Carbapenemi: spectru de acțiune, indicații, efecte secundare. Noi antibiotice în practica clinică Spectrul de activitate și eficacitatea clinică

10. CARACTERISTICI CLINICE ŞI FARMACOLOGICE ALE CARBAPENEMELOR

Carbapenemi (din engleză carbon - "carbon" și penems - "un tip de antibiotice beta-lactamice") - un grup antibiotice beta-lactamice, în care atomul de sulf din inelul tiazolidină al moleculei de penicilină este înlocuit cu un atom de carbon. Carbapenemele au un spectru larg de activitate antibacteriană, incluzând aerobi și anaerobi gram-pozitivi și gram-negativi.

Mecanism de acțiune

La fel ca toate antibioticele beta-lactamice, carbapenemele inhibă proteinele de legare a penicilinei din peretele bacterian, perturbând astfel sinteza acestuia și ducând la moartea bacteriilor (tip de acțiune bactericidă).

Următoarele carbapeneme sunt utilizate în prezent în practica clinică: imipenem+cilastatină, meropenem, ertapenem, doripenem.

Farmacocinetica

Carbapenemele sunt rezistente la acizi și sunt utilizate numai parenteral. Sunt bine distribuite în organism, creând concentrații terapeutice în multe țesuturi și secreții. Inflamația meningelor pătrunde în bariera hematoencefalică.

T½ -1 h (cu a / în introducere). Nu sunt metabolizați, sunt excretați în principal prin rinichi în formă nemodificată, prin urmare, în caz de insuficiență renală, este posibilă o încetinire semnificativă a eliminării lor.

Farmacodinamica

Carbapenemele sunt rezistente la distrugerea de către beta-lactamazele bacteriene, ceea ce le face eficace împotriva multor microorganisme, precum Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp. și Enterobacter spp., care sunt rezistente la majoritatea

antibiotice beta-lactamice.

Spectrul de acțiune al carbapenemilor include practic toți agenții patogeni relevanți clinic:

1. Aerobi gram-negativi: inclusiv: Acinetobacter spp, Bordetella spp, Brucella melitensis, Campylobacter spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze), Haemophilus, Haemophilus ducreylesibe, Haemophilus, Haemophilus ducreylesibe

spp, Moraxella spp, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpini producătoare de penicilinază), Neisseria meningitidis, Proteus spp, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia spp, Shigella spp, Yersinia spp.

2. Aerobi gram-pozitivi: Bacillus spp, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Nocardia spp, Staphylococcus aureus (inclusiv tulpini producătoare de penicilinază), Staphylococcus epidermidis (inclusiv tulpini producătoare de penicilinază), Staphylococcus saphylococcus

Streptococcus spp. grupa B, Streptococcus spp. grupele C, G, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

3. anaerobii gram-negativi: Bacteroides spp, Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp, Veillonella spp.

4. Anaerobi gram-pozitivi: Actinomyces spp, Bifidobacterium spp, Clostridium spp, Lactobaccilus spp, Mobilincus spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp.

5. Diverse: Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium smegmatis.

Microorganisme rezistente la carbapeneme:

Stafilococi rezistenți la meticilină (MRSA);

Clostridium difficile;

unele tulpini de Enterococcus faecalis și majoritatea tulpinilor de Enterococcus faecium;

unele tulpini de Pseudomonas cepacia;

rezistența dobândită poate avea Burkholderia cepacia și Pseudomonas aeruginosa

Imipenem/cilastatină (tienam)

Primul din clasa carbapenemelor, are un spectru larg de acțiune antibacteriană. Activ împotriva cocilor gram-pozitivi, mai puțin activ împotriva bastonașelor gram-negative. Nu se utilizează pentru meningită (are activitate proconvulsivă). Dezavantajele includ inactivarea pronunțată în organism datorită hidrolizei inelului beta-lactamic de către enzima renală - dehidropeptidaza-1. În acest sens, nu este utilizat ca medicament independent, ci numai împreună cu un inhibitor specific al dehidropeptidazei renale - cilastatin.

Meropenem

Prezintă activitate ridicată împotriva microbilor gram-negativi. In vitro, este mai activ decât imipenemul împotriva familiei Enterobacteriaceae, precum și împotriva tulpinilor rezistente la ceftazidimă, cefotaximă, ceftriaxonă, piperacilină și

gentamicina. Meropenemul este semnificativ mai activ decât imipenemul împotriva Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis și Neisseria spp. În ceea ce privește efectul asupra bacteriilor gram-negative, meropenemul nu este inferior ciprofloxacinei și este superior ca eficacitate față de cefalosporinele și gentamicinei de generația a treia. Înalt

Meropenemul este activ împotriva streptococilor.

Nu este utilizat pentru infecții ale oaselor și articulațiilor, endocardite bacteriene. Nu este distrus de dehidropeptidază renală. Nu are activitate proconvulsivante, se foloseste pentru meningita.

Doripenem

În comparație cu imipenem și meropenem, este de 2-4 ori mai activ împotriva Pseudomonas aeruginosa. Doripenemul pătrunde bine în țesuturile uterului, prostatei, vezicii biliare și urinei, precum și în lichidul retroperitoneal, atingând acolo concentrații care depășesc concentrația minimă inhibitoare. Doripenemul este excretat în principal prin rinichi nemodificat.

Ertapenem

Spre deosebire de alte carbapeneme, ertapenemul nu are niciun efect asupra Pseudomonas și Acinetobacter, agenți cauzali obișnuiți ai infecțiilor nosocomiale.

Doze zilnice și frecvență de utilizare a carbapenemelor

Notă:

La pacienții cu insuficiență renală, dozele de carbapeneme trebuie reduse în conformitate cu instrucțiunile de utilizare.

Indicații clinice pentru utilizarea carbapenemelor

Imipenem/cilastatină

1. Infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv infecții nosocomiale, abcese)

2. Infecții ale tractului urinar (complicate și necomplicate),

3. Infecții intraabdominale

4. Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi

5. Septicemia bacteriană cauzată de Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (tulpini producătoare de penicilinază), Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, bacterii din genurile Enterobacter, Klebsiella, Serratia, Bacteroides, inclusiv B. fragilis.

6. Infecții osoase și articulare

7. Infecții ale organelor pelvine la femei

8. Endocardita cauzata de Staphylococcus aureus (tulpini producatoare de penicilinaza).

9. Infecții polimicrobiene cauzate de S. pneumoniae (pneumonie, septicemie), S. pyogenes (piele și anexele acesteia) sau tulpini de S. aureus (neproducătoare de penicilinază).

NB! Imipenem nu este indicat pentru meningită, deoarece siguranța și eficacitatea imipenemului în meningită nu au fost stabilite.

Meropenem

Meningita bacteriana (numai de la varsta de 3 luni) cauzata de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae si Neisseria meningitidis.

Efectele secundare ale carbapenemilor

1. Reacții alergice (reacție încrucișată cu antibiotice beta-lactamice)

2. Reacții la locul injectării: complicații post-perfuzie (flebită, tromboflebită), durere, infiltrate

3.Gastrointestinale: greață, vărsături, diaree

4. SNC adesea - dureri de cap, mai rar amețeli, somnolență, insomnie, convulsii, tulburări de conștiență

5. Reacții adverse rare: insuficiență renală, ficat, tulburări ale gustului (thienam), candidoză cavită (meropenem, ertapenem), neutropenie, leucopenie, trombocitopenie (meropenem, ertapenem).

De remarcat neurotoxicitatea (epileptogenitate ridicată) a imipenemului , ceea ce îi limitează utilizarea în meningita bacteriană. Alți carbapenemi nu au proprietăți neurotoxice.

Contraindicații la utilizarea carbapenemelor

– Hipersensibilitate la oricare dintre componentele tuturor carbapenemelor.

- Alergia la antibioticele beta-lactamice din istorie, deoarece alergia încrucișată este posibilă până la dezvoltarea șocului anafilactic.

– Imipenem/cilastatină este contraindicat la pacienții cu clearance-ul creatininei mai mic de 5 ml/min/1,73 m2, cu excepția cazului în care este indicată hemodializa.

– Meropenem, ertapenem este contraindicat sub vârsta de 3 luni.

– Doripenem este contraindicat sub vârsta de 18 ani.

Interacțiunile carbapenemelor cu alte medicamente

Carbapenemele sunt capabile să potențeze acțiunea penicilinelor asupra florei gram-pozitive, aminoglicozidelor asupra florei gram-negative, clindamicinei și metronidazolului asupra microflorei anaerobe.

Carbapenemele (imipenem-cilastapină, meropenem) sunt o clasă relativ nouă de antibiotice, înrudite structural cu antibioticele beta-lactamice, dar cu cel mai larg spectru de activitate antimicrobiană, incluzând mulți aerobi și anaerobi gram-pozitivi și gram-negativi.

Mecanismul de acțiune al carbapenemelor se bazează pe legarea lor de proteine ​​​​beta-lactamotrope specifice ale peretelui celular și inhibarea sintezei peptidoglicanilor, ducând la liza bacteriană. Primul medicament din acest grup a fost antibioticul semisintetic imipenem. Are un efect bactericid împotriva microorganismelor gram-negative, gram-pozitive, anaerobe, enterobacter (enterobacterii), inhibând sinteza peretelui celular bacterian, legându-se de PBP2 și PBP1, ceea ce duce la întreruperea proceselor de alungire. În același timp, el

este rezistent la acțiunea beta-lactamazelor, dar este distrus de dehidropeptidazele tubulare renale, ceea ce duce la scăderea concentrației sale în urină, de aceea se administrează de obicei cu inhibitori de dehidropeptidază renală - cilastatină sub formă de preparat comercial „pritaxină”.

Imipenemul pătrunde bine în lichide și țesuturi, inclusiv în lichidul cefalorahidian. De obicei, se administrează în doză de 0,5-1,0 g intravenos la fiecare 6 ore. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 1 oră.

Rolul imipenemului în terapie nu este pe deplin definit. Medicamentul a fost utilizat cu succes în infecții cauzate de microorganisme susceptibile rezistente la alte medicamente. Este deosebit de eficient pentru tratamentul infecțiilor mixte aerob-anaerobe, dar Pseudomonas aeruginosa poate deveni rapid rezistent la acesta.

În acest caz, se administrează simultan un antibiotic din grupa aminoglicozidelor și imipenem.

Efectele secundare cauzate de imipenem includ greață, vărsături, reacții cutanate și diaree. Pacienții cu reacții alergice la penicilină pot fi alergici la imipenem.

Acest grup include antibioticul meropenem, care aproape că nu este distrus de dehidropeptidazele renale și, prin urmare, este mai eficient împotriva Pseudomonas aeruginosa și acționează asupra tulpinilor rezistente la imipenem.

Mecanismul, natura și spectrul acțiunii antimicrobiene sunt similare cu imipenem. Activitatea antimicrobiană este demonstrată împotriva aerobilor și anaerobilor gram-pozitivi și gram-negativi. În activitatea sa antibacteriană, meropenemul este de aproape 5-10 ori superior imipenemului, în special împotriva cocilor gram-pozitivi și a streptococilor. În ceea ce privește stafilococi și enterococi, meropenem în mod semnificativ

semnificativ mai active decât cefalosporinele de generația a 3-a.

Meropenemul are un efect bactericid la concentrații apropiate de bacteriostatic. Este stabil la acțiunea bacteriilor beta-lactamaze și, prin urmare, este activ împotriva multor microorganisme rezistente la alte medicamente. Deoarece pătrunde bine prin barierele tisulare, este indicat să-l folosești pentru infecții severe precum pneumonie, peritonită, meningită, sepsis.

Meropenemul este antibioticul de elecție ca monoterapie pentru infecțiile nosocomiale.

Preferanskaya Nina Germanovna
Profesor asociat al Departamentului de Farmacologie al Facultății de Farmacie a Primei Universități Medicale de Stat din Moscova. LOR. Sechenov, Ph.D.

Grupul de cefalosporine include medicamente derivate din acidul 7-aminocefalosporanic. Toate cefalosporinele, ca alteleantibiotice β-lactamice,sunt caracterizate printr-un singur mecanism de acţiune. Reprezentanții individuali diferă semnificativ în farmacocinetică, severitatea acțiunii antimicrobiene și stabilitatea la beta-lactamaze (Cefazolin, Cefotaxime, Ceftazidime, Cefepime etc.). Cefalosporinele sunt utilizate în practica clinică încă de la începutul anilor 1960, în prezent sunt împărțite în patru generații și, în funcție de aplicare, în preparate pentru administrare parenterală și orală.

Medicamente de prima generatie cel mai activ împotriva bacteriilor gram-pozitive, nu au rezistență la beta-lactamaze - Cefalexină ( Keflex), Cefazolin(Kefzol), Cefaclor, Cefadroxil(Biodroxil).

Medicamente de generația a 2-a prezintă activitate ridicată împotriva agenților patogeni gram-negativi, păstrează activitatea împotriva bacteriilor gram-pozitive și crește rezistența la beta-lactamaze - Cefamandol, Cefaclor(Ceclor), Cefuroxima(Aksetin, Zinacef), Cefuroxima axetil (Zinnat).

Medicamente de generația a 3-a foarte activ împotriva unei game largi de microorganisme gram-negative, neinactivate de multe beta-lactamaze (excluzând spectrul extins și cromozomiale) - Cefotaxima(Klaforan), Cefoperazonă(cefobid), Ceftriaxonă(Azaran, Rocefin), Ceftazidimă(Fortum), Ceftibuten(Cedex) Cefixim(Suprax).

Medicamente de generația a 4-a au un nivel ridicat de activitate antimicrobiană împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, rezistente la hidroliză de către beta-lactamaze cromozomiale - cefepimă(Maxipim, Maxicef), Cefpir(Katen).

Cefalosporine combinate contribuie la creșterea și menținerea concentrației eficiente a antibioticului și sporește activitatea antimicrobiană a medicamentului: Cefoperazonă + Sulbactam(Sulperazon, Sulperacef).

Cefalosporine cu rezistență mai pronunțată la beta-lactamaze (cefazolină, cefotaximă, ceftriaxonă, ceftazidimă, cefepimă etc.). Cefalosporinele orale (cefuroxima axetil, cefaclor, cefixim, ceftibuten) sunt active împotriva microorganismelor care produc beta-lactamaze.

Abordări generale ale utilizării cefalosporinelor:

• infecții cauzate de agenți patogeni care nu sunt sensibili la peniciline, cum ar fi Klebsiella și enterobacterii;
• în cazul manifestării reacțiilor alergice la penicilină, cefalosporinele sunt antibiotice de rezervă de primă linie, totuși, se observă sensibilitate alergică încrucișată la 5-10% dintre pacienți;
• în infecții severe, se utilizează în combinație cu peniciline semisintetice, în special acilureidopeniciline (azlocilină, mezlocilină, piperacilină);
• poate fi utilizat în timpul sarcinii, nu au proprietăți teratogene și embriotoxice.

Indicațiile de utilizare sunt infecții dobândite în comunitate ale pielii și țesuturilor moi, infecții ale tractului urinar, infecții ale tractului respirator inferior și superior și ale organelor pelvine. Cefalosporinele sunt utilizate pentru infecțiile cauzate de gonococi; pentru tratamentul gonoreei se folosesc ceftriaxona, cefotaxima, cefixima. În tratamentul meningitei se folosesc medicamente care pătrund în bariera hemato-encefalică (cefuroximă, ceftriaxonă, cefotaximă). Cefalosporinele de generația a 4-a sunt folosite pentru a trata infecțiile pe fondul stărilor de imunodeficiență. În timpul utilizării cefoperazonei și timp de două zile după tratamentul cu acest antibiotic, consumul de băuturi alcoolice trebuie evitat pentru a evitadezvoltarea unei reacții asemănătoare disulfiramului. Intoleranța la alcool apare din cauza blocării enzimei aldehid dehidrogenazei, se acumulează acetaldehidă toxică și apare o senzație de frică, frisoane sau febră, respirația devine dificilă, iar bătăile inimii cresc. Există o senzație de lipsă de aer, o scădere a tensiunii arteriale, pacientul este chinuit de vărsături indomabile.

Carbapenemi

Carbapenemele sunt utilizate în practica clinică din 1985; medicamentele din acest grup au un spectru larg de activitate antimicrobiană; bacteriile „gr+” și „gr-”, inclusiv Pseudomonas aeruginosa, sunt sensibile la acestea. Principalii reprezentanți sunt Imipenem, Meropenemși combinație de medicamente Tieam(Imipenem + Cilastatină). Imenem este distrus în tubii renali de către enzima dehidropeptidază. eu , deci este combinat cu cilastatină, care inhibă activitatea acestei enzime. Medicamentele sunt rezistente la beta-lactamaze, pătrund bine în țesuturi și fluide corporale. Sunt folosite pentru infectii severe cauzate de microflora polirezistenta si mixta, infectii complicate ale sistemului urinar si organelor pelvine, pielii si tesuturilor moi, oaselor si articulatiilor. Meropenem folosit pentru a trata meningita. Carbapenemele nu pot fi combinate cu altele Antibiotice β-lactamice datorită antagonismului lor, precum și amestecate într-o singură seringă sau sistem de perfuzie cu alte medicamente!

Interacțiunea antibioticelor β-lactamice cu alte medicamente

MEROPENEM ( macropenem)

Sinonime: Meronem.

Efect farmacologic. Antibiotic carbapenem cu spectru larg. Acționează bactericid (distruge bacteriile), perturbând sinteza peretelui celular bacterian. Este activ împotriva multor microorganisme aerobe gram-pozitive și gram-negative semnificative clinic (care se dezvoltă numai în prezența oxigenului) și anaerobe (capabile să existe în absența oxigenului), inclusiv tulpini care produc beta-lactamaze (enzime care distrug penicilinele).

Indicatii de utilizare. Infecții bacteriene cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament: infecții ale tractului respirator inferior și plămânilor; infecții ale sistemului genito-urinar, inclusiv infecții complicate; infecții abdominale; infecții ginecologice (inclusiv postpartum); infecții ale pielii și ale țesuturilor moi; meningită (inflamația meningelor); septicemie (o formă de infecție a sângelui cu microorganisme). Terapia empirică (tratament fără o definiție clară a cauzei bolii), inclusiv monoterapia inițială (tratamentul cu un singur medicament) pentru infecția bacteriană suspectată la pacienții imunocompromiși (apărarea corpului) și la pacienții cu neutropenie (scăderea numărului de neutrofile din sânge).

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Medicamentul este administrat intravenos la fiecare 8 ore. O singură doză și durata terapiei sunt stabilite individual, ținând cont de localizarea infecției și de severitatea cursului acesteia. Adulți și copii cu greutatea mai mare de 50 kg cu pneumonie (pneumonie), infecții ale tractului urinar, infecții ginecologice, în

inclusiv endometrita (inflamația mucoasei interioare a uterului), infecțiile pielii și țesuturilor moi sunt prescrise într-o singură doză de 0,5 g. Pentru pneumonie, peritonită (inflamația peritoneului), septicemie și, de asemenea, dacă se suspectează o infecție bacteriană la pacienții cu neutropenie, o doză unică de 1 g; cu meningită - 2g. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, o singură doză este de 0,01-0,012 g/kg. La pacienții cu insuficiență renală, regimul de dozare este stabilit în funcție de valorile clearance-ului creatininei (rata de purificare a sângelui din produsul final al metabolismului azotului - creatinina). Meropenem se administrează ca injecție intravenoasă timp de cel puțin 5 minute sau ca perfuzie intravenoasă timp de 15-30 minute. Pentru injecțiile intravenoase, medicamentul este diluat cu apă sterilă pentru preparate injectabile (5 ml la 0,25 g de medicament, care asigură o concentrație de soluție de 0,05 g / ml). Pentru perfuzia intravenoasă, medicamentul este diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de glucoză 5% sau 10%.

Efect secundar. Urticarie, erupții cutanate, mâncărime, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree; cefalee, parestezie (amorțeală la nivelul membrelor); dezvoltarea suprainfectiei (forme severe, cu dezvoltare rapida, ale unei boli infectioase cauzate de microorganisme rezistente la medicamente care au fost anterior in organism, dar nu se manifesta), inclusiv candidoza (boala fungica) a cavitatii bucale si a vaginului; la locul injectării intravenoase - inflamație și durere, tromboflebită (inflamația peretelui venei cu blocarea acestuia). Mai rar - eozinofilie (o creștere a numărului de eozinofile în sânge), trombocitopenie (o scădere a numărului de trombocite în sânge), neutropenie (o scădere a numărului de neutrofile în sânge); Testul Coombs fals pozitiv direct sau indirect (studii de diagnosticare a bolilor autoimune ale sângelui). Sunt descrise cazuri de creștere reversibilă a bilirubinei serice (pigment biliar), a activității enzimelor: transaminaze, fosfatază alcalină și lactat dehidrogenază.

Contraindicatii. Hipersensibilitate la medicament, la carbapeneme, peniciline și alte antibiotice beta-lactamice.

Cu prudență, meropenemul este prescris pacienților cu boli ale tractului gastrointestinal, în special colită (inflamația intestinului gros), precum și pacienților cu boli hepatice (sub controlul activității transaminazelor și al concentrației plasmatice a bilirubinei). Trebuie avută în vedere posibilitatea apariției colitei pseudomembranoase (colici intestinale, caracterizate prin accese de durere abdominală și eliberarea unei cantități mari de mucus cu fecale) în cazul dezvoltării diareei (diaree) în timpul tratamentului cu antibiotic. Administrarea concomitentă de meropenem cu medicamente potențial nefrotoxice (dăunătoare rinichilor) trebuie utilizată cu prudență.

Utilizarea meropenemului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazurile în care beneficiul potențial al utilizării acestuia, în opinia medicului, justifică riscul posibil pentru făt sau copil. În fiecare caz, este necesară supravegherea medicală strictă. Nu există experiență cu utilizarea meropenemului în practica pediatrică la pacienții cu neutropenie sau cu imunodeficiență secundară. Eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului la copiii cu vârsta sub 3 luni. nu a fost stabilit și, prin urmare, nu se recomandă utilizarea repetată la această categorie de pacienți. Nu există experiență de utilizare la copiii cu insuficiență hepatică și renală.

Formular de eliberare. Substanță uscată pentru administrare intravenoasă în flacoane de 0,5 g și 1 g.

DIVERSE ANTIBIOTICE BETA-LACTAMICE

TIENAM ( Tieam)

Efect farmacologic. Tienam este un medicament combinat format din imipenem și cilastatină sodică. Imipenem este un antibiotic beta-lactamic cu spectru larg, cu efect bactericid (distrugerea bacteriilor). Cilastatin de sodiu este un inhibitor specific enzimatic (un medicament care inhibă activitatea unei enzime) care metabolizează (se descompune în organism) imipenemul în rinichi și, ca urmare, crește semnificativ concentrația de imipenem nemodificat în tractul urinar.

Indicatii de utilizare. Tienam este utilizat pentru diferite infecții cauzate de agenți patogeni sensibili la imipenem, pentru infecții ale cavității abdominale, tractului respirator inferior, septicemie (o formă de infecție a sângelui cu microorganisme), infecții ale sistemului genito-urinar, infecții ale pielii țesuturilor moi, oaselor și articulațiilor. În cazul meningitei (inflamația meningelor), nu se recomandă utilizarea thiena.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Intrați intravenos și intramuscular. Doza zilnică uzuală pentru adulți este de 1-2 g (în 3-4 prize). În infecțiile severe, doza pentru adulți poate fi crescută la 4 g pe zi, cu o reducere suplimentară. Nu este recomandat să introduceți mai mult de 4 g pe zi. În caz de afectare a funcției renale, medicamentul este utilizat în doze reduse - în funcție de severitatea leziunii, 0,5-0,25 g la fiecare 6-8-12 g.

O doză de 0,25 g de medicament este diluată în 50 ml de solvent și o doză de 0,5 g în 100 ml de solvent. Introduceți încet într-o venă - în 20-30 de minute. La o doză de 1 g, introducerea soluției se efectuează în 40-60 de minute.

Copiilor cu o greutate mai mare de 40 kg li se administrează thienam în aceeași doză ca adulții, iar celor cu o greutate mai mică de 40 kg - în doză de 15 mg/kg cu pauze de 6 ore.Doza totală zilnică nu trebuie să depășească 2 g. Copii sub 3 luni. tiens nu sunt atribuite.

Pentru injecțiile prin picurare, o soluție de tienam este diluată în soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%.

Dacă este necesar, se administrează intramuscular o soluție de tienam. Doza uzuală pentru adulți este de 0,5-0,75 g la fiecare 12 ore.Doza zilnică nu trebuie să depășească 1,5 g. Se injectează adânc în mușchi. Când uretrita gonoreică (inflamația uretrei) sau cervicita (inflamația colului uterin) este prescrisă o dată intramuscular la o doză de 500 mg. Pentru a prepara o soluție de medicament, se folosește un solvent (2-3 ml), la care se adaugă o soluție de lidocaină. Când este diluată, se formează o suspensie (suspensie de particule solide într-un lichid), de culoare albă sau ușor gălbuie.

Soluțiile de Tienam nu trebuie amestecate cu soluții de alte antibiotice.

Efect secundar. Reacțiile adverse posibile sunt practic aceleași ca și în cazul utilizării cefalosporinelor (vezi, de exemplu, Cefaclor).

Contraindicatii. Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului; hipersensibilitate la antibiotice cefalosporine și peniciline. Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. Pentru administrare intravenoasă, thienam este disponibil în flacoane de 60 ml care conțin 0,25 g (250 mg) de imipenem și 0,25 g de cilastatină și în flacoane de 120 ml care conțin 0,5 g de imipenem și 0,5 g de cilastatină. Se dizolvă într-o soluție tampon de bicarbonat de sodiu. Pentru injecțiile intramusculare, medicamentul este disponibil în flacoane care conțin 0,5 sau 0,75 g de imipenem și aceeași cantitate de cilastatină.

Conditii de depozitare. Lista B. Pulbere - în flacoane la temperatura camerei. Soluțiile preparate în soluție izotonică de clorură de sodiu pot fi păstrate la temperatura camerei (+25 °C). în termen de 10 ore, la frigider (+4 ° C) - până la 48 de ore.Soluții preparate în soluție de glucoză 5% - în decurs de 4 sau, respectiv, 24 de ore.Suspensia finită de tienam trebuie utilizată în decurs de o oră.

ANTIBIOTICE ALE GRUPULUI LINCOMICIN

CLINDAMICINA ( clindamicină)

Sinonime: Dalacin C, Klimitsin, Cleocin, Clinimicin, Klinitsin, Sobelin, Klinoktsin etc.

Efect farmacologic. În ceea ce privește structura chimică, mecanismul de acțiune și spectrul antimicrobian, este apropiată de lincomicina, dar este mai activă în raport cu unele tipuri de microorganisme (de 2-10 ori).

Medicamentul pătrunde bine în fluidele și țesuturile corpului, inclusiv în țesutul osos. Prin barierele histohematice (bariera dintre sânge și țesutul cerebral) trece prost, dar cu inflamarea meningelor

concentrația în lichidul cefalorahidian crește semnificativ.

Indicatii de utilizare. Indicațiile de utilizare sunt practic aceleași ca și pentru lincomicină: infecții ale tractului respirator, ale pielii și țesuturilor moi, oase și articulații, organe abdominale, septicemie (o formă de otrăvire a sângelui de către microorganisme) etc.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Dozele de medicament depind de severitatea bolii, de starea pacientului și de sensibilitatea agentului infecțios la medicament.

Pentru adulții cu boli infecțioase ale cavității abdominale, ca și în cazul altor infecții complicate sau severe, medicamentul este de obicei prescris sub formă de injecții la o doză de 2,4-2,7 g pe zi, împărțit în 2-3-4 injecții. În formele mai ușoare de infecție, efectul terapeutic este obținut prin administrarea de doze mai mici de medicament - 1,2-1,8 g / zi. (în 3-4 injecții). Au fost utilizate cu succes doze de până la 4,8 g/zi.

Cu anexită (inflamația anexelor uterine) și pelvioperitonită (inflamația peritoneului, localizată în zona pelviană), se administrează intravenos în doză de 0,9 g la fiecare 8 ore (cu administrarea concomitentă de antibiotice care sunt active împotriva agenților patogeni gram-negativi). Administrarea intravenoasă a medicamentelor se efectuează timp de cel puțin 4 zile și apoi în 48 de ore de la debutul îmbunătățirii stării pacientului. După obținerea unui efect clinic, tratamentul poate fi continuat cu forme orale (pentru administrare orală) ale medicamentului la 450 mg la fiecare 6 ore până la sfârșitul cursului de 10-14 zile de terapie.

În interiorul medicamentului este, de asemenea, utilizat pentru tratarea bolilor infecțioase și inflamatorii de severitate ușoară până la moderată. Adulților li se prescriu 150-450 mg la fiecare 6 ore.Durata cursului de tratament este stabilită individual, dar pentru infecțiile cauzate de streptococul beta-hemolitic, trebuie continuată cel puțin 10 zile.

Pentru tratamentul infecţiilor cervicale cauzate de Chlamydia trachomatis (chlamydia), - 450 mg de medicament de 4 ori pe zi timp de 10-14 zile.

Este de preferat ca copiii să prescrie medicamentul sub formă de sirop. Pentru a prepara siropul se adauga 60 ml apa in sticla cu granule aromate. După aceea, flaconul conține 80 ml de sirop cu o concentrație de 75 mg clindamicină în 5 ml.

Pentru copii peste 1 luna. doza zilnică este de 8-25 mg/kg greutate corporală în 3-4 prize. La copiii cu greutatea de 10 kg sau mai puțin, doza minimă recomandată trebuie luată ca „/2 linguriță de sirop (37,5 mg) de 3 ori pe zi.

Pentru copiii mai mari de 1 lună, medicamentul pentru administrare parenterală (ocolirea tractului digestiv) este prescris în doză de 20-40 mg/kg greutate corporală pe zi numai în cazuri de nevoie urgentă.

Pentru a prepara soluții de medicament, se utilizează apă pentru injecție, soluție salină, soluție de glucoză 5% ca solvent. Soluțiile preparate rămân active în timpul zilei. Concentrația medicamentului în soluție nu trebuie să depășească 12 mg / ml, iar viteza de perfuzie nu trebuie să depășească 30 mg / min. Durata perfuziei este de 10-60 de minute. Pentru a asigura rata dorită de intrare a medicamentului în organism, se administrează 50 ml dintr-o soluție cu o concentrație de 6 mg / ml timp de 10 minute; 50 ml de soluție cu o concentrație de 12 mg / ml - timp de 20 de minute; 100 ml de soluție cu o concentrație de 9 mg / ml - timp de 30 de minute. Va dura 40 de minute pentru a administra 100 ml dintr-o soluție cu o concentrație de 12 mg/ml.

Pentru vaginita bacteriană (inflamația vaginului cauzată de bacterii), este prescrisă o cremă vaginală. O singură doză (un aplicator complet) este introdusă în vagin la culcare. Cursul tratamentului este de 7 zile.

Efectele secundare și contraindicațiile sunt aceleași ca pentru lincomicină.

Formular de eliberare. În capsule care conțin 0,3 g, 0,15 g și 0,075 g clorhidrat de clindamicină (75 mg pentru copii); soluție 15% de fosfat de clindamicină (150 mg în 1 ml); în fiole de câte 2; 4 și 6 ml; granule aromate (pentru copii) pentru prepararea unui sirop care contine 75 mg palmitat clorhidrat de clindamicină la 5 ml, în flacoane de 80 ml; cremă vaginală 2% în tuburi de 40 g cu aplicarea a 7 aplicatoare unice (5 g - o singură doză - 0,1 g clindamicină fosfat).

Conditii de depozitare. Lista B: Într-un loc uscat și întunecat.

CLORIDURĂ DE LINCOMICINĂ ( Lincomycini clorhidrat)

Sinonime: Neloren, Albiotic, Cillimycin, Lincocin, Lincolnensin, Lyocin, Micivin, Medogliin etc.

Efect farmacologic. Activ împotriva microorganismelor gram-pozitive; nu afectează bacteriile și ciupercile gram-negative. În concentrații terapeutice, are un efect bacteriostatic (previne creșterea bacteriilor). Bine absorbit. Concentrația maximă în sânge este atinsă la 2-4 ore de la administrare. Pătrunde în țesutul osos.

Indicatii de utilizare. infecții cu stafilococ; procese septice (boli asociate cu prezența microbilor în sânge); osteomielita (inflamația măduvei osoase și a țesutului osos adiacent) cauzată de agenți patogeni rezistenți la penicilină.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Doza zilnică pentru adulți cu administrare parenterală (ocolirea tractului digestiv) este de 1,8 g, o singură doză este de 0,6 g. În infecții severe, doza zilnică poate fi crescută la 2,4 g. Medicamentul se administrează de 3 ori pe zi la intervale de 8 ore. Copiilor li se prescrie o doză zilnică de 10-20 mg/kg, indiferent de vârstă.

Clorhidratul de lincomicină intravenos se administrează numai prin picurare cu o rată de 60-80 picături pe minut. Înainte de introducerea a 2 ml dintr-o soluție de antibiotic 30% (0,6 g), se diluează cu 250 ml soluție izotonică de clorură de sodiu.

Durata tratamentului - 7-14 zile; cu osteomielita, cursul tratamentului este de până la 3 săptămâni. și altele.

În interiorul medicamentului se ia cu 1-2 ore înainte sau 2-3 ore după masă, deoarece este slab absorbit în prezența alimentelor în stomac.

O doză orală unică pentru adulți este de 0,5 g, o doză zilnică este de 1,0-1,5 g. Doza zilnică pentru copii este de 30-60 mg/kg (în. 2 + 3 doze la intervale de 8-12 ore).

Durata tratamentului, în funcție de forma și severitatea bolii, este de 7-14 zile (cu osteomielita de 3 săptămâni sau mai mult).

Pentru pacienții cu insuficiență renală și hepatică, clorhidratul de lincomicină este prescris parenteral într-o doză zilnică care nu depășește 1,8 g, cu un interval între injecții de 12 ore.

Efect secundar. Adesea - greață, vărsături, durere în epigastru (zona abdomenului situată direct sub convergența arcurilor costale și a sternului), diaree (diaree), glosită (inflamația limbii), stomatită (inflamația mucoasei bucale). Rareori -

leucopenie reversibilă (scăderea nivelului de leucocite în sânge), neutropenie (scăderea numărului de neurofile din sânge), trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite în sânge); creștere tranzitorie (trecătoare) a nivelului transaminazelor hepatice (enzime) și bilirubinei în plasma sanguină. În cazul administrării intravenoase în doze mari, este posibilă flebita (inflamația peretelui venei). Cu administrare intravenoasă rapidă, scăderea tensiunii arteriale, amețeli, slăbiciune. Cu tratamentul prelungit cu medicamentul în doze mari, este posibilă dezvoltarea colitei pseudomembranoase (colici intestinale, caracterizate prin accese de durere abdominală și eliberarea de cantități mari de mucus cu fecale). Foarte rar - reacții alergice sub formă de urticarie, dermatită exfoliativă (roșeață a pielii întregului corp cu peeling pronunțat), edem Quincke, șoc anafilactic (reacție alergică imediată).

Contraindicatii. Încălcări ale ficatului și rinichilor. Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. Capsule 0,25 g (250.000 UI) la pachet de 6, 10 și 20 de bucăți; flacoane de 0,5 g (500.000 UI). Soluție 30% în fiole de 1 ml (0,3 g per fiolă), câte 2 ml (0,6 g per fiolă).

Conditii de depozitare. Lista B. La temperatura camerei.

UNGUENT LINCOMICINĂ ( Ungentum lincomycini)

Efect farmacologic. Unguent care conține antibioticul lincomicină. Are activitate antimicrobiană.

Indicatii de utilizare. Boli pustuloase ale pielii și țesuturilor moi.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. În exterior, de 1-2 ori pe zi, aplicați un strat subțire după îndepărtarea puroiului și a maselor necrotice (moarte).

Efect secundar. Reactii alergice.

Contraindicatii. Boli ale ficatului și rinichilor. Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. 2% unguent în tuburi de 15 g. 100 g unguent conțin: clorhidrat de lincomicină - 2,4 g, oxid de zinc - 15 g, amidon de cartofi - 5 g, parafină de petrol - 0,5 g, vaselină medicală - până la 100 g.

Conditii de depozitare. Într-un loc răcoros.

ANTIBIOTICE - AMINOGLICOZIDE

AMIKACIN ( Amikacinum)

Sinonime: sulfat de Amikacin, Amika, Amitrex, Buklin, Bricklin, Fabianol, Kanimaks, Likatsin, Lukadin, Sifamik, Amikozid, Selemeiin, Fartsiklin.

Efect farmacologic. Unul dintre cele mai active antibiotice este aminoglicozidele. Eficient împotriva bacteriilor gram-pozitive și în special gram-negative.

Indicatii de utilizare. Infecții ale tractului respirator, gastrointestinal și genito-urinar, boli infecțioase ale pielii și țesutului subcutanat, arsuri infectate, bacteriemie (prezența bacteriilor în sânge), septicemie (o formă de infecție a sângelui cu microorganisme) și sepsis neonatal (infecție microbiană a sângelui unui nou-născut sau apariția inimii în timpul nașterii), inflamație a nașterii sau a nașterii la naștere. osteomielita (inflamația măduvei osoase și a țesutului osos adiacent), peritonita (inflamația peritoneului) și meningita (inflamația meningelor).

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Dozele sunt selectate individual, ținând cont de severitatea cursului și de localizarea infecției, de sensibilitatea agentului patogen. Medicamentul este de obicei administrat intramuscular. Este posibilă și administrarea intravenoasă (jet timp de 2 minute sau picurare). Pentru infecții de severitate moderată, doza zilnică pentru adulți și copii este de 10 mg/kg greutate corporală în 2-3 doze. Nou-născuții și bebelușii prematuri sunt prescriși la o doză inițială de 10 mg/kg, apoi la fiecare 12 ore se administrează 7,5 mg/kg. Pentru infecțiile cauzate de Pseudomonas aeruginosa și infecțiile care pun viața în pericol, amikacina este prescrisă în doză de 15 mg / kg pe zi, în 3 prize. Durata tratamentului cu administrare intravenoasă este de 3-7 zile, cu injecție intramusculară - 7-10 zile. Pacienții cu funcție excretorie renală afectată necesită corectarea regimului de dozare în funcție de valoarea clearance-ului creatininei (rata de purificare a sângelui din produsul final al metabolismului azotului - creatinina).

Efect secundar.

Contraindicatii.

Formular de eliberare. Soluție în fiole de 2 ml care conțin 100 mg sau 500 mg sulfat de amikacină.

Conditii de depozitare. Într-un loc ferit de lumină.

SULFAT DE GENTAMICINĂ ( Gentamycini sulfa)

Sinonime: Garamycin, Birocin, Celermicin, Cidomycin, Garazol, Gentabiotic, Gentalin, Gentamine, Gentaplen, Gentocin, Geomycin, Lidogen, Miramycin, Quilagen, Rebofacin, Ribomycin, Amgent, Gentamax, Gentsin, Gentamicin bene, Megental.

Efect farmacologic. Are un spectru larg de activitate antimicrobiană, inhibând creșterea majorității microorganismelor gram-negative și gram-pozitive. Foarte activ împotriva Pseudomonas aeruginosa.

Absorbit rapid. Pătrunde prin bariera hemato-encefalică (bariera dintre sânge și țesutul cerebral). Concentrația maximă în serul sanguin este observată la o oră după o injecție. La administrarea repetată în doză de 0,4-0,8 mg/kg cu un interval de 8 ore, se observă cumul de medicament (acumularea medicamentului în organism). Excretat din organism prin rinichi.

Indicatii de utilizare. Infecții ale tractului urinar: pielonefrită (inflamația țesutului rinichilor și pelvisului renal), cistita (inflamația vezicii urinare), uretrita (inflamația uretrei); tractul respirator: pneumonie (pneumonie), pleurezie (inflamația membranelor pulmonare), empiem (acumularea de puroi în plămâni), abces (abces) pulmonar; infecții chirurgicale: sepsis chirurgical (infecție a sângelui cu microbi din focarul inflamației purulente), peritonită (inflamația peritoneului); infecții ale pielii: furunculoză (inflamație purulentă multiplă a pielii), dermatită (inflamație a pielii), ulcere trofice (defecte ale pielii cu vindecare lent), arsuri - cauzate de agenți patogeni rezistenți la alte antibiotice cu spectru larg.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Pentru infecțiile tractului urinar, o singură doză pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 ani este de 0,4 mg/kg, zilnic 0,8-1,2 mg/kg. La pacienții cu o evoluție severă a unei boli infecțioase, doza zilnică poate fi crescută la 3 mg/kg. Cu sepsis și alte infecții severe (peritonită, abces pulmonar etc.), o singură doză pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 ani este de 0,8-1 mg/kg, zilnic - 2,4-3,2 mg/kg. Doza zilnică maximă este de 5 mg/kg. Pentru copiii mici, medicamentul este prescris numai din motive de sănătate în infecții severe. Doza zilnică pentru nou-născuți și sugari este de 2-5 mg/kg, 1-5 ani - 1,5-3,0 mg/kg, 6-14 ani - 3 mg/kg. Doza zilnică maximă pentru copiii de toate vârstele este de 5 mg/kg. Doza zilnică se administrează în 2-3 prize. Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile. Injecțiile intravenoase se fac în 2-3 zile, apoi trec la injecția intramusculară.

Pentru administrare intramusculară, sulfatul de gentamicină este utilizat ca soluție în fiole sau se prepară o soluție ex tempore (înainte de utilizare), adăugând în flaconul cu pulbere (sau masă poroasă) 2 ml apă sterilă pentru preparate injectabile. Intravenos (picurare) se administreaza numai solutia finita in fiole.

În bolile inflamatorii ale căilor respiratorii se mai folosește și sub formă de inhalații (soluție 0,1%).

Cu piodermie (inflamația purulentă a pielii), foliculită (inflamația foliculilor de păr), furunculoză etc., se prescrie un unguent sau cremă care conține 0,1% sulfat de gentamicină. Lubrifiați zonele afectate ale pielii de 2-3 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 7-14 zile.

Cu conjunctivită (inflamația învelișului exterior al ochiului), keratită (inflamația corneei) și alte boli infecțioase și inflamatorii oculare, picăturile oftalmice (soluție 0,3%) sunt instilate de 3-4 ori pe zi.

Efect secundar. Poate provoca ototoxicitate și, relativ rar, nefrotoxicitate (poate provoca leziuni ale organelor auditive și rinichilor).

Contraindicatii. Nevrita (inflamația) a nervului auditiv. Uremia (boală renală caracterizată prin acumularea de deșeuri azotate în sânge). Funcție hepatică și renală afectată. Nu prescrieți medicamentul nou-născuților și femeilor însărcinate, precum și în combinație cu kanamicina, neomicina, monomicină, streptomicina. Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. Pulbere (masă poroasă) de 0,08 g în flacoane; Soluție 4% în fiole de 1 și 2 ml (40 sau 80 mg per fiolă); 0,1% unguent în tuburi (10 sau 15 g fiecare); Soluție 0,3% (picături pentru ochi) în tuburi picurătoare.

Conditii de depozitare. Lista B. Într-o cameră uscată la temperatura camerei.

GENTACYCOL ( Gentacicolum)

Sinonime: Septopal.

Indicatii de utilizare. Este utilizat ca agent antiseptic (dezinfectant) pentru infecțiile osoase și ale țesuturilor moi (osteomielita / inflamația măduvei osoase și a țesutului osos adiacent /,

abcese / abcese /, flegmon / acute, inflamații purulente nedelimitate clar / etc.), precum și pentru prevenirea complicațiilor purulente după operații la oase.

Cale aplicare și dozare.Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Medicamentul sub forma unei părți a unei plăci sau a 1-2 plăci (în funcție de dimensiunea suprafeței afectate) se aplică pe zona afectată după tratamentul chirurgical. Plăcile se dizolvă treptat (în decurs de 14-20 de zile).

Formular de eliberare. Plăci cu burete de colagen impregnate cu o soluție de sulfat de gentamicină. O farfurie conține 0,0625 sau 0,125 g de gentamicină.

Conditii de depozitare. Într-un loc uscat și întunecat la temperatura camerei.

- BURET ANTISEPTIC

CU GENTAMICINĂ (Spongia antiseptica cum Gentamycino)

Indicatii de utilizare. Se folosește ca agent antiseptic (dezinfectant) pentru infecțiile osoase și ale țesuturilor moi (osteomielita / inflamația măduvei osoase și a țesutului osos adiacent /, abcese / ulcere /, flegmon / inflamație purulentă acută, nedelimitată clar / etc.), precum și pentru prevenirea complicațiilor purulente chirurgicale osoase.

Cale aplicare și dozare.Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Medicamentul sub forma unei părți a unei plăci sau a 1-2 plăci (în funcție de dimensiunea suprafeței afectate) se aplică pe zona afectată după tratamentul chirurgical. Plăcile se dizolvă treptat (în decurs de 14-20 de zile).

Efecte secundare și contraindicații la fel ca si pentru sulfatul de gentamicina.

Formular de eliberare. Masă poroasă uscată de culoare galben deschis sub formă de plăci cu dimensiuni cuprinse între 50 * 50 și 60 * 90 mm.

1 g de burete conține 0,27 g de sulfat de gentamicină, 0,0024 g de furacilină și clorură de calciu, precum și gelatină comestibilă.

Conditii de depozitare. ÎN ferit de lumina loc la temperatura camerei.

Gentamicina este, de asemenea, inclusă în preparate vipsogal, garazon, triderm, Celestoderm B cu Garamicina.

KANAMICINA ( Kanamycinum)

Sinonime: Kantreks, Karmitsina, Kristalomishsha, Enterokanatsin, Kamaxin, Kamineks, Kanatsin, Kanamitreks, Kanoksin, Rezitomycin, Tocomycin, Yapamycin etc.

Substanță antibacteriană produsă de ciuperca radiantă Streptomyces kanamyceticus și alte organisme înrudite.

Efect farmacologic. Kanamicina este un antibiotic cu spectru larg. Are un efect bactericid (distrugerea bacteriilor) asupra majorității microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, precum și asupra bacteriilor rezistente la acizi (inclusiv mycobacterium tuberculosis). Acționează asupra tulpinilor de Mycobacterium tuberculosis rezistente la streptomicina, acidul para-aminosaliyic, izoniazidă și medicamentele antituberculoase, cu excepția florimicinei. Eficient, de regulă, împotriva microorganismelor rezistente la tetraciclină, eritromicină, levomietină, dar nu

în raport cu medicamentele din grupul neomicinei (rezistență încrucișată).

Nu afectează bacteriile anaerobe (capabile să existe în absența oxigenului), ciupercile, virusurile și majoritatea protozoarelor.

Disponibil sub formă de două săruri: sulfat de kanamicină (monosulfat) pentru administrare orală și sulfat de kanamicină pentru utilizare parenterală (ocolind tractul digestiv).

MONOSULFAT DE KANAMICINĂ ( Kanamycini monosulfate)

Indicatii de utilizare. Se utilizează numai pentru infecții ale tractului gastrointestinal (dizenterie, transport de dizenterie, „enterocolită bacteriană/inflamație a intestinului subțire și gros cauzată de bacterii/), cauzate de microorganisme sensibile la acesta (E. coli, salmonella, shigella etc.), precum și pentru igienizarea (tratamentul gastrointestinal) în pregătirea tractului gastro-intestinal.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Medicamentul este utilizat pe cale orală sub formă de tablete. Doza pentru adulți este de 0,5-0,75 g per doză. Doza zilnică - până la 3 g.

Doze mai mari pentru adulți în interior: unică - 1 g, zilnic - 4 g.

Copiilor li se prescriu 50 mg / kg (în boli severe - până la 75 mg / kg) pe zi (în 4-6 doze).

Durata medie a cursului de tratament este de 7-10 zile.

Pentru igienizarea intestinală în perioada preoperatorie, se prescrie oral în ziua anterioară intervenției chirurgicale, 1 g la 4 ore (6 g pe zi) împreună cu alte medicamente antibacteriene sau timp de 3 zile: în prima zi, 0,5 g la 4 ore (doza zilnică 3 g) și în următoarele 2 zile - 1 g de 4 ori (total). .

Efect secundar. Tratamentul cu kanamicina trebuie efectuat sub supraveghere medicală atentă. Cu administrarea intramusculară de kanamicină, este posibilă inflamația nervului auditiv (uneori cu pierdere ireversibilă a auzului). Prin urmare, tratamentul se efectuează sub controlul audiometriei (măsurarea acuității auditive) - cel puțin 1 dată pe săptămână. La primele semne ale unui efect ototoxic (efect dăunător asupra organelor auzului), chiar și un zgomot ușor în urechi, kanamicina este anulată. Datorită dificultății de a determina starea aparatului auditiv, kanamicina trebuie utilizată pentru a trata copiii cu precauție extremă.

Kanamicina poate fi, de asemenea, toxică pentru rinichi. Reacții nefrotoxice (efecte dăunătoare asupra rinichilor): cilindrurie (excreția urinară a unei cantități mari de „tursări” de proteine ​​​​din tubulii renali, indicând de obicei o boală renală), albuminurie (proteine ​​în urină), microhematurie (invizibilă pentru ochi, excreție de sânge în urină) - mai des, după administrarea prelungită a medicamentului, apare rapid și prelungit. Analiza urinei trebuie efectuată cel puțin o dată la 7 zile. La primele manifestări nefrotoxice, medicamentul este anulat.

La administrarea medicamentului, în unele cazuri, se observă fenomene dispeptice (tulburări digestive).

Contraindicatii. Monosulfatul de kanamicină este contraindicat în inflamația nervului auditiv, afectarea funcției hepatice și renale (cu excepția leziunilor tuberculoase). Nu este permisă prescrierea de kanamicină simultan cu alte antibiotice oto- și nefrotoxice (care au un efect dăunător asupra organelor auditive și rinichilor) (streptomicina, monomicină, neomicina,

florimiin etc.). Kanamicina poate fi utilizată nu mai devreme de 10-12 zile după încheierea tratamentului cu aceste antibiotice. Nu utilizați kanamicina împreună cu furosemid și alte diuretice.

La femeile însărcinate, copiii prematuri și copiii din prima lună de viață, utilizarea kanamiiin este permisă numai din motive de sănătate.

Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. Kanamiiin monosulfat în tablete de 0,125 și 0,25 g (125.000 și 250.000 UI)

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la temperatura camerei.

SULFAT DE KANAMICINĂ ( sulfa Kanamycini)

Efect farmacologic. Când este administrată intramuscular, kanamicina intră rapid în fluxul sanguin și rămâne în acesta la o concentrație terapeutică de 8-12 ore; pătrunde în lichidul pleural (situat între membranele plămânilor), peritoneal (abdominal), sinovial (acumulat în cavitatea articulară), în secretul bronșic (secreția bronșică), bilă. În mod normal, sulfatul de kanamicină nu trece prin bariera hemato-encefalică (bariera dintre sânge și țesutul cerebral), dar odată cu inflamarea meningelor, concentrația medicamentului în lichidul cefalorahidian poate atinge 30-60% din concentrația sa în sânge.

Antibioticul traversează placenta. Kanamicina este excretată în principal prin rinichi (în decurs de 24-48 de ore). Cu funcția renală afectată, excreția încetinește. Activitatea kanamicinei în urina alcalină este mult mai mare decât în ​​cea acidă. Atunci când este administrat oral, medicamentul este slab absorbit și este excretat în principal prin fecale nemodificat. De asemenea, este slab absorbit atunci când este inhalat sub formă de aerosol, cu concentrații mari în plămâni și tractul respirator superior.

Indicatii de utilizare. Sulfatul de kanamicină este utilizat pentru a trata bolile purulent-septice severe: sepsis (infecția sângelui cu microbi din focarul inflamației purulente), meningita (inflamația meningelor), peritonita (inflamația peritoneului), endocardita septică (inflamația cavităților interne ale inimii din cauza prezenței microbilor în sânge); boli infecțioase și inflamatorii ale sistemului respirator (pneumonie - pneumonie, empiem pleural - acumulare de puroi între membranele plămânilor, abces - abces pulmonar etc.); infecții ale rinichilor și ale tractului urinar; complicații purulente în perioada postoperatorie; arsuri infecțioase și alte boli cauzate predominant de microorganisme gram-negative rezistente la alte antibiotice, sau de o combinație de microorganisme gram-pozitive și gram-negative.

Sulfatul de kanamicină este, de asemenea, utilizat pentru a trata tuberculoza plămânilor și a altor organe cu rezistență la medicamentele antituberculoase. I si II o serie de alte medicamente antituberculoase, cu excepția florimicinei.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Sulfatul de Kanamicină se administrează intramuscular sau prin picurare intravenoasă (dacă administrarea intramusculară este imposibilă) și în cavitate; folosit și pentru inhalare (inhalare) sub formă de aerosol.

Pentru administrare intramusculară, sulfatul de kanamicină este utilizat sub formă de pulbere într-o fiolă. Înainte de administrare, conținutul flaconului (0,5 sau 1 g) se dizolvă, respectiv, în 2 sau 4 ml apă sterilă pentru preparate injectabile sau soluție de novocaină 0,25-0,5%.

Pentru picurare intravenoasă, sulfatul de kanamicină este utilizat ca soluție gata preparată în fiole. La 200 ml se adaugă o singură doză de antibiotic (0,5 g). 5% soluție de glucoză sau soluție izotonică de clorură de sodiu și se administrează cu o viteză de 60-80 picături pe minut.

Pentru infecțiile cu etiologie (cauze) non-tuberculoasă, o singură doză de sulfat de kanamicină pentru administrare intramusculară și intravenoasă este de 0,5 g pentru adulți, zilnic - 1,0-1,5 g (0,5 g la fiecare 8-12 ore). Cea mai mare doză zilnică este de 2 g (1 g la fiecare 12 ore).

Durata tratamentului este de 5-7 zile, în funcție de severitatea și caracteristicile cursului procesului.

Copiilor li se administrează sulfat de kanamicină doar intramuscular: până la 1 an se prescrie într-o doză medie zilnică de 0,1 g, de la 1 an la 5 ani -0,3 g, peste 5 ani -0,3-0,5 g. Cea mai mare doză zilnică este de 15 mg/kg. Doza zilnică este împărțită în 2-3 injecții.

În tratamentul tuberculozei, sulfatul de kanamicină se administrează la adulți o dată pe zi, la o doză de 1 g, la copii - 15 mg / kg.

Medicamentul se administrează 6 zile pe săptămână, în a 7-a zi - o pauză. Numărul de cicluri și durata totală a tratamentului sunt determinate de stadiul și evoluția bolii (1 lună sau mai mult).

În caz de insuficiență renală, regimul de administrare a sulfatului de kanamicină este ajustat prin reducerea dozelor sau creșterea intervalelor dintre injecții.

Pentru introducerea în cavitate (cavitatea pleurală / cavitatea dintre membranele plămânilor /, cavitatea articulară), se folosește o soluție apoasă 0,25% de sulfat de kanamicină. Introduceți 10-50 ml. Doza zilnică nu trebuie să depășească doza pentru injecție intramusculară. În timpul dializei peritoneale (o metodă de curățare a sângelui de substanțe nocive prin spălarea peritoneului) eu -2 g de sulfat de kanamicină se dizolvă în 500 ml de lichid de dializă (de curățare).

Sub formă de aerosol, o soluție de sulfat de kanamicină este utilizată pentru tuberculoza pulmonară și infecțiile tractului respirator de etiologie non-tuberculoasă: 0,25-0,5 g de medicament se dizolvă în 3-5 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau apă distilată. O singură doză pentru adulți este de 0,25-0,5 g, pentru copii - 5 mg/kg. Medicamentul se administrează de 2 ori pe zi. Doza zilnică de sulfat de kanamicină este de 0,5-1,0 g pentru adulți, 15 mg/kg pentru copii. Durata tratamentului pentru bolile acute este de 7 zile, pentru pneumonia cronică - 15-20 de zile, pentru tuberculoză - 1 lună. și altele.

Efecte secundare și contraindicații. Vezi Kanamicină Monosulfat.

Formular de eliberare. Flacoane de 0,5 și 1 g (500.000 sau 1.000.000 UI), soluție 5% în fiole de 5 ml, pipete pentru ochi cu picături de 0,001 g, cutii de aerosoli.

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc uscat și întunecat.

Kanamicina este, de asemenea, inclusă în preparatele de zhel plastan, burete hemostatic cu kanamicina, canoxicel.

monomicină ( monomicinum)

Sinonime: Catenulin, Humatin.

Izolat din fluidul de cultură Streptomyces circulatus var. monomicini.

Efect farmacologic. Are un spectru larg de activitate antimicrobiană: este activ împotriva majorității microorganismelor gram-pozitive, gram-negative și bacteriilor rezistente la acid. Atunci când este administrat pe cale orală, este slab absorbit. Când este administrat parenteral (ocolind tractul digestiv), este absorbit rapid în sânge, pătrunde bine în organe și țesuturi, nu se acumulează (nu se acumulează); excretat din organism prin rinichi.

Indicatii de utilizare. procese purulent-inflamatorii de diferite localizări; peritonită (inflamația peritoneului), abcese (abcese) pulmonare și empiem

pleura (acumularea de puroi între membranele plămânilor), boli ale vezicii biliare și ale căilor biliare, osteomielita (inflamația măduvei osoase și a țesutului osos adiacent), infecții ale tractului urinar, boli ale tractului gastro-intestinal (dizenterie, colienterită / inflamație a intestinului subțire cauzată de un tip de eschearichicicoli); pentru sterilizarea intestinului în perioada preoperatorie în timpul intervenției chirurgicale pe tractul gastrointestinal etc.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. În interior, 0,25 g (250.000 UI) de 4-6 ori pe zi: copii 10-25 mg/kg pe zi în 2-3 prize. Intramuscular, 0,25 g (250.000 UI) de 3 ori pe zi. Copiilor li se prescrie o doză de 4-5 mg / kg pe zi în 3 injecții.

Efect secundar. Nevrita (inflamația) a nervului auditiv, afectarea funcției renale, atunci când este administrată pe cale orală - tulburări dispeptice (tulburări digestive).

Contraindicatii. Modificări degenerative severe (încălcarea structurii țesutului) ale ficatului, rinichilor, nevrita (inflamația) nervului auditiv de diverse etiologii (cauze). Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. În flacoane complete cu un solvent de 0,25 g (250.000 UI); 0,5 g fiecare (500.000 UI).

Conditii de depozitare. Lista B. La o temperatură nu mai mare de +20 ° С.

SULFAT DE NEOMICINĂ ( Neomycini sulfa)

Sinonime: Neomycin, Mycerin, Soframycin, Actilin, Bicomiin, Enterfram, Framycetin, Myacin, Micigradin, Framiiin, Neofracin, Neomin, Nivemycin, Sofran etc.

Neomicina este un complex de antibiotice (neomicina A, neomicină B, neomicină C) format în timpul vieții unei ciuperci radiante (actinomicet) Streptomyces fradiae sau microorganisme înrudite.

Efect farmacologic. Neomicina are un spectru larg de acțiune antibacteriană. Este eficient împotriva unui număr de microorganisme gram-pozitive (stafilococi, pneumococi etc.) și gram-negative (E. coli, bacil de dizenterie, proteus etc.). Este inactiv împotriva streptococilor. Nu afectează ciupercile patogene (cauzatoare de boli), virusurile și flora anaerobă (microorganisme care pot exista în absența oxigenului). Rezistența microorganismelor la neomicină se dezvoltă lent și într-o mică măsură. Medicamentul acționează bactericid (distruge bacteriile).

Atunci când este administrată intramuscular, neomicina intră rapid în fluxul sanguin; Concentrația terapeutică rămâne în sânge timp de 8-10 ore.La administrarea orală, medicamentul este slab absorbit și are practic doar un efect local asupra microflorei intestinale.

În ciuda activității sale mari, neomicina este în prezent de utilizare limitată, datorită nefro- și ototoxicității sale mari (efecte dăunătoare asupra rinichilor și organelor auditive). Cu utilizarea parenterală (ocolirea tractului digestiv) a medicamentului, pot fi observate leziuni renale și afectarea nervului auditiv, până la surditate completă. Se poate dezvolta blocul de conducere neuromuscular.

Atunci când este administrată pe cale orală, neomicina nu are de obicei un efect toxic (dăunător), cu toate acestea, dacă funcția excretorie a rinichilor este afectată, acumularea (acumularea) acesteia în serul sanguin este posibilă, ceea ce crește riscul de reacții adverse. În plus, dacă integritatea mucoasei intestinale este încălcată, cu ciroză hepatică, uremie (etapa finală a bolii renale, caracterizată prin acumularea de deșeuri azotate în sânge), absorbția neomicinei din intestin poate crește. Prin pielea intactă, medicamentul nu este absorbit.

Indicatii de utilizare. Sulfatul de neomicină se prescrie pe cale orală pentru afecțiunile tractului gastro-intestinal cauzate de microorganisme sensibile la acesta, inclusiv enterita (inflamația intestinului subțire) cauzată de microorganisme rezistente la alte antibiotice, înainte de intervenția chirurgicală pe tractul digestiv (pentru igienizare/tratament/intestine).

Folosit local pentru boli purulente ale pielii (piodermie / inflamație purulentă a pielii /, eczemă infectată / inflamație neuroalergică a pielii cu infecție microbiană atașată / etc.), răni infectate, conjunctivită (inflamația învelișului exterior al ochiului), keratită (inflamația corneei) și alte boli oculare etc.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. În interior numiți sub formă de tablete sau soluții. Doze pentru adulți: unică -0,1-0,2 g, zilnic - 0,4 g. Sugarii și copiii preșcolari li se prescriu 4 mg/kg de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 5-7 zile.

Pentru sugari, puteți prepara o soluție de antibiotic care conține 4 mg de medicament în 1 ml și puteți oferi copilului cât mai mulți mililitri cât mai multe kilograme din greutatea corporală.

Pentru pregătirea preoperatorie, neomicina este prescrisă timp de 1-2 zile.

Neomicina este utilizată extern sub formă de soluții sau unguente. Aplicați soluții în apă distilată sterilă care conține 5 mg (5000 UI) de medicament în 1 ml. O singură doză de soluție nu trebuie să depășească 30 ml, zilnic - 50-100 ml.

Cantitatea totală de unguent 0,5% aplicată o dată nu trebuie să depășească 25-50 g, unguent 2% - 5-10 g; în timpul zilei - respectiv, 50-100 și 10-20 g.

Efect secundar. Sulfatul de neomicină este bine tolerat atunci când este aplicat local. Când sunt ingerate, uneori apar greață, mai rar vărsături, scaune moale și reacții alergice. Utilizarea pe termen lung a neomicinei poate duce la dezvoltarea candidozei (boală fungică). Oto- și nefrotoxicitate (efect dăunător asupra organelor auditive și țesutului renal).

Contraindicatii. Neomicina este contraindicată în boli ale rinichilor (nefroză, nefrită) și ale nervului auditiv. Nu utilizați neomicina împreună cu alte antibiotice care au efecte ototoxice și nefrotoxice (streptomicina, monomicină, kanamicina, gentamicina).

Dacă în timpul tratamentului cu neomicină, tinitus, fenomene alergice și dacă se găsesc proteine ​​în urină, este necesar să întrerupeți administrarea medicamentului.

Numirea femeilor însărcinate necesită îngrijire specială. Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. Tablete de 0,1 și 0,25 g; în flacoane de 0,5 g (50.000 UI); unguent 0,5% și 2% (în tuburi de 15 și 30 g).

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc uscat la temperatura camerei. Soluțiile de sulfat de neomicină sunt preparate înainte de utilizare.

BANEOTSIN(Baneocin)

Efect farmacologic. Preparat antimicrobian combinat pentru uz extern care conține două bacterii bactericide (distrugătoare)

un antibiotic cu efect sinergic (îmbunătățirea acțiunii reciproce atunci când sunt utilizate împreună). Spectrul de acțiune antimicrobiană al neomicinei include majoritatea microorganismelor gram-pozitive și gram-negative. Bacitracina este activă în principal împotriva microorganismelor gram-pozitive (streptococ hemolitic, stafilococ, clostridii, Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum ); unele microorganisme Gram negative ( Neisseria, Haemophilus influenzae ), precum și actinomicite și fusobacterii. Rezistența la bacitracină este extrem de rară. Banercin nu este activ împotriva Pseudomonas, Nocardia , viruși și majoritatea ciupercilor. Aplicarea locală a medicamentului reduce semnificativ riscul de sensibilizare sistemică (sensibilitate crescută a organismului la medicament). Toleranța tisulară a baneocinei este considerată excelentă; nu se observă inactivarea (pierderea activității) a medicamentului de către produse biologice, sânge și componente tisulare. Pudra de Baneocin, care favorizează transpirația naturală, are un efect răcoritor plăcut.

Indicatii de utilizare. În dermatologie (tratamentul bolilor de piele), medicamentul sub formă de pulbere este utilizat pentru a trata și a preveni infecțiile bacteriene ale pielii și rănile superficiale, arsurile. Cu infecție bacteriană secundară cu Herpes simplex, Herpes zoster , varicelă. Unguentul este utilizat pentru a trata infecțiile bacteriene ale pielii și mucoaselor: contagioase (transmise de la un pacient la o persoană sănătoasă / contagioasă /) impetigo (leziuni superficiale pustuloase ale pielii cu formarea de cruste purulente), furunculi (inflamație purulentă a foliculului de păr al pielii care s-a răspândit în țesuturile înconjurătoare), carbunculi difuze și mai multe inflamații purulente ale părului din apropiere. cles) - după tratamentul chirurgical, foliculită (inflamația foliculilor de păr) a scalpului, hidradenită purulentă (inflamația purulentă a glandelor sudoripare), abcese multiple (abcese) ale glandelor sudoripare, abcese - după deschidere, paronichie (inflamația țesutului periungual), boală caracterizată prin apariția ectimului cu aspect inflamator al pielii. (inflamație purulentă a pielii); infectii secundare in dermatoze (boli de piele - ulcere, eczeme). Pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor secundare ale suprafețelor rănilor, precum și pentru proceduri cosmetice (piercing-ul lobului urechii, transplant/transplant/de piele). În obstetrică și ginecologie, se utilizează pentru tratamentul postoperator al rupturilor perineale și epiziotomie (disecția perineului în timpul nașterii pentru a preveni ruptura acestuia), laparotomie (deschiderea cavității abdominale); pentru tratamentul mamitelor (inflamația canalelor purtătoare de lapte ale glandei mamare) în timpul drenajului, pentru prevenirea mamitei. În otorinolaringologie (tratamentul bolilor urechii, gâtului și nasului), medicamentul sub formă de unguent este utilizat în cazul infecțiilor secundare în rinite acute și cronice (inflamația mucoasei nazale), otita externă (inflamația urechii externe); pentru tratament in perioada postoperatorie cu interventii la sinusurile paranazale, procesul mastoid. În practica pediatrică (copii), pulberea medicamentului este utilizată pentru a preveni infecția ombilicală, precum și pentru dermatita bacteriană a scutecului (inflamația pielii la sugari cu schimbări insuficient de frecvente ale scutecului). Unguentul este utilizat pentru aceleași indicații ca și la adulți.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Cantitatea necesară de unguent sau pulbere

aplicat pe zona afectată; dacă este cazul - sub bandaj (pansajul ajută la creșterea eficacității unguentului). La adulți și copii, pulberea se folosește de 2-4 ori pe zi; unguent - de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 1 g. Cursul tratamentului este de 7 zile. La un al doilea curs, doza maximă trebuie redusă la jumătate. La pacienții cu arsuri care acoperă mai mult de 20% din suprafața corpului, pulberea trebuie aplicată o dată pe zi.

În cazul utilizării baneocinei pentru prevenirea mastita, este necesar să îndepărtați resturile de medicament din glanda mamară cu apă fiartă și vată sterilă înainte de hrănire.

Pacienții cu insuficiență hepatică și renală trebuie să fie supuși analizelor de sânge și urină, precum și unui studiu audiometric (determinarea acuității auzului) înainte și în timpul terapiei intensive cu baneocin. Nu aplicați medicamentul pe ochi. Când se utilizează baneocin pentru tratamentul dermatozelor cronice sau al otitei medii cronice, medicamentul contribuie la sensibilizarea la alte medicamente, inclusiv neomicina.

Dacă există o absorbție sistemică (absorbție în sânge) a baneocinei, administrarea concomitentă de antibiotice cefalosporine crește riscul de reacții adverse nefrotoxice (efecte dăunătoare asupra rinichilor); administrarea simultană a antibioticelor cu furosemid, acid etacrinic și aminoglicozide crește riscul de reacții adverse nefro- și ototoxice (efecte dăunătoare asupra rinichilor și organelor auditive); și numirea de relaxante musculare și anestezice locale - tulburări ale conducerii neuromusculare.

Efect secundar. În cazuri rare, există roșeață, piele uscată, erupții cutanate și mâncărime la locul de aplicare a medicamentului. Reacțiile alergice sunt posibile, decurgând în funcție de tipul de eczemă de contact (inflamație neuro-alergică a pielii la locul contactului cu un factor nefavorabil /fizic, chimic etc./). La pacienții cu leziuni extinse ale pielii, în special atunci când se utilizează doze mari de medicament, pot apărea reacții adverse sistemice din cauza absorbției medicamentului: deteriorarea vestibulară (deteriorarea labirintului membranos al urechii interne) și cohlear (afectarea elementului structural al urechii interne - „cohleea”) aparatului, nefroconductia sistemului nervos și blocarea impulsurilor musculare la sistemul nervos. Cu un tratament pe termen lung, este posibilă dezvoltarea suprainfectiei (forme severe, cu dezvoltare rapidă, ale unei boli infecțioase cauzate de microorganisme rezistente la medicamente care au fost anterior în organism, dar nu se manifestă).

Contraindicatii. Hipersensibilitate la bacitracină și/sau neomicină sau alte antibiotice-camaminoglicozide. Leziuni semnificative ale pielii. Leziuni ale sistemului vestibular și cohlear la pacienții cu funcție excretorie renală afectată, în cazurile în care riscul de absorbție sistemică (absorbție în sânge) a medicamentului este crescut. Nu puteți utiliza medicamentul în canalul auditiv extern cu perforație (prin defect) a membranei timpanice.

Se recomandă prudență la utilizarea medicamentului la pacienții cu acidoză (acidificarea sângelui), miastenia gravis severă (slăbiciune musculară) și alte boli ale aparatului neuromuscular, deoarece acești pacienți prezintă un risc crescut de tulburări de conducere neuromusculară. Blocajul neuromuscular poate fi eliminat prin introducerea de calciu sau prozerină. Se recomandă prudență la prescrierea femeilor însărcinate și care alăptează, în special cu o probabilitate crescută de absorbție sistemică a medicamentului, deoarece neomicina, ca și alte aminoglicozide, pătrunde în bariera placentară (bariera dintre mamă și făt). Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. Pulbere de 6 g și 10 g în dozatoare. Unguent în tuburi de 20 g. 1 g de medicament conține 5000 PE MINE sulfat de neomicină și 250 ME de bacitracină.

Conditii de depozitare. Lista B. Pulbere - la o temperatură nu mai mică de 25 ° C într-un loc uscat și întunecat. Unguent - la o temperatură nu mai mică de 25 "C.

BIVATSIN ( Bivacyn)

Efect farmacologic. Antibiotic combinat pentru uz local, care include sulfat de neomicină și bacitracină. Baneocin diferă de medicament prin raportul cantitativ al componentelor. Are un efect bacteriolitic (distrugător de bacterii), are un spectru larg de acțiune, incluzând majoritatea microorganismelor gram-pozitive și gram-negative (vezi și baneocina).

Indicatii de utilizare. Piodermia (inflamația purulentă a pielii), eritrasma (leziuni cutanate bacteriene localizate pe suprafețele interioare ale coapselor adiacente scrotului), prevenirea infecției cu dermatite și dermatoze (boli inflamatorii și neinflamatorii ale pielii). Conjunctivită acută și cronică (inflamația învelișului exterior al ochiului), keratită (inflamația corneei), keratoconjunctivită (inflamația combinată a corneei și a învelișului extern al ochiului), blefarită (inflamația marginilor pleoapelor), blefaroconjunctivită (inflamația marginilor marginilor ochilor), inflamația marginilor ochilor criocistită (inflamația sacului lacrimal); prevenirea complicațiilor infecțioase după operațiile oculare. Răni și arsuri infectate, boli purulente ale țesuturilor moi; prevenirea bolilor infecțioase în timpul artroplastiei (refacerea funcției articulare prin înlocuirea elementelor deteriorate ale suprafeței articulare). Otita medie și externă (inflamația urechii medii și externe); prevenirea complicațiilor infecțioase în timpul antrotomiei (deschiderea chirurgicală a peșterii procesului mastoid al osului temporal).

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Cutia de aerosoli este agitată și pulverizată prin apăsarea scurtă a 1 sau 1 riza pe zi la zona afectată de la o distanță de 20-25 cm.După aplicare, este necesar să suflați supapa. Unguentul se aplică într-un strat subțire pe zona afectată de 2-3 ori pe zi. O soluție de pulbere sterilă este utilizată în chirurgie, precum și în practica oculară și ORL (în tratamentul bolilor urechii, gâtului și nasului), câte 1-2 picături de 4-5 ori pe zi pe pleoapa inferioară sau în canalul auditiv extern.

Efect secundar. În cazuri rare, există durere arsură și mâncărime la locul de aplicare a medicamentului.

Contraindicatii. Hipersensibilitate la componentele medicamentului. Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. Aerosol pentru uz extern (1 g - 3500 de unități de sulfat de neomicină și 12.500 de unități de bacitracină). Unguent în tuburi de 30 g. Substanță uscată în flacoane de 5 g. Substanță uscată pentru prepararea unei soluții sterile de uz local în flacoane de 50 g (1 g - 3500 unități sulfat de neomicină și 12500 unități bacitracină).

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc uscat și întunecat. Cutii de aerosoli - departe de lumina soarelui și surse de căldură.

NEOGELASOL ( Neogelasol)

Preparat de aerosoli care conține neomicină, heliomicină, metiluracil, excipienți și propulsor freon-12.

Efect farmacologic. Aerosolul acționează asupra microorganismelor gram-pozitive și gram-negative și accelerează vindecarea rănilor infectate.

Indicatii de utilizare. Se utilizează pentru boli purulente ale pielii și țesuturilor moi: piodermie (inflamație purulentă a pielii), carbunculi (inflamație acută difuză purulent-necrotică a mai multor glande sebacee și foliculi de păr din apropiere), furunculi (inflamație purulentă a foliculului de păr al pielii care s-a răspândit la țesuturile înconjurătoare), răni infectate, răni infectate, trofie etc.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Masa spumoasă se aplică pe suprafața afectată (de la o distanță de 1-5 cm) de 1-3 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 7-10 zile.

Efect secundar. Când utilizați medicamentul, poate exista hiperemie (roșeață) în jurul locului de aplicare, mâncărime.

Contraindicatii. Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Formular de eliberare. În cutii de aerosoli; Agitați flaconul de mai multe ori înainte de utilizare.

Un balon cu o capacitate de 30 g conține sulfat de neomicină 0,52 g, heliomicină 0,13 g și metiluracil 0,195 g; în cilindri cu o capacitate de 46 și 60 g - respectiv 0,8 și 1,04 g, 0,2 și 0,26 g, 0,3 și 0,39 g.

Conditii de depozitare. Intr-un loc ferit de lumina la temperatura camerei, ferit de foc si aparate de incalzire.

NEOEFRATSIN ( neofracină)

Efect farmacologic. Este un adjuvant valoros în tratamentul modificărilor purulente care complică în primul rând sau secundar alte boli dermatologice (de piele). Medicamentul sub formă de aerosol este ușor de utilizat, iar evaporarea bazei dă un efect local de răcire și anestezic (durere) în absența unui efect iritant.

Indicatii de utilizare. Boli purulente ale pielii, în special cele cauzate de stafilococi (de exemplu, furunculoză/inflamație purulentă multiplă a pielii/, impetigo/leziuni cutanate pustuloase superficiale cu formare de cruste purulente/). Complicații purulente ale bolilor alergice ale pielii. Arsuri minore infectate și degerături.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Locurile de modificări dureroase sunt pulverizate cu un jet de aerosoli, ținând recipientul în poziție verticală la o distanță de aproximativ 20 cm timp de 1-3 secunde. Protejați ochii de aerosoli.

Efect secundar. Dermatită de contact (inflamație a pielii), reacții alergice ale pielii. În cazul utilizării prelungite pe suprafețe mari de piele deteriorată și răni deschise, poate fi ototoxic (dăunând organele auzului).

Contraindicatii. Hipersensibilitate la neomyin. Ulcere varicoase (ulcerații la locul măririi

vene ale membrelor). Nu utilizați în asociere cu agenți otoxici și nefrotoxici (dăunători renali). Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. Aerosol de neomicină în cutii de aerosoli de 75 ml.

Conditii de depozitare. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc întunecat, la temperatura camerei. Recipientul nu trebuie încălzit, protejați de deteriorare. Stai departe de foc. A nu se lasa la indemana copiilor.

TROFODERMINA ( trofodermin)

Efect farmacologic. Medicament combinat, a cărui acțiune se datorează proprietăților componentelor sale constitutive - acetatul de steroid anabolic clostebol și sulfatul de neomicină antibiotic cu spectru larg. Aplicat local, stimulează vindecarea distrofiilor pielii (în acest caz, uscăciunea, crăpăturile și descuamarea pielii) și a leziunilor ulcerative. Promovează cicatrizarea și reduce timpul de vindecare a rănilor. Are efect antimicrobian, suprimând infecția care complică cursul bolii și încetinește procesul de vindecare. Fillerul principal al cremei are un efect benefic asupra pielii, o catifelează, are o valoare optimă a pH-ului pentru piele (un indicator al stării acido-bazice) și este capabil să pătrundă în straturile mai profunde ale pielii. Spray-ul este produs pe un material de umplutură anhidru, ceea ce îi permite să fie utilizat în tratamentul ulcerelor, escarelor (necroză tisulară cauzată de presiunea prelungită asupra acestora în decubit) și arsurilor.

Indicatii de utilizare. Abraziuni și eroziune (defect superficial al membranei mucoase), leziuni cutanate ulcerate: ulcere varicoase (ulcerații la locul venelor dilatate ale extremităților), escare, ulcere traumatice; proeminență de noduri și fisuri ale anusului, arsuri, răni infectate, vindecare întârziată, reacții la radiații, distrofie cutanată.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Crema se aplica in strat subtire pe suprafata afectata de 1-2 ori pe zi, se pulverizeaza - de 1-2 ori pe zi. Suprafețele tratate pot fi acoperite cu tifon steril.

Efect secundar. Utilizarea prelungită a medicamentului poate provoca fenomene de sensibilizare (sensibilitate crescută a organismului la acesta). Utilizarea prelungită (câteva săptămâni) pe suprafețe mari poate provoca reacții adverse asociate cu acțiunea sistemică a componentelor medicamentului (absorbție în sânge), de exemplu, hipertricoza (creșterea abundentă a părului) cauzată de clostebol.

Contraindicatii. Evitați utilizarea prelungită a medicamentului, în special la copiii mici. Nu se recomandă utilizarea trofoderminei pe suprafețe mari pentru a evita absorbția și acțiunea resorbtivă (acțiunea substanțelor care apar după ce sunt absorbite în sânge) a componentelor (de exemplu, oto- și nefrotoxicitate / efecte dăunătoare asupra organelor auzului și rinichi / neomicina). Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. Crema in tuburi de 10, 30 si 50 g. Spray (aerosol) in sticle pulverizatoare de 30 ml. 100 g de cremă conțin 0,5 g clostebol și sulfat de neomicină. Spray-ul conține 0,15 g clostebol și sulfat de neomicină.

Conditii de depozitare. într-un loc răcoros; cutii de aerosoli - departe de foc.

PAROMOMICINA ( paromomicină)

Sinonime: Gabboral.

Efect farmacologic. Un antibiotic aminoglicozidic cu spectru larg care include bacterii gram-pozitive și gram-negative, precum și unele tipuri de protozoare Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis . Datorită absorbției (absorbției) slabe a medicamentului din tractul gastrointestinal, este indicat în special pentru tratamentul infecțiilor intestinale.

Indicatii de utilizare. Gastroenterita (inflamația membranelor mucoase ale stomacului și intestinului subțire) și enterocolită (inflamația intestinului subțire și gros) cauzate de flora mixtă; salmoneloză, shigeloză, amoebiază, giardioză (boli infecțioase cauzate de salmonella, shigella, amoeba și giardia); pregătirea preoperatorie pentru intervenții pe tractul gastrointestinal.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Pentru tratamentul infecțiilor intestinale, adulților li se prescriu 0,5 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile; copii - 10 mg / kg de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile. Pentru pregătirea preoperatorie, adulților li se prescrie 1 g de 2 ori pe zi timp de 3 zile; copii - 20 mg / kg de 2 ori pe zi timp de 3 zile. Doza și durata tratamentului pot fi crescute în funcție de severitatea și durata bolii, conform indicațiilor medicului.

Efect secundar. Când se utilizează medicamentul în doze mari și/sau tratament prelungit, apare adesea diaree. Anorexia (lipsa poftei de mâncare), greața și vărsăturile sunt rare.

Contraindicatii. Hipersensibilitate la medicament și alte aminoglicozide. Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. Tablete de 0,25 g de sulfat de paromomicină într-un flacon de 12 bucăți; sirop (1 ml -0,025 g sulfat de paromomicină) în flacoane de 60 ml.

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc uscat și întunecat.

SULFAT DE SISOMICINĂ

( sulfa de sisomicini)

Sinonime: Extramicină, Patomicina, Rikamizin, Siseptin, Sizomin.

Sarea (sulfatul) unui antibiotic din grupul aminoglicozidelor, formată în cursul activității vitale Micro-monospora inyoensis sau alte microorganisme înrudite.

Efect farmacologic. Sizomicina are un spectru larg de activitate antimicrobiană. Este activ împotriva majorității microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv stafilococi rezistenți la penicilină și meticilină. Spectrul de acțiune este similar cu gentamicinei, dar mai activ.

Intra intramuscular si intravenos. Când este injectat în mușchi, este absorbit rapid, concentrația de vârf în sânge este detectată după 30 de minute - 1 oră; concentrațiile terapeutice rămân în sânge timp de 8-12 ore.Cu o perfuzie în picătură, concentrația maximă se notează după 15-30 de minute.

Medicamentul nu pătrunde bine prin bariera hemato-encefalică (bariera dintre sânge și țesutul cerebral). Cu meningita (inflamația meningelor) se găsește în lichidul cefalorahidian.

Este excretat prin rinichi nemodificat. La pacienții cu funcție excretorie renală afectată, concentrația medicamentului în sânge este menținută la un nivel ridicat.

Indicatii de utilizare. Sulfatul de sizomicină este utilizat pentru boli purulent-septice severe: sepsis (infecția sângelui cu microbi din focarul inflamației purulente), meningită, peritonită (inflamația peritoneului), endocardită septică (inflamația cavităților interne ale inimii din cauza prezenței microbilor în sânge); în bolile infecțioase și inflamatorii severe ale sistemului respirator: pneumonie (pneumonie), empiem pleural (acumulare de puroi între membranele plămânilor), abces (abces) pulmonar; infecții ale rinichilor și ale tractului urinar; arsuri infectate și alte boli cauzate în principal de microorganisme gram-negative sau asociații de agenți patogeni gram-pozitivi și gram-negativi.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Sulfatul de sizomicină se administrează intramuscular sau intravenos (picurare). O doză unică pentru adulții cu infecții ale rinichilor și ale tractului urinar este de 1 mg/kg, zilnic - 2 mg/kg (în 2 prize). În bolile severe purulent-septice și infecțio-inflamatorii ale tractului respirator, o singură doză de 1 mg / kg, zilnic - 3 mg / kg (în 3 doze divizate). În cazuri deosebit de severe, în primele 2-3 zile, se administrează 4 mg/kg pe zi (doza maximă), urmată de o reducere a dozei la 3 mg/kg (în 3-4 doze).

Doza zilnică pentru nou-născuți și copii sub 1 an este de 4 mg/kg (doza maximă 5 mg/kg), de la 1 an până la 14 ani - 3 mg/kg (maxim 4 mg/kg), peste 14 ani - doza adulților. Pentru nou-născuți, doza zilnică se administrează în 2 prize, pentru alți copii - în 3 prize. Pentru copiii mici, medicamentul este prescris numai din motive de sănătate. Durata cursului de tratament la adulți și copii este de 7-10 zile.

Soluțiile de sulfat de sisomicină se prepară imediat înainte de administrare. Pentru picurare intravenoasă, la o singură doză de antibiotic pentru adulți se adaugă 50-100 ml de soluție de glucoză 5% sau soluție izotonică de clorură de sodiu și 30-50 ml de soluție de glucoză 5% pentru copii. Rata de administrare pentru adulți este de 60 de picături pe minut, pentru copii - 8-10 picături pe minut. Injecțiile intravenoase se fac de obicei în 2-3 zile, apoi trec la injecții intramusculare.

Efect secundar. Efectele secundare la utilizarea sisomicinei sunt similare cu cele la utilizarea altor antibiotice aminoglicozide (nefro- și ototoxicitate/efecte dăunătoare asupra rinichilor și organelor auditive/, în cazuri rare, tulburări de conducere neuromusculară). Cu administrarea intravenoasă, este posibilă dezvoltarea periflebitei (inflamația țesuturilor din jurul venei) și a flebitei (inflamația venei). În cazuri rare, se observă reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, umflături).

Contraindicatii. Contraindicațiile sunt aceleași ca și pentru neomicină.

Formular de eliberare. Soluție 5% (50 mg/ml) în fiole de 1, 1,5 și 2 ml pentru adulți și \% solutie (10 mg/ml) in fiole de 2 ml pentru copii.

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc întunecat la temperatura camerei.

TOBRAMICINA ( tobramicină)

Sinonime: Brulamicină.

Efect farmacologic. Un antibiotic cu spectru larg din grupul aminoglicozidelor. Acționează bactericid (ucide bacteriile). Foarte activ în

împotriva microorganismelor gram-negative (Pseudomonas aeruginosa și Escherichia coli, Klebsiella, Serration, Providencia, Enterobacter, Proteus, Salmonella, Shigella), precum și a unor microorganisme Gram-pozitive (stafilococi).

Indicatii de utilizare. Boli infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la medicament: infecții ale tractului respirator - bronșită, bronșiolită (inflamația pereților celor mai mici structuri ale bronhiilor - bronhiole), pneumonie; infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, inclusiv arsuri infectate; infecții osoase; infecții ale tractului urinar - pielită (inflamația pelvisului renal), pielonefrită (inflamația țesutului rinichiului și a pelvisului renal), epididimita (inflamația epididimului), prostatita (inflamația glandei prostatei), anexită (inflamația anexelor uterine), endometrita (inflamarea uterinei); infecții abdominale (infecții ale cavității abdominale), inclusiv peritonită (inflamație a peritoneului); meningită (inflamația meningelor); sepsis (infecția sângelui cu microbi din focarul inflamației purulente); endocardită (boală inflamatorie a cavităților interne ale inimii) - ca parte a terapiei parenterale combinate (administrarea de medicamente care ocolesc tractul gastrointestinal) cu antibiotice peniciline sau cefalosporine în doze mari.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Dozele sunt stabilite individual, ținând cont de severitatea cursului și de localizarea infecției, de sensibilitatea agentului patogen. Înainte de terapia cu tobramyin, este necesar să se efectueze un studiu microbiologic, precum și să se determine sensibilitatea agentului patogen la medicament, cu toate acestea, în cazuri de urgență, terapia cu medicamentul poate fi începută chiar și fără aceste studii.

Medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos prin picurare (pentru perfuzia intravenoasă, o singură doză de medicament este diluată în 100-200 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%).

Pentru infecțiile de severitate moderată, doza zilnică este de 0,002-0,003 g/kg greutate corporală; multiplicitatea aplicării - de 3 ori pe zi.

În infecțiile severe, doza zilnică poate fi crescută la 0,004-0,005 g/kg greutate corporală; multiplicitatea aplicării - de 3 ori pe zi.

Dacă este posibil să se determine conținutul de tobramicină în serul sanguin, atunci medicamentul trebuie administrat astfel încât concentrația maximă (1 oră după administrare) să fie de 0,007-0,008 μg / ml.

Copiilor sub 5 ani li se prescrie o doză zilnică de 0,003-0,005 g/kg greutate corporală în 3 prize. Nou-născuții sunt prescriși într-o doză zilnică de 0,002-0,003 g/kg greutate corporală în 3 doze divizate. Cu picurare intravenoasă, concentrația medicamentului în soluția perfuzabilă nu trebuie să depășească 1 mg / ml. Medicamentul este prescris cu extremă precauție nou-născuților prematuri (din cauza aparatului tubular imatur al rinichilor).

Durata tratamentului este de obicei de 7-10 zile, cu toate acestea, dacă este necesar (de exemplu, în tratamentul endocarditei / bolii inflamatorii a cavităților interne ale inimii /), poate fi crescută la 3-6 săptămâni.

Pacienții cu insuficiență a funcției excretorii renale trebuie să mărească intervalul dintre injecțiile medicamentului. Cu un clearance al creatininei (rata de purificare a sângelui din produsul final al metabolismului azotului - creatinina) de 40-80 ml / min, intervalul dintre injecții trebuie să fie de 12 ore; 25-40 ml/min - 18 ore; 15-25 ml/min - 36 ore; 5-10 ml/min - 48 ore; mai puțin de 5 ml / min - 72 de ore.

Datorită toxicității potențiale a aminoglicozidelor în timpul tratamentului medicamentos, trebuie acordată o atenție deosebită funcționării rinichilor și a nervului auditiv. La primele semne de pierdere a auzului, tulburări ale aparatului vestibular, doza trebuie redusă sau medicamentul trebuie întrerupt.

Dacă apar simptome toxice, eliminarea medicamentului poate fi accelerată prin dializă peritoneală sau hemodializă (metode de purificare a sângelui).

Odată cu numirea simultană a tobramicinei cu alte antibiotice neuro- și nefrotoxice (deteriorează sistemul nervos și rinichii), de exemplu, aminoglicozide, cefaloridină, este posibilă creșterea neuro- și nefrotoxicitatea medicamentului.

Prin utilizarea combinată a tobramicinei cu furosemid și acid etacrinic, este posibilă creșterea efectului ototoxic (efect dăunător asupra organelor auzului) al medicamentului.

Odată cu administrarea simultană de tobramicină cu relaxante musculare (medicamente care relaxează mușchii scheletici), de exemplu tubocurarina, relaxarea musculară poate crește, paralizia prelungită a mușchilor respiratori.

Efect secundar. Dureri de cap, letargie, febră (o creștere bruscă a temperaturii corpului); erupție cutanată, urticarie; anemie (scăderea hemoglobinei în sânge), leucopenie (scăderea nivelului de leucocite în sânge), trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite în sânge); manifestări ototoxice (efect dăunător asupra organelor auzului): tulburări vestibulare - amețeli, zgomot sau zgomot în urechi; tulburări de auz (apare de obicei la administrarea de doze mari sau la utilizarea pe termen lung a medicamentului). Creșterea nivelului de azot rezidual și creatininei în serul sanguin, oligurie (o scădere bruscă a volumului de urină excretat), cilindrurie (excreția unei cantități mari de proteine ​​​​din tubulii renali în urină, indicând de obicei o boală renală), proteinurie (proteine ​​în urină) - de regulă, la pacienții care iau o doză crescută de medicamente.

Contraindicatii. Hipersensibilitate la medicament. Pentru femeile însărcinate, medicamentul este prescris numai în cazurile în care, în opinia medicului, efectul pozitiv așteptat al tobramicinei depășește posibilul efect negativ al medicamentului asupra fătului.

În timpul terapiei cu tobramicină, se poate observa o reproducere crescută a microorganismelor insensibile la medicament. Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. Soluție injectabilă în fiole de 1 și 2 ml într-un pachet de 10 bucăți. 1 ml de soluție conține 0,01 sau 0,04 g sulfat de tobramicină.

Conditii de depozitare. Lista B. La o temperatură nu mai mare de +25 ° C, într-un loc ferit de lumină.

BRULAMICINĂ PICĂTURI OCHILOR ( Brulamicină picături pentru ochi

Sinonime: tobramicină.

Efect farmacologic. Picăturile oftalmice care conțin tobramicină sunt un antibiotic bactericid (distrugător de bacterii) din grupa aminoglicozidelor.

Spectrul de acțiune al medicamentului este similar cu cel al gentamicinei, dar este mai activ împotriva unui număr de tulpini de bacterii rezistente (rezistente) la gentamicina; poate fi folosit și în caz de eficacitate scăzută a picăturilor pentru ochi care conțin neomiină.

Foarte activ față de Staphylococcus aureus , Staphylococcus epidermidis , Pseudomonas aemginosa , grup de bacterii Bacil și Proteus și Escherichia coli.

Comparativ cu alte antibiotice, efectul medicamentului este mai pronunțat în infecțiile cauzate de Pseudomonas.

Indicatii de utilizare. Boli oculare infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la medicament: blefarită (inflamația marginilor pleoapelor); conjunctivită (inflamația carcasei exterioare a ochiului); blefaroconjunctivită (inflamație combinată a marginilor pleoapelor și a învelișului exterior al ochiului); keratită (inflamația corneei), inclusiv cele cauzate de lentile de contact; endoftalmita (inflamație purulentă a mucoasei interioare a globului ocular). Prevenirea infecțiilor postoperatorii.

Mod de aplicare și doză. Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. De obicei, se prescrie 1 picătură în ochiul afectat de 5 ori pe zi. În caz de infecție severă - 1 picătură la fiecare 1-2 ore.

utilizarea medicamentului din cauza riscului de reproducere a microorganismelor insensibile la medicament. Dacă apar reacții de hipersensibilitate, tratamentul cu medicamentul trebuie întrerupt. Picăturile pentru ochi nu trebuie utilizate mai mult de 1 lună după deschiderea flaconului.

Efect secundar. Rareori - hiperemie tranzitorie (roșeață) a conjunctivei (coaja exterioară a ochiului) sau senzație de arsură, furnicături; foarte rar - reacții de hipersensibilitate la medicament.

Contraindicatii. Hipersensibilitate la tobramyin. Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Formular de eliberare. Picături pentru ochi 0,3% în flacoane de 5 ml (1 ml conține 0,003 g sulfat de tobramicină).

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc răcoros și întunecat.

ANTIBIOTICE-CARBAPENEME

MEROPENEM (Mcropenem)

Sinonime: Meronem.

Efect farmacologic. Antibiotic carbapenem cu spectru larg. Acționează bactericid (distruge bacteriile), perturbând sinteza peretelui celular bacterian. Este activ împotriva multor microorganisme aerobe gram-pozitive și gram-negative semnificative clinic (care se dezvoltă numai în prezența oxigenului) și anaerobe (capabile să existe în absența oxigenului), inclusiv tulpini care produc beta-lactamaze (enzime care distrug penicilinele).

Indicatii de utilizare. Infecții bacteriene cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament: infecții ale tractului respirator inferior și plămânilor; infecții ale sistemului genito-urinar, inclusiv infecții complicate; infecții abdominale; infecții ginecologice (inclusiv postpartum); infecții ale pielii și ale țesuturilor moi; meningită (inflamația meningelor); septicemie (o formă de infecție a sângelui cu microorganisme). Terapia empirică (tratament fără o definiție clară a cauzei bolii), inclusiv monoterapia inițială (tratamentul cu un singur medicament) pentru infecția bacteriană suspectată la pacienții imunocompromiși (apărarea corpului) și la pacienții cu neutropenie (scăderea numărului de neutrofile din sânge).

Mod de aplicare și doză.Înainte de a prescrie un medicament unui pacient, este de dorit să se determine sensibilitatea microflorei la aceasta care a provocat boala la acest pacient. Medicamentul este administrat intravenos la fiecare 8 ore. O singură doză și durata terapiei sunt stabilite individual, ținând cont de localizarea infecției și de severitatea cursului acesteia. Adulți și copii cu greutatea mai mare de 50 kg cu pneumonie (pneumonie), infecții ale tractului urinar, infecții ginecologice, în

inclusiv endometrita (inflamația mucoasei interioare a uterului), infecțiile pielii și țesuturilor moi sunt prescrise într-o singură doză de 0,5 g. Pentru pneumonie, peritonită (inflamația peritoneului), septicemie și, de asemenea, dacă se suspectează o infecție bacteriană la pacienții cu neutropenie, o doză unică de 1 g; cu meningită - 2g. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, o singură doză este de 0,01-0,012 g/kg. La pacienții cu insuficiență renală, regimul de dozare este stabilit în funcție de valorile clearance-ului creatininei (rata de purificare a sângelui din produsul final al metabolismului azotului - creatinina). Meropenem se administrează ca injecție intravenoasă timp de cel puțin 5 minute sau ca perfuzie intravenoasă timp de 15-30 minute. Pentru injecțiile intravenoase, medicamentul este diluat cu apă sterilă pentru preparate injectabile (5 ml la 0,25 g de medicament, care asigură o concentrație de soluție de 0,05 g / ml). Pentru perfuzia intravenoasă, medicamentul este diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de glucoză 5% sau 10%.

Efect secundar. Urticarie, erupții cutanate, mâncărime, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree; cefalee, parestezie (amorțeală la nivelul membrelor); dezvoltarea suprainfectiei (forme severe, cu dezvoltare rapida, ale unei boli infectioase cauzate de microorganisme rezistente la medicamente care au fost anterior in organism, dar nu se manifesta), inclusiv candidoza (boala fungica) a cavitatii bucale si a vaginului; la locul injectării intravenoase - inflamație și durere, tromboflebită (inflamația peretelui venei cu blocarea acestuia). Mai rar - eozinofilie (o creștere a numărului de eozinofile în sânge), trombocitopenie (o scădere a numărului de trombocite în sânge), neutropenie (o scădere a numărului de neutrofile în sânge); Testul Coombs fals pozitiv direct sau indirect (studii de diagnosticare a bolilor autoimune ale sângelui). Sunt descrise cazuri de creștere reversibilă a bilirubinei serice (pigment biliar), a activității enzimelor: transaminaze, fosfatază alcalină și lactat dehidrogenază.

Contraindicatii. Hipersensibilitate la medicament, la carbapeneme, peniciline și alte antibiotice beta-lactamice.

Cu prudență, meropenemul este prescris pacienților cu boli ale tractului gastrointestinal, în special colită (inflamația intestinului gros), precum și pacienților cu boli hepatice (sub controlul activității transaminazelor și al concentrației plasmatice a bilirubinei). Trebuie avută în vedere posibilitatea apariției colitei pseudomembranoase (colici intestinale, caracterizate prin accese de durere abdominală și eliberarea unei cantități mari de mucus cu fecale) în cazul dezvoltării diareei (diaree) în timpul tratamentului cu antibiotic. Administrarea concomitentă de meropenem cu medicamente potențial nefrotoxice (dăunătoare rinichilor) trebuie utilizată cu prudență.

Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu indicații de reacții alergice în istoric (antecedente de caz).

Utilizarea meropenemului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazurile în care beneficiul potențial al utilizării acestuia, în opinia medicului, justifică riscul posibil pentru făt sau copil. În fiecare caz, este necesară supravegherea medicală strictă. Nu există experiență cu utilizarea meropenemului în practica pediatrică la pacienții cu neutropenie sau cu imunodeficiență secundară. Eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului la copiii cu vârsta sub 3 luni. nu a fost stabilit și, prin urmare, nu se recomandă utilizarea repetată la această categorie de pacienți. Nu există experiență de utilizare la copiii cu insuficiență hepatică și renală.

Formular de eliberare. Substanță uscată pentru administrare intravenoasă în flacoane de 0,5 g și 1 g.

Conditii de depozitare. Lista B. Într-un loc uscat și întunecat.