Unithiol kontraindikationer. Unithiol är en effektiv behandling för alkoholberoende och abstinens. Beskrivning och sammansättning

läkemedel Drotaverinhydroklorid har kramplösande aktivitet mot glatta muskler i organ mag-tarmkanalen, gall- och urogenitala system, såväl som i förhållande till det glatta muskellagret i blodkärlen. Läkemedlet hjälper till att slappna av glatta muskler, eliminerar spastisk smärta, genom att utöka lumen av blodkärl förbättrar flödet av syre till vävnaderna. Läkemedlets verkningsmekanism är förknippad med dess förmåga att förändra potentialen hos cellmembran och deras permeabilitet. Läkemedlet minskar aktiviteten av fosfodiesterasenzymet, främjar en konsekvent ökning av nivån av cAMP och en ökning av det initiala upptaget av kalciumjoner av celler.
Läkemedlet kännetecknas av en låg grad av koppling till plasmaproteiner (det binder huvudsakligen till albuminer, alfa- och betaglobuliner). Efter muntlig administration toppkoncentration aktiv substans i blodplasma uppnås inom 45-60 minuter. Metaboliseras i levern. Halveringstiden är cirka 22 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i urinen i form av metaboliter, en viss mängd av läkemedlet utsöndras i avföringen. Drotaverin penetrerar genom hematomet placentabarriär.

Indikationer för användning

Läkemedlet i form av tabletter och lösning för injektion används för att lindra spasmer och eliminera spastisk smärta, inklusive:
Spasmer vid kolecystit, kolelitiasis, magsår och/eller tolvfingertarmen, förstoppning av spastisk etiologi, spasmer av glatta muskler i hjärt- och pylorusdelarna av magen, spastisk kolit, tarmkolik orsakad av gasretention.
Dessutom används läkemedlet för att lindra spasmer av glatta muskler vid proktit, pyelit, cystit, uretrolithiasis och nefrolitiasis.

Läkemedlet kan förskrivas under diagnostiska procedurer, inklusive kolecystografi.
Drotaverin används som kärlvidgande medel med spasmer i det glatta muskellagret i blodkärlen, för att eliminera huvudvärk orsakad av spasmer i hjärnkärlen.
Läkemedlet används även i gynekologisk praxis med algomenorré, för att förhindra och eliminera spasmer i de glatta musklerna i livmodern under graviditeten, inklusive hotande abort. Läkemedlet är indicerat för spasmer i livmoderns svalg under förlossningen, förlängd öppning av svalget och sammandragningar efter förlossningen.

Appliceringssätt

Biljard:
Läkemedlet tas oralt, det rekommenderas att svälja tabletten hel, utan att tugga eller krossa, dricka mycket vatten. Läkemedlet tas oavsett måltid. Varaktigheten av behandlingsförloppet och dosen av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient.
Vuxna och ungdomar över 2 år med spastisk smärta ordineras vanligtvis 40-80 mg av läkemedlet (1-2 tabletter av läkemedlet Drotaverin eller 1 tablett av läkemedlet Drotaverine Forte) 2-3 gånger om dagen. Maximal daglig dosering läkemedlet är 240 mg.
Barn under 12 år bör ges läkemedlet strikt enligt läkarens ordination.
Barn i åldern 6 till 12 år ordineras vanligtvis 20 mg av läkemedlet (1/2 tablett av läkemedlet Drotaverin) 1-2 gånger om dagen.
Barn i åldrarna 2 till 6 år ordineras vanligtvis 10-20 mg av läkemedlet (1/4-1/2 tabletter av läkemedlet Drotaverin) 1-2 gånger om dagen.

Injektion:
Läkemedlet är avsett för intramuskulär injektion. Patienter med lever- eller njurkolik tillåts intravenös långsam administrering av läkemedlet. Intravenös administrering av läkemedlet är endast tillåtet i patientens ryggläge, på grund av risken för kollaps. Patienter med perifera cirkulationsstörningar orsakade av spasmer i kärlens glatta muskelskikt, kan läkemedlet administreras intraarteriellt långsamt.
Varaktigheten av behandlingsförloppet och dosen av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient.
Vuxna ordineras vanligtvis 2-4 ml av läkemedlet (40-80 mg drotaverin) 1-3 gånger om dagen intramuskulärt. Patienter med lever- eller njurkolik ordineras vanligtvis 2-4 ml av läkemedlet (40-80 mg drotaverin) intravenöst långsamt förupplöst läkemedlet i 5-10 ml 0,9 % natriumkloridlösning.
Ungdomar över 12 år ordineras vanligtvis 1-2 ml av läkemedlet (20-40 mg drotaverin) 1-3 gånger om dagen.
Kvinnor i fysiologisk förlossning för att minska fasen av cervikal dilatation ordineras vanligtvis 2 ml av läkemedlet (40 mg drotaverin) intramuskulärt i början av dilatationsperioden. Om nödvändigt, efter 2 timmar, återinjicera 2 ml av läkemedlet intramuskulärt.
Patienter som lider av magsår i magen och tolvfingertarmen bör läkemedlet förskrivas i kombination med andra antiulcusläkemedel.

Bieffekter

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl av patienter, men i enstaka fall utvecklas sådana bieffekter:
Från mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, avföringsrubbningar.
Från sidan av det centrala nervsystemet: kränkning av sömn och vakenhet, svimning, huvudvärk.
Från sidan av det kardiovaskulära systemet: takykardi, sänkt blodtryck, arytmi, värmekänsla.
Från sidan Andningssystem: svullnad av nässlemhinnan, bronkospasm (främst hos patienter med tendens till bronkospasm).
Allergiska reaktioner: hudutslag, kliar, allergisk dermatit, angioödem.
Dessutom kan överdriven svettning utvecklas.
På intravenös administrering läkemedel hos patienter kan utvecklas arteriell hypotoni, atrioventrikulär blockad, andningsdepression.
Om biverkningar uppstår, sluta ta läkemedlet och kontakta din läkare.

Kontraindikationer

Gemensamt för båda doseringsformerna:
Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.
Svår hjärtsvikt, svår arteriell hypotoni, atrioventrikulärt block II-III grad.

Läkemedlet är också kontraindicerat hos patienter med kardiogen chock.
Läkemedlet är kontraindicerat för patienter som lider av svår njur- och/eller leverinsufficiens.
Läkemedlet är i form av tabletter Drotaverin Och Drotaverine Forte innehåller laktos, så det bör inte användas för att behandla patienter med medfödd laktasbrist, såväl som glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.
Läkemedlet i form av tabletter Drotaverin Forte används inte för att behandla barn under 12 år.

Läkemedlet, oavsett form av frisättning, bör användas med försiktighet hos patienter som lider av prostatahyperplasi, glaukom med vinkelstängning och åderförkalkning. kranskärl, såväl som patienter med misstänkt åderförkalkning i kranskärlen.
Läkemedlet bör användas med försiktighet hos kvinnor under graviditet och amning.
Läkemedlet bör inte förskrivas till patienter vars arbete är relaterat till hantering av potentiellt farliga mekanismer och bilkörning. Vid behov bör utnämningen av läkemedlet ske inom en timme efter att ha tagit drotaverin för att avstå från arbete som kräver ökad uppmärksamhet.

Graviditet

Läkemedlet penetrerar hematoplacentalbarriären, så dess utnämning under graviditeten är endast möjlig om den förväntade nyttan för modern är högre än de potentiella riskerna för fostret.
Vid behov kan läkemedlet minska effektiviteten av levodopa.
På samtidig applicering drotaverin med andra mediciner med antispasmodisk aktivitet finns det en ömsesidig förbättring av terapeutiska effekter.
När du använder läkemedlet samtidigt med tricykliska antidepressiva medel, prokainamid och kinidin, finns en ökning av arteriell hypotoni orsakad av dessa läkemedel.
Möjligheten att använda läkemedlet under amning bör lösa problemet med ett eventuellt avbrott i amningen.

Interaktion med andra läkemedel

När det kombineras hjälper det till att minska den krampaktiga effekten av morfin.
Med samtidig användning av fenobarbital ökar den kramplösande effekten drotaverin.

Överdos

Vid användning av överdrivna doser av läkemedlet hos patienter noteras utvecklingen av atrioventrikulär blockad, hjärtstillestånd och förlamning av andningscentrumet.
Det finns inget specifikt motgift. Vid överdosering är läkemedelsabstinens och symptomatisk behandling indikerade. Vid atrioventrikulär blockad används intravenöst atropin och isoprenalin; vid hjärtstillestånd är atropin eller adrenalin indicerat intravenöst och temporär stimulering; vid andningsstopp på grund av förlamning av andningscentrum är det indicerat. konstgjord ventilation lungorna.
Behandling av en överdos av läkemedlet bör utföras under ständig övervakning av medicinsk personal.

Släpp blankett

Drotaverin tabletter innehållande 40 mg aktiv substans, 10 stycken i en blisterförpackning, 2 blisterförpackningar i en kartong.
Tabletter Drotaverin Forte innehållande 80 mg aktiv substans, 10 stycken i en blister, 2 blister i en kartong.
Injektionslösning 2 ml i mörka glasampuller, 5 ampuller i blisterförpackningar, 2 blisterförpackningar i kartong.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet rekommenderas att förvaras på en torr plats borta från direkt solljus vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius.
Hållbarheten för läkemedlet i form av tabletter är 3 år.
Hållbarheten för läkemedlet i form av en lösning för injektion är 2 år.

Synonymer

No-shpa, No-shpa Forte, Spazmol.

Förening

1 ml injektionsvätska, lösning Drotaverin innehåller:
Drotaverinhydroklorid(när det gäller ren substans) - 20 mg;
Hjälpämnen.

1 tablettläkemedel Drotaverine innehåller:
Drotaverinhydroklorid(när det gäller ren substans) - 40 mg;

1 tablettläkemedlet Drotaverin Forte innehåller:
Drotaverinhydroklorid(när det gäller ren substans) - 80 mg;
Hjälpämnen, inklusive laktos.

Huvudinställningar

Namn:	DROTAVERIN
ATX-kod:	A03AD02 -

Antispasmodika - derivat av isokinolin.

Sammansättning Drotaverine

Den aktiva substansen är Drotaverine.

Tillverkare

ICN Leksredstva (Ryssland), ALSI Pharma (Ryssland), Altaivitamins (Ryssland), Antiviral (Ryssland), Aspharma (Ryssland), Bivitekh (Ryssland), Biomed (Ryssland), Biosintez JSC (Ryssland), Bryntsalov (Ryssland), Veropharm Belgorod Filial (Ryssland), Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant (Ryssland), Medisorb CJSC (Ryssland), Moscow Endocrine Plant (Ryssland), Moskhimfarmpreparaty im. PÅ. Semashko (Ryssland), Nizhpharm OJSC (Ryssland), PFC Renewal (Ryssland), Obolenskoe Pharmaceutical Enterprise (Ryssland), Organika OJSC (Ryssland), Rozpharm (Ryssland), Sintez AKO, Kurgan (Ryssland), Tatkhimpharmpreparaty (Ryssland), Tyumen Himiko -läkemedelsväxt (Ryssland), Uralbiopharm (Ryssland), Ufavita (Ryssland), Farmadon (Ryssland), Pharmasintez JSC (Ryssland), Pharmproekt (Ryssland), Schelkovsky vitaminväxt (Ryssland), Elfarmi (Ryssland), Empils-Foh (Ryssland). ))

farmakologisk effekt

Antispasmodisk, myotropisk, vasodilaterande, hypotensiv.

Absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen.

Det är jämnt fördelat över vävnader, tränger in i glatta muskelceller.

Utsöndras via njurarna.

Uttalad och långvarig expansion av glatta muskler inre organ och blodkärl, sänker blodtrycket, ökar hjärtminutvolymen.

Praktiskt taget ingen effekt på det vegetativa nervsystem och kommer inte in i CNS.

Biverkningar Drotaverin

Värmekänsla, yrsel, arytmier, hypotoni, hjärtklappning, svettning (oftare med parenteral administrering), allergisk dermatit.

Indikationer för användning

Spasmer av glatta muskler i inre organ (kardio- och pylorospasm), kronisk gastroduodenit magsår i magsäcken och tolvfingertarmen, kolelitiasis (hepatisk kolik), kronisk kolecystit, postkolecystektomisyndrom, hypermotorisk dyskinesi gallvägarna, spastisk intestinal dyskinesi, tarmkolik på grund av gasretention efter operation, kolit, proktit, tenesmus, flatulens, urolithiasis sjukdom (njurkolik), pyelit, spasm i cerebrala kärl, kranskärl och perifera artärer, behovet av att försvaga livmodersammandragningar och lindra cervikal spasm under förlossningen, spasmer i glatt muskulatur under instrumentella ingrepp.

Kontraindikationer Drotaverine

Överkänslighet, glaukom.

Appliceringssätt och dosering

Inuti - 0,04-0,08 g 2-3 gånger om dagen.

Barn under 6 år - 0,01-0,02 g 1-2 gånger om dagen, barn 6-12 år - 0,02 g 1-2 gånger om dagen.

Överdos

AV-blockad, hjärtstillestånd, förlamning av andningscentrum.

Samspel

Förstärker (särskilt vid intravenös administrering) effekten av andra kramplösande medel (inklusive m-antikolinergika), hypotoni orsakad av tricykliska antidepressiva medel, kinidin, novokainamid.

Tillförlitligheten för eliminering av spasmer ökar fenobarbital.

Minskar spasmogen aktivitet av morfin, antiparkinsonegenskaper hos levodopa.

speciella instruktioner

Applikationsbegränsningar.

Prostataadenom, svår åderförkalkning i kranskärlen.

Drotaverin tillhör gruppen myotropa antispasmodika. I sin struktur och effekt på glatta muskler liknar läkemedlet papaverin, men har en mer uttalad terapeutisk effekt.

Minskar tonen i glatta muskler i inre organ och tarmmotilitet, expanderar blodkärl. Oftast ordineras medicinen för olika smärtor av krampaktig karaktär, även om det inte är ett bedövningsmedel.

På denna sida hittar du all information om Drotaverine: fullständiga instruktioner på ansökan till detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, kompletta och ofullständiga analoger av läkemedlet, samt recensioner av personer som redan har använt Drotaverine-tabletter. Vill du lämna din åsikt? Skriv gärna i kommentarerna.

Klinisk och farmakologisk grupp

Myotropisk kramplösande.

Villkor för utlämning från apotek

Släpps utan recept.

Priser

Hur mycket kostar Drotaverine? genomsnittspris på apotek är på nivån 190 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet Drotaverine är tillgängligt i form av tabletter avsedda för oral administrering. Biljard liten storlek, rund, med en horisontell rand på ena sidan ljusgul med en lätt grönaktig nyans.

• Kompositionen inkluderar aktiv substans drotaverinhydroklorid. 1 tablett innehåller 40 eller 80 mg av detta ämne.
• Ytterligare beståndsdelar: talk, potatisstärkelse, povidon, magnesiumstearat, laktosmonohydrat.

Läkemedlet säljs i blister med 10 och 25 stycken i en kartong, såväl som i polymerburkar på 20 eller 50 stycken med en detaljerad beskrivning bifogad.

Farmakologisk effekt

Drotaverin tillhör myotropa kramplösande medel. Drotaverinhydroklorid hämmar fosfodiesteras IV, vilket resulterar i ackumulering av intracellulärt cykliskt adenosinmonofosfat och efterföljande inaktivering av myosinkinas lätta kedja, vilket resulterar i avslappning av glatt muskulatur.

Oavsett typ autonom innervering, läkemedlet verkar på de glatta musklerna i gallan, vaskulära, urogenitala system samt mag-tarmkanalen. Den direkta effekten av drotaverinhydroklorid på glatta muskler gör det möjligt att använda det som ett kramplösande medel när m-antikolinergika är kontraindicerade.

Indikationer för användning

Vad hjälper? Enligt instruktionerna för Drotaverin syftar användningen av läkemedlet till att minska tonen i de glatta musklerna i olika inre organ, utnämningen av tabletter är indikerad för:

1. Pyelit;
2. av hyperkinetisk typ, njur- och gallkolik, kolecystit;
3. Smärtsyndrom orsakat av spasmer i cerebrala kärl, kranskärl, endarterit;
4. hotade missfall eller för tidig födsel, utdragen öppning eller spasm i livmoderns svalg under förlossningen, sammandragningar efter förlossningen;
5. exacerbationer Magsår mage och tolvfingertarm, pylorospasm, tarmkolik, proktit, spastisk kolit och förstoppning, tenesmus.

Som en del av komplex behandling några av listade sjukdomar patienten kan ordineras en lösning av Drotaverine, om tabletterna inte kan användas.

Dessutom är användningen av lösningen indicerad vid behandling av spasmer i glatta muskler:

1. Urinvägar, inklusive nefrolithiasis, uretrolithiasis, pyelit, tenesmus i urinblåsan;
2. Orsakas av sjukdomar i gallvägarna, såsom cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, pericholecystit, cholangitis, papillitis.

Kontraindikationer

Enligt instruktionerna är Drotaverin kontraindicerat i:

1. allvarlig hjärtsvikt;
2. Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet;
3. Allvarlig lever- och njurinsufficiens;
4. Medfödd laktosintolerans och laktasbrist (på grund av förekomsten av monogidar laktos i Drotaverin).

Drotaverin förskrivs inte till barn under 2 år och under amning.

Läkemedlet används med försiktighet vid låg blodtryck, svår ateroskleros i kransartärerna, vinkelstängd glaukom, prostatahyperplasi, under graviditet.

Används under graviditet och amning

Enligt instruktionerna för användning av drotoverin har det bevisats att detta läkemedel övervinner den hematologiska och placentabarriären. I det här fallet fattas beslutet och utnämningen av detta läkemedel uteslutande av läkaren, med hänsyn till fördelarna / riskerna för modern och fostret.

Användningsinstruktioner

Bruksanvisningen anger att Drotaverine tabletter ska tas utan att tugga.

Dosering och kurslängd bestäms individuellt av läkaren.

• Vuxna ordinerar inuti 40-80 mg (1-2 tabletter) 2-3 gånger/dag. Den maximala dagliga dosen är 240 mg.
• Barn i åldrarna 3 till 6 år - i en engångsdos på 20 mg är den maximala dagliga dosen 120 mg (i 2-3 doser); i åldern 6 till 12 år är en engångsdos 40 mg, den maximala dagliga dosen är 200 mg; användningsfrekvens - 2-5 gånger / dag.

Bieffekter

• utslag;
• rinnande blod i ansiktet;
• sänka blodtrycket;
• angioödem.

I enstaka fall:

• hjärtklappning, arytmi;
• huvudvärk, yrsel, sömnlöshet;
• illamående, förstoppning.

Väldigt sällan:

• bronkospasm;
• svullnad av nässlemhinnan.

Överdos

En överdos manifesteras i följande symtom:

• andningsdepression;
• vaskulär insufficiens;
• AV-block;
• blek hud;
• svettas;
• illamående;
• kräkas;
• förlamning av andningscentrum;
• hjärtstopp.

Efter 3 dagar kan tecken på leverskada uppträda.

Behandling med magsköljning, intag av laxermedel med saltlösning. Vid överdosering ska patienten stå under medicinsk övervakning.

speciella instruktioner

1. När det tas oralt in terapeutiska doser, drotaverin påverkar inte förmågan att köra bil och utföra arbete som kräver ökad uppmärksamhet. Om några biverkningar uppstår kräver frågan om att köra fordon och arbeta på maskiner individuell övervägande.
2. Vid behandling av magsår i magen och tolvfingertarmen används det i kombination med andra läkemedel som vanligtvis föreskrivs för behandling av denna grupp av sjukdomar i matstrupen, magen och tolvfingertarmen.

farmakologisk interaktion

1. Minskar den spasmogena aktiviteten hos morfin.
2. Med samtidig användning kan det försvaga den anti-Parkinsoniska effekten av levodopa.
3. Fenobarbital ökar svårighetsgraden av den kramplösande effekten av drotaverin.
4. Förstärker effekten av papaverin, bendazol och andra kramplösande medel (inklusive m-kolinerga blockerare), sänker blodtrycket orsakat av tricykliska antidepressiva medel, kinidin och prokainamid.