Interneuroni se nalaze u. Interneuroni. Dendriti nervne ćelije

1.7. Neuron Izgled nervne ćelije (neurona) je šematski prikazan na Sl. 1.6. Neuron se sastoji od prilično velikog (do 0,1 mm) tijela, iz kojeg se proteže nekoliko procesa - dendrita, dajući sve tanje procese, poput grana drveta. Pored dendrita,

Nervno tkivo- glavni strukturni element nervnog sistema. IN sastav nervnog tkiva sadrži visoko specijalizovane nervne ćelije - neurona, And neuroglijalnih ćelija, obavljajući potporne, sekretorne i zaštitne funkcije.

Neuron je osnovna strukturna i funkcionalna jedinica nervnog tkiva. Ove ćelije su sposobne da primaju, obrađuju, kodiraju, prenose i pohranjuju informacije, te uspostavljaju kontakte sa drugim ćelijama. Jedinstvene karakteristike neurona su sposobnost generiranja bioelektričnih pražnjenja (impulsa) i prijenosa informacija duž procesa od jedne ćelije do druge koristeći specijalizirane završetke -.

Funkcionisanje neurona je olakšano sintezom u njegovoj aksoplazmi transmiterskih supstanci - neurotransmitera: acetilkolina, kateholamina itd.

Broj neurona mozga se približava 10 11 . Jedan neuron može imati do 10.000 sinapsi. Ako se ovi elementi smatraju ćelijama za skladištenje informacija, onda možemo doći do zaključka da nervni sistem može pohraniti 10 19 jedinica. informacije, tj. sposoban da sadrži gotovo svo znanje koje je akumuliralo čovječanstvo. Stoga je sasvim razumna ideja da ljudski mozak tokom života pamti sve što se dešava u telu i tokom komunikacije sa okolinom. Međutim, mozak ne može izdvojiti sve informacije koje su u njemu pohranjene.

Različite strukture mozga karakteriziraju određene vrste neuronske organizacije. Neuroni koji regulišu jednu funkciju formiraju takozvane grupe, ansambli, kolone, jezgre.

Neuroni se razlikuju po strukturi i funkciji.

Po strukturi(u zavisnosti od broja procesa koji se protežu iz tijela ćelije) razlikuju se unipolarni(sa jednim procesom), bipolarni (sa dva procesa) i multipolarni(sa mnogo procesa) neurona.

Po funkcionalnim svojstvima dodijeliti aferentni(ili centripetalni) neuroni koji nose ekscitaciju od receptora u, efferent, motor, motornih neurona(ili centrifugalni), prenoseći ekscitaciju od centralnog nervnog sistema do inerviranog organa, i umetanje, kontakt ili srednji neurona koji povezuju aferentne i eferentne neurone.

Aferentni neuroni su unipolarni, njihova tijela leže u spinalnim ganglijama. Proces koji se proteže od tijela ćelije je u obliku slova T i podijeljen je u dvije grane, od kojih jedna ide u centralni nervni sistem i obavlja funkciju aksona, a druga se približava receptorima i predstavlja dugački dendrit.

Većina eferentnih i interneurona su multipolarni (slika 1). Multipolarni interneuroni nalaze se u velikom broju u dorzalnim rogovima kičmene moždine, a nalaze se i u svim ostalim dijelovima centralnog nervnog sistema. Oni također mogu biti bipolarni, na primjer neuroni retine, koji imaju kratak razgranati dendrit i dugi akson. Motorni neuroni se nalaze uglavnom u prednjim rogovima kičmene moždine.

Rice. 1. Građa nervne ćelije:

1 - mikrotubule; 2 - dugačak proces nervne ćelije (akson); 3 - endoplazmatski retikulum; 4 - jezgro; 5 - neuroplazma; 6 - dendriti; 7 - mitohondrije; 8 - nukleolus; 9 - mijelinski omotač; 10 - presretanje Ranviera; 11 - kraj aksona

Neuroglia

Neuroglia, ili glia, je skup ćelijskih elemenata nervnog tkiva formiranih od specijalizovanih ćelija različitih oblika.

Otkrio ga je R. Virchow i nazvao ga neuroglia, što znači “ljepilo za živce”. Neuroglijalne ćelije ispunjavaju prostor između neurona, čineći 40% volumena mozga. Glijalne ćelije su 3-4 puta manje veličine od nervnih ćelija; njihov broj u centralnom nervnom sistemu sisara dostiže 140 milijardi.S godinama u ljudskom mozgu broj neurona se smanjuje, a broj glijalnih ćelija povećava.

Utvrđeno je da su neuroglije povezane sa metabolizmom u nervnom tkivu. Neke neuroglijalne ćelije luče supstance koje utiču na stanje neuronske ekscitabilnosti. Primijećeno je da se u različitim psihičkim stanjima mijenja sekrecija ovih stanica. Dugotrajni procesi u tragovima u centralnom nervnom sistemu povezani su sa funkcionalnim stanjem neuroglije.

Vrste glijalnih ćelija

Na osnovu prirode strukture glijalnih ćelija i njihove lokacije u centralnom nervnom sistemu, razlikuju se:

• astrociti (astroglia);
• oligodendrociti (oligodendroglija);
• mikroglijalne ćelije (mikroglija);
• Schwannove ćelije.

Glijalne ćelije obavljaju potporne i zaštitne funkcije za neurone. Oni su dio strukture. Astrociti su najbrojnije glijalne ćelije koje ispunjavaju prostore između neurona i pokrivaju ih. Oni sprečavaju širenje neurotransmitera iz sinaptičkog pukotina u centralni nervni sistem. Astrociti sadrže receptore za neurotransmitere, čija aktivacija može uzrokovati fluktuacije u razlici membranskog potencijala i promjene u metabolizmu astrocita.

Astrociti čvrsto okružuju kapilare krvnih žila mozga, smještene između njih i neurona. Na osnovu toga se pretpostavlja da astrociti igraju važnu ulogu u metabolizmu neurona, regulira propusnost kapilara za određene tvari.

Jedna od važnih funkcija astrocita je njihova sposobnost da apsorbuju višak K+ jona, koji se mogu akumulirati u međućelijskom prostoru tokom visoke neuronske aktivnosti. U područjima gdje su astrociti usko susjedni formiraju se kanali za spajanje praznina, kroz koje astrociti mogu razmjenjivati ​​različite male jone, a posebno ione K+. Time se povećava mogućnost njihove apsorpcije K+ jona.Nekontrolisano nakupljanje K+ jona u interneuronskom prostoru bi dovelo do povećane ekscitabilnosti neurona. Dakle, astrociti, apsorbujući višak K+ jona iz intersticijske tečnosti, sprečavaju povećanu ekscitabilnost neurona i stvaranje žarišta povećane neuronske aktivnosti. Pojava takvih lezija u ljudskom mozgu može biti popraćena činjenicom da njihovi neuroni generiraju niz nervnih impulsa, koji se nazivaju konvulzivnim pražnjenjima.

Astrociti učestvuju u uklanjanju i uništavanju neurotransmitera koji ulaze u ekstrasinaptičke prostore. Tako sprječavaju nakupljanje neurotransmitera u interneuronskim prostorima, što može dovesti do oštećenja funkcije mozga.

Neuroni i astrociti su razdvojeni međućelijskim prazninama od 15-20 µm koje se nazivaju intersticijski prostor. Intersticijski prostori zauzimaju do 12-14% volumena mozga. Važna osobina astrocita je njihova sposobnost da apsorbuju CO2 iz ekstracelularne tečnosti ovih prostora i na taj način održavaju stabilnu PH mozga.

Astrociti su uključeni u formiranje interfejsa između nervnog tkiva i moždanih sudova, nervnog tkiva i moždane ovojnice tokom rasta i razvoja nervnog tkiva.

Oligodendrociti karakteriše prisustvo malog broja kratkih procesa. Jedna od njihovih glavnih funkcija je formiranje mijelinske ovojnice nervnih vlakana unutar centralnog nervnog sistema. Ove ćelije se takođe nalaze u neposrednoj blizini ćelijskih tela neurona, ali je funkcionalni značaj ove činjenice nepoznat.

Mikroglijalne ćeliječine 5-20% ukupnog broja glijalnih ćelija i rasute su po centralnom nervnom sistemu. Utvrđeno je da su njihovi površinski antigeni identični antigenima monocita krvi. To sugerira njihovo porijeklo iz mezoderma, prodiranje u nervno tkivo tokom embrionalnog razvoja i naknadnu transformaciju u morfološki prepoznatljive mikroglijalne ćelije. U tom smislu, općenito je prihvaćeno da je najvažnija funkcija mikroglije zaštita mozga. Pokazalo se da kada je nervno tkivo oštećeno, broj fagocitnih ćelija u njemu raste zbog makrofaga krvi i aktivacije fagocitnih svojstava mikroglije. Oni uklanjaju mrtve neurone, glijalne ćelije i njihove strukturne elemente, te fagocitiraju strane čestice.

Schwannove ćelije formiraju mijelinsku ovojnicu perifernih nervnih vlakana izvan centralnog nervnog sistema. Membrana ove ćelije je više puta omotana, a debljina nastale mijelinske ovojnice može premašiti prečnik nervnog vlakna. Dužina mijeliniziranih dijelova nervnog vlakna je 1-3 mm. U prostorima između njih (čvorovi Ranvier) nervno vlakno ostaje prekriveno samo površnom membranom koja ima ekscitabilnost.

Jedno od najvažnijih svojstava mijelina je njegova visoka otpornost na električnu struju. To je zbog visokog sadržaja sfingomijelina i drugih fosfolipida u mijelinu, koji mu daju svojstva izolacije struje. U područjima nervnog vlakna prekrivenim mijelinom, proces stvaranja nervnih impulsa je nemoguć. Nervni impulsi se stvaraju samo na membrani Ranvierovih čvorova, što omogućava veću brzinu nervnih impulsa mijeliniziranim nervnim vlaknima u odnosu na nemijelinizirana.

Poznato je da se struktura mijelina može lako poremetiti tokom infektivnih, ishemijskih, traumatskih i toksičnih oštećenja nervnog sistema. Istovremeno se razvija proces demijelinizacije nervnih vlakana. Demijelinizacija se posebno često razvija kod pacijenata sa multiplom sklerozom. Kao rezultat demijelinizacije, smanjuje se brzina nervnih impulsa duž nervnih vlakana, smanjuje se brzina dostave informacija u mozak od receptora i od neurona do izvršnih organa. To može dovesti do poremećaja senzorne osjetljivosti, poremećaja kretanja, regulacije unutrašnjih organa i drugih ozbiljnih posljedica.

Struktura i funkcija neurona

Neuron(nervna ćelija) je strukturna i funkcionalna jedinica.

Anatomska struktura i svojstva neurona osiguravaju njegovu implementaciju glavne funkcije: provođenje metabolizma, dobivanje energije, opažanje različitih signala i njihova obrada, formiranje ili sudjelovanje u odgovorima, generiranje i provođenje živčanih impulsa, kombiniranje neurona u neuronske krugove koji osiguravaju i najjednostavnije refleksne reakcije i više integrativne funkcije mozga.

Neuroni se sastoje od tijela nervnih ćelija i procesa - aksona i dendrita.

Rice. 2. Struktura neurona

Telo nervnih ćelija

Tijelo (perikaryon, soma) Neuron i njegovi procesi su u cijelosti prekriveni neuronskom membranom. Membrana ćelijskog tijela razlikuje se od membrane aksona i dendrita po sadržaju različitih receptora i prisutnosti na njemu.

Tijelo neurona sadrži neuroplazmu i jezgro, grubi i glatki endoplazmatski retikulum, Golgijev aparat i mitohondrije, odvojene od njega membranama. Kromosomi neuronskog jezgra sadrže skup gena koji kodiraju sintezu proteina potrebnih za formiranje strukture i provedbu funkcija tijela neurona, njegovih procesa i sinapsi. To su proteini koji obavljaju funkcije enzima, nosača, jonskih kanala, receptora itd. Neki proteini obavljaju funkcije dok se nalaze u neuroplazmi, drugi - ugrađujući se u membrane organela, soma i neuronske procese. Neki od njih, na primjer, enzimi neophodni za sintezu neurotransmitera, dopremaju se do terminala aksona aksonskim transportom. Ćelijsko tijelo sintetizira peptide neophodne za život aksona i dendrita (na primjer, faktore rasta). Stoga, kada je tijelo neurona oštećeno, njegovi procesi se degeneriraju i uništavaju. Ako je tijelo neurona očuvano, ali je proces oštećen, tada dolazi do njegovog sporog obnavljanja (regeneracije) i obnavlja se inervacija denerviranih mišića ili organa.

Mjesto sinteze proteina u ćelijskim tijelima neurona je grubi endoplazmatski retikulum (tigroidne granule ili Nissl tijela) ili slobodni ribozomi. Njihov sadržaj u neuronima je veći nego u glijalnim ili drugim ćelijama tijela. U glatkom endoplazmatskom retikulumu i Golgijevom aparatu, proteini poprimaju svoju karakterističnu prostornu konformaciju, sortiraju se i usmjeravaju u transportne tokove do struktura tijela ćelije, dendrita ili aksona.

U brojnim mitohondrijama neurona, kao rezultat procesa oksidativne fosforilacije, nastaje ATP, čija se energija koristi za održavanje života neurona, rad ionskih pumpi i održavanje asimetrije koncentracije jona na obje strane membrane. . Posljedično, neuron je u stalnoj spremnosti ne samo da percipira različite signale, već i da na njih odgovori – generira nervne impulse i koristi ih za kontrolu funkcija drugih stanica.

Molekularni receptori membrane ćelijskog tela, senzorni receptori formirani od dendrita i osetljive ćelije epitelnog porekla učestvuju u mehanizmima kojima neuroni percipiraju različite signale. Signali iz drugih nervnih ćelija mogu doći do neurona kroz brojne sinapse formirane na dendritima ili gelu neurona.

Dendriti nervne ćelije

Dendriti neuroni formiraju dendritično stablo, čija priroda grananja i veličina zavise od broja sinaptičkih kontakata sa drugim neuronima (slika 3). Dendriti neurona imaju hiljade sinapsi formiranih od aksona ili dendrita drugih neurona.

Rice. 3. Sinaptički kontakti interneurona. Strelice lijevo pokazuju dolazak aferentnih signala do dendrita i tijela interneurona, desno - smjer propagacije eferentnih signala interneurona do drugih neurona

Sinapse mogu biti heterogene i po funkciji (inhibitorne, ekscitatorne) i po vrsti neurotransmitera koji se koristi. Membrana dendrita uključenih u formiranje sinapsi je njihova postsinaptička membrana, koja sadrži receptore (ionske kanale vođene ligandom) za neurotransmiter koji se koristi u datoj sinapsi.

Ekscitatorne (glutamatergične) sinapse nalaze se uglavnom na površini dendrita, gdje se nalaze uzvišenja ili izrasline (1-2 μm), tzv. kičme. Membrana kralježnice sadrži kanale čija propusnost zavisi od razlike transmembranskog potencijala. Sekundarni glasnici intracelularnog prijenosa signala, kao i ribozomi na kojima se sintetizira protein kao odgovor na prijem sinaptičkih signala, nalaze se u citoplazmi dendrita u području bodlji. Tačna uloga bodlji ostaje nepoznata, ali je jasno da oni povećavaju površinu dendritskog stabla za formiranje sinapsi. Kičme su takođe neuronske strukture za primanje ulaznih signala i njihovu obradu. Dendriti i bodlje osiguravaju prijenos informacija od periferije do tijela neurona. Iskošena dendritna membrana je polarizovana zbog asimetrične distribucije mineralnih jona, rada jonskih pumpi i prisustva jonskih kanala u njoj. Ova svojstva su u osnovi prijenosa informacija kroz membranu u obliku lokalnih kružnih struja (elektrotoničnih) koje nastaju između postsinaptičkih membrana i susjednih područja dendritske membrane.

Lokalne struje, kada se šire duž membrane dendrita, slabe, ali su dovoljne veličine da prenesu signale primljene kroz sinaptičke ulaze do dendrita do membrane tijela neurona. Naponski vođeni natrijum i kalijum kanali još uvek nisu identifikovani u dendritskoj membrani. Nema ekscitabilnost i sposobnost stvaranja akcionih potencijala. Međutim, poznato je da se akcijski potencijal koji nastaje na membrani aksonskog brežuljka može širiti duž nje. Mehanizam ovog fenomena je nepoznat.

Pretpostavlja se da su dendriti i bodlje dio neuralnih struktura uključenih u mehanizme pamćenja. Broj bodlji je posebno velik u dendritima neurona u korteksu malog mozga, bazalnim ganglijama i moždanoj kori. U nekim poljima moždane kore starijih ljudi smanjena je površina dendritskog stabla i broj sinapsi.

Akson neurona

Axon - proces nervne ćelije koji se ne nalazi u drugim ćelijama. Za razliku od dendrita, čiji broj varira po neuronu, svi neuroni imaju jedan akson. Njegova dužina može doseći i do 1,5 m. Na mjestu gdje akson izlazi iz tijela neurona nalazi se zadebljanje – brežuljak aksona, prekriven plazma membranom, koji je ubrzo prekriven mijelinom. Dio brežuljka aksona koji nije prekriven mijelinom naziva se početni segment. Aksoni neurona, sve do njihovih terminalnih grana, prekriveni su mijelinskom ovojnicom, isprekidanom Ranvierovim čvorovima - mikroskopskim nemijeliniziranim područjima (oko 1 μm).

Po cijeloj dužini aksona (mijelinizirana i nemijelinizirana vlakna) prekriven je dvoslojnom fosfolipidnom membranom sa ugrađenim proteinskim molekulima koji obavljaju funkcije transporta jona, naponsko zavisnih jonskih kanala itd. Proteini su ravnomjerno raspoređeni u membrani. nemijeliniziranog nervnog vlakna, a u membrani mijeliniziranog nervnog vlakna nalaze se uglavnom u području Ranvierovih presjetaka. Budući da aksoplazma ne sadrži grubi retikulum i ribozome, očigledno je da se ovi proteini sintetiziraju u tijelu neurona i isporučuju na membranu aksona putem aksonskog transporta.

Osobine membrane koja pokriva tijelo i akson neurona, različiti su. Ova razlika se prvenstveno odnosi na propusnost membrane za mineralne jone i nastaje zbog sadržaja različitih tipova. Ako u membrani neuronskog tijela i dendrita prevladava sadržaj ligandom upravljanih ionskih kanala (uključujući postsinaptičke membrane), tada u membrani aksona, posebno u području Ranvierovih čvorova, postoji visoka gustoća napona. zatvorene natrijumove i kalijumove kanale.

Membrana početnog segmenta aksona ima najnižu vrijednost polarizacije (oko 30 mV). U područjima aksona koja su udaljenija od tijela ćelije, transmembranski potencijal je oko 70 mV. Niska polarizacija membrane početnog segmenta aksona određuje da u ovom području neuronska membrana ima najveću ekscitabilnost. Ovdje se postsinaptički potencijali koji nastaju na membrani dendrita i tijelu stanice kao rezultat transformacije informacijskih signala primljenih u neuronu na sinapsama, raspoređuju duž membrane tijela neurona uz pomoć lokalnih kružnih električnih struja. . Ako ove struje izazovu depolarizaciju membrane brežuljka aksona do kritičnog nivoa (E k), tada će neuron odgovoriti na prijem signala od drugih nervnih ćelija generisanjem svog akcionog potencijala (nervni impuls). Rezultirajući nervni impuls se zatim prenosi duž aksona do drugih živčanih, mišićnih ili žljezdanih stanica.

Membrana početnog segmenta aksona sadrži bodlje na kojima se formiraju GABAergične inhibitorne sinapse. Prijem signala duž ovih linija od drugih neurona može spriječiti stvaranje nervnog impulsa.

Klasifikacija i tipovi neurona

Neuroni su klasifikovani prema morfološkim i funkcionalnim karakteristikama.

Na osnovu broja procesa razlikuju se multipolarni, bipolarni i pseudounipolarni neuroni.

Na osnovu prirode veza sa drugim ćelijama i funkcije koju obavljaju razlikuju se dodirni, ubaci I motor neurona. Senzorno neuroni se također nazivaju aferentnim neuronima, a njihovi procesi se nazivaju centripetalnim. Neuroni koji obavljaju funkciju prijenosa signala između nervnih stanica nazivaju se interkalarni, ili asocijativni. Neuroni čiji aksoni formiraju sinapse na efektorskim ćelijama (mišićne, žljezdane) klasificiraju se kao motor, ili efferent, njihovi aksoni se nazivaju centrifugalni.

Aferentni (osjetljivi) neuroni percipiraju informacije putem senzornih receptora, pretvaraju ih u nervne impulse i prenose ih do mozga i kičmene moždine. Tijela senzornih neurona nalaze se u kičmenoj i kranijalnoj moždini. To su pseudounipolarni neuroni, čiji se akson i dendrit zajedno protežu od tijela neurona, a zatim se odvajaju. Dendrit prati na periferiju do organa i tkiva kao dio osjetilnih ili mješovitih nerava, a akson kao dio dorzalnih korijena ulazi u dorzalne rogove kičmene moždine ili kao dio kranijalnih nerava - u mozak.

Insert, ili asocijativni, neuroni obavljaju funkcije obrade dolaznih informacija i, posebno, osiguravaju zatvaranje refleksnih lukova. Ćelijska tijela ovih neurona nalaze se u sivoj tvari mozga i kičmene moždine.

Eferentni neuroni također obavljaju funkciju obrade dolaznih informacija i prijenosa eferentnih nervnih impulsa iz mozga i kičmene moždine do ćelija izvršnih (efektorskih) organa.

Integrativna aktivnost neurona

Svaki neuron prima ogroman broj signala kroz brojne sinapse koje se nalaze na njegovim dendritima i tijelu, kao i preko molekularnih receptora u plazma membranama, citoplazmi i jezgri. Signalizacija koristi mnogo različitih tipova neurotransmitera, neuromodulatora i drugih signalnih molekula. Očigledno je da neuron mora imati sposobnost da ih integriše kako bi formirao odgovor na istovremeni dolazak više signala.

Skup procesa koji osiguravaju obradu dolaznih signala i formiranje neuronskog odgovora na njih uključen je u koncept integrativna aktivnost neurona.

Percepcija i obrada signala koji ulaze u neuron vrši se uz učešće dendrita, tijela ćelije i aksonskog brežuljka neurona (slika 4).

Rice. 4. Integracija signala od strane neurona.

Jedna od opcija za njihovu obradu i integraciju (sumiranje) je transformacija na sinapsama i sumiranje postsinaptičkih potencijala na membrani tijela i procesa neurona. Primljeni signali se u sinapsama pretvaraju u fluktuacije razlike potencijala postsinaptičke membrane (postsinaptički potencijali). Ovisno o vrsti sinapse, primljeni signal se može pretvoriti u malu (0,5-1,0 mV) depolarizirajuću promjenu razlike potencijala (EPSP - sinapse na dijagramu su prikazane kao svjetlosni krugovi) ili hiperpolarizirajuću (IPSP - sinapse na dijagramu su prikazani kao crni krugovi). Mnogi signali mogu istovremeno stići na različite tačke neurona, od kojih se neki transformišu u EPSP, a drugi u IPSP.

Ove oscilacije razlike potencijala šire se uz pomoć lokalnih kružnih struja duž neuronske membrane u smjeru brežuljka aksona u obliku valova depolarizacije (bijelo na dijagramu) i hiperpolarizacije (crno na dijagramu), koji se međusobno preklapaju (sivo). područja na dijagramu). Sa ovom superpozicijom amplitude, valovi jednog smjera se sabiraju, a valovi suprotnih smjerova se smanjuju (izglađuju). Ova algebarska suma razlike potencijala preko membrane naziva se prostorna sumacija(sl. 4 i 5). Rezultat ovog zbrajanja može biti ili depolarizacija membrane brežuljka aksona i stvaranje nervnog impulsa (slučajevi 1 i 2 na slici 4), ili njegova hiperpolarizacija i prevencija pojave nervnog impulsa (slučajevi 3 i 4 na slici 4). Slika 4).

Da bi se razlika potencijala membrane brežuljka aksona (oko 30 mV) pomjerila na E k, ona mora biti depolarizirana za 10-20 mV. To će dovesti do otvaranja naponskih natrijumskih kanala prisutnih u njemu i stvaranja nervnog impulsa. Budući da po dolasku jednog AP-a i njegovoj transformaciji u EPSP, depolarizacija membrane može doseći i do 1 mV, a sva propagacija do brežuljka aksona odvija se sa slabljenjem, tada je za generiranje nervnog impulsa potreban istovremeni dolazak 40-80 nervnih impulsa iz drugih neurona do neurona putem ekscitatornih sinapsi i sumiranja istog broja EPSP-a.

Rice. 5. Prostorno i vremensko sumiranje EPSP-ova neuronom; a — EPSP na jedan stimulus; i — EPSP na višestruku stimulaciju iz različitih aferenata; c — EPSP do česte stimulacije kroz jedno nervno vlakno

Ako u tom trenutku određeni broj nervnih impulsa stigne do neurona kroz inhibitorne sinapse, tada će biti moguće njegovo aktiviranje i stvaranje odgovornog nervnog impulsa uz istovremeno povećanje prijema signala kroz ekscitatorne sinapse. U uslovima u kojima će signali koji pristižu kroz inhibitorne sinapse uzrokovati hiperpolarizaciju neuronske membrane jednaku ili veću od depolarizacije uzrokovane signalima koji pristižu kroz ekscitatorne sinapse, depolarizacija membrane brežuljka aksona će biti nemoguća, neuron neće generirati nervne impulse i postati će neaktivan.

Neuron takođe izvodi vremensko sumiranje EPSP i IPSP signali koji mu pristižu gotovo istovremeno (vidi sliku 5). Promjene u razlici potencijala koje uzrokuju u perisinaptičkim područjima također se mogu algebarski sumirati, što se naziva privremenom sumacijom.

Dakle, svaki nervni impuls koji generiše neuron, kao i period tišine neurona, sadrži informacije primljene od mnogih drugih nervnih ćelija. Tipično, što je veća frekvencija signala koje neuron prima od drugih ćelija, to je veća frekvencija koja generiše nervne impulse odgovora koje šalje duž aksona drugim nervnim ili efektorskim ćelijama.

Zbog činjenice da u membrani tijela neurona, pa čak i u njegovim dendritima postoje (iako u malom broju) natrijumski kanali, akcioni potencijal koji nastaje na membrani brežuljka aksona može se proširiti na tijelo i neki dio dendriti neurona. Značaj ovog fenomena nije dovoljno jasan, ali se pretpostavlja da propagirajući akcioni potencijal trenutno izglađuje sve lokalne struje koje postoje na membrani, resetuje potencijale i doprinosi efikasnijoj percepciji novih informacija od strane neurona.

Molekularni receptori učestvuju u transformaciji i integraciji signala koji ulaze u neuron. Istovremeno, njihova stimulacija signalnim molekulima može dovesti do promjena u stanju iniciranih jonskih kanala (od strane G-proteina, sekundarnih glasnika), transformacije primljenih signala u fluktuacije razlike potencijala neuronske membrane, sumiranja i formiranja neuronski odgovor u obliku generiranja nervnog impulsa ili njegove inhibicije.

Transformaciju signala metabotropnim molekularnim receptorima neurona prati njegov odgovor u obliku pokretanja kaskade intracelularnih transformacija. Odgovor neurona u ovom slučaju može biti ubrzanje općeg metabolizma, povećanje stvaranja ATP-a, bez čega je nemoguće povećati njegovu funkcionalnu aktivnost. Koristeći ove mehanizme, neuron integriše primljene signale kako bi poboljšao efikasnost svojih aktivnosti.

Intracelularne transformacije u neuronu, inicirane primljenim signalima, često dovode do pojačane sinteze proteinskih molekula koji obavljaju funkcije receptora, jonskih kanala i transportera u neuronu. Povećanjem njihovog broja neuron se prilagođava prirodi dolaznih signala, povećavajući osjetljivost na one značajnije i slabeći ih na one manje značajne.

Primanje određenog broja signala od strane neurona može biti praćeno ekspresijom ili potiskivanjem određenih gena, na primjer onih koji kontroliraju sintezu peptidnih neuromodulatora. Pošto se isporučuju do terminala aksona neurona i koriste ih da pojačaju ili oslabe djelovanje njegovih neurotransmitera na druge neurone, neuron, kao odgovor na signale koje prima, može, ovisno o primljenoj informaciji, imati jači ili slabiji efekat na druge nervne ćelije koje kontroliše. S obzirom da modulirajući efekat neuropeptida može trajati dugo vremena, uticaj neurona na druge nervne ćelije takođe može trajati dugo.

Dakle, zahvaljujući sposobnosti integracije različitih signala, neuron može suptilno odgovoriti na njih širokim spektrom odgovora, omogućavajući mu da se efikasno prilagodi prirodi dolaznih signala i koristi ih za regulaciju funkcija drugih ćelija.

Neuralna kola

Neuroni centralnog nervnog sistema međusobno deluju, formirajući različite sinapse na mestu kontakta. Rezultirajuće neuronske kazne uvelike povećavaju funkcionalnost nervnog sistema. Najčešća neuronska kola uključuju: lokalna, hijerarhijska, konvergentna i divergentna neuronska kola sa jednim ulazom (slika 6).

Lokalna neuronska kola formirana od dva ili više neurona. U ovom slučaju, jedan od neurona (1) će dati svoj aksonalni kolateral neuronu (2), formirajući aksosomatsku sinapsu na njegovom tijelu, a drugi će formirati aksonalnu sinapsu na tijelu prvog neurona. Lokalne neuronske mreže mogu djelovati kao zamke u kojima nervni impulsi mogu dugo cirkulirati u krugu koji formira nekoliko neurona.

Mogućnost dugotrajne cirkulacije jednom nastalog talasa ekscitacije (nervnog impulsa) usled prenošenja na prstenastu strukturu eksperimentalno je pokazao profesor I.A. Vetokhin u eksperimentima na nervnom prstenu meduze.

Kružna cirkulacija nervnih impulsa duž lokalnih neuronskih kola obavlja funkciju transformacije ritma ekscitacija, pruža mogućnost dugotrajne ekscitacije nakon prestanka signala koji do njih dopiru, te je uključen u mehanizme memorisanja dolaznih informacija.

Lokalni krugovi također mogu obavljati funkciju kočenja. Primjer za to je rekurentna inhibicija, koja se ostvaruje u najjednostavnijem lokalnom neuronskom krugu kičmene moždine, formiranom od a-motoneurona i Renshaw ćelije.

Rice. 6. Najjednostavniji neuronski krugovi centralnog nervnog sistema. Opis u tekstu

U ovom slučaju, ekscitacija koja nastaje u motornom neuronu širi se duž grane aksona i aktivira Renshaw ćeliju, koja inhibira a-motoneuron.

Konvergentni lanci formiraju se od nekoliko neurona, na jedan od kojih (obično eferentni) konvergiraju ili konvergiraju aksoni niza drugih stanica. Takvi lanci su rasprostranjeni u centralnom nervnom sistemu. Na primjer, aksoni mnogih neurona senzornih polja korteksa konvergiraju se na piramidalne neurone primarnog motornog korteksa. Aksoni hiljada senzornih i interneurona na različitim nivoima centralnog nervnog sistema konvergiraju se na motorne neurone ventralnih rogova kičmene moždine. Konvergentna kola igraju važnu ulogu u integraciji signala eferentnim neuronima i koordinaciji fizioloških procesa.

Divergentna kola sa jednim ulazom formiraju neuron sa granastim aksonom, od kojih svaka grana formira sinapsu sa drugom nervnom ćelijom. Ovi sklopovi obavljaju funkcije istovremenog prijenosa signala od jednog neurona do mnogih drugih neurona. To se postiže snažnim grananjem (formiranjem nekoliko hiljada grana) aksona. Takvi neuroni se često nalaze u jezgrima retikularne formacije moždanog stabla. Omogućuju brzo povećanje ekscitabilnosti brojnih dijelova mozga i mobilizaciju njegovih funkcionalnih rezervi.

Pitanje 1.

MJESTO LOKALIZACIJE CENTRA VIZUELNOG ANALIZATORA SU

b. OPTIČKI ŽIVCI

V. RECEPTORNE ĆELIJE RETINE

d. VIZUELNI TRAKTI

Pitanje 2.

UKLJUČUJUĆI ONE KOJI VRŠE FUNKCIJU DIREKTORA

A. Okcipitalni režnjevi telencefalnog korteksa

b. RECEPTORNE ĆELIJE RETINE

V. OPTIČKI ŽIVCI

d. VIZUELNI TRAKTI

Pitanje 3.

NA STRUKTURE VIZUELNOG ANALIZATORA,

UKLJUČENO IZVOĐENJE FUNKCIJE OSJETLJIVOG FOTOGRAFIJA

A. Okcipitalni režnjevi telencefalnog korteksa

b. OPTIČKI ŽIVCI

V. VIZUELNI TRAKTI

d. RETINALNI RECEPTORI

Pitanje 4.

ADRENALNI HORMONI

A. GENITALNI

b. GLUKAGON

V. FOLIKULESTIMULACIJSKO

d. GLUKOKORTIKOIDI

Pitanje 5.

TESTICAL HORMONS

A. MELANOTROPIC

b. ANDROGENS

V. THYROSTROPIC

g. SEROTONIN

Pitanje 6.

HORMONI PINALNE FIZE

A. ANDROGENS

b. MELATONIN

V. THYROSTROPIC

Pitanje 7.

NALAZE SE NERVNI CENTRI ANALIZATORA OLfactory

A. U OLUŠNIM NERVIMA

b. U OLfactory Bulbs

V. U LIMBIČKOJ STRUKTURI MOZGA

d. U RECEPTORSKIM ĆELIJAMA NOSNE MUKOZE

Pitanje 8.

A. END BRAIN

b. DENAMEBRAIN

V. KIČMEČNA MOŽDINA

CERVICAL PLEXUS

Pitanje 9.

SMANJUJE SE REFRAKTIVNA MOĆ KRISTALA

A. PRILIKOM KONTRAKCIJE CILIJARNOG MIŠIĆA

V. PRILIKOM OPUŠTANJA CILIJARNOG MIŠIĆA

d. SA KONTRAKCIJOM ZJENIČNOG SFINKTERA

Pitanje 10.

FUNKCIONALNA NAMENA BAZALNIH JEDRA MOZGA

b. VEGETATIVNI SUBKORTIKALNI CENTAR

V. REGULACIJA SLOŽENIH AUTOMATSKIH MOTORNIH AKTOVA

d. ORIJENTATIVNI VIZUELNI REFLEKS

Pitanje 11.

MEĐUNARODNI NEURONI SU LOKALIZOVANI

A. U BOČNIM ROGOVIMA KIČME

b. U PREDNJIM ROGOVIMA KIČME

V. U DORSALNIM ROGOVIMA KIČME

d. U KIČMENIM GANGLIJAMA

Pitanje 12.

PORODIČNI MIŠIĆI SU INERVIRANI

A. GLOSPARINGEALNI NERV

b. LIČNI ŽIVAC

V. TRIGEMINALNI NERV

d. VAGUS NERVE

Pitanje 13.

K ENDOKRINE ŽLEZDE NEZAVISNE HIPOFIZAMA:

b. PANKREASA

V. ŠTIĆA

g. PARATHIROID

d. GENITALNI

Pitanje 14.

U HIPERFUNKCIJI ŠTITNE ŽLEZDE NJEN UTICAJ NA OSNOVNI METABOLIZAM

A. POVEĆAVA

b. TERMINATES

V. WEAKEN

Pitanje 15.

OLfactory INFORMATION SE PROVODI:

A. RECEPTORNE ĆELIJE NOSNE MUKOZE

b. OLfactory NERVES

V. OLfactory Bulbs

HOOK, PARAHIPPOCAMPUS

Pitanje 16.

HORMONI KOJE PROIZVODE A-ĆELIJE GUŠTERAČE:

A. INSULIN

b. GLUKOKORTIKOID

V. TRYPSINOGEN

GLUKAGON

Pitanje 17.

RAVNOTEŽNI RECEPTORI SU LOCIRANI

A. ORGAN OF CORTI

b. U VESTIBULARNOM APARATU

V. U SREDNJEM UHU

Pitanje 18.

HORMONI PANKREASA

A. GLUKOKORTIKOIDI

b. INSULIN

V. ESTROGENS

GLUKAGON

Pitanje 19.

FAKTORI KOJI UTIČU NA FUNKCIJU ŠTITNE ŽOLBE:

A. KOLIČINA JODA KOJA DOLAZI IZ HRANE

b. NIVO TSH (TIROTROTIČNOG HORMONA) U KRVI

V. POVEĆANJE JODA U KRVI

d. STANJE HIPOFIZE

Pitanje 20.

KOJI SE PROIZVODNJA HORMONA STIMULIRA ZBOG NEDOSTATKA

Ca+ U KRVI:

A. PARATE HORMON

b. INULINA

V. TIROREOKALCIOTANIN

ALDLSTERON

Pitanje 21.

KADA SE SMANJENJE LUČENJE VAZOPRESINA (ADH), DIJEZA

A. ODSUTAN

b. REDUCED

V. POVEĆAN

Pitanje 22.

HORMONI PREDNJE HIPOFIZE:

A. PROLAKTIN

b. SOMATOTROPIC

V. VASOPRESSIN

THYROSTROPIC

Pitanje 23.

K ENDOKRINE ŽLEZDE OVISNE OD HIPOFIZE:

A. PARATHIROID

b. ŠTIĆA

V. GENITALNI

ADRENALNE ŽLEZDE

Pitanje 24.

INTERTEKALNI PROSTORI MOZGA UKLJUČUJUĆI

A. EPIDURALNO

b. WEB

V. SUBARAHNOIDALNO

SUBDURAL

Pitanje 25.

KIČNA MOŽDINA SE NALAZI U KANALU

A. KIČMEĆA

b. KRALJENJAK

V. Koštana srž

CRANIAL

Pitanje 26.

OKRUGLI PROZOR JE FORMIRANJE ZIDA TIPPANSKE ŠUPLJINE

A. FRONT

b. MEDIAL

V. LATERAL

REAR

Pitanje 27.

LEĆA SE KORISTI ZA KOREKCIJU MYOPIA

A. DVOSTRUKO KONKAVNO

b. JEDNOSTAVNO

V. bikonveksan

d. KOMPLEKS

Pitanje 28.

HORMONI ZADNJE HIPOFIZE SU

A. VASOPRESSIN

b. PROLAKTIN

V. MELANOTROPIN

OXYTOCIN

Pitanje 29.

TIPIČNI SETOVI ZA SLUŠALICE

A. PROSJEČNO OD UNUTRAŠNJEG

b. SPOLJNO UVO OD SREDNJE

V. EXTERNALFROM INNER

Pitanje 30.

INERVISU GLATKI MIŠIĆI SUDOVA I UNUTRAŠNJIH ORGANA

A. GLOSPARINGEALNI NERV

b. NERVUS VAGUS

V. LIČNI ŽIVAC

d. TRIGEMINALNI NERV

Pitanje 31.

NALAZI SE U SREDNJEM MOZGU

A. LATERALNE VENTRIKULE

b. ČETVRTA VENTRIKLA

V. TREĆA VENTRIKLA

SYLVIEV VODOPOVOD

Pitanje 32.

HORMONI JAJNIKA

A. ANDROGENS

b. FOLIKULESTIMULACIJSKO

V. ESTROGENS

d. GLUKOKORTIKOIDI

Pitanje 33.

POVEĆAVA SE REFRAKTIVNA SNAGA KRISTALA

A. PRILIKOM OPUŠTANJA CILIJARNOG MIŠIĆA

b. PRILIKOM UGOVARANJA DILATOROM ZJENICA

V. SA KONTRAKCIJOM ZJENIČNOG SFINKTERA

d. SA KONTRAKCIJOM CILIJARNOG MIŠIĆA

Pitanje 34.

FUNKCIONALNE KARAKTERISTIKE EKSTRAPIRAMIDNOG PUTA

b. OSJETLJIVOST NA BOL

V. MIŠIĆNO-Zglobna senzacija

Pitanje 35.

FUNKCIONALNI ZNAČAJ VRHUNSKIH KOLEKCIJA CEREBRALNOG KVADRIKOLMA

A. REGULACIJA SLOŽENIH AUTOMATSKIH MOTORNIH AKTOVA

Pitanje 36.

RASTNI SLOJ KOŽE

A. RETICULATE

b. PAPILARNA

V. SPINIOUS

ROGOVOY

Pitanje 37.

U HIPEROPISEKCIJI, REFRAKTIVNA MOĆ KRISTALA

A. ADEQUATE

b. DOBRO

V. SLABO

JAKO

Pitanje 38.

POVEĆAN NIVO GLUKOZE U KRVI JE KARAKTERISTIČAN TOKOM:

A. SMANJENI KAPACITET FILTERA BUBREGA

b. POVEĆANJE NIVOA INZULINA

V. SMANJENI NIVOI INZULINA

d. POVEĆANJE NIVOA GLUKOGONA

d) POVEĆANA POTROŠNJA PROIZVODA KOJI SADRŽE ŠEĆER

Pitanje 39.

BEZ KOJEG HORMONA JE NEMOGUĆ TRANSPORT GLUKOZE IZ KRVI U ĆELIJE:

A. INSULIN

b. GLIKOKORTIKOLIDI

V. INULIN

GLUCOGON

Pitanje 40.

VRTNI PLEXUS INERVIRA:

b. DIJAFRAGMA I PERIKARD

V. KOŽA I MIŠIĆI RUKA

g. KOŽA I MIŠIĆI TRBUMA

Pitanje 41.

OSJETLJIVI NEURONI SU LOKALIZOVANI

A. U DORSALNIM ROGOVIMA KIČME

b. U KIČNIM GANGLIJAMA

V. U BOČNIM ROGOVIMA KIČME

d. U PREDNJIM ROGOVIMA KIČME

Pitanje 42.

ZONA OSETLJIVOSTI KOŽE JE LOKALIZOVANA

A. U OKCIPITALNOM REŽNJU

V. U PARIJETALNOM REŽNJU

Pitanje 43.

KOD MIOPIJE, REFRAKTIVNA MOĆ SOČIVA

A. SLABO

b. DOBRO

V. ADEQUATE

JAKO

Pitanje 44.

RECEPTORI SLUHA SU LOCIRANI

A. U AMPULARNIM KRISTIMA

b. U SREDNJEM UHU

V. U OTOLITNOM APARATU

d. U KORTIJEVOM ORGANU

Pitanje 45.

LOCIRA SE MOTORNO PODRUČJE KORE MOŽDANOG MOŽDA

A. U STRAŽNJEM CENTRALNOM GYRUSU

b. U SUPERIORNOM SLEPENOM GYRUSU

d. U DONJEM PREDNJEM GRUSU

Pitanje 46.

HORMONI KOJE PROIZVODE β-ĆELIJE GUŠTERAČE:

A. GLUKAGON

b. INSULIN

V. GLUKOKORTIKOID

TRYPSINOGEN

Pitanje 47.

ADRENOKORTIKOTRONIČKI (ACTH) HORMON STIMULIRA RAD:

A. PANKREASA

b. THYMUS

V. ADRENALNE ŽLEZDE

GENITALNE ŽLJEZDE

Pitanje 48.

GLAVNI FAKTORI KOJI ODREĐUJU ENDOKRINU AKTIVNOST:

PANKREASA

A. HIPERFUNKCIJA HIPERFUNKCIJE HIPOFIZE

b. NIVO ŠEĆERA U KRVI

V. NIVO MIŠIĆNOG RADA

Pitanje 49.

MEDULNA OBLIGUNA OBLICI

A. TREĆA VENTRIKLA

b. VODOVOD SYLVIEV

V. ČETVRTA VENTRIKLA

d. LATERALNE VENTRIKULE

Pitanje 50.

MOTORNI NEURONI SU LOKALIZOVANI

V. U KIČNIM GANGLIJAMA

Pitanje 51.

U TERMINALNOM ODJELU MOZGA SE NALAZE

A. ČETVRTA VENTRIKLA

b. VODOVOD SYLVIEV

V. TREĆA VENTRIKLA

d. LATERALNE VENTRIKULE

Pitanje 52.

ODJELI CENTRALNOG NERVNOG SISTEMA

A. SPINALNE GANGLIJE

b. SREDNJI MOZAK

V. MEDULLA

d. OGRANIČENI MOZAK

Pitanje 53.

FUNKCIONALNI ZNAČAJ HIPOTALAMUSA

A. ORIJENTATIVNI VIZUELNI REFLEKS

V. VEGETATIVNI SUBKORTIKALNI CENTAR

d. ORIJENTATIVNI SLUŠNI REFLEKS

Pitanje 54.

FUNKCIONALNE KARAKTERISTIKE DUBOKOG PROVODNOG PUTA

OSJETLJIVOST

A. INVOLUCIONALNE KONTRAKCIJE MIŠIĆA

b. VOLJNE KONTRAKCIJE MIŠIĆA

V. OSJETLJIVOST NA BOL

d. MIŠIĆNO-ZGLOBNI OSJET

Pitanje 55.

BRAHIJALNI PLEXUS INERVIRA

A. KOŽA LICA I PORODIČNI MIŠIĆI

b. KOŽA I MIŠIĆI TRBUMA

V. DIJAFRAGMA I PERIKARD

g. KOŽA I MIŠIĆI RUKA

Pitanje 56.

MIRIS PERCEPIJU:

A. OLfactory Bulbs

b. OLfactory NERVES

V. RECEPTORNE ĆELIJE NOSNE MUKOZE

Pitanje 57.

SMANJENJE NIVOA GLUKOZE U KRVI KARAKTERISTIČNO JE ZA:

A. POVEĆANJE NIVOA GLUKOGONA

b. POVEĆANJE POTROŠNJE PROIZVODA KOJI SADRŽE ŠEĆER:

V. SMANJENI NIVOI INZULINA

d. POVEĆANJE NIVOA INZULINA

Pitanje 58.

UGOVOR UČENIKA PRUŽA

A. LATERALNI MIŠIĆ

b. CILIJARNI MIŠIĆ

V. PUPILE DILATTOR

d. SFINKTER ZJENICA

Pitanje 59.

SIMPATIČKI CENTRI SU LOKALIZOVANI

V. U GRUDNIM SEGMENTIMA KIČME

d) U MEDULENI

Pitanje 60.

HORMONI KOJI UTIČU NA KRVNI TLAK:

b. ALDOSTERONE

V. ADRENALIN

g. ESTROGEN

d. PARATHORMON

Pitanje 61.

STRUKTURE NJEŽNOG MOZGA UKLJUČUJU

A. QUADHRILLED

b. CEREBELLUM

V. BAZALNA NUKLIJA

THALAMUS

Pitanje 62.

SLOJ KOŽE KOJI ODREĐUJE NJENU BOJU

A. BRILLIANT

b. PAPILARNA

V. GRAINY

SHIPOVATYY

Pitanje 63.

U HIPOFUNKCIJI ŠTITNE ŽLEZDE, NJEN UTICAJ NA OSNOVNI METABOLIZAM

A. POVEĆAVA

b. TERMINATES

V. WEAKEN

Pitanje 64.

SA POVEĆANOM DIUREZOM SEKRECIJE VAZOPRESINA (ADH).

A. REDUCED

b. ODSUTAN

V. POVEĆAN

Pitanje 65.

AUTONOMNI NEURONI SU LOKALIZOVANI

A. U PREDNJIM ROGOVIMA KIČME

b. U DORSALNIM ROGOVIMA KIČME

V. U KIČNIM GANGLIJAMA

d. U BOČNIM ROGOVIMA KIČME

Pitanje 66.

DONJA GRANICA KIČMEĆE ODGOVARA GORNJOJ GRANICI LUMBALNE MOŽDE

VERTEBRA

A. SEKUNDA

b. TREĆI

V. ČETVRTI

PRVO

Pitanje 67.

SIMPATIČKI NERVNI SISTEM

A. USPORAVLJA VAŠ OTKRES

b. UBRZAVA VAŠ BRIS SRCA

V. POVEĆAVA MINUTE VOLUMA SRCA

d) POVEĆAVA SINU KONTRAKCIJA MIOKARDA

Pitanje 68.

SOČIVA SE KORISTE ZA KOREKCIJU dalekovidosti

A. KOMPLEKS

b. DVOSTRUKO KONKAVNO

V. bikonveksan

g. JEDNOSTAVNO

Pitanje 69.

FUNKCIONALNA NAMENA MEDIJALNIH GENIKATNIH TELA MOZGA

A. REGULACIJA SLOŽENIH AUTOMATSKIH MOTORNIH AKTOVA

b. ORIJENTATIVNI SLUŠNI REFLEKS

V. ORIJENTATIVNI VIZUELNI REFLEKS

VEGETATIVNI SUBKORTIKALNI CENTAR

Pitanje 70.

VIZUELNO PODRUČJE JE LOKALIZOVANO

A. U OKCIPITALNOM REŽNJU

b. U PARIJETALNOM REŽNJU

V. U PREDNJEM CENTRALNOM GIRUSU

d. U ZADNJEM CENTRALNOM GYRUSU

Pitanje 71.

PODRUČJE INERVACIJE SACRA PLEXUSA SU

A. KOŽA I MIŠIĆI LEĐA

b. KOŽA I MIŠIĆI ZADNJE POVRŠINE BUDRA I POtkoljenice

V. KOŽA I MIŠIĆI PREDNJE POVRŠINE BETA I potkolenice

g. KOŽA I MIŠIĆI TRBUMA

Pitanje 72.

U HIPOFUNKCIJI PARATIROIDNIH ŽLEZDA SE UPAŽAVA

A. HIPERKALCIEMIJA

b. NORMOCALCIEMIA

V. AKALCIEMIJA

d. HIPOKALCIEMIJA

Pitanje 73.

FUNKCIONALNE KARAKTERISTIKE POVRŠINSKOG PROVOĐENJA

OSJETLJIVOST

A. VOLJNE KONTRAKCIJE MIŠIĆA

b. INVOLUCIONALNE KONTRAKCIJE MIŠIĆA

V. MIŠIĆNO-Zglobna senzacija

d. OSJETLJIVOST NA BOL

Pitanje 74.

STRUKTURE DIENANE MOZGA UKLJUČUJU

b. HYPOTHALAMUS

V. QUADHRILLED

Pitanje 75.

OPTIČKI SISTEM OKA UKLJUČUJE STRUKTURE

A. staklasto tijelo

b. CORNEA

V. CRYSTAL

VODENA VLAGA

Pitanje 76.

FUNKCIONALNI ZNAČAJ DONJIH KOLEKCIJA CEREBRALNOG KEDARDOCEMUMA

A. ORIJENTATIVNI SLUŠNI REFLEKS

b. REGULACIJA SLOŽENIH AUTOMATSKIH MOTORNIH AKTOVA

V. ORIJENTATIVNI VIZUELNI REFLEKS

VEGETATIVNI SUBKORTIKALNI CENTAR

Pitanje 77.

HORMONI HIPOFIZE

A. ANDROGENS

b. SEROTONIN

V. THYROSTROPIC

Pitanje 78.

OSETLJIVA VLAKNA TRIGEMINALNOG ŽIVCA FORMIRAJU DENDRITI

NEURONS

A. HYPOTHALAMUS

b. VISUAL THUMBLE

V. Rhombus fossa

d. ČVOR TRIGEMINALNOG ŽIVCA

Pitanje 79.

U SREDNJEM ODELJENJU MOZGA SE NALAZE

A. ČETVRTA VENTRIKLA

b. TREĆA VENTRIKLA

V. LATERALNE VENTRIKULE

SYLVIEV VODOPOVOD

Pitanje 80.

HORMONI ADRENALNE MEDULE

A. NORADRENALIN

b. ADRENALIN

V. GLUKOKORTIKOIDI

Pitanje 81.

KOD HIPERFUNKCIJE PARATHIROIDNIH ŽLEZDA SE UPAŽAVA

A. HIPOKALCIEMIJA

b. HIPERKALCIEMIJA

V. NORMOCALCIEMIA

akalcijemija

Pitanje 82.

PARASIMPATIČKI NERVNI SISTEM

A. UBRZAVA VAŠ BRIS SRCA

b. SMANJUJE SINU KONTRAKCIJE MIOKARDA

V. SMANJUJE MINUTNI VOLUMEN SRCA

d. Usporava otkucaje srca

Pitanje 83.

KORTIJEV ORGAN SE NALAZI U:

A. TIMPALNA ŠUPLJINA

b. POLUKRUŽNI KANALI

V. PUŽ

PREDVERIE

Pitanje 84.

PODRUČJE INERVACIJE LUMBALNOG PLEKSUSA SU

A. KOŽA I MIŠIĆI PREDNJE POVRŠINE BETA I potkolenice

b. KOŽA I MIŠIĆI LEĐA

V. KOŽA I MIŠIĆI TRBUMA

d. KOŽA I MIŠIĆI ZADNJE POVRŠINE BUDRA I POtkoljenice

Pitanje 85.

FUNKCIONALNE KARAKTERISTIKE PIRAMIDALNOG PUTA

A. VOLJNE KONTRAKCIJE MIŠIĆA

b. OSJETLJIVOST NA BOL

V. MIŠIĆNO-Zglobna senzacija

d. INVOLUCIJSKE KONTRAKCIJE MIŠIĆA

Pitanje 86.

SLUŠNA ZONA JE LOKALIZOVANA U KORTALNOM GYR-u

A. U DONJIM PREDNJIM GIRUSIMA

b. U STRAŽNJEM CENTRALNOM GYRUSU

V. U SUPERIORNOM SLEPENOM GYRUSU

d. U PREDNJEM CENTRALNOM GIRUSU

Pitanje 87.

HORMON KOJI PROMOCIRA RAZGRADNJA GLIKOGENA JE

A. INTERMEDINE

b. ALDOSTERONE

V. INSULIN

GLUKAGON

Pitanje 88.

STRUKTURE SUZNOG APARATA UKLJUČUJU

A. LACRIMAL SAC

b. TEAR TULICS

V. Nasolakrimalni kanal

g. SUZNA ŽLEZDA

Pitanje 89.

OSETLJIVA VLAKNA LIČNOG ŽIVCA FORMIRAJU NEURONSKI DENDRITI

A. VISUAL THUMBLE

b. HYPOTHALAMUS

V. Rhombus fossa

g. ČVOR LIČNOG ŽIVCA

Pitanje 90.

MOŽDANE MEMBRANE UKLJUČUJU

A. WEB

b. SOFT

V. SOLID

EPIDURALNO

Pitanje 91.

VITAMIN UČEŠĆE U METABOLIZMU Ca+

A. VITAMIN A

b. VITAMIN D

V. VITAMIN B

VITAMIN C

Pitanje 92.

OTOLHITH APARAT SE NALAZI U:

A. TIMPALNA ŠUPLJINA

b. PUŽ

V. POLUKRUŽNI KANALI

PREDVERIE

Pitanje 93.

PARASIMPATESKI CENTRI LOKALIZUJU

A. U VRTNIM SEGMENTIMA KIČME

b. U SAKRALNIM SEGMENTIMA KIČME

V. U SREDNJEM oblongata

Pitanje 94.

TOKSIČNI GITTER, EKSOPTALMOS, MRŠAVLJENJE - SIMPTOMI:

A. HIPERFUNKCIJA PARATIROIDNE ŽLEZDE

b. HOPOFUNKCIJE ŠTITNE ŽLEZDE

V. HIPERFUNKCIJA ŠTITNE ŽLEZDE

d. HIPOFUNKCIJA PARATHIROIDNE ŽLEZDE

Pitanje 95.

STRUKTURE SREDNJEG MOZGA REFERENCE

A. QUADHRILLED

b. CEREBELLUM

V. THALAMUS

d. BAZALNE GUNDALE

Šablon odgovora na temu "A-F. NERVO, ENDOKRINO, ILI. ČULA"

2 VG 52 BVG

19 ABVG 69 B

25 B 75 ABVG