A Toremifene (Fareston) alkalmazása az erősportokban. A toremifen a választott gyógyszer a receptorkapcsolat blokkolására az emlőrák antiösztrogénterápiájában. Vélemények a Farestonról

A Fareston antiösztrogén hatású daganatellenes gyógyszer, amely az emlőmirigy daganatnövekedésének visszaszorítására szolgál. A Fareston hatékonyan képes blokkolni a daganat növekedését ezen a területen, és hatékonyan küzd az ösztrogéntől független ráktípusok ellen is. A Fareston tartalma: hatóanyag A toremifen egy nem szteroid trifenil-etilén-származék. A toremifen behatol a tumorsejtekbe, és az ösztrogénreceptorokhoz való kötődési képessége miatt gátolja (elnyomja, csökkenti) az ösztrogének által stimulált DNS-szintézist, ami viszont lehetővé teszi a sejtreplikáció elnyomását (kettőzés, másolás). A toremifen antiösztrogén hatása mellett, mint daganatellenes szer, képes elnyomni az onkogenezist (tumornövekedést), és kombinálva elpusztítani rákos sejtek. A toremifen képes csökkenteni a prolaktin termelését, pozitívan befolyásolva az emlőrákos betegek kezelési folyamatát.

A Fareston kiváló biztonsági tulajdonságairól ismert. Hatóanyaga, a toremifen vegyületében klóratomot tartalmaz, amely normalizálja a molekula szerkezetét, megakadályozva a DNS-t károsító metabolitok képződését. A klóratom befolyásolja az anyagcserét és kiküszöböli a DNS-adduktok képződését. A sejtreceptorokhoz kötődve gátolja a sejtosztódást és a DNS-szintézist. A toremifennek nincs teratogén vagy mutagén tulajdonsága, és nem járul hozzá az endometrium és a hepatocelluláris rák kialakulásához.

A Fareston egy csomagban harminc, hatvan vagy száz darabos tabletták formájában kapható. Naponta hatvan milligrammot vegyen be egyszerre. Ha a citosztatikus és endokrin gyógyszerekkel végzett terápia nem segít, a gyógyszert naponta kétszer százhúsz milligramm adagban lehet felírni. A toremifen a beadás után négy órával teljesen felszívódik a vérben. Receptre kiadva. Felhasználhatósági idő - öt év.

Használati javallatok

A Farestont a következő esetekben írják fel:

• emlőrák kezelésére posztmenopauzás nőknél;
• ösztrogén-független ráktípusokban.

A Fareston akkor is alkalmazható, ha a szokásos citosztatikus ill endokrin kezelés Nem segít.

Ellenjavallatok

A Fareston a következő ellenjavallatokkal rendelkezik:

• nál nél túlérzékenység a Fareston alkatrészekhez;
• nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt (szoptatás);
• tromboembóliával (a történelemben is);
• súlyosnak májelégtelenség(az anamnézisben is);
• endometrium hiperpláziával (az anamnézisben is).

A gyógyszer túladagolása esetén fejfájás, hányás és hányinger figyelhető meg.

Mellékhatások

A Fareston a következő mellékhatásokat okozhatja:

• bőrgyógyászati ​​reakciók esetén: ritkán - alopecia, bőrkiütés;
• nál nél szív-és érrendszer: ritkán - tüdőartéria embólia, mélyvénás trombózis;
• a látószervek esetében: ritkán - szürkehályog, látáskárosodás (a szaruhártya változásai is);
• központi helyen idegrendszer: ritkán - megnövekedett transzaminázszint, álmatlanság, fejfájás. Ritkán - súlyos jogsértés májfunkció vagy sárgaság;
• nál nél emésztőrendszer: ritkán - székrekedés, hányás, anorexia;
• nál nél endokrin rendszer: ritkán – súlygyarapodás;
• antiösztrogén hatás okozta hatásokkal: gyakran - depresszió, szédülés, folyadékvisszatartás, viszketés a nemi szervek területén, bőrkiütés, hányinger, fokozott fáradtság, hüvelyfolyás vagy vérzés, túlzott izzadás, paroxizmális hőhullámok érzése. Ilyen negatív cselekedetek leggyakrabban enyhe intenzitással fordulnak elő;
• másoknál: ritkán - légszomj.

Voltak olyan esetek, amikor a csontáttétekkel rendelkező betegeknél a kezelés kezdetén hypercalcaemia alakult ki. A Fareston gyógyszer ösztrogén stimulációja, mint a fő dolog farmakológiai tulajdonság, feltételeket teremthet az endometrium változásaihoz (polipózis, rák, hyperplasia).

Vélemények Farestonról

Itt vannak tipikus vélemények Farestonról:

• Dasha. Munkatársam több napig vitte Farestont. Mondhatni jónak tűnik az eredmény.

• Daria Ivanova. Cisztás ciszták alakultak ki, és az orvosok azt írták elő, hogy naponta háromszor húsz milligramm farestont vegyek be. De nem éreztem jobban magam. Lehet, hogy nincs elég türelmem, de nem tudok sokáig gyógyszert szedni és várni az eredményre.

• Nina Mamsirovna. Az egész csak álhír. gondolom hasonló gyógyszerek, főleg ilyentől súlyos betegségek nem valószínű, hogy segítenek. A barátom egy ilyen típusú gyógyszerben bízott (szerintem tamoxifen), és csak rontott az állapotán. Lehet, hogy ezek a tabletták valahogy elnyomják a betegséget, de nem tudnak teljesen segíteni.

• Olesya. Mellrákra gyanakodtam. Farestont felírták, azt mondják mellékhatások kevés. Szedtem ezeket a tablettákat, és rendszeresen jártam orvoshoz. Most hála Istennek úgy tűnik, hogy minden rendben van, a daganat nem nő.

"Vélemények!"

Hatékonyság	Mellékhatások	Könnyű venni	Ár
összesített elégedettség

Szia, Dmitrij Andrejevics! Tanácsot kérek: melyik hormongyógyszert válasszuk: Tamoxifent vagy Farestont? Röviden a helyzetemről: 2014 júliusában T1H0M0 mellrákot diagnosztizáltak nálam. Szövettani következtetés: nem specifikus típusú invazív emlőkarcinóma közepes fokú rosszindulatú daganat (G2). IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35%. Luminális B típusú, HER2 pozitív típus. kapcsolatba leptem Egészségközpont"Rambam" (Haifa, Izrael), ahol a jobb mell lumpectomiáját és az őrszem biopsziáját végezték el nyirokcsomó. Szövettani következtetés: invazív ductalis carcinoma 1. fokozat, maximum 0,9 átmérőjű. Az invazív daganaton kívül számos in situ ductalis karcinómával rendelkező csatorna figyelhető meg. Két nyirokcsomóban nem találtak daganatos elváltozást. A további kezelésre a kiadott protokoll szerint Oroszországban került sor. Hat kemoterápiás kúrán estem át Taxotere/Carboplatin/Herceptinnel (a Herceptin terápiát 21 naponként folytatom 1 évig), majd sugárkezelés következett 50 Gy-es emlőmirigy besugárzással 25 frakcióban, majd további célzott sugárzás („boost”). ”) 10 Gy dózisban 5 frakciónként. A protokoll szerint a sugárkezelés befejezése után javasolták hormonterápia Tamoxifen 2,5 évig, majd aromatáz inhibitor gyógyszer (például Letrozol) további 2,5 évig. A sugárkezelésem március elején ért véget. jelen év Az onkológus azonban azt tanácsolta, hogy egyelőre hagyja abba a szedését hormonális tabletták Tamoxifen. Oka: a nőgyógyászok endometriális hiperpláziát fedeztek fel nálam. Az endocervix és a méhnyálkahártya diagnosztikai küretjét elvégezték. Ezért a nőgyógyászok azt tanácsolták: amíg nem fejezem be a Herceptin kúrát (és ez augusztusban lesz), ne szedjem a Tamoxifent. Tegnap azonban egy kemoterápiás orvossal történt megbeszélésen azt mondták, hogy most el kell kezdenem a Tamoxifen szedését. Aztán úgy döntöttem, hogy tanácsot kérek egy onkológus-nőgyógyásztól, aki viszont kategorikusan megtiltotta a Tamoxifen szedését, mivel úgy gondolta, hogy ennek fő oldala az endometrioid szövet növekedése (endometriózis), és biztosított arról, hogy ha továbbra is szedem, akkor elkerülhetetlenül , egy-két év múlva méh- (vagy méhnyak-)rákos betegükként találom magam. És azt tanácsolta, hogy vegyen be egy másik hormonális gyógyszert - a Farestont, amely véleménye szerint nem rendelkezik ilyennel mellékhatások mint a Tamoxifen. Ezzel kapcsolatban szeretnék tanácsot kérni: melyik gyógyszert kezdjem el szedni: Tamoxifent vagy Farestont? Mert már három hónapot kihagytam (elvégre a sugárkezelés befejeztével márciusban azonnal el kellett volna kezdeni a hormonális gyógyszereket). És tovább. A menstruációm 2014 augusztusában állt le az első kemoterápia után, és csak 7 hónappal később, a sugárkezelés befejezése után kezdődött. Most már rendszeresen járnak. Diagnosztikai küret 2015. január végén volt méhnyálkahártyám és méhnyálkahártyám, egy hónappal a menstruáció újraindulása előtt. Lehet, hogy a méhnyálkahártya-hiperplázia annak a mesterséges menopauzának köszönhető, amelyben 7 hónapig voltam? A következtetés az volt: krónikus endocervicitis magas fokozat tevékenység. A vírusfertőzés szövettani jelei. Onkológus-nőgyógyász javaslatára megvizsgáltak humán papillomavírus jelenlétét. 56-os típusú HPV-t mutattak ki. A kezelést előírták: "Indinol-Forte" 1 kapszula naponta kétszer 6 hónapig, egy hónapos "Indinol-Forte" szedése után hozzá kell adni: "Lavomax" 1 tabletta minden második nap (összesen 20 tabletta), "Imunofan" 2.0 cc IM naponta 15 napig, „Epigen-intim spray” 4-6 alkalommal/nap, 1 adag 14 napig. Szedtem már Lavomaxot, Imunofant és Epigen-intim sprayt. Most Indinol-Forte-t szedek, 3 hónap van hátra. Ezzel kapcsolatban még egy kérdés: lehet-e hormontablettát szedni az Indinol-Forte-val együtt? Talán kaotikusan mutattam be a problémámat. De ki kell derítenem, hogy melyik gyógyszer előnyösebb az én esetemben: Tamoxifen vagy Fareston. Várom válaszát. Előre is köszönöm szépen.

A te esetedben Zoladexet írnék fel a petefészek működésének kikapcsolására. Úgy gondolják, hogy a tamoxifen nem működik a her2neu 3+ esetében, bár nem mindenki ért egyet. Hormonális gyógyszerek(duphaston vagy más progeszteron alapú, valamint ösztrogén tartalmúak) ellenjavallt Önnek. Mindenesetre támaszkodnia kell orvosa véleményére.

A tamoxifen 15,2; 30,4 vagy 45,6 mg tamoxifen-citrát , ami 10, 20 vagy 30 mg tamoxifennek felel meg.

A tablettákat 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 vagy 300 db-os buborékcsomagolásba, tartályba vagy polietilén palackba csomagolják.

Kiadási űrlap

Tabletták.

farmakológiai hatás

Antiösztrogén és daganatellenes tulajdonságokkal rendelkezik.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A tamoxifen az nem szteroid daganatellenes antiösztrogén gyógyszer , amelyet a kompetitív gátló képesség jellemez perifériás ösztrogén receptorok célszervekben és az azokból származó daganatokban.

Ennek eredményeként a komplex „ tamoxifen receptor transzfer kofaktor”, amely, áthelyezve a sejtmag , megakadályozza az ösztrogénfüggő sejtek hipertrófiáját.

A Sports Wiki azt állítja, hogy az anyagot először 1971-ben szintetizálták, és ez lett az első antiösztrogén szer a szelektív ösztrogénreceptor modulátorok (SRE) osztályának képviselői között.

Renderek antigonadotrop hatás és elnyomja az oktatást prosztaglandinok benne daganatszövet , lassítja a daganatos folyamat kialakulását, ami serkenti.

A gyógyszer egyszeri adagjának bevétele után a blokkolási képesség ösztrogének több hétig fennáll.

Elősegíti a szabadulást agyalapi mirigy gonadotrop hormonok , ezáltal okozva peteérés nőknél ennek hiányában. Nál nél oligospermia férfiaknál növeli a szérumkoncentrációt ösztrogén , luteotropin És follitropin .

A tamoxifen és egyes metabolitjai a máj citokróm P450 rendszerében vegyes funkciójú (monooxigenázok) erős inhibitorok (oxidázok) tulajdonságait mutatják. Azonban nem ismert, hogy ezek a hatások klinikailag mennyire jelentősek.

BAN BEN egyes esetekben A tamoxifen hatékony ösztrogén-független daganatok . Az anyag részleges ösztrogénszerű hatást fejt ki lipid spektrum, És csontszövet .

A tamoxifen felszívódása magas, a TCmax 4-7 óra után következik be orális beadás tabletták. Az egyensúlyi plazmakoncentrációt 4 héttel a kezelés megkezdése után figyelik meg napi 40 mg-os adaggal.

VAL VEL vérplazma albumin az anyag 99%-ban kötődik. A metabolizmus a májban megy végbe demetilációval, hidroxilációval és konjugációval, valamint a CYP2C9 izoenzim részvételével.

A metabolitok főként a tartalommal együtt ürülnek ki belek és részben vese (jelentéktelen mennyiségben). Az eltávolítás két szakaszban történik. Kezdeti időszak a szisztémás keringésben keringő fő metabolit felezési ideje 7-14 óra, a végső lassú időszak felezési idő - 7 nap.

Használati javallatok

A Tamoxifen alkalmazása javasolt:

• ösztrogénérzékeny daganatok ;
• a mellszövet rosszindulatú károsodása (főleg nőknél az időszak alatt);
• mellrák , köztük a férfiaknál azután műtéti eltávolítás nemi szervek;
• duktális emlőrák (duktális karcinóma in situ);
• endometrium rák .

Fareston vagy Tamoxifen - melyik a hatékonyabb?

Fareston - Ezt daganatellenes antiösztrogén nem szteroid gyógyszer , melynek alapja az anyag. A gyógyszer főbb tulajdonságai:

• klóratom jelenléte a kémiai szerkezetében (ami stabilabbá teszi a gyógyszert a tamoxifenhez képest);
• hiány onkogén hatás ;
• apoptózist indukáló képesség;
• hatékonyság at ER-negatív daganatok .

Alapján klinikai megfigyelések hat hónapon keresztül végzett vizsgálat során azt találták, hogy a Fareston szedése során:

• a hormonális homeosztázis változásai egy nagyságrenddel kedvezőbbek, mint a tamoxifen szedésekor;
• a betegre a rákkockázat szempontjából kevésbé veszélyes változások alakulnak ki;
• A nemkívánatos mellékhatások egy nagyságrenddel ritkábban fordulnak elő.

A kutatás arra a következtetésre is vezetett, hogy a kompozíció komplex kezelés befolyás Fareston tovább daganatos folyamat progresszívvel mellrák hatékonyabb, mint analógja: használatával a betegek sokkal gyakrabban tapasztaltak teljes remissziót, és a betegség progressziója 1,2 hónappal később kezdődött.

Kívül, daganatellenes hatás kezelés alatt Fareston jegyezte meg több női betegek.

https://trentorg.ru/