Rozwiązania do stosowania zewnętrznego i wewnętrznego farmakologii. Postacie dawkowania - płynne, stałe, nalewki

Motywacja: Umożliwia to znajomość charakterystyki i zasad przepisywania stałych, miękkich i płynnych postaci dawkowania pracownik medyczny kompetentnie przepisać lek w odpowiedniej postaci dawkowania, w zależności od charakteru procesu patologicznego.

Na poprzednim wykładzie poznałeś tak zwaną postać dawkowania. Substancje lecznicze w czysta forma najczęściej są to proszki i nie zawsze można je stosować jako leki. Dla łatwości użytkowania z substancje lecznicze przygotowywać formy dawkowania. Z jednej substancji leczniczej można przygotować różne postacie dawkowania, z których każda ma swoje zalety w leczeniu konkretnej choroby. Na przykład lek diklofenak jest dostępny w postaci tabletek, roztworu do wstrzykiwań, krople do oczu, maści, żele, czopki, plastry. W zależności od kondycja fizyczna Tradycyjnie zwyczajowo dzieli się wszystkie postacie dawkowania na stałe, płynne i miękkie.

Stałe postacie dawkowania obejmują tabletki, drażetki, proszki, kapsułki, granulki itp.

Proszek(Pulvis) to postać dawkowania składająca się z jednej lub więcej suchych substancji w postaci rozdrobnionej. Proszki można podzielić na osobne dawki (wówczas każdy proszek jest osobno pakowany) lub dozować Łączna– niepodzielny. Jeśli proszek zawiera jedną substancję, nazywa się to prostym; jeśli składa się z dwóch lub więcej substancji, nazywa się to złożonym. Proszki przeznaczone są do stosowania wewnętrznego, zewnętrznego, iniekcyjnego (po rozpuszczeniu), występują również proszki do inhalacji. Masa dozowanego proszku, wyprodukowanego według indywidualnych receptur, powinna wynosić 0,1-1,0. Gdy dawka jest mniejsza niż 0,1, do kompozycji dodaje się obojętne substancje, najczęściej cukier ( Sacharum). Pozytywne cechy proszków: wysoka aktywność farmakologiczna związana z drobnym mieleniem substancji leczniczych, przenośność i większa stabilność podczas przechowywania w porównaniu do płynnych postaci dawkowania, łatwość wytwarzania w porównaniu do tabletek i drażetek, możliwość regulacji stopnia dyspersji, uniwersalność składu ( proszki mogą zawierać substancje nieorganiczne i organiczne, w tym pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, a także mała ilość substancje płynne i lepkie). Do negatywnych cech proszków należy wolniejsze działanie substancji leczniczych w porównaniu do roztworów, ponieważ proszki muszą się rozpuścić przed wchłonięciem; niektóre substancje w proszkach mogą zmieniać właściwości pod wpływem środowiska: a) tracą wodę krystalizacyjną (siarczan sodu, tetraboran sodu itd.); b) absorbują dwutlenek węgla z powietrza, zamieniając się w inne związki (tlenek magnezu zamienia się w węglan magnezu); c) zmiana pod wpływem tlenu atmosferycznego (utlenianie kwasu askorbinowego); d) absorbują wilgoć z powietrza (nawilżanie difenhydraminy, analginy, suchego ekstraktu z wilczej jagody); e) tworzą mieszaniny „eutektyczne”, które samotopią się w temperaturze pokojowej, których temperatura topnienia jest niższa od temperatury
topienie składników wchodzących w jego skład (eutektyki łatwo tworzą mentol, tymol, salicylan fenylu, rezorcyna itp.); niektóre substancje lecznicze w postaci proszków działają drażniąco na błonę śluzową (bromki potasu, sodu itp.), substancje lecznicze, które mają gorzki smak, mają nieprzyjemny zapach i barwią, są niewygodne i nieprzyjemne w przyjmowaniu, proszki mogą nabrać obcy zapach poprzez pochłanianie substancji zapachowych w postaci oparów.

Proszki do inhalacji to rodzaj inhalacyjnych postaci dawkowania, które produkowane są w specjalnych opakowaniach i urządzeniach dozujących lub dozowane są w kapsułkach. Przed inhalacją kapsułki takie są przez pacjenta mechanicznie niszczone w specjalnym inhalatorze w celu uwolnienia proszku.

Przykład prostego proszku:

Rp.: Streptocidi 10.0

D.S.: Do pudrowania ran 2 razy dziennie.

Przykład dozowania proszku złożonego:

Rp.: Dibasoli 0,02

S.: 1 proszek 3 razy dziennie przed posiłkami.

Tablet(Tabuletta) to stała postać dawkowania otrzymywana przez tłoczenie lub formowanie jednego lub więcej leków i Substancje pomocnicze. Aby nadać tabletce określone właściwości, do substancji leczniczych można dodać różne wypełniacze. Aby poprawić walory konsumenckie, tabletki powleka się powłokami ułatwiającymi ich połykanie i ukrywanie zły smak co jest szczególnie ważne w przypadku dzieci i osób starszych. Dodatkowo muszle chronią tablet przed narażeniem otoczenie zewnętrzne i odwrotnie, chronią błonę śluzową jamy ustnej, przełyku i żołądka przed szkodliwym działaniem leku. Powstały tabletki błyskawicznie rozpuszczające się (solutabs), tabletki o przedłużonym działaniu i z efektem powolnego uwalniania substancji leczniczych, co osiąga się poprzez zastosowanie specjalnych powłok lub związanie dodatkowych składników. Tabletki przeznaczone są do stosowania zewnętrznego, dojelitowego i pozajelitowego. Zaletami tabletek są: łatwość stosowania przez pacjenta, łatwość transportu, łatwość przechowywania (w porównaniu do proszków tabletki są mniej podatne na wilgoć, powietrze i światło), dokładność dozowania substancji leczniczych wprowadzanych do tabletek w warunkach produkcja masowa możliwość przepisywania w tabletkach substancji leczniczych działających destrukcyjnie na szkliwo zębów, regulacja sekwencyjnego wchłaniania poszczególnych substancji leczniczych z tabletki o złożonym składzie (tabletki wielowarstwowe), przedłużone działanie substancji leczniczych, mała objętość (przenośność), mniejszy dyskomfort wynikający z gorzkiego lub nieprzyjemnego smaku lub zapachu substancji stosowanych w produkcie leczniczym. Jednocześnie leki w postaci tabletek zaczynają działać wolniej niż leki w postaci proszków i roztworów, ponieważ tabletki muszą najpierw się rozpaść, zanim leki zaczną się rozpuszczać i wchłaniać do organizmu; przy dłuższym przechowywaniu tabletek mogą nastąpić w nich zmiany chemiczne; w niektórych przypadkach tabletki tracą zdolność do rozpadu w przewodzie pokarmowym; tabletki mogą powodować mechaniczne lub chemiczne podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego; tabletek nie można przepisać dzieciom i osobom, które nie mogą ich połknąć lub utraciły tę zdolność z tego czy innego powodu.

Przykładowa postać dawkowania tabletek:

Rp.: Tramadoli 0,1

D.t.d.N. 20 w zakładce.

Rp.: Tab. Tramadoli 0,1

S.: 1 tabletka doustnie na ból.

Drażeczka(Drażetka) to stała postać dawkowania otrzymywana przez wielokrotne nakładanie warstw leków i substancji pomocniczych na granulki cukru. Proces ten nazywa się panoramowaniem. Drażetki mają rację kształt kulisty. Pozytywne i cechy negatywne drażetki są podobne do tabletek. Drażetki pozwalają ukryć nieprzyjemny smak substancji leczniczych, zmniejszyć ich działanie drażniące i chronić je przed wpływem czynników zewnętrznych. Są łatwiejsze w produkcji niż tabletki, ale w tej postaci dawkowania trudno jest zapewnić dokładność dozowania substancji leczniczych, zapewnić ich rozpad w wymaganym czasie i szybkie uwolnienie substancji leczniczych. Drażeczki nie są zalecane dla dzieci. Biorąc pod uwagę wszystkie powyższe, ta postać dawkowania nie jest obiecująca.

Przykładowe oświadczenie:

Rp.: dr. Aminazini 0,025

S.: 1 tabletka 3 razy dziennie.

Kapsuła- postać dawkowania, czyli proszek, granulat, pasta, półpłynna i płynna substancja lecznicza zamknięta w otoczce (wykonanej z żelatyny, skrobi lub innego biopolimeru), przeznaczona do stosowania dojelitowego lub pozajelitowego.

Przykładowe oświadczenie:

Odp.: Czapki. Gozereliniego 0,0036

S.: 1 kapsułka podskórnie raz w miesiącu.

Granulka(Granula) - stała postać dawkowania w postaci jednorodnej cząstki (ziarno, ziarno) okrągłej, cylindrycznej lub nieregularny kształt, zawierający mieszaninę środków leczniczych i substancji pomocniczych przeznaczonych do wewnętrzny użytek, wielkość 0,2-0,3 mm. Granulacja może zwiększyć stabilność substancji nawilżających, a także przyspieszyć rozpuszczanie i poprawić smak niektórych złożonych proszków. Za pomocą granulatu można łączyć substancje, które ze sobą reagują. Wszystko to sprawia, że ​​możliwe jest ich zastosowanie w pediatrii.

Przykładowe oświadczenie:

Rp.: dr. Ac. walproici 0,25

S.: 1 saszetkę rozpuścić w 1/2 szklanki soku, 2 razy dziennie.

Jeśli granulki są pokryte skorupą (folią), otrzymasz mikrodraże. Możesz zdobyć mikrodraże w innych czasach uwalnianie substancji leczniczych, które osiąga się poprzez powlekanie różnymi malowanymi muszlami różne kolory. Jeśli powstałe mikrodrażetki lub granulki, niepowlekane i powlekane o różnym czasie uwalniania substancji leczniczej, zostaną następnie zmieszane w odpowiednich proporcjach i napełnione tą mieszaniną twarde kapsułki żelatynowe, postać dawkowania zwana rozpiętość. Na recepcie ta postać dawkowania będzie przepisana w postaci kapsułki.

Pastylki i karmel(lizaki) (Caramela) – są większe środki farmakologiczne. Przygotowuje się je z zagęszczonego cukru z dodatkiem melasy, wprowadzając do masy karmelowej składniki aktywne. Pastylki do ssania mają szerokie zastosowanie w leczeniu chorób górnych dróg oddechowych.

Glosety(Glossety) to postać dawkowania w postaci małych tabletek. Przeznaczony do stosowania przezpoliczkowego lub podjęzykowego.

Filmy i płyty ( Błony i blaszki ) to specjalne postacie dawkowania, w których substancje lecznicze umieszczone są na bazie polimeru. Z reguły leki te umieszcza się na błonach śluzowych, gdzie powoli się rozpuszczają i zapewniają stopniowe wchłanianie leków. Ich funkcją terapeutyczną jest wydłużanie czasu miejscowego działanie farmakologiczne, co zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia skutków ubocznych.

Ołówki- stała postać dawkowania otrzymywana przez topienie leków i mająca kształt cylindrów ze spiczastym końcem po jednej stronie. Stosowany do natłuszczania skóry i błon śluzowych w celu uzyskania efektu ściągającego i kauteryzującego, np. ołówek hemostatyczny.

W zależności od konsystencji, stopnia lepkości i elastyczności, miękkie postacie dawkowania obejmują: maści (Unguentum); kremy (krem); żele (żel); makaron (makaron); mazidła (Linimentum); czopki (Suppositorium); miękkie kapsułki żelatynowe (Capsula); plastry (Emplastrum).

Podstawą do produkcji miękkich postaci dawkowania są tłuszcz wieprzowy, lanolina, spermacet, wosk żółty, oleje roślinne, Wazelina, Olejek wazelinowy, olej (naftalan) rafinowany, substancje syntetyczne. Baza w zależności od swojego składu może wpływać na biodostępność i efekt terapeutyczny substancja lecznicza.

Maści to miękka postać dawkowania do stosowania miejscowego, przeznaczona do stosowania na skórę, rany lub błony śluzowe. Stanowią najbardziej optymalną postać dawkowania, w której można łączyć różniące się składniki Natura chemiczna, stany skupienia, cele i aktywność biologiczna. Wyjaśnia to fakt, że w lepkości baza maści procesy fizykochemiczne (hydroliza, utlenianie itp.) przebiegają znacznie wolniej.

Przykładowe oświadczenie:

Rp.: Ung. Diklofenacy 1% -30,0

P.: Wmasuj w daną okolicę stawy kolanowe 2 razy dziennie.

Kremy to miękka postać dawkowania do stosowania miejscowego, będąca dwu- lub wielofazowym układem rozproszonym. Kremy to maści o miękkiej konsystencji, będące emulsjami typu olej w wodzie lub woda w oleju.
Żele to miękka postać dawkowania do użytku lokalnego lub wewnętrznego, będąca jedno-, dwu- lub wielofazowym układem rozproszonym z ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym. W tej postaci dawkowania środki żelujące mogą dodatkowo pełnić funkcję stabilizatorów układów dyspersyjnych: zawiesin lub emulsji. Takie żele można nazwać odpowiednio żelami zawiesinowymi i emulgelami. Żele są specjalny rodzaj maści, które są zwykle przygotowywane na bazie nośników polimerowych (glikol polietylenowy, glikol propylenowy itp.).

Pasty to miękka postać dawkowania do stosowania miejscowego i wewnętrznego. Są to zawiesiny zawierające znaczne ilości stałej fazy rozproszonej (co najmniej 25%), która jest równomiernie rozmieszczona w bazie. Jeśli zawartość substancji leczniczych zawartych w paście jest mniejsza niż 25%, brakującą ilość uzupełnia się obojętnymi proszkami, takimi jak skrobia, talk lub tlenek cynku. Pasty stosowane są głównie w leczeniu dotkniętych, płaczących obszarów skóry jako przeciwzapalny środek wysuszający, a także w stomatologii. Bazy do maści, kremów i żeli stosuje się jako bazy do past. W przeciwieństwie do maści, pasty zawierają duża ilość składniki sypkie, dzięki czemu mają gęstszą konsystencję, co pozwala im dłużej utrzymać się na powierzchni.
Mazidła(lub maści w płynie) to miękka postać dawkowania do stosowania zewnętrznego, która ma postać gęstej płynnej lub galaretowatej masy, która topi się w temperaturze ciała i aplikuje się ją poprzez wcieranie w skórę. Mogą to być maści, kremy, żele i pasty posiadające tę właściwość.
Zaletami mazideł jest ich wysoka aktywność biologiczna, łatwość aplikacji na skórę i szybkie wchłanianie. Wadami płynnych maści są niska stabilność niektórych z nich i niedogodności w transporcie.

Czopki- Są to miękkie postacie dawkowania, które pozostają stałe w temperaturze pokojowej i topią się lub rozpuszczają w temperaturze ciała. Czopki stosuje się do podawania do jam ciała.
Mogą mieć charakter ogólny lub lokalny. Czopki akcja ogólna zaprojektowany z myślą o szybkim wchłanianiu Składniki aktywne do krwi. Czopki o działaniu miejscowym stosowane są głównie w celu wpływ lokalny substancja lecznicza dla jednego lub drugiego proces zapalny, w celu złagodzenia bólu itp. W zależności od miejsca zastosowania czopki dzieli się na trzy grupy: doodbytnicze, dopochwowe i sztyfty. Czopki doodbytnicze wprowadzony do odbytnicy, czopki dopochwowe wkładane do pochwy, patyczki wkładane są do cewki moczowej, szyjki macicy, kanał uszny, przetoki i kanały rany.

Zalety stosowania czopków: szybkie wchłanianie, wysoka biodostępność, możliwość stosowania u pacjenta nieprzytomnego oraz w przypadku uszkodzenia górnego odcinka przewodu pokarmowego.

Wady: duże zużycie materiału formującego (bazy), konieczność ścisłe przestrzeganie warunki przechowywania (temperatura otoczenia, wilgotność); trudności w zmianie dawki leku; strona psychologiczna pytanie.

Przykładowe oświadczenie:

Rp.: Supp. Nistatini 500000 ED

S.: 1 czopek do pochwy 5 razy dziennie.

Miękkie kapsułki żelatynowe to dozowana miękka postać dawkowania składająca się z leku zamkniętego w otoczce.
Tynki to miękka postać leku do stosowania zewnętrznego, posiadająca zdolność przylegania do skóry. Plastry działają na skórę, tkankę podskórną, a w niektórych przypadkach działają ogólnie na organizm. W temperaturze pokojowej masa gipsowa ma wygląd gęstej, jednorodnej mieszaniny składającej się z medycznego kauczuku naturalnego lub syntetycznego, substancje tłuszczopodobne, naturalne olejki, wypełniacze, przeciwutleniacze i substancje lecznicze. W temperaturze ciała masa gipsowa mięknie i staje się lepka.

Płynne postacie dawkowania obejmują roztwory, napary, nalewki, ekstrakty, emulsje, zawiesiny, mieszaniny, śluz.

Zalety płynnych postaci dawkowania:

Leki w postaci płynnej występują w postaci rozpuszczonej lub rozdrobnionej, co ułatwia i przyspiesza wchłanianie, powodując wystąpienie bardziej szybki efekt niż przy zażywaniu narkotyków w innych postaciach, na przykład stałych.

Przyjmowanie płynnych postaci dawkowania do użytku wewnętrznego jest wygodniejsze niż na przykład tabletki, które należy połykać bez żucia i popijając płynem.

Wady płynnych postaci dawkowania:

Większość płynnych postaci dawkowania jest niestabilna podczas przechowywania, ma krótszy okres trwałości w porównaniu do innych postaci dawkowania i jest bardziej podatna na czynniki środowiskowe.

Podczas długotrwałego przechowywania leku w postaci płynnej stężenie substancji czynnych może ulec zmianie w wyniku odparowania rozpuszczalnika.

Sposób dozowania płynnych postaci dawkowania nie jest do końca dokładny, ponieważ... pacjent samodzielnie dozuje lek (krople, łyżki itp.).

Rozwiązania(Roztwory) to płynna postać dawkowania otrzymywana przez rozpuszczenie substancji leczniczej (stałej lub płynnej) w pewnej cieczy (rozpuszczalniku). Jako rozpuszczalnik najczęściej stosuje się wodę oczyszczoną, rzadziej - etanol, gliceryna i oleje płynne. W zależności od użytego rozpuszczalnika roztwory dzielimy na wodne, alkoholowe i olejowe. Ze względu na sposób podawania roztwory dzieli się na roztwory do użytku wewnętrznego, roztwory do użytku zewnętrznego i roztwory do wstrzykiwań.

Roztwory do użytku wewnętrznego przygotowywane są z oczyszczonej wody, przepisywane przez 3-4 dni i przechowywane w lodówce. Takie roztwory mierzy się w łyżkach, dl, łyżeczkach, w miarkowych kubkach, a także w kroplach.

Roztwory do użytku zewnętrznego obejmują roztwory stosowane jako okulistyczne i Krople do uszu, krople do wkraplania do nosa, a także roztwory do podmywania, płukania, balsamy itp. Krople są przepisywane w ilości 5-10 ml, roztwory do innych celów - 50-1000 ml. DO krople do oczu mają następujące wymagania: sterylność; brak wtrąceń mechanicznych; komfort (izotoniczność, izohydryczność, izojoniczność); stabilność chemiczna i długotrwałe działanie.

Przykładowe oświadczenie:

Rp.: Natrii bromidi 3% - 200 ml

D.S. 10 kropli 2 razy dziennie podczas posiłków.

Rp.: Sol. Ketoroli 3%-1 ml

D. S. 1 ml domięśniowo na ból.

Zawieszenia- płynne postacie dawkowania, czyli układy dyspersyjne, w których stosunkowo duże cząstki stałe leku (fazy rozproszone) zawieszone są w cieczy (ośrodku dyspersyjnym) - wodzie, glicerynie, płynne oleje. Zawiesiny, podobnie jak roztwory koloidalne, są układami heterogenicznymi, jednak w przeciwieństwie do nich są to ciecze mętne, których cząsteczki są widoczne pod mikroskopem. Cząsteczki te nie dializują ani nie dyfundują. Zawieszenia powstają w następujące przypadki: a) jeśli leki nie są rozpuszczalne w wodzie (na przykład siarka, kamfora); b) jeśli granica rozpuszczalności substancji jest zbyt wysoka (na przykład w wodzie - kwas borowy w stężeniu większym niż 5%)); c) jeśli przepisane są leki, które są indywidualnie rozpuszczalne, ale podczas interakcji tworzą nierozpuszczalne związki (na przykład, gdy chlorek wapnia wchodzi w interakcję z kwasem glicyrazowym w roztworze eliksiru w klatce piersiowej). Podczas przygotowywania zawiesin substancję stałą najpierw rozdrabnia się do stanu drobno zdyspergowanego, a następnie wielokrotnie dysperguje w instalacjach ultradźwiękowych i innych. Zawieszenia są przepisywane do użytku zewnętrznego i wewnętrznego. Niektóre sterylne zawiesiny można podawać domięśniowo lub do jam ciała.

Stosowanie substancji leczniczych w formie zawiesin ma szereg zalet.

Wprowadzenie substancji nierozpuszczalnych w stanie drobno rozdrobnionym do ciekłego ośrodka dyspersyjnego pozwala uzyskać dużą całkowitą powierzchnię fazy stałej, a tym samym zapewnić lepszą efekt terapeutyczny niż przy stosowaniu proszków i tabletek.

Substancje lecznicze stosowane w postaci zawiesin z reguły mają przedłużone działanie w porównaniu do substancji leczniczych stosowanych w postaci roztworów. Ma to znaczenie np. w przypadku substancji takiej jak zawiesina insuliny. Przepisując zawiesinę w przepisie, zaznacza się to w podpisie - „Wstrząśnij przed użyciem”.

Emulsje- postać płynna, będąca dwufazowym rozproszonym układem składającym się z wzajemnie nierozpuszczalnych cieczy, przeznaczona do użytku wewnętrznego lub zewnętrznego.Ośrodkiem dyspersyjnym w emulsji jest woda, a fazą rozproszoną są ciecze nierozpuszczalne w wodzie (tłuszcze lub olejki eteryczne) , balsamy i inne substancje). Podczas stosowania leków w postaci emulsji ich działanie na organizm znacznie przyspiesza, co tłumaczy się dużą powierzchnią swobodną rozdrobnionej substancji, co zwiększa możliwość jej interakcji z tkankami. Rozdrobnienie substancji pomaga zwiększyć jej właściwości adsorbcyjne. Pozytywne cechy emulsje jako postać dawkowania to jego zdolność do maskowania nieprzyjemnego smaku tłustych olejów i niektórych substancji oraz łagodzenia drażniącego działania stosowanych leków na błony śluzowe.

Szlam- gruby lepka ciecz powstałe w wyniku rozpuszczenia lub pęcznienia w wodzie rozdrobnionych surowców leczniczych zawierających substancje śluzowe. Śluz stosuje się do użytku zewnętrznego lub wewnętrznego w celu zmniejszenia drażniącego działania leków na tkanki ciała pacjenta, a także środki otulające na oparzenia i procesy zapalne.

Preparaty galenowe - są to ekstrakty z surowców roślinnych otrzymywane poprzez ogrzewanie lub rozpuszczenie odpowiednich ekstraktów. Nowe preparaty galenowe otrzymujemy w wyniku specjalnych badań z udziałem wysoki stopień czyszczenie leki.

Nalewki ( Tincturae) to płynna postać leku, będąca alkoholowym ekstraktem z leczniczych surowców roślinnych, otrzymywanym bez ogrzewania i usuwania ekstrahenta. Nalewki to klarowne, kolorowe płyny, które mają smak i zapach roślin, z których są przygotowane. Nalewki przeznaczone są do użytku wewnętrznego i zewnętrznego; Nalewki dzielą się na proste i złożone.

Ekstrakty(Extracta) – postać dawkowania, będąca skoncentrowanym ekstraktem z leczniczych surowców roślinnych, przeznaczona do stosowania wewnętrznego lub zewnętrznego. Proces otrzymywania ekstraktów jest związany z właściwy wybór ekstrahenty, w których wykorzystuje się wodę, etanol, rozpuszczalniki organiczne, oleje roślinne i mineralne. W zależności od konsystencji wyróżnia się ekstrakty płynne, ekstrakty gęste i ekstrakty suche. Ekstrakty płynne to barwne ciecze; Jako ekstrahent stosuje się alkohol etylowy (zwykle 70%); stężenie ekstraktów płynnych wynosi 1:1. Ekstrakty gęste to masy lepkie o zawartości wilgoci nie większej niż 25%, a ekstrakty suche to masy sypkie o zawartości wilgoci nie większej niż 5%. Ekstrakty gęste i suche mają wyższe stężenie niż ekstrakty płynne. Ekstrakty płynne, podobnie jak nalewki, dozuje się kroplami; suche i gęste ekstrakty - w jednostkach masy i są przepisywane w kapsułkach, proszkach, czopkach, tabletkach.

Napary i wywary(Infusa et Decocta) to wodne ekstrakty z surowców leczniczych, różniące się sposobem ekstrakcji. Napary najczęściej przygotowuje się z liści, kwiatów, ziół tj. z miękkich części roślin. Rozdrobnione surowce lecznicze umieszcza się w podgrzanym naczyniu infuzyjnym, napełnia pewną ilością oczyszczonej wody o temperaturze pokojowej i ogrzewa we wrzącej łaźni wodnej przez 15 minut. Następnie napar schładza się do temperatury pokojowej, do przepisanej objętości płynu dodaje się przefiltrowaną i oczyszczoną wodę. Odwary sporządza się ze stałych części roślin (korzeń, kłącze, kora, bulwy), stosując technologię podobną do tej stosowanej przy sporządzaniu naparów. Surowiec ogrzewa się we wrzącej łaźni wodnej z częstym mieszaniem przez 45 minut i filtruje (na gorąco). Pozostała część surowca jest wyciskana. Objętość wywaru dostosowuje się do żądanej objętości za pomocą oczyszczonej wody. Napary i wywary stosuje się wewnętrznie i zewnętrznie (do balsamów, okładów, płukanek), a także do lewatyw. Napary i wywary szybko się rozkładają, dlatego przepisuje się je na 3-4 dni i zaleca się przechowywać w lodówce.

Płynna postać dawkowania dla podanie doodbytnicze nazywany leczniczym lewatywa. Objętość lewatywy leczniczej nie powinna być bardzo duża, w przeciwnym razie możesz dostać efekt przeczyszczający, więc na 1 dawkę zwykle przyjmują 50-60 ml. Aby zmniejszyć działanie przeczyszczające lewatywy, do jej składu wprowadza się śluz. Roztwory, zawiesiny, emulsje, napary i wywary można stosować w formie lewatyw. Lewatywę podaje się za pomocą strzykawki.

Mikstury– płynna postać leku, będąca mieszaniną różnych leków rozpuszczonych w cieczy lub w niej zawieszonych. Oczyszczona woda, a czasami napary i wywary, są używane jako rozpuszczalnik przy przygotowywaniu mikstur. Mieszaniny mogą być przejrzyste, mętne lub nawet zawierać osad. Przed użyciem mieszaninę należy wstrząsnąć. Leki przepisywane są głównie wewnętrznie, dozowane łyżkami. Przygotowane w warunki apteczne, trwałość 3-4 dni.

Balsamy(Balsama) - płyny otrzymywane z roślin, posiadające aromatyczny zapach, właściwości antyseptyczne i dezodoryzujące.

Syropy(Sirupi) - gęsty, przezroczysty, słodki płyn do podawania doustnego, będący roztworem substancji leczniczej w stężonym roztworze cukru.

Przykładowe oświadczenie:

Rp.: Panie. Broncholytini - 125,0

D.S. 2 łyżeczki 3 razy dziennie po posiłku.

Aerozole(Aerozol) – postać dawkowania będąca roztworem, emulsją, zawiesiną substancji leczniczych zawartych w puszce pod ciśnieniem wraz z propelentem. Aby uwolnić zawartość, puszka zawiera system zaworowo-spryskujący, dozujący lub nie. Aerozole do stosowania miejscowego mają system bez dozowania z ciągłym zaworem. Służą do nawadniania błon śluzowych lub skóry. Aerozol, który uwalnia swoją zawartość za pomocą powietrza, nazywany jest „sprayem”.

Płynne postacie dawkowania Są to systemy o swobodnym rozproszeniu, w których substancje lecznicze są rozprowadzane w ciekłym ośrodku dyspersyjnym. Substancje lecznicze mogą występować w 3 stanach skupienia: stałym, ciekłym i gazowym. W zależności od rozdrobnienia fazy rozproszonej (substancji leczniczych) i charakteru jej połączenia z ośrodkiem dyspersyjnym, ciekłymi postaciami leku mogą być prawdziwe roztwory związków niskocząsteczkowych i wysokocząsteczkowych (HMC), roztwory koloidalne, zawiesiny, emulsje i kombinacje tego typu układów rozproszonych (systemy kombinowane) (tabela 11.1).

Tabela 11.1.Klasyfikacja płynnych postaci leku w zależności od dyspersji ośrodka

Charakterystyka systemu	Faza rozproszona	Rozmiar cząstek fazy rozproszonej	Przykłady postaci dawkowania
Prawdziwe roztwory związków o niskiej masie cząsteczkowej	Cząsteczki jonów	1 nm	Roztwory glukozy, chlorku sodu
Prawdziwe rozwiązania IUD	Cząsteczki	1-100 nm	Rozwiązanie pepsyna, żelatyna
Roztwory koloidalne	Micele	1-100 nm	Roztwory Collargolu
Zawieszenia	Cząstki stałe	0,1-50 µm	Zawiesina siarki, tlenek magnezu
Emulsje	Cząsteczki cieczy	1-150 µm	Emulsja oleju rycynowego
Łączny	Jony, cząsteczki, cząstki solidny i płyny	1-150 nm	Napary, wywary

Prawdziwe rozwiązania obejmują 2 kategorie systemów dyspersyjnych: dyspersję jonową i dyspersję molekularną. Rozmiary cząstek w układach kategorii 1 są mniejsze niż 1 nm. Substancja rozpuszczona występuje w postaci pojedynczych uwodnionych jonów i cząsteczek w ilościach równowagowych. Prawdziwe roztwory są jednorodne nawet pod mikroskopem elektronowym. Ich składników nie można oddzielić za pomocą filtrowania ani w żaden inny sposób. Prawdziwe roztwory IUD to systemy dyspersji molekularnej (2. kategoria) utworzone z makrocząsteczek dipolowych. Podobnie jak roztwory rzeczywiste, są to układy jednofazowe jednorodne, jednak pewne cechy zbliżają je do roztworów koloidalnych (ruch cząsteczek podobny do Browna, niskie szybkości dyfuzji, brak możliwości dializy, zwiększona zdolność do tworzenia kompleksów molekularnych itp.).

Roztwory koloidalne (zole) to układy rozproszone, których wielkość cząstek waha się od 1 do 100 nm (0,1 μm). W przeciwieństwie do prawdziwych rozwiązań, zole są układami heterogenicznymi składającymi się z co najmniej z 2 faz. Cząsteczki roztworów koloidalnych nie tworzą zauważalnych osadów, przechodzą przez najcieńsze filtry, ale zatrzymują się w ultrafiltrach, w przeciwieństwie do prawdziwych roztworów nie ulegają dializie i bardzo słabo dyfundują. Roztwory koloidalne, podobnie jak prawdziwe, są całkowicie przezroczyste w świetle przechodzącym, jednak w przeciwieństwie do nich w świetle odbitym wykazują właściwości ośrodków mniej lub bardziej mętnych. Cząstki koloidalne są nie do odróżnienia w konwencjonalnym mikroskopie, ale ich obecność można określić za pomocą mikroskopu elektronowego (ryc. 11.1).

Ryż. 11.1.Roztwór srebra koloidalnego 23% (mikroskop elektronowy)

Ryż. 11.2.Zawieszenie (mikroskop optyczny)

Zawieszenia -układy składające się z rozdrobnionej substancji stałej i ośrodka ciekłego (ryc. 11.2). Zawiesiny to grube układy, w których wielkość cząstek mieści się w zakresie od 0,1 do 50 mikronów lub więcej. Podobnie jak roztwory koloidalne, zawiesiny są układami niejednorodnymi, jednak w przeciwieństwie do nich są to mętne ciecze, których cząsteczki są widoczne pod mikroskopem. Zawiesiny osadów i ich cząstek zatrzymują nie tylko pory filtra papierowego, ale także filtry o większych porach.

materiały ścierne. Nie dializują i nie dyfundują.

Emulsje- układy rozproszone, w których zarówno faza rozproszona, jak i ośrodek dyspersyjny są reprezentowane przez ciecze, które są wzajemnie nierozpuszczalne lub niemieszalne. Podobnie jak zawiesiny są to układy gruboziarniste, w których wielkość rozproszonych cząstek (kropelek) zwykle waha się od 1 do 150 mikronów, choć w niektórych przypadkach mogą one być bardziej rozproszone (ryc. 11.3).

Należy zaznaczyć, że nie można wytyczyć ostrej linii pomiędzy zawiesinami, emulsjami i roztworami koloidalnymi, a także pomiędzy roztworami koloidalnymi i prawdziwymi. Okoliczność ta powoduje trudności, jakie pojawiają się przy regulowaniu indywidualnych recept na leki płynne.

Ryż. 11.3.Emulsja (mikroskop optyczny)

Przykładem kombinowanych układów dyspersyjnych są ekstrakcyjne postacie dawkowania (napary, wywary, śluzy), w których substancje ekstrahowane wodą z surowców roślinnych mogą występować zarówno w postaci rozpuszczonej, jak i w postaci rzadkich zawiesin i emulsji. Połączone układy dyspersyjne można również otrzymać w wyniku połączenia substancji, które są różnie rozmieszczone w ciekłym ośrodku.

Przez celów medycznych lub sposób podawania, płynne postacie dawkowania dzielą się na postacie do stosowania zewnętrznego, wewnętrznego i do wstrzykiwań.

Wszystkie płynne postacie dawkowania do użytku wewnętrznego są zwykle nazywane mieszaninami (od łac. mieszanina- mieszać). Medium dyspersyjnym jest tylko woda. Dozuje się je najczęściej w łyżkach: stołowych (15 ml), deserowych (10 ml) i łyżeczkach do herbaty (5 ml). Płynne postacie dawkowania do użytku zewnętrznego są reprezentowane przez płukanki, balsamy, wcieranie, lewatywy, krople do nosa i ucha itp. W w tym przypadku Medium ciekłym oprócz wody może być etanol, gliceryna, oleje i inne ciecze.

Krople zajmują szczególne miejsce wśród płynnych postaci dawkowania pod względem stężenia substancji i sposobu dozowania. (gutta), które można przepisywać zarówno wewnętrznie, jak i zewnętrznie.

Płynne postacie dawkowania o standardowych rozmiarach dzieli się ze względu na skład na proste (zawierające jedną substancję leczniczą) i złożone (zawierające kilka składników), a także ze względu na charakter płynnego ośrodka - na wodne i niewodne.

Pytania kontrolne

1. Czym są płynne postacie dawkowania jako układy rozproszone?

2. Jak wyjaśnić szerokie zastosowanie płynne postacie dawkowania?

Przez postacie dawkowania rozumie się stan leku odpowiedni do spożycia przez człowieka (kształt geometryczny, smak, stan skupienia).

Stan agregacji wpływa na szybkość działania leku: stałe postacie dawkowania działają wolniej niż płynne.

Leki musi spełniać szereg wymagań:

• właściwości fizykochemiczne muszą odpowiadać substancjom składowym;
• bądź wytrwały;
• spełniają wymaganą kompletność i szybkość leczenia;
• wygodne i dokładne dawkowanie;
• szybkość i łatwość produkcji.

Podstawowe postacie leków

• Leki mogą mieć różną konsystencję:
• gazowe – aerozole, gazy;
• ciecze – nasycenia, mieszaniny, zawiesiny, emulsje, śluzy, ekstrakty, nalewki, wywary, napary, roztwory;
• miękkie - plastry, czopki, mazidła, pasty, maści;
• stałe - mieszanki, drażetki, pigułki, tabletki, proszki.

Rozwiązania przygotowany przez zmieszanie różnych płynów i rozpuszczenie leku w postaci stałej. Roztwory nie powinny zawierać osadu ani zawieszonych cząstek. Stosuje się je do wstrzykiwań, wewnętrznie i zewnętrznie. Rozpuszczalnikiem jest woda destylowana, oleje lub alkohol etylowy. Czasami rozwiązania mają postać kropli, na przykład kropli do oczu.

Napary i wywary ekstrakcja cieczy z produktów roślinnych. Nie trwają długo, ponieważ szybko się rozkładają.

Nalewki– separacja substancji leczniczych w produktach ziołowych na bazie alkoholu.

Ekstrakty– ekstrakty z produktów roślinnych wysokie stężenie. Może być płynny, suchy lub gęsty. Jako rozpuszczalniki stosuje się alkohol, wodę i etery.

Szlam– układy rozproszone z zawieszonymi cząstkami stałymi w cieczy. Są w stanie pokryć tkanki cienką warstwą, eliminując działanie środka drażniącego.

Mikstury otrzymywany przez zmieszanie kilku substancji leczniczych w dopuszczalnym rozpuszczalniku. Dopuszczalne jest różne zmętnienie mieszanin i obecność osadu. Pamiętaj, aby wstrząsnąć przed użyciem.

Nasycenie– ciecze nasycone gazami.

Maści– substancje o miękkiej konsystencji do użytku zewnętrznego. Otrzymywany przez zmieszanie substancji formującej (parafiny, wazeliny itp.) z narkotykami.

Pasty– maści o zawartości proszku powyżej 25%. Mają dobre właściwości adsorbujące i suszące.

Mazidła- gęsta lub galaretowata płynna maść, której temperatura topnienia jest równa Ludzkie ciało. Oparte są na tłuszczach zwierzęcych i roślinnych.

Czopki– postać dawkowania o określonej dawce, początkowo o stałej konsystencji, topiąca się w temperaturze 36,6 stopnia. Bazą jest masło kakaowe. Może być dopochwowy, doodbytniczy lub w sztyfcie.

Proszki- luźny solidna forma leki do użytku zewnętrznego i wewnętrznego. Wyróżnia się proszki jednoskładnikowe i wieloskładnikowe.

Kapsułki otoczka do leków płynnych i sypkich. Wykonane z żelatyny, skrobi lub gluteiidów.

Pigułki- stała postać leku otrzymywana fabrycznie. Przechowywane są przez długi czas i doskonale maskują nieprzyjemny smak leków. Może być powlekany skrobią, cukrem, mąka pszenna i tak dalej.

Pigułki- lek sferyczny, mieszanina substancji leczniczej z masą plastyczną.

Drażeczka– postać dawkowania w stanie stałym dla wewnętrzny użytek. Otrzymywany poprzez dodanie produktu leczniczego do granulatu cukru.

Opłaty lecznicze– mieszanka suszonych, rozdrobnionych roślin leczniczych.

Obecnie powszechne stały się smakowe „suche emulsje” i „suche zawiesiny”. Są to proszkowe, suche mieszaniny substancji emulgujących i korygujących lub zawieszających. Większość postaci dawkowania jest zastępowana postaciami dawkowania wziewnymi.

Roztwory, emulsje, napary, wywary, nalewki, mieszaniny i inne sposoby ich podawania:

dojelitowo (doustnie i doodbytniczo),

pozajelitowo (podskórnie, domięśniowo, dożylnie itp.),

zewnętrzne (wkraplanie do oczu, nakładanie na skórę i błony śluzowe, stosowanie w postaci płynów, przemywanie itp.);

Rozwiązanie.

Rozwiązanie.Rozwiązanie(nom. p., część pojedyncza), roztwóris (gen. p., część pojedyncza) - jednorodna przezroczysta ciecz bez osadu i zmętnienia, otrzymywana przez rozpuszczenie jednej lub więcej substancji leczniczych w rozpuszczalniku. Najczęściej stosowanym rozpuszczalnikiem jest:

1.woda (destylowana lub gotowana). Roztwór do użytku zewnętrznego lub wewnętrznego przygotowuje się najczęściej z wody destylowanej (Aq. destil-lata), a do wstrzykiwań z wody podwójnie destylowanej (Aq. bidestillata), wody przegotowanej (Aq. cocta) i do picia czystej wody z kranu (Aq. Fontana).

2. Alkohol etylowy (Spiritus aethylicus). Roztwory alkoholowe są bardziej stabilne niż roztwory wodne. Działają lokalnie (w zależności od stężenia jako ściągające, bakteriobójcze) i ogólnie (resorpcyjne). Oficjalne stężenia alkoholu wynoszą 40, 70, 90 i 95%. Do podawania dożylnego stosuje się 20-33% alkoholu etylowego, doustnie - 20, zewnętrznie - 70% alkoholu etylowego.

3. oleje stałe, eter etylowy (Aether aethylicus), wazelina (Oleum Vaselini) itp. Roztwory olejków są przepisywane zewnętrznie, wewnętrznie, podskórnie lub domięśniowo. Roztwory do wstrzykiwań sporządza się z olejku brzoskwiniowego (Oleum Persicorum) lub migdałowego (Oleum Amygdalarum), a do użytku zewnętrznego – z oliwy (Oleum Olivarum), słonecznika (Oleum Helianthi), siemienia lnianego (Oleum Lini), rycynowca (Oleum Ricini) i innych. oleje.

Jeżeli w recepturze nie określono rozpuszczalnika, stosuje się wodę;

Jeżeli nie jest podana zawartość alkoholu, stosuje się alkohol 90%.

Rozwiązania dzielą się na trzy grupy:

1 do użytku wewnętrznego,

2 do wstrzykiwań.

3 zastosowanie zewnętrzne

Rozwiązania wewnętrzneAPLIKACJA. Podawać doustnie przez usta (per os) i doodbytniczo (per rectum) w lewatywach. Dozowanie roztworów odbywa się: łyżki, krople, miarki, szklanki, butelki.

Roztwory do użytku wewnętrznego są przepisywane w pełnych dawkach lub skrócona forma. W pełnej formie wymienione są wszystkie składniki recepty, wskazując ilość substancji leczniczej i rozpuszczalnika. W podpisie należy odnotować sposób dozowania substancji (łyżki, szklanki itp.) oraz liczbę dawek dziennie.

Rp.: Calcii chloridi 15,0

Woda destylaty do 150 ml

Wewnętrzne M.D.S. 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie.

Skrócona forma zeszytu

Rp.: Solutionis Calcii chloridi 10% - 150 ml

Obliczenie. Na 1 dawkę chlorku wapnia cielę potrzebuje 1,5 g, a na 10 - (1,5 · 10) = 15 g. Zdecydowano się dawkować w łyżkach stołowych: 15 · 10 = 150 ml. Dlatego musisz wziąć do 150 ml wody.

Przepisując alkohol lub roztwory olejowe w skrócie po nazwie leku wpisz słowa „alkohol” lub „olej” (Spirituosa seu oleosa).

Rp.: Solutionis Kalii iodidi Spirituosae 4% - 150 ml

DS Wewnętrzne. 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie.

Płyny podaje się do odbytnicy w formie lewatyw. Mogą mieć działanie oczyszczające lub lecznicze. Objętość płynu czyszczącego dla dużych zwierząt wynosi do 10 litrów, dla małych zwierząt - od 300 ml do 2 litrów.

Lewatywy lecznicze, objętość płynu jest niewielka: dla dużych zwierząt - do 1 litra, dla małych zwierząt - 100...150 ml lub mniej. Lewatywy lecznicze podaje się po oczyszczeniu. Jeżeli lek działa drażniąco, dodać śluz (Mucilago) w ilości około 10-krotności dawki leku. Temperatura lewatywy leczniczej powinna mieścić się w przedziale 38...40°C. Przepisując je, musisz wiedzieć: 1 dawka substancji leczniczej na 1 podanie,

Lewatywa 2 tom 1

3 ilości wstrzyknięć (zwykle 1...2).

Rp.: Chlorali hydrati 30,0

Mucilaginis Amyj £

Woda destylaty aa 300 ml

M.D.S. doodbytniczy. Za 1 wprowadzenie.

Do przepisu dodaje się śluz skrobiowy, ponieważ hydrat chloralu działa drażniąco.

Roztwory do wstrzykiwań. muszą być dokładnie dozowane i przygotowywane w sposób sterylny. Podawać podskórnie, domięśniowo, dożylnie itp. Pozajelitowo – omijająco przewód pokarmowy leki podaje się za pomocą strzykawki i igły.

Sterylizacja- jest to proces oczyszczania substancji leczniczych, przyborów, materiałów pomocniczych, narzędzi z mikroorganizmów i ich zarodników. Istnieje kilka sposobów:

1 w suszarce w temperaturze 180°C przez 20-60 minut lub w temperaturze 200°C przez 10...30 minut;

2 w autoklawie pod adresem:

119-121°C (0,1...0,11 MPa) przez 8...15 min

110°C (0,05 MPa) - 30-60 min;

3 przepływająca para w sterylizatorze parowym lub autoklawie w temperaturze 100°C przez 30...60 minut;

4. tyndalizacja (ułamkowa) - codzienne ogrzewanie raz dziennie przez 1 godzinę w temperaturze 60...65°C przez 5 dni

5. gotowanie w łaźni wodnej.

Substancje lecznicze rozkładające się w temperaturze 100°C poddaje się cyndalizacji, a z tych, które rozkładają się w temperaturze 60°C i niższej, roztwory przygotowuje się w sposób aseptyczny – sterylizuje się jedynie butelkę i rozpuszczalnik, a do roztworu dodaje się różne środki antyseptyczne (0,5% fenolu , 0,3% trikrezolu itp.).

Podawanie pozajelitowe Roztwory produkowane są w butelkach lub ampułkach. Sterylne roztwory w ampułkach przygotowywane są fabrycznie. Przepisując roztwory w butelkach do wstrzykiwań, musisz wiedzieć:

1 dawka substancji leczniczej

2 ilość (objętość) roztworu na wstrzyknięcie,

3 ilość zastrzyków.

Są one zapisane w formie wydzielonej, w formie rozszerzonej lub skróconej. Przepisując roztwory do wstrzykiwań, należy zaznaczyć, że roztwór musi być przygotowany w sposób sterylny (sterilis, sterilisata, sterilisetur lub pro wtryskibus).

Silne i toksyczne substancje lecznicze przepisuje się w taki sposób, aby 1 ml roztworu dla małych zwierząt lub 3-5 ml roztworu dla dużych zwierząt zawierało pojedynczą dawkę.

Przykład. Do psa. Bromowodorek galantaminy w dawce 0,001 g na 10 wstrzyknięć podskórnych. Metodą dozowaną należy pobrać 0,01 g substancji leczniczej (0,001 10) i 1 ml rozpuszczalnika - wodę destylowaną. Dlatego na 10 zastrzyków potrzeba 1 ml 10 = 10 ml.

Rp.: Bromowodorek Galanthamini 0,01

Woda destylaty do 10 ml

M.f. rozwiązanie sterylizacyjne

D.S. Podskórnie. 1 ml 2 razy dziennie.

Skróconą formę podaje się w procentach.

Pierwsza cyfra to stężenie roztworu (%),

druga to całkowita ilość roztworu (ml);

Obliczanie stężenia roztworu w procentach:

1 ml roztworu zawiera 0,001 g. substancje oraz w 100 ml:

x- 100, x = 0,001·100= 0,1%.

Rp.: Sol. Galanthamini hydrobromidi sterilisatae 0,1% - 10 ml

D.S. Podskórnie. 1 ml 2 razy dziennie.

Roztwory do podawania dożylnego są przepisywane skrótami.

Do krowy...

Rp.: Sol. Glucosi sterilisatae 10% - 50 ml

D.S. Dożylnie.

Roztwory w ampułkach:

Rp.: Sol. Atropini sulfatis 0,1% - 1 ml

D.t. D. N. 5 w ampułkach

S. Podskórnie. 1 ml 2 razy dziennie.

Przepisując roztwory w ampułkach, podpis powinien zawierać 1 ml, a nie 1 ampułkę.

W ampułkach dozowane są także preparaty stałe wrażliwe na wpływy atmosferyczne, których roztwory przed użyciem przygotowuje się w sposób aseptyczny.

Rp.: Novarsenoli 0,3

D.t. D. N. 5 w ampułkach

S. Zawartość ampułki rozpuścić w 5 ml wody do podania dożylnego.

W takich przypadkach rozpuszczalnik należy przepisać jednocześnie na receptach lub wypisać na niego odrębną receptę.

Rp.: Aq. destillatae pro injectionibus 5 ml

D.t. D. N. 5 w ampułkach

S. Do przygotowania roztworu nowarsenolu.

Rozwiązania do użytku zewnętrznego. Zwykle są przepisywane w dużych ilościach. Stosowany do dezynfekcji narzędzi, dezynfekcji pomieszczeń i nawadniania jam ciała. Roztwory są przepisywane w formie pełnej lub krótkiej, stężenie substancji leczniczej podano w procentach lub stosunkach.

Rp.: Solutionis Kalii permanganatis 1: 1000 -500 ml

D.S. Do irygacji jamy ustnej.

Rp.: Chloramini B 1.0

Woda destylaty do 1200 ml

DS Zewnętrzny.

Czasami przepisywane są stężone roztwory do użytku zewnętrznego, a następnie przed użyciem rozcieńczane do pożądanego stężenia. W takim przypadku podpis musi dokładnie wskazywać objętości stężonego roztworu i rozpuszczalnika, aby uzyskać pożądane rozcieńczenie.

Rp.: Sol. Kalii permanganatis 5% - 100 ml

D. S. Zewnętrzny. Do przemycia rany 20 ml na 1 litr wody.

Obliczenie. Aby umyć ranę, stężenie nadmanganianu potasu powinno wynosić 1: 1000, objętość na zabieg wynosi 1 litr. Obliczenia przeprowadza się według wzoru

Wymagana ilość roztworu, ml Wymagane stężenie, %

Dostępne stężenie,%

100 ml 0,1% _=20ml

Dlatego, aby przygotować 1 litr roztworu nadmanganianu potasu o stężeniu 1: 1000 (0,1%), należy pobrać 20 ml 5% roztworu.

Medycyna. Mieszanka(n.p., część pojedyncza), mixturae (gen. p., część pojedyncza) - postać dawkowania otrzymywana przez rozpuszczenie lub zmieszanie (mixtura - mieszanina) substancji leczniczych w cieczach. Substancje lecznicze zawarte w mieszaninie mogą mieć postać stałą lub płynną, całkowicie się rozpuścić lub tworzyć opalizujące mieszaniny lub zawiesiny.

Jako rozpuszczalniki stosuje się wodę, wywary, napary, śluz, emulsje i inne płyny.

Rp.: Pulveris radicis Ipecacuanhae 5.0

Wodorowęglan sodu 20,0

Woda destylaty do 200 ml

Wewnętrzne M.D.S. Na 1 spotkanie.

Wstrząśnij przed użyciem.

Rp.: Sol. Natrii bromidi 5% - 50 ml

Tincturae Menthae piperitae 5 ml

Napary.Napar(n.p., część pojedyncza), infusi (gen. p., część pojedyncza) - postać dawkowania otrzymywana poprzez ekstrakcję wodą składników aktywnych z roślin leczniczych. Są przepisywane zwierzętom wszystkich typów wewnętrznie, rzadziej zewnętrznie.

Napary są przepisywane w formie skróconej, w sposób niedawkowany.Przepisując napary, musisz wiedzieć:

dawka materiału roślinnego na 1 dawkę,

ilość przyjęć,

objętość infuzji na 1 dawkę.

Pierwsza liczba w przepisie oznacza ilość materiału roślinnego, druga - objętość naparu. Bierze się pod uwagę, że napar, który obejmuje rośliny nietrujące, jest przepisywany w stosunku 1: 10; z ziela adonis, konwalii, sporyszu, korzenia i kłącza waleriany, korzenia senegi - 1:30, oraz z trujące rośliny(liść naparstnicy, ziele termopsi) - 1: 400.

Rp.: Infusi herbae Bursae pastoris 60,0 - 600 mil

DS Wewnętrzne. 1 szklanka na 1 dawkę, 2 razy dziennie.

Obliczenie. Za 1 dawkę trawy dla krowy torebka pasterska potrzebujesz 20,0 g, na 3 dawki - 60,0 g. Napar przygotowuje się w proporcji 1:10, dlatego całkowita infuzja wyniesie 600 ml na 3 dawki lub 1 szklanka na 1 dawkę.

Wywar.Decoctum(im. p., jednostka) - postać dawkowania otrzymywana poprzez ekstrakcję składników aktywnych z roślin wodą. Do przygotowania wywarów używa się korzeni, kory, kłączy, rzadziej - trawy, liści, nasion, kwiatów.

Odwary są przepisywane i stosowane w taki sam sposób jak napary.

Rp.: Decocti corticis

Frangulae ex 30,0 - 400 ml

DS Wewnętrzne. 1 szklanka dziennie.

Rp.: Decocti seminis Lini - 200 ml

Wewnętrzne M.D.S. Na 1 spotkanie.

Emulsja.Emulsja(jednostka nominalna, część pojedyncza), emulsja (jednostka ogólna, część jednostkowa) - płynna postać dawkowania, przypominająca wyglądem mleko, będąca mieszaniną wody z nierozpuszczonymi w niej substancjami: olejami, żywicami, substancjami białkowymi.

Istnieją dwa rodzaje emulsji:

1. prawda (nasienie)

2.fałszywe (olej).

Prawdziwe emulsje otrzymuje się z nasion i owoców roślin zawierających oleje tłuszczowe. Jeżeli w przepisie nie jest podana ilość nasion do sporządzenia emulsji, farmaceuta kierując się zasadą farmakopei przygotowuje ją w proporcji 1:10, co jest oficjalną proporcją.

Przepisując fałszywe emulsje, w przepisie wskazuje się ich składniki: olej roślinny, wodę, a dla nadania im stabilności i uzyskania jednorodnej masy - emulgator. Jako te ostatnie stosuje się substancje białkowe, gumę arabską, skrobię, żelatynę, żelatynę, agar itp., które przyczyniają się do fragmentacji cząstek oleju i zapobiegają ich sklejaniu.

Emulsje są trwałe, jeśli stosunek wszystkich składników w nich zawartych wynosi:

1 część oleju

0,5 części emulgatora

10 części wody.

Przepisuj wszystkie emulsje na receptę bez dawki w krótkim i krótkim czasie pełna forma. Stosuje się je wewnętrznie, rzadziej zewnętrznie. Do emulsji można dodać inne substancje lecznicze, w tym przypadku przepis kończy się wyrażeniem M.D.S.

Rp.: Emulsi seminis Cannabis 200 ml

DS Wewnętrzne. Na 1 spotkanie.

Rp.: Olei Ricini 30 ml

Ag. coctae ad 300 ml

DS Wewnętrzne. Na 1 spotkanie.

Rp.: Seminis Cannabis 20.0

Woda destylaty do 200 ml

DS Wewnętrzne. Na 1 spotkanie.

Nastój.Nalewka(mian. p., część pojedyncza), tincturae (gen. str., część pojedyncza) nieprzezroczysty ciekły ekstrakt alkoholowy, alkoholowo-wodny lub alkoholowo-eterowy składników aktywnych z surowców roślinnych, otrzymywany bez ogrzewania i usuwania ekstrahenta. Przygotowywany jest głównie w fabrykach farmaceutycznych. To jest oficjalny formularz. Przepisywany wewnętrznie lub rzadziej zewnętrznie.

Nalewkę przepisuje się w krótkiej formie w sposób wydzielony, wskazując jej ilość. Nalewki przygotowuje się z niesilnych surowców leczniczych w stosunku 1:5, a z silnych surowców leczniczych - 1:10.

Rp.: Tincturae Valerianae 40 ml

DS Wewnętrzne. 20 kropli 3 razy dziennie.

Ekstrakty.Ekstrakt(mian. p., część pojedyncza), ekstrakti (gen. str., część pojedyncza) - skoncentrowane ekstrakty składników aktywnych z roślin leczniczych. Wyróżnia się ekstrakty:

1. wodne (Extracta aquosa),

2.alkohol (Extracta Spirituosa)

3.eteryczny (Extracta aetherea).

Według konsystencji:

1. płyn (Extractum fluidum),

2. gruby (Extractum spissum)

3. suszony (Extractum siccum). Ekstrakty płynne przygotowuje się w stosunku 1:1 lub 1:2.

Aby przepisać ekstrakty, musisz wiedzieć:

dawka na 1 dawkę

ilość przyjęć.

Ekstrakty płynne są przepisywane w taki sam sposób jak nalewki - oficjalnie i w małych dawkach; suchy – w postaci proszków, tabletek, czopków itp. Konsystencja ekstraktu powinna być podana w przepisie.

Łydka...

Rp.: Ekstrakt z Aloesu w płynie 50 ml

DS Wewnętrzne. 1 łyżeczka 3 razy dziennie.

Obliczenie. Dawka ekstrakt płynny aloes cielęcy 5 ml na 1 porcję (łyżeczka). Na 10 dawek - 50 ml.

Ekstrakty przechowuje się w dobrze zamkniętym pojemniku, chronionym przed światłem w temperaturze pokojowej.

Szlam.Mucilago(n.p., część pojedyncza), mucilaginis (gen. p., część pojedyncza) - gęsta lepka ciecz otrzymywana przez rozpuszczenie lub ekstrakcję substancji śluzowych z roślin wodą, a także przez pęcznienie dziąseł (arabski lub arabski).

Aerozole. Drobne kropelki cieczy lub cząstek stałych zawieszone w ośrodku gazowym. Aerozole z cząstki stałe powstałe w wyniku fragmentacji nazywane są pyłem, a w wyniku kondensacji - dymem.