Mi az a kromoszóma? Haploid és diploid kromoszómakészlet. Diploid sejtek: kromoszómák száma és különbségek a haploid sejtektől Hány nemi kromoszóma van egy diploid halmazban

A kromoszómák a sejtmagban találhatók, és a sejtmag fő alkotóelemei.

Kémiai összetétel A kromoszómák 50%-a DNS és 50%-a fehérje.

A kromoszómák feladata az öröklött információk tárolása.

A kromoszóma lehet egyetlen (egy kromatidák) és kettős (két kromatidból). Centromere(elsődleges szűkület) két kromatid találkozási pontja.

• Egyetlen kromoszóma kettős kromoszómává alakul át a DNS megkettőződése (replikáció, reduplikáció) során az interfázisban.
• A kettős kromoszóma két egyedi kromoszómává alakul (a kromatidák leánykromoszómákká válnak), miután az őket összekötő centromer szétvál (a mitózis anafázisában és a meiózis anafázisában II).

Kromoszóma készletek

A kromoszómák halmaza lehet:

• egyedülálló (haploid, n), emberben 23
• kettős (diploid, 2n), emberben 46
• hármas (triploid, 3n)
• négyszeres (tetraploid, 4n) stb.

A haploid halmaz az ivarsejtekre (ivarsejtek, spermiumok és peték), valamint a spórákra jellemző. A diploid halmaz a szomatikus sejtekre (testsejtekre) jellemző.

• A haploid halmaz a megtermékenyítés során diploiddá válik (két haploid ivarsejt egyesül, ami diploid zigótát eredményez).
• A diploid halmaz az első osztódásban haploiddá alakul (a homológ kromoszómák független divergenciája következik be, a kromoszómák száma felére csökken).

A triploid kromoszómakészlet a virágos növények magjainak endospermiumára jellemző. A kettős megtermékenyítés során a következő összeolvadnak:

• haploid spermium és tojás; diploid zigótát kapunk, amelyből embrió képződik;
• haploid spermium és diploid központi sejt az embriózsákban; triploid endospermiumot kapunk.

A kromoszómák számával kapcsolatos problémák megoldása:
1) Meg kell értened ahol adott kromoszómák száma:

• ha ivarsejtben van, akkor a feladatban megadott szám n
• ha szomatikus sejtben, akkor 2n
• ha endospermiumban, akkor 3n

2) Matek egyszer, számold ki n-t

• ha 2n=24, akkor n=24/2=12
• ha 3n=24, akkor n=24/3=8

3) Matematika kettes: ha n=24, akkor

• az ivarsejt n=24 lesz
• szomatikus sejtben 2n=2x24=48 lesz
• az endospermiumban 3n=3x24=72 lesz

Megpróbálhatod megérteni is

37 teszt a témában

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. A leánykromatidák ezután kromoszómákká válnak
1) az őket összekötő centromer szétválasztása
2) a kromoszómák elrendezése a sejt egyenlítői síkjában
3) szakaszok cseréje homológ kromoszómák között
4) homológ kromatidák párosítása

Válasz

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Milyen kromoszómák lesznek a sejtekben az első meiotikus osztódás után, ha az anyasejt 12 kromoszómát tartalmazott?
1) 6
2) 12
3) 3
4) 24

Válasz

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. A tetraploid szervezet ivarsejteket termel
1) haploid
2) diploid
3) triploid
4) tetraploid

Válasz

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Egy molekulából nukleinsav fehérjékkel kombinálva áll
1) kloroplaszt
2) kromoszóma
3) gén
4) mitokondriumok

Válasz

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. A virágzó növények tárolószövete (endospermium) kromoszómakészlettel rendelkezik
1) n
2) 2n
3) Zn
4) 4n

Válasz

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Ennek eredményeként a zigótában a diploid kromoszómakészlet helyreáll
1) meiózis
2) mitózis
3) megtermékenyítés
4) ragozás

Válasz

Az alábbiakban felsorolt ​​jellemzők közül kettő kivételével mindegyik az ábrán látható sejtszerkezet leírására szolgál. Határozzon meg két olyan jellemzőt, amelyből „kiesik”. általános lista, és írja le azokat a számokat, amelyek alatt szerepelnek.
1) mindig „X” betű alakú legyen
2) DNS-ből és fehérjékből áll
3) felosztáskor kompaktak és mikroszkóp alatt jól láthatóak
4) a duplikáció interfázisban történik
5) osztódás közben a sejtmagban vannak

Válasz

Állítson fel egyezést az eukarióta sejtek és a bennük lévő kromoszómakészletek között: 1) haploid, 2) diploid. Írja be az 1-es és 2-es számokat a betűknek megfelelő sorrendben!
A) moha spóra
B) fenyősperma
B) béka leukocita
D) emberi neuron
D) zsurló zigóta
E) méhpempő

Válasz

SZOMATIKUS - ENDOSPERM
1. Az almafa kariotípusában 34 kromoszóma található. Hány kromoszómát tartalmaznak majd a magjának endospermium sejtjei? Válaszában csak a megfelelő számot írja le.

Válasz

2. A kukorica diploid halmaza 20 kromoszómából áll. Milyen kromoszómák vannak a kukorica endospermium sejtjeiben? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

3. Egy rozslevél sejtjeiben 14 kromoszóma található. Milyen kromoszómakészlettel rendelkezik a rozs endospermium sejtje? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

4. Egy hagymalevél sejtben 16 kromoszóma található. Milyen kromoszómák vannak a hagymamag endospermium sejtjeiben? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

ENDOSPERM - SZOMATIKUS
1. A cseresznye endospermium sejtje 24 kromoszómát tartalmaz. Milyen kromoszómakészlettel rendelkezik a levelének sejtje? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

2. A liliommag endospermium sejtjeiben 36 kromoszóma található. Milyen kromoszómakészlettel rendelkezik a liliomlevél sejtje? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

GAMETE – ENDOSPERM
1. Egy virágos növény spermája 10 kromoszómát tartalmaz. Hány kromoszómát tartalmaznak ennek a növénynek az endospermium sejtjei? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

2. Hány kromoszómát tartalmaz egy virágos növény magjának endospermium sejtje, ha ennek a növénynek a spermája 7 kromoszómát tartalmaz? Válaszában csak a megfelelő számot írja be.

Válasz

ENDOSPERM - GAMETE
A kukoricamag endospermium sejtjében 30 kromoszóma található. Milyen kromoszómák vannak a kukoricatojásban? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le.

Válasz

GAMETE – SZOMATIKUS (NÖVÉNYEK)
1. A kukorica sperma kromoszómakészlete 10. Milyen kromoszómakészlettel rendelkeznek ennek a szervezetnek a szomatikus sejtjei? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

2. Hány kromoszóma van egy uborkalevél sejtjében, ha az uborka spermájában 7 kromoszóma van? Válaszában csak a megfelelő számot írja le.

Válasz

JÁTÉK – SZOMATIKUS (ÁLLATOK)
1. A tojásban házimacska 19 kromoszóma, hány kromoszóma van az agysejtjében? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le.

Válasz

2. Egy halsperma 28 kromoszómát tartalmaz. Milyen kromoszómakészlettel rendelkezik a hal szomatikus sejtje? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

3. A borsótojás kromoszómakészlete 7. Milyen kromoszómakészlettel rendelkeznek ennek a szervezetnek a szomatikus sejtjei? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

4. A burgonya csírasejtjeinek kromoszómakészlete 24. Milyen kromoszómakészlettel rendelkeznek ennek a szervezetnek a szomatikus sejtjei? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

5. A sündisznó tojásában 48 kromoszóma található. Milyen kromoszómakészlettel rendelkezik egy sündisznó bőrsejtje? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

6. Hány kromoszómája van egy szomatikus állati sejtnek, ha az ivarsejtek 38 kromoszómát tartalmaznak? Válaszában csak a megfelelő számot írja be.

Válasz

SZOMATIKUS – GAMETE (NÖVÉNYEK)
1. A búza szomatikus sejtje 28 kromoszómát tartalmaz. Milyen kromoszómák vannak a spermájában? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

2. Az árpa szomatikus sejtjeiben 14 kromoszóma található. Hány kromoszóma van az árpa spermájában? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le.

Válasz

3. Hány kromoszómája van az egres spermiumának, ha a levélsejtmag 16 kromoszómát tartalmaz. Válaszában csak a megfelelő számot írja le.

Válasz

SZOMATIKUS – JÁTÉK (ÁLLATOK)
1. A macska szomatikus sejtjében 38 kromoszóma található. Milyen kromoszómakészlettel rendelkezik ennek a szervezetnek a tojása? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

2. A róka szomatikus sejtjében 34 kromoszóma található. Milyen kromoszómakészlettel rendelkezik ennek a szervezetnek a spermája? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

3. A hal testének szomatikus sejtjében 56 kromoszóma található. Milyen kromoszómák vannak a hal spermájában? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

4. Egy farkas szomatikus sejtben 78 kromoszóma található. Milyen kromoszómakészlettel rendelkeznek ennek a szervezetnek a nemi sejtjei? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

SZOMATIKUS - SZOMATIKUS
Az eper őssejtekben 14 kromoszóma található. Milyen kromoszómakészlettel rendelkezik egy eper embriósejt? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

SZOMATIKUS - ZIGÓTA
1. A csótányok diploid halmaza 48 kromoszómából áll. Milyen kromoszómakészlettel rendelkezik egy csótányzigóta? Válaszában csak a kromoszómák számát írja le!

Válasz

2. A gerinces állat bélnyálkahártyájának sejtmagjaiban 20 kromoszóma található. Hány kromoszóma lesz ennek az állatnak a zigóta magjában? Válaszában csak a megfelelő számot írja le.

Válasz

3. Az emberi test szomatikus sejtjének magja általában 46 kromoszómát tartalmaz. Hány kromoszóma van egy megtermékenyített petesejtben? Válaszában csak a megfelelő számot írja le.

Válasz

ZYGOTE - SZOMATIKUS
1. Hány kromoszómát tartalmaz egy bőrsejt magja, ha a megtermékenyített emberi petesejt magja 46 kromoszómát tartalmaz? Válaszában csak a megfelelő számot írja le.

Válasz

Egy emberi szomatikus sejt 46 kromoszómájában található összes DNS-molekula tömege körülbelül 6x10-9 mg. Mekkora a spermiumban lévő összes DNS-molekula tömege? Válaszában csak a megfelelő számot írja le x10 -9 nélkül.

Válasz

SZOMATIKUS – MEIÓZIS UTÁN
Hány kromoszómát tartalmaz a sejtmag a meiózis után, ha diploid halmaz 80 kromoszómát tartalmaz? Válaszában csak a megfelelő számot írja be.

Az egyes fajok hím és nőstény egyedeinek szomatikus sejtjeiből származó kromoszómakészletek egy kromoszómapárban különböznek egymástól. Ez a pár a nemi kromoszómák vagy heterokromoszómák. Az összes többi kromoszómapár, amely mindkét nemben azonos gyakori név- autoszómák.

Például egy emberi kariotípusban a nőkben és férfiakban azonos kromoszómapárok autoszómák. Egy pár – a huszonharmadik – határozza meg a férfiak és a nők nemét. Ezért a benne lévő kromoszómákat nemi kromoszómáknak nevezzük. Ez a pár homológ (XX) a nőknél és heterológ (XY) férfiaknál. Ezért a nemi kromoszómákat heteroszómáknak is nevezik (a „hetero” szóból - más).

A kromoszóma szabályok

1. A kromoszómák számának állandóságának szabálya. A kromoszómák száma egy sejtben minden fajban állandó. Vagyis a kromoszómák száma ill jellemzők felépítésük fajra jellemző. Például az embernek 46, a csimpánznak 48, a Drosophila legyeknek pedig 8 kromoszómája van. általános képlet-2a).

2. A kromoszómapárosítás szabálya. A diploid halmazban lévő kromoszómák párokat alkotnak. Azokat a kromoszómákat, amelyek ugyanahhoz a párhoz tartoznak, homológnak nevezzük. Ezek a kromoszómák méretükben, alakjukban, a centromerek elhelyezkedésében és a bennük lévő génkészletben hasonlóak. Mindegyik párban az egyik kromoszóma az anyától, a másik az apától származik.

3. Az egyéniség szabálya. Kromoszómák különböző párok különböznek egymástól: méretben; forma; a szűkületek elhelyezkedése; speciális festéssel feltárt csíkokkal - DOX (a kromoszómák differenciális festődése); a bennük lévő génkészlet alapján. Az egyik pár génkészlete többé nem ismétlődik egyetlen másik párban sem.

4. A kromoszóma-folytonosság szabálya. Minden új generációnak ugyanaz a kromoszómák szerkezete és alakja, mint az előzőnek, azaz a kromoszómák nemzedékről generációra viszonylag állandó alakot és szerkezetet őriznek meg. Ez azért lehetséges, mert a DNS képes reduplikációra (önduplikációra).

Így egy másik definíciót is adhatunk a kariotípusra: a kariotípus egy szomatikus sejt kromoszómáinak halmaza, amelyet egy fajhoz tartozó kromoszómák állandó száma, ezek mérete, alakja és a bennük lévő centromerek elhelyezkedése jellemez.

Új sejtek létrehozásának egyetlen módja az előző sejtek felosztása.

Az élet, vagy sejtciklus a sejt megjelenésétől annak haláláig vagy a belőle új sejtek képződéséig tartó idő, vagyis az ontogenezis.

A mitotikus ciklus a sejt élete a megjelenés pillanatától az osztódás végéig, két új sejt kialakulásával. (Ez a sejtciklus egyik változata).

Vannak olyan sejtek, amelyek életciklusa egybeesik a mitotikus ciklussal. Ezek olyan sejtek, amelyek folyamatosan osztódnak. Például a bőr epidermisz sejtjei, herék (megújító sejtkomplexek). Vannak sejtek, amelyeknek nincs mitotikus ciklusuk (stabil sejtkomplexek). Ezek a sejtek elvesztik osztódási képességüket (pl. vörösvérsejtek, idegsejtek). De bebizonyosodott, hogy ez az állapot visszafordítható. Például, ha eltávolítja a sejtmagot egy békatojásból, és átülteti oda a sejtmagot idegsejt, osztódni kezd. Ez alapján megállapíthatjuk, hogy a tojás citoplazmája mitózist aktiváló anyagokat tartalmaz.

Leírva Az eukarióta sejtek háromféle módon osztódnak:

Amitózis (közvetlen osztódás);

mitózis (közvetett osztódás);

Meiosis (redukciós osztódás).

Az amitózis egy olyan felosztás, amelyben az interfázisú magot szűkítés osztja fel. A kromoszómák nem kondenzálódnak. Néha a sejtmag osztódása után a citoplazma nem osztódik, és binukleáris sejtek képződnek. Az amitózist a sejtekben írják le vázizmok, bőrhámsejtekben, valamint kórosan megváltozott sejtekben (tumorsejtek).

A mitózis olyan osztódás, amelyben egy diploid kromoszómakészlettel rendelkező sejt két sejtet termel, amelyek mindegyike szintén diploid halmazzal rendelkezik. Ez az osztódási módszer univerzális az eukarióta sejtek számára. Az élőlények ivartalan szaporodásának alapja. A mitózis következtében a szövetek és az egész szervezet növekszik.

A mitózis a mitotikus ciklus része. A teljes mitotikus ciklus interfázisból (a sejt felkészítése az osztódásra) + mitózisból (magából az osztódásból) áll.

Az interfázisnak három periódusa van:

1. Preszintetikus - az 1-ben

2. Szintetikus - B

3. Posztszintetikus - 0 2

Preszintetikus időszak - a sejt növekszik, felhalmozódik ATP, RNS, a sejtszervecskék kialakulásához szükséges fehérjék. Ebben az időszakban a sejt erre a szövetre jellemző tulajdonságokat szerez. Ebben az időszakban a sejtnek 2n,2c (n a haploid kromoszómakészlete, c a DNS mennyisége egy kromatidban) van, azaz kettős egykromatid kromoszómakészlettel.

Szintetikus periódus - DNS-reduplikáció következik be, az RNS szintézise folytatódik, és a hisztonfehérjék szintetizálódnak. Ennek az időszaknak a végén a sejtnek 2n, 4c: _ azaz kettős bikromatid kromoszómája van. (A kromoszómák száma nem változik, de minden kromoszóma már két kromatidából áll).

Posztszintetikus periódus - RNS, a hasadási folyamathoz szükséges fehérjék, ATP, mitokondriális DNS szintetizálódik. A mitokondriumok, plasztidok és centriolok száma megduplázódik. Ebben az időszakban a cellának 2p, 4s.,

Az interfázisban a mag kerek, világos határokkal. Egy vagy több sejtmag látható benne A kromoszómák - kromatin formájában - a karioplazmában találhatók.

A mitózis négy fő fázisra oszlik:

1. profázis;

2.metafázis;

3.anafázis;

4.telofázis.

Prophase. A mag észrevehetően megnagyobbodott. A magvak eltűnnek. Esemény. a kromoszómák spiralizációja (kondenzációja vagy halmozódása): a profázis elején vékonyak és hosszúak, a végén vastagok és rövidek. A centriolák a sejt pólusaihoz térnek el, és osztódási orsó kezd kialakulni. A profázis végén egyértelmű, hogy minden kromoszóma 2 kromatidából áll. A profázis akkor tekinthető befejezettnek, amikor a magmembrán töredékekre bomlik, és a kromoszómák belépnek a citoplazmába. Ebben az időszakban a cella 2p, 4s. Minden kromoszómának két kromatidja van.

Profázis és metafázis között prometafázis is megkülönböztethető, amikor a kromoszómák az Egyenlítő felé mozdulnak el.

Metafázis. A kromoszómák a sejt egyenlítőjén helyezkednek el. Minden kromatidhoz egy-egy orsószál csatlakozik a centromeránál. Az egyes kromoszómák kromatidjai csak a centromérán maradnak kapcsolatban. Ebben az időszakban a sejt rendelkezik 2n,4c-vel (bikromatid kromoszómák diploid halmaza).

Anafázis. Az egyes kromoszómák kromatidjai a centromeren elkülönülnek egymástól. Az orsószálak összehúzódnak és kinyújtják a kromatidákat (ma leánykromoszómák) a sejt különböző pólusaira. Ebben az időszakban a sejt 4n, 4c (tetraploid egykromatid kromoszómák) rendelkezik.

Rizs. A mitózis fázisai

Telofázis. A fázis elején a kromoszómák despiralizációja (letekercselődése) következik be. Minden kromoszómacsoport körül nukleáris burok képződik. Nukleolusok jelennek meg. A magok interfázisos magok megjelenését veszik fel. Az orsó fokozatosan eltűnik. A telofázis végén citokinézis vagy citotómia következik be (az anyasejt citoplazmájának osztódása). Egy anyasejtből két leánysejt képződik. Fázisközi állapotba kerülnek. Ebben az időszakban minden új sejt 2n,2c-vel rendelkezik (egy kromatid kromoszómák kettős halmaza). Vagyis az anafázistól az interfázis S-periódusáig minden kromoszóma egy kromatidból áll.

Biológiai jelentősége mitózis

1. Állandó számú kromoszóma megőrzése a leánysejtekben (minden új sejtnek ugyanaz a kromoszómakészlete, mint az eredetinek - 2n).

2. Az örökletes információ egyenletes eloszlása ​​a leánysejtek között.

3. Új szervezet növekedése a aszexuális szaporodásúj testsejtek megjelenése miatt.

4. Elveszett sejtek, szervek regenerációja (helyreállítása).

A meiózis két egymást követő osztódásból álló folyamat. Egy diploid kromoszómakészlettel (2p, 4c) rendelkező sejtből négy haploid sejt (p, c) képződik. Vagyis a meiózis során a kromoszómák számának csökkenése (csökkenése) következik be a sejtben.

A meiózis mindegyik felosztásában ugyanazok a fázisok különböztethetők meg, mint a mitózisban: profázis (I és II), metafázis (I és II), anafázis (I és II) és telofázis (I és II). De az egyes fázisok időtartama és a bennük lezajló folyamatok jelentősen eltérnek a mitózistól. A fő különbségek a következők:

1. Az I. próféta a leghosszabb. Ezért öt szakaszra oszlik:

Leptoten: a kromoszómák spiráloznak;

Zigotén: a homológ kromoszómák konjugáltak (teljes hosszában szorosan egymás mellett vannak). Az ilyen párokat bivalenseknek nevezzük;

Pachytene: a konjugáció befejeződött. A konjugálódó kromoszómák között homológ régiók cseréje (amelyek ugyanazokat a géneket tartalmazzák) – átkelés (vagy rekombináció) – történhet. A csereterületeket chiasmatának nevezik;

Diplotén: taszító erők lépnek fel a homológ kromoszómák között, először a centromer régióban, majd más területeken. Észrevehető, hogy ezek az ábrák négy elemből állnak. Vagyis a bivalensek tetrádokká alakulnak. A tetradokban lévő kromatidák a telomerek és a chiasma régióban kapcsolódnak egymáshoz;

Diakinézis: a kromoszómák maximálisan spiralizálódnak, a bivalensek elkülönülnek és a mag perifériáján helyezkednek el. A tetradák lerövidülnek, a magvak eltűnnek.

Meiosis hasonlít a mitózisra, de megvannak a maga sajátosságai:

a) Az első meiózis profázisában a mitózissal ellentétben homológ kromoszómák konjugációja következik be. A homológ régiók és gének cseréje történik a homológ kromoszómák között (keresztezés).

o) Az I. metafázisban, a sejt egyenlítőjénél homológ kromoszómák kapcsolódnak páronként (egyik egymással szemben) (34. ábra, I. metafázis).

c) Az anafázis során nem a kromatidák költöznek a pólusokra (mint a mitózis során), hanem a dikromatid homológok (34. ábra, anafázis I). Ezért az első meiotikus osztódást követően a leánysejtek (oocyta II és egy poláris test az oogenezis során, illetve a spermatocyták II a spermatogenezis során) haploid kromoszómakészlettel rendelkeznek, de mindegyik kromoszóma két kromatidából áll.

d) A II. interfázis nagyon rövid, mivel nincs szükség DNS-replikációra (a kromoszómák bikromatidok).

A meiosis II fennmaradó fázisai meglehetősen gyorsan bekövetkeznek, nem különbözik a mitotikus osztódástól. Anafázisban a páros testvérkromatidák egyenként válnak leánysejtekké. Így a meiózis során egy kezdeti sejtből (2n, 4c) négy sejt képződik - mindegyik egy kromatid kromoszómák haploid halmazával (n, c).

A meiózis biológiai jelentősége

1. A meiózis során az új sejtekben haploid kromoszómakészlet képződik. A megtermékenyítés (az ivarsejtek fúziója) során pedig helyreáll a diploid kromoszómakészlet. Így minden élőlény állandó számú kromoszómát tart fenn generációról generációra.

2. Be rekombináció két meiotikus osztódás során megy végbe

genetikai anyag miatt

a) átkelés;

b) az apai és anyai kromoszómák független divergenciája. Kombinatív változékonyság keletkezik – ez sokféle anyagot biztosít az evolúcióhoz.

3CSÍRASEJTEK (GAMETÁK) SZERKEZETI JELLEMZŐI

A tojások mozdulatlanok és általában vannak gömb alakú. Tartalmazzák a szomatikus sejtekre jellemző összes sejtszervszert. De a tojások tartalmaznak olyan anyagokat (például sárgáját), amelyek szükségesek az embrió fejlődéséhez. A sárgája mennyiségétől függően a tojásokat felosztjuk különböző típusok. Például izolecitális tojás: kevés a sárgája, és egyenletesen oszlik el a citoplazmában (lándzsás tojás, ember). A hüllőkben és a madarakban sok sárgája (telolecitális tojás) található, és a sejt egyik pólusán található. Ezt a pólust vegetatív (tápláló) pólusnak nevezik. Az ellenkező pólus, ahol kevés a sárgája, a sejtmagot hordozza, és állati pólusnak nevezik. A zigóta osztódásának típusa a tojássárgája mennyiségétől és eloszlásától függ.

A legnagyobb tojás cápákban (50-70 mm átmérőjű), csirkében - több mint 30 mm (fehérjemembránok nélkül), tehénben - 100 mikron, emberben - 130-200 mikron.

A tojásokat membránok borítják, amelyek védő és egyéb funkciókat látnak el (például placentális emlősöknél - az embriónak a méh falába történő növekedéséhez).

A spermiumok kis sejtek (emberben 50-70 mikron hosszúak), amelyek fejből, nyakból és farokból állnak. A fej tartalmazza a magot és kis mennyiségben citoplazma. A fej elülső végén egy akroszóma található. Ez egy módosított Golgi komplexum. Enzimeket tartalmaz, amelyek a megtermékenyítés során elpusztítják a tojás héját. A nyak mitokondriumokat és centriolokat tartalmaz. Az egyik centriole proximális (közel), a fejjel együtt behatol a tojásba. A másik disztális (távoli), a farok hozzá van kötve. A méhnyak mitokondriumai látják el energiával. A farok mikrotubulusokat tartalmaz.

A csírasejtek jellemzői:

Haploid kromoszómakészlettel rendelkeznek.

A csírasejtekben a szomatikus sejtekhez képest kevésbé intenzív az anyagcsere. A tojásokban felhalmozódnak az embrió fejlődéséhez szükséges anyagok.

A spermiumok soha nem osztódnak, és a petesejt, miután a hímivarsejteket beléjük ültették, leválasztja a másodlagos polocitát (azaz csak most fejeződik be benne a második meiotikus osztódás).

A lakóteret és az egyéb személyes tulajdont a szülőktől a gyermekek öröklik. Ám nem csak az anyagi értékek örökölhetők: minden gyerekben megvannak a szülei génjei, a fiatalabb nemzedék az idősebb generációtól örököl megfoghatatlan értékeket (arcforma, kezek, fejvonások, haj). szín stb.). Átutalásonként jellegzetes vonásait A szülőktől a gyermekekig a dezoxiribonukleinsav (DNS) felelős a szervezetben. Ez az anyag biológiai információkat tartalmaz a változékonyságról, és speciális kód formájában van megírva. A kromoszóma tárolja ezt a kódot.

Tehát hány kromoszómája van egy embernek? Csak 46 kromoszóma van, és így számolják őket: összesen egy emberi sejt 23 kromoszómapárt tartalmaz, mindegyik párban 2 teljesen azonos kromoszóma található, de a párok különböznek egymástól. Tehát a 45 és a 46 szexuális, és ez a pár ugyanaz, csak a férfiak esetében különbözik. A nemi kromoszómák kivételével minden kromoszómát autoszómának nevezünk. Több mint fele fehérjékből áll. Által kinézet A kromoszómák különbözőek: egyesek vékonyabbak, mások rövidebbek, de mindegyikben van egy iker.

Emberi kromoszómakészlet(vagy kariotípus) az öröklődés átviteléért felelős genetikai struktúra. Mikroszkóp alatt csak a sejtosztódás során, a metafázis stádiumában láthatók. Ebben a pillanatban a kromatinból kromoszómák képződnek, amelyek ploiditást szereznek: minden élő szervezetnek megvan a maga ploiditása, az emberi sejtnek 23 párja van.

Haploid és diploid kromoszómakészlet

Ploidia– a sejtmagokban lévő kromoszómakészletek száma. Az élő szervezetekben lehetnek párosak vagy páratlanok. Azt már megállapították, hogy az emberi sejtekben diploid kromoszómakészlet képződik. A diploid (egy teljes, kettős kromoszómakészlet) az emberben minden szomatikus sejtben megtalálható, 44 autoszómával és 2 nemi kromoszómával.

Haploid kromoszómakészlet– a csírasejtek párosítatlan kromoszómáinak egyetlen halmaza. Ezzel a készlettel a magok 22 autoszómát és 1 nemet tartalmaznak. Haploid és diploid kromoszómakészletek jelen lehetnek egyidejűleg (a szexuális folyamat során). Ekkor a haploid és a diploid fázis váltakozása következik be: a teljes halmazból osztódás útján egyetlen halmaz jön létre, majd két egyes összeolvad, teljes halmazt alkotva stb.

Kromoszóma rendellenesség. Fejlesztés közben be sejtszinten hibák és fennakadások léphetnek fel. Az egyén kariotípusában (kromoszómakészletében) bekövetkező változások kromoszómabetegségekhez vezetnek. Ezek közül a leghíresebb a Down-szindróma. Ennél a betegségnél 21 párban fordul elő meghibásodás, amikor két egyforma kromoszómához pontosan ugyanaz a kromoszóma kerül, de egy extra harmadik (trioszómia képződik).

Gyakran, ha a 21. kromoszómapár megsérül, a magzatnak nincs ideje fejlődni és elhal, de a Down-szindrómával született gyermek megrövidült életre van ítélve és retardált. mentális fejlődés. Ez a betegség gyógyíthatatlan. Zavarok nem csak a 21. kromoszómapárban ismertek;

A kromoszóma szintű fejlődési változások gyógyíthatatlan betegségekhez vezetnek. Ennek következtében - csökkent vitalitás, különösen újszülötteknél, eltérések intellektuális fejlődés. Szenvedő gyerekek kromoszóma betegségek, a növekedés gátolt, a nemi szervek pedig nem az életkornak megfelelően fejlődnek. A mai napig nincs olyan módszer, amely megvédené a sejteket a helytelen kromoszómakészlet megjelenésétől.

Mi okozhat genetikai kudarcot?

35. sz. Öröklődés és változékonyság – alapvető tulajdonságaitélő, dialektikus egységük. Általános fogalmak genetikai anyagról és tulajdonságairól: tárolás, módosítás, javítás, átadás, értékesítés genetikai információ. A diploid és haploid kromoszómakészlet jellemzői.

Öröklődés és változékonyság.

Átöröklés- ez az élőlények azon tulajdonsága, hogy sajátosságaikat, fejlődési sajátosságaikat továbbadják a következő generációnak, azaz. szaporítják a saját fajtájukat. Az öröklődés az élő anyag szerves tulajdonsága. Ez a DNS-molekulák viszonylagos stabilitásának (vagyis a szerkezet állandóságának) köszönhető.

Változékonyság– az élő rendszerek azon tulajdonsága, hogy változásokat szerezzenek és különböző változatokban létezzenek. Az élő természet folyamatos fennmaradása a változó feltételek mellett lehetetlen lenne, ha az élő rendszerek nem lennének képesek megszerezni és fenntartani bizonyos változásokat, amelyek hasznosak az új környezeti feltételek mellett.

Genetikai anyag.

Az öröklődés alapelvei minden élőlényre azonosak, de az örökítőanyag felépítésének és szerveződésének részletei csoportonként változhatnak. Minden sejtes organizmus sejtszerkezetének összetettségi foka szerint prokariótákra és eukariótákra oszlik.

Genetikai anyagprokarióták egyetlen körkörös DNS-molekula képviseli. Az eukarióta DNS lineáris alakú, és speciális fehérjékhez kapcsolódik - hisztonokhoz, amelyek fontos szerepet játszanak a nukleinsav tömörítésében. A DNS és fehérjék komplexét ún kromoszómák.

A sejtmagban - az eukarióta sejt szerkezete, örökletes információk tárolására és leszármazottaknak való továbbítására szakosodott, számos kromoszóma létezik. Ezen kívül az eukariótáknak van egy ún nem kromoszómális öröklődés, annak a ténynek köszönhető, hogy bizonyos mennyiségű DNS-t tartalmaznak a citoplazma félig autonóm struktúrái - mitokondriumok és plasztidok. Az eukarióták jelentős része élete nagy részében életciklus diploid: Sejtjeik két homológ kromoszómakészletet hordoznak. A csírasejtek képződése során redukciós osztódás következik be - meiózis- aminek következtében az ivarsejtek válnak haploid, azaz csak egy kromoszómakészletet hordoznak. A megtermékenyítés után a diploiditás helyreáll, majd a zigóta osztódik mitózis- a kromoszómák számának csökkenése nélkül.

Az ivaros szaporodás során a diploid és a haploid állapotok ciklikus váltakozása következik be: A diploid sejt meiózissal osztódik, haploid sejteket hozva létre, és a haploid sejtek megtermékenyítéskor egyesülnek új diploid sejteket képezve. E folyamat során a genomokat összekeverik és rekombinálják, így az egyedek új génkészletekkel rendelkeznek. Magasabb növényekés állatok a legtöbb Az életciklus a diploid fázisban zajlik, és haploid fázisuk nagyon rövid. Az evolúciós folyamat valószínűleg kedvezett a szexuális szaporodásnak, mivel a véletlenszerű genetikai rekombináció növelte az élőlények esélyét arra, hogy legalább néhány leszármazottja túlélje a kiszámíthatatlanul változó világot.