Beclazon eco beclometazonă aerosol pentru inhalare. Beclazon eco respiratie usoara. Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

„Beclazon Eco” este medicament de inhalare, care este destinat terapie de bază astm bronsic. Acesta este un aerosol dozat pentru inhalare, eliberat dintr-un cilindru de aluminiu sub presiune. Nu ar trebui să existe scurgeri, daune externe sau coroziune a sticlei. Când pulverizați un aerosol pe o suprafață de sticlă, conținutul recipientului lasă o pată culoare deschisa. bătătorit medicament V cutii de carton 1 flacon ce conține 200 de doze.

Formele de eliberare ale acestui medicament

• Aerosol pentru inhalare cu o doză de 50 mcg.
• Aerosol pentru inhalare, care este activat prin inhalare cu doze de 50 mcg, 100 mcg și 250 mcg ("Beclazon Eco Easy Breathing").

O doză de medicament conține principalul lucru: substanta activa- dipropionat de beclometazonă, precum și elemente auxiliare: etanol și hidrofluoroalcan.

efect farmacologic

„Beclazon Eco” este un reprezentant al categoriei farmacologice de medicamente numite glucocorticosteroizi. Are un tropism neexprimat pentru receptorii GCS. Se transformă în metaboliți activi sub influența enzimelor, în special beclometazonă-17-monopropionat, care contribuie la un efect antiinflamator local pronunțat.

Principalele proprietăți ale medicamentului „Beclazone Eco Easy Breathing”:

• reducerea manifestărilor procesului inflamator prin inhibarea formării unei substanțe de chimiotaxie (impact asupra reacțiilor alergice târzii);
• inhibarea imediată reactii alergice(asociat cu suprimarea producției de metaboliți acid arahidonicși inhibarea procesului de eliberare a mediatorilor care excită proces inflamator din mastocite);
• normalizarea transportului mucociliar;
• reducerea numărului de mastocite din mucoasa bronșică;
• reducerea umflăturii stratului epitelial, hiperreactivitatea bronșică, producția de mucus, acumularea de neutrofile, producția de limfokine și exudat inflamator;
• scăderea activității de migrare a macrofagelor;
• reducerea intensității procesului de infiltrare și granulare;
• creșterea numărului de receptori beta-adrenergici activi;
• stabilizarea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare, ceea ce face posibilă reducerea semnificativă a frecvenței utilizării acestora.

Acest medicament, după administrarea prin inhalare, practic nu are efect de resorbție. Medicamentul nu ameliorează bronhospasmele. Realizare efect terapeutic apare lent, de obicei după o săptămână de tratament.

Farmacocinetica

Mai mult de 1/4 din doza inhalată substanta activa medicamentul se stabilește în organele respiratorii, cantitatea rămasă, de regulă, se instalează în faringe, cavitatea bucală și ulterior este înghițită.

În plămâni, elementul activ este metabolizat activ la metabolitul principal, B-17-MP, înainte de a începe absorbția. Absorbția totală a acestui metabolit are loc în țesuturile pulmonare (37% din fracția pulmonară), în tractului digestiv(25% din doza primită prin înghițire). Biodisponibilitatea completă a substanței principale și a metabolitului său este de aproximativ 2 și, respectiv, 62% din doza de inhalare.

Conform instrucțiunilor pentru Beklazon Eco, beclometazona este absorbită rapid, timp pentru a ajunge cea mai mare concentrațieîn sânge apare în 19 minute. Absorbția metaboliților este lentă, timp pentru a ajunge concentratii maxime- 1 oră. Există o relație liniară între creșterea dozelor primite și expunerea sistemică a elementului principal.

Distribuția beclometazonei și a metabolitului său în țesuturi este de 20 și 424 l. Se observă o asociere relativ puternică cu proteinele plasmatice - aproximativ 88%. Beclometazona și B-17-MP au un clearance plasmatic destul de mare (150 și 120 l/h). Timpul de înjumătățire al acestor substanțe din organism este de 0,5 și, respectiv, 2,7 ore.

Beclazon Eco are și analogi; aceștia vor fi descriși mai jos.

Medicamentul poate fi prescris în stadiul terapiei de bază a astmului bronșic.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului

Există anumite restricții atunci când utilizați Beclazon Eco Respirație ușoară" Lista lor include contraindicații absolute și relative.

Cele absolute sunt:

• vârsta copilului până la 4 ani;
• cazuri de intoleranță individuală la elementul principal al medicamentului sau metabolitul acestuia;

Contraindicațiile relative sunt:

În aceste cazuri, medicamentul este utilizat numai sub supravegherea medicului curant.

Reguli de utilizare și regim de dozare a medicamentului

Medicamentul „Beclazon Eco” sub formă de aerosoli este destinat utilizării prin inhalare. Pentru a-l administra, trebuie să utilizați un dispozitiv special de inhalare. După fiecare inhalare, gâtul și gura trebuie clătite bine cu apă. Acest medicament este recomandat pentru utilizare regulată, chiar și în absența simptomelor bolii.

Doza este determinată individual de un specialist în funcție de efectul clinic. După trecerea la doze mai mari de substanță principală inhalată a medicamentului, majoritatea pacienților care primesc corticosteroizi sistemici își reduc doza sau o anulează complet.

După cum indică instrucțiunile pentru Beclazon Eco, doza inițială a medicamentului ar trebui să depindă de gradul de astm bronșic:

1. Curs ușor: debitul expirator de vârf sau volumul expirator forțat este mai mult de 80% din valorile optime cu o variație a nivelurilor PEF de până la 20%.
2. Curs moderat: indicatorii de mai sus variază de la 60 la 80% din valorile optime, răspândirea indicatorilor PEF pe zi este de 20–30%.
3. Curs sever: PEF și VEMS - mai puțin de 60% din valorile optime, răspândirea indicatorilor PEF pe zi este mai mare de 30%.

Instrucțiunile pentru Beclazon Eco 250 mcg spun asta doza zilnică Medicamentul trebuie împărțit în mai multe administrări (de la două până la patru inhalări).

• pentru cazurile ușoare: 0,2–0,6 mg;
• pentru severitate moderată - 0,6-1 mg;
• pentru cazurile severe - 1-2 mg.

Doza zilnică maximă standard este de obicei de 1 mg.

La extrem de curs sever dozele pot fi crescute la 1,5-2 mg pe zi prin mai multe inhalații.

Instrucțiunile de utilizare pentru Beclazon Eco 250 mcg confirmă acest lucru.

Terapia astmului bronșic se bazează pe o metodă în trepte. Se recomandă începerea acestuia în funcție de stadiul care ține cont de severitatea bolii. Glucocorticosteroizii inhalatori sunt prescriși, de regulă, din a doua etapă proces patologic. Medicamentul "Beclazon Eco" 250 mcg nu este destinat utilizării în pediatrie.

Medicamentul poate fi utilizat în doze zilnice mari în combinație cu beta2-agonişti cu acțiune lungă inhalați într-o doză standard.

Dacă o inhalare este omisă, următoarea doză agent farmacologic trebuie luate în conformitate cu regimul terapeutic la momentul potrivit. Administrarea se poate face folosind distanțiere (dozatoare speciale), care ajută la îmbunătățirea distribuției medicamentului în plămâni și la reducerea probabilității de dezvoltare. efecte secundare. Înainte de a utiliza dispozitivul de inhalare pentru prima dată, este necesar să verificați funcționalitatea acestuia. Același lucru este valabil și pentru cazurile în care nu a fost utilizat pentru o anumită perioadă de timp. Pentru a face acest lucru, apăsați supapa cutiei și eliberați o doză de medicament în aer.

Înainte de a utiliza Beclazon Eco 100 mcg sau 250 mcg, trebuie să îndepărtați capacul de protecție de la dispozitivul de inhalare și să vă asigurați că tubul de evacuare este curat. Dispozitivul de inhalare trebuie ținut vertical, între degetul mare și arătător. Deget mareîn acest caz, este necesar să îl plasați pe partea de jos a dispozitivului, iar degetul arătător pe partea de sus a cutiei de aluminiu.

Recipientul cu medicamentul trebuie agitat energic de sus în jos. După aceasta, pacientul trebuie să expire profund prin gură, să țină strâns tubul de evacuare al dispozitivului de inhalare cu buzele și să facă o mișcare lent și respiratie adanca. Dacă inhalați medicamentul degetul aratator este necesar să apăsați puternic supapa de dozare a cutiei. În acest caz, se eliberează o doză de medicament Beclazon Eco, care trebuie inhalată încet. După aceasta, trebuie să scoateți dispozitivul de inhalare din gură și să vă țineți respirația timp de 10 secunde. De data asta poate varia în funcție de cât de confortabil este pacientul cu acest lucru, apoi expirați (încet).

După procedură, este necesar să clătiți gura cu apă, având grijă să nu înghiți medicamentul care a intrat în contact cu mucoasa bucală în timpul inhalării. În cazurile în care este necesar să se administreze o doză repetată a medicamentului, aceasta trebuie făcută așa cum este descris mai sus, pas cu pas, la un minut după prima procedură.

Dispozitivul de inhalare trebuie curățat cel puțin o dată la câteva zile. Pentru a face acest lucru, trebuie să scoateți recipientul de medicament din acesta și apoi clătiți bine capacul de protecție și dispozitivul de inhalare în sine în apă caldă. apa fierbinte cu toate acestea, nu este recomandat să-l folosiți.

Pentru a îndepărta orice apă rămasă, agitați capacul și dispozitivul. Acestea trebuie să fie uscate fără utilizarea diferitelor dispozitive de încălzire. Cutia de aluminiu nu poate fi lăsată să intre în contact direct cu apa.

Efecte secundare de la utilizarea medicamentului

Acest medicament poate provoca numeroase reacții adverse, care includ:

1. Sistemul endocrin(cu utilizare prelungită în doze mari) - inhibarea axei HPA (sistemul hipotalamo-hipofizo-suprarenal).
2. Organe respiratorii- iritația mucoasei faringiene, bronhospasm paradoxal, răgușeală, pneumonie eozinofilă.
3. SIstemul musculoscheletal- scaderea densitatii țesut osos.
4. Organe vizuale– cataractă, glaucom.
5. fenomene alergice - angioedem, iritatii ale pielii, eritem, piele iritata, urticarie.
6. Boli infecțioase(cu utilizare pe termen lung în doze mai mari) – candidoza cavității bucale, faringelui și căilor respiratorii.
7. Manifestările frecvente sunt greața, cefalalgia, formarea de hematom și subțierea pielii.

Simptomele supradozajului de droguri

Supradozaj acut aparat medical„Beclazon Eco” poate apărea după inhalarea unei singure doze de mai mult de 1 g. Simptome de suprimare a activității cortexului suprarenal tratament de urgență, de regulă, nu este necesar, deoarece încălcare similară dispare de la sine după câteva zile.

În caz de supradozaj sistematic (terapie pe termen lung la o doză mai mare de 1,5 g), se poate dezvolta o scădere persistentă a activității cortexului suprarenal. Într-un astfel de caz, este indicat controlul funcțiilor lor de rezervă.

Date de tratament medicament farmacologicîn caz de supradozaj, este permisă continuarea în doze suficiente pentru a atinge eficacitatea terapeutică.

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea medicamentului

În cazurile în care eficacitatea doza standard medicația scade sau durata efectului său scade, trebuie să consultați un specialist. Schimbarea regimului de dozare pe cont propriu este strict contraindicată. La efectuarea terapiei cu doze mari, candidoza faringelui și cavitatea bucală, acest lucru se aplică în special pacienților cu antecedente de fenomene similare. Soluție rapidă infecția fungică este de obicei facilitată de administrarea de medicamente antifungice consumabile medicale. Într-un astfel de caz, nu este necesară modificarea regimului de dozare a beclometazonei.

Dacă Beclazon Eco este prescris pe fondul corticosteroizilor orali, atunci puteți începe să reduceți doza acestuia din urmă după 1-2 săptămâni.

Cel mai adesea, pacienții care urmează tratament cu prednison (nu mai mult de 15 mg) pot trece complet la utilizarea beclometazonei numai sub formă de inhalații. În primele luni după tranziție, este necesară monitorizarea sistematică a axei HPA.

Pe fondul scăderii funcției suprarenale după trecerea la medicamentul „Beclazon Eco”, ar trebui să aveți întotdeauna cu dvs. o sursă de GCS, precum și un card cu informații care, în Situații de urgență au nevoie de GCS sistemic. Odată cu agravarea progresivă a astmului bronșic, se recomandă creșterea dozelor de GCS. Pentru a elimina atacurile de bronhospasm, trebuie utilizate beta2-adronomimetice, în special salbutamol. La stadii severe boala sau eficacitatea insuficientă a acestui medicament, este necesar să se mărească doza acestuia și, de asemenea, să se decidă asupra utilizării GCS pe cale orală. În plus, este posibil să se utilizeze medicamente antibacteriene, de exemplu, în timpul unui proces inflamator infecțios.

Dacă apare așa-numitul bronhospasm paradoxal, acest medicament trebuie întrerupt. Tratamentul nu trebuie întrerupt brusc. De asemenea, este necesar să se evite introducerea medicamentului în ochi.

Interacțiuni medicamentoase

În conformitate cu instrucțiunile, „Beclazon Eco” 250 mcg, atunci când este utilizat cu beta2-adrenomimetice, își îmbunătățește efectul, cu metandienonă, estrogeni, teofilină, corticosteroizi - eficacitatea medicamentului crește. Atunci când este utilizat cu medicamente precum fenitoina, fenobarbitalul, rifampicina și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale, eficacitatea medicamentului este redusă.

Analogi ai "Beclazone Eco" 250 mcg

Analogii medicament pentru inhalare sunt:

• "Rinoklenil";
• „Boson”;
• "Beclometazonă";
• „Klenil”;
• „Nasobek”;
• „Beklospira”.

Costul aerosolului Beklazon Eco pentru 1 cutie este de aproximativ 180-500 de ruble, în funcție de doza substanței medicinale.

Beclazon Eco

200 de doze fiecare într-o cutie de aluminiu cu supapă de dozare, echipată cu dispozitiv de inhalare cu capac de protecție; 1 cilindru într-o cutie de carton.

Beclazon Eco Easy Breathing 200 de doze într-un recipient de aluminiu situat într-un inhalator de aerosoli activat prin inhalare (Easy Breathing); într-o cutie de carton există 1 inhalator de aerosoli cu o cutie și un optimizator.

Descrierea formei de dozare

Beclazon EcoAerosol pentru inhalare într-o cutie de aluminiu sub presiune. Nu trebuie să existe daune externe, coroziune sau scurgeri. Conținutul cutiei lasă o pată albă atunci când este pulverizat pe sticlă.Beclazon Eco Easy Breathing Aerosol pentru inhalare într-o cutie de aluminiu sub presiune cu o supapă de eliberare și un spray. Nu trebuie să existe daune externe, coroziune sau scurgeri. Conținutul cutiei este o soluție care, atunci când este pulverizată pe sticlă, lasă o pată incoloră. Canistra este plasată într-un inhalator format din două părți și un capac de siguranță.

efect farmacologic

Efecte farmacologice - antiinflamator local, glucocorticoid.

Într-un loc ferit de lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 30 °C. Nu înghețați.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a Beclazon Eco

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Forma de dozare:  aerosol dozat pentru inhalare Compus:

Fiecare inhalator conține 200 de doze de medicament.

Fiecare doză de medicament conține substanta activa: dipropionat de beclometazonă 50,0 mcg / 100,0 mcg / 250,0 mcg; Excipienți: hidrofluoroalcan (HFA-134a) 75,86 mg/ 74,79 mg/ 71,75 mg; etanol 2,09 mg/ 3,11 mg/ 6,00 mg.

Descriere:

Aerosol pentru inhalare într-o cutie de aluminiu sub presiune. Nu trebuie să existe daune externe, coroziune sau scurgeri.

Conținutul cutiei lasă o pată albă atunci când este pulverizat pe sticlă. Grupa farmacoterapeutică:Glucocorticosteroid pentru aplicație locală ATX:  

R.01.A.D.01 Beclometazonă

Farmacodinamica:

Beclometazona este un glucocorticosteroid (GCS) și are o afinitate slabă pentru receptorii GCS. Sub influența enzimelor, este transformat într-un metabolit activ - beclometazonă-17-monopropionat (B-17-MP), care are un efect antiinflamator local pronunțat. Reduce inflamația prin reducerea formării unei substanțe de chimiotaxie (impact asupra reacțiilor alergice „târzii”), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice „imediate” (datorită inhibării producției de metaboliți ai acidului arahidonic și scăderii eliberării mediatorilor inflamatori). din mastocite) și îmbunătățește transportul mucociliar. Sub influența beclometazonei, numărul mastocitelor din mucoasa bronșică scade, edemul epitelial, secreția de mucus de către glandele bronșice, hiperreactivitatea bronșică, acumularea marginală de neutrofile, exudatul inflamator și producția de limfokine sunt reduse, migrarea macrofagelor este inhibată. , iar intensitatea proceselor de infiltrare și granulare este redusă. Crește numărul de receptori beta-adrenergici activi, restabilește răspunsul pacientului la bronhodilatatoare și permite reducerea frecvenței utilizării acestora. Practic nu are efect de resorbție după administrare prin inhalare.

Nu ameliorează bronhospasmul; efectul terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei după 5-7 zile de utilizare a beclometazonei.

Farmacocinetica:

Mai mult de 25% din doza de beclometazonă inhalată se depune în tractul respirator; cantitatea rămasă se depune în gură, faringe și este înghițită. În plămâni, înainte de absorbție, este metabolizat intens la metabolitul activ B-17-MP. Absorbția sistemică a B-17-MP are loc în plămâni (36% din fracția pulmonară), în tract gastrointestinal(26% din doza primită aici când este înghițită). Biodisponibilitatea absolută a beclometazonei nemodificate și B-17-MP este de aproximativ 2% și, respectiv, 62% din doza de inhalare. este absorbit rapid, timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime (Tmax) este de 0,3 ore.B-17-MP se absoarbe mai lent, Tmax este de 1 oră.Există o relație aproximativ liniară între creșterea dozei inhalabile și expunerea sistemică la beclometazonă.

Distribuția în țesuturi este de 20 l pentru beclometazonă și 424 l pentru B-17-MP. Legătura cu proteinele plasmatice din sânge este relativ mare - 87%.

Beclometazona și B-17-MP au clearance plasmatic ridicat (150 l/h, respectiv 120 l/h). Timpul de înjumătățire este de 0,5 ore și, respectiv, 2,7 ore.

Indicatii: Terapia de bază diferite forme astmul bronșic la adulți și copii. Contraindicatii:

Hipersensibilitate la beclometazonă și alte componente ale medicamentului; copilărie pana la 4 ani.

Cu grija: Sarcina si alaptarea:

Beclazon Eco trebuie utilizat cu extremă prudență în timpul sarcinii și în timpul sarcinii alaptarea numai dacă beneficiul aşteptat pentru mamă depăşeşte risc posibil pentru fat si bebelus.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Medicamentul Beclazon Eco este destinat administrării prin inhalare folosind un dispozitiv de inhalare (vezi „Instrucțiuni pentru pacient pentru utilizarea dispozitivului de inhalare”). După fiecare inhalare, trebuie să vă clătiți bine gura și gâtul cu apă.

Utilizați în mod regulat (chiar și în absența simptomelor bolii). Doza este selectată ținând cont de fiecare persoană eficacitatea clinică, crescând până la apariția efectului clinic sau scăzând la doza minimă eficientă. La trecerea la doze mari de beclometazonă inhalabilă, mulți pacienți primesc corticosteroizii sistemici vor putea să le reducă doza sau să le elimine cu totul.

Doza inițială determinată de severitatea astmului bronșic. La curgere uşoară În astmul bronșic, volumul expirator forțat (FEV) sau debitul expirator maxim (PEF) reprezintă mai mult de 80% din valorile așteptate, cu o răspândire a valorilor PEF mai mică de 20%. La mijlocie în timpul astmului bronșic, VEMS sau PEF este de 60-80% din cel așteptat cantități, variația zilnică a indicatorilor PSV este de 20-30%. În astmul bronșic sever, VEMS sau PEF este mai mic de 60% din estimat cantități, variația zilnică a indicatorilor PEF este mai mare de 30%. Doza zilnică este împărțită în mai multe doze (2-4 inhalații pe zi).

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani

Bronșică astmul pulmonar debit - 200-600 mcg/zi (pentru 2 inhalații pe zi);

Astm bronșic moderat - 600-1000 mcg/zi (pentru 2-4 inhalații pe zi);

Astm bronșic sever - 1000-2000 mcg/zi (pentru 2-4 inhalații pe zi).

Doza zilnică maximă standard este de 1000 mcg. În unele foarte cazuri severe doza zilnică poate fi crescută la 1500-2000 mcg (pentru 2-4 inhalații pe zi).

Tratamentul astmului bronșic se bazează pe trepteabordare - terapia se începe în funcție de stadiul corespunzător severității bolii. Corticosteroizii inhalatori sunt prescriși în a doua etapă a terapiei.

Etapa 2. Terapia de bază. 100-400 mcg de 2 ori pe zi.

Etapa 3. Terapia de bază. Utilizați corticosteroizi inhalatori în condiții mari doza zilnica sau în doză zilnică standard, dar în asociere cu beta2-agonişti inhalatori actiune de lunga durata. Doza zilnică recomandată 800-1600 mcg, in in unele cazuri doza zilnică poate fi crescută la 2000 mcg.

Stadiul 4. Astm bronșic sever. Doza zilnică recomandată este de 800-1600 mcg; în unele cazuri, doza zilnică poate fi crescută la 2000 mcg.Stadiul 5. Astm bronșic sever. Doza zilnică recomandată este de 800-1600 mcg; în unele cazuri, doza zilnică poate fi crescută la 2000 mcg.

Copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani

Medicamentul Beclazon Eco, care conține 250 mcg de beclometazonă într-o doză, nu este destinat utilizării la acest grup de pacienți.

Grupuri speciale de pacienți

Nu este nevoie să ajustați doza la indivizi bătrâni, pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică.

Săriți peste o doză de medicament

Din întâmplare sărind peste următoarea inhalare doza necesară luați la momentul potrivit, în conformitate cu regimul de tratament. Administrarea poate fi efectuată folosind dozatoare speciale (distanțiere), care îmbunătățesc distribuția medicamentului în plămâni și reduc riscul de efecte secundare.

Instrucțiuni pentru pacient pentru utilizarea dispozitivului de inhalare

Înainte de a utiliza dispozitivul de inhalare pentru prima dată sau dacă nu l-ați folosit de ceva timp, trebuie să verificați funcționalitatea acestuia apăsând supapa recipientului și eliberând o doză de medicament în aer.

1. Scoateți capacul de protecție al dispozitivului de inhalare și asigurați-vă că tubul de evacuare al dispozitivului de inhalare este curat. Țineți dispozitivul de inhalare între degetul arătător și deget mareîn poziție verticală, cu degetul mare plasat pe partea inferioară a dispozitivului de inhalare și degetul arătător pe partea superioară a cilindrului de aluminiu.

2. Intens scuturați cutia de aluminiu în sus și în jos.

3. Expiră adânc pe gură. Strângeți strâns tubul de evacuare al dispozitivului de inhalare cu buzele.

4. Respirați lent și adânc. Pe măsură ce inhalați, apăsați cu degetul arătător pe valva de dozare a balonului, eliberând o doză de Beclazon Eco și continuați să inspirați încet.

5. Scoateți dispozitivul de inhalare din gură și țineți respirația timp de 10 secunde sau atâta timp cât nu vă provoacă disconfort. Expiră încet.

6. După inhalare, clătiți gura cu apă, având grijă să nu înghiți aerosolul care a intrat în contact cu mucoasa bucală în timpul inhalării.

7. Dacă trebuie să administrați mai mult de o doză de medicament, așteptați 1 minut și repetați toți pașii de la pasul 2 până la pasul 6.

8. Închideți dispozitiv de inhalarecapac protector. Acordați-vă timp când efectuați pașii 3 și 4.

Atunci când eliberezi vița medicinală, este important să inhalezi cât mai încet posibil. Înainte de utilizare, exersați în fața unei oglinzi. Dacă observați „abur” care vine din partea de sus a cutiei sau din colțurile gurii, începeți din nou cu pasul 2.

Curățarea inhalatorului

Dispozitivul de inhalare trebuie curățat macar, o dată pe săptămână. Scoateți cilindrul de aluminiu din dispozitivul de inhalare. Clătiți ușor dispozitivul de inhalare și capacul de protecție cu apă caldă. Nu folosiți apă fierbinte! Agitați dispozitivul de inhalare și capacul de protecție pentru a îndepărta orice apă rămasă și uscați-le fără a folosi dispozitive de încălzire. Nu lăsați cilindrul de aluminiu să intre în contact cu apa!

Efecte secundare:Incidența reacțiilor adverse este clasificată conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății: foarte des - cel puțin 10%; adesea - cel puțin 1%, dar mai puțin de 10%; rar - nu mai puțin de 0,1%, dar mai puțin de 1%; rar - nu mai puțin de 0,01%, dar mai puțin de 0,1%; foarte rar (inclusiv cazuri izolate) - mai puțin de 0,01%.

Boli infecțioase: adesea - candidoza cavității bucale și a tractului respirator superior și a faringelui (cu utilizare pe termen lung V doze mari mai mult de 400 mcg pe zi).

Reactii alergice: rareori - erupții cutanate, mâncărimi ale pielii, urticarie, eritem, angioedem, inclusiv umflarea regiunii paraorbitale, a membranei mucoase a cavității bucale și a faringelui, buzelor și feței.

Din sistemul endocrin: foarte rar - suprimarea sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal (HPA) (cu utilizarea pe termen lung a dozelor mari de peste 1,5 g / zi), inclusiv întârzierea creșterii la copii.

Din partea organului vederii: foarte rar - cataractă, glaucom.

Din afară sistemul respirator, organe cufăr si mediastin: adesea - răgușeală, iritație a mucoasei faringiene (folosirea unui distanțier reduce probabilitatea de a dezvolta aceste efecte secundare); rar - bronhospasm paradoxal (ameliorat cu agonişti beta2-adrenergici inhalatori acţiune scurtă); foarte rar pneumonie zooinofilă.

Din musculo-scheletice și țesut conjunctiv: foarte rar, scăderea densității minerale osoase.

Efecte datorate acțiunii sistemice: dureri de cap, greață; vânătăi sau subțierea pielii.

Supradozaj:

O supradoză acută de medicament poate apărea cu inhalarea unei doze unice mari de mai mult de 1 g. Manifestarea, în acest caz, a simptomelor de suprimare a funcției cortexului suprarenal nu necesită tratament de urgență, deoarece funcția este restabilită. în câteva zile, ceea ce este confirmat de nivelul de cortizol din plasmă.

În caz de supradozaj cronic ( tratament pe termen lung doză mai mare de 1,5 g) se poate observa suprimarea persistentă a funcției cortexului suprarenal. ÎN cazuri similare Se recomandă monitorizarea funcției de rezervă a cortexului suprarenal. În caz de supradozaj, tratamentul cu beclometazonă poate fi continuat în doze suficiente pentru a menține efectul terapeutic.

Interacţiune:

Beclometazona restabilește răspunsul pacientului la beta-agonişti, făcând posibilă reducerea frecvenţei utilizării acestora. Când se utilizează simultan cu fenobarbital, fenitoină, rifampicină și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale, eficacitatea beclometazonei este redusă. Atunci când se utilizează simultan cu metandienonă, estrogeni, agonişti beta2-adrenergici, teofilină şi corticosteroizi sistemici, eficacitatea beclometazonei creşte. Când este utilizat simultan, îmbunătățește efectul beta-agoniştilor.

Instrucțiuni Speciale:

Înainte de a utiliza Beclazon Eco, trebuie să vă asigurați că pacientul utilizează corect dispozitivul de inhalare pentru a asigura o doză suficientă a medicamentului.

Pacienții care utilizează medicamentul Beclazon Eco acasă trebuie avertizați că, dacă efectul dozei obișnuite devine mai puțin eficient sau de durată mai scurtă, ei nu trebuie să crească în mod independent doza sau frecvența de utilizare a medicamentului, ci trebuie să consulte imediat un medic.

Cu utilizarea pe termen lung a beclometazonei în doze mari (mai mult de 400 mcg/zi), se dezvoltă candidoza cavității bucale și a faringelui, în special la pacienții care au avut anterior infecție fungică, ceea ce se confirmă continut ridicatîn sângele de precipitare a anticorpilor împotriva ciupercilor Candida. De obicei, aplicarea medicamente antifungice promovează eliminarea rapidă a infecțiilor fungice. Doza de beclometazonă în acest caz nu trebuie modificată.

Dacă tratamentul cu beclometazonă inhalatorie începe în timpul tratamentului cu corticosteroizi orali, atunci reducerea dozei de corticosteroizi poate începe doar la 1-2 săptămâni după începere. utilizare simultană. Regimul de reducere a dozei pentru corticosteroizi orali depinde de doza și durata utilizării corticosteroizilor. Utilizarea regulată a beclometazonei inhalabile în majoritatea cazurilor vă permite să reduceți doza de GCS pentru administrare orală. De regulă, pacienții care nu iau mai mult de 15 mg de prednisolon pot trece complet la numai beclometazonă inhalabilă. Primele luni după trecerea la terapie prin inhalare Beclometazona necesită o monitorizare atentă a axei HPA pentru a preveni suprimarea acesteia.

Pacienții cu funcție suprarenală redusă, care sunt complet transferați la tratament cu beclometazonă inhalabilă, ar trebui să aibă întotdeauna la ei o cantitate de GCS și să poarte un card de avertizare cu informații că în situații stresante trebuie să utilizeze GCS sistemic. După terminare situație stresantă doza de GCS poate fi redusă sau GCS poate fi întreruptă.

O creștere a dozei de GCS este necesară în caz de agravare bruscă și progresivă a astmului bronșic. Un indicator indirect al ineficacității terapiei este utilizarea mai frecventă a beta2-agoniştilor cu acţiune scurtă.

La transferul pacienților de la administrarea GCS orală la GCS inhalat, inclusiv, pot apărea diferite reacții alergice, inclusiv rinită alergicăȘi dermatita alergica care nu au apărut în timpul tratamentului cu corticosteroizi sistemici.

Beclometazona pentru inhalare este destinată utilizării obișnuite uz zilnic, și nu pentru a calma atacurile de bronhospasm. Pentru ameliorarea atacurilor de bronhospasm se folosesc beta2-adronomimetice, inclusiv. În cazul astmului bronșic sever sau al eficacității insuficiente a beclometazonei inhalabile, este necesar să se mărească doza acesteia și, de asemenea, să se ia în considerare utilizarea corticosteroizilor pe cale orală sau, de exemplu, utilizarea antibioticelor în caz de inflamație infecțioasă.

Dacă se dezvoltă bronhospasm paradoxal, medicamentul trebuie întrerupt, pacientul examinat și posibilitatea de a utiliza un alt medicament trebuie luată în considerare.

Nu întrerupeți brusc tratamentul cu beclometazonă inhalabilă.

În cazul utilizării pe termen lung a beclometazonei inhalabile în doză mai mare de 1,5 g/zi, se pot dezvolta reacții sistemice de diferite tipuri, inclusiv simptome de suprimare a funcției cortexului suprarenal, scăderea ratei de creștere la copii, scăderea densității minerale osoase, cataractă și glaucom. Prin urmare, atunci când se obține un efect terapeutic, doza de beclometazonă inhalată trebuie redusă la doza minimă eficientă care controlează evoluția bolii. Pacienții având Risc ridicat dezvoltarea insuficienței suprarenale trebuie să fie sub supravegherea unui medic.

În cazul utilizării pe termen lung a beclometazonei la copii, este necesar să se monitorizeze dinamica creșterii lor.

Se recomandă prudență atunci când se utilizează GCS inhalat la pacienții cu forme active și inactive de tuberculoză pulmonară.

Este necesar să vă protejați ochii de contactul cu Beclazon Eco.

Canistra de aluminiu care contine Beclazon Eco nu poate fi perforata, demontata sau incalzita, chiar daca este goala.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule. mier si blana.:

Inhalarea beclometazonei nu are niciun efect asupra conducerii vehiculelor și activităților potențiale specii periculoase activități care necesită concentrare crescută atenţia şi viteza reacţiilor psihomotorii.

Forma de eliberare/dozaj:

Aerosol pentru inhalare dozat 50 mcg/doză, 100 mcg/doză, 250 mcg/doză.

Pachet:

200 de doze într-o sticlă de aluminiu cu supapă de dozare, echipată cu dispozitiv de inhalare cu capac de protecție.

1 cilindru împreună cu instrucțiunile de utilizare este plasat într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare:

A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C, ferit de lumina directa a soarelui. Nu înghețați.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Data maximă înainte:

3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Conditii de eliberare din farmacii: Pe bază de rețetă Număr de înregistrare: P N013291/01 Data Înregistrării: 28.12.2011 Data expirării: nedefinit Deținătorul certificatului de înregistrare: TEVA, LLC Rusia Producător:   Data actualizării informațiilor:   21.01.2017 Instructiuni ilustrate

„Beclazon Eco” este un medicament de inhalare destinat tratamentului de bază al astmului bronșic. Acesta este un aerosol dozat pentru inhalare, eliberat dintr-un cilindru de aluminiu sub presiune. Nu ar trebui să existe scurgeri, daune externe sau coroziune a sticlei. Când pulverizați un aerosol pe o suprafață de sticlă, conținutul recipientului lasă o pată de culoare deschisă. Medicamentul este ambalat în cutii de carton care conțin 1 flacon ce conține 200 de doze.

Formele de eliberare ale acestui medicament

• Aerosol pentru inhalare cu o doză de 50 mcg.
• Aerosol pentru inhalare, care este activat prin inhalare cu doze de 50 mcg, 100 mcg și 250 mcg ("Beclazon Eco Easy Breathing").

O doză de medicament conține substanța activă principală - dipropionat de beclometazonă, precum și elemente auxiliare: etanol și hidrofluoroalcan.

efect farmacologic

„Beclazon Eco” este un reprezentant al categoriei farmacologice de medicamente numite glucocorticosteroizi. Are un tropism neexprimat pentru receptorii GCS. Este transformat în metaboliți activi sub influența enzimelor, în special beclometazonă-17-monopropionat, care contribuie la un efect antiinflamator local pronunțat.

Principalele proprietăți ale medicamentului „Beclazone Eco Easy Breathing”:

• reducerea manifestărilor procesului inflamator prin inhibarea formării unei substanțe de chimiotaxie (impact asupra reacțiilor alergice târzii);
• inhibarea reacțiilor alergice imediate (asociate cu suprimarea producției de metaboliți ai acidului arahidonic și inhibarea procesului de eliberare a mediatorilor care stimulează procesul inflamator din mastocite);
• normalizarea transportului mucociliar;
• reducerea numărului de mastocite din mucoasa bronșică;
• reducerea umflăturii stratului epitelial, hiperreactivitatea bronșică, producția de mucus, acumularea de neutrofile, producția de limfokine și exudat inflamator;
• scăderea activității de migrare a macrofagelor;
• reducerea intensității procesului de infiltrare și granulare;
• creșterea numărului de receptori beta-adrenergici activi;
• stabilizarea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare, ceea ce face posibilă reducerea semnificativă a frecvenței utilizării acestora.

Acest medicament, după administrarea prin inhalare, practic nu are efect de resorbție. Medicamentul nu ameliorează bronhospasmele. Obținerea unui efect terapeutic are loc lent, de obicei după o săptămână de tratament.

Farmacocinetica

Mai mult de 1/4 din doza de substanță activă inhalată a medicamentului se stabilește în organele respiratorii, restul, de regulă, se instalează în faringe, cavitatea bucală și ulterior este înghițit.

În plămâni, elementul activ este metabolizat activ la metabolitul principal, B-17-MP, înainte de a începe absorbția. Absorbția totală a acestui metabolit are loc în țesuturile plămânilor (37% din fracția pulmonară), în tractul digestiv (25% din doza primită la ingestie). Biodisponibilitatea completă a substanței principale și a metabolitului său este de aproximativ 2 și, respectiv, 62% din doza de inhalare.

Conform instrucțiunilor pentru Beklazon Eco, beclometazona se absoarbe rapid, timpul pentru a atinge cea mai mare concentrație din sânge apare după 19 minute. Absorbția metabolitului este lentă, timpul până la atingerea concentrațiilor maxime este de 1 oră. Există o relație liniară între creșterea dozelor primite și expunerea sistemică a elementului principal.

Distribuția beclometazonei și a metabolitului său în țesuturi este de 20 și 424 l. Se observă o asociere relativ puternică cu proteinele plasmatice - aproximativ 88%. Beclometazona și B-17-MP au un clearance plasmatic destul de mare (150 și 120 l/h). Timpul de înjumătățire al acestor substanțe din organism este de 0,5 și, respectiv, 2,7 ore.

Beclazon Eco are și analogi; aceștia vor fi descriși mai jos.

Medicamentul poate fi prescris în stadiul terapiei de bază a astmului bronșic.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului

Există anumite restricții la utilizarea Beclazone Eco Easy Breathing. Lista lor include contraindicații absolute și relative.

Cele absolute sunt:

• vârsta copilului până la 4 ani;
• cazuri de intoleranță individuală la elementul principal al medicamentului sau metabolitul acestuia;

Contraindicațiile relative sunt:

În aceste cazuri, medicamentul este utilizat numai sub supravegherea medicului curant.

Reguli de utilizare și regim de dozare a medicamentului

Medicamentul „Beclazon Eco” sub formă de aerosoli este destinat utilizării prin inhalare. Pentru a-l administra, trebuie să utilizați un dispozitiv special de inhalare. După fiecare inhalare, gâtul și gura trebuie clătite bine cu apă. Acest medicament este recomandat pentru utilizare regulată, chiar și în absența simptomelor bolii.

Doza este determinată individual de un specialist în funcție de efectul clinic. După trecerea la doze mai mari de substanță principală inhalată a medicamentului, majoritatea pacienților care primesc corticosteroizi sistemici își reduc doza sau o anulează complet.

După cum indică instrucțiunile pentru Beclazon Eco, doza inițială a medicamentului ar trebui să depindă de gradul de astm bronșic:

1. Curs ușor: debitul expirator de vârf sau volumul expirator forțat este mai mult de 80% din valorile optime cu o variație a nivelurilor PEF de până la 20%.
2. Curs moderat: indicatorii de mai sus variază de la 60 la 80% din valorile optime, răspândirea indicatorilor PEF pe zi este de 20-30%.
3. Curs sever: PEF și VEMS - mai puțin de 60% din valorile optime, răspândirea indicatorilor PEF pe zi este mai mare de 30%.

Instrucțiunile pentru Beclazon Eco 250 mcg spun că doza zilnică a medicamentului trebuie împărțită în mai multe administrări (de la două până la patru inhalații).

• pentru cazurile ușoare: 0,2-0,6 mg;
• pentru cazuri moderate - 0,6-1 mg;
• pentru cazurile severe - 1-2 mg.

Doza zilnică maximă standard este de obicei de 1 mg.

În cazuri extrem de severe, doza poate fi crescută la 1,5-2 mg pe zi prin mai multe inhalări.

Instrucțiunile de utilizare pentru Beclazon Eco 250 mcg confirmă acest lucru.

Terapia astmului bronșic se bazează pe o metodă în trepte. Se recomandă începerea acestuia în funcție de stadiul care ține cont de severitatea bolii. Glucocorticosteroizii inhalatori sunt prescriși, de regulă, din a doua etapă a procesului patologic. Medicamentul "Beclazon Eco" 250 mcg nu este destinat utilizării în pediatrie.

Medicamentul poate fi utilizat în doze zilnice mari în combinație cu agonişti beta 2-adrenergici inhalatori cu efecte pe termen lung într-o doză standard.

Dacă o inhalare este omisă, doza ulterioară a agentului farmacologic trebuie luată în conformitate cu regimul terapeutic, la momentul potrivit. Administrarea se poate face folosind distanțiere (dozatoare speciale), care ajută la îmbunătățirea distribuției medicamentului în plămâni și la reducerea probabilității reacțiilor adverse. Înainte de a utiliza dispozitivul de inhalare pentru prima dată, este necesar să verificați funcționalitatea acestuia. Același lucru este valabil și pentru cazurile în care nu a fost utilizat pentru o anumită perioadă de timp. Pentru a face acest lucru, apăsați supapa cutiei și eliberați o doză de medicament în aer.

Înainte de a utiliza Beclazon Eco 100 mcg sau 250 mcg, trebuie să îndepărtați capacul de protecție de la dispozitivul de inhalare și să vă asigurați că tubul de evacuare este curat. Dispozitivul de inhalare trebuie ținut vertical, între degetul mare și arătător. Degetul mare trebuie plasat pe partea de jos a dispozitivului, iar degetul arătător pe partea de sus a cutiei de aluminiu.

Recipientul cu medicamentul trebuie agitat energic de sus în jos. După aceasta, pacientul trebuie să expire profund prin gură, să strângă strâns tubul de evacuare al dispozitivului de inhalare cu buzele și să respire lent și adânc. Când inhalați medicamentul, trebuie să apăsați puternic supapa de dozare a cutiei cu degetul arătător. În acest caz, se eliberează o doză de medicament Beclazon Eco, care trebuie inhalată încet. După aceasta, trebuie să scoateți dispozitivul de inhalare din gură și să vă țineți respirația timp de 10 secunde. Acest timp poate varia în funcție de cât de confortabil este pacientul, apoi expirați (încet).

După procedură, este necesar să clătiți gura cu apă, având grijă să nu înghiți medicamentul care a intrat în contact cu mucoasa bucală în timpul inhalării. În cazurile în care este necesar să se administreze o doză repetată a medicamentului, aceasta trebuie făcută așa cum este descris mai sus, pas cu pas, la un minut după prima procedură.

Dispozitivul de inhalare trebuie curățat cel puțin o dată la câteva zile. Pentru a face acest lucru, trebuie să scoateți recipientul de medicament din acesta și apoi clătiți bine capacul de protecție și dispozitivul de inhalare în sine în apă caldă. Nu este recomandat să folosiți apă caldă.

Pentru a îndepărta orice apă rămasă, agitați capacul și dispozitivul. Acestea trebuie să fie uscate fără utilizarea diferitelor dispozitive de încălzire. Cutia de aluminiu nu poate fi lăsată să intre în contact direct cu apa.

Efecte secundare de la utilizarea medicamentului

Acest medicament poate provoca numeroase reacții adverse, care includ:

1. Sistemul endocrin (cu utilizare prelungită în doze mari) - inhibarea axei HPA (sistemul hipotalamo-hipofizo-suprarenal).
2. Organe respiratorii - iritație a mucoasei faringiene, bronhospasm paradoxal, răgușeală, pneumonie eozinofilă.
3. Sistemul musculo-scheletic - scăderea densității osoase.
4. Organe vizuale - cataractă, glaucom.
5. Fenomene alergice - angioedem, erupții cutanate, eritem, mâncărime, urticarie.
6. Boli infecțioase (cu utilizare pe termen lung în doze mari) - candidoza cavității bucale, faringelui și tractului respirator.
7. Manifestările frecvente sunt greața, cefalalgia, formarea de hematom și subțierea pielii.

Simptomele supradozajului de droguri

O supradoză acută a produsului medical "Beclazon Eco" poate apărea după inhalarea unei doze unice de mai mult de 1 g. Simptomele de suprimare a activității cortexului suprarenal, de regulă, nu necesită tratament de urgență, deoarece o astfel de tulburare dispare de la sine după câteva zile.

În caz de supradozaj sistematic (terapie pe termen lung la o doză mai mare de 1,5 g), se poate dezvolta o scădere persistentă a activității cortexului suprarenal. Într-un astfel de caz, este indicat controlul funcțiilor lor de rezervă.

Tratamentul cu acest medicament farmacologic în caz de supradozaj este permis să continue în doze suficiente pentru a atinge eficacitatea terapeutică.

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea medicamentului

În cazurile în care eficacitatea unei doze standard de medicament scade sau durata efectului său scade, trebuie să consultați un specialist. Schimbarea regimului de dozare pe cont propriu este strict contraindicată. Atunci când se efectuează terapia cu doze mari, poate apărea candidoza faringelui și a cavității bucale, în special la pacienții cu antecedente de fenomene similare. Eliminarea rapidă a unei infecții fungice este de obicei facilitată de administrarea de medicamente antifungice. Într-un astfel de caz, nu este necesară modificarea regimului de dozare a beclometazonei.

Dacă Beclazon Eco este prescris pe fondul corticosteroizilor orali, atunci puteți începe să reduceți doza acestuia din urmă după 1-2 săptămâni.

Cel mai adesea, pacienții care urmează tratament cu prednison (nu mai mult de 15 mg) pot trece complet la utilizarea beclometazonei numai sub formă de inhalații. În primele luni după tranziție, este necesară monitorizarea sistematică a axei HPA.

Pe fondul scăderii funcției suprarenale după trecerea la medicamentul Beclazon Eco, ar trebui să aveți întotdeauna cu dvs. o sursă de GCS, precum și un card cu informații că în situații de urgență au nevoie de GCS sistemic. Odată cu agravarea progresivă a astmului bronșic, se recomandă creșterea dozelor de GCS. Pentru a elimina atacurile de bronhospasm, trebuie utilizate beta 2-adronomimetice, în special salbutamol. În stadiile severe ale bolii sau eficacitatea insuficientă a acestui medicament, este necesar să se mărească doza acestuia și, de asemenea, să se decidă asupra utilizării GCS pe cale orală. În plus, este posibil să se utilizeze medicamente antibacteriene, de exemplu, pentru un proces inflamator infecțios.

Dacă apare așa-numitul bronhospasm paradoxal, acest medicament trebuie întrerupt. Tratamentul nu trebuie întrerupt brusc. De asemenea, este necesar să se evite introducerea medicamentului în ochi.

Interacțiuni medicamentoase

În conformitate cu instrucțiunile, „Beclazon Eco” 250 mcg, atunci când este utilizat cu agonişti beta 2-adrenergici, îmbunătățește efectul acestora, cu metandienonă, estrogeni, teofilină, corticosteroizi - eficacitatea medicamentului crește. Atunci când este utilizat cu medicamente precum fenitoina, fenobarbitalul, rifampicina și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale, eficacitatea medicamentului este redusă.

Analogi ai "Beclazone Eco" 250 mcg

Analogii medicamentului pentru inhalare sunt:

• "Rinoklenil";
• „Boson”;
• "Beclometazonă";
• „Klenil”;
• „Nasobek”;
• „Beklospira”.

Costul aerosolului Beklazon Eco pentru 1 cutie este de aproximativ 180-500 de ruble, în funcție de doza substanței medicinale.

Formular de eliberare

Aerosol dozat pentru inhalare

Compus

1 doză de aerosol conține dipropionat de beclometazonă 250 mcg,
Excipienți: etanol, gaz nebulizator HFA-134a.

Pachet

Flacon 200 doze.

efect farmacologic

Beclazon Eco - GCS pentru utilizare prin inhalare. Un medicament pentru tratamentul de bază al astmului bronșic. Are un efect pronunțat antiinflamator, antialergic și antiexudativ. Sub influența medicamentului, numărul de mastocite din membranele mucoase ale bronhiilor scade, umflarea epiteliului, secreția de mucus de către glandele bronșice, hiperreactivitatea bronhiilor scade, iar indicatorii de funcție se îmbunătățesc. respiratie externa. Previne apariția crizelor de astm bronșic.
Nu are activitate mineralocorticoidă.
Medicamentul nu are un efect de ameliorare asupra bronhospasmului.
Efectul terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei după 5-7 zile de utilizare a medicamentului. Este important să utilizați medicamentul în mod regulat, chiar și atunci când nu există simptome de astm bronșic și să nu încetați să îl utilizați fără recomandarea medicului.

Indicatii

Terapie de bază pentru diferite forme de astm bronșic la adulți și copii peste 4 ani.

Contraindicatii

Crize severe de astm bronșic care necesită terapie intensivă,
- tuberculoza,
- I trimestru de sarcina,
- copii sub 4 ani,
- sensibilitate crescută la componentele medicamentului.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Cu extremă precauţie şi numai dacă beneficiu potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt și copil.

Instructiuni de utilizare si doze

Doza inițială de Beclazon Eco este stabilită individual, ținând cont de severitatea bolii. Ulterior, în funcție de răspunsul individual al pacientului, doza inițială este crescută până când apare un efect clinic sau este redusă la doza minimă eficientă.
Adulți (inclusiv pacienți vârstnici), copii și adolescenți cu vârsta peste 12 ani astm bronsic grad ușor gravitatie medicamentul este prescris 200 mcg de 2 ori pe zi. La astm bronsic grad mediu gravitatie doza este de 600-800 mcg/zi, doza zilnică se împarte în 2, 3 sau 4 inhalații. La astm bronșic sever- 1 mg/zi, doza zilnică se împarte în 2, 3 sau 4 inhalații. Doza zilnică maximă pentru adulți este de 1 mg.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani, doza inițială este de 50-100 mcg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 400 mcg/zi. Doza zilnică este împărțită în 2, 3 sau 4 inhalații. Doza zilnică maximă de medicament la copii este de 500 mcg.
După fiecare utilizare a Beclazone IVF, se recomandă să vă clătiți gura cu apă.

Efecte secundare

Inhalatorul Beclazon ECO în doze recomandate nu provoacă efecte secundare caracteristice corticosteroizilor sistemici.
Din sistemul respirator: Posibilă răgușeală, senzație de iritație sau durere în gât (pentru a evita aceste fenomene este necesar să vă clătiți gura cu apă după fiecare inhalare), rar - strănut, tuse, în unele cazuri - bronhospasm paradoxal (ușor ameliorat prin utilizarea bronhodilatatoarelor) . Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului, în special în doze mari (mai mult de 400 mcg/zi), este posibilă candidoza cavității bucale și a tractului respirator superior (care se rezolvă cu terapia antifungică locală fără întreruperea tratamentului cu Beclazone IVF).
Alte: cu utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mai mari de 1,5 mg/zi, este posibilă dezvoltarea insuficienței suprarenale ascunse.
Atunci când înlocuiți GCS sub formă de tablete cu cele inhalate, poate apărea o erupție cutanată.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul Beclazon IVF nu este destinat ameliorării atacuri acute astm bronsic. Pacienții trebuie să fie conștienți de natura preventivă a medicamentului și că pentru a obține un efect optim, inhalatorul trebuie utilizat în mod regulat, chiar și în absența simptomelor de astm bronșic.
Beclazon IVF trebuie prescris cu prudență pacienților cu insuficiență suprarenală. Doza zilnică maximă de medicament la adulți nu trebuie să depășească 1 mg. Când această doză a fost depășită de 2 ori, au fost observate cazuri reducere semnificativă concentrațiile plasmatice de cortizol.
Medicamentul în doză de până la 1,5 mg/zi nu provoacă o suprimare semnificativă a funcției suprarenale la majoritatea pacienților. Unii pacienți care primesc dipropionat de beclometazonă în doză zilnică de 2 mg pot prezenta o anumită suprimare a funcției suprarenale, deși rezerva pe termen scurt a funcției suprarenale nu este afectată.
La utilizare regulată Beclazone FIV la pacienții cu bronhodilatatoare ineficiente, ameliorarea apare de obicei după 1 săptămână de tratament. La acei pacienți care nu obțin îmbunătățiri în acest timp, există de obicei un numar mare de mucus, care împiedică pătrunderea medicamentului în zonele dorite ale plămânilor. În astfel de cazuri, trebuie administrat un curs scurt de utilizare sistemică a GCS în doze relativ mari pentru a elimina secreția de mucus și alte modificări inflamatorii ale plămânilor. Continuarea tratamentului cu inhalatorul Beclazon IVF menține de obicei îmbunătățirea obținută, iar GCS pentru utilizare sistemică este întreruptă treptat.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există date confirmate privind interacțiunea dipropionatului de beclometazonă cu alte medicamente.

Supradozaj

O supradoză acută de Beclazon Eco poate duce la o scădere temporară a funcției cortexului suprarenal, care nu necesită tratament de urgență, deoarece Funcția suprarenală este restabilită în câteva zile, așa cum este demonstrat de nivelurile plasmatice de cortizol. În caz de supradozaj cronic, poate fi observată o suprimare persistentă a funcției cortexului suprarenal. În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea funcției de rezervă a cortexului suprarenal. În caz de supradozaj, tratamentul cu dipropionat de beclometazonă poate fi continuat în doze suficiente pentru a menține efectul terapeutic.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.