Contraindicațiile imunizării cu vaccin antirabic sunt: Vaccin antirabic pentru oameni. Indicații ale medicamentului Cultură de vaccin antirabic concentrat purificat inactivat uscat

Poza medicamentului

Nume latin: Vaccinum rabiei culturalt concentratum purificatum inactivatum siccum

Cod ATX: J07BG01

Substanta activa: Vaccinarea antirabică

Producator: FGBNU "FNTsIRIP im. M.P. Chumakov RAS”, Rusia

Descrierea este valabila pe: 17.10.17

Vaccinul antirabic uscat inactivat purificat în cultură (COCAV) este un virus rabic vaccin al tulpinilor Vnukovo pasajele 32, 30 și 38.

Substanta activa

Vaccin pentru prevenirea rabiei.

Forma de eliberare și compoziția

Indicatii de utilizare

Este folosit pentru imunizarea oamenilor după contactul sau mușcătura cu rabie, suspectă de rabie sau animale necunoscute.

În scop preventiv, vaccinul se administrează acelor persoane ale căror activități sunt direct legate de tratarea, întreținerea sau capturarea animalelor sălbatice și fără stăpân. În plus, lucrătorii de la abator, taxidermiștii, pădurarii și vânătorii sunt imunizați.

Contraindicatii

Conform instrucțiunilor, vaccinul antirabic inactivat nu are contraindicații atunci când este administrat din motive de sănătate.

Când este introdus în în scop preventiv, este contraindicat in următoarele boliși afirmă:

  • sensibilitate crescută la componentele sale constitutive;
  • boli generale și infecțioase;
  • boli ale sistemului endocrin;
  • insuficiență congestivă cardiacă;
  • astm bronsic;
  • colagenoza;
  • patologii cronice ale rinichilor;
  • sarcina si alaptarea.

În nici un caz nu trebuie să utilizați vaccin antirabic cultivat în fiole a căror etichetare sau integritate a fost compromisă. În plus, nu trebuie folosit dacă culoarea s-a schimbat. soluție gata sau pulbere (ar trebui să fie albă).

Instrucțiuni de utilizare a vaccinului antirabic (metodă și dozare)

Pulberea de vaccin trebuie diluată cu apă purificată înainte de injectare. Profesionist din domeniul sănătății injectează apoi vaccinul intramuscular în partea superioară a brațului foarte încet. Pentru copiii sub 5 ani, injecția se administrează la top parte zona anterolaterală a coapsei. Vaccinul nu poate fi injectat în fese.

După ce soluția injectabilă este gata, vaccinul antirabic trebuie administrat în următoarele cinci minute. Este strict interzisă păstrarea vaccinului diluat rămas. După vaccinare, pacientul trebuie să fie sub supraveghere medicală încă o jumătate de oră. În încăperile în care se efectuează procedurile de mai sus, trebuie să fie disponibile medicamente pentru terapia anti-șoc.

Vaccinarea unei persoane care a suferit de mușcătura unui animal turbat nu se limitează la o singură injecție - vaccinul este administrat suplimentar în a treia, a șaptea, a paisprezecea și a treizecea zi după prima injecție. Cursul de imunizare ar trebui să înceapă cât mai devreme posibil. Este permisă injectarea vaccinului antirabic pentru prima dată în primele două săptămâni după contactul sau mușcătura unui animal de îngrijorare.

Efecte secundare

Vaccinul antirabic poate avea o serie de efecte secundare:

  • reacții alergice (mâncărime și roșeață);
  • Noduli limfatici umflați;
  • greaţă;
  • durere de cap;
  • stare generală de rău;
  • hipertermie (creșterea temperaturii corpului).

Supradozaj

Riscul potențial de supradozaj nu a fost studiat.

Analogii

Analogi după codul ATC: Rabivak-Vnukovo-32 Vaccin antirabic inactivat cu cultură pentru imunizarea umană, Rabipur.

Nu decideți să schimbați singur medicamentul; consultați-vă medicul.

efect farmacologic

Vaccinul antirabic de cultură este un virus vaccin antirabic care produce imunitate împotriva acestei boli. Vaccinul de mai sus este utilizat atât în ​​scop terapeutic, cât și în scop profilactic.

Instrucțiuni Speciale

  • Nu trebuie să pierdeți o singură doză de vaccin. În cazul încălcării cursului vaccinării antirabice, este necesară o determinare starea imunitară vaccinat pentru corectarea ulterioară a tratamentului. Dacă este necesar să se determine nivelul de protecție al anticorpilor de neutralizare a virusului, ar trebui să contactați Instituția Bugetară Federală de Stat „NTsESMP” a Ministerului Sănătății al Rusiei (Centrul de Control al Rabiei).
  • Medicamentul poate provoca amețeli și slăbiciune, de aceea trebuie administrat cu prudență în timpul perioadei de imunizare. vehiculeși mecanisme de mișcare.

În timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării în scop preventiv, dar utilizat din motive de sănătate.

În copilărie

Se prescrie conform indicațiilor.

La bătrânețe

Informația este absentă.

Interacțiuni medicamentoase

  • În timpul vaccinării, este interzisă utilizarea altor vaccinuri, cu excepția celor prescrise din motive de sănătate.
  • După vaccinare, vaccinările se pot face nu mai devreme de 2 luni mai târziu. Vaccinarea preventivă efectuate nu mai devreme de 1 lună după vaccinarea unei alte boli infecțioase.
  • Efectul terapiei cu vaccin poate fi redus de corticosteroizi și imunosupresoare; în timp ce luați astfel de medicamente, este necesar să se determine nivelul de anticorpi neutralizanți ai virusului. În absența anticorpilor de neutralizare a virusului sau când nivelul de anticorpi este sub nivelul de protecție (0,5 UI/ml), este necesar un curs suplimentar de administrare a vaccinului conform programului de 0, 7 și 30 de zile.

Conditii de eliberare din farmacii

Eliberat la ordin al institutiilor medicale si preventive si sanitare.

4,5 din 5

Vaccinul antirabic este un vaccin imunologic pentru prevenirea rabiei.. Această vaccinare induce formarea imunității împotriva rabiei și este destinată imunizării terapeutice și preventive a oamenilor.

Formular de eliberare

Vaccinul antirabic de cultură este produs sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injecții intramusculare. O doză de vaccin conține 0,4 ml substanta activa– antigen purificat, inactivat al virusului rabiei. La fel de componente auxiliare Vaccinul conține tiomersal, maltoză și albumină umană. Vaccinul este, de asemenea, furnizat cu un solvent - o soluție de clorură de sodiu 0,3%.

Proprietățile farmacologice ale vaccinului antirabic

Medicamentul are un efect imunostimulator și are scopul de a dezvolta imunitatea la virusul rabiei.

Indicații pentru utilizarea vaccinului antirabic

Vaccinul antirabic este destinat:

  • Imunizare terapeutică și profilactică – indicată persoanelor care au intrat în contact cu sau au fost mușcate de animale despre care se știe sau se suspectează că au rabie, sau pur și simplu necunoscute;
  • Imunizare preventivă – utilizată pentru vaccinarea persoanelor implicate în prinderea și păstrarea animalelor fără stăpân, medici veterinari, vânători, muncitori la abator, pădurari, taxidermiști.

Contraindicatii

Rabia - boala incurabila Cu fatal, prin urmare, vaccinarea terapeutică și profilactică, care se efectuează din motive de sănătate, nu are contraindicații.

Imunizarea preventivă cu vaccin cultural antirabic nu se efectuează în:

  • Hipersensibilitate la componentele vaccinului;
  • Boli infecțioase și generale acute;
  • Insuficiență cardiacă congestivă;
  • Boli cronice ale rinichilor și ale sistemului endocrin;
  • Colagenoze;
  • Astm bronsic.

De asemenea, imunizarea preventivă nu se efectuează pentru femeile însărcinate și care alăptează.

Vaccin antirabic: instrucțiuni de utilizare

Vaccinul antirabic este utilizat intramuscular. Injecția se administrează în mușchiul deltoid la adulți și copii cu vârsta peste 5 ani. Pentru copiii cu vârsta sub 5 ani, vaccinul este injectat în mușchii coapsei. Injecțiile nu sunt permise regiunea gluteală. După vaccinare, este necesar să se monitorizeze persoana vaccinată timp de o jumătate de oră.

Conform instrucțiunilor pentru vaccinul antirabic, doza și schema de imunizare depind de indicații. Dacă vaccinările sunt făcute în scop terapeutic și profilactic, programul de vaccinare depinde și de tipul de rană și de starea animalului.

Efecte secundare

Atunci când se administrează medicamente antirabice, sunt posibile următoarele reacții adverse:

  • Reacții locale - umflare la locul injectării, roșeață, mâncărime, mărirea ganglionilor limfatici regionali;
  • Reacții generale - senzație de rău, cefalee, slăbiciune, creșterea temperaturii corpului;
  • Simptomele neurologice sunt rare și necesită spitalizare urgentă.

Când apar simptome generale și alergice efecte secundare efectuați terapie simptomatică, prescrie medicamente hiposensibilizante și antihistaminice.

Interacțiunea vaccinului antirabic cu alte medicamente

Când efectuați un curs de imunizare terapeutică și profilactică împotriva rabiei, nu puteți vaccina cu alte medicamente. Alte vaccinări pot fi făcute nu mai devreme de 60 de zile după finalizarea cursului de vaccin antirabic. În scopuri preventive, imunizarea împotriva rabiei se efectuează nu mai devreme de o lună după ce o persoană a fost vaccinată împotriva unei alte boli infecțioase.

Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea corticosteroizilor și a terapiei imunosupresoare poate reduce răspunsul imun la vaccin.

Informații suplimentare despre utilizarea vaccinului antirabic

După un curs de vaccinări antirabice, pacientul primește un certificat, care trebuie să indice informații despre tipul și seria de medicamente utilizate, schema de vaccinare și prezența reacțiilor post-vaccinare. Vaccinarea terapeutică este prescrisă indiferent de momentul solicitării de ajutor a victimei, chiar dacă contactul cu un animal bolnav sau suspectat de rabie a avut loc în urmă cu câteva luni.

Conform instrucțiunilor pentru vaccinul antirabic, consumul oricăror băuturi alcoolice este interzis în timpul vaccinării și timp de șase luni de la finalizarea acestuia. În plus, ar trebui evitate hipotermia, supraîncălzirea și suprasolicitarea.

Articole populare

Pierderea în greutate nu poate fi un proces rapid. Principala greșeală a celor mai mulți oameni care slăbesc este că doresc să obțină rezultate uimitoare în câteva zile de ședere dieta de foame. Dar nu a fost nevoie de câteva zile până să te îngrași! Supraponderal n...

Nume medicament: KOKAV Vaccin antirabic, cultură concentrată, purificată, inactivată.
Nume grup: Vaccin pentru prevenirea rabiei.
Forma de dozare: liofilizat pentru prepararea unei solutii pt injecție intramusculară.

KOKAV Vaccin antirabic concentrat cultural purificat inactivat, liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară, este un preparat care conține virusul rabiei vaccin, tulpina „Vnukovo-32”, crescut într-o cultură primară de celule renale de hamsteri sirieni, inactivate prin ultraviolete. raze, concentrate și purificate prin ultrafiltrare.
O doză de vaccin conține: virusul rabiei vaccin, tulpina "Vnukovo-32", inactivat - cel puțin 2,5 unități internaționale (UI), stabilizatori: albumină umană - 5,0 mg, zaharoză - 75,0 mg, gelatină - 10, 0 mg.
Vaccinul nu conține conservanți sau antibiotice.
Vaccinul este o masă poroasă alb. Higroscopic.

Proprietăți imunologice. Vaccinul induce dezvoltarea umoralului şi imunitatea celularăîmpotriva rabiei, asigură un nivel protector al anticorpilor specifici cu o creștere maximă cu 45 de zile.

Grupa farmacoterapeutică. Vaccinul MIBP.

Cod ATX: J07BG01.

Indicatii de utilizare.

Imunizare terapeutică și profilactică: contact și mușcături de oameni de către animale cu rabie, animale suspectate de rabie, animale sălbatice sau necunoscute.
Imunizare preventivă: în scop preventiv, persoanele care au Risc ridicat infecție cu rabie (angajații de laborator care lucrează cu virusul rabiei stradale; medici veterinari; pădurari, vânători, pădurari; persoane care efectuează lucrări de prindere și deținere a animalelor și alte grupuri profesionale).

Contraindicații de utilizare.

Nu există contraindicații pentru imunizarea terapeutică și profilactică. Sarcina nu este o contraindicație.
Contraindicații pentru imunizarea preventivă.
1. Infecţioase acute şi boli necontagioase, boli croniceîn stadiul de exacerbare sau decompensare - vaccinările se efectuează nu mai devreme de o lună de la recuperare (remisie).
2. Reacții alergice sistemice la administrarea anterioară a vaccinului COCAB (erupție cutanată generalizată, edem Quincke etc.).
3. Sarcina.

Regimul de dozare și calea de administrare.

Conținutul fiolei de vaccin trebuie dizolvat în 1,0 ml apă pentru preparate injectabile. Timpul de dizolvare nu trebuie să depășească 5 minute. Vaccinul dizolvat este un lichid limpede sau ușor opalescent, de la incolor la culoare galben deschis. Nu este permisă păstrarea vaccinului dizolvat mai mult de 5 minute.
Vaccinul dizolvat se administrează lent intramuscular în mușchiul deltoid al umărului, pentru copiii sub 5 ani - în partea superioară a suprafeței anterolaterale a coapsei.
Injectarea vaccinului în regiunea gluteală nu este permisă.
Oferirea de asistență antirabică
Îngrijirea antirabică constă în tratamentul local al rănilor, zgârieturilor, abraziunilor, locurilor de salivare și administrarea ulterioară a vaccinului antirabic COKAV sau, dacă este indicat, administrarea combinată a imunoglobulinei antirabice (RAI) și a vaccinului antirabic COKAV. Intervalul dintre administrarea AIH și COCAV nu este mai mare de 30 de minute.
Tratamentul local al rănilor
Tratamentul local al rănilor (mușcături, zgârieturi, abraziuni) și locurilor de salivare ar trebui să înceapă imediat sau cât mai curând posibil după o mușcătură sau o rănire. Constă în spălarea abundentă a suprafeței plăgii timp de câteva minute (până la 15 minute) cu apă și săpun sau alte detergent(detergent) sau, în lipsa săpunului sau detergentului, zona deteriorată se spală cu un jet de apă. După aceasta, marginile rănii trebuie tratate 70% Alcool etilic sau 5% soluție alcoolică Yoda.
Suturile trebuie evitate ori de câte ori este posibil.
Sutura este indicată numai în următoarele cazuri:
- la răni extinse- mai multe sugestive suturi cutanate după tratarea prealabilă a rănii;
- din motive cosmetice (suturi cutanate pe rănile faciale);
- suturarea vaselor de sângerare pentru a opri sângerarea externă.
Dacă există indicații pentru utilizarea imunoglobulinei antirabice, aceasta se utilizează imediat înainte de sutură (vezi secțiunea Dozarea imunoglobulinei rabice (RAI)).
După tratamentul local al rănilor (leziunilor), se începe imediat imunizarea terapeutică și profilactică.
Imunizare terapeutică și preventivă
O schemă detaliată a imunizării terapeutice și profilactice și note la schemă sunt prezentate mai jos în „Schema de vaccinări terapeutice și profilactice cu vaccinul pentru prevenirea COCAV antirabică și imunoglobulinei antirabice (RAI)”.
Toate persoanele cu risc de a contracta rabie sunt supuse imunizării terapeutice și profilactice. Dacă există indicaţii pentru tratament combinat, apoi este introdus mai întâi AIG și, nu mai mult de 30 de minute mai târziu, COKAV este introdus după el.
Imunoglobulina antirabică (RAI) este prescrisă cât mai curând posibil după contactul cu un animal turbat sau suspectat de turbare, un animal sălbatic sau necunoscut.
Înainte de administrarea imunoglobulinei rabice heterologe (de cal), este necesar să se verifice sensibilitatea individuală a pacientului la proteinele de cal (vezi „Instrucțiuni pentru utilizarea imunoglobulinei rabice din ser lichid de sânge de cal”). Imunoglobulina rabică heterologă se administrează nu mai târziu de 3 zile după mușcătură.
Înainte de administrarea imunoglobulinei rabice omoloage (umane), sensibilitatea individuală nu este testată. Imunoglobulina antirabică omologă se administrează nu mai târziu de 7 zile după mușcătură.
Doza de imunoglobulină rabică (RAI). Imunoglobulina rabie heterologă (cal) este prescrisă în doză de 40 UI la 1 kg de greutate corporală. Volumul imunoglobulinei rabice heterologe administrate nu trebuie să depășească 20 ml. Imunoglobulina rabică omologă (umană) este prescrisă în doză de 20 UI la 1 kg de greutate corporală.
Introducerea AIG. Cum poate cel mai Doza recomandată de AIH trebuie infiltrată în țesutul din jurul plăgii și adânc în rană. Porțiunea neutilizată a dozei de medicament este injectată adânc intramuscular într-un alt loc decât cel al vaccinului antirabic.
Schema de vaccinări terapeutice și profilactice cu vaccinul pentru prevenirea rabiei COCAV și imunoglobulinei antirabice (RAI)

Categoria de daune Natura contactului Date animale Tratament
1 Fără daune piele, fără salivare a pielii, fără salivare a mucoaselor. Pacient cu rabie Nu este prescris
2 Salivarea pielii intacte, abraziuni, zgârieturi, mușcături superficiale ale trunchiului, partea superioară și membrele inferioare(cu excepția capului, feței, gâtului, mâinii, degetelor de la mâini și de la picioare) cauzate de animale domestice și de fermă. Dacă în 10 zile de la observarea animalului acesta rămâne sănătos, atunci tratamentul este oprit (adică după a treia injecție). Dacă absența rabiei la un animal este dovedită în laborator, atunci tratamentul este oprit din momentul în care se stabilește absența rabiei. În toate celelalte cazuri, când este imposibil să monitorizați animalul timp de 10 zile (ucis, murit, fugit etc.), continuați tratamentul conform schemei specificate. Prescripți imediat tratament: COCAV 1,0 ml în zilele 0, 3, 7, 14, 30, 90
3 Orice salivare a membranelor mucoase, orice mușcături ale capului, feței, gâtului, mâinii, degetelor de la mâini și de la picioare, organelor genitale; unică sau multiplă adâncime lacerații cauzate de animale domestice sau de fermă. Orice salivare și daune cauzate de carnivore sălbatice, lilieci și rozătoare. Dacă este posibil să se monitorizeze animalul și acesta rămâne sănătos timp de 10 zile, atunci tratamentul este oprit (adică după a treia injecție). Dacă absența rabiei la un animal este dovedită în laborator, atunci tratamentul este oprit din momentul în care se stabilește absența rabiei. În toate celelalte cazuri, când este imposibil să monitorizați animalul, continuați tratamentul conform regimului specificat. Începeți imediat tratamentul combinat cu imunoglobulină antirabică: AIH în ziua 0 (vezi Doza de imunoglobulină antirabică (RAI)) și vaccin antirabic: COCAV 1,0 ml în zilele 0, 3, 7, 14, 30 și 90

Note la Schema de vaccinări terapeutice și profilactice cu vaccinul pentru prevenirea rabiei COCAV și imunoglobulinei antirabice (RAI):
1. Dozele și regimurile de imunizare terapeutică și profilactică sunt aceleași pentru copii și adulți.
2. Se prescrie un curs de imunizare terapeutică și profilactică indiferent de momentul solicitării victimei de tratament împotriva rabiei, chiar și la câteva luni după contactul cu un animal cu rabie, un animal suspectat de rabie, un animal sălbatic sau necunoscut.
3. Pentru persoanele care au primit anterior curs complet tratament și vaccinări profilactice sau profilactice, de la sfârșitul cărora nu a trecut mai mult de 1 an, se prescriu trei injecții de vaccin pentru prevenirea rabiei COKAV, 1,0 ml, în zilele 0, 3, 7; dacă a trecut un an sau mai mult sau a fost efectuat un curs incomplet de imunizare, atunci vaccinările se efectuează în conformitate cu „Schema de vaccinări terapeutice și profilactice cu vaccinul pentru prevenirea rabiei COCAV și imunoglobulinei rabice (RAI)” .”
4. După un curs de imunizare terapeutică și profilactică sau profilactică, persoanei vaccinate i se eliberează un certificat (certificat de vaccinări preventive) indicând tipul și seria de medicamente, cursul vaccinărilor și prezența reacțiilor post-vaccinare.
5. Persoana vaccinată trebuie să știe: i se interzice consumul oricăror băuturi alcoolice pe toată durata vaccinării și la 6 luni de la finalizarea acestuia. De asemenea, ar trebui să evitați suprasolicitarea, hipotermia și supraîncălzirea pe parcursul întregului curs de vaccinare.
6. Glucocorticosteroizii și imunosupresoarele pot duce la ineficacitatea terapiei vaccinale. Prin urmare, în cazurile de vaccinare în timpul tratamentului cu corticosteroizi și imunosupresoare, determinarea titrului de anticorpi neutralizanți ai virusului este obligatorie. În absența anticorpilor de neutralizare a virusului, se efectuează un curs suplimentar de administrare a vaccinului conform schemei de 0, 7 și 30 de zile.
Imunizare preventivă
Vaccinul se administrează intramuscular în mușchiul deltoid al umărului, 1,0 ml în zilele 0, 7 și 30. Revaccinarea se efectuează o dată, în doză de 1,0 ml în fiecare an și apoi la fiecare trei ani.
Schema de imunizare preventivă

Imunizare primară Trei injecții în zilele 0, 7 și 30, câte 1,0 ml fiecare
Prima revaccinare după 1 an O injecție, 1,0 ml
Revaccinări ulterioare la fiecare 3 ani O injecție, 1,0 ml

Imunizarea preventivă a contingentelor risc crescut infectia cu rabie apare in camere de vaccinare instituții medicale, unde completează și eliberează „Certificat de vaccinări preventive”, unde toată lumea informatie necesara(numele, seria, dozele, multiplicitățile și datele de primire a medicamentelor).

Precauții pentru utilizare.

Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare în fiole cu integritate deteriorată, etichetare, precum și modificări ale culorii și transparenței, datei de expirare expirate sau depozitarea necorespunzătoare.
Deschiderea fiolelor și procedura de vaccinare se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie.
Persoana vaccinată trebuie să fie sub supraveghere medicală timp de cel puțin 30 de minute.
Locurile de vaccinare trebuie să fie echipate cu terapie anti-șoc.

Simptome de supradozaj, măsuri de ajutor în caz de supradozaj. Nu este instalat.

Reacții adverse posibile la utilizarea medicamentului.

1. Introducerea vaccinului poate fi însoțită de o reacție locală sau generală. Reacția locală caracterizată prin umflare ușoară, hiperemie, roșeață, mâncărime, durere la locul injectării și ganglioni limfatici regionali măriți. Reacția generală se poate manifesta sub formă de stare generală de rău, cefalee, slăbiciune, creșterea temperaturii corpului, reacții alergice sistemice (erupție generalizată, edem Quincke). Se recomandă terapia simptomatică și utilizarea agenților hiposensibilizanți.
Dezvoltarea simptomelor neurologice este posibilă; un astfel de pacient ar trebui să fie spitalizat de urgență.
2. După administrarea de imunoglobuline antirabice din serul din sânge de cal pot fi observate complicații: locale reactie alergica, care apare la 1-2 zile de la administrare; boala serului, care apare cel mai adesea în zilele 6-8; șoc anafilactic. Dacă apar reacții anafilactice, este necesară asistență medicală. îngrijire de urgențăși urmărire într-o instituție specializată. În cazul unei reacții anafilactoide, se administrează o soluție de epinefrină, norepinefrină și efedrină. Frecvența, metoda de aplicare și doza medicamentelor administrate depind de severitatea șocului și a tensiunii arteriale.
Dacă apar simptome ale bolii serului, se recomandă administrare parenterală Blocante H1 receptorii histaminei(antihistaminice medicamente) medicamente, glucocorticosteroizi, preparate cu calciu.

Interacțiunea cu alte medicamente și (sau) produse alimentare.

În timpul vaccinării terapeutice și profilactice, vaccinarea cu alte medicamente este interzisă. După terminarea vaccinării împotriva rabiei, vaccinările cu alte vaccinuri sunt permise nu mai devreme de 2 luni mai târziu.
Vaccinarea preventivă se efectuează nu mai devreme de 1 lună după vaccinarea împotriva unei alte boli infecțioase.
În timpul imunizării terapeutice și profilactice, prescrierea de imunosupresoare și corticosteroizi se efectuează numai din motive de sănătate.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizarea medicamentului este posibilă numai în scopuri terapeutice și profilactice din motive de sănătate.

Informatii despre posibila influenta medicament privind capacitatea de a conduce vehicule și utilaje. Nici o informatie disponibila.

Substanta activa

Vaccin pentru prevenirea rabiei

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară sub forma unei mase albe poroase, higroscopice.

Suturile trebuie evitate ori de câte ori este posibil. Sutura este indicată numai în următoarele cazuri:

Pentru răni extinse - mai multe suturi de ghidare a pielii după pretratarea plăgii;

Din motive cosmetice (suturi cutanate pe rănile faciale);

Cusătura vaselor de sângerare pentru a opri sângerarea externă.

Dacă există indicații pentru utilizarea imunoglobulinei antirabice, aceasta se utilizează imediat înainte de sutură (vezi secțiunea Dozarea imunoglobulinei rabice (RAI)).

După tratamentul local al rănilor (leziunilor), se începe imediat imunizarea terapeutică și profilactică.

Imunizare terapeutică și preventivă

Indicatii. Contactul și mușcăturile de oameni de către animale cu rabie, animale suspectate de rabie, animale sălbatice sau necunoscute.

Contraindicatii. Nici unul. Sarcina nu este o contraindicație.

O schemă detaliată a imunizării terapeutice și profilactice și note la schemă sunt prezentate în tabel (Schema de vaccinări terapeutice și profilactice cu vaccin antirabic și imunoglobulină antirabică (RAI).


Toate persoanele cu risc de a contracta rabie sunt supuse imunizării terapeutice și profilactice. Dacă există indicații pentru tratament combinat, atunci se administrează mai întâi AIH și, la cel mult 30 de minute după aceasta, se administrează vaccinul antirabic.

Imunoglobulina antirabică (RAI) este prescrisă cât mai curând posibil după expunerea la un animal turbat sau suspectat de turbare, un animal sălbatic sau un animal necunoscut.

Înainte de administrarea imunoglobulinei rabice heterologe (ecvine), este necesar să se verifice sensibilitatea individuală a pacientului la proteina calului (vezi „Instrucțiuni pentru utilizarea imunoglobulinei rabice din ser lichid de sânge de cal”). Sensibilitatea individuală nu este testată înainte de administrarea imunoglobulinei rabice omoloage (umane).

Imunoglobulina antirabică heterologă se administrează nu mai târziu de 3 zile după mușcătură, imunoglobulina antirabică omoloagă se administrează nu mai târziu de 7 zile după mușcătură.

Doza de imunoglobulină rabică (RAI). Imunoglobulina rabică heterologă (ecvină) este prescrisă într-o doză de 40 UI la 1 kg de greutate corporală. Imunoglobulina rabică omologă (umană) este prescrisă într-o doză de 20 ME la 1 kg de greutate corporală. Volumul imunoglobulinei rabice heterologe administrate nu trebuie să depășească 20 ml.

Administrarea imunoglobulinei rabice (RAI). Cât mai mult posibil din doza recomandată de AIH ar trebui să fie infiltrată în țesutul din jurul plăgii și adânc în rană. Porțiunea neutilizată a dozei de medicament este injectată adânc intramuscular într-un alt loc decât cel al vaccinului antirabic.

Imunizare preventivă

Indicatii. În scopuri preventive, sunt imunizate persoanele care prezintă un risc ridicat de a contracta rabie (angajații de laborator care lucrează cu virusul rabiei stradale; medicii veterinari; pădurari, vânători, pădurari; persoane care efectuează lucrări de prindere și deținere a animalelor și alte grupuri profesionale).
Vaccinul se administrează intramuscular în mușchiul deltoid al umărului, 1,0 ml în zilele 0, 7 și 30. Revaccinarea se efectuează o dată, în doză de 1,0 ml în fiecare an și apoi la fiecare trei ani.

Schema de imunizare preventivă

Imunizarea preventivă a populațiilor cu risc crescut de infecție cu rabie se realizează în sălile de vaccinare ale instituțiilor medicale, unde se completează și eliberează „Certificat de Vaccinări Preventive”, unde se introduc toate informațiile necesare (nume, serii, doze, multiplicități și datele de primire a medicamentelor).

Efecte secundare

1. Introducerea vaccinului poate fi însoțită de o reacție locală sau generală. Reacția locală se caracterizează prin umflare ușoară, roșeață, mâncărime, durere la locul injectării și mărirea ganglionilor limfatici regionali. Reacția generală se poate manifesta sub formă de stare generală de rău, slăbiciune și creșterea temperaturii corpului. Se recomandă terapia simptomatică, utilizarea de agenți hiposensibilizanți și antihistaminice.

ÎN în cazuri rare se poate dezvolta simptome neurologice, un astfel de pacient ar trebui internat.

2. După administrarea imunoglobulinei rabice din serul din sânge de cal pot fi observate complicații: reacție alergică locală care apare la 1-2 zile de la administrare; boala serului, care apare cel mai adesea în zilele 6-8; șoc anafilactic. În cazul unei reacții anafilactoide, se administrează subcutanat o soluție sau norepinefrină într-o doză adecvată vârstei și 0,2-1,0 ml de efedrină 5%.

Când apar simptome ale bolii serului, se recomandă administrarea parenterală de antihistaminice, corticosteroizi și suplimente de calciu.

Condiții și perioade de depozitare

Vaccinul este depozitat și transportat la o temperatură de 2 până la 8°C. Vaccinul poate fi transportat la o temperatură de 25°C timp de cel mult 2 zile. A nu se păstra la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate a vaccinului este de 2 ani.

Vaccinul antirabic este folosit pentru a dezvolta imunitatea artificială la virusul rabiei. Substanța vaccinală este o masă higroscopică cu structură poroasă albă, constând din virusul rabiei inactivat purificat. Vaccinul este conținut sub formă uscată în fiole; atunci când este dizolvat, este injectat în mușchiul deltoid al umărului.

Indicații de utilizare și contraindicații


Vaccinarea se efectuează în cazul mușcăturii de la un animal turbat sau necunoscut pentru a dezvolta rezistența organismului la virus. De asemenea, instrucțiunile de utilizare a vaccinului presupun administrarea soluției în scop preventiv persoanelor cu risc deosebit de infecție:

  • medici veterinari;
  • vânători;
  • vânători;
  • sacrificatorii.
  • în stare de exacerbare a bolilor cronice;
  • pacienți cu boală infecțioasă virală acută;
  • cei care sunt alergici la antibiotice;
  • femeile însărcinate.

Important! Înainte de orice vaccinare, trebuie să treceți la un control medical.

Schema de vaccinare

Imunizarea preventivă constă în:

  1. vaccinarea primară;
  2. revaccinarea primară după un an;
  3. vaccinări de rapel ulterioare la fiecare trei ani.

Vaccinarea terapeutică (vaccinarea) se efectuează în cazul contactului direct cu un animal turbat (sau necunoscut) - salivație, mușcătură. Tratamentul se efectuează imediat după contactul cu animalul. Cu toate acestea, cursul tratamentului poate fi diferit:

  1. dacă animalul observat nu s-a îmbolnăvit în decurs de 10 zile, acestea sunt limitate la trei injecții;
  2. dacă animalul observat este bolnav, cursul se efectuează până la sfârșit conform schemei (6 vaccinări);
  3. dacă a existat contact cu un animal necunoscut (sălbatic), cursul se desfășoară în conformitate cu schema completă.

Scopul vaccinului este de a produce antigene pentru virusul rabiei. Procesul de citire a informațiilor și de formare a rezistenței la virus durează până la 14 zile. Pentru ca în acest timp organismul să nu rămână lipsit de apărare (după o mușcătură sau salivare), se face vaccinare suplimentară- imunoglobulina antirabica.

Imunoglobulina

Această substanță constă din anticorpi produși (pregătiți) ai unui alt organism care se află în sângele donatorului. Donatorul poate fi fie o persoană, fie un animal (cal). În funcție de tipul de donator, imunoglobulina se numește:

  1. heterolog (donator - animal);
  2. omolog (donatorul este uman).

Vaccinarea cu imunoglobuline heterologe este mai puțin de dorit: efectele secundare pot fi catastrofale. Înainte de introducerea imunoglobulinei heterologe, este necesar să se testeze organismul pentru compatibilitatea cu o proteină străină.

Astfel, imunoglobulina se administrează împreună cu vaccinul în mai multe cazuri:

  • cu mușcături severe de la un animal turbat;
  • incapacitatea de a căuta ajutor în timp util;
  • dacă există riscul dezvoltării rabiei în timpul producerii de anticorpi la ser.

Vaccinarea și băuturile alcoolice

Ce rol joacă alcoolul în procesul de dezvoltare a imunității de durată la rabie? Deoarece cursul inițial de imunizare este de 3 luni, tentația de a consuma băuturi alcoolice poate provoca efecte secundare negative după vaccinare. Efectul alcoolului poate apărea în două direcții:

  1. imunitatea slăbită;
  2. sporirea efectului vaccinului.

Consecințele unui astfel de efect al băuturilor care conțin alcool pot fi pline fie de infecție cu un virus (dacă sistemul imunitar este slăbit), fie de efecte secundare crescute asupra vaccinului. În ambele cazuri, consecințele băuturilor care conțin alcool dăunează sănătății pacientului.

Important! Serul antirabic ar trebui să ajute la dezvoltarea imunității; alcoolul va interfera cu acest proces - abstinența de la orice băuturi care conțin alcool este indicată pentru întreaga perioadă de vaccinare.

Băuturile alcoolice și reacția organismului

Care ar putea fi consecințele creșterii efectelor secundare după consumul de băuturi alcoolice? Acestea includ:

  • hipertermie ( temperatura critica corp);
  • pierderea forței și amețeli;
  • tremur și durere în mușchii corpului;
  • tulburări gastro-intestinale;
  • alergii, erupții cutanate pe corp.

Important! Consecințele combinării alcoolului cu microdoze virus periculos rabia poate duce la moarte din cauza encefalită sau a paraliziei Lyandri.

Vaccin antirabic și alcool - de ce nu poți bea? Aplicarea vaccinului ADSM conform instrucțiunilor medicale stabilite



Articole similare