, spirale cochleae
Gangl, extracranialis (JNA) extracranialis ganglion	Lásd Gangl, inferius
Gangl. Gasseri gasser csomó	Lásd Gangl, trigeminale
Gangl, geniculi (PNA, BNA, JNA) térdízület	A halántékcsont arcidegcsatornájának hajlatának területén fekszik	A köztes ideg szenzoros ganglionja. A köztes és az arc idegeinek érzékszervi rostjait hoz létre	A nyelv ízlelőbimbóihoz
Gangl, habenulae pórázcsomó	A pórázmag régi neve
Gangl, impar, s. coccygeum páratlan (coccygealis) csomópont	A farkcsont elülső felületén fekszik	A jobb és a bal szimpatikus törzs páratlan ganglionja	A medence vegetatív plexusaihoz
Gangl, inferius (PNA), nodosum (BNA, JNA), s. plexiforme inferior (noduláris) ganglion	A vagus idegen fekszik, a jugularis foramen alatt		A nyak, a mellkas és a has szerveihez
Gangl, inferius (PNA), petrosum (BNA), s. extracraniale (JNA) inferior (petrosalis) csomópont	A halántékcsont piramisának alsó felületén egy köves gödörben fekszik		A dobüreg nyálkahártyájához és a hallócsőhöz a dobideghez
Ganglia köztes köztes csomópontok	A szimpatikus törzs internodális ágain fekszenek a nyaki és ágyéki régiókban; kevésbé gyakoriak a mellkasi és a keresztcsonti régiókban	Szimpatikus törzscsomópontok	Az érintett területek edényeihez és szerveihez
Gangl, interpedunculare interpeduncular node	Az agy interpeduncularis magjának régi neve
Ganglia intervertebralia csigolyaközi csomópontok	Lásd Ganglia spinalia
Gangl, intracranialis (JNA) intracranialis node	Lásd Gangl, szuperius
Ganglia lumtalia (PNA, BNA, JNA) 5 ágyéki csomó	Feküdj az ágyéki csigolyatestek anterolaterális felületére	Az ágyéki szimpatikus törzs csomópontjai	A hasüreg és a medence szerveihez és edényeihez, valamint az ágyéki plexus idegeinek részeként az alsó végtagokhoz
Gangl, mesentericum caudale (JNA) caudalis mesenterialis ganglion	Lásd Gangl, mesentericum inferius i |
Gangl.mesentericum craniale (JNA) koponya mesenterialis ganglion	Lásd Gangl, mesentericum superius
Gangl. mesentericum inferius (PNA, BNA), s. caudale (JNA) inferior mesenterialis ganglion	Az inferior mesenterialis artéria eredete a hasi aortából származik	Vegetativ idegrendszer	A leszálló vastagbélbe, a szigmabélbe és a végbélbe, az erekbe és a kismedencei szervekbe
Gangl, mesentericum superius (PNA, BNA), s. craniale (JNA) superior mesenterialis ganglion	A felső mesenterialis artéria eredete a hasi aortából származik	A coeliakiás plexus része	A hasüreg szerveihez és ereihez a felső mesenterialis plexus részeként
Gangl, n. laryngei cranialis (JNA) a koponya gégeideg ganglionja	Inkonzisztensen fordul elő a felső gégeideg vastagságában	A felső gégeideg szenzoros ganglionja
Gangl, nodosum noduláris ganglion
Gangl, oticum (PNA, BNA, JNA), s. Arnoldi fülcsomó (Arnold csomópontja)	A foramen ovale alatt fekszik, a mandibularis ideg mediális oldalán	Paraszimpatikus csomópont. Preganglionális rostokat kap a petrosalis alsó idegből	A parotis nyálmirigyhez
Ganglia pelvina (PNA) kismedencei csomópontok	Feküdj a medencében	Az alsó hypogastric (kismedencei) plexus szimpatikus csomópontjai	A kismedencei szervekhez
Gangl, petrosum köves ganglion	Lásd Gangl, inferius (glossopharyngealis ideg)
Ganglia phrenica (PNA, BNA, JNA) rekeszizom csomópontok	Feküdj a rekeszizom alsó felületén az alsó phrenicus artéria közelében	Szimpatikus csomópontok	A membránhoz és ereihez
Gangl, plexiforme plexusszerű csomópont	Lásd Gangl, inferius (vagus ideg)
Gangl, pterygopalatinum (PNA, JNA), s. sphenopalatinum (BNA) pterygopalatine ganglion	A koponya pterygopalatinus üregében fekszik	Paraszimpatikus ganglion, preganglionális rostokat kap a nagyobb petrosalis idegtől	A könnymirigyhez, az orrüreg és a száj nyálkahártyájának mirigyeihez
Gangl, renaleorticum vese-aorta csomó	Lásd Gangl, aorticorenale
Ganglia renalia (PNA) vese csomópontok	Feküdj a veseartéria mentén	A vesefonat része
Ganglia sacralia (PNA, BNA, JNA) 5-6 szakrális csomópont	Feküdj a keresztcsont elülső felületére	A szakrális szimpatikus törzs csomópontjai	A medence ereihez és szerveihez, valamint a plexus sacralis idegeinek részeként az alsó végtagokhoz
Gangl. Scarpae Scarpa csomója	Lásd Gangl. vestibulare, gangl, temporale
Gangl, semilunare semilunar ganglion	Lásd Gangl, trigeminale
Gangl, szoláris napelem csomópont	A cöliákia törzs elején fekszik a hasi aorta elülső felületén	Egyesített jobb és bal cöliákiás csomók (opció)	A hasi szervekhez
Ganglia spinalia (PNA, BNA, JNA), s. csigolyaközi 31-32 pár gerinccsomó	Feküdj a megfelelő csigolyaközi nyílásokban	A gerincvelői idegek szenzoros ganglionjai	A gerincvelői idegekben és a háti gyökerekben
Gangl, spirale cochleae (PNA, BNA), s. Corti csiga spirális ganglionja (Corti)	A belső fül labirintusában fekszik a fülkagyló spirállemezének tövében	A vestibulocochlearis ideg cochlearis részének szenzoros ganglionja	A vestibulocochlearis ideg cochlearis részében (auditory).
Gangl, sphenopalatinum sphenopalatine ganglion	Lásd Gangl, pterygopalatinum
Gangl, splanchnicum, s. Arnoldi splanchnic csomópont (Arnold csomópontja)	A nagyobb splanchnicus idegen fekszik, közel a rekeszizom bejáratához	A nagyobb splanchnicus ideg szimpatikus ganglionja	A coeliakiás plexushoz
Gangl, stellatum stellate ganglion	Lásd Gangl, cervicothoracicum
Gangl, szublingvális (JNA) szublingvális csomópont	A nyelv alatti nyálmirigy mellett fekszik		A nyelvalatti nyálmirigyhez
Gangl, submandibulare (PNA, JNA), s. submaxillare (BNA) submandibularis csomópont	A submandibularis nyálmirigy mellett fekszik	Paraszimpatikus csomópont. A preganglionális rostokat a nyelvidegből kapja (a chorda tympaniból)	A submandibularis nyálmirigyhez
Gangl, superius (PNA, BNA), s. intracranialis (JNA) felső csomópont (intrakraniális)	A koponyában, a nyaki üregben fekszik	A glossopharyngealis ideg szenzoros ganglionja	A glossopharyngealis ideghez
Gangl, superius (PNA), s. jugula, re (BNA, JNA) felső csomópont (juguláris)	A koponyában fekszik a nyaki üregben	A vagus ideg szenzoros ganglionja	A vagus ideg
Gangl, temporale, s. Scarpae temporális csomópont (Scarpa csomópontja)	Az auricularis hátsó artéria a külső nyaki verőérből ered	A külső carotis plexus szimpatikus ganglionja	A külső carotis plexusban
Gangl, terminális (PNA) terminális csomópont	A koponya cribriform lemeze alatt fekszik	A terminális ideg érzékeny ganglionja (n. terminalis)	A terminális idegben (n. terminalis)
Ganglia thoracica (PNA, JNA), s. mellkas (BNA) 10-12 mellkasi csomó	Feküdj a mellkasi csigolyatestek oldalain a bordák fejénél	A mellkasi szimpatikus törzs csomópontjai	A mellkasi és a hasüreg ereihez és szerveihez, valamint a bordaközi idegekhez csatlakozó szürke ágak részeként
Gangl, trigeminale (PNA), s. semilunare (JNA), s. semilunare (Gasseri) (BNA) trigeminus ganglion	A dura mater trigeminus üregében fekszik, a halántékcsont piramisának elülső felületén	A trigeminus ideg szenzoros ganglionja	A trigeminus ideg és ágai
A szimpatikus törzs Ganglia trunci sympathici csomópontjai	Lásd Gangl, cervicale sup., Gangl, cervicale med., Gangl, cervicothoracicum, Gangla thoracica, Ganglia lumbalia, Ganglia sacralia, Gangl, impar (s. coccygeum)
Gangl, tympanicum (PNA), s. intumescentia tympanica (BNA, JNA) dobüreg ganglion (dobhártya megvastagodása)	A dobüreg mediális falán fekszik	A dobideg szenzoros ganglionja	A dobüreg és a hallócső nyálkahártyájára
Gangl, vertebrale (PNA) csigolya ganglion	A csigolya artérián fekszik a VI nyakcsigolya keresztirányú folyamatában lévő nyílás bejáratánál	A plexus csigolya szimpatikus ganglionja	A vertebralis artérián lévő plexusba
Gangl, vestibulare (PNA, BNA), s. vestibuli (JNA), s. Scarpae vesztibuláris csomópont (Scarpa csomópontja)	A belső hallójáratban fekszik	A vestibulocochlearis ideg szenzoros ganglionja	A vestibulocochlearis ideg vestibularis részében
Gangl. Wrisbergi Wrisberg csomópont	Lásd Gangl, cardiacum

Bibliográfia Brodsky V. Ya. Cell trophism, M., 1966, bibliogr.; Dogel A. S. Gerinccsomók és sejtek szerkezete emlősökben, Notes of the imp. Akadémikus Sciences, 5. évf., 4. sz., p. 1, 1897; Milokhin A. A. Az autonóm neuronok érzékeny beidegzése, új ötletek az autonóm ganglion szerkezeti felépítéséről, L., 1967; bibliográfia; Roskin G.I., Zhirnova A.A. és Shornikova M.V. A gerincvelő ganglionjainak szenzoros sejtjeinek és a gerincvelő motoros sejtjeinek összehasonlító hisztokémiája, Dokl. Szovjetunió Tudományos Akadémia, új, ser., 96. kötet, JSfc 4, p. 821, 1953; Skok V. I. Az autonóm ganglionok fiziológiája, L., 1970, bibliogr.; Sokolov B. M. Általános gangliológia, Perm, 1943, bibliogr.; Yarygin H. E. és Yarygin V. N. Patológiás és adaptív változások a neuronban, M., 1973; de Castro F. A koponya- és gerincvelői idegek érző ganglionjai, normál és patológiás, a könyvben: Cytol a. sejt. út, az idegrendszer, szerk. W. Penfield, v. 1. o. 91, N.Y., 1932, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.

E. A. Vorobjova, E. P. Kononova; A. V. Kibjakov, V. N. Uranov (fizika), E. K. Plecskova (embr., hist.).

A gerinc ganglionja fusiform alakú, amelyet egy sűrű kötőszövet kapszula veszi körül. A kapszulából vékony kötőszövetrétegek hatolnak be a csomópont parenchymájába, amelyben az erek találhatók.

Neuronok A gerinc ganglionját nagy gömb alakú test és világos mag, jól látható maggal jellemzik. A sejtek csoportokban helyezkednek el, főként a szerv perifériáján. A ganglion gerincvelő központja főként neuronális folyamatokból és vékony endoneuriumot hordozó erek rétegeiből áll. Az idegsejtek dendritjei a kevert gerincvelői idegek érzékeny részének részeként a perifériára kerülnek, és ott a receptorokkal végződnek. Az axonok együttesen alkotják a háti gyökereket, amelyek idegimpulzusokat visznek a gerincvelőbe vagy a medulla oblongatába.

A magasabb gerincesek és az emberek gerincvelői ganglionjaiban bipoláris neuronok alakulnak ki pszeudounipoláris. Az egyik folyamat a pszeudounipoláris neuron testéből nyúlik ki, amely sokszor körbeveszi a sejtet, és gyakran golyót alkot. Ez a folyamat T-alakban afferens (dendrites) és efferens (axonális) ágakra oszlik.

A csomópontban és azon túl a sejtek dendritjeit és axonjait neurolemmocitákból készült mielinhüvely borítja. A ganglion gerincvelői egyes idegsejtjeinek testét lapított oligodendrogliasejtek rétege veszi körül, amelyek ún. köpeny gliociták, vagy ganglion gliociták, vagy szatellitsejtek. A neuron teste körül helyezkednek el, és kis kerek magjaik vannak. Kívülről a neuron gliahártyáját vékony rostos kötőszöveti membrán borítja. Ennek a membránnak a sejtjeit magjaik ovális alakja különbözteti meg.

A gerinc ganglionok neuronjai neurotranszmittereket tartalmaznak, például acetilkolint, glutaminsavat, P anyagot.

Autonóm (vegetatív) csomópontok

Az autonóm idegcsomók a következők:

a gerinc mentén (paravertebrális ganglionok);

· a gerinc előtt (prevertebrális ganglionok);

· a szervek falában - szív, hörgők, emésztőrendszer, hólyag (intramurális ganglionok);

· e szervek felszínének közelében.

A központi idegrendszer neuronjainak folyamatait tartalmazó myelin preganglionális rostok megközelítik a vegetatív csomópontokat.

Funkcionális jellemzőik és lokalizációjuk szerint az autonóm ideg ganglionokat felosztják szimpatikusÉs paraszimpatikus.

A legtöbb belső szervnek kettős autonóm beidegzése van, pl. posztganglionális rostokat kap a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokban elhelyezkedő sejtekből. A neuronjaik által közvetített reakciók gyakran ellentétes irányúak (például a szimpatikus stimuláció fokozza a szívműködést, a paraszimpatikus stimuláció pedig gátolja).

Az épület általános terve a vegetatív csomópontok hasonlóak. Kívülről a csomópontot vékony kötőszöveti kapszula borítja. Az autonóm ganglionok multipoláris neuronokat tartalmaznak, amelyeket szabálytalan alakú, excentrikusan elhelyezkedő mag jellemez. Gyakoriak a többmagvú és poliploid neuronok.

Minden neuront és folyamatait glia szatellitsejtek héja veszi körül - köpenygliociták. A gliahártya külső felületét alaphártya borítja, amelyen kívül vékony kötőszöveti membrán található.

Intramurális ideg ganglionok a belső szerveket és a kapcsolódó utakat nagy autonómiájuk, szervezettségük összetettsége és a közvetítőcsere jellemzői miatt néha függetlennek tekintik. metaszimpatikus vegetatív idegrendszer osztálya.

Az intramurális csomópontokban, A.S. Dogel orosz szövetológus. A neuronok három típusát írták le:

1. I. típusú hosszú axonális efferens sejtek;

2. II. típusú egyenlő oldalú afferens sejtek;

3. III-as típusú asszociációs sejtek.

Hosszú axon efferens neuronok ( I. típusú Dogel sejtek) - számos és nagy neuron rövid dendritekkel és hosszú axonnal, amely a csomóponton túl a munkaszerv felé irányul, ahol motoros vagy szekréciós végződéseket képez.

egyenlő oldalú afferens neuronok ( II típusú Dogel sejtek) hosszú dendritekkel és egy adott csomóponton túl a szomszédos csomópontokig terjedő axonnal rendelkeznek. Ezek a sejtek receptor láncszemként szerepelnek a lokális reflexívekben, amelyek anélkül záródnak be, hogy az idegimpulzus bejutna a központi idegrendszerbe.

asszociációs neuronok ( III típusú Dogel sejtek) olyan lokális interneuronok, amelyek több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze folyamataikkal.

Az autonóm ideg ganglionok neuronjai a gerincvelői ganglionokhoz hasonlóan ektodermális eredetűek, és idegi gerincsejtekből fejlődnek ki.

Perifériás idegek

Az idegek vagy idegtörzsek az agy és a gerincvelő idegközpontjait kötik össze receptorokkal és működő szervekkel, vagy ideg ganglionokkal. Az idegeket idegrostok kötegei alkotják, amelyeket kötőszöveti membránok egyesítenek.

A legtöbb ideg keveredik, i.e. afferens és efferens idegrostokat tartalmaznak.

Az idegrostkötegek myelinizált és nem myelinizált rostokat is tartalmaznak. A rostok átmérője és a myelinizált és nem myelinizált idegrostok aránya nem azonos a különböző idegekben.

Az ideg keresztmetszete az idegrostok axiális hengereinek metszeteit és az ezeket fedő gliahüvelyeket mutatja. Egyes idegek egyetlen idegsejteket és kis ganglionokat tartalmaznak.

Az idegkötegben lévő idegrostok között vékony rétegek laza rostos kötőszövet - endoneurium. Kevés sejt van benne, túlsúlyban vannak a retikuláris rostok, kis erek haladnak át rajta.

Az egyes idegrostok kötegei vannak körülvéve perineurium. A perineurium sűrűn tömött sejtek váltakozó rétegeiből és az ideg mentén elhelyezkedő vékony kollagénrostokból áll.

Az idegtörzs külső hüvelye - epineurium- fibroblasztokban, makrofágokban és zsírsejtekben gazdag, sűrű rostos kötőszövet. Vér- és nyirokereket, érzőidegvégződéseket tartalmaz.

48. Gerincvelő.

A gerincvelő két szimmetrikus félből áll, amelyeket elöl a mély középső hasadék, mögötte pedig a középső barázda határol el egymástól. A gerincvelőt szegmentális szerkezet jellemzi; minden szegmenshez egy pár elülső (ventrális) és egy pár hátsó (háti) gyökér kapcsolódik.

A gerincvelőben vannak szürkeállomány, a központi részen található, és fehér anyag, a periférián fekszik.

A gerincvelő fehérállománya hosszirányban orientált, túlnyomórészt myelinizált idegrostok összessége. Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, a gerincvelő pályáinak vagy útvonalainak nevezzük.

A gerincvelő fehérállományának külső határát az alkotja korlátozó glia membrán, amely az asztrociták összeolvadt lapított folyamataiból áll. Ezt a membránt áttörik az elülső és hátsó gyökereket alkotó idegrostok.

Az egész gerincvelőben, a szürkeállomány közepén halad át a gerincvelő központi csatornája, amely az agy kamráival kommunikál.

A szürkeállomány a keresztmetszetben pillangó megjelenésű, és magában foglalja elülső, vagy ventrális, hátulsó, vagy háti, és oldalsó, vagy oldalsó, szarvak. A szürkeállomány az idegsejtek testét, dendritjét és (részben) axonjait, valamint gliasejteket tartalmazza. A szürkeállomány fő összetevője, amely megkülönbözteti a fehérállománytól, a multipoláris neuronok. A neurontestek között van egy neuropil - egy hálózat, amelyet idegrostok és gliasejtek folyamatai alkotnak.

Ahogy a gerincvelő kifejlődik az idegcsőből, a neuronok 10 rétegbe vagy Rexed-lemezekbe csoportosulnak. Ebben az esetben az I-V lemezek a hátsó szarvaknak, a VI-VII lemezek - a közbenső zónának, a VIII-IX lemezek - az elülső szarvaknak, az X lemez - a központi csatorna közelében lévő zónának felelnek meg. Ez a lemezekre való felosztás kiegészíti a gerincvelő szürkeállományának szerkezetét a magok lokalizációja alapján. A transzverzális metszeteken jobban láthatóak az idegsejtek nukleáris csoportjai, a sagittalis metszeteken pedig jobban látható a lamellás szerkezet, ahol a neuronok Rexed oszlopokba csoportosulnak. A neuronok minden oszlopa egy adott területnek felel meg a test perifériáján.

A szürkeállományban méretükben, finom szerkezetükben és funkcionális jelentőségükben hasonló sejtek ún magok.

A gerincvelő neuronjai közül háromféle sejtet lehet megkülönböztetni:

radikuláris,

· belső,

· csomagban.

A gyökérsejtek axonjai az elülső gyökerei részeként hagyják el a gerincvelőt. A belső sejtek folyamatai a gerincvelő szürkeállományán belüli szinapszisokkal végződnek. A kötegsejtek axonjai külön rostkötegekben haladnak át a fehérállományon, amelyek a gerincvelő egyes magjaiból idegimpulzusokat továbbítanak annak többi szegmensébe vagy az agy megfelelő részeibe, utakat képezve. A gerincvelő szürkeállományának egyes területei jelentősen eltérnek egymástól a neuronok, idegrostok és neuroglia összetételében.

BAN BEN hátsó szarvak megkülönböztetni a szivacsos réteget, a kocsonyás anyagot, a hátszarv magját és a Clarke-féle mellkasi magot. A hátsó és oldalsó szarvak között a szürkeállomány szálakban nyúlik ki a fehérállományba, aminek következtében hálószerű meglazulása alakul ki, amelyet a gerincvelő retikuláris képződményének, vagy retikuláris képződményének neveznek.

A hátsó szarvak diffúzan elhelyezkedő interkaláris sejtekben gazdagok. Ezek kis multipoláris asszociációs és commissurális sejtek, amelyek axonjai az azonos oldali gerincvelő szürkeállományában (asszociációs sejtek) vagy az ellenkező oldalon (commissuralis sejtek) végződnek.

A szivacsos zóna neuronjai és a kocsonyás anyag kommunikálnak a gerincvelői ganglionok szenzoros sejtjei és az elülső szarvak motoros sejtjei között, lezárva a lokális reflexíveket.

A Clark-féle nucleus neuronjai a legvastagabb radikuláris rostok mentén kapnak információt az izom-, ín- és ízületi receptoroktól (proprioceptív érzékenység), és továbbítják azt a kisagynak.

A köztes zónában az autonóm (autonóm) idegrendszer központjai vannak - szimpatikus és paraszimpatikus részlegeinek preganglionális kolinerg neuronjai.

BAN BEN első szarvak A gerincvelő legnagyobb neuronjai helyezkednek el, amelyek jelentős térfogatú magokat alkotnak. Ez megegyezik az oldalsó szarvak magjainak neuronjaival, a gyökérsejtekkel, mivel ezek idegsejtjei alkotják az elülső gyökerek rostjainak zömét. A kevert gerincvelői idegek részeként bejutnak a perifériára, és motoros végződéseket képeznek a vázizmokban. Így az elülső szarvak magjai motoros szomatikus központokat képviselnek.

A gerincvelő glia

A szürkeállomány gliavázának fő része protoplazmatikus és rostos anyagból áll asztrociták. A rostos asztrociták folyamatai túlmutatnak a szürkeállományon, és a kötőszövet elemeivel együtt részt vesznek a fehérállományban, valamint az erek körüli gliahártyákban és a gerincvelő felszínén lévő septák kialakításában.

Oligodendrogliociták az idegrostok hüvelyének részét képezik, és túlsúlyban vannak a fehérállományban.

Az ependimális glia a gerincvelő központi csatornáját szegélyezi. Ependimociták részt vesz a cerebrospinális folyadék (CSF) termelésében. Egy hosszú folyamat nyúlik ki az ependimocita perifériás végétől, amely a gerincvelő külső határoló membránjának része.

Közvetlenül az ependimális réteg alatt található a subependimális (periventricularis) limitáló glia membrán, amelyet az asztrociták folyamatai képeznek. Ez a membrán része az ún. vér-cerebrospinális folyadék gát.

A mikroglia behatol a gerincvelőbe, amikor az erek belenőnek, és eloszlanak a szürke- és fehérállományban.

A gerincvelő kötőszöveti membránjai megfelelnek az agy membránjainak.

49. Agy. A féltekék általános jellemzői, szerkezeti jellemzők a motoros és érzékeny területeken. Agykérget. A mieloarchitektonika és a citoarchitektonika fogalma. Vér-agy gát, felépítése, jelentősége. Felnőttkori változások a kéregben.

Az AGY a legmagasabb központi szerv a test összes létfontosságú funkciójának szabályozásában, kivételes szerepet játszik a mentális vagy magasabb idegi tevékenységben.
A GM az idegcsőből fejlődik ki. Az embriogenezis során az idegcső koponya szakasza három agyi vezikulára oszlik: elülső, középső és hátsó. Ezt követően a hajtások és hajlítások miatt a GM öt szakasza alakul ki ezekből a buborékokból:
- medulla;
- hátsó agy;
- középagy;
- diencephalon;
- telencephalon.
A koponyarégióban az idegcsősejtek differenciálódása az agy fejlődése során elvileg hasonlóan megy végbe, mint a gerincvelő fejlődése: azaz. A kambium kamrai (germenatív) sejtek rétege, amely a csőcsatorna határán helyezkedik el. A kamrai sejtek intenzíven osztódnak és a fedőrétegekbe vándorolnak, és két irányban differenciálódnak:
1. A neuroblasztok neurociták. Komplex kapcsolatok jönnek létre a neurociták között, és nukleáris és screen idegközpontok alakulnak ki. Ezenkívül a gerincvelővel ellentétben az agyban a képernyő típusú központok dominálnak.
2. A glioblasztok gliociták.
Ön a Normál Emberi Anatómia Tanszéken részletesen tanulmányozza az agy vezető pályáit, számos agymagot - ezek lokalizációját és működését, ezért ebben az előadásban az egyes agyrészek szövettani szerkezetének sajátosságaira fókuszálunk. A NAGY FELTÉTEKÉR (CLCH). A CPPS embrionális hisztogenezise az embrionális fejlődés 2. hónapjában kezdődik. Figyelembe véve a CBPS fontosságát az emberek számára, létrehozásának és fejlesztésének időzítése az egyik fontos kritikus időszak. Sok kedvezőtlen tényezőnek való kitettség ezekben az időszakokban az agy rendellenességeihez és fejlődési rendellenességeihez vezethet.
Tehát az embriogenezis 2. hónapjában a telencephalon falának kamrai rétegéből a neuroblasztok függőlegesen felfelé vándorolnak a gliociták sugárirányban elhelyezkedő rostjai mentén, és a kéreg legbelső 6. rétegét alkotják. Ezután következnek a neuroblaszt migráció következő hullámai, és a vándorló neuroblasztok áthaladnak a korábban kialakult rétegeken, és ez hozzájárul a sejtek közötti nagyszámú szinaptikus kapcsolat létrejöttéhez. A CBPS hatrétegű szerkezete az embriogenezis 5-8. hónapjában válik egyértelműen meghatározottá, a kéreg különböző területein és zónáiban heterokron módon.
A BPS-kérget egy 3-5 mm vastag szürkeállomány-réteg képviseli. A kéregben legfeljebb 15 milliárd vagy több neurocita található, egyes szerzők akár 50 milliárdot is.Minden kérgi neurocita morfológiáját tekintve többpólusú. Közülük a csillag alakú, a piramis alakú, az orsó alakú, a pókszerű és a vízszintes sejteket alakjuk alapján különböztetjük meg. A piramis neurociták teste háromszög vagy piramis alakú, testátmérője 10-150 µm (kicsi, közepes, nagy és óriási). Egy axon távozik a piramissejt alapjából, és részt vesz a leszálló piramispályák, asszociatív és kommisszurális kötegek kialakításában, pl. piramissejtek a kéreg efferens neurocitái. A hosszú dendritek a neurociták háromszögletű testének csúcsáról és oldalfelületeiről nyúlnak ki. A dendriteknek tüskék vannak - szinaptikus érintkezési helyei. Egy sejtben akár 4-6 ezer ilyen tüske is lehet.
A csillag alakú neurociták csillag alakúak; A dendritek minden irányban kinyúlnak a testből, rövidek és tüskék nélküliek. A csillagsejtek a CBPS fő ​​észlelő szenzoros elemei, és nagy részük a CBPS 2. és 4. rétegében található.
A CBPS frontális, temporális, occipitalis és parietális lebenyre oszlik. A lebenyek régiókra és citoarchitektonikus mezőkre vannak osztva. A citoarchitektonikus mezők a képernyő típusú kérgi központok. Az anatómiában részletesen tanulmányozza ezeknek a mezőknek a lokalizációját (szaglás, látás, hallás, stb.). Ezek a mezők átfedik egymást, ezért ha a funkciók megszakadnak vagy megsérülnek, a szomszédos mezők részben átvehetik a funkcióját.
A BPS kéreg neurocitáit szabályos rétegenkénti elrendeződés jellemzi, amely a kéreg citoarchitektonikáját alkotja.

A kéregben 6 réteget szokás megkülönböztetni:
1. Molekuláris réteg (a legfelszínesebb) - főleg érintőleges idegrostokból áll, kis számú orsó alakú asszociatív neurocita található.
2. A külső szemcsés réteg kis csillag- és piramissejtekből álló réteg. Dendritjeik a molekuláris rétegben helyezkednek el, az axonok egy része a fehérállományba irányul, az axonok másik része a molekuláris rétegbe emelkedik.
3. Piramisréteg - közepes és nagy piramissejtekből áll. Az axonok bejutnak a fehérállományba, és asszociatív kötegek formájában egy adott félteke más konvolúcióiba, vagy kommisszurális kötegek formájában az ellenkező féltekére kerülnek.
4. Belső szemcsés réteg - szenzoros stellate neurocytákból áll, amelyek asszociatív kapcsolatban állnak a fenti és az alatta lévő rétegek neurocitáival.
5. Ganglion réteg - nagy és óriási piramissejtekből áll. Ezen sejtek axonjai a fehérállományba irányulnak, és leszálló projekciós piramispályákat, valamint az ellenkező féltekén kommisszurális kötegeket alkotnak.
6. Polimorf sejtek rétege - különböző formájú neurociták alkotják (innen a név). A neurociták axonjai részt vesznek a leszálló projekciós utak kialakításában. A dendritek behatolnak a kéreg teljes vastagságába, és elérik a molekuláris réteget.
A BPS cortex szerkezeti és funkcionális egysége egy modul vagy oszlop. A modul mind a 6 réteg neurocitáinak gyűjteménye, amelyek egy merőleges térben helyezkednek el, és szorosan összekapcsolódnak egymással és a kéreg alatti képződményekkel. A térben a modul egy hengerként ábrázolható, amely áthatol a kéreg mind a 6 rétegén, hosszanti tengelye merőleges a kéreg felületére, és átmérője körülbelül 300 μm. Az emberi BPS kéregben körülbelül 3 millió modul található. Minden modul legfeljebb 2 ezer neurocitát tartalmaz. Az impulzusok a thalamusból 2 thalamocorticalis roston és 1 corticocorticalis roston keresztül az adott vagy ellentétes félteke kéregéből jutnak be a modulba. A corticocorticalis rostok az adott vagy ellentétes félteke kéregének 3. és 5. rétegének piramissejtjéből indulnak ki, belépnek a modulba, és a 6. rétegtől az 1. rétegig behatolnak, biztosítékot adva minden rétegen a szinapszisoknak. Thalamokortikális rostok - a thalamusból származó specifikus afferens rostok, amelyek behatolnak, biztosítékokat adva a modul 6-4 rétegéből. A mind a 6 réteg neurocitái közötti komplex kapcsolat jelenléte miatt a kapott információkat a modul elemzi. A modul kimeneti efferens útvonalai a 3., 5. és 6. réteg nagy és óriási piramis celláival kezdődnek. Amellett, hogy részt vesz a projekciós piramispályák kialakításában, minden modul kapcsolatot létesít az adott és az ellentétes félteke 2-3 moduljával.
A telencephalon fehérállománya asszociatív (egy félteke tekercseinek összekapcsolása), commissuralis (összekapcsolja az ellentétes féltekék fordulatait) és projekciós (összekötheti a kéreget az NS alatti szakaszokkal) idegrostokból áll.
A BPS kéreg egy erős neurogliális apparátust is tartalmaz, amely trofikus, védő és izom-csontrendszeri funkciókat lát el. A glia tartalmaz minden ismert elemet - asztrocitákat, oligodendrogliocitákat és agyi makrofágokat.

Mieloarchitektúra

Az agykéreg idegrostjai között megkülönböztethetünk asszociációs az egyik félteke kéregének egyes területeit összekötő rostok, komisz, a különböző agyféltekék kéregét összekötő, és kivetítés afferens és efferens rostok, amelyek összekötik a kéreget a központi idegrendszer alsó részeinek magjaival. Az agykéregben lévő projekciós rostok radiális sugarakat képeznek, amelyek a harmadik piramisrétegben végződnek. Az I - molekuláris réteg már ismertetett tangenciális plexusa mellett a IV - belső szemcsés és V - ganglionréteg szintjén két tangenciális myelin idegrostréteg található - rendre a Baillarger külső csíkja és a belső csík. Baillarger. Az utolsó két rendszer az afferens szálak terminális szakaszaiból kialakított plexus.

KORI VÁLTOZÁSOK AZ IDEGRENDSZERBEN
A központi idegrendszerben a korai posztnatális korban bekövetkező változások az idegszövet érésével járnak. Újszülötteknél a kortikális neurocitákat magas sejtmag-citoplazma arány jellemzi. Az életkor előrehaladtával ez az arány csökken a citoplazma tömegének növekedése miatt; nő a szinapszisok száma.
A központi idegrendszer időskori változásai elsősorban az erek szklerotikus elváltozásaihoz kapcsolódnak, ami a trofizmus romlásához vezet. A lágy és arachnoid membrán megvastagodik, ott kalcium sók rakódnak le. A BPS kéreg sorvadása van, különösen a frontális és a parietális lebenyben. Az agyszövet térfogategységére jutó neurociták száma a sejthalál miatt csökken. A neurociták mérete csökken, a bazofil anyag tartalma csökken bennük (csökken a riboszómák és az RNS száma), és nő a heterokromatin aránya a sejtmagokban. A lipofuscin pigment felhalmozódik a citoplazmában. A BPS cortex V rétegének piramis sejtjei és a kisagy ganglionrétegének piramis sejtjei gyorsabban változnak, mint mások.

A vér-agy gát egy sejtszerkezet, amely határfelületet képez a keringési rendszer vére és a központi idegrendszer szövetei között. A vér-agy gát célja az intercelluláris folyadék állandó összetételének fenntartása - ez a környezet a neuronok funkcióinak legjobb végrehajtásához.

A vér-agy gát több kölcsönhatásban lévő rétegből áll. A vaszkuláris kapilláris oldalán az alapmembránon egy endoteliális sejtréteg található. Az endoteliális sejtek szoros csomópontok összetett hálózatán keresztül kommunikálnak egymással. Az idegszöveti oldalon az asztrociták rétege csatlakozik az alapmembránhoz. Az asztrociták testei az alapmembrán fölé emelkednek, pszeudopodiáik az alapmembránon fekszenek úgy, hogy az asztrocita lábai szűken hurkolt háromdimenziós hálózatot, sejtjei pedig összetett üreget alkotnak. A vér-agy gát megakadályozza a nagy molekulák (köztük sok gyógyszer) átjutását a vérből a központi idegrendszer sejtközi terébe. Az endotélsejtek pinocitózist hajthatnak végre. Hordozórendszereik vannak az alapvető szubsztrátok szállítására, amelyek a neuronok életéhez szükséges energiaforrások. A neuronok számára az aminosavak a fő energiaforrások. Az asztrociták hozzájárulnak az anyagoknak a vérből az idegsejtekbe történő szállításához, valamint számos metabolit feleslegének eltávolításához a szövetközi folyadékból.

50. Kisagy. Felépítés és funkciók. A kisagykéreg neuronális összetétele. Interneuronális kapcsolatok. Affer és effer rostok.

Kisagy

A kisagy a központi szerv egyensúly és mozgáskoordináció. Két félgömb alkotja, nagyszámú hornyokkal és kanyarulatokkal, valamint egy keskeny középső rész - a vermis.

A kisagy szürkeállományának nagy része a felszínen helyezkedik el, és a kéregét alkotja. A szürkeállomány egy kisebb része a fehérállomány mélyén fekszik, központi kisagyi magok formájában.

A kisagykéreg a képernyő típusú idegközpont, és a neuronok, idegrostok és gliasejtek rendkívül rendezett elrendezése jellemzi. A kisagykéreg három rétegből áll: molekuláris, ganglionos és szemcsés.

Külső molekuláris réteg viszonylag kevés sejtet tartalmaz. Megkülönbözteti a kosár- és a csillagneuronokat.

Átlagos ganglionréteg egy sor nagy körte alakú sejt alkotja, amelyet először Jan Purkinje cseh tudós írt le.

belső szemcsés réteg sűrűn fekvő sejtek nagy száma, valamint az ún. kisagyi glomerulusok. A neuronok közül megkülönböztetünk szemcsesejteket, Golgi sejteket és fusiform horizontális neuronokat.