A brómhexin aktív metabolitja. Bromhexin terhesség és szoptatás alatt. A Bromhexine tabletta használati utasítása gyermekeknek és felnőtteknek

5 ml oldat tartalmaz:

Hatóanyag: Brómhexin-hidroklorid - 4000 mg.

Segédanyagok: etanol 95% - 150 000 mg, levomentol - 0,340 mg, nem kristályosodó szorbit 70 % - 2142,855 mg, metil-parahidroxibenzoát - 8,200 mg, sósav - 1,420 mg, víz - legfeljebb 5 ml.

Színtelen, átlátszó vagy enyhén opálos folyadék, jellegzetes szaggal.

Nyálkaoldó (szekretolitikus), köptető és gyenge köhögéscsillapító hatása van. A mukolitikus hatás a mukoprotein és mukopoliszacharid rostok depolimerizációjával és a hörgőváladék savós komponensének növekedésével jár.

Szájon át szedve szinte teljesen (99%) felszívódik a gyomor-bél traktus 30 percen belül. A biohasznosulás attól függ egyéni jellemzők test, a vese enzimek aktivitása a kezdeti áthaladás során hatóanyag a májon keresztül, és körülbelül 20%. plazmában fehérjékhez kötődik, behatol a vér-agyba és placenta gát s, és abban is anyatej. A májban demetiláción és oxidáción megy keresztül; a keletkező metabolitok egy része aktív marad. A maximális felezési idő 15 óra a szövetekből való lassú fordított diffúzió miatt.

A maximális koncentráció a vérben körülbelül 1 órával a beadás után érhető el.

A vesék választják ki. Krónikusra veseelégtelenség megsértették brómhexin metabolitok felszabadulása. Ismételt használat esetén előfordulhatösszesített.

Akut és krónikus bronchopulmonalis betegségek, amelyek nagy viszkozitású köpet képződésével járnak ( bronchiális asztma, tüdőgyulladás, tracheobronchitis, obstruktív bronchitis, bronchiectasis, emphysema, cisztás fibrózis, tuberkulózis, pneumokoniózis).

A hörgőfa fertőtlenítése a műtét előtti időszakban és terápiás és diagnosztikus intrabronchiális manipulációk során, a felhalmozódás megelőzése hörgők vastag viszkózus köpet műtét után.

• fokozott érzékenység a gyógyszer összetevőire;
• terhesség és menstruáció szoptatás;
• peptikus fekély (akut stádiumban);
• 3 év alatti gyermekek;
• örökletes fruktóz intolerancia (mivel a gyógyszer tartalmaz).

Óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akiknek az anamnézisében gyomorvérzés szerepel, hörgőbetegségben szenved, amelyet a váladék túlzott felhalmozódása kísér, akiknek a kórelőzményében hemoptysis, vese- és/vagy vérzéses epizód szerepel. májelégtelenség. Az alkohol jelenléte a készítményben (95%) előfordulhat káros hatás gyermekeknek, terhes nőknek, agyi betegségekben, epilepsziában, traumás agysérülésben, alkoholizmusban szenvedőknek.

A brómhexin oldat tartalmaz. enyhe hashajtó hatása is lehet.

Áthatol a placenta gáton, valamint az anyatejbe. A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. Ha a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása szükséges, a szoptatást a kezelés ideje alatt le kell állítani.

Felnőttek és 10 év feletti gyermekek: 10-20 ml naponta háromszor ( napi adag- 24-48 mg brómhexin).

6-10 éves gyermekek, valamint 50 kg-nál kisebb súlyú betegek - 5-10 ml naponta háromszor (napi adag - 12-24 mg brómhexin).

Gyermekek 3-6 éves korig- 2,5-5 ml naponta háromszor (napi adag - 12 mg brómhexin).

A gyógyszer adagolásának megkönnyítése érdekében használja a mellékelt mérőpoharat (mérőkanál).

A gyomor-bél traktusból: hasi fájdalom, dyspepsia, incl. hányinger, hányás, gyomor- és nyombélfekély súlyosbodása.

Allergiás reakciók: túlérzékenységi reakciók (bőrkiütés, viszketés, angioödéma, rhinitis), csalánkiütés, láz, anafilaxiás reakciók, beleértve anafilaxiás sokk.

A bőrre és a bőr alatti szövetekre: Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma, akut generalizált exanthemás pustulosis.

Egyéb: szédülés, fejfájás, a „máj” transzaminázok fokozott aktivitása a vérszérumban.

Szorbit/fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknél a gyógyszerben lévő szorbit hatása alatt a következők is megfigyelhetők: hányinger, hányás és hasmenés, csökkent vércukorszint (remegés, hideg verejték, szívdobogás, félelemérzés kíséretében) , a máj transzaminázok fokozott aktivitása.

Lehetséges következő tünetek: hányinger, hányás, hasmenés és mások gyomor-bélrendszeri rendellenességek.

Kezelés: nincs specifikus ellenszer. Túladagolás esetén hánytatni kell, majd folyadékot (tejet vagy vizet) kell adni a betegnek. A gyógyszer bevétele után 1-2 órán belül gyomormosás javasolt.

Ne írjon fel egyidejűleg köhögéscsillapítókkal (beleértve a tartalmúakat is), mivel ezek megnehezíthetik a brómhexinnel hígított köpet köhögését.

A brómhexin elősegíti az antibiotikumok (oxitetraciklin, amoxicillin) behatolását, szulfa gyógyszerek a hörgőváladékba.

A gyógyszer nem kompatibilis a lúgos oldatokkal.

A kezelés során megfelelő mennyiségű folyadék bevitele szükséges, ami fokozza a köptető hatást.

Károsodott hörgők motilitása vagy jelentős mennyiségű köpet kiválasztása esetén (például ritka rosszindulatú ciliáris szindróma esetén) a brómhexin alkalmazása óvatosságot igényel, mivel fennáll a váladék légúti visszatartásának veszélye.

Útmutató a betegek számára diabetes mellitus: 5 ml oldat (1 mérőkanál) 1,5 g szorbitot tartalmaz, ami 0,12 gabonaegységek.

A gyógyszer 30 000 g koncentrációban tartalmaz alkoholt, ami 0,6 g / adag felnőtteknek (20 ml), illetve gyermekeknek (2,5 ml) - 0,075 g.

Belsőleges oldat 4 mg/5 ml.

50 ml vagy 100 ml oldat narancssárga üvegben vagy műanyag réssel ellátott polimer palackbanAtelier vagy anélkülpolimer fedéllel lezárva.

A palackra öntapadó fólia alapú címkét ragasztanak.

Minden palack a használati utasítással, valamint egy mérőpohárral vagy mérőkanállal, vagy mérőpohár vagy mérőkanál nélkül kartondobozba (csomagolásba) kerül.

Fénytől védett helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Mucolitikus gyógyszer Bromhexin segít csökkenteni a köpet viszkozitását, ami kifejezett köptető hatást fejt ki és megkönnyíti a köpet felszabadulását. Bromhexin alacsony toxikus. Nincs jelentős hatással a vérkeringésre.

Használati javallatok

Alkalmazási mód

Mellékhatások

Ellenjavallatok

Kiadási űrlap

Összetett

Héj: szacharóz, kalcium-karbonát, magnézium-karbonát, talkum, makrogol 6000, povidon K 25, glükózszirup, karnaubaviasz, titán-dioxid (E 171), kinolinsárga (E 104).

Tárolási feltételek

Szinonimák

Fő beállítások

Figyelem! Az információk kizárólag tájékoztatási célokat szolgálnak. Ez az utasítás nem használható útmutatóként az öngyógyításhoz. A gyógyszer felírásának szükségességét, módszereit és dózisait kizárólag a kezelőorvos határozza meg.

Általános jellemzők

nemzetközi és kémiai név: Bromhexinum;
brómhexin (N-(2-amino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-ciklohexil-amin-hidroklorid);

alapvető fizikai-kémiai jellemzők: fehér tabletták;

összetett: minden tabletta 0,008 g brómhexin-hidrokloridot tartalmaz;

Segédanyagok: cukor vagy finomított cukor, tejcukor, burgonyakeményítő, kalcium-sztearát.

Kiadási űrlap. Tabletták.

Farmakológiai csoport

Köhögés és megfázás kezelésére használt gyógyszerek. Nyálkaoldó szerek. ATC kód: R05C B02.

Farmakológiai tulajdonságok

A gyógyszer mucolitikus (szekretolitikus) és köptető hatást mutat. A mukolitikus hatás a mukoprotein és mukopoliszacharid rostok depolimerizációjával és ritkulásával jár. Az egyik fontos jellemzőit A brómhexin hatása abban rejlik, hogy serkenti a felületaktív anyag képződését - lipid-protein-mukopoliszacharid jellegű felületaktív anyag, amelyet az alveolusok sejtjeiben szintetizálnak: a felületaktív anyag bioszintézise megszakad különböző bronchopulmonalis betegségekben. Ez utóbbi az alveoláris sejtek stabilitásának megzavarásához vezet, gyengíti válaszukat kedvezőtlen tényezők stb. A gyógyszernek enyhe köhögéscsillapító hatása is van.

Farmakokinetika. Után orális (Orálisan- a gyógyszer szájon keresztül történő beadási módja (per os) A brómhexin szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban, és többnyire változatlan formában ürül a vizelettel. Fő aktív metabolit (Aktív metabolitok - biológiai (farmakológiai) aktivitású gyógyszer-metabolitok. Az aktív metabolitok biológiai aktivitása hasonló lehet, mint a gyógyszer) az ambroxol. Biohasznosulás (Biohasznosulás- a vérbe jutás mértékének és sebességének mutatója gyógyászati ​​anyag a teljes beadott adagból) a gyógyszer - körülbelül 80%, ami a májon keresztüli „első áthaladás” hatáshoz kapcsolódik. A szérum csúcskoncentrációja a gyógyszer bevétele után egy órával érhető el.
A felezési idő 4-5 óra. A brómhexin áthatol a vér-agy és a placenta gáton, és megtalálható az anyatejben. A gyógyszernek csak egy kis része ürül változatlan formában a vizelettel.

Használati javallatok

Akut hörghurut (Akut hörghurut - a hörgők nyálkahártyájának akut szezonális gyulladása), krónikus hörghurut (Krónikus bronchitis - krónikus gyulladásos betegség, amelyet a hörgők diffúz irreverzibilis károsodása jellemez, melynek fő tünete a produktív köhögés nyálkás köpettel) hörgőelzáródással vagy anélkül, szövődménymentes vagy bronchiectasis által komplikált, bronchiális asztma, a légúti tuberkulózis elsődleges és másodlagos formái, krónikus (Krónikus- hosszan tartó, szüntelen, elhúzódó folyamat folyamatosan vagy időszakos fejlesztésekkel) obstruktív tüdőbetegség, akut kórházban szerzett tüdőgyulladás, akut, szövődménymentes közösségben szerzett tüdőgyulladás, akut tüdőgyulladás súlyos és bonyolult forma. A gyógyszer arra is használható rehabilitáció (Higiénia- célzott terápiás és megelőző intézkedések a szervezet egészségének javítására (például a szájüreg higiéniája) hörgőfa a műtét előtti időszakban, valamint megakadályozza a vastag viszkózus anyagok felhalmozódását a hörgőkben köpet (Köpet– a köptetés során felszabaduló kórosan megváltozott tracheobronchialis váladék. Baktericid tulajdonságokkal rendelkezik, eltávolítása segít megtisztítani a légutakat a mikroorganizmusoktól, porrészecskéktől, anyagcseretermékektől és sejttörmeléktől) műtét után. Azt is előírják, hogy felgyorsítsa a kontrasztanyag felszabadulását a bronchográfia után.

Használati utasítás és adagolás

A gyógyszert szájon át kell bevenni, függetlenül az étkezéstől. Felnőttek 0,016 g-ot (16 mg = 2 0,008 g-os tabletta) naponta 3-4 alkalommal írnak fel; 3-4 éves gyermekek - 0,002 g (2 mg), 5-14 év - 0,004 g (4 mg) naponta háromszor. A kezelés időtartama 4 naptól 4 hétig tart Gyomorfekély esetén, valamint gyomorvérzés jelei kórtörténet (Anamnézis- információkészlet a betegség kialakulásáról, életkörülményeiről, korábbi betegségek stb., amelyeket diagnosztikai, prognózis, kezelés, megelőzés céljából gyűjtöttek össze) A Bromhexine-Darnitsa-t orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

Mellékhatás

A gyógyszer általában jól tolerálható. Bizonyos esetekben lehetséges allergiás reakciók(bőrkiütés, nátha (Nátha- orrnyálkahártya-gyulladás, orrfolyás) satöbbi.). Az emésztőrendszeri rendellenességek ritkán figyelhetők meg. Néha átmenetileg megemelkedhet a szérum transzamináz szintje, de a Bromhexine-Darnitsa további használatával ez csökken.

Ellenjavallatok

Terhesség I trimeszterében, szoptatás (Szoptatás- tejelválasztás az emlőmirigyből), túlérzékenység a Bromhexine-Darnitsa. A gyógyszert nem írják fel 3 év alatti gyermekeknek az adagolás összetettsége miatt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Bromhexine-Darnitsa hörgőtágítókkal, antibakteriális gyógyszerekkel, kardiológiában használt gyógyszerekkel és más gyógyszerekkel kombinálva írható fel. A Bromhexine-Darnitsa-t nem alkalmazzák egyidejűleg kodeint tartalmazó gyógyszerekkel, mivel ez megnehezíti a cseppfolyós köpet köhögését. A Bromhexine-Darnitsa nem kompatibilis a lúgos oldatokkal.

Az alkalmazás jellemzői

Gyomorfekély esetén, valamint ha a kórelőzményben gyomorvérzés szerepel, a Bromhexine-Darnitsa-t orvos felügyelete mellett kell alkalmazni.
Gyermekeknél a kezelést kombinálni kell testtartási (Posturális- testhelyzet miatt) vízelvezetés (Vízelvezetés- módszer a sebek (testüregek) kiürítésére, a folyékony váladék (genny, effúzió stb.) eltávolítására csövekkel, gumi- vagy gézcsíkokkal valamint a mellkas vibrációs masszázsa, elősegítve a váladék kiáramlását a hörgőkből.

Terhesség alatt a Bromhexine-Darnitsa-t olyan esetekben alkalmazzák, amikor az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot.

Terhesség alatt A Bromhexine-Darnitsa-t olyan esetekben alkalmazzák, amikor az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot.

Általános termékinformáció

Tárolási feltételek és időtartamok. Száraz helyen, fénytől védve és gyermekektől elzárva tárolandó. Felhasználhatósági idő - 3 év.

Nyaralás feltételei. A pult felett.

Csomag. 10 vagy 20 tabletta buborékcsomagolásban; 10 x 5 csomag csomagonként.

Gyártó.CJSC "Darnitsa gyógyszerészeti cég".

Elhelyezkedés. 02093, Ukrajna, Kijev, st. Boryspilskaya, 13.

Weboldal. www.darnitsa.ua

Hasonló hatóanyagú készítmények

• Bromhexin - "Egészség"

Ez az anyag szabad formában kerül bemutatásra a hivatalos utasítások alapján orvosi felhasználás drog.

Ebben orvosi cikk található gyógyszer Bromhexin. A használati utasítás elmagyarázza, hogy milyen esetekben szedhet szirupot vagy tablettát, miben segít a gyógyszer, milyen javallatok, ellenjavallatok és mellékhatások. Az annotáció bemutatja a gyógyszer felszabadulási formáit és összetételét.

A cikkben az orvosok és a fogyasztók csak távozhatnak valódi kritikák a Bromhexine-ről, amelyből megtudhatja, hogy a gyógyszer segített-e a köhögés kezelésében, beleértve a száraz köhögést hörghuruttal és asztmával felnőtteknél és gyermekeknél, amelyre szintén felírják. Az utasítások felsorolják a bromhexin analógjait, a gyógyszer árait a gyógyszertárakban, valamint a terhesség alatti alkalmazását.

A Bromhexine Berlin Chemie használati utasítása a légutak motoros működését serkentő gyógyszerekre és a szekretolitikumokra vonatkozik. A 4 mg-os és 8 mg-os tabletták, szirupok, oldatok nyálkaoldó, köptető és hörgőtágító hatásúak.

Kiadási forma és összetétel

A bromhexin a következő adagolási formákban kapható:

1. 8 mg-os tabletták (cellacsomagokban és különféle kiszerelésű tégelyekben).
2. Szirup 4 mg/5 ml (60 és 100 ml-es palackokban).
3. 4 mg-os gyermekeknek szánt tabletták (10 darabos buborékcsomagolásban).
4. Belsőleges oldat 4 mg/5 ml (100 ml-es palackokban).

A gyógyszer hatóanyaga a brómhexin-hidroklorid.

farmakológiai hatás

A bromhexin, a használati utasítás ezt megerősíti, csökkenti a hörgőváladék viszkozitását, mivel depolarizálja a benne lévő savas poliszacharidokat és serkenti a hörgők nyálkahártyájának szekréciós sejtjeit, amelyek semleges poliszacharidokat tartalmazó váladékot termelnek.

A fő hatóanyag, a brómhexin-hidroklorid gyenge köhögéscsillapító hatást biztosít. A gyógyszer hígítja a nyálkát, növeli annak térfogatát és serkenti a váladékozást. Ezenkívül javítja a felületaktív anyag képződését, amely stabilizálja az alveoláris sejteket a légzési folyamat során.

A gyógyszer szedésének hatása a kezelés megkezdése után 2-5 nappal válik észrevehetővé. A bromhexin tabletták és a gyógyszer más felszabadulási formáinak bevétele nem vezet a szervezetben való felhalmozódásához, főként a veséken keresztül ürül a vizelettel, főként metabolitok formájában.

Miben segít a Bromhexine Berlin Chemie?

A gyógyszer alkalmazására utaló jelek közé tartoznak a légúti betegségek, amelyek lefolyása nehezen üríthető viszkózus váladék képződésével jár:

• Cisztás fibrózis.
• Krónikus bronchitis broncho-obstruktív komponenssel.
• Tracheobronchitis.
• Krónikus tüdőgyulladás.
• Bronchiális asztma.

Használati útmutató

A bromhexin tablettákat és oldatot szájon át kell bevenni:

• felnőttek és 10 év feletti gyermekek - 8 mg naponta 3-4 alkalommal;
• 2 év alatti gyermekek - 2 mg naponta háromszor;
• 2-6 éves korban - 4 mg naponta háromszor;
• 6-10 éves korban - 6-8 mg naponta háromszor.

Szükség esetén az adag felnőtteknél napi 4-szer 16 mg-ra, gyermekeknél napi kétszer 16 mg-ra növelhető.

Inhaláció formájában, felnőttek - 8 mg, 10 év feletti gyermekek - 4 mg, 6-10 éves korig - 2 mg. 6 éves korig - legfeljebb 2 mg-os adagban alkalmazzák. Az inhalációt naponta kétszer végezzük. A terápiás hatás a kezelés 4-6. napján jelentkezhet.

Súlyos esetekben, valamint posztoperatív időszakban a parenterális beadás javasolt a vastag köpet hörgőkben való felhalmozódásának megakadályozására. 2 mg-ot szubkután, intramuszkulárisan vagy intravénásan naponta 2-3 alkalommal, lassan, 2-3 perc alatt beadni.

Ellenjavallatok

A Bromhexine tabletta vagy szirup alkalmazása előtt meg kell ismerkednie a használatának ellenjavallataival. NAK NEK abszolút ellenjavallatok viszonyul:

• személyes túlérzékenység;
• szoptatás;
• a gyomor-bél traktus peptikus fekélye az exacerbáció időszakában;
• terhesség az első trimeszterben;
• cukor intolerancia;
• gyermekek 2 éves korig sziruphoz és 6 éves korig tablettákhoz.

Mellékhatások

A bromhexin általában jól tolerálható. Azonban in ritka esetekben Előfordulhat néhány nem kívánt hatás:

• angioödéma;
• szédülés;
• anafilaxiás reakciók;
• Stevens-Johnson szindróma;
• fokozott köhögés;
• hasmenés;
• csalánkiütés;
• Lyell-szindróma;
• fokozott aminotranszferáz aktivitás a vérben;
• dyspeptikus rendellenességek;
• hányinger;
• a peptikus fekély súlyosbodása patkóbélés gyomor;
• hörgőgörcs;
• hányás;
• légzési rendellenesség;
• fokozott izzadás;
• gyomorfájdalom;
• bőrkiütések;
• bőr viszketés;
• fejfájás;
• hidegrázás;
• anafilaxiás sokk.

Gyermekek, terhesség és szoptatás

Akkor írják fel, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​​​várható kockázatot.

A szirup és a tabletta 2 év alatti gyermekek számára ellenjavallt. A specifikus adagolás miatt 6 éven aluliak számára javasolt a szirup fogyasztása, a 6 év felettieknek szirupot és a gyermekeknek tablettát.

Különleges utasítások

A szenvedő betegek kezelésekor gyomorfekély gyomor, valamint olyan személyek, akiknek kórtörténetében gyomorvérzés szerepel, a gyógyszer alkalmazását orvos felügyelete mellett kell végezni. A bronchiális asztmával diagnosztizált betegeknél a bromhexint óvatosan írják fel.

Nem ajánlott a gyógyszert kodeint tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg bevenni, ami a cseppfolyós köpet köhögésének nehézségével magyarázható. A készítményben brómhexin használható kombinált gyógyszerek növényi eredetű tartalmazó illóolajok(beleértve a mentolt, eukaliptusz olajat, borsmentát, ánizst).

Gyógyszerkölcsönhatások

Ne írjon fel párhuzamosan köhögéscsillapító szerekkel (például kodein tartalmú gyógyszerekkel), mivel nehéz a hörgőváladék kiürítése.

NSAID-okkal kombinálva irritálhatja a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáját, sőt eróziók és fekélyek kialakulásához vezethet.

A bromhexin alkalmazása elősegíti a szulfonamid gyógyszerek és antibiotikumok (oxitetraciklin, eritromicin, amoxicillin, cefalexin) bejutását a hörgőváladékba az antibiotikum-terápia első 4-5 napjában.

A bromhexin gyógyszer analógjai

Az analógokat a szerkezet határozza meg:

1. Vero-brómhexin.
2. Flegamin.
3. Bromhexine Berlin-Chemie (MS; Grindeks; Nycomed; -Ruspharm; -Akri; -Egis;).
4. Solvin.
5. Flexoxin.
6. Bronchotil.

A cselekvés analógjai a következők:

1. Ambroxol.
2. Acesztin.
3. Lazolvan.
4. Ambrobene.
5. Acetilcisztein.
6. Fluditek.
7. Fluimucil
8. Ascoril.
9. AmbroHexal.
10. Libexin.
11. Bronchosan.
12. Flavamed.
13. Bronchoxol.

Üdülési feltételek és ár

A Bromhexine (50. számú 8 mg-os tabletta) átlagos ára Moszkvában 28 rubel.

Vény nélkül kapható. Száraz helyen, fénytől védve, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 5 év.