Recenzii ale medicamentului imunoglobulinei antitetanice pentru oameni. Imunoglobulina tetanica pentru prevenirea tetanosului
Imunoglobulina umană împotriva tetanosului— Immunoglobulinum antitetanicum humanum.
Caracteristicile medicamentului
Antitetanos imunoglobulinei umane este o soluție de 10-16% din fracția de gamma globulină din sângele donatorilor revaccinați cu sorbed purificat. toxoid tetanic. Medicamentul este o soluție limpede sau ușor opalescentă. În timpul depozitării pot apărea depuneri minore, ușor de spart, ceea ce nu este o contraindicație pentru administrarea de gammaglobuline.
Scop, indicații și contraindicații
Imunoglobulina umană anti-tetanos are scopul de a crea imunitate pasivă pentru prevenirea de urgență a tetanosului la copiii și adulții nevaccinați, precum și pentru tratament. Imunoglobulina tetanosă (omologă) este singurul medicament care poate fi utilizat pentru prevenirea tetanosului la persoanele cu hipersensibilitate la ser de cal. Se utilizează singur sau în combinație cu toxoidul AC (profilaxie de urgență) pentru toate leziunile cu leziuni piele. Nu există contraindicații pentru utilizarea imunoglobulinei anti-tetanos omoloage.
Metode de aplicare, doze
Imunoglobulina tetanosă este injectată intramuscular în cadranul exterior superior al fesei atunci când aderare stricta reguli de asepsie. Doza profilactică a medicamentului este de 3,0 ml (450-600 UI). Doza de gamma globulină antitetanică per curs de tratament nu trebuie să depășească 20.000 UI. Prevenirea de urgență a tetanosului la copiii nevaccinați se realizează prin metoda imunizării activ-pasivă.
Mai întâi, se injectează 1,0 ml de toxoid AC purificat, apoi se injectează o doză de gamma globulină donatoare anti-tetanos într-o altă zonă a corpului cu o altă seringă. După 30-40 de zile, se continuă imunizarea și se administrează o injecție de 0,5 ml de toxoid AC, iar apoi pentru a crea o imunitate de durată, se revaccinează cu aceeași doză (0,5 ml) de medicament după 9-12 luni. Pentru copii, se recomandă de la 3000 la 6000 UI de imunoglobulină pe cură de tratament, în funcție de vârsta și severitatea bolii.
Doză terapeutică unică pentru copii pruncie ar trebui să conțină 400-500 UI de medicament (aproximativ 110 UI per 1 kg de greutate). Datele privind administrarea gammaglobulinei trebuie înregistrate în jurnalul de înregistrare și istoricul medical, indicând doza, data administrării, numărul lotului, numărul de control și natura reacției la administrarea medicamentului.
„Îngrijirea, nutriția și prevenirea vaccinării unui copil”, F.M. Kitikar
După gradul de necesitate, toate vaccinările sunt împărțite în planificate (obligatorii) și conform indicațiilor epidemiologice. Vaccinările de rutină se efectuează în scopul imunoprofilaxiei celor mai frecvente sau periculoase boli infecțioase, în principal antroponoze cu transmitere aeriană a agenților patogeni, conform indicațiilor epidemiologice - numai în acele locuri în care este necesar să se asigure stratul imunitar al populației aflate la risc. a bolii și când alte măsuri...
Prevenirea specifică boli infecțioase joacă un rol semnificativ în sistemul de măsuri antiepidemice. Datorită utilizării pe scară largă a imunoprofilaxiei, s-a obținut un succes enorm în lupta împotriva multor boli infecțioase(difterie, poliomielite, tuse convulsivă, rujeolă, tetanos etc.). Numai în țara noastră se fac circa 170 de milioane de vaccinări pe an. Drept urmare, incidența multor infecții a scăzut drastic, chiar până la eliminare...
Persoanele care urmează să fie vaccinate trebuie mai întâi examinate de un medic (paramedic la o stație paramedic-obstetricală sau paramedic) ținând cont de datele anamnestice. Persoanele cu contraindicații enumerate în instrucțiunile anexate vaccinului nu au voie să primească vaccinări, permanent sau temporar. Copii cu boli cronice, afecțiuni alergiceși alții care trăiesc în zone rurale, se vaccinează numai după consultarea medicului. În ziua vaccinării, persoana vaccinată și...
În camera în care se vor efectua vaccinările, trebuie mai întâi să spălați temeinic podelele și mobilierul, de preferință folosind soluții dezinfectante. Mesele pentru unelte și canapele pentru copii sunt acoperite cu cearșaf călcat. Copiii nu trebuie vaccinați în încăperile în care sunt internați bolnavi. Personalul trebuie să lucreze în halate și șepci (esarfe) curate. Lucrătorii din sănătate care suferă de boli pustuloase piele, dureri de gat,...
La vaccinarea împotriva tularemiei, se poate dezvolta limfadenita regională (până la 2-3 săptămâni) și extrem de rar la 3-4 săptămâni - reacție generală tip de alergie, însoțită de apariția erupțiilor cutanate (eritem), creșterea temperaturii corpului etc. La persoanele care au avut tularemie în trecut sau au fost vaccinate împotriva acesteia (cu imunitate), de obicei apare o reacție cutanată locală după vaccinarea cutanată. in 24-48...
Nume latin:Immunoglobulinum antitetanicum humanumCompoziție și formă de eliberare: Imunoglobulina tetanos umana, solutie pt injecție intramusculară este o soluție concentrată dintr-o fracție purificată de imunoglobuline izolate prin fracționare Alcool etilic din plasma sanguină a donatorilor imunizați cu toxoid tetanic și testați individual pentru absența antigenului de suprafață al virusului hepatitei B (HBsAg) și a anticorpilor împotriva virusului hepatitei C și a virusurilor imunodeficienței umane HIV-1 și HIV-2. Concentrația de proteine din preparat este de la 10 la 16%. Conținutul de anticorpi împotriva toxinei tetanice nu este mai mic de 50 de unități internaționale (UI) în 1 ml și nu mai puțin de 250 UI într-o fiolă (doză) de medicament. Medicamentul nu conține conservanți sau antibiotice. Stabilizator - glicină la o concentrație de (2,25±0,75)%. Lichid transparent sau ușor opalescent, incolor sau ușor galben. În timpul depozitării, poate apărea un sediment ușor, care dispare după agitare ușoară la o temperatură de 18 până la 22 °C. În fiole, 1 doză (cel puțin 250 UI) într-un volum de cel mult 5 ml (în funcție de activitatea specifică). 10 fiole într-un pachet cu instrucțiuni de utilizare și un cuțit fiole sau scarificator. Administrarea de imunoglobuline este contraindicată persoanelor cu antecedente de reacții alergice severe la administrarea de produse din sânge uman. Persoane care suferă boli alergice sau care au antecedente de reacții alergice semnificative clinic, în ziua administrării imunoglobulinei și în următoarele 3 zile, se recomandă prescrierea antihistaminice. Persoanele care suferă de boli imunopatologice sistemice (boli de sânge, țesut conjunctiv etc.), imunoglobulina trebuie administrată pe fondul terapiei adecvate. Datele privind administrarea imunoglobulinei se înregistrează în formularele de contabilitate corespunzătoare, indicând numărul lotului, data fabricării, data expirării, producătorul, doza și data administrării, natura reacției la administrare. Medicamentul este administrat intramuscular o dată în cadranul exterior superior al muşchiului fesier sau în suprafata exterioara coapsele in doza de cel putin 250 UI, indiferent de varsta. Medicamentul nu trebuie administrat intravenos. Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este păstrată timp de 2 ore la o temperatură de 18 până la 22 °C. Deschiderea fiolelor și procedura de administrare se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antiseptice. Pentru a evita formarea de spumă, medicamentul este tras într-o seringă cu un ac cu orificiu larg, iar un alt ac este utilizat pentru injectare. Medicamentul nu poate fi păstrat într-o fiolă deschisă. Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare în fiole cu integritate deteriorată sau etichetare, dacă proprietăți fizice(schimbarea culorii, tulburarea soluției, prezența fulgilor care nu se sparg), dacă data de expirare a expirat, dacă este depozitată necorespunzător. De regulă, nu există reacții la administrarea de imunoglobuline. ÎN în cazuri rare Reacțiile locale se pot dezvolta sub formă de hiperemie ușoară și durere în zona de injectare. Temperatura poate crește până la 37,5 ° C în prima zi după administrarea medicamentului. Persoanele cu reactivitate alterată pot dezvolta reacții alergice și, în cazuri extrem de rare, șoc anafilactic. În acest sens, persoanele care au primit medicamentul trebuie să fie sub supraveghere medicală timp de cel puțin 30 de minute. Camere de tratamentîn cazul în care se administrează imunoglobuline, trebuie să fie prevăzute cu mijloace terapie antișoc. La o temperatură de 2-8 °C. A nu se lasa la indemana copiilor.
nume rusesc
Imunoglobulina umană împotriva tetanosuluiDenumirea latină a substanței: imunoglobulină tetanos umană
Immunoglobulinum antitetanicum humanum ( gen. Immunoglobulini antitetanici umani)Grupa farmacologică a substanței Imunoglobulină umană antitetanos
Articol clinic și farmacologic tipic 1
Caracteristică. O soluție concentrată de fracție proteică activă imunologic purificată, izolată prin fracționare cu alcool etilic la temperaturi sub 0 °C din plasma sanguină a donatorilor imunizați cu toxoid tetanic și testată pentru absența antigenului de suprafață al virusului hepatitei B și a anticorpilor împotriva hepatitei C. virus și HIV (HIV-I, HIV -2). Concentrația de proteine - 10-16%. Concentrația de anticorpi la toxina tetanica este de cel puțin 50 UI/ml (250 UI/fiolă). Nu contine conservanti sau antibiotice. Stabilizator - glicină (acid aminoacetic) într-o concentrație de până la 2,5%.
Acțiune farmaceutică. Conține IgG, care are activitate de anticorpi care neutralizează toxina tetanosică.
Farmacocinetica. C max de anticorpi din sânge se atinge după 24 de ore.T 1/2 din anticorpi din organism este de 3-4 săptămâni.
Indicatii. Prevenirea de urgență a tetanosului la adulți și copii care nu au primit un curs complet de imunizare cu toxoid tetanic sau cu un istoric de vaccinare necunoscut.
Contraindicatii. Hipersensibilitate (inclusiv la produsele din sânge uman).
Cu grija. Boli alergice ( astm bronsic, Dermatita atopica, urticarie recurentă), tendință la reactii alergice.
Dozare. IM, o dată în cadranul exterior superior al mușchiului fesier sau în suprafața exterioară a coapsei într-o doză de cel puțin 250 UI (conținut de 1 fiola), indiferent de vârstă.
Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este păstrată timp de 2 ore la o temperatură de 18-22 °C. Pentru a evita formarea de spumă, medicamentul este tras într-o seringă cu un ac cu orificiu larg (se folosește un alt ac pentru injectare). Medicamentul nu poate fi păstrat într-o fiolă deschisă.
Efect secundar. Rareori - reacții locale (hiperemie cutanată, durere în zona de injectare), subfibrilitate până la 37,5 °C în prima zi după injectare, reacții alergice (până la șoc anafilactic).
Interacţiune. Farmaceutic incompatibil cu alte medicamente.
Reduce eficacitatea imunizării active (vaccinuri vii).
Instrucțiuni Speciale. Nu administrați medicamentul intravenos.
Camerele de tratament trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc. Pacienții trebuie să fie sub supraveghere medicală timp de cel puțin 30 de minute după administrarea medicamentului.
Pentru persoanele care suferă de boli alergice sau cu antecedente de reacții alergice pronunțate clinic, se recomandă antihistaminice în ziua administrării medicamentului și în următoarele 3-8 zile. Pentru persoanele care suferă de boli imunopatologice sistemice (boli ale sângelui, țesutului conjunctiv etc.), medicamentul trebuie administrat pe fundalul unei terapii adecvate.
Imunizarea activă împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și tetanosului se efectuează nu mai devreme de 3 luni de la sfârșitul cursului de terapie.
Datele privind administrarea medicamentului sunt înregistrate în formularele de contabilitate corespunzătoare, indicând numărul lotului, data fabricării, data expirării, producătorul, doza și data administrării, natura reacției la administrare.
Medicamentul în fiole cu integritate sau etichetare deteriorată, modificări ale proprietăților fizice (schimbarea culorii, întunecarea soluției, prezența fulgilor care nu se sparg), data de expirare expirată sau depozitarea necorespunzătoare nu este adecvată pentru utilizare.
Registrul de stat medicamente. Publicare oficială: în 2 volume - M.: Consiliul Medical, 2009. - Volumul 2, partea 1 - 568 p.; Partea 2 - 560 s.
Clorura de sodiu, apa pentru preparate injectabile. Concentrația proteinelor este de 10-16%. Nivelul de concentrație al anticorpilor împotriva toxinei tetanice nu este mai mic de 50 UI/ml. iar soluția nu conține conservanți.
Formular de eliberare
Disponibil sub formă de soluție pentru administrare intramusculară, este ambalat în fiole.
efect farmacologic
Medicamentul Imunoglobulina tetanos este o soluție dintr-o fracție proteică activă imunologic, care este izolată din plasma donatorului folosind metoda de fracționare cu alcool etilic la o temperatură sub 0 °C. Donatorii au fost imunizați și testați pentru absența anticorpilor împotriva antigenului virusului hepatitei C și B. Medicamentul are proprietatea de a neutraliza toxina tetanica și asigură crearea. apărare imunăîmpotriva tetanosului.
Farmacocinetica si farmacodinamica
Cea mai mare concentrație de anticorpi în sânge se observă la 24 de ore după administrarea soluției. Timpul de înjumătățire al anticorpilor este de trei până la patru săptămâni.
Indicatii de utilizare
Imunoglobulina tetanos umană este prescrisă pentru a asigura profilaxia de urgență la copii şi adulţi care anumite motive nu a primit un curs complet de toxoid tetanic, precum și cu un istoric de vaccinare necunoscut.
Contraindicații
Nu se poate intra medicament cu anumite medicamente, în special produse din sânge. Medicamentul nu trebuie utilizat dacă boli alergice, tendinta de a manifesta.
Efecte secundare
Manifestare rareori posibilă reacții locale sub formă de durere și hiperemie la locurile de injectare ale soluției. În primele 24 de ore după administrarea medicamentului, temperatura corpului pacientului poate fi înțeleasă, pot fi observate manifestări ale alergiilor și, în cazuri foarte rare, a fost observată.
Instructiuni de utilizare (metoda si dozare)
Imunoglobulina tetanosă se administrează intramuscular, în coapsa exterioară sau în fese, iar doza trebuie să fie de cel puțin 250 UI (1 fiolă de medicament), indiferent de vârsta pacientului. Dacă o zonă mare este afectată sau rana este foarte murdară, doza unică poate fi dublată.
Înainte de a administra injecția, trebuie să păstrați fiola timp de două ore, observând regim de temperatură de la 18 la 22 de grade Celsius.
Pentru a evita formarea de spumă, este necesar să folosiți un ac cu orificiu larg pentru a trage soluția în seringă. Soluția nu poate fi păstrată într-o fiolă deschisă.
Nu este necesar un test cutanat înainte de injectare.
Supradozaj
Nu sunt furnizate informații despre supradozaj.
Interacţiune
Imunoglobulina umană împotriva tetanosului Nu este compatibil farmaceutic cu alte medicamente.
Sub influența medicamentului, activitatea vaccinurilor vii scade.
Condiții de vânzare
Imunoglobulina tetanosă se vinde pe bază de rețetă.
Conditii de depozitare
Nu înghețați soluția. Medicamentul trebuie păstrat și transportat la o temperatură de 2-8 ° C.
Cel mai bun înainte de data
Perioada de valabilitate - 2 ani.
Instrucțiuni Speciale
Medicamentul nu trebuie administrat intravenos.
Terapia anti-șoc trebuie furnizată la locurile de injectare. Timp de o jumătate de oră după administrarea soluției, persoana trebuie să rămână sub supravegherea unui specialist.
Persoanele care suferă de boli alergice sau aveți antecedente de manifestări alergice grave, este necesar să luați medicamentul în ziua administrării și la 3-8 zile după injectare. Pacienții care suferă de boli imunopatologice pot fi administrați numai dacă primesc simultan un tratament adecvat.
Toate informatie necesara Medicul introduce informații despre administrarea medicamentului în forma corespunzătoare pentru înregistrare.
Dacă integritatea recipientului cu medicamentul a fost deteriorată, proprietățile fizice ale medicamentului s-au schimbat sau data de expirare a expirat, un astfel de medicament nu poate fi administrat.
Pentru copii
Dacă este indicat, este prescris copiilor.
În timpul sarcinii și alăptării
Când, precum și în timpul, este posibil să se utilizeze conform indicațiilor și sub stricta supraveghere a unui medic.
Forma de dozare: solutie pentru administrare intramusculara Compus:1 doză (fiolă) conține:
Substanta activa:
Antitoxina tetanica - cel puțin 250 UI.
Excipient:
Stabilizator - glicina (acid aminoacetic) - (2,25±0,75)%.
Medicamentul nu conține conservanți sau antibiotice.
Descriere:Lichid transparent sau ușor opalescent, incolor sau ușor galben. În timpul depozitării, pot apărea mici sedimente, care dispar după agitare ușoară.
Caracteristicile medicamentului.
Medicamentul este o soluție concentrată dintr-o fracție purificată de imunoglobuline, izolată prin fracționare cu alcool etilic din plasma sanguină a donatorilor sănătoși imunizați cu toxoid tetanic și testată individual pentru absența antigenului de suprafață al virusului hepatitei B (HBsAg), a anticorpilor împotriva hepatitei. virusul C și virusul imunodeficienței umane HIV-1 și HIV-2.
Grupa farmacoterapeutică: MIBP-globulină ATX:Proprietăți imunobiologice.
Componenta activă a medicamentului este imunoglobulinele din clasa G, care au activitate de anticorpi care neutralizează toxina tetanica. Medicamentul are și activitate nespecifică, care se manifestă prin creșterea rezistenței organismului.
Farmacocinetica:Concentrația maximă de anticorpi în sânge este atinsă la 24-48 de ore după administrare; timpul de înjumătățire al anticorpilor din organism este de 3-4 săptămâni. Indicatii: Prevenirea de urgență a tetanosului la copiii și adulții care nu au primit un curs complet de imunizare cu toxoid tetanic sau cu un istoric de vaccinare necunoscut. Contraindicatii:Hipersensibilitate la imunoglobulina umană, în special în cazuri rare de deficit de imunoglobuline de clasa A (IgA) în sânge și prezența anticorpilor împotriva IgA;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
Un istoric de reacții alergice la produsele din sânge uman.
În cazurile de sepsis sever, singura contraindicație pentru administrare este antecedentele de șoc anafilactic la produsele din sânge uman.
Cu grija:Precauții pentru utilizare.
Imunoglobulina este utilizată numai așa cum este prescris de un medic.
Pentru persoanele care suferă de boli alergice (astm bronșic, dermatită atopică, urticarie recurentă) sau predispuse la reacții alergice, se recomandă antihistaminice în ziua administrării imunoglobulinei și în următoarele 8 zile. În perioada de exacerbare a procesului alergic, medicamentul este administrat conform concluziilor unui alergolog din motive de sănătate.
Persoanele care suferă de boli în geneza cărora sunt principale mecanisme imunopatologice (colagenoză, boli ale sistemului imunitar sânge, nefrită), medicamentul este prescris după consultarea unui specialist corespunzător.
Utilizați cu precauție în următoarele grupuri de risc:
La pacienții cu vârsta peste 65 de ani;
La pacienții cu insuficiență cardiacă severă;
La pacientii cu insuficienta renala.
Sarcina si alaptarea:Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alaptareaîntr-un proces controlat studii clinice nu a fost studiat. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazurile în care beneficiu potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil. Imunoglobulinele pătrund în lapte matern iar anticorpii protectori în timpul alăptării se pot transmite de la mamă la copil. Instructiuni de utilizare si dozare:Medicamentul este administrat intramuscular în cadranul exterior superior al mușchiului fesier sau în suprafața exterioară a coapsei într-o singură doză de cel puțin 250 UI (o doză), indiferent de vârstă. Este interzisă administrarea medicamentului pe cale intravenoasă!
Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este păstrată timp de 2 ore la temperatura camerei. Deschiderea fiolelor și procedura de administrare se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antiseptice. Pentru a evita formarea de spumă, medicamentul este tras într-o seringă cu un ac larg. Medicamentul nu poate fi păstrat într-o fiolă deschisă.
Medicamentul este nepotrivit pentru utilizare în fiole cu integritate deteriorată, etichetare, precum și dacă există o modificare a proprietăților fizice (schimbarea culorii, tulburarea soluției, prezența fulgilor care nu se sparg), dacă data de expirare a expirat. iar conditiile de depozitare nu sunt respectate.
Efecte secundare:Frecvența apariției efecte secundare determinat în felul următor: adesea (≥ 1/100 și<1/10), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).
Sunt posibile următoarele reacții adverse:
Tulburări generale și tulburări la locul injectării:
Frecvente: durere la locul injectării.
Rareori: frisoane, hipertermie, slăbiciune, hiperemie la locul injectării.
Tulburări ale sistemului imunitar:
Foarte rare: reacții alergice (urticarie, mâncărime, erupție cutanată), șoc anafilactic.
Tulburări ale sistemului nervos:
Rareori: cefalee.
Foarte rare: amețeli.
Tulburări ale sistemului digestiv:
Foarte rar: greață, vărsături.
Tulburări musculo-scheletice:
Foarte rare: dureri de spate, dureri articulare.
Tulburări ale sistemului cardiovascular:
Rareori: scăderea tensiunii arteriale.
Supradozaj: Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu medicamente. Interacţiune:Medicamentul poate fi utilizat în terapia complexă a bolii în combinație cu alte medicamente, în special antibiotice. În acest caz, amestecarea medicamentului cu alte medicamente în aceeași seringă nu este permisă.
La sugari, nu utilizați concomitent cu gluconat de calciu.
Administrarea de imunoglobuline poate reduce eficacitatea imunizării active, prin urmare vaccinurile vii (împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei, varicelei) trebuie administrate nu mai devreme de 3 luni mai târziu. după administrarea de imunoglobuline. După vaccinarea împotriva acestor infecții, imunoglobulina trebuie administrată nu mai devreme de 2 săptămâni mai târziu; Dacă este necesară utilizarea imunoglobulinei mai devreme de această perioadă, vaccinarea împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și varicelei trebuie repetată. Vaccinările împotriva altor infecții pot fi efectuate în orice moment înainte sau după administrarea de imunoglobuline.
În cazul vaccinării împotriva rujeolei, este posibilă o scădere a eficacității vaccinului în decurs de 1 an de la administrarea imunoglobulinei. În acest sens, se recomandă monitorizarea nivelului de anticorpi la pacienții vaccinați împotriva rujeolei.
Instrucțiuni Speciale:În timpul administrării medicamentului, starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție. Persoanele care au primit medicamentul trebuie să fie sub supraveghere medicală timp de 30 de minute după administrare. Spațiile în care se administrează medicamentul trebuie să fie prevăzute cu terapie antișoc.
Administrarea de imunoglobuline poate duce la o creștere tranzitorie a diferiților anticorpi transferați pasiv în sângele pacientului și la rezultate fals pozitive ale testelor serologice (de exemplu, testul Coombs).
Administrarea medicamentului trebuie înregistrată în formulare de înregistrare stabilite care indică numele medicamentului, numărul lotului, data de lansare, data de expirare, producătorul, data administrării, doza și reacțiile adverse ale medicamentului. Nu există precauții speciale pentru eliminarea medicamentelor neutilizate.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule. mier si blana.:Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau capacitatea de a efectua acțiuni care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii. Forma de eliberare/dozaj:Soluție pentru administrare intramusculară, 1 doză (cel puțin 250 UI). Pachet:Într-un volum de cel mult 5 ml (în funcție de activitatea specifică) într-o fiolă. 10 fiole fiecare cu instrucțiuni de utilizare și un scarificator de fiole într-un pachet de carton.
Articole similare
-
...Poți să-mi spui despre asta, în ce ani ai trăit?
. Akhmatova A. Curaj. Știm ce stă acum pe cântar Și ce se întâmplă acum. Ora curajului ne-a sunat ceasul, Și curajul nu ne va părăsi. Nu este înfricoșător să zacem sub gloanțe moarte, Nu este amar să rămânem fără adăpost, Și noi te va salva, ruse...
-
Din cauza incapacităţii din motive de sănătate
1. DECRET AL VICEPRESEDINTEI URSS În legătură cu imposibilitatea din motive de sănătate a lui Mihail Sergheevici Gorbaciov de a-și îndeplini atribuțiile de președinte al URSS, în temeiul articolului 127/7 din Constituția URSS, a luat isi ridica indatoririle...
-
Ce trebuie să faceți dacă o sută întârzie reparațiile în cadrul asigurării obligatorii auto
Opriți imediat vehiculul (denumit în continuare vehicul) și aprindeți luminile de avarie. Plasați un triunghi de avertizare (la cel puțin 15 m de vehicul într-o zonă populată și la cel puțin 30 m în afara unei zone populate). Conectat cu...
-
Există viață în Valea Morții?
În 1959, satele de lucru Khalmer-Yu și Tsementnozavodsky cu teritoriul adiacent al stratului de cărbune: zăcămintele de cărbune Vorgashorskoye, Syryaginskoye și Khalmer-Yuskoye au fost transferate de la Nenets NO în Republica Autonomă Sovietică Socialistă Komi....
-
Cum să coaceți o plăcintă cu zebră în cuptor
Bateți ouăle cu zahărul, sarea și zahărul vanilat până devin netede și pufoase. Apoi adăugați la masa rezultată unt topit și răcit și sifon stins cu oțet. Din masa totală de făină, se separă 3 linguri...
-
Ce să gătești din pere rapid și gustos
Uneori, răsfoind paginile de rețete, ne concentrăm pe fotografie și mâncăm imaginea cu ochii. Ne-am dori să o facem exact așa cum se arată, dar... urmând rețetele și încercând, uneori observăm că fotografia și desertul adevărat sunt foarte diferite...