Do miękkich postaci dawkowania zaliczają się maści (oraz ich odmiany: kremy i żele), pasty, maści płynne, czopki.

MAŚCI

Maść– postać dawkowania do stosowania na skórę, powierzchnie ran, błony śluzowe, otrzymywana przez zmieszanie jednej lub większej liczby substancji leczniczych z tzw. bazami maściowymi.

Mianownik liczby pojedynczej Unguentum, Dopełniacz Unguentiego(Ung.).

Jak bazy maści Najczęściej stosuje się wazelinę - białą lub żółtą ( Album wazelinowy s. flavum), lanolina ( Lanolina), smalec ( Adeps Suillus s. Axungia porcina), oleje tłuszczopodobne, wosk pszczeli, spermacet, glikole polietylenowe i inne substancje o miękkiej konsystencji. Ilość przepisanej maści zależy od sposobu stosowania. Maści do oczu są przepisywane w ilości 5,0 – 10,0; maści do ust, nosa, uszu w ilości 10,0 - 20,0; do smarowania dotkniętych obszarów skóry - od 15,0 do 100,0 lub więcej.

Przepisując maści, główne recepty wskazują substancję leczniczą zawartą w maści i bazie maści. W maściach substancje sypkie nie powinno przekraczać 25%.

Nazywa się maścią składającą się z jednej substancji leczniczej i bazy maści prosta maść. Jeśli wazelina jest stosowana jako baza maści (najczęstsza opcja), wówczas taką maść można przepisać w wersji skróconej. Przepis zaczyna się od słowa Ung. (maść).

Stężenie substancji leczniczej podano w procentach.

PRZYKŁADOWY PRZEPIS

Wypisać

Maść 50,0 zawierająca 2% kwasu salicylowego ( Kwas salicylowy)

Nakładaj na dotknięte obszary skóry

Rp: Ung. acidi Salicylici 2% - 50,0

DS Nakładaj na dotknięte obszary skóry.

Prostej maści nie można przepisać w wersji skróconej w przypadkach, gdy: podstawą maści nie jest wazelina, ale inne substancje (lub ich mieszanina); maść zawiera substancje, których działanie wyraża się w jednostkach działania ( ED), w tym przypadku używają rozwinięta forma zeszyt

PRZYKŁADY PRZEPISÓW

Wypisać

50,0 maść zawierająca 750 000 jednostek mykoheptyny ( Mykoheptyna). Przepisać do smarowania dotkniętych obszarów skóry 2 razy dziennie.

Producent: Mycoheptini 750000 ED

Reklama Vaseliniego 50.0

M.f. ung.

DS Smaruj dotknięte obszary skóry 2 razy dziennie.

Wypisać

30,0 maść zawierająca 5,0 jodek potasu ( Kalii jod) i lanolina ( Lanolina). Rozprowadź na płytkach paznokci, aby je zmiękczyć

Rp: Kalii iodidi 5.0

Lanolini reklama 30,0

M.f. ung.

DS Rozprowadzić na płytce paznokcia

aby je zmiękczyć.

Jeśli maść zawiera kilka substancji leczniczych, wówczas nazywa się taką maścią złożony. Maść zawierająca jedną substancję leczniczą i mieszaninę baz maści (wazeliny i lanoliny) jest również złożona.

Maść złożoną można przepisać wyłącznie na szczegółowej recepcie - należy podać ilości wagowe zarówno substancji leczniczych, jak i bazy maści. Przepis kończy się zdaniem M.f. ung. (Misce fiat unguentum - « Wymieszaj, niech stanie się maścią»).

PRZYKŁADOWY PRZEPIS

Wypisać

100,0 maść zawierająca 10% ichtiolu ( Ichtiolum), wazeliny i lanoliny w równych ilościach. Nakładaj na dotknięte obszary skóry.

Rp: Ichtioli 10,0

Wselini

Lanolini w reklamie 100.0

M.f. ung.

DS Nakładaj na dotknięte obszary skóry 3 razy dziennie

dzień.

Obecnie najbardziej proste i złożone maści są produkowane przez przemysł farmaceutyczny w gotowa forma. Takie maści są urzędnik i są zapisywane wyłącznie w formie skróconej, bez ich wskazania pełny skład i, w niektórych przypadkach, koncentracja. W tym przypadku przepis zaczyna się od słowa Unguentum w dopełniaczu liczby pojedynczej ( Unguentiego ).

PRZYKŁADOWY PRZEPIS

Wypisać

25,0 Maść Triderm ( Triderma). Nakładaj na dotknięte obszary skóry.

Rp: Ung. Triderm 25.0

D.S. Nakładać na dotknięte obszary skóry.

Wypisać

Maść Finalgon 20,0 (Finalgon). Nakładaj 3 razy dziennie na dotknięty obszar stawu.

Rp.: Ung. Finalgon 20.0

D.S. Nakładaj 3 razy dziennie na obszar

dotknięty staw.

Kremy I żele są rodzajem maści. Dlatego skrócona recepta na te postacie dawkowania zaczyna się od słowa Unguentiego , następnie w nawiasach podaj spójność ( Żel, krem ).

Krem (Krem ) - maść o miękkiej konsystencji, będąca emulsją typu olej w wodzie lub woda w oleju. Zawartość substancji sypkich w kremach zgodnie z wymogami regulacyjnymi nie powinna przekraczać 5%.

Żel (Żel ) jest roztworem koloidalnym o konsystencji galaretowatej, zachowującym swój kształt oraz charakteryzującym się elastycznością i plastycznością.

PRZYKŁADOWY PRZEPIS

Wypisać

20,0 5% oficjalna maść (krem) Acyklowir ( Acyklowir). Zastosuj do dotkniętych obszarów.

Rp: Ung. (krem) Acyklowir 5% - 20,0

DS Zastosuj do dotkniętych obszarów.

Wypisać

40,0 2% maść (żel) Troxevasin ( Troksewazyna). Nakładaj na skórę kończyn dolnych w przypadku powierzchownego zakrzepowego zapalenia żył.

Rp: Ung. (żel) „Troxevasin” 2% - 40,0

DS Nakładać na skórę kończyn dolnych, gdy

powierzchowne zakrzepowe zapalenie żył.

PASTY

Pasty- są to rodzaje maści, w których zawarta jest ilość substancji sypkich od 25% do 65%, Dzięki temu pasty mają gęstszą konsystencję, a po nałożeniu na skórę może być ich więcej długi czas pozostań w miejscu aplikacji.

Mianownik liczby pojedynczej Makaron, pojedynczy dopełniacz Pastae (przeszłość).

Terapeutyczną przewagą past nad maściami jest to, że mają one wyraźniejszą zdolność adsorbowania i suszenia, co jest przydatne w przypadku wysięków. Jeśli ilość substancji leczniczej zawartej w paście jest mniejsza niż 25%, wówczas dodaje się obojętne substancje w proszku, aby uzyskać wymaganą konsystencję. substancje (najczęściej skrobia - Amylum, talk – Talk,

tlenek cynku - Cynk oksydum, biała glinka - Bolus biały itd.)

Oficjalne pasty są przepisywane w przepisach podobnych do oficjalnych maści.

PRZYKŁADY PRZEPISÓW

Wypisać

Oficjalna pasta cynkowa 25,0 ( Makaron Zinci). Przepisać do stosowania na dotknięte obszary skóry.

Rp: Przeszłość. Cynk 25,0

DS Nakładaj na dotknięte obszary skóry.

Wypisać

Pasta 107.0 zawierająca kwas borowy 2.0 ( Kwas borowy); 5,0 naftalan ( Naftalan) i równie 25,0 tlenek cynku ( Cynk oksydum), talk ( Talk), wazelina ( Wazelina), lanolina ( Lanolina). Nakładaj na dotknięte obszary skóry.

Rp: Acidi borici 2.0

Naftalani 5.0

Cynk oksydi

Waseliniego

Lanolini w wersji 25,0

M.f. przeszłość.

DS Nakładaj na dotknięte obszary skóry.

Wypisać

Pasta 20.0 zawierająca 5% znieczulenia ( Znieczulenie). Nasmaruj dotknięte obszary.

Rp: Anaesthesini 1.0

Cynk oksydi

Amyli w wersji 5.0

Reklama Vaseliniego 20.0

M.f. przeszłość.

DS Nasmaruj dotknięte obszary skóry.

MAŚCI PŁYNNE (WYKŁADZINY ).

Mazidła– postać dawkowania do stosowania zewnętrznego, która ma postać gęstej cieczy lub galaretowatej masy, która topi się w temperaturze ciała.

Praca na kursie

Wykonała Irina Bolyubash, studentka trzeciego roku I grupy Wydziału Farmaceutycznego

Państwowy Uniwersytet Medyczny w Odessie

Odessa – 2010

Wstęp

Miękkie postacie dawkowania są jedną ze starożytnych postaci dawkowania, które dziś nie straciły na znaczeniu nowoczesna medycyna. Jeśli wcześniej uważano je głównie za postacie dawkowania w leczeniu chorób dermatologicznych, obecnie są dość szeroko stosowane w proktologii, chirurgii, okulistyce, ginekologii i innych gałęziach medycyny. Należy również zaznaczyć, że niektóre miękkie postacie dawkowania, w szczególności maści, są coraz częściej stosowane jako środki do diagnozowania i zapobiegania różnym chorobom oraz jako środki oddziaływania na poszczególne objawy i cały organizm.

Nie można zauważyć, że miękkie postacie dawkowania, takie jak maści, mazidła, pasty i czopki, stanowią najbardziej optymalną postać dawkowania, w której można łączyć składniki różniące się Natura chemiczna, stany skupienia, cele, aktywność biologiczna. Wyjaśnia to fakt, że w lepkim ośrodku procesy fizykochemiczne (hydroliza, utlenianie itp.) przebiegają znacznie wolniej. Do tego wszystkiego można dodać, że nowoczesne bazy kremów, maści i żelów pozwalają na uwolnienie substancji aktywnych w ciągu 16-18 godzin. Oznacza to wysoką wydajność i minimalną częstotliwość użytkowania, co oznacza bezpieczeństwo, łatwość obsługi i łatwość obsługi.

Obecnie na rynku dostępna jest duża liczba leków, w tym leki o ośrodku plastyczno-elastyczno-lepkim (około 400 sztuk). 76% tych leków pochodzi z importu, a jedynie 24% jest produkowane w kraju.

Szeroka gama substancji leczniczych w składzie maści determinuje ich zastosowanie w wielu chorobach.

Na rynek ukraiński dostarcza maści ponad 160 firm zagranicznych z 40 krajów, w tym 29 firm farmaceutycznych z Niemiec, 16 z Indii, 9 z Polski, po 8 ze Szwajcarii i Francji, 5 z Wielkiej Brytanii, USA, Włoch itd. Oraz także Rosja, Białoruś i Łotwa, Litwa i Estonia.

Na Ukrainie maści produkuje 21 firm i 8 fabryk farmaceutycznych Technologia wytwarzania postaci dawkowania jest stosunkowo młodą nauką. Dopiero w 1924 r przestała być dziedziną wiedzy empirycznej i uzyskała prawo do bycia nauką.

Maść (Unguentum)

Maść jest miękką postacią dawkowania, która stanowi swobodny, całkowicie bezkształtny, rozproszony lub ustrukturyzowany układ z plastyczno-elastyczno-lepkim rozproszonym ośrodkiem, przeznaczony do stosowania na skórę, rany lub błony śluzowe.

Według Globalnego Funduszu Ukrainy:

MAŚCI są miękkimi postaciami dawkowania do stosowania miejscowego, których rozproszony ośrodek w ustalonej temperaturze przechowywania charakteryzuje się nieniutonowskimi płynięciami i wysokimi parametrami reologicznymi.

W postaci maści stosuje się substancje lecznicze należące do wszystkich grup farmakologicznych: środki antyseptyczne, znieczulające, hormony, witaminy, środki przeciwgrzybicze, przeciwbólowe itp. Maści nakłada się na leczoną powierzchnię poprzez rozsmarowanie, wcieranie lub użycie bandaży. Czasami do jam ciała wprowadza się gaziki nasączone maścią.

Maści składają się z bazy i jednej lub więcej substancji leczniczych równomiernie w niej rozmieszczonych. Skład maści obejmuje stabilizatory i konserwanty. Substancje lecznicze o działaniu terapeutycznym składnik aktywny, określ medyczny sens przepisywania maści. Pod względem ilościowym grupa ta stanowi zwykle mniejszą część maści.

Metody stosowania maści

Maści są szeroko stosowane w różnych dziedzinach medycyny: w leczeniu chorób dermatologicznych, w otolaryngologii, praktyce chirurgicznej, proktologicznej, ginekologicznej, a także jako środek ochrony skóry przed niekorzystnymi wpływami zewnętrznymi (substancje organiczne, kwasy, zasady). W ostatnim czasie zaczęto stosować maści do oddziaływania na narządy wewnętrzne i cały organizm w celu leczenia, profilaktyki i diagnostyki chorób. Maści mogą pełnić funkcję osłony ochronnej na skórę, błony śluzowe i rany, zapobiegając wysychaniu i chroniąc opatrywaną powierzchnię przed działaniem powietrza, zanieczyszczeniem kurzem i zakażeniem mikroorganizmami.

Celem stosowania maści może być również dezynfekcja i leczenie ran, oparzeń i innych uszkodzeń skóry, leczenie patologicznie zmienionych błon śluzowych, ich odżywianie substancjami leczniczymi, tłuszczami itp. Maści można również stosować jako leki ogólne (resorpcyjne) działanie, w wyniku którego zawarte w składzie maści, substancje lecznicze, głównie antybiotyki, hormony i witaminy, wchłaniają się do głębokich warstw skóry, tkanki podskórnej oraz do kanałów krwionośnych i limfatycznych.

Nowoczesne wymagania dotyczące maści

Powinien mieć miękką konsystencję, ułatwiającą aplikację na skórę i błony śluzowe oraz utworzenie na powierzchni równego, ciągłego filmu.

Substancje lecznicze zawarte w maściach należy możliwie jak najbardziej rozproszyć i rozprowadzić w całej maści, aby osiągnąć niezbędny efekt terapeutyczny i farmakologiczny;

Muszą być stabilne i wolne od wtrąceń mechanicznych;

Ich skład nie powinien zmieniać się w trakcie przechowywania i stosowania.

Stężenie substancji leczniczych i masa maści muszą odpowiadać wartościom przepisanym na recepcie.

Dokładność dawkowania leku;

Brak negatywnych interakcji pomiędzy lekami i substancjami pomocniczymi;

Brak zanieczyszczeń mikrobiologicznych;

Ekonomiczna wykonalność i dobra prezentacja;

Brak toksycznych i reakcje alergiczne;

Klasyfikacja maści

Istnieje kilka klasyfikacji: ze względu na miejsce zastosowania, charakter działania i rodzaj układu dyspersyjnego.

W miejscu nałożenia maści:

Dermatologiczny;

Na nos;

Dentystyczny;

Pochwowy;

Odbytniczy; - za pomocą specjalnych strzykawek.

Cewka moczowa.

Ze względu na charakter działania:

1) zapewniają maści akcja lokalna na wierzchniej warstwie skóry lub powierzchni błony śluzowej;

2) maści o działaniu resorpcyjnym (resorpcja - wchłanianie, wchłanianie), głębokości wnikania w skórę lub błonę śluzową, przedostają się do krwioobiegu i działają na cały organizm;

Według rodzaju układu dyspersyjnego:

Maści jednorodne - w nich substancje lecznicze są rozmieszczone w bazie zgodnie z rodzajem roztworu, tj. doprowadzony do dyspersji molekularnej;

Maści heterogeniczne charakteryzują się obecnością powierzchni międzyfazowej pomiędzy substancjami leczniczymi a podłożem.

Bazy do maści

Bazy zapewniają niezbędną masę i objętość maści, a co za tym idzie odpowiednie stężenie substancji leczniczych, delikatną konsystencję oraz mają znaczący wpływ na trwałość maści. Istnieje bardzo złożona interakcja pomiędzy leczniczą częścią maści a jej bazą, co zmusza nas do traktowania bazy maści nie jako obojętnego nośnika substancji leczniczych, ale jako ważnego środka zapewniającego maksymalne działanie terapeutyczne substancja lecznicza zawarta w maści. Stopień uwalniania substancji leczniczych z maści, szybkość i kompletność ich wchłaniania w dużej mierze zależą od charakteru i właściwości podłoża. Na tej podstawie na podstawy nakłada się szereg wymagań:

a) miękka konsystencja jest konieczna dla łatwej aplikacji na skórę i błony śluzowe.

b) Chemiczna obojętność zasad gwarantuje brak interakcji z substancjami leczniczymi, zmiany pod wpływem czynniki zewnętrzne(powietrze, światło, wilgoć, temperatura) i dlatego zapewnia stabilność maści.

c) brak alergicznych substancji drażniących i działanie uczulające maści zależy od nieszkodliwych podstaw biologicznych.

d) ważne jest, aby podkład nie ingerował w fizjologiczne funkcje skóry. Zewnętrzna warstwa skóry ma odczyn kwaśny, co zapobiega namnażaniu się mikroorganizmów. Dlatego utrzymanie pierwotnej wartości pH skóry ma bardzo ważne.

e) obecność mikroorganizmów może powodować ponowne zakażenie skóry i błon śluzowych w stanie zapalnym, a także zmniejszenie działania substancji leczniczych.

f) ogromne znaczenie ma kwestia łatwości usuwania resztek maści z powierzchni bielizny i skóry, zwłaszcza z ich obszarów włóknistych.

g) właściwości podłoża muszą odpowiadać celowi maści.

Podstawy powierzchowne aktywne maści nie powinien przyczyniać się do głębokości wchłaniania substancji leczniczych. Przeciwnie, bazy do maści o działaniu resorpcyjnym zapewniają wchłanianie substancji leczniczych przez warstwę skóry. Bazy maści ochronnych powinny szybko wysychać i ściśle przylegać do powierzchni skóry.

Klasyfikacja baz maści

Zasady lipofilowe

Są one heterogeniczne chemicznie substancje o wyraźnej hydrofobowości. Obejmuje to tłuszcze i ich pochodne, woski, węglowodory i zasady na bazie polimerowych pochodnych krzemu (bazy silikonowe).

Rzeczywiste bazy tłuszczowe obejmują naturalne tłuszcze i oleje roślinne oraz produkty ich przetwórstwa przemysłowego. Naturalne tłuszcze i oleje roślinne są trójglicerydami kwasów tłuszczowych o dużej masie cząsteczkowej i mają podobny skład do wydzielin tłuszczowych skóry. Jako bazy do maści charakteryzują się znaczną obojętnością fizjologiczną, zdolnością wchłaniania przez nieuszkodzoną skórę i względną łatwością uwalniania zawartych w nich substancji leczniczych. Są jednak metastabilne, łatwo ulegają utlenieniu podczas przechowywania w normalnych warunkach i praktycznie nie mają zdolności wchłaniania roztworów wodnych i wielu cieczy.

Najbardziej znanymi przedstawicielami baz tłuszczowych są słonina wieprzowa, gęsi tłuszcz, tłuszcz wołowy i różne oleje roślinne (słonecznikowy, arachidowy, bawełniany, sojowy, oliwkowy, migdałowy, brzoskwiniowy, maślany, morelowy i inne).

Bazy węglowodorowe charakteryzują się dużą stabilnością podczas przechowywania i obojętnością chemiczną. To właśnie ta jakość, wyjątkowa dostępność i niski koszt stanowią powód ich dużej popularności.

Istnieje jednak szereg niepożądanych właściwości baz węglowodorowych: całkowity brak wchłaniania tych zasad przez skórę, powolne, nierównomierne i niepełne uwalnianie zawartych w nich substancji leczniczych, słabe właściwości suszące, słaba zmywalność leków i zaburzenia fizjologiczne. funkcjonować skóra maści przygotowane na bazie węglowodorów, działanie alergizujące, niemieszalność z roztworami wodnymi.

Najbardziej znanymi bazami maści węglowodorowych są wazelina, parafina, wazelina, cerezyna i olej naftalanowy.

Należy pamiętać (zgodnie z Farmakopeą Państwową), jeśli lekarz nie wskaże bazy pod maść, należy przygotować maść z wazeliną.

Podstawy silikonowe to związki krzemoorganiczne o dużej masie cząsteczkowej. W normalnych warunkach są to bezbarwne, bardzo lepkie, oleiste ciecze, niemieszające się z wodą. Niektóre produkty polimeryzacji tlenku krzemu, w szczególności płynny polietylosiloksan, łatwo łączą się z wazeliną, cerezyną, woskiem itp., tworząc trwałe bazy maści. Bazy silikonowe charakteryzują się dużą stabilnością podczas przechowywania, jednakże z czystych olejów silikonowych obserwuje się niezwykle powolne uwalnianie i wchłanianie wbudowanych substancji leczniczych. Można z nich zatem uzyskać tzw. maści kryjące, służące do ochrony skóry przed agresywnym wpływem środowiska.

Zasady hydrofilowe

Cecha charakterystyczna to zdolność do rozpuszczania się lub pęcznienia w wodzie. Zasady hydrofilowe nie zawierają tłuszczów ani substancje tłuszczopodobne, dzięki czemu nie pozostawiają tłustych śladów i lepiej zmywają się ze skóry i bielizny. Ich wadą jest niska odporność na zanieczyszczenia mikrobiologiczne. Po nałożeniu takich maści na skórę, należy nałożyć film przy różnych prędkościach wysuszyć. Wyschnięte folie są dość elastyczne i przylegają do skóry wymagany czas. Obejmuje to żele domięśniowe zawierające węglowodany i białka, syntetyczne wkładki domaciczne i substancje nieorganiczne. Hydrofilowe bazy maści, ze względu na swój charakter fizykochemiczny, są koloidalnymi układami żelowymi, które charakteryzują się niską wytrzymałością strukturalną i wyraźną tendencją do tiksotropowego upłynniania pod wpływem naprężeń mechanicznych. Bazy hydrofilowe umożliwiają wprowadzenie do składu maści znacznych ilości wody i roztworów wodnych. Ze względu na niewielkie odparowanie wody związane z absorpcją ciepła, niektóre maści przygotowane na podłożach hydrofilowych charakteryzują się efektem chłodzącym przypominającym działanie mokrego opatrunku. Podczas długotrwałego wytwarzania maści na bazie hydrofilowej konieczne jest dodanie do ich składu środków przeciwdrobnoustrojowych - kwasu sorbinowego lub alkoholu benzylowego.

Bazy do maści hydrofilowych obejmują bazy z tlenku polietylenu, bazy skrobiowo-glicerynowe, bazy tragakantowo-glicerynowe, bazy żelatynowo-glicerynowe, bazy na bazie naturalnych minerałów ilastych, które pęcznieją w wodzie tworząc żele, bazy z eterami celulozy, bazy fitosterolowe.

Zasady lipofilowo-hydrofilowe

Możliwość mieszania z substancjami hydrofobowymi i jednoczesnego wprowadzania roztworów wodnych. Obejmuje to emulgator środka powierzchniowo czynnego jako składniki obowiązkowe. Do tej grupy zaliczają się zarówno bazy bezwodne, ale zdolne do zatrzymania znacznej ilości wody w roztworach wodnych, jak i bazy maści emulsyjne zawierające wodę.

Bazy nie zawierające wody - bazy absorpcyjne - to bezwodne połączenia różnych składników baz maści z emulgatorami, które mają zdolność włączania wody lub wodnych roztworów substancji leczniczych, tworząc emulsje W/O.

Bezwodne kompozycje wazeliny, smalcu, wazeliny, Olejek wazelinowy z bezwodną lanoliną i jej pochodnymi, wysokocząsteczkowymi alkoholami tłuszczowymi i innymi środkami powierzchniowo czynnymi.

Najbogatszym asortymentem charakteryzują się bazy hydrofilowo-lipofilowe zawierające wodę – bazy emulsyjne. Bazy te składają się z dwóch faz – hydrofilowej i hydrofobowej, nierozpuszczalnych w sobie, ale rozprowadzanych jak emulsje. Bazy maści emulsyjnych charakteryzują się obecnością trzech składników: fazy hydrofilowej (woda), fazy hydrofobowej (tłuszcz, węglowodór, silikon) oraz emulgatora. Bazy maści emulsyjnych ze względu na specyficzną budowę wewnętrzną posiadają szereg bardzo cennych właściwości: przyspieszają wchłanianie przez skórę substancji leczniczych z maści, łatwo nakładają się na skórę i zmywają, nie zakłócają wymiany ciepła i gazów skóry.

Maści przygotowane na bazie emulsji charakteryzują się niską lepkością, łatwo nakładają się na skórę i łatwo się z niej usuwają, a także mają przyjemny wygląd. Ich stosowanie korzystnie wpływa na skórę: zmniejsza się suchość, zwiększa się elastyczność, zmniejsza się odczyn zapalny.

Ważny część integralna bazami emulsyjnymi są środki powierzchniowo czynne (emulgatory), które zapewniają ich stabilność agregacyjną. Jako takie stosuje się mydła, wielkocząsteczkowe alkohole alifatyczne (laurylosiarczan sodu, woski emulsyjne), alkohole cykliczne (cholesterol, lanolina), etery alkoholi wielowodorotlenowych (pochodne glicerolu i sorbitanu, pentol, cukry tłuszczowe) oraz emulgatory syntetyczne.

Metody przepisywania maści

Technologia produkcji maści

Głównym zadaniem technologii wytwarzania maści jest zapewnienie możliwie największej dyspersji i równomiernego rozprowadzenia substancji leczniczych w całej masie podłoża; tak, aby maść miała odpowiednią konsystencję ułatwiającą aplikację i równomierne rozprowadzenie na skórze lub błonie śluzowej; stabilność maści gwarantuje niezmienność jej składu podczas stosowania i przechowywania.

Technologia przygotowania maści składa się z następujących etapów:

przygotowanie bazy pod maści i substancje lecznicze;

wprowadzenie substancji leczniczych do bazy;

homogenizacja maści;

normalizacja;

pakowanie i przechowywanie.

Wybór metody przygotowania konkretnej maści zależy od właściwości fizykochemicznych substancji leczniczych i użytej bazy maści.

W warunkach aptecznych substancje zawarte w maściach topi się w łaźni wodnej w porcelanowych kubkach parujących lub za pomocą lampy IR. Rozcieranie, rozpuszczanie substancji leczniczych i mieszanie ich z bazami maści odbywa się w porcelanowym moździerzu za pomocą tłuczka wykonanego z tego samego materiału. Kubek porcelanowy i zaprawę należy dobrać odpowiedniej wielkości w zależności od ilości maści. Sporządzenie niewielkiej ilości maści w dużej zaprawie prowadzi do znacznych strat. Podczas produkcji duża ilość maść w małym moździerzu trudno jest wymieszać składniki i uzyskać jednorodność maści. Do odważania bazy maści i przenoszenia jej do moździerza należy używać szpatułek wykonanych z materiału obojętnego na składniki maści ( ze stali nierdzewnej, tworzywa sztuczne, porcelana).

Wprowadzając substancje lecznicze do baz maści, kierują się następującymi zasadami Państwowej Farmakopei Federalnej:

1. Substancje lecznicze łatwo rozpuszczalne w bazie maści, tłuszczach i olejach tłuszczowych najpierw mielono z niewielką ilością oleju lub rozpuszczano w części bazy poprzez delikatne ogrzewanie w łaźni wodnej, a następnie dodawano resztę do wymaganej masy.

2. Substancje lecznicze łatwo rozpuszczalne w wodzie miesza się z bazą po uprzednim ich rozpuszczeniu minimalna ilość woda.

3. Substancje lecznicze nierozpuszczalne lub trudno rozpuszczalne w zasadach najpierw przekształca się w najdrobniejszy proszek, miele z niewielką ilością cieczy związanej z bazą (wazeliną, olejem tłuszczowym lub wodą) lub z częścią stopionej bazy, a następnie resztę podstawy dodaje się do wymaganej masy.

4. Jeżeli substancje lecznicze są przepisywane w maściach w dużych ilościach (ponad 25%), są one mielone na najdrobniejszy proszek i dokładnie mieszane ze wstępnie stopioną bazą.

5. Suche i gęste ekstrakty zawarte w maściach rozciera się wstępnie z równą ilością mieszaniny alkohol-gliceryna-woda (1:3:6).

6. Substancje lotne dodaje się do składu maści jako ostatnie.

7. Przy wytwarzaniu maści z substancjami leczniczymi będącymi elektrolitami w roztworze nie stosuje się mieszanin bentonitu (baz minerałów ilastych).

Wprowadzanie substancji leczniczych do maści:

W zależności od sposobu podawania substancji leczniczych i charakteru ich rozmieszczenia w bazie maściowej, dzieli się je na następujące grupy:

1) maści jednorodne, w których substancja lecznicza jest rozprowadzana w podłożu zgodnie z rodzajem roztworu;

2) maści zawiesinowe lub rozcierające zawierające substancję leczniczą w postaci stałej, nierozpuszczalnej, drobno rozdrobnionej;

3) maści emulsyjne zawierające nierozpuszczalną fazę emulgowaną (najczęściej wodną);

4) połączone maści są kombinacją poprzednich typowych przypadków.

Jednorodne maści

Charakteryzują się brakiem powierzchni styku pomiędzy substancjami leczniczymi a bazą maści. Zgodnie z metodą produkcji jednorodne maści można podzielić na trzy typy: maści stopowe, roztwory maści i maści ekstrakcyjne.

Stopy maści są kombinacją kilku topliwych, wzajemnie rozpuszczalnych składników. Otrzymuje się je poprzez fuzję składniki, przy czym najpierw topi się substancje bardziej ogniotrwałe, a następnie kolejno składniki niskotopliwe. Stopy maści powstają w wyniku stopienia tłuszczów, wosków, produktów węglowodorowych, żywic i wyższych kwasów tłuszczowych. Topienie odbywa się w kąpieli wodnej w kubkach porcelanowych lub emaliowanych. Składniki płynne dodaje się jako ostatnie. Powstały ciekły stop należy przefiltrować przez gazę w celu usunięcia zanieczyszczeń mechanicznych.

Homogenizację maści przeprowadza się w podgrzanym moździerzu, mieszając stopioną masę tłuczkiem aż do całkowitego ochłodzenia. Po homogenizacji maści stają się miękkie i łatwo się rozprowadzają.

Do maści stopowych zalicza się: maść naftalanową, maść woskową, maść spermacetową, maść diachalową.

Rp.: Emplastri diachylon 5,0 PPK

Ol. Helianti 10.0 Data Przepis nr.

Ol. Menthae piperitae gtt. III Emplastri diachylon 5,0

M. f. ung. Ol. Helianti 10, 0

DS Stosować przy ostrym katarze Ol. Menthae piperitae gtt. III

łącznie m = 15,0

Przygotowane przez: (podpis)

Sprawdzone: (podpis)

Przepisuje się skomplikowaną maść diahalową, która zawiera plaster ołowiowy będący stałą masą topiącą się w temperaturze 70˚C. Roztapia się go w kąpieli wodnej w porcelanowym kubku i dodaje do niego olej słonecznikowy. W tym czasie zaprawę wygrzewa się w suszarce. Roztopioną mieszaninę przenosi się do ciepłego moździerza i miesza aż do całkowitego ochłodzenia, dodając na koniec olejek miętowy.

Roztwory maści zawierają substancje lecznicze rozpuszczone w bazie (na przykład salicylan fenylu, mentol, wodzian chloralu, znieczulenie). Aby przygotować roztwór maści, składniki aktywne, zmielone na drobny proszek, miesza się z ciepłą (o temperaturze 40-50 ° C) bazą maści aż do rozpuszczenia i miesza aż do całkowitego ochłodzenia. Jeśli substancje lecznicze są lotne (mentol, kamfora, tymol, krystaliczny fenol), wówczas rozpuszczanie przeprowadza się w prawie schłodzonej bazie. Roztworów maści nie można przygotowywać w stężeniach zbliżonych do nasyconych (w celu uniknięcia krystalizacji substancji leczniczych). Niektóre substancje rozpuszczalne w zasadach tłuszczopodobnych obniżają temperaturę topnienia tych ostatnich na skutek tworzenia się eutektyki (nasyconej mieszaniny dwuskładnikowej, z której oba składniki mogą uwolnić się razem w stanie stałym). Aby uzyskać odpowiednio gęste, stężone roztwory maści, do baz maści zwykle dodaje się składniki zagęszczające (lanolinę, wosk, cerezynę itp.).

Roztwory maści obejmują maści kamforowe i karbolowe.

Cena: Mentoli 0,4 PPK

Unguenti camforati 20, 0 Data przepisu nr.

M. f. ung. Waseliniego 12, 0

D.S. Wcierać w stawy. Lanolini bezwodna 6.0

łącznie m = 20,4

Przygotowane przez: (podpis)

Sprawdzone: (podpis)

Ten przepis zawiera roztwór maści (ponieważ kamfora, która jest częścią maści kamforowej, i mentol są rozpuszczalne w bazie). Po zmiażdżeniu substancje te mogą tworzyć kompleks eutektyczny niemieszający się z zasadą, dlatego należy je oddzielnie rozpuścić w zasadzie.

12 g wazeliny i 6 g bezwodnej lanoliny stapia się w parowniku w łaźni wodnej. Następnie w ciepłej mieszaninie o temperaturze 40-45°C rozpuszcza się w stopie kolejno mentol i kamforę i miesza aż do ochłodzenia.

Lek przenosi się do słoiczka dozującego, zamyka i dekoruje.

Maści ekstrakcyjne otrzymuje się poprzez ekstrakcję (ekstrakcję) różnych materiałów roślinnych lub zwierzęcych stopioną bazą maści lub olejem roślinnym. Pozostałość po ekstrakcji, będąca mieszaniną substancji balastowych, oddziela się poprzez filtrację.

Maści zawieszające (rozcierające).

Są to systemy zawierające stałe sproszkowane substancje lecznicze, nierozpuszczalne w bazie maści i rozprowadzane w niej w formie zawiesiny. Maści w postaci zawiesiny przygotowuje się poprzez dokładne wcieranie substancji leczniczych w bazę maściową. Stąd ich inna nazwa - maści do rozcierania. Cechą zawiesin maściowych jest wysoki stopień lepkości ośrodka dyspersyjnego, co zapobiega sedymentacji fazy zawieszonej i jej flokulacji. Ze względu na swoje działanie maści zawiesinowe są z reguły naskórkowe, tj. powierzchownie, działając lokalnie. Aktywność terapeutyczna maści zawiesinowych zależy z reguły od stopnia rozproszenia nierozpuszczalnej substancji leczniczej. W związku z tym najważniejszym punktem technologicznym jest drobniejsze mielenie fazy stałej.

Dyspersję fazy stałej przeprowadza się przy użyciu niewielkiej ilości oleju roślinnego lub mineralnego, albo przy użyciu części stopionej zasady. Jeżeli w maści znajdują się substancje lecznicze w małych ilościach (do 5%), należy je rozdrobnić z niewielką ilością oleju migdałowego, brzoskwiniowego lub słonecznikowego (jeśli maść jest przygotowywana na bazie tłuszczu) lub z olejem wazelinowym (jeśli maść jest maść przygotowywana jest na bazie węglowodorów), następnie do powstałej cienkiej zawiesiny dodać partiami bazę do całkowitej masy maści wymaganej według przepisu. W przypadku dużych ilości (od 5 do 25%) substancje lecznicze dokładnie miele się z odpowiednią ilością stopionej zasady (stanowiącej w przybliżeniu połowę masy fazy stałej), po czym miesza się resztę zasady. W trakcie mieszania należy kilkakrotnie usunąć masę ze ścianek moździerza i tłuczka.

Typowymi przedstawicielami maści zawiesinowych są: maści cynkowe, rtęciowe, dermatol, kseroform, maści bizmutowe.

Rp.: Hydrargyriamidochloridi 0,5

Bismuthi subnitratis

Xeroformii w wersji 1.0

Vaselini ana 10, 0

M. f. ung. DS Na egzemę

Ta maść zawiera trzy stałe substancje, które są nierozpuszczalne ani w wodzie, ani w wazelinie, więc powstała maść będzie miała postać zawiesiny. Prawidłową techniką jest rozcieranie proszków w rozgrzanym moździerzu na bazie roztopionego podłoża. Podczas mielenia należy zacząć od najgrubszej substancji leczniczej. W tym przypadku jest to amidochlorek rtęci. Umieszcza się go w moździerzu podgrzanym do temperatury 50˚C i dokładnie rozciera w obecności 0,2-0,3 g wazeliny. Do powstałej mieszaniny dodać zasadowy azotan bizmutu i kolejne 0,4-0,6 g wazeliny i kontynuować mielenie. Na koniec do moździerza dodaje się kseroform, który praktycznie nie wymaga dodatkowego rozcierania, kolejne 0,5 g wazeliny i mieszaninę miesza się tłuczkiem. Do powstałej mieszaniny dodaje się resztę wazeliny i lanoliny i miesza maść do uzyskania jednolitej masy.

Maści emulsyjne

Charakteryzują się obecnością substancji leczniczych rozpuszczalnych w wodzie lub rzadziej alkoholu, gliceryny i ich mieszanin. Ponieważ roztwory nie mieszają się również z bazami tłuszczowymi, powstałe maści są emulsjami, w których ośrodkiem dyspersyjnym jest zwykle baza maści. Większość maści emulsyjnych zawiera emulgatory, co czyni je dość silnie zdyspergowanymi i stabilnymi. Istnieją jednak maści, które są stabilne tylko dzięki lepkości ośrodka emulsyjnego. W takich maściach faza rozproszona składa się z dużych kropelek.

Główną grupę maści emulsyjnych stanowią maści typu W/O. W aptekach jako emulgatory najczęściej stosuje się lanolinę, spermacet i wosk. Technika przygotowania maści emulsyjnych polega na dokładnym wymieszaniu emulgatora z wodnym roztworem substancji leczniczych w moździerzu aż do jego całkowitego wchłonięcia, po czym dodaje się bazę.

W porównaniu do tłustych maści zawiesinowych, maści emulsyjne szybciej wnikają w skórę, a substancje lecznicze znajdujące się w fazie wodnej działają szybko i silnie.

Rp.: Protargoli 1.0

Misce, fiat unguentum

Tak. Signa. Nakładać na błonę śluzową nosa.

Lek ten jest maścią emulsyjną typu W/O z protargolem, który rozpuszcza się w wodzie i tworzy roztwór koloidalny. Protargol rozciera się w moździerzu z 6-8 kroplami gliceryny, po czym niemal natychmiast rozpuszcza się w 18 kroplach oczyszczonej wody. Powstały roztwór protaru miesza się z lanoliną. A na sam koniec dodaj wazelinę.

Maści emulsyjne typu O/W są rzadkością w praktyce lekarskiej. Są to gruboziarniste maści zawierające wodę (woda jest ośrodkiem ciągłym rozproszonym) i charakteryzują się działaniem chłodzącym. Z tego powodu maści emulsyjne z wodnym środkiem dyspersyjnym nazywane są kremami na zimno (nazwa pochodzi od kosmetyków od angielskich słów cold i cream).

Rp.: Cerae albae

Walenie w wersji 4.0

Ol. Persicorum 28, 0

Woda Destylaty 14, 0

Natrii tetraboratis 0,25

Ol. Lavandulae gtt. III

DS Aby zmiękczyć skórę

Najpierw przygotuj bazę maści, łącząc odpowiednie składniki: wosk, spermacet, olejek brzoskwiniowy. Fuzja odbywa się w kąpieli wodnej w porcelanowym kubku. Powstały stop przesącza się do lekko podgrzanego moździerza i rozciera tłuczkiem do ostygnięcia. Do zmielonego stopu stopniowo dodaje się przygotowaną wcześniej fazę wodną (roztwór tetraboranu sodu) i stara się ubijać masę do uzyskania luźnej, pieniącej się maści. Aby uzyskać bardziej stabilną maść, zaleca się po pewnym czasie, gdy maść całkowicie stwardnieje, ponownie ją wymieszać w celu zemulgowania kropelek, które udało się złączyć. Na końcu dodaje się olejek lawendowy.

Maści kombinowane (zawiesina-emulsja).

Formuła maści jest często reprezentowana przez złożone receptury, obejmujące jednocześnie rozpuszczalne substancje lecznicze w bazie, nierozpuszczalne składniki w proszku i wodne roztwory substancji leczniczych. Zgodnie z tymi przepisami przygotowuje się maści kombinowane w postaci zawiesiny i emulsji.

Maści kombinowane zwykle wytwarza się jako maści emulsyjne, po czym wprowadza się fazę stałą lub wprowadza się stały, nierozpuszczalny lek do bazy maści, a następnie wytwarza się maść emulsyjną. Podczas dodawania fazy stałej do gotowej maści emulsyjnej lub początkowego mieszania jej z tłuszczową bazą maści, cząstki stałe znajdują się w bazie maści obok kropli fazy zemulgowanej.

Możliwa jest inna opcja technologiczna, w której fazę stałą, która jest hydrofilowa, najpierw zwilża się wodną cieczą. Gdy powstałą wodną zawiesinę następnie miesza się z bazą maści, otrzymuje się układy kombinowane - emulsje wodnej zawiesiny w środowisku tłuszczowym. Cząsteczki fazy stałej w tych przypadkach są zawarte wewnątrz

zemulgowane kropelki fazy wodnej, rozmieszczone kolejno w fazie tłuszczowej. W ten ostatni przypadek często otrzymują maści, które są bardziej aktywne terapeutycznie niż w pierwszym przypadku. Zatem technologia ma znaczący wpływ na skuteczność terapeutyczną maści.

Kolejność przygotowania połączonych maści:

Maść - maść w postaci zawiesiny - roztwór maści - emulsja

Rp.: Efedryni chlorowodorek 1.0

Misce, fiat unguentum

Tak. Signa. Maść do nosa.

Lek ten jest maścią złożoną, maść zawiera chlorowodorek efedryny i protargol rozpuszczalne w wodzie, tworząc maść emulsyjną, oraz mentol, rozpuszczalny w bazie, tworzący roztwór maści (w ilości do 5%).

Najpierw przygotuj roztwór mentolu w stopionej wazelinie o temperaturze nie przekraczającej 50˚C. Chlorowodorek efedryny umieszcza się w ciepłym moździerzu i dokładnie rozciera dodając kilka kropel oczyszczonej wody, następnie dodaje się roztwór wazeliny i mentolu. Powstałą mieszaninę pierwotną wybiera się z zaprawy, do opróżnionej zaprawy umieszcza się protargol, rozpuszcza w glicerynie, do powstałej cieczy dodaje się lanolinę, a następnie wcześniej przygotowaną maść zawiesinową z efedryną; i na sam koniec dodaj pozostałą wazelinę. Powstałą maść przenosi się do pojemnika dozującego i przygotowuje do dozowania.

Technologia połączonych maści

Półprodukty i koncentraty do sporządzania maści

Półprodukty to specjalne preparaty apteczne z substancji sypkich, które łatwo pęcznieją w wodzie lub maści, przygotowywane w aptekach według receptur często powtarzających się w recepturze.

W aptekach najczęściej można znaleźć następujące półprodukty maściowe: 2% maść mentolowa, 10% maść kamforowa, 10% maść cynkowa, 10% maść streptocydowa itp.

Rp.: Unguenti Zinci oxydi 3% 10,0

Tak. Signa. Zewnętrzny.

Aby przygotować maść według tego przepisu, należy zmieszać 3,0 g maści 10% cynku i 7,0 g wazeliny.

W celu przyspieszenia wydawania maści z aptek, a także uproszczenia i udoskonalenia technologii ich przygotowania, w praktyce farmaceutycznej stosuje się koncentraty.

Koncentraty to suche mieszaniny substancji sypkich i innych, które po dodaniu wody, gliceryny lub innych płynów tworzą jednorodną maść. Jako bazę takich koncentratów zaproponowano benzoesany i opracowano szereg receptur maści (z ichtiolem, tlenkiem cynku itp.)

Pakiet

Maści wydawane są z aptek w tubkach lub słoikach wykonanych z porcelany, szkła, tworzywa sztucznego z wieczkiem od 10 do 100 g z wieczkiem zakręcanym lub naciąganym, a maści zawierające substancje lotne i zapachowe – w słoikach z szeroką szyjką korek korowy. Słoiczki na maści należy dobrać o odpowiedniej objętości, tak aby na dole i na górze umieszczonej w słoiczku nie pozostała pusta przestrzeń.

Gotowe maści przekładamy z moździerza do słoików za pomocą szpatułki i celuloidowej płytki, za pomocą której najpierw zbieram maść z tłuczka, a następnie przekładam maść do słoiczka. Tubki w aptekach napełnia się za pomocą prostych maszyn strzykawkowych.

We wszystkich przypadkach pod pokrywką lub korkiem należy umieścić pergamin lub papier parafinowy. Maści zawierające substancje lecznicze zmieniające się pod wpływem światła podawane są w pojemnikach nie przepuszczających światła. Podczas dozowania należy upewnić się, że maści zawierające rtęć, jod, kwasy, garbniki nie mają kontaktu z metalowymi przedmiotami.

Podczas rejestracji do wydania do puszki dołączana jest pomarańczowa etykieta lub podpis z napisem „Zewnętrzny”. W razie potrzeby dołącz dodatkową etykietę „Zachowaj spokój”.

Ocena jakości maści

Jakość maści ocenia się za pomocą wskaźników technologicznych, które są wspólne dla wszystkich postaci dawkowania. Jest to przede wszystkim sprawdzenie dokumentacji (przepis, paszport), opakowania, rejestracji do dopuszczenia, określenie jednorodności, odchyleń w masie, kolorze, zapachu, obecności lub braku wtrąceń mechanicznych, wielkości cząstek (w przypadku maści zawiesinowych).

Analizując dokumentację sprawdzają, czy recepta jest wypisana prawidłowo, czy składniki są kompatybilne i czy ich ilości zostały przeliczone. Przepis sprawdzany jest z pisemnym paszportem kontrolnym (WCP). Zgodność projektu z przeznaczeniem maści i właściwościami jej składników sprawdza się poprzez sprawdzenie zgodności etykiet i napisów na etykiecie głównej ze sposobem stosowania maści i właściwościami jej składników.

Oceniając jakość opakowania i zamknięcia zwraca się uwagę na estetykę opakowania, design, szczelność (słoiczek jest odwrócony), zgodność objętości słoiczka z masą maści oraz właściwości opakowania z właściwościami składników maści.

Przeprowadza się kontrolę organoleptyczną: otwiera się słoik, sprawdza się kolor i zapach maści pod kątem zgodności z właściwościami jej składników. Prawidłowo przygotowana postać dawkowania musi być zewnętrznie jednorodna, konsystencja musi odpowiadać wprowadzonym składnikom, a składniki maści nie mogą się rozdzielać. Gotowy produkt nie powinien zawierać wtrąceń mechanicznych.

Aby zidentyfikować odchylenia w masie, sprawdź całkowitą masę leku i, jeśli to konieczne, stężenie substancji leczniczych. W takim przypadku odchylenie masy maści od określonej wartości nie powinno przekraczać wskaźników określonych w dokumentacji regulacyjnej.

Wielkość cząstek substancji leczniczych w maściach określa się za pomocą mikroskopu biologicznego z okularem mikrometrycznym przy powiększeniu okularu 15x i obiektywie 8x. Próbka maści musi mieć masę co najmniej 5 g. Aby ocenić dyspersję maści o stężeniu substancji powyżej 10%, maść wstępnie rozcieńcza się odpowiednią bazą do zawartości 10% i miesza, unikając rozdrobnienia cząstek.

W procesie określania jednorodności maści, na środku nieobrobionej strony szkiełka umieszcza się próbkę o masie 0,05 g. NA tylna strona Na środku szyby znajduje się kwadrat o boku około 15 mm i przekątnych namalowanych ołówkiem na szkle. Jeżeli maść typu „wodno-olejowa” ma bazę tłuszczową, węglowodorową lub emulsyjną, zabarwia się ją po stopieniu bazy 1 kroplą 0,1% roztworu Sudan III, maści na bazie hydrofilowej i emulsyjnej bazy „olejowo-wodna ” typ - 0,15% -ty roztwór błękitu metylenowego. Powstałą próbkę ogląda się w czterech polach widzenia wzdłuż przekątnych kwadratu.

Jeśli maść spełnia wymagania dla wszystkich wymienionych wskaźników, można ją uwolnić pacjentowi. Jeśli lek nie spełnia standardów w co najmniej jednym z punktów, konieczne jest skorygowanie błędu lub ponowne przygotowanie maści.

Przechowywanie maści

Maści należy przechowywać w opakowaniach zapewniających trwałość w wyznaczonym terminie przydatności do spożycia, w miejscu chłodnym i chronionym przed światłem. Trwałość różnych maści zależy od wielu warunków - właściwości fizycznych i chemicznych podłoża, czystości składników i przyborów używanych do przygotowania maści, warunków przechowywania (temperatura, światło, wilgotność itp.) oraz rodzaju pojemnik. Maści przygotowane na bazie emulsji są zwykle mniej trwałe, natomiast maści przygotowane na bazie mineralnej i tłuszczopodobnej są bardziej stabilne. Wszystkie maści należy przechowywać w dobrze zamkniętym pojemniku. Aby zabezpieczyć maść przed topnieniem w gorącym klimacie lub w wysokich temperaturach otoczenia, do zwykłej bazy można dodać do 10% wosku, parafiny lub ozokerytu, z zastrzeżeniem ustalonego procentu substancji leczniczych w gotowej maści.

Okres ważności maści produkowanych w aptekach, w przypadku braku specjalnych instrukcji, wynosi 10 dni. W przypadku niektórych rodzajów maści ustalany jest indywidualny okres trwałości. Aby zwiększyć trwałość maści, do ich składu można dodać konserwanty dopuszczone do użytku medycznego zgodnie z Farmakopeą Państwową. Jednak przy wytwarzaniu maści dla noworodków i dzieci poniżej 1 roku życia stosowanie środków konserwujących jest niedopuszczalne.

Zmiany temperatury, światło i wilgoć mają niekorzystny wpływ na jakość maści. Na przykład maści emulsyjne mogą rozdzielać się w wysokich i niskich temperaturach. W maściach zawiesinowych możliwe są procesy sedymentacji fazy stałej. Na podniesiona temperatura maści przygotowane na żelach metylocelulozowych i karboksymetylocelulozowo-sodowych szybko wysychają, co może skutkować zmniejszeniem aktywności zawartych w nich substancji leczniczych, wzrostem skażenia mikrobiologicznego itp.

Główne kierunki doskonalenia jakości i technologii maści

1) Poszerzenie asortymentu baz maściowych i ich dobór w zależności od przeznaczenia maści i wieku pacjenta.

2) Zwiększoną stabilność fizyczną maści zawiesinowych i emulsyjnych można uzyskać poprzez dodanie zagęszczaczy, emulgatorów i innych substancji pomocniczych.

3) Stabilność chemiczna – zastosowanie przeciwutleniaczy (butyloksyanizol, α-tokoferol itp.)

4) Stabilność mikrobiologiczna - przy pomocy konserwantów (kwas sorbowy 0,2%, mieszanina nipaginy i nipazolu 1:3, alkohol benzylowy 0,9%).

5) Problem opakowań – powstają materiały łączone (laminowane), łączone najlepsze właściwości folia aluminiowa, polimery, papier; Powstają opakowania jednorazowe.

Makaron

Pasty to maści zawiesinowe zawierające powyżej 20% fazy stałej substancji leczniczej.

Charakteryzują się gęstszą i gęstszą konsystencją niż konwencjonalne maści zawiesinowe. W temperaturze Ludzkie ciało pasty jedynie miękną, nie topiąc się, dzięki czemu mogą długo utrzymywać się na skórze. Pasty stosuje się w leczeniu różnych choroby skórne a także w praktyce stomatologicznej.

W zależności od przeznaczenia pattas dzielimy na:

Pasty dermatologiczne

Zgodnie z wytycznymi HFU pasty przygotowuje się poprzez zmieszanie sproszkowanych substancji leczniczych ze stopioną bazą. Unika się dodawania płynów do mielenia substancji leczniczych, gdyż prowadzi to do zmiękczenia pasty.

Nierozpuszczalne stałe substancje lecznicze zawarte w recepturze pasty miele się na najdrobniejszy proszek, miesza w rozgrzanym moździerzu i stopniowo, mieszając, dodaje się do nich stopioną bazę. Jeżeli ilość proszków wchodzących w skład pasty jest duża, wówczas można zaobserwować zjawisko odwrócenia faz objawiające się rozproszeniem mieszaniny w związku z tym, że tłuszcz przestaje być fazą ciągłą i zamienia się w drobne cząstki przylegające do cząstek proszku, który przechodzi z fazy rozproszonej w ośrodek dyspersyjny.

Rp.: Acidi salicylci 0,4

Misce, fiat makaron

Tak. Signa. Makaron Lassara.

Tlenek cynku, kwas salicylowy i skrobia nie rozpuszczają się w wodzie i wazelinie. Kwas salicylowy po wcieraniu tworzy pył, który podrażnia błony śluzowe.

Wazelinę topi się w porcelanowym parowniku w łaźni wodnej. W rozgrzanym moździerzu (do 50°C) kruszy się tlenek cynku, miesza z kwasem salicylowym i częścią roztopionej wazeliny (5,0 g). Do półschłodzonej masy dodaje się partiami skrobię (skrobia po zmieszaniu z gorącą wazeliną może utworzyć pastę skrobiową), resztę roztopionej wazeliny dodaje się i miesza aż do uzyskania jednorodnej masy.

Rp.: Acidi borici

Natrii tetraboratis w wersji 7.0

Acidi salicilici 1, 4

Cynk oksydi 30,0

Heksametylenotetramini

Formalini ana 3, 5

Octany plumbi 0,13

Olei Menthae 0, 3

Woda destilatae 7, 0

Misce, fiat makaron. Tak. Signa. Na neurodermit

Kwas borowy, tetraboran sodu, kwas salicylowy, tlenek cynku, talk, heksametylenotetraamina i octan ołowiu, dokładnie zmielone na drobny proszek, wymieszane zgodnie z zasadą mieszania. Do powstałej mieszaniny proszkowej stopniowo, małymi porcjami, dodaje się mieszaninę formaliny, wody i gliceryny i miele aż do uzyskania jednorodnej pasty. Do gotowej pasty dodać olejek miętowy i dokładnie zmielić.

Pasty dentystyczne

Są mieszaniną substancji sypkich, do których dodaje się płyn, tworząc pastę. Pasty dentystyczne stosowane są w praktyce stomatologicznej do wprowadzania do ubytków chorych zębów, czasami do wypełniania kanałów. Stosowanymi płynami są najczęściej gliceryna lub olejek goździkowy, rzadziej inne substancje płynne.

Rp.: Acidi arsenicosi anhydrici 1, 0

Olei Caryophyllorum q. S.

Misce, fiat makaron

Tak. Signa. Pasta arszenikowa

Bezwodnik arsenu i nowokainę, dokładnie zmielone na najdrobniejszy proszek, miesza się w małym szklanym moździerzu lub na szklanej płytce z olejkiem goździkowym po 1 kropli, aż do uzyskania gęstej masy. Wydane w zapieczętowanej formie (lista A).

Rp.: Anaesthesini 0,5

Amigopyrini od 0,75

Olei Camhorati 10% 3,0

Misce, ut fiat makaron

Tak. Signa. Do leczenia zapalenia miazgi

Przepisano pastę dentystyczną na bazie oleju roślinnego kamforowego. Przygotuj mieszankę wszystkich sproszkowanych składników, którą następnie dokładnie zmiel z olejkiem kamforowym. W tym przypadku znieczulenie i kamfora są częściowo rozpuszczone.

Pasty do zębów

To higieniczny produkt do pielęgnacji jamy ustnej. Zawierają głównie (podobnie jak proszki do zębów) węglan wapnia, często z domieszką zasadowego węglanu magnezu i wodnego glicerożelu (tragakant, agar-agar itp.). Aby poprawić zapach i smak, dodaje się olejek miętowy, czasem z innym olejkiem eterycznym lub mentolem. Proszki wprowadza się do pasty w najlepszej postaci, aby nie uszkodzić szkliwa zębów.

Powłoka

Maści (lub maści płynne) to postać dawkowania do stosowania zewnętrznego, które są gęstymi płynami lub galaretowatymi masami, które topią się w temperaturze ciała i stosuje się je poprzez wcieranie w skórę.

Według GFU:

LINIMENTY to miękkie postacie dawkowania do stosowania miejscowego, które topią się w temperaturze ciała.

Czasami mazidła są uważane za kategorię płynnych maści. Jednak ten punkt widzenia nie zawsze jest prawdziwy. Większość mazideł to płynne ciecze o różnym stopniu lepkości – od łatwo płynących do mających konsystencję płynnej kwaśnej śmietany lub gęstej śmietanki. Ze względu na swój charakter fizyczny i chemiczny mazidła są mechanicznie delikatnymi układami zdyspergowanymi utworzonymi w ciekłych mediach dyspersyjnych, które łatwo topią się w temperaturze ludzkiego ciała.

Znaczenie przepisywania mazideł najczęściej sprowadza się do działania drażniącego lub odwrotnie, przeciwbólowego. Rzadziej ma działanie ściągające, przeciwzapalne, wysuszające, owadobójcze lub dezynfekujące.

Wiele mazideł charakteryzuje się dużą stabilnością podczas przechowywania i zalicza się je do preparatów produkowanych masowo.

Klasyfikacja mazideł

Tłuste mazidła

Ta grupa substancji charakteryzuje się obecnością w swoim składzie substancji tłuszczowej lub tłuszczopodobnej. Najczęściej używany oleje stałe lub przygotowane na nich roztwory, znacznie rzadziej olej parafinowy, wazelina czy stopy lanoliny.

Mazidła tłuszczowe mogą być jednorodne lub niejednorodne.

Jednorodne mazidła tłuszczowe mogą zawierać chloroform, terpentynę, salicylan metylu, eter i różne leki rozpuszczalne w tłuszczach lub ich mieszaninach z wymienionymi substancjami. Przykładami jednorodnych mazideł tłuszczowych są olej chloroformowy, solanka i złożona mazidło terpentynowe.

Oleum Chloroformii Salinimentum Linimentum terbinthinae

(Olej chloroformowy) (zasolony) compositum

Chloroformii 1,0 Methylii salicilatis 1,0 (terpentyna złożona

Olei Helianthi 2, 0 Olei Hyoscyami 3, 0 mazidło)

Mieszanka Chloroformii 1,0 Olei Hyoscyami 2,0

Wymieszaj Olei Terbinthinae 2.0

Olei Helianthi 2, 0

Mieszany

Wśród mazideł heterogenicznych wyróżnia się mazidła tłuszczowe zawiesinowe i emulsyjne.

Mazidła alkoholowe

Jako mazidła alkoholowe stosuje się alkohole lecznicze, ich mieszaniny oraz różne przygotowane w zależności od potrzeb. roztwory alkoholowe leki. Do tej grupy mazideł należy nalewka z papryki.

Linimentum Caprici compositum Linimentum Caprici camphoratum

(kompleksowa mazidło pieprzowe) (mazidło kamforowo-pieprzowe)

Tincturae Caprici 3, 0 Tincturae Caprici

Spiritus camphorati 2, 0 Spiritus camphorati ana 1, 0

Likier Ammonii caustici 1,0 Mieszanka

Mieszany

Mazidła mydlano-alkoholowe (Saponiments)

W skład saponimów wchodzą alkoholowe roztwory mydła, które pełnią rolę ośrodka dyspersyjnego. Wcierana w skórę mazidła z tej grupy powodują emulgację sebum, dzięki czemu szybko i głęboko wnikają w grubość skóry, niosąc ze sobą rozpuszczone w nich substancje lecznicze. Pod względem terapeutycznym mazidła mydlane charakteryzują się szybko występującym i zwykle wyraźnym działaniem, powodującym obrzęk warstwy skóry i rozluźnienie naskórka.

W zależności od charakteru mydła wyróżnia się dwie grupy mydeł – płynne, zawierające mydło potasowe oraz gęste, galaretowate, zawierające mydło sodowe.

Rp.: Kamfory 3.0

Ol. Terebinthinae ana 10, 0

Spiritus saponati 30,0

M.D.S. Na zapalenie mięśni

Kamfora jest mielona w lekko podgrzanym bielonym oleju. Do roztworu dodaje się terpentynę i alkohol mydlany, po czym płyn energicznie wstrząsa się. Rezultatem jest mazidło emulsyjne (O/W).

Wasolinimenty

Jest to rodzaj mazidła przygotowanego na bazie wazeliny (z linimentum olei vaselini). Swego czasu vasolinimenty powstały w wyniku chęci uzyskania leku, który miałby właściwości mazideł tłustych, a jednocześnie charakteryzował się dużą wrażliwością podczas przechowywania. Dzięki zawartości wazeliny wasolinimenty nie mają zjełczałego zapachu i w większości przypadków można je długo przechowywać.

Złożone naczynia krwionośne to roztwory różnych leków rozpuszczalnych w tłuszczach w zwykłych lub prostych naczyniach.

Vasolinimentum simplex (prosty vasoliment):

Rp.: Acidi oleinici 30,0

Liquoris Ammonii caustici Spirituosi 10.0

Olei vaselini flavi 60, 0

Misce. Tak. Signa.

Kwas oleinowy rozpuszcza się w alkoholowym roztworze amoniaku (10%). Do roztworu dodaje się olej wazelinowy. Vasoliniment to przezroczysta oleista żółto-brązowa ciecz, która łatwo miesza się z olejami tłuszczowymi, chloroformem, eterem i benzyną. Po zmieszaniu z wodą tworzy emulsję, po podgrzaniu traci amoniak. Kiedy kwas oleinowy reaguje z amoniakiem, powstaje niestabilne kwaśne mydło amoniakowo-oleinowe:

2C 17H 33COOH + NH3 = C 17H 33COOH C 17H 33COONH4

Z obliczeń stechiometrycznych wynika, że ​​prawie połowa (44,7%) kwasu oleinowego zawartego w składzie vasolimentu pozostaje niezobojętniona i bierze udział w tworzeniu kwaśnej części mydła.

Pomimo małej rozpuszczalności wazeliny w alkoholu, efektem receptury jest jednorodny roztwór dzięki solubilizacji oleju. Absolutnie niezbędnym warunkiem uzyskania przezroczystego leku jest użycie alkoholowego roztworu amoniaku. Dzięki obecności mydła, vasoliment dobrze wchłania się w skórę i przenosi do niej rozpuszczone w niej substancje lecznicze.

Złożony vasoliment uzyskuje się poprzez rozpuszczenie odpowiednich leków w prostym vasoliment. Najczęściej stosowany jest jod-wazogen, zawierający 10% jodu, otrzymywany poprzez rozpuszczenie krystalicznego jodu.

Rozwiązania maziowe

Skład roztworów mazideł obejmuje różne stałe substancje lecznicze rozpuszczalne w przepisanych płynach: kamforę, mentol, znieczulenie itp.

Rp.: Chloroformii 10.0 PPC (przód)

Przepis na Olei Helianthi Olei Date nr.

Therebinthinae aa 20, 0 Olei Helianthi 20, 0

Misce. Tak. Chloroformia 10.0

Signa. Wmasuj w bolący staw. Olei Therebinthinae 20, 0

łącznie m = 50,0

Przygotowane przez: podpis

Sprawdzone: podpis

Ten produkt leczniczy jest roztworem mazidła, który zawiera substancję silnie światłoczułą – chloroform, substancję zapachową – terpentynę i substancję światłoczułą – olej słonecznikowy. Wszystkie trzy płynne składniki są w sobie wzajemnie rozpuszczalne.

Olej słonecznikowy miesza się w porcelanowym kubku z olejem terpentynowym. Następnie mieszaninę ogrzewa się w łaźni wodnej, w której następnie rozpuszcza się kamforę i mentol. Powstały płyn wlewa się do butelki z niezbyt wąską szyjką i zakręca.

Pasta Rosenthal Pasta Rosenthal

z substancjami leczniczymi

Do butelki dozującej wsypać jod, wiórki parafinowe i chloroform, przykryć pokrywką, umieścić w łaźni wodnej do całkowitego rozpuszczenia, następnie dodać alkohol.

Zawiesiny maziowe

Zawiesiny mazidła są reprezentowane przez bardzo mały asortyment ze względu na trudność w równomiernym rozmieszczeniu stałych osadów w lepkich ośrodkach tłuszczowych podczas wytrząsania. Najczęściej w składzie mazideł przepisywane są następujące substancje - zawiesiny: tlenek cynku, talk, kseroform, węglan wapnia, skrobia, leki sulfonamidowe. Jako medium dyspersyjne stosuje się glicerynę, oleje tłuszczowe, alkohol, wodę itp.

Klasycznym przykładem mazidła - zawiesiny jest mazidło Wiszniewskiego (lub maść balsamiczna).

W moździerzu dokładnie rozetrzeć kseroformę z około połową ilości smoły lub winyliny, następnie dodać pozostałą ilość smoły, dokładnie wymieszać i stopniowo dodawać w trakcie ucierania olej rycynowy lub olej rybny. Słoik maści jest przygotowany na wakacje.

Mazidła-emulsje

Emulsje maziarskie składają się z mieszaniny olejów tłuszczowych z zasadami lub zawierają roztwory mydła. Emulgator jest albo wskazany w przepisie, albo powstaje w wyniku interakcji składników tworzących mazidło.

Typowym przykładem, jakim jest emulsja O/W, jest amoniak lub lotna mazidło (Linimentum volatile seu linimentum amoniatum).

Rp.: Olei Helianthi 74, 0

Liquoris Ammonii caustici 25 ml

Acidi oleinici 1,0

Misce. Tak. Signa. Do wcierania.

Przygotuj bezpośrednio w butelce do uwolnienia. Najpierw odważa się olej słonecznikowy, następnie dodaje się kwas oleinowy i roztwór amoniaku. Zakręcić i energicznie wstrząsnąć. W reakcji kwasu oleinowego z amoniakiem powstaje oleinian amonu, czyli mydło amoniakowo-oleinowe, które pełni rolę emulgatora:

C17H33COOH + NH2 = C17H33COONH4

W tej reakcji zużywa się tylko 0,0603 g amoniaku na 1 g kwasu oleinowego, co zapewnia wysoce zasadową reakcję mieszaniny i ostre działanie drażniące leku.

Lotna maść jest monotonna biało-żółta ciecz o silnym zapachu amoniaku i konsystencji kremu. Ze względu na stopniową utratę amoniaku w wyniku ulatniania się podczas przechowywania, lotną maść można przygotować w bardzo krótkim czasie. Lotna maść stosowana jest jako środek silnie drażniący skórę np czysta forma oraz jako część różnorodnych złożonych mazideł.

Ogólne zasady sporządzania mazideł

Technologia produkcji mazidła

Wniosek

Nauka farmaceutyczna przez wieki wypracowała zasady i kanony leczenia zewnętrznego. Powodem jest to metoda zewnętrzna stosowanie leków z plastyczno-elastyczno-lepkim ośrodkiem dyspersyjnym (żele, kremy, maści, mazidła itp.) pozwala na maksymalne stężenie substancji leczniczych bezpośrednio w miejscu zmiany, np. w miejscu naruszenia integralność skóry, odparzenia pieluszkowe, odleżyny, oparzenia, uszkodzenia błon śluzowych itp. Przezskórna droga podawania substancji leczniczych uważana jest za najbezpieczniejszą, gdyż większość Dawka jest powierzchniowa i można ją łatwo zmienić poprzez częściowe usunięcie maści.

Dziś, dzięki licznym badaniom naukowców krajowych i zagranicznych, nie ma wątpliwości, że główne właściwości terapeutyczne leków (w szczególności szybkość i kompletność uwalniania substancji czynnych, przenikanie przez nienaruszoną lub uszkodzoną skórę i błony śluzowe) obejmują miękkie dawkowanie formy.

Ze względu na zalety i wysokie właściwości lecznicze miękkich postaci dawkowania (maści, pasty, mazidła) ich udział w asortymencie rynku farmaceutycznego stale rośnie. Tendencję tę wyraźnie widać na wykresie kosztów i wzrostu podaży pieniądza w ogólnej liczbie zakupów leków w obwodach Ukrainy.

W detalicznym segmencie rynku farmaceutycznego obserwuje się stabilizację wzrostu w ujęciu pieniężnym. Pozytywny czynnik jest jednocześnie rozwój rynku opakowań. Wskaźnik ten ma wyraźną tendencję wzrostową. Na koniec ostatniego okresu wskaźnik ten wyniósł 4,84%.

Krym mocno ugruntował swoją pozycję na piątym miejscu, wypierając obwód lwowski, który w przeciwieństwie do ubiegłego roku zajmuje obecnie w rankingu regionów nie 5, a 7 miejsce.

Tak jak poprzednio, tak zwane „małe” regiony Ukrainy - obwody połtawskie, winnickie, chmielnickie - rozwijają się bardzo aktywnie.

Po raz pierwszy w długi okres Południowe regiony – Odessa, Nikołajew i Chersoń – wykazują dodatnią dynamikę wzrostu.

W tym roku po raz pierwszy dodatnią dynamikę wykazują podmioty spoza rynku – małe regiony zachodnie – Rówieński, Wołyński, Zakarpacki i Tarnopolski.

Ta dynamika pokazuje, że miękkie postacie dawkowania mają przed sobą wielką przyszłość. Są poszukiwane i zajmują dość znaczącą niszę na krajowym rynku farmaceutycznym.

Bibliografia

Państwowa Farmakopea Ukrainy / Przedsiębiorstwo Państwowe „Naukowe Centrum Farmakopei” 1. wydanie - Kh.: RIREG, 2001. - 556 s.

Zhoglo F., Vozniak V., Popovich V., Bogdan Y. Dodatkowe słowa i ich zastosowanie w technologii form leczniczych: Podręcznik Pre-Vidkovy. – L., 2003. – 95 s.

Ustawa Ukrainy „O lekach” nr 123/96-VR z dnia 04.04.06.

W kwestii standaryzacji leków miękkich / N.A. Lyapunov, N.P. Khovanskaya, E.P. Bezuglaya, N.V. Doleyko / Farmakom. – 2007 r. – nr 2. – s. 36

Łagodne postacie lecznicze: Preparat doraźny: Zalecenia metodologiczne / O.I. Tichonow, T.G. Yarnikh, O.V. Lukienko i in.; Według wyd. O.I. Tichonowa – Ch.: Widok na NUPh; Złote strony, 2003.- 128 s.

Zarządzenie Ministra Zdrowia Ukrainy nr 44 z dnia 16 marca 2004 r. „W sprawie organizacji przechowywania w aptekach różnych grup leków i wirusów do celów medycznych”

Apteka społeczna na świecie // Pharmaceutical Journal - 2004. - nr 6.

Kompendium 2000/2001 - leki / wyd. V. N. Kovalenko, A. P. Viktorova - K .: MORION, 2000. - 1456 s.

Pertsev I. M., Zupanets I. A. Apteka biologiczna - współczesna teoria optymalna produkcja i stosowanie leków // Farmacja kliniczna - 2002. - T. 3, nr 2. - P. 128–132.

Farmaceuta // Dziennik farmaceutyczny. – 1998-2008.

Apteka // Tygodnik. – K., 2008.

Preferanskaya Nina Germanovna

Profesor nadzwyczajny, Katedra Farmakologii, Wydział Farmacji, Pierwszego Moskiewskiego Państwowego Uniwersytetu Medycznego im. ICH. Sechenova, dr.

Rozwiązanie (Rozwiązanie)- płynna postać dawkowania otrzymywana przez rozpuszczenie jednej lub więcej substancji leczniczych (stałej, ciekłej lub gazowej, o niskiej masie cząsteczkowej lub o dużej masie cząsteczkowej) w odpowiednim rozpuszczalniku (Aqua purificato, Spiritus aethylicus itp.). Proces otrzymywania roztworów przyspiesza się poprzez wstępne rozdrobnienie substancji leczniczych lub poprzez mieszanie lub ogrzewanie. Apteki często do przygotowania określonych roztworów wykorzystują standardowe koncentraty (specjalnie przygotowany stężony roztwór umieszczony w systemie biurety). Roztwory przeznaczone są: do użytku wewnętrznego, pozajelitowego lub zewnętrznego. W zależności od charakteru ośrodka dyspersyjnego można je wytwarzać przy użyciu wody oczyszczonej, rozpuszczalnika organicznego (etanol, gliceryna, olej) lub lepkiego ośrodka dyspersyjnego (np. ciecze poliorganosiloksanowe). Roztwory dozuje się wagowo, objętościowo lub masowo-objętościowo.

Krople (Guttae)- płynna postać dawkowania dozowana w kroplach. Stosuje się roztwory wodne, oleiste, alkoholowe, cienkie zawiesiny lub emulsje substancji leczniczych. Mogą być przeznaczone do stosowania dojelitowego (wewnętrznego) i pozajelitowego (krople do oczu, krople do nosa, krople do uszu). Krople są przepisywane w małych objętościach od 3 ml do 30-50 ml.

Eliksir (mikstura,z łac.mixtus – mieszany)-Ten płynna postać dawkowania do użytku wewnętrznego, dozowana w łyżkach stołowych, łyżeczkach deserowych lub łyżeczkach. Mikstury - płyny złożone do użytku wewnętrznego, w których ośrodkiem dyspersyjnym jest woda oczyszczona . mi następnie połączone układy dyspersyjne są zapisywane w formie rozszerzonej, tj. Przepis zawiera listę wszystkich składników wchodzących w skład mieszanki oraz ich ilości. W przepisie nie ma słowa „eliksir”. Cechą leków do użytku wewnętrznego jest wskazanie dawek substancji leczniczych na dawkę i liczby dawek.

Postacie dawkowania do wstrzykiwań produkowane są głównie przez przemysł farmaceutyczny w postaci ampułek i fiolek. Charakteryzują się sterylnością, są wolne od pirogenów (nie powodują wzrostu temperatury ciała pacjenta); stabilność, brak zanieczyszczeń mechanicznych i w niektórych przypadkach izotoniczność (pewna osmolarność). Dozowano roztwory przez wstrzyknięcie, podaje się za pomocą strzykawki i w zależności od miejsca wstrzyknięcia wyróżnia się: podskórne, dordzeniowe, dootrzewnowe, domięśniowe, dożylne i inne. Wlewy dożylne stosowane są od 1690 roku. Pierwszą strzykawkę o nowoczesnej konstrukcji z cienką igłą do przekłuwania skóry stworzyli niezależnie Szkot Alexander Wood i Francuz z Lyonu Charles Gabriel Pravaz. Patent na strzykawkę jednorazowe otrzymał Arthur Smith w 1850 r. W 1851 r. rosyjski lekarz szpitala wojskowego we Władykaukazie Łazariew po raz pierwszy zastosował zastrzyk podskórny za pomocą srebrnej końcówki zakończonej igłą. Obecnie stosuje się ampułkę strzykawkową, penfill, iniektor podskórny i inne urządzenia.

Napary (Infuza)-ekstrakty wodne z części roślin: liści, kwiatów i trawy.

Odwary (Decocta)- ekstrakty wodne z kory, kłączy, korzeni; ze skórzastych liści (na przykład z mącznicy lekarskiej).

Napary i wywary zawierają oprócz substancji biologicznie czynnych także zanieczyszczenia, tzw. substancje balastowe: cukier, śluz, gorycz, garbniki, barwniki itp. Napary i wywary przygotowywane są w aptekach ex temporae, bo szybko się rozkładają i tracą swoją specyficzną aktywność. Przechowywać w chłodnym miejscu nie dłużej niż 4 dni!

Szlam- postacie dawkowania o dużej lepkości, a także te przygotowane na bazie skrobi z wodnego ekstraktu surowców roślinnych.

Zawieszenia(zawiesiny) – układy, w których zawieszona jest substancja stała płynny środek, wielkość cząstek waha się od 0,1 do 10 mikronów. Wyróżnia się zawiesiny: wewnętrznie, do stosowania miejscowego, do użytku zewnętrznego, do inhalacji, do iniekcji, śródskórnie.

Emulsje- postacie dawkowania utworzone z cieczy nierozpuszczalnych w sobie. Dostępne są emulsje: do stosowania zewnętrznego, do wstrzykiwań, dopochwowego, donosowego, do podawania domięśniowego, doustnie, do inhalacji i infuzji.

Roztwory etanolowe są produkowane w stężeniach objętościowych lub masowo-objętościowych, w których występuje rozpuszczalnik Spiritus aethylicus różne stężenia.

Nalewki -Nalewka, alkoholowe, wodno-alkoholowe lub alkoholowo-eterowe przezroczyste ekstrakty z leczniczych surowców roślinnych, otrzymywane bez ogrzewania i usuwania ekstraktów, stanowią stabilną postać dawkowania. Wszystkie nalewki są oficjalne, tj. stężenie każdej nalewki jest określone przez Farmakopeę Państwową i jest przygotowywane w fabryce.

Ekstrakty (wyciąg)- skoncentrowane ekstrakty z leczniczych surowców roślinnych; rozróżnij typy płynne, gęste, suche i inne . Wszystkie ekstrakty są oficjalne i produkowane fabrycznie. Ekstrakty płynne dozuje się kroplami. Gęste i suche ekstrakty przygotowywane są w postaci proszków, tabletek i innych postaci dawkowania. Ekstrakty do podawania doustnego są płynne, olejowe do stosowania zewnętrznego (lokalnego). Suchy ekstrakt zazwyczaj dozuje się w tabletkach.

Balsamy (Balsam) Istnieje kilka rodzajów: do stosowania doustnego, do użytku zewnętrznego, zewnętrznego, na stawy, do ciała, stóp, ust, a także balsam kondycjonujący.

Eliksir -do podawania zewnętrznego i doustnego, doustnego, stomatologicznego, dla dzieci. Eliksir piersiowy, Phytoimmunal, Cliofit, Bronchicum itp. Są produkowane w postaci eliksiru.

Syrop leczniczy- roztwór substancji leczniczej w gęstym roztworze cukru. Syropy są dla dzieci i homeopatyczne. Wiele leków dla dzieci jest przygotowywanych w postaci syropu, ponieważ... Łatwo się go dozuje i dobrze kryje zły smak np. syrop paracetamolowy 2,4% dla dzieci w butelkach 50 i 100 ml lub syrop butamiratowy 0,8% w butelkach 200 ml.

Miękkie postacie dawkowania

Miękkie postacie dawkowania to gęste mieszaniny, często do użytku zewnętrznego, są to między innymi: maści, żele, kremy, pasty, mazidła, czopki itp.

Maści (unguenta)- postacie dawkowania o miękkiej konsystencji do użytku zewnętrznego. Gdy maść zawiera substancję pudrową w ilości większej niż 25%, nazywa się ją maścią Makarony. Maści są w niedawkowanych postaciach dawkowania, na receptach są przepisywane w całkowitych ilościach. Tylko w wyjątkowych przypadkach, gdy w maściach przepisuje się substancje o wyraźnym działaniu resorpcyjnym, przepisuje się maści podzielone na dawki. Istnieją proste i złożone maści składające się z jednego lub więcej Składniki aktywne odpowiednio. Obecnie większość maści wytwarzanych jest przez przemysł farmaceutyczny w postaci gotowej, przygotowywane są według oficjalnych receptur, bez podawania składu i stężenia substancji leczniczych.

Nazywa się płynną maścią do nacierania mydła i amoniaku z kamforą Opodoldok, Wytwarzane są opodeldoki - doustne, homeopatyczne, zewnętrzne. Opodeldoki w płynie to rodzaj mazideł.

Mazidła- gęste płyny lub galaretowate masy. Mazidło balsamiczne produkowane jest według A.V. Wiszniewskiego do leczenia oparzeń, ran, wrzodów lub mazidła w celu zmiękczenia skóry.

Czopki (Czopki)- postacie dawkowania, stałe w temperaturze pokojowej i topiące się w temperaturze ciała, przeznaczone do podawania do jam ciała (doodbytnicze, dopochwowe). Czopki mogą mieć kształt kuli, stożka, cylindra, cygara itp. Istnieją odbytnicze (czopki) - czopki i odbytnice, pochwowe - czopki i pochwy, cewki moczowe i patyki - prątki. Czopki dopochwowe mogą mieć kształt kulisty (kulki - kuleczki), jajowaty (owula), cewki moczowej - w postaci płaskiego korpusu z zaokrąglonym końcem (pesaria - pessaria) lub w postaci stożka dopochwowego lub odbytniczego. W czopkach substancje lecznicze stosuje się zarówno do działania miejscowego, jak i resorpcyjnego, i są dawkowane zarówno dorosłym, jak i dzieciom. W czopkach doodbytniczych zawierających substancje toksyczne i silne obowiązują te same zasady dotyczące większych dawek, co w przypadku postaci dawkowania stosowanych doustnie. Czopki przygotowywane są na różnych bazach - maśle kakaowym, glikolu polietylenowym, homeopatycznym. Większość stosowanych czopków jest produkowana fabrycznie.

Pigułki- postać dawkowania w postaci kulki o masie od 0,1 do 0,5 g, przygotowanej z jednorodnej masy plastycznej zawierającej leki i substancje pomocnicze. Obecnie praktycznie nie są one przygotowane i stosowane. Nazywa się pigułką ważącą więcej niż 0,5 g Drażetka. Obecnie produkowany jest jedyny chiński lek „Huato Boluses”, który stosowany jest wewnętrznie w celu korekcji krążenia mózgowego pochodzenia związanego z wiekiem i naczyniowym, leczenia i rehabilitacji po udarze mózgu.

Różne postacie dawkowania

Aerozole (Aerozol)- postać dawkowania w specjalnym opakowaniu, w którym leki stałe lub płynne zawarte są w gazie lub substancji gazowej. Wysoką biodostępność i skuteczność terapeutyczną substancji leczniczych osiąga się, gdy są one rozpylane w postaci systemów silnie zdyspergowanych. Pakowanie aerozolu polega na umieszczeniu leku w specjalnym pojemniku wyposażonym w głowicę rozpylającą i urządzenie zaworowe. Do pojemnika z aerozolem dodawany jest gaz pędny. Ponadto istnieją specjalne inhalatory do rozpylania silnie zdyspergowanych leków w proszku. Preparaty aerozolowe obejmują: „Efatin”, „Camphomen”, „Beclomet”, „Troventol”, „Ingalipt”, „Levovinisol”, „Proposol” itp.

Aerozol do inhalacji, dozowany, do stosowania miejscowego i zewnętrznego, donosowy, dozowany podjęzykowo. Rozpylać do stosowania miejscowego i zewnętrznego, dozowany, donosowy, dla dzieci, podjęzykowy, podjęzykowy.

Tynki- postać dawkowania do stosowania zewnętrznego w postaci plastycznej masy, która ma zdolność przylegania do skóry po zmiękczeniu w temperaturze ciała. Plastry dostępne są w postaci t przezskórne systemy terapeutyczne (TTS), na przykład leki „Durogesic”, „Nitropercutan TTS”, „Nitroderm TTS 5”, „Nitroderm TTS 10”, „Extraderm TTS 25 (50 i 100)”, „Nicotinell TTS10 (20 i 30)”.

System terapii wewnątrzmacicznej(IUD) łączy w sobie zalety dwóch najbardziej niezawodnych metod antykoncepcji – hormonalnej i wewnątrzmacicznej, eliminując jednocześnie ich wady. Ten unikalna metoda antykoncepcja długoterminowa została stworzona przez fińskiego naukowca Tapani Lukkainena w 1970 roku. Wkładka domaciczna dostępna jest w sterylnym opakowaniu pod nazwą handlową „Mirena”, które otwiera się wyłącznie bezpośrednio przed jej założeniem. Wkładka jest Kształt T, w jej pionowej części znajduje się miniaturowa cylindryczna kapsułka, zawiera syntetyczny analog żeńskiego hormonu płciowego progesteronu (lewonorgestrel), który odpowiada za miesiączkę i ciążę. Po wprowadzeniu do jamy macicy lewonorgestrel uwalniany jest w mikroporcjach przez specjalną błonę przez 5 lat, początkowo szybkość uwalniania wynosi 20 mcg/dobę, a po 5 latach zmniejsza się do 10 mcg/dobę. Jest niezawodny i bezpieczna metoda, chroniąc kobietę przed niechcianą ciążą.

Saszetka(od łac. saccus – torba, torba; francuska saszetka – torba, torba) to opakowanie będące płaską torebką lub woreczkiem z czterema szwami. Lek „Maalox” 15 ml, 8 i 55% żel „Phospholugel” 16 g do podawania doustnego są dostępne w postaci saszetek.

Filmy lecznicze- postać dawkowania w postaci folii polimerowej. Produkujemy folie do oczu stosowane w praktyce okulistycznej, folie dziąsłowe i dentystyczne.

Porównanie błon ocznych (Membranulae ophtalmicae). krople do oczu umożliwiają dokładniejsze dozowanie i utrzymanie terapeutycznych stężeń substancji przez długi czas (24 godziny), zachowując sterylność i stabilność, nie powodując podrażnienia spojówek. Obecnie w praktyce medycznej stosuje się błonki do oczu zawierające chlorowodorek pilokarpiny (Membranulae ophtalmicae cum Pilocarpini hydrochlorido), siarczan atropiny (cum Atropini sulfate), florenal (cum Florenalo), sulfapirydazynę sodową (cum Sulfapyridazino-natrio), siarczan neomycyny (cum Neomycini). stosowany w praktyce lekarskiej siarczan), dikaina (cum Dicaino) i inne substancje.

Ołówki lecznicze medyczny ( Lapis)- cylindryczne pałeczki o grubości 4-8 mm i długości do 10 cm, zakończone zaostrzonym lub zaokrąglonym końcem. Produkowany jest „ołówek medyczny” do kauteryzacji i ołówek do inhalacji.

Na rynku farmaceutycznym dostępne są takie nowoczesne postacie dawkowania jak Guma do żuciaMeryK owocowy lub miętowy Ssanie cukierków, talerz diagnostyczne i do użytku zewnętrznego (lepkie), Klej medyczny do użytku zewnętrznego; Balsamy; Okłady; Pranie, herbata itd.

Ten sam lek jest produkowany w różnych postaciach dawkowania i stosowany w różnych wskazaniach. Zadaniem lekarza, pacjenta i farmaceuty jest wybór właściwej postaci dawkowania, która zapewni maksymalne stężenie terapeutyczne we krwi lub chorym narządzie. efekt farmakologiczny i osiągnąć pożądany rezultat.

6.Miękkie postacie dawkowania

Miękkie postacie dawkowania, ich charakterystyka.

Miękkie postacie dawkowania obejmują maści, mazidła, pasty, czopki i plastry.

Maść- miękka postać dawkowania do użytku zewnętrznego, posiadająca lepką konsystencję, zdolną do tworzenia ciągłego filmu na powierzchni skóry i błon śluzowych.

Maści składają się z bazy i jednej lub więcej równomiernie w niej rozmieszczonych substancji leczniczych oraz substancji pomocniczych.

Maści powinny mieć miękką konsystencję, która zapewni łatwość aplikacji na skórę i błony śluzowe oraz ułatwi utworzenie na powierzchni równego, ciągłego filmu. Aby uzyskać wymagany efekt terapeutyczny, substancje lecznicze zawarte w maści muszą być możliwie jak najbardziej rozproszone i równomiernie rozłożone w całej masie. Skład maści nie powinien zmieniać się podczas stosowania i przechowywania. Stężenie substancji leczniczych w maści i jej waga muszą odpowiadać temu, co zapisano na recepcie.

Maści do oczu Ponadto muszą być sterylne, bez wtrąceń mechanicznych. Nie powinny podrażniać i uszkadzać błony śluzowej.

W zależności od miejsca zastosowania maści dzielą się na następujące typy:

Dermatologiczny;

Maści do nosa;

Oczny;

Dentystyczny;

Pochwowy;

Odbytniczy;

Cewka moczowa.

Ze względu na charakter działania maści dzielą się na dwie grupy:

1. Maści o działaniu miejscowym (lokalnym) bezpośrednio na górną warstwę naskórka skóry lub powierzchnię błony śluzowej (na przykład dermatol, cynk i inne maści stosowane w leczeniu zapalenia skóry, egzemy i innych chorób skóry) .

2. Maści o działaniu resorpcyjnym, wnikające głęboko w skórę lub błonę śluzową, docierające do krwiobiegu i limfy i działające ogólnie na cały organizm.

Pasty – są to rodzaje maści zawierające co najmniej 25% substancji sypkich; zawartość substancji sypkich w paście zwykle nie przekracza 60-65%, pasty miękną w temperaturze ciała.

Pasty składają się z substancji leczniczych, baz maści i obojętnych proszków (zagęstników), skrobi, talku, białej glinki, tlenku cynku. Mają gęstszą konsystencję przypominającą ciasto. Pasty są postaciami dawkowania bez dozowania.

Czopki– postacie dawkowania, które są stałe w temperaturze pokojowej i topią się lub rozpuszczają w temperaturze ciała. Istnieją czopki doodbytnicze i dopochwowe.

7. Stałe postacie dawkowania

Stałe postacie dawkowania obejmują tabletki, drażetki, granulki, proszki, kapsułki, karmelki, ołówki, pigułki.

Pigułki- stała postać dawkowana, otrzymana poprzez wyciśnięcie substancji leczniczych, mieszaniny substancji leczniczych i substancji pomocniczych lub utworzenie mas leczniczych, przeznaczona do stosowania wewnętrznego, podjęzykowego, zewnętrznego lub pozajelitowego.

Pozytywne cechy obejmują:

Łatwość obsługi przez pacjenta;

Łatwość transportu;

Łatwość przechowywania (w porównaniu do proszków tabletki są mniej podatne na wilgoć, powietrze i światło);

Dokładność dozowania substancji leczniczych wprowadzanych do tabletek w warunkach produkcji masowej

Wady:

Leki w postaci tabletek zaczynają działać wolniej niż leki w postaci proszku, ponieważ tabletki muszą najpierw się rozpaść; dopiero wtedy substancje lecznicze zaczynają się rozpuszczać i wchłaniać w organizmie;

Podczas długotrwałego przechowywania tabletek mogą wystąpić w nich zmiany chemiczne;

Tabletki mogą powodować mechaniczne lub chemiczne podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego;

Tabletek nie można przepisywać dzieciom ani osobom, które nie mogą ich połknąć lub które z tego czy innego powodu utraciły tę zdolność.

Drażeczka - stała postać dawkowania do użytku wewnętrznego, otrzymywana przez wielokrotne nakładanie warstw (panoramowanie) substancji leczniczych i pomocniczych na granulki cukru (ziarna).

Substancje lecznicze trudne do tabletkowania można wytwarzać w postaci drażetek. Pozytywne i cechy negatywne drażetki są podobne do tabletek. Drażetki pozwalają ukryć nieprzyjemny smak substancji leczniczych, zmniejszyć ich działanie drażniące i chronić je przed wpływem czynników zewnętrznych.

Jednak w tej postaci dawkowania trudno jest zapewnić dokładność dawkowania substancji leczniczych, osiągnięcie ich rozpadu w wymaganym czasie i szybkie uwolnienie. Drażeczka Nie polecany dla dzieci

Granulki - niedozowana stała postać dawkowania w postaci jednorodnych cząstek (ziarna, ziarna) różne kształty(okrągłe, cylindryczne lub nieregularne) do użytku wewnątrz pomieszczeń. Granulat wykorzystuje się najczęściej do produkcji substancji leczniczych, które mają nieprzyjemny zapach, smak, miejscowe działanie drażniące itp., ale zazwyczaj charakteryzują się niską toksycznością.

Proszki - stała postać dawkowania do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, składająca się z jednej lub więcej rozdrobnionych substancji i posiadająca właściwość płynięcia.

Pozytywne właściwości proszków:

Wysoka aktywność farmakologiczna związana z drobnym mieleniem substancji leczniczych.

Przenośność i większa stabilność podczas przechowywania w porównaniu do płynnych postaci dawkowania.

Łatwość wykonania (prostota technologii) w porównaniu z tabletkami, drażetkami i pigułkami.

Możliwość regulacji stopnia dyspersji.

Wszechstronność kompozycji. W składzie proszków mogą znajdować się substancje nieorganiczne i organiczne, w tym pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, a także niewielka ilość substancji płynnych i lepkich.

Negatywne właściwości proszków jako postaci dawkowania.

Działanie substancji leczniczych jest wolniejsze w porównaniu do roztworów, ponieważ proszki muszą się rozpuścić przed wchłonięciem.

Niektóre substancje zawarte w proszkach mogą zmieniać swoje właściwości pod wpływem środowiska

Niektóre substancje lecznicze w postaci proszków działają drażniąco na błonę śluzową (bromki potasu i sodu itp.).

Substancje lecznicze, które mają gorzki smak, są zapachowe i barwiące, są niewygodne i nieprzyjemne w przyjmowaniu.

Proszki mogą nabrać obcego zapachu poprzez absorpcję oparów substancji zapachowych.

Według metody aplikacji: wewnętrzne i zewnętrzne (proszki, zapachowe, do wdmuchiwania).

Według składu: proste i złożone.

Ze względu na charakter dawkowania: niepodzielny (wydawany pacjentowi hurtowo, pacjent samodzielnie dawki) i podzielony (dawkowanie odbywa się w aptece).

Stawiamy żądania do proszków: płynność; jednolitość; dopuszczalne odchylenia masy poszczególnych dawek; kolor, smak, zapach, opakowanie i wygląd, zgodność z zawartymi składnikami.

Kapsułki - postać dawkowania składająca się z leku zamkniętego w otoczce.

Zalety:

Dokładność dozowania.

Ochrona substancji leczniczej przed działaniem światła, powietrza i wilgoci.

Eliminacja nieprzyjemnego smaku i zapachu substancji leczniczej.

Dobry wygląd.

Zdolność do szybkiego pęcznienia, rozpuszczania i wchłaniania.

Wysoka biodostępność.

Pełna mechanizacja i automatyzacja produkcji.

Negatywne cechy kapsułek:

Wysoka higroskopijność żelatyny, z której głównie powstają otoczki kapsułek.

Trudności z połykaniem.

Karmelki (pastylki, pastylki)– stała postać dawkowania otrzymywana przez zmieszanie leków z cukrem i melasą. Karmelki oddziałują na błonę śluzową jamy ustnej poprzez całkowite wchłanianie, a w procesie wchłaniania działają także na górne drogi oddechowe.

8. Postacie dawkowania do wstrzykiwań. Ich przewaga nad innymi formami. Wymagania dla nich.

Do postaci dawkowania do wstrzykiwań zaliczają się roztwory do wstrzykiwań (wodne i niewodne, np. oleje), zawiesiny (zawiesiny i emulsje), ekstrakty z tkanek zwierzęcych lub roślinnych (nowe preparaty galenowe), a także substancje stałe, które rozpuszcza się w wymaganej ilości ilość rozpuszczalnika bezpośrednio przed podaniem, roztwory do infuzji.

Całość ułatwia powszechne stosowanie postaci dawkowania do podawania pozajelitowego szereg zalet TELEWIZJA:

Szybkość działania (w niektórych przypadkach działanie leku rozwija się w ciągu kilku sekund);

Pełniejsza biodostępność (leki podawane są z pominięciem barier ochronnych organizmu, takich jak przewód pokarmowy i wątroba, które mogą niszczyć leki);

Dokładność i wygoda dozowania substancji leczniczych;

Możliwość podawania leków nieprzytomnym pacjentom z zaburzeniami połykania, możliwość podawania leków ulegających zniszczeniu w przewodzie pokarmowym,

Wrażenia są całkowicie złagodzone; związane z nieprzyjemnym zapachem i smakiem narkotyków.

Ponieważ leki do wstrzykiwań dostają się do organizmu z pominięciem wielu bariery biologiczne do tych postaci dawkowania są pewne wymagania:

Sterylność;

Niepirogenne – wstrzyknięcie gotowych postaci leku nie powinno powodować wzrostu temperatury ciała;

Brak zanieczyszczeń mechanicznych;

Stabilność zarówno podczas procesu wytwarzania leków do wstrzykiwań, jak i podczas ich przechowywania;

Izotoniczność: w przypadku niektórych roztworów, takich jak izotoniczny roztwór chlorku sodu.

Jednocześnie istnieje również metoda iniekcji podawania leków negatywne strony:

Ze względu na to, że leki podawane są z pominięciem barier ochronnych organizmu, poważne niebezpieczeństwo wprowadzenie infekcji

Podczas podawania leków do łożyska naczyniowego (tętnic, żył) istnieje ryzyko wystąpienia zatoru na skutek przedostania się cząstek stałych lub pęcherzyków powietrza, jeżeli ich średnica przekracza średnicę naczynia

Ból związany z metodą iniekcji, negatywna reakcja pacjenta „na strzykawkę i biały fartuch”;

Zapotrzebowanie na specjalne narzędzia: strzykawkę, system infuzyjny itp.;

Obecność wysoko wykwalifikowanego personelu medycznego, ponieważ nieumiejętne podanie roztworu może prowadzić do uszkodzenia naczyń krwionośnych, zakończeń nerwowych, powstania ropni, krwiaków itp.

9. Płynne postacie dawkowania do podawania doustnego, ich charakterystyka.

Płynne postacie dawkowania obejmują roztwory, napary, nalewki, ekstrakty, emulsje, zawiesiny, mieszaniny, śluz.

Zalety płynnych postaci dawkowania:

Leki w postaci płynnej występują w postaci rozpuszczonej lub rozdrobnionej, co ułatwia i przyspiesza wchłanianie oraz powoduje szybszy efekt niż przy przyjmowaniu leków w innej postaci, np. stałej.

Przyjmowanie płynnych postaci dawkowania do użytku wewnętrznego jest wygodniejsze niż np. Tabletki, które należy połykać bez żucia i popijając płynem

Wady płynnych postaci dawkowania:

Większość płynnych postaci dawkowania jest niestabilna podczas przechowywania: przygotowuje się je przed użyciem i wydaje pacjentowi do użycia w ciągu 3-5 dni.

Podczas długotrwałego przechowywania leku w postaci płynnej stężenie substancji czynnych może ulec zmianie w wyniku odparowania rozpuszczalnika.

Sposób dozowania płynnych postaci dawkowania nie jest do końca dokładny, ponieważ... pacjent sam dozuje poszczególne dawki leku (krople, łyżeczki itp.).

Rozwiązania – jest to płynna postać leku otrzymywana poprzez rozpuszczenie leku (stałego lub płynnego) w dowolnej cieczy (rozpuszczalniku). Jako rozpuszczalnik najczęściej stosuje się wodę oczyszczoną, rzadziej alkohol etylowy, glicerynę i płynne oleje.

W zależności od zastosowanego rozpuszczalnika roztwory dzielą się na i wodne, alkoholowe, oleiste. Ze względu na sposób podawania roztwory dzieli się na roztwory do użytku wewnętrznego, roztwory do użytku zewnętrznego i roztwory do wstrzykiwań.

Roztwory do użytku wewnętrznego przygotowywane są z oczyszczonej wody, przepisywane przez 3-4 dni i przechowywane w lodówce. Takie roztwory mierzy się w łyżkach stołowych, łyżkach deserowych i łyżeczkach, miarkach i kroplach.

Zawieszenia - płynne postacie dawkowania, czyli układy dyspersyjne, w których stosunkowo duże cząstki stałe leku (fazy rozproszone) zawieszone są w cieczy (ośrodku dyspersyjnym) - wodzie, glicerynie, ciekłych olejach. Zawiesiny, podobnie jak roztwory koloidalne, są układami heterogenicznymi, jednak w przeciwieństwie do nich są to ciecze mętne, których cząsteczki są widoczne pod mikroskopem. Cząsteczki te nie dializują ani nie dyfundują.

Podczas przygotowywania zawiesin substancję stałą najpierw rozdrabnia się do stanu drobno zdyspergowanego, a następnie wielokrotnie dysperguje w instalacjach ultradźwiękowych i innych. Zawieszenia są przepisywane do użytku zewnętrznego i wewnętrznego. Niektóre sterylne zawiesiny można podawać domięśniowo lub do jam ciała.

Stosowanie substancji leczniczych w formie zawiesin ma szereg zalet.

Wprowadzenie substancji nierozpuszczalnych w stanie drobno rozdrobnionym do ciekłego ośrodka dyspersyjnego pozwala uzyskać większą całkowitą powierzchnię fazy stałej i tym samym zapewnić lepszy efekt terapeutyczny niż przy stosowaniu proszków i tabletek.

Substancje lecznicze stosowane w postaci zawiesin z reguły mają przedłużone działanie w porównaniu do substancji leczniczych stosowanych w postaci roztworów.

Zawieszenia są przepisywane w formie skróconej lub rozszerzonej. Podpis stwierdza: „Dobrze wstrząśnij przed użyciem”.

Emulsje - płynna postać dawkowania, będąca dwufazowym zdyspergowanym układem składającym się z wzajemnie nierozpuszczalnych cieczy, przeznaczona do użytku wewnętrznego lub zewnętrznego. Medium dyspersyjnym w emulsji jest woda, fazą rozproszoną są ciecze nierozpuszczalne w wodzie (olejki tłuszczowe lub eteryczne, balsamy i inne substancje). Podczas stosowania leków w postaci emulsji ich działanie na organizm znacznie przyspiesza, co tłumaczy się dużą powierzchnią swobodną rozdrobnionej substancji, co zwiększa możliwość jej interakcji z tkankami. Rozdrobnienie substancji pomaga zwiększyć jej właściwości adsorbcyjne. Pozytywnymi właściwościami emulsji jako postaci dawkowania jest jej zdolność do maskowania nieprzyjemnego smaku tłustych olejów i niektórych substancji oraz łagodzenia drażniącego działania stosowanych leków na błony śluzowe.

Szlam - gęsta lepka ciecz powstająca w wyniku rozpuszczenia lub pęcznienia rozdrobnionych surowców leczniczych w wodzie, zawierająca substancje śluzowe. Śluz stosuje się do użytku zewnętrznego lub wewnętrznego w celu zmniejszenia drażniącego działania leków na tkanki ciała pacjenta, a także jako środek otaczający oparzenia i procesy zapalne.

Nalewki - płynna postać dawkowania, którą często jest ekstrakt alkoholowy z leczniczych surowców roślinnych, otrzymywany bez ogrzewania i usuwania ekstrahenta. Nalewki to klarowne, kolorowe płyny, które mają smak i zapach roślin, z których są przygotowane. Nalewki przeznaczone są do użytku wewnętrznego i zewnętrznego; Nalewki dzielą się na proste i złożone.

Ekstrakty - postać dawkowania, która jest skoncentrowanym ekstraktem z leczniczych surowców roślinnych, przeznaczonym do stosowania wewnętrznego lub zewnętrznego.

Napary i wywary – są to wodne ekstrakty z surowców leczniczych, różniące się sposobem ekstrakcji. Napary najczęściej przygotowuje się z liści, kwiatów, ziół tj. z miękkich części roślin. Rozdrobnione surowce lecznicze umieszcza się w podgrzanym naczyniu infuzyjnym, napełnia pewną ilością oczyszczonej wody o temperaturze pokojowej i ogrzewa we wrzącej łaźni wodnej przez 15 minut. Następnie napar schładza się do temperatury pokojowej, do przepisanej objętości płynu dodaje się przefiltrowaną i oczyszczoną wodę.

Odwary sporządza się ze stałych części roślin (korzeń, kłącze, kora, bulwy), stosując technologię podobną do tej stosowanej przy sporządzaniu naparów. Surowiec ogrzewa się we wrzącej łaźni wodnej z częstym mieszaniem przez 10 minut i filtruje (na gorąco). Pozostała część surowca jest wyciskana. Objętość wywaru dostosowuje się do żądanej objętości za pomocą oczyszczonej wody. Napary i wywary stosuje się wewnętrznie i zewnętrznie (do balsamów, okładów, płukanek), a także do lewatyw.

Mikstury – płynna postać leku, będąca mieszaniną różnych leków rozpuszczonych w cieczy lub w niej zawieszonych. Oczyszczona woda, a czasami napary i wywary, są używane jako rozpuszczalnik przy przygotowywaniu mikstur.

Mieszaniny mogą być przejrzyste, mętne lub nawet zawierać osad. Przed użyciem mieszaninę należy wstrząsnąć. Leki przepisywane są głównie wewnętrznie, dozowane łyżkami. Przygotowany w aptece, trwałość 3-4 dni

Aby uzyskać niezbędny efekt terapeutyczny, ogromne znaczenie ma forma, w jakiej lek jest stosowany.

Postacie dawkowania są formularzami podanymi leki dla łatwości użytkowania. Postacie dawkowania przygotowywane są w aptekach lub zakładach farmaceutycznych. Istnieją płynne, miękkie i stałe postacie dawkowania, a także postacie dawkowania do wstrzykiwań. Ten sam lek może być wytwarzany w różnych postaciach dawkowania.

Płynne postacie dawkowania - roztwory, napary, wywary, nalewki, ekstrakty, mieszaniny, śluzy, emulsje i zawiesiny.

Roztwory przygotowuje się poprzez rozpuszczenie stałych lub płynnych substancji leczniczych w rozpuszczalniku. Jako rozpuszczalnik najczęściej stosuje się wodę destylowaną, a w niektórych przypadkach alkohol etylowy, glicerynę, płynne oleje (wazelina, oliwka, brzoskwinia, słonecznik). Roztwory muszą być klarowne i wolne od widocznych cząstek lub osadu. Przyjmuje się je doustnie lub zewnętrznie (płyny, płukanki, nacierania, krople do nosa, oczu i uszu, lewatywy, okłady, irygacje). Roztwory przeznaczone do użytku wewnętrznego dozuje się za pomocą łyżek stołowych (15 ml), łyżek deserowych (10 ml), łyżeczek do herbaty (5 ml) oraz miarki (zlewki). Niektóre roztwory zawierające toksyczne i silnie działające substancje lecznicze dozuje się kroplami. W podobny sposób (w kroplach) dawkuje się roztwory przeznaczone do podawania do nosa, uszu lub stosowane w praktyce okulistycznej.

Napary i wywary to formy lecznicze będące wodnymi ekstraktami z leczniczych surowców roślinnych, głównie ziół, liści, korzeni, kory i kwiatów. Oprócz składników aktywnych napary i wywary zawierają nieszkodliwe, ale nie lecznicze zanieczyszczenia lub substancje balastowe (cukry, garbniki, pigmenty itp.). Napary i wywary mają ograniczoną trwałość. Dlatego przygotowywane są w aptekach bezpośrednio przed wydaniem pacjentowi i przepisywane w ilościach przeznaczonych do spożycia w ciągu 3-4 dni. W domu napary i wywary należy przechowywać w chłodnym miejscu. Przeznaczone są do użytku wewnętrznego i rzadziej zewnętrznego, np. do płukania. Napary i wywary do podawania doustnego podaje się w łyżkach stołowych lub miarkach w przypadku dorosłych, a łyżkami deserowymi lub łyżeczkami w przypadku dzieci.

Nalewki to przezroczyste, płynne ekstrakty alkoholowe, wodno-alkoholowe lub alkoholowo-eterowe z roślinnych surowców leczniczych, produkowane bez obróbki cieplnej w zakładach farmaceutycznych. Nalewki przeznaczone są przede wszystkim do podawania doustnego i dozowane są w kroplach, które przed zażyciem można rozcieńczyć w niewielkiej ilości wody. W odróżnieniu od naparów i wywarów mają stabilną postać dawkowania i można je długo przechowywać. Przechowuj nalewki w ciemne miejsce w temperaturze pokojowej, w dobrze zamkniętych butelkach.

Ekstrakty, podobnie jak nalewki, to także ekstrakty z surowców roślinnych, tylko bardziej stężone. W zależności od konsystencji wyróżnia się ekstrakty płynne, gęste i suche. Ekstrakty stosuje się głównie wewnętrznie. Ekstrakty płynne dozuje się kroplami. Gęste i suche ekstrakty zazwyczaj występują w różnych stałych postaciach dawkowania (tabletki, czopki). Nazywa się nalewkami i ekstraktami leki ziołowe na cześć rzymskiego lekarza Klaudiusza Galena, który jako pierwszy zaczął przyjmować ekstrakty z roślin leczniczych.

Śluzy to gęste, lepkie ciecze otrzymywane przez rozpuszczenie lub pęcznienie w wodzie różnych substancji śluzowych, na przykład gumy akacjowej i morelowej, skrobi. Śluz chroni skórę, błony śluzowe i przewód pokarmowy przed drażniącym działaniem różnych szkodliwych czynników.

W związku z tym zwykle stosuje się śluz w celu zmniejszenia drażniącego działania leków.

Emulsje to rodzaj płynnych postaci farmaceutycznych, w których nierozpuszczalne w wodzie ciecze (oleje tłuszczowe, balsamy) zawieszone są w postaci drobnych cząstek. Emulsje to jednorodne, nieprzezroczyste ciecze, które wyglądem przypominają mleko. Substancje lecznicze o nieprzyjemnym smaku lub działaniu drażniącym są zwykle przepisywane w postaci emulsji w celu ich zamaskowania. niepożądany efekt. Emulsje są niestabilne, dlatego ich trwałość jest ograniczona do 3-4 dni i sprzedawane są z etykietą „Przed użyciem wstrząsnąć”, „Przechowywać w chłodnym miejscu”.

Zawiesiny (zawiesiny) to płynne postacie dawkowania, w których drobno rozdrobnione substancje lecznicze (w postaci cząstek stałych) zawiesza się w cieczy (woda, oleje roślinne, gliceryna). Zawiesiny sporządza się w przypadkach, gdy substancja lecznicza jest nierozpuszczalna w cieczy. Przed użyciem zawiesiny dokładnie wstrząśnij.

Leki to mieszaniny różnych substancji leczniczych rozpuszczonych lub zawieszonych w określonej cieczy. Mieszanki mogą obejmować napary, wywary, nalewki, ekstrakty, emulsje, proszki rozpuszczalne i nierozpuszczalne. Leki są przepisywane do podawania doustnego, a czasami do użytku zewnętrznego. Leki przeznaczone do podawania doustnego dawkuje się w taki sam sposób jak roztwory. Wiele mieszanek ma oryginalne nazwy (Pavlov, Micheev, Kvater itp.). Mikstury zawierające substancje nierozpuszczalne należy wstrząsnąć przed użyciem. Mikstury zawierające napary, wywary i emulsje należy przechowywać w chłodnym miejscu.

Miękkie postacie dawkowania - maści, mazidła, pasty, czopki i plastry.

Maści są jednorodne, bez ziaren, miękkie w dotyku. Maści składają się z substancji leczniczych i baz maści. Jako bazy maści stosowane są tłuszcze pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, substancje tłuszczopodobne, produkty naftowe itp. substancje syntetyczne. Maści są często przepisywane zewnętrznie, aby oddziaływać na skórę i błony śluzowe. Czasami przepisywane są substancje lecznicze w postaci maści, które łatwo wchłaniają się do krwi przez skórę i błony śluzowe. W takich przypadkach stosuje się maści, aby wpłynąć na stan patologiczny

procesy zachodzące w narządach wewnętrznych, na przykład maść nitro w celu zapobiegania atakom dusznicy bolesnej. Maści przechowuj w dobrze zamkniętych słoikach lub tubach, w chłodnym miejscu.

Maści (maści w płynie) różnią się od maści konsystencją i są gęstymi płynami lub galaretowatymi masami. Są przeznaczone wyłącznie do użytku zewnętrznego.

Pasty to maści zawierające co najmniej 25% substancji sypkich, co nadaje im gęstszą (ciastistą) konsystencję. Pasty utrzymują się na skórze dłużej niż maści. W związku z tym pasty są przepisywane zewnętrznie na choroby skóry lub w celu ochrony przed uszkodzeniem. chemikalia, promieniowanie ultrafioletowe i inne szkodliwe czynniki.

Czopki (świece) to postać dawkowania, która w temperaturze pokojowej ma stałą konsystencję i topi się w temperaturze ciała. Czopki składają się z leków i bazy. Istnieją czopki doodbytnicze (czopki), które są przeznaczone do wkładania do odbytnicy i czopki dopochwowe. Te pierwsze mają zazwyczaj kształt stożka lub walca zakończonego ostrym zakończeniem. W postaci czopków doodbytniczych leki można przepisywać nie tylko w celu uzyskania efektów lokalnych (w przypadku chorób odbytnicy), ale także w leczeniu chorób innych narządy wewnętrzne, ponieważ wchłanianie leków przez błonę śluzową odbytnicy jest dość wysokie (czopki Cefekon).

Czopki dopochwowe mogą być kuliste, jajowate lub płaskie z zaokrąglonym końcem. Są przepisywane głównie w leczeniu chorób żeńskich narządów płciowych i jako środki antykoncepcyjne.

Ze względu na to, że leki zawarte w czopkach łatwo wchłaniają się do krwi, należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania tej postaci dawkowania. Czopki przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, owinięte w papier parafinowy, celofan lub folię.

Stałe postacie dawkowania - proszki, granulki, tabletki, drażetki, pigułki.

Proszki są stałą postacią dawkowania o właściwościach sypkich. Proszki przeznaczone są do

zastosowanie zewnętrzne i wewnętrzne. Proszki do użytku zewnętrznego są zwykle przepisywane nie podzielone na dawki. Stosowane są głównie do stosowania na powierzchnie ran i błony śluzowe, także w postaci proszków. Proszki przeznaczone do użytku wewnętrznego należy popić odpowiednią ilością wody, mleka lub woda mineralna. Proszki do użytku wewnętrznego można dzielić lub nie dzielić na dawki. Leki o niskiej toksyczności produkowane są w postaci niepodzielnych proszków. Pacjenci dozują takie proszki zgodnie z zaleceniami lekarza, najczęściej w łyżkach stołowych, łyżeczkach itp. Proszki podzielone są sprzedawane w aptekach w torebkach wykonanych z papieru zwykłego, pergaminowego lub woskowanego. W niektórych przypadkach proszki sprzedawane są również w kapsułkach.

Kapsułki to otoczki na dozowane leki w postaci proszku, pasty lub płynu stosowane wewnętrznie. Leki o nieprzyjemnym smaku, zapachu lub działaniu drażniącym na błony śluzowe przewodu żołądkowo-jelitowego są przepisywane w kapsułkach. Istnieją kapsułki żelatynowe i skrobiowe. W niektórych przypadkach, gdy substancja lecznicza może zostać zniszczona w kwaśnym środowisku żołądka, stosuje się specjalne kapsułki, które rozpuszczają się dopiero w jelicie pod wpływem jej zasadowej zawartości. Kapsułki należy połykać bez rozgryzania. Nie zaleca się otwierania kapsułek i oddzielnego przyjmowania ich zawartości.

Granulki są stałą postacią dawkowania w postaci ziaren (ziarna) o kształcie okrągłym, cylindrycznym lub nieregularnym. Granulki są przepisywane do podawania doustnego. Granulki stosuje się w taki sam sposób jak proszki. W niektórych przypadkach granulat przed użyciem rozpuszcza się w wodzie. W takim przypadku należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza lub instrukcją dołączoną do leku.

Tabletki to stała postać dawkowania otrzymywana poprzez prasowanie substancji leczniczych na specjalnych maszynach. Tabletki mają postać okrągłych, owalnych lub innych kształtów płytek o płaskiej lub obustronnie wypukłej powierzchni. Są łatwe w użyciu, przenośne i działają przez długi czas. Nieprzyjemny smak substancji leczniczych jest w nich mniej zauważalny. Dodatkowo tworząc tabletki wielowarstwowe można zapewnić pewną kolejność wchłaniania w przewodzie pokarmowym składników wchodzących w skład preparatu, dlatego żucie wielu tabletek jest surowo zabronione, a ilość leków produkowanych przez przemysł farmaceutyczny w tabletów rośnie z roku na rok.

Należy pamiętać, że w zależności od szeregu uwarunkowań (właściwości substancji leczniczych, charakteru chorób itp.) sposoby stosowania tabletek mogą być różne. Najczęściej tabletki są przepisywane do podawania doustnego. W niektórych przypadkach tabletki służą do przygotowania roztworów, w tym do zastrzyków, a także do wszczepienia podskórnego (esperal). W większości przypadków zaleca się połykanie tabletek bez ich rozgniatania i żucia, szczególnie jeśli tabletki powlekane są specjalnymi otoczkami, które zapewniają uwolnienie substancji czynnych w pożądanych odcinkach przewodu pokarmowego. Zaleca się jednak przyjmowanie niektórych tabletek pokruszonych. Tabletki zawierające leki dobrze wchłaniane przez błonę śluzową jamy ustnej są przepisywane pod językiem (na przykład tabletki nitrogliceryny, isadryny, metylotestosteronu itp.). Tabletek tych nie należy połykać. Należy je trzymać pod językiem aż do całkowitego wchłonięcia. W związku z tym podczas przyjmowania jakichkolwiek tabletek należy postępować zgodnie z instrukcjami lekarza.

Drażeczka to stała postać dawkowania otrzymywana poprzez akumulację warstwa po warstwie (drapanie) leków i substancji pomocniczych na granulkach cukru. Drażetki mają regularny kulisty kształt, równą i gładką powierzchnię. Tabletki należy stosować wewnętrznie, bez żucia i kruszenia.

Szczególnym rodzajem stałych postaci leku są mieszaniny lecznicze, czyli mieszaniny siekanych lub grubo rozdrobnionych, rzadziej całych roślinnych surowców leczniczych, czasami z domieszką soli i olejków eterycznych. Zbiory wykorzystywane są do użytku zewnętrznego i wewnętrznego. Jako okład mieszaniny wylewa się przed użyciem. gorąca woda owinięty w płótno i nałożony na skórę. Zbiór suchych okładów nakłada się na bolące miejsce w lnianej torbie, umiarkowanie podgrzanej. Zbiory przeznaczone do stosowania w formie naparów zalewa się wrzącą wodą i zaparza. Kolekcje wydawane są w papierowych torebkach, pudełkach lub butelkach. Przechowuj zbiory w formie opakowanej, w suchym miejscu.

Postacie dawkowania do wstrzykiwań obejmują wodę i roztwory olejowe, zawiesiny, emulsje, a także sterylne proszki i tabletki, które bezpośrednio przed podaniem rozpuszcza się w sterylnym rozpuszczalniku. Głównym wymaganiem dla tych postaci dawkowania jest sterylność, ponieważ służą one głównie do wstrzykiwania, to znaczy podawania podskórnego, domięśniowego, dożylnego i dotętniczego, a także do podawania do jam ciała. Dzięki tym sposobom podawania osiąga się wysoką dokładność dawkowania; efekt uzdrawiający zwykle objawia się znacznie szybciej niż przy podawaniu substancji drogą pokarmową. Podawanie leków drogą iniekcji wymaga odpowiedniej wiedzy i umiejętności. Dlatego podawanie postaci dawkowania do wstrzykiwań podczas udzielania pomocy, nawet w domu, odbywa się przez personel medyczny (pielęgniarki, ratownicy medyczni).