A doua diviziune meiotică (meioza 2) se numește ecuațională.

Sub ciclul celuleiînțelegeți totalitatea evenimentelor care au loc de la formarea unei celule (inclusiv diviziunea însăși) până la divizarea sau moartea acesteia. Se numește intervalul de timp de la împărțire la împărțire interfaza, care la rândul său este împărțit în trei perioade - G1 (presintetic), S (sintetic) și G2 (postsintetic). G1 este perioada de creștere, cea mai lungă în timp și include perioada G0 când celula crescută este fie în repaus, fie se diferențiază, se transformă, de exemplu, într-o celulă hepatică și funcționează ca o celulă hepatică și apoi moare. Setul de cromozomi și ADN-ul unei celule diploide în această perioadă este 2n2c, unde n este numărul de cromozomi, c este numărul de molecule de ADN. În perioada S, are loc principalul eveniment al interfazei - replicarea ADN-ului și setul de cromozomi și ADN devine 2n4c, astfel încât numărul de molecule de ADN s-a dublat. În G2, celula sintetizează în mod activ enzimele necesare, numărul de organele crește, setul de cromozomi și ADN-ul nu se modifică - 2n4c. Posibilitatea unei ieșiri a celulei din perioada G2 în perioada G0 este în prezent refuzată de majoritatea autorilor.

Ciclul mitotic se observă în celulele care se divid în mod constant, nu au perioadă G 0. Un exemplu de astfel de celule sunt multe celule din stratul bazal al epiteliului, celulele stem hematopoietice. Ciclul mitotic durează aproximativ 24 de ore, durata aproximativă a etapelor pentru divizarea rapidă a celulelor umane este următoarea: G 1 -perioada 9 ore, S-perioada - 10 ore, G 2 -perioada - 4,5 ore, mitoză - 0,5 ore.

Mitoză- metoda principală de divizare a celulelor eucariote, în care celulele fiice rețin setul de cromozomi al celulei mamă inițiale.

Mitoza este un proces continuu in care exista patru faze: profaza, metafaza, anafaza si telofaza.

Profaza (2n4c) - există o distrugere a membranei nucleare în fragmente, o divergență a centriolilor către diferiți poli ai celulei, formarea firelor fusului de fisiune, „dispariția” nucleolilor și condensarea cromozomilor cu două cromatide. Aceasta este cea mai lungă fază a mitozei.

metafaza (2n4c) - alinierea celor mai condensați cromozomi bicromatidici în planul ecuatorial al celulei (se formează o placă metafază), atașarea firelor fusului de fisiune la un capăt la centrioli, la celălalt la centromerii cromozomilor.

Anafaza (4n4c) - diviziunea cromozomilor cu două cromatide în cromatide și divergența acestor cromatide surori către polii opuși ai celulei, (în acest caz, cromatidele devin cromozomi monocromatidi independenți).

Telofază (2n2cîn fiecare celulă fiică) - decondensarea cromozomilor, formarea membranelor nucleare în jurul fiecărui grup de cromozomi, dezintegrarea firelor fusului de fisiune, apariția nucleolului, diviziunea citoplasmei (citotomie). Citotomia în celulele animale are loc din cauza brazdei de fisiune, în celule vegetale- datorită plăcii celulare.

	Orez. . Fazele mitozei

Semnificația biologică a mitozei. Celulele fiice formate ca urmare a acestei metode de divizare sunt identice genetic cu mama. Mitoza asigură constanța setului de cromozomi într-un număr de generații de celule. Stau la baza proceselor precum creșterea, regenerarea, reproducere asexuată si etc.

A doua diviziune meiotică (meioza 2) se numește ecuațională.

Profaza 2 (1n2c). Pe scurt, profaza 1, cromatina este condensată, nu există conjugare și încrucișare, au loc procese comune pentru profază - dezintegrarea membranelor nucleare în fragmente, divergența centriolilor la diferiți poli ai celulei, formarea fusului de fisiune. filamente.

Metafaza 2 (1n2c). Cromozomii cu două cromatide se aliniază în planul ecuatorial al celulei, formând o placă de metafază.

Sunt create condiții preliminare pentru cea de-a treia recombinare a materialului genetic - multe cromatide sunt mozaic și depinde de locația lor pe ecuator la ce pol se vor muta în viitor. Fibrele fusului sunt atașate de centromerii cromatidelor.

Anafaza 2 (2n2c). Există o divizare a cromozomilor cu două cromatide în cromatide și o divergență a acestor cromatide surori către polii opuși ai celulei (în acest caz, cromatidele devin cromozomi monocromatidi independenți), are loc a treia recombinare a materialului genetic.

Telofaza 2 (1n1cîn fiecare celulă). Cromozomii se decondensează, se formează membrane nucleare, fibrele fusului sunt distruse, apar nucleoli, are loc diviziunea citoplasmei (citotomie), rezultând formarea a patru celule haploide.

Semnificația biologică a meiozei.

Meioza este evenimentul central al gametogenezei la animale și al sporogenezei la plante. Cu ajutorul acestuia, se menține constanta setului de cromozomi - după fuziunea gameților, dublarea acestuia nu are loc. Meioza se produce genetic diferite celule, deoarece în procesul de meioză, recombinarea materialului genetic are loc de trei ori: datorită încrucișării (profaza 1), datorită divergenței aleatoare, independente a cromozomilor omologi (anafaza 1) și datorită divergenței aleatorii a cromatidelor (anafaza 2).

Amitoza- diviziunea directa a nucleului de interfaza prin constrictie fara spiralizarea cromozomilor, fara formarea unui fus de fisiune. Celulele fiice au material genetic diferit. Poate fi limitat doar de diviziunea nucleară, ceea ce duce la formarea de celule cu două și multi-nuclee. Descris pentru celulele îmbătrânite, alterate patologic și sortite morții. După amitoză, celula nu poate reveni la ciclul mitotic normal. În mod normal, se observă în țesuturi foarte specializate, în celule care nu mai trebuie să se divizeze - în epiteliu, ficat.

Gametogeneza. Gameții se formează în gonade gonade. Dezvoltarea gameților se numește gametogeneza. Procesul de formare a spermatozoizilor se numește spermatogenezași formarea ovocitelor ovogeneza (oogeneză). Precursori ai gameților gametocite se formează în stadiile incipiente ale dezvoltării embrionului în afara gonadelor și apoi migrează în ele. În gonade se disting trei zone (sau zone) diferite - zona de reproducere, zona de creștere, zona de maturare a celulelor germinale. În aceste zone au loc fazele de reproducere, creștere și maturare a gametocitelor. În spermatogeneză, există o altă fază - faza de formare.

faza de reproducere. Celulele diploide din această zonă a glandelor sexuale (gonade) se divid de multe ori prin mitoză. Numărul de celule din gonade este în creștere. Ei sunt numiti, cunoscuti oogonieȘi spermatogonie.

faza de crestere. În această fază, creșterea spermatogoniei și oogoniei, are loc replicarea ADN-ului. Celulele rezultate sunt numite ovocite de ordinul I și spermatocite de ordinul I cu un set de cromozomi și ADN 2n4s.

faza de maturare. Esența acestei faze este meioza. Gametocitele de ordinul I intră în prima diviziune meiotică. Ca urmare, se formează gametocite de ordinul 2 (n2c), care intră în a doua diviziune meiotică și se formează celule cu un set haploid de cromozomi (nc) - ouă și spermatide rotunjite. Spermatogeneza include, de asemenea faza de formare timp în care spermatidele se transformă în spermatozoizi.

spermatogeneza. În timpul pubertății, celulele diploide din tubii seminiferi ai testiculelor se divid mitotic, rezultând multe celule mai mici numite spermatogonie. Unele dintre celulele rezultate pot suferi diviziuni mitotice repetate, ducând la formarea acelorași celule spermatogonale. Cealaltă parte încetează să se divizeze și crește în dimensiune, intrând în următoarea fază a spermatogenezei - faza de creștere.

Celulele Sertoli oferă protecție mecanică, sprijin și nutriție pentru dezvoltarea gameților. Se numesc spermatogonie mărită spermatocite de ordinul I. Faza de creștere corespunde interfazei 1 a meiozei, adică. în timpul acesteia, celulele se pregătesc pentru meioză. Principalele evenimente ale fazei de creștere sunt replicarea și acumularea ADN-ului nutrienți.

Spermatocite de ordinul I ( 2n4s) intră în prima diviziune (reducere) a meiozei, după care se formează spermatocite de ordinul 2 ( n2c). Spermatocitele de ordinul 2 intră în a doua diviziune (ecuațională) a meiozei și se formează spermatide rotunjite ( nc). Dintr-un spermatocit de ordinul I iau naștere patru spermatide haploide. Faza de formare se caracterizează prin faptul că inițial spermatidele sferice suferă o serie de transformări complexe, în urma cărora se formează spermatozoizi.

La om, spermatogeneza începe la pubertate, perioada de formare a spermatozoizilor este de trei luni, adică. la fiecare trei luni, spermatozoizii sunt reînnoiți. Spermatogeneza are loc continuu si sincron in milioane de celule.

Structura spermatozoizilor. Spermatozoizii de mamifere au forma unui filament lung.

Lungimea unui spermatozoid uman este de 50-60 microni. În structura spermatozoidului, se pot distinge „capul”, „gâtul”, secțiunea intermediară și coada. Capul contine nucleul si acrozom. Nucleul conține un set haploid de cromozomi. Acrosomul (un complex Golgi modificat) este un organoid care conține enzime utilizate pentru a dizolva membranele oului. Există doi centrioli în gât și mitocondrii în secțiunea intermediară. Coada este reprezentată de unul, la unele specii doi sau mai mulți flageli. Flagelul este un organel de mișcare și este similar ca structură cu flagelul și cilii protozoarelor. Pentru mișcarea flagelilor se folosește energia legăturilor macroergice ale ATP, sinteza ATP are loc în mitocondrii. Spermatozoidul a fost descoperit în 1677 de A. Leeuwenhoek.

Ovogeneza.

Spre deosebire de formarea spermatozoizilor, care are loc numai după atingerea pubertății, procesul de formare a ouălor la om începe chiar și în perioada embrionară și curge intermitent. În embrion, fazele de reproducere și creștere sunt pe deplin realizate, iar faza de maturare începe. Până la nașterea unei fete, sute de mii de ovocite de ordinul 1 sunt în ovare, oprite, „înghețate” în stadiul diploten al profezei 1 a meiozei.

În perioada pubertății se va relua meioza: aproximativ în fiecare lună, sub influența hormonilor sexuali, va ajunge unul dintre ovocitele de ordinul I (mai rar două) metafaza 2 meiozași ovulează în acest stadiu. Meioza poate merge până la capăt numai în condițiile fecundației, pătrunderii spermatozoizilor, dacă nu are loc fecundarea, ovocitul de ordinul 2 moare și este excretat din organism.

Ovogeneza se realizează în ovare, este împărțită în trei faze - reproducere, creștere și maturare. În timpul fazei de reproducere, ovogonia diploidă se divide în mod repetat prin mitoză. Faza de creștere corespunde interfazei 1 a meiozei, adică. în timpul acesteia, are loc pregătirea celulelor pentru meioză, celulele cresc semnificativ în dimensiune datorită acumulării de nutrienți. Principalul eveniment al fazei de creștere este replicarea ADN-ului. În timpul fazei de maturare, celulele se divid prin meioză. În timpul primei diviziuni a meiozei, ele sunt numite ovocite de ordinul I. Ca urmare a primei diviziuni meiotice, apar două celule fiice: una mică, numită primul corp polar, și cu atât mai mare ovocitul de ordinul 2.

A doua diviziune a meiozei ajunge în stadiul de metafaza 2, în acest stadiu are loc ovulația - ovocitul părăsește ovarul și intră în trompele uterine.

Dacă un spermatozoid intră în ovocit, a doua diviziune meiotică continuă până la sfârșit cu formarea oului și a celui de-al doilea corp polar, iar primul corp polar cu formarea celui de-al treilea și al patrulea corp polar. Astfel, ca urmare a meiozei, dintr-un ovocit de ordinul I se formează un ou și trei corpi polari.

Structura oului. Forma ouălor este de obicei rotundă. Mărimea ouălor variază foarte mult - de la câteva zeci de micrometri la câțiva centimetri (un ou uman are aproximativ 120 de microni). Caracteristicile structurale ale celulelor ou includ: prezența membranelor situate deasupra membranei plasmatice; iar prezenţa în citoplasmă a mai multor

sau mai putin un numar mare nutrienți de rezervă. La majoritatea animalelor, ouăle au membrane suplimentare situate deasupra membranei citoplasmatice. În funcție de proveniență, există: cochilii primare, secundare și terțiare. Membranele primare sunt formate din substanțe secretate de ovocit și eventual celule foliculare. Se formează un strat în contact cu membrana citoplasmatică a oului. El face functie de protectie, asigură specificitatea de specie a penetrării spermatozoizilor, adică nu permite spermatozoizilor din alte specii să pătrundă în ovul. La mamifere, această membrană se numește Sclipitor. Învelișurile secundare sunt formate din secreții celule foliculare ovar. Nu toate ouăle le au. Membrana secundară a ouălor de insecte conține un canal - un micropil, prin care spermatozoizii intră în ovul. Membranele terțiare se formează datorită activității glandelor speciale ale oviductelor. De exemplu, din secrete glande speciale la păsări și reptile se formează membranele proteice, pergamentul de sub coajă, coajă și suprashell.

Membranele secundare și terțiare, de regulă, se formează în ouăle animalelor, ai căror embrioni se dezvoltă în Mediul extern. Deoarece mamiferele au o dezvoltare intrauterină, ouăle lor au doar primare, Sclipitor coajă deasupra căreia coroană radiantă- un strat de celule foliculare care furnizează nutrienți oului.

În ouă, există o acumulare a unui aport de nutrienți, care se numește gălbenuș. Conține grăsimi, carbohidrați, ARN, minerale, proteine, iar cea mai mare parte a acestuia este formată din lipoproteine ​​și glicoproteine. Gălbenușul este conținut în citoplasmă, de obicei sub formă de granule de gălbenuș. Cantitatea de nutrienți acumulată în celula ou depinde de condițiile în care se dezvoltă embrionul. Deci, dacă dezvoltarea oului are loc în afara corpului mamei și duce la formarea de animale mari, atunci gălbenușul poate fi mai mult de 95% din volumul oului. Ouăle de mamifere care se dezvoltă în interiorul corpului mamei conțin o cantitate mică de gălbenuș - mai puțin de 5%, deoarece embrionii primesc nutrienții necesari dezvoltării de la mamă.

În funcție de cantitatea de gălbenuș conținută, se disting următoarele tipuri de ouă: alecithal(nu conțin gălbenuș sau au o suma mica incluziuni de gălbenuș - mamifere, viermi plati); isolecital(cu galbenus distribuit uniform - lanceta, arici de mare); moderat telolecital(cu un gălbenuș distribuit inegal - pește, amfibieni); ascuțit telolecital(gălbenușul ocupă cel maiși doar o mică zonă a citoplasmei de pe polul animal este liberă de ea - păsări).

Datorită acumulării de nutrienți, în ouă apare polaritatea. Se numesc poli opuși vegetativȘi animal. Polarizarea se manifestă prin faptul că se modifică locația nucleului în celulă (se deplasează spre polul animal), precum și în distribuția incluziunilor citoplasmatice (în multe ouă, cantitatea de gălbenuș crește de la animal la cel vegetativ). pol).

Oul uman a fost descoperit în 1827 de K. M. Baer.

Fertilizare. Fertilizarea este procesul de fuziune a celulelor germinale, care duce la formarea unui zigot. Procesul propriu-zis de fertilizare începe în momentul contactului dintre spermatozoizi și ovul. La momentul acestui contact membrană plasmatică excrescența acrozomală și partea adiacentă a membranei veziculei acrozomale se dizolvă, enzima hialuronidază și alte enzime biologice substanțe active conținute în acrozom sunt eliberate în exterior și dizolvă porțiunea membranei oului. Cel mai adesea, spermatozoidul este complet atras în ou, uneori flagelul rămâne afară și este aruncat. Din momentul în care spermatozoizii intră în ovul, gameții încetează să mai existe, deoarece formează o singură celulă - zigotul. Nucleul spermatozoizilor se umflă, cromatina sa se slăbește, membrana nucleară se dizolvă și se transformă într-un pronucleu masculin. Acest lucru are loc concomitent cu finalizarea celei de-a doua diviziuni a meiozei nucleului ovulului, care a fost reluată din cauza fertilizării. Treptat, nucleul oului se transformă într-un pronucleu feminin. Pronucleii se deplasează în centrul oului, are loc replicarea ADN-ului, iar după fuziunea lor, setul de cromozomi și ADN-ul zigotului devine 2n4c. Unirea pronucleilor este de fapt fertilizarea. Astfel, fertilizarea se încheie cu formarea unui zigot cu nucleu diploid.

În funcție de numărul de indivizi care participă la reproducerea sexuală, există: fertilizarea încrucișată - fertilizarea, în care s-au format gameți diferite organisme; autofertilizare - fertilizare în care gameții formați de același organism se îmbină (tenii).

Partenogeneză- reproducerea virgină, una dintre formele de reproducere sexuală, în care nu are loc fecundarea, se dezvoltă un ovul nefertilizat organism nou. Apare la o serie de specii de plante, nevertebrate și vertebrate, cu excepția mamiferelor, în care embrionii partenogenetici mor în stadiile incipiente ale embriogenezei. Partenogeneza poate fi artificială și naturală.

Partenogeneza artificială este cauzată de o persoană prin activarea oului prin afectarea acestuia diverse substanțe, iritație mecanică, febră etc.

În partenogeneza naturală, ovulul începe să se descompună și să se dezvolte într-un embrion fără participarea unui spermatozoid, numai sub influența internă sau cauze externe. La permanent (obliga) în partenogeneză, ouăle se dezvoltă numai partenogenetic, de exemplu, la șopârlele caucaziene. Toate animalele din această specie sunt doar femele. opționalÎn partenogeneză, embrionii se dezvoltă atât partenogenetic, cât și sexual. Un exemplu clasic este că la albine, recipientul seminal al uterului este conceput astfel încât să poată depune ouă fertilizate și nefertilizate, iar trântorii se dezvoltă din cele nefertilizate. Ouăle fertilizate se transformă în larve de albine lucrătoare - femele subdezvoltate sau matci - în funcție de natura nutriției larvelor. La ciclic

Toate structurile celulare ale organismelor vii trec în mod normal prin mai multe etape principale de dezvoltare. În cursul existenței sale, fiecare celulă trece în mod normal prin stadiul de reproducere sau diviziune. Poate fi direct, indirect sau de reducere. Diviziunea este o parte normală a vieții. unități structurale diverse organisme, care asigură existența, creșterea și reproducerea normală a tuturor ființelor vii de pe planetă. Datorită reproducerii celulare în corpul uman, este posibilă reînnoirea țesuturilor, restabilirea integrității epiteliului sau dermului deteriorat, moștenirea datelor genetice, concepție, embriogeneză și multe alte procese importante.

Există două tipuri principale de reproducere a unităților structurale în corpul creaturilor multicelulare: mitoza și meioza. Fiecare dintre aceste metode de reproducere are trăsături caracteristice.

Atenţie! Diviziunea celulară se distinge și prin diviziunea simplă în două - amitoză. În corpul uman, acest proces are loc în structuri alterate anormal, cum ar fi tumorile.

Mitoza este diviziunea vegetativă a celulelor cu nucleu, cel mai frecvent proces de reproducere. Această metodă se mai numește și reproducere indirectă sau clonare, deoarece perechea de structuri copil formată în timpul acesteia se dovedește a fi complet identică cu părintele. Cu ajutorul clonării, unitățile structurale somatice se înmulțesc corpul uman.

Atenţie! Diviziunea vegetativă are ca scop formarea exact a acelorași celule din generație în generație. Toate celulele corpului uman, cu excepția celor reproductive, se reproduc în mod similar.

Clonarea este baza ontogenezei, adică dezvoltarea unui organism de la concepție până la momentul morții. Diviziunea mitotică este esențială pentru funcționarea normală diverse corpuri si sisteme si formarea si conservarea anumitor caracteristici ale unei persoane de la nastere pana la moarte pe morfologic si nivel biochimic. Durata acestei metode de reproducere celulară este în medie de aproximativ 1-2 ore.

Cursul mitozei este împărțit în patru faze principale:

Ca urmare a clonării, din celula mamă se formează două celule fiice, care au un set absolut similar de cromozomi și păstrează toate caracteristicile calitative și cantitative ale celulei originale. În corpul uman, din cauza mitozei, există o reînnoire constantă a țesuturilor.

Atenţie! Cursul normal al proceselor mitotice prevede reglare neuroumorală, adică acțiunea comună a sistemelor nervos și endocrin.

Caracteristicile cursului de diviziune de reducere

Diviziunea meiotică este un proces care are ca rezultat formarea unităților structurale reproductive - gameți. La aceasta metoda reproducerea produce patru celule fiice, fiecare cu 23 de cromozomi. Deoarece gameții formați ca urmare a acestei metode au un set de cromozomi incomplet, se numește reducere. La om, în timpul gametogenezei, este posibilă formarea a două tipuri de unități structurale:

• spermatozoizi din spermatogonie;
• ouă în foliculi.

Caracteristici

Deoarece fiecare gamet rezultat are un singur set de cromozomi, atunci când fuzionează cu o altă celulă de reproducere, are loc schimbul de material genetic și formarea unui embrion care primește un set complet de cromozomi. Din cauza meiozei este asigurată variabilitatea combinatorie - acesta este un proces care are ca rezultat o listă uriașă de diferite genotipuri, iar fătul moștenește diverse trasaturi Mama și tata.

În procesul de formare a structurilor haploide, trebuie să se distingă și cele patru faze enumerate mai sus, care sunt caracteristice mitozei. Principala diferență a diviziunii de reducere este că acești pași se repetă de două ori.

Atenţie! Prima telofază se termină cu formarea a două celule cu un set genetic complet de 46 de cromozomi. Apoi începe a doua diviziune, datorită căreia se formează patru celule de reproducere, fiecare având 23 de cromozomi.

Cu diviziunea meiotică, prima etapă durează mai mult timp. În această etapă, are loc fuziunea cromozomilor și procesul de schimb de date genetice. Metafaza se desfășoară în același mod ca în timpul mitozei, dar cu un singur set de date ereditare. În timpul anafazei, diviziunea centromerului nu are loc, iar cromozomii haploizi diverg către poli.

Perioada dintre două diviziuni, adică interfaza, este foarte scurtă; acidul dezoxiribonucleic nu este produs în acest timp. Asadar, celulele obtinute dupa a doua telofaza contin un haploid, adica un singur set de cromozomi. Setul diploid este restabilit atunci când două celule de reproducere se îmbină în timpul singamiei. Acesta este procesul de unire a gameților masculin și feminin formați ca urmare a meiozei. Ca urmare a diviziunii de reducere, se formează un zigot cu 46 de cromozomi și un set complet de informații ereditare primite de la ambii părinți.

În timpul fuziunii gameților, formarea de diverse opțiuni orice semne. Prin meioză, copiii moștenesc, de exemplu, culoarea ochilor unuia dintre părinți. Datorită purtării recesive a oricăror gene, este posibilă transmiterea trăsăturilor prin una sau mai multe generații.

Atenţie! Predominante sunt trasaturile dominante, manifestate de obicei la prima generatie de urmasi. Recesiv - ascuns sau care dispare treptat la indivizii din generațiile ulterioare.

Rolul diviziunii mitotice:

1. Menținerea unui număr constant de cromozomi. Dacă celulele rezultate ar avea un set complet de cromozomi, atunci la făt după concepție numărul lor s-ar dubla.
2. Datorită diviziunii meiotice, celulele reproductive se formează cu diferite seturi de informații ereditare.
3. Recombinarea informațiilor ereditare.
4. Asigurarea variabilitatii organismelor.

Caracteristici comparative

Metoda de reproducere	Clonarea	Gametogeneza
Tipuri de celule	Somatic	reproductivă
Numărul de diviziuni	unu	Două
Câte unități structurale copil se formează ca rezultat	2	4
Conținutul informațiilor ereditare din celulele fiice	Nu se schimba	Schimbări
Conjugare	Nu tipic
	Nu tipic	Marcat în timpul primei divizii

Diferențele dintre clonare și diviziunea de reducere

Clonarea și multiplicarea celulelor de reducere sunt procese destul de asemănătoare. Diviziunea meiotică include aceleași etape ca și diviziunea mitotică, cu toate acestea, durata lor și procesele care au loc în diferitele sale etape au diferențe semnificative.

Video - Mitoză și meioză

Diferențele în cursul diviziunii sexuale și asexuate

Celulele rezultate din diviziunea mitotică și gametogeneză poartă o încărcătură funcțională diferită. De aceea, în timpul meiozei sunt remarcate unele caracteristici ale cursului:

1. În prima etapă a diviziunii de reducere, se notează conjugarea și încrucișarea. Aceste procese sunt necesare pentru schimbul reciproc de informații genetice.
2. În timpul anafazei, se observă segregarea cromozomilor similari.
3. În perioada dintre două cicluri de diviziuni, nu există o reduplicare a moleculelor de acid dezoxiribonucleic.

Atenţie! Conjugarea este o stare de convergență treptată a cromozomilor omologi, adică similari, între ei și formarea de perechi în urma acesteia. Crossing over - trecerea anumitor secțiuni de la un cromozom la altul.

A doua etapă a gametogenezei se desfășoară exact în același mod ca și mitoza.

Diferențele caracteristice în funcție de rezultatele procesului de divizare:

1. Rezultatul clonării este formarea a două unități structurale, iar rezultatul diviziunii de reducere este de patru.
2. Cu ajutorul clonării se împart unitățile structurale somatice care alcătuiesc diferitele țesuturi ale corpului. Ca urmare a meiozei, se formează doar celulele reproductive: ouă și spermatozoizi.
3. Clonarea duce la formarea de unități structurale absolut identice, iar în timpul diviziunii meiotice, are loc o redistribuire a datelor genetice.
4. Ca rezultat al împărțirii reducerii, cantitatea de informații ereditare în celulele reproductive se reduce cu 50%. Aceasta oferă posibilitatea fuziunii ulterioare a datelor genetice ale celulelor mamei și ale tatălui în timpul fertilizării.

Clonarea și divizarea reducerii sunt cele mai importante procese care asigură functionare normala organism. Celulele fiice formate în urma clonării sunt identice în toate, inclusiv la nivelul acidului dezoxiribonucleic, cu originalul. Acest lucru vă permite să transferați setul de cromozomi neschimbat de la o generație de celule la alta. Mitoza stă la baza creșterii normale a țesuturilor. Semnificația biologică a diviziunii de reducere este păstrarea unui anumit număr de cromozomi în organismele a căror reproducere are loc pe cale sexuală. În același timp, diviziunea meiotică permite să se manifeste cea mai importantă calitate variat organisme pluricelulare– variabilitate combinativă. Datorită acesteia, transmiterea către urmași este posibilă diverse semne atât tatăl cât și mama.

Formarea de celule germinale specializate, sau gameți, din celule stem nediferențiate.

Odată cu scăderea numărului de cromozomi ca urmare a meiozei, în ciclul de viață are loc o tranziție de la faza diploidă la faza haploidă. Restaurarea ploidiei (tranziția de la faza haploidă la faza diploidă) are loc ca urmare a procesului sexual.

Datorită faptului că fuziunea (conjugarea) în perechi a cromozomilor omologi are loc în profaza primului stadiu, de reducere, cursul corect al meiozei este posibil doar în celulele diploide sau chiar în celulele poliploide (celule tetra-, hexaploide etc.) . Meioza poate apărea și la poliploide impar (celule tri-, pentaploide etc.), dar în acestea, din cauza incapacității de a asigura fuziunea perechi a cromozomilor în profaza I, divergența cromozomilor apare cu tulburări care amenință viabilitatea celulei sau a dezvoltând din acesta un organism haploid pluricelular.

Același mecanism stă la baza sterilității hibrizilor interspecifici. Deoarece hibrizii interspecifici combină cromozomii părinților aparținând unor specii diferite în nucleul celular, cromozomii de obicei nu se pot conjuga. Acest lucru duce la tulburări ale divergenței cromozomilor în timpul meiozei și, în cele din urmă, la non-viabilitatea celulelor germinale sau gameților. Anumite restricţii asupra conjugării cromozomilor impun şi mutații cromozomiale(stergeri mari, dublari, inversiuni sau translocari).

Fazele meiozei

Meioza constă din 2 diviziuni consecutive cu o scurtă interfață între ele.

• Profaza I- profaza primei divizii este foarte complexă și constă din 5 etape:

• Leptotena sau leptonem- împachetarea cromozomilor, condensarea ADN-ului cu formarea de cromozomi sub formă de fire subțiri (cromozomii se scurtează).
• Zygoten sau zigonema- are loc conjugarea - legătura cromozomilor omologi cu formarea unor structuri formate din doi cromozomi conectați, numiți tetrade sau bivalenți, și compactarea ulterioară a acestora.
• Pachiten sau pachinema- (cea mai lungă etapă) crossing over (crossover), schimb de situsuri între cromozomi omologi; cromozomii omologi rămân legați între ei.
• Diploten sau diplomă- are loc decondensarea parțială a cromozomilor, în timp ce o parte din genom poate funcționa, au loc procese de transcripție (formarea ARN), translație (sinteza proteinelor); cromozomii omologi rămân legați între ei. La unele animale, cromozomii din ovocite în acest stadiu al profazei meiotice dobândesc forma caracteristică a cromozomilor perie de lampă.
• diakineză- ADN-ul se condenseaza din nou pe cat posibil, procesele sintetice se opresc, invelisul nuclear se dizolva; centriolii diverg spre poli; cromozomii omologi rămân legați între ei.

Până la sfârșitul Profezei I, centriolii migrează către polii celulei, se formează fibrele fusului, membrana nucleară și nucleolii sunt distruse.

• Metafaza I- cromozomii bivalenți se aliniază de-a lungul ecuatorului celulei.
• Anafaza I- microtubulii se contractă, bivalenții se divid și cromozomii diverg către poli. Este important de remarcat faptul că, datorită conjugării cromozomilor din zigoten, cromozomi întregi formați din două cromatide fiecare diverg către poli, și nu cromatide individuale, ca în mitoză.
• Telofaza I

A doua diviziune a meiozei urmează imediat după prima, fără o interfază pronunțată: nu există perioadă S, deoarece nu are loc replicarea ADN-ului înainte de a doua diviziune.

• Profaza II- Cromozomii se condensează centru celular se divide și produsele fisiunii sale diverg către polii nucleului, învelișul nuclear este distrus, se formează un fus de fisiune.
• Metafaza II- cromozomii univalenți (formați din câte două cromatide) sunt situați pe „ecuator” (la distanță egală de „polii” nucleului) în același plan, formând așa-numita placă de metafază.
• Anafaza II- univalentele se divid iar cromatidele diverg spre poli.
• Telofaza II Cromozomii se despiralizează și apare membrana nucleară.

Sens

• În organismele cu reproducere sexuală, se împiedică dublarea numărului de cromozomi din fiecare generație, deoarece în timpul formării celulelor germinale prin meioză, are loc o reducere a numărului de cromozomi.
• Meioza creează o oportunitate pentru apariția de noi combinații de gene (variabilitate combinativă), deoarece are loc formarea gameților diferiți genetic.
• Reducerea numărului de cromozomi duce la formarea de „gameți puri” purtând doar o alela a locusului corespunzător.
• Localizarea bivalenților plăcii ecuatoriale a fusului în metafaza 1 și a cromozomilor în metafaza 2 este determinată aleatoriu. Divergența ulterioară a cromozomilor în anafază duce la formarea de noi combinații de alele în gameți. Segregarea independentă a cromozomilor este în centrul celei de-a treia legi a lui Mendel.

Note

Literatură

• Babynin E. V. Mecanismul molecular al recombinării omoloage în meioză: origine și semnificație biologică. Citologie, 2007, 49, N 3, 182-193.
• Alexandru Markov. În drum spre dezvăluirea misterului meiozei. Conform articolului: Yu. F. Bogdanov. Evoluția meiozei la eucariotele unicelulare și multicelulare. Aromorfoza activată nivel celular. Revistă biologie generală, Volumul 69, 2008. Nr 2, martie-aprilie. Pagină 102-117
• „Variația și evoluția meiozei” - Yu. F. Bogdanov, 2003
• Biologie: Alocații pentru solicitanții la universități: În 2 volume T.1.-B63 Ed. a II-a, Corect. și suplimentar - M .: RIA „New Wave”: Editura Umerenkov, 2011.-500s.

Fundația Wikimedia. 2010 .

Sinonime:

Meioză(meioza grecească - scădere, scădere) sau diviziune de reducere. Ca urmare a meiozei, are loc o scădere a numărului de cromozomi, adică. dintr-un set diploid de cromozomi (2p) se formează un set haploid (n).

Meioză este format din 2 divizii consecutive:
Diviziunea I se numește reducere sau diminutiv.
Diviziunea a II-a se numește ecuațională sau egalizantă, adică. merge în funcție de tipul de mitoză (ceea ce înseamnă că numărul de cromozomi din celulele mamă și fiică rămâne același).

Semnificația biologică a meiozei este că dintr-o celulă mamă se formează patru celule haploide cu un set diploid de cromozomi, astfel numărul de cromozomi se reduce la jumătate, iar cantitatea de ADN este de patru ori. Ca urmare a acestei diviziuni, celulele germinale (gameții) se formează la animale și spori la plante.

Fazele sunt numite la fel ca și în mitoză, iar înainte de începerea meiozei, celula trece și ea prin interfaza.

Profaza I este cea mai lungă fază și este împărțită în mod convențional în 5 etape:
1) Leptonem (leptoten)- sau stadiul de fire subtiri. Are loc o spiralizare a cromozomilor, cromozomul este format din 2 cromatide, pentru alta fire subțiri cromatidele sunt îngroșări vizibile sau aglomerări de cromatină, care se numesc - cromomeri.
2) Zygonem (zigoten, greacă fire de îmbinare) - etapa de fire pereche. În această etapă, cromozomii omologi se apropie unul de celălalt în perechi (sunt identici ca formă și dimensiune), sunt atrași și aplicați unul altuia pe toată lungimea, adică. conjugat în regiunea cromomerilor. Arată ca o încuietoare cu fermoar. O pereche de cromozomi omologi se numește bivalent. Numărul de bivalenți este egal cu setul haploid de cromozomi.
3) Pachinema (pachiten, greacă gros) - stadiul de fire groase. Există o spirală suplimentară a cromozomilor. Apoi fiecare cromozom omolog se divide în direcția longitudinală și devine clar că fiecare cromozom este format din două cromatide; astfel de structuri se numesc tetrade, adică. 4 cromatide. În acest moment, există o trecere, adică schimb de regiuni omoloage ale cromatidelor.
4) Diplonema (diploten)- stadiul de duble fire. Cromozomii omologi încep să se respingă, să se îndepărteze unul de celălalt, dar rămân interconectați cu ajutorul punților - chiasma, acestea sunt locurile în care va avea loc trecerea. La fiecare joncțiune cromatidă (adică chiasmă), segmentele cromatide sunt schimbate. Cromozomii se rotesc și se scurtează.
5) Diachineza- stadiul duble catene izolate. În această etapă, cromozomii sunt complet compactați și colorați intens. Învelișul nuclear și nucleolii sunt distruși. Centriolii se deplasează către polii celulei și formează fibre fusiforme. Setul de cromozomi al profazei I este - 2n4c.
Astfel, în profaza I, se întâmplă următoarele:
1. conjugarea cromozomilor omologi;
2. formarea de bivalenți sau tetrade;
3. trecere peste.

În funcție de conjugarea cromatidelor, pot exista tipuri diferite trecere peste: 1 - corect sau incorect; 2 - egal sau inegal; 3 - citologice sau eficiente; 4 - singur sau multiplu.

Metafaza I - spiralizarea cromozomilor atinge un maxim. Bivalenții se aliniază de-a lungul ecuatorului celulei, formând o placă de metafază. Firele fusului sunt atașate de centromerii cromozomilor omologi. Bivalenții sunt conectați la diferiți poli ai celulei.
Setul de cromozomi al metafazei I este - 2n4c.

Anafaza I - centromerii cromozomilor nu se divid, faza începe cu divizarea chiasmelor. Cromozomi întregi, nu cromatide, diverg către polii celulei. Doar unul dintr-o pereche de cromozomi omologi intră în celulele fiice, adică. sunt redistribuite aleatoriu. La fiecare pol, se dovedește, în funcție de setul de cromozomi - 1n2c și, în general, setul de cromozomi al anafazei I este - 2n4c.

Telofaza I - la polii celulei există cromozomi întregi, formați din 2 cromatide, dar numărul lor a devenit de 2 ori mai mic. La animale și unele plante, cromatidele sunt despiralizate. În jurul lor se formează o membrană nucleară la fiecare pol.
Apoi vine citokineza
. Setul de cromozomi de celule format după prima diviziune este - n2c.

Nu există o perioadă S între diviziunile I și II și replicarea ADN-ului nu are loc, deoarece cromozomii sunt deja dublați și constau din cromatide surori, prin urmare, interfaza II se numește interkineză - adică. deplasându-se între două divizii.

Profaza II este foarte scurtă și continuă fără modificări speciale, dacă învelișul nuclear nu se formează în telofaza I, atunci se formează imediat fibrele fusului.

Metafaza II - cromozomii se aliniază de-a lungul ecuatorului. Fibrele fusului sunt atașate de centromerii cromozomilor.
Setul de cromozomi al metafazei II este - n2c.

Anafaza II - centromerii se divid și fibrele fusului separă cromatidele la diferiți poli. Cromatidele surori sunt numite cromozomi fiice (sau cromatidele mamă vor fi cromozomi fiice).
Setul de cromozomi al anafazei II este - 2n2c.

Telofaza II - cromozomii se despiralizează, se întind și apoi sunt slab distinși. Se formează membrane nucleare, nucleoli. Telofaza II se termină cu citokineza.
Setul de cromozomi după telofaza II este - nc.

Diagrama diviziunii meiotice

Evenimentul principal stadiile de coacere- meioză, o metodă de formare a celulelor germinale, care constă din două diviziuni succesive care apar rapid una după alta - reducereȘi ecuațională.

Meioza (Fig. 6.4) rezolvă două sarcini importante. În primul rând, se formează celule (gameți) cu un set haploid de cromozomi. Acest rezultat este atins datorită faptului că două diviziuni ale meiozei apar cu o singură replicare a ADN-ului. Până acum, nu este complet clar căruia dintre etapele gametogenezei ar trebui atribuită această replicare: dacă are loc în faza finală a etapei de creștere sau chiar la începutul etapei de maturare, imediat înainte de profaza 1 a diviziunii meiotice sau chiar și în timpul profazei. Pe de o parte, există opinia că ovo(oo)cyt de ordinul întâi, după ce a finalizat transformările citoplasmatice ale etapei de creștere, intră imediat în profaza primei diviziuni a etapei de maturare. Pe de altă parte, un număr de embriologi atribuie replicarea premeiotică

Orez. 6.4. Meioza (diagrama)

cation ADN până la începutul profezei primei diviziuni a meiozei. Nu se poate exclude ca replicarea ADN-ului, care a început în stadiul de creștere, se încheie la începutul etapei de maturare. În al doilea rând, în profaza și anafaza primei diviziuni a meiozei sunt stabilite mecanismele variabilității combinative genotipice, ceea ce face ca gameții să fie diferiți genotipic de celulele precursoare ale celulelor germinale, precum și, în general, de celulele somatice ale ambilor părinți. .

Intrând în prima diviziune (reducere) a etapei de maturare,

celulele au set diploid cromozomi, dar de două ori cantitatea de ADN - 2n4c.

La fel ca în mitoza normală, profaza numită diviziune are loc compactarea (spiralizarea) materialului cromozomilor. În același timp, spre deosebire de mitoza obișnuită, în ea se observă convergență pe perechi. (conjugare) cromozomi omologi care sunt în contact strâns unul cu celălalt prin regiuni (omoloage) corespunzătoare. Rezultatul conjugării este formarea perechilor de cromozomi sau bivalenți, al cărui număr este n. Deoarece fiecare cromozom care intră în meioză este format din două cromatide, bivalentul este reprezentat de patru cromatide - n4c. În profaza I a meiozei se remarcă formarea fusului de fisiune. Până la sfârșitul profazei, gradul de spiralizare a cromozomilor în bivalenți crește și se scurtează. Profaza primei diviziuni a meiozei durează mai mult decât profaza mitozei normale. Are mai multe etape.

Leptotena- cromozomii încep procesul de spiralizare și devin vizibili la microscop ca structuri filamentoase subțiri și destul de lungi.

Zygoten- corespunde începutului conjugării cromozomilor omologi, combinați în bivalenți prin structuri speciale - complexe sinaptonemale(Fig. 6.5). Dacă nu toți cromozomii omologi se conjugă și cromozomii nepereche rămân în afara bivalenților, celula moare prin apoptoză.

Pachiten- pe fondul spiralizării continue a cromozomilor și al scurtării acestora, cromozomii omologi efectuează trecere peste sau cruce, constând în schimbul de situsuri (omoloage) corespondente reciproc. Încrucișarea asigură recombinarea alelelor paterne și materne în grupurile de legătură (omolog

Orez. 6.5. Formarea bivalenților prin conjugarea cromozomilor omologi în zigotenul profasei I a meiozei: 1 - centromer

cromozomii). Încrucișarea cromozomilor poate avea loc în diferite locuri ale cromozomilor și, prin urmare, încrucișarea în fiecare caz duce la schimbul de părți diferite ale materialului genetic. Formarea mai multor încrucișări între două cromatide este posibilă (Fig. 6.6) sau schimbul de fragmente corespunzătoare reciproc are loc între mai mult de două cromatide bivalente (Fig. 6.7). Toate acestea măresc eficiența încrucișării ca mecanism de variabilitate combinativă genotipică.

Diploten- cromozomii omologi încep să se îndepărteze unul de celălalt, în primul rând în regiunea centromerului, dar rămân conectați la locurile de încrucișare care au avut loc - chiasma. Se poate vorbi de scindarea longitudinală a cromozomilor omologi conjugați pe toată lungimea lor. Ca rezultat, fiecare pereche de cromozomi este percepută ca un complex de patru structuri cromatidice (cromozomi fiice) - tetradă(Fig. 6.8).

diakineză- finalizează profaza primei diviziuni a meiozei; cromozomii omologi rămân în compoziția bivalenților, totuși, legătura lor este limitată doar la punctele individuale de chiasmă (Fig. 6.9). Bivalentele în sine iau forma de inele, opturi, cruci.

Orez. 6.6.Încrucișare multiplă între cromozomi omologi (schemă): A-E, a-e: loci cromozomi

Orez. 6.7. Schimb multiplu de situsuri între patru cromatide din pa-chitenul profasei I a meiozei (schemă): toate cele patru cromatide ale bivalentului pot participa la încrucișare; cu litere latine alelele mutante sunt indicate, alelele de tip sălbatic (normale) sunt marcate cu semnul „+”.

În timpul perioadei de diakineză, trecerea diviziunii de reducere de către celulele precursoare de gameți se oprește (conform ideilor anterioare, acest lucru se întâmplă deja în diploten) și, prin urmare, această perioadă este numită staționară. Se reia divizia si

Orez. 6.8. Diploten în profaza I a meiozei la o lăcustă

Orez. 6.9. Diachineza în profaza I a meiozei umane: săgețile indică chiasma

se termina in cazul ovulatiei ovulului (vezi aici, mai jos) si al fecundarii acestuia. În ciuda caracterizării perioadei de diakineză ca staționară, procesele sintetice apar în mod activ în ea. Aceste procese aparțin progenezei (perioada pre-embrionară a ontogenezei), deoarece rezultatele acestor procese sub formă de sintetizate

moleculele şi structurile formate sunt necesare în principal pentru primele etape dezvoltarea embrionului. In primul rand, vorbim privind amplificarea ADN-ului (vezi și paragraful 2.4.3.4-a), care constă în formarea a numeroase copii ale genelor ARN ribozomal - mici (18S)și subunități mari (28S). Copiile, devenite independente, sunt transformate morfologic în nucleoli de până la câteva mii la număr. În astfel de nucleoli, se formează subunități de ribozom, care sunt folosite pentru a organiza biosinteza proteinelor de către celulele embrionare. După încheierea funcției, acești nucleoli se deplasează în citoplasmă și sunt distruși acolo. Genele sunt amplificate în diakineză 5S ARN ribozomal și ARNt. Acești ARN-uri sunt produse în cantitățile necesare (adică mari) „pentru viitor” pentru sinteza proteinelor, de asemenea, în embriogeneză. Datorită amplificării genelor, timpul de „timp de lucru” al cantității necesare pentru etapele incipiente ale embriogenezei, de exemplu, ribozomii la broasca africană cu gheare. (Xenopus laevis) redus de la 500 de ani la 3 luni. În al doilea rând, în timpul perioadei de diakineză a profaza I a meiozei, cromozomii iau forma unor „perii de lampă” (vezi secțiunea 2.4.3.4-a), care asigură formarea unui anumit set de i(m)ARN „pentru viitor” pentru nevoile embrionului. Procesele descrise au fost studiate cel mai pe deplin la amfibienii fără coadă (broasca), care se caracterizează printr-o activare relativ târzie (stadiul gastrula) a propriului genom. La mamifere, de exemplu, suportul bioinformatic complet al proceselor de embriogeneză datorită activității genetice funcționale (transcripția) a propriilor gene se remarcă începând cu stadiul de 8 blastomere.

ÎN metafaza Prima diviziune a meiozei completează formarea fusului. Firele acestui fus, conectate, în special, cu centromerii cromozomilor omologi, sunt trimise la diferiți poli. Această poziție a filamentelor asigură o orientare regulată a bivalenților în planul ecuatorului fusului de fisiune.

ÎN anafaza prima diviziune a meiozei, ca urmare a slăbirii legăturilor dintre cromozomii omologi în bivalenți și a orientării regulate a bivalenților în placa metafază, omologii fiecărui bivalent diverg către diferiți poli ai celulei. În acest caz, cromozomii omologi de origine paternă și maternă ai fiecărei perechi diverg independent unul de celălalt. Ca urmare, asociațiile „aleatoare” ale cromozomilor omologi de origine paternă și maternă se adună la polii celulelor la sfârșitul anafazei I a stadiului de maturare a meiozei. Divergență independentă la poli în anafaza diviziunii de reducere a cromozomilor de origine paternă și maternă

bivalente diferite este, împreună cu încrucișarea, alta mecanism eficient variabilitate combinativă genotipică. În acest caz, are loc o recombinare a grupurilor de legături întregi, în plus, cu un set de alele deja schimbate în comparație cu cromozomii părinților din cauza trecerii trecute.

Ca urmare, datorită particularităților anafazei telofaza Prima diviziune a meiozei produce celule haploide. Cu toate acestea, cromozomii din astfel de celule sunt reprezentați de două cromatide, adică. conţin două catene duble de ADN p2s.

A doua diviziune (ecuațională) a etapei de maturare a meiozei trece fără replicarea ADN-ului și dă naștere la celule cu un set haploid de cromozomi (cromatidele individuale diverg către poli), fiecare dintre ele conține un ADN bispiral - nc.

Particularitatea etapei de maturare a ovo(oo)genezei în comparație cu stadiul spermatogenezei cu același nume constă în natura asimetrică a ambelor diviziuni meiotice. Ca urmare, în geneza ovo (oo), dintr-un ovo (oo) cyte de ordinul întâi se formează un ou complet funcțional și trei așa-numiți corpuri de reducere sau polari (unul datorită diviziunii asimetrice a oului și doi din cauza diviziunii simetrice a corpului de reducere care a apărut în fazele de maturitate a primului diviziune). Acestea sunt celule mici care mor (dar: vezi paragraful 6.2). După terminarea primei diviziuni a meiozei și separarea primului corp polar, celula care va da un ou matur se numește ordinul ovo(oo)cyt II(ovocit secundar).

Asimetria diviziunilor contribuie la păstrarea într-un gamet feminin a întregului aport de nutrienți și alte substanțe necesare dezvoltării unui nou organism.

La finalizarea etapei de maturare a spermatogenezei, se formează patru celule, fiecare dintre acestea va da un spermatozoid cu drepturi depline - ps.

Etapa de maturare a spermatogenezei se încheie cu formarea celulelor numite spermatide. spermatide să devină spermatozoizi maturi funcțional trece etapa de formare.În această etapă, cromatina devine mai densă, forma și dimensiunea nucleului se modifică și se formează aparatul pentru mișcarea activă a celulei - flagel, format acrozom(la reprezentanții unor specii), aparatul mitocondrial al celulei este reconstruit, pierde o parte din citoplasmă.

Gametogeneza este un proces extrem de productiv. În timpul vieții sexuale, un bărbat produce aproximativ 500 de miliarde de spermatozoizi. În luna a 5-a dezvoltarea prenatalăîn gonada organului feminin-

Ma, există 6-7 milioane de celule precursoare de ou. Inapoi sus perioada de reproducere(ontogeneza postnatală) în ovare există aproximativ 100.000 de ovo(oo)cite de ordinul întâi. Din perioada pubertăţii corp femininînainte de încetarea gametogenezei (menopauză), 400-500 de celule precursoare de ovul se maturizează în ovare, gata de fertilizare. În timpul perioadei de reproducere a ontogenezei postnatale în ovarele unei femei sub influența hormonului luteinizant al glandei pituitare, de regulă, un gamet feminin părăsește ovarul în fiecare lună. (ovulația- ruperea unei vezicule mature de grafit; ovulul intră mai întâi în liber cavitate abdominală si apoi in trompa uterina unde se poate produce fertilizarea) si, odata fecundata, reia meioza.

Speciile care se reproduc sexual sunt caracterizate de o structură tipică ciclu de viață, în care are loc alternanța fazelor haploide și diploide (vezi Secțiunea 4.3.7.1 și Figura 4.47).