Bebelușul are gâtul scurt. Gât scurt: este posibil să-l lungiți vizual?

Sindrom gât scurt la sugari - o patologie în care gâtul este mai mic decât lungimea standard. Capul „se așează” pe umeri, fără practic niciun spațiu, iar bărbia este în contact cu pieptul copilului. Patologia poate arăta astfel: gâtul arată ca un acordeon comprimat.

Anomalia perturbă proporțiile corpului copilului, creând o iluzie absență completă gât. Cel mai adesea, cidrul este detectat în timpul examinării inițiale în maternitate. Cu această boală, mușchii din spate a capului sunt foarte încordați, umerii sunt ridicați, iar arterele și vasele care trec în interiorul gâtului sunt comprimate. Ca urmare, zonele creierului nu primesc suficient oxigen.

Dacă patologia nu este tratată de la o vârstă fragedă, atunci gâtul va deveni mai lung fără tratament, dar sindromul își va manifesta Consecințe negative in viitor. Nou-născutul începe migrene severe, se dezvoltă VSD (distonie vegetativ-vasculară) și apar probleme de vedere. În plus, datorită încărcăturii crescute pe vertebre, acesta este distribuit incorect la restul coloanei vertebrale. Acest lucru amenință scolioza și osteocondroza în viitor. Care este cauza bolii și cum se poate vindeca?

• Medicii spun că ereditatea este unul dintre motive. În cele mai multe cazuri, părinții influențează genetica (70%), în timp ce alte rude le influențează influenta genetica cu 30%.
• Patologia poate apărea din cauza unei tulburări genetice. În aceste cazuri dezvoltare anormală Fătul începe la 8 săptămâni în timp ce încă se află în pântecele mamei. Acest fenomen se numește „sindrom Klippel-Feil” în rândul medicilor. Cu el, vertebrele gâtului sunt inițial mai dense decât cele ale altor copii nou-născuți.
• Un „gât scurt” este rezultatul traumatisme la naștere, care a deformat coloana cervicală a copilului.
• Este posibil ca mușchii gâtului să se fi întins excesiv atunci când mergi peste el canal de nastere mamă. Acest lucru se întâmplă de obicei în timpul unui travaliu lung și dificil, mușchii se întind mai mult decât în ​​mod normal, iar după nașterea copilului se contractă în mod reflex. Cu toate acestea, vertebrele în sine nu sunt deteriorate.

Tabloul clinic

Pentru a confirma sau infirma diagnosticul, medicii prescriu o radiografie. De asemenea, medicul identifică vizual „sindromul gâtului scurt” printr-un număr dintre următoarele semne:

• Linia joasă a părului. Practic atinge umerii.
• Există pliuri în formă de aripă pe gât
• Poziția omoplaților sugarului este asimetrică. Și sunt situate mai sus decât cele cerute de standarde.
• Coloana vertebrală a unui nou-născut este curbată
• Există patologii ale altor organe.

Dacă a existat o leziune în timpul nașterii, atunci există o restricție a mobilității gâtului; copilul doarme prost și se trezește adesea; copilul este capricios; observat ton crescut mușchii gâtului, atingerea lor provoacă durere. Indiferent de motivul patologiei, medicii recomandă începerea imediată a tratamentului pentru a evita alte consecințe negative.

Părinții pot verifica singuri dacă copilul are sau nu boala. Pentru a face acest lucru, copilul este întins pe burtă, ridicând ușor capul. La dezvoltare normală ar trebui să existe șapte vertebre, distanța dintre umeri și linia părului trebuie să fie de cel puțin 30 mm.

• Citeste si:

Guler Shants

Pentru a corecta patologia și a o trata, medicii prescriu purtarea unui guler ortopedic. Ajută la ameliorarea excesului de stres asupra gâtului și fixează coloana cervicală a bebelușului. Bandajul arată ca un cerc din cauciuc spumă cu velcro pe margini. Înălțimea gulerului variază de la 3 la 5 centimetri. Un dispozitiv ortopedic este pus de îndată ce boala este detectată sau când copilul are 1-2 luni. Esența tehnicii este de a elibera arterele gâtului care sunt ciupit muschii incordati. Gulerul ajută la eliminarea lipsei de oxigen a creierului, îmbunătățindu-i aportul de sânge.

O astfel de atela poate fi comandată în funcție de măsurători individuale sau puteți cumpăra un bandaj gata făcut într-un magazin specializat. Anvelopa este selectată ținând cont de greutatea copilului și după măsurarea volumului corpului acestuia. În caz contrar, atela scurtă, prinsă de marginile Velcro, nu se va potrivi strâns pe gât și nu se va învârti, iar cea lungă nu va ține bine gâtul. Folosirea unui guler de dimensiune greșită nu va aduce beneficii tratamentului.

• Citește și: .

În stadiile ușoare ale sindromului, atela este purtată timp de 15-20 de minute, 30 de minute, o oră sau câteva ore pe zi. Și pentru acei copii al căror „gât scurt” este mai pronunțat, dispozitivul este îndepărtat numai în timpul somnului sau purtat zile întregi. Durata tratamentului variază de la 2-4 săptămâni la câteva luni.

Montarea corectă a atelei este importantă. O fac astfel: decupajul gulerului este situat sub bărbie, iar elementele de fixare sunt situate în spate. În plus, anvelopa nu trebuie să se frece pielea delicata bebeluș, dar ar trebui să te asiguri că se potrivește perfect. Când este pus corect, degetul unui adult se potrivește între guler și gât.În plus piele lubrifiați cu loțiune pentru a evita iritația sau frecarea.

Îngrijirea anvelopei este simplă: spălați-o în apă rece cu săpun sau pudră pentru copii, clătiți-o și puneți-o pe o suprafață plană pentru a se usuca. Nu puteți accelera procesul de uscare plasând bandajul lângă un radiator, aragaz sau încălzitor. Se deformează și încetează să mai îndeplinească funcțiile necesare.

Terapie cu exerciții fizice și fizioterapie

Tratamentul „gâtului scurt” se efectuează cuprinzător: pe lângă purtarea unui bandaj ortopedic, se recomandă efectuarea unui masaj al gâtului și a unui complex de terapie cu exerciții fizice.

Astfel de măsuri ajută la ameliorarea tensiunii din mușchii gâtului, sporind efectul gulerului Shants. În plus, copilului i se prescriu ședințe de electroforeză, care se efectuează în ambulatoriu. Electrozii într-o cutie impregnată cu medicamente sunt aplicați pe regiunea cervicală a bebelușului și se aplică curent. Ionii de droguri trec prin pielea copilului și ajung celulele necesare corpuri.

Aplicații pe bază de parafină

Aplicațiile de parafină se fac acasă. Acestea sunt prescrise de medicul curant.

Este important ca temperatura parafinei topite să nu fie prea caldă pentru pielea delicată a bebelușului.

• Modelele sunt pregătite din pânză uleioasă pentru aplicarea pe zona gâtului și a gulerului.
• Porniți cuptorul și puneți o foaie de copt în el. Așteptăm până se încălzește, îl scoatem din cuptor și punem pe el modelele de pânză uleioasă pregătite.
• Parafina este încălzită într-un recipient într-o baie de apă, după care se toarnă pe modelele pentru aplicare.
• După răcire, aplicați copilului o compresă cu parafină. Aplicația este acoperită cu o eșarfă caldă, o pătură sau un prosop din țesătură deasupra pentru a reține căldura.
• Durata unei proceduri: 30-60 de minute.
• După îndepărtarea parafinei, pielea copilului este lubrifiată cu cremă. Părinții fac copilul masaj usorși puneți o atela ortopedică.

Feedback-ul dvs. despre articol

Când bebelușul este lăsat să fie ținut pentru prima dată de mamă, hrănit sau lăsat în secție, mama în travaliu își examinează cu atenție copilul - mult așteptat și iubit, atât de înfricoșător în primele minute de viață, dar deja cel mai frumos în lume. Și când studiezi cu atenție mic miracol mama observă că gâtul scurt al bebelușului este aproape invizibil: capul se sprijină direct pe umeri. Și apoi începe panica: ce să faci, ce este, cum să o tratezi?

Acest fenomen se numește sindromul gâtului scurt. De obicei, apare din două motive:

1. Ca o consecință a unei nașteri dificile: o astfel de leziune provoacă mai întâi întinderea excesivă a mușchilor gâtului, ceea ce duce la contracția lor reflexă după nașterea copilului. În acest caz, vertebrele rămân intacte și nevătămate; problema constă tocmai în mușchi.
2. Al doilea motiv este sindromul Klippel-Feil, în care vertebrele devin mai dense.

Diagnosticare

Respectiv, motive diferite iar consecințele obligă la o examinare amănunțită a bebelușului. Cum să înțelegi ce este în neregulă cu un copil? Doar o radiografie va da un răspuns cert. Cu toate acestea, medicii cu experiență sunt capabili să ghicească chiar și fără radiații ce este adevăratul motiv sindrom.

Semne ale bolii Klippel-Feil:

• mobilitate limitată a capului;
• linia joasă a părului;
• omoplații sunt la diferite niveluri, dar în general anormal de înalți;
• se poate observa curbura coloanei vertebrale.

De regulă, cu acest sindrom, nou-născutul suferă și de alte patologii: se dezvoltă adesea anomalii în formarea organelor interne.

Neurologii numesc sindromul gâtului scurt „cap de păpușă”

Trauma la naștere se manifestă uneori simptome similare, dar cel mai adesea are alte semne:

1. copilul doarme prost și este capricios;
2. mușchii gâtului sunt excesiv de tensionați;
3. atingerea zonei gâtului face copilul să plângă, deoarece îndreptarea acestei secțiuni îi provoacă durere;
4. mobilitatea capului este, de asemenea, limitată.

Înțelegerea cât de scurt este cu adevărat gâtul se va realiza printr-un exercițiu simplu: așezați copilul pe burtă și ridicați-l pentru a determina locația liniei părului. Ar trebui să fie la aproximativ 3 cm de umeri. Asigurați-vă că numărați vertebrele. Să ne amintim că în coloana cervicală ar trebui să fie 7 dintre ele.

Pericol de patologie

Dacă sindromul Klippel-Feil îi obligă fără îndoială pe părinți să caute metode de tratament, atunci traumatismele la naștere ridică de obicei întrebări: trebuie tratată, poate totul va dispărea de la sine. Dar trebuie înțeles că gâtul este locul în care este cel mai important vase de sânge, a cărui calitate depinde de nutriția creierului, de saturația acestuia cu oxigen și alte substanțe. Ca urmare a compresiei arterelor, circulația sângelui și dezvoltarea creierului sunt perturbate, ceea ce duce la patologii de altă natură. În același timp, creierul suferă de lipsă de oxigen, iar hipoxia, după cum se știe, poate duce la declanșarea unor procese ireversibile în organism.

Bebelușii diagnosticați cu sindromul gâtului scurt înțeleg devreme ce sunt durerile de cap. Vederea lor scade, se dezvoltă distonia vegetativ-vasculară și scolioza.

Opțiuni de tratament

Principalele metode de tratament sunt fizioterapie, fizioterapieși dispozitive speciale pentru întinderea mușchilor și vertebrelor.

Guler Shants

Alegerea acestui guler este convenabilă, deoarece este purtat ora obisnuita când copilul este treaz sau merge. O atela ortopedică este de obicei un plus la alte măsuri.

Impactul gulerului este determinat de faptul că ameliorează tensiunea prin fixarea coloanei vertebrale instare buna. Acest lucru ameliorează spasmele musculare, eliberează arterele și îmbunătățește circulația sângelui și nutriția creierului. O anvelopă prescrisă în timp util elimină modificări patologiceîn dezvoltarea bebelușului.

Este important să alegeți gulerul de dimensiune optimă care să nu exercite presiune sau să atârne de gâtul bebelușului. Purtați-l pentru o perioadă limitată de timp:

• la formă blândă– 10-20 minute de mai multe ori pe zi;
• într-o situație dificilă, bebelușul este forțat să poarte o atela aproape toată ziua.

Kinetoterapie și gimnastică

Nu va fi de prisos copil sănătos gimnastică adecvată pentru a îmbunătăți circulația sângelui, în special necesar pentru un bebeluș cu sindromul gâtului scurt. Masaj, terapie cu exerciții fizice, fizioterapie - toate acestea vă permit să relaxați mușchii, permițându-vă să creșteți eficacitatea altor măsuri.

Folosind electroforeza, puteți crește eficacitatea tratamentului cu medicamente, care sub formă de ioni ajung la destinație prin piele.

Se poate folosi și încălzirea cu parafină. De asemenea, sunt făcute acasă, dar pentru a face acest lucru trebuie să aveți abilități sau cel puțin o înțelegere a procesului: pregătiți mai întâi pânza uleioasă forma dorită. Se încălzește în cuptor, iar parafina este încălzită într-o baie de apă pentru a se turna pe „modelele” zonei gâtului-guler. Este important ca substanța să fie caldă, dar în niciun caz fierbinte. După ce spațiile sunt aplicate pe zona cu probleme, copilul este învelit într-o cârpă sau pătură caldă. Trebuie să păstrați parafina timp de 30 până la 60 de minute. După o astfel de procedură, asigurați-vă că lubrifiați pielea copilului cu cremă și apoi puneți un guler Shants.

Sindromul Klippel-Feil

Acest sindrom, din păcate, nu poate fi tratat prin metodele enumerate: pentru a-l elimina este necesar interventie chirurgicala. În timpul operației, vertebrele compactate sunt mai întâi fixate cu dispozitive metalice speciale. Când nu sunt suficiente vertebre, se introduc elemente artificiale. Dacă unele dintre ele au crescut împreună, sunt separate și, dacă este necesar, se introduc implanturi.

După operație, tratamentul urmează schema descrisă mai sus - cu guler Shants, gimnastică, masaje și fizioterapie.

De regulă, cu un tratament adecvat și în timp util, sindromul gâtului scurt dispare în 2-3 luni. Este important să începeți procedurile la timp, deoarece în fiecare lună este deja destul de dificil să forțați copilul să stea culcat cu aceeași parafină, iar atât mușchii, cât și vertebrele se pot transforma. Acest lucru duce la consecințe ireversibile și probleme în dezvoltarea bebelușului.

„Este totul în regulă cu copilul meu?” – fiecare femeie își pune această întrebare atunci când își vine în fire după naștere. Și cel mai adesea aude cu ușurare: „Odihnește-te, mami! Ai un copil minunat!” Dar când copilul este adus pentru prima hrănire, unele mame observă că bebelușul lor pare să nu aibă gât: capul minuscul „stă” direct pe umeri sau gâtul este comprimat ca un „acordeon” cu pliuri transversale adânci. Această patologie se numește sindromul gâtului scurt.

• Cel mai adesea apare ca o consecință a travaliului lung și dificil. Când bebelușul trece prin canalul de naștere, mușchii gâtului sunt excesiv de întinși, iar după naștere se contractă în mod reflex. Structura vertebrelor cervicale ale copilului nu este perturbată.
• O altă cauză a sindromului gâtului scurt este tulburare genetică. Scolioza congenitală a coloanei cervicale și a părții superioare a coloanei toracice se numește „sindrom Klippel-Feil”. Vertebrele cervicale în acest caz sunt compactate.

După cum știți, arterele importante din sânge care alimentează creierul cu oxigen trec în interiorul gâtului, iar dacă umerii sunt ridicați în mod constant și mușchii din spate a capului sunt încordați, vasele sunt comprimate, iar unele părți ale creierului suferă de hipoxie. Dacă nu faci nimic, în timp gâtul bebelușului se lungește treptat, dar sindromul lasă în urmă consecințe neplăcute.

Copiii cu gât scurt sunt deja vârstă fragedă suferă de dureri de cap și distonie vegetativ-vasculară, vederea lor se deteriorează. Deoarece vertebra cervicala sunt comprimate, sarcina pe coloana vertebrală este distribuită incorect, iar copiii sunt expuși riscului de scolioză, iar mai târziu osteocondroză. Prin urmare, este important să recunoașteți sindromul gâtului scurt la timp și să începeți tratamentul.

Guler Shants

Pentru a corecta gâtul unui copil, medicii prescriu guler ortopedic(atelă) Shanza - un bandaj moale și dens care ușurează sarcina asupra coloanei cervicale și o fixează. Este un cerc de cauciuc spumos cu o înălțime de 3 până la 5 centimetri cu velcro la capete. Atela se pune imediat sau la o lună sau două după naștere, dacă medicul pediatru observă că copilul își trage capul în umeri, este îngrijorat și doarme prost. Gulerul Shants va elibera arterele prinse de mușchii spasmati, iar alimentarea cu sânge a creierului va fi normalizată.

Un „guler” ortopedic poate fi cumpărat de la un magazin de produse medicale sau poate fi comandat în funcție de măsurătorile individuale: este selectat în funcție de dimensiune, care depinde de greutatea și volumul corpului bebelușului. O atela prea scurtă „se răsucește în jurul gâtului”, deoarece, atunci când încearcă să o prelungească, mama fixează Velcro pe dispozitivul de fixare chiar la margine, iar o atela prea lungă nu ține strâns gâtul copilului, iar tratamentul nu dă rezultate.

• Pentru copiii al căror sindrom de gât scurt este ușor, este prescris timp de 10-20 de minute, o jumătate de oră, o oră sau câteva ore pe zi.
• Acei bebeluși al căror sindrom este mai pronunțat vor trebui să „suporte” gulerul toată ziua (atela se scoate doar în timp ce dorm) sau non-stop timp de câteva săptămâni sau luni.

Al doilea punct important atunci când este tratată cu o atela Shants, aceasta trebuie purtată corect. Gulerul este fixat astfel încât deschiderea să fie sub bărbie, iar închiderea cu velcro să fie la spate. Ar trebui să se potrivească strâns, dar nu strâns, pe piele: dacă este îmbrăcat corect, degetul mamei poate trece cu ușurință pe sub ea. Pentru a preveni iritarea gâtului sub „guler”, este lubrifiat cu cremă pentru copii sau loțiune de protecție.

Este ușor de îngrijit bandajul - poate fi spălat manual. apă rece orice detergent pentru lucrurile pentru copii, clătiți bine și uscați. Nu așezați gulerul pe un calorifer și nu îl atârnați peste aragaz pentru a-l ajuta să se usuce mai repede! La uscare în apropierea surselor de căldură, produsele ortopedice își pierd forma și încetează să-și îndeplinească funcțiile.

Terapie cu exerciții fizice și fizioterapie

Pe lângă tratamentul cu gulerul Shants, bebelușului i se prescrie un masaj al gâtului și umerilor și fizioterapie. Masajul și exercițiile relaxează mușchii încordați, ajutând la „lucrare” atela ortopedică. În cazuri simple, „gulerul” care deranjează copilul va fi îndepărtat mai repede.

În plus, bebelușului i se prescrie electroforeză și căldură uscată(încălzire cu parafină). Electroforeza se face într-o sală de kinetoterapie dintr-o clinică: electrozii în cutii din țesătură impregnată cu medicament sunt plasați pe gât pe ambele părți și trece o lumină slabă prin ei. electricitate. Ioni medicamentîncepe să se miște și să pătrundă prin piele în celulele corpului.

Încălzirea cu parafinei, conform prescripției unui ortoped, poate fi efectuată acasă. Asigurați-vă că parafina este caldă, nu fierbinte!

• Tăiați „modele” din pânză uleioasă pentru compresă (zona gâtului și a gulerului).
• Încingeți puțin foaia de copt la cuptor, scoateți-o și așezați pe ea modelele finite.
• Topiți parafina într-o cratiță peste o baie de apă și turnați-o cu grijă pe formele de compresă.
• Cand formele s-au racit, aplicati o compresa si inveliti deasupra o esarfa sau o patura.

Durata încălzirii este de la o jumătate de oră la o oră. După aceasta, pielea este lubrifiată cu cremă pentru copii, se face un masaj și se pune guler Shants.

Adesea, tinerii părinți au o întrebare: de ce capul copilului „stă” direct pe umeri? Cu toate acestea, nu vă faceți griji prematur; adesea în spatele sindromului gâtului scurt la sugari sunt frecvente caracteristici anatomice bebelus. Și totuși, cum să-ți dai seama dacă totul este în regulă cu copilul?

Despre sindromul gâtului scurt la sugari

Toți bebelușii imediat după naștere au o disproporție naturală între cap și corp, motiv pentru care apare iluzia că nu există gât. Dacă într-adevăr există abateri de la normă, atunci acestea nu vor fi observate în timpul inițialei examen medical copilul este extrem de dificil.

Motivele pentru un gât anormal de scurt pot fi diferite.

1. Leziune la naștere. În timpul procesului de naștere, mușchii gâtului bebelușului sunt întinși destul de puternic, iar după naștere se contractă în mod reflex. Dacă nașterea a fost dificilă și lungă, iar canalul de naștere este prea îngust, atunci există riscul de comprimare sau deplasare a vertebrelor cervicale.
2. Tulburări genetice (sindrom Klippel-Feil). Aceasta este o boală congenitală rară în care unele vertebre cervicale lipsesc, sunt reduse sau fuzionate. Boala este adesea combinată cu anomalii de dezvoltare ale capului, feței, scheletului, creierului și măduva spinării, mușchi, membre.

Ambele abateri au trasaturi caracteristiceși sunt de obicei vizibile cu ochiul liber.

Semne ale bolii

Pentru a înțelege dacă un gât scurt la un copil este într-adevăr o patologie a dezvoltării, medicii prescriu radiografii ale colului uterin și toracic coloana vertebrală. Dar puteți observa semne ale unei tulburări în timpul unei examinări amănunțite a copilului.

Pentru sindromul Klippel-Feil:

1. linia părului este situată foarte jos (aproape atingând umerii);
2. mobilitatea capului este limitată;
3. există pliuri în formă de aripă pe gât;
4. omoplații sunt situati sus și la diferite niveluri;
5. Copilul are coloana vertebrală curbată și alte anomalii, inclusiv organe interne.

Pe lângă un gât scurt, traumatismele la naștere se caracterizează prin următoarele simptome:

1. mobilitate scăzută a coloanei cervicale;
2. rău somnul întrerupt copil;
3. stare de spirit, plâns frecvent;
4. mușchii gâtului sunt încordați și dureroși.

Indiferent de cauza bolii copilului, este foarte important să începeți tratamentul la timp.

Pentru a determina dacă gâtul unui copil este anormal de scurt, este necesar să-l așezi pe burtă și să-l ridici semnificativ. Distanța dintre umeri și linia părului trebuie să fie de cel puțin 3 cm, iar numărul de vertebre cervicale trebuie să fie de 7.

Tratamentul sindromului gâtului scurt la sugari (traumă la naștere)

Când vertebrele cervicale sunt rănite, rădăcinile nervoase sunt comprimate, alimentarea cu sânge a creierului se deteriorează, iar copilul simte durere. De aceea, tratamentul unui nou-născut trebuie început cât mai curând posibil. De regulă, se utilizează un set de măsuri pentru aceasta.

1. Purtând un guler Shants. Ajută la ameliorarea stresului de la coloana cervicală și la repararea acestuia. Acest lucru îndepărtează tensiunea din mușchi și eliberează arterele și nervii ciupit. Dacă sindromul gâtului scurt la un sugar este ușor, atunci purtarea unei atele este prescrisă de la 20 de minute la 1 oră pe zi. În caz de răni grave, se îndepărtează numai în timpul somnului.
2. Masaj terapeutic si educatie fizica. Exerciții speciale vizând întinderea gâtului, ele ajută la relaxarea mușchilor încordați, ceea ce favorizează o recuperare rapidă.
3. Încălzirea cu parafină. Se prescrie zilnic timp de 30 de minute pe zi, după care gâtul este lubrifiat cu cremă sau ulei pentru copii, apoi se pune un guler Shants.

Cu astfel de manipulări simple, vertebrele cervicale ale copilului revin la normal după 2-3 luni.

Tratamentul sindromului Klippel-Feil

Din pacate, acest sindrom nici un tratament metode conservatoare. După un examen genetic, consultarea cu un chirurg și un neurochirurg, de regulă, este prescrisă o operație formată din trei etape principale.

1. Fixarea vertebrelor subdezvoltate cu știfturi metalice speciale.
2. Discurile artificiale sunt introduse pentru a înlocui vertebrele lipsă.
3. Când vertebrele sunt fuzionate, se efectuează rezecția, după care se introduce o grefă.

ÎN perioada de reabilitare Copilul este pus pe un guler Shants timp de 1-2 luni, se prescriu cursuri de masaj, kinetoterapie instrumentală și terapie de exerciții corective.

Consecințe posibile

Gâtul unui copil devine mai lung odată cu vârsta, dar dacă nu se face nimic, atunci datorită tensiune DCși compresia arterelor sanguine, creierul nu va primi oxigenul necesar ( lipsa de oxigen sau hipoxie). În plus, vertebrele comprimate contribuie la sarcina incorecta pe coloana vertebrală, astfel de copii dezvoltă scolioză, suferă de dureri de cap, se deteriorează vederea și se dezvoltă distonia vegetativ-vasculară.

După cum puteți vedea, sindromul Klippel-Feil și leziunea la naștere a vertebrelor cervicale la un copil este un diagnostic destul de serios. Prin urmare, este foarte important să nu vă automedicați, ci să consultați un specialist și să urmați cu atenție toate recomandările acestuia. Tratamentul în timp util va ajuta la restabilirea funcțiilor pierdute și va salva copilul de probleme neurologice in viitor.

Sindromul gâtului scurt la copii este o afecțiune care apare în primul rând ca urmare a leziunilor care apar în timpul nașterii. Copil la nastere, din cauza posibile patologii proces, poate provoca leziuni ale coloanei vertebrale cervicale SIstemul musculoscheletal sau chiar măduva spinării. Dacă tratamentul nu este început în timp util, această problemă poate duce la consecințe destul de grave.

Principalele cauze și consecințe ale unui gât scurt

Pentru prima dată, o astfel de anomalie a fost înregistrată oficial în 1912 de către neurologul și radiologul M. Klippel și A. Feil, după care a primit numele. De obicei, problema dispare la vârsta de un an, dar în cazuri severe, nu expus corectare în timp utilși tratament, se dezvoltă în probleme serioase cu sistemul musculo-scheletic.

Cauzele anomaliei

Pe lângă traumatismele la naștere, modificările cromozomilor pot fi cauza unui gât scurt. Tulburările de dezvoltare în acest caz sunt vizibile deja la 7-8 săptămâni de dezvoltare fetală, care este detectată la examenul cu ultrasunete. De asemenea, sindromul poate fi moștenit în aproximativ 70% din cazuri de la mama sau tatăl copilului, iar în 20% de la rudele apropiate.

Un simptom al unei astfel de abateri poate apărea din cauza întinderii excesive a mușchilor gâtului în timpul trecerii copilului prin canalul de naștere al mamei. Când mușchii se contractă, apare așa-numitul efect „acordeon”. Acești bebeluși sunt cei care experimentează o tensiune destul de puternică în mușchii regiunii cervicale și occipitale.

Consecințele anomaliei

Un gât scurt este o patologie care este vizibilă când este privită cu ochiul liber. Există senzația că capul bebelușului este situat direct pe corp. Sindrom similar duce la distrofia mușchilor regiunii cervicale și umărului și afectarea permeabilității vasculare. Ca urmare, puteți dezvolta:

• tonul colului uterin și muschii occipitali;
• lipsa de oxigen a unor părți ale creierului;
• vedere slăbită;
• dureri de cap frecvente.

Semne ale sindromului Klippel-Feil

Există o serie de semne prin care medicii identifică acest sindrom:

• Limita de creștere a părului pentru sugari este foarte scăzută;
• mișcările în zona gâtului nu se efectuează în în întregime;
• vizual gâtul pare foarte scurt;
• hipotonicitatea mușchilor regiunii cervicale și umerilor;
• Raze X arată că gâtul este îndoit, fuziunea mai multor discurile vertebrale, modificarea numărului, mărimii acestora;
• somn neliniştit.

Dacă copilul are mai multe simptome similare, atunci ai nevoie examinare amănunţită pentru a stabili un diagnostic de încredere. Dacă este necesar, medicii vor prescrie un tratament care vizează eliminarea cauzelor și refacerea corsetului muscular.

Tratamentul sindromului

Dacă gâtul este deteriorat ca urmare a unei leziuni la naștere, atunci cel mai adesea o astfel de anomalie poate fi corectată și poate dispărea complet în timp. Pentru aceasta, copiilor li se recomandă să poarte un guler special de fixare și să maseze umărul și coloana cervicală. Gâtul este fixat în poziția dorită, ceea ce duce la îmbunătățirea fluxului sanguin și a nutriției creierului. Kinetoterapie, comprese cu parafină și kinetoterapie dau rezultate bune la sugari.

Datorită tratamentului în timp util, se recuperează activitate fizicaîn regiunea cervicală, circulația locală a sângelui și nutriția creierului se îmbunătățesc. Dacă sindromul gâtului scurt este însoțit de durere care apare din cauza rădăcinilor nervoase ciupite, este prescris tratament medicamentos. În aceste scopuri, se folosesc analgezice și medicamente antiinflamatoare.

Intervenție chirurgicală

Sindromul gâtului scurt, care rezultă dintr-o încălcare a dezvoltării embrionare, necesită foarte des intervenție chirurgicală. Coastele superioare și periostul pacientului, situate ca urmare a deplasărilor de deasupra, sunt îndepărtate nivelul cerut. Ele interferează cu buna funcționare a corpului, pun presiune pe organe interne, inclusiv inima.

Această metodă de tratament este foarte complexă, iar perioada de recuperare după intervenție chirurgicală este destul de lungă. Cu toate acestea, nu trebuie să refuzați intervenția chirurgicală. Dezvoltare în continuare problemele pot reduce semnificativ speranța de viață și pot provoca alte boli destul de periculoase.

Ce ar trebui să facă părinții?

Dacă părinții cred că gâtul copilului este puțin scurt, nu ar trebui să intre în panică imediat. Diagnosticul poate fi pus doar medic calificat, după o examinare amănunțită. Dacă este detectată o astfel de anomalie, ar trebui să urmați cu strictețe toate recomandările și instrucțiunile medicilor.Înaltă calitate și tratament în timp util va ușura în mod semnificativ viața copilului, va ajuta la restabilirea funcțiilor pierdute și va ameliora problemele neurologice grave în viitor.