Ce este un cromozom? Setul de cromozomi haploid și diploid. Celulele diploide: numărul de cromozomi și diferențele față de celulele haploide Câți cromozomi sexuali sunt într-un set diploid

Cromozomii sunt localizați în nucleul celulei și sunt componentele principale ale nucleului.

Compoziția chimică a cromozomilor este de 50% ADN și 50% proteine.

Funcția cromozomilor este de a stoca informații ereditare.

Cromozomul poate fi unic (de la unul cromatide) și dublu (din două cromatide). Centromer(constricția primară) este joncțiunea a două cromatide.

• Un singur cromozom se transformă într-un cromozom dublu în timpul procesului de dublare a ADN-ului (replicare, reduplicare) în interfază.
• Un cromozom dublu se transformă în doi cromozomi unici (cromatidele devin cromozomi fiice) după separarea centromerului care le leagă (în anafaza mitozei și anafaza II a meiozei).

Seturi de cromozomi

Setul de cromozomi poate fi:

• singur (haploid, n), la om 23
• dublu (diploid, 2n), la om 46
• triplu (triploid, 3n)
• cvadruplu (tetraploid, 4n), etc.

Setul haploid este caracteristic gameților (celule sexuale, spermatozoizi și ovule), precum și sporilor. Setul diploid este caracteristic celulelor somatice (celulele corpului).

• Setul haploid se transformă în diploid în timpul fecundației (doi gameți haploizi fuzionează, rezultând un zigot diploid).
• Setul diploid se transformă în haploid în prima diviziune (apare divergența independentă a cromozomilor omologi, numărul de cromozomi se reduce la jumătate).

Un set triploid de cromozomi este caracteristic endospermului semințelor plantelor cu flori. În timpul fertilizării duble, următoarea îmbinare:

• sperma și ovulul haploid; se obține un zigot diploid din care se formează un embrion;
• spermatozoid haploid și celula centrală diploidă a sacului embrionar; se obţine un endosperm triploid.

Rezolvarea problemelor privind numărul de cromozomi:
1) Trebuie să înțelegi unde este dat numarul de cromozomi:

• dacă într-un gamet, atunci numărul dat în problemă este n
• dacă într-o celulă somatică, atunci 2n
• dacă în endosperm, atunci 3n

2) Matematică o dată, calculează n

• dacă 2n=24 atunci n=24/2=12
• dacă 3n=24 atunci n=24/3=8

3) Matematică doi: dacă n=24, atunci

• gametul va avea n=24
• într-o celulă somatică va fi 2n=2x24=48
• în endosperm vor fi 3n=3x24=72

Încă poți încerca să înțelegi

37 de teste pe această temă

Alege una, cea mai corectă variantă. Cromatidele fiice devin cromozomi după
1) separarea centromerului care le leagă
2) alinierea cromozomilor în planul ecuatorial al celulei
3) schimb de secțiuni între cromozomi omologi
4) împerecherea cromatidelor omoloage

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Ce set de cromozomi vor avea celulele după prima diviziune meiotică dacă celula mamă conținea 12 cromozomi?
1) 6
2) 12
3) 3
4) 24

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Organismul tetraploid produce gameți
1) haploid
2) diploid
3) triploid
4) tetraploid

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Constă dintr-o moleculă de acid nucleic combinată cu proteine
1) cloroplast
2) cromozom
3) gena
4) mitocondrii

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Țesutul de depozitare (endospermul) din plantele cu flori are un set de cromozomi
1)n
2) 2n
3) Zn
4) 4n

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Ca urmare, are loc restaurarea setului diploid de cromozomi din zigot
1) meioza
2) mitoză
3) fertilizare
4) conjugare

Răspuns

Toate, cu excepția a două, caracteristicile enumerate mai jos sunt utilizate pentru a descrie structura celulară prezentată în figură. Identificați două caracteristici care „pară” din lista generală și notați numerele sub care sunt indicate.
1) au întotdeauna forma literei „X”
2) constau din ADN și proteine
3) la împărțire, sunt compacte și clar vizibile la microscop
4) dublarea are loc în interfaza
5) în timpul diviziunii se află în nucleu

Răspuns

Stabiliți o corespondență între celulele eucariote și seturile de cromozomi din acestea: 1) haploide, 2) diploide. Scrieți numerele 1 și 2 în ordinea corespunzătoare literelor.
A) spor de mușchi
B) sperma de pin
B) leucocitul de broască
D) neuron uman
D) zigotul de coada-calului
E) ou de albine

Răspuns

SOMATIC - ENDOSPERM
1. Există 34 de cromozomi în cariotipul unui măr. Câți cromozomi vor fi conținute în celulele endospermale ale seminței ei? În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător.

Răspuns

2. Setul diploid de porumb este de 20 de cromozomi. Ce set de cromozomi au celulele endospermului de porumb? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

3. Există 14 cromozomi în celulele unei frunze de secară. Ce set de cromozomi are o celulă de endospermă de secară? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

4. Există 16 cromozomi într-o celulă de frunze de ceapă. Ce set de cromozomi au celulele endospermului din semințe de ceapă? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

ENDOSPERM - SOMATIC
1. Celula endospermă a unui cireș conține 24 de cromozomi. Ce set de cromozomi are o celulă a frunzei sale? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

2. Există 36 de cromozomi în celulele endospermului unei semințe de crin. Ce set de cromozomi are o celulă de frunze de crin? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

GAMET - ENDOSPERM
1. Spermatozoizii unei plante cu flori contine 10 cromozomi. Câți cromozomi conțin celulele endospermale ale acestei plante? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

2. Câți cromozomi conține celula endosperma a semințelor unei plante cu flori, dacă sperma acestei plante are 7 cromozomi? Notează doar numărul corespunzător din răspunsul tău.

Răspuns

ENDOSPERM - GAMET
Există 30 de cromozomi în celula endospermului unei semințe de porumb. Ce set de cromozomi are un ou de porumb? În răspunsul tău, notează doar numărul de cromozomi.

Răspuns

GAMET - SOMATIC (PLANTE)
1. Setul de cromozomi ai spermei de porumb este 10. Ce set de cromozomi au celulele somatice ale acestui organism? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

2. Câți cromozomi sunt în celulele unei frunze de castravete dacă există 7 cromozomi în spermatozoizii de castravete? În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător.

Răspuns

GAMET - SOMATIC (ANIMALE)
1. Există 19 cromozomi în oul unei pisici domestice, câți cromozomi sunt în celula sa cerebrală? În răspunsul tău, notează doar numărul de cromozomi.

Răspuns

2. Un spermatozoid de pește conține 28 de cromozomi. Ce set de cromozomi are o celulă somatică de pește? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

3. Setul de cromozomi din oul de mazăre este 7. Ce set de cromozomi au celulele somatice ale acestui organism? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

4. Setul de cromozomi ai celulelor germinale de cartof este de 24. Ce set de cromozomi au celulele somatice ale acestui organism? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

5. Într-un ou de arici sunt 48 de cromozomi. Ce set de cromozomi are o celulă de piele de arici? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

6. Câți cromozomi are o celulă animală somatică dacă gameții conțin 38 de cromozomi? Notează doar numărul corespunzător din răspunsul tău.

Răspuns

SOMATIC - GAMET (PLANTE)
1. Celula somatică a grâului conține 28 de cromozomi. Ce set de cromozomi are spermatozoizii ei? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

2. Există 14 cromozomi în celulele somatice ale orzului. Câți cromozomi sunt în spermatozoizii de orz? În răspunsul tău, notează doar numărul de cromozomi.

Răspuns

3. Câți cromozomi are nucleul spermatozoidului agrișei dacă nucleul celulei frunzelor conține 16 cromozomi. În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător.

Răspuns

SOMATIC - GAMET (ANIMALE)
1. Există 38 de cromozomi în celula somatică a unei pisici. Ce set de cromozomi are oul acestui organism? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

2. Există 34 de cromozomi într-o celulă somatică de vulpe. Ce set de cromozomi are spermatozoizii acestui organism? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

3. Există 56 de cromozomi într-o celulă somatică a corpului unui pește. Ce set de cromozomi are un spermatozoid de pește? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

4. Există 78 de cromozomi într-o celulă somatică a lupului. Ce set de cromozomi au celulele sexuale ale acestui organism? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

SOMATIC - SOMATIC
Există 14 cromozomi în celulele stem de căpșuni. Ce set de cromozomi are o celulă de embrion de căpșuni? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

SOMATIC - ZIGOT
1. Setul diploid de gandaci este de 48 de cromozomi. Ce set de cromozomi are un zigot de gandaci? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

2. Există 20 de cromozomi în nucleii celulelor din mucoasa intestinală a unui animal vertebrat. Ce număr de cromozomi va avea nucleul zigot al acestui animal? În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător.

Răspuns

3. Nucleul unei celule somatice a corpului uman conține în mod normal 46 de cromozomi. Câți cromozomi sunt într-un ovul fertilizat? În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător.

Răspuns

ZIGOT - SOMATIC
1. Câți cromozomi sunt conținuti în nucleul unei celule ale pielii dacă nucleul unui ovul uman fertilizat conține 46 de cromozomi? În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător.

Răspuns

Masa tuturor moleculelor de ADN din cei 46 de cromozomi ai unei celule somatice umane este de aproximativ 6x10 -9 mg. Care este masa tuturor moleculelor de ADN dintr-un spermatozoid? În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător fără x10 -9.

Răspuns

SOMATIC - DUPA MEIOZA
Câți cromozomi sunt conținuti în nucleul celulei după meioză, dacă setul diploid conține 80 de cromozomi? Notează doar numărul corespunzător din răspunsul tău.

Seturile de cromozomi din celulele somatice ale indivizilor masculin și feminin din fiecare specie diferă într-o pereche de cromozomi. Această pereche este cromozomii sexuali sau heterocromozomi. Toate celelalte perechi de cromozomi, identice la ambele sexe, au un nume comun - autozomi.

De exemplu, într-un cariotip uman, perechile de cromozomi care sunt la fel la femei și bărbați sunt autozomi. O pereche - a douăzeci și treia - determină sexul la bărbați și femei. Prin urmare, cromozomii care sunt incluși în acesta se numesc cromozomi sexuali. Această pereche este omoloagă (XX) la femei și heterologă (XY) la bărbați. De aceea, cromozomii sexuali sunt numiți și heterozomi (de la „hetero” - diferit).

Regulile cromozomilor

1. Regula constanței numărului de cromozomi. Numărul de cromozomi dintr-o celulă este constant la fiecare specie. Adică, numărul de cromozomi și trăsăturile caracteristice ale structurii lor sunt o caracteristică a speciei. De exemplu, oamenii au -46, cimpanzeii - 48, muștele Drosophila - 8 cromozomi (formula generală -2a).

2. Regula de împerechere a cromozomilor. Cromozomii dintr-un set diploid formează perechi. Acei cromozomi care aparțin aceleiași perechi se numesc omologi. Acești cromozomi sunt similari ca mărime, formă, locație a centromerilor și setul de gene pe care le conțin. În fiecare pereche, un cromozom este de la mamă, celălalt este de la tată.

3. Regula individualității. Cromozomii diferitelor perechi diferă unul de celălalt: ca mărime; formă; localizarea constricțiilor; prin striații relevate prin colorație specială - DOX (colorarea diferențială a cromozomilor); de setul de gene pe care le conţin. Setul de gene dintr-o pereche nu se mai repetă în nicio altă pereche.

4. Regula continuității cromozomilor. Fiecare nouă generație are aceeași structură și formă a cromozomilor ca și cea anterioară, adică cromozomii păstrează o formă și o structură relativ constantă de la o generație la alta. Acest lucru este posibil deoarece ADN-ul este capabil de reduplicare (autoduplicare).

Astfel, putem da o altă definiție a unui cariotip: un cariotip este un set de cromozomi ai unei celule somatice, care se caracterizează printr-un număr constant de cromozomi pentru o specie, dimensiunea lor, forma și localizarea centromerilor în ei.

Singura modalitate de a forma celule noi este împărțirea celulelor anterioare.

Ciclul de viață, sau celular, este timpul de la apariția unei celule până la moartea acesteia sau formarea de noi celule din ea, adică este ontogeneza acesteia.

Ciclul mitotic este viața unei celule din momentul în care apare până la sfârșitul diviziunii sale cu formarea a două celule noi. (Aceasta este una dintre variantele ciclului celular).

Există celule al căror ciclu de viață coincide cu ciclul mitotic. Acestea sunt celule care se divid tot timpul. De exemplu, celulele epidermei pielii, testiculelor (complexe celulare de reînnoire). Există celule care nu au un ciclu mitotic (complexe celulare stabile). Aceste celule își pierd capacitatea de a se diviza (de exemplu, globule roșii, neuroni). Dar s-a dovedit că această afecțiune poate fi reversibilă. De exemplu, dacă scoateți nucleul dintr-un ou de broască și transplantați acolo nucleul unei celule nervoase, acesta începe să se dividă. Pe baza acestui fapt, putem concluziona că citoplasma oului conține substanțe care activează mitoza.

Descris trei moduri în care celulele eucariote se divid:

Amitoza (diviziunea directa);

Mitoza (diviziunea indirecta);

Meioza (diviziunea de reducere).

Amitoza este o diviziune în care nucleul de interfază este divizat prin constricție. Nu există condensarea cromozomilor. Uneori, după diviziunea nucleară, citoplasma nu se divide și se formează celule binucleare. Amitoza a fost descrisă în celulele musculare scheletice, celulele epiteliale ale pielii și, de asemenea, în celulele modificate patologic (celule tumorale).

Mitoza este o diviziune în care o celulă cu un set diploid de cromozomi produce două celule, fiecare având și un set diploid. Această metodă de divizare este universală pentru celulele eucariote. Sta la baza reproducerii asexuate a organismelor. Datorită mitozei, țesutul și întregul organism cresc.

Mitoza face parte din ciclul mitotic. Întregul ciclu mitotic constă din interfază (pregătirea celulei pentru diviziune) + mitoză (diviziunea însăși).

Interfaza are trei perioade:

1. Presintetic - în 1

2. Sintetic - B

3. Postsintetic - 0 2

Perioada presintetică - celula crește, acumulează ATP, ARN, proteine ​​​​necesare pentru formarea organelelor celulare. În această perioadă, celula capătă trăsături caracteristice acestui țesut. În această perioadă, celula are 2n,2c (n este setul haploid de cromozomi, c este cantitatea de ADN dintr-o cromatidă): adică un set dublu de cromozomi cu o singură cromatidă.

Perioada sintetică - are loc reduplicarea ADN-ului, ARN-ul continuă să fie sintetizat, iar proteinele histone sunt sintetizate. La sfârșitul acestei perioade, celula are 2n,4c: _ adică un set dublu de cromozomi bicromatidici. (Numărul de cromozomi nu se modifică, dar fiecare cromozom este deja format din două cromatide).

Perioada postsintetică - se sintetizează ARN, proteinele necesare procesului de fisiune, ATP, ADN mitocondrial. Numărul de mitocondrii, plastide și centrioli se dublează. În această perioadă, celula are 2p, 4s.,

In interfaza, nucleul este rotund, cu limite clare. Unul sau mai mulți nucleoli sunt vizibili în ea.Cromozomii - sub formă de cromatina, sunt localizați în carioplasmă.

Mitoza este împărțită în patru faze principale:

1. profază;

2.metafaza;

3.anafaza;

4.telofaza.

Profaza. Nucleul este vizibil mărit. Nucleolii dispar. Se întâmplă. spiralizarea (condensarea sau stivuirea) cromozomilor: la începutul profazei sunt subțiri și lungi, la sfârșit sunt groși și scurti. Centriolii diverg către polii celulei și începe să se formeze un fus de diviziune. La sfârșitul profazei, este clar că fiecare cromozom este format din 2 cromatide. Profaza este considerată completă atunci când membrana nucleară se rupe în fragmente și cromozomii intră în citoplasmă. În această perioadă, celula are 2p, 4s. Fiecare cromozom are două cromatide.

Între profază și metafază se poate distinge și prometafaza, când cromozomii se deplasează spre ecuator.

Metafaza. Cromozomii sunt localizați la ecuatorul celulei. Un filament fus este atașat la fiecare cromatidă la centromer. Cromatidele fiecărui cromozom rămân conectate doar la centromer. În această perioadă, celula are 2n,4c (un set diploid de cromozomi bicromatidici).

Anafaza. Cromatidele fiecărui cromozom sunt separate unele de altele la centromer. Filamentele fusului se contractă și întind cromatidele (denumite acum cromozomi fiice) la diferiți poli ai celulei. În această perioadă, celula are 4n, 4c (set tetraploid de cromozomi cu o singură cromatidă).

Orez. Fazele mitozei

Telofază. La începutul fazei, are loc despiralizarea (desfășurarea) cromozomilor. În jurul fiecărui grup de cromozomi se formează o înveliș nuclear. Apar nucleoli. Nucleii iau aspectul de nuclee de interfaza. Axul dispare treptat. La sfârșitul telofazei are loc citokineza sau citotomia (diviziunea citoplasmei celulei mamă). Dintr-o celulă mamă se formează două celule fiice. Ei intră într-o stare de interfază. În această perioadă, fiecare celulă nouă are 2n,2c (un set dublu de cromozomi cu o singură cromatidă). Adică, de la anafază până la perioada S a interfazei, fiecare cromozom este format dintr-o cromatidă.

Semnificația biologică a mitozei

1. Conservarea unui număr constant de cromozomi în celulele fiice (fiecare celulă nouă are același set de cromozomi ca cel original - 2n).

2. Distribuția uniformă a informațiilor ereditare între celulele fiice.

3. Creșterea unui nou organism în timpul reproducerii asexuate datorită apariției de noi celule corporale.

4. Regenerarea (restaurarea) celulelor și organelor pierdute.

Meioza este un proces format din două diviziuni succesive. Dintr-o celulă cu un set diploid de cromozomi (2p, 4c) se formează patru celule haploide (p, c). Adică, în timpul meiozei, în celulă are loc o reducere (scădere) a numărului de cromozomi.

În fiecare dintre diviziunile meiozei se disting aceleași faze ca și în mitoză: profază (I și II), metafaza (I și II), anafaza (I și II) și telofaza (I și II). Dar durata fazelor individuale și procesele care au loc în ele diferă semnificativ de mitoză. Principalele diferențe sunt:

1. Profaza I este cea mai lungă. Prin urmare, este împărțit în cinci etape:

Leptoten: cromozomii încep să se spiraleze;

Zigoten: cromozomii omologi sunt conjugați (strâns alăturați unul cu celălalt pe toată lungimea). Astfel de perechi se numesc bivalente;

Pachiten: conjugarea este completă. Un schimb de regiuni omoloage (conținând aceleași gene) - încrucișare (sau recombinare) - poate avea loc între cromozomii de conjugare. Zonele de schimb se numesc chiasmate;

Diploten: forțele repulsive apar între cromozomii omologi, mai întâi în regiunea centromerului și apoi în alte zone. Devine observabil că aceste cifre constau din patru elemente. Adică bivalenții se transformă în tetrade. Cromatidele din tetrade sunt legate în regiunea telomerilor și chiasmelor;

Diacineza: cromozomii sunt spiralați maxim, bivalenții sunt separați și plasați de-a lungul periferiei nucleului. Tetradele se scurtează și nucleolii dispar.

Meioză seamănă cu mitoza, dar are propriile sale caracteristici:

a) În profaza primei meioze, spre deosebire de mitoză, are loc conjugarea cromozomilor omologi. Un schimb de regiuni omoloage și gene are loc între cromozomii omologi (încrucișare).

o) În metafaza I, la ecuatorul celulei există cromozomi omologi legați în perechi (unul opus celuilalt) (Fig. 34, metafaza I).

c) În timpul anafazei, nu cromatidele se deplasează către poli (ca în timpul mitozei), ci omologii dicromatidelor (Fig. 34, anafaza I). Prin urmare, după prima diviziune meiotică, celulele fiice (ovocitul II și un corp polar în timpul oogenezei și spermatocitele II în timpul spermatogenezei) au un set haploid de cromozomi, dar fiecare cromozom este format din două cromatide.

d) Interfaza II este foarte scurtă, deoarece nu este necesară replicarea ADN-ului (cromozomii sunt bicromatizi).

Fazele rămase ale meiozei II apar destul de repede, nu sunt diferite de diviziunea mitotică. În anafază, cromatidele surori pereche se separă una câte una în celule fiice. Astfel, în timpul meiozei, dintr-o celulă inițială (2n,4c) se formează patru celule - fiecare cu un set haploid de cromozomi monocromatizi (n,c).

Semnificația biologică a meiozei

1. În timpul meiozei, în celule noi se formează un set haploid de cromozomi. Și în timpul fertilizării (fuziunea gameților), se restabilește setul diploid de cromozomi. Astfel, toate organismele mențin un număr constant de cromozomi de la o generație la alta.

2. În recombinarea are loc în timpul a două diviziuni meiotice

material genetic din cauza

a) traversare;

b) divergenta independenta a cromozomilor patern si matern. Apare variabilitatea combinativă - aceasta oferă material divers pentru evoluție.

3CARACTERISTICI DE STRUCTURĂ ALE CELULELE GERMINALE (GAMETE)

Ouăle sunt imobile și au, de obicei, o formă sferică. Conțin toate organelele celulare caracteristice celulelor somatice. Dar ouăle conțin substanțe (de exemplu, gălbenușul) necesare dezvoltării embrionului. În funcție de cantitatea de gălbenuș, ouăle sunt împărțite în diferite tipuri. De exemplu, un ou izolecital: există puțin gălbenuș în el și este distribuit uniform în citoplasmă (ou lanceta, uman). La reptile și păsări există mult gălbenuș (ou telolecital) și este situat la unul dintre polii celulei. Acest pol se numește pol vegetativ (nutritiv). Polul opus, unde există puțin gălbenuș, poartă nucleul celular și se numește pol animal. Tipul de diviziune a zigotului depinde de cantitatea și distribuția gălbenușului.

Cel mai mare ou este la rechini (50 - 70 mm în diametru), la un pui - mai mult de 30 mm (fără coji de proteine), la o vaca - 100 microni, la om - 130-200 microni.

Ouăle sunt acoperite cu membrane care îndeplinesc funcții de protecție și alte funcții (de exemplu, la mamiferele placentare - pentru creșterea embrionului în peretele uterului).

Spermatozoizii sunt celule mici (la om au 50-70 microni lungime) formate dintr-un cap, gat si coada. Capul conține nucleul și o cantitate mică de citoplasmă. La capătul anterior al capului se află un acrozom. Acesta este un complex Golgi modificat. Conține enzime care distrug coaja oului în timpul fertilizării. Gâtul conține mitocondrii și centrioli. Un centriol este proximal (în apropiere), acesta, împreună cu capul, pătrunde în ovul. Celălalt este distal (departe), coada este atașată de el. Mitocondriile colului uterin îi asigură energie. Coada conține microtubuli.

Caracteristicile celulelor germinale:

Au un set haploid de cromozomi.

În celulele germinale, în comparație cu celulele somatice, există un metabolism mai puțin intens. Ouăle acumulează substanțe necesare dezvoltării embrionului.

Spermatozoizii nu se împart niciodată, iar ovulul, după ce sperma a fost implantat în el, separă polocitul secundar (adică abia acum a doua diviziune meiotică este finalizată în el).

Spațiul de locuit și alte bunuri personale sunt moștenite de la părinți la copii. Dar nu numai valorile materiale pot fi moștenite: fiecare copil are genele părinților săi, generația tânără moștenește valori intangibile de la generația mai în vârstă (forma feței, mâinile, trăsăturile capului, părul). culoare etc.). Acidul dezoxiribonucleic (ADN) este responsabil pentru transmiterea caracteristicilor caracteristice de la părinți la copii în organism. Această substanță conține informații biologice despre variabilitate și este scrisă sub forma unui cod special. Cromozomul stochează acest cod.

Deci câți cromozomi are o persoană? Există doar 46 de cromozomi și așa se numără: în total, o celulă umană conține 23 de perechi de cromozomi, fiecare pereche conține 2 cromozomi absolut identici, dar perechile diferă unele de altele. Deci, 45 și 46 sunt sexuale, iar această pereche este aceeași numai pentru femei; pentru bărbați sunt diferite. Toți cromozomii, cu excepția cromozomilor sexuali, se numesc autozomi. Mai mult de jumătate dintre ele constau din proteine. Cromozomii diferă ca aspect: unii sunt mai subțiri, alții sunt mai scurti, dar fiecare are câte un geamăn.

Set de cromozomi umani(sau cariotipul) este o structură genetică responsabilă de transmiterea eredității. Ele pot fi văzute la microscop numai în timpul diviziunii celulare în stadiul de metafază. În acest moment se formează cromozomii din cromatină, dobândind ploidie: fiecare organism viu are propria sa ploidie, o celulă umană are 23 de perechi.

Setul de cromozomi haploid și diploid

Ploidy– numărul de seturi de cromozomi din nucleele celulare. În organismele vii ele pot fi împerecheate sau neîmperechete. S-a stabilit deja că în celulele umane se formează un set diploid de cromozomi. Diploid (un set complet, dublu de cromozomi) este inerent tuturor celulelor somatice; la om este reprezentat de 44 de autozomi și 2 cromozomi sexuali.

Set haploid de cromozomi– este un singur set de cromozomi nepereche ai celulelor germinale. Cu acest set, nucleii conțin 22 de autozomi și 1 sex. Seturi haploide și diploide de cromozomi pot fi prezente simultan (în timpul procesului sexual). În acest moment, are loc alternanța fazelor haploide și diploide: din mulțimea completă se formează prin diviziune o singură mulțime, apoi se contopesc două singure, formând o mulțime completă și așa mai departe.

Tulburare cromozomica.În timpul dezvoltării, pot apărea perturbări și tulburări la nivel celular. Modificările cariotipului unei persoane (setul de cromozomi) duc la boli cromozomiale. Cel mai faimos dintre acestea este sindromul Down. La această boală, apare o defecțiune în 21 de perechi, când exact același se adaugă la doi cromozomi identici, dar un al treilea în plus (se formează triozomia).

Adesea, atunci când cea de-a 21-a pereche de cromozomi este perturbată, fătul nu are timp să se dezvolte și moare, dar un copil născut cu sindromul Down este sortit unei vieți scurte și unei dezvoltări mentale întârziate. Această boală este incurabilă. Tulburările sunt cunoscute nu numai la a 21-a pereche, ci există încălcări în a 18-a (sindromul Edwards), a 13-a (sindromul Patau) și a 23-a (sindromul Shereshevsky-Turner) de cromozomi.

Modificările de dezvoltare la nivel cromozomial duc la boli incurabile. Rezultatul este o vitalitate redusă, în special a copiilor nou-născuți, și abateri în dezvoltarea intelectuală. Copiii care suferă de boli cromozomiale au încetinit în creștere, iar organele genitale nu se dezvoltă în funcție de vârstă. Până în prezent, nu există metode pentru a proteja celulele de apariția unui set de cromozomi incorect.

Ce poate cauza o insuficiență genetică?

Nr. 35 Ereditatea și variabilitatea sunt proprietățile fundamentale ale viețuitoarelor, unitatea lor dialectică. Concepte generale despre materialul genetic și proprietățile acestuia: depozitare, modificare, reparare, transmitere, implementare a informațiilor genetice. Caracteristicile setului de cromozomi diploid și haploid.

Ereditatea și variabilitatea.

Ereditate- aceasta este proprietatea organismelor de a-și transmite caracteristicile și trăsăturile de dezvoltare către generația următoare, adică reproduce propriul lor fel. Ereditatea este o proprietate integrală a materiei vii. Se datorează stabilității relative (adică, constanța structurii) moleculelor de ADN.

Variabilitate– proprietatea sistemelor vii de a dobândi modificări și de a exista în diferite versiuni. Existența continuă a naturii vii de-a lungul timpului pe fundalul condițiilor în schimbare ar fi imposibilă dacă sistemele vii nu ar avea capacitatea de a dobândi și de a menține anumite schimbări care sunt utile în noile condiții de mediu.

Material genetic.

Principiile eredității sunt aceleași pentru toate ființele vii, dar detaliile structurii materialului ereditar și natura organizării acestuia pot varia de la un grup la altul. Toate organismele celulare, în funcție de nivelul de complexitate al structurii lor celulare, sunt împărțite în procariote și eucariote.

Material geneticprocariote reprezentată de o singură moleculă circulară de ADN. ADN-ul eucariot are o formă liniară și este asociat cu proteine ​​speciale - histone, care joacă un rol important în compactarea acidului nucleic. Complexul de ADN și proteine ​​se numește cromozomii.

În nucleu - structura unei celule eucariote, specializată în stocarea și transmiterea informațiilor ereditare către descendenți, există mai mulți cromozomi. În plus, eucariotele au un așa-numit moștenire non-cromozomială, datorită faptului că o anumită cantitate de ADN este conținută în structurile semi-autonome ale citoplasmei - mitocondrii și plastide. O proporție semnificativă de eucariote pentru cea mai mare parte a ciclului lor de viață diploid: Celulele lor poartă două seturi omoloage de cromozomi. În procesul de formare a celulelor germinale, are loc diviziunea de reducere - meioză- în urma căruia gameţii devin haploid, adică poartă un singur set de cromozomi. La fertilizare, diploiditatea este restabilită, iar ulterior zigotul se divide prin mitoză- fără reducerea numărului de cromozomi.

În timpul reproducerii sexuale, apare o alternanță ciclică a stărilor diploide și haploide: O celulă diploidă se divide prin meioză pentru a da naștere la celule haploide, iar celulele haploide fuzionează la fertilizare pentru a forma noi celule diploide. În timpul acestui proces, genomii sunt amestecați și recombinați, rezultând indivizi cu noi seturi de gene. Plantele și animalele superioare își petrec cea mai mare parte a ciclului de viață în faza diploidă, iar faza lor haploidă este foarte scurtă. Procesul de evoluție a favorizat probabil reproducerea sexuală, deoarece recombinarea genetică aleatorie a crescut șansele organismelor ca cel puțin unii dintre descendenții lor să supraviețuiască într-o lume în schimbare imprevizibilă.