A lágy adagolási formák közé tartoznak a kenőcsök (és ezek fajtái: krémek és gélek), paszták, folyékony kenőcsök, kúpok.

KENŐCSÖK

Kenőcs– bőrre, sebfelületekre, nyálkahártyákra alkalmazható adagolási forma, amelyet egy vagy több gyógyászati ​​anyag úgynevezett kenőcs alapokkal való összekeverésével nyernek.

Egyes számú névelő eset Unguentum, Birtokos Unguenti(Ung.).

Mint kenőcs alapok Leggyakrabban vazelint használnak - fehér vagy sárga ( Vaselinum album s. flavum), lanolin ( Lanolin), sertészsír ( Adeps Suillus s. Axungia porcina), zsírszerű olajok, méhviasz, spermaceti, polietilénglikolok és egyéb lágy állagú anyagok. A felírt kenőcs mennyisége az alkalmazás módjától függ. A szemkenőcsöket 5,0-10,0 mennyiségben írják fel; kenőcsök ajkakhoz, orrhoz, fülekhez 10,0 - 20,0 mennyiségben; a bőr érintett területeinek kenésére - 15,0-100,0 vagy több.

A kenőcsök felírásakor a fő receptek feltüntetik a kenőcsben lévő gyógyászati ​​anyagot és a kenőcs alapját. Kenőcsben porszerű anyagok nem lehet több 25%-nál.

Az egy gyógyhatású anyagból és egy kenőcs alapból álló kenőcsöt ún egyszerű kenőcs. Ha a vazelint kenőcs alapként használják (a leggyakoribb lehetőség), akkor egy ilyen kenőcs rövidített változatban is előírható. A recept a szóval kezdődik Ung. (kenőcs).

A hatóanyag koncentrációját százalékban adjuk meg.

PÉLDA RECEPT

Letisztáz

2% szalicilsavat tartalmazó 50,0 kenőcs ( Acidum Salicylicum)

Vigye fel az érintett bőrfelületekre

Rp: Ung. szalicilsav 2% - 50,0

D.S. Vigye fel az érintett bőrfelületekre.

Egyszerű kenőcs nem írható fel rövidített változatban olyan esetekben, amikor: a kenőcs alapja nem vazelin, hanem egyéb anyagok (vagy ezek keveréke); A kenőcs olyan anyagokat tartalmaz, amelyek aktivitása hatásegységekben van kifejezve ( ED), ebben az esetben használják kiterjesztett forma füzet

PÉLDÁK RECEPTEKRE

Letisztáz

50,0 kenőcs, amely 750 000 egység mikoheptint tartalmaz ( Mycoheptinum). Az érintett bőrterületek kenésére írjon fel naponta kétszer.

Rp: Mycoheptini 750000 ED

Vaselini ad 50.0

M.f. ung.

D.S. Kenje meg a bőr érintett területeit naponta kétszer.

Letisztáz

30,0 kenőcs, amely 5,0 kálium-jodidot tartalmaz ( Kalii iodidum) és lanolin ( Lanolin). Kenjük körömlemezekre, hogy lágyítsuk őket

Rp: Kalii jodidi 5.0

Lanolini hirdetés 30.0

M.f. ung.

D.S. Körömlemezekre kenjük

hogy megpuhítsa őket.

Ha a kenőcs több gyógyászati ​​anyagot is tartalmaz, akkor egy ilyen kenőcs ún összetett. Az a kenőcs, amely egy gyógyászati ​​anyagot és kenőcs alapok (vazelin és lanolin) keverékét tartalmazza, szintén összetett.

Komplex kenőcsöt csak részletes receptben lehet felírni - mind a gyógyhatású anyagok, mind a kenőcsalap tömegmennyiségét fel kell tüntetni. A recept egy mondattal zárul M.f. ung. (Misce fiat unguentum - « Keverjük össze, hagyjuk, hogy kenőcské váljon»).

PÉLDA RECEPT

Letisztáz

100,0 kenőcs, amely 10% ichtiolt tartalmaz Ichthyolum), vazelin és lanolin egyenlő mennyiségben. Vigye fel az érintett bőrfelületekre.

Rp: Ichthyoli 10.0

Vselini

Lanolini ana ad 100.0

M.f. ung.

D.S. Naponta 3 alkalommal vigye fel az érintett bőrfelületekre

nap.

Jelenleg a legtöbb egyszerű és összetett kenőcsöt a gyógyszeripar állítja elő kész forma. Az ilyen kenőcsök olyan hivatalosés csak rövidített formában, feltüntetésük nélkül írják ki teljes összetételűés bizonyos esetekben a koncentráció. Ebben az esetben a recept a szóval kezdődik Unguentum egyes számú genitívben ( Unguenti ).

PÉLDA RECEPT

Letisztáz

25,0 Triderm kenőcs ( Triderm). Vigye fel az érintett bőrfelületekre.

Rp: Ung. Triderm 25.0

D.S. Vigye fel a bőr érintett területeire.

Letisztáz

20,0 Finalgon kenőcs (Finalgon). Naponta 3 alkalommal vigye fel az érintett ízületi területre.

Rp.: Ung. Finalgon 20.0

D.S. Naponta háromszor vigye fel a területre

érintett ízület.

KrémekÉs gélek egyfajta kenőcs. Ezért ezeknek az adagolási formáknak a rövidített receptje a szóval kezdődik Unguenti , majd zárójelben adja meg a konzisztenciát ( Gél, krém ).

Krém (Krém ) - lágy konzisztenciájú kenőcs, amely olaj a vízben vagy víz az olajban típusú emulzió. A krémekben a porszerű anyagok mennyisége a szabályozási követelményeknek megfelelően legfeljebb 5%.

Gél (Gél ) egy zselészerű állagú kolloid oldat, amely meg tudja őrizni alakját, rugalmas és plasztikus.

PÉLDA RECEPT

Letisztáz

20,0 5% hivatalos kenőcs (krém) Acyclovir ( Acyclovir). Alkalmazza az érintett területeket.

Rp: Ung. (krém) Acyclovir 5% - 20,0

D.S. Alkalmazza az érintett területeket.

Letisztáz

40,0 2%-os kenőcs (gél) Troxevasin ( Troxevasin). Vigye fel az alsó végtagok bőrére felületes thrombophlebitis esetén.

Rp: Ung. (gél) „Troxevasin” 2% - 40,0

D.S. Vigye fel az alsó végtagok bőrére, amikor

felületes thrombophlebitis.

PASZTÁK

Paszták- ezek olyan típusú kenőcsök, amelyekben a porszerű anyagok mennyisége található 25%-ról 65%-ra Ennek eredményeként a paszták sűrűbb állagúak, és a bőrre alkalmazva több is lehet hosszú idő maradjon az alkalmazás helyén.

Egyedülálló névelős eset Tészta, egyedülálló genitive Pastae (Past).

A paszták terápiás előnye a kenőcsökkel szemben, hogy kifejezettebb adszorbeáló és szárító képességgel rendelkeznek, ami effúziók jelenlétében hasznos. Ha a pasztában lévő gyógyászati ​​anyag mennyisége kevesebb, mint 25%, akkor néhány közömbös porított anyagot adnak hozzá a kívánt állag eléréséhez. anyagok (leggyakrabban keményítő - Amylum, talkum – Talcum,

cink-oxid - Zinci oxidum, fehér agyag - Bolus alba satöbbi.)

A hivatalos paszták receptjei hasonlóak a hivatalos kenőcsökhöz.

PÉLDÁK RECEPTEKRE

Letisztáz

25,0 cink hivatalos paszta ( Zinci tészta). Előírja a bőr érintett területeire történő alkalmazást.

Rp: Múlt. Zinci 25.0

D.S. Vigye fel az érintett bőrfelületekre.

Letisztáz

107,0 paszta, amely 2,0 bórsavat tartalmaz ( Acidum boricum); 5.0 naftalan ( Naftalán) és 25,0 cink-oxid ( Cink oxidum), talkum ( Talcum), vazelin ( vazelin), lanolin ( Lanolin). Vigye fel a bőr érintett területeire.

Rp: Acidi borici 2.0

Naftalan 5.0

Zinci oxidi

Vaselini

Lanolini ana 25.0

M.f. múlt.

D.S. Vigye fel az érintett bőrfelületekre.

Letisztáz

20,0 paszta, amely 5% érzéstelenítőt tartalmaz ( Anesthesinum). Kenje meg az érintett területeket.

Rp: Anesthesini 1.0

Zinci oxidi

Amyli ana 5.0

Vaselini hirdetés 20.0

M.f. múlt.

D.S. Kenje meg a bőr érintett területeit.

FOLYÉKONY KENŐCSEK (SOROK ).

Liniments– külső használatra szánt adagolási forma, amely testhőmérsékleten olvadó sűrű folyékony vagy zselatinos massza.

Tanfolyami munka

Előadja Bolyubash Irina, a Gyógyszerésztudományi Kar I. csoport harmadéves hallgatója

Odessza Állami Orvosi Egyetem

Odessza - 2010

Bevezetés

A lágy adagolási formák egyike azon ősi adagolási formáknak, amelyek napjainkban sem veszítették el jelentőségüket modern orvosság. Ha korábban főként bőrgyógyászati ​​betegségek kezelésére szolgáló adagolási formáknak számítottak, ma már meglehetősen széles körben alkalmazzák a proktológiában, sebészetben, szemészetben, nőgyógyászatban és az orvostudomány más ágaiban. Azt is meg kell jegyezni, hogy egyes lágy adagolási formákat, különösen a kenőcsöket, egyre gyakrabban használnak különféle betegségek diagnosztizálására és megelőzésére, valamint az egyes tünetek és az egész szervezet befolyásolására.

Nem marad észrevétlenül, hogy a lágy adagolási formák, mint a kenőcsök, linimentek, paszták és kúpok jelentik a legoptimálisabb adagolási formát, amelyben a különböző összetevőket kombinálhatja. kémiai természet, aggregációs állapotok, célok, biológiai aktivitás. Ez azzal magyarázható, hogy viszkózus közegben a fizikai-kémiai folyamatok (hidrolízis, oxidáció stb.) sokkal lassabban mennek végbe. A fentiekhez még hozzátehetjük, hogy a modern krém-, kenőcs- és gél alapok 16-18 órán belül lehetővé teszik a hatóanyagok felszabadulását. Ez nagy hatékonyságot és minimális használati gyakoriságot jelent, ami biztonságot, könnyű használatot és könnyű használatot jelent.

Ma nagyszámú gyógyszer van a piacon, köztük műanyag-elasztikus-viszkózus közeggel rendelkező gyógyszerek (kb. 400 darab). E gyógyszerek 76%-át importálják, és csak 24%-át hazai gyártású.

A kenőcsök összetételében található gyógyászati ​​anyagok széles választéka meghatározza azok alkalmazását számos betegség esetén.

Több mint 160 külföldi cég 40 országból szállít kenőcsöket az ukrán piacra, köztük 29 gyógyszergyár Németországból, 16 Indiából, 9 Lengyelországból, 8 Svájcból és Franciaországból, 5 Nagy-Britanniából, USA-ból, Olaszországból stb. Oroszország, Fehéroroszország és Lettország, Litvánia és Észtország is.

Ukrajnában 21 cég és 8 gyógyszergyár gyárt kenőcsöket.A gyógyszerformák gyártásának technológiája viszonylag fiatal tudomány. Csak 1924-ben megszűnt az empirikus tudás területe lenni, és elnyerte a jogot, hogy tudomány legyen.

Kenőcs (Unguentum)

A kenőcs lágy adagolási forma, amely egy szabad, átfogóan formátlan diszpergált vagy strukturált rendszer, műanyag-elasztikus-viszkózus diszpergált közeggel, bőrre, sebekre vagy nyálkahártyákra történő felvitelre.

Az Ukrajnai Globális Alap szerint:

A KENŐCSÖK lágy adagolási formák helyi használatra, amelyek diszpergált közege meghatározott tárolási hőmérsékleten nem newtoni áramlású és magas reológiai paraméterekkel rendelkezik.

Kenőcs formájában minden gyógyszerészeti csoportba tartozó gyógyászati ​​anyagokat használnak: antiszeptikumok, érzéstelenítők, hormonok, vitaminok, gombaellenes szerek, fájdalomcsillapítók, stb. A kenőcsöket szétszórva, bedörzsölve vagy kötszerekkel visszük fel a kezelendő felületre. Néha kenőccsel átitatott géztamponokat helyeznek a testüregekbe.

A kenőcsök egy alapból és egy vagy több, abban egyenletesen elosztott gyógyászati ​​anyagból állnak. A kenőcsök összetétele stabilizátorokat és tartósítószereket tartalmaz. Gyógyászati ​​anyagok, terápiásan aktív komponens, meghatározza a kenőcsök felírásának orvosi jelentését. Mennyiségi értelemben ez a csoport általában a kenőcsök kisebb részét teszi ki.

A kenőcsök használatának módszerei

A kenőcsöket széles körben alkalmazzák az orvostudomány különböző területein: bőrgyógyászati ​​megbetegedések kezelésében, fül-orr-gégészetben, sebészeti, proktológiai, nőgyógyászati ​​gyakorlatban, valamint a bőr káros külső hatásokkal szembeni (szerves anyagok, savak, lúgok) elleni védelmére is. Az utóbbi időben a kenőcsöket a belső szervek és az egész test befolyásolására használják betegségek kezelésére, megelőzésére és diagnosztizálására. A kenőcsök a bőr, a nyálkahártyák és a sebek védőburkolataként szolgálhatnak, megakadályozva a kiszáradást, és megóvják a fedett területet a levegővel, porral és mikroorganizmusok által okozott fertőzésekkel szemben.

A kenőcsök felhasználásának célja lehet a sebek, égési sérülések és egyéb bőrsérülések fertőtlenítése és kezelése, kórosan megváltozott nyálkahártyák kezelése, táplálása gyógyászati ​​anyagokkal, zsírokkal stb. A kenőcsök általános (reszorpciós) gyógyszerként is használhatók. akció, melynek során a készítményben található kenőcsök, gyógyhatású anyagok, elsősorban antibiotikumok, hormonok és vitaminok a bőr mélyrétegeibe, a bőr alatti szövetekbe, valamint a vér- és nyirokcsatornákba szívódnak fel.

A kenőcsök modern követelményei

Lágy konzisztenciájúnak kell lennie a bőrön és a nyálkahártyán való könnyebb felvitel érdekében, valamint egyenletes, folyamatos filmréteg kialakítása a felületen;

A szükséges terápiás és farmakológiai hatás elérése érdekében a kenőcsökben lévő gyógyászati ​​anyagokat a lehető legnagyobb mértékben el kell oszlatni és el kell oszlatni a kenőcsben;

Stabilnak és mechanikai zárványoktól mentesnek kell lennie;

Összetételük nem változhat tárolás és használat során.

A gyógyászati ​​anyagok koncentrációjának és a kenőcs tömegének meg kell felelnie a receptben előírtaknak.

A gyógyszeradagolás pontossága;

Nincs negatív kölcsönhatás a gyógyszerek és a segédanyagok között;

Nincs mikrobiális szennyeződés;

Gazdasági megvalósíthatóság és jó bemutatás;

Hiánya mérgező és allergiás reakciók;

A kenőcsök osztályozása

Számos osztályozás létezik: az alkalmazás helye, a hatás jellege és a diszperziós rendszer típusa szerint.

A kenőcs alkalmazásának helyén:

Bőrgyógyászati;

Az orr számára;

Fogászati;

Hüvelyi;

Rektális; - speciális fecskendőkkel.

Húgycső.

A cselekvés jellege szerint:

1) kenőcsök biztosítják helyi akció a bőr felső rétegén vagy a nyálkahártya felületén;

2) reszorpciós hatású kenőcsök (felszívódás - felszívódás, felszívódás), a bőrbe vagy a nyálkahártyába való behatolás mélysége, eléri a véráramot, és hatással van az egész testre;

A diszperziós rendszer típusa szerint:

Homogén kenőcsök - bennük a gyógyhatású anyagok az oldat típusa szerint oszlanak el az alapban, pl. molekuláris diszperzióra hozzuk;

A heterogén kenőcsöket az jellemzi, hogy a gyógyászati ​​anyagok és az alap között határfelületi felület található.

Kenőcsök alapjai

Az alapok biztosítják a kenőcs szükséges tömegét és térfogatát, ezáltal a gyógyhatású anyagok megfelelő koncentrációját, lágy konzisztenciáját, és jelentős hatással vannak a kenőcsök stabilitására. A kenőcs gyógyászati ​​része és alapja között nagyon összetett kölcsönhatás van, ami arra késztet bennünket, hogy a kenőcs alapját ne gyógyászati ​​anyagok inert hordozójának tekintsük, hanem a maximális hatás biztosításának fontos eszközének. terápiás hatás a kenőcsben lévő gyógyászati ​​anyag. A gyógyászati ​​anyagok kenőcsökből való felszabadulási foka, felszívódásuk sebessége és teljessége nagymértékben függ az alap természetétől és tulajdonságaitól. Ennek alapján számos követelményt támasztanak az alapokkal szemben:

a) lágy állag szükséges a bőrön és a nyálkahártyán való könnyebb felvitelhez.

b) A bázisok kémiai tehetetlensége garantálja a gyógyászati ​​anyagokkal való kölcsönhatás, a hatás hatására bekövetkező változások hiányát külső tényezők(levegő, fény, nedvesség, hőmérséklet), és ezért biztosítja a kenőcs stabilitását.

c) az allergiás irritáló anyagok hiánya és a kenőcsök szenzibilizáló hatása ártalmatlan biológiai alapoktól függ.

d) fontos, hogy az alapozók ne zavarják a bőr élettani funkcióit. A bőr külső rétege savas, ami megakadályozza a mikroorganizmusok elszaporodását. Ezért a bőr eredeti pH-értékének megőrzése megvan nagyon fontos.

e) a mikroorganizmusok jelenléte a gyulladt bőr és nyálkahártyák újrafertőződését, valamint a gyógyhatású anyagok aktivitásának csökkenését okozhatja.

e) nagy jelentőséggel bír a kenőcsmaradványok könnyű eltávolítása az ágynemű- és bőrfelületekről, különösen azok rostos területeiről.

g) az alap tulajdonságainak meg kell felelniük a kenőcsök céljának.

Alapok a felületes aktív kenőcsök nem járulhat hozzá a gyógyászati ​​anyagok felszívódásának mélységéhez. A reszorpciós hatású kenőcsök alapjai éppen ellenkezőleg, biztosítják a gyógyászati ​​anyagok felszívódását a bőrrétegen keresztül. A védőkenőcs-alapoknak gyorsan meg kell száradniuk és szorosan hozzá kell tapadniuk a bőr felszínéhez.

A kenőcs alapok osztályozása

Lipofil bázisok

Ezek heterogének benne vegyileg kifejezett hidrofób tulajdonságú anyagok. Ide tartoznak a zsírok és származékaik, viaszok, szénhidrogének és szilícium polimer származékain alapuló bázisok (szilikon bázisok).

A tényleges zsírbázisok közé tartoznak a természetes zsírok és növényi olajokés ipari feldolgozásuk termékei. A természetes zsírok és növényi olajok a nagy molekulatömegű zsírsavak trigliceridjei, és összetételükben hasonlóak a bőr zsírváladékához. A kenőcsök alapjaként jelentős fiziológiai közömbösség, ép bőrön való felszívódás és a beépített gyógyászati ​​anyagok viszonylag könnyű felszabadulása jellemzi őket. Azonban metastabilok, normál körülmények között tárolva könnyen oxidálódnak, és gyakorlatilag nem képesek vizes oldatokat és sok folyadékot beépíteni.

A zsírbázisok leghíresebb képviselői a sertészsír, libazsír, marhazsír és különféle növényi olajok (napraforgó, földimogyoró, gyapotmag, szójabab, olíva, mandula, őszibarack, vaj, sárgabarack és mások).

A szénhidrogén bázisokat nagy tárolási stabilitás és kémiai közömbösség jellemzi. Ez a minőség, a kivételes elérhetőség és az alacsony költség az oka széles körű népszerűségüknek.

A szénhidrogénbázisoknak azonban számos nemkívánatos tulajdonsága van: ezeknek a bázisoknak a bőr általi felszívódásának teljes hiánya, a bennük lévő gyógyászati ​​anyagok lassú, inkonzisztens és nem teljes felszabadulása, alacsony szárítási tulajdonságok, a gyógyszerek rossz öblíthetősége és a fiziológiai károsodás. funkció bőr szénhidrogén alapú kenőcsök, allergén hatás, vizes oldatokkal nem keveredik.

A legismertebb szénhidrogén kenőcs alapok a vazelin, a paraffin, a vazelin, a cerezin és a naftalán olaj.

Emlékeztetni kell arra (az Állami Gyógyszerkönyv szerint), ha az orvos nem jelzi a kenőcs alapját, akkor a kenőcsöt vazelinnel kell elkészíteni.

A szilikonbázisok nagy molekulatömegű szerves szilíciumvegyületek. Normál körülmények között ezek színtelen, nagyon viszkózus olajos folyadékok, amelyek vízzel nem elegyednek. A szilícium-oxid polimerizációs termékei közül néhány, különösen a polietil-sziloxán folyadékok könnyen összeolvadnak vazelinnel, cerezinnel, viasszal stb., így stabil kenőcs alapokat képeznek. A szilikon bázisok rendkívül stabilak a tárolás során, azonban a tiszta szilikonolajokból rendkívül lassú felszabadulás és a beépült gyógyászati ​​anyagok felszívódása figyelhető meg. Ezért használhatók belőlük úgynevezett fedő kenőcsök, amelyek védik a bőrt az agresszív környezeti hatásoktól.

Hidrofil bázisok

Jellemző tulajdonság a vízben való oldódás vagy megduzzadás képessége. A hidrofil bázisok nem tartalmaznak zsíros ill zsírszerű anyagok, így nem hagynak zsíros nyomokat, és jobban lemoshatók a bőrről és a vászonról. Hátrányuk a mikrobiális szennyeződésekkel szembeni alacsony ellenállásuk. Az ilyen kenőcsök bőrre való felhordása után egy filmet különböző sebességgel kiszáradni. A megszáradt fóliák meglehetősen rugalmasak és tapadnak a bőrre szükséges időt. Ez magában foglalja a szénhidrátokat és fehérjéket tartalmazó IM géleket, a szintetikus IUD-ket és a szervetlen anyagokat. Fiziko-kémiai természetüknél fogva a hidrofil kenőcs alapok kolloid gél típusú rendszerek, amelyek szerkezeti szilárdsága alacsony, és mechanikai igénybevétel hatására kifejezetten tixotróp cseppfolyósodásra hajlamosak. A hidrofil bázisok lehetővé teszik jelentős mennyiségű víz és vizes oldatok bejuttatását a kenőcsök összetételébe. A víz hőfelvételével járó enyhe elpárolgása miatt egyes hidrofil alapú kenőcsökre a nedves kötszer hatására emlékeztető hűsítő hatás jellemző. Ha hosszú ideig készítenek kenőcsöket hidrofil bázisokon, antimikrobiális szereket kell hozzáadni összetételükhöz - szorbinsavat vagy benzil-alkoholt.

A hidrofil kenőcs alapok közé tartoznak a polietilén-oxid bázisok, a keményítő-glicerin bázisok, a tragant-glicerin bázisok, a zselatin-glicerin bázisok, a természetes agyagásványokból készült bázisok, amelyek vízben megduzzadva géleket képeznek, cellulóz-éteres bázisok, fitoszterol bázisok.

Lipofil-hidrofil bázisok

Képes keverni hidrofób anyagokkal és egyidejűleg vizes oldatokat is bedolgozni. Ez kötelező komponensként tartalmazza a felületaktív emulgeálószert. Ebbe a csoportba tartoznak mind a vízmentes bázisok, amelyek jelentős mennyiségű vizet képesek megtartani vizes oldatokban, mind a víztartalmú emulziós kenőcs alapok.

A vizet nem tartalmazó bázisok – abszorpciós bázisok – a kenőcs alapok különféle komponenseinek és emulgeálószerekkel alkotott vízmentes kombinációi, amelyek képesek vizet vagy gyógyászati ​​anyagok vizes oldatait beépíteni V/O-emulziók kialakítására.

Vízmentes vazelin, disznózsír, petrolátum, vazelin olaj vízmentes lanolinnal és származékaival, nagy molekulatömegű zsíralkoholokkal és egyéb felületaktív anyagokkal.

A leggazdagabb választékot a víztartalmú hidrofil-lipofil bázisok - emulziós alapok - jellemzik. Ezek a bázisok két fázisból állnak - hidrofil és hidrofób, egymásban oldhatatlanok, de emulziószerűen eloszlanak. Az emulziós kenőcs alapokat három komponens jelenléte jellemzi: egy hidrofil fázis (víz), egy hidrofób fázis (zsír, szénhidrogén, szilikon) és egy emulgeálószer. A sajátos belső szerkezetnek köszönhetően az emulziós kenőcs alapok számos nagyon értékes tulajdonsággal rendelkeznek: felgyorsítják a kenőcsök gyógyászati ​​anyagok bőrön történő felszívódását, könnyen felvihetők a bőrre és lemoshatók, nem zavarják a hő- és gázcserét. a bőr.

Az emulziós alapú kenőcsök alacsony viszkozitásúak, könnyen felvihetők a bőrre és könnyen eltávolíthatók róla, és kellemes megjelenésűek. Használatuk jótékony hatással van a bőrre: csökken a szárazság, nő a rugalmasság, csökken a gyulladásos reakció.

Fontos szerves része Az emulzióbázisok felületaktív anyagok (emulgeálószerek), amelyek biztosítják aggregációs stabilitásukat. Mint ilyenek, szappanokat, nagy molekulatömegű alifás alkoholokat (nátrium-lauril-szulfát, emulziós viaszok), ciklikus alkoholokat (koleszterin, lanolin), többértékű alkoholok étereit (glicerin és szorbitán származékai, pentol, zsírcukor) és szintetikus emulgeálószereket használnak.

A kenőcsök felírásának módszerei

Kenőcs gyártási technológia

A kenőcsök gyártási technológiájának fő feladata annak biztosítása, hogy a gyógyászati ​​anyagok a lehető legnagyobb mértékben és egyenletesen oszlanak el az alap teljes tömegében; hogy a kenőcs megfelelő konzisztenciával rendelkezzen az alkalmazás megkönnyítése és a bőrön vagy a nyálkahártyán való egyenletes eloszlása ​​érdekében; a kenőcs stabilitása garantálná, hogy összetétele változatlan marad a használat és tárolás során.

A kenőcs elkészítésének technológiája a következő szakaszokból áll:

kenőcsök és gyógyászati ​​anyagok alapjának előkészítése;

gyógyászati ​​anyagok bevezetése az alapba;

kenőcsök homogenizálása;

szabványosítás;

csomagolás és tárolás.

Egy adott kenőcs elkészítési módjának megválasztása a gyógyászati ​​anyagok fizikai-kémiai tulajdonságaitól és az alkalmazott kenőcs alapjától függ.

Gyógyszertári körülmények között a kenőcsökben lévő anyagokat vízfürdőben, porcelán párologtató csészékben vagy infravörös lámpával olvasztják meg. A gyógyhatású anyagok őrlése, feloldása és kenőcs alapokkal való keverése porcelánmozsárban, azonos anyagból készült mozsártörő segítségével történik. A porcelánpoharat és habarcsot a kenőcs mennyiségének megfelelően kell kiválasztani. Ha kis mennyiségű kenőcsöt készítenek nagy habarcsban, az jelentős veszteségekhez vezet. Gyártás közben nagy mennyiség A kenőcsöt kis habarcsban nehéz összekeverni és a kenőcs homogenitását elérni. A kenőcs alapjának kimérésekor és habarcsba való áthelyezésekor használjon a kenőcs összetevőire közömbös anyagból készült spatulát ( rozsdamentes acélból, műanyagok, porcelánok).

A gyógyászati ​​anyagok kenőcs alapokba történő bejuttatása során az Állami Szövetségi Gyógyszerkönyv következő szabályait kell követni:

1. A kenőcs alapjában könnyen oldódó gyógyhatású anyagokat, zsírokat, zsíros olajokat először kis mennyiségű olajjal megőröljük, vagy az alap egy részét vízfürdőben enyhe melegítéssel feloldjuk, majd hozzáadjuk a maradékot. a szükséges tömegre.

2. A vízben könnyen oldódó gyógyászati ​​anyagokat az alaphoz keverjük, előzetesen feloldva minimális mennyiség víz.

3. A bázisokban oldhatatlan vagy gyengén oldódó gyógyászati ​​anyagokat először a legfinomabb porrá alakítják, kis mennyiségű, a bázishoz hasonló folyadékkal (vazelin, zsíros olaj vagy víz) vagy a megolvadt bázis egy részével őrlik, majd az alap többi részét a szükséges masszához adjuk.

4. Ha a gyógyászati ​​anyagokat nagy mennyiségben (több mint 25%) írják fel kenőcsökben, akkor azokat a legfinomabb porrá őrlik, és alaposan összekeverik egy előolvasztott alappal.

5. A kenőcsökben lévő száraz és sűrű kivonatokat azonos mennyiségű alkohol-glicerin-víz keverékkel (1:3:6) előőröljük.

6. Az illékony anyagokat utoljára adják hozzá a kenőcsök összetételéhez.

7. Az oldatban lévő elektrolitokat tartalmazó gyógyászati ​​anyagokkal kenőcsök készítése során nem használnak bentonit keverékeket (agyagásványi alapokat).

Gyógyászati ​​anyagok bevitele kenőcsökbe:

A gyógyászati ​​anyagok beadási módjától és a kenőcsbázisban való eloszlásuk jellegétől függően a következő csoportokba sorolhatók:

1) homogén kenőcsök, amelyekben a gyógyászati ​​anyag az oldat típusának megfelelően van elosztva az alapban;

2) szuszpenziós vagy trituráló kenőcsök, amelyek gyógyászati ​​anyagot szilárd, oldhatatlan, finoman eloszlatott formában tartalmaznak;

3) oldhatatlan emulgeált (leggyakrabban vizes) fázist tartalmazó emulziós kenőcsök;

4) a kombinált kenőcsök a korábbi jellemző esetek kombinációja.

Homogén kenőcsök

Jellemzőjük, hogy nincs határfelület a gyógyászati ​​anyagok és a kenőcs alapja között. Az előállítás módja szerint a homogén kenőcsök három típusra oszthatók: ötvözött kenőcsök, kenőcsoldatok és extrakciós kenőcsök.

A kenőcsök-ötvözetek több olvadó, kölcsönösen oldódó komponens kombinációja. Fúzióval nyerik őket alkatrészek, és először a tűzállóbb anyagokat olvasztják meg, majd egymás után az alacsony olvadáspontú komponenseket. A kenőcsök-ötvözetek zsírok, viaszok, szénhidrogén termékek, gyanták és magasabb zsírsavak összeolvadásával jönnek létre. Az olvasztást vízfürdőben végezzük porcelán- vagy zománccsészékben. A folyékony összetevőket utolsóként adjuk hozzá. A keletkező folyékony ötvözetet át kell szűrni a mechanikai szennyeződések eltávolítása érdekében.

A kenőcs homogenizálását fűtött mozsárban végezzük úgy, hogy az olvadékot mozsártörővel addig keverjük, amíg teljesen ki nem hűl. A homogenizálás után a kenőcsök puhává válnak és könnyen szétterülnek.

Az ötvözött kenőcsök közé tartozik: naftalán kenőcs, viasz kenőcs, spermaceti kenőcs, diachalic kenőcs.

Rp.: Emplastri diachylon 5.0 PPK

Ol. Helianti 10.0 Dátum Recept No.

Ol. Menthae piperitae gtt. III Emplastri diachylon 5.0

M.f. ung. Ol. Helianti 10, 0

D.S. Használata akut orrfolyás esetén Ol. Menthae piperitae gtt. III

m összesen = 15,0

Készítette: (aláírás)

Ellenőrizve: (aláírás)

Bonyolult diahal kenőcsöt írnak fel, amely ólomtapaszt tartalmaz, amely szilárd massza, amely 70 °C-on olvad. Porcelánpohárban vízfürdőben megolvasztják, és napraforgóolajat adnak hozzá. Ekkor a habarcsot szárítószekrényben melegítik. Az olvadt keveréket meleg mozsárba öntjük, és teljesen kihűlésig keverjük, majd a végén mentaolajat adunk hozzá.

A kenőcsoldatok az alapban oldott gyógyászati ​​anyagokat (például fenil-szalicilátot, mentolt, klorálhidrátot, érzéstelenítőt) tartalmaznak. A kenőcsoldat elkészítéséhez a finom porrá őrölt hatóanyagokat feloldódásig meleg (40-50 °C-os) kenőcs alappal összekeverjük, és teljesen kihűlésig keverjük. Ha a gyógyászati ​​anyagok illékonyak (mentol, kámfor, timol, kristályos fenol), akkor az oldást majdnem lehűtött bázisban végezzük. A kenőcsoldatok nem készíthetők a telítetthez közeli koncentrációban (a gyógyászati ​​anyagok kristályosodásának elkerülése érdekében). Egyes zsírszerű bázisokban oldódó anyagok csökkentik az utóbbi olvadáspontját az eutektikum (egy telített kétkomponensű keverék, amelyből szilárd állapotban együtt szabadulhat fel) képződése miatt. A kellően sűrű, koncentrált kenőcsoldatok előállításához általában sűrítő komponenseket (lanolin, viasz, cerezin stb.) adnak a kenőcs alapokhoz.

A kenőcsoldatok közé tartoznak a kámforos és karbolos kenőcsök.

Rp.: Mentholi 0,4 PPK

Unguenti camforati 20, 0 A recept kelte sz.

M.f. ung. Vaselini 12, 0

D.S. Dörzsölje be az ízületeket. Lanolini anhydrici 6.0

m összesen = 20,4

Készítette: (aláírás)

Ellenőrizve: (aláírás)

Ez a recept kenőcsoldatot tartalmaz (mivel a kámfor kenőcs részét képező kámfor és a mentol az alapban oldódik). Ezek az anyagok összezúzva eutektikus komplexet képezhetnek, amely nem elegyedik az alappal, ezért külön-külön kell feloldani őket az alapban.

12 g vazelint és 6 g vízmentes lanolint egy párologtató csészében vízfürdőben olvasztunk össze. Ezután 40-45 °C-os meleg keverékben felváltva feloldjuk az ötvözetben a mentolt és a kámfort, és lehűlésig keverjük.

A gyógyszert adagolóedénybe töltjük, lezárjuk és díszítjük.

Az extrakciós kenőcsöket úgy állítják elő, hogy különböző növényi vagy állati anyagokat olvadt kenőcsbázissal vagy növényi olajjal extrahálnak (extrahálnak). Az extrakció utáni maradékot, amely ballasztanyagok keveréke, szűréssel választják el.

Szuszpenziós (dörzsölő) kenőcsök

Ezek szilárd, por alakú gyógyászati ​​anyagokat tartalmazó rendszerek, amelyek kenőcs alapban nem oldódnak és szuszpenzióként vannak elosztva benne. A szuszpenziós kenőcsöket úgy állítják elő, hogy a gyógyászati ​​anyagokat egy kenőcs alapon alaposan dörzsölik. Innen a másik nevük - triturációs kenőcsök. A kenőcsszerű szuszpenziók sajátossága a diszperziós közeg nagy viszkozitása, amely megakadályozza a szuszpendált fázis ülepedését és flokkulálódását. Hatásuk természeténél fogva a szuszpenziós kenőcsök általában epidermatikusak, azaz. felületesen, lokálisan hatva. A szuszpenziós kenőcsök terápiás hatása általában az oldhatatlan gyógyszeranyag diszperziójának mértékétől függ. Következésképpen a legfontosabb technológiai szempont a szilárd fázis finomabb őrlése.

A szilárd fázis diszpergálását kis mennyiségű növényi vagy ásványi olaj, vagy az olvadt bázis egy részének felhasználásával végezzük. Ha a kenőcs kis mennyiségben (legfeljebb 5%) tartalmaz gyógyászati ​​anyagokat, akkor azokat kis mennyiségű mandula-, őszibarack- vagy napraforgóolajjal (ha a kenőcs zsíros alapú) vagy vazelinolajjal (ha a kenőcsöt szénhidrogén alapú készítjük), majd a kapott híg szuszpenzióból az alapot részletekben adjuk hozzá a receptben előírt kenőcs teljes tömegéhez. Nagy mennyiségek esetén (5-25%) a gyógyászati ​​anyagokat kellő mennyiségű (a szilárd fázis tömegének körülbelül felét kitevő) olvadt bázissal alaposan megőröljük, majd az alap többi részét összekeverjük. A keverési folyamat során a masszát többször el kell távolítani a habarcs és mozsártörő faláról.

A szuszpenziós kenőcsök tipikus képviselői: cink, fehér higany, dermatol, xeroform, bizmut kenőcsök.

Rp.: Hydrargyri amidochloridi 0,5

Bizmuthi subnitratis

Xeroformii ana 1.0

Vaselini ana 10, 0

M. f. ung. D.S. Ekcémára

Ez a kenőcs három szilárd anyagot tartalmaz, amelyek sem vízben, sem vazelinben nem oldódnak, így a kapott kenőcs szuszpenziós típusú lesz. A helyes technika az, hogy a porokat olvasztott alappal felmelegített mozsárban őröljük. Az őrlés során a legdurvább gyógyászati ​​​​anyaggal kell kezdenie. Ebben az esetben ez a higany-amidoklorid. 50 ˚C-ra melegített mozsárba helyezzük, és 0,2-0,3 g vazelin jelenlétében alaposan megőröljük. A kapott keverékhez adjunk bázikus bizmut-nitrátot és további 0,4-0,6 g vazelint, és folytassuk az őrlést. Végül xeroformot adunk a habarcshoz, ami gyakorlatilag nem igényel további őrlést, további 0,5 g vazelint, és a keveréket mozsártörővel összekeverjük. A vazelin és a lanolin maradékát hozzáadjuk a kapott keverékhez, és a kenőcsöt addig keverjük, amíg egyenletes masszát nem kapunk.

Emulziós kenőcsök

Jellemzőjük a vízben oldódó gyógyászati ​​anyagok, vagy ritkán alkohol, glicerin és ezek keverékei jelenléte. Mivel az oldatok szintén nem keverednek zsíros alapokkal, a kapott kenőcsök emulziók, amelyekben a diszperziós közeg általában kenőcs alap. A legtöbb emulziós kenőcs emulgeálószert tartalmaz, ami meglehetősen diszpergált és stabil. Vannak azonban olyan kenőcsök, amelyek csak az emulziós közeg viszkozitása miatt stabilak. Az ilyen kenőcsökben a diszpergált fázis nagy cseppekből áll.

Az emulziós kenőcsök fő csoportját a W/O típusú kenőcsök alkotják. A gyógyszertárakban leggyakrabban lanolint, spermacetit és viaszt használnak emulgeálószerként. Az emulziós kenőcsök készítésének technikája magában foglalja az emulgeálószer és a gyógyászati ​​anyagok vizes oldatának alapos összekeverését mozsárban, amíg teljesen fel nem szívódik, majd hozzáadjuk az alapot.

A zsíros szuszpenziós kenőcsökhöz képest az emulziós kenőcsök gyorsabban behatolnak a bőrbe, és a vizes fázisban lévő gyógyhatású anyagok gyors és erős hatást fejtenek ki.

Rp.: Protargoli 1.0

Egyéb, fiat unguentum

Igen. Signa. Vigye fel az orr nyálkahártyájára.

Ez a gyógyszer egy V/O emulziós kenőcs protargollal, amely vízben oldódik és kolloid oldatot képez. A Protargolt mozsárban őröljük 6-8 csepp glicerinnel, majd szinte azonnal feloldódik 18 csepp tisztított vízben. A kapott protar oldatot lanolinnal keverjük össze. És a legvégén adjunk hozzá vazelint.

Az O/W típusú emulziós kenőcsök ritkák az orvosi gyakorlatban. Durva víztartalmú kenőcsök (a víz folytonos diszpergált közeg) és hűsítő hatás jellemzi. Ebből a körülményből kifolyólag a vizes diszperziós közeggel készült emulziós kenőcsöket hideg krémeknek nevezik (a név a kozmetikumokból ered, az angol cold and cream szavakból).

Rp.: Cerae albae

Cetacei ana 4.0

Ol. Persicorum 28, 0

Aq. Desztillátumok 14, 0

Natrii tetraboratis 0,25

Ol. Lavandulae gtt. III

D.S. A bőr lágyítására

Először készítsen kenőcs alapot a megfelelő összetevők összeolvasztásával: viasz, spermaceti, őszibarackolaj. A fúziót vízfürdőben, porcelán csészében végezzük. A kapott ötvözetet enyhén felmelegített mozsárba szűrjük, és mozsártörővel lehűtjük. Az őrölt ötvözethez fokozatosan előre elkészített vizes fázist (nátrium-tetraborát-oldatot) keverünk, és igyekeznek a masszát addig verni, amíg laza habszerű kenőcsöt nem kapunk. A stabilabb kenőcs elérése érdekében tanácsos egy idő után, amikor a kenőcs teljesen megszilárdult, újra megkeverni, hogy emulgeálják az összenőtt cseppeket. A levendula illóolajat utolsóként adjuk hozzá.

Kombinált (szuszpenziós-emulziós) kenőcsök

A kenőcsök összetételét gyakran összetett receptúrák képviselik, beleértve az egyidejűleg oldódó gyógyászati ​​anyagokat az alapban, az oldhatatlan por alakú összetevőket és a gyógyászati ​​anyagok vizes oldatait. A kombinált szuszpenziós-emulziós kenőcsöket ezen receptek szerint állítják elő.

A kombinált kenőcsöket rendszerint emulziós kenőcsként állítják elő, amelyet egy szilárd fázis bevitele követ, vagy egy szilárd, oldhatatlan gyógyszer kenőcsbázisba való beépítése, majd emulziós kenőcs előállítása. Ha egy kész emulziós kenőcshöz szilárd fázist adunk, vagy amikor először zsíros kenőcs alappal keverjük össze, a szilárd részecskék a kenőcs alapjában, az emulgeált fázis cseppjei mellett helyezkednek el.

Egy másik technológiai lehetőség is lehetséges, amikor a szilárd fázist, amely hidrofil, először vizes folyadékkal nedvesítik meg. Ha a kapott vizes szuszpenziót ezt követően kenőcs alappal összekeverjük, kombinált rendszereket kapunk - vizes szuszpenzió emulzióit zsíros közegben. A szilárd fázisú részecskék ezekben az esetekben benne vannak

a vizes fázis emulgeált cseppjei, amelyek felváltva eloszlanak a zsíros fázisban. BAN BEN az utóbbi eset gyakran kapnak olyan kenőcsöket, amelyek terápiásán aktívabbak, mint az első esetben. Így a technológia jelentős hatással van a kenőcs terápiás hatékonyságára.

A kombinált kenőcsök elkészítésének sorrendje:

Kenőcs - szuszpenziós kenőcs - oldatos kenőcs - emulzió

Rp.: Ephedrini hydrochloridi 1,0

Egyéb, fiat unguentum

Igen. Signa. Orr kenőcs.

Ez a gyógyszer egy kombinált kenőcs; a kenőcs vízben oldódó, emulziós kenőcsöt képező efedrin-hidrokloridot és protargolt, valamint az alapban oldódó mentolt tartalmaz, amely kenőcsoldatot képez (legfeljebb 5%-os mennyiségben).

Először készítsen mentol oldatot olvadt vazelinben 50 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Az efedrin-hidrokloridot meleg mozsárba helyezzük, és néhány csepp tisztított víz hozzáadásával alaposan megőröljük, majd vazelin mentolos oldatot adunk hozzá. A kapott primer keveréket a habarcsból kiválasztjuk, és a kiürített habarcsba protargolt helyezünk, glicerinben feloldjuk, majd a kapott folyadékhoz lanolint, majd az előzőleg elkészített efedrinnel készített szuszpenziós kenőcsöt; és a legvégén hozzáadjuk a maradék vazelint. A kapott kenőcsöt egy adagolótartályba helyezzük, és előkészítjük az adagolásra.

A kombinált kenőcsök technológiája

Félkész termékek és koncentrátumok kenőcsök készítéséhez

A félkész termékek speciális, vízben könnyen duzzadó porszerű anyagok gyógyszertári készítményei, vagy kenőcsök, amelyeket a gyógyszertárakban a receptben gyakran ismétlődő receptek alapján készítenek elő.

Leggyakrabban a következő kenőcs félkész termékek találhatók a gyógyszertárakban: 2% mentolos kenőcs, 10% kámfor kenőcs, 10% cink kenőcs, 10% streptocid kenőcs stb.

Rp.: Unguenti Zinci oxidi 3% 10,0

Igen. Signa. Külső.

A recept szerinti kenőcs elkészítéséhez keverjen össze 3,0 g 10%-os cink-kenőcsöt és 7,0 g vazelint.

A gyógyszertárakból a kenőcsök kiadásának felgyorsítása, valamint az előállításuk technológiájának egyszerűsítése és javítása érdekében a gyógyszertári gyakorlatban koncentrátumokat használnak.

A koncentrátumok porszerű és egyéb anyagok száraz keverékei, amelyek vízzel, glicerinnel vagy más folyadékkal adva homogén kenőcsöt képeznek. Az ilyen koncentrátumok alapjául benzoátokat javasoltak, és számos kenőcsreceptet fejlesztettek ki (ichtiollal, cink-oxiddal stb.).

Csomag

A gyógyszertárakban a kenőcsöket porcelánból, üvegből, műanyagból készült, 10-100 g-os fedelű tubusokban vagy tégelyekben, csavaros vagy lehúzható fedővel, illékony és szagú anyagokat tartalmazó kenőcsöket - széles nyakú, corticalis dugó. A kenőcsök tégelyeit megfelelő térfogatú kell kiválasztani, hogy az edénybe helyezett kenőcs alján és tetején ne maradjon üres hely.

A kész kenőcsöket egy spatula és egy celluloid lemez segítségével mozsárból üvegekbe töltöm, amivel először a mozsártörőből szedem ki a kenőcsöt, majd a kenőcsöt töltöm át az üvegbe. A gyógyszertárakban a csöveket egyszerű fecskendős gépekkel töltik fel.

A fedél vagy a dugó alá minden esetben pergamen- vagy paraffinpapírt kell tenni. A fényben változó gyógyászati ​​anyagokat tartalmazó kenőcsöket fényálló tartályokban adják ki. Az adagolás során ügyelni kell arra, hogy a higanyt, jódot, savakat, tanninokat tartalmazó kenőcsök ne érintkezzenek fémtárgyakkal.

A kiadásra való regisztrációkor egy narancssárga címke vagy „Külső” feliratú aláírás kerül a dobozra. Ha szükséges, csatoljon egy további „Hűvös helyen tartandó” címkét.

A kenőcsök minőségének felmérése

A kenőcs minőségét azok a technológiai mutatók értékelik, amelyek minden adagolási formánál közösek. Ez elsősorban a dokumentáció (recept, útlevél), a csomagolás, a kibocsátás regisztrációja, az egyöntetűség megállapítása, a súly, szín, szag, mechanikai zárványok megléte vagy hiánya, szemcseméret (szuszpenziós kenőcsök esetében) ellenőrzése.

A dokumentáció elemzésekor ellenőrzik, hogy a vény helyesen van-e kiírva, az összetevők kompatibilisek-e, mennyiségük kiszámításra került-e. A receptet az írásos ellenőrző útlevél (WCP) alapján ellenőrzik. A kialakításnak a kenőcs céljának és összetevőinek tulajdonságainak való megfelelését úgy kell elvégezni, hogy ellenőrizzük, hogy a fő címkén lévő címkék és feliratok megfelelnek-e a kenőcs felhasználási módjának és összetevőinek tulajdonságainak.

A csomagolás és a lezárás minőségének értékelése során figyelmet fordítanak a csomagolás esztétikájára, a kialakításra, a tömítettségre (az üveget megfordítják), az edény térfogatának a kenőcs tömegének való megfelelését, valamint a csomagolás tulajdonságait. a kenőcs összetevőinek tulajdonságaival.

Érzékszervi ellenőrzést végeznek: az edényt kinyitják, a kenőcs színét és illatát ellenőrzik, hogy megfelel-e az összetevőinek tulajdonságaival. A megfelelően elkészített gyógyszerformának külsőleg homogénnek kell lennie, a konzisztenciának meg kell felelnie a bevitt összetevőknek, és a kenőcs összetevői nem válhatnak szét. A késztermék nem tartalmazhat mechanikai zárványokat.

A kenőcs tömegének eltéréseinek azonosításához ellenőrizze a gyógyszer teljes tömegét, és ha szükséges, a gyógyászati ​​anyagok koncentrációját. Ebben az esetben a kenőcs tömegének eltérése a megadott értéktől nem haladhatja meg a szabályozási dokumentációban meghatározott mutatókat.

A kenőcsökben lévő gyógyászati ​​anyagok szemcseméretét biológiai mikroszkóppal határozzuk meg okulármikrométerrel, 15-szörös okulár és 8-szoros objektív nagyítással. A kenőcsmintának legalább 5 g-nak kell lennie A 10% feletti anyagkoncentrációjú kenőcs diszperziójának értékeléséhez a kenőcsöt a megfelelő alappal 10% tartalomra előre hígítjuk, és a részecskék őrlődését elkerülve összekeverjük.

A kenőcs homogenitásának meghatározása során a tárgylemez kezeletlen oldalának közepére 0,05 g-os mintát helyezünk. Tovább hátoldal Az üveg közepén egy kb. 15 mm-es oldalú négyzet található, az üvegre ceruzával festett átlókkal. Ha egy „víz-olaj” típusú kenőcs zsír-, szénhidrogén- vagy emulziós bázisú, akkor az alap megolvasztása után 1 csepp 0,1%-os Szudán III-oldattal, hidrofil kenőcsök és emulziós bázisú „olaj-víz” oldattal színezzük. ” típusú - 0,15%-os metilénkék oldat. A kapott mintát négy látómezőben tekintjük meg a négyzet átlói mentén.

Ha a kenőcs megfelel az összes felsorolt ​​mutató követelményének, akkor kiadható a betegnek. Ha a gyógyszer legalább az egyik pontban nem felel meg a szabványoknak, ki kell javítani a hibát, vagy újra kell készíteni a kenőcsöt.

Kenőcsök tárolása

A kenőcsöket olyan csomagolásban kell tárolni, amely biztosítja stabilitásukat a feltüntetett lejárati időn belül, hűvös, fénytől védett helyen. A különféle kenőcsök stabilitása számos körülménytől függ - az alap fizikai és kémiai tulajdonságaitól, az összetevők és a kenőcs elkészítéséhez használt edények tisztaságától, a tárolási körülményektől (hőmérséklet, fény, páratartalom stb.), valamint a kenőcs típusától. tartály. Az emulziós alapú kenőcsök általában kevésbé stabilak, míg az ásványi és zsírszerű alapú kenőcsök stabilabbak. Minden kenőcsöt jól zárható tartályban kell tárolni. A kenőcs forró éghajlaton vagy magas környezeti hőmérsékleten való megolvadásának megóvása érdekében legfeljebb 10% viasz, paraffin vagy ozokerit adható a szokásos alaphoz, a kész kenőcsben lévő gyógyászati ​​anyagok megállapított százalékos arányától függően.

A gyógyszertárakban gyártott kenőcsök eltarthatósága külön utasítás hiányában 10 nap. Bizonyos típusú kenőcsök esetében egyedi eltarthatósági időt határoznak meg. A kenőcsök eltarthatóságának növelése érdekében az Állami Gyógyszerkönyvnek megfelelően orvosi használatra engedélyezett tartósítószereket lehet hozzáadni összetételükhöz. Újszülöttek és 1 év alatti gyermekek kenőcseinek készítésekor azonban a tartósítószerek használata elfogadhatatlan.

A hőmérsékletváltozás, a fény és a nedvesség kedvezőtlenül befolyásolja a kenőcsök minőségét. Például az emulziós kenőcsök magas és alacsony hőmérsékleten szétválhatnak. A szuszpenziós kenőcsökben a szilárd fázis ülepedési folyamatai lehetségesek. Nál nél emelkedett hőmérséklet a metilcellulóz és nátrium-karboximetilcellulóz gélen készült kenőcsök gyorsan kiszáradnak, ami a bennük lévő gyógyhatású anyagok aktivitásának csökkenését, a mikrobiális szennyeződés növekedését stb.

A kenőcsök minőségének és technológiájának javításának főbb irányai

1) A kenőcs alapok választékának bővítése és választásuk a kenőcs használatától és a beteg életkorától függően.

2) A szuszpenziós és emulziós kenőcsök megnövelt fizikai stabilitása sűrítőszerek, emulgeálószerek és egyéb segédanyagok hozzáadásával érhető el.

3) Kémiai stabilitás - antioxidánsok használata (butiloxianizol, α-tokoferol stb.)

4) Mikrobiológiai stabilitás - tartósítószerek segítségével (szorbinsav 0,2%, nipagin és nipazol 1:3 arányú keveréke, benzil-alkohol 0,9%).

5) A csomagolás problémája - kombinált (laminált) anyagok jönnek létre, kombinálódnak legjobb tulajdonságait alumínium fólia, polimerek, papír; Az eldobható csomagolás kialakítása folyamatban van.

Tészta

A paszták olyan szuszpenziós kenőcsök, amelyek a gyógyászati ​​anyag szilárd fázisának több mint 20%-át tartalmazzák.

Sűrűbb és vastagabb állag jellemzi őket, mint a hagyományos szuszpenziós kenőcsök. Egy hőmérsékleten emberi test a paszták olvadás nélkül csak megpuhulnak, és e körülmény miatt hosszú ideig a bőrön maradhatnak. A pasztákat különféle betegségek kezelésére használják bőrbetegségek, valamint a fogorvosi gyakorlatban.

Céljuktól függően a patták a következőkre oszthatók:

Bőrgyógyászati ​​paszták

A HFU irányelveinek megfelelően a paszták úgy készülnek, hogy por alakú gyógyászati ​​anyagokat olvadt alappal kevernek össze. A gyógyászati ​​anyagok őrléséhez szükséges folyadékok hozzáadása kerülendő, mivel ez a paszta meglágyulásához vezet.

A paszta receptjében szereplő oldhatatlan szilárd gyógyászati ​​anyagokat a legfinomabb porrá őröljük, felforrósított mozsárban összekeverjük, majd fokozatosan, keverés közben hozzáadjuk az olvadt alapot. Ha a pasztában lévő por mennyisége nagy, akkor fázisfordító jelenség figyelhető meg, ami a keverék diszperziójában nyilvánul meg, ami abból fakad, hogy a zsír megszűnik folyamatos fázis lenni, és a részecskékkel szomszédos kis részecskékké alakul. a porból, amely diszpergált fázisból diszperziós közeggé alakul.

Rp.: Acidi salicylici 0,4

Egyéb, fiat tészta

Igen. Signa. Lassara tészta.

A cink-oxid, a szalicilsav és a keményítő nem oldódik vízben és vazelinben. A szalicilsav dörzsöléskor port képez, amely irritálja a nyálkahártyát.

A vazelint porcelán párologtató csészében vízfürdőben megolvasztják. Fűtött mozsárban (50 °C-ig) a cink-oxidot összetörik, összekeverik szalicilsavval és az olvadt vazelin egy részével (5,0 g). A félig lehűtött masszához a keményítőt részletekben adjuk (a keményítő forró vazelinnel keverve keményítőpasztát képezhet), hozzáadjuk az olvasztott vazelin maradékát és addig keverjük, amíg homogén masszát nem kapunk.

Rp.: Acidi borici

Natrii tetraboratis ana 7.0

Acidi salicilici 1, 4

Zinci oxidi 30.0

Hexametiléntetramini

Formalini ana 3, 5

Plumbi-acetátok 0,13

Olei Menthae 0, 3

Aqua destilatae 7, 0

Egyéb, fiat tészta. Igen. Signa. Neurodermatitisre

Bórsav, nátrium-tetraborát, szalicilsav, cink-oxid, talkum, hexametilén-tetramin és ólom-acetát, alaposan őrölve finom porrá, a keverési szabály szerint összekeverve. A kapott porkeverékhez kis részletekben fokozatosan formalin, víz és glicerin keverékét adjuk, és addig őröljük, amíg homogén összetételű pasztát nem kapunk. Adjunk hozzá mentaolajat a kész tésztához, és alaposan őröljük meg.

Fogászati ​​paszták

Por alakú anyagok keveréke, amelyhez folyadékot adva paszta képződik. A fogászati ​​paszták a fogorvosi gyakorlatban a beteg fogak üregeibe való behelyezésre, esetenként csatornák tömésére használatosak. Folyadékként általában glicerint vagy szegfűszegolajat, ritkábban egyéb folyékony anyagokat használnak.

Rp.: Acidi arsenicosi anhydrici 1, 0

Olei Caryophyllorum q. s.

Egyéb, fiat tészta

Igen. Signa. Arzén paszta

Az arzén-anhidridet és a novokaint óvatosan a legfinomabb porrá őrölve kis üvegmozsárban vagy üveglapon szegfűszegolajjal 1-1 cseppet addig keverünk, amíg sűrű masszát nem kapunk. Lezárt formában adják ki (A lista).

Rp.: Anesthesini 0,5

Amigopirini ana 0,75

Olei Camhorati 10% 3.0

Egyéb, ut fiat tészta

Igen. Signa. Pulpitis kezelésére

Kámfor növényi olajon alapuló fogkrémet írtak fel. Készítsen keveréket az összes porított összetevőből, majd alaposan őrölje meg kámforolajjal. Ebben az esetben az érzéstelenítő és a kámfor részben feloldódik.

Fogkrémek

Ez egy higiénikus termék szájápoláshoz. Főleg (a fogporokhoz hasonlóan) kalcium-karbonátot tartalmaznak, gyakran bázikus magnézium-karbonát és vizes glicerogél (tragant, agar-agar stb.) keverékével. Az illat és az íz javítása érdekében borsmentaolajat adnak hozzá, néha más illóolajjal vagy mentollal. A porokat a legfinomabb formában juttatják a pasztába, hogy ne károsítsák a fogzománcot.

Linimentum

A linimentek (vagy folyékony kenőcsök) külső használatra szánt adagolási formák, amelyek testhőmérsékleten megolvadó sűrű folyadékok vagy kocsonyás masszák, amelyeket a bőrbe dörzsölve használnak.

A GFU szerint:

A LINIMENTS lágy adagolási formák helyi használatra, amelyek testhőmérsékleten megolvadnak.

Néha a linimenteket a folyékony kenőcsök kategóriájának tekintik. Ez a nézőpont azonban nem mindig igaz. A legtöbb liniment folyékony folyadék, amelynek viszkozitása változó – a könnyen folyótól a folyékony tejföl vagy sűrű tejszín állagáig. Fizikai és kémiai természetüknél fogva a linimentek mechanikailag törékeny diszpergált rendszerek, amelyek folyékony diszperziós közegben képződnek, és könnyen megolvadnak az emberi test hőmérsékletén.

A linimentek felírásának jelentése leggyakrabban irritáló vagy éppen ellenkezőleg, fájdalomcsillapító hatásra vezethető vissza. Ritkábban összehúzó, gyulladáscsökkentő, szárító, rovarölő vagy fertőtlenítő hatása van.

Sok linimentet nagyfokú tárolási stabilitás jellemez, és tömeggyártású készítménynek minősül.

Linimentek osztályozása

Zsíros linimentek

Ezt az anyagcsoportot az jellemzi, hogy összetételükben valamilyen zsír vagy zsírszerű anyag jelen van. Leggyakrabban használt fixált olajok vagy azokon készített oldatok, sokkal ritkábban paraffinolaj, vazelin vagy lanolinötvözetek.

A zsíros linimentek lehetnek homogének vagy heterogének.

A homogén zsíros linimentek kloroformot, terpentint, metil-szalicilátot, étert és különféle zsírokban vagy ezeknek a felsorolt ​​anyagokkal alkotott keverékeiben oldódó gyógyszereket tartalmazhatnak. A homogén zsíros linimentek példái a kloroformolaj, a sóoldat és a komplex terpentin liniment.

Oleum Chloroformii Salinimentum Linimentum terbinthinae

(Kloroform olaj) (szikes) compositum

Chloroformii 1.0 Methylii salicilatis 1.0 (komplex terpentin

Olei Helianthi 2, 0 Olei Hyoscyami 3, 0 liniment)

Mix Chloroformii 1.0 Olei Hyoscyami 2.0

Mix Olei Terbinthinae 2.0

Olei Helianthi 2, 0

Vegyes

A heterogén linimentumok közül megkülönböztetünk szuszpenziós és emulziós zsíros linimentet.

Alkoholos linimentek

Alkoholos linimentként gyógyalkoholokat, ezek keverékeit, valamint különféle, szükség szerint elkészített alkoholokat használnak. alkoholos oldatok gyógyszereket. A linimentek ebbe a csoportjába tartozik a paprika tinktúrája.

Linimentum Caprici compositum Linimentum Caprici camphoratum

(komplex paprika liniment) (kámfor-paprika liniment)

Tincturae Caprici 3, 0 Tincturae Caprici

Spiritus camphorati 2, 0 Spiritus camphorati ana 1, 0

Liquor Ammonii caustici 1.0 Mix

Vegyes

Szappanos-alkoholos linimentek (szappanok)

A szaponimek összetétele a szappan alkoholos oldatait tartalmazza, amelyek diszperziós közeg szerepét töltik be. A bőrbe dörzsölve ez a linimentcsoport a faggyú emulgeálódását idézi elő, így gyorsan és mélyen behatol a bőr vastagságába, és magával viszi a benne oldott gyógyászati ​​anyagokat. Terápiás vonatkozásban a szappanlinimentek gyorsan fellépő és általában kifejezett hatást mutatnak, ami a bőrréteg duzzadását és az epidermisz fellazulását okozza.

A szappan természetétől függően a szappanok két csoportját különböztetjük meg - a folyékony, kálium-szappant és a sűrű, kocsonyás, nátrium-szappant.

Rp.: Camphorae 3.0

Ol. Terebinthinae ana 10, 0

Spiritus saponati 30.0

M.D.S. Izomgyulladásra

A kámfort enyhén felmelegített fehérített olajban őröljük. Az oldathoz terpentint és szappanalkoholt adunk, és a folyadékot erőteljesen felrázzuk. Az eredmény egy emulziós (O/W) liniment.

Vasoliniments

Ez egyfajta liniment, amelyet vazelin (linimentum olei vaselini) alapján készítenek. Egy időben vasolinimentumokat hoztak létre annak a vágynak a eredményeként, hogy olyan gyógyszert kapjanak, amely zsíros linimentek tulajdonságaival rendelkezik, és ugyanakkor nagy érzékenységgel rendelkezik a tárolás során. A vazelintartalom miatt a vasolinimentek nem nyernek avas szagot, és a legtöbb esetben hosszú ideig tárolhatók.

A komplex vasolimentumok különféle zsírban oldódó gyógyszerek oldatai közönséges vagy egyszerű vasolimentekben.

Vasolinimentum simplex (egyszerű vasoliment):

Rp.: Acidi oleinici 30,0

Liquoris Ammonii caustici spirituosi 10.0

Olei vaselini flavi 60, 0

Egyéb. Igen. Signa.

Az olajsavat alkoholos ammóniaoldatban (10%) feloldjuk. Az oldathoz vazelinolajat adunk. A vasoliniment átlátszó olajos sárgásbarna folyadék, amely könnyen keveredik zsíros olajokkal, kloroformmal, éterrel és benzinnel. Vízzel keverve emulziókat képez, hevítéskor ammóniát veszít. Amikor az olajsav reagál ammóniával, instabil savas ammónia-olajsav szappan képződik:

2C 17H 33COOH + NH3 = C 17H 33COOH C 17H 33COONH4

A sztöchiometrikus számítások szerint a vasoliment összetételében található olajsav közel fele (44,7%) semlegesítetlen marad, és részt vesz a szappan savas részének kialakításában.

A vazelin alkoholban való alacsony oldhatósága ellenére a recept eredménye egy homogén oldat az olaj oldódása miatt. Az átlátszó gyógyszer megszerzésének feltétlenül szükséges feltétele az ammónia alkoholos oldatának használata. A szappan jelenlétének köszönhetően a vasoliment jól felszívódik a bőrön, és átadja rá a benne oldott gyógyászati ​​anyagokat.

A komplex vasolimentumot úgy kapjuk, hogy a megfelelő gyógyszereket feloldjuk egy egyszerű vasolimentben. A leggyakrabban használt jód-vazogén, amely 10% jódot tartalmaz, és amelyet kristályos jód feloldásával nyernek.

Liniment megoldások

A liniment oldatok összetétele különféle szilárd gyógyászati ​​anyagokat tartalmaz, amelyek oldódnak az előírt folyadékokban: kámfor, mentol, érzéstelenítő stb.

Rp.: Chloroformii 10.0 PPC (elülső oldal)

Olei Helianthi Olei dátum Recept No.

Therebinthinae aa 20, 0 Olei Helianthi 20, 0

Egyéb. Igen. Chloroformii 10.0

Signa. Dörzsölje be a fájó ízületet. Olei Therebinthinae 20, 0

m összesen = 50,0

Készítette: aláírás

Ellenőrizve: aláírás

Ez a gyógyszer egy liniment oldat, amely egy erős fényérzékeny anyagot - kloroformot, egy illatos anyagot - terpentint és egy fényérzékeny anyagot - napraforgóolajat tartalmaz. Mindhárom folyékony komponens kölcsönösen oldódik egymásban.

A napraforgóolajat egy porcelánpohárban terpentinolajjal keverjük össze. Ezután a keveréket vízfürdőben melegítjük, amelyben feloldjuk a kámfort és a mentolt. A kapott folyadékot egy nem túl keskeny nyakú palackba öntjük és lezárjuk.

Rosenthal paszta Rosenthal paszta

gyógyászati ​​anyagokkal

Helyezzen jódot, paraffinforgácsot és kloroformot az adagolópalackba, fedje le, helyezze vízfürdőbe, amíg teljesen fel nem oldódik, majd adjon hozzá alkoholt.

Liniment szuszpenziók

A liniment-szuszpenziók nagyon kis választékot képviselnek, mivel nehéz a szilárd üledékek egyenletes eloszlása ​​viszkózus zsíros közegben rázás közben. Leggyakrabban a következő anyagokat írják elő a linimentek - szuszpenziók összetételében: cink-oxid, talkum, xeroform, kalcium-karbonát, keményítő, szulfa gyógyszerek. Diszperziós közegként glicerint, zsíros olajokat, alkoholt, vizet stb. használnak.

A liniment - szuszpenzió klasszikus példája a Vishnevsky liniment (vagy balzsamos liniment).

Egy mozsárban alaposan őrölje meg a xeroformot körülbelül fele mennyiségű kátránnyal vagy vinilinnal, majd adja hozzá a fennmaradó mennyiségű kátrányt, alaposan keverje össze, és őrlés közben fokozatosan adagolja. Ricinusolaj vagy halolajat. Egy tégely kenőcsöt készítenek a nyaraláshoz.

Liniment-emulziók

A liniment emulziók zsíros olajok és lúgok keverékéből állnak, vagy szappanoldatokat tartalmaznak. Az emulgeálószert vagy feltüntetik a receptben, vagy a linimentet alkotó komponensek kölcsönhatása eredményeként jön létre.

Tipikus példa, amely egy O/V emulzió, az ammónia vagy az illékony liniment (Linimentum volatile seu linimentum ammoniatum).

Rp.: Olei Helianthi 74, 0

Liquoris Ammonii caustici 25 ml

Acidi oleinici 1.0

Egyéb. Igen. Signa. Dörzsöléshez.

Közvetlenül a palackban készítse elő a kibocsátáshoz. Először a napraforgóolajat mérjük ki, majd olajsavat és ammóniaoldatot adunk hozzá. Zárjuk le és rázzuk fel erőteljesen. Amikor az olajsav reagál ammóniával, ammónium-oleát képződik, azaz ammónia-olajsav szappan, amely emulgeálószerként működik:

C17H33COOH + NH2 = C17H33COONH4

Ezzel a reakcióval csak 0,0603 g ammónia fogy 1 g olajsavra, ami a keverék erősen lúgos reakcióját és a gyógyszer éles irritáló hatását biztosítja.

Az illékony kenőcs egy monoton fehér-sárga folyadék erős ammónia szagú és krém állagú. A tárolás során az elpárologtatásból származó ammónia fokozatos elvesztése miatt nagyon rövid időre készíthető illékony kenőcs. Az illékony kenőcs erős bőrirritáló hatású, mint pl tiszta forma, és különféle komplex linimentek részeként.

A linimentek elkészítésének általános szabályai

Liniment gyártási technológia

Következtetés

A gyógyszertudomány évszázadokon keresztül alakította ki a külső kezelés alapelveit és kánonjait. Ennek oka az külső módszer a műanyag-elasztikus-viszkózus diszperziós közeggel rendelkező gyógyszerek (zselék, krémek, kenőcsök, linimentek stb.) alkalmazása lehetővé teszi a gyógyászati ​​anyagok maximális koncentrációját közvetlenül a lézió helyén, például a sérülés helyén. a bőr épsége, pelenkakiütés, felfekvés, égési sérülés, nyálkahártya károsodás stb. a legtöbb Az adag a felületen van, és könnyen megváltoztatható a kenőcs részleges eltávolításával.

Ma már a hazai és külföldi tudósok számos tanulmányának köszönhetően nem kétséges, hogy a gyógyszerek fő terápiás tulajdonságai (különösen a hatóanyagok felszabadulásának sebessége és teljessége, az ép vagy sérült bőrön és nyálkahártyán keresztül történő behatolás) a lágy adagolást jelentik. formák.

A lágy adagolási formák (kenőcsök, paszták, linimentek) előnyei és magas gyógyászati ​​tulajdonságai miatt részesedésük a gyógyszerpiacon folyamatosan növekszik a választékban. Ez a tendencia egyértelműen tükröződik a költségek és a pénzkínálat növekedésének grafikonján Ukrajna régióiban a gyógyszervásárlások teljes számában.

A gyógyszerpiac kiskereskedelmi szegmensében a növekedés pénzben kifejezve stabilizálódik. Pozitív tényező, ugyanakkor a csomagok piacának növekedése. Ebben a mutatóban egyértelműen emelkedő tendencia figyelhető meg. Az elmúlt időszak végén ez a szám 4,84% volt.

A Krím szilárdan az ötödik helyen áll, kiszorítva a Lviv régiót, amely a tavalyi évtől eltérően most nem az 5., hanem a 7. helyet foglalja el a régiók rangsorában.

Mint korábban, Ukrajna úgynevezett „kis” régiói - Poltava, Vinnitsa, Khmelnytsky régiók - nagyon aktívan növekszenek.

Először be hosszú időszak A déli régiók - Odessza, Nikolaev és Herson - pozitív növekedési dinamikát mutatnak.

Idén először mutatnak pozitív dinamikát a piaci kívülállók - kis nyugati régiók - Rivne, Volyn, Kárpátalja és Ternopil régiói.

Ez a dinamika azt mutatja, hogy a lágy dózisformáknak nagy jövője van. Keresettek, és meglehetősen jelentős rést foglalnak el az ország gyógyszerpiacán.

Bibliográfia

Ukrajna Állami Gyógyszerkönyve / Állami Vállalat „Tudományos és Szakértői Gyógyszerkönyvi Központ” 1. kiadás - Kh.: RIREG, 2001. - 556 p.

Zhoglo F., Vozniak V., Popovich V., Bogdan Y. További szavak és alkalmazásuk a gyógyászati ​​formák technológiájában: Pre-Vidkovy kézikönyv. – L., 2003. – 95 p.

Ukrajna „A gyógyszerekről szóló” törvénye, 123/96-VR, 06.04.04.

A lágy gyógyszerek szabványosításának kérdéséről / N. A. Lyapunov, N. P. Khovanskaya, E. P. Bezuglaya, N. V. Doleyko / Farmakom. – 2007. – 2. sz. – 36. o

Enyhe gyógyászati ​​formák: Extemporális készítmény: Módszertani ajánlások / O.I. Tikhonov, T.G. Yarnikh, O.V. Lukienko és in.; Szerk. O.I. Tikhonova – Kh.: NUPh látképe; Arany lapok, 2003.- 128 p.

Ukrajna Egészségügyi Minisztériumának 2004. március 16-án kelt 44. számú rendelete „A különböző gyógyszer- és víruscsoportok gyógyászati ​​célú megőrzésének megszervezéséről a gyógyszertárakban”

Közösségi gyógyszertár a világban // Gyógyszerészeti folyóirat - 2004. - 6. sz.

Compendium 2000/2001 - drogok / Szerk. V. N. Kovalenko, A. P. Viktorova. - K.: MORION, 2000. - 1456 p.

Pertsev I. M., Zupanets I. A. Biológiai gyógyszertár - modern elmélet optimális gyógyszergyártás és -felhasználás // Klinikai Gyógyszertár - 2002. - T. 3, No. 2. - P. 128–132.

Gyógyszerész // Gyógyszerészeti folyóirat. – 1998-2008.

Gyógyszertár // Heti. – K., 2008.

Preferanskaya Nina Germanovna

Docens, az Első Moszkvai Állami Orvostudományi Egyetem Gyógyszerészeti Kar Gyógyszerészeti Tanszékének docense. ŐKET. Sechenova, Ph.D.

megoldás (megoldás)- egy vagy több gyógyászati ​​anyag (szilárd, folyékony vagy gáznemű, kis molekulatömegű vagy nagy molekulatömegű) megfelelő oldószerben (Aqua purificato, spiritus aethylicus stb.) történő feloldásával nyert folyékony gyógyszerforma. Az oldatok előállítását a gyógyászati ​​anyagok előzetes őrlésével, keveréssel vagy melegítéssel gyorsítják. A gyógyszertárak bizonyos oldatok elkészítéséhez gyakran használnak standard koncentrátumokat (speciálisan elkészített, bürettás rendszerbe helyezett koncentrált oldatot). Az oldatok belső, parenterális vagy külső használatra szolgálnak. A diszperziós közeg jellegétől függően előállíthatók tisztított víz, szerves oldószer (etanol, glicerin, olaj) vagy viszkózus diszperziós közeg (például poliorganosziloxán folyadékok) felhasználásával. Az oldatokat tömeg, térfogat vagy tömeg-térfogat koncentráció szerint adagoljuk.

cseppek (Guttae)- cseppekben adagolt folyékony gyógyszerforma. Vizes, olajos, alkoholos oldatokat, gyógyászati ​​anyagok legfinomabb szuszpenzióit vagy emulzióit használják. Lehetnek enterális (belső) és parenterális alkalmazásra (szemcsepp, orrcsepp, fülcsepp). A cseppeket kis mennyiségben, 3 ml-től 30-50 ml-ig írják fel.

bájital (mixtura,a lat.mixtus - vegyes)-Ez folyékony adagolási forma belső használatra, evőkanálban, desszertkanálban vagy teáskanálban adagolva. Főzetek - komplex folyadékok belső használatra, amelyekben a diszperziós közeg tisztított víz . E majd a kombinált diszperziós rendszereket kiterjesztett formában írjuk ki, azaz. A recept felsorolja a keverékben lévő összes összetevőt és azok mennyiségét. A „bájital” szó nincs feltüntetve a receptben. A belső használatra szánt gyógyszerek jellemzője a gyógyászati ​​anyagok dózisonkénti és az adagok számának feltüntetése.

Adagolási formák injekcióhoz főként a gyógyszeripar gyártja ampullák és fiolák formájában. Sterilitás jellemzi őket, pirogénmentesek (nem okozzák a beteg testhőmérsékletének emelkedését); stabilitás, mechanikai szennyeződések hiánya és bizonyos esetekben izotonicitás (bizonyos ozmolaritás). Kiosztott megoldások injekcióval, fecskendővel adják be, és az injekció helyétől függően megkülönböztetik: szubkután, spinális, intraperitoneális, intramuszkuláris, intravénás és egyéb injekciókat. Az intravénás injekciós infúziókat 1690 óta használják. Az első modern kialakítású fecskendőt, vékony tűvel a bőr átszúrására, egymástól függetlenül a skót Alexander Wood és a lyoni francia Charles Gabriel Pravaz alkotta meg. Szabadalom egy fecskendőhöz egyszer használatos Arthur Smith kapta 1850-ben. 1851-ben a vlagyikavkazi katonai kórház orosz orvosa, Lazarev alkalmazott először szubkután injekciót egy tűbe feszített ezüst hegy segítségével. Jelenleg fecskendős ampulla, penfill, szubkután injektor és egyéb eszközök használatosak.

Infúziók (Infusa)- vizes kivonatok növényi részekből: levelekből, virágokból és fűből.

Főzetek (Decocta)- vizes kivonatok kéregből, rizómákból, gyökerekből; bőrszerű levelekből (például medveszőlőből).

A forrázatok, főzetek a biológiailag aktív anyagokon kívül szennyeződéseket, vagy úgynevezett ballasztanyagokat tartalmaznak: cukrot, nyálkát, keserűséget, cseranyagot, pigmenteket stb. Az infúziókat, főzeteket a patikákban ex temporae készítik, mert gyorsan lebomlanak és elvesztik sajátos tevékenységüket. Hűvös helyen legfeljebb 4 napig tárolandó!

Iszap- nagy viszkozitású adagolási formák, valamint olyanok, amelyeket növényi anyagok vizes kivonatából készítenek keményítővel.

Felfüggesztések(szuszpenziók) - rendszerek, amelyekben szilárd anyagot szuszpendálnak folyékony közeg, részecskemérete 0,1 és 10 mikron között van. Vannak szuszpenziók: belsőleg, helyi használatra, külső használatra, inhalálásra, injekcióra, intradermálisra.

Emulziók- egymásban oldhatatlan folyadékok által alkotott gyógyszerformák. Emulziók kaphatók: külsőleg, injekciós, intravaginális, nazális használatra, intramuszkuláris beadásra, szájon át, inhalálásra és infúzióra.

Etanolos oldatok térfogati vagy tömeg-térfogat koncentrációban gyártják, ahol az oldószer van spiritus aethylicus különböző koncentrációkban.

Tinktúrák -Tinktura, a gyógynövényekből származó alkoholos, vizes-alkoholos vagy alkoholos-éteres átlátszó kivonatok, amelyeket melegítés és a kivonatok eltávolítása nélkül nyernek, stabil adagolási forma. Minden tinktúra hivatalos, i.e. az egyes tinktúrák koncentrációját az Állami Gyógyszerkönyv határozza meg, és a gyárban készítik.

Kivonatok (kivonat)- koncentrált kivonatok gyógynövényekből; megkülönböztetni folyékony, vastag, száraz és egyéb típusokat . Minden kivonat hivatalos és gyárilag készült. A folyékony kivonatokat cseppenként adagoljuk. A vastag és száraz kivonatokat porok, tabletták és más adagolási formák formájában állítják elő. Az orális kivonatok folyékonyak, olajok külső (helyi) használatra. A száraz kivonatot általában tablettákban adagolják.

Balzsamok (Balzsam) Többféle létezik: szájon át, külső használatra, külsőleg, ízületekre, testre, lábra, ajakra, valamint kondicionáló balzsam.

Elixír -külső és orális adagolásra, szájon át, fogászati, gyermekek számára. Elixír formájában előállítják a mell elixírt, a Phytoimmunalt, a Cliofit, a Bronchicum stb.

Gyógyászati ​​szirup- gyógyászati ​​anyag oldata sűrű cukoroldatban. A szirupok gyermekeknek és homeopátiás szerek. Sok gyermekgyógyszert szirup formájában készítenek, mert... Könnyen adagolható és jól fed rossz ízű például 2,4% paracetamol szirup gyermekeknek 50 és 100 ml-es palackokban vagy 0,8% butamirát szirup 200 ml-es palackokban.

Lágy adagolási formák

A lágy adagolási formák sűrű keverékek, gyakran külső használatra, ezek a következők: kenőcsök, gélek, krémek, paszták, linimentek, kúpok stb.

Kenőcsök (unguenta)- lágy konzisztenciájú adagolási formák külső használatra. Ha a kenőcs 25%-nál több porszerű anyagot tartalmaz, akkor a kenőcs ún Tészták. A kenőcsök nem adagolt adagolási formákban vannak, vénykötelesek teljes mennyiségben. Csak kivételes esetekben, amikor kifejezett reszorpciós hatású anyagokat írnak fel kenőcsökben, a kenőcsöket adagokra osztják. Vannak egyszerű és összetett kenőcsök, amelyek egy vagy többből állnak hatóanyagok, ill. Jelenleg a legtöbb kenőcsöt a gyógyszeripar kész formában állítja elő, hivatalos receptek szerint állítják elő, a gyógyászati ​​anyagok összetételének és koncentrációjának feltüntetése nélkül.

A szappanból és ammóniából kámforos dörzsölésre szolgáló folyékony kenőcsöt hívnak Opodeldok, Opodeldokokat állítanak elő - orális, homeopátiás, külső. A folyékony opodeldokok a linimentek egy fajtája.

Liniments- sűrű folyadékok vagy kocsonyás masszák. A balzsamos linimentet az A.V. szerint állítják elő. Vishnevsky égési sérülések, sebek, fekélyek vagy liniment kezelésére a bőr lágyítására.

kúpok (Kúpok)- szobahőmérsékleten szilárd és testhőmérsékleten olvadó adagolási formák, amelyeket testüregekbe (rektális, vaginális) szánnak. A kúpok formázhatók golyó, kúp, henger, szivar stb. Vannak rektális (kúpok) - kúpok és végbélkúpok, hüvelyi - kúpok és hüvelyek, húgycső és pálcikák - bacillusok. A hüvelykúpok lehetnek gömb alakúak (golyók - gömbök), tojás alakúak (ovula), húgycső - lekerekített végű lapos test (pesszárium - pessaria) vagy hüvelyi vagy végbélkúp formájában. A kúpokban a gyógyászati ​​anyagokat mind helyi, mind reszorpciós hatásra használják, és felnőttek és gyermekek számára egyaránt adagolják. A mérgező és erős anyagokat tartalmazó rektális kúpokban a nagyobb dózisok tekintetében ugyanazok a szabályok érvényesek, mint az orálisan alkalmazott gyógyszerformák esetében. A kúpokat különböző alapokon állítják elő - kakaóvaj, polietilénglikol, homeopátiás. A legtöbb felhasznált kúp gyárilag készült.

Tabletták- adagolási forma 0,1-0,5 g tömegű golyó formájában, amely gyógyszereket és segédanyagokat tartalmazó homogén műanyag masszából készül. Jelenleg gyakorlatilag nem készítik el és nem használják fel. A 0,5 g-nál nagyobb tömegű pirulát hívják Bolus. Jelenleg az egyetlen kínai gyártmányú „Huato Bolusok” gyártása folyik, amelyet belsőleg alkalmaznak az időskori és érrendszeri eredetű agyi keringés korrekciójára, a stroke utáni kezelésére és rehabilitációra.

Különböző adagolási formák

Aeroszolok (AErosola)- speciális csomagolásban lévő adagolási forma, amelyben szilárd vagy folyékony gyógyszerek gáz vagy gáz halmazállapotú anyagban vannak. A gyógyászati ​​anyagok magas biológiai hozzáférhetősége és terápiás hatékonysága akkor érhető el, ha erősen diszpergált rendszerek formájában permetezzük őket. Az aeroszolos csomagolás során a gyógyszert egy speciális tartályba kell helyezni, amely permetezőfejjel és szeleppel ellátott. Az aeroszolos doboz belsejébe hajtógázt adnak. Ezen kívül vannak speciális inhalátorok a nagy diszperziójú, por alakú gyógyszerek permetezésére. Az aeroszolos készítmények a következők: „Efatin”, „Camphomen”, „Beclomet”, „Troventol”, „Ingalipt”, „Levovinisol”, „Proposol” stb.

Inhalációs aeroszol, adagolt, helyi és külső használatra, orrba, nyelv alatti adagolásra. Permet helyi és külső használatra, adagolt, nazális, gyermekeknek, nyelv alatti, nyelv alatti.

Vakolatok- külső használatra szánt adagolási forma műanyag massza formájában, amely testhőmérsékleten történő lágyulás után képes a bőrre tapadni. A tapaszok t formában kaphatók transzdermális terápiás rendszerek (TTS), például a „Durogesic”, „Nitropercutan TTS”, „Nitroderm TTS 5”, „Nitroderm TTS 10”, „Extraderm TTS 25 (50 és 100)”, „Nicotinell TTS10 (20 és 30)” gyógyszerek.

Méhen belüli terápiás rendszer(IUD) egyesíti a két legmegbízhatóbb fogamzásgátlási módszer – a hormonális és az intrauterin – előnyeit, és egyúttal kiküszöböli azok hátrányait. Ez egyedi módszer A hosszú távú fogamzásgátlást Tapani Lukkainen finn tudós alkotta meg 1970-ben. Az IUD „Mirena” márkanéven steril csomagolásban kapható, amelyet csak közvetlenül a felszerelése előtt nyitnak ki. Az IUD az T-alakú, függőleges részén egy miniatűr hengeres kapszula található, a menstruációért és a terhességért felelős női nemi hormon progeszteron szintetikus analógját (levonorgesztrel) tartalmazza. A méhüregbe való bejutást követően a levonorgesztrel speciális membránon keresztül 5 évig mikroadagokban szabadul fel, a felszabadulási sebesség kezdetben 20 mcg/nap, majd 5 év múlva 10 mcg/napra csökken. Megbízható és biztonságos módszer, megvédi a nőt a nem kívánt terhességtől.

Tasak(latin saccus - táska, táska; francia tasak - táska, táska) olyan csomag, amely egy lapos, négyvarrású táska vagy tasak. A "Maalox" gyógyszer 15 ml, 8 és 55% -os gél "Phospholugel" 16 g orális adagolásra tasakos formában kapható.

Gyógyászati ​​filmek- adagolási forma polimer film formájában. Szemészeti gyakorlatban használt szemfóliákat, valamint ínyfóliákat és fogászati ​​fóliákat gyártunk.

Szemfilmek (Membranulae ophthalmicae) képest szemcsepp lehetővé teszik a pontosabb adagolást és az anyagok terápiás koncentrációjának hosszú ideig (24 óráig) történő fenntartását, a sterilitás és a stabilitás megőrzése mellett anélkül, hogy a kötőhártyát irritálnák. Jelenleg az orvosi gyakorlatban pilokarpin-hidrokloridot (Membranulae ophthalmicae cum Pilocarpini hydrochlorido), atropin-szulfátot (cum Atropini sulfate), florenális (cum Florenalo), szulfapiridazin-nátriumot (cum Sulfapyridazino-natrio) neomym (Sulfapyridazino-natrio) neomym-t (Cum. az orvosi gyakorlatban használt.szulfát), dikain (cum Dicaino) és egyéb anyagok.

Orvosi ceruzák orvosi ( Lapis)- 4-8 mm vastag és legfeljebb 10 cm hosszú, hegyes vagy lekerekített végű hengeres rudak. Egy "orvosi ceruzát" gyártanak a kauterizáláshoz és egy ceruzát az inhalációhoz.

A gyógyszerpiacon vannak olyan modern adagolási formák, mint RágógumiMeryK gyümölcsös vagy mentás Cukorka szívás, tányér diagnosztikai és külső használatra (ragadós), Orvosi ragasztók külső használatra; Lotionok; Borogatás; Mosdások, teák satöbbi.

Ugyanazt a gyógyszert különböző dózisformákban állítják elő, és különböző indikációkra használják. Az orvos, a beteg és a gyógyszerész feladata a megfelelő adagolási forma kiválasztása, amely terápiás koncentrációt biztosít a vérben vagy a beteg szervben, gyors maximumot. farmakológiai hatásés elérje a kívánt eredményt.

6.Lágy adagolási formák

Lágy gyógyszerformák, jellemzőik.

A lágy adagolási formák közé tartoznak a kenőcsök, linimentek, paszták, kúpok és tapaszok.

Kenőcs- lágy dózisforma külső használatra, viszkózus konzisztenciájú, amely képes folyamatos filmet képezni a bőr és a nyálkahártyák felületén.

A kenőcsök egy alapból és egy vagy több, benne egyenletesen eloszlatott gyógyászati ​​anyagból és segédanyagokból állnak.

A kenőcsöknek lágy konzisztenciájúnak kell lenniük, amely biztosítja a könnyű felvitelt a bőrre és a nyálkahártyákra, és elősegíti az egyenletes, folyamatos film kialakulását a felületen. A kívánt terápiás hatás elérése érdekében a kenőcsben lévő gyógyászati ​​anyagokat a lehető legnagyobb mértékben el kell oszlatni, és egyenletesen kell elosztani a teljes tömegben. A kenőcs összetétele nem változhat a használat és tárolás során. A kenőcsben lévő gyógyászati ​​anyagok koncentrációjának és tömegének meg kell felelnie a receptben előírtaknak.

Szemkenőcsök Ezenkívül sterilnek kell lenniük, mechanikai zárványok nélkül. Nem irritálhatják vagy károsíthatják a nyálkahártyát.

Az alkalmazás helyétől függően a kenőcsöket a következő típusokra osztják:

Bőrgyógyászati;

Orr kenőcsök;

Szemészeti;

Fogászati;

Hüvelyi;

Rektális;

Húgycső.

Hatásuk jellege alapján a kenőcsöket két csoportra osztják:

1. Kenőcsök, amelyek helyi (lokális) hatást fejtenek ki közvetlenül a bőr hámrétegének felső rétegére vagy a nyálkahártya felületére (például dermatol, cink és egyéb kenőcsök bőrgyulladás, ekcéma és más bőrbetegségek kezelésére) .

2. Reszorpciós hatású kenőcsök, amelyek mélyen behatolnak a bőrbe vagy a nyálkahártyába, eljutnak a véráramba és a nyirokba, és általános hatást fejtenek ki az egész szervezetre.

Paszták – ezek a kenőcsök legalább 25%-ban porszerű anyagokat tartalmaznak; a pépben lévő porszerű anyagok mennyisége általában nem haladja meg a 60-65%-ot, a paszták testhőmérsékleten megpuhulnak.

A paszták gyógyászati ​​anyagokból, kenőcs alapokból és közömbös porokból (sűrítőszerekből), keményítőből, talkumból, fehér agyagból, cink-oxidból állnak. Sűrűbb, tésztaszerű állaguk van. A paszták nem adagolt adagolási formák.

Kúpok– olyan adagolási formák, amelyek szobahőmérsékleten szilárdak, és testhőmérsékleten olvadnak vagy oldódnak. Vannak rektális és hüvelyi kúpok.

7.Szilárd adagolási formák

A szilárd adagolási formák közé tartoznak a tabletták, drazsék, granulátumok, porok, kapszulák, karamellek, ceruzák, pirulák.

Tabletták- szilárd adagolt gyógyszerforma, amelyet gyógyászati ​​anyagok, gyógyszer és segédanyagok keverékének préselésével vagy gyógymasszák kialakításával nyernek, és belső, szublingvális, külső vagy parenterális alkalmazásra szánnak.

A pozitív tulajdonságok közé tartozik:

A beteg általi könnyű használat;

Könnyű szállítás;

Könnyű tárolás (a porokhoz képest a tabletták kevésbé érzékenyek a nedvességre, a levegőre és a fényre);

A tablettákba juttatott gyógyászati ​​anyagok adagolásának pontossága tömeggyártási körülmények között

Hibák:

A tabletta formájú gyógyszerek hatása lassabban kezdődik, mint a por alakú gyógyszereké, mivel a tablettáknak először szét kell esniük; a gyógyászati ​​anyagok csak ezután kezdenek feloldódni és felszívódni a szervezetben;

A tabletták hosszú távú tárolása esetén kémiai változások léphetnek fel bennük;

A tabletták mechanikai vagy kémiai irritációt okozhatnak az emésztőrendszer nyálkahártyáján;

A tablettákat nem írhatják fel gyermekeknek és olyan személyeknek, akik nem tudják lenyelni, vagy akik valamilyen okból elvesztették ezt a képességüket.

Dragee - belső használatra szánt szilárd gyógyszerforma, amelyet gyógyászati ​​és segédanyagok cukorszemcsékre (szemcsékre) történő ismételt rétegezésével (panning) állítanak elő.

A nehezen tablettázható gyógyászati ​​anyagok drazsé formájában állíthatók elő. Pozitív és negatív tulajdonságok a drazsé hasonló a tablettákhoz. A drazsék lehetővé teszik, hogy elrejtse a gyógyászati ​​anyagok kellemetlen ízét, csökkentse irritáló hatásukat, és megvédje őket a külső tényezők hatásaitól.

Ennél az adagolási formánál azonban nehéz biztosítani a gyógyászati ​​anyagok adagolásának pontosságát, a szükséges időkereten belüli szétesésüket és gyors felszabadulásukat. Dragee Nem gyerekeknek ajánlott

Granulátum - nem adagolt szilárd adagolási forma homogén részecskék (szemek, szemek) formájában különféle formák(kerek, hengeres vagy szabálytalan) beltéri használatra. A granulátumokból általában kellemetlen szagú, ízű, helyi irritáló hatású, stb., de általában alacsony toxicitású gyógyászati ​​anyagokat állítanak elő.

Porok - belső és külső használatra szánt szilárd adagolási forma, amely egy vagy több zúzott anyagból áll, és rendelkezik folyóképességgel.

A porok pozitív tulajdonságai:

A gyógyászati ​​anyagok finom őrléséhez kapcsolódó magas farmakológiai aktivitás.

Hordozhatóság és nagyobb tárolási stabilitás a folyékony adagolási formákhoz képest.

Könnyű gyártás (a technológia egyszerűsége) a tablettákhoz, drazsékhoz és pirulákhoz képest.

Lehetőség a szóródás mértékének beállítására.

A kompozíció sokoldalúsága. A porok összetétele tartalmazhat szervetlen és szerves anyagokat, beleértve a növényi és állati eredetű anyagokat, valamint kis mennyiségű folyékony és viszkózus anyagot.

A porok, mint adagolási forma negatív tulajdonságai.

A gyógyászati ​​anyagok hatása lassabb az oldatokéhoz képest, mivel a poroknak fel kell oldódniuk, mielőtt felszívódnának.

A porokban lévő egyes anyagok tulajdonságai megváltozhatnak a környezet hatására

Egyes gyógyászati ​​anyagok por formájában irritáló hatással vannak a nyálkahártyára (kálium- és nátrium-bromidok stb.).

Keserű ízű, szagú és színező, kellemetlen és kellemetlen bevenni gyógyhatású anyagok.

A porok idegen szagot szerezhetnek azáltal, hogy abszorbeálják a szagos anyagok gőzeit.

Alkalmazási mód szerint: belső és külső (porok, illatosítók, befújáshoz).

Összetétel szerint: egyszerű és összetett.

Az adagolás jellege szerint: osztatlan (ömlesztve adják ki a betegnek, a beteg önállóan adagol) és osztva (az adagolás gyógyszertárban történik).

Követeléseket támasztunk porokhoz: folyóképesség; egységesség; az egyes dózisok tömegének megengedett eltérései; szín, íz, illat, csomagolás és dizájn, a mellékelt összetevőknek való megfelelés.

Kapszulák - héjba zárt gyógyszerből álló adagolási forma.

Előnyök:

Az adagolás pontossága.

A gyógyászati ​​anyag védelme a fénytől, levegőtől és nedvességtől.

A gyógyászati ​​anyag kellemetlen ízének és szagának megszüntetése.

Jó megjelenés.

Gyorsan megduzzad, oldódik és felszívódik.

Magas biológiai hozzáférhetőség.

A gyártás teljes gépesítése és automatizálása.

A kapszulák negatív tulajdonságai:

A zselatin magas higroszkópossága, amelyből főként kapszulahéjat állítanak elő.

Nyelési nehézség.

Karamell (cukorka, pasztilla)– szilárd gyógyszerforma, amelyet a gyógyszerek cukorral és melaszszal való összekeverésével állítanak elő. A karamell teljes felszívódásuk révén befolyásolja a szájnyálkahártyát, a felszívódási folyamat során a felső légutakra is hatással van.

8. Adagolási formák injekcióhoz. Előnyeik más formákkal szemben. Követelmények velük szemben.

Az injektálható adagolási formák közé tartoznak az injekciós oldatok (vizes vagy nemvizes, például olajos), szuszpenziók (szuszpenziók és emulziók), állati vagy növényi szövetekből származó kivonatok (új galenikus készítmények), valamint a szükséges mennyiségben feloldott szilárd anyagok. oldószer mennyisége közvetlenül a beadás előtt, infúziós oldatok.

A parenterális adagolásra szánt adagolási formák széleskörű alkalmazását az egész elősegíti számos előnnyel jár TÉVÉ:

Hatássebesség (egyes esetekben a gyógyszer hatása néhány másodpercen belül kialakul);

Teljesebb biológiai hozzáférhetőség (a gyógyszereket a szervezet védőgátjait, például a gyomor-bélrendszert és a májat megkerülve adják be, amelyek elpusztíthatják a gyógyszereket);

A gyógyászati ​​anyagok adagolásának pontossága és kényelme;

Az eszméletlen, nyelési zavarral küzdő betegek gyógyszerbeadásának lehetősége, a gyomor-bél traktusban elpusztult gyógyszerek beadásának lehetősége,

Az érzések teljesen enyhülnek; a gyógyszerek kellemetlen szagával és ízével kapcsolatos.

Mivel az injekciós gyógyszerek sokak megkerülésével jutnak be a szervezetbe biológiai akadályok, ezekhez a dózisformákhoz vannak bizonyos követelmények:

Sterilitás;

Nem pirogén - a kész adagolási formák injekciója nem okozhat testhőmérséklet-emelkedést;

Nincsenek mechanikai szennyeződések;

Stabilitás mind az injekciós gyógyszerek gyártási folyamata, mind a tárolás során;

Izotóniás: egyes oldatokhoz, például izotóniás nátrium-klorid oldathoz.

Ugyanakkor a gyógyszerek beadásának injekciós módja is rendelkezik negatív oldalak:

Tekintettel arra, hogy a gyógyszereket a szervezet védőgátjait megkerülve adják be, komoly veszély fertőzés bevezetése

A gyógyszerek érágyba (artériákba, vénákba) történő beadásakor fennáll az embólia veszélye a szilárd részecskék vagy légbuborékok bejutása miatt, ha átmérőjük meghaladja az ér átmérőjét

Az injekciós módszer fájdalma, a beteg negatív reakciója „a fecskendőre és a fehér köpenyre”;

Speciális eszközök szükségessége: fecskendő, infúziós rendszer stb.;

Magasan képzett egészségügyi személyzet jelenléte, mivel az oldat nem megfelelő beadása erek, idegvégződések sérüléséhez, tályogok, hematómák kialakulásához stb.

9. Orális adagolásra szánt folyékony gyógyszerformák, jellemzőik.

A folyékony adagolási formák közé tartoznak az oldatok, infúziók, tinktúrák, kivonatok, emulziók, szuszpenziók, keverékek, nyálka.

A folyékony adagolási formák előnyei:

A folyékony adagolási formájú gyógyszerek oldott vagy zúzott formában vannak, ami megkönnyíti és felgyorsítja a felszívódást, és gyorsabb hatást fejt ki, mint más formában, például szilárd formában.

A folyékony adagolási formák belső használatra történő bevétele kényelmesebb, mint például a tabletták, amelyeket rágás nélkül kell lenyelni és folyadékkal le kell mosni.

A folyékony adagolási formák hátrányai:

A legtöbb folyékony gyógyszerforma instabil a tárolás során: felhasználás előtt elkészítik, és 3-5 napon belül a beteg rendelkezésére bocsátják.

A gyógyszer folyékony adagolási formában történő hosszú távú tárolása során a hatóanyagok koncentrációja az oldószer elpárolgása miatt megváltozhat.

A folyékony gyógyszerformák adagolásának módja nem teljesen pontos, mert... a beteg maga adagolja a gyógyszer egyedi dózisait (cseppek, kanalak stb.).

Megoldások – ez egy folyékony adagolási forma, amelyet úgy nyernek, hogy egy gyógyszert (szilárd vagy folyékony) bármilyen folyadékban (oldószerben) feloldanak. Oldószerként leggyakrabban tisztított vizet, ritkábban etil-alkoholt, glicerint és folyékony olajokat használnak.

Az alkalmazott oldószertől függően az oldatokat a következőkre osztjuk és vizes, alkoholos, olajos. Az adagolás módja szerint az oldatokat belső használatra, külső használatra és injekciós oldatokra osztják.

A belső használatra szánt oldatokat tisztított vízzel készítik, 3-4 napig írják elő, és hűtőszekrényben tárolják. Az ilyen oldatokat evőkanálban, desszertkanálban és teáskanálban, beosztásos csészékben és cseppekben mérik.

Felfüggesztések - folyékony dózisformák, amelyek olyan diszperziós rendszerek, amelyekben a gyógyszer viszonylag nagy szilárd részecskéi (diszpergált fázisok) vannak szuszpendálva egy folyékony (diszperziós közeg) - víz, glicerin, folyékony olajok. A szuszpenziók a kolloid oldatokhoz hasonlóan heterogén rendszerek, de velük ellentétben zavaros folyadékok, amelyek részecskéi mikroszkóp alatt láthatóak. Ezek a részecskék nem dializálódnak vagy diffundálnak.

A szuszpenziók készítésekor a szilárd anyagot először finoman diszpergált állapotba zúzzák, majd ultrahangos és egyéb berendezésekben sokszor diszpergálják. A szuszpenziókat külső és belső használatra írják elő. Egyes steril szuszpenziók beadhatók intramuszkulárisan vagy testüregekbe.

A gyógyászati ​​anyagok szuszpenziók formájában történő felhasználása számos előnnyel jár.

Az oldhatatlan anyagok finom eloszlású bevitele folyékony diszperziós közegbe lehetővé teszi a szilárd fázis nagyobb teljes felületének elérését, és ezáltal jobb terápiás hatást biztosít, mint a porok és tabletták használatakor.

A szuszpenziók formájában használt gyógyászati ​​anyagok általában elhúzódó hatást fejtenek ki az oldatok formájában használt gyógyászati ​​anyagokhoz képest.

A szuszpenziókat rövidített vagy kiterjesztett formában írják elő. Az aláírás a következőt írja: „Használat előtt jól rázzuk fel.”

Emulziók - folyékony gyógyszerforma, amely kétfázisú diszpergált rendszer, amely kölcsönösen oldhatatlan folyadékokból áll, belső vagy külső használatra. Az emulzióban a diszperziós közeg víz, a diszpergált fázis pedig vízben oldhatatlan folyadékok (zsíros vagy illóolajok, balzsamok és egyéb anyagok). Emulziók formájában lévő gyógyszerek alkalmazásakor a testre gyakorolt ​​hatásuk jelentősen felgyorsul, ami a zúzott anyag nagy szabad felületével magyarázható, ami növeli a szövetekkel való kölcsönhatás lehetőségét. Az anyag töredezettsége elősegíti adszorbeáló tulajdonságainak növelését. Az emulzió, mint adagolási forma pozitív tulajdonsága, hogy képes elfedni a zsíros olajok és bizonyos anyagok kellemetlen ízét, valamint enyhíteni az alkalmazott gyógyszerek nyálkahártyákon kifejtett irritáló hatását.

Iszap - zúzott gyógyászati ​​alapanyagok vízben való feloldódásából vagy duzzadásából származó sűrű viszkózus folyadék, amely nyálkahártyát tartalmaz. A nyálkát külső vagy belső használatra használják, hogy csökkentsék a gyógyszerek irritáló hatását a páciens testének szöveteire, valamint burkolóanyagként égési sérülések és gyulladásos folyamatok esetén.

Tinktúrák - folyékony adagolási forma, amely gyakran gyógynövényi anyagok alkoholos kivonata, amelyet melegítés és az extrahálószer eltávolítása nélkül állítanak elő. A tinktúrák átlátszó, színes folyadékok, amelyeknek olyan ízük és illatúak, mint a növények, amelyekből készültek. A tinktúrákat belső és külső használatra szánják; tinktúrák osztják egyszerű és összetett.

Kivonatok - gyógyszerforma, amely egy koncentrált kivonat gyógynövényekből, belső vagy külső használatra.

Infúziók és főzetek – ezek gyógyászati ​​alapanyagokból származó vizes kivonatok, amelyek az extrakciós módban különböznek egymástól. Az infúziókat leggyakrabban levelekből, virágokból, gyógynövényekből készítik, i.e. lágy növényrészekből. A zúzott gyógyászati ​​alapanyagokat egy előmelegített infúziós edénybe helyezzük, szobahőmérsékleten bizonyos mennyiségű tisztított vízzel megtöltjük, és forrásban lévő vízfürdőben 15 percig melegítjük. Ezután az infúziót szobahőmérsékletre hűtjük, szűrjük és tisztított vizet adunk az előírt mennyiségű folyadékhoz.

A főzeteket szilárd növényi részekből (gyökér, rizóma, kéreg, gumó) készítik, az infúziók készítéséhez hasonló technológiával. A nyersanyagot forrásban lévő vízfürdőben, gyakori kevergetés mellett 10 percig melegítjük, majd (forrón) leszűrjük. A maradék alapanyagot kinyomkodjuk. A főzet térfogatát tisztított vízzel a kívánt térfogatra állítjuk be. Az infúziókat és főzeteket belsőleg és külsőleg (vizekhez, borogatásokhoz, öblítésekhez), valamint beöntésekhez használják.

Főzetek – folyékony gyógyszerforma, amely különféle gyógyszerek folyadékban oldott vagy abban szuszpendált keveréke. A főzetek elkészítéséhez oldószerként tisztított vizet, néha infúziókat és főzeteket használnak.

A keverékek lehetnek tiszták, zavarosak vagy akár üledéket is tartalmazhatnak. A keveréket használat előtt fel kell rázni. A gyógyszereket elsősorban belsőleg írják fel, kanállal adagolva. Gyógyszertárban elkészítve, eltarthatósága 3-4 nap

A szükséges terápiás hatás eléréséhez nagy jelentősége van annak, hogy a gyógyszert milyen formában használják.

Az adagolási formák megadott formák gyógyszerek a könnyebb használat érdekében. A dózisformákat gyógyszertárakban vagy gyógyszergyárakban állítják elő. Vannak folyékony, lágy és szilárd adagolási formák, valamint injekciós adagolási formák. Ugyanaz a gyógyszer különböző dózisformákban állítható elő.

Folyékony gyógyszerformák - oldatok, infúziók, főzetek, tinktúrák, kivonatok, keverékek, nyálka, emulziók és szuszpenziók.

Az oldatokat szilárd vagy folyékony gyógyászati ​​anyagok oldószerben való feloldásával készítik. A desztillált vizet leggyakrabban oldószerként használják, és bizonyos esetekben - etil-alkoholt, glicerint, folyékony olajokat (vazelin, olíva, őszibarack, napraforgó). Az oldatoknak tisztáknak és látható részecskéktől vagy üledékektől mentesnek kell lenniük. Szájon át vagy külsőleg veszik be (vizek, öblítések, bedörzsölők, orr-, szem- és fülcseppek, beöntés, borogatás, öblítés). A belső használatra szánt oldatokat evőkanálokkal (15 ml), desszertkanalakkal (10 ml), teáskanálokkal (5 ml), valamint beosztásos csészékkel (poharak) adagoljuk. Egyes mérgező és erős gyógyászati ​​anyagokat tartalmazó oldatokat cseppekben adagolják. Az orrba, fülbe történő beadásra szánt vagy a szemészeti gyakorlatban használt oldatokat hasonló módon (cseppekben) adagoljuk.

Az infúziók és főzetek gyógynövények, elsősorban gyógynövények, levelek, gyökerek, kéreg és virágok vizes kivonatai. Az infúziók, főzetek a hatóanyagokon kívül ártalmatlan, de nem gyógyhatású szennyeződéseket vagy ballasztanyagokat (cukrokat, tannint, pigmenteket stb.) tartalmaznak. Az infúziók és főzetek eltarthatósági ideje korlátozott. Ezért a gyógyszertárakban közvetlenül a betegnek történő kiadás előtt készítik el, és 3-4 napon belüli mennyiségben írják fel őket. Otthon az infúziókat és a főzeteket hűvös helyen kell tárolni. Belső és ritkábban külső használatra, például öblítésre szolgálnak. A szájon át történő beadásra szánt infúziókat és főzeteket felnőtteknek evőkanálban vagy beosztásos csészékben, gyermekeknek desszertekanálban vagy teáskanálban adagolják.

A tinktúrák növényi gyógyászati ​​alapanyagokból származó átlátszó folyékony alkohol, víz-alkohol vagy alkohol-éter kivonatok, amelyeket hőkezelés nélkül állítanak elő a gyógyszergyárakban. A tinktúrák elsősorban szájon át történő beadásra szolgálnak, cseppekben adagolják, amelyeket bevétel előtt kis mennyiségű vízzel hígíthatunk. Az infúziókkal és főzetekkel ellentétben ezek stabil adagolási formák, és hosszú ideig tárolhatók. Tárolja a tinktúrákat sötét hely szobahőmérsékleten, jól záródó üvegekben.

A kivonatok, akárcsak a tinktúrák, szintén növényi anyagokból származó kivonatok, csak töményebbek. A konzisztenciától függően folyékony, sűrű és száraz kivonatok vannak. A kivonatokat főként belsőleg használják. A folyékony kivonatokat cseppenként adagoljuk. A vastag és száraz kivonatokat általában különféle szilárd adagolási formákban (tabletták, kúpok) tartalmazzák. Tinktúrák és kivonatok az úgynevezett gyógynövényes szerek Claudius Galenus római orvos tiszteletére, aki először kezdett kivonatokat szedni gyógynövényekből.

A nyálkák sűrű, viszkózus folyadékok, amelyeket különféle nyálkás anyagok, például akác- és sárgabarackgumi, keményítő vízben való feloldásával vagy duzzasztásával nyernek. A nyálka védi a bőrt, a nyálkahártyákat és a gyomor-bélrendszert a különböző káros tényezők irritáló hatásaitól.

Ebben a tekintetben általában nyálkát vesznek a gyógyszerek irritáló hatásának csökkentése érdekében.

Az emulziók olyan folyékony adagolási formák, amelyekben a vízben oldhatatlan folyadékok (zsíros olajok, balzsamok) apró részecskék formájában vannak szuszpendálva. Az emulziók homogén, átlátszatlan folyadékok, amelyek úgy néznek ki, mint a tej. A kellemetlen ízű vagy irritáló hatású gyógyászati ​​anyagokat általában emulziók formájában írják fel ezek elfedésére. nemkívánatos hatás. Az emulziók instabilak, ezért eltarthatóságuk 3-4 napra korlátozódik, és „Használat előtt felrázandó”, „Hűvös helyen tárolandó” címkékkel árusítják őket.

A szuszpenziók (szuszpenziók) olyan folyékony adagolási formák, amelyekben finomra zúzott gyógyászati ​​anyagokat (szilárd részecskék formájában) egy folyadékban (víz, növényi olajok, glicerin) szuszpendálnak. Szuszpenziókat olyan esetekben készítenek, amikor a gyógyszeranyag folyadékban nem oldódik. A szuszpenzió felhasználása előtt alaposan rázza fel.

A gyógyszerek egy adott folyadékban oldott vagy szuszpendált különféle gyógyászati ​​anyagok keverékei. A keverékek tartalmazhatnak infúziókat, főzeteket, tinktúrákat, kivonatokat, emulziókat, oldható és oldhatatlan porokat. A gyógyszereket orális adagolásra és néha külső használatra írják fel. Az orális adagolásra szánt gyógyszereket ugyanúgy adagolják, mint az oldatokat. Sok keveréknek van eredeti neve (Pavlov, Mikheev, Kvater stb.). Az oldhatatlan anyagokat tartalmazó italokat használat előtt fel kell rázni. Az infúziókat, főzeteket és emulziókat tartalmazó italokat hűvös helyen kell tárolni.

Lágy adagolási formák - kenőcsök, linimentek, paszták, kúpok és tapaszok.

A kenőcsök homogének, szemcsék nélkül, puha tapintásúak. A kenőcsök gyógyászati ​​anyagokból és kenőcs alapokból állnak. Kenőcs alapként növényi és állati eredetű zsírokat, zsírszerű anyagokat, kőolajtermékeket stb. szintetikus anyagok. A kenőcsöket gyakran külsőleg írják fel, hogy befolyásolják a bőrt és a nyálkahártyákat. Néha gyógyászati ​​anyagokat írnak fel kenőcsök formájában, amelyek könnyen felszívódnak a vérbe a bőrön és a nyálkahártyán keresztül. Ilyen esetekben kenőcsöket használnak a patológiás befolyásolására

belső szervekben előforduló folyamatok, például nitro-kenőcs az anginás rohamok megelőzésére. A kenőcsöket jól záródó üvegekben vagy tubusokban, hűvös helyen tároljuk.

A linimentek (folyékony kenőcsök) konzisztenciájukban különböznek a kenőcsöktől, és sűrű folyadékok vagy zselatinos masszák. Csak külső használatra szolgálnak.

A paszták legalább 25% porszerű anyagot tartalmazó kenőcsök, amelyek sűrűbb (tésztaszerű) állagot adnak. A paszták tovább maradnak a bőrön, mint a kenőcsök. Ebben a tekintetben a pasztákat külsőleg írják fel bőrbetegségekre vagy a károsodástól való megóvásra. vegyszerek, ultraibolya sugárzás és egyéb káros tényezők.

A kúpok (gyertyák) olyan adagolási forma, amely szobahőmérsékleten szilárd konzisztenciával rendelkezik, és testhőmérsékleten megolvad. A kúpok gyógyszerekből és alapból állnak. Vannak rektális kúpok (kúpok), amelyeket a végbélbe történő behelyezésre szánnak, és hüvelykúpok. Az előbbiek általában hegyes végű kúp vagy henger alakúak. Rektális kúpok formájában a gyógyszerek nemcsak helyi hatásokra (a végbél betegségeire), hanem más betegségek kezelésére is felírhatók. belső szervek, mivel a gyógyszerek felszívódása a végbél nyálkahártyáján keresztül meglehetősen magas (Cefekon kúpok).

A hüvelykúpok lehetnek gömb alakúak, tojásdadok vagy laposak, lekerekített véggel. Főleg a női nemi szervek betegségeinek kezelésére és fogamzásgátlóként írják fel őket.

Tekintettel arra, hogy a kúpokban található gyógyszerek könnyen felszívódnak a vérben, szigorúan kövesse az orvos utasításait ennek a gyógyszerformának az adagolására vonatkozóan. A kúpokat hűvös, száraz helyen tárolja, paraffinpapírba, celofánba vagy fóliába csomagolva.

Szilárd adagolási formák - porok, granulátumok, tabletták, drazsék, pirulák.

A porok szilárd adagolási formák, szabadon folyó tulajdonságokkal. A porok célja

külső és belső használatra. A külső használatra szánt porokat általában nem adagokra osztják. Főleg sebfelületekre és nyálkahártyákra történő felvitelre használják, beleértve a porokat is. A belső használatra szánt porokat elegendő mennyiségű vízzel, tejjel ill ásványvíz. A belső használatra szánt porok adagokra oszthatók vagy nem oszthatók. Az alacsony mérgezésű gyógyszereket osztatlan porok formájában állítják elő. A betegek az orvos utasítása szerint adagolják az ilyen porokat, leggyakrabban evőkanálokban vagy teáskanálokban stb. Az elosztott porokat sima, pergamen- vagy viaszpapírból készült tasakban árusítják a gyógyszertárakban. Egyes esetekben a porokat kapszulákban is értékesítik.

A kapszulák a belsőleg használt por, paszta vagy folyékony gyógyszerek héjai. A gyomor-bél traktus nyálkahártyájára kellemetlen ízű, szagú vagy irritáló hatású gyógyszereket kapszulákban írnak fel. Vannak zselatin és keményítő kapszulák. Bizonyos esetekben, amikor egy gyógyászati ​​anyag elpusztulhat a gyomor savas környezetében, speciális kapszulákat használnak, amelyek csak a bélben oldódnak fel annak lúgos tartalmának hatására. A kapszulákat rágás nélkül kell lenyelni. Nem ajánlott a kapszulákat kinyitni és a tartalmukat külön elvenni.

A granulátum szilárd adagolási forma kerek, hengeres vagy szabálytalan alakú szemek (szemek) formájában. A granulátumokat orális adagolásra írják fel. A granulátumokat ugyanúgy használják, mint a porokat. Egyes esetekben a granulátumot felhasználás előtt vízben oldják. Ebben az esetben kövesse kezelőorvosa vagy a gyógyszerhez mellékelt utasításokat.

A tabletták szilárd adagolási forma, amelyet gyógyászati ​​anyagok speciális gépeken történő préselésével nyernek. A tabletták kerek, ovális vagy más alakú, lapos vagy mindkét oldalán domború felületű lemezek. Könnyen használhatóak, hordozhatók és hosszú ideig használhatók. A gyógyászati ​​anyagok kellemetlen íze kevésbé érezhető bennük. Ezen túlmenően a többrétegű tabletták létrehozásával biztosítható a készítményben lévő összetevők felszívódásának bizonyos sorrendje a gyomor-bél traktusban, így sok tabletta elrágása szigorúan tilos, és a gyógyszeripar által előállított gyógyszerek száma a tabletták száma évről évre növekszik.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy számos körülménytől függően (a gyógyászati ​​anyagok tulajdonságai, a betegségek természete stb.) a tabletták felhasználási módjai eltérőek lehetnek. Leggyakrabban a tablettákat orális adagolásra írják fel. Egyes esetekben tablettákat használnak oldatok készítésére, beleértve az injekciókat is, valamint szubkután beültetésre (esperal). A legtöbb esetben ajánlatos a tablettákat összetörni vagy rágni lenyelni, különösen, ha a tablettákat speciális bevonattal látják el, amely biztosítja a hatóanyagok felszabadulását a gyomor-bél traktus kívánt részein. Néhány tablettát azonban tanácsos összetörve bevenni. A szájüreg nyálkahártyáján keresztül jól felszívódó gyógyszereket tartalmazó tablettákat a nyelv alá írják fel (például nitroglicerin, izadrin, metiltesztoszteron stb.). Ezeket a tablettákat nem szabad lenyelni. A nyelv alatt kell tartani, amíg teljesen fel nem szívódnak. Ebben a tekintetben, amikor bármilyen tablettát szed, kövesse az orvos utasításait.

A drazsé szilárd adagolási forma, amelyet a gyógyszerek és segédanyagok cukorszemcsékre történő rétegenkénti felhalmozódásával (drazsírozásával) nyernek. A drazsék szabályos gömb alakúak, egyenletes és sima felületűek. Használja a tablettákat belsőleg, rágás vagy összetörés nélkül.

A szilárd gyógyszerformák egy speciális típusa a gyógyászati ​​keverékek, amelyek apróra vágott vagy durvára tört, ritkábban egész növényi gyógyászati ​​alapanyagok keverékei, esetenként sók és illóolajok keverékével. A gyűjtemények külső és belső használatra szolgálnak. Borogatásként a keverékeket felhasználás előtt leöntjük. forró víz, vászonba csomagolva és a bőrre kenve. A száraz borogatáshoz készült kollekciókat vászonzacskóban, mérsékelten melegítve kenjük a fájó helyre. Az infúziók formájában történő felhasználásra szánt kollekciókat forrásban lévő vízzel öntjük és infúziót adunk. A kollekciókat papírzacskóban, dobozban vagy palackban adják ki. Tárolja a kollekciókat csomagolt formában, száraz helyen.

Az injekciós adagolási formák közé tartozik a vizes és olajos oldatok, szuszpenziók, emulziók, valamint steril porok és tabletták, amelyeket közvetlenül a beadás előtt steril oldószerben oldanak fel. Ezen adagolási formák fő követelménye a sterilitás, mivel főként injekciós, azaz szubkután, intramuszkuláris, intravénás és intraarteriális, valamint testüregekbe történő beadásra szolgálnak. Ezekkel az adagolási módszerekkel nagy adagolási pontosság érhető el; gyógyító hatásaáltalában sokkal gyorsabban nyilvánul meg, mint amikor az anyagokat a gyomor-bél traktuson keresztül adják be. A gyógyszerek injekciós beadása megfelelő ismereteket és készségeket igényel. Ezért az injekciós adagolási formák beadását segítségnyújtáskor, még otthon is, egészségügyi személyzet (ápolónők, mentősök) végzi.