Maltoferdroppar - officiella * bruksanvisning. Maltofer - bruksanvisning, analoger, vittnesmål och frisättningsformer (lösning, droppar, sirap, tuggtabletter FOL) för behandling av järn- och folsyrabrist hos vuxna, barn och barn

Benmärgen behöver järn för att syntetisera hemoglobin. Detta spårelement produceras inte av kroppen, en person kan bara få det från utsidan. Om mängden järn som utsöndras överstiger den mottagna mängden, uppstår en brist eller anemi. Maltofer är ett preparat för att fylla på ett mikroelement. Det är säkert vid behandling av både vuxna och barn.

Drops Maltofer - sammansättning

Agenten i fråga är en lösning av mörker Brun med en behaglig krämig doft och sötaktig smak. Huvudingrediensen i läkemedlet är 3-valent järn, Maltofer i varje milliliter innehåller 50 mg av detta spårämne i form av polymaltoshydroxid. Hjälpkomponenter:

• natriumpropylparahydroxibensoat;
• natriummetylparahydroxibensoat;
• natriumhydroxid;
• sackaros;
• gräddsmak;
• renat vatten.

Maltofer - indikationer för användning

Den aktiva ingrediensen i det beskrivna läkemedlet är ett stabilt makromolekylärt komplex, liknande den naturliga järnföreningen (ferritin), som lagras i kroppen, främst i levern. På grund av detta släpper Maltofer inte fria spårelementjoner till matsmältningssystemet och fläckar inte tand emalj. Järn absorberas i tunntarmen och tolvfingertarmen, från levern kommer det in i benmärgen, där det deltar i bildningen av hemoglobin. På grund av dropparnas säkerhet och biotillgänglighet är det tillåtet att använda från tidig ålder.

Maltofer för barn

Allvarlig järnbrist är fylld av en växande organism med latent och svår anemi, försenad fysisk utveckling och andra problem. Maltoferdroppar hjälper till att kompensera för bristen på ett mikroelement, parallellt med att öka antalet röda blodkroppar och hemoglobin i blodet. Det är tillrådligt att förskriva det till för tidigt födda barn, spädbarn på konstgjord utfodring med bekräftat Laboratorietester järnbrist.

Droppar för barn Maltofer används också i följande fall:

• betydande blodförlust av någon anledning;
• brist på järn i mat (egenskaper i bostadsregionen,);
• stadium av intensiv tillväxt av barnet ().

Kvinnor är mer benägna att drabbas av järnbristanemi på grund av den höga dagsbehov i det angivna spårämnet (18 mg). Under graviditetsperioden fördubblas denna siffra. Hormonella förändringar, som förekommer i den blivande moderns kropp, orsakar vätskestagnation och blodförtunnande, vilket leder till en minskning av hemoglobinnivåerna, och kroppen måste spendera reserver av ferritin från muskelvävnad, lever och benmärg. Dessutom krävs järn för korrekt bildning av fostret.

Droppar under graviditeten Maltofer ger en kvinnas kropp nödvändig kvantitet spårämne, beroende på svårighetsgraden av dess brist. Ju mindre järn i blodet, desto mer absorberas det i tarmarna. Den outtagna volymen av ämnet utsöndras i avföringen. Droppar (lösning) Maltofer ordineras för sådana patologier:

• latent järnbrist;
• vegetarianism under graviditeten.

Maltofer (droppar) - biverkningar

Den beskrivna medicinen tolereras väl. Hos de flesta barn och vuxna orsakar Maltoferdroppar förändringar i avföringsfärgen. Detta normalt fenomen, vilket indikerar den naturliga utsöndringen av järn, som inte absorberas i blodet, det åtföljs inte av obehag och har inte klinisk signifikans. Maltofer - biverkningar som förekommer ofta:

• illamående;
• dyspeptiska störningar;
• diarre.

Sällsynta tillstånd:

• allergiska reaktioner;
• förstoppning;
• magont;
• kräkas;
• utslag;
• hudklåda;
• huvudvärk.

Maltofer - kontraindikationer

Behandling av latent eller uttalad järnbrist bör utföras uteslutande under överinseende av en läkare. Maltofer för spädbarn, äldre barn och vuxna är absolut säkert, men det är först viktigt att kontrollera frånvaron av kontraindikationer för dess användning:

• icke-järnbristanemi;
• överkänslighet eller individuell intolerans mot någon av komponenterna i dropparna;
• talassemi och liknande störningar av järnutsöndringsmekanismer;
• stenos i matstrupen;
• regelbundna blodtransfusioner;
• överskott av järn i kroppen (hemokromatos, hemosideros);
• obstruktiva patologier i matsmältningssystemet;
• tarmobstruktion;
• parallell mottagning parenterala former körtel;
• tarmdivertikel;
• brist på sukras eller isomaltas i kroppen.

Droppar kan drickas outspädda, de har en neutral sötaktig smak. Lösningen kan blandas med vatten, fruktjuicer och andra alkoholfria vätskor, inklusive anpassade modersmjölksersättningar. Det är viktigt att doseringen följs strikt när du använder Maltofer-droppar. Att överskrida det kan leda till negativa bieffekter främst illamående, diarré.

Maltofer - dosering för barn

Läkemedlet i fråga skrivs ofta ut till för tidigt födda barn vid svåra järnbristanemi. Den dagliga portionen är 1-2 droppar per 1 kg kroppsvikt. I andra situationer används Maltofer enligt instruktionerna - doseringen för barn upp till ett år är inom 10-20 droppar per dag. Denna mängd lösning rekommenderas för järnbristanemi bekräftad av analyser. Om barnet har en latent spårämnesbrist eller förebyggande behövs givet tillstånd, droppar för bebisar Maltofer krävs i mindre mängder, från 6 till 10 stycken.

Daglig portion för barn från 1 år till 12 år:

• 20-40 droppar för järnbristanemi;
• 10-20 droppar i övriga fall.

Maltofer - dosering för vuxna

Från tonåren (12 år) når antalet droppar per dag 40-120 stycken för järnbristanemi. Om järnbrist är latent eller om dess förebyggande krävs, reduceras dosen till 20-40 droppar per dag. Separat utvecklas terapin av gravida kvinnor med Maltofer, användningen kräver en ökning av den dagliga portionen mot bakgrund av ett ökat behov av järn. Under dräktighetsperioden behövs 80-120 droppar av läkemedlet för järnbristanemi och 40 droppar av läkemedlet i andra situationer.

Hur länge kan jag ta Maltofer?

Eliminering av latent mikroelementbrist och normalisering sker inom 1-2 månader. Om problemet är allvarligt och det finns inga egna reserver ferritin bör du dricka Maltofer längre, i sådana fall ökas intaget med ytterligare 4-8 veckor. För effektiv behandling järnbristanemi ordineras maximal löptid användning av medicinen. Droppar Maltofer kommer att behöva dricka i 3-5 månader. Under hela terapiperioden är det nödvändigt att kontrollera nivån av ferritin och hemoglobin med hjälp av laboratorietester.

Tuggbara bruna tabletter vit färg, rund, platt, med risk.

Mörkbrun oral lösning

Sirapen är mörkbrun.

Droppar för oral administrering är mörkbruna till färgen.

Lösning för intramuskulär injektion av brun färg.

Förpackningen innehåller 5 och 100 ampuller.

Droppar för oral administrering

Flaskor på 10 och 30 ml.

Flaskor 75 och 150 ml.

Tuggtabletter

Förpackning om 10 och 30 st.

Lösning för oral administrering

Sammansättning och aktiv substans

Maltofer inkluderar:

Lösning för intramuskulär injektion

Aktivt ämne: järn(III)hydroxid polymaltos

Hjälpämnen: natriumhydroxid / saltsyra - upp till pH 5,2 - 6,5 vatten för injektion - upp till 1 ml

Förpackningen innehåller 5 och 100 ampuller.

Droppar för oral administrering

Aktiv substans: järn i form av ett polymaltoskomplex av järn(III)hydroxid 50 mg

Hjälpämnen: natriummetylparahydroxibensoat natriumpropylparahydroxibensoat natriumhydroxidrenat vatten sackarosaromkräm

Flaskor på 10 och 30 ml.

Aktiv substans: järn i form av ett polymaltoskomplex av järn(III)hydroxid 10 mg

Hjälpämnen: metylparahydroxibensoatydroxidlösning av sorbitol 70 % etanol 96 % (3,25 mg) vattensackarosmakkräm

Flaskor 75 och 150 ml.

Tuggtabletter

Aktiv substans: järn i form av ett polymaltoskomplex av järn(III)hydroxid 100 mg

Hjälpämnen: dextrater vanillin natriumcyklamat talk renad macrogol 6000 arom chokladpulver kakao MCC

Förpackning om 10 och 30 st.

Lösning för oral administrering

Aktiv substans: järn i form av ett polymaltoskomplex av järn(III)hydroxid 20 mg

Hjälpämnen: natriummetylparahydroxibensoat natriumpropylparahydroxibensoat natriumhydroxidlösning av sorbitol 70 % renat vatten sackarosaromkräm

Förpackningen innehåller 10 flaskor à 5 ml.

farmakologisk effekt

Maltofer innehåller järn i form av ett polymaltoskomplex av järnhydroxid (III). Detta makromolekylära komplex är stabilt och frigör inte järn i form av fria joner i mag-tarmkanalen. Strukturen av läkemedlet Maltofer® liknar den naturliga järnföreningen - ferritin. På grund av denna likhet kommer järn (III) från tarmen in i blodet genom aktiv transport. Det absorberade järnet binder till ferritin och lagras i kroppen, främst i levern. Sedan i benmärg det är inkorporerat i hemoglobin. Järn, som är en del av järn(III)hydroxidpolymaltoskomplexet, har inte prooxiderande egenskaper, till skillnad från enkla järnsalter. Det finns en korrelation mellan svårighetsgraden av järnbrist och nivån på dess absorption (ju större järnbrist är, desto bättre absorption). Mest aktiv process absorption sker i tolvfingertarmen och tunntarm.

Maltofer® orsakar inte färgning av tandemaljen.

Vad hjälper Maltofer: indikationer

Järnbristanemi med ineffektivitet eller omöjlighet att ta järnpreparat oralt (inklusive hos patienter med gastrointestinala sjukdomar och malabsorptionssyndrom).

Läkemedlet administreras intramuskulärt endast när det bekräftas av relevanta studier järnbristtillstånd(till exempel mätning av serumferritin, hemoglobin (Hb), hematokrit eller röda blodkroppar, såväl som deras parametrar - den genomsnittliga volymen av en erytrocyt, den genomsnittliga Hb-halten i en erytrocyt eller den genomsnittliga koncentrationen av Hb i en erytrocyt).

Droppar för oral administreringSirap,tuggtabletter,Lösning för oral administrering

Latent järnbrist och symtomatisk järnbrist (järnbristanemi) förebyggande av järnbrist hos kvinnor under graviditeten, amning, i barnafödande tid, hos barn, inkl. V ungdom, hos vuxna (t.ex. vegetarianer och äldre).

Kontraindikationer

Lösning för intramuskulär injektion

• överkänslighet
• anemi som inte är förknippad med järnbrist (hemolytisk, megaloblastisk, orsakad av vitamin B12-brist)
• erytropoes störningar
• benmärgshypoplasi
• överskott av järn i kroppen (hemokromatos, hemosideros)
• kränkning av järnanvändning (sideroahrestisk anemi, talassemi, blyanemi, tardiv porfyri i huden)
• Osler-Rendu-Webers syndrom
• kronisk polyartrit
• bronkial astma
• infektionssjukdomar i njurarna i det akuta skedet
• okontrollerad hyperparatyreos
• dekompenserad cirros i levern
• infektiös hepatit
• användning för intravenös administrering
• I trimestern av graviditeten
• barndom upp till 4 månader (erfarenhet av läkemedlet är begränsad).

Med försiktighet: nedsatt njur- och/eller leverfunktion.

Droppar för oral administreringSirap,tuggtabletter,Lösning för oral administrering

• järnöverskott (t.ex. hemosideros och hemokromatos)
• brott mot järnanvändning (blyanemi, sideroahrestisk anemi)
• icke-järnbristanemi (hemolytisk eller megaloblastisk, orsakad av brist på vitamin B12).

Maltofer under graviditet och amning

I kontrollerade studier på gravida kvinnor efter första trimestern av graviditeten förekom ingen förekomst av oönskade effekter på mor och foster. negativa effekter, som tillhandahålls av läkemedlet till fostret under den första trimestern av graviditeten, har inte identifierats.

Maltofer: bruksanvisning

Lösning för intramuskulär injektion

Intramuskulär

Före den första administreringen är det nödvändigt att utföra ett test: för vuxna - 1/4-1/2 doser (25-50 mg järn), från 4 månader - 1/2 daglig dos i frånvaro negativa reaktioner inom 15 minuter administreras resten av den initiala dosen.

Dosen beräknas individuellt och anpassas efter den totala järnbristen.

Droppar för oral administreringSirap,tuggtabletter,Lösning för oral administrering

Ta under eller omedelbart efter en måltid. Den dagliga dosen av läkemedlet beror på graden av järnbrist.

Behandlingstiden för kliniskt uttalad järnbrist (järnbristanemi) är 3-5 månader, tills hemoglobinnivån normaliseras. Därefter bör läkemedlet fortsättas i en dos för behandling av latent järnbrist i flera månader, och för gravida kvinnor, åtminstone fram till förlossningen för att återställa järndepåer.

Behandlingstiden för latent järnbrist är 1-2 månader.

Vid kliniskt uttalad järnbrist sker normalisering av hemoglobinnivåer och påfyllning av järndepåer endast 2–3 månader efter behandlingsstart.

Bieffekter

Lösning för intramuskulär injektion

Sällan - möjlig artralgi, ökad lymfkörtlar, feber, huvudvärk dyspepsi (illamående, kräkningar).

Mycket sällan - allergiska eller anafylaktiska reaktioner är möjliga.

Lokala reaktioner (med fel teknik för att administrera läkemedlet): hudfärgning, ömhet på injektionsstället, inflammation.

Droppar för oral administreringSirap,tuggtabletter,Lösning för oral administrering

Från matsmältningskanalen: en känsla av mättnad, tryck in epigastrisk region, illamående, förstoppning eller diarré möjlig mörk färgning av avföring på grund av frisättning av oabsorberat järn, vilket inte har någon klinisk betydelse.

speciella instruktioner

Inte beskrivet.

Kompatibilitet med andra droger

Inte beskrivet.

Överdos

Inte beskrivet.

Lagringsförhållanden och hållbarhet

På en plats skyddad från ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarhetsdroppar för oral administrering, tuggtabletter - 5 år sirap - 3 år.

På processen för bildandet av vitala viktiga organ påverkar tillgången på vitaminer och mineraler. järnbrist i barns kropp leder till avvikelser i driften av livsuppehållande system.

För att fylla på dess mängd tillåter intag av järnhaltiga preparat. En av dem är Maltofer för barn i form av droppar, bruksanvisningar för vilka diskuteras i den här artikeln.

Du kan lära dig hur du korrekt tar Maltofer droppar för barn, se priset läkemedel på apotek och recensioner av föräldrar.

Beskrivning, frisättningsform, aktiv substans

Maltofer är ett läkemedel som innehåller järnhydroxidkomplex. Strukturen av detta ämne liknar ferritinjärn.

Skillnaden ligger i omöjligheten att isolera fria joner av ämnen i matsmältningssystemet. Järnet som kommer in i kroppen som ett resultat av att ta läkemedlet lokaliseras först i levern och ansluter sig sedan till sammansättningen av hemoglobin.

Maltoferdroppar är avsedda för oral användning. De representerar mörkbrun lösning.

Main aktiv substans- järn. För 1 ml av läkemedlet finns 50 mg av ämnet.

Hjälpkomponenter:

• natriummetyl-p-hydroxibensoat;
• natriumhydroxid;
• sackaros;
• gräddsmak;
• vatten;
• propyl-p-hydroxibensoat.

När utsedd

Maltofer ordineras till barn med järnbrist och för att förebygga järnbristanemi.

Järn behövs under barnets tillväxtperiod. Ofta räcker det inte med järnet i maten. I denna situation kommer medicinska komplex till undsättning.

Indikationer för deras mottagning:

I organismen järn är en beståndsdel i hemoglobin. Det tillhandahåller transport av syre till organ och system.

Tack vare återställandet av järnnivån i blodet förbättras barnets välbefinnande. Tendensen till frekvent svimning försvinner. Metabolismen återställs, aktiviteten normaliseras sköldkörtel.

Hur järnbrist yttrar sig

En av de vanligaste orsakerna till järnbrist är dålig kost.. Oftast uppstår detta problem under en period av förändring av typen av mat.

MED modersmjölk alla nödvändiga element kommer in i barnets kropp. inte alltid absorberas helt - det finns brist på näringsämnen.

Symtom på järnbrist är dolda och uppenbara.

Den första typen av skyltar visas på tidigt skede brist på järn. Detta:

• migrän;
• minskad fysisk aktivitet;
• försämring av inlärningsförmåga;
• sömnlöshet;
• minskad immunitet;
• blekhet i huden.

Om järnförrådet inte fylls på, då utveckla järnbristanemi. Hur det yttrar sig:

• torrhet i huden och slemhinnorna uppträder;
• minskad aptit, barnets vikt;
• nivån av hemoglobin i blodet minskar;
• det finns en tendens att svimma på grund av syrebrist;
• utveckla sjukdomar i det kardiovaskulära systemet.

Kontraindikationer

Maltofer ska användas med försiktighet. Du måste först bekanta dig med de kontraindikationer som beskrivs i instruktionerna.

Läkemedlet ska inte tas av personer som har försämrad funktion av utsöndring av järn från kroppen. Ta inte läkemedlet för hemolytisk och sideroahrestisk anemi.

En negativ reaktion från kroppen kan uppstå med individuell intolerans sammansättningskomponenter. Möjligt utseende hudutslag och klåda. Med en stor dos av läkemedlet kan Quinckes ödem utvecklas.

Barn med diabetes, Maltofer bör tas under strikt övervakning av en barnläkare. Doseringen beräknas individuellt, baserat på det faktum att 1 ml av läkemedlet står för 0,01 brödenhet.

Hur effektivt är läkemedlet

Järn, som är en del av drogkomplexet, börjar ackumuleras i kroppen från första inläggningsdagen. Dess ackumulering sker i levern.

Studier har visat att styrkan hos Maltofers aktiva substanser beror på graden av järnbrist. Ju mindre tillgången på ämnet är, desto snabbare kommer läkemedlet att absorberas.

Järn utsöndras från kroppen vid tarmrörelser eller Blåsa under andning och död av epitelceller. Nivån av toxicitet är minimal.

Dosering

Doseringen av läkemedlet bestäms av barnläkaren med hänsyn till barnets ålder och patologins natur. På avancerad nivå järnbristanemi kommer den dagliga dosen att vara större än vid en latent manifestation av sjukdomen.

Dagspriserna visas i följande tabell:

I vissa fall är det möjligt att ta läkemedlet i 1-2 månader, men redan i profylaktiska doser.

Hur man ansöker

Flaskan med droppar är försedd med en doseringspropp. Det används för att mäta rätt mängd mediciner.

Den dagliga dosen av läkemedlet tas för en gång, efter eller under en måltid. De aktiva substanserna i läkemedlet har förmågan att färga avföring svart. Det här är okej.

Innehåller sackaros. Det har en skadlig effekt på tandemaljen.

Förberedelser liknande åtgärd - Sorbifer, Ferrum, Globigen och Profer.

Möjlighet till kombination med andra läkemedel

Vissa livsmedel påverkar järnupptaget tarmslemhinnan.

Under studier som avslöjar dolda element av blod är det inte nödvändigt att avbryta intaget av droppar.

Biverkningar och överdosering

I händelse av en överdos av väsentliga negativa reaktioner organismen inte förekommer. Detta beror på läkemedlets låga grad av toxicitet.

Om barnet har intolerans mot komponenterna i kompositionen mot bakgrund av mottagningen kommer att ske allergisk reaktion . Det utvecklas gradvis.

Dess huvudfunktioner:

I enskilda fall att ta drogen tolereras negativt. Några timmar efter att du tagit medicinen illamående och kräkningar kan avföringsstörningar förekomma.

Lagringsförhållanden och kostnad i Ryssland

Priset på läkemedlet påverkas av bostadsregionen.

Kostnaden för droppar på 30 ml i territoriet Ryska Federationenär 250 rubel. I enskilda områden - upp till 300 rubel.

Optimal temperaturregim för förvaring av läkemedlet är 25 grader. Store Maltofer bör vara utom räckhåll för solljus.

Läkemedlet dispenseras på recept av en barnläkare. Läkemedlets hållbarhet, beroende på lagringsförhållanden, är fem år.

Aktiv substans

Järn (i form av ett komplex av järn(III)hydroxid med polymaltos) (järnpolymaltos)

Releaseform, sammansättning och förpackning

Tuggtabletter brun färg varvat med vit, rund, platt, med en risk.

Hjälpämnen: dextrater - 232 mg, makrogol 6000 - 37 mg, renad talk - 21 mg, natriumcyklamat - 9 mg, vanillin - 2,9 mg, kakaopulver - 29 mg, chokladsmak - 0,6 mg, mikrokristallin cellulosa - upp till 730 mg.

10 st. - blister (1) - förpackningar av kartong.
10 st. - blister (3) - förpackningar av kartong.

farmakologisk effekt

Järnberedning. I järn(III)-polymaltoshydroxid är den polynukleära järn(III)hydroxiden externt omgiven av ett flertal kovalent bundna polymaltosmolekyler, vilket resulterar i en total medelmolekylvikt på cirka 50 kDa. Strukturera aktiv substans läkemedlet liknar strukturen hos ferritinproteinkärnan - den fysiologiska depån av järn. Järn (III) hydroxid polymaltos är stabil och in fysiologiska tillstånd framhäver inte ett stort antal järnjoner. På grund av storleken är diffusionsgraden av järn(III)polymaltoshydroxid genom slemhinnan cirka 40 gånger mindre jämfört med järn(II)hexahydratkomplexet. Järn, som är en del av järn(III)-komplexet polymaltoshydroxid, absorberas aktivt i tarmen.

Effektiviteten av Maltofer för att normalisera hemoglobinnivåer och fylla på järndepån har visats i ett flertal randomiserade kontrollerade studier. klinisk forskning använda en placebokontroll eller aktivt läkemedel jämförelser gjorda hos vuxna och barn med olika järndepåstatus.

Farmakokinetik

Sugning

Järn från järn (III) polymaltoshydroxid absorberas i enlighet med en kontrollerad mekanism. Underhåll serumjärn efter applicering av läkemedlet inte korrelerar med den totala absorptionen av järn, mätt som inkorporering i hemoglobin (Hb). Studier med radioaktivt märkt järn(III)hydroxidpolymaltos visade en stark korrelation mellan järninkorporering i erytrocyter och järninnehåll i hela kroppen. Den maximala aktiviteten av järnabsorption från järn (III) polymaltoshydroxid noteras i tolvfingertarmen och tunntarmen. Som med andra orala järnpreparat minskar den relativa absorptionen av järn från järn(III)polymaltoshydroxid, definierad som inkorporering i hemoglobin, med ökande doser av järn. Dessutom observerades en korrelation mellan svårighetsgraden av järnbrist (särskilt koncentrationen av ferritin i blodserumet) och den relativa mängden absorberat järn (dvs. ju allvarligare järnbristen är, desto bättre är den relativa absorptionen). Hos patienter med järnabsorption från järn (III) ökade polymaltoshydroxid, i motsats till järnsalter, i närvaro av mat.

Distribution

Fördelningen av järn från järn(III)polymaltoshydroxid efter absorption studerades i en studie med dubbla isotoptekniken (55 Fe och 59 Fe).

Ämnesomsättning

Det absorberade järnet binder till transferrin och används för syntes av hemoglobin i benmärgen eller lagras huvudsakligen i levern, där det binder till ferritin.

föder upp

Oabsorberat järn utsöndras i avföringen.

Indikationer

- behandling av järnbrist utan anemi (latent järnbrist) och behandling av kliniskt uttalad järnbristanemi;

— ökat behov i körteln under graviditet, under amning, blodgivning, intensiv tillväxt, vegetarianism och hög ålder.

Kontraindikationer

- etablerad överkänslighet mot järn(III)hydroxidpolymaltos eller mot någon hjälpämne;

- järnöverskott (till exempel hemosideros och hemokromatos);

- brott mot användningen av järn (till exempel blyanemi, sideroahrestisk anemi, talassemi);

- anemi som inte är förknippad med järnbrist (t.ex. hemolytisk anemi eller megaloblastisk anemi orsakad av brist på B12);

- barns ålder upp till 12 år.

Dosering

Läkemedlet tas oralt under eller omedelbart efter en måltid. daglig dosering kan delas upp i flera doser eller tas samtidigt.

Tuggtabletter kan tuggas eller sväljas hela.

Den dagliga dosen av läkemedlet beror på graden av järnbrist (tabell).

* På grund av behovet av att förskriva mycket små doser för dessa indikationer, rekommenderas att använda läkemedlet Maltofer droppar för oral administrering.

Behandling av järnbristanemi hos barn och vuxna

Behandling tills den når normalt innehåll hemoglobin (Hb) tar cirka 3 till 5 månader. Därefter bör behandlingen fortsätta i 1-2 månader med den dos som beskrivs för fallet med järnbrist utan anemi, för att fylla på järnlagren.

Behandling av järnbristanemi under graviditet

Behandlingen bör fortsätta tills hemoglobinhalten (Hb) normaliseras. Därefter bör behandlingen fortsätta åtminstone till slutet av graviditeten med den beskrivna dosen för järnbrist utan anemi, för att fylla på järnförråden och möta det ökade järnbehovet på grund av graviditeten.

Behandling och förebyggande av järnbrist utan anemi tar cirka 1 till 2 månader.

barn under 12 år.

Bieffekter

Säkerheten och toleransen för Maltofer har utvärderats i ett flertal kliniska studier.

Frekvens bieffekter fast besluten på följande sätt: mycket ofta (≥1/10), ofta (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100).

De viktigaste biverkningarna som noterades i dessa studier inträffade i följande tre klasser av system och organ.

Biverkningar observerade i kliniska studier

Från nervsystemet: sällan - huvudvärk.

Från matsmältningssystemet: mycket ofta - missfärgning av avföring 1; ofta - diarré, illamående, dyspepsi; sällan - kräkningar, förstoppning, missfärgning av tandemaljen 2.

Från huden och subkutan vävnad: sällan - utslag 3, klåda.

1. Ofta rapporterad som en biverkning (hos 23 % av patienterna) är detta en välkänd biverkning av orala järnpreparat.

2. Rapporterad som en biverkning hos 0,6 % av patienterna är detta en välkänd biverkning av orala järnpreparat.

3. Inklusive exantem.

Spontana rapporter efter marknadsföring av biverkningar

Inga ytterligare biverkningar noterades.

Avvikelser av laboratorieparametrar

Ingen data tillgänglig.

Överdos

I händelse av en överdos av Maltofer är järnöverskott eller förgiftning osannolikt, på grund av den låga toxiciteten av järn (III) polymaltoshydroxid och kontrollerat järnupptag. Inga fall av oavsiktlig förgiftning med dödlig utgång har rapporterats.

farmakologisk interaktion

Interaktionen mellan järn(III)polymaltoshydroxid och aluminiumhydroxid studerades. Ingen signifikant minskning av tetracyklinabsorptionen observerades. Koncentrationen av tetracyklin i plasma föll inte under den effektiva nivån. Absorptionen av järn från järn (III) polymaltoshydroxid reducerades inte av aluminiumhydroxid eller tetracyklin. Järn(III)hydroxidpolymaltos kan således användas samtidigt med tetracyklin och andra fenoliska föreningar, såväl som med aluminiumhydroxid.

I studier på råttor med tetracyklin, aluminiumhydroxid, sulfasalazin, kalciumkarbonat, kalciumacetat och kalciumfosfat i kombination med vitamin D 3 , bromazepam, magnesiumaspartat, D-penicillamin, metyldopa, paracetamol och auranofin, hittades ingen interaktion med järn (III) polymaltoshydroxid.

Det fanns heller ingen interaktion mellan järn (III) polymaltoshydroxid med livsmedelskomponenter, såsom fytinsyra, oxalsyra, tannin, natriumalginat, kolin och kolinsalter, vitamin A, vitamin D 3 och vitamin E, sojaolja och sojamjöl . Dessa resultat indikerar att järn(III)hydroxidpolymaltos kan tas under eller omedelbart efter en måltid.

Att ta läkemedlet påverkar inte resultaten av bestämningen av ockult blod (med selektiv bestämning av hemoglobin), så det finns inget behov av att avbryta behandlingen.

Det är nödvändigt att undvika samtidig användning av järnpreparat för parenteral administrering och oral administrering, eftersom absorptionen av järn som tas oralt saktar ner.

speciella instruktioner

Anemi kan orsakas av infektionssjukdomar eller maligna neoplasmer. Eftersom järn endast kan tas efter att den underliggande orsaken till sjukdomen har eliminerats, bör balansen mellan fördelar och risker med behandlingen fastställas.

Den dagliga dosen av läkemedlet Maltofer sirap innehåller etanol i en mängd av 0,008 g (dos 2,5 ml) till 0,1 g (dos 30 ml).

Vid förskrivning av läkemedlet till patienter med diabetes bör man komma ihåg att 1 tuggtablett innehåller 0,04 XE.

Under behandling med Maltofer kan mörk färgning av avföring förekomma, men detta är inte av klinisk betydelse.

Hjälpämnen natriummetylparahydroxibensoat och natriumpropylparahydroxibensoat, som ingår i läkemedlet Maltofer i form av sirap och droppar för oral administrering, kan orsaka allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda).

Pediatrisk användning

Användningen av läkemedlet Maltofer tuggtabletter är kontraindicerat i barn under 12 år. Doseringsformen och koncentrationen av Maltoferdroppar för oral administrering och Maltofersirap är bättre lämpade för att ta den rekommenderade dosen i denna åldersgrupp.

Inflytande på förmågan att framföra fordon och mekanismer

Ingen data tillgänglig. Det är osannolikt att läkemedlet Maltofer påverkar förmågan att köra fordon och mekanismer.

Graviditet och amning

Graviditet

Hittills har det inte förekommit några rapporter om allvarliga biverkningar efter att ha tagit läkemedlet Maltofer oralt i terapeutiska doser vid behandling av anemi under graviditet. Data erhållna från djurstudier visade ingen fara för fostret och modern. Data från kliniska studier om användningen av läkemedlet Maltofer under graviditetens första trimester är inte tillgängliga.

I studier som utfördes på gravida kvinnor efter slutet av graviditetens första trimester, hittades inga biverkningar av läkemedlet Maltofer på mödrar och/eller nyfödda. I detta avseende är en negativ effekt på fostret vid användning av läkemedlet Maltofer osannolikt.

amningsperiod

En kvinnas bröstmjölk innehåller järn bundet till laktoferrin. Mängden järn som passerar från järn (III) polymaltoshydroxid till bröstmjölk är okänd. Det är osannolikt att användningen av läkemedlet Maltofer av ammande kvinnor kan leda till oönskade effekter hos ett barn.

Som en försiktighetsåtgärd bör kvinnor i fertil ålder, kvinnor under graviditet och under amning ta läkemedlet Maltofer endast efter att ha konsulterat en läkare. Det rekommenderas att utvärdera nytta-risk-förhållandet.

Ansökan i barndomen

Användningen av läkemedlet Maltofer tuggtabletter är kontraindicerat för barn under 12 år. Doseringsformen och koncentrationen av Maltoferdroppar för oral administrering och Maltofersirap är bättre lämpade för att ta den rekommenderade dosen i denna åldersgrupp.

För nedsatt leverfunktion

Med försiktighet bör Maltofer sirap förskrivas till patienter med leversjukdomar, eftersom. preparatet innehåller etanol.

Villkor för utlämning från apotek

Läkemedlet dispenseras på recept.

Regler och villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddat från ljus vid en temperatur som inte överstiger 25°C. Hållbarhet - 5 år.

För att behandla järnbristanemi och fylla på järnet i blodet, ordinerar läkaren det medicinska läkemedlet Maltofer. Detta läkemedel ordineras även för gravida kvinnor, det finns ingen negativ effekt på fostret. Självmedicinering är kontraindicerat.

Läkemedlet Maltofer

Enligt instruktionerna har läkemedlet ett antal former av frisättning, är avsett för oral och intramuskulär användning. Sorter av Maltofer:

1. Tuggtabletter. Bruna plattformade piller fördelas i blåsor om 10 st. 1 kartong innehåller från 1 till 3 blister, bruksanvisning.
2. Sirap. En homogen brun komposition utan en specifik lukt hälls i mörka glasflaskor med en volym på 75 och 150 ml. Satsen innehåller ett mätlock, bruksanvisning.
3. Droppar för oral administrering. Den mörkbruna vätskan hälls i glasflaskor med en dispenser på 10 eller 30 ml. Levereras med 1 flaska och instruktioner.
4. Lösning för oral administrering. Den mörkbruna kompositionen hälls i glasflaskor på 5 ml. Kartongen innehåller 10 stycken, instruktioner.
5. Lösning för intramuskulär injektion. Den bruna kompositionen hälls i 2 ml ampuller. Förpackningen innehåller 5 ampuller, bruksanvisning.

Maltofer är ett receptbelagt läkemedel som du kan köpa på apotek. Priset beror på valet av tillverkare, formen för frisättning och volymen av läkemedlet i en kartong. Till exempel är kostnaden för droppar för oral administrering 250 rubel för en volym på 30 ml, och en sirap på 150 ml kostar 300 rubel. Priset på 30 tabletter varierar mellan 300-350 rubel, en lösning för intramuskulär injektion - 770 rubel. Funktioner i den kemiska sammansättningen av Maltofer:

Släpp blankett	Kemisk sammansättning	Farmakologiska egenskaper	Indikationer för användning
tuggtabletter,	chokladsmak; talk renad; cellulosa mikrokristallin; dextrater; kakao pulver; makrogol 6 000; natriumcyklamat.	Järn som absorberas av kroppen med Maltofer binder till ferritin, ackumuleras i levern och är en del av hemoglobinet i benmärgen. Folsyra, som är ett vitamin i grupp B, stimulerar syntesen av nukleinsyror, aminosyror, pyrimidiner, puriner och är involverad i bildandet av röda blodkroppar.	Behandling och förebyggande av järnbrist. Förebyggande av järnbristanemi hos vuxna patienter, barn, gravida kvinnor, ungdomar.
sirap, 1 ml	järn(III)hydroxid polymaltos; metylparahydroxibensoat; sorbitollösning 70%; gräddsmak; renat vatten; natriumhydroxid; sackaros; etanol 96%; propylparahydroxibensoat.
droppar, 20 ml	järn(III)hydroxid polymaltos; metylparahydroxibensoat; sackaros; natriumhydroxid; gräddsmak; renat vatten; natriumpropylparahydroxibensoat.
oral lösning,	järn(III)hydroxid polymaltos; natriummetylparahydroxibensoat; natriumpropylparahydroxibensoat; renat vatten; sorbitollösning 70%; natriumhydroxid; gräddsmak; sackaros.
lösning för intramuskulär injektion, 1 ml	järn(III)hydroxid polymaltos; natriumhydroxid; vatten för injektioner.		Medicinska indikationer är identiska med andra former av frisättning av läkemedlet. Lösningen administreras intramuskulärt om oral administrering av läkemedlet kännetecknas av låg effektivitet.

Bruksanvisning Maltofer

Läkemedlet är avsett för oral och intramuskulär användning (för lösning). Droppar, sirap, tabletter måste konsumeras under en måltid eller omedelbart efter den. Enligt instruktionerna ska läkemedlet tas med mycket vatten eller annan alkoholfri dryck (droppar, sirap och lösning kan vara förlöst i drycken). Doseringen måste mätas med ett mätlock eller med en dispenser. Dagliga doser och behandlingsförlopp beror på arten av den patologiska processen, patientens ålder.

Dosering

Behandlingsförloppet varierar från 1 till 5 månader, anpassat individuellt. Enligt instruktionerna varar läkemedelsbehandling 1-2 månader, men positiv dynamik observeras inte omedelbart. Efter den första kursen måste du ta en paus, utföra en serie laboratorieblodprover för att bedöma vitala tecken. Dagliga doser beskrivs i bruksanvisningen, rekommenderas inte för patienten med överkänslighet mot de aktiva substanserna i Maltofer:

Släpp blankett	Patientens ålder
droppar Maltofer	för tidig	1-2 droppar per 1 kg vikt under en kurs på 3-5 månader.
	barn under 1 år	10–20 droppar i en kur på 1–3 månader
	barn 1–12 år	behandling: 20-40 kapslar, förebyggande: 10-20 kapslar.
	vuxna	behandling: 40–120 kapslar, förebyggande: 20–40 kapslar.
tabletter Maltofer	vuxna	terapi: 1-3 tab., förebyggande: 1 tab.
	gravid	terapi: 2–3 tabletter, förebyggande: 1 bord.
Sirap Maltofer	barn under 1 år	terapi: 2,5-5 ml sirap
	från 1 till 12 år	terapi: 5–10 ml, profylax: 2,5–5 ml
	vuxna	behandling: 10–30 ml, förebyggande: 5–10 ml
	gravid	10 ml sirap
oral lösning	vuxna	1-3 injektionsflaskor oralt
	laktation	1-3 injektionsflaskor oralt
	gravid	2–3 flaskor, profylax: 1 flaska

Användning av lösningen intramuskulärt rekommenderas inte att kombineras med tabletter med ett rymligt järninnehåll. Annars är patienten orolig för fall av överdos. Ytterligare behandling krävs. Vid samtidig användning med angiotensinomvandlande enzymhämmare ökar biverkningarna som uppstår vid injektion av Maltofer-lösning. Koncentrationen av penicillamin, tetracyklin och Sulfasalazin i blodplasma under påverkan av järnsalter minskar.

Kontraindikationer och biverkningar

Om patienten är utsatt för allergier, ordineras läkemedlet Maltofer med försiktighet. Instruktioner för användning innehåller en lista över medicinska kontraindikationer, biverkningar, det återspeglar symptomen på en överdos:

Medicinska kontraindikationer	Bieffekter	Överdossymtom
hemokromatos; lesioner i tunntarmen och tolvfingertarmen; megaloblastisk anemi; folsyrabrist; ålder upp till 12 år (för tabletter); benmärgshypoplasi; hemosideros; kronisk polyartrit; Osler-Rendu-Webers syndrom; brott mot erytropoes; sideroahrestisk eller blyanemi; cirros i levern; regelbundna blodtransfusioner; hudporfyri; talassemi.	tecken på dyspepsi; illamående, kräkningar; akut smärta i buken; förstoppning, diarré; anafylaktiska reaktioner; färgning av tandemalj i svart; huvudvärk; artralgi; en ökning av lymfkörtlar; feber; hudutslag; nässelfeber; svullnad.	tecken på hemosideros, som kan elimineras genom ytterligare intag av kelater (deferoxamin intravenöst)

Maltofer under graviditeten

När man bär ett foster är användningen av Maltofer inte förbjuden. Den angivna medicinen är säker i alla skeden av graviditeten, skadar inte det ofödda barnets hälsa. Under 1:a trimestern är det viktigt att bestämma dosen tillsammans med en specialist, i 2:a trimestern - justera (öka) och använd före förlossningen. Med järnbristanemi hos gravida kvinnor bestäms de dagliga doserna och behandlingsförloppet individuellt. Behandlingen utförs under medicinsk övervakning.

Analoger

Om Maltofer inte passar enligt instruktionerna eller orsakar biverkningar i början av kursen, väljer den behandlande läkaren individuellt en analog baserat på egenskaperna hos den kliniska bilden. Nedan finns läkemedel med liknande verkningsprincip i kroppen och ett rymligt järninnehåll:

1. Sorbifer Durules. Dessa är gula tabletter på 30 och 50 st. förpackade. Enligt instruktionerna ordineras patienten 1 bord. två gånger om dagen i 3-4 månader. För förebyggande syfte är det nödvändigt att konsumera 1 tablett dagligen, dricka mycket vatten.
2. Ferinject. Det är en lösning för intravenös administrering i en 50 mg/ml injektionsflaska med anti-anemi egenskaper i kroppen. Enligt instruktionerna, med intravenös jetadministration, är en engångsdos 4 ml, administrerad tre gånger i veckan.
3. Ferrum Lek. Dessa är tabletter, sirap och lösning för intramuskulära injektioner. Dagliga doser och behandlingsförlopp beror på indikationerna, formen för frisättning av läkemedlet, patientens ålder, beskrivs i bruksanvisningen.

Video