Pediatrik. Medicin och juridik. Onkologi. Infektion » Till din hälsa » Almagel kontraindikationer och biverkningar. "Almagel" för barn: instruktioner, effekter på barnens kropp. De viktigaste indikationerna för utnämningen

Almagel kontraindikationer och biverkningar. "Almagel" för barn: instruktioner, effekter på barnens kropp. De viktigaste indikationerna för utnämningen

Med undernäring, nervös påfrestning, alkoholmissbruk eller kryddig mat, nedsatt immunitet och under påverkan av patogena mikroorganismer, uppstår inflammatoriska och ulcerösa sjukdomar i magen.

Som åtföljs av smärta, obehag, halsbränna, uppblåsthet och matsmältningsbesvär.

Som en del av terapin visas patienten läkemedel som minskar den destruktiva effekten av syra på magsäckens väggar. Ett av de populära läkemedlen - Almagel A. Förutom att neutralisera syran lindrar den smärta och skapar ett skyddande lager på magslemhinnan.

1. Instruktioner för läkemedlet

Almagel A är ett läkemedel med komplex verkan. Omsluter magens väggar, har en skyddande och smärtstillande effekt, minskar surheten.

Effekten märks efter några minuter efter att ha tagit. De aktiva substanserna absorberas praktiskt taget inte i mag-tarmkanalen. Effekten av läkemedlet varar upp till 60 minuter.

Läkemedlets sammansättning och formen för frisättning

Under namnet Almagel A produceras ett läkemedel i form av en vit suspension. Under lagring kan suspensionen delamineras, med kraftig skakning återställs enhetligheten.

Ursprungsland: Bulgarien. Finns i 170 ml plastflaskor och 10 ml påsar.

Läkemedlets sammansättning presenteras i tabellen.

Medicinsk komponent Kvantitet i 5 ml suspension, mg Handling
Huvudsakliga aktiva ingredienser
Algedrat (aluminiumhydroxid) i form av en gel. 218

Genom en kemisk reaktion neutraliserar den magsyra, minskar aktiviteten av pepsin.

Påverkar koncentrationen av fosfater. Minskar deras absorption i tarmen.

Stärker magväggarnas skyddande egenskaper.

Kan orsaka förstoppning.
Magnesiumhydroxid i pastaform. 350 Neutraliserar syra i magen. Har en laxerande effekt.
Bensokain. 109 Snabbverkande lokalbedövningsmedel.
Hjälpkomponenter: sorbitol (ett milt laxerande och koleretiskt medel, neutraliserar fixeringseffekten av aluminium), cellulosa, renat vatten, väteperoxid natriumsackarin, citronolja, 96 % etanol, makrogol 4000, propylenglykol, E 218, E 216.

Applicering av läkemedlet

Applicera Almagel A under följande förhållanden:

Dosering och appliceringssätt

Skaka suspensionen väl innan den tas. Om produkten ligger i en påse, knåda med fingrarna. Späd inte med vatten eller drick. Ta suspensionen 10-15 minuter före måltid.

Enkeldos 5–10 ml. Läkemedlet kan tas upp till 4 gånger om dagen. Den sista dosen är före sänggåendet. Behandlingstiden bör inte överstiga 7 dagar.

farmakologisk interaktion

Bensokain hämmar den antibakteriella effekten av sulfonamider.

Komponenterna i Almagel A reagerar och försämrar absorptionen:

  • tetracykliner,
  • ketokonazol,
  • glukokortikoider,
  • indometacin,
  • acetylsalicylsyra,
  • hjärtglykosider,
  • cimetidin,
  • etambutol,
  • fenotiazin.

Intervallet mellan att ta olika mediciner är minst 2 timmar.

2. Biverkningar

Möjliga komplikationer:

Kontraindikationer och applikationsfunktioner

Almagel A är kontraindicerat:

  • Barn och tonåringar. På grund av risken för methemoglobinemi.
  • Gravid och ammande.
  • Med individuell intolerans mot någon av komponenterna i läkemedlet.
  • Med intolerans mot anestetika.
  • Vid kronisk avföringsstörning (långvarig förstoppning eller diarré).
  • Patienter med Alzheimers sjukdom.
  • Med smärta i buken av okänt ursprung, inklusive misstänkt blindtarmsinflammation.
  • I svåra fall av njursvikt. Hög risk för berusning.
  • Med hypofosfatemi, en minskning av nivån av fosfater i kroppen under det normala.
  • Med fruktosintolerans (på grund av sorbitol i produktens sammansättning).

Almagel A används med försiktighet till patienter med cirros, hjärtsvikt, ulcerös kolit, akuta hemorrojder, divertikulos.

Alkohol och sura drycker minskar den smärtstillande effekten av bensokain.

Under graviditet och amning

Överdos

Vid en engångsdos av en stor dos Almagel A uppstår förstoppning, uppblåsthet, en smak av metall uppstår i munnen. Symtomen går över av sig självt och ingen behandling krävs.

Vid långvarig användning av läkemedlet i stora doser uppstår förgiftning med läkemedlets komponenter. Möjliga komplikationer:

Du kan neutralisera överskott av magnesium genom att ta kalciumglukonat. Om patientens tillstånd är allvarligt bör läkarvård sökas.

3. Hållbarhet och förvaringsvillkor

Förvara suspensionen i rumstemperatur, skyddad från ljus. När den fryses förlorar den sina medicinska egenskaper.

Läkemedlets hållbarhet är 2 år från tillverkningsdatumet. Efter den första öppnandet av flaskan - 3 månader.

4. Pris

Genomsnittligt pris i Ryssland för 10 påsar med 10 ml från 180 rubel; för en flaska suspension 170 ml - 200 rubel.

INSTRUKTIONER
om användning av ett läkemedel för medicinskt bruk

REGISTRERINGSNUMMER: P N012 741/01-190312

LAKEKETS HANDELSNAMN: ALMAGEL ® A

INTERNATIONELLT ICKE EGENSKAPER ELLER GRUPPERAT NAMN: Algeldrate + Bensokain + Magnesiumhydroxid

LÄKEMEDELSFORM: Suspension för oral administrering

FÖRENING

1 skopa suspension innehåller:

Aktiva ämnen:
Algeldrate (aluminiumhydroxidgel 2,18 g, motsvarande 218 mg aluminiumoxid); magnesiumhydroxid (magnesiumhydroxidpasta 350 mg, motsvarande 75 mg magnesiumoxid); bensokain 109 mg.

Hjälpämnen: sorbitol 801,150 mg, gietellos 15,260 mg, metylparahydroxibensoat 10,900 mg, propylparahydroxibensoat 1,363 mg, butylparahydroxibensoat 1,363 mg, natriumsackarinatdihydrat 0,818 mg, citronolja 5 mg 0,96 mg, 96 mg, 96 mg vatten, 96 mg, 96 mg. 5 ml.

BESKRIVNING
Suspension av vit eller nästan vit färg med en karakteristisk lukt av citron. Vid lagring kan ett lager av klar vätska frigöras på ytan. Med kraftig skakning av innehållet i flaskan återställs suspensionens homogenitet.

FARMAKOTERAPEUTISK GRUPP
antacida + lokalbedövning

ATX-kod: A02AB10

FARMAKOLOGISK EFFEKT

Farmakodynamik
Almagel A är en balanserad kombination av algeldrat (aluminiumhydroxid), magnesiumhydroxid och bensokain. Det neutraliserar fri saltsyra i magen, minskar aktiviteten av pepsin, vilket leder till en minskning av magsaftens matsmältningsaktivitet. Den har en omslutande, adsorberande effekt. Skyddar magslemhinnan genom att stimulera syntesen av prostaglandiner (cytoskyddande verkan). Detta skyddar slemhinnan från inflammatoriska och erosiv-hemorragiska lesioner som ett resultat av användningen av irriterande och ulcerogena medel som etylalkohol och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (t.ex. indometacin, diklofenak, aspirin, acetylsalicylsyra, kortikosteroidläkemedel) . Den terapeutiska effekten efter att ha tagit läkemedlet inträffar efter 3-5 minuter. Verkningstiden beror på tömningshastigheten för magsäcken. När den tas på fastande mage varar åtgärden upp till 60 minuter. När det tas en timme efter en måltid kan den antacida effekten vara i upp till 3 timmar.

Orsakar inte sekundär hypersekretion av magsaft.

Bensokain har en lokalbedövningseffekt i närvaro av svår smärta.

Farmakokinetik

Algeldrat
Sugning- små mängder av läkemedlet resorberas, vilket praktiskt taget inte ändrar koncentrationen av aluminiumsalter i blodet.
Distribution- Nej.
Ämnesomsättning- Nej.
föder upp- utsöndras genom tarmarna.

Magnesiumhydroxid
Sugning- Magnesiumjoner resorberas i cirka 10 % av den intagna dosen och förändrar inte koncentrationen av magnesiumjoner i blodet.
Distribution- oftast lokalt.
Ämnesomsättning- Nej.
föder upp- utsöndras genom tarmarna.

Bensokain
Bensokain absorberas i minimala mängder och har praktiskt taget inga systemiska effekter på kroppen. Dess lokalbedövande effekt uppträder 1-2 minuter efter intag av suspensionen.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING

  • Akut gastrit; kronisk gastrit med ökad och normal sekretorisk funktion i magen (i den akuta fasen); akut duodenit, enterit, kolit;
  • magsår i magen och tolvfingertarmen (i den akuta fasen);
  • hiatal bråck, gastroesofageal reflux, refluxesofagit, duodenogastrisk reflux;
  • symtomatiska sår i mag-tarmkanalen av olika ursprung; erosion av slemhinnan i den övre mag-tarmkanalen;
  • akut pankreatit, exacerbation av kronisk pankreatit;
  • halsbränna och smärta i epigastriet efter kostfel, överdriven konsumtion av etanol, nikotin, kaffe, ta läkemedel som irriterar magslemhinnan.

KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot någon komponent som ingår i läkemedlet. Allvarlig form av njursvikt (på grund av risken att utveckla hypermagnesemi och aluminiumförgiftning).

Förskriv inte till barn, eftersom det finns risk att utveckla methemoglobinemi. Graviditet och amning.

Används under graviditet och amning
Almagel A förskrivs inte under graviditet och amning, eftersom det innehåller bensokain.

APPLICERINGSMETOD OCH DOSER

Vuxna
5-10 ml (1-2 måttskedar) 3-4 gånger om dagen 10-15 minuter före måltid.
Den maximala behandlingstiden är 7 dagar, sedan går de över till behandling med Almagel.
Före användning måste suspensionen homogeniseras noggrant genom att skaka flaskan!

SIDOEFFEKT
Almagel A kan orsaka förstoppning, som försvinner efter dosreduktion.
I sällsynta fall observeras illamående, kräkningar, magkramper, smakförändringar, allergiska reaktioner och hypermagnesemi.

Med långvarig användning av läkemedlet hos patienter med njurinsufficiens och dialyspatienter är förändringar i humör och mental aktivitet möjliga. Vid långvarig användning av höga doser av läkemedlet, tillsammans med en brist på fosfor i mat, kan osteomalaci uppstå.

ÖVERDOS
Med en enstaka dosöverskott observeras inga andra tecken på överdosering förutom förstoppning, gasbildning och en känsla av metallisk smak.

Vid långvarig användning av höga doser är nefrokalcinos, svår förstoppning, mild dåsighet, hypermagnesemi möjlig. Det kan också finnas tecken på metabol alkalos: förändringar i humör eller mental aktivitet, domningar eller muskelsmärtor, irritabilitet och trötthet, långsam andning, obehagliga smakupplevelser.

Det är nödvändigt att omedelbart vidta åtgärder för att snabbt ta bort läkemedlet från kroppen genom magsköljning (kräkningsinduktion, intag av aktivt kol).

INTERAKTION MED ANDRA DROGER
Det kan absorbera vissa läkemedel och på så sätt minska deras absorption, därför måste de tas 1-2 timmar före eller efter intag av Almagel A medan du tar andra läkemedel. Almagel A minskar surheten i magsaften, och detta kan påverka verkan av en ett stort antal läkemedel medan du tar.

Almagel A minskar absorptionen av reserpin, histamin H2-receptorblockerare, hjärtglykosider, järnsalter, litiumpreparat, kinidin, mexiletin, fenotiazinpreparat, tetracyklinantibiotika, ciprofloxacin, isoniazid och ketokonazol.

När du tar enteraltabletter samtidigt kan ett ökat pH i magsaft leda till en accelererad kränkning av deras membran och orsaka irritation av magen och tolvfingertarmen. Almagel A ska inte tas samtidigt med sulfonamider på grund av närvaron av bensokain i dess sammansättning.

Almagel A kan påverka resultaten av vissa laboratorie- och funktionsstudier och tester: det minskar nivån av magsekretion vid bestämning av dess surhet; stör divertikelavbildningen och teknetiumbenscintigrafitestet (TC99); måttligt och under en kort tid ökar serumnivån av gastrin, ökar serumnivån av fosfor, serum och urin pH.

SPECIELLA INSTRUKTIONER
Användning av läkemedlet till patienter med svår vanemässig förstoppning rekommenderas inte; med symtom på akut blindtarmsinflammation; i närvaro av metabolisk alkalos, cirros i levern, allvarlig hjärtsvikt; i närvaro av ulcerös kolit, divertikulos, kolostomi eller ileostomi (ökad risk för att utveckla störningar i vatten- och elektrolytbalansen); kronisk diarré; akuta hemorrojder; nedsatt njurfunktion (kreatininclearance Under behandling med Almagel A är det nödvändigt att undvika användning av alkohol och syror (citronsaft, vinäger, etc.), på grund av möjligheten att försvaga den lokalbedövande effekten av bensokain.

När du tar läkemedlet uppstår domningar och anestesi i slemhinnan i munhålan och tungan. Detta fenomen är övergående och kräver inga terapeutiska åtgärder. Läkemedlet innehåller inte socker, vilket gör att det kan tas av patienter med diabetes. Läkemedlet innehåller sorbitol, som är kontraindicerat vid medfödd fruktosintolerans.

Inflytande på förmågan att köra bil och arbeta med mekanismer
Almagel A påverkar inte förmågan att framföra fordon och arbeta med mekanismer. När den tas i den rekommenderade dagliga dosen påverkar etylalkoholen som finns i preparatet inte förmågan att köra bil och arbeta med mekanismer.

UTSLÄPPSFORMULÄR
Suspension för oral administrering.
170 ml av läkemedlet i en mörk glasflaska med påskruvat plastlock. Varje flaska, tillsammans med bruksanvisning och en 5 ml mätsked i en kartong.
170 ml av läkemedlet i en flaska polyetentereftalat med ett påskruvat plastlock. Varje flaska, tillsammans med bruksanvisning och en 5 ml mätsked i en kartong.

FÖRVARINGSFÖRHÅLLANDEN
På en plats skyddad från ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Frys inte! Förvaras oåtkomligt för barn!

BÄST FÖRE DATUM
2 år. Använd inte efter det utgångsdatum som anges på förpackningen.

VILLKOR FÖR RABATT FRÅN Apotek
Över disken.

TILLVERKARE:
Balkanpharma-Troyan AD, Bulgarien
5600, Troyan, st. "Krayrichna" nr 1

Konsumentkrav ska skickas till:
Actavis LLC
127018, Moskva, st. Suschevsky Val, 18

Latinskt namn: Almagel A

ATX-kod: A02AB10

Aktiv substans: algeldrat, bensokain, magnesiumhydroxid (magnesiumhydroxid)

Tillverkare: Balkanpharma-Troyan (Bulgarien), ACTAVIS GROUP JSC (Island)

Beskrivning och fotouppdatering: 10.03.2019

Almagel A är ett antacida läkemedel med lokalbedövande effekt.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform Almagel A - suspension för oral administrering: nästan vit eller vit, med en lukt som är karakteristisk för citron; det är möjligt att bilda ett lager av en transparent vätska på ytan, efter kraftig skakning av innehållet i flaskan återställs dess homogenitet (170 ml per flaska, i en kartongbunt 1 flaska komplett med en doseringssked).

5 ml (1 skopa) innehåller:

  • aktiva ingredienser: aluminiumhydroxidgel (algeldrate) - 2,18 g (motsvarande 0,218 g aluminiumoxid), magnesiumhydroxidpasta - 0,35 g (motsvarande 0,075 g magnesiumoxid), bensokain - 0,109 g;
  • Hjälpkomponenter: etanol 96%, butylparahydroxibensoat, sorbitol, propylparahydroxibensoat, gietellos, citronolja, metylparahydroxibensoat, natriumsackarinatdihydrat, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

Almagel A är ett antacida läkemedel med lokalbedövning, adsorberande och omslutande effekt. Dess verkningsmekanism är att neutralisera fri saltsyra i magen utan att orsaka sekundär hypersekretion av magsaft. Detta hjälper till att minska matsmältningsaktiviteten hos magsaft, minska påverkan av skadliga faktorer på slemhinnan. Klinisk verkan inträffar 3-5 minuter efter att suspensionen tagits och varar cirka 70 minuter.

Den lokala verkan av Almagel A neutraliserar kontinuerligt separerad magsaft under en lång period, vilket sänker innehållet av saltsyra i den till den nivå som är optimal för behandling. Den terapeutiska effekten av läkemedlet uppnås på grund av dess komplexa sammansättning.

Verkan av aluminiumhydroxid syftar till att undertrycka utsöndringen av pepsin och neutralisera saltsyra. Som ett resultat bildas aluminiumklorid, som i den alkaliska miljön i tarmen förvandlas till alkaliska aluminiumsalter. Genom att neutralisera saltsyra omvandlas magnesiumhydroxid till magnesiumklorid och motverkar den förstoppande effekten av aluminiumhydroxid. En obetydlig grad av resorption av magnesiumhydroxid och magnesiumklorid har praktiskt taget ingen effekt på koncentrationen av magnesiumjoner i blodet.

Bensokain är ett lokalbedövningsmedel som har en långvarig effektiv smärtstillande effekt vid svårt smärtsyndrom.

Sorbitol ger en ökad utsöndring av galla och ger en mild laxerande effekt.

Almagel A ökar surheten i maginnehållet gradvis och håller dess värde på den fysiologiska nivån (från 4–4,5 till 3,5–3,8) mellan doserna. Den enhetliga fördelningen av de aktiva substanserna i suspensionen på magslemhinnan bidrar till bildandet av ett skyddande skikt och läkemedlets långsiktiga lokala verkan. Frånvaron i magen av processerna för den efterföljande bildningen av koldioxid gör det möjligt att undvika en känsla av tyngd i den epigastriska regionen, flatulens och en sekundär ökning av utsöndringen av saltsyra.

Läkemedlet tillhör lätt toxiska läkemedel (klassificering Hodge och Sterner), har inte teratogena, mutagena eller embryotoxiska effekter. Eftersom det har förekommit fall av ökade senreflexer hos nyfödda vars mödrar har tagit läkemedlet under lång tid, och det finns risk för att utveckla hypermagnesemi hos spädbarn, särskilt när kroppen är uttorkad, långvarig användning av läkemedlet under graviditeten och hos nyfödda. bör undvikas.

Farmakokinetik

Almagel A absorberas inte i väggarna i mag-tarmkanalen. Överensstämmelse med korrekt doseringsregim och behandlingsförloppets varaktighet gör det möjligt att säkerställa en enhetlig effekt av läkemedlet under en lång period, praktiskt taget utan att orsaka dess resorption och utan att störa elektrolytbalansen. I detta fall minskar risken för alkalos och andra metabola störningar. Suspensionen irriterar inte urinvägarna. Dess långvariga användning orsakar inte alkalos eller bildning av stenar i urinvägarna.

Indikationer för användning

  • akut gastrit och akut fas av kronisk gastrit mot bakgrund av normal och ökad sekretorisk funktion;
  • exacerbation av magsår i magen och tolvfingertarmen;
  • duodenit;
  • hiatal bråck;
  • enterit;
  • refluxesofagit;
  • smärta och obehag i epigastriet på grund av ett fel i kosten, dricka kaffe, alkohol eller rökning;
  • kolit, funktionella tarmsjukdomar;
  • förebyggande av gastrointestinala störningar mot bakgrund av användningen av glukokortikosteroider, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Dessutom är användningen av Almagel A indicerad som en del av den komplexa behandlingen av patienter med diabetes.

Kontraindikationer

  • allvarlig försämring av njurfunktionen;
  • samtidig användning av sulfonamider;
  • Alzheimers sjukdom;
  • ålder upp till 1 månad;
  • individuell intolerans mot komponenterna i Almagel A.

Bruksanvisning Almagel A: metod och dosering

Suspensionen tas oralt 0,5 timmar före måltid och på kvällen före sänggåendet.

Skaka innehållet i injektionsflaskan noggrant före varje användning.

Dosen av Almagel A och behandlingens varaktighet ordineras av läkaren, med hänsyn till kliniska indikationer.

  • vuxna: 5-15 ml (1-3 doseringar eller teskedar);
  • barn 10-15 år: 1/2 dos för vuxna;
  • barn under 10 år: 1/3 av vuxendosen.

Mångfald av mottagning - 3-4 gånger om dagen.

Bieffekter

Mot bakgrund av användningen av Almagel A är det i vissa fall möjligt att utveckla smakstörningar, magkramper, illamående, kräkningar, smärta i den epigastriska regionen, förstoppning och när du tar höga doser - dåsighet. Dessa biverkningar försvinner efter dosreduktion.

Användning av höga doser av läkemedlet under en lång period hos patienter som konsumerar mat som är fattig på fosfor och är benägna att utveckla fosforbrist i kroppen kan leda till osteomalaci mot bakgrund av ökad kalciumresorption och dess utsöndring i urinen. Därför bör långtidsbehandling med läkemedlet åtföljas av ett tillräckligt intag av fosfor från maten som tas.

Vid kronisk njursvikt kan, förutom osteomalaci, biverkningar uppstå i form av ödem i extremiteterna, demens och hypermagnesemi.

Överdos

Överdossymtom har inte fastställts.

speciella instruktioner

Behandling av sjukdomar som åtföljs av illamående, kräkningar och buksmärtor bör påbörjas med utnämningen av Almagel A, efter att dessa symtom försvunnit ska patienten överföras till Almagel.

Vid samtidig behandling med andra läkemedel bör intervallet mellan att ta dem och att ta suspensionen vara 1-2 timmar.

Om Almagel A ordineras under en längre period bör patienten vara medveten om behovet av att inkludera fosforrika livsmedel i den dagliga kosten.

Används under graviditet och amning

Förskriv inte suspensionen i mer än 3 dagar under graviditeten.

Ansökan i barndomen

Användningen av en suspension för behandling av nyfödda upp till 1 månad av livet är kontraindicerat.

Hos äldre barn är användningen av Almagel A endast indicerad enligt läkares anvisningar.

För nedsatt njurfunktion

Enligt instruktionerna är Almagel A kontraindicerat för patienter med gravt nedsatt njurfunktion.

farmakologisk interaktion

Samtidig användning av Almagel A kan minska den terapeutiska effekten av digitalisglykosider, tetracyklinantibiotika, järnsalter, histamin H 2 receptorblockerare, ciprofloxacin, isoniazid, fenotiaziner, betablockerare, ketokonazol, indometacin och andra läkemedel.

Analoger

Analogerna av Almagel A är: Rennie , Fosfalugel, Palmagel A, Gastal.

Regler och villkor för lagring

Håll borta från barn. Frys inte!

Förvara på en plats skyddad från fukt och ljus. Lagring vid en temperatur på 0–25 °C är tillåten, den optimala temperaturen är 5–15 °C.

Hållbarhet - 5 år.

Liknande artiklar